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Results for "Apoptosis and Cancer signaling pathways 抑制剂" in MCE Product Catalog:

9363

Inhibitors & Agonists

53

Screening Libraries

45

Dye Reagents

14

Biochemical Assay Reagents

287

Peptides

17

Inhibitory Antibodies

1725

Natural
Products

6

Recombinant Proteins

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-135145
    CB-103

    Notch Cancer
    CB-103 是一种首创的,有口服活性的 notch 信号通路抑制剂,有抗肿瘤活性,详细信息请参考专利文献US9296682B2。
  • HY-15098
    Apoptozole

    Apoptosis Activator VII

    HSP Apoptosis Cancer
    Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是 Hsc70Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。
  • HY-N1486
    Ursonic acid

    3-Ketoursolic acid

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    熊果酸 Ursonic acid是一种天然的三萜酸,可以通过多种信号通路诱发人类癌症细胞的细胞凋亡。
  • HY-112055
    DIM-C-pPhOH

    Apoptosis Cancer
    DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导,诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖,对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。
  • HY-N0171A
    Beta-Sitosterol (purity>98%)

    β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    β-谷甾醇 (purity>98%) Beta-Sitosterol (purity>98%) 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路,包括细胞周期,细胞凋亡,增殖,存活,侵袭,血管生成和炎症等。
  • HY-N2993
    Polyporenic acid C

    Apoptosis Cancer
    聚孔酸C Polyporenic acid C 是从 P. cocos 中分离出的羊毛甾烷型三萜。Polyporenic acid C 通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis),而无需线粒体的参与。 Polyporenic acid C 有潜力用于肺癌的研究。
  • HY-N6940
    Prosapogenin A

    Progenin III

    Apoptosis Cancer
    薯蓣皂苷A Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物,通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解,在体外诱导人癌细胞凋亡。
  • HY-N0171B
    Beta-Sitosterol (purity>75%)

    β-Sitosterol (purity>75%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>75%)

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Beta-Sitosterol (purity>75%) 主要包括 75% β-谷甾醇和 10% 菜油甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>75%) 会干扰多种细胞信号通路,包括细胞周期,细胞凋亡,增殖,存活,侵袭,血管生成和炎症等。
  • HY-N0171
    Beta-Sitosterol (purity>80%)

    β-Sitosterol (purity>80%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>80%)

    Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    β-谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>80%) 主要包括 β-谷甾醇 (≥80%)、豆甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路,包括细胞周期,细胞凋亡,增殖,存活,侵袭,血管生成和炎症等。
  • HY-124697
    BMP signaling agonist sb4

    TGF-β Receptor Cancer
    BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂,EC50 值为 74 nM,通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂Id1 和 Id3)。
  • HY-125170
    Galiellalactone

    STAT Cancer
    Galiellalactone 是一种小的无毒且无致突变性的真菌代谢产物,是一种选择性的 STAT3 信号抑制剂IC50 值为 250-500 nM。Galiellalactone 可用于研究去势抵抗性前列腺癌。
  • HY-U00300
    Cancer-Targeting Compound 1

    Others Cancer
    Cancer-Targeting Compound 1 可用于与激素相关的癌症研究,摘自专利 WO 2008021331 A2。
  • HY-N0819
    Raddeanin A

    Apoptosis Cancer
    竹节香附素A Raddeanin A 是竹节香附中天然的三萜皂苷,具有抗癌活性。Raddeanin A 通过 ROS/JNK 和 NF-κB 信号通路对人类骨肉瘤产生抗癌效应。
  • HY-N2121
    Neoisoliquiritigenin

    Apoptosis Cancer
    新异甘草苷 Neoisoliquiritigenin,分离于 Spatholobus suberectus 中,Neoisoliquiritigenin 直接结合 GRP78 调节 β-catenin 途径,抑制乳腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡
  • HY-N3415
    Kumatakenin

    Apoptosis Cancer
    Kumatakenin 是一种从丁香中分离得到的黄酮类化合物,具有诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis) 的作用
  • HY-N2477
    Taraxerol

    Apoptosis NF-κB Cancer Inflammation/Immunology
    Taraxerol 是从蒲公英中分离出来的,具有抗炎和抗癌作用。Taraxerol 通过抑制 NF-κB 信号通路来减轻急性炎症。Taraxerol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-12848C
    SAG dihydrochloride

    Smo Cancer
    SAG dihydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG dihydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消环巴胺对 Smo 的抑制作用。
  • HY-N3354
    Lupiwighteone

    Apoptosis Cancer
    黄羽扇豆魏特酮 Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮,具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。Lupiwighteone 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路,诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13686
    PQ401

    IGF-1R Apoptosis Cancer
    PQ401 是一种有效的 IGF-IR 抑制剂。在 MCF-7 细胞中,PQ401 抑制 IGF-I 刺激的 IGF-IR 自磷酸化,IC50 为 12.0 μM。PQ401 可有效抑制 IGF-I 刺激的 MCF-7 细胞生长 (IC50 为 6 μM)。PQ401 有潜力用于乳腺癌和其他对 IGF-I 敏感的癌症的研究。PQ401 诱导 caspase 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-15108
    Purmorphamine

    Shh signaling Antagonist VI

    Smo Autophagy Neurological Disease Cancer
    Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI) 是一种平滑受体激动剂,EC50 为 1 μM。
  • HY-15735
    c-Met inhibitor 1

    c-Met/HGFR Cancer
    c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂,可作用于胃癌,胰腺癌和恶性胶质瘤。
  • HY-N0781
    Linderalactone

    Apoptosis Cancer
    Linderalactone 是从 Radix linderae 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。
  • HY-N0671
    Rhapontin

    Rhaponiticin

    Apoptosis Cancer
    土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是 Rheum officinale Baillon 的一种成分。Rhaponiticin 可诱导凋亡 (apoptosis),从而抑制人胃癌 KATO III 细胞增殖。
  • HY-N7695
    Physalin B

    Apoptosis Autophagy Cancer
    酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一,通过调节 p53 依赖的凋亡途径,诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。
  • HY-N2959
    Brevilin A

    JAK STAT Apoptosis Autophagy Cancer
    Brevilin A 是一种从 Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯,具有抗癌活性。Brevilin A 是一种选择性的 JAK-STAT 信号通路抑制剂,通过减弱 JAK 信号和 阻塞 STAT3 信号起作用。Brevilin A 通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。
  • HY-N2420
    Flavokawain A

    Apoptosis Cancer
    Flavokawain A 是一种抗癌试剂 (anticarcinogenic agent),是 kava 提取物中的查耳酮,具有抗肿瘤活性。Flavokawain A 通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flavokawain A 有潜力用于膀胱癌的相关研究。
  • HY-119808
    Terrein

    Melanocortin Receptor Apoptosis Antibiotic Cancer
    土曲霉酮 Terrein 是一种黑色素生成抑制剂。Terrein 诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Terrein是铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 中的群体感应和 c-di-GMP 抑制剂
  • HY-N7496
    Odoroside A

    Apoptosis Cancer
    Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,导致肿瘤细胞死亡。
  • HY-18959
    CWP232228

    β-catenin Wnt Cancer
    CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
  • HY-114245
    Se-Methylselenocysteine

    Methylselenocysteine; Se-Methylseleno-L-cysteine

    Apoptosis Cancer
    Se-Methylselenocysteine,甲基硒的前体,具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性,可诱导细胞凋亡 (apoptosis)
  • HY-W011241
    Cinchonine hydrochloride

    (8R,9S)-Cinchonine hydrochloride; LA40221 hydrochloride

    Apoptosis Parasite Cancer
    辛可宁盐酸盐 Cinchonine hydrochloride ((8R,9S)-Cinchonine hydrochloride) 是金鸡纳树皮中的天然化合物。Cinchonine hydrochloride 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。
  • HY-N0292
    Oleuropein

    PPAR Apoptosis Aromatase Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    橄榄苦苷 Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的,可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 BaxBcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。
  • HY-125355
    SEC

    Apoptosis Cancer
    SEC 通过AMPK/mTORC1/STAT3 信号通路诱导ANXA7 GTPase 的激活。SEC 选择性的促进癌细胞的凋亡,诱导 ITGB4 核转位,表达高水平 ITGB4。
  • HY-16350
    NKP-1339

    IT-139; KP-1339

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    NKP-1339 (IT-139; KP-1339) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂,副作用小。NKP-1339 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞,DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NKP-1339 具有很高的肿瘤靶向潜力,与血清蛋白 (serum proteins) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合,并在还原性肿瘤环境中激活。
  • HY-N3446
    IVHD-valtrate

    Apoptosis Cancer
    IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi  的衍生物,在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。
  • HY-N7707
    Sandacanol

    Apoptosis Cancer
    Sandacanol 是嗅觉受体 (OR10H1) 的特异性激动剂。Sandacanol 诱导膀胱癌细胞发生细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-126390
    (E/Z)-BCI

    NSC 150117

    Phosphatase Cancer Inflammation/Immunology
    (E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂,具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路,减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。
  • HY-18621
    OTS514

    TOPK Apoptosis Cancer
    OTS5144 是一种高效的 TOPK 抑制剂IC50 为 2.6 nM。OTS514 强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长。OTS514 诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N6601
    Pomolic acid

    Randialic acid A

    Apoptosis Cancer
    兰地酸A Randialic acid A (Pomolic acid) 是一种五环三萜烯,是从 Euscaphis japonica 中分离出来的。Randialic acid A (Pomolic acid) 抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。 Randialic acid A (Pomolic acid) 有用于前列腺癌的潜力。
  • HY-13065
    Isobavachalcone

    Corylifolinin; Isobacachalcone

    Akt Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy Cancer
    补骨脂乙素 Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂,是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂,可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC50 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长),具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。
  • HY-125035
    LCH-7749944

    GNF-PF-2356

    PAK Apoptosis Cancer
    LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-131055
    Mytoxin B

    ADC Cytotoxin PI3K Apoptosis Cancer
    Mytoxin B 是 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。Mytoxin B 是一种大环内脂,其作用类似于 LY294002 (HY-10108)。Mytoxin B通过 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N1231
    Sophoraflavanone G

    Kushenol F

    Apoptosis Cancer
    苦参总黄酮 Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取得到的,具有抗肿瘤和抗炎特性。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-15673
    KP-23172

    PI3K Akt Cancer
    KP-23172 是一种 PI3-K/Akt 通道抑制剂,详见专利 US7196083。
  • HY-N1472
    Levistolide A

    Apoptosis Cancer
    Levistolide A 是一种从传统中药川芎中分离出来的天然化合物,用于研究癌症。 Levistolide A 可以通过 ROS 介导的内质网应激诱导凋亡。
  • HY-N0047
    Polyphyllin I

    JNK mTOR Akt PDK-1 Autophagy Apoptosis Cancer
    重楼皂苷I Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
  • HY-N3376
    Liriodenine

