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By Targets:	ADC Payload (4) Adenosine Kinase (1) Aldose Reductase (1) Aminopeptidase (1) AMPK (6) Amyloid-β (1) Antibiotic (10) Apoptosis (48) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (19) Bacterial (38) Biochemical Assay Reagents (10) Bradykinin Receptor (1) c-Fms (1) Calcium Channel (4) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (4) Caspase (2) Chloride Channel (10) Cholinesterase (ChE) (1) COX (175) Cytochrome P450 (1) Dengue Virus (1) DNA/RNA Synthesis (5) Drug Derivative (14) Drug Intermediate (5) Drug Metabolite (7) Dynamin (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Endogenous Metabolite (54) Epoxide Hydrolase (1) ERK (11) FAAH (4) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (5) Ferroptosis (1) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (1) FOXO (1) Fungal (6) Gap Junction Protein (8) Glucocorticoid Receptor (23) Glutathione Peroxidase (2) GPR35 (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (4) HIV (9) HIV Protease (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) Huntingtin (2) IKK (5) Interleukin Related (35) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (54) JNK (6) Keap1-Nrf2 (2) Leukotriene Receptor (2) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipoxygenase (4) MAP3K (3) MEK (2) Melanocortin Receptor (7) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (5) Monoamine Oxidase (2) MyD88 (1) NF-κB (44) NO Synthase (33) NOD-like Receptor (NLR) (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (14) p62 (1) PAI-1 (1) Parasite (27) PD-1/PD-L1 (3) PERK (2) PGE synthase (7) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (2) PI3K (1) Potassium Channel (10) PPAR (4) Prostaglandin Receptor (13) PROTACs (1) Quinone Reductase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (22) Reference Standards (79) ROS Kinase (1) SARS-CoV (10) Ser/Thr Protease (1) Serotonin Transporter (1) STAT (5) STING (2) TGF-β Receptor (1) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (32) Toll-like Receptor (TLR) (12) Trk Receptor (2) TRP Channel (2) Tyrosinase (2) VAP-1 (1) Wnt (2) α-synuclein (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (113) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (17) Infection (54) Inflammation/Immunology (473) Metabolic Disease (28) Neurological Disease (57)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3)

520

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

103

天然产物

同位素标记物

点击化学

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148553

Anti-inflammatory agent 36	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 36 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞活化。

HY-148552

Anti-inflammatory agent 35 1 篇文献验证	p38 MAPK ERK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。

HY-146547

Anti-inflammatory agent 17	Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 17 是一种有效的具有口服活性的消炎药。Anti-inflammatory agent 17 在体外实验中抑制 IL-6 和 TNF-α 的释放且无细胞毒性。Anti-inflammatory agent 17 在体内显示出抗炎活性。Anti-inflammatory agent 17 具有研究急性肺损伤 (ALI) 的潜力。

HY-173504

Anti-inflammatory agent 101	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 101 (Compound C04) 是一种口服有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 101 具有显著的抗脂质积累、抗炎和抗纤维化活性。Anti-inflammatory agent 101 通过减少脂肪酸摄取、刺激脂肪酸氧化及缓解炎症发挥作用。Anti-inflammatory agent 101 可用于 NASH 及其相关肝纤维化的研究。

HY-146435

Anti-inflammatory agent 22	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 22 (compound 14a) 是一种具有口服活性的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 22 可抑制 LPS 诱导的 TNF-α 产生，IC₅₀ 为 14.6 μM。Anti-inflammatory agent 22 通过抑制脂肪生成对淋巴水肿组织形成具有预防作用。Anti-inflammatory agent 22 能减少小鼠肢体淋巴水肿体积。

HY-155997

Anti-inflammatory agent 56	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC₅₀: 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD₅₀: 1000 mg/kg)。

HY-147769

Anti-inflammatory agent 23	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 23 (Compound 4m) 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 23 抑制 LPS 激活的 NO 产生，IC₅₀ 为 0.449 μM。Anti-inflammatory agent 23 对 p65 蛋白有良好的亲和力。

HY-176865

Anti-inflammatory agent 106	Drug Derivative	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 106 (Example 2) 是一种 Paeonol (HY-N0159) 衍生物。Anti-inflammatory agent 106 具有强效的抗炎活性。Anti-inflammatory agent 106 有效抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀。Anti-inflammatory agent 106 可用于类风湿性关节炎、牛皮癣和 1 型糖尿病等炎症性疾病研究。

HY-151921

Anti-inflammatory agent 33	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 33 是一种有效的 p38α 抑制剂。Anti-inflammatory agent 33 抑制 NO 的产生。Anti-inflammatory agent 33 抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2、p-p38α、p-MK2 蛋白表达。Anti-inflammatory agent 33 具有抗炎活性。

HY-150587

Anti-inflammatory agent 31	ERK NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 31 是一种穿心莲内酯衍生物，是一种抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。Anti-inflammatory agent 31 通过上游阻断 PI3K/Akt 和 ERK1/2 MAPK 激活来抑制 NF-kB 激活。Anti-inflammatory agent 31 能够恢复细胞内 GSH 水平并对肝脏具有保护作用。

HY-156431

Anti-inflammatory agent 61	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 61 (Compound 5b) 是一种强效抗炎剂。Anti-inflammatory agent 61 降低 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞中 TNF-α 的表达。Anti-inflammatory agent 61 可减轻 APAP 诱导的 HepG2 细胞炎症。

