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Results for "Antimalarial Peptides 抑制剂" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5 alpha Reductase (8) 5-HT Receptor (65) Acetyl-CoA Carboxylase (3) AChE (95) Ack1 (1) Acyltransferase (29) ADC Cytotoxin (44) ADC Linker (8) Adenosine Deaminase (6) Adenosine Kinase (2) Adenosine Receptor (14) Adenylate Cyclase (8) Adrenergic Receptor (50) Akt (46) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (5) Aldose Reductase (15) ALK (13) Aminoacyl-tRNA Synthetase (8) Aminopeptidase (9) AMPK (24) Amyloid-β (57) Androgen Receptor (10) Angiotensin Receptor (30) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (49) Antibiotic (342) Antifolate (22) APC (3) Apoptosis (683) Arenavirus (4) Arginase (6) Aromatase (9) Arp2/3 Complex (8) Aryl Hydrocarbon Receptor (12) ATGL (1) ATM/ATR (8) ATP Citrate Lyase (6) ATP Synthase (8) Aurora Kinase (8) Autophagy (535) Bacterial (585) Bcl-2 Family (25) Bcr-Abl (26) BCRP (7) Beta-secretase (12) Bombesin Receptor (6) Bradykinin Receptor (14) Btk (8) c-Fms (6) c-Kit (12) c-Met/HGFR (7) c-Myc (6) Calcium Channel (97) CaMK (24) Cannabinoid Receptor (15) Carbonic Anhydrase (20) Carboxypeptidase (4) Casein Kinase (25) Caspase (41) CaSR (1) Cathepsin (28) CCR (19) CD73 (4) CDK (71) CETP (4) CFTR (1) CGRP Receptor (20) Checkpoint Kinase (Chk) (4) Chloride Channel (12) Cholecystokinin Receptor (13) CMV (18) Complement System (17) COMT (11) COX (185) CRAC Channel (7) CRFR (18) CRISPR/Cas9 (3) CRM1 (2) CXCR (19) Cyclic GMP-AMP Synthase (4) Cytochrome P450 (89) DAPK (1) Deubiquitinase (17) Dihydroorotate Dehydrogenase (6) Dipeptidyl Peptidase (21) Discoidin Domain Receptor (4) DNA Alkylator/Crosslinker (13) DNA Methyltransferase (17) DNA-PK (4) DNA/RNA Synthesis (119) Dopamine Receptor (33) Dopamine Transporter (14) Dopamine β-hydroxylase (3) Drug Metabolite (59) Drug-Linker Conjugates for ADC (16) Dynamin (7) DYRK (15) E1/E2/E3 Enzyme (24) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (1) EAAT2 (3) EGFR (81) Elastase (14) Endogenous Metabolite (254) Endothelin Receptor (22) Enolase (1) Enterovirus (14) Ephrin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (44) Epoxide Hydrolase (6) ERK (47) Estrogen Receptor/ERR (36) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (10) FAAH (16) FABP (3) Factor Xa (4) FAK (10) Farnesyl Transferase (18) Fatty Acid Synthase (FASN) (16) Ferroptosis (57) FGFR (18) FKBP (7) FLAP (5) FLT3 (17) Fungal (148) FXR (3) G-quadruplex (4) GABA Receptor (27) Galectin (3) Gap Junction Protein (9) GHSR (6) Gli (3) Glucagon Receptor (47) Glucocorticoid Receptor (20) Glucosidase (35) GLUT (9) Glutaminase (3) Glutathione Peroxidase (5) GlyT (7) GNRH Receptor (4) GPCR19 (1) GPR119 (1) GPR120 (1) GPR40 (2) GSK-3 (33) Guanylate Cyclase (6) Gutathione S-transferase (8) Haspin Kinase (3) HBV (32) HCN Channel (2) HCV (47) HCV Protease (4) HDAC (44) Hedgehog (7) Hexokinase (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (18) Histamine Receptor (41) Histone Acetyltransferase (20) Histone Demethylase (20) Histone Methyltransferase (54) HIV (169) HIV Integrase (12) HIV Protease (28) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (34) HSP (27) HSV (39) IAP (5) IFNAR (2) IGF-1R (13) iGluR (31) IKK (21) Imidazoline Receptor (4) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (16) Influenza Virus (106) Insulin Receptor (11) Integrin (40) Interleukin Related (44) IRAK (8) IRE1 (6) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (4) Itk (1) JAK (22) JNK (26) Keap1-Nrf2 (23) Kinesin (11) KLF (2) Lactate Dehydrogenase (10) Leukotriene Receptor (22) Ligand for E3 Ligase (5) Ligand for Target Protein for PROTAC (7) LIM Kinase (LIMK) (5) Lipoxygenase (40) LPL Receptor (7) LRRK2 (4) LXR (3) mAChR (33) MAGL (10) MALT1 (2) MAP3K (5) MAP4K (2) MAPKAPK2 (MK2) (4) MCHR1 (GPR24) (7) MDM-2/p53 (23) MEK (19) Melanocortin Receptor (24) Melatonin Receptor (3) MELK (2) mGluR (10) MicroRNA (5) Microtubule/Tubulin (72) Mineralocorticoid Receptor (2) Mitochondrial Metabolism (36) Mitophagy (48) Mixed Lineage Kinase (2) MMP (57) MNK (2) Monoamine Oxidase (57) Monoamine Transporter (11) Monocarboxylate Transporter (5) Motilin Receptor (3) Mps1 (5) mTOR (31) MyD88 (4) Myosin (11) Na+/Ca2+ Exchanger (11) Na+/HCO3- Cotransporter (1) Na+/K+ ATPase (21) nAChR (31) NADPH Oxidase (8) Nampt (7) Neprilysin (12) Neurokinin Receptor (38) Neuropeptide Y Receptor (33) Neurotensin Receptor (6) NF-κB (156) NKCC (6) NO Synthase (51) NOD-like Receptor (NLR) (18) Notch (17) Nucleoside Antimetabolite/Analog (42) Opioid Receptor (67) Orexin Receptor (OX Receptor) (10) Oxytocin Receptor (3) P-glycoprotein (39) P2X Receptor (9) P2Y Receptor (9) p38 MAPK (52) p97 (5) PAI-1 (6) PAK (12) Parasite (197) PARP (33) PD-1/PD-L1 (8) PDGFR (24) PDHK (7) PDK-1 (6) PERK (2) PGC-1α (1) PGE synthase (14) Phosphatase (87) Phosphodiesterase (PDE) (113) Phospholipase (43) PI3K (54) PI4K (6) PIKfyve (1) Pim (12) PKA (29) PKC (67) PKD (3) Polo-like Kinase (PLK) (9) Porcupine (4) Potassium Channel (105) PPAR (32) Procollagen C Proteinase (1) Progesterone Receptor (1) Prostaglandin Receptor (36) PROTAC Linker (5) Protease-Activated Receptor (PAR) (22) Proteasome (28) Protein Arginine Deiminase (5) Proton Pump (34) PTEN (6) Pyk2 (1) Pyroptosis (2) Pyruvate Kinase (2) RAD51 (1) Raf (14) RAR/RXR (12) Ras (35) Reactive Oxygen Species (75) Renin (3) RET (4) Reverse Transcriptase (44) RGS Protein (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (13) RIP kinase (12) ROCK (21) ROR (5) RSV (7) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (63) Ser/Thr Protease (14) Serotonin Transporter (39) sFRP-1 (1) SGK (3) SGLT (6) Sigma Receptor (5) Sirtuin (22) Smo (3) SNIPER (7) Sodium Channel (69) Somatostatin Receptor (16) SPHK (8) Src (38) STAT (56) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (5) STING (3) Survivin (2) Syk (9) TAM Receptor (3) Telomerase (10) TGF-beta/Smad (11) TGF-β Receptor (26) Thrombin (19) Thymidylate Synthase (7) Thyroid Hormone Receptor (10) TNF Receptor (29) Toll-like Receptor (TLR) (25) TOPK (4) Topoisomerase (89) Trk Receptor (9) TRP Channel (36) Tryptophan Hydroxylase (3) Tyrosinase (38) ULK (2) Urotensin Receptor (6) Vasopressin Receptor (15) VD/VDR (6) VDAC (2) VEGFR (56) Virus Protease (27) Wee1 (2) Wnt (21) Xanthine Oxidase (13) YAP (8) β-catenin (12) γ-secretase (12)
By Research Areas:	Cancer (2908) Cardiovascular Disease (710) Endocrinology (364) Infection (1264) Inflammation/Immunology (1448) Metabolic Disease (794) Neurological Disease (1215)

By Targets:

5 alpha Reductase (8)

5-HT Receptor (65)

Acetyl-CoA Carboxylase (3)

AChE (95)

Ack1 (1)

Acyltransferase (29)

ADC Cytotoxin (44)

ADC Linker (8)

Adenosine Deaminase (6)

Adenosine Kinase (2)

Adenosine Receptor (14)

Adenylate Cyclase (8)

Adrenergic Receptor (50)

Akt (46)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (5)

Aldose Reductase (15)

ALK (13)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (8)

Aminopeptidase (9)

AMPK (24)

Amyloid-β (57)

Androgen Receptor (10)

Angiotensin Receptor (30)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (49)

Antibiotic (342)

Antifolate (22)

APC (3)

Apoptosis (683)

Arenavirus (4)

Arginase (6)

Aromatase (9)

Arp2/3 Complex (8)

Aryl Hydrocarbon Receptor (12)

ATGL (1)

ATM/ATR (8)

ATP Citrate Lyase (6)

ATP Synthase (8)

Aurora Kinase (8)

Autophagy (535)

Bacterial (585)

Bcl-2 Family (25)

Bcr-Abl (26)

BCRP (7)

Beta-secretase (12)

Bombesin Receptor (6)

Bradykinin Receptor (14)

Btk (8)

c-Fms (6)

c-Kit (12)

c-Met/HGFR (7)

c-Myc (6)

Calcium Channel (97)

CaMK (24)

Cannabinoid Receptor (15)

Carbonic Anhydrase (20)

Carboxypeptidase (4)

Casein Kinase (25)

Caspase (41)

CaSR (1)

Cathepsin (28)

CCR (19)

CD73 (4)

CDK (71)

CETP (4)

CFTR (1)

CGRP Receptor (20)

Checkpoint Kinase (Chk) (4)

Chloride Channel (12)

Cholecystokinin Receptor (13)

CMV (18)

Complement System (17)

COMT (11)

COX (185)

CRAC Channel (7)

CRFR (18)

CRISPR/Cas9 (3)

CRM1 (2)

CXCR (19)

Cyclic GMP-AMP Synthase (4)

Cytochrome P450 (89)

DAPK (1)

Deubiquitinase (17)

Dihydroorotate Dehydrogenase (6)

Dipeptidyl Peptidase (21)

Discoidin Domain Receptor (4)

DNA Alkylator/Crosslinker (13)

DNA Methyltransferase (17)

DNA-PK (4)

DNA/RNA Synthesis (119)

Dopamine Receptor (33)

Dopamine Transporter (14)

Dopamine β-hydroxylase (3)

Drug Metabolite (59)

Drug-Linker Conjugates for ADC (16)

Dynamin (7)

DYRK (15)

E1/E2/E3 Enzyme (24)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (1)

EAAT2 (3)

EGFR (81)

Elastase (14)

Endogenous Metabolite (254)

Endothelin Receptor (22)

Enolase (1)

Enterovirus (14)

Ephrin Receptor (2)

Epigenetic Reader Domain (44)

Epoxide Hydrolase (6)

ERK (47)

Estrogen Receptor/ERR (36)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (10)