    Spermatheridine; VLT045

    Others Cancer
    Liriodenine (Spermatheridine;VLT045) 是从植物 Mitrephora sirikitiae 中分离出来的,具有抗癌活性。Liriodenine 诱导细胞凋亡 (apoptosis),通过诱导 caspase-3 和 caspase-9 激活其内在通路。
  • HY-103640
    WR-1065 dihydrochloride

    MDM-2/p53 Cancer
    WR-1065 dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症药物的毒性作用,并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53
  • HY-N0498
    Nitidine chloride

    Parasite Apoptosis STAT Topoisomerase ERK FAK p38 MAPK NF-κB Cancer Inflammation/Immunology
    氯化两面针碱 Nitidine chloride 是可从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路,发挥抗癌活性,如诱导凋亡,抑制STAT3、DNA拓扑异构酶1和2A、ERKc-Src/FAK 相关信号通路。Nitidine chloride通过MAPKNF-kB途径抑制Lps诱导的炎性细胞因子的产生。
  • HY-N2599
    Taraxerol acetate

    COX Apoptosis Cancer
    醋酸蒲公英霜 Taraxerol acetate 是 COX-1COX-2 抑制剂, IC50 值分别为 116.3 μM 和 94.7μM。Taraxerol acetate 具有抗癌作用并诱导细胞凋亡(apoptosis)。
  • HY-N2329
    Piperlongumine

    Piplartine

    ERK Reactive Oxygen Species Autophagy Apoptosis Bacterial Ferroptosis Cancer Infection Cardiovascular Disease
    荜茇酰胺 Piperlongumine 是从荜茇中得到的生物碱,具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。在肿瘤细胞中,Piperlongumine 能够诱导 ROS 和凋亡。Piperlongumine 具有抗心肌纤维化的作用,通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。
  • HY-13735A
    Quinacrine dihydrochloride

    Mepacrine dihydrochloride; SN-390 dihydrochloride

    Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy Cancer Infection
    奎纳克林二盐酸盐 Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种抗疟剂 (antimalarial),在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导,诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13735B
    Quinacrine hydrochloride hydrate

    Mepacrine hydrochloride hydrate; SN-390 hydrochloride hydrate

    Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy Cancer Infection
    奎纳克林二盐酸盐二水合物 Quinacrine hydrochloride hydrate (Mepacrine hydrochloride hydrate) 是一种抗疟剂 (antimalarial),在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine hydrochloride hydrate 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导,诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N4202
    Dihydrorotenone

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    二氢鱼藤酮 Dihydrorotenone 是一种天然杀虫剂,是一种线粒体 (mitochondrial) 抑制剂。Dihydrorotenone 可能诱发帕金森综合症。Dihydrorotenone 通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡 (apoptosis)
  • HY-123056
    EAD1

    Autophagy Apoptosis Cancer
    EAD1 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂,在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 还诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N5014
    Liensinine perchlorate

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Liensinine Perchlorate 是元莲 (Nelumbo nucifera Gaertn) 的成分,具有抗高血压和抗癌活性。 Liensinine Perchlorate 可诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡(apoptosis)。
  • HY-121537
    CAY10404

    COX Akt Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂IC50 为 1 nM。CAY10404 对 COX-1 没有抑制作用 (IC50>500 µM)。CAY10404 是有效的 PKB/AktMAPK 信号通路抑制剂,可诱导 NSCLC 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑,具有良好的止痛,抗炎和抗癌活性。
  • HY-B0097
    Floxuridine

    5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Cancer Infection
    氟尿苷 Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路,在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSVCMV 病毒的作用。
  • HY-W011303
    Phytosphingosine

    Apoptosis Cancer
    Phytosphingosine 是一种磷脂,具有抗癌作用。在癌细胞中,Phytosphingosine 通过 caspase 8 的激活和 Bax 转位诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-123604A
    TH1834 dihydrochloride

    Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    TH1834 dihydrochloride 是一种特异性的 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂。TH1834 dihydrochloride 可诱导乳腺癌细胞凋亡并增加 DNA 损伤。TH1834 dihydrochloride 不影响相关组蛋白乙酰转移酶 MOF 的活性。抗癌活性。
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    MMP Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-12170
    Prinomastat

    AG3340; KB-R9896

    MMP Cancer
    Prinomastat (AG3340) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-136244
    PF-06952229

    TGF-β Receptor Cancer
    PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合,阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent),主要用于研究实体瘤,尤其是转移性乳腺癌。
  • HY-123604
    TH1834

    Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    TH1834 是一种特异性的 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂。TH1834 可诱导乳腺癌细胞凋亡并增加 DNA 损伤。TH1834 不影响相关组蛋白乙酰转移酶 MOF 的活性。TH1834 具有抗癌活性。
  • HY-N6253
    Pinoresinol

    (+)-Pinoresinol

    Apoptosis Cancer
    Pinoresinol 是植物来源的木质素,用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。
  • HY-N4302
    Monensin

    Bacterial Apoptosis Cancer Infection
    莫能菌素 Monensin 是由链霉菌属产生的脂溶性天然生物活性离子载体,它可以结合质子和一价阳离子。Monensin 在药物敏感和耐药菌株中均具有针对人类机会病原体的广谱活性。Monensin 能够诱导多种癌细胞系的凋亡。
  • HY-N0103
    Sophocarpine

    Autophagy Apoptosis PI3K Akt Influenza Virus Cancer Infection Inflammation/Immunology
    槐果碱 Sophocarpine 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一,苦参具有抗病毒,抗肿瘤,抗炎等多种药理作用。Sophocarpine 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长,例如诱导自噬 (autophagy),激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性,包括肝细胞癌,前列腺癌和结肠直肠癌。
  • HY-N5001
    Euphorbia Factor L2

    Apoptosis Cancer
    大戟因子L2 Euphorbia factor L2 是从大戟种子中分离得到的一种赤藓烷二萜 (Euphorbia lathyris L.),具有抗癌活性。Euphorbia factor L2 显示强烈的细胞毒性并通过线粒体途径诱导细胞凋亡。
  • HY-N6998
    Paederosidic acid

    Apoptosis Cancer
    异戊二酸 紫草酸 Paederosidic acid 分离自 P. scandens,具有抗癌和抗炎活性。Paederosidic acid 通过诱导线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 抑制肺癌细胞。
  • HY-N1372A
    Fangchinoline

    HIV FAK Apoptosis Autophagy Cancer Infection
    防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephaniatetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
  • HY-122534
    Mensacarcin

    Mitochondrial Metabolism ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Mensacarcin 是一种高度复杂的聚酮类化合物,在肿瘤细胞系中普遍具有强烈的抑制细胞生长的作用,并可能诱导黑色素瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。Mensacarcin 靶向线粒体 (mitochondria),影响线粒体的能量代谢,激活 caspase 依赖的凋亡途径。Mensacarcin 是一种抗生素,也可作为抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分。
  • HY-135899
    SIRT7 inhibitor 97491

    Sirtuin Apoptosis Cancer
    SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂IC50 为 325 nM,SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性,这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性,从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (apoptosis)。
  • HY-B0863
    Glyphosate

    Apoptosis Autophagy Cancer
    草甘膦 Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径,莽草酸途径,这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
  • HY-N2587
    Irigenin

    Integrin Cancer
    Irigenin 是一种先导化合物,通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1α4β1 整合素结合位点,介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
  • HY-113965
    CUR61414

    Hedgehog Smo Apoptosis Inflammation/Immunology
    CUR61414 是一种新型的可渗透细胞的 Hedgehog 信号通路抑制剂 (IC50 =100-200 nM),CUR61414 是氨基脯氨酸类化合物的小分子成员,可选择性结合 Smoothened (Smo)Ki  值为 44 nM。CUR-61414可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不会影响非癌症细胞。
  • HY-N0103A
    Sophocarpine monohydrate

    Autophagy Apoptosis PI3K Akt Influenza Virus Cancer Infection Inflammation/Immunology
    槐果碱水合物 Sophocarpine (monohydrate) 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一,苦参具有抗病毒,抗肿瘤,抗炎等多种药理作用。Sophocarpine (monohydrate) 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长,例如诱导自噬 (autophagy),激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine (monohydrate) 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性,包括肝细胞癌,前列腺癌和结肠直肠癌。
  • HY-N3032
    Xanthatin

    Apoptosis VEGFR Lipoxygenase Bacterial Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Xanthatin 从 Xanthium strumarium 叶子中提取,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Xanthatin 通过抑制 PGE2 的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。Xanthatin 抑制布鲁氏菌的 IC50 值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。
  • HY-N2534
    Karanjin

    AMPK Apoptosis Cancer
    水黄皮素 Karanjin 是 Fordia cauliflora 中主要的活性呋喃黄酮醇成分。Karanjin 通过提高 AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。Karanjin 可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡,促进细胞凋亡。
  • HY-116035
    Nimbolide

    NF-κB CDK Apoptosis Cancer
    印苦楝内酯 Nimbolide 是一种源自 Azadirachta indica L 叶和花的三萜化合物。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。 Nimbolide 抑制 CDK4/CDK6 激酶活性。Nimbolide 抑制 NF-κB,Wnt,PI3K-Akt,MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。
  • HY-N0636
    Eriocitrin

    Apoptosis Cancer
    圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物,它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53,cyclin A,cyclin D3 和CDK6 使 S 期细胞周期停滞,从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。
  • HY-N6950
    Hederacolchiside A1

    PI3K Akt mTOR Parasite Apoptosis Cancer Infection
    革叶常春藤皂苷 A1 Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的,通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性,影响体内和体外的寄生虫生存力。
  • HY-N6674
    Diazepinomicin

    ECO-4601; TLN-4601; BU 4664L

    Ras Apoptosis Cancer
    Diazepinomicin (TLN-4601) 是Micromonospora sp 的次生代谢产物,可抑制EGF 诱导的 Ras-ERK MAPK 信号通路,可诱导凋亡。是一种可用于 K-Ras 突变型的抗肿瘤药物。
  • HY-19726
    NSC59984

    MDM-2/p53 Cancer
    NSC59984 通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。NSC59984 靶向 GOF 突变体 p53,并刺激 p73 恢复 p53 途径的信号传导。
  • HY-100037
    NT157

    Tyrphostin NT157

    Insulin Receptor STAT Cancer Endocrinology
    NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种选择性的 IRS-1/2 抑制剂,诱导Ser磷酸化,导致IRS-1/2的降解。NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种首创的抗癌药物,也可以靶向 Stat3 信号通路。
  • HY-N7674A
    Angoline hydrochloride

    STAT Cancer
    Angoline hydrochloride 是一种有效的选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂IC50 为 11.56 μM。Angoline hydrochloride 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
  • HY-N7674
    Angoline

    STAT Cancer
    Angoline 是一种有效的选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂IC50 为 11.56 μM。Angoline 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
  • HY-N2450
    Sulforaphene