HY-145870

Anti-inflammatory agent 13	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 13 (化合物 3) 是一种五环三萜化合物。Anti-inflammatory agent 13 对炎症模型表现出相当大的抑制作用。Anti-inflammatory agent 13 具有研究 DAMP 或 PAMP 引发炎症的潜力。

HY-N12101

Anti-inflammatory agent 57	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 57 (Compound 13) ，吡喃香豆素，是一种天然产物。Anti-inflammatory agent 57 可以从 Peucedanum praeruptorum 的根中分离出来。Anti-inflammatory agent 57 具有逆转多药耐药性 (MDR) 和抗炎作用。

HY-115922

Anti-inflammatory agent 10	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 10 (化合物 30) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 10 对COX-2酶的活性高于COX-1。Anti-inflammatory agent 10 具有口服活性。

HY-115921

Anti-inflammatory agent 9	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 9 (化合物 28) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 9 对COX-2酶的活性高于COX-1。Anti-inflammatory agent 9 具有口服活性。

HY-144727

Anti-inflammatory agent 11	Bacterial TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 11 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC₅₀ (最低抑制浓度 50%) 分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 11 可用于结核病的研究。

HY-144737

Anti-inflammatory agent 15	Bacterial TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC₅₀ (最低抑制浓度 50%) 分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 15 可用于结核病的研究。

HY-146421

Anti-inflammatory agent 21	NO Synthase NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 21 (compound 9o) 是一种具有口服活性且低细胞毒性的抗炎剂，对 NO 的 IC₅₀ 为 0.76 μM。Anti-inflammatory agent 21 通过积累 ROS、阻断 NF-κB/MAPK 信号通路来发挥抗炎作用。 Anti-inflammatory agent 21 对关节炎大鼠模型的软骨破坏和炎症细胞浸润有一定的改善作用。

HY-155780

Anti-inflammatory agent 52	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 52 (compound 7j) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性，并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性，并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展，具有抗癌活性。

HY-155405

Anti-inflammatory agent 64	ROS Kinase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 64 (compound 4b) 能够抑制 IL-6 和 TNF-α 的分泌。Anti-inflammatory agent 64 在体内和体外具有抗氧化和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 64 能有效的减轻足跖水肿。

HY-145869

Anti-inflammatory agent 12	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 12 (化合物2) 是五环三萜化合物。Anti-inflammatory agent 12 在 LPS 诱导的炎症反应中显示出显着的偏差，其 IIC₅₀ 值为 2.22 μM。Anti-inflammatory agent 12 具有研究炎症性疾病的潜力。

HY-159157

Anti-inflammatory agent 92	STAT	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 92 (compound LD4) 是一种卟啉衍生物。Anti-inflammatory agent 92 具有抗炎作用。Anti-inflammatory agent 92 可以通过抑制STAT3-EPHX2轴来缓解溃疡性结肠炎。

HY-149961

Anti-inflammatory agent 40	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 40 是一种潜在的和具有口服活性的抗疟疾 (anti-malarial) 和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 40 抑制卡拉胶诱导的足跖肿胀。

HY-156436

Anti-inflammatory agent 62	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 62是一种抗炎试剂。Anti-inflammatory agent 62通过调节炎症和氧化应激途径减轻对乙酰氨基酚诱导的HepG2肝毒性。

HY-162425

Anti-inflammatory agent 78	PGE synthase COX	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-inflammatory agent 78 (compound L-37) 是一种有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 78 对 PGE2, PGE1 和 COX-2, COX-1 抑制具有显著功效。Anti-inflammatory agent 78 可以抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞系中 NO 的释放。

HY-172871

Anti-inflammatory agent 102	MAP3K p38 MAPK NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 102 (Compound 11a) 是口服有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 102 通过阻断 ASK1/p38 MAPKs/NF-κB 信号通路的激活来发挥抗炎作用。Anti-inflammatory agent 102 具有显著的抗炎活性，能够抑制 NO、ROS 以及炎症因子 (如IL-6、TNF-α、IL-1β) 的释放。Anti-inflammatory agent 102 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 等炎症性疾病的研究。

HY-115920

Anti-inflammatory agent 8	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 8 (化合物 13) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 8 对COX-2酶的活性高于COX-1, IC₅₀ 值为0.09 nM。Anti-inflammatory agent 8 具有口服活性。

HY-155781

Anti-inflammatory agent 53	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 53 (compound 7c) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性，并诱导细胞周期停滞在 S 期和 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性，并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展，具有抗癌活性。

HY-177304

Anti-inflammatory agent 104	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 104 (Compound 26) 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 104 对人类巨噬细胞细胞系 U937 中 TNF-α 合成和释放的抑制作用的 IC₅₀ 为 0.024 nM。Anti-inflammatory agent 104 可使大鼠肺嗜酸性粒细胞减少63%。

HY-161757

Anti-inflammatory agent 86	Drug Derivative	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 86 是一种具有抗炎作用的 Chrysin (HY-14589) 衍生物。Anti-inflammatory agent 86 抑制 TNF-α 诱导的单核细胞粘附到结肠上皮，IC₅₀ 为 4.71 μM。Anti-inflammatory agent 86 具有用于炎症性肠病（IBD）研究的潜力。

