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Targets Recommended: Kinesin Na+/K+ ATPase

Results for "Atpase kinesin 抑制剂" in MCE Product Catalog:

114

Inhibitors & Agonists

1

Screening Libraries

1

Biochemical Assay Reagents

2

Peptides

32

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-15187
    Filanesib

    ARRY-520

    Kinesin Cancer
    Filanesib (ARRY-520) 是一种选择性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib 在体外能诱导自噬导致细胞死亡。Filanesib 具有高效的抗增生活性。
  • HY-N6574
    Marinobufogenin

    Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Neurological Disease
    Marinobufogenin 是 Na+/K+ ATPase 的高效抑制剂,最初从哺乳动物血浆中鉴定得到。
  • HY-10299
    GSK-923295

    Kinesin Apoptosis Cancer
    GSK-923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E (CENP-E) 驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂,作用于人类和犬类此酶,Ki 分别为 3.2±0.2 nM 和 1.6±0.1 nM。
  • HY-101298
    Paprotrain

    Kinesin Neurological Disease
    Paprotrain是可渗透细胞的kinesin MKLP-2抑制剂,抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性,IC50 值为 1.35 μM,Ki 值为 3.36 μM,同时对 DYRK1A 有中等的抑制作用,IC50值为 5.5 μM。
  • HY-15098
    Apoptozole

    Apoptosis Activator VII

    HSP Apoptosis Cancer
    Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是 Hsc70Hsp70ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。
  • HY-122632
    Ciliobrevin D

    Hedgehog Cancer
    Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性,可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。
  • HY-15000
    EMD534085

    Kinesin Cancer
    EMD534085是有效选择性的有丝分裂驱动蛋白-5 (kinesin-5)的抑制剂IC50值为8 nM。
  • HY-122815
    Fusicoccin

    Fusicoccin A

    Apoptosis Cancer
    Fusicoccin (Fusicoccin A),一种真菌化脓毒素,14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H+-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定,保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用,如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡,并具有抗癌活性。
  • HY-W003467
    Rabeprazole Sulfide

    Proton Pump Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种 质子泵 (proton pump) 抑制剂,可通过与胃壁细胞中的 (H+/K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。
  • HY-N2877
    Annonacin

    Potassium Channel Sodium Channel Na+/K+ ATPase Calcium Channel Neurological Disease
    Annonacin 是一种乙酰原素,它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 是在 Graviola 叶提取物中发现的活性剂,可充当钠/钾 (NKA) 和肌浆网 (SERCA) ATPase 泵的抑制剂
  • HY-19944
    Dimethylenastron

    Kinesin Cancer
    Dimethylenastron 是一种有效的驱动蛋白 Eg5 抑制剂IC50 值为 200 nM。
  • HY-50759
    Ispinesib

    SB-715992

    Kinesin Apoptosis Cancer
    伊斯平斯 Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂Ki app 值为 1.7 nM。
  • HY-13757AS
    Tamoxifen-​d5

    ICI 47699-​d5; (Z)-Tamoxifen-​d5; trans-Tamoxifen-​d5

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    Tamoxifen-d5 (ICI 47699-d5) 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。
  • HY-12069
    SB-743921

    Kinesin Cancer
    SB-743921 是一种有效的驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂Ki 值为 0.1 nM。
  • HY-14846A
    Litronesib Racemate

    LY2523355 Racemate

    Kinesin Others
    Litronesib Racemate (LY2523355 Racemate) 是 litronesib 的外消旋体。Litronesib 是选择性的驱动蛋白 Eg5 别构抑制剂
  • HY-101071A
    Monastrol

    (±)-Monastrol

    Kinesin Apoptosis Cancer
    Monastrol是具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白 Eg5抑制剂IC50 值为 14 μM。
  • HY-19966
    K858 (Racemic)

    Kinesin Apoptosis Cancer
    K858 Racemic 是一种 ATP 非竞争性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂IC50 值为 1.3 μM。
  • HY-14846
    Litronesib

    LY2523355

    Kinesin Cancer
    Litronesib (LY2523355) 是一种选择性的有丝分裂特异性运动蛋白 Eg5 抑制剂,具有抗肿瘤的活性。
  • HY-15949
    Kif15-IN-2

    Kinesin Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease Cancer
    Kif15-IN-2 是一种驱动蛋白 Kif15抑制剂,主要用于细胞增殖性疾病的研究。
  • HY-B0656
    Rabeprazole