    Apoptosis EGFR ERK NF-κB Cancer
    Sulforaphene 可从萝卜籽中提取得到,对绒毛叶种子的ED50 值为2 x 10-4 M。Sulforaphene 促进癌细胞的凋亡,通过下调EGFRp-ERK1/2NF‐κB 等抑制癌细胞迁移。
  • HY-135276A
    Targaprimir-96 TFA

    MicroRNA Apoptosis Cancer
    Targaprimir-96 TFA 是 microRNA-96 (miR-96) 加工的有效抑制剂。Targaprimir-96 TFA 选择性地调节癌细胞中 miR-96 的产生并触发凋亡 (apoptosis)。Targaprimir-96 TFA 高亲和力的与 primary miR-96 (pri-miR-96) 结合。Targaprimir-96 TFA 直接与乳腺癌细胞中的 pri-miR-96 结合,并不影响健康乳腺细胞。
  • HY-19356A
    Didesmethylrocaglamide

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物,也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性,IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
  • HY-12068
    PI3K-IN-1

    XL-147 derivative 1

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-1 (XL-147 derivative 1) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,PI3K-IN-1 (25 μM) 可 阻断 PI3K/Akt 信号通路。
  • HY-15185
    Nirogacestat

    PF-3084014; PF-03084014

    γ-secretase Apoptosis Cancer
    Nirogacestat (PF-3084014) 是一种可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂IC50 为 6.2 nM。Nirogacestat 抑制 Notch 信号通路,同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。
  • HY-N0732
    Jolkinolide B

    Apoptosis Cancer
    岩大戟内酯 B Jolkinolide B 是一种从大戟根中分离得到的具有生物活性的二萜类化合物,目前已知它能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-136383
    AZA1

    Rac1/Cdc42-IN-1

    Ras Apoptosis Cancer
    AZA1 是 Rac1Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖,迁移和侵袭。
  • HY-124909
    (6R)-FR054

    Apoptosis Cancer
    (6R)-FR054 是FR054 的一个活性异构体。FR054 是 HBPPGM3抑制剂,具有显著的抗乳腺癌活性。FR054 可诱导内质网应激和 ROS 依赖的细胞凋亡。
  • HY-12238
    IWR-1

    endo-IWR 1; IWR-1-endo

    Wnt Cancer
    IWR-1是端锚聚合酶抑制剂,抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。
  • HY-A0293
    Pyrvinium pamoate

    Pyrvinium embonate

    Wnt Cancer
    扑蛲灵 Pyrvinium pamoate是FDA批准的抗蠕虫药物,抑制 WNT 通路信号传导。
  • HY-Y0445A
    Sodium dichloroacetate

    PDHK Reactive Oxygen Species NKCC Apoptosis Cancer
    二氯乙酸钠 Sodium dichloroacetate 是癌细胞线粒体中的一种代谢调节剂,具有抗癌活性。Sodium dichloroacetate 抑制 PDHK,从而导致肿瘤微环境中的乳酸减少。Sodium dichloroacetate 增加活性氧 (ROS) 的产生并促进癌细胞凋亡,还可作为 NKCC 抑制剂
  • HY-16125
    Carboxyamidotriazole Orotate

    L-651582 Orotate; CAI Orotate

    Calcium Channel Cancer Inflammation/Immunology
    Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate),是一种口服生物有效的信号转导抑制剂Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的细胞抑制剂,具有抗癌,抗炎活性和抗血管生成作用。
  • HY-N0816
    Polyphyllin VI

    Apoptosis Cancer
    重楼皂苷VI Polyphyllin VI,一种主要分离自传统药用植物 Paris polyphylla 的活性皂甙,具有抗癌活性。Polyphyllin VI 诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡。Polyphyllin VI 通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)。
  • HY-112331
    SJ000291942

    TGF-β Receptor Cancer
    SJ000291942 是经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。BMP 是转化生长因子 β (TGFβ) 分泌信号分子家族的成员。
  • HY-100487
    TAK-243

    MLN7243

    E1/E2/E3 Enzyme NF-κB Apoptosis Cancer
    TAK-243 (MLN7243) 是一种首创的,选择性的泛素激活酶,UAE (UBA1) 抑制剂 (IC50=1 nM),其阻断了泛素结合,破坏了单泛素信号传导和全蛋白泛素化。TAK-243 (MLN7243) 诱导内质网应激 (ER) 反应,消除 NF-κB 通路活化,促进细胞凋亡。
  • HY-110066
    (Z)-Guggulsterone

    Apoptosis VEGFR Akt Cancer
    Z-guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分,通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 Z-guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。
  • HY-13459
    PF-5274857

    Smo Cancer
    PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,IC50 值为 5.8 nM,Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。
  • HY-N0314
    Pectolinarin

    Interleukin Related Prostaglandin Receptor NO Synthase Apoptosis Inflammation/Immunology
    柳穿鱼苷 Pectolinarin 从 Cirsium chanroenicum 中分离,具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6IL-8 分泌以及 PGE2NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-16126
    Carboxyamidotriazole

    L-651582; CAI

    Calcium Channel Cancer Inflammation/Immunology
    Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤,抗炎和抗血管生成作用。
  • HY-N5106
    (E)-Flavokawain A

    Apoptosis Cancer
    卡瓦胡椒素A (E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮,具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路,诱导膀胱癌细胞凋亡,抑制小鼠肿瘤生长。
  • HY-N0587
    Demethylzeylasteral

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    去甲泽拉木醛 Demethylzeylasteral 是从雷公藤中分离出的一种三萜烯化合物,具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。Demethylzeylasteral 能显著减轻动脉粥样硬化 (AS)。Demethylzeylasteral 通过阻断典型和非典型 TGF-β 信号通路,抑制三阴性乳腺癌入侵。
  • HY-N2112
    Glaucocalyxin A

    PI3K Akt Apoptosis Cancer
    蓝萼甲素 Glaucocalyxin A,一种来自日本黑纹病菌 (Rabdosia japonica var.) 的对映型月桂基二萜,通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,从而诱导骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗肿瘤作用。
  • HY-N0718
    Valepotriate

    Valtrate

    Others Cancer Neurological Disease
    缬草三酯 Valepotriate, 从 Valeriana jatamansi 分离而来,具有抗癫痫和抗癌活性。
  • HY-101275
    EMT inhibitor-1

    Hippo (MST) TGF-beta/Smad Wnt Cancer
    EMT inhibitor-1 是 HippoTGF-βWnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
  • HY-16587
    Saridegib

    IPI-926; Patidegib

    Smo Cancer
    Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
  • HY-133558
    VII-31

    E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    VII-31 是 NEDDylation 通路激活剂,可在体内外抑制肿瘤 。VII-31 还诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N0211
    Cyasterone

    EGFR Cancer
    杯苋甾酮 Cyasterone,一种天然的 EGFR 抑制剂,主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
  • HY-119751
    Hematein

    Casein Kinase Akt Wnt Apoptosis Cancer
    Hematein 是苏木精的氧化产物,可作为染料。Hematein 是一种变构酪蛋白激酶 II 抑制剂IC50 为 0.74 μM。Hematein 抑制 Akt/PKB Ser129 磷酸化,Wnt/TCF 途径并增加肺癌细胞的凋亡
  • HY-N1447
    Ganoderic acid A

    Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和 ROS。
  • HY-N0371
    Pachymic acid

    3-O-Acetyltumulosic acid

    Akt ERK Cancer
    茯苓酸 Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 AktERK 信号传导途径。
  • HY-100036
    MK-4101

    Smo Apoptosis Hedgehog Cancer
    MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂 (对 293 细胞的 IC50 为 1.1 µM),也是一种有效的 hedgehog 途径抑制剂 (对小鼠细胞的 IC50 为 1.5 µM;对 KYSE180 食管癌细胞的 IC50 为 1 µM)。MK-4101 具有强大的抗肿瘤活性,能抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
  • HY-13945
    NVP 231

    Apoptosis Cancer
    NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶 (CerK) 抑制剂 (IC50=12 nM),可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。NVP 231 通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-15369
    FPA-124

    Akt Apoptosis Cancer
    FPA-124,一种细胞通透性铜配合物,是选择性的 Akt 抑制剂IC50 为 0.1 μM ,与 Akt 的蛋白同源性 (PH) 域和激酶结构域相互作用。FPA-124 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N0486
    L-Leucine

    mTOR Metabolic Disease
    L-亮氨酸 L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。
  • HY-N0316
    Mollugin

    Others Cancer
    大叶茜草素 Mollugin 是 Rubia cordifolia L. 中主要的一种生物活性成分。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。Mollugin 能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。
  • HY-N6872
    Actein

    JNK Akt Apoptosis Autophagy Cancer
    黄肉楠碱 Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖,诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。
  • HY-123611
    Supinoxin

    RX-5902

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68) 的强效口服活性抑制剂,并且是首创的抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent)。Supinoxin 与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 TNBC 癌细胞系的生长,IC50 的范围为 10 nM 至 20 nM。
  • HY-N6704
    Enniatin A1

    ERK Apoptosis Cancer
    恩镰孢菌素 A1 Enniatin A1 是从镰刀菌霉菌毒素 (Fusarium) 中分离出来的,由交替的 D-α-羟基异戊酸和 N-甲基-L-氨基酸组成的环状十六肽。 Enniatin A1 通过诱导细胞凋亡和破坏 ERK 信号通路而具有抗癌特性。Enniatin A1 在大鼠肝微粒体中抑制 ACATIC50 为 49 μM。
  • HY-117102
    ANI-7

    Aryl Hydrocarbon Receptor Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    ANI-7 是一种 AhR 途径的激活剂。ANI-7 抑制多种癌细胞的生长,并有选择地抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的生长,GI50 为 0.56 μM。ANI-7 通过激活 AhR 途径诱导 CYP1 代谢单加氧酶,并在敏感的乳腺癌细胞系中诱导 DNA 损伤,检查点激酶 (Chk2) 激活,S 期细胞周期停滞和细胞死亡。
  • HY-100790
    Ciliobrevin A

    HPI-4

    Hedgehog Cancer
    Ciliobrevin A 是一种 Hedgehog (Hh) 信号通路抑制剂,平均抑制浓度 (IC50) 值小于 10 μM。
  • HY-N2255
    Crebanine

    Akt Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Crebanine Crebanine 是来自于 Stephania venosa 的一种生物碱,可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。Crebanine 通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性。Crebanine 还具有抗心律失常的作用。
  • HY-121222
    alpha-Bisabolol

    Apoptosis Cancer
    alpha-红没药醇 alpha-Bisabolol 是一种存在天然精油中无毒的倍半萜烯醇,具有抗癌活性。alpha-Bisabolol 通过诱导细胞周期停滞、线粒体死亡,和抑制 PI3K/Akt 信号通路,对 A549 NSCLC 细胞产生抗癌作用 (IC50 = 15 μM)。alpha-Bisabolol 能强有力地诱导胶质瘤细胞凋亡。
  • HY-N6017
    Bakkenolide A