HY-N12817

Anti-inflammatory agent 80	NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-inflammatory agent 80 (Compound 2/2f) 是一种抗炎剂且具有抗肿瘤活性。Anti-inflammatory agent 80 可以从Cynanchum limprichtii Schltr 中分离得到。

HY-146971

Anti-inflammatory agent 38	NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 38 (compound 23d) 是一种有效的 Nrf2/HO-1 抑制剂，对 NO 的 IC₅₀ 为 0.38 μM。Anti-inflammatory agent 38 可显著降低细胞中 ROS 水平。Anti-inflammatory agent 38 可用于抗炎研究。

HY-143456

Anti-inflammatory agent 18	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 18 (化合物 3b) 显示出 NO 抑制活性，其 IC₅₀ 为 15.94 μM。Anti-inflammatory agent 18 可抑制 HMGB1 诱导的后期炎症反应。Anti-inflammatory agent 18 可用于后期炎症疾病的研究，如 COVID-19、败血症等。

HY-143457

Anti-inflammatory agent 19	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 19 (化合物 2b) 显示出 NO 抑制活性，其 IC₅₀ 为 36.00 μM。Anti-inflammatory agent 19 可抑制 HMGB1 诱导的后期炎症反应。Anti-inflammatory agent 19 可用于后期炎症疾病的研究，如 COVID-19、败血症等。

HY-173114

Anti-inflammatory agent 96	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 96 (Compound 5) 是一种有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 96 可以减轻 TPA 引起的耳部水肿和 CFA 引起的爪部水肿。

HY-155753

Anti-inflammatory agent 50	NF-κB COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 50 (compound a1) 是 Fusidic acid 衍生物，具有抗炎作用。Anti-inflammatory agent 50 抑制炎症因子NO、IL-6 和 TNF-α。Anti-inflammatory agent 50 通过调节炎症介质、抑制 MAPK、NF-κB 和 NLRP3 炎症小体信号通路来减轻急性肺损伤。

HY-156340

Anti-inflammatory agent 58	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 58 是一种消炎剂。抗炎剂58抑制 IL-1β，IC₅₀ 为 1.08 μM。Anti-inflammatory agent 58 降低促炎基因表达、蛋白分泌和 NF-κB 磷酸化。

HY-156342

Anti-inflammatory agent 59	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 59 是一种消炎剂。抗炎剂58抑制 IL-1β，IC₅₀ 为 2.28 μM。Anti-inflammatory agent 58 降低促炎基因表达、蛋白分泌和 NF-κB 磷酸化。

HY-149724

Anti-inflammatory agent 65	STING NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 65 (compound 29) 是一种具有有效抗炎活性的常春藤酸衍生物。Anti-inflammatory agent 65 抑制一氧化氮 (NO) 的释放。Anti-inflammatory agent 65 抑制 IRF3 和 p65 的核转位，并破坏STING/IRF3/NF-κB 信号通路，从而减弱炎症反应。

HY-155551

Anti-inflammatory agent 46	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 46（compound 7h）是一种具有一氧化氮（NO）抑制作用的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 46 以低能量与 iNOS 结合，在体内抑制小鼠肿胀（剂量为 10 mg/kg）。

HY-N8862

Anti-inflammatory agent 69	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 69 (compound 12)，倍半萜类，是一种从 Tussilago farfara 的干燥花蕾中分离得到的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 69 可抑制 NO 生成，IC₅₀ 值为 24 μM。

HY-146419

Anti-inflammatory agent 20	NF-κB COX TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 20 (化合物 5a) 是一种有效的 NO 活性抑制剂。Anti-inflammatory agent 20 具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 20 通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号的激活从而降低 IL-6、TNF-α、iNOS 和 COX-2 的上调来抑制 LPS 诱导的炎症反应。

HY-159144

Anti-inflammatory agent 91	NF-κB STAT Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 91 (Compound 4o) 是一种抗炎剂，可以通过抑制 STAT3 和 NF-κB 信号通路来减少炎性细胞因子。Anti-inflammatory agent 91 能用于改善银屑病的皮肤炎症的研究。

HY-153579

Anti-inflammatory agent 42	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 42 (Compound 10j) 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 42 对 LPS (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达有良好的抑制作用。

HY-150156

Anti-inflammatory agent 32	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 32 (compound C3) 具有抗氧化和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 32 可用于护肤品的研发。

HY-173416

Anti-inflammatory agent 100	NF-κB p38 MAPK ERK JNK	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 100 (Compound (+)-4S-23) 是一种抗炎试剂。Anti-inflammatory agent 100 抑制 MAPK 和 NF-κB 信号传导，通过抑制 IκB-α 的磷酸化和阻断磷酸化 p65 的核转位来抑制 NF-κB 通路。Anti-inflammatory agent 100 抑制 NO 的产生 (IC₅₀: 0.5 μM) 以及 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的分泌。

HY-158402

Anti-inflammatory agent 84	Bacterial Fungal	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，具有抗菌和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 84 抑制 E. coli，Candida albicans，Staphylococcus aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA)，MIC 分别为 312，156，19 和 316 μg/mL。Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureus、E. coli 和 MRSA 的生物膜形成，IC₅₀ 分别为 185，321 和 99 μM。Anti-inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。