    LY307640

    Proton Pump Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    雷贝拉唑 Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
  • HY-B0656A
    Rabeprazole sodium

    LY307640 sodium

    Proton Pump Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    雷贝拉唑钠 Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
  • HY-12241
    AZ82

    Kinesin Cancer
    AZ82 是一种驱动蛋白样蛋白 KIFC1 (HSET/KIFC1) 的选择性抑制剂,其 Ki 值和 IC50 值分别为 43 nM 和 300 nM。
  • HY-15948
    Kif15-IN-1

    Kinesin Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Kif15-IN-1 是一种驱动蛋白家族 15 (Kif15)抑制剂,主要用于细胞增殖性疾病的研究。
  • HY-N6771
    Cyclopiazonic acid

    Calcium Channel Others
    环二氮酸 Cyclopiazonic acid (CPA) 是一种源于 A. flavus 的神经毒性次级代谢产物 (SM),是一种纳摩尔内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca2+ATPase; SERCA),是植物细胞死亡的有效诱导剂。
  • HY-N6745
    Citreoviridin

    Na+/K+ ATPase Apoptosis Infection Cardiovascular Disease
    黄绿青霉素 Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素,抑制脑突触体 Na+/K+ ATPase,而在微粒体中,刺激 Na+/K+-ATPase 和 Mg2+-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞,抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13757A
    Tamoxifen

    ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13757
    Tamoxifen Citrate

    ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    他莫昔芬柠檬酸盐 Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N1724
    Concanamycin A

    Antibiotic X 4357B; Concanamycin; X 4357B

    Proton Pump Bacterial Antibiotic Cancer Infection
    卡那霉素A Concanamycin A (Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素,也是特异的空泡状 H+- ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂
  • HY-15718A
    Istaroxime hydrochloride

    PST2744 hydrochloride

    Na+/K+ ATPase Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Istaroxime hydrochloride是 Na+/K+-ATPase 抑制剂 (IC50=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。
  • HY-15187A
    (R)-Filanesib

    (R)-ARRY-520

    Kinesin Cancer
    (R)-Filanesib ((R)-ARRY-520) 是ARRY-520的R型,是纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂IC50为6 nM。
  • HY-13433
    Thapsigargin

    Calcium Channel Apoptosis Cancer
    毒胡萝卜素 Thapsigargin 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 是一种表征良好的内质网应激诱导剂。
  • HY-U00222
    S3337

    Proton Pump Inflammation/Immunology
    S3337 是一种 H+,K+-ATPase 抑制剂
  • HY-16589
    Oligomycin A

    MCH 32

    ATP Synthase Fungal Antibiotic Cancer Infection
    寡霉素A Oligomycin A 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂Ki 值为 1 μM;Oligomycin A 具有抗真菌的功能。
  • HY-12283
    Rostafuroxin

    PST 2238

    Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease
    Rostafuroxin(PST 2238)是一种抗高血压化合物Na(addition)K ATPase拮抗剂;IC50为1.5 nM。
  • HY-B1446
    Esomeprazole magnesium

    (S)-Omeprazole magnesium; (-)-Omeprazole magnesium

    Proton Pump Endocrinology
    埃索美拉唑镁 Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
  • HY-101455
    CDN1163

    Calcium Channel Metabolic Disease
    CDN1163 是一种肌膜/内质网 Ca2+-ATPase (SERCA) 的变构激活剂,可改善 Ca2+ 稳态。CDN1163 可减轻糖尿病和代谢紊乱。
  • HY-100558
    Bafilomycin A1

    (-)-Bafilomycin A1

    Proton Pump Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Cancer Infection
    Bafilomycin A1,一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素,是特异的 vacuolar-type H+ ATPase (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin A1 抑制自噬 (autophagy) 且诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-U00042
    SKF96067

    Proton Pump Inflammation/Immunology
    SKF96067 是一种可逆的 H+/K+-ATPase 抑制剂
  • HY-17022
    Esomeprazole magnesium trihydrate

    (S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate

    Proton Pump Endocrinology
    埃索美拉唑镁三水合物 Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
  • HY-17023
    Esomeprazole sodium

    (S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium

    Proton Pump Endocrinology
    埃索美拉唑钠盐 Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
  • HY-100414
    Soraprazan

    BYK61359

    Proton Pump Others
    Soraprazan 是一种可逆的,见效快的肠胃 H+/K+ ATPase 抑制剂
  • HY-100412
    Linaprazan

