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Anti-inflammatory+activities " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N3536
HY-147404
HY-N1253
HY-N8415
HY-W011954
HY-123391
HY-N2035
HY-131118
HY-172438
HY-N1089
HY-172432
HY-N1625
HY-N7312
HY-104025
HY-119296
HY-122915
HY-105698
HY-N15512
HY-N15511
HY-N9493
HY-N2053
HY-100274
HY-N11696
HY-B1015
HY-114795
HY-118336
HY-108528
HY-N12767
HY-N2597
HY-N15527
HY-W031757
HY-N1981
HY-N2597R
HY-U00022
HY-161297
HY-121323
HY-N10844
HY-W009347
HY-N10114
HY-137583
HY-105014
HY-N15513
HY-B0729
HY-N1433
HY-15097
HY-W160560
HY-N6911A
HY-113527
HY-168975
HY-137454
HY-161297A
HY-105137
HY-N10423
HY-N2276
HY-13723
HY-N7895
HY-N7993
HY-N1380
HY-N2601
HY-N0184A
HY-N0263
HY-N7931
HY-N1149
(-)-Tilifodiolide
Others
Others
Tilifodiolide 是一种内酯，可从丹参 (Salvia tiliaefolia) 的根中分离得到。Tilifodiolide 在小鼠中具有抗炎活性。
HY-19217
HY-N12579
HY-123386
HY-13219
HY-N10182
HY-N3693
HY-126294
HY-N6599
HY-B1754
HY-172540
HY-N9312
HY-N0558
HY-N5043
HY-111927
HY-N5007
Apoptosis
Cancer
盖尔格拉文
Nectandra megapotamica 中的一种活性化合物，具有抗炎作用。Galgravin 具有体外细胞毒活性，能诱导白血病细胞凋亡。
HY-N2123R
HY-156722
HY-N1054
3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid
Others
Infection
Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase ) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的生长，并且还被证明具有抗炎活性。
HY-14851
HY-P99775
HY-168984
HY-156647
HY-N9615
HY-139232
HY-P1607
HY-Y0078
HY-168341
HY-162020
HY-N9867
HY-N0826
HY-N9183
HY-B1832
HY-N2074
HY-132196
HY-167719
HY-106216
HY-N2883
HY-N0493
HY-150521
HY-N2543
HY-N4322
HY-N0783
HY-163915
HY-B0625S
HY-103595
HY-N2083
HY-114719
HY-B0485S
HY-126603
HY-153330
HY-B0483
HY-N9315
HY-W013573
HY-B1453
HY-137222S
HY-N6829
HY-151354
Bacterial
Infection
Anti bacterial agent 121 (Compound 10) 是一种抗菌剂。Anti bacterial agent 121 具有抗霉菌和抗炎的活性，可用于肺结核相关研究。
HY-N1467
(S)-α-Terpineol
Others
Others
(-)-α-松油醇
Melaleuca alternifolia 中化合物之一。(-)-α-Terpineol 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-W086896
HY-117610
Ro 32-0432 free base; Bisindolylmaleimide XI
PKC
Inflammation/Immunology
Ro 31-8830 是具有口服活性，强效且选择性的 protein kinase C 的抑制剂，具有抗炎活性。Ro 31-8830 有望用于炎症性疾病的研究。
HY-N0804
HY-162323
EGFR
Cancer
EGFR-IN-106 (compound 6) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，IC50 值为 0.2396 μM。EGFR-IN-106 显示出细胞毒性和抗炎活性。
HY-123505
HY-B1616
HY-14579
HY-B1121
HY-N2270
HY-N2441R
HY-17490
HY-N2151R
HY-N10608
HY-N0737R
HY-N0795
HY-134116
HY-162398
HY-P99420
HY-148224
HY-B1121A
HY-N0363
HY-N2526
HY-N2460
HY-N1382
HY-N0737
HY-B0928
HY-130787
HY-32291
(S)-Methyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate; L-Pyroglutamic acid methyl ester
Fungal
Others
L-焦谷氨酸甲酯
HY-N0238
HY-163466
HY-155820
HY-155821
HY-N10448
HY-137155
HY-N13262
HY-139607
HY-N6992
HY-P991676
HY-168383
HY-N2616
HY-N12941
HY-147404A
GS 5290 TFA
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
Tilpisertib fosmecarbil TFA 是 Tilpisertib (HY-147404) 的 TFA 盐形式。Tilpisertib fosmecarbil TFA 是丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制剂。Tilpisertib fosmecarbil TFA 具有抗炎活性。
HY-N8714
HY-N2162
HY-N2035R
HY-N0228R
HY-N8802
HY-N2266
HY-B0625R
HY-14857
HY-135654
HY-N0363A
HY-105934A
Emofolin sodium; 5-methyltetrahydrohomofolate sodium; NSC 139490 sodium
Antifolate
Inflammation/Immunology Cancer
氨甲蝶呤钠
HY-130294
HY-139352R
HY-N11110
HY-N7036
HY-N6644
HY-N10225
HY-N2181A
HY-150156
HY-119296R
HY-N11796
HY-W128525R
HY-W097994
HY-W009418
HY-149084
HY-N3115
HY-N13708
HY-156254
HY-N12512
HY-N3925
HY-108570
HY-N16415
HY-N8311
HY-149850
HY-101784
HY-N11788
HY-N2005
HY-17358
HY-P3499
HY-N1380S
HY-N2905
Asperglaucide
Cathepsin
Inflammation/Immunology
Auranti amide acetate 是从 Portulaca oleracea L 中分离出来的选择性和具有口服活性 cathepsin 抑制剂。Auranti amide acetate 具有抗炎活性，可用于炎性相关疾病的研究。
HY-B1337
HY-108617
HY-N10496
HY-N6020
HY-175310S
JAK
Inflammation/Immunology
Voderdeucitinib (Compoudn I) 是一种 TYK2 抑制剂，其具有抗炎活性。Voderdeucitinib 可用于炎症和自身免疫性疾病研究，例如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症和肠道疾病 (IBD)。
HY-15097S
HY-17629
HY-N0268
HY-N2050
HY-N6261
HY-N15571
HY-N1981R
HY-101021
HY-N10603
Baihuaqianhuoside
Others
Inflammation/Immunology
Praeroside (Baihuaqianhuoside) 是一种香豆素糖苷。Praeroside 可以从百花前胡 (Peucedanum praeruptorum ) 和兴安独活 (Heracleum dissectum ) 的根中分离出。Praeroside 具有体外抗炎的活性。Praeroside 可用于炎症的研究。
HY-N1380S1
HY-155409
HY-143410
HY-N1380S3
HY-N0637
HY-N0929
HY-N6827R
HY-N0839
HY-146198
HY-N7335
HY-147693
HY-N6020A
Others
Others
(+)-Butin 是 Butin (HY-N6020B) 的 R 型对映体。Butin 是一种生物活性黄酮类化合物。Butin 可从黄檀的心材中分离出。Butin 具有很强的抗氧化、抗血小板和抗炎活性。
HY-B1337B
HY-N2682B
HY-N1380S4
HY-172450
HY-15097R
HY-N8760
HY-W002484
Acetoisovanillone; Isoacetovanillone
Others
Inflammation/Immunology
异香草乙酮
P. spinosa 中分离得到的一种活性化合物。Isoacetovanillone 具有抗炎活性，可防止醋酸引起的结肠损伤。
HY-161315
HY-N12186
HY-N1380S2
HY-N9359
HY-154795
HY-N9239
Others
Others
Turmeronol A 是一种倍半萜类化合物。Turmeronol A 具有抗炎活性。Turmeronol A 通过抑制 NFκB 的活化来阻止巨噬细胞的活化和炎症介质的产生。Turmeronol A 可用于预防慢性炎症性疾病的研究。
HY-N11624
HY-N1433R
HY-172435
HY-P6365
HY-116429
HY-N0220
HY-105014R
HY-13723A
SDZ-ASM 981 hydrate
Phosphatase
Inflammation/Immunology
匹美克莫司水合物
calcineurin 抑制剂。Pimecrolimus hydrate 显示出抗炎活性。Pimecrolimus hydrate 具有过敏性皮炎和口腔糜烂性扁平苔藓研究的潜力。
HY-N0737A
HY-B1203
HY-N1195
HY-14783
HY-153429
HY-171780
HY-147830
HY-N15519
HY-111950
(R)-Ibuprofenamide
COX
Inflammation/Immunology
(-)-Ibuprofenamide 是 Ibuprofen（布洛芬）的酰胺前体，具有抗炎活性。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
HY-111149
HY-111477
HY-W062696
HY-10403A
HY-W971442
HY-133916
HY-119279
HY-B1276A
HY-147809
HY-13723R
HY-N0263R
HY-N1380R
HY-123386R
HY-N0141
HY-175832
HY-N0608
HY-N16396
Drug Derivative
Others
Ampelanol 是一种 Altersolanol A (HY-125461) 衍生物。Ampelanol 通过还原 Altersolanol A 中的一个羰基并去除羟基取代基而不具备抗癌和抗炎活性。Ampelanol 可以作为阴性对照。
HY-160027
HY-32345
HY-125922
HY-111149A
CXCR
Inflammation/Immunology
PS372424 hydrochloride，CXCL10 的三个氨基酸片段，是一种特异的人 CXCR3 激动剂，具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中，PS372424 hydrochloride 可抑制 T 细胞迁移。
HY-N2279
HY-13219R
HY-P6365A
HY-N4108
HY-N9950
HY-106050
Wy 18251
COX
Inflammation/Immunology Cancer
Tilomisole (Wy 18251) 是一种具有抗炎活性的苯并咪唑噻唑实验活性分子。与左旋咪唑相比，Tilomisole 引起的粒细胞缺乏症较少，但保留了免疫调节能力。Tilomisole 口服有效。Tilomisole 具有研究癌症和炎症的潜力。
HY-168498
HY-151400
Bacterial
Infection
Anti microbial agent-6 (Compound 11) 是一种抗菌剂 (anti microbialAnti microbial agent-6 也具有抗炎活性。
HY-161354
HY-70072
HY-17003
HY-N0691
HY-N15335
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Anti -inflammatory agent 98 (Compound 8) 是一种有效的 NO production 抑制剂，IC50 值为 14.79 μM。Anti -inflammatory agent 98 是一种苯并呋喃，具有抗炎活性，发现于 Paeonia lactiflora Pall 的根中。
HY-N13098
NF-κB
Inflammation/Immunology
Elatoside F 是一种三萜皂苷 (triterpenoid saponin)，具有抗炎活性。Elatoside F 可抑制脂多糖诱导的一氧化氮生成以及核因子 NF-κB 的激活。Elatoside F 能够从龙牙楤木中一步分离得到。
HY-115502
HY-122521
HY-N1506
Others
Cancer
灵芝马酮
Ganoderma lucidum 中提取的一种甾醇，通过 HO-1 的表达诱导 t-BHP 损伤肝细胞的抗炎活性。Ganodermanontriol 具有保肝作用。
HY-N2080
GABA Receptor
Cancer
宋果灵
GABAA 受体 拮抗剂，具有抗癌，抗心律不齐和抗炎活性。Songorine 有潜力用于上皮性卵巢癌 (EOC) 的研究。
HY-147416
BI 1029539; GS-248; OX-MPI
PGE synthase
Infection Cancer
Vipoglanstat (BI 1029539)，甲酰胺，是一种有效的，选择性的，非肽人前列腺素 E 合成酶 1 (mPGES-1) 小分子抑制剂，具有口服活性。Vipoglanstat 也具有抗炎活性。
HY-N0558R
HY-N12429
Others
Inflammation/Immunology
Marstenacisside F1 (compound 1) 是一种具有抗炎活性的聚氧孕烷苷，可从通关藤 (Marsdenia tenacissima) 中分离得到。Marstenacisside F1 抑制脂多糖诱导的 RAW 264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 的产生，是 Tenacigenin B 的衍生物。
HY-151403
Bacterial
Infection
Anti microbial agent-9 (Compound 16) 是一种抗菌剂 (anti microbialAnti microbial agent-9 也具有抗炎活性。
HY-124260
HY-N11887
HY-N1931
HY-12122A
HY-N1695
Regelin acid
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Demethylregelin (Regelin acid) 是一种三萜，可有效降低 RAW264.7 细胞中一氧化氮合成酶 (iNOS ) 蛋白的表达以及随后由脂多糖 (HY-D1056) 诱导的一氧化氮的产生。Demethylregelin 具有抗炎活性。
HY-122192
HY-149083
HY-115502A
(E)-BCI hydrochloride
Phosphatase
Inflammation/Immunology
BCI ((E)-BCI) hydrochloride 是一种 DUSP6 (双特异性磷酸酶 6) 抑制剂。BCI ((E)-BCI) hydrochloride 表现出抗炎活性并可减少活性氧 (ROS) 的产生，其可用于炎症性疾病的研究。
HY-162338
HY-N13184
HY-N2154
Others
Inflammation/Immunology
闹羊花素 V
HY-17007
HY-N0120A
HY-118139
COX
Inflammation/Immunology
Desmethyl Celecoxib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2 ) 抑制剂 (IC50 =32 nM)，具有抗炎活性。 Desmethyl Celecoxib 是 Celecoxib 的类似物，最佳收率为 75％。
HY-B1453S1
HY-131397
HY-130285
HY-17463
HY-P11093
HY-N3628
HY-A0221
R 68070
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Ridogrel (R 68070) 是一种口服活性的血栓素 A2 合成酶 (combined thromboxane A2 synthetase ) 抑制剂和血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体 (thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor ) 阻滞剂。Ridogrel 是一种有效的抗血小板剂，具有抗炎活性。
HY-N2010
HY-N7640
HY-N11496
HY-149966
HY-W083376A
HY-N3242
HY-156550
HY-N1023
HY-P99671
HY-N2074R
HY-I0447
HY-113527S
HY-N0826R
HY-B1832R
HY-136177
HY-N0493R
HY-121428
PGE synthase
Others
Fagaramide 是一种从花椒中提取的化合物，具有抗炎症活性，对大鼠角叉菜胶足肿胀有效，且部分通过抑制前列腺素合成来介导抗炎作用，其活性约为吲哚美辛的1/20。
HY-N9583
Others
Inflammation/Immunology
(S)-4-Methoxydalbergione 可以从 Dalbergia odorifera 中分离出来。(S)-4-Methoxydalbergione 具有抗过敏和抗炎活性。(S)-4-Methoxydalbergione 抑制超氧化物的形成。
HY-156089
HY-N0184AR
HY-155765
NF-κB
Inflammation/Immunology
Anti -inflammatory agent 51 (compound 11d) 是一种酰胺/磺酰胺衍生物，具有抗炎活性。Anti -inflammatory agent 51 抑制 NF-κB 激活，具有用于急性肺损伤和溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-N11085
HY-W014701
HY-157963
HY-N8085
HY-106583
Cinnoxicam; SPA-S-510; Sinartol
COX
Inflammation/Immunology
Piroxicam cinnamate (Cinnoxicam) 是一种环氧合酶 (COX ) 抑制剂，具有抗炎活性。Piroxicam cinnamate 可用于炎症退行性骨关节疾病，风湿性疾病和精索静脉曲张 (VC) 相关性少弱精子症的研究。
HY-N15221
NO Synthase
Inflammation/Immunology
12-Acetoxyganoderic acid D 是一种可在灵芝 (Ganoderma sinense ) 被发现的三萜类化合物。12-Acetoxyganoderic acid D 具有一定的抗炎活性，在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中对 NO 产生具有抑制作用。
HY-N0608A
NF-κB
Inflammation/Immunology
(Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
HY-N0829
HY-113527R
HY-111278
HY-N7656
Norwogonin 5,7,8-trimethyl ether
NO Synthase
Inflammation/Immunology
5,7,8-三甲氧基黄酮
NO ，IC50 为 39.1 μM。5,7,8-Trimethoxyflavone 具有抗炎活性。
HY-160040
HY-N0783R
HY-103595R
HY-A0273
4-IsopropylAnti pyrine; Isopropylphenazone
COX
Inflammation/Immunology
异丙安替比林
anti pyrine) 是一种具有口服活性的，非酸性吡唑类非甾体抗炎药 (NSAID)。Propyphenazone 是一种弱的非选择性 COX 抑制剂。Propyphenazone 具有减轻疼痛和解热活性，且基本没有抗炎活性。
HY-B1276
HY-N1065
HY-N2543R
HY-118915
HY-160040A
HY-N0068R
HY-B0483R
HY-P990070
HY-N0223
HY-18234
HY-147264
GS-5718
IRAK
Inflammation/Immunology
Edecesertib (GS-5718) 是一种具有选择性且口服有效的 IRAK-4 抑制剂。Edecessertib 具有抗炎活性。Edecessertib 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和红斑狼疮 (LE) 的研究。
HY-14364
HY-122883
HY-137992
HY-P10432
HY-169215