HY-N11796

Anti-inflammatory agent 44	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 44（化合物 1）是一种 6-甲氧基黄酮醇苷，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 44 可以从 Tetragonia tetragonoides 的地上部分中分离出来。

HY-N11788

Anti-inflammatory agent 43	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 43（化合物 3）是一种 6-甲氧基黄酮醇苷，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 43 可以从 Tetragonia tetragonoides 的地上部分中分离出来。

HY-143410

Anti-inflammatory agent 16	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 16 (compound 14) 是一种肽模拟物，显示出有效的抗炎活性。Anti-inflammatory agent 16 降低 TNFα、NO、CD40 和 CD86 的表达水平。

Cat. No.	Product Name

HY-L155

线粒体毒性化合物库

523 compounds

线粒体作为生命体提供能量的主要场所，对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关，如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外，线粒体也是许多药物的靶点，一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。

MCE 收录了 523 种线粒体毒性化合物，可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。

HY-L076

肝脏毒性化合物库

1,480 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,480 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

HY-L084

微生物代谢物库

893 compounds

几千年来，大自然一直是药物的重要来源，但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪，青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源，在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今，许多来源于微生物的抗生素都已问世，大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。

MCE可以提供 893 种具有明确的微生物代谢物，是先导化合物的重要来源，可以用于药物开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1402G

Hydrocortisone hemisuccinate (GMP)

Hydrocortisone 21-hemisuccinate (GMP)

Fluorescent Dye

Hydrocortisone hemisuccinate GMP (Hydrocortisone 21-hemisuccinate GMP) 是 GMP 级别的Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素，是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)，具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC₅₀ 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1402G

Hydrocortisone hemisuccinate (GMP)

Hydrocortisone 21-hemisuccinate (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2275B

Peptide5 TFA	Gap Junction Protein NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Peptide5 TFA 是 connexin 43 的模拟肽，减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。Peptide5 TFA 还抑制 NLRP3 炎症小体，是一种抗炎剂。

HY-P1938

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种抗菌剂和抗炎剂。Cyclo(L-Pro-L-Val) 对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，效力可能与氯霉素 (HY-B0239) 相当。Cyclo(L-Pro-L-Val) 能抑制 IKKα、IKKβ、NF-κB 等的磷酸化，以及 iNOS 和 COX-2 的激活，从而发挥抗炎活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 可用于农业领域作为生物农药的研究，以及炎症相关疾病的研究。

HY-P4297

Anti-inflammatory agent 37	Peptides	Others
Anti-inflammatory agent 37 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P11273

Urcosimod OK 101	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Urcosimod (OK 101) 是一种免疫调节剂和抗炎剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N12101

Anti-inflammatory agent 57	Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Others
Anti-inflammatory agent 57 (Compound 13) ，吡喃香豆素，是一种天然产物。Anti-inflammatory agent 57 可以从 Peucedanum praeruptorum 的根中分离出来。Anti-inflammatory agent 57 具有逆转多药耐药性 (MDR) 和抗炎作用。

HY-N12817

Anti-inflammatory agent 80	Apocynaceae Cardiacglycosides Source classification Vincetoxicum forrestii (Schltr.) C. Y. Wu & D. Z. Li Plants Steroids	NO Synthase
Anti-inflammatory agent 80 (Compound 2/2f) 是一种抗炎剂且具有抗肿瘤活性。Anti-inflammatory agent 80 可以从Cynanchum limprichtii Schltr 中分离得到。

HY-N8862

Anti-inflammatory agent 69	Tussilago farfara L. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
Anti-inflammatory agent 69 (compound 12)，倍半萜类，是一种从 Tussilago farfara 的干燥花蕾中分离得到的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 69 可抑制 NO 生成，IC₅₀ 值为 24 μM。

HY-N11796

Anti-inflammatory agent 44	Flavonoids Flavones Source classification Phenols Polyphenols Aizoaceae Plants Tetragonia tetragonioides (Pall.) Kuntze	Biochemical Assay Reagents
Anti-inflammatory agent 44（化合物 1）是一种 6-甲氧基黄酮醇苷，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 44 可以从 Tetragonia tetragonoides 的地上部分中分离出来。

HY-N11788

Anti-inflammatory agent 43	Flavonoids Flavones Source classification Aizoaceae Plants Tetragonia tetragonioides (Pall.) Kuntze	Biochemical Assay Reagents
Anti-inflammatory agent 43（化合物 3）是一种 6-甲氧基黄酮醇苷，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 43 可以从 Tetragonia tetragonoides 的地上部分中分离出来。

HY-N15335

Anti-inflammatory agent 98	Natural Products Paeonia lactiflora Pall. Source classification Plants Paeoniaceae	Drug Derivative
Anti-inflammatory agent 98 (Compound 8) 是一种有效的 NO production 抑制剂，IC₅₀ 值为 14.79 μM。Anti-inflammatory agent 98 是一种苯并呋喃，具有抗炎活性，发现于 Paeonia lactiflora Pall 的根中。

HY-N10434

Anti-inflammatory agent 28	Source classification Phenols Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae	Others
Anti-inflammatory agent 28 (Compound 9) 是一种抗炎剂，具有肝脏保护活性。