    Others Cancer
    蜂斗菜内酯A Bakkenolide A 是从 Petasites tricholobus 中提取的天然产物。Bakkenolide A 能通过调节 HDAC3 和 PI3K/ akt 相关信号通路抑制白血病。
  • HY-100399
    Nevanimibe

    PD-132301; ATR-101

    Acyltransferase Apoptosis Cancer
    Nevanimibe (PD-132301) 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂EC50 为 9 nM。Nevanimibe 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。Nevanimibe 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
  • HY-100399A
    Nevanimibe hydrochloride

    PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride

    Acyltransferase Apoptosis Cancer
    Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂EC50 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。Nevanimibe hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
  • HY-18366A
    RU-SKI 43 hydrochloride

    Hedgehog Cancer
    RU-SKI 43(盐酸盐) RU-SKI 43 hydrochloride 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 hydrochloride 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活,并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。RU-SKI 43 hydrochloride 具有抗癌活性。
  • HY-108277
    Ginsenoside F5

    Apoptosis Cancer
    人参皂苷 F5 Ginsenoside F5,可从 Panax ginseng 中提物,通过凋亡 (apoptosis) 途径显着抑制 HL-60 细胞生长。
  • HY-114456B
    Ganglioside GM3 sodium salt

    Others Cancer Metabolic Disease
    Ganglioside GM3 sodium salt 是一种基于唾液酸化膜的糖鞘脂,可通过与受体直接缔合来调节胰岛素受体信号传导。Ganglioside GM3 sodium salt 对癌症的发展和进程具有强大的作用。
  • HY-N2098
    Obtusifolin

    NF-κB Cancer
    决明蒽醌 Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出,通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
  • HY-131143
    Cadein1

    Apoptosis Cancer
    Cadein1 是一种异喹啉衍生物,在p53功能缺失的癌细胞中,可导致 G2/M 延迟和 caspase 依赖的凋亡。
  • HY-13629
    Etoposide

    VP-16; VP-16-213

    Topoisomerase Autophagy Mitophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic Cancer Infection
    依托泊苷 Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  • HY-N6843
    Arnicolide D

    Caspase PI3K Akt mTOR STAT Cancer
    山金车内酯 D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期,激活 caspase 信号通路,并抑制 PI3K/AKT/mTORSTAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。
  • HY-P2272
    NLS-StAx-h

    Wnt β-catenin Cancer
    NLS-StAx-h 是选择性的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用。NLS-StAx-h 抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移。
  • HY-13418
    Dorsomorphin dihydrochloride

    Compound C dihydrochloride; BML-275 dihydrochloride

    AMPK TGF-β Receptor Autophagy Cancer
    Dorsomorphin dihydrochloride (Compound C dihydrochloride) 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂Ki 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2ALK3ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 诱导自噬 (autophagy) 作用。
  • HY-103349
    PETCM

    Caspase Apoptosis Cancer
    PETCM 是 caspase-3 的激活剂,以细胞色素 c (cyto c) 依赖的方式起作用。PETCM 可促进 Apaf-1 低聚化,可诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。
  • HY-133129
    MS1943

    Histone Methyltransferase Cancer
    MS1943 是一种首创的,具有口服生物活性的 EZH2 选择性降解剂,其IC50 为 120 nM。MS1943 显著降低了许多三阴性乳腺癌和其他癌及非癌细胞系中的EZH2蛋白水平。MS1943 有效地阻止了多个三阴性乳腺癌和其他癌细胞系的增殖。
  • HY-122816
    HLY78

    Wnt Cancer Neurological Disease
    HLY78 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂,通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域,强化 Axin-LRP6 交联来促进 Wnt 信号转导。
  • HY-119720
    Neocryptotanshinone

    NF-κB NO Synthase Inflammation/Immunology
    新隐丹参酮 Neocryptotanshinone 是可从 Salvia Miltiorrhiza 分离得到的一种丹参二萜,通过抑制NF-κB 和iNOS 信号来抑制 LPS 诱导的炎症。
  • HY-19566
    NQDI-1

    MAP3K Apoptosis Cancer
    NQDI-1 抑制凋亡信号调节激酶 1 (ASK1),Ki 为 500 nM,IC50 为 3 μM。
  • HY-14664A
    Fluvastatin sodium

    XU 62-320

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂IC50 为 8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
  • HY-N0728
    α-Linolenic acid

    PI3K Akt Cancer Cardiovascular Disease
    α-亚麻酸 α-Linolenic acid 是从种子油中分离的,人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性,并且与心血管疾病和癌症等有关。
  • HY-124745
    KY-05009

    MAP4K Wnt Apoptosis Cancer
    KY-05009 是一种具有 ATP 竞争性的 TNIK 抑制剂Ki 为 100 nM。KY-05009 在药理上抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制 TNIK 的蛋白表达和 Wnt 靶基因的转录活性,并诱导癌细胞凋亡。KY-05009 具有抗癌活性。
  • HY-12040
    Elesclomol

    STA-4783

    Apoptosis Cancer
    伊利司莫 Elesclomol是一种氧化应激诱导剂,可诱导癌细胞凋亡。
  • HY-W058849
    MT 63-78

    AMPK mTOR Apoptosis Cancer
    MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂,EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。
  • HY-N7363
    Isolongifolene

    (-)-Isolongifolene

    Others Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    异长叶烯 Isolongifolene ((-)-Isolongifolene) 是一种从 Murraya koenigii 中分离的三环倍半萜烯。Isolongifolene 通过调节 P13K/AKT/GSK-3β 信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激,线粒体功能障碍和细胞凋亡。Isolongifolene 具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护的特性。
  • HY-114321
    Wnt/β-catenin agonist 1

    Wnt Cancer
    Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂,EC50 值为 0.27 μM。
  • HY-N2787
    8-​Prenylnaringenin

    Apoptosis Cancer
    8-异戊烯基柚皮素 8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗 (Humulus lupulus) 中分离到的异戊烯类黄酮,具有细胞毒性。8-prenylnaringenin 能通过诱导内源性、外源性通路介导的凋亡,对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。8-Prenylnaringenin 能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径,促进其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。
  • HY-N6577
    Astragaloside VI

    EGFR Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Astragaloside VI 可通过激活表皮生长因子受体/细胞外信号调节激酶 (EGFR/ERK) 信号通路来加速伤口愈合。
  • HY-14664
    Fluvastatin

    XU 62-320 free acid

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Cancer Cardiovascular Disease
    氟伐他汀 Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
  • HY-N0038
    Alantolactone

    (+)-Alantolactone; Alant camphor; Inula camphor

    STAT Apoptosis TGF-beta/Smad Cancer
    土木香内酯 Alantolactone 是 STAT3 的选择性抑制剂,并具有抗肿瘤活性。Alantolactone 可诱导癌症相关的凋亡。
  • HY-116896
    LY117018

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LY117018,Raloxifene 类似物,是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。LY117018 对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。
  • HY-112108
    Chitosan oligosaccharide

    COS

    AMPK Cancer Metabolic Disease
    Chitosan oligosaccharide (COS) 是一种 由 β-(1→4) 糖苷键连接的 D-葡糖胺的寡聚物。Chitosan oligosaccharide (COS) 激活 AMPK 并抑制包括 NF-κBMAPK 途径的炎症信号途径。
  • HY-116894
    Rotundifuran

    Apoptosis Cancer
    蔓荆呋喃 Rotundifuran 是一种从 Vitex rotundifolia 中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran 能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡。
  • HY-N1913
    Danshensu

    Dan shen suan A; Salvianic acid A

    Keap1-Nrf2 Autophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    丹参素 Danshensu 是丹参的有效成分,能够激活 Nrf2 信号通路,保护心血管。
  • HY-136563
    RA375

    Proteasome Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    RA375 是 RPN13 (26S 蛋白酶体亚基) 抑制剂。RA375 激活 UPR 信号、ROS 产生和凋亡。RA375 的抗肿瘤活性是 RA190的 10 倍。
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D

    Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid),是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸产生,丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-B0094
    Artemisinin

    Qinghaosu; NSC 369397

    HCV Parasite Akt Ferroptosis Cancer Infection Neurological Disease
    青蒿素 Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Artemisinin 有神经保护作用。
  • HY-N1381
    Periplocin

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Periplocin 是一类从 Periploca forrestii 中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。
  • HY-N1255
    Scoulerine

    (-)-Scoulerine; Discretamine

    Microtubule/Tubulin Beta-secretase Apoptosis Cancer
    金黄紫堇碱 Scoulerine ((-)-Scoulerine) 是一种有效的抗有丝分裂 (antimitotic) 化合物。Scoulerine 也是 BACE1 (淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。Scoulerine 抑制细胞增殖,阻止细胞周期,并诱导癌细胞凋亡。
  • HY-N2009
    3-O-Methylgallic acid

    3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid

    Apoptosis Cancer
    3-O-Methylgallic acid (3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid) 是一种花青素代谢产物,具有强大的抗氧化能力。3-O-Methylgallic acid 能抑制 Caco-2 细胞增殖,IC50 值为 24.1 μM。3-O-Methylgallic acid 还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌作用。
  • HY-135748
    Polyinosinic-polycytidylic acid sodium

    Poly(I:C) sodium

    Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡。
  • HY-N6002
    3'-Hydroxypterostilbene

    Apoptosis Autophagy Cancer
    3’-羟基紫檀茋 3'-Hydroxypterostilbene,一种天然紫檀芪类似物,通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),有效抑制人结肠癌细胞的生长 (对 COLO 205,HCT-116 和 HT-29 细胞的 IC50 分别为 9.0,40.2 和 70.9 μM)。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 PI3K/Akt/mTOR/p70S6K 和 p38MAPK 途径并激活 ERK1/2,JNK1/2 MAPK途径。
  • HY-N6690
    Destruxin B

    Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer Infection
    黑僵菌素 B Destruxin B 是从昆虫病原真菌中分离的绿僵菌 (Metarhizium anisopliae),是一种具有杀虫和抗癌活性的环肽。 Destruxin B 通过 Bcl-2 家族依赖的线粒体途径在人类非小细胞肺癌细胞中诱导细胞凋亡。Destruxin B 显著激活 caspase-3,并在体外和体内通过 caspase 介导的细胞凋亡减少肿瘤细胞增殖。
  • HY-N0069
    Solamargine

    Solamargin; δ-Solanigrine

    P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    澳洲茄边碱 Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
  • HY-N0177
    Diosgenin

    STAT Metabolic Disease
    薯蓣皂素 Diosgenin,一种甾体皂苷,能够抑制 STAT3 信号通路。Diosgenin 是 Pdia3/ERp57 的激活剂。
  • HY-N1469
    Kaurenoic acid

    Others Inflammation/Immunology Neurological Disease
    异贝壳杉烯酸 Kaurenoic acid 是一种来源 Sphagneticola trilobata 的二萜,能通过抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路来抑制炎症疼痛。
  • HY-135985
    DCLK1-IN-1