FAAH (16)

FABP (3)

Factor Xa (4)

FAK (10)

Farnesyl Transferase (18)

Fatty Acid Synthase (FASN) (16)

Ferroptosis (57)

FGFR (18)

FKBP (7)

FLAP (5)

FLT3 (17)

Fungal (148)

FXR (3)

G-quadruplex (4)

GABA Receptor (27)

Galectin (3)

Gap Junction Protein (9)

GHSR (6)

Gli (3)

Glucagon Receptor (47)

Glucocorticoid Receptor (20)

Glucosidase (35)

GLUT (9)

Glutaminase (3)

Glutathione Peroxidase (5)

GlyT (7)

GNRH Receptor (4)

GPCR19 (1)

GPR119 (1)

GPR120 (1)

GPR40 (2)

GSK-3 (33)

Guanylate Cyclase (6)

Gutathione S-transferase (8)

Haspin Kinase (3)

HBV (32)

HCN Channel (2)

HCV (47)

HCV Protease (4)

HDAC (44)

Hedgehog (7)

Hexokinase (4)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (18)

Histamine Receptor (41)

Histone Acetyltransferase (20)

Histone Demethylase (20)

Histone Methyltransferase (54)

HIV (169)

HIV Integrase (12)

HIV Protease (28)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (34)

HSP (27)

HSV (39)

IAP (5)

IFNAR (2)

IGF-1R (13)

iGluR (31)

IKK (21)

Imidazoline Receptor (4)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (16)

Influenza Virus (106)

Insulin Receptor (11)

Integrin (40)

Interleukin Related (44)

IRAK (8)

IRE1 (6)

Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (4)

Itk (1)

JAK (22)

JNK (26)

Keap1-Nrf2 (23)

Kinesin (11)

KLF (2)

Lactate Dehydrogenase (10)

Leukotriene Receptor (22)

Ligand for E3 Ligase (5)

Ligand for Target Protein for PROTAC (7)

LIM Kinase (LIMK) (5)

Lipoxygenase (40)

LPL Receptor (7)

LRRK2 (4)

LXR (3)

mAChR (33)

MAGL (10)

MALT1 (2)

MAP3K (5)

MAP4K (2)

MAPKAPK2 (MK2) (4)

MCHR1 (GPR24) (7)

MDM-2/p53 (23)

MEK (19)

Melanocortin Receptor (24)

Melatonin Receptor (3)

MELK (2)

mGluR (10)

MicroRNA (5)

Microtubule/Tubulin (72)

Mineralocorticoid Receptor (2)

Mitochondrial Metabolism (36)

Mitophagy (48)

Mixed Lineage Kinase (2)

MMP (57)

MNK (2)

Monoamine Oxidase (57)

Monoamine Transporter (11)

Monocarboxylate Transporter (5)

Motilin Receptor (3)

Mps1 (5)

mTOR (31)

MyD88 (4)

Myosin (11)

Na+/Ca2+ Exchanger (11)

Na+/HCO3- Cotransporter (1)

Na+/K+ ATPase (21)

nAChR (31)

NADPH Oxidase (8)

Nampt (7)

Neprilysin (12)

Neurokinin Receptor (38)

Neuropeptide Y Receptor (33)

Neurotensin Receptor (6)

NF-κB (156)

NKCC (6)

NO Synthase (51)

NOD-like Receptor (NLR) (18)

Notch (17)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (42)

Opioid Receptor (67)

Orexin Receptor (OX Receptor) (10)

Oxytocin Receptor (3)

P-glycoprotein (39)

P2X Receptor (9)

P2Y Receptor (9)

p38 MAPK (52)

p97 (5)

PAI-1 (6)

PAK (12)

Parasite (197)

PARP (33)

PD-1/PD-L1 (8)

PDGFR (24)

PDHK (7)

PDK-1 (6)

PERK (2)

PGC-1α (1)

PGE synthase (14)

Phosphatase (87)

Phosphodiesterase (PDE) (113)

Phospholipase (43)

PI3K (54)

PI4K (6)

PIKfyve (1)

Pim (12)

PKA (29)

PKC (67)

PKD (3)

Polo-like Kinase (PLK) (9)

Porcupine (4)

Potassium Channel (105)

PPAR (32)

Procollagen C Proteinase (1)

Progesterone Receptor (1)

Prostaglandin Receptor (36)

PROTAC Linker (5)

Protease-Activated Receptor (PAR) (22)

Proteasome (28)

Protein Arginine Deiminase (5)

Proton Pump (34)

PTEN (6)

Pyk2 (1)

Pyroptosis (2)

Pyruvate Kinase (2)

RAD51 (1)

Raf (14)

RAR/RXR (12)

Ras (35)

Reactive Oxygen Species (75)

Renin (3)

RET (4)

Reverse Transcriptase (44)

RGS Protein (2)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (13)

RIP kinase (12)

ROCK (21)

ROR (5)

RSV (7)

Salt-inducible Kinase (SIK) (1)

SARS-CoV (63)

Ser/Thr Protease (14)

Serotonin Transporter (39)

sFRP-1 (1)

SGK (3)

SGLT (6)

Sigma Receptor (5)

Sirtuin (22)

Smo (3)

SNIPER (7)

Sodium Channel (69)

Somatostatin Receptor (16)

SPHK (8)

Src (38)

STAT (56)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (5)

STING (3)

Survivin (2)

Syk (9)

TAM Receptor (3)

Telomerase (10)

TGF-beta/Smad (11)

TGF-β Receptor (26)

Thrombin (19)

Thymidylate Synthase (7)

Thyroid Hormone Receptor (10)

TNF Receptor (29)

Toll-like Receptor (TLR) (25)

TOPK (4)

Topoisomerase (89)

Trk Receptor (9)

TRP Channel (36)

Tryptophan Hydroxylase (3)

Tyrosinase (38)

ULK (2)

Urotensin Receptor (6)

Vasopressin Receptor (15)

VD/VDR (6)

VDAC (2)

VEGFR (56)

Virus Protease (27)

Wee1 (2)

Wnt (21)

Xanthine Oxidase (13)

YAP (8)

β-catenin (12)

γ-secretase (12)

By Research Areas:

Cancer (2908)

Cardiovascular Disease (710)

Endocrinology (364)

Infection (1264)

Inflammation/Immunology (1448)

Metabolic Disease (794)

Neurological Disease (1215)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W009109

Antimalarial agent 1	Parasite	Infection
Antimalarial agent 1 是一种有效的抗疟疾药。

HY-N0352

Tuberostemonine	Parasite	Infection
对叶百部碱 Tuberostemonine 是一种生物碱，是一种抗疟疾剂 (antimalarial) ，可靶向恶性疟原虫铁氧还蛋白-NADP⁺还原酶 (pfFNR)。

HY-N7642

Oxysanguinarine Hydroxysanguinarine; 8-Oxosanguinarine	Parasite	Infection
Oxysanguinarine (Hydroxysanguinarine;8-Oxosanguinarine) 是来自 Meconopsis simplicifolia 的小檗生物碱，具有抗疟 (*antimalarial*) 活性。

HY-N7512

Asimilobine	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Parasite	Cancer Infection
巴婆碱 Asimilobine 是从木兰的植物中分离出的一种阿朴啡型异喹啉生物碱。Asimilobine 是多巴胺 (dopamine) 生物合成的抑制剂，也是血清素能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂。Asimilobine 具有抗疟 (*antimalarial*) 和抗癌活性。

HY-13735B

Quinacrine hydrochloride hydrate Mepacrine hydrochloride hydrate; SN-390 hydrochloride hydrate	Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy	Cancer Infection
奎纳克林二盐酸盐二水合物 Quinacrine hydrochloride hydrate (Mepacrine hydrochloride hydrate) 是一种抗疟剂 (*antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine hydrochloride hydrate 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis*)。

HY-13735A

Quinacrine dihydrochloride Mepacrine dihydrochloride; SN-390 dihydrochloride	Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy	Cancer Infection
奎纳克林二盐酸盐 Quinacrine (Mepacrine) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的抗疟剂 (*antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis*)。

HY-107024

*Osteogenic Growth Peptide* (10-14)** OGP(10-14); Historphin	Src	Others
Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽，保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂。

HY-13832

Atovaquone Atavaquone	Parasite Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
阿托伐醌 Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-P1344A

*DAPK Substrate Peptide* TFA**	DAPK	Cancer
DAPK Substrate Peptide TFA 是一种合成的死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 的肽底物， K_m 为 9 μM。

HY-P1369

*DynaMin inhibitory peptide, myristoylated*	Dynamin	Neurological Disease
DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是一种 DynaMin 抑制剂，可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是肽的膜渗透形式，可防止细胞内吞。

HY-P0215

*Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated*	CaMK Autophagy	Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-P1369A

*DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA*	Dynamin	Neurological Disease
DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是一种 DynaMin 抑制剂，可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是肽的膜渗透形式，可防止细胞内吞。

HY-P0215A

*Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA*	CaMK Autophagy	Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-P1514

Peptide YY (PYY), human	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease Endocrinology
Peptide YY (PYY) 是一种肠道激素，可调节食欲和抑制胰腺分泌。Peptide YY (PYY) 可以通过神经肽 Y 受体 (Neuropeptide Y receptors) 介导其作用。

HY-P1247

Calcineurin autoinhibitory peptide	Phosphatase	Neurological Disease
Calcineurin autoinhibitory peptide 是一种选择性的 Ca²⁺/ 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂，IC₅₀ 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡。

HY-P1111A

*Lyn peptide* inhibitor TFA**	Src Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。

HY-P1247A

*Calcineurin autoinhibitory peptide* TFA**	Phosphatase	Neurological Disease
Calcineurin autoinhibitory peptide TFA 是一种选择性的 Ca²⁺/ 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂，IC₅₀ 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide TFA 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡。

HY-P1111

*Lyn peptide* inhibitor**	Src Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。

HY-P1740

*RGD peptide* (GRGDNP)**	Integrin Apoptosis	Inflammation/Immunology
RGD peptide (GRGDNP) 作为整合素-配体相互作用的抑制剂，在细胞黏附、迁移、生长和分化中发挥重要作用。RGD peptide (GRGDNP) 通过激活构象变化促进细胞凋亡，从而增强caspase-3的活化。

HY-P1740A

*RGD peptide* (GRGDNP) (TFA)**	Integrin Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
RGD peptide (GRGDNP) (TFA)作为整合素-配体相互作用的抑制剂，在细胞黏附、迁移、生长和分化中发挥重要作用。RGD peptide (GRGDNP) (TFA)通过激活构象变化促进细胞凋亡，从而增强caspase-3的活化。

HY-B1896B

Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate	Parasite	Infection
四磷酸哌喹四水合物 Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate 是一种双喹啉抗疟药，可以与青蒿素联用于抗疟研究。

HY-B1896A

Piperaquine phosphate	Parasite	Infection
磷酸哌喹 Piperaquine phosphate 是一种双喹啉抗疟药，可以与青蒿素联用于抗疟研究。

HY-B0806

Proguanil	Parasite Antifolate	Infection
氯胍 Proguanil 是一种抗疟前药，被代谢为活性代谢物环鸟苷 (HY-12784)。Proguanil 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。

HY-B0806A

Proguanil hydrochloride	Parasite Antifolate	Infection
Proguanil hydrochloride是一种抗疟前药，被代谢为活性代谢物环鸟苷 (HY-12784)。Proguanil hydrochloride是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。

HY-P1815

*C-Type Natriuretic Peptide* (1-53), human**	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human 是 C-型钠尿肽的 1-53 片段。C-Type Natriuretic Peptide 是利尿钠肽家族肽，其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。

HY-P1237

*C-Type Natriuretic Peptide* (CNP) (1-22), human**	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human人是C-型钠尿肽的1-22片段。 C-type natriuretic peptide是利尿钠肽家族肽，其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。

HY-N2384

Febrifugine	Parasite	Infection
常山乙素 Febrifugine 是存在于常山的根和叶中的一种喹唑啉酮类生物碱，具有抗疟活性。

HY-P1235

Carperitide Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

HY-N2384A

Febrifugine dihydrochloride	Parasite	Infection
常山乙素二盐酸盐 Febrifugine dihydrochloride 是存在于常山的根和叶中的一种喹唑啉酮类生物碱，具有抗疟活性。

HY-P1565

*Transdermal Peptide* Disulfide** TD 1 Disulfide(peptide)	Na+/K+ ATPase	Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-P0276

*Gastric Inhibitory Peptide* (GIP), human**	Others	Metabolic Disease
抑胃肽 Gastric Inhibitory Peptide (GIP), human 是一种是胃功能抑制剂。

HY-P2311

Defensin HNP-2 human	Endogenous Metabolite
Defensin HNP-2 human is an endogenous antibiotic peptide and monocyte chemotactic peptide produced by human neutrophils.