HY-N10436

Anti-inflammatory agent 30	Source classification Phenols Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae	Others
Anti-inflammatory agent 30 (Compound 5) 是一种抗炎剂，具有肝脏保护活性。

HY-N10435

Anti-inflammatory agent 29	Source classification Phenols Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae	Others
Anti-inflammatory agent 29 (Compound 7) 是一种抗炎剂，具有肝脏保护活性。

HY-N10066

Anti-inflammatory agent 5	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NO Synthase
Anti-inflammatory agent 5 显示出对 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞产生 NO 的有效抑制作用。

HY-N12615

Anti-inflammatory agent 75	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Hypericaceae Plants Hypericum henryi H. Lév. & Vaniot	Others
Anti-inflammatory agent 75 (Compound 14) 是一种可以从传统药用植物金丝梅 (Hypericum henryi.) 中分离得到的 α-吡酮衍生物。Anti-inflammatory agent 75 具有抗炎活性，抑制了 NF-κB 抑制剂的磷酸化和降解，从而抑制了 NF-κB 的激活。

HY-N1965R

Gaultherin (Standard)	other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Gaultheria yunnanensis Ericaceae Plants	Reference Standards NF-κB p38 MAPK COX Reactive Oxygen Species (ROS) Monoamine Oxidase MMP Interleukin Related TNF Receptor
冬绿苷 (Standard) Gaultherin (Standard) is the analytical standard for Gaultherin (HY-N1965). Gaultherin is an orally active non-steroidal anti-inflammatory agent. Gaultherin selectively inhibits NF-κB, MAPK, COX-2 (IC₅₀ = 0.35 mg/mL), LOX (IC₅₀ = 0.56 mg/mL) and HYAL (IC₅₀ = 28.58 μg/mL) to exert anti-inflammatory, antipyretic and analgesic effects. Gaultherin exhibits modest direct antioxidant capacity, greater in cell-based models. Gaultherin does not affect COX-1 so that avoids the common gastrointestinal side effects of Aspirin (HY-14654).

HY-N2988A

Benzoylgomisin P	Schisandra sphenanthera Rehd. et Wils Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Benzoylgomisin P 是一种抗炎剂。

HY-B1383

Dichlorisone acetate	Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
醋酸二氯松 Dichlorisone acetate是用作抗炎剂的合成糖皮质激素皮质类固醇。

HY-N0948A

(+)-Rhododendrol (S)-(+)-Rhododendrol; (+)-Betuligenol	Monophenols Source classification Sapindaceae Phenols Plants Acer nikoense Maxim.	NO Synthase
(+)-杜鹃醇 (+)-Rhododendrol ((S)-(+)-Rhododendrol; (+)-Betuligenol) 是一种抗炎剂，可抑制 NO 产生。

HY-N7700A

Guluronic acid sodium 1 篇文献验证 G2013 sodium	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Guluronic acid sodium 是一种糖醛酸单糖，也是一种糖醛酸非甾异构体。Guluronic acid sodium 是一种非甾体抗炎剂。

HY-N8038

Isoanthricin (Rac)-Deoxypodophyllotoxin	Classification of Application Fields Source classification Centaurea ornata Lignans Other Diseases Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields	Others
Isoanthricin ((Rac)-Deoxypodophyllotoxin) 是 Deoxypodophyllotoxin 的外消旋物。Deoxypodophyllotoxin 是一种有效的抗肿瘤剂和抗炎剂。

HY-N8149

Eupalinolide H	Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
野马追内酯H Eupalinolide H 是一种倍半萜内酯，具有用作天然抗炎剂的潜力。

HY-Y0189

Methyl Salicylate Salicylic acid methyl ester	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Murraya paniculata (L.) Jack. Rutaceae Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
水杨酸甲酯 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。

HY-N1147

Tirotundin Tagitinin D	Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Tithonia diversifolia A. Gray. Compositae	Others
Tirotundin (Tagitinin D) 是一种有效的抗炎剂。Tirotundin 抑制NF-Kβ 的激活。

HY-N16638

Zizyvoside I	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Saccharides Dioscorea spongiosa J. Q. Xi, M. Mizuno & W. L. Zhao Dioscoreaceae	Others
Zizyvoside I 是一种可以从 Dioscorea septemloba 提取的化合物。Zizyvoside I 是一种潜在的抗炎剂。

HY-N2012

7-Hydroxyaristolochic acid A	Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Aristolochia Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Aristolochiaceae	Others
7-羟基马兜铃酸A 7-Hydroxyaristolochic acid A 是马兜铃酸的类似物，存在于马兜铃植物中。Aristolochic acid 可作为抗炎试剂。

HY-N4006

Isoangustone A	Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Apoptosis Autophagy
Isoangustone A 是一种抗癌和抗炎剂。Isoangustone A 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagic)。

HY-N7924

Astragenol	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
Astragenol 是一种用于合成黄芪醇衍生物的中间体。Astragenol 衍生物具有抗炎活性，可用于前列腺癌。

HY-113442

6-trans-12-epi-Leukotriene B4	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Metabolite
6-trans-12-epi-Leukotriene B4 是一种花生四烯酸代谢物，是一种有效的抗炎剂。

HY-N3487

Isodorsmanin A	Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants	JNK p38 MAPK
Isodorsmanin A 是一种抗炎剂。Isodorsmanin A 抑制炎症介质和促炎细胞因子的产生。Isodorsmanin A 抑制 JNK、MAPK 的磷酸化。