    Others Cancer
    DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性,可以研究 DCLK1 的生物学特性,确定其在肿瘤中的作用,如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。
  • HY-N2460
    Aloesin

    Aloeresin

    Others Cancer Inflammation/Immunology
    芦荟苦素 Aloesin (Aloeresin) 是芦荟的一种活性成分,具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。Aloesin 通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用。
  • HY-N2312
    Mogrol

    ERK STAT Cancer
    罗汉果醇 Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物,能够抑制 ERK1/2STAT3 的信号通路,同时能降低 CREB 的活性,活化 AMPK
  • HY-N0628
    Kaempferitrin

    Lespedin; Lespenephryl

    Insulin Receptor Cancer Metabolic Disease Endocrinology
    山奈苷 Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物,具有镇痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用,同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。
  • HY-N1382
    Asperuloside

    NO Synthase Inflammation/Immunology
    车叶草苷 Asperuloside 是一种环烯醚萜,来源于蛇舌草,具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS),抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。
  • HY-136351
    THZ-P1-2

    Autophagy Cancer
    THZ-P1-2 是一种首创的,选择性的 PI5P4K 抑制剂,对 PI5P4Kα 的 IC50 为 190 nM。THZ-P1-2 共价靶向 PI5P4Kα/β/γ 中无序环上的半胱氨酸。THZ-P1-2 引起自噬破坏,上调 TFEB 信号传导。THZ-P1-2 在白血病细胞系中显示抗癌活性。
  • HY-N2281
    Leachianone A

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Leachianone A 从槐花中分离,具有抗疟疾,抗炎和细胞毒性作用。 Leachianone A 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N0366
    Sennoside B

    PDGFR Cancer
    番泻苷 B Sennoside B 是一种蒽醌苷,在番泻叶 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中大量发现。Sennoside B 可通过与 PDGF-BB 及其受体结合并下调 PDGFR-β 信号传导途径来抑制 PDGF 刺激的细胞增殖。
  • HY-N0291
    (±)-Norcantharidin

    (±)-NCTD

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    去甲斑蝥素 (±)-Norcantharidin ((±)-NCTD),一种具有抗血管生成活性的化合物,可用于抗癌研究。(±)-Norcantharidin 通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞、抗血管生成等作用,抑制肿瘤的发生。
  • HY-N6812
    Karacoline

    Others Endocrinology
    多根乌头碱 Karacoline 是在植物 Aconitum kusnezoffii 中发现的二萜生物碱,能通过 NF-κB 信号通路减少椎间盘退变中细胞外基质的降解。
  • HY-123952
    RTC-5

    TRC-382

    EGFR Cancer
    RTC-5 (TRC-382) 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR 驱动的癌症的异种移植模型的功效,其效果归因于 PI3K-AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。
  • HY-17602
    Amcasertib

    BBI503

    Others Cancer
    Amcasertib是可以口服注射的产品,能够抑制癌症干细胞途径,通过抑制靶点干细胞靶向激酶,包括Nanog。
  • HY-135297
    Mono-and diglycerides

    Others Others
    Mono-and diglycerides 是由甘油三酸酯在胃肠腔中被胰脂肪酶分解而形成的。Mono-and diglycerides 是一种食品添加剂,用作非离子型乳化剂,主要存在于食用脂肪中。
  • HY-N7029
    3',​4',​5',​5,​7-​Pentamethoxyflavone

    Others Cancer
    3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中提取得到的一种天然黄铜类化合物,通过抑制Nrf2 通路克服化疗药物对癌细胞的导致的耐药性。
  • HY-W011434
    Triglycidyl isocyanurate

    TGIC; Teroxirone

    MDM-2/p53 Cancer Inflammation/Immunology
    Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。
  • HY-12203
    PFK-158

    Autophagy Apoptosis Cancer
    PFK-158 是一种有效的,选择性的 PFKFB3 抑制剂IC50 值为 137 nM。PFK-158 可减少癌细胞中葡萄糖的摄取,ATP 的产生,乳酸的释放,并诱导细胞凋亡和自噬。PFK-158 具有广泛的抗肿瘤活性。PFK-158 还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力。
  • HY-N6673
    Okanin

    Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
    奥卡宁 Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。
  • HY-N6012
    Alkannin

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    左旋紫草素 Alkannin,在 alkanna tinctoria 中发现,用作食品着色剂。Alkannin 具有抗癌活性,抑制细胞周期,诱导细胞凋亡。Alkannin 在 Rho 激酶途径中改善肝脏炎症。
  • HY-N0399
    Wogonoside

    Autophagy Cancer Inflammation/Immunology
    Wogonoside 是从黄芩中分离得到的一种黄酮类苷化合物,具有抗炎作用。Wogonoside 通过调节 MAPK-mTOR 通路诱导乳腺癌细胞的自噬。
  • HY-14664DS
    (3S,5R)-Fluvastatin D6

    (3S,5R)-XU 62-320 free acid D6

    Autophagy Cancer Cardiovascular Disease
    (3S,5R)-Fluvastatin D6 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
  • HY-14664B
    (3R,5S)-Fluvastatin

    (3R,5S)-XU 62-320 free acid

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Cancer Cardiovascular Disease
    (3R,5S)-Fluvastatin 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
  • HY-W011338
    Benzyl butyl phthalate

    Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员,通过上调 Zeb1 的表达,可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR),刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导,促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。
  • HY-135318
    NBDHEX

    Glutathione Peroxidase Apoptosis Autophagy Cancer
    NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂
  • HY-N0188
    Esculin

    p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    秦皮甲素 Esculin 是一种荧光香豆素葡萄糖苷,是灰树皮的有效成分。Esculin 通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍,并发挥抗氧化应激和抗炎作用。
  • HY-W001174
    2,5-Dihydroxyacetophenone

    ERK NF-κB Inflammation/Immunology
    2 ',5'-二羟基苯乙酮 2,5-Dihydroxyacetophenone 是从熟地黄中分离出的,可通过阻断 ERK1/2NF-κB 信号通路来抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。
  • HY-15597
    Salinomycin

    Procoxacin

    Bacterial Wnt β-catenin Mitophagy Autophagy Apoptosis Antibiotic Cancer
    盐霉素 Salinomycin (Procoxacin),一种钾离子载体抗生素,选择性抑制革兰氏阳性菌的生长 (gram-positive bacteria)。Salinomycin 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂,阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化。Salinomycin (Procoxacin) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
  • HY-N1516
    Ganoderenic acid D

    Apoptosis Cancer
    Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE),三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。
  • HY-100016
    AZD0156

    ATM/ATR Apoptosis Cancer
    AZD0156 是一种有效的,选择性的和口服活性的 ATM 抑制剂IC50 为 0.58 nM。AZD0156 抑制 ATM 介导的信号转导,防止 DNA 损伤检查点激活,破坏 DNA 损伤修复,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-128590
    PHT-7.3

    Ras Cancer
    PHT-7.3 是一种选择性的 Ras 激酶抑制因子连接增强蛋白 1 (Cnk1) PH 结构域的抑制剂,抑制突变型 KRas,但不抑制野生型 KRas 癌细胞和肿瘤的生长和信号传导。
  • HY-P1416A
    Foxy-5 TFA

    Wnt Cancer
    Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
  • HY-N0020
    Echinacoside

    Wnt Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    松果菊苷 Echinacoside 是从 Cistanche salsa 中分离得到的一种苯乙醇类化合物,有效抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。Echinacoside 通过激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用。Echinacoside 还具有显著的抗骨质疏松活性。
  • HY-N1513
    Ganoderic acid H

    Others Cancer
    灵芝酸H Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜,能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。
  • HY-N1456
    Panaxydol

    Apoptosis Cancer
    Panaxydol 是从人参的根中分离出来的。Panaxydol 诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。Panaxydol 具有潜在的抗癌作用,特别是对于 EGFR 类的癌症。
  • HY-14590
    Kaempferol

    Kempferol; Robigenin

    Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite Cancer
    山奈酚 Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达,在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中,通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
  • HY-N0705
    Curculigoside

    JAK STAT NF-κB Inflammation/Immunology Neurological Disease Cancer
    仙茅苷 Curculigoside 是 C. orchioide 中的主要皂苷,具有显着的抗氧化,抗骨质疏松,抗抑郁和神经保护作用。 通过调节 JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径,在体内和体外表现出显着的抗关节炎作用。
  • HY-122575
    Aurintricarboxylic acid

    P2X Receptor Influenza Virus Topoisomerase Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
    金精三羧酸 Aurintricarboxylic acid 是高效的,αβ- 亚甲基 -ATP 敏感选择性 P2X1RsP2X3Rs 变构拮抗剂,对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂,通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。Aurintricarboxylic acid 也是一种胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂,其 IC50 值为 0.6 μM。
  • HY-N2051
    Zeylenone

    Apoptosis Cancer
    山椒子烯酮 Zeylenone,可从 Uvaria grandiflora Roxb 的叶子的乙醇萃取物分离。Zeylenone 是一种天然存在的环己烯氧化物,通过 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK/ERK 信号通路抑制宫颈癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N1416
    Pogostone

    Bacterial Apoptosis Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    Pogostone 从薄荷中分离出,具有抗菌和抗癌活性。 Pogostone 抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,也表现出对干燥杆菌的抑制作用,MIC 值为 0.098 µg /ml。 Pogostone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  • HY-12037A
    Rigosertib

    ON-01910

    Polo-like Kinase (PLK) PI3K Apoptosis Cancer
    Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。Rigosertib 是一种选择性的非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂IC50 值为 9 nM。
  • HY-118341
    Clitocine

    Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Clitocine 是一种腺苷核苷类似物,是一种有效的通透剂 (readthrough)。Clitocine 可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。
  • HY-13630
    Etoposide phosphate

    BMY-40481

    Topoisomerase Bacterial Autophagy Apoptosis Cancer Infection Neurological Disease
    磷酸依托泊苷 Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate 是依托泊苷的磷酸酯前药,被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  • HY-P0081
    Bax inhibitor peptide V5

    BIP-V5; BAX Inhibiting Peptide V5

    Bcl-2 Family Cancer
    Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) 是一种 Bax 诱导凋亡的抑制剂,主要用于癌症研究。
  • HY-126679
    Apoptolidin

    ATP Synthase Apoptosis Cancer
    Apoptolidin 是从 Nocardiopsis 细菌中分离得到的一种聚酮类化合物。Apoptolidin 是一种选择性线粒体 F1FO ATPase 抑制剂。Apoptolidin 是一种凋亡 (apoptosis)诱导剂,可诱导腺病毒型 12 癌基因(包括ElA) (IC50=10-17 ng/ml) 转化的细胞凋亡,但不诱导正常细胞的凋亡。
  • HY-N0298
    Stachydrine

    NF-κB Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    水苏碱 Stachydrine 是中国草本植物益母草的主要成分,用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。
  • HY-136528
    RA-9

    Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    RA-9 是一种高效选择性蛋白酶体相关 DUBs 抑制剂,具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。RA-9 选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。RA-9 诱导卵巢癌细胞内质网应激反应。
  • HY-111183
    Neocarzinostatin