HY-P1565A

*Transdermal Peptide* Disulfide TFA** TD 1 Disulfide(peptide) TFA	Na+/K+ ATPase	Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-P1376

G-Protein antagonist peptide	mAChR Adrenergic Receptor
G-Protein antagonist peptide is the substance P-related peptide that inhibits binding of G proteins to their receptors. G-Protein antagonist peptide competitively and reversibly inhibits M2 muscarinic receptor activation of Gi or Go and inhibits Gs activation by β-adrenoceptors.

HY-P1376A

*G-Protein antagonist peptide* TFA**	mAChR Adrenergic Receptor
G-Protein antagonist peptide TFA is the substance P-related peptide that inhibits binding of G proteins to their receptors. G-Protein antagonist peptide TFA competitively and reversibly inhibits M2 muscarinic receptor activation of Gi or Go and inhibits Gs activation by β-adrenoceptors.

HY-13443

Exendin-4 Exenatide	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
艾塞那肽 Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC₅₀ 值为 3.22 nM。

HY-13443A

Exendin-4 acetate Exenatide acetate	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
醋酸艾塞那肽 Exendin-4 acetate (Exenatide acetate) 是由39个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC₅₀ 值为 3.22 nM。

HY-P0214

Autocamtide-2-related inhibitory peptide	CaMK Autophagy	Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-P1113

*Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate)*	GSK-3	Others
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。

HY-P1113A

*Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA*	GSK-3	Others
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。

HY-P1452A

*RNAIII-inhibiting peptide(TFA)*	Bacterial	Infection
RNAIII-inhibiting peptide(TFA) 是一种有效的 Staphylococcus aureus 多肽抑制剂，在蜂窝组织炎、角膜炎、化脓性关节炎、骨肌炎和乳腺炎等疾病中有功效。

HY-P0214A

*Autocamtide-2-related inhibitory peptide* TFA**	CaMK Autophagy	Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-P1841

*Glucagon-Like Peptide* (GLP) II, human**	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Glucagon-Like Peptide (GLP) II, human 是由原胰高血糖素 C 端衍生的33 氨基酸肽，主要由肠道L细胞产生。Glucagon-Like Peptide (GLP) II 可刺激肠粘膜生长，减少肠细胞的凋亡。

HY-P1083

Dynamin inhibitory peptide	Dynamin	Neurological Disease
Dynamin inhibitory peptide 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合，从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide 阻断多巴胺 D₃ 对 GABA_A 受体的作用。

HY-P2505

*Syk Kinase Peptide* Substrate**	Syk	Others
Syk Kinase Peptide Substrate 是Syk 激酶多肽底物。

HY-P1378

*Amyloid β-Peptide(1-43)(human)*	Amyloid-β
Amyloid β-Peptide(1-43) human, the Human β-amyloid peptide, is minor component of neuritic plaques found in brains of patients with Alzheimer's disease.

HY-P1083A

*Dynamin inhibitory peptide* TFA**	Dynamin	Neurological Disease
Dynamin inhibitory peptide TFA 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合，从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide TFA 阻断多巴胺 D₃ 对 GABA_A 受体的作用。

HY-12537

Peptide 401	Histamine Receptor 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽，抑制血管通透性。

HY-P0272

Peptide T	HIV	Infection
Peptide T是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体，可阻止 HIV 与CD4受体结合。

HY-P1378A

*Amyloid β-Peptide(1-43)(human) TFA*	Amyloid-β
Amyloid β-Peptide(1-43) human TFA, the Human β-amyloid peptide, is minor component of neuritic plaques found in brains of patients with Alzheimer's disease.

HY-P0081

*Bax inhibitor peptide* V5** BIP-V5; BAX Inhibiting Peptide V5	Bcl-2 Family	Cancer
Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) 是一种 Bax 诱导凋亡的抑制剂，主要用于癌症研究。

HY-P0272A

Peptide T TFA	HIV	Infection
Peptide T (TFA) 是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体，可阻止 HIV 与CD4受体结合。

HY-P2319

OVA-E1 peptide	p38 MAPK JNK	Inflammation/Immunology
OVA-E1 peptide 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。

HY-P1546

*Bombinin-Like Peptide* BLP-1**	Bacterial	Infection
Bombinin-Like Peptide (BLP-1) 是来自铃蟾属的抗微生物 (antimicrobial) 肽。

HY-P2319A

*OVA-E1 peptide* TFA**	p38 MAPK JNK	Inflammation/Immunology
OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。

HY-P2547

*Tyrosine Kinase Peptide* 1**	Src	Others
Tyrosine Kinase Peptide 1 是用于c-Src 激酶实验的对照底物。

HY-P2504

*Syk Kinase Peptide* Substrate, Biotin labeled**	Syk	Others
Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled 是生物素标记的、Syk 激酶多肽底物。

HY-P1832A

*PTD-p65-P1 Peptide* TFA**	NF-κB	Cancer Inflammation/Immunology
PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种核转录因子 NF-kappaB 抑制剂，由一个 antennapedia 衍生的膜转运肽序列 (PTD) 连接 p65-P1 构成, 选择性地抑制由各种刺激诱导的 NF-kappaB 活性。

HY-P1029

*MLCK inhibitor peptide* 18**	Myosin CaMK Autophagy	Others
MLCK抑制肽18 MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的 MLCK 抑制剂，IC₅₀ 值为 50 nM，同时较弱抑制 CaM kinase II 的活性。

HY-P2294

pm26TGF-β1 peptide	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

HY-P2294A

*pm26TGF-β1 peptide* TFA**	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide TFA 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide TFA 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

HY-P1758

*IFN-α Receptor Recognition Peptide* 1** IRRP1	IFNAR	Infection
IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 是 IFN-α 的一个多肽序列，为 IFN-α 受体识别肽。

HY-P2281

Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) Atrial natriuretic peptide (1-28)	Endogenous Metabolite
Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) (Atrial natriuretic peptide (1-28)) is an endogenous peptide produced by the heart, involved in blood pressure regulation. Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) produces natriuresis, diuresis and vasorelaxation in vivo.

HY-P2230

Angstrom6 A6 Peptide	PAI-1	Cancer
Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。

HY-15801

HG-14-10-04	ALK	Cancer
HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specific ALK inhibitor with IC₅₀ of 20 nM.

HY-B0273A

Sulfadiazine sodium	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
磺胺嘧啶钠 Sulfadiazine sodium 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性，可用于弓形虫病的研究。

HY-P1186

Eledoisin Related Peptide Eledoisin-Related Peptide; Eledoisin RP	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Eledoisin Related Peptide是物质P的类似物，刺激神经元并触发行为反应。它也是 tachykinin receptor 的配体。

HY-P1236

*Atrial Natriuretic Peptide* (ANP) (1-28), rat** Atrial natriuretic factor (1-28) (rat)	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式，强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

HY-P1043A

*NGR peptide* Trifluoroacetate**	Aminopeptidase	Cancer
NGR肽三氟乙酸盐 NGR peptide Trifluoroacetate 是含有天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸 (NGR) 基序的肽，NGR peptide (NGR 肽) 可靶向肿瘤新生血管上皮细胞特异过量表达的 CD13 受体。

HY-P1236A

*Atrial Natriuretic Peptide* (ANP) (1-28), rat TFA** Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) TFA	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat (TFA) 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式，强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

HY-103473A

Boc-MLF TFA Boc-Met-Leu-Phe-OH (TFA)	Others	Inflammation/Immunology
Boc-MLF (TFA) 是一种多肽，为甲酰肽受体 (formyl peptide receptor (FPR)) 拮抗剂，在高浓度下，对甲酰肽样受体 1 FPRL1 也具有拮抗作用。

HY-P1847A

*IKKγ NBD Inhibitory Peptide* TFA**	NF-κB	Inflammation/Immunology
IKKγ NBD Inhibitory Peptide TFA 是 NEMO 结合域的多肽，对应着 NEMO 氨基端α螺旋区，可以阻断 TNFα 诱导的 NF-kB 激活。

HY-135652

Hexyl gallate Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate	Bacterial Parasite	Infection
Hexyl gallate (Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌活性，通过抑制 RhlR 抑制鼠李糖脂和绿脓杆菌素的产生。Hexyl gallate，没食子酸的烷基酯衍生物，对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性，IC₅₀ 为 0.11 mM。

HY-P1235A

*Atrial Natriuretic Peptide* (ANP) (1-28), human, porcine Acetate**	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。ANP (1-28) 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

HY-17589AS

Chloroquine D5	Parasite Autophagy SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR) HIV	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Chloroquine D5 是 Chloroquine 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-P0133

(Arg)9 Nona-L-arginine; Peptide R9	Others	Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine;Peptide R9)是可渗透细胞的多肽，在谷氨酸模型实验模型中保护神经的IC₅₀值为0.78 μM。

HY-100374

Val-Cit-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-P2466

*Bax BH3 peptide* (55-74), wild type**	Apoptosis	Cancer
Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1)，能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。

HY-P1495

*Small Cardioactive Peptide* B SCPB**	Adenylate Cyclase	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Small Cardioactive Peptide B (SCP_B) 是一种神经活性肽，刺激心脏和鳃组织的颗粒组分中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性，EC₅₀ 分别为 0.1 和 1.0 μM。

HY-19364

Ferroquine Ferrochloroquine; SSR97193	Parasite	Infection
二茂铁氯喹 Ferroquine (Ferrochloroquine)，是 Chloroquine 的二茂铁基类似物，是一种抗疟疾剂。Ferroquine 通过诱导氧化应激和随后的膜破坏而对疟原虫表现出杀虫作用。

HY-P1868

α2β1 Integrin Ligand Peptide	Integrin	Infection
α2β1 Integrin Ligand Peptide在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

HY-121002

Alstonine	Parasite	Cancer Infection Neurological Disease
Alstonine 是一种植物性药物的主要吲哚生物碱化合物。Alstonine 具有抗精神病，抗焦虑，抗癌和抗疟疾的特性。

HY-P1363

β-Amyloid (1-42), human TFA Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-135578

Artelinic acid	Parasite	Infection
Artelinic acid，青蒿素衍生物，可用于恶性疟原虫多药耐药的抗疟研究。Artelinic acid 可以通过各种途径给药，包括静脉、肌肉和口服途径。

HY-P1868A

*α2β1 Integrin Ligand Peptide* TFA**	Integrin	Others
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

HY-B1322A

Amodiaquine Amodiaquin	Parasite Histone Methyltransferase	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
阿莫地喹 Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-P0122

iRGD peptide c(CRGDKGPDC)	Integrin	Cancer
iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与 av integrins 结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进药物的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。

HY-P1145

*Glucagon-like peptide* 1 (1-37), human** HuGLP-1	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Glucagon-like peptide 1 (1-37), human是有效的 GLP-1 受体激动剂。

HY-P2317

Cecropin P1, porcine	Endogenous Metabolite
Cecropin P1, porcine is an antibacterial peptide originally identified in moths (Hyalophora cecropia) and later in pig intestine.

