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Targets Recommended: Raf

Results for "Approved raf 抑制剂" in MCE Product Catalog:

82

Inhibitors & Agonists

66

Screening Libraries

1

Peptides

9

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-100510
    RAF709

    Raf Cancer
    RAF709 是一种有效的 RAF 抑制剂,抑制 BRAFCRAFIC50 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。
  • HY-10248
    RAF265

    CHIR-265

    Raf VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    RAF265 是一种有效的 RAF/VEGFR2 抑制剂
  • HY-14177A
    B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride

    Raf Cancer
    B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride 是一种有效的 Raf 激酶抑制剂,作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C-Raf, Ki 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。
  • HY-14177
    B-Raf inhibitor 1

    Raf Cancer
    B-Raf inhibitor 1是一种有效的 Raf 激酶抑制剂,作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C-Raf, Ki 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。
  • HY-18227
    B-Raf IN 1

    Raf Cancer
    B-Raf IN 1 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂, IC50 为 24 nM。
  • HY-111758
    PROTAC B-Raf degrader 1

    PROTAC Raf Cancer
    PROTAC B-Raf degrader 1 (compound 2) 是基于PROTAC技术的一种 B-Raf 降解剂。有抗肿瘤活性。
  • HY-109080
    Belvarafenib

    HM95573; GDC-5573; RG6185

    Raf Cancer
    Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的,广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF)抑制剂,其对 B-RAF,B-RAFv600E 和C-RAFIC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
  • HY-14660A
    Dabrafenib Mesylate

    GSK2118436 Mesylate; GSK 2118436B

    Raf Cancer
    甲磺酸达拉非尼 Dabrafenib Mesylate是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-RafB-RafV600EIC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
  • HY-14660
    Dabrafenib

    GSK2118436A; GSK2118436

    Raf Cancer
    达拉非尼 Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-RafB-RafV600EIC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
  • HY-10966
    SB-590885

    Raf Cancer
    SB-590885 是一种有效的 B-Raf 抑制剂Ki 值为 0.16 nM;对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。
  • HY-11004
    AZ 628

    Raf Apoptosis Cancer
    AZ 628 是一种泛 Raf 激酶抑制剂,抑制 B-RafB-RafV600E,和 c-Raf-1IC50 分别为 105,34,和 29 nM。
  • HY-P1039
    R18

    PHCVPRDLSWLDLEANMCLP

    Others Cancer
    R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其 KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合,可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。
  • HY-10201S
    Sorafenib (D3)

    Bay 43-9006 (D3)

    Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis Cancer
    Sorafenib D3 (Bay 43-9006 D3) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM,20 nM,22 nM。
  • HY-109080A
    Belvarafenib TFA

    HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA

    Raf Cancer
    Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) 是一种有效的,广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF)抑制剂,其对 B-RAF,B-RAFv600E 和C-RAFIC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
  • HY-10201S1
    Sorafenib (D4)

    Bay 43-9006 (D4)

    Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis Cancer
    Sorafenib D4 (Bay 43-9006 D4) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM,20 nM,22 nM。
  • HY-17516
    Tolfenpyrad

    Bacterial Others
    唑虫酰胺 Tolfenpyrad 是一种杀虫剂,于2002 年在日本获得批准上市。
  • HY-12057
    Vemurafenib

    PLX4032; RG7204; RO5185426

    Raf Autophagy Cancer
    维罗非尼 Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的,有效的 B-RAF 选择性抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-51424
    PLX-4720

    Raf Cancer
    PLX-4720 是一种有效的,选择性的 B-RafV600E 抑制剂IC50 值为 13 nM;与对 c-Raf-1 的选择性相同,是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
  • HY-10201
    Sorafenib

    Bay 43-9006

    Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂,对 Raf-1B-RafIC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,对 VEGFR2VEGFR3PDGFRβFLT3c-KitIC50 分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。
  • HY-10201A
    Sorafenib Tosylate

    Bay 43-9006 Tosylate

    Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis Cancer
    甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂,对 Raf-1B-RafIC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一种多激酶抑制剂,对 VEGFR2VEGFR3PDGFRβFLT3c-KitIC50 分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。Sorafenib Tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。Sorafenib Tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。
  • HY-15716
    Kobe0065

