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Anti-angiogenic+activity

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

12

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0205
    Pulchinenoside C
    2 篇文献验证

    Anemoside B4

    		 Others Cancer
    白头翁皂苷 C Pulchinenoside C (Anemoside B4) 是一个天然的白头翁皂苷B4，有很多生物效应，例如抗肿瘤，神经保护，抗血管生成等活性。
    Pulchinenoside C
  • HY-125741
    GW768505A free base

    		Tie VEGFR Cancer
    GW768505A free base 是高效的 VEGFR2 (KDR) 和Tie-2 双抑制剂，对 VEGFR2 作用的 pIC50 值为 7.81。GW768505A free base 具有抗血管生成活性。
    GW768505A free base
  • HY-142085
    Antiproliferative agent-20

    		VEGFR Cancer
    Antiproliferative agent-20 是一种有效的和具有口服活性的抗癌剂。Antiproliferative agent-20 具有抗增殖和抗血管生成活性。
    Antiproliferative agent-20
  • HY-160587
    Antiangiogenic agent 5

    		SRPK Cardiovascular Disease
    Antiangiogenic agent 5 (compound 17) 具有抗血管生成活性。Antiangiogenic agent 5 对 SRPK1 具有抑制作用，IC50 为 1.3 nM。
    Antiangiogenic agent 5
  • HY-147969
    Antiangiogenic agent 2

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Antiangiogenic agent 2 (compound 3b) 是一种有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂，其 IC50 为 39.71 μM。Antiangiogenic agent 2 具有抗血管生成活性。
    Antiangiogenic agent 2
  • HY-117595
    PHM16

    		FAK FGFR Apoptosis Cancer
    PHM16 是 ATP 竞争性的 FAK 和 FGFR2 抑制剂 (IC50 分别为 0.4 μM 和 0.37 μM)。具有直接的抗血管生成活性。
    PHM16
  • HY-161417
    LIMK-IN-2

    		LIM Kinase (LIMK) Cancer
    LIMK-IN-2 (Compound 52) 是 LIMK 抑制剂。LIMK-IN-2 能抑制骨肉瘤和宫颈癌细胞的细胞迁移，具有抗血管生成的潜力。
    LIMK-IN-2
  • HY-18185
    JNJ 17029259

    		VEGFR Cancer
    JNJ 17029259 是一种具有口服活性、选择性的 VEGF-R2 激酶抑制剂。JNJ 17029259 抑制 VEGF 介导的信号转导。JNJ 17029259 具有抗血管生成活性。
    JNJ 17029259
  • HY-129325
    Cytochalasin H

    		Antibiotic Bacterial Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Infection Cancer
    Cytochalasin H 是一种天然产物，可以从真菌 Phomopsis sp 中分离得到。Cytochalasin H 抑制细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytochalasin H 具有抗血管生成活性。Cytochalasin H 是一种抗生素，具有抗菌活性。
    Cytochalasin H
  • HY-N10521R
    6'-Sialyllactose (Standard)

    		Bacterial VEGFR Akt ERK Infection Inflammation/Immunology
    6'-Sialyllactose (Standard) 是 6'-Sialyllactose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    6'-Sialyllactose (Standard)
  • HY-P991652
    MINT1526A

    RG-7594

    		 Integrin Cancer
    MINT1526A (RG-7594) 是一种靶向 α5β1 integrin 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。MINT1526A 具有显著的抗血管生成活性。MINT1526A 可用于癌症研究。
    MINT1526A
  • HY-137335
    6'-Sialyllactose sodium

    		Bacterial VEGFR Akt ERK Infection Inflammation/Immunology
    6'-Sialyllactose sodium 促进有益菌（如 Bifidobacterium 和 lactobacillus）的生长，并抑制有害菌的增殖。6'-Sialyllactose sodium 具有抗炎和抗血管生成活性。6'-Sialyllactose sodium 有助于促进肌肉健康。
    6'-Sialyllactose sodium
  • HY-N10521
    6'-Sialyllactose

    		Bacterial VEGFR Akt ERK Infection Inflammation/Immunology
    6'-Sialyllactose 促进有益菌（如 Bifidobacterium 和 lactobacillus）的生长，并抑制有害菌的增殖。6'-Sialyllactose 具有抗炎和抗血管生成活性。6'-Sialyllactose 有助于促进肌肉健康。
    6'-Sialyllactose
  • HY-P2284
    AD 01