HY-P1145A

*Glucagon-like peptide* 1 (1-37), human TFA** HuGLP-1 TFA	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Glucagon-like peptide 1 (1-37), human (TFA) 是有效的 GLP-1 受体激动剂。

HY-P2312

Human β-defensin-3 HβD-3	Antibiotic Bacterial	Infection
Human β-defensin-3 (HβD-3) 是一种由上皮细胞产生的抗菌肽(anti-microbial peptide)，可降低炎症细胞因子的反应。Human β-defensin-3 抑制不同的微生物的生长，其 IC₉₀ 值在 6-25 μg/ml 之间。

HY-106338

Polyketomycin	Bacterial ADC Cytotoxin Parasite	Cancer Infection
Polyketomycin 是一种从链霉菌属中分离的四环醌糖苷抗生素。Polyketomycin 抑制革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 的生长，其 MIC 值小于 0.2 µg/mL。Polyketomycin 具有抗菌，抗癌，抗疟疾的作用。

HY-P0078

TRAP-6 PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide) 是蛋白酶激活受体1 (PAR1) 的激动剂。

HY-B1322

Amodiaquine dihydrochloride dihydrate Amodiaquin dihydrochloride dihydrate	Parasite Histone Methyltransferase	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
阿莫地喹二盐酸盐二水合物 Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquin dihydrochloride dihydrate) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-B1322B

Amodiaquine dihydrochloride Amodiaquin dihydrochloride	Parasite Histone Methyltransferase	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
阿莫地喹二盐酸盐 Amodiaquine dihydrochloride (Amodiaquin dihydrochloride) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂，K_i 值为 18.6 nM。Amodiaquine dihydrochloride 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-114489A

Haemanthamine	Apoptosis Influenza Virus Parasite	Cancer Infection Neurological Disease
Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。

HY-114489B

Haemanthamine hydrochloride	Apoptosis Influenza Virus Parasite	Cancer Infection Neurological Disease
Haemanthamine hydrochloride 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine hydrochloride 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine hydrochloride 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。

HY-P2318

Bac2A TFA	Fungal
Bac2A TFA is an antimicrobial and immunomodulatory peptide. Bac2A TFA is a linear variant of bactenecin and is very effective against fungal pathogens.

HY-P0128

β-Amyloid (25-35) Amyloid beta-peptide (25-35); Aβ25-35; β-Amyloid peptide (25-35)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (25-35) (Amyloid beta-peptide (25-35)) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段，在培养细胞中显示出神经毒性活性。

HY-P1462

*Calcitonin Gene Related Peptide* (CGRP) (83-119), rat**	CGRP Receptor	Neurological Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat 是一种由 37 个氨基酸组成的降钙素家族神经肽，通过 (CRLR) 起作用。

HY-P1061A

Colivelin TFA	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P2283

*Amyloid β-Peptide* (1-37) (human)**	Amyloid-β
Amyloid β-Peptide (1-37) (human) is an amyloid β-protein fragment cleaved from amyloid precursor protein (APP).

HY-P1462A

*Calcitonin Gene Related Peptide* (CGRP) (83-119), rat TFA**	CGRP Receptor	Neurological Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat (TFA) 是一种由 37 个氨基酸组成的降钙素家族神经肽，通过 (CRLR) 起作用。

HY-131263

Hydroxychloroquine Impurity F	Others	Others
羟氯喹杂质F Hydroxychloroquine Impurity F is the impurity of Hydroxychloroquine. Hydroxychloroquine is a synthetic *antimalarial* agent which can also inhibit Toll-like receptor 7/9 (TLR7/9) signaling. Hydroxychloroquine is efficiently inhibits SARS-CoV-2 infection in vitro.

HY-P1308

SLIGRL-NH2 Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

HY-P1519

*Brain Natriuretic Peptide* (1-32), rat** BNP (1-32), rat	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat (BNP (1-32), rat) 是一种含有 32 个氨基酸的多肽。可作为心力衰竭病人病残率和死亡率的生化标志。

HY-P1519B

*Brain Natriuretic Peptide* (1-32), rat acetate** BNP (1-32), rat acetate	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate (BNP (1-32), rat acetate) 是一种含有 32 个氨基酸的多肽。可作为心力衰竭病人病残率和死亡率的生化标志。

HY-128204

AN3661	Parasite	Infection
AN3661，一种有效的抗疟疾先导化合物，靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC₅₀=32 nM)，Ugandan 野外分离株 (平均 IC₅₀=64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。

HY-P1308A

SLIGRL-NH2 TFA Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
SLIGRL-NH2 TFA (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

HY-14536

Methylene Blue Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride	Guanylate Cyclase Monoamine Oxidase NO Synthase Parasite	Cancer Infection Neurological Disease
亚甲蓝 Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 具有抗伤害感受，抗疟疾，抗抑郁和抗焦虑作用，可用于高铁血红蛋白血症，神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。

HY-P2244A

YAP-TEAD-IN-1 TFA	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d= 15 nM)。

HY-127090

Muramyl dipeptide MDP	p38 MAPK ERK JNK	Inflammation/Immunology
Muramyl dipeptide (MDP)，是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 来自革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的肽聚糖的共同结构基序。

HY-P2310

Defensin HNP-1 human	Endogenous Metabolite
Defensin HNP-1 human is a Human neutrophil peptides (HNPs), involved in endothelial cell dysfunction at the time of early atherosclerotic development.Defensin HNP-1 human can regulate the growth of atherosclerosis.

HY-P1536

*Thrombin Receptor Activator for Peptide* 5 TRAP-5**	Protease-Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 又叫作凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5) (Proteinase Activated Receptor 1 (1-5))，可用于冠心病的研究。

HY-P0274

PGLa	Bacterial Antibiotic	Infection
PGLa 是一种含 21 个残基的抗菌肽。PGLa 是在蛙皮及其分泌物中发现的抗菌肽麦角菌素家族的成员。

HY-B1359

Methylene blue trihydrate C.I. Basic Blue 9 trihydrate	Guanylate Cyclase Monoamine Oxidase NO Synthase Parasite	Cancer Infection Neurological Disease
亚甲蓝三水合物 Methylene blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue trihydrate 是一种血管加压药，在医疗中通常用作染料。Methylene blue trihydrate 具有抗伤害感受，抗疟疾，抗抑郁和抗焦虑作用，可用于高铁血红蛋白血症，神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。

HY-P0274A

PGLa TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
PGLa TFA 是一种含 21 个残基的抗菌肽。PGLa TFA 是在蛙皮及其分泌物中发现的抗菌肽麦角菌素家族的成员。

HY-N7049

Tubulysin F	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7050

Tubulysin G	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N2347

Tubulysin C	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7052

Tubulysin I	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N2346

Tubulysin E	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7053

Tubulysin M	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7051

Tubulysin H	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-P0018

Pepstatin Pepstatin A	Proteasome HIV Protease Autophagy	Infection Cancer
胃酶抑素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin，hemoglobin-proctase，casein-pepsin，casein-proctase，casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM，6.2 nM，150 nM，290 nM，520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-N2795

9-Hydroxycalabaxanthone Xanthone I	Parasite Bacterial	Infection
9-Hydroxycalabaxanthone (Xanthone I) 是一种黄酮类物质，从 Garcinia mangostana 中分离得到的。9-Hydroxycalabaxanthone 具有群体感抑菌、抗菌和抗疟活性 (IC₅₀=1.2-1.5 µM)。

HY-P1481

β-Casomorphin, human Human β-casomorphin 7	Opioid Receptor	Metabolic Disease
β-Casomorphin, human 是一种阿片样肽，为 opioid 受体激动剂。

HY-P2324

Gramicidin A	Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Infection
Gramicidin A is a peptide component of gramicidin, an antibiotic mixture originally isolated from B. brevis. Gramicidin A is a highly hydrophobic channel-forming ionophore that forms channels in model membranes that are permeable to monovalent cations. Gramicidin A induces degradation of hypoxia inducible factor 1 α (HIF-1α).

HY-P1929

Bivalirudin	Thrombin	Cardiovascular Disease
Bivalirudin，一种肽类抗凝剂，是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。

HY-131092

H-Asn-Arg-OH	Others	Others
H-Asn-Arg-OH 可以用于多肽合成。

HY-131094

H-Gly-D-Tyr-OH	Others	Others
H-Gly-D-Tyr-OH 可以用于多肽合成。

HY-P1382

Rac1 Inhibitor W56	Ras
Rac1 Inhibitor W56 is a peptide comprising residues 45-60 of the guanine nucleotide exchange factor (GEF) recognition/activation site of Rac1. Rac1 Inhibitor W56 selectively inhibits Rac1 interaction with Rac1-specific GEFs TrioN, GEF-H1 and Tiam1.

HY-P1309A

*PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA* PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用，且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

HY-P1382A

Rac1 Inhibitor W56 TFA	Ras
Rac1 Inhibitor W56 TFA is a peptide comprising residues 45-60 of the guanine nucleotide exchange factor (GEF) recognition/activation site of Rac1. Rac1 Inhibitor W56 TFA selectively inhibits Rac1 interaction with Rac1-specific GEFs TrioN, GEF-H1 and Tiam1.

HY-P1481A

β-Casomorphin, human TFA Human β-casomorphin 7 TFA	Opioid Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
β-Casomorphin, human TFA (Human β-casomorphin 7 TFA) 是一种阿片样肽，作为 opioid 受体激动剂。

HY-131083

ε-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin	Cancer
ε-Amanitin，从多种蘑菇中分离出的环状肽，可有效与 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 结合并抑制其活性。

HY-136429

Ethylhydrocupreine Optochin	Bacterial Parasite	Infection
乙氢去甲奎宁 Ethylhydrocupreine (Optochin) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物，具有抗肺炎链球菌 (*S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine 还具有抗 Plasmodium falciparum* 的抗疟活性，IC₅₀ 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1，ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。

HY-136429A

Ethylhydrocupreine hydrochloride Optochin hydrochloride	Bacterial Parasite	Infection
乙氢去甲奎宁盐酸盐 Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物，具有抗肺炎链球菌 (*S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 还具有抗 Plasmodium falciparum* 的抗疟活性，IC₅₀ 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1，ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。

HY-P1271

Catestatin	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-100358

AQ-13 dihydrochloride	Parasite	Infection
AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟药，对耐药型菌株Plasmodium falciparum有较强的抑制作用。

HY-135810

Cletoquine Desethylhydroxychloroquine	Influenza Virus Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-P1271A

Catestatin TFA	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-P2307

Tat-NR2Baa	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

HY-16594

Lactacystin	Proteasome	Neurological Disease
蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种抗生素，链霉菌属的代谢物，是一种有效的选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，对 20S 蛋白酶体的 IC₅₀ 为 4.8 μM。Lactacystin 还抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A。Lactacystin 抑制细胞生长并诱导神经突增生。