COX
Neurological Disease
Anti -inflammatory agent 93 (compund 2g) 是 Schiff 碱的咪唑类化合物，具有镇痛和抗炎活性。Anti -inflammatory agent 93 靶向 COX-2 受体，100 mg/kg 时在小鼠中产生 89% 的镇痛效力。
HY-P99424
HY-N16172
Sanggenone B
Others
Inflammation/Immunology
Sanggenon B (Sanggenone B) 是一种可从桑树中提取得到的化合物，对 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 细胞的 NO 生成有抑制作用。Sanggenon B 具有抗炎活性。
HY-N5042
HY-132195
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 14 (8e) 是有效的、具有口服活性的、选择性的 RORγt 的反向激动剂 (EC50 of 2.5 nM)，具有抗炎活性。RORγt inverse agonist 14 (8e) 用于风湿性关节炎和牛皮癣的研究。
HY-164361
HY-N0757
HY-N0072
HY-N0526
HY-N6829R
HY-N2086
HY-151970
STING
Inflammation/Immunology
STING-IN-4 (Compound 1) 是一种 STING 抑制剂，抑制 STING 的表达，从而降低 STING 和核因子-κB (NF-κB) 信号通路的激活。STING-IN-4 具有抗炎活性，可用于脓毒症的研究。
HY-N0804R
HY-N12494
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Diplacol 是一种可以从泡桐科乔木 (Paulownia coreana UYEKI ) 中分离得到的香叶基黄烷酮。Diplacol 具有抗炎活性。Diplacol 作用于 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 细胞，抑制 NO 的产生 IC50 为 4.53 μM。
HY-173302
HY-B1616R
HY-N0363R
HY-100599R
HY-138121
HY-N1382R
HY-169118
HY-B1121AR
HY-N0257
HY-N2297R
HY-N0238R
HY-N10458
NF-κB
Inflammation/Immunology
Asperbisabolane L 是一种倍半萜类化合物，通过抑制 NF-κB 活化途径发挥抗炎活性。Asperbisabolane L 抑制 NF-κB 从细胞质转移到细胞核。Asperbisabolane L 作用于 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞，还抑制 NO 产生。
HY-137957
NO Synthase COX
Inflammation/Immunology
Longiferone B 是一种胡萝卜倍半萜，可以从 Boesenbergia longiflora 根茎中分离出来。Longiferone B 具有抗炎活性，对 NO 释放有抑制作用，IC50 为 21.0 μM。 Longiferone B 还抑制 iNOS 和 COX-2 mRNA 表达。
HY-22252
HY-10328
HY-15035
HY-W750238
HY-16908
BC-3781
Bacterial Antibiotic
Infection
来法莫林
anti bioticpeptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成。Lefamulin 具有抗炎活性。Lefamulin 可用于研究细菌感染，如细菌性肺炎。
HY-134116R
HY-Y0078S1
HY-B0928R
HY-Y0078S
HY-162334
HY-B1121R
HY-P991123
HY-N8680
Others
Inflammation/Immunology
12-Hydroxy-2,3-dihydroeuparin 是一种可从裸孢霉 (Ophryosporus axilliflorus ) 地上部分分离得到的天然产物。12-Hydroxy-2,3-dihydroeuparin 具有极强的抗炎活性。
HY-W273690
1-Hexyltheobromine; Hexyltheobromine
Collagen
Cardiovascular Disease
Pentifylline 是一种血管扩张剂，具有抗炎活性。Pentifylline 抑制血小板聚集和血栓素 A2 合成，减少自由基的释放，降低成纤维细胞中 1 型胶原蛋白和层粘连蛋白 (Laminin ) 的产生。Pentifylline 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。
HY-16908A
HY-17490R
HY-N12274
Others
Others
Quercetin 5,3′-dimethyl ether 是一种类黄酮。Quercetin 5,3′-dimethyl ether可以从Combretum erythrophyllum (Combretaceae) 中分离出来。Quercetin 5,3′-dimethyl ether具有抗炎 活性和抗菌 活性。
HY-N4322R
HY-N2526R
HY-B1051R
HY-14289A
HY-N2616R
HY-N6992R
HY-N1390
HY-N0363AR
(S)-Columbianetin acetate (Standard)
Reference Standards Fungal
Infection Inflammation/Immunology
(+)-Columbianetin acetate (Standard) 是 (+)-Columbianetin acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Columbianetin acetate 是 Columbianetin 的一个异构体。Columbianetin 是一种植物抗毒素，与芹菜贮藏过程中对病原体的抗性有关。Columbianetin 具有良好的抗真菌和抗炎活性。
HY-159809
HY-173486
HY-N3078
Glycosidase
Endocrinology
p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖 （对酵母 α-葡萄糖苷酶 的 IC50 =19.24 ± 1.73 µM），抗氧化，抗炎活性。p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 还具有抗癌活性和血清素能活性。
HY-14289
HY-W012999
HY-151569
HY-131502
HY-N8304
HY-W835723
HY-N15521
HY-114771
HY-W041489
NF-κB Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
白屈菜酸
Chelidonium majus L. 中分到的酸类物质，为一种抗菌剂。Chelidonic acid 具有抗炎作用，可能通过抑制 NF-κB 和 caspase-1 来降低 IL-6 的产生。Chelidonic acid 为 glutamate decarboxylase 抑制剂，Ki 值为 1.2 μM。
HY-137308
HY-N2920
HY-N3544
HY-W007328
HY-17358S1
HY-17358S
HY-W752724
HY-N7036R
HY-168098
HY-W013573R
HY-18234A
HY-170659
HY-155405
HY-108570R
HY-131416
HY-157211
NF-κB p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Anti -inflammatory agent 66 (compound 8) 是具有抗炎活性的紫檀芪衍生物。Anti -inflammatory agent 66 通过阻断 LPS 诱导的 NF-κB/MAPK 信号通路来抑制促炎细胞因子，并有效缓解 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎。
HY-14289S
HY-B0764
Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt
PKA Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
布拉地新钠盐
PKA 活化剂，可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE ) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性，可用于伤口愈合不良。
HY-21075
HY-B1337S5
HY-139112
HY-11059
HY-N0443
Caulophylline
nAChR
Inflammation/Immunology
N-甲基野靛碱
Kd : 50 nM)。
HY-17374
HY-163335
HY-17463S
HY-N9866
Others
Inflammation/Immunology
是一种生物活性化合物，具有抗炎活性，能够抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞中NO的产生，并通过抑制MAPK（ERK、JNK和p38）和NF-κB p65的磷酸化而发挥作用。Grasshopper ketone作为一种成分，展示了其在抗炎抑制中的潜力。
HY-W086896R
HY-N6020B
HY-N8691
HY-161862
HY-N6020BR
HY-110398
HY-B1337R
HY-134996
COX
Inflammation/Immunology
N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 0.06 μM 和 0.25 μM。N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 具有抗炎活性。
HY-W699926
HY-17629R
HY-124378
MAGL
Inflammation/Immunology
MAGL-IN-17 (Compound ) 是 MAGL 的抑制剂，Ki 为 0.4 μM。MAGL-IN-17 抑制小鼠 MAGL 和大鼠 MAGL，IC50 分别为 0.18 和 0.24 μM。MAGL-IN-17 在小鼠实验性自身免疫性脑炎模型中表现出抗炎活性。
HY-N2478
HY-N8282
Others
Cancer
Flavoglaucin是一种化合物，具有显著的抗肿瘤促进活性。Flavoglaucin表现出对PTP1B的显著抑制作用，IC50值为13.4微摩尔。Flavoglaucin还显示出对人类阿片类或大麻素受体的良好结合亲和力。Flavoglaucin具有抗炎活性。
HY-147719
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-16 (compound 2b) 是一种有效、选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 102 µM。COX-2-IN-16 抑制 NO 的产生。COX-2-IN-16 具有抗炎活性。
HY-128346
HY-N6025
HY-Y0946
HY-150055
HY-N0803
β-Myrcene
NF-κB
Others
月桂烯
HY-101132
HY-N0268R
HY-Y0078R
HY-19304
BIIL 284
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
Amelubant (BIIL 284) 是一种有效、可口服、长效的 LTB4 receptor 拮抗剂，对 LTB4 受体的结合亲和性很低，在细胞和细胞膜中，Ki 值分别为 221 nM 和 230 nM。Amelubant (BIIL 284) 是活性代谢物 BIIL 260 和 BIIL 315 的前体。具有抗炎活性。
HY-163729
HY-151402
Bacterial
Infection
Anti microbial agent-8 (Compound 15) 是一种有效的抗菌剂，对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌表现出强大的抗菌活性，MIC 范围为 2-8 μg/mL。Anti microbial agent-8 对脂多糖引起的炎症表现出抗炎活性。
HY-N15531
HY-157939
EBI2/GPR183
Inflammation/Immunology
GPR183 antagonist-3 (compound 33) 是一种口服活性 GPR183 拮抗剂，其 IC50 值为 8.7 μM。GPR183 antagonist-3 在单核细胞中表现出较强的体外抗迁移和抗炎活性，可改善葡聚糖硫酸钠诱导的实验性结肠炎的病理症状。
HY-N9046
NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
Citroside A 是一种巨豆花倍半萜类化合物，具有细胞毒性和抗炎活性。Citroside A 对 NO 产生 (NO production ) 具有抑制作用，IC50 为 34.25 μM。Citroside A 对 SGC-7901 和 HeLa 细胞表现出明显的细胞毒性，IC50 值分别为 27.52 μM 和 29.51 μM。
HY-143884
HY-N7627
HY-W753791
HY-17490S
HY-108741
HY-106359
HY-116429S
HY-147961
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-23 (compound 9a) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，COX-2 和 COX-1 的 IC 50 值分别为 0.28 和 20.14 μM。COX-2-IN-23 具有抗炎活性和低致溃疡活性。
HY-I0447A
4-Aminosalicylic acid sodium salt dihydrate
Antibiotic Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
对氨基水杨酸钠
HY-N0795R
HY-N8458
NSC 272693
PGE synthase
Inflammation/Immunology
Cryogenine 是一种最初从 H. salicifolia 中分离出来的生物碱，具有抗炎活性。它可抑制前列腺素合成酶 (IC50 =424 μM)。Cryogenine（每天 100 mg/kg，口服）可减轻佐剂诱发的多关节炎大鼠模型中的爪水肿和平均关节炎指数。
HY-B0539S3
HY-B0539S1
HY-48814
HY-120824
COX
Inflammation/Immunology
莫苯唑酸
COX-1 抑制剂，IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。
HY-N0929R
HY-107607A
HY-N8432
HY-118139S
HY-N6644R
HY-106359A
HY-151401
Bacterial
Infection
Anti microbial agent-7 (Compound 12) 是一种有效的抗菌剂，对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌表现出强大的抗菌活性，MIC 范围为 2-8 μg/mL。Anti microbial agent-7 对脂多糖引起的炎症表现出抗炎活性。
HY-N2485
HY-136427
HY-N6996
HY-N0220R
HY-102085
HY-147527
HY-P99505
HY-W011954R
HY-142847
HY-N4108R
HY-163649
AMPK
Metabolic Disease
A17 是一种胆汁酸类似物，具有抗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和抗炎活性。A17 通过抑制脂肪酸转位酶 (Cd36 ) 的表达和激活 AMPKα ，减少脂肪酸 (FA) 摄取并促进 FA 氧化。A17 可用于 NASH相关研究。
HY-163183
HY-W745860
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Hexahydrocurcumin-d6 是 Hexahydrocurcumin (HY-N0929) 的氘代物。Hexahydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢产物之一，是一种选择性的口服活性 COX-2 抑制剂，对 COX-1 无活性。Hexahydrocurcumin 具有抗氧化，抗癌和抗炎的作用。
HY-N0839R
HY-B0539S
HY-10594
HY-126390
HY-17358R
HY-P10953
PSP 29-mer, Anti -inflammatory peptide
ERK STAT
Inflammation/Immunology
Fulipiftide 是一种色素上皮衍生因子 (PEDF) 衍生的短肽。Fulipiftide 通过激活 ERK2 和STAT3 信号通路诱导核干细胞因子 + TSPC 的扩增。Fulipiftide 具有抗炎活性并可用于急性肌腱损伤的研究。
HY-N3007A
Others
Inflammation/Immunology
(E)-Naringenin chalcone 是一种具有口服活性的抗过敏剂。(E)-Naringenin chalcone 还具有抗氧化、抗炎活性。(E)-Naringenin chalcone 可改善脂肪细胞的功能。(E)-Naringenin chalcone 可抑制大鼠腹膜肥大细胞的组胺的释放。
HY-N0737AR
HY-B1203R
HY-18325A
HY-N0141R
HY-18325
HY-121471
HY-N0691R
HY-147301A
HY-N15720
Pulsatilla saponin B
Others
Inflammation/Immunology
HN-saponin F (Pulsatilla saponin B) 是一种口服有效的三萜皂苷，发现于 Lonicera macranthoides 中。HN-saponin F 通过调节炎症相关通路（例如抑制促炎因子的释放）发挥抗炎作用。HN-saponin F 有望用于炎症性疾病的研究。
HY-17463R
HY-N3255
HY-N6051
HY-N2855
HY-123205
HY-163277
HY-149120
HY-P6365B
HY-P991144
HY-162333
HY-147301
HY-119708
HY-N0314
HY-N6612B
Bacterial
Inflammation/Immunology
Glucuronic acid sodium是一种具有抗炎活性的多糖，有助于溃疡性结肠炎的治愈。Glucuronic acid sodium还通过上调紧密连接蛋白（如 ZO-1 和 Occludin）来增强肠道屏障。此外，Glucuronic acid sodium通过增加有益细菌群并抑制有害细菌群来调节肠道微生物群。
HY-P991129
HY-B0673
HY-162459
HY-P10868
HY-144276
HY-N0120AR
HY-N0293
HY-175643
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-58 是一种 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-58 在 Carrageenan (HY-125474) 诱导的 Balb/C 小鼠足爪水肿模型中表现出显著的抗炎活性。COX-2-IN-58 可用于炎症研究。
HY-149496
HY-150551
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-27 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-1, COX-2, 15-LOX 的 IC50 值分别为 13.22, 0.045, 1.67 µM。COX-2-IN-27 具有抗炎活性。
HY-N6641
HY-W322573
COX
Inflammation/Immunology
(R)-酮洛芬
HY-173601
JAK
Inflammation/Immunology
JAK3-IN-17 (Compound X15) 是一种具有口服活性的 JAK3 抑制剂 (IC50 : 14.56 nM)。JAK3-IN-17 在 DNCB 诱发的小鼠特应性皮炎模型中可抑制 IL-2 和 IL-6 的产生，具有抗炎活性。
HY-N2008
HY-172451
HY-N10638
HY-W668775
HY-A0273R
4-IsopropylAnti pyrine (Standard); Isopropylphenazone (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
异丙安替比林(Standard)
anti pyrine) 是一种具有口服活性的，非酸性吡唑类非甾体抗炎药 (NSAID)。Propyphenazone 是一种弱的非选择性 COX 抑制剂。Propyphenazone 具有减轻疼痛和解热活性，且基本没有抗炎活性。
HY-B1276S
HY-A0221R
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Ridogrel (Standard) 是 Ridogrel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ridogrel (R 68070) 是一种口服活性的血栓素 A2 合成酶 (combined thromboxane A2 synthetase ) 抑制剂和血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体 (thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor ) 阻滞剂。Ridogrel 是一种有效的抗血小板剂，具有抗炎活性。
HY-N9955
HY-14254
Loprinone Hydrochloride
Phosphodiesterase (PDE)
Cardiovascular Disease
盐酸奥普力农
(PDE) 3 抑制剂，对 PDE1，PDE2，PDE3，PDE4 的 IC50 分别为 150、100、0.35 和 14 μM。Olprinone Hydrochloride 因其正性肌力和血管扩张作用而被用于心力衰竭的研究。Olprinone Hydrochloride 具有抗炎活性。
HY-168212
HY-110151
NF-κB Interleukin Related