    AZD0865

    Proton Pump Cancer
    利那拉生 Linaprazan (AZD0865) 能够通过K+竞争约束抑制胃里H+,K+ -ATPase. (IC 50: 1.0 ± 0.2 μM),它对酸有很强的抑制作用。
  • HY-B0542
    Ouabain Octahydrate

    Acocantherine; G-Strophanthin

    Na+/K+ ATPase Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    毒毛旋花苷G Ouabain Octahydrate 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂,有潜力用于充血性心力衰竭的研究。
  • HY-D0852
    Sodium orthovanadate

    Sodium vanadate

    Phosphatase Cancer
    正钒酸钠 Sodium orthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,碱性磷酸酶和一些ATP酶的抑制剂,最有可能充当磷酸盐类似物。
  • HY-19797A
    ML241 hydrochloride

    p97 Cancer
    ML241 hydrochloride 是一种有效的 p97 抑制剂IC50 值为 100 nM。
  • HY-19795
    ML240

    p97 Cancer
    ML240 是一种有效的 p97 抑制剂,抑制 p97 ATPaseIC50 值为 100 nM。
  • HY-13441
    (-)-Blebbistatin

    (S)-(-)-Blebbistatin

    Myosin Cardiovascular Disease Cancer
    (-)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂
  • HY-15718
    Istaroxime

    PST2744

    Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease
    Istaroxime (PST2744) 是一种有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂IC50 值为 0.11 μM。
  • HY-15384
    Picoprazole

    Proton Pump Metabolic Disease
    吡考拉唑 Picoprazole 是一种特异性的 H+/K+-ATPase 抑制剂IC50 为 3.1±0.4 μM。
  • HY-B1357
    Digitoxin

    Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease
    洋地黄毒苷 Digitoxin是有效的 Na+/K+-ATPase抑制剂, EC50 值为0.78 μM。
  • HY-19556
    (+)-SJ733

    SJ000557733

    Na+/K+ ATPase Parasite Infection
    (+)-SJ733 是一种抗疟疾剂,也是一个 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂
  • HY-128892
    EN6

    Autophagy Proton Pump Neurological Disease
    EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy) 激活剂,其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rag 解偶联,导致 mTORC1 信号传导的抑制,溶酶体酸化增加和自噬激活。EN6 以溶酶体依赖性方式清除 TDP-43 聚集物,这是额颞叶痴呆的致病因子。
  • HY-123872
    MSC1094308

    p97 Others
    MSC1094308 是一种可逆的、II 型 AAA ATPase (VCP)/p97 和I型 AAA ATPase VPS4B 的变构抑制剂,对VPS4B 和 p97 的IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。
  • HY-N1446
    Oleic acid

    9-cis-Octadecenoic acid; 9Z-Octadecenoic acid

    Na+/K+ ATPase Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer Metabolic Disease
    油酸 Oleic acid 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP酶激活剂。
  • HY-13719
    Oleandrin

    Na+/K+ ATPase Apoptosis Cancer
    欧夹竹桃苷 Oleandrin 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 620 nM。Oleandrin 通过激活内质网应激诱导细胞凋亡。
  • HY-15877
    BTB06584

    ATP Synthase Cancer
    BTB06584是一种IF1依赖性的选择性线粒体F1Fo-ATP酶抑制剂
  • HY-13100
    PF 03716556

    Proton Pump Metabolic Disease
    PF 03716556 是一种有效,选择性,竞争性和可逆的 酸泵 (H+,K+-ATPase) 拮抗剂,对猪,犬和人重组胃 H+,K+-ATPasepIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF 03716556 对其他受体,离子通道和酶没有活性,并可用于胃食管反流疾病的研究。
  • HY-119254
    BAY-850

    Others Metabolic Disease
    BAY-850 是三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 的选择性有效抑制剂,其 IC50 值为 166 nM。
  • HY-15295
    Vonoprazan Fumarate

    TAK-438

    Proton Pump Endocrinology
    富马酸沃诺拉赞 Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是有一种口服活性的 钾竞争性酸阻断剂,抑制 H+, K+-ATPaseIC50 值为 19 nM。
  • HY-130173
    Bafilomycin C1

    Bacterial Fungal Na+/K+ ATPase Cancer Infection
    巴菲霉素C1 Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
  • HY-N0143
    Phlorizin

    Floridzin; NSC 2833

    SGLT Na+/K+ ATPase Metabolic Disease
    根皮苷 Phlorizin 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂,对于 hSGLT1hSGLT2Ki 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na+/K+-ATPase 抑制剂
  • HY-W013706
    Inosine-5'-triphosphate trisodium salt