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Apoptosis Antibiotic Cancer Infection
    Neocarzinostatin 是一种有效的 DNA 损伤的、抗肿瘤抗生素,可识别双链 DNA 膨胀并诱导DNA双链断裂 (DSBs)。Neocarzinostatin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Neocarzinostatin 具有用于 EpCAM 阳性肿瘤的潜力。
  • HY-N2135
    Puerarin 6''-O-Xyloside

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    葛根素-6″-O-木糖苷 Puerarin 6''-O-Xyloside,是从葛根中分离得到的,拥有抗炎和抗癌活性。Puerarin 6''-O-Xyloside 可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路。
  • HY-P0111
    Z-WEHD-FMK

    Caspase Cathepsin Cancer
    Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。
  • HY-100844
    GS-444217

    MAP3K Apoptosis Cancer
    GS-444217 是一种有效的,可口服的,选择性 ATP 竞争性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂IC50 为 2.87 nM。
  • HY-114317
    MARK4 inhibitor 1

    Apoptosis Cancer
    MARK4 inhibitor 1 是有效的 MARK4抑制剂IC50 值为1.54 μM。MARK4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移,诱导凋亡。
  • HY-N0008
    Orcinol glucoside

    Others Neurological Disease
    苔黑酚葡萄糖苷 Orcinol glucoside (OG) 是从莪术中提取的活性成分,具有抗抑郁作用。Orcinol glucoside (OG) 能促进 MSC 转化为成骨细胞,并通过 Wnt/β-catenin 信号通路防止脂肪形成。
  • HY-N4019
    Maohuoside A

    Others Metabolic Disease
    Maohuoside A,一种从 E. koreanum 中分离出的单一化合物,可有效促进成骨作用。Maohuoside A 通过骨形态发生蛋白 (BMP) 和 MAPK 信号通路增强了骨髓间充质干细胞的成骨作用。
  • HY-16655
    Oliceridine

    TRV130

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Oliceridine (TRV130) 是新颖的 MOR 激动剂,能够优先激活 G-protein 信号通路,而对 β-arrestin 的作用稍弱。
  • HY-129390
    Orelabrutinib

    ICP-022

    Btk Cancer
    Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活,抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。
  • HY-111343
    ONC212

    Apoptosis Cancer Endocrinology
    ONC212 是一种氟化的 ONC201 类似物,是一种有前景的抗癌剂,也是 GPR132 的选择性激动剂。ONC212 还诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13630A
    Etoposide phosphate disodium

    BMY-40481 disodium

    Topoisomerase Autophagy Apoptosis Cancer Neurological Disease
    Etoposide phosphate disodium (BMY-40481 disodium) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate disodium 是依托泊苷的磷酸酯前药,被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate disodium 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  • HY-108543
    NSC 95397

    Phosphatase Apoptosis Cancer
    NSC 95397 是一种有效选择性的 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂 (Cdc25A、Cdc25B 以及 Cdc25C 的 Ki 值分别为 32、96、40 nM,人亚型 Cdc25A、人亚型 Cdc25C 以及 Cdc25B 的 IC50 值分别为 22.3、56.9、125 nM)。NSC 95397 抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1),并通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
  • HY-12848
    SAG

    Smo Cancer
    SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消环巴胺对 Smo 的抑制作用。
  • HY-12848B
    SAG hydrochloride

    Smo Cancer
    SAG hydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG hydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消环巴胺对 Smo 的抑制作用。
  • HY-N2491
    Deoxyelephantopin

    NF-κB Cancer
    去氧地胆草素 Deoxyelephantopin 是一种来自 Elephantopus scaber 的,具有生物活性的天然倍半萜烯内酯。可广泛用于癌症方面的研究。Deoxyelephantopin 抑制 NF-κBMAPKPI3K/Aktβ-catenin 信号传导。
  • HY-13523
    PAC-1

    Procaspase activating compound 1

    Caspase Autophagy Apoptosis Cancer
    半胱天冬酶原活化物1 PAC-1 是一种 procaspase-3 激活剂,诱导癌细胞凋亡,EC50 为 2.08 μM。
  • HY-12037
    Rigosertib sodium

    ON-01910 sodium

    Polo-like Kinase (PLK) PI3K Apoptosis Cancer
    瑞格色替钠 Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。Rigosertib sodium 是一种选择性的非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂IC50 值为 9 nM。
  • HY-N1778
    3,4-Dimethoxycinnamic acid

    O-Methylferulic acid

    Reactive Oxygen Species Virus Protease Cancer Infection
    甲基阿魏酸 3,4-Dimethoxycinnamic acid (O-Methylferulic acid) 是从 Securidaca inappendiculata 中提取和纯化的单体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。
  • HY-N2547
    Steviolbioside

    Others Cancer
    甜菊双糖苷 Steviolbioside 是存在于甜菊叶中一种罕见的甜味剂。Steviolbioside 对几种人类癌细胞有抑制作用,具有研究乳腺癌的潜力。
  • HY-121410
    Narasin

    Bacterial Parasite NF-κB Antibiotic Cancer Infection
    甲基盐霉素 Narasin 是一种阳离子离子载体和抗球虫药。Narasin 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),具有抗微生物和抗癌活性。
  • HY-N2031
    Parishin

    Others Neurological Disease
    派立辛 Parishin 是从天麻中分离出来的一种酚类葡萄糖苷。Parishin 通过调节 Sir2/Uth1/TOR 信号通路而具有抗衰老作用,并延长酵母寿命。
  • HY-N6074
    Soyasapogenol B

    Autophagy Apoptosis Cancer
    大豆甾醇B Soyasapogenol B,大豆的一种成分,具有抗增殖,抗转移活性。Soyasapogenol B 触发内质网应激反应,其介导结肠直肠癌中的细胞凋亡和自噬。
  • HY-W010231
    β-Cyclocitral

    Others Others
    β-环柠檬醛 β-Cyclocitral 是 β-胡萝卜素的挥发性氧化衍生物,是微囊藻特有的掠食性动物防御信号。β-Cyclocitral 是主要的挥发性萜类化合物之一,可以上调防御基因的表达,从而增强过量光照 (EL) 的适应性。β-Cyclocitral 是一种强大的驱虫剂。
  • HY-W011417
    Cinnabarinic acid

    mGluR Apoptosis Others
    Cinnabarinic acid 是 mGlu4 特异性的别构激动剂,可以与 mGlu4 的谷氨酸结合袋残基相互作用。Cinnabarinic acid 是kynurenine 途径的内源性代谢物。Cinnabarinic acid 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N1963
    Curzerene

    Gutathione S-transferase Cancer
    莪术烯 Curzerene 是倍半萜,从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的,具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡(apoptosis)。
  • HY-122910
    RIPGBM

    Apoptosis Cancer
    RIPGBM 是一种选择性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂,诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSCs) 凋亡,EC50≤500 nM。
  • HY-18938
    Selonsertib

    GS-4997

    MAP3K Apoptosis Cancer
    Selonsertib是一种选择性的,具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 (ASK1) 抑制剂pIC50 为 8.3。
  • HY-U00002
    ZD-4190

    VEGFR EGFR Cancer
    ZD-4190 是一种有效的,可口服的 VEGFR2EGFR抑制剂,用于癌症研究。
  • HY-13007
    PF-3758309

    PAK Apoptosis Cancer
    PF-3758309 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能:抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
  • HY-13007B
    PF-3758309 dihydrochloride

    PAK Apoptosis Cancer
    PF-3758309 dihydrochloride是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 dihydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能:抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
  • HY-N2515
    Ginsenoside Rk1

    NF-κB PI3K JAK Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    人参皂苷 Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用,抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用,抗血小板聚集活性,抗炎作用,抗胰岛素抵抗,肾保护作用,抗菌作用,认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
  • HY-N2523
    Gigantol

    Wnt Cancer
    Gigantol是一种来自几种药用兰花的联苄基化合物。 Gigantol 具有抗肿瘤活性。Gigantol 是 Wnt/β-catenin 通路的抑制剂
  • HY-16655B
    Oliceridine Racemate

    TRV130 Racemate

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Oliceridine Racemate (TRV130 Racemate) 是 TRV130 的外消旋体。Oliceridine 是新颖的 MOR 激动剂,能够优先激活 G-protein 信号通路,而对 β-arrestin 的作用稍弱。
  • HY-N0800
    Protosappanin B

    (-)-Protosappanin B

    Apoptosis Cancer
    原苏木素 B Protosappanin B 是从苏木中提取的多酚类物质,具有抗肿瘤作用。在人膀胱癌细胞中,能够使细胞周期 G1 期停滞,诱导细胞凋亡。
  • HY-N1988
    Cucurbitacin IIa

    Hemslecin A

    Survivin Apoptosis Cancer
    葫芦素 IIa Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯,可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 survivin 的表达,降低磷酸化组蛋白 H3 的水平,增加裂解的 PARP 的水平。
  • HY-15694
    SMIP004

    E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    SMIP004 是一种 SKP2 E3 Ligase 抑制剂,下调 SKP2,稳定 p27。SMIP004 也是人前列腺癌细胞选择性凋亡诱导剂。
  • HY-N1419
    Vaccarin

    AMPK Metabolic Disease
    王不留行黄酮苷 Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。
  • HY-12214A
    NVP-2

    CDK Apoptosis Cancer
    NVP-2 是一种有效且具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 探针,可抑制 CDK9/CycT 活性,IC50 值为 0.514 nM。NVP-2 对 CDK1/CycB,CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用,其 IC50 值分别为 0.584 µM,0.706 µM 和 0.605 µM。NVP-2诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N0128
    Sclareol

    Apoptosis Cancer
    Sclareol 从 Salvia sclarea 中分离出来,具有抗癌活性。 Sclareol 对小鼠白血病 (P-388),人表皮癌 (KB),以及人白血细胞具有很强的细胞毒活性。Sclareol 诱导细胞凋亡( apoptosis)。
  • HY-N0738
    Stachydrine hydrochloride

    NF-κB Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸水苏碱 Stachydrine hydrochloride 是 Herba Leonuri 的主要活性成分,可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性 。
  • HY-11005
    BX-912

    PDK-1 Apoptosis Cancer
    BX-912 是一种直接的,选择性的,ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50=26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导,抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
  • HY-Y0152
    Cinchonine

    (8R,9S)-Cinchonine; LA40221

    Apoptosis Parasite Cancer
    辛可宁 Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。
  • HY-N0162
    Luteolin

    Luteoline; Luteolol; Digitoflavone

    Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology
    木犀草素 Luteolin (Luteolol) 是一种黄酮类化合物,具有抗炎和抗癌特性,可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞,并抑制细胞转移和血管生成。
  • HY-14804
    Tasisulam