Cancer
Bengamide B 是 NF-κB 的抑制剂，IC50 为 85 nM。Bengamide B 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 TNF-α、IL-6 和 MCP-1 表达，并具有抗炎活性。Bengamide B 具有抗肿瘤活性 (对 HCT-116 的 IC50 为 2 nM)。
HY-19755
HY-128423A
HY-N8211
HY-N0608S
HY-N10023
HY-101546A
(+)-Cavidine
COX
Inflammation/Immunology
卡维丁
COX-2 抑制剂，具有抗炎活性。Cavidine 可用于皮肤损伤、肝炎、胆囊炎和疥疮的研究。Cavidine 通过 NF-κB 信号通路改善 LPS (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤。
HY-107632
HY-142843
HY-162339
HY-139780
ROR
Inflammation/Immunology
JNJ-61803534 是一种有效的、具有口服活性 RORγt 反向激动剂，IC50 为 9.6 nM。JNJ-61803534 具有抗炎活性。JNJ-61803534 在 Th17 分化条件下抑制人 CD4+ T 细胞产生 IL-17A。
HY-112741
HY-N15530
COX
Inflammation/Immunology
2,5-Dimethoxy-3-glucopyranosylcinnamic alcohol 可在 P. crocatum 和 Dirca palustris 中发现。2,5-Dimethoxy-3-glucopyranosylcinnamic alcohol 是一种 COX-I 抑制剂。2,5-Dimethoxy-3-glucopyranosylcinnamic alcohol 具有抗炎活性。
HY-169630
HY-19929
HY-147836
HY-P2970
HY-163533
HY-14254A
HY-126858
HY-N7430
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
3-O-Methylellagic acid 是一种天然产物，从 Myrciaria cauliflora 中分离得到，具有抗炎活性。3-O-Methylellagic acid 对葡萄糖转运有抑制作用。3-O-Methylellagic acid 具有抗菌活性，对葡萄球菌 ATCC 25923 菌株作用的 MIC 值为 32 μg/mL。
HY-N0790
Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol
Androgen Receptor Apoptosis
Cancer
羽扇豆醇
androgen receptor ) 抑制剂，可用于癌症研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。
HY-162632
Akt CXCR
Inflammation/Immunology
Hit 14 是 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4 ) 的抑制剂，IC50 为 254 nM。Hit 14 可抑制细胞 MDA-MB-231 的迁移和侵袭。Hit 14 可抑制 Akt 磷酸化，表现出抗炎活性，并改善小鼠模型中的耳部肿胀和损伤。
HY-W741999
HY-B0539R
HY-105024
HY-N0829R
HY-N13040
COX
Inflammation/Immunology
Isoscoparin-7-O-glucoside 是一种存在于大麦叶片中的黄酮类化合物。Isoscoparin-7-O-glucoside 的总酚含量 (TPC) 和 COX-2 抑制活性呈正相关，具有抗炎活性。Isoscoparin-7-O-glucoside 可用于炎症的研究。
HY-B1276R
HY-101499A
NADPH Oxidase
Neurological Disease Metabolic Disease
GKT136901 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。
HY-113913
HY-N7030
Fungal Parasite Bacterial
Infection
木犀草素四甲醚
M. exotica 中分离得到的一种具有口服活性的多甲氧基黄酮，具有多种生物活性，包括抗真菌、抗疟疾、抗分支杆菌和抗炎活性。5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone 可通过靶向 β-catenin 发挥软骨保护作用。
HY-N0831
HY-155611
Cathepsin
Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-6 (compound 2) 是一种基于E-64c-肼的组织蛋白酶 C (cathepsin C ) 抑制剂，具有抗炎活性。Cathepsin C-IN-6 抑制中性粒细胞弹性蛋白酶的激活，在中性粒细胞负荷高的炎症性疾病 (如慢性阻塞性肺疾病) 中显示出潜在的抑制效力。
HY-17007R
HY-N0264
HY-149405
Others
Metabolic Disease
Squalene synthase-IN-1 (compound 1) 是一种有效的降血脂剂，通过抑制 Squalene Synthase 发挥作用。Squalene synthase-IN-1 具有出色的抗氧化和抗炎活性。Squalene synthase-IN-1 不仅能显着降低葡萄糖，还能显着降低氧化应激水平，同时不会引起任何毒性。
HY-P3612
HY-172870
HY-101499
HY-111278R
HY-N2041
HY-146054
CXCR
Inflammation/Immunology
CXCR4 modulator-2 (compound Z7R) 是一种高效的 CXCR4 调节剂，IC50 为 1.25 nM。CXCR4 modulator-2 在小鼠血清中具有可接受的稳定性 (t1/2 = 77.1 min)，在小鼠水肿模型中表现出抗炎活性。
HY-P1717
HY-N10183
HY-N12224
MG(17:0/0:0/0:0); 1-Heptadecanoin
NO Synthase
Inflammation/Immunology
1-Heptadecanoyl-rac-glycerol (1-Heptadecanoin) 是一种抗炎活性的甘油酯类化合物。1-Heptadecanoyl-rac-glycerol 通过抑制炎症相关的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 的表达来抑制炎症的发生。1-Heptadecanoyl-rac-glycerol 可用于炎症相关疾病的研究。
HY-P2268
Amyloid-β
Inflammation/Immunology Cancer
RAGE antagonist peptide 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide (RAP) 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1、S100P、S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide (RAP) 具有抗肿瘤和抗炎活性。
HY-14904A
Influenza Virus SARS-CoV CHIKV
Infection
盐酸阿比多尔
anti -influenza virusSARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
HY-129764A
HY-N16067
HY-149391
PROTACs Btk
Inflammation/Immunology
PROTAC BTK Degrader-6 (Compound 15) 是一种 PROTAC BTK 降解剂 (DC50 : 3.18 nM). PROTAC BTK Degrader-6 具有抗炎活性，抑制 NF-κB 活化，并抑制促炎细胞因子 (例如IL-1β、IL-6) 的表达。
HY-168211
HY-P10004
HY-P1717B
HY-N12761
HY-176402
HY-162901
HY-146168
HY-W042416
HY-B0539S4
HY-N0072R
HY-N0358
HY-N2963
HY-109567
HY-N2010R
HY-N15415
HY-151399
Bacterial
Infection
Anti microbial agent-5 是一种强效抗菌剂，对革兰氏阳性菌/阴性菌都具有良好的细胞选择性。Anti microbial agent-5 能够阻断 LPS 和 CD14/TLR4 受体间的相互作用，表现出抗炎活性并缓解 LPS 诱导的炎症。
HY-17007S2
HY-162483
EGFR Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
EGFR kinase inhibitor 6 (Compound 4b) 是口服有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 24.34 μM。EGFR kinase inhibitor 6 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR kinase inhibitor 6 具有抗癌和抗炎活性，和低毒性 (LD50 范围为 500-2000 mg/kg)。
HY-176838
HY-162482
EGFR Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
EGFR kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是口服有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 18.35 μM。EGFR kinase inhibitor 5 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR kinase inhibitor 5 具有抗癌和抗炎活性，和低毒性 (LD50 范围为 500-2000 mg/kg)。
HY-W1000105
HY-146419
NF-κB COX TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Anti -inflammatory agent 20 (化合物 5a) 是一种有效的 NO 活性抑制剂。Anti -inflammatory agent 20 具有抗炎活性。Anti -inflammatory agent 20 通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号的激活从而降低 IL-6、TNF-α、iNOS 和 COX-2 的上调来抑制 LPS 诱导的炎症反应。
HY-N6246
NF-κB ERK
Inflammation/Immunology Cancer
车叶草苷酸
NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。
HY-N8160
HY-W041489R
HY-14289AR
HY-15652
ONO-6818; ONO-PO-736
Elastase
Inflammation/Immunology
Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase ) 抑制剂，Ki 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。
HY-159158
COX
Inflammation/Immunology
COX-1/2-IN-8 (compound 11f) 是一种口服有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，其 IC50 值分别为 2.14 和 0.58 µM。COX-1/2-IN-8 的抗炎活性比塞来昔布 (HY-14398) 更高。
HY-128872
HY-15035R
HY-13858A
P-005672 hydrochloride
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
Sarecycline hydrochloride 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎活性。Sarecycline hydrochloride 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline hydrochloride 能够用于中重度痤疮的研究
。
HY-N11845
HY-P1717A
HY-B1245R
HY-B0727
Betamethasone 17-valerate
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
倍他米松戊酸酯
3 H dexamethasone) 与人表皮和小鼠皮肤的结合，IC50 分别为 5 和 6 nM。
HY-N1390R
HY-N13177
Others
Inflammation/Immunology
25(S)Ruscogenin 3-O-α-L-rhamnopyranoside 源自 Ophiopogon japonicus 和 Liriope spicata var. prolifera 的纤维根，具有抗炎活性，可抑制中性粒细胞对 PMA (HY-18739) 诱导的炎症响应，IC50 值为 1.13 μM。
HY-N2459
YGM-6 chloride
COX
Cancer
Peonidin chloride 是一种 O-甲基化的花青素，作为一种主要的植物色素，赋予牡丹等花以紫红色的色调，因此得名，同时也赋予浆果和蔬菜以紫红色。Peonidin chloride 在体外对癌细胞具有化学预防和抗炎活性，阻断 JB6 P+ 小鼠表皮细胞 COX-2 的表达和转化。
HY-17007S
HY-108741A
HY-153762
HY-176222
Caspase
Inflammation/Immunology
IRF1 antagonist 1 (8003-3282) 是有效的 IRF1 (表达干扰素调节因子) 拮抗剂，具有抗炎活性。IRF1 antagonist 1 可维护血脑屏障完整性，减轻脑水肿，IRF1 antagonist 1 可改善急性创伤性脑损伤 (TBI) 小鼠模型的神经系统预后。
HY-114641
HY-114641A
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4 ) 的拮抗剂，有抗炎活性，是前药BIIL 284 的活性代谢产物。BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB4 受体相互作用，对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB4 受体具有高亲和力，Ki 值为 1.7 nM。
HY-B0764R
Dibutyryl cAMP sodium salt (Standard); DBcAMP sodium salt (Standard)
Reference Standards PKA Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
布拉地新钠盐(Standard)
PKA 活化剂，可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE ) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性，可用于伤口愈合不良。
HY-173063
HY-I0447R
HY-177130S
JAK
Inflammation/Immunology
Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2 ) 抑制剂，IC50 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。
HY-16908AR
HY-16770
HY-N0257R
HY-128423
HY-17028
HY-B0539S2
HY-118037
CXCR
Inflammation/Immunology
VUF10132 是一种非肽类 CXCR3 受体拮抗剂，具有抗炎活性，抑制如类风湿性关节炎、多发性硬化症、银屑病等。VUF10132 对人类 CXCR3 受体具有较高的亲和力，但在鼠类 CXCR3 受体的亲和力略低。此外，VUF10132 还在 CXCR3 受体上表现出逆向激动剂的特性。
HY-17003R
HY-P2268A
Amyloid-β
Inflammation/Immunology Cancer
RAGE antagonist peptide TFA 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide TFA 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1，S100P，S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide TFA 具有抗肿瘤和抗炎活性。
HY-109567A
HY-163695
HY-155407
HY-157570
PROTACs STING
Infection
Anti -inflammatory agent 70 (N-Me-SP23) 是一种 STING 蛋白 PROTAC 降解剂，可抑制 STING 信号通路。Anti -inflammatory agent 70 具有抗炎活性。(Pink: STING inhibitor (HY-47709); Black: linker (HY-W008296); Blue: CRBN Ligand (HY-W460193))。
HY-152169
HY-N2572
HY-146662
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HPGDS inhibitor 3 是一种具有口服活性且高效的外周限制性造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS ) 抑制剂，IC50 为 9.4 nM，EC50 为 42 nM。HPGDS inhibitor 3 具有良好的选择性，在小鼠、大鼠和犬体内的药动学参数良好，且无中枢神经系统毒性。HPGDS inhibitor 3 具有抗炎活性。
HY-106003
HY-W746847
HY-N2488
HY-B1109R
HY-106592A
HY-14289R
HY-172790
COX Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
Cbz-(S,S)-Pro-Pro-allyl (compound 1a) 是环氧合酶-2 和 5-脂氧合酶 的双重抑制剂，对 COX-1、COX-2 和 5-LOX 的 IC50 值分别为 0.146 nM、0.003 nM 和 0.64 nM。Cbz-(S,S)-Pro-Pro-allyl 具有抗炎活性。
HY-123121
HY-125922S
HY-149724
STING NO Synthase
Inflammation/Immunology
Anti -inflammatory agent 65 (compound 29) 是一种具有有效抗炎活性的常春藤酸衍生物。Anti -inflammatory agent 65 抑制一氧化氮 (NO) 的释放。Anti -inflammatory agent 65 抑制 IRF3 和 p65 的核转位，并破坏STING/IRF3/NF-κB 信号通路，从而减弱炎症反应。
HY-146547
HY-N2478R
HY-18234AR
HY-163775
MyD88 NF-κB
Inflammation/Immunology
Anti -inflammatory agent 88 (compound 6) 是一种存在于海洋链霉菌中具有抗炎活性的咔唑衍生物，通过抑制促炎因子并增强抗炎因子在 Myd88/Nf-κB 途径中的表达来发挥其抗炎作用。Anti -inflammatory agent 88 可用于抗炎药物的开发。
HY-150270
HY-B0688S
HY-147742
JAK
Inflammation/Immunology
Thi-DPPY (compound 8e) 是一种有效且具有口服活性的 JAK3 抑制剂，对 BTK、JAK 的 IC50 值分别为62.4, 1.38 nM。Thi-DPPY 对 HBE 细胞具有抗增殖活性。Thi-DPPY 在体内显示出抗炎活性。Thi-DPPY 具有研究特发性肺纤维化（IPF）的潜力。
HY-N15307
HY-168888
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-52 (Compound 5l) 是一种具有口服活性和选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 54 nM。COX-2-IN-52 可抑制细胞中 NO 的释放，具有抗炎活性。COX-2-IN-52 有较高的胃肠道安全性，可用于口服抗炎药的研究。
HY-N0482
HY-162661
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
P2Y14R antagonist 2 (compound 39) 是一种有效且选择性的，具有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂，其 IC50 值为 0.40 nM。P2Y14R antagonist 2 具有抗炎活性。P2Y14R antagonist 2 具有用于研究结肠炎的潜力。
HY-155463
HY-10413
HY-W013242
HY-14904
SARS-CoV Influenza Virus CHIKV
Infection
阿比朵尔
anti -influenza virusSARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
HY-Y0946R
HY-150270A
HY-17374R
HY-174159
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-54 (Compound 7y) 是一种具有口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 4.15 μM。COX-2-IN-54 对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎有很强的保护作用，可以显著减轻组织损伤。COX-2-IN-54 具有抗炎活性。
HY-B0736A
HY-118316
HY-B0736
HY-111615A
HY-P5706
HY-151921