    Ras Apoptosis Cancer
    Kobe0065 是一种新颖的,有效的 Ras-Raf 相互作用抑制剂,能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合,Ki 值为 46±13 μM。
  • HY-A0293
    Pyrvinium pamoate

    Pyrvinium embonate

    Wnt Cancer
    扑蛲灵 Pyrvinium pamoate是FDA批准的抗蠕虫药物,抑制 WNT 通路信号传导。
  • HY-15374
    Frentizole

    Amyloid-β Inflammation/Immunology
    夫仑替唑 Frentizole是FDA批准的免疫抑制剂,是新型的Aβ-ABAD相互作用抑制剂
  • HY-12846
    CCT196969

    Raf Cancer
    CCT196969 是一种泛-Raf 抑制剂,抑制 B-RafBRafV600ECRAFIC50 分别为 0.1, 0.04, 和 0.01 μM。
  • HY-B0915
    Orbifloxacin

    CP-104354

    Bacterial Antibiotic Infection
    奥比沙星 Orbifloxacin是一种合成的氟喹诺酮类广谱抗生素,已被批准用于犬类。
  • HY-16045
    Hexaminolevulinate hydrochloride

    Hexyl 5-aminolevulinate hydrochloride; P-1206; 5-Aminolevulinic acid hexyl ester hydrochloride

    Others Cancer
    Hexaminolevulinate盐酸盐是一种荧光剂, 已批准用于膀胱镜检测乳头状膀胱癌。
  • HY-123673
    MCP110

    Ras Raf Cancer
    MCP110 是一种 Ras/Raf-1 相互作用的抑制剂。MCP110 阻止 RasRaf 相互作用。MCP110 可用于人类肿瘤的研究。
  • HY-17569
    Difluprednate

    Others Inflammation/Immunology
    二氟泼尼酯 Difluprednate(Durezol)是一种皮质类固醇,可作用于术后眼睛疼痛和炎症。
  • HY-109655
    Ethylhexyl triazone

    Octyl triazone

    Others Others
    乙基己基三嗪酮 Ethylhexyl triazone 是可用于商业防晒剂的紫外线-B (UV-B) 化学过滤剂。
  • HY-A0124A
    Sapropterin dihydrochloride

    6R-BH4 dihydrochloride; 6R-Tetrahydro-L-biopterin dihydrochloride

    Others Cardiovascular Disease
    (6R)-5,6,7,8-四氢生物蝶呤二盐酸盐 Sapropterin dihydrochloride (6R-BH4 dihydrochloride) 是一个合成的 BH4 形式,被批准用于 BH4 反应的 PKU 研究。
  • HY-15717
    kobe2602

    Ras Cancer
    kobe2602是竞争性抑制H-Ras·GTP与c-Raf-1 RBD的结合,Ki为149μM。
  • HY-12787
    L-779450

    Raf Autophagy Cancer
    L-779450 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂,Kd 为 2.4 nM。
  • HY-G0001A
    Lurasidone Metabolite 14283 hydrochloride

    Drug Metabolite Neurological Disease
    Lurasidone Metabolite 14283 hydrochloride是Lurasidone的主要的活性代谢物。
  • HY-15246
    TAK-580

    MLN 2480; BIIB-024

    Raf Cancer
    TAK-580 (MLN 2480) 是一种可口服的,具有选择性的广谱的 Raf 抑制剂
  • HY-50864
    GDC-0879

    Raf Cancer
    GDC-0879 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂IC50 为 0.13 nM。
  • HY-B0554
    Norethindrone

    Norethisterone

    Progesterone Receptor Endocrinology
    炔诺酮 Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素,用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。
  • HY-130617
    Pomalidomide-amido-C1-Br

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate Cancer
    Pomalidomide-amido-C1-Br 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amido-C1-Br 可通过 PROTAC 技术合成 B-Raf 降解剂 PROTAC B-Raf degrader 1 (HY-111758)。PROTAC B-Raf degrader 1 具有抗肿瘤活性。
  • HY-10331
    Regorafenib