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    三磷酸肌苷三钠盐 Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 是一种三磷酸核苷,可作为 ATPases 和 GTPases 的底物。
  • HY-B1604
    Chloroprocaine hydrochloride

    2-Chloroprocaine hydrochloride

    Na+/K+ ATPase Neurological Disease
    盐酸氯普鲁卡因 Chloroprocaine hydrochloride (2-Chloroprocaine hydrochloride) 是一种酯类麻醉剂。Chloroprocaine 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂IC50 为 13 mM。Chloroprocaine hydrochloride 阻断外周神经。
  • HY-N2033
    Chebulinic acid

    DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump Infection
    诃子林鞣酸 Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂,也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。
  • HY-100007
    Vonoprazan

    TAK-438 free base

    Proton Pump Endocrinology
    沃诺拉赞 Vonoprazan (TAK-438 free base) 是有一种口服活性的 钾竞争性酸阻断剂,抑制 H+, K+-ATPaseIC50 值为 19 nM。
  • HY-16690
    BTS

    N-Benzyl-p-toluenesulfonamide; N-Tosylbenzylamine

    Myosin Cancer
    BTS是钙离子刺激的肌球蛋白S1ATP酶抑制剂(IC50为 5 μM),能可逆地阻断滑行运动。
  • HY-44012A
    SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride

    Ligand for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride 是一种能够与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合的化合物,基于 PROTAC 技术,使 SMARCA2 降解。
  • HY-111548
    Spastazoline

    Others Others
    Spastazoline 是一种有效、选择性的 spastin (一种微管切断 AAA 蛋白) 抑制剂,对人 spastin 的 IC50 值为 99 nM。Spastazoline 对重组人 VPS4 的 ATPase 活性没有作用。
  • HY-N2532
    Diphyllin

    HIV Proton Pump Influenza Virus Cancer Infection Inflammation/Immunology
    二叶草素 Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素,是一种有效的 HIV-1 抑制剂,IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase抑制剂IC50 值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC50 值为 50 μM 来抑制 NO 产生,并具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-N6738
    Bafilomycin B1

    Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    巴佛洛霉素 B1 Bafilomycin B1 是从链霉菌属中分离得到的大环内酯类抗生素,可抑制革兰氏阳性菌和真菌,同时为大肠杆菌 K+ 依赖性 ATPase抑制剂
  • HY-100437
    HA15

    HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    HA15 是一种高效特异性的内质网伴侣蛋白 BiP/GRP78/HSPA5 抑制剂,可抑制 BiP 的 ATP 酶活性,具有抗肿瘤活性。
  • HY-N4184
    Licoflavone B

    Parasite Infection
    甘草黄酮 B Licoflavone B 是从甘草中得到的类黄酮,抑制曼氏血吸虫 ATPaseADPase 的活性,IC50 值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。具有抗吸血虫病的作用。
  • HY-103261
    SCH28080

    Proton Pump Endocrinology
    SCH28080 是一种可逆的,K+ 竞争性的胃 (H+/K+)-ATPase 抑制剂Ki 值 为 0.12 μM。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂,具有抗溃疡作用。
  • HY-100816
    Rbin-1

    Ribozinoindole-1

    Phosphatase Metabolic Disease
    Rbin-1 是一种有效的,可逆的特异性真核核糖体生物合成抑制剂GI50 为 136 nM。Rbin-1是一种有效的选择性 Midasin (Mdn1) 抑制剂
  • HY-106723
    AMP-PCP

    HSP Cancer
    AMP-PCP 是一种 ATP 类似物,可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
  • HY-106723A
    AMP-PCP disodium

    HSP Cancer
    AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物,可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
  • HY-114429
    CB-6644

    Others Cancer
    CB-6644 一种选择性的 RUVBL1/2 复合体抑制剂。抑制 RUVBL1/2 的 ATP 酶活性,IC50 为 15 nM。具有抗癌活性。
  • HY-N2070
    Acevaltrate

    Na+/K+ ATPase Neurological Disease
    醋戊曲酯 Acevaltrate 从 Valeriana glechomifolia 中分离,抑制大鼠肾和脑半球中 Na+/K+-ATP 酶活性,IC50 分别为 22.8±1.1 μM 和 42.3±1.0 μM。
  • HY-U00193
    Ro18-5362

    Others Metabolic Disease
    Ro18-5362 是一种活性较低的 Ro 18-5364 前