HY-147811

Heterophdoid A	Patrinia heterophylla Caprifoliaceae Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Patrinia heterophylla Bunge Plants Valerianaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NO Synthase COX Reactive Oxygen Species (ROS)
Heterophdoid A (Compound 1) 是一种抗炎剂。Heterophdoid A 抑制 BV-2 细胞 NO 生成，IC₅₀ 为 5.93 μM

HY-N13037

Isovitexin 7-O-rutinoside	Dianthus chinensis L. Flavonoids Flavones Source classification Plants Caryophyllaceae	Others
Isovitexin 7-O-rutinoside 是一种抗炎剂，可以从蒙药抗肝病植物滇石竹 Dianthus versicolor 中分离得到。

HY-N8875

Scillascilloside B-1	Triterpenes Terpenoids Source classification Plants Barnardia japonica (Thunberg) Schultes & J. H. Schultes Steroids Asparagaceae Juss.	Others
Scillascilloside B-1 可以从 Scilla scilloides 中分离出来。Scilla scilloides 促进血液循环，具有镇痛和抗炎作用。

HY-N0709

Coumarin 2 篇文献验证	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ambrosia psilostachya DC. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Fungal
香豆素 Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。

HY-Y0189R

Methyl Salicylate (Standard) Salicylic acid methyl ester (Standard)	Monophenols Microorganisms Murraya paniculata (L.) Jack. Source classification Rutaceae Phenols Plants	Reference Standards COX
水杨酸甲酯 (Standard) Methyl Salicylate (Standard) 是 Methyl Salicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。

HY-134602

5'-Methoxynobiletin	Flavonoids Flavones Source classification Lupinus perennis L. Plants Compositae	Bacterial
5'-Methoxynobiletin 是一种口服有效的镇痛和抗炎剂。5'-Methoxynobiletin 是一种聚甲氧基黄酮类化合物，可以从蒿属植物中分离出来。

HY-N2149R

Tomatidine (Standard)	Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Solanum lycopersicum L. Solanaceae Plants Steroids	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite
番茄碱 (Standard) Tomatidine (Standard) 是 Tomatidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N9438

Lactucin	Iridoids Genista quadriflora Munby Source classification Plants Compositae	Apoptosis Parasite
莴苣素 Lactucin 是一种抗炎剂。Lactucin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Lactucin 还显示出缓解疼痛、抗癌和抗疟疾的活性。

HY-N2149

Tomatidine 最多引用文献 9 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Pyridine Alkaloids Solanum lycopersicum L. Solanaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite
番茄碱 Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

HY-N2149A

Tomatidine hydrochloride 最多引用文献 9 篇文献验证	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Source classification Solanum lycopersicum L. Solanaceae Plants Disease Research Fields Steroids	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite
盐酸番茄碱 Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

HY-N10453

Sinulatumolin D	Other Terpenoids Animals Source classification	TNF Receptor
Sinulatumolin D (compound 4) 是一种抗炎剂，具有明显的 TNF-α 抑制活性，IC₅₀ 为 5.5 μM。

HY-N10454

Sinulatumolin C	Other Terpenoids Animals Source classification	TNF Receptor
Sinulatumolin C (compound 3) 是一种抗炎剂，具有明显的 TNF-α 抑制活性，IC₅₀ 为 2.6 μM。

HY-N12525

Bartsioside	Iridoids Terpenoids Source classification Cistanche deserticola Ma Orobanchaceae Plants	Others
Bartsioside 是一种抗炎剂，可从 C. deserticola 中提取。Bartsioside 在 40 μM 下对 BV-2 细胞无明显的细胞毒性。

HY-N12693

Isobiflorin	Source classification Myrtaceae Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry Plants Saccharides Monosaccharides	Others
Isobiflorin 是一种抗炎剂，可以从 Syzygium aromaticum 中分离得到。Isobiflorin 对 LPS 诱导的 PGE2 产生具有抑制作用，IC₅₀ 值为 46.0 μM。

HY-N3245

Moracin C 1 篇文献验证	Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	Reactive Oxygen Species (ROS) COX
Moracin C，一种天然产物，是一种抗炎剂。Moracin C 抑制 LPS 激活的活性氧 (ROS) 和一氧化氮 (NO) 从细胞中释放。

HY-W002751

6-Methylsalicylic acid	Monophenols Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols	Drug Intermediate
2-羟基-6-甲基苯甲酸 6-Methylsalicylic acid 是一种次级代谢产物，可以从一些真菌中分离得到。6-Methylsalicylic acid 可作为分子砌块，用于合成抗菌和抗炎药物。

HY-N4168B

Methyl chlorogenate	Crataegus monogyna Jacq. Source classification Rosaceae Phenols Polyphenols Plants	Others
绿原酸甲酯 Methyl chlorogenate 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Methyl chlorogenate 是一种抗炎剂。Methyl chlorogenate 还抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖和转移。

HY-W015820

Phthalide	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents Bacterial
苯酞 Phthalide 是一种化学支架。Phthalide 可用于合成多种邻苯二甲酸酯衍生物，包括抗炎剂，抗菌剂，抗氧化剂和血液肿瘤屏障调节剂。