    BAY 73-4506

    VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET Cancer
    瑞戈非尼 Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3PDGFRβKitRETRaf-1IC50 分别为13/4.2/46,22,7,1.5 和2.5 nM。
  • HY-13308
    Regorafenib Hydrochloride

    BAY 73-4506 hydrochloride

    VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET Cancer
    瑞戈非尼盐酸盐 Regorafenib Hydrochloride (BAY 73-4506 hydrochloride) 是一种多靶点抑制剂,靶作用于 VEGFR1/2/3PDGFRβKitRETRaf-1IC50 值分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。
  • HY-112089
    LXH254

    Raf Cancer
    LXH254 是一种有效的 B/C RAF 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2018051306A1 中的化合物 A。
  • HY-17592
    Bithionol

    Parasite Cancer
    硫双二氯酚 Bithionol是一抗寄生虫药物,近期被发现可对若干癌细胞有抑制作用。
  • HY-10331A
    Regorafenib monohydrate

    BAY 73-4506 monohydrate

    VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET Cancer
    瑞格非尼水合物 Regorafenib monohydrate (BAY 73-4506 monohydrate) 是一种多靶点抑制剂,对VEGFR1/2/3PDGFRβKitRETRaf-1IC50 分别为 13 nM,4.2 nM,46 nM,22 nM,7 nM,1.5 nM 和 2.5 nM。
  • HY-I0678
    Regorafénib N-oxyde (M2)

    Drug Metabolite Cancer
    Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂,对于 VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的 IC50 值分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。
  • HY-N3468
    Isomerazin

    AChE Neurological Disease
    异橙皮内酯 Isomerazin 是一种分离于 Poncirus trifoliate Raf 的香豆素类。Isomerazin 具有胆碱酯酶抑制作用。
  • HY-101963
    AD80

    Raf Src Ribosomal S6 Kinase (RSK) RET Cancer
    AD80 是多种激酶的抑制剂,抑制 RETRAFSRCS6K 活性,但对 mTOR 的活性明显减弱。
  • HY-12291
    HG6-64-1

    HMSL 10017-101-1

    Raf Cancer
    HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利专利WO 2011090738 A2,化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09 μM。
  • HY-10247
    BRAF inhibitor

    Raf Cancer
    BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 P-0850。
  • HY-15405
    Teriflunomide

    A77 1726

    Others Inflammation/Immunology
    特立氟胺 Teriflunomide (A77 1726) 是来氟米特的活性代谢产物,可用于类风湿性关节炎的研究。 它抑制嘧啶合成,因此有效降低T细胞和B细胞增殖。
  • HY-17592A
    Bithionol sulfoxide

    Parasite Cancer
    硫双二氯酚亚砜 Bithionol sulfoxide(Bitin-S)是一抗寄生虫化合物,被研究显示具有抗癌活性。
  • HY-N6653
    Lentinan

    Others Cancer
    香菇多糖 Lentinan 是从香菇中提取的 β-葡聚糖。Lentinan 在日本已被批准用作胃癌的生物反应调节剂。
  • HY-12019
    SGX-523

    c-Met/HGFR Cancer
    SGX-523是Met抑制剂,IC50为4 nM,对BRAFV599E,c-Raf,Abl和p38α无活性。
  • HY-18314
    GW 441756

    Trk Receptor Apoptosis Cancer
    GW 441756是特异的高活性原肌球蛋白相关激酶A(TrkA)抑制剂,IC50为2 nM,对c-Raf1和CDK2几乎无活性。
  • HY-13343
    ZM 336372

    Raf Apoptosis Cancer
    ZM 336372 是一种有效的蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。在含有 0.1 mM ATP 的情况下,IC 50 值为 0.07 μM。
  • HY-Z0081
    2S,4R-Sacubitril

    Others Cardiovascular Disease
    2S,4R-Sacubitril 是 Sacubitri 的杂质。 美国食品和药物管理局批准 Sacubitril 与缬沙坦联合用于心力衰竭的研究。
  • HY-78841
    (2S,4S)-Sacubitril

    Others Cardiovascular Disease
    (2S,4S)-Sacubitril 是Sacubitri 的杂质。
  • HY-78846
    2R,4R-Sacubitril

