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Results for "Antiretroviral prorease 抑制剂" in MCE Product Catalog:

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-15336
    AG 555

    Tyrphostin AG 555

    EGFR Reverse Transcriptase Cancer
    AG 555 (Tyrphostin AG 555) 是一种有效的抗逆转录病毒药物,是一种有效的选择性 EGFR 抑制剂,可阻断Cdk2 活化。
  • HY-14913
    Apricitabine

    SPD754; AVX754

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV DNA/RNA Synthesis Infection
    Apricitabine (SPD754; AVX754) 是 2'-脱氧-3'-oxa-4'-硫代胞苷 (dOTC) 的 (-) 对映体,是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 RT 逆转录酶抑制剂 (Ki=0.08 μM) 以及抑制 DNA 聚合酶 α, β 和 γ,Ki 值分别为 300 μM,12 μM 和 112.25 μM。Apricitabine (SPD754; AVX754) 表现出的好的抗逆转录病毒疗效,良好的耐受性,并且在初次抗逆转录病毒的 HIV 感染中耐药选择性的倾向较低。
  • HY-116364
    AZT triphosphate

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate

    HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis Infection
    AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate 具有抗逆转录病毒的活性,并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate 还可抑制 HBVDNA 聚合酶。AZT triphosphate 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。
  • HY-116364A
    AZT triphosphate TEA

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA

    HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis Infection
    AZT triphosphate TFA (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TFA) 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate TFA 具有抗逆转录病毒的活性,并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate TFA 还可抑制 HBVDNA 聚合酶。AZT triphosphate TFA 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。
  • HY-17003
    Saquinavir Mesylate

    Ro 31-8959/003

    HIV HIV Protease Autophagy Infection Cancer
    沙奎那韦甲磺酸盐 Saquinavir Mesylate (Ro 31-8959/003) 是HIV蛋白酶抑制剂,用于逆转录病毒研究。
  • HY-17007
    Saquinavir

    Ro 31-8959

    HIV HIV Protease Infection Cancer
    沙奎那韦 Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂,用于逆转录病毒研究。
  • HY-W013441
    2',3'-Dideoxyadenosine

    HIV Infection
    2',3'-二脱氧腺苷 2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性 [1]
  • HY-17431
    Fosamprenavir Calcium Salt

    GW433908G

    HIV Infection
    福沙那韦钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药,具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。
  • HY-78726
    Fosamprenavir

    Amprenavir phosphate; GW 433908

    HIV Infection
    夫沙那韦 Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药,具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。
  • HY-100079
    9-Propenyladenine

    Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil; Tenofovir Impurity 2

    HIV Infection
    替诺福韦酯杂质 9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。 替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物,是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
  • HY-100079A
    (Z)-9-Propenyladenine

    (Z)-Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil

    HIV Infection
    (Z)-替诺福韦酯杂质 (Z)-9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物,是核苷酸类似物逆转录酶(NtART)抑制剂,能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
  • HY-111964
    Lenacapavir

    GS-6207

    HIV Infection
    Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,Lenacapavir 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
  • HY-14267
    Lersivirine

    UK-453061

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    Lersivirine(UK-453061)是非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),IC50为119 nM,对野生型和NNRTI抗性型毒株都有效。
  • HY-122470
    Stampidine

    Reverse Transcriptase HIV Infection
    Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株,IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。
  • HY-125028
    Hck-IN-1

    Src HIV Infection
    Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物,选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂,对 Nef:Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂,对于野生型 HIV-1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126,具有抗逆转录病毒活性。