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Targets Recommended: ATM/ATR
Isoforms Recommended: ATM

Results for "Atm 抑制剂" in MCE Product Catalog:

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-100948B
    ATM-3507 trihydrochloride

    Myosin Cancer
    ATM-3507 trihydrochloride 是原肌球蛋白 (tropomyosin) 的一个有效抑制剂,其在人类黑色素瘤细胞系中的 IC50 值约为 3.83-6.84 μM。
  • HY-109566
    AZD1390

    ATM/ATR Cancer Inflammation/Immunology
    AZD1390 是一种有效的,高度选择性的,口服生物利用的,可渗透脑的 ATM 抑制剂,在细胞中对 ATMIC50 为 0.78 nM。
  • HY-112305
    AZ32

    ATM/ATR Cancer
    AZ32 是一种口服可利用的,可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂IC50<6.2 nM。在细胞中抑制 ATMIC50 为 0.31 μM。
  • HY-100016
    AZD0156

    ATM/ATR Apoptosis Cancer
    AZD0156 是一种有效的,选择性的和口服活性的 ATM 抑制剂IC50 为 0.58 nM。AZD0156 抑制 ATM 介导的信号转导,防止 DNA 损伤检查点激活,破坏 DNA 损伤修复,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-18650
    KU 59403

    ATM/ATR Cancer
    KU 59403 是 ATM 的一个有效抑制剂,其对 ATM、DNA-PK 和 PI3K 的 IC50 值分别为 3 nM、9.1 μM 和 10 μM。
  • HY-12016
    KU-55933

    ATM/ATR Autophagy Cancer
    KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂IC50Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM;对 ATM 的选择性比对 DNA-PK,PI3K/PI4K,ATR 和 mTOR 高。
  • HY-15520
    CGK733

    ATM/ATR Cancer
    CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂,用于癌症研究。
  • HY-12061
    KU-60019

    ATM/ATR Cancer
    KU-60019 是一种 ATM 激酶特异性的抑制剂IC50 为 6.3 nM。
  • HY-13902
    Berzosertib

    VE-822; VX-970

    ATM/ATR Cancer
    Berzosertib (VE-822) 是一种 ATR 抑制剂Ki值小于0.2 nM。也可抑制 ATMKi 为 34 nM。
  • HY-11002
    CP-466722

    ATM/ATR Cancer
    CP-466722 是一种可逆的 ATM 抑制剂IC50 值为 4.1 μM,但对 PI3K,PIKK 家族蛋白没有作用。
  • HY-B0097
    Floxuridine

    5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Cancer Infection
    氟尿苷 Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路,在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSVCMV 病毒的作用。
  • HY-103241
    Ro 90-7501

    Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis Cancer Neurological Disease
    Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (42) 原纤维组装抑制剂,可降低 42 诱导的细胞毒性 (EC50 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5),并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。
  • HY-16705
    BRD4770

    Histone Methyltransferase Cancer
    BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化,EC50 为 5 µM,对 H3K27me3,H3K36me3,H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。