    Others Cardiovascular Disease
    2R,4R-Sacubitril 是 Sacubitri 的杂质。在动物模型中,Sacubitril 与缬沙坦联合用于心力衰竭缓解的相关研究。
  • HY-78847
    2R,4S-Sacubitril

    Others Cardiovascular Disease
    2R,4S-Sacubitril 是 Sacubitri 的杂质。Sacubitril 与缬沙坦联合具有抗心力衰竭的作用。
  • HY-18957
    Lifirafenib

    BGB-283

    EGFR Raf Cancer
    Lifirafenib (BGB-283) 是新型高效的Raf激酶和EGFR抑制剂,对重组BRafV600E 和EGFR的IC50值分别为23 和29 nM。
  • HY-A0042
    Rufinamide

    CGP 33101; E 2080; RUF 331

    Others Neurological Disease
    卢非酰胺 Rufinamide (E 2080; CGP 33101; RUF 331)是新型镇痫化合物,可用于 Lennox-Gastaut 综合症的的研究。
  • HY-100551
    meso-Erythritol

    Endogenous Metabolite Others
    赤藓醇 meso-Erythritol 是一种糖醇,天然存在于各种食物 (如梨,西瓜等),其甜度为蔗糖的 60-80%,是一种经过批准的低热量甜味剂。
  • HY-Z0075
    (Z)2S,4R-Sacubitril

    Others Cardiovascular Disease
    (Z)2S,4R-Sacubitril 是 Sacubitri 的杂质。动物模型中,Sacubitril 与缬沙坦联合可缓解心力衰竭。
  • HY-15767
    TAK-632

    Raf Aurora Kinase Cancer
    TAK-632 是一种有效的 pan-RAF 抑制剂,作用于 CRAFBRAFV600EBRAFWTIC50 分别为 1.4,2.4 和 8.3 nM。
  • HY-12558
    LY3009120

    DP-4978

    Raf Autophagy Cancer
    LY3009120是泛 RAF 抑制剂,其抑制BRAFV600E,BRAFWT 和CRAFWTIC50 分别为5.8,9.1和15 nM。
  • HY-136567
    TBAP-001

    Raf Cancer
    TBAP-001 (Synthesis 13) 信息来自专利 WO2015075483A1,是 RAF 激酶的泛抑制剂,其 IC50 值为 62 nM。
  • HY-18652
    Ro 5126766

    CH5126766

    MEK Raf Cancer
    Ro 5126766 是一种有效的双重 MEK/RAF 抑制剂,抑制 BRAFV600ECRAF, MEK,和 BRAFIC50 分别为 8.2 nM, 56 nM, 160 nM 和 190 nM。
  • HY-111940
    LUT014

    Raf Inflammation/Immunology
    LUT014 是一种 B-Raf 抑制剂IC50 值为 11.7 nM,被开发用于减少与 EGFR 抑制剂相关限制剂量的痤疮样病变的研究。详细信息请参考专利文献 WO 2019026065A2。
  • HY-17518
    Valifenalate

    IR5885; Valiphenal

    Bacterial Others
    Valifenalate(IR5885; Valiphenal) 为抗真菌剂,可用于葡萄,西红柿和其他蔬菜等高价值作物,可有效对抗各种霉菌。
  • HY-10542A
    (Z)-GW 5074

    Raf Neurological Disease
    (Z)-GW 5074 是一种化合物,可以与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3 相互作用,但对野生型 HTT 无作用。(Z)-GW 5074 可抑制 c-Raf 的活性,不影响自噬,在神经退行性疾病中有效。
  • HY-17367
    Atazanavir

    BMS-232632

    HIV HIV Protease Cytochrome P450 P-glycoprotein Infection Cancer
    阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白抑制剂和诱导剂。
  • HY-10204
    OSI-930

    c-Fms c-Kit VEGFR Apoptosis Cancer
    OSI-930是Kit,KDR和CSF-1R的抑制剂,IC50分别为80 nM,9 nM和15 nM,对Flt-1,c-Raf和Lck有接近的抑制性,但对 PDGFRα/β,Flt-3和Abl抑制性较弱。
  • HY-17367A
    Atazanavir sulfate