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AD 01 是 FKBPL (FK506-binding protein like) 的 24 个氨基酸肽，具有有效的抗血管生成活性。AD 01 与 CD44 受体结合，并以 CD44 依赖的方式抑制肿瘤细胞迁移。
    AD 01
  • HY-W016420R
    Fosfomycin sodium (Standard)

    MK-0955 sodium (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钠 (Standard) Fosfomycin (sodium) (Standard)是 Fosfomycin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin sodium (Standard)
  • HY-N0205R
    Pulchinenoside C (Standard)

    Anemoside B4 (Standard)

    		 Reference Standards Others Cancer
    白头翁皂苷 C (Standard) Pulchinenoside C (Standard)是 Pulchinenoside C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pulchinenoside C (Anemoside B4) 是一个天然的白头翁皂苷B4，有很多生物效应，例如抗肿瘤，神经保护，抗血管生成等活性。
    Pulchinenoside C (Standard)
  • HY-N1067
    Xanthohumol
    10 篇以上引用文献

    		 COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus Infection Cancer
    黄腐酚 Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
    Xanthohumol
  • HY-10220
    SF1126

    		PI3K Apoptosis Cancer
    SF1126 是双重 PI3K/BRD4 泛抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。SF1126 是 RGDS-缀合的 LY294002 前体，其设计为表现出增加的溶解度并与肿瘤区室内的特定整联蛋白结合。SF1126 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    SF1126
  • HY-13737
    R1530
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis VEGFR FGFR Mitosis Cancer
    R1530 是一种高效的，具有口服活性的有丝分裂/血管生成 (mitosis/angiogenesis) 双重作用抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。R1530 是一种多激酶抑制剂，与 31 种激酶结合的 Kd 均小于 500 nM。R1530 抑制 VGFr2、FGFr1 作用的 IC50 分别为 10 nM 和 28 nM。R1530 可以触发细胞凋亡 (有丝分裂) 或衰老。
    R1530
  • HY-161284
    MMP-9/10-IN-1

    		MMP Cancer
    MMP-9/10-IN-1 (Compound 6b) 是一种有效的 MMP-9/10 双重抑制剂，对 NSCLC 和 A549细胞的 IC50 分别为 0.076 和 0.139 μM。MMP-9/10-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 联用时具有抗侵入性和抗血管生成活性。
    MMP-9/10-IN-1
  • HY-163651
    (R)-Vorbipiprant

    (R)-CR6086

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    (R)-Vorbipiprant ((R)-CR6086) 是口服有效的前列腺素 E2 受体 4 (EP4) 拮抗剂，对人类 EP4 的 Ki 为 16.6 nM。(R)-Vorbipiprant 可抑制 PGE2 (HY-101952) 诱导的 cAMP 生成，IC50 为 22 nM。(R)-Vorbipiprant 具有免疫调节和抗血管生成活性，可改善小鼠胶原诱导性关节炎。
    (R)-Vorbipiprant
  • HY-176498
    NBM-T-BMX-OS01

    BMX

    		 VEGFR FAK Akt PERK Cancer
    NBM-T-BMX-OS01 是 Osthole (HY-N0054) 的衍生物。NBM-T-BMX-OS01 可抑制 VEGFR2、FAK、Akt 和 ERK 的磷酸化。NBM-T-BMX-OS01 具有抗血管生成活性。NBM-T-BMX-OS01 对结直肠癌具有抗癌活性。
    NBM-T-BMX-OS01
  • HY-168932
    Antiangiogenic agent 8

    		Bacterial Antibiotic Infection Cardiovascular Disease
    Antiangiogenic agent 8 (Compound 3m) 是一种抑菌剂，同时具有抗血管生成活性。Antiangiogenic agent 8 对 E. coli、P. aeruginosa、B. subtilis、S. aureus、C. glabrata 的 MIC 分别为 16、8、4、16、8 μg/mL，MBC 的范围为 32-64 μg/mL。Antiangiogenic agent 8 有望用于抗感染领域和心血管疾病的研究。
    Antiangiogenic agent 8
  • HY-159565
    VEGFR-2/InhA-IN-1

    		Bacterial VEGFR Infection
    VEGFR-2/InhA-IN-1 是一种基于吡唑的 InhA-VEGFR 双重抑制剂，具有抗结核和抗血管生成活性。VEGFR-2/InhA-IN-1 对结核分枝杆菌 H37Rv 株有良好的抑菌活性 (MIC=6.25 μg/mL)，并显著抑制 VEGFR-2 (IC50=15.27 nM)。
    VEGFR-2/InhA-IN-1
  • HY-N1067R
    Xanthohumol (Standard)

