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Targets Recommended: Potassium Channel Na+/K+ ATPase

Results for "Antimonyl potassium tartrate trihydrate" in MCE Product Catalog:

59

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

16

天然产物

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    HY-135903
    Giredestrant tartrate

    GDC-9545 tartrate

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Giredestrant tartrate (GDC-9545 tartrate),一种非甾体 ER 配体,也是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Giredestrant tartrate 可以在 ER 配体结合域内与雌二醇竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant tartrate 具有抗肿瘤活性。
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    HY-14892A
    Gemigliptin tartrate

    LC15-0444 tartrate

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    吉格列汀酒石酸盐 Gemigliptin tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种高度选择性的,可逆的,竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂,对人重组 DPP-4 作用的 IC50 值为 10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin tartrate 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。
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    HY-B2155
    Acotiamide monohydrochloride trihydrate

    AChE Metabolic Disease
    Acotiamide monohydrochloride trihydrate 是一种首创的且具有口服活性的胃肠动力药,有潜力用于功能性消化不良的研究。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 通过促毒蕈碱受体拮抗作用和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制作用增强肠神经元释放的乙酰胆碱,从而增强胃排空和胃部适应性。
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    HY-114452A
    LY2940094 tartrate

    BTRX-246040 tartrate

    Opioid Receptor Neurological Disease
    LY2940094 (BTRX-246040) tartrate 是一种高效、可透过大脑的、选择性、口服的 NOP 受体拮抗剂,具有高亲和力 (Ki=0.105 nM) 和拮抗作用 (Kb=0.166 nM)。LY2940094 tartrate 可减少动物模型中的乙醇自我给药和寻求乙醇。
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    HY-14557A
    Pimavanserin tartrate

    ACP-103 tartrate

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Pimavanserin tartrate (ACP-103) 是一种有效的 5-HT 2A 受体反向激动剂,pIC50pKi 值分别为8.73和9.3。
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    HY-10021
    Varenicline Tartrate

    CP 526555-18

    nAChR Neurological Disease
    酒石酸伐尼克兰 Varenicline Tartrate (CP 526555-18) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC50=2.3 μM)。Varenicline Tartrate 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂,EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体,有潜力用于戒烟方面的研究。
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    HY-10286A
    Dutogliptin tartrate

    PHX-1149

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    杜拓格利普汀酒石酸盐 Dutogliptin tartrate (PHX-1149) 是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制剂,可用于 2 型糖尿病的研究。
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    HY-10987
    ENMD-2076 Tartrate

    Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR Src PDGFR Apoptosis Cancer
    ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂,抑制 Aurora AFlt3KDR/VEGFR2Flt4/VEGFR3FGFR1FGFR2SrcPDGFRαIC50 值分别为1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2 and 56.4 nM。
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    HY-15602B
    Ledipasvir D-tartrate

    GS-5885 D-tartrate

    HCV Infection
    雷迪帕韦 D-酒石酸 Ledipasvir(GS5885)D-酒石酸盐是丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂。
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    HY-14885A
    Eliglustat hemitartrate

    Genz-112638; Eliglustat tartrate

    Others Metabolic Disease
    依利格鲁司特半酒石酸盐 Eliglustat hemitartrate是高效特异,有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂,IC50值为24 nM。
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    HY-109079
    Abeprazan

    DWP14012

    Proton Pump Metabolic Disease
    Abeprazan (DWP14012) 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+,K+- ATPase,而无需酸激活。Abeprazan 是一种潜在的质子泵抑制剂,用于研究与酸相关的疾病。
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    HY-109079A
    Abeprazan hydrochloride

    DWP14012 hydrochloride

    Proton Pump Metabolic Disease
    Abeprazan (DWP14012) hydrochloride 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+,K+- ATPase,而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂,用于研究与酸相关的疾病。
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    HY-100007
    Vonoprazan

    TAK-438 free base

    Proton Pump Endocrinology
    沃诺拉赞 Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。
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    HY-15295
    Vonoprazan Fumarate

    TAK-438

    Proton Pump Metabolic Disease
    富马酸沃诺拉赞 Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB)),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。

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