    LY 573636

    Apoptosis Cancer
    Tasisulam 是一种小分子抗肿瘤药物,通过内在途径诱导细胞凋亡,导致细胞色素 c 释放和 caspase 依赖性细胞死亡。Tasisulam 可以抑制有丝分裂进程并诱导血管正常化。
  • HY-18285
    Longdaysin

    Casein Kinase ERK CDK Cancer
    Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1αCK1δCDK7ERK2, 对 CK1α,CK1δ,CDK7,ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM,8.8 µM,29 µM,52 µM。
  • HY-16563
    Narciclasine

    Lycoricidinol

    ROCK Cancer
    水仙环素 Narciclasine是一种植物生长调节剂。 Narciclasine调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin信号传导途径,大大增加GTP酶RhoA活性以及以RhoA依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
  • HY-13027
    DAPT

    GSI-IX

    γ-secretase Amyloid-β Autophagy Notch Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    DAPT (GSI-IX) 是一种有效的,口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,对总 amyloid-β (Aβ)42IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性,并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病,退化性疾病和癌症的研究。
  • HY-N0436
    Engeletin

    NF-κB Infection Inflammation/Immunology
    黄杞苷 Engeletin 是从 hymenaea martiana 中得到的黄酮苷类物质,能够抑制 NF-κB 信号通路的激活,具有抗炎、镇痛、利尿、消肿、抗菌等作用。
  • HY-N2303
    Eriocalyxin B

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类化合物。Eriocalyxin B 具有抗癌、抗炎作用。Eriocalyxin B 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-14166
    MK-886

    L 663536

    FLAP Leukotriene Receptor PPAR Apoptosis Cancer
    MK-886 (L 663536) 是一种有效的,细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
  • HY-N1983
    Caudatin

    Apoptosis Cancer
    告达亭苷元 Caudatin 是白首乌中的甾体类物质,可以使细胞周期停滞,诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤、抗血管生成的作用。
  • HY-101055
    Kinetin riboside

    N6-Furfuryladenosine

    Apoptosis Cancer
    Kinetin riboside是细胞分裂素类似物,可诱导癌症细胞死亡。抑制HCT-15细胞增殖的IC50值为2.5 μM。
  • HY-15843
    MIR96-IN-1

    MicroRNA Apoptosis Cancer
    MIR96-IN-1选择性抑制微小RNA-96的生物合成, 上调蛋白靶点 (FOXO1) 且诱导癌细胞凋亡。
  • HY-N2059
    Santalol

    Others Cancer
    檀香醇 Santalol 是檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。 α-santalol 是从檀香油中分离出来的。α-santalol 是一种有前途的抗癌药,可预防口腔癌,乳腺癌,前列腺癌和皮肤癌。
  • HY-N2375
    L-Quebrachitol

    Wnt β-catenin Metabolic Disease
    L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是从多种植物中分离得到的天然产物,通过上调 BMP-2、runt 相关转录因子 (Runx2)、MAPK (ERK, JNK, p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。
  • HY-136433
    N,N'-Dinitrosopiperazine

    1,4-Dinitrosopiperazine; DNP

    Others Cancer
    N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine; DNP) 是一种致癌物 (carcinogen),特异性针对鼻咽癌,可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路,包括 LYRIC,在丝氨酸 568 位。
  • HY-13442
    Eribulin

    B1939; E7389; ER-086526

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    艾日布林 Eribulin (E7389) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂,其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
  • HY-13442A
    Eribulin mesylate

    B1939 mesylate; E7389 mesylate; ER-086526 mesylate

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    甲磺酸艾日布林 Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂,其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
  • HY-N7000
    Perillyl alcohol

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    紫苏醇 Perillyl alcohol 是一种单萜,从薰衣草,薄荷,樱桃等植物精油中分离出来。Perillyl alcohol 可在不影响正常细胞的情况下诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-101085
    SKL2001

    Wnt β-catenin Cancer
    SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin。
  • HY-100538A
    DTP3 TFA

    DNA/RNA Synthesis JNK Cancer
    DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 (生长停滞和 DNA 损伤诱导 β/促分裂原活化的蛋白激酶激酶 7) 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游的一种重要的癌症选择性细胞存活模块。
  • HY-108540
    LAT1-IN-1

    BCH

    Apoptosis Cancer
    LAT1-IN-1 (BCH) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 的选择性竞争性抑制剂,可显著抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化,从而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。
  • HY-125848
    Ginsenoside F2

    Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物,可诱导乳腺癌干细胞的凋亡和保护性自噬。
  • HY-W015084
    β-Ionone

    Apoptosis Cancer
    β-紫罗兰酮 β-Ionone 可从植物油中分离,可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。
  • HY-N6602
    α-Solanine

    Apoptosis Cancer
    α-茄碱 α-solanine 是马铃薯中的一种生物活性成分,是主要的甾体类生物碱之一,可抑制癌细胞的生长并诱导其凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N2907
    Atranorin

    Ras Endogenous Metabolite Cancer
    荔枝素 Atranorin 是地衣的次生代谢产物。Atranorin 通过影响 AP-1,Wnt 和 STAT 信号传导并抑制 RhoGTPase 活性来抑制肺癌细胞的运动性和肿瘤发生。
  • HY-101364
    CHPG

    mGluR NF-κB ERK Akt Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    CHPG 是一个选择性的 mGluR5 激动剂,并且通过 TSG-6/NF-κB 途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 CHPG 通过 ERKAkt 途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)。
  • HY-101364A
    CHPG sodium salt

    mGluR NF-κB ERK Akt Inflammation/Immunology Neurological Disease
    CHPG sodium salt 是一个选择性的 mGluR5 激动剂,并且通过 TSG-6/NF-κB 途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 CHPG sodium salt 通过 ERKAkt 途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)。
  • HY-103489
    PI-273

    PI4K Apoptosis Cancer
    PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂IC50 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖,阻断细胞周期并诱导细胞凋亡
  • HY-N6011
    9-Methoxycamptothecin

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    9-Methoxycamptothecin (MCPT),是从Nothapodytes foetida 中分离得到的,通过抑制拓扑异构酶发挥抗肿瘤活性。9-Methoxycamptothecin (MCPT) 具有强效的诱导G2/M期细胞和癌细胞凋亡的作用。
  • HY-N0770
    Isoliensinine

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    异莲心碱 Isoliensinine 是从 Nelumbo nucifera 种子胚中提取的双苄基异喹啉生物碱,具有一种具有抗氧化、抗炎、抗癌活性活性。Isoliensinine 能诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡。
  • HY-130117
    AlbA-DCA

    Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    AlbA-DCA 是一种缀合物,是通过 Albiziabioside A (AlbA) 连接至二氯乙酸 (DCA) 亚基形成的。AlbA-DCA 可以诱导细胞内 ROS 显着增加,并减轻乳酸在肿瘤微环境中的积累,还可以选择性杀死癌细胞并诱导凋亡。
  • HY-B2099A
    Buformin hydrochloride

    1-Butylbiguanide hydrochloride

    AMPK Cancer
    Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的,具有口服活性的降血糖试剂 (antidiabetic agent),是一种 AMPK 活化剂。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性,可以应用于癌症研究,如宫颈癌、乳腺癌等。
  • HY-N2447
    Amarogentin

    AMPK Apoptosis Cancer Metabolic Disease
    苦龙胆酯苷 Amarogentin 是一种裂环烯醚萜苷,主要从 SwertiaGentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应,包括抗氧化,抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡,阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。
  • HY-116514
    (S)-(−)-Perillyl alcohol

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    (S)-(−)-Perillyl alcohol 是薰衣草中的单萜类物质,抑制 Ras 的法尼基化,上调 6-磷酸甘露糖受体,诱导凋亡 (apoptosis)。具有抗癌作用。
  • HY-13915
    NSC348884

    Apoptosis Cancer
    NSC348884是核磷蛋白抑制剂, 破坏低聚物形成和诱导细胞凋亡,抑制不同癌细胞系增殖, IC50为1.7-4.0 μM。
  • HY-N3014
    Bruceine D

    Notch Apoptosis Cancer Infection
    鸦胆子苦素D Bruceine D 是Notch 抑制剂,具有抗癌活性,并诱导几种人癌细胞调亡。Bruceine D 是一种有效的植物性昆虫拒食剂,具有显著的系统特性和很强的抑制害虫生长的作用。
  • HY-136294
    Cryptophycin 1

    Cryptophycin A

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Cryptophycin 1 是一种从 Nostoc sp. 中分离出来的有效的细胞毒性抗微管剂。Cryptophycin 1 可以诱导细胞凋亡,并具有抗肿瘤活性和出色的抗增殖能力。
  • HY-123054
    BTSA1

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    BTSA1 是一种有效的,高亲和力和口服活性的 BAX 激活剂,IC50 为 250 nM,EC50 为 144 nM。BTSA1 以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合,并诱导 BAX 发生构象变化,从而导致 BAX 介导的细胞凋亡。
  • HY-N6866
    Gomisin N

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Gomisin N 是从 Schisandra chinensis 中分离得到的,在动物模型中,具有良好的镇静催眠作用。Gomisin N 可以用于过敏的相关研究。Gomisin N 还是一种抗肿瘤试剂,具有通过诱导癌细胞凋亡从而发挥抗肿瘤增值作用。
  • HY-111877
    SNIPER(TACC3)-2

    SNIPER Cancer
    SNIPER(TACC3)-2 通过泛素-蛋白酶体系统靶向降解 TACC3 蛋白。SNIPER(TACC3)-2 诱导癌细胞死亡。
  • HY-111876
    SNIPER(TACC3)-1

    SNIPER Cancer
    SNIPER(TACC3)-1 通过泛素-蛋白酶体系统靶向降解 TACC3 蛋白。SNIPER(TACC3)-1 诱导癌细胞死亡。
  • HY-N0220
    Dauricine

    NF-κB Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    山豆根碱 Dauricine 是存在于 Asiatic Moonseed Rhizome 中的一种双苯异喹啉生物碱,具有抗炎活性。Dauricine 通过抑制 NF-κB 激活,抑制结肠癌细胞的增值、侵袭,并诱导凋亡,且具有剂量依赖性。
  • HY-50862
    Akt1 and Akt2-IN-1

    Akt Cancer
    Akt1 and Akt2-IN-1 是一种有效的变构抑制剂, 抑制 Akt1 (IC50=3.5 nM) 和 Akt2 (IC50=42 nM)。
  • HY-N6246
    Asperulosidic Acid

    NF-κB ERK Cancer Inflammation/Immunology
    车叶草苷酸 Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷,从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤,抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α,IL-6) 释放发挥抗炎作用。
  • HY-18200
    Atopaxar

    E5555; ER-172594-00

    Protease-Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的,选择性的,可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
  • HY-19696A
    Tauroursodeoxycholate Sodium

    Sodium tauroursodeoxycholate; Tauroursodeoxycholic acid sodium salt

    ERK Caspase Cancer
    牛磺熊去氧胆酸钠 Tauroursodeoxycholate Sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK
  • HY-N0330
    Momordin Ic