    		Reference Standards COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus Infection Cancer
    黄腐酚 (Standard) Xanthohumol (Standard) 是 Xanthohumol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
    Xanthohumol (Standard)
  • HY-147056
    PKRA83

    PKRA7

    		 Prokineticin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    PKRA83 (PKRA7) 是一种有效的促动力 (PK2) 拮抗剂，可竞争 PK2 与其受体 PKR1 和 PKR2 的结合。PKRA83 有效抑制 PK2 受体，对 PKR1 和 PKR2 的 IC50 值分别为 5.0 nM 和 8.2 nM。PKRA83 具有抗癌，抗关节炎和抗血管生成活性。 PKRA83 可以穿透血脑屏障。
    PKRA83
  • HY-156649
    Vorbipiprant

    CR6086

    		 Prostaglandin Receptor Interleukin Related MMP PD-1/PD-L1 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Vorbipiprant (CR6086) 是一种口服有效的 EP4 受体拮抗剂，对人 EP4 受体具有高选择性 (Ki: 16.6 nM)。Vorbipiprant 具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的活性。Vorbipiprant 可抑制多种促炎细胞因子表达及免疫细胞活化，并能将对免疫检查点抑制剂无应答的 “冷” 肿瘤转化为 “热” 肿瘤。Vorbipiprant 可用于类风湿关节炎和结肠癌等疾病的研究。
    Vorbipiprant
  • HY-175540
    PDGFRα kinase-IN-2

    		PDGFR Cardiovascular Disease Cancer
    PDGFRα kinase-IN-2 是一种强效的 PDGFR-α 抑制剂，其 IC50 为 2.1 nM。PDGFRα kinase-IN-2 对人结肠癌 HT-29 细胞具有抗癌活性，其 IC50 为 1.48 μM。PDGFRα kinase-IN-2 在斑马鱼模型中具有抗血管生成活性，且胚胎致死毒性较低。PDGFRα kinase-IN-2 可用于结肠癌和抗血管生成研究。
    PDGFRα kinase-IN-2
  • HY-N6924
    Zingibroside R1

    		HIV Infection Metabolic Disease
    姜状三七皂苷R1 Zingibroside R1 是一种三萜皂苷，分离自 Panax japonicas C. A. Meyer 根部，显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。 Zingibroside R1 具有一些抗 HIV-1 活性。 Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC50=91.3 μM)。
    Zingibroside R1
  • HY-101849
    Fasentin
    4 篇文献验证

    		 GLUT TNF Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。
    Fasentin
  • HY-108933
    JK-P3

    		VEGFR FGFR Cancer
    JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC50 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。
    JK-P3
  • HY-N0234
    Bavachinin
    5 篇文献验证

    7-O-Methylbavachin; Bavachinin A

    		 Amyloid-β PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    补骨脂二氢黄酮甲醚 Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC50 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。
    Bavachinin
  • HY-N0234R
    Bavachinin (Standard)

    7-O-Methylbavachin (Standard); Bavachinin A (Standard)

    		 Amyloid-β Reference Standards PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    补骨脂二氢黄酮甲醚 (Standard) Bavachinin (Standard) 是 Bavachinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC50 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。
    Bavachinin (Standard)
  • HY-W016412
    Coenzyme Q0
    2 篇文献验证

    CoQ0

    		 Apoptosis Autophagy EGFR Akt mTOR Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) PARP COX NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related MMP NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    辅酶Q0 Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
    Coenzyme Q0
  • HY-101849R
    Fasentin (Standard)

    		Reference Standards GLUT TNF Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Fasentin (Standard)是 Fasentin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。
    Fasentin (Standard)
  • HY-N16371
    6-Methoxy-8-hydroxyisocoumarin-3-carboxylic acid

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    6-Methoxy-8-hydroxyisocoumarin-3-carboxylic acid (Compound MC-1) 是一种异香豆素，是一种 Cytogenin (HY-19606) 代谢物。6-Methoxy-8-hydroxyisocoumarin-3-carboxylic acid 在 S-180 肉瘤背囊移植小鼠模型中具有抗血管生成活性。6-Methoxy-8-hydroxyisocoumarin-3-carboxylic acid 还能改善胶原诱导的关节炎。6-Methoxy-8-hydroxyisocoumarin-3-carboxylic acid 可用于癌症和炎症性疾病研究。
    6-Methoxy-8-hydroxyisocoumarin-3-carboxylic acid
  • HY-164388
    Z-VAD
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 Caspase Apoptosis Autophagy Necroptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Z-VAD 是一种不可逆的广谱泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂，可抑制包括 caspase-3、-6、-7、-8、-9 等在内的多种半胱天冬酶 (对 caspase-2 抑制作用较弱)。Z-VAD 可阻断凋亡信号传导通路，诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死，并具有抗血管生成活性。Z-VAD 可在体外和体内增强乳腺癌、肺癌细胞对放疗的敏感性，延长肿瘤异种移植模型的生长延迟。Z-VAD 的耐受性良好，主要应用于癌症放疗增敏及细胞死亡通路调控的相关研究。
    Z-VAD
  • HY-116452
    YLT192