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Anti -inflammatory agent 33 是一种有效的 p38α 抑制剂。Anti -inflammatory agent 33 抑制 NO 的产生。Anti -inflammatory agent 33 抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2、p-p38α、p-MK2 蛋白表达。Anti -inflammatory agent 33 具有抗炎活性。
HY-N9814
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Shanciol B，从风干的 Polidota imbricate Hook 乙酸乙酯提取物中分离得到，抑制一氧化氮 (NO ) 的产生和 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH) 自由基清除活性。Shanciol B 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，具有抗炎活性。
HY-10414
HY-108645
HY-107818
HY-147697
HY-109010
HY-12461
HY-P5709
HY-D0939
Chicago Sky Blue 6B
Amyloid-β NF-κB
Inflammation/Immunology
Direct Blue 1 (Chicago Sky Blue 6B) 是免疫荧光组织化学中背景自体荧光的一种复染料。Direct Blue 1是一种有效且具有竞争性的 VGLUT 抑制剂。Direct Blue 1 能够抑制 Aβ 结合的小分子 PrP 配体。Direct Blue 1 具有抗炎活性。
HY-N0397
Parasite
Infection Inflammation/Immunology
Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 T.b. rhodesiense IC50 为 21 μg/mL，Harpagide 对 L. donovani IC50 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。
HY-170492
HY-N10587
Others
Inflammation/Immunology
Catechin 7-O-beta-D-glucopyranoside 是一种具有口服活性天然产物，发现于 Ulmus davidiana 和 Paeonia obovata。Catechin 7-O-beta-D-glucopyranoside 具有抗氧化和抗炎活性，并可减轻线粒体功能障碍，可用于肠道炎症性疾病的研究。
HY-N0068
HY-N1987
Apoptosis
Inflammation/Immunology
雪胆素乙
HY-N0757R
HY-152213
HY-15652A
ONO-6818 quarterhydrate; ONO-PO-736 quarterhydrate
Elastase
Inflammation/Immunology
Freselestat quarterhydrate (ONO-6818 quarterhydrate) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase ) 抑制剂，Ki 为 12.2 nM。Freselestat quarterhydrate 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。
HY-W751400
HY-172619
NF-κB
Inflammation/Immunology
BS-153 是一种新型合成的恶唑烷酮类药物，通过阻断 NF-κB /PKCθ 通路的激活发挥抗炎作用。BS-153 可抑制 LPS 刺激的 RAW264.7 细胞中 iNOS、COX-2 以及促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β 和 IL-6）的表达水平。
HY-14904AS
HY-160412
SAR-441566; TNFα activity modulator 3
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Balinatunfib (SAR-441566) 是一种口服有效的 TNFR1 信号抑制剂。Balinatunfib 通过结合可溶性 TNFα (sTNFα ) 三聚体中心口袋，稳定非对称构象，阻断其与 TNFR1 结合 (但不影响 TNFR2)，从而阻断下游通路。Balinatunfib 具有抗炎活性，可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-122942
HY-N6051R
HY-N0761A
trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid
NO Synthase Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。
HY-B0673R
HY-N0314R
HY-13716A
(S,R)-Noscapine hydrochloride
Opioid Receptor Apoptosis
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸那可汀
sigma opioid receptors ) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine hydrochloride 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis ) 以及活性。Noscapine hydrochloride 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
HY-W002484R
Acetoisovanillone (Standard); Isoacetovanillone (Standard)
Reference Standards Others
Inflammation/Immunology
异香草乙酮 (Standard)
P. spinosa 中分离得到的一种活性化合物。Isoacetovanillone 具有抗炎活性，可防止醋酸引起的结肠损伤。
HY-135303
HY-13716
HY-N1735
HY-W012999R
HY-N1465
HY-W775346
HY-N2007
HY-17028A
HY-21075R
HY-N2359
HY-130622
HY-126898
HY-156409
JAK
Inflammation/Immunology
ABBV-712 是一种选择性的和口服有效的酪氨酸激酶 2 (TYK2 ) 抑制剂。ABBV-712 对 TYK2 JH2 、TYK2 细胞和人全血中的 EC50 分别为 0.01、0.19 和 0.17 μM。ABBV-712 具有抗炎活性，可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-106560
COX SARS-CoV
Inflammation/Immunology
Proglumetacin 是一种口服有效的环加氧酶 (cyclo-oxygenase ) 抑制剂。Proglumetacin 可以抑制 SARS-CoV Mpro (新冠病毒的主要蛋白酶)，其 AC50 为 8.9 μM。Proglumetacin 具有抗炎活性，可用于炎症(如类风湿关节炎、过敏性气囊炎)的研究。
HY-N6703
HY-N0443R
HY-N6652
HY-N11020
EBV
Infection Inflammation/Immunology
Cabenoside D (化合物 8) 是一种三萜苷，能够从苔藓根的甲醇提取物中分离得到。Cabenoside D 具有抗炎活性，对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的小鼠炎症有抑制作用。Cabenoside D 还抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 早期抗原 (EBV-EA) 激活。
HY-B1046
HY-116474R
HY-N0803S
β-Myrcene-d6
NF-κB
Neurological Disease Cancer
月桂烯-d6
HY-125050
HY-N12742
Others
Inflammation/Immunology
Tamarixetin 3-O-β-d-apiofuranosyl-(1 → 2)-β-d-galactopyranoside (compound 4) 是一种胶原酶和弹性蛋白酶的抑制剂，具有潜在的抗炎活性。Tamarixetin 3-O-β-d-apiofuranosyl-(1 → 2)-β-d-galactopyranoside 能够从巴尔干特有物种黄芪 (Astragalus thracicus Griseb) 的甲醇提取物中分离出来。
HY-N0526R
HY-N15582
Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Perezone 是一种倍半萜类苯醌，可在 Acourtia 物种的根中发现。Perezone 能抑制白血病细胞系 K-562 和人神经胶质癌细胞 U-251 (IC50 : 6.83 μM) 的活性。Perezone 可增加与细胞凋亡 (Apoptosis ) 相关的 caspase 3、8 和 9 基因的表达。Perezone 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-N6996R
HY-N1872
Others
Infection
4-(3,4-二羟苯基)丁-2-酮
HY-W744741
HY-N3544R
HY-106365A
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Rofleponide epimer是一种具有抗炎活性的化合物。Rofleponide epimer在实验中显示出高选择性作用于肺部。Rofleponide epimer通过与大鼠胸腺糖皮质激素受体的高效结合，展现出优良的药理特性。Rofleponide epimer的生物转化速率相比于其他已知的同类药物高出10倍，表明其在抑制涉及黏膜的炎症疾病中具有潜在的应用价值。
HY-N0293R
HY-N11538
Others
Inflammation/Immunology
Quercetin-3-O-(2′′-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside 是一种具有口服活性的酚类化合物，可从天竺葵属分离。Quercetin-3-O-(2′′-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside 具有抗炎活性，在水肿、主动脉内皮依赖性舒张损伤中有潜在应用。
HY-105825
SH-G 318AB
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Sermetacin (SH-G 318AB)是一种抗炎剂，具有生物相容性和抗炎活性。Sermetacin在生理盐水中稳定，适合用于化合物传递。Sermetacin在RAW 264.7小鼠巨噬细胞系中表现出良好的生物相容性。Sermetacin的抗炎反应与其母体化合物Indomethacin相当。Sermetacin可在自我传递化合物递送的未来应用中展现潜力。
HY-121471R
HY-Y0946S1
HY-N2208
HY-125792
HY-N2485R
HY-150550
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-26 是一种有效、选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂，COX-1、COX-2、15-LOX 的 IC50 值为分别为 10.61、0.067、1.96 µM。COX-2-IN-26 显示出抗炎活性。COX-2-IN-26 显示胃肠道安全性。
HY-N2535
4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde
Keap1-Nrf2 Apoptosis
Inflammation/Immunology
松柏醛
hemeoxygenase-1 (HO-1) 的有效诱导剂。在 RAW264.7 巨噬细胞中，Coniferogenic 通过 PKCα/β II/Nrf-2/HO-1 依赖性途径抑制 LPS 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。Coniferogenic 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-N0737AG
HY-14254AR
HY-146166
HY-172788
Pyroptosis NF-κB
Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-78 (compound 21) 是一种 NLRP3 抑制剂，在5 μM 时对 GSDMD 诱导的焦亡 (pyroptosis ) 的抑制率为46.72%。NLRP3-IN-78 结合 NLRP3 蛋白并抑制 GSDMD-NT 寡聚。NLRP3-IN-78 还能抑制 GSDMD 裂解和上游 NF-κB 信号，显示出抗炎活性。
HY-170686
HY-N12394
HY-W995241
COX NF-κB
Inflammation/Immunology
BPD 是一种 COX-2 和 TAK1-NF-κB 抑制剂，对 COX-2 的 IC50 为 18.5 μM。BPD 在转录水平上抑制 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。BPD 具有抗炎活性。BPD 可以抑制角叉菜胶引起的爪水肿和 LPS 引起的脓毒症死亡。
HY-176865
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Anti -inflammatory agent 106 (Example 2) 是一种 Paeonol (HY-N0159) 衍生物。Anti -inflammatory agent 106 具有强效的抗炎活性。Anti -inflammatory agent 106 有效抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀。Anti -inflammatory agent 106 可用于类风湿性关节炎、牛皮癣和 1 型糖尿病等炎症性疾病研究。
HY-N15602
Glycosidase NO Synthase
Inflammation/Immunology
Isosojagol (Compound 5) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase ) 抑制剂，IC50 为 32.2 μM。Isosojagol 可从 Dolichos trilobus 的根中分离得到。Isosojagol 具有抗炎活性，并可抑制 LPS (HY-D1056A1) 诱导的 RAW 264.7 细胞中 NO 的产生。Isosojagol 可用于骨折、软组织损伤和类风湿性关节炎的研究。
HY-146704
HY-147692
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-14 (化合物 2a) 是一种强效且选择性的 COX-2 (环氧化酶 -2) 抑制剂。COX-2-IN-14 在 COX-2 共晶体的活性位点上有效结合。COX-2-IN-14 在体内表现出高水平的的抗炎活性，降低小鼠耳朵水肿和髓过氧化物酶 (MPO) 活性。
HY-13821
HY-159516
HY-N0790R
Clerodol (Standard); Monogynol B (Standard); Fagarasterol (Standard)
Reference Standards Androgen Receptor Apoptosis
Cancer
羽扇豆醇 (Standard)
androgen receptor ) 抑制剂，可用于癌症研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。
HY-B0673S
HY-147301B
AP1189 methanesulfonate
Melanocortin Receptor ERK
Inflammation/Immunology
Resomelagon methanesulfonate (AP1189 methanesulfonate) 是 Resomelagon (HY-147301) 的甲磺酸盐形式。Resomelagon methanesulfonate 是口服有效的黑皮质素受体 (MR ) 激动剂。Resomelagon methanesulfonate 可诱导 ERK1/2 磷酸化和 Ca2+ 动员。Resomelagon methanesulfonate 在小鼠腹膜炎和关节炎模型中表现出抗炎活性。Resomelagon methanesulfonate 可用于肥胖和慢性炎症研究。
HY-N0656R
HY-117569
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
KF24345 free base 是一种具有口服活性的腺苷摄取抑制剂。KF24345 free base 抑制人、小鼠、家兔和仓鼠红细胞对腺苷的摄取，IC50 值分别为 59.5、130.1、104.2 和 30.9 nM。KF24345 free base 具有抗炎活性，可以抑制 LPS 诱导的小鼠 TNF-α 的产生和白细胞减少。
HY-14254R
HY-N6641R
HY-P991146
HY-105070A
E5564
EBV Toll-like Receptor (TLR)
Infection Inflammation/Immunology
Eritoran tetrasodium (E5564) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4 ) 拮抗剂。Eritoran tetrasodium 保护小鼠免受致命的流感病毒感染，例如埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV)。Eritoran tetrasodium 降低粒细胞增多水平，可能减轻“细胞因子风暴”的严重程度。Eritoran tetrasodium 抑制丝状病毒感染的发病机制。Eritoran tetrasodium 具有抗炎活性。
HY-B0673S1
LYT-100; AMR69-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
吡非尼酮-d3
3 是氘代标记的 Pirfenidone (HY-B0673) 的同位素。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
HY-N0656
HY-170765
HY-125527A
17(R)-RvD1; AT-RvD1
TRP Channel
Inflammation/Immunology
17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3 ，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
HY-168554
PROTACs STING
Inflammation/Immunology
STING-IN-10 (P8) 是一种双重 STING PROTAC 降解剂和抑制剂，在 THP-1 细胞中 DC50 值为 2.58 μM。STING-IN-10 具有抗炎活性。(Pink: Target protein ligand (HY-168676); Black: linker (HY-W123015); Blue: E3 ligase ligand (HY-126457))
HY-N8307
HY-160144S2
(rac)-BMS-986322
Drug Isomer
Others
(rac)-Lomedeucitinib ((rac)-BMS-986322) 是 Lomedeucitinib 的外消旋体。Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (tyrosine protein kinase (TYK2) ) 抑制剂。Lomedeucitinib 具有抗炎活性，对 IL-12/TYK2 下游 IFNα 产生具有显著的抑制作用 (IC50=0.047 μM)。Lomedeucitinib 可用于斑块状银屑病和瘙痒的研究。
HY-17028R
HY-12557
HY-N12521
Others
Inflammation/Immunology
(3β,24S)-3-Hydroxystigmast-5-en-7-one (Compound 31) 是一种可以从樟科植物 (Lindera akoensis ) 中分离得到的化合物。(3β,24S)-3-Hydroxystigmast-5-en-7-one 有抗炎活性。
HY-125019
JAK STAT
Inflammation/Immunology
iJak-381 是一种 JAK1/2 抑制剂，具有抗炎活性。iJak-381 可阻断 IL-13 的信号传导，还抑制 IL-4 和 IL-6 信号通路。iJak-381 还降低 p-STAT6 的水平，抑制炎症细胞流入小鼠肺部。iJak-381 可抑制气道高反应性反应 (AHR)。
HY-W768057
HY-W001538
SPRC
STAT MDM-2/p53
Inflammation/Immunology
S-丙炔基半胱氨酸
2 S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca2+ 积累和炎症细胞因子，抑制 STAT3，并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性，可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。
HY-N0264R
HY-W713010
HY-157394
HY-135646
Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus ) 作用，其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。
HY-N2041R
HY-N6018
HY-I0447AR
4-Aminosalicylic acid sodium salt dihydrate (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
对氨基水杨酸钠 (Standard)
HY-B0722
HY-175270
HY-N0803S1
β-Myrcene-13 C3
NF-κB Isotope-Labeled Compounds
Others
月桂烯-13 C3