    Apoptosis Cancer
    地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是山茱萸的主要皂苷成分,具有抗癌活性。Momordin Ic 通过氧化应激调控线粒体功能障碍诱导细胞凋亡。
  • HY-N5074
    Terrestrosin D

    Apoptosis Cancer
    蒺藜皂苷D Terrestrosin D 是从 Tribulus terrestris L. 中提取得到的一种甾体皂苷,可诱导细胞周期阻滞和癌细胞凋亡。Terrestrosin D 具有抗血管生成的活性。
  • HY-113204
    N-Oleoyl glycine

    Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Akt Metabolic Disease
    N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸,在 3T3-L1 脂肪细胞中,能够通过激活 CB1 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。
  • HY-N6679A
    10,11-Dehydrocurvularin

    HSP TGF-beta/Smad Cancer Infection
    10,11-Dehydrocurvularin 是一种常见的真菌毒素和抗生素。10,11-Dehydrocurvularin 是热休克反应的强激活剂。10,11-Dehydrocurvularin 抑制 TGF-β 信号通路。抗肿瘤活性
  • HY-101494
    LY3214996

    ERK Cancer
    LY3214996 是高效的选择性 ERK1ERK2 抑制剂IC50 为 5 nM。LY3214996 作用于 BRAF 和 RAS 突变癌细胞系中,有效抑制 p-RSK1。LY3214996 在 MAPK 途径改变的癌症模型中具有强大的抗肿瘤活性。
  • HY-N0707
    (S)-Indoximod

    1-Methyl-L-tryptophan; (S)-NLG-8189

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    相思豆碱 (S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究。
  • HY-117821
    Creatine riboside

    Endogenous Metabolite Cancer
    Creatine riboside 是一种尿代谢产物,也是一种肺癌的诊断和预后的生物标志物。
  • HY-108638
    NSC 146109 hydrochloride

    MDM-2/p53 Cancer
    NSC 146109 hydrochloride 是一种小分子 p53 活化剂,其靶向 MDMX,对乳腺癌中有潜在研究作用具有价值。 NSC 146109 hydrochloride 是假尿嘧啶衍生物,通过激活 p53 并诱导促凋亡基因的表达促进乳腺癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
  • HY-12316
    20(S)-Hydroxycholesterol

    20α-Hydroxycholesterol

    Smo Endogenous Metabolite Cancer
    20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂,在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中,激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。
  • HY-116506
    Bigelovin

    RAR/RXR Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy Cancer
    Bigelovin 是可从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯,是选择性的视黄素 X 受体 α (retinoid X receptor α) 的激动剂。Bigelovin 可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin 通过抑制 ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。
  • HY-N0109
    Salidroside

    Rhodioloside

    mTOR Apoptosis Cancer
    红景天苷 Salidroside 是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Salidroside 可通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状。Salidroside 还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。
  • HY-N4176
    Ginkgolide K

    Autophagy Neurological Disease
    银杏内酯 K Ginkgolide K,可从Ginkgo biloba 中分离得到,可通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬 (autophagy)。Ginkgolide K具有神经保护活性。
  • HY-N0006
    Demethoxycurcumin

    Curcumin II; Desmethoxycurcumin; Monodemethoxycurcumin

    Apoptosis Autophagy Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    去甲氧基姜黄素 脱甲氧姜黄素(Demethoxycurcumin)是姜黄素的一种主要活性成分,已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。
  • HY-126741
    Azadirachtin

    Apoptosis Others
    印楝素 Azadirachtin,有前途的植物源杀虫剂之一,广泛用于害虫防治。Azadirachtin 诱导昆虫 Sf9、SL-1 和 BTI-Tn-5B1-4 细胞凋亡。
  • HY-130234
    SP-8356

    NF-κB Apoptosis Cancer Cardiovascular Disease
    SP-8356,一种合成的抗炎的 Verbenone 衍生物,是一种有效的、口服活性的分化 147 (CD147) 抑制剂。SP-835 抑制 CD147-环磷酰胺 A (CypA) 相互作用,降低 MMP-9 活性。SP-8356 通过抑制 NF-κB 信号传导发挥抗乳腺癌作用。具有抗动脉粥样硬化作用。
  • HY-P9916
    Sarilumab

    Anti-Human IL6Rα, Human Antibody

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Sarilumab (Anti-Human IL6Rα, Human Antibody) 是人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。Sarilumab 是白细胞介素-6 IL-6 受体的拮抗剂。 Sarilumab 与 IL-6 受体具有高亲和力,并抑制 IL-6 的顺式和反式信号传导,减少炎症。Sarilumab 可用于类风湿关节炎的研究。
  • HY-N2357
    Eudesmin

    (-)-Eudesmin; Eudesmine; (-)-Eudesmine

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    桉脂素 Eudesmin ((-)-Eudesmin) 通过抑制 S6K1 信号通路来干扰成脂分化。Eudesmin 具有多种作用,包括抗肿瘤,抗炎和抗菌活性。
  • HY-N0119
    Naringin Dihydrochalcone

    Naringin DC

    NF-κB Cancer
    柚皮苷二氢查尔酮 Naringin Dihydrochalcone是由柚皮苷衍生的人造甜味剂。 柚皮苷是从番茄,葡萄柚和许多其他柑橘类水果中获得的主要黄烷酮糖苷。 柚皮素表现出抗氧化,抗炎和抗细胞凋亡等生物活性。Naringin 可抑制 NF-κB 信号通路。
  • HY-103665A
    STING agonist-3 trihydrochloride

    STING Cancer
    STING agonist-3 trihydrochloride 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10),是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂,pEC50pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 trihydrochloride 具有持久的抗肿瘤作用,并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
  • HY-P1135
    M1145

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    M1145 是一种选择性甘丙肽受体 2 型 (GAL2) 激动剂,Ki 为 6.55 nM。M1145 对 GAL2 亲和力是 GAL1 (Ki=587 nM) 的亲和力高出 90 倍以上,是 GAL3 (Ki=497 nM) 的亲和力高出 76 倍。M1145 对甘丙肽的信号转导具有加性效应。
  • HY-133118
    6RK73

    Deubiquitinase Cancer
    6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。
  • HY-N4317
    Ethoxysanguinarine

    Apoptosis Cancer
    乙氧基血根碱 Ethoxysanguinarine 是主要存在龙葵中的一种 benzophenanthridine 生物碱天然产物。Ethoxysanguinarine 通过抑制蛋白磷酸酶 2A (CIP2A),抑制结直肠癌细胞的活力,诱导细胞凋亡。
  • HY-14596
    Genistein

    NPI 031L

    EGFR Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    染料木素 Genistein是一种大豆异黄酮,是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases,比如 EGFR) 抑制剂,是对多种癌症的化疗剂,主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis),细胞周期和血管生成以及抑制转移。
  • HY-19696
    Tauroursodeoxycholate

    TUDCA; UR 906; Taurolite

    ERK Caspase Endogenous Metabolite Cancer
    牛磺熊去氧胆酸 Tauroursodeoxycholate (TUDCA; UR 906; Taurolite) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK
  • HY-N2387
    Pinosylvin

    Bacterial Apoptosis Autophagy Cancer Infection
    Pinosylvin 是从 Pinus spp 的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素,具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。 Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物,可以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophapy)。
  • HY-N1420
    Rhamnose

    L-Rhamnose

    Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose (L-Rhamnose) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose 能通过胞外途径穿过上皮细胞,可以作为肠吸收的标志。
  • HY-101021
    Ascochlorin

    Ilicicolin D

    STAT Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Ascochlorin (Ilicicolin D),异戊二烯类抗生素。Ascochlorin 主要通过抑制 STAT3 信号级联介导其抗肿瘤作用。Ascochlorin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗炎活性。
  • HY-N7431
    Levopimaric acid

    Bacterial Apoptosis Cancer Infection Cardiovascular Disease
    左旋海松酸 Levopimaric acid 是植物产生的一种二萜树脂酸,可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌,抗氧化,抗菌和心血管活性。
  • HY-B2099
    Buformin

    1-Butylbiguanide

    AMPK Cancer Metabolic Disease
    丁双胍 Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的,具有口服活性的降血糖试剂 (antidiabetic agent),是一种 AMPK 活化剂。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性,可以应用于癌症研究,如宫颈癌、乳腺癌等。
  • HY-N2490
    Dehydrotrametenolic acid

    Caspase Cancer Inflammation/Immunology
    松苓新酸 Dehydrotrametenolic acid 是从茯苓 (Poria cocos) 的菌核中分离的甾醇。Dehydrotrametenolic acid 通过 caspase-3 途径诱导细胞凋亡。Dehydrotrametenolic acid 具有抗肿瘤活性,抗炎,抗糖尿病作用。
  • HY-P1135A
    M1145 TFA

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    M1145 是一种选择性甘丙肽受体 2 型 (GAL2) 激动剂,Ki 为 6.55 nM。M1145 对 GAL2 亲和力是 GAL1 (Ki=587 nM) 的亲和力高出 90 倍以上,是 GAL3 (Ki=497 nM) 的亲和力高出 76 倍。M1145 对甘丙肽的信号转导具有加性效应。
  • HY-14621
    Zingerone

    Vanillylacetone; Gingerone

    NF-κB Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    姜酮 Zingerone (Vanillylacetone) 是一种无毒的甲氧基苯酚,从生姜中得到,具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。Zingerone 能够缓解氧化应激和炎症,下调 NF-κB 介导的信号通路。Zingerone 作为抗有丝分裂剂,能够抑制神经母细胞瘤的生长。
  • HY-N1967
    Dihydrocurcumin

    Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease
    二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物,可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C,PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平,增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平,通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。
  • HY-113466
    4-Hydroxynonenal

    4-HNE

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Endogenous Metabolite Cancer Neurological Disease Cardiovascular Disease
    4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α,β 不饱和羟基烯醛,是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程,主要是通过与蛋白质,核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
  • HY-123823
    Nitroaspirin

    NCX 4016

    COX Apoptosis Cancer
    Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物,Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性,并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-133557
    XZ739

    PROTAC Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    XZ739 是一种基于 CRBN 的 PROTAC BCL-XL 降解剂,作用于 MOLT-4 细胞,处理 16 小时后,DC50 值为 2.5 nM。XZ739 还通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 诱导细胞死亡。
  • HY-P1201
    Cyclosomatostatin

    Somatostatin Receptor Cancer
    Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导,并降低结细胞增殖,ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
  • HY-W009776
    Suberoyl bis-hydroxamic acid

    Suberohydroxamic acid; SBHA

    HDAC Cancer
    Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的 HDAC1HDAC3 抑制剂ID50 值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis) 并促进线粒体凋亡途径。Suberoyl bis-hydroxamic acid 可用于甲状腺髓样癌 (MTC) 的研究。
  • HY-N6064
    Polygalacin D

    Apoptosis IAP Cancer
    Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达,包括存活蛋白,cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白,并通过抑制 GSK3β,Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N2193
    Hirsutine