HY-W004515

3-Pyridylacetic acid hydrochloride	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-Pyridineacetic acid hydrochloride 是尼克酸的高同系物，是尼古丁 (和其它烟草生物碱) 的分解产物。3-Pyridylacetic acid hydrochloride 可用于合成抗炎剂，或者作为制备除草剂的前体。

HY-N10450

Kumujian A 1-Ethoxycarbonyl-β-carboline	Alkaloids Simaroubaceae Source classification Plants Picrasma quassioides(D．Don)Benn． Indole Alkaloids	Reactive Oxygen Species (ROS)
Kumujian A (1-Ethoxycarbonyl-β-carboline) 是一种抗炎剂，抑制超氧阴离子生成（IC₅₀ = 4.87 μg/mL）和弹性蛋白酶释放（IC₅₀ = 6.29 μg/mL）。

HY-N13038

Isovitexin-7-O-[6-feruloyl]-glucoside-4'-O-glucoside	Monophenols Gramineae Source classification Hordeum vulgare Phenols Plants	Others
Isovitexin-7-O-[6-feruloyl]-glucoside-4'-O-glucoside 是一种抗炎剂，可以从大麦 (Hordeum vulgare L.) 叶片中分离得到。

HY-N15156

Thiotaurine	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Thiotaurine 是 Cystine 的代谢产物。Thiotaurine 是一种硫供体，可能通过调节 GAPDH 的活性，进而参与中性粒细胞活化和白细胞能量代谢。Thiotaurine 是一种潜在的抗炎剂和免疫调节剂。

HY-17461A

Cortisone acetate 3 篇文献验证 Cortisone 21-acetate	Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
醋酸可的松 Cortisone acetate (Cortisone 21-acetate)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone acetate 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone acetate 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-102082

Adenosine N1-oxide	Natural Products	Others
Adenosine N1-oxide 是一种具有口服活性的抗炎剂，可从蜂王浆中分离得到。Adenosine N1-oxide 促进成骨和成脂分化。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0808S

Oxaprozin-d4
Oxaprozin-d₄ 是 Oxaprozin 的氘代物。

HY-132405S

Desmethyl Naproxen-d3
Desmethyl Naproxen-d₃ 是 Desmethyl Naproxen。Desmethyl Naproxen 是抗炎剂 Naproxen 的代谢物。

HY-Y0189S

Methyl Salicylate-d4
Methyl Salicylate-d₄ 是 Methyl Salicylate 的氘代物。 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。

HY-106579S

Tiaprofenic acid-d3
Tiaprofenic acid-d₃ 是一种氘标记的 Tiaprofenic acid。Tiaprofenic acid 是一种非甾体类抗炎剂，主要用于风湿性疾病的研究。

HY-B0493S1

Niflumic acid-13C6
Niflumic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Niflumic acid。Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，可作用于风湿性关节炎。

HY-B0559S

Nabumetone-d3
Nabumetone-d₃ 是 Nabumetone 的氘代物。Nabumetone 是一种可口服的非酸类抗炎剂，为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。

HY-B0367S

Lornoxicam-d4
Lornoxicam-d₄ 是 Lornoxicam 的氘代物。Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 nM 和 8 nM，是一个新型非甾体抗炎化合物。

HY-Y1362S

Ethyl pyruvate-d3
Ethyl pyruvate-d₃ 是 Ethyl pyruvate 的氘代物。 Ethyl pyruvate 是内源性代谢物丙酮酸的简单衍生物。Ethyl pyruvate 是一种抗炎剂。

HY-W744275

Tipelukast-d6
Tipelukast-d₆ 是 Tipelukast (HY-14938) 的氘代物。Tipelukast (KCA 757) 是一种白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，是一种可口服的抗炎剂，同时可用于哮喘的研究。

HY-B0493S

Niflumic Acid-d5
Niflumic Acid-d₅ 是 Niflumic acid 的氘代物。Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，可作用于风湿性关节炎。

HY-B1137S

Ramifenazone-d7
Ramifenazone-d₇ 是 Ramifenazone 的氘代物。Ramifenazone (Isopropylaminoantipyrine) 是吡唑衍生物，作为一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)。Ramifenazone 具有解热、抗炎和抗菌活性。

HY-B0580S

Ketorolac-d5
Ketorolac-d₅ 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀s 值分别为 20 nM 和 120 nM。

HY-B0634S

Aceclofenac-d4
Aceclofenac-d₄ 是 Aceclofenac 的氘代物。Aceclofenac 是一种口服活性非甾体抗炎剂 (NSAID)，具有抗炎作用，也可用于缓解疼痛的研究。Aceclofenac 可用于骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。

HY-N0709S1

Coumarin-d6
Coumarin-d₆ 是氘代标记的 Coumarin (HY-N0709)。Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。

HY-78131S1

Ibuprofen-13C,d3
Ibuprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Ibuprofen。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。

HY-B0580S1

Ketorolac-d4
Ketorolac-d₄ 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 120 nM。

HY-W740777

4-Hydroxyphenylbutazone-d9
4-Hydroxyphenylbutazone-d₉ 是 4-Hydroxyphenylbutazone (HY-139199) 的氘代物。4-Hydroxyphenylbutazone 是 Phenylbutazone 的代谢产物。Phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。