13 C3 是 13 C 标记的 Myrcene (HY-N0803)。Myrcene (β-Myrcene) 是一种芳香族挥发性化合物，可抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 的活性。Myrcene 具有抗侵袭作用，并阻滞细胞周期，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Myrcene 对脑缺血具有神经保护作用，还具有抗炎、抗氧化应激的活性。
HY-119708S
HY-117843
HY-N0451
HY-129143
Dp3‐Sam chloride
Apoptosis
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。
HY-113330
HY-P1098A
HY-N0831R
HY-109567R
HY-B1204
HY-N0513
HY-17569
Phospholipase
Inflammation/Immunology
二氟孕甾丁酯
糖皮质激素受体 (GC 受体 ) 激动剂，Ki 为 0.78 nM。Difluprednate 活性代谢物 21-deacetylated difluprednate (DFB) 是 GC 受体的竞争性激动剂，Ki 为 0.061 nM。Difluprednate 通过代谢为 DFB 与 GC 受体结合，调节炎症介质基因的转录，从而发挥抗炎活性。Difluprednate 可用于眼部炎症相关的研究，如术后炎症、前葡萄膜炎等。
HY-149426
Sirtuin
Inflammation/Immunology
SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
HY-14904AR
Reference Standards Influenza Virus SARS-CoV CHIKV
Infection
盐酸阿比多尔(Standard)
anti -influenza virusSARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
HY-176554
HY-P1098
HY-168328
HY-A0129
HY-145310
HY-167715
HY-N6246R
Reference Standards NF-κB ERK
Inflammation/Immunology Cancer
车叶草苷酸 (Standard)
NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。
HY-155161
HY-E70390
HY-129611
HY-N2572R
HY-170586
HY-N0264S1
HY-123205R
HY-15698A
PKD Pim Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
CRT0066101 dihydrochloride 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂，对 PKD1 、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 dihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 dihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
HY-W013242R
HY-W007376
3-Formylindole
Endogenous Metabolite
Others
Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
HY-135674
HY-W009274
HY-160761
Opioid Receptor
Inflammation/Immunology
K-Opioid receptor agonist-1 (Compound 5a) 是 κ-阿片受体的激动剂，Ki 为 0.25 nM，EC50 为 2 nM。K-Opioid receptor agonist-1 可穿透血脑屏障 (BBB) (脑/血浆比率为 0.50-0.65)。K-Opioid receptor agonist-1 在由 Arachidonic acid (HY-109590) 或 oxazolidinone 诱发的皮炎模型中表现出抗炎活性。
HY-116184
HY-N6006
1,3,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucose
Others
Others
1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucose 是一种酪氨酸酶 (TYR ) 的非共价抑制剂，可阻断黑色素合成的限速步骤，抑制黑色素沉积。1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucose 具有抗氧化和抗炎活性，可作为天然活性成分开发祛斑、美白护肤品。
HY-N10703
Others
Others
2-Isopropyl-8,8-dimethyl-7,8-dihydrophenanthrene-3,4,5(6H)-trione 是一种 C20 -norabietane 二萜类化合物，具有抗炎活性。2-Isopropyl-8,8-dimethyl-7,8-dihydrophenanthrene-3,4,5(6H)-trione 可以从鼠尾草叶中分离出来。
HY-155160
Lipoxygenase COX
Inflammation/Immunology
COX-2/15-LOX-IN-3 (compound 5k) 是 COX-2/15-LOX 的双抑制剂，IC50 s 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。COX-2/15-LOX-IN-3 能够抑制 LPS 诱导细胞产生促进细胞因子 (IL-6, ROS, and NO)，具体抗炎活性。
HY-N15177
HY-N3716
Aldose Reductase COX
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
DeHydroglyasperin D 抑制大鼠和人醛糖还原酶 (Aldose Reductase (AR) ) (IC50 分别为 62.4 μM 和 176.2μM)。DeHydroglyasperin D 具有抗肥胖、抗氧化作用。DeHydroglyasperin D 通过抑制 COX-2 表达和 MLK3 信号通路发挥抗炎活性。DeHydroglyasperin D 还可以抑制黑色素的合成。DeHydroglyasperin D 是一种异戊二烯化黄酮类化合物，可从 Glycyrrhiza uralensi 中分离出来。
HY-16126
HY-101499R
HY-136177R
Reference Standards Phospholipase
Inflammation/Immunology
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate (Standard) 是 Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是从 Vitex negundo L. 中分离的一种活性化合物，具有抗炎活性，并通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2 )。
HY-W068682
HY-161936
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
Z21115 是口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂，可抑制 PDE4D7，IC50 为 10.5 nM。Z21115 可抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的 IL-6、TNF-α 和 iNOS 表达。Z21115 在 DSS (HY-116282) 诱导的小鼠结肠炎模型中表现出抗炎活性，且无明显毒性 (1 g/kg)。
HY-101499AR
Reference Standards NADPH Oxidase
Neurological Disease Metabolic Disease
GKT136901 (hydrochloride) (Standard)是 GKT136901 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GKT136901 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。
HY-N2459R
YGM-6 chloride (Standard)
Reference Standards COX
Cancer
Peonidin (chloride) (Standard) 是 Peonidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peonidin chloride 是一种 O-甲基化的花青素，作为一种主要的植物色素，赋予牡丹等花以紫红色的色调，因此得名，同时也赋予浆果和蔬菜以紫红色。Peonidin chloride 在体外对癌细胞具有化学预防和抗炎活性，阻断 JB6 P+ 小鼠表皮细胞 COX-2 的表达和转化。
HY-N0321
HY-15698
PKD Pim Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
CRT0066101 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂，对 PKD1 、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
HY-15844
HY-150548
HY-170836
HY-13858AR
P-005672 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
Sarecycline (hydrochloride) (Standard)是 Sarecycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sarecycline hydrochloride 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎活性。Sarecycline hydrochloride 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline hydrochloride 能够用于中重度痤疮的研究 。
HY-124517
HY-N0167
HY-128754
HY-142701
Somatostatin Receptor
Neurological Disease
SSTR4 agonist 4 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 4 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233428A1, 化合物 14)。
HY-14904R
HY-N0540
HY-161735
CXCR
Inflammation/Immunology
CXCR4-IN-3 (compound XVI) 是一种针对炎症相关受体 CXCR4 的口服有效抑制剂，IC50 为 3.2 nM。CXCR4-IN-3 表现出强效抗趋化活性，抑制率为 79.19±2.33%。CXCR4-IN-3 具有抗炎活性。CXCR4-IN-3 可用于 IBD (炎症性肠病)研究。
HY-N6703S
HY-B0736AR
HY-13496
c-Fms
Inflammation/Immunology Cancer
JNJ-28312141 是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF-1R 或 FMS ) 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。JNJ-28312141 可抑制 BDBM，MV-4-11，M-o7e 和 TF-1 细胞增殖，IC50 为 2.6，21，41 和 150 nM。JNJ-28312141 在小鼠关节炎模型中表现出抗炎活性。
HY-162166
HY-128754R
HY-N2925
HY-151261
HDAC
Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-13 (Compound 35m) 是一种强效、高选择性、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 0.019 μM。 HDAC6-IN-13 也抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3，IC50 分别为 1.53、2.06 和 1.03 μM。 HDAC6-IN-13 具有明显的血脑屏障通透性和抗炎活性。
HY-163032
HY-N2007S
HY-N0761AS
Prostaglandin Receptor NO Synthase
Inflammation/Immunology
trans-Isoferulic acid-d3 是 trans-Isoferulic acid 的氘代物。 trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。
HY-123639
N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide
COX
Inflammation/Immunology Cancer
LM-4108 (N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide) 是一种选择性和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对纯化的人 COX-2 的 IC50 为 0.06 μM。LM-4108 具有抗炎活性，可能对预防癌症有效。10 μM LM-4108 在大鼠、人和小鼠肝微粒体中的消失半衰期分别为 11 min、21 min 和 51 min。
HY-N0397R
HY-N0924
HY-B0727R
Betamethasone 17-valerate (Standard)
Reference Standards Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Betamethasone valerate (Standard) 是 Betamethasone valerate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betamethasone valerate (Betamethasone 17-valerate) 是 Betamethasone 的 17 戊酸酯，是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇，有抗炎活性。Betamethasone valerate 可用于复发性口疮的研究。Betamethasone valerate 抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松 (3 H dexamethasone) 与人表皮和小鼠皮肤的结合，IC50 分别为 5 和 6 nM。
HY-P1098B
IKK
Inflammation/Immunology
Ac2-26 ammonium 是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 ammonium 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 ammonium 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 ammonium 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。
HY-N2056
HY-N1976
(3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔，具有抗分歧杆菌 (anti mycobacterialMycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC50 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。
HY-14162
FLAP
Inflammation/Immunology
AM103 (free acid) 是一种选择性 FLAP 抑制剂，可以阻断 LT 通路的第一步，即 5-LO 激活。AM103 (free acid) 可以抑制 LTB4 和半胱氨酰白三烯 (CysLT ) 的生成。AM103 (free acid) 在慢性肺部炎症小鼠模型中具有抗炎活性，并且可以延长注射血小板活化因子的小鼠的存活时间。AM103 (free acid) 可用于哮喘等呼吸系统疾病的研究。
HY-14353
HY-172977
HY-13716R
HY-107592
IKK STAT Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
ACHP (化合物 4j) 是一种选择性和口服有效的 IκB 激酶抑制剂，其对 IKKβ 和 IKKα IC50 值分别为 8.5 nM 和250 nM。ACHP 能有效抑制 STAT3 信号通路并诱导癌细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis )。ACHP 在小鼠耳水肿模型中具有抗炎活性。ACHP 可用于抗炎和抗癌 (如多发性骨髓瘤和白血病) 的研究。
HY-B0796
Bismuth tripotassium dicitrate; Bismuth subcitrate
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
枸橼酸铋钾
anti bacterialanti -inflammatoryH. pylori ) 生长和修复胃黏膜。Bismuth potassium citrate 与 Omeprazole (HY-B0113) 联合使用能安全高效的对抗 H. pylori 感染，有望用于消化性溃疡、胃癌和肾小管间质性肾炎的研究。
HY-149485
JNK
Inflammation/Immunology
JNK2-IN-1 (Compound J27) 是一种 JNK2 抑制剂 (Kd s: 79.2 Μm)。JNK2-IN-1 具有抗炎活性。JNK2-IN-1通过抑制 NF-κB/MAPK 通路的激活来减少 TNF-α 和 IL-6 的释放。JNK2-IN-1 缓解 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 和脓毒症症状。
HY-144761
JNK
Cancer
TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) 是具有口服活性的 TOPK-p38/JNK 抑制剂，具有抗炎活性，对NO产生的 IC50 为2.14 µM。TOPK-p38/JNK-IN-1 抑制下游相关蛋白磷酸化，避免 TOPK 的降解。
HY-10863
HY-142700
Somatostatin Receptor
Neurological Disease
SSTR4 agonist 3 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 3 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233427A1, 化合物 14)。
HY-W042416R
HY-158111
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-34 (Compound T10) 是 NLRP3 炎性体的抑制剂。NLRP3-IN-34 抑制 ROS 的产生，阻止 NLRP3 炎性体依赖性 IL-1β 的产生 (J774A.1，IC50 为 0.48 μM)，并抑制细胞焦亡 (pyroptosis )。NLRP3-IN-34 在 C57BL/6 小鼠模型中对 DSS 诱导的腹膜炎具有抗炎活性。
HY-148552
HY-15698B
PKD Pim Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
CRT0066101 trihydrochloride 是 CRT0066101 (HY-15698) 的三盐酸盐形式。CRT0066101 trihydrochloride 是一种口服有效的 PKD 抑制剂，对 PKD1 、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 trihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 trihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
HY-155751
HY-N0894A
HY-107208
HY-B1046R
HY-N8818
Others
Inflammation/Immunology
3-Acetoxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid 源自 Boswellia carteri ，具有抗炎活性的。对
Phorbol 12-myristate 13-acetate (HY-18739) 诱导的小鼠耳朵炎性肿胀的 ID50 为 0.06 mg/每耳。3-Acetoxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid 可用于炎症领域研究。
HY-B2163
HY-124425R
Reference Standards Antibiotic
Cancer
5′-Deoxythymidine (Standard)是 5′-Deoxythymidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5′-Deoxythymidine是 5'位被氢取代的胸腺嘧啶形式。55′-Deoxythymidine 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有效。5′-脱氧胸苷可作为研究工具用于抗病毒 和抗癌研究。
HY-N0656A
HY-N8593
HY-N2007R
HY-N0482R
HY-N0451R
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。
HY-N15743
NO Synthase
Cardiovascular Disease
Anti -Heart Failure Agent 2 (Compound 1) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti -Heart Failure Agent 2 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti -Heart Failure Agent 2 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti -Heart Failure Agent 2 有望用于心力衰竭的研究。