HY-100662

Didesethyl chloroquine Bisdesethylchloroquine	Others	Cardiovascular Disease
Didesethyl chloroquine (Bisdesethylchloroquine) 是抗疟药 Chloroquine 的主要代谢物。Didesethyl chloroquine 是强效的心肌抑制剂。

HY-12082A

GSK369796 Dihydrochloride	Potassium Channel Parasite	Infection
GSK369796 Dihydrochloride 是一种经济有效的抗疟药，可抑制 hERG 钾离子通道 (hERG potassium ion channel) 复极化，IC₅₀ 值为 7.5 μM。

HY-135810A

Cletoquine oxalate Desethylhydroxychloroquine oxalate	Influenza Virus Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-P0179

β-Casomorphin, bovine β-Casomorphin-7 (bovine); Bovine β-casomorphin-7	Opioid Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
β-casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine) ) 是阿片 (opioid) 活性的多肽，与阿片受体结合的 IC₅₀ 值为 14 μM。

HY-P1486

Angiotensinogen (1-14), human	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Angiotensinogen (1-14), human 是肾素底物血管紧张素原 (angiotensinogen) 的片段，血管紧张素原是天然存在的肾素底物，也是所有血管紧张素肽的前体。

HY-P1115A

AKTide-2T TFA	Akt	Others
AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物，可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化，其 K_i 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列，是一种抑制肽，是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。

HY-P0179A

β-Casomorphin, bovine TFA β-Casomorphin-7 (bovine) (TFA); Bovine β-casomorphin-7 TFA	Opioid Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
β-casomorphin, bovine TFA (β-Casomorphin-7 (bovine) TFA) 是阿片 (opioid) 活性的多肽，与阿片受体结合的 IC₅₀ 值为 14 μM。

HY-128113

AG-09/1	Others	Inflammation/Immunology
AG-09/1 是一种特异性的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 激动剂。FPR 在宿主防御中很重要。

HY-P0264

Avexitide Exendin (9-39)	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Avexitide (Exendin (9-39)) 是特异竞争性的 glucagon-like peptide-1 (GLP-1) 受体拮抗剂。

HY-P1508A

Bactenecin TFA Bactenecin, bovine TFA	Bacterial Fungal	Infection
抗菌肽三氟乙酸盐 Bactenecin TFA (Bactenecin, bovine TFA) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin TFA 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (*B. pseudomallei*) 的生长和生物膜的形成。

HY-P2292A

Omiganan-FITC TFA	Bacterial Fungal	Infection
Omiganan-FITC TFA 是由 Omiganan 和 FITC 组成的肽-FITC 复合体。Omiganan 是一种抗细菌和真菌的阳离子肽，可作为一种局部凝胶用于预防导管相关感染。

HY-P2457

rCRAMP (rat)	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
rCRAMP (rat) 是一种大鼠组织蛋白酶相关的抗菌肽，有助于大鼠脑肽/蛋白质提取物的抗菌活性。rCRAMP (rat) 是大鼠中枢神经系统先天免疫系统的关键参与者。

HY-P0281A

TAT TFA	HIV	Infection
TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

HY-P2307A

Tat-NR2Baa TFA	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

HY-P0281

TAT	HIV	Infection
TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

HY-P1115

AKTide-2T	Akt	Others
AKTide-2T 是一个优良的体外 AKT 底物，可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化，其 K_i 值为 12 nM。AKTide-2T 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列，是一种抑制肽，是 S22 位置中缺失了 Thr 的野生型AKTide。

HY-131326

DOTA-tris(tBu)ester NHS ester	Others	Cancer
DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 是 DOTA 的衍生物，用于标记肽和抗体。

HY-P2292

Omiganan-FITC	Bacterial Fungal	Infection
奥米加南-FITC Omiganan-FITC 是由 Omiganan 和 FITC 组成的肽-FITC 复合物。Omiganan 是一种抗细菌和真菌的阳离子肽，可作为一种局部凝胶用于预防导管相关感染。FITC 是荧光素的衍生物，用于标记伯胺。

HY-P1508

Bactenecin Bactenecin, bovine	Bacterial Fungal	Infection
抗菌肽 Bactenecin (Bactenecin, bovine) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (*B. pseudomallei*) 的生长和生物膜的形成。

HY-P1045

187-1, N-WASP inhibitor	Arp2/3 Complex	Others
187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC₅₀ 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。

HY-P1045A

187-1, N-WASP inhibitor TFA	Arp2/3 Complex	Others
187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC₅₀ 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。

HY-125586

β-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin	Cancer
β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-105077A

Nemifitide diTFA INN 00835 diTFA	5-HT Receptor	Neurological Disease
Nemifitide diTFA (INN 00835 diTFA) 是一种合成的五肽抗抑郁药，具有迅速起效的潜力。Nemifitide diTFA 是黑色素细胞抑制因子 (MIF) 的肽类似物。Nemifitide diTFA 可以透过血脑屏障。

HY-P1695

Cinnamycin Ro 09-0198	Bacterial Antibiotic
Cinnamycin is tetracyclic lantibiotic produced from S. cinnamoneus that contains four unusual amino acids: erythro-β-hydroxyaspartic acid, mesolanthionine, threo-β-methyllanthionine, and lysinoalanine.1 Cinnamycin has demonstrated antiviral activity against herpes simplex virus type 1 KOS strain infection in Vero cells via a cytopathic effect reduction assay. Cinnamycin recognizes the structure of phosphatidylethanolamine and forms an equimolar complex with the phospholipid on biological membranes. This peptide has been used as a probe for analyzing the transbilayer movement of phosphatidylethanolamine.

HY-B0803

Lumefantrine Benflumetol	Parasite Autophagy	Infection
苯芴醇 Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。

HY-13259

MG-132 Z-Leu-Leu-Leu-al; MG132	Proteasome Autophagy Apoptosis	Cancer
MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种有效的，可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，IC₅₀ 为 100 nM。MG-132 有效阻断 26S 蛋白酶体复合物的蛋白水解活性。MG-132 是一种肽醛，是自噬 (autophagy) 激活剂。MG-132 还诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-19502

Artemisone Artemifone; BAY 44-9585	Parasite CMV	Infection
青蒿酮 Artemisone (Artemifone) 是一种有效、半合成的抗疟疾剂，能够抑制多种 P. falciparum，平均 IC₅₀ 值为 0.83 nM。Artemisone 还是一种人 CMV 的有效抑制剂。

HY-N7122

Thymopentin	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
胸腺五肽 Thymopentin 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。

HY-N7122A

Thymopentin acetate	Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology
胸腺五肽醋酸盐 Thymopentin acetate 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin acetate 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin acetate 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。

HY-135648

PfDHODH-IN-1	Parasite Lactate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Infection
PfDHODH-IN-1 是一种 Leflunomide 活性代谢物的类似物。PfDHODH-IN-1 是一种恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂。PfDHODH-IN-1 具有抗疟疾活性。

HY-N0402

Artemether Dihydroqinghaosu methyl ether; Dihydroartemisinin methyl ether; SM224	Parasite	Infection Cancer
蒿甲醚 Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-13836

ELQ-300	Parasite	Infection
ELQ-300 是一种有效、有口服生物活性的抗疟疾剂，结合并抑制细胞色素 bc₁ 复合物 (cyt bc₁) 的还原 (Q_i) 位点。

HY-P1333

Dynorphin A	Opioid Receptor	Neurological Disease
Dynorphin A 是一种内源性阿片肽，是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激活剂。Dynorphin A 也作为其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。

HY-131091

Boc-Glu(OBzl)-OSu	Others	Others
Boc-Glu(OBzl)-OSu 可用于含谷氨酸苄酯残基的固相肽合成。

HY-A0148A

Halofantrine hydrochloride SKF-102886; WR-171669	Parasite	Infection
Halofantrine hydrochloride (SKF-102886)是一种通过抑制人ERG通道来延迟整流钾电流的阻滞剂，是一种有效的抗疟疾药。

HY-12781

Desbutyl Lumefantrine Desbutyl-benflumetol	Others	Infection
Desbutyl Lumefantrine 是lumefantrine 的一个代谢物，具有抗疟疾活性。

HY-P0262

Galantide	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease Endocrinology
Galantide 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂，是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段，在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (K_D 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC₅₀=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide 似乎与单一的 SP 受体群结合 (K_D~40 nM)。

HY-130994

Aeruginosin 865	NF-κB ADC Cytotoxin	Cancer Inflammation/Immunology
Aeruginosin 865 是从地面蓝藻 Nostoc sp. Lukešová 30/93 分离出来的，是首个同时含有脂肪酸和碳水化合物的铜绿素蛋白型肽。Aeruginosin 865 抑制 NF-kB 向核的转运。Aeruginosin 865 具有抗炎作用。

HY-135847

Desmethyl ferroquine SSR97213	Parasite Drug Metabolite	Infection
脱甲基铁喹 Desmethyl ferroquine (SSR97213) 是 Ferroquine 的主要活性代谢产物。Ferroquine 是一种抗疟剂。Desmethyl ferroquine 显著抑制对 Chloroquine 敏感的和耐 Chloroquine 的恶性疟原虫菌株 P. falciparum。

HY-N2348

Tubulysin D	Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽，通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡，IC₅₀ 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系。

HY-17437A

Mefloquine hydrochloride Mefloquin hydrochloride	Parasite Autophagy	Infection
盐酸甲氟喹 Mefloquine hydrochloride 为抗疟疾化合物。

HY-B0803S

Lumefantrine D18 Benflumetol D18	Parasite	Infection
苯芴醇 D18 Lumefantrine D18 是 Lumefantrine 的氘代物。

HY-100033

NSC5844 RE-640	Parasite	Cancer Infection
NSC5844 是 4-氨基喹啉衍生物，具有抗肿瘤和抗疟疾活性。

HY-A0130

Sulfalene Sulfametopyrazine; AS-18908	Parasite Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺林 Sulfalene (Sulfametopyrazine) 是一种抗疟药。Sulfalene 还是一种长效磺酰胺类抗菌剂。

HY-B0806S

Proguanil D6	Parasite	Infection
氯胍 D6 Proguanil D6 是 Proguanil 的氘代物。

HY-P1280

Margatoxin	Potassium Channel	Neurological Disease
玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，K_d 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，K_d 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。

HY-W031727

Hydroxychloroquine	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Cancer Infection
羟氯喹 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-115194

Amastatin hydrochloride	Aminopeptidase Bacterial	Infection
氨肽酶抑制剂盐酸盐 Amastatin hydrochloride 是一种缓慢，紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂，对气单胞菌氨肽酶，胞质亮氨酸氨肽酶，微粒体氨肽酶的 K_i 值分别为 0.26 nM，30 nM，52 nM。

HY-106244A

DOTATATE acetate	Others	Cancer
DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素治疗 (PRRT)。

HY-113952

Actinonin (-)-Actinonin	Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic	Cancer Infection
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，K_i 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 K_i 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-U00319

Lipid peroxidation inhibitor 1	Others	Neurological Disease
脂质过氧化抑制剂1 Lipid peroxidation inhibitor 1 是一种脂质过氧化 (lipid peroxidation) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.07 μM。

HY-N5018

Nepodin Musizin	Parasite AMPK	Infection
Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂，从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。

HY-P1019A

[Ala1,3,11,15]-Endothelin (53-63) (TFA)	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
[Ala1,3,11,15]-Endothelin (53-63) (TFA) 是一种内皮素 (ET)-1 的线性肽类似物，对内皮素 B (ETB) 受体具有高度选择性。

HY-B1479

Emetine	Parasite DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Antibiotic	Infection
吐根碱 Emetine 是从吐根根部提取的，是一种有效的抗原生动物和催吐剂。Emetine 可以抑制病毒聚合酶 (viral polymerases)，并可以抑制寨卡病毒和埃博拉病毒感染。Emetine 有效抑制自噬 (autophagy)，具有抗疟疾，抗菌和抗阿米巴虫作用。