    BMS-232632 sulfate

    HIV HIV Protease Cytochrome P450 P-glycoprotein Cancer Infection
    硫酸阿扎那韦 Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白抑制剂和诱导剂。
  • HY-B1320
    Meclofenamate sodium

    Meclofenamic acid sodium

    Gap Junction Protein Inflammation/Immunology
    Meclofenamate sodium (Meclofenamic acid sodium) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),被批准用于关节炎 (骨关节炎和类风湿性关节炎)、镇痛 (轻度至中度疼痛)、痛经和严重月经失血 (月经过多)。Meclofenamate sodium (Meclofenamic acid sodium) 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂,是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂
  • HY-100627
    APS-2-79

    MEK Cancer
    APS-2-79 是一种 Ras 激酶抑制子 (KSR) 依赖性的 RAF 介导的 MEK 磷酸化拮抗剂。APS-2-79 与 KSR2-MEK1 复合物内的 KSR2 直接结合,IC 50 为 120±23 nM。
  • HY-10524
    GSK1904529A

    IGF-1R Cancer Endocrinology
    GSK1904529A是IGF-1R和IR的选择性抑制剂,IC50分别为27 nM和25 nM,对Akt1/2,Aurora A/B,B-Raf,CDK2,EGFR的抑制性相对较弱。
  • HY-10542
    GW 5074

    Raf Apoptosis Cancer
    GW 5074 是一种有效的,选择性的 c-Raf 抑制剂IC50 值为 9 nM;对 JNK1/2/3,MEK1,MKK6/7,CDK1/2,c-Src,p38 MAP,VEGFR2 或 c-Fms 等没有作用。
  • HY-12661A
    AMG PERK 44

    PERK Autophagy Cancer
    AMG PERK 44 是一种口服有效的,高选择性的 PERK 抑制剂IC50 为 6 nM。AMG PERK 44 对 PERK 的选择性分别是 GCN2 (IC50=7300 nM) 和 B-Raf (IC50 >1000 nM) 的 1000 倍和 160 倍。AMG PERK 44 可以诱导自噬 (autophagy)。
  • HY-N1986
    Cucurbitacin D

    HSP Cancer
    葫芦素 D Cucurbitacin D 是南瓜中的活性成分,可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合,阻止 Hsp90 客户蛋白 (Her2,Raf,Cdk6,pAkt) 成熟但不诱导热休克反应。具有抗癌作用。
  • HY-107779
    BI-882370

    Raf Cancer
    BI-882370 是一种高效选择性的 RAF 激酶抑制剂,其结合位于 BRAF 激酶的 DFG-out 无活性构象处 (ATP 结合位点)。 BI-882370 抑制 BRAFV600E-mutant, WT BRAF 和 CRAF 激酶的 IC50 值分别为 0.4,0.8 和 0.6 nM。BI-882370 也可以抑制 SRC 家族激酶。
  • HY-N6796
    Manumycin A

    Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase Cancer Infection
    手霉素A Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导,抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC50=0.25 μM)。
  • HY-10320
    Doramapimod

    BIRB 796

    p38 MAPK Raf Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    达马莫德 Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的,高效的 p38 MAPK 抑制剂IC50 值分别为 p38α=38 nM,p38β=65 nM,p38γ=200 nM,p38δ=520 nM。Doramapimod 对 p38 激酶具有皮摩尔亲和力 (Kd=0.1 nM)。Doramapimod 也抑制 B-Raf 和 Abl,IC50 分别为 83 nM 和 14.6 μM。
  • HY-N0226A
    Epiberberine chloride

    AChE Beta-secretase Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Neurological Disease
    表小檗碱氯化物 Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱,为有效的 AChEBChE 抑制剂,和非竞争性的 BACE1 抑制剂IC50 值分别为 1.07,6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用,能够清除 ONOO- (IC50,16.83 μM),可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期,Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
  • HY-N0226
    Epiberberine

    AChE Beta-secretase Metabolic Disease Neurological Disease
    表小檗碱 Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱,为有效的 AChEBChE 抑制剂,和非竞争性的 BACE1 抑制剂IC50 值分别为 1.07,6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用,能够清除 ONOO- (IC50,16.83 μM),可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期,Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。