HY-145491
ERK NF-κB
Inflammation/Immunology
Resolvin D5 是一种具有抗炎活性的促溶解介质 (SPM)，源自 DHA 的氧化脂质。Resolvin D5 抑制 Th17 细胞分化并促进调节性 T 细胞分化，并抑制 CD4+ T 细胞增殖。Resolvin D5 减弱破骨细胞分化并干扰破骨细胞生成。Resolvin D5 还调节 ERK 的磷酸化和 NF-kappaB 的核转位。Resolvin D5 可用于类风湿性关节炎的研究
HY-N1745A
Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
3-Deoxysappanchalcone 是一种可以从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中发现的天然查尔酮化合物，具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达，发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC50 = 1.06 μM)。
HY-N1987R
HY-120050
Phospholipase
Inflammation/Immunology
GK470 (compound 28) 是一种 IVA 组胞质磷脂酶 A2 (GIVA cPLA2 ) 抑制剂，在囊泡实验中显示 IC50 为 300 nM。GK470 具有抗炎活性，在 SW982 成纤维细胞样滑膜细胞中，抑制了花生四烯酸的释放，IC50 值为 0.6 μM。GK470 表现出与 Methotrexate (HY-14519) 相当的抗炎作用在预防性胶原诱发关节炎模型中，并显著降低了血浆 PGE2 水平。
HY-P10551
HY-W341547
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
3,4-Dihydro-6,7-isoquinolinediol (compound 7) 是 β2-AR 的激动剂，在 CH-K1/GA1S 细胞中的 EC50 为 106.9 μM。3,4-Dihydro-6,7-isoquinolinediol 还能够抑制脂多糖 诱导的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 细胞中 NO 的产生，具有抗炎活性。
HY-167734
AY-30715
COX
Inflammation/Immunology
Pemedolac (AY-30715) 是一种强效止痛剂，在动物模型中对化学诱发和炎症性疼痛具有显著的止痛效果。Pemedolac 在镇痛作用和抗炎作用之间显示出明显的分离，以比抗炎或胃刺激作用所需的剂量低得多的剂量实现有效止痛。Pemedolac 还表现出较低的致溃疡潜力，表明与标准 NSAID 相比，它在用于抑制神经、皮肤和肌肉骨骼疾病时具有更安全的特性。
HY-107909
1,3-Dimethylxanthine sodium glycinate; Theo-24 sodium glycinate
Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor
Cancer
茶碱甘氨酸钠
PDE ) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline sodium glycinate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline sodium glycinate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophyllin sodium glycinate 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline sodium glycinate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-B0808A
Oxaprozinum potassium; Wy21743 potassium
COX NF-κB Akt IKK Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
奥沙普秦钾
COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin potassium 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin potassium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin potassium 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-N14780
HY-175005
HY-162122
PPAR
Inflammation/Immunology
PPARα/γ agonist 3 (Compound 4) 是 PPARα/γ 双重激动剂。PPARα/γ agonist 3 具抗炎活性，通过 NF-κB 活化大大降低了 THP-1 巨噬细胞上的炎症标志物，如 IL-6 和 MCP-1。PPARα/γ agonist 3 可以用于代谢综合征和代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病 (MAFLD) 的研究。
HY-N2362R
HY-N12834
Others
Inflammation/Immunology Cancer
Ecdysoside B (compound 6b) 是一种从植物 Ecdysanthera rosea 中分离出来的孕烷糖苷类化合物。Ecdysoside B 及其衍生物和同分异构体显示出了抗癌，免疫抑制和抗炎活性。Ecdysoside B 显示出对多种人类肿瘤细胞系的细胞毒性，包括 PANC-1 (人胰腺癌细胞)，A375 (人黑色素瘤细胞) 和 U87 (脑胶质瘤 U87 细胞)。Ecdysoside B 可用于在癌症，免疫调节和抗炎领域的研究。
HY-N5142
HY-10399
TV-3326
Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13716S
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Opioid Receptor
Cancer
Noscapine-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors ) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis ) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
HY-N0632
COX NF-κB
Inflammation/Immunology
商陆皂苷甲
Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。
Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2 ) 具有选择性抑制活性。
Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB ) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
HY-169974
HY-N15745
NO Synthase
Cardiovascular Disease
Anti -Heart Failure Agent 4 (Compound 3) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti -Heart Failure Agent 4 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti -Heart Failure Agent 4 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti -Heart Failure Agent 4 有望用于心力衰竭的研究。
HY-N7688
HY-162649
HY-N3602A
Rengyolone
TNF Receptor NF-κB NO Synthase
Inflammation/Immunology
哈里瑞酮
TNF-α ) 的生成有强烈的抑制作用。rel-Cleroindicin F 通过下调 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 细胞中的 NF-κB 和 NF-κB 激酶活性，抑制诱导型一氧化氮合酶 (NO Synthase ) 表达和一氧化氮生成。
HY-N2535R
4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde (Standard)
Reference Standards Keap1-Nrf2 Apoptosis
Inflammation/Immunology
松柏醛 (Standard)
hemeoxygenase-1 (HO-1) 的有效诱导剂。在 RAW264.7 巨噬细胞中，Coniferogenic 通过 PKCα/β II/Nrf-2/HO-1 依赖性途径抑制 LPS 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。Coniferogenic 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-170495
HY-107632G
HY-155408
FLAP
Inflammation/Immunology
ALR-27 是 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂，具有抗炎活性。ALR-27 在促炎 M1-MDM 中有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%)，对 5-LOX 直接抑制效果不显著。ALR-27 不仅减少中性粒细胞中前列腺素和白三烯 (LT) 的产生，还能增加特定人类巨噬细胞表型中专门的促溶解介质的产生。
HY-N1942
HY-162797
HY-173407
HY-N0498
HY-N8469
COX
Inflammation/Immunology
cis-5-Dodecenoic acid 是 COX-I 和 COX-II 抑制剂，具有抗炎活性。cis-5-Dodecenoic acid 通过抑制 COX 酶活性减少前列腺素合成，并参与脂肪酸-β 氧化代谢途径。cis-5-Dodecenoic acid 的代谢速率显著低于饱和脂肪酸。cis-5-Dodecenoic acid 可用于抗炎、脂肪酸代谢机制及相关生理病理过程的研究。
HY-N15744
NO Synthase
Cardiovascular Disease
Anti -Heart Failure Agent 3 (Compound 2) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti -Heart Failure Agent 3 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti -Heart Failure Agent 3 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti -Heart Failure Agent 3 有望用于心力衰竭的研究。
HY-N0376
HY-173180
HY-N0761AR
trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid (Standard)
Reference Standards NO Synthase Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
trans-Isoferulic acid (Standard)是 trans-Isoferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。
HY-10399A
TV-3326 hydrochloride
Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N0142
NSC 407292; RJC 02792
SGLT Endogenous Metabolite GLUT
Metabolic Disease Cancer
根皮素
sodium/glucose cotransporters ) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
HY-A0059
HY-B0808
Oxaprozinum; Wy21743
COX NF-κB Akt IKK Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
奥沙普秦
COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-N15347
HY-122942R
HY-107818R
NF-κB
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
4-Hydroxychalcone (Standard） 是 4-Hydroxychalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxychalcone 是查尔酮代谢物，具有抗血管生成和消炎作用。 4-Hydroxychalcone 通过抑制生长因子途径抑制血管生成，无细胞毒性迹象。4-Hydroxychalcone 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导，通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压 (RH)。
HY-N0513R
HY-W010037
COX
Inflammation/Immunology
2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是丁基羟基苯甲醚 (BHA) (HY-B1066) 的主要成分。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是一种抗氧化剂，可以抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的 Cox2 和 Tnfa 基因的表达。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 和 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) 组合使用，可以发挥抗炎活性。
HY-19416
Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂，也是一种超氧化物歧化酶模拟物。AEOL-10150 pentachloride 清除活性氧 (ROS ) 和活性氮 (RNS )、调节 NF-κB 信号通路。AEOL-10150 pentachloride 具有强效的抗氧化和抗炎活性。AEOL-10150 pentachloride 有效减轻辐射、化学试剂 (如 CEES (HY-W199190)) 造成的组织损害。AEOL-10150 pentachloride 协同放疗对前列腺肿瘤发挥抗癌作用。
HY-N0358R
HY-B0506
HY-162862
JAK
Others
JAK-IN-38 (Compound 1) 是一种 JAK 抑制剂，IC50 分别为 0.03 μM (Tyk2)，0.06 μM (JAK3), 0.12 μM (JAK2), 0.44 μM (JAK1)。JAK-IN-38 是一种胶原蛋白 VII (C7 ) 诱导剂。JAK-IN-38 可以上调供体来源的角质形成细胞中的 COL7A1 mRNA 表达，并和 Gentamicin (HY-A0276A) 协同作用上调总 C7 水平。
HY-B0722R
HY-N6796
HY-124987
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
MRS4458是一种P2Y14受体拮抗剂，具有抑制炎症活性。MRS4458通过激活中性粒细胞的运动来介导炎症活性。MRS4458的设计基于与P2Y14受体的相互作用，并经过分子动态模拟优化。MRS4458在与受体的形状和互补性方面表现良好。MRS4458的5-苯基取代为噻吩的预测与经验结果基本一致。MRS4458的生物活性通过荧光测定法得到了验证，显示出其强效的拮抗作用。
HY-174138
NF-κB
Inflammation/Immunology
NF-κB degrader 1 (Compound MD-1) 是 NF-κB1 p105 亚基降解剂。NF-κB degrader 1 具有抗炎活性 (抑制 TNF-α 的 IC50 为 2.02 μM，抑制 NO 的 IC50 为 5.40 μM)。NF-κB degrader 1 通过 Cullin-RING 连接酶 (CRL) SCFBTCP 诱导 p105 降解，抑制 NF-κB 转录活性。NF-κB degrader 1 有望用于炎症相关疾病的研究。
HY-130252
HY-34411
HY-10400
TV-3326 hemitartrate
Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护，抗氧化和抗炎作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-165537
HY-N1465R
HY-B1204S3
HY-161643
HY-168935
HY-P1844
HY-10863S
HY-164480
IKK NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
GTCpFE 能够抑制 NF-κB 通路中的 IKKα/β ，具有抗炎活性，并阻止 p65 进入细胞核，它由 Dimethyl fumarate (DMF) (HY-17363) 与 Aspirin (ASA) (HY-14654) 连接而成。GTCpFE 通过减少乳腺球体的生长和 CD44+ CD24- 免疫表型表现出选择性的抗癌干细胞 (CSC) 活性。GTCpFE 抑制乳腺癌干细胞，这是一种在侵袭性癌症中重要的 NFκB 和 PGE2 依赖表型。
HY-176739
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
P2Y14R antagonist 5 (Compound A) 是一种基于苯并异噁唑骨架的新型 P2Y14 R 拮抗剂 (IC50 : 23.60 nM, KD : 7.26 μM)。P2Y14R antagonist 5 可降低促炎因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α) 和髓过氧化物酶 (MPO) 的水平。P2Y14R antagonist 5 在 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠模型中具有抗炎活性。
HY-N6652R
HY-N7108
HY-N8593R
HY-B1204R
HY-W738273
3,4-Dimethoxybenzoic acid-13 C
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
Veratric acid-13 C (3,4-Dimethoxybenzoic acid-13 C) 是 13 C 标记的 Veratric acid (HY-N2007)。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。
HY-A0129R
HY-162316
NF-κB
Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-15 (compound 14r) 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-15 降低 LPS (HY-D1056) 诱导的细胞中 NO 水平并抑制 IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的释放。NF-κB-IN-15 抑制 LPS 诱导的 p65 磷酸化和 IκBα 降解。NF-κB-IN-15 显示抗炎活性具有用于急性肺损伤 (ALI) 研究的潜力。
HY-P10854
HY-B1204S1
HY-163151
HY-172409
HY-169858
PGE synthase
Inflammation/Immunology
Prostaglandin E2 Inhibitor 3 (Compound 3) 是一种选择性微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1 ) 抑制剂 (IC50 = 0.2 µM)。Prostaglandin E2 Inhibitor 3 对 mPGES-1 的选择性高于环氧合酶 (COX)-1/2、5-脂氧合酶 (5-LO) 和可溶性环氧化物水解酶 (sEH)。Prostaglandin E2 Inhibitor 3 具有抗炎活性，可减弱酵母聚糖诱导的小鼠腹膜白细胞迁移。
HY-B0498
HY-159152
α-synuclein
Neurological Disease
PQM-164 (Compound 3e) 具有抗氧化活性 (清除 DPPH 自由基的 IC50 为 0.93 μM)。PQM-164 对 6-OHDA (HY-B1081A) 诱导的活化小胶质细胞神经元损伤具有抗炎活性。PQM-164 可减少 α-突触核蛋白 的积累。PQM-164 促进 Nrf2 的核转位及其转录活性。PQM-164 可用于帕金森病的研究。
HY-10320G
BIRB 796 (GMP)
p38 MAPK
Cancer
达马莫德 (GMP)
IC50 分别为 38、65、200 和 520 nM。Doramapimod 具有细胞毒性和对多发性骨髓瘤的抗肿瘤活性，与多药耐药蛋白 1 (ABCB1) 和极光激酶抑制剂 VX680 协同作用，可以增强其对口腔表皮样癌和宫颈癌的抗肿瘤活性。Doramapimod 具有抗炎活性。
HY-N2150
HY-14562
HY-161778
HDAC VD/VDR
Inflammation/Immunology Cancer
ZG-126 是维生素 D 受体 (VDR ) 的激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 的抑制剂 (IC50 =0.63-67.6 μM)。ZG-126 在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中表现出细胞毒性。ZG-126 在小鼠模型中对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤和抗转移活性。ZG-126 通过减少巨噬细胞浸润和免疫抑制性亚型 M2 极化表现出抗炎活性。