HY-B1479C

Emetine hydrochloride	Parasite DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Antibiotic	Infection
吐根碱盐酸盐 Emetine hydrochloride 是从吐根根部提取的，是一种有效的抗原生动物和催吐剂。Emetine hydrochloride 可以抑制病毒聚合酶 (viral polymerases)，并可以抑制寨卡病毒和埃博拉病毒感染。Emetine hydrochloride 有效抑制自噬 (autophagy)，具有抗疟疾，抗菌和抗阿米巴虫作用。

HY-B1479B

Emetine dihydrochloride hydrate	Parasite DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
二盐酸吐根碱水合物 Emetine dihydrochloride hydrate 是从吐根根部提取的，是一种有效的抗原生动物和催吐剂。Emetine dihydrochloride hydrate 可以抑制病毒聚合酶 (viral polymerases)，并可以抑制寨卡病毒和埃博拉病毒感染。Emetine dihydrochloride hydrate 有效抑制自噬 (autophagy)，具有抗疟疾，抗菌和抗阿米巴虫作用。

HY-P1051A

β-amyloid (12-28) (TFA) Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-amyloid (12-28) TFA 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P1051

β-amyloid (12-28) Amyloid β-Protein (12-28)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-amyloid (12-28) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P3108

Alamandine	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

HY-P1179

Guanylin(human)	Guanylate Cyclase Endogenous Metabolite	Cancer Endocrinology
Guanylin(human)，一种 15 个氨基酸的肽，是一种内源性肠鸟苷酸环化酶 (intestinal guanylate cyclase) 激活剂。Guanylin(human) 主要存在于胃肠道中，其通过 cGMP 依赖性机制调节肠和肾上皮中电解质水的运输。

HY-P0269

Magainin 1 Magainin I	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection
蛙皮素 1 Magainin 1 (Magainin I) 是从 Xenopus laevis 皮肤中分离出的一种抗菌和两亲性肽。Magainin 1 对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出抗生素活性。

HY-P0082A

Glucagon hydrochloride Porcine glucagon hydrochloride	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
盐酸胰高血糖素 Glucagon hydrochloride (Porcine glucagon hydrochloride) 是由胰腺 α 细胞产生的一种多肽激素。Glucagon hydrochloride 促进糖异生。Glucagon hydrochloride 可激活 HNF4α 并促进 HNF4α 磷酸化。

HY-B1370

Hydroxychloroquine sulfate HCQ sulfate	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Cancer Infection
硫酸羟氯喹 Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-B1370A

(S)-Hydroxychloroquine (S)-HCQ	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Infection
(S)-Hydroxychloroquine ((S)-HCQ) 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟药物，也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导，并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-P1179A

Guanylin(human) TFA	Guanylate Cyclase Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Guanylin(human) TFA，一种 15 个氨基酸的肽，是一种内源性肠鸟苷酸环化酶 (intestinal guanylate cyclase) 激活剂。Guanylin(human) TFA 主要存在于胃肠道中，其通过 cGMP 依赖性机制调节肠和肾上皮中电解质水的运输。

HY-10529

Betulinic acid Lupatic acid; Betulic acid	Apoptosis Topoisomerase HIV Autophagy Mitophagy NF-κB Endogenous Metabolite	Cancer Infection Inflammation/Immunology
白桦脂酸 Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。

HY-B0273

Sulfadiazine	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
磺胺嘧啶 Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性，可用于弓形虫病的研究。

HY-111529

Tafenoquine WR 238605	Parasite	Infection
他非诺喹 Tafenoquine (WR 238605) 是一种 8-氨基喹啉。Tafenoquine 作为抗疟疾预防剂。

HY-B1370B

(R)-Hydroxychloroquine (R)-HCQ	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Infection
(R)-Hydroxychloroquine 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟药物，也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导，并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-131262

Hydroxychloroquine Impurity E 4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol	Others	Others
羟氯喹杂质E Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-P0269A

Magainin 1 TFA Magainin I TFA	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection
Magainin 1 TFA (Magainin I TFA) 是从 Xenopus laevis 皮肤中分离出的一种抗菌和两亲性肽。Magainin 1 TFA 对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出抗生素活性。

HY-112853

Fosmidomycin sodium salt FR-31564	Bacterial Antibiotic	Infection
Fosmidomycin sodium salt 是一种磷酸抗生素和抗疟疾药，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。

HY-P0318

Hemorphin-7	Opioid Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Hemorphin-7 是一种血啡肽 (hemorphin)，是来源于血红蛋白β链的一种内源性阿片类物质。Hemorphin 能够活化阿片类受体 (opioid receptor) 以及抑制血管紧张素转化酶 (angiotensin-converting enzyme)，具有抗伤害、抗高血压的作用。

HY-P2315

Human β-defensin-1 HβD-1	Antibiotic Bacterial	Infection
Human β-defensin-1 (HβD-1) 是一种富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP)，由上皮细胞产生，也由循环细胞和生殖道细胞产生。Human β-defensin-1 具有抗菌活性。

HY-N6769

Radicicol Monorden	HSP Bacterial Antibiotic	Infection
根赤壳菌素 Radicicol 是 Hsp90 的抑制剂，IC₅₀ 值为 1 μM。Radicicol 靶向 Hsp90，与 Hsp90 的 ATP 酶结构域结合并阻止 Hsp90 蛋白成熟，导致蛋白酶体降解。Radicicol 是一种具有抗疟疾活性的抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，通过靶向恶性疟原虫拓扑异构酶 VIB 来削弱线粒体复制。

HY-P0082

Glucagon Porcine glucagon	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
胰高血糖素 Glucagon (Porcine glucagon) 是由胰腺 α 细胞产生的一种多肽激素。Glucagon 促进糖异生。Glucagon 可激活 HNF4α 并促进 HNF4α 磷酸化。

HY-111529A

Tafenoquine Succinate WR 238605 (Succinate)	Parasite	Infection
他非诺喹琥珀酸盐 Tafenoquine Succinate (WR 238605 Succinate) 是一种 8-氨基喹啉。Tafenoquine 作为抗疟疾预防剂。

HY-10852

Arterolane OZ 277; RBx 11160	Parasite	Infection
青蒿氧烷 Arterolane 是一种抗疟疾剂，对 P. falciparum Ro73 和 W2 的 IC₅₀ 值均为 1.1 nM。

HY-N4106

Dihydroartemisinic acid Dihydroqinghao acid	Parasite Ferroptosis	Infection
双氢青蒿酸 Dihydroartemisinic acid (Dihydroqinghao acid) 是从青蒿中分离出来的一种天然产物，Dihydroartemisinic acid 是抗疟药 Artemisinin 的生物合成前体。

HY-P0290

GRGDSP	Integrin	Cancer
GRGDSP 是一种合成的线性RGD肽，是一种整联蛋白 (integrin) 抑制剂。

HY-17589

Chloroquine phosphate	Parasite Autophagy SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR) HIV Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology
磷酸氯喹 Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-17589A

Chloroquine	Parasite Autophagy SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR) HIV Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology
氯喹 Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-17589B

Chloroquine dihydrochloride	Parasite Autophagy SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR) HIV Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Chloroquine dihydrochloride 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine dihydrochloride 是autophagy 和toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine dihydrochloride 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-17541

Cysteine Protease inhibitor	Cathepsin	Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂 Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

HY-P1119

WRW4	Others	Neurological Disease
WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC₅₀ 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。

HY-P1116A

PBP10 TFA	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PBP10 是一种甲酰基肽受体 2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽抑制剂，选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的10 个氨基酸的肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性，并且可以限制微生物诱导的炎症作用。

HY-107641

α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid α-Cyano-4-hydroxycinnamate	Monocarboxylate Transporter	Metabolic Disease
α-氰基-4-羟基肉桂酸 α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) 是有效的非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂。α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 抑制线粒体丙酮酸转运蛋白，K_i 值为 6.3 μM。α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 用作基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质，可以促进肽离子化。

HY-P0069A

L-JNKI-1	JNK	Neurological Disease
L-JNKI-1 是一种针对 JNK 的细胞渗透性多肽抑制剂。

HY-B0094

Artemisinin Qinghaosu; NSC 369397	HCV Parasite Akt Ferroptosis	Cancer Infection Neurological Disease
青蒿素 Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-B0433A

Quinine hydrochloride dihydrate	Parasite	Infection
奎宁盐酸盐二水合物 Quinine盐酸盐二水合物具有退热，抗疟，止痛，抗炎等特性。

HY-W010986

Fmoc-N-Me-Phe-OH	Parasite	Infection
Fmoc-N-Me-Phe-OH 是疟原虫的一种多肽抑制剂。

HY-123561

MMV008138	Parasite	Infection
MMV008138 是一种选择性 2-C-甲基-d-赤藓糖醇4-磷酸胞苷酰转移酶 (IspD) 靶向抗疟药，对 PfIspD (P. falciparum IspD) 作用的 IC₅₀ 值为 44 nM。MMV008138 抑制对恶性疟原虫 Dd2 虫株生长的 IC₅₀ 值为 250 nM。

HY-N1074

Warangalone Scandenolone	Parasite PKA	Infection Inflammation/Immunology
攀登鱼藤异黄酮 Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC₅₀ 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-P1401

Protein Kinase C (19-36)	PKC	Metabolic Disease
Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) 的伪底物肽抑制剂，其IC₅₀ 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大，抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。

HY-P2458

CAP18 (rabbit)	Bacterial	Infection
CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽，最初从兔粒细胞中分离出来。CAP18 (rabbit) 对革兰氏阳性 (IC₅₀，130-200 nM) 和革兰氏阴性 (IC₅₀，20-100 nM) 细菌均具有广泛的抗菌活性，并可用于细菌败血症的研究。

HY-14749A

Pyronaridine tetraphosphate	Parasite	Infection
Pyronaridine tetraphosphate 是一种含甘露醇的抗疟疾药物，对耐药的镰状疟原虫，间日疟原虫，卵形疟原虫和三日疟原虫均具有良好的疗效。

HY-114424A

H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride 是一种乳源三肽，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ，IC₅₀ 为 5 μM。具有抗高血压效果。

HY-114424

H-Ile-Pro-Pro-OH	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Ile-Pro-Pro-OH 是一种乳源三肽，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ，IC₅₀ 为 5 μM。具有抗高血压效果。

HY-N1457

Chrysosplenetin	P-glycoprotein Cytochrome P450 Ferroptosis	Metabolic Disease
猫眼草黄素 Chrysosplenetin 是青蒿 (Artemisia annua) 和其他几种中草药中的多甲氧基化黄酮类化合物之一。 Chrysosplenetin 抑制P-gp 活性并逆转由青蒿素 (ART) 诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。 Chrysosplenetin 显着增强 ART 在大鼠血浆水平和抗疟疾功效，部分因为其对大鼠 CYP3A 的非竞争性抑制作用。

HY-P1116

PBP10	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PBP10 是一种甲酰基肽受体2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽类抑制剂，选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的 10 个氨基酸的肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性，并且可以限制微生物诱导的炎症作用。

HY-15664

Bivalirudin TFA	Thrombin	Cardiovascular Disease
三氟醋酸比伐卢定 Bivalirudin TFA 是20个氨基多肽，可逆地抑制凝血酶。

HY-P1471

Adrenomedullin (AM) (22-52), human 22-52-Adrenomedullin (human)	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (AM) (22-52), human，NH₂ 末端截短的 adrenomedullin 类似物，为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor) 受体拮抗剂，同时在猫后肢血管床中，对降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体也具有拮抗作用。