HY-B0574S1

Mefenamic Acid-d3
Mefenamic Acid-d₃ 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 40 nM 和 3 μM。

HY-B0574S2

Mefenamic acid-13C6
Mefenamic acid-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Mefenamic acid。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 40 nM 和 3 μM。

HY-17361S

Etofenamate-d4
Etofenamate-d₄ 是 Etofenamate 的氘代物。Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子，也是一种非选择性的 COX 抑制剂，具有抗风湿和解热抗炎的生物活性，也可用于缓解疼痛的研究。Etofenamate 可用于关节炎等炎症相关疾病的研究。

HY-13580S

Budesonide-d8
Budesonide-d₈ 是 Budesonide 的氘代物。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。

HY-17461S1

Cortisone-d8
Cortisone-d₈ 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-B0574S

Mefenamic acid-d4
Mefenamic acid-d₄ 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 40 nM 和 3 μM。

HY-W742981

Budesonide-d6
Budesonide-d₆ 是氘代标记的 Budesonide。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。

HY-B1227S

Carprofen-d3
Carprofen-d₃ 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-B0578S

Loxoprofen-d4
Loxoprofen-d₄ 是 Loxoprofen 氘代物。Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 分别为 6.5 和 13.5 μM。

HY-17461S3

Cortisone-d2
Cortisone-d₂ 是 Cortisone 氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-118827S

Vedaprofen-d3
Vedaprofen-d₃ 是 Vedaprofen 的氘代物。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC₅₀ 为 222 μM。

HY-B0230S2

Phenylbutazone-13C12
Phenylbutazone-¹³C₁₂ 是 ¹³C₁₂ 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-117275S1

Meclofenamic acid-13C6
Meclofenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Meclofenamic acid。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。

HY-17461S

Cortisone-13C3
Cortisone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Cortisone。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-B0230S1

Phenylbutazone-d9
Phenylbutazone-d₉ 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-B0230S

Phenylbutazone(diphenyl-d10)
Phenylbutazone(diphenyl-d₁₀) 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-W756637

Ibufenac-13C6
Ibufenac-¹³C₆ (Dytransin-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Ibufenac (HY-W040672)。Ibufenac (Dytransin) 是一种口服活性的非甾体抗炎剂。Ibufenac 发挥抗炎、镇痛和退热作用。Ibufenac 可用于类风湿关节炎等风湿性疾病的治疗研究。

HY-117275S

Meclofenamic acid-d4
Meclofenamic acid-d₄ 是 Meclofenamic acid 的氘代物。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。

HY-15321S

Etoricoxib-d4 1 篇文献验证
Etoricoxib-d₄ (MK-0663-d₄) 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

HY-15321S2

Etoricoxib-d3
Etoricoxib-d₃ 是 Etoricoxib 的氘代物。 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

HY-10582S1

Flurbiprofen-d5
Flurbiprofen-d₅ 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。

HY-10582S

Flurbiprofen-d3
Flurbiprofen-d₃ 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。

HY-15321S1

Etoricoxib-13C,d3
Etoricoxib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Etoricoxib。Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

HY-B1227S1

Carprofen-13C,d3
Carprofen-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Carprofen 的氘代物。 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-17589S1

Chloroquine-d4 phosphate
Chloroquine-d₄ (phosphate) 是 Chloroquine phosphate 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (E

HY-W743198

Adenosine N1-oxide-15N
Adenosine N1-oxide-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine N1-oxide (HY-102082)。Adenosine N1-oxide 是一种具有口服活性的抗炎剂，可从蜂王浆中分离得到。Adenosine N1-oxide 促进成骨和成脂分化。

HY-B0227S3

Ketoprofen-13C6
Ketoprofen-¹³C₆ (RP-19583-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Ketoprofen. Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。

HY-17474S

Parecoxib-d3
Parecoxib-d₃ 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17589S

Chloroquine-d5 diphosphate
Chloroquine-d₅ (diphosphate) 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (

HY-10582S3

Flurbiprofen-d4
Flurbiprofen-d₄ 是氘代标记的 Flurbiprofen (HY-10582)。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。

HY-17589AS

Chloroquine-d5 1 篇文献验证
Chloroquine-d₅ 是 Chloroquine (HY-17589A) 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-W654009

Loxoprofen-d3
Loxoprofen-d₃ 是氘代标记的 Loxoprofen。Loxoprofen 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen 可降低动脉粥样硬化，并具有抗肿瘤活性。

HY-W653989

Desonide-13C3
Desonide-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Desonide (HY-B0248)。 Desonide 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂，能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 特异性结合，降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159561

COX-1-IN-2		叠氮化物
COX-1-IN-2 (compound 5h) 是一种抗炎剂，具有强效镇痛活性。COX-1-IN-2 对 COX-1 表现出了显著的抑制效果 (IC₅₀=38.76 nM)。

HY-159562

COX-2-IN-46		叠氮化物
COX-2-IN-46 (compound 5m) 是一种抗炎剂，具有强效镇痛活性。COX-2-IN-46 对 COX-2 表现出了显著的抑制效果 (IC₅₀=87.74 nM)。

HY-159169

5-LOX/sEH-IN-1		叠氮化物
5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM，也可以抑制 COX-2 的活性 (IC₅₀=10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用，同时降低了溃疡致病性，可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。

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