HY-152120
Aiphanol
COX VEGFR
Inflammation/Immunology Cancer
(±)-Aiphanol 是一种新发现的 stilbenolignan 类化合物。(±)-Aiphanol 具有显著的抗炎活性，通过抑制 COX-1 和 COX-2 发挥作用。其对 COX-1 的抑制作用尤其强 (IC50 = 1.9 μM)，而对 COX-2 的作用相对较弱 (IC50 = 9.9 μM)。(±)-Aiphanol 有效抑制 VEGFR2 (IC50 =0.92 μM)。(±)-Aiphanol 通过抑制 VEGFR2 和 COX2 的活性来阻断血管生成，促进细胞凋亡。(±)-Aiphanol 是口服有效的。
HY-N0540R
HY-N8593S
HY-144634
Keap1-Nrf2
Neurological Disease Inflammation/Immunology
DDO-7263 是一种 1,2,4-Oxadiazole 衍生物，是一种有效的 Nrf2-ARE 激活剂。DDO-7263 通过与 Rpn6 结合上调 Nrf2，从而阻断 26S 蛋白酶体的组装和随后泛素化 Nrf2 的降解。DDO-7263 诱导 Nrf2 易位进入细胞核。DDO-7263 抑制 NLRP3 炎性体激活。DDO-7263 具有抗炎活性，并且有潜力用于神经退行性疾病(例如帕金森病 (PD)) 的研究。
HY-170228
c-Kit
Inflammation/Immunology
c-Kit-IN-9 (Compound D9) 是一种 c-Kit 的抑制剂。c-Kit-IN-9 通过阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 通路激活，从而抑制 J774A.1、RAW264.7、MPMs 细胞及肺组织中的炎症反应，同时 c-Kit-IN-9 在急性肺损伤和败血症小鼠模型中展现出良好的抗炎活性。c-Kit-IN-9 可用于急性肺损伤及相关炎症性疾病领域的研究。
HY-P1844A
HY-172135
HY-N0713
SARS-CoV NF-κB Interleukin Related
Infection
香叶木素-7-O-葡萄糖苷,
IC50 = 0.74 μM) 和体内实验中均表现出强效的抗 SARS-CoV-2 抗病毒和抗炎活性。Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 在斑马鱼模型中，与芫荽 (Pae) 和5-羟甲基糠醛 (5-HMF) 以 3:4:3的比例结合时，具有显著的抗血栓活性。
HY-N9086A
5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone
NO Synthase COX Interleukin Related
Inflammation/Immunology
(rac)-Poriol (5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone) 具有抗氧化活性，可清除自由基 DPPH，IC50 为 0.18 µg/mL。 (rac)-Poriol 可在 RAW264.7 中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 生成（10 μM 时抑制率为 98.35%），并具有抗炎活性。 (rac)-Poriol 与 iNOS、COX-1、COX-2、TNF-α 和 IL-1β 具有良好的结合亲和力。
HY-129143R
Dp3‐Sam chloride (Standard)
Reference Standards Others
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Delphinidin-3-sambubioside (chloride) (Standard)是 Delphinidin-3-sambubioside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。
HY-N4288
HY-19995
GSK 137647
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
GSK137647A (GSK 137647) 是一种有效的选择性游离脂肪酸受体4激动剂 (FFA4 )，对于人、小鼠和大鼠的 FFA4，其 pEC50 值分别为 6.3、6.2 和 6.1，对于FFA1、FFA2 和 FFA3，pEC50 值分别 < 4.5。GSK137647A 具有抗炎活性。GSK137647A 诱导胰岛素分泌并抑制上皮离子转运。GSK137647A 与调节葡萄糖稳态和抗炎反应有关。
HY-10447
HY-W020017
HY-N1904
HY-W012817
COX
Inflammation/Immunology
Methylhydroquinone 是一种口服有效的 COX 抑制剂，靶向绵羊 COX-1 和人重组 COX-2 的 IC50 s 分别为 480.7 μM 和 52.2 μM。Methylhydroquinone 具有潜在的 DNA 损伤作用：1) 通过抑制 COX-1 减少前列腺素合成，发挥抗炎活性；2) 诱导 DNA 单链断裂。Methylhydroquinone 通过竞争性结合 COX-1 的活性位点 (如 Tyr385、Met522) 及非共价相互作用发挥作用。
HY-B1773A
HY-P1938
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种抗菌剂和抗炎剂。Cyclo(L-Pro-L-Val) 对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，效力可能与氯霉素 (HY-B0239) 相当。Cyclo(L-Pro-L-Val) 能抑制 IKKα 、IKKβ 、NF-κB 等的磷酸化，以及 iNOS 和 COX-2 的激活，从而发挥抗炎活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 可用于农业领域作为生物农药的研究，以及炎症相关疾病的研究。
HY-160109
Mucin
Inflammation/Immunology Cancer
Ac5GalNTGc 是一种强效的全乙酰化 C-2 硫代乙酰基取代的 GalNAc 类似物，可有效抑制黏蛋白型 O-糖基化生物合成。Ac5GalNTGc 降低白细胞唾液酸-Lewis-X 表达，抑制 L-/P-选择素介导的流动状态下的滚动，以及 P-选择素依赖的白细胞-血小板粘附。Ac5GalNTGc 在硫代乙醇酸诱导的急性腹膜炎模型中显示出抗炎活性。Ac5GalNTGc 可用于 O-糖基/黏蛋白生物学、炎症及相关转化研究。
HY-P10415
hSA(408–423) peptide
CXCR
Infection Inflammation/Immunology Cancer
EPI-X4 (hSA408–423 peptide) 是 C-X-C 基序趋化因子受体 4 (CXCR4 ) 的拮抗剂，IC50 为 8.6 μM。EPI-X4 阻断 CXCL12 介导的信号传导，抑制趋化因子介导的白血病细胞迁移和侵袭。EPI-X4 在小鼠模型中表现出抗炎活性。EPI-X4 对 CXCR4 嗜性 HIV 表现出抗病毒活性，IC50 为 8.6 μM。
HY-146584
Cathepsin
Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC50 s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。
HY-N0858
HIV
Infection
戈米辛 G
S. chinesis 的木质素，具有抗 HIV (EC50 = 0.006 μg/mL)、抗肝癌和抗炎活性。Gomisin G 具有 AKT-细胞周期蛋白 D1 依赖性机制，通过抑制磷酸化而非诱导细胞凋亡来对抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞。Gomisin G 可以抑制 AKT 磷酸化。Gomisin G 可导致细胞周期停滞于 G1 期。Gomisin G 可用于研究 HIV、乳腺癌和肝癌等疾病。
HY-B1204S4
HY-N10156
HY-N0632R
Reference Standards COX NF-κB
Inflammation/Immunology
商陆皂苷甲 (Standard)
Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。
Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2 ) 具有选择性抑制活性。
Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB ) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
HY-W748591
HY-B0808R
HY-P10587
JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235
Interleukin Related STAT
Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor ) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50 =5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC50 为 18.4 pM。此外，Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
HY-N0194
Apoptosis Parasite
Inflammation/Immunology Cancer
积雪草酸
Centella asiatica ) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
HY-162761
Bacterial COX
Inflammation/Immunology
COX-1/2-IN-9 (Compound 3n) 是强效的选择性 COX-1/2 抑制剂，IC50 值分别为 0.031 µM 和 0.01 µM。COX-1/2-IN-9 具有抗菌和抗炎活性，能够有效抑制 MRSA 1478 (MIC=50 μg/mL) 和多重耐药的 S. lentus (MIC=50 μg/mL)。COX-1/2-IN-9 具有在免疫功能低下状态下缓解 MRSA 诱发的肺炎的巨大潜力。
HY-17403
HY-B0398AR
HY-19744
MyD88
Inflammation/Immunology
T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50 s 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。
HY-155517
NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis
Inflammation/Immunology
INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂，抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis )。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中，INF200 具有有益的心脏代谢作用，并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放，显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱，减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中，INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。
HY-B1371A
HY-155199
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
PDE1-IN-5 (Compound 10c) 是一种选择性的 PDE1C 抑制剂 (IC50 : 15 nM)。PDE1-IN-5 具有抗炎活性，并抑制 LPS 诱导的 iNOS、TNF-α、IL-1α、IL-1β 和 IL-6 的表达。PDE1-IN-5 在葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠模型中具有抗炎性肠病 (IBD) 作用。PDE1-IN-5 可用于 IBD 研究。
HY-W007376R
3-Formylindole (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Others
Indole-3-carboxaldehyde (Standard)是 Indole-3-carboxaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
HY-N1365
6-Hydroxy-7-methoxycoumarin
HBV p38 MAPK NF-κB STAT Akt ERK JNK
Infection Inflammation/Immunology Cancer
异东莨菪素
50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。Isoscopoletin 通过抑制 MAPK/NF-κB/STAT/AKT 信号通路发挥抗氧化活性。
HY-N0890
HY-N4267
Calcium Channel
Infection Cardiovascular Disease
Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli ，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii 。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca2+ 通道 抑制 Ca2+ 流入，导致 [Ca2+ ]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC50 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。
HY-N0142R
NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)
Reference Standards SGLT Endogenous Metabolite GLUT
Metabolic Disease Cancer
根皮素（标准品）
sodium/glucose cotransporters ) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
HY-N0376R
HY-175007
HY-107208R
HY-172871
HY-N2435
COX Apoptosis
Cancer
8-姜烯酚
IC50 =5 μM)、抗癌和抗炎活性。[8]-Shogaol 抑制 COX-2 (IC50 =17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC50 =5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。
HY-120149
HY-N2056R
HY-B0809
HY-N2099
HY-173115
HY-B0809B
1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate
Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor
Cancer
乙酸钠茶碱
PDE ) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-B0809A
HY-154629
HY-159564
COX NO Synthase
Inflammation/Immunology
iNOS/COX-2-IN-3 (compound 7d) 是一种 iNOS 和 COX-2 的双重抑制剂，对 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW 264.7 细胞具有潜在的抗炎活性 (IC50 =3.48 μM)。iNOS/COX-2-IN-3 具有良好的血浆稳定性，口服活性和胃安全性，对 iNOS 和 COX-2 表达的抑制活性分别为 Indomethacin (HY-14397) 的 5.43 倍和 2.37 倍。
HY-N0815
HY-B0498R
HY-125527AS
HY-W750674
3-Formylindole-C13 C8
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
吲哚-3-甲醛-13C8
13 C8 (3-Formylindole-13 C8 ) 是一种 13 C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
HY-172208
PROTACs Cyclic GMP-AMP Synthase
Inflammation/Immunology
PROTAC cGAS degrader-1 (Compound TH35) 是一种有效的和选择性的 cGAS PROTAC 降解剂，在 THP-1 和 RAW 264.7 细胞中的 DC50 分别为 0.9 μM 和 4.6 μM。PROTAC cGAS degrader-1 可抑制 dsDNA 诱导的 cGAS 信号的激活。PROTAC cGAS degrader-1 具有抗炎活性，可用于 cGAS 相关的炎症性疾病的研究。(Pink: cGAS inhibitor (HY-133916); Black: Linker (HY-W411604); Blue: E3 ligase ligand (HY-43722))
HY-155975
PI3K
Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-14 (Compound (S)-29) 是一种选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 K d : 84.8 nM)。PI3Kδ-IN-14 与 PI3Kδ 激酶结构域的 ATP 结合位点结合。PI3Kδ-IN-14 通过抑制 PI3K/AKT 通路而具有抗炎活性。PI3Kδ-IN-14 可改善急性肺损伤 (ALI)。
HY-113509B
15-epi-LXA4
STAT
Neurological Disease Inflammation/Immunology
15(R)-Lipoxin A4 (15-epi-LXA4) 是一种 STAT-6 激活剂，是脂质衍生的脂氧素类型的解决介质 (SPMs)，具有促进炎症解决和免疫细胞功能调节的作用。15(R)-Lipoxin A4 可改善微胶质细胞的吞噬功能，具有抗炎活性。15(R)-Lipoxin A4 阿尔茨海默病 (AD) 的小鼠模型中可改善 AD 样病理。15(R)-Lipoxin A4 有望用于炎症及神经疾病研究。
HY-N0194R
HY-B1204S2
HY-N1942R
HY-N8229
Others
Inflammation/Immunology
7β,15α,20-Trihydroxy-3,11,23-trioxo-5α-lanosta-8-en-26-oic acid 是一种可在 Ganoderma lucidum 被发现的三萜类化合物。7β,15α,20-Trihydroxy-3,11,23-trioxo-5α-lanosta-8-en-26-oic acid 可能具有抗炎活性，有望用于炎症疾病研究。
HY-N15589
HY-N5142S1
Bacterial Isotope-Labeled Compounds
Infection
α-松油醇-d6
6 是氘代标记的 α-Terpineol (HY-N5142)。α-Terpineol 可在蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中被发现，具有口服活性。α-Terpineol 对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。此外，α-Terpineol 还具有抗真菌活性 (T. mentagrophytes )，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。同时，α-Terpineol 具有抗神经疼痛和抗炎活性。α-Terpineol 可用于腹泻、神经性疼痛、感染、炎症、代谢等领域的研究。
HY-151362
HY-155998
NF-κB
Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-11 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活，并抑制 NF-κB 的核转位。NF-κB-IN-11 下调磷酸化-IKK、IκBα 和 NF-κB p65 的表达水平。NF-κB-IN-11 具有抗炎活性，可减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎。NF-κB-IN-11 (口服) 在小鼠急性毒性测定中显示 MTD 超过 1852 mg/kg。
HY-N2513
Lipoxygenase DNA/RNA Synthesis
Cancer
β-乳香酸
Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的，具有抗癌、抗氧化活性抗炎和缓解关节疼痛的作用。β-Boswellic acid 是具有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO ) 产物形成的非还原型抑制剂，其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA，RNA和蛋白质的合成，IC50 值范围从 0.6 到 7.1 μM，β-Boswellic acid 有望用于糖尿病、炎症及关节疾病的研究。
HY-19867A
HY-W012817R
COX Reference Standards
Others
Methylhydroquinone (Standard)是 Methylhydroquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylhydroquinone 是一种活性化合物。Methylhydroquinone 可用于多种生化研究。
HY-N7108R
HY-W020017S3
HY-12403
HY-175288
Integrin
Inflammation/Immunology Cancer