HY-P0224

N-Formyl-Met-Leu-Phe fMLP; N-Formyl-MLF	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制 TNF-alpha 的分泌。

HY-P1872

OV-1, sheep	Bacterial	Infection
OV-1, sheep 是一种 α 螺旋抗菌 ovispirin 多肽，来源于羊 SMAP29 多肽，能抑制多种耐药菌株，包括粘液性和非粘液性铜绿假单胞菌。

HY-N0173

Cinchonidine α-Quinidine	Serotonin Transporter Parasite	Infection
Cinchonidine (α-Quinidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。 Cinchonidine (α-Quinidine) 是用于有机化学中不对称合成的砌块。是血清素转运蛋白 (SERT)的弱抑制剂，对于dSERT，hSERT，hSERT I172M，hSERT S438T，hSERT Y95F的 K_i 分别为330，4.2，36，196，15 μM。有抗疟活性.。

HY-P1034

DAPTA D-Ala-peptide T-amide; Adaptavir	CCR HIV	Infection Endocrinology
DAPTA 是一种合成肽，为 CCR5 抑制剂，同时具有抗 HIV 的活性。

HY-P0316

TP508	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-P0052A

Enfuvirtide acetate T20 acetate; DP178 acetate	HIV	Infection
醋酸恩夫韦肽 Enfuvirtide (T20; DP178) acetate 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。

HY-17036

Naphthoquine phosphate	Parasite	Infection
磷酸萘酚喹 Naphthoquine phosphate 是一种有效的具有口服活性的抗疟剂。Naphthoquine phosphate 对多种疟原虫的裂殖体具有彻底的杀灭功能，包括恶性疟原虫对氯喹的抗性。

HY-135855

SARS-CoV-IN-1	SARS-CoV Parasite	Infection
SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗冠状病毒，EC₅₀ 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC₅₀ 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC₉₀ 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。

HY-P0316A

TP508 TFA	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-P1284

ZIP	PKC	Neurological Disease
ZIP 是一种选择性的 PKMζ 肽抑制剂。 ZIP 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。

HY-N5029

Isofebrifugine	Parasite	Infection
异常山碱 Isofebrifugine 是从中草药常山 (Dichroa febrifuga) 中分离出来的，是一种天然的生物碱，具有重要的生理活性和良好的药理作用。具有抗疟疾作用。

HY-P1728A

Super-TDU (1-31) (TFA)	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的多肽片段。Super-TDU 为 YAP-TEADs 相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-N0498

Nitidine chloride	Parasite Apoptosis STAT Topoisomerase ERK FAK p38 MAPK NF-κB	Cancer Inflammation/Immunology
氯化两面针碱 Nitidine chloride 是可从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制STAT3、DNA拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。Nitidine chloride通过MAPK和NF-kB途径抑制Lps诱导的炎性细胞因子的产生。

HY-N2281

Leachianone A	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Leachianone A 从槐花中分离，具有抗疟疾，抗炎和细胞毒性作用。 Leachianone A 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-114161

H-Val-Pro-Pro-OH	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
H-Val-Pro-Pro-OH，是牛奶来源的脯氨酸肽衍生物，是血管紧张素 I 转化酶 (ACE) 的抑制剂，其IC₅₀ 为 9 μM。

HY-P1284A

ZIP TFA	PKC	Neurological Disease
ZIP TFA 是一种选择性的 PKMζ 肽抑制剂。 ZIP TFA 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。

HY-N2416

Taccalonolide A	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G₂-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制SK-OV-3细胞生长的 IC₅₀ 值为 622 nM。

HY-P0052

Enfuvirtide T20; DP178	HIV	Infection
恩夫韦肽 Enfuvirtide (T20;DP178) 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。

HY-P1471A

Adrenomedullin (AM) (22-52), human TFA 22-52-Adrenomedullin (human) (TFA)	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin human) (TFA)，NH₂ 末端截短的 adrenomedullin 类似物，为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor) 受体拮抗剂，同时在猫后肢血管床中，对降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体也具有拮抗作用。

HY-15580

Dolastatin 10 DLS 10; NSC 376128	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
尾海兔素10 Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的从海洋软体动物Dolabela auricularia中分离出来的抗有丝分裂肽，抑制微管蛋白聚合。

HY-114161A

H-Val-Pro-Pro-OH TFA	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
H-Val-Pro-Pro-OH (TFA)，是牛奶来源的脯氨酸肽衍生物，是血管紧张素 I 转化酶 (ACE) 的抑制剂，其IC₅₀ 为 9 μM。

HY-N2600

Kuwanon H	Bombesin Receptor	Cancer
桑皮酮 H Kuwanon H 是桑白皮中的黄酮类化合物，为非肽类蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂。Kuwanon H 可特异性抑制细胞内胃泌激素释放肽 CRP 与(GRP-preferring recepotr) 受体的结合，K_i 值为 290 nM。

HY-P0270

Magainin 2 Magainin II	Bacterial Antibiotic Fungal	Infection
蛙皮素 2 Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP)，从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。

HY-P1789

CTTHWGFTLC, CYCLIC	MMP	Cancer Inflammation/Immunology
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-P0027

Jasplakinolide	Arp2/3 Complex Fungal	Cancer Infection
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，K_d 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

HY-U00171

SQ28603 SQ28,603; Squibb 28603	Neprilysin	Metabolic Disease
SQ28603 是一种有效的选择性中性内肽酶 3.4.24.11 (NEP) 抑制剂。

HY-W015977

Prion Protein 106-126 (human) PrP 106-126 (human)	Apoptosis	Neurological Disease
Prion Protein 106-126 (human) 是 Prion 的多肽片段，它可以诱导神经元凋亡，抗蛋白酶 K 消化，纤维形成，并介导正常细胞病毒蛋白 (PrP^c) 转化为致病同工型 (PrP^Sc)。Prion Protein 106-126 (human) 通常用作研究朊病毒蛋白疾病中神经变性的模型。

HY-P2502

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2	HCV Protease HCV	Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂，其 K_i 值为 41 nM。

HY-P1789A

CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA	MMP	Cancer Inflammation/Immunology
CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-16664

SJ-172550	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC₅₀值为5 μM。

HY-N6742

Borrelidin Treponemycin	CDK Parasite Apoptosis Antibiotic	Infection
Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂，是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin (Treponemycin) 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂，其作用的 IC₅₀ 值为 24 μM。Borrelidin (Treponemycin) 是一种强效的血管生成抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.8 nM，可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin (Treponemycin) 具有较强的抗疟活性，对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC₅₀ 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。

HY-12465

Z-Ile-Leu-aldehyde Z-IL-CHO; GSI-XII; γ-Secretase inhibitor XII	Notch γ-secretase Apoptosis	Cancer
Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) 是有效的、竞争性的 γ-secretase 和 notch 的肽醛抑制剂。

HY-111746

CWHM-1008	Parasite	Infection
CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对药物不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC₅₀值分别为 46 和 21 nM。

HY-P1289

[Ala113]MBP(104-118)	PKC	Others
[Ala113]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂，IC₅₀ 值范围为 28-62 μM。

HY-P1289A

[Ala107]MBP(104-118)	PKC	Others
[Ala107]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂，IC₅₀ 值范围为 46-145 μM。

HY-P1075

CALP3	Calcium Channel	Cancer Neurological Disease
CALP3 是一种类似于 Ca²⁺ 的肽，是有效的 Ca²⁺ 通道阻滞剂，可激活 Ca²⁺ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca²⁺ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca²⁺]_i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。

HY-P1746

Protein Kinase C (19-31) PKC (19-31)	PKC	Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-31)是蛋白激酶 C (PKC)的抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来，25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。

HY-P1746A

Protein Kinase C (19-31) (TFA) PKC (19-31) (TFA)	PKC	Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-31) TFA 是蛋白激酶 C (PKC)的抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来，25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) TFA 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。

HY-P1289B

[Ala107]MBP(104-118) TFA	PKC	Others
[Ala107]MBP(104-118) TFA 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂，IC₅₀ 值范围为 46-145 μM。

HY-P1289C

[Ala113]MBP(104-118) TFA	PKC	Others
[Ala113]MBP(104-118) TFA 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂，IC₅₀ 值范围为 28-62 μM。

HY-N1984

Artemisic acid Qing Hao acid; Artemisinic acid; Arteannuic acid	Bacterial	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
青蒿酸 Artemisinic acid (Qing Hao acid) 是黄花蒿中分离得到的一种倍半萜，具有多种药理活性，如抗疟活性、抗肿瘤活性、解热作用、抗菌活性、化感作用、抗脂肪生成作用。

HY-P0139

Gap 27	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Gap 27，一种合成的 connexin43 模拟肽，是一种间隙连接抑制剂。Gap 27 与通往第二跨膜连接蛋白区段的第二细胞外环的一部分具有保守的序列同源性。

HY-112862

Arg-AMS	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Others
Arg-AMS 是精氨酸 tRNA 合成酶 (arginyl tRNA synthetase) 的有效抑制剂，能够和非核糖体多肽合成酶的 A 结构域紧密结合。

HY-15183

Collagen proline hydroxylase inhibitor	Others	Cancer
胶原蛋白脯氨酸羟化酶抑制剂 Collagen proline hydroxylase inhibitor是胶原脯氨酸羟化酶抑制剂，可作为抗纤维增殖剂。

HY-135856

SARS-CoV-IN-2	SARS-CoV Parasite HIV	Infection
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒，EC₅₀ 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC₅₀ 分别为 21.5 和 30 nM；IC₉₀ 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC₅₀ 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

HY-126437A

Poly-L-lysine hydrochloride	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Poly-L-lysine hydrochloride 是一种非特异性的细胞附着因子，通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。Poly-L-lysine 是一种抗菌肽。Poly-L-lysine 低浓度促进相分离 (Liquid-liquid phase separation，LLPS)，高浓度抑制相分离。

HY-101844

ML-18	Bombesin Receptor	Cancer
ML-18是一种抑制肺癌生长的非肽铃蟾肽受体亚型-3 (BRS-3) 拮抗剂。

HY-P0222

PKI(5-24)	PKA	Others
PKI(5-24) 是一种强效、竞争性、合成的 PKA (cAMP 依赖性蛋白激酶) 抑制剂，K_i 为 2.3 nM。PKI(5-24) 对应于天然存在的热稳定蛋白激酶抑制剂中的 5-24 残基。

HY-N6961

Lapachol	Bacterial Fungal Influenza Virus Parasite	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Lapachol是一种萘醌，最早从Tabebuia avellanedae(紫葳科)中分离得到。Lapachol 具有抗脓肿，抗溃疡，抗真菌，抗癌，抗血毒，抗炎，抗疟疾，防腐，抗肿瘤，抗病毒，抗菌，抗真菌和杀虫活性。

HY-N2403

Dihydrolycorine	Others	Neurological Disease
Dihydrolycorine 是从 Lycoris radiate 草药中分离出来的，具有降压和神经保护作用。Dihydrolycorine 是真核细胞中 protein synthesis 的抑制剂。

HY-P2548

pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated	EGFR	Others
pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量，pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。

HY-100529

PD150606	Proteasome	Cancer
PD 150606 是一个选择性的，有细胞渗透性的非肽 calpain 抑制剂，对 μ-calpains 和 m-calpains 作用的 K_i 分别为 0.21 μM 和 0.37 μM，有神经保护活性。