    		VEGFR Cancer
    YLT192是一种口服活性和生物利用度高的VEGFR2抑制剂，具有强效的抗血管生成活性和抗肿瘤功效。YLT192显著抑制了VEGFR2的激酶活性，并抑制了人脐带血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成。YLT192还抑制了VEGF诱导的VEGFR2磷酸化及其下游信号调节因子。YLT192在斑马鱼胚胎模型和海藻酸盐包裹的肿瘤细胞实验中也表现出抑制体内血管生成的能力。YLT192能够直接抑制癌细胞的增殖并诱导其凋亡。
    YLT192
  • HY-175565
    Tubulin/VEGFR-2-IN-1

    		Microtubule/Tubulin VEGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Tubulin/VEGFR-2-IN-1 是一种 tubulin 和 VEGFR 双重抑制剂 (IC50 = 1.52 μM)，具有抗血管生成活性。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 对癌细胞表现出强效的细胞毒性。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 提高 HepG-2 细胞中的 ROS 产生，诱导凋亡 (apoptosis) 并引起 G0/G1 期阻滞。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 抑制 HepG-2 细胞的迁移能力和克隆形成能力。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 可用于癌症研究。
    Tubulin/VEGFR-2-IN-1
  • HY-113621B
    Ageladine A dihydrochloride

    		Fluorescent Dye MMP Cancer
    Ageladine A dihydrochloride 是可以从海洋海绵 Agelas nakamurai 中分离得到的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗血管生成作用。Ageladine A dihydrochloride 不仅能抑制 MMP-2，还能抑制MMP-1、MMP-8、MMP-9、MMP-12 和 MMP-13，其 IC50 值分别为 4.65 μM、2.79 μM、907．12 nM、1.83 μM、767.57 nM、1.09 μM。Ageladine A dihydrochloride 是一种 pH 敏感的膜通透性染料，在紫外线激发下，会在蓝绿色范围内发出荧光，最大吸收峰为 370 nm。此外，Ageladine A dihydrochloride 可作为可靠稳定的荧光 pH 传感器，可用于检测细胞内 pH 值的变化。
    Ageladine A dihydrochloride
  • HY-13559A
    Atiprimod dimaleate

    Azaspirane dimaleate; SKF 106615-12 dimaleate; SKF 106615A12 dimaleate

    		 STAT Apoptosis Caspase Interleukin Related Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Atg8/LC3 p62 JAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Atiprimod (Azaspirane) (dimaleate) 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 STAT3 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Atiprimod dimaleate
  • HY-110102
    Atiprimod hydrochloride

    Azaspirane hydrochloride; SKF 106615-12 hydrochloride; SKF 106615

    		 JAK STAT Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Atg8/LC3 p62 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Atiprimod (Azaspirane) hydrochloride 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 STAT3 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Atiprimod hydrochloride
  • HY-13559
    Atiprimod

    Azaspirane ; SKF 106615-12; SKF 106615A12

    		 STAT Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family p62 Atg8/LC3 PARP NF-κB PERK JAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Atiprimod (Azaspirane) 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 STAT3 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Atiprimod
  • HY-168962
    HDAC-IN-88

    		HDAC Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Parasite Infection Cancer
    HDAC-IN-88 (Compound HJ-9) 是 HDAC 的抑制剂，可抑制 HDAC6、HDAC1、HDAC2、HDAC8 和 HDAC3，IC50 分别为 0.226、1.103、2.308、3.255 和 3.864 μM。 HDAC-IN-88 抑制癌细胞 HepG2、HCT116 和 MV4-11 的增殖，IC50 分别为 5.47、9.78 和 0.38 μM，抑制 HCT116 的迁移，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并在 MV4-11 中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。HDAC-IN-88 降低 ROS 水平和线粒体膜电位。HDAC-IN-88 表现出抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，EC50 为 165 nM。HDAC-IN-88 还具有抗血管生成活性。
    HDAC-IN-88

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