αMβ2 integrin agonist-1 (Compound 8) 是一种高选择性 αMβ2整合素 (αMβ2 integrin ) 激动剂，具有抗炎活性 (EC50 =1.4 nM)。αMβ2 integrin agonist-1 激活整合素介导的细胞黏附及 JNK/ERK 信号通路。αMβ2 integrin agonist-1 诱导肿瘤相关巨噬细胞极化，增强抗肿瘤T细胞免疫应答。αMβ2 integrin agonist-1 有望用于癌症和慢性炎症性疾病 (如胰腺癌、类风湿关节炎) 的研究。
HY-162641
IRAK NF-κB p38 MAPK TNF Receptor
Inflammation/Immunology
AF-45 抑制 IRAK4 和 IRAK1 ，IC50 分别为 128 nM 和 1765 nM。AF-45 抑制巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放，IC50 分别为 0.53-1.54 μM 和 0.6-2.75 μM。AF-45 还是 NF-κB/MAPK 信号通路的抑制剂。AF-45 在小鼠模型中对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎和 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤表现出抗炎活性。AF-45 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
HY-B0809R
HY-N0858R
Reference Standards HIV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
戈米辛 G (Standard)
S. chinesis 的木质素，具有抗 HIV (EC50 = 0.006 μg/mL)、抗肝癌和抗炎活性。Gomisin G 具有 AKT-细胞周期蛋白 D1 依赖性机制，通过抑制磷酸化而非诱导细胞凋亡来对抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞。Gomisin G 可以抑制 AKT 磷酸化。Gomisin G 可导致细胞周期停滞于 G1 期。Gomisin G 可用于研究 HIV、乳腺癌和肝癌等疾病。
HY-177515
IRAK STAT JAK NF-κB
Inflammation/Immunology
IRAK4 modulator-2 (Compound 5) 是一种选择性的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4 ) 和 IRAK1 双抑制剂，IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.97 μM。IRAK4 modulator-2 能阻断 IRAK 介导的信号通路 (例如，JAK-STAT、NF-κB 通路)，减少促炎性细胞因子 (例如，IL-1、TNF) 的产生，并发挥抗炎作用。IRAK4 modulator-2 有望用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究，如类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病。
HY-W748591R
HY-173153
JNK PERK MEK NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
BRAFV600E/JNK-IN-1 (Compound 14c) 是 JNK1 、JNK2 、JNK3 和 BRAFV600E 抑制剂，IC50 分别为 0.51 μM、0.53 μM、1.02 μM 和 0.009 μM。BRAFV600E/JNK-IN-1 可抑制 MEK1/2 和 ERK1/2 的磷酸化。此外，BRAFV600E/JNK-IN-1 能够抑制肿瘤细胞增殖、NO 释放和 PGE2 产生，具有抗肿瘤和抗炎的活性。
HY-17403R
HY-W709448
Oxaprozinum-d10 ; Wy21743-d10
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis COX Akt IKK NF-κB
Inflammation/Immunology
Oxaprozin-d10 (Oxaprozinum-d10 ; Wy21743-d10 ) 是 Oxaprozin (HY-B0808) 的氘代物。Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-P1633
HY-B0809S1
HY-N4285
HY-N0815R
Bufogenin (Standard); Recibufogenin (Standard)
Reference Standards Others
Cancer
酯蟾毒配基 (Standard)
PI3K/Akt 、NF-κB 、AP-1 等信号通路，激活 GSK-3β ，调节 cyclin D1 。Resibufogenin 可激活中枢神经元。Resibufogenin 具有抗炎活性。Resibufogenin 对多种肿瘤如多发性骨髓瘤、肾癌、结直肠癌、胰腺癌和胶质瘤具有抗肿瘤作用。
HY-160109A
Mucin
Inflammation/Immunology
Ac5GalNTGc epimer 是己糖胺的类似物，是 Ac5GalNTGc (HY-160109) 的外消旋体。Ac5GalNTGc 是一种强效的全乙酰化 C-2 硫代乙酰基取代的 GalNAc 类似物，可有效抑制黏蛋白型 O-糖基化生物合成。Ac5GalNTGc 降低白细胞唾液酸-Lewis-X 表达，抑制 L-/P-选择素介导的流动状态下的滚动，以及 P-选择素依赖的白细胞-血小板粘附。Ac5GalNTGc 在硫代乙醇酸诱导的急性腹膜炎模型中显示出抗炎活性。Ac5GalNTGc 可用于 O-糖基/黏蛋白生物学、炎症及相关转化研究。
HY-N1365R
HY-158402
Bacterial Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Anti -inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，具有抗菌和抗炎活性。Anti -inflammatory agent 84 抑制 E. coli ，Candida albicans ，Staphylococcus aureus 和 耐甲氧西林 S. aureus (MRSA)，MIC 分别为 312，156，19 和 316 μg/mL。Anti -inflammatory agent 84 抑制 S. aureus 、E. coli 和 MRSA 的生物膜形成，IC50 分别为 185，321 和 99 μM。Anti -inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。
HY-B0506R
HY-159891
Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase
Cancer
Microtubule destabilizing agent-2 (Compound 21) 是一种口服有效和选择性的靶向微管蛋白的抗肿瘤化合物。Microtubule destabilizing agent-2 可破坏微管蛋白稳定性，抑制微管聚合物。Microtubule destabilizing agent-2 使人肿瘤细胞 G0/G1 期停滞，通过激活 Caspase 级联途径诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。Microtubule destabilizing agent-2 还具有抗炎活性，在体外能抑制 TNF-α 和 IL-6 产生。Microtubule destabilizing agent-2 可抑制异种移植小鼠的肿瘤生长。
HY-N0890R
Tubeimoside-1 (Standard); Lobatoside-H (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
土贝母苷甲 (Standard)
HSPD1 抑制剂。Tubeimoside I 能够抑制 NF-κB 和 MAPK ，调节 eNOS-VEGF 。Tubeimoside I 通过 Akt 介导通路诱导细胞保护性自噬 (Autophagy )。Tubeimoside I 抑制促炎细胞因子 (IL-6 和 IL-1β ) 产生。Tubeimoside I 具有抗炎活性，能够促进血管生成，改善脓毒症症状。Tubeimoside I 主要用于炎症性疾病、各种癌症、脓毒症和缺血性疾病的研究。
HY-W020017S1
HY-N0696
HY-146294
COX
Inflammation/Immunology
COX-2/5-LOX-IN-1 (3a) 是一种有效的 COX-2 /5-LOX 双重抑制剂。COX-2/5-LOX-IN-1 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-1 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的最有效的镇痛和抗炎活性。COX-2/5-LOX-IN-1 显示出有效的 COX-1、COX-2 和 5-LOX 抑制活性，IC50 s 分别为 12.13、0.4 和 4.96 μM。
HY-N8469R
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
cis-5-Dodecenoic acid (Standard) 是 cis-5-Dodecenoic acid (HY-N8469) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis-5-Dodecenoic acid 是 COX-I 和 COX-II 抑制剂，具有抗炎活性。cis-5-Dodecenoic acid 通过抑制 COX 酶活性减少前列腺素合成，并参与脂肪酸-β 氧化代谢途径。cis-5-Dodecenoic acid 的代谢速率显著低于饱和脂肪酸。cis-5-Dodecenoic acid 可用于抗炎、脂肪酸代谢机制及相关生理病理过程的研究。
HY-146295
COX
Inflammation/Immunology
COX-2/5-LOX-IN-2 (5b) 是一种有效的 COX-2 /5-LOX 双重抑制剂。COX-2/5-LOX-IN-2 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的最有效的镇痛和抗炎活性。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出有效的 COX-1、COX-2 和 5-LOX 抑制活性，IC50 s 分别为 5.40、0.01 和 1.78 μM。
HY-B0506S1
HY-N4150
Quercetagetin-7-O-glucoside
Phosphatase Tau Protein NF-κB
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
万寿菊苷
Tagetes erecta ) 中分离得到的天然产物。Quercetagitrin 具有抗炎活性。Quercetagitrin 可抑制 Tau 的积累。Quercetagitrin 可通过抑制 NF-κB 的活化来逆转 P301S-Tau 转基因小鼠模型中的神经炎症和认知缺陷。Quercetagitrin 是PTPN6 (IC50 = 1 μM) 和 PTPN9 (IC50 = 1.7 μM) 的双靶点抑制剂。Quercetagitrin 可增强成熟 C2C12 成肌细胞对葡萄糖的吸收。Quercetagitrin 可用于研究阿尔茨海默病和 2 型糖尿病。
HY-W020017R
HY-N3005
HY-N15936
HY-P1110
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1 ) (IC50 =8 nM) 的有效，选择性和特异性肽拮抗剂，但不是针对人类 II 型受体 (IC50 =6.7 μM) 或鼠 I 型受体 (IC50 >200 μM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC50 =25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC50 =9 nM)。AF12198 具有抗炎活性，并在体内阻断了对 IL-1 的反应。
HY-178041
HY-12403R
HY-W766078
1-b-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 ; Uracil 1-β-D-arabinofuranoside-13 C,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
Infection Cardiovascular Disease Cancer
1-beta-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 (1-b-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (HY-N6652)。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离出的甲氧基腺苷衍生物。已经证明其具有多种生物活性，包括抗炎活性，缓解疼痛和血管舒张特性。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 会抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。
HY-173388
HY-W010037R
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
2-(tert-Butyl)-4-methoxyphenol (Standard)是 2-(tert-Butyl)-4-methoxyphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是丁基羟基苯甲醚 (BHA) (HY-B1066) 的主要成分。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是一种抗氧化剂，可以抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的 Cox2 和 Tnfa 基因的表达。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 和 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) 组合使用，可以发挥抗炎活性。
HY-N4150R
Quercetagetin-7-O-glucoside (Standard)
Reference Standards Phosphatase Tau Protein NF-κB
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
万寿菊苷 (Standard)
Tagetes erecta ) 中分离得到的天然产物。Quercetagitrin 具有抗炎活性。Quercetagitrin 可抑制 Tau 的积累。Quercetagitrin 可通过抑制 NF-κB 的活化来逆转 P301S-Tau 转基因小鼠模型中的神经炎症和认知缺陷。Quercetagitrin 是PTPN6 (IC50 = 1 μM) 和 PTPN9 (IC50 = 1.7 μM) 的双靶点抑制剂。Quercetagitrin 可增强成熟 C2C12 成肌细胞对葡萄糖的吸收。Quercetagitrin 可用于研究阿尔茨海默病和 2 型糖尿病。
HY-114796
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
tHGA是一种具有抗炎活性的化合物，具有抑制大豆15-LOX的活性。tHGA在对人类白细胞的实验中显示出显著的抑制作用，IC50 值为0.42 μM，接近常用标准NDGA的效果。tHGA浓度依赖性地抑制5-LOX的产物合成，尤其是抑制半胱氨酸白三烯LTC(4)，其IC50 值为1.80 μM，并且未表现出细胞毒性。tHGA的抗炎作用似乎不是通过氧化还原或金属螯合机制进行的，因为该化合物在这些生物活性测试中均为阴性。tHGA通过双重LOX/COX抑制机制发挥作用，对5-LOX和COX-2具有更高选择性，IC50 值为0.40 μM。
HY-N2435R
Reference Standards COX Apoptosis
Cancer
8-姜烯酚 (Standard)
IC50 =5 μM)、抗癌和抗炎活性。-Shogaol 抑制 COX-2 (IC50 =17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC50 =5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。
HY-W355700
Drug Metabolite
Infection
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
HY-N8090
NO Synthase
Inflammation/Immunology
(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 是一种羊毛脂三萜，在 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞表现明显的 NO 抑制活性，IC50 为 9.55 uM。(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 具有抗炎活性。
HY-N0696R
HY-152506
Amyloid-β
Neurological Disease
Anti oxidant agent-8 是一种具有口服活性的 Aβ1-42 沉积抑制剂。Anti oxidant agent-8 抑制原纤维聚集 (IC50 =11.15 µM)，促进原纤维分解 (IC50 =6.87 µM)。Anti oxidant agent-8 也抑制 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维聚集 (IC50 =3.69 µM)，促进 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维分解 (IC50 =3.35 µM)。Anti oxidant agent-8 具有抗氧化活性、抗炎活性、生物安全性、血脑屏障通透性和神经保护作用。
HY-153321
NX-5948; BTK-IN-24
PROTACs Btk
Inflammation/Immunology Cancer
Bexobrutideg (NX-5948) 是一种具有口服活性的 PROTAC ，可通过 cereblon E3 连接酶 (CRBN) 复合物诱导特异性 BTK 蛋白降解，而不降解其他 cereblon neo 底物。Bexobrutideg 通过 BTK 降解介导有效的抗炎活性，从而抑制 B 细胞活化。Bexobrutideg 在含有野生型 BTK 或 BTKi 抗性突变的 TMD8 异种移植模型中表现出有效的肿瘤生长抑制作用。Bexobrutideg 在小鼠胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中有效。Bexobrutideg 可以透过血脑屏障。NX-5948 由靶蛋白配体、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成的 (Red: BTK ligand (HY-170324); Blue: CRBN ligand (HY-171893); Black: linker)。
HY-143683S
1,3-Dimethylxanthine-13 C2 ,d6 ; Theo-24-13 C2 ,d6
Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related Adenosine Receptor Apoptosis HDAC TNF Receptor Endogenous Metabolite
Cancer
茶碱-13 C2 ,d6
13 C2 ,d6 (1,3-Dimethylxanthine-13 C2 ,d6 ) 是 13 C 和氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-170846
FGFR VEGFR Bcr-Abl FLT3 Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
FGFRs-IN-1 (Compound A16) 是口服有效的 FGFR 抑制剂，可抑制 FGFR1/2/3/4 ，IC50 分别为 2.3、7、11 和 163 nM。FGFRs-IN-1 还可抑制 VEGFR1/2/3 、Abl 和 Flt3 ，IC50 分别为 61、176、112、26 和 353 nM。FGFRs-IN-1 对 CYP 酶的抑制效果较弱。 FGFRs-IN-1 可降低 α-SMA 和胶原蛋白 I (collagen I) 的表达，并在 TGF-β1 刺激的 A549 细胞中抑制上皮-间质转化 (EMT)。FGFRs-IN-1 在 Bleomycin (HY-17565) 诱导的小鼠肺纤维化模型和 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝纤维化模型中表现出抗炎活性。
HY-Y0790R
p-Isopropylbenzaldehyde (Standard)
α-synuclein Reference Standards
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-异丙基苯甲醛 (Standard)
Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50 =0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50 =0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II，Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase ) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor )、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
HY-W015490R
![[8]-Shogaol](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n2435.gif)
![[8]-Shogaol (Standard)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n2435r.gif)