HY-P0222A

PKI(5-24) TFA	PKA	Others
PKI(5-24) TFA 是一种强效、竞争性、合成的 PKA (cAMP 依赖性蛋白激酶) 抑制剂，K_i 为 2.3 nM。PKI(5-24) TFA 对应于天然存在的热稳定蛋白激酶抑制剂中的 5-24 残基。

HY-N2016

Arteannuin B	SARS-CoV Ferroptosis	Infection
青蒿素B Arteannuin B，与青蒿素共同存在，青蒿素是中药青蒿的有效抗疟原理。Arteannuin B 具有抗 SARS-CoV-2 的活性，EC₅₀ 为 10.28 μM。

HY-B0770

Artemotil β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether	Parasite	Infection Cancer
蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 *Plasmodium falciparum* 的恶性疟原虫疟疾，IC₅₀ 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。

HY-19593

Nikkomycin Z	Fungal Antibiotic	Infection
尼柯霉素Z Nikkomycin Z，一种核苷肽，是一种选择性竞争性几丁质合成 (chitin synthesis) 抑制剂。Nikkomycin Z 具有抗真菌作用，可作为几丁质合酶底物 UDP-N-乙酰氨基葡萄糖的竞争性类似物。

HY-P2321

TRAP-6 amide	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
TRAP-6 amide 是一个 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂。

HY-P1191

JIP-1(153-163) T1-JIP	JNK	Others
JIP-1(153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽类抑制剂，该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide)。

HY-P1453A

CMD178 TFA	STAT	Inflammation/Immunology
CMD178 (TFA) 是一种前导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达。CMD178 (TFA) 也是STAT5 的抑制剂并抑制 T_reg 细胞发育。

HY-P1596

Gluten Exorphin C	Opioid Receptor	Neurological Disease
Gluten exorphin C 是一种源自谷朊粉的阿片肽。在 GPI 和 MVD 检测中，抑制 μ opioid 和 δ opioid 活性，IC₅₀ 值分别为 40 μM 和13.5 μM。

HY-P2321A

TRAP-6 amide TFA	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
TRAP-6 amide TFA 是一个 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂。

HY-P0271

Syntide 2	CaMK Calcium Channel Autophagy	Neurological Disease
Syntide 2 是一种 Ca²⁺- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽，选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应，使组成和脱落酸调节事件不受影响。

HY-133125

ERAP1-IN-1	Others	Inflammation/Immunology
ERAP1-in-1 是内质网氨基肽酶 1 (ERAP1) 抑制剂，能竞争性地抑制 ERAP1 对代表性生物底物九聚物肽的作用。

HY-16711

SB225002	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 非肽拮抗剂，抑制 ¹²⁵I-IL-8 和 CXCR2 结合的 IC₅₀ 为 22 nM。

HY-P0271A

Syntide 2 TFA	CaMK Calcium Channel	Neurological Disease
Syntide 2 (TFA) 是一种 Ca²⁺ 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽，选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应，使组成和脱落酸调节事件不受影响。

HY-P1191A

JIP-1(153-163) TFA T1-JIP TFA	JNK	Others
JIP-1(153-163) TFA (TI-JIP TFA) 是 c-JNK 的肽类抑制剂，该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide)。

HY-P1263

tcY-NH2 (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2	Protease-Activated Receptor (PAR)	Metabolic Disease
tcY-NH2 是选择性的大鼠的 PAR4 肽类拮抗剂。tcY-NH2 抑制凝血酶和 AY-NH2 诱导的大鼠血小板聚集。

HY-B0239

Chloramphenicol	Bacterial Antibiotic	Infection
氯霉素 Chloramphenicol 是一种 (bacterial) 感染的广谱抗生素，作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。

HY-P1420

TAT-cyclo-CLLFVY	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
TAT-cyclo-CLLFVY 是一种 HIF-1 异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY 破坏 HIF-1α/HIF-1β 蛋白相互作用，IC₅₀ 为 1.3 μM。

HY-100566

SuO-Val-Cit-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SuO-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由肽段 SuO-Val-Cit-PAB 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。

HY-18347A

Conivaptan hydrochloride YM 087	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸考尼伐坦 Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂，能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体和肾脏的 V2 受体，K_i 值分别为 0.48 和 3.04 nM。

HY-12048

Chelerythrine chloride	PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
盐酸白屈菜红碱 Chelerythrine chloride 是一种有效，可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂，能够抑制 PKC 活性，IC₅₀ 值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制 Bcl-XL-Bak BH3 肽结合，IC₅₀ 为 1.5 μM，并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Chelerythrine chloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-P1144

Oxyntomodulin	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
胃泌酸调节素 Oxyntomodulin 是一种含 37 个氨基酸的肽激素，是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。

HY-P1362

β-Amyloid (42-1), human Amyloid β Peptide (42-1)(human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-P1263A

tcY-NH2 TFA (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2 TFA	Protease-Activated Receptor (PAR)	Metabolic Disease
tcY-NH2 TFA 是选择性的大鼠的 PAR4 肽类拮抗剂。tcY-NH2 TFA 抑制凝血酶和 AY-NH2 诱导的大鼠血小板聚集。

HY-P1346

APETx2	Sodium Channel	Inflammation/Immunology Neurological Disease
APETx2 是可来自Anthopleura elegantissima 的海葵肽，是选择性的、可逆的酸敏感的离子通道 ASIC3 (acid-sensing ion channel) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 63 nM. APETx2 作用在 ASIC3 通道外部。APETx2 能够逆转酸性诱导的炎症疼痛。

HY-117819

TMP920	ROR	Inflammation/Immunology
TMP920 是一个高效、选择性的 RORγt 拮抗剂。TMP920 抑制 RORγt 结合 SRC1 肽的 IC₅₀ 值为 0.03 μM。

HY-P1602

Apidaecin IB	Bacterial	Infection
Apidaecin IB 是一种昆虫抗菌肽，抑制大肠杆菌 (E. coli ML35, O18K1H7 and ATCC 25922) 三种菌株的最小浓度均为 8 μM。

HY-P1497

Bradykinin (1-3)	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Bradykinin (1-3) 是一个含 3个氨基酸的残基肽。Bradykinin (1-3) 是由脯氨酰内肽酶切割形成的一种氨基截短的激肽肽。

HY-P1144A

Oxyntomodulin TFA	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
胃泌酸调节素三氟乙酸盐 Oxyntomodulin TFA 是一种含 37 个氨基酸的肽激素，是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。

HY-10898

SB-674042	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease Endocrinology
SB-674042是非肽类食欲肽OX1受体拮抗剂，Kd为3.76 nM，比对OX2受体的抑制性高100倍。

HY-P1454A

Fz7-21 TFA Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA	Wnt	Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽拮抗剂，选择性地与 FZD7 CRD 亚类结合。在人和小鼠 FZD7 CRD 中的 EC₅₀ 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 对外源性 WNT3A (IC₅₀=100 nM) 刺激和转染 WNT3A 或 WNT1 的 HEK293 细胞 Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。Fz7-21 TFA 还阻断了 WNT3A 介导的 β-catenin 在小鼠 L 细胞中的稳定作用 (IC₅₀=50 nM)。

HY-P1250

RFRP-3(human) Neuropeptide VF(124-131)(human)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human)，一种人GnIH 肽同源物，是一种促性腺激素分泌抑制 Ca²⁺ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) 是一种NPFF1 受体激动剂，它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC₅₀ 值为 0.7 nM。

HY-N2319

Dihydroergocristine mesylate DHEC mesylate	Amyloid-β	Neurological Disease
Dihydroergocristine mesylate (DHEC mesylate) 是γ-secretase (GSI) 的抑制剂, 可减少阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生, 与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (K_d) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。

HY-12220

MM-102 HMTase Inhibitor IX	Histone Methyltransferase	Cancer
MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂, WDR5 结合检测中, IC₅₀=2.4 nM, K_i< 1 nM。

HY-N7516

4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone	Parasite Bacterial Fungal	Infection
4-O-甲基刺甘草查尔酮 4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 是龙血天竺葵红色草药树脂中的天然查尔酮衍生物。4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 具有广泛的生物学活性，包括抗疟疾，抗原生动物，抗细菌，抗真菌活性。

HY-19529

Ro 46-2005	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Ro 46-2005是一种新型非肽类内皮素拮抗剂, 抑制人血管平滑肌细胞(ETA受体), IC50分别为220 nM。

HY-P7061A

ALX 40-4C Trifluoroacetate	CXCR	Infection Endocrinology
ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，K_i 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 2.9 μM。

HY-P7061

ALX 40-4C	CXCR	Infection Endocrinology
ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，K_i 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 2.9 μM。

HY-P2519

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human 是一个蛋白酶活化受体 3 (PAR-3) 的激动剂肽。

HY-P1345

TLQP-21	Complement System	Endocrinology Neurological Disease
TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC₅₀：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca²⁺ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

HY-12220A

MM-102 TFA HMTase Inhibitor IX TFA	Histone Methyltransferase	Cancer
MM-102 TFA (HMTase Inhibitor IX TFA) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂, WDR5 结合检测中, IC₅₀ =2.4 nM, K_i< 1 nM。

HY-P1259

PR-39	Proteasome Bacterial	Inflammation/Immunology
PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

HY-W012479

H-D-Trp-OH	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
H-D-Trp-OH 是色氨酸的 D 型异构体，它偶尔也会在自然界多肽中被发现，如海洋毒肽。

HY-P1105

GaTx2	Others	Neurological Disease
GaTx2 是一种选择性的、高亲和力的 ClC-2 通道 (ClC-2 channels) 抑制剂，其表观 K_D 的电压依赖性为 ~ 20 pM。GaTx2 是源于五尾鮰河滨蛇的一种毒素抑制剂。GaTx2 有助于确定 ClC-2 在特定细胞类型中的作用和膜定位。

HY-P1293

Conantokin G	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-111583

RXFP3/4 agonist 1	Others	Metabolic Disease
RXFP3/4 agonist 1 是一种松弛素家族肽 3/4 受体 (RXFP3/4) 抑制剂，EC₅₀ 值分别为 82 和 2 nM。能够增强大鼠的食物摄取量。

HY-W010041

Scyllo-Inositol	Amyloid-β Endogenous Metabolite	Neurological Disease
鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种淀粉样抑制剂，抑制 α-突触核蛋白聚集。Scyllo-Inositol 在体外可以稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽 (amyloid-β)，逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷，降低突触毒性和淀粉样斑块。

HY-P2538

Big Endothelin-1 (1-38), human	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
大内皮素-1 (1-38)，人 Big Endothelin-1 (1-38), human 是内皮素-1 (endothelin-1) 的前体。Endothelin-1 (ET-1) 是一种有效的升压肽。

HY-P1046

β-Amyloid 1-15 Amyloid β-Protein (1-15)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-15) 是β-淀粉样蛋白片段。 β-淀粉样蛋白是在阿尔茨海默病患者的脑中形成淀粉样斑块的肽。

HY-P1345A

TLQP-21 TFA	Complement System	Endocrinology Neurological Disease
TLQP-21 TFA 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC₅₀：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 TFA 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca²⁺ 的增加。TLQP-21 TFA 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

HY-P1259A

PR-39 TFA	Proteasome Bacterial	Inflammation/Immunology
PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

HY-N2208

4-Hydroxylonchocarpin	p38 MAPK Autophagy	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物，来自补骨脂 (Psoralea corylifolia) 提取物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK，JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性，包括抗菌，抗癌，抗逆转录酶，抗结核，抗疟，抗炎和抗氧化活性。

HY-P1231

GTFTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
GTFTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS是Exendin-4多肽衍生物。

HY-P1229

FTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
FTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS是Exendin-4多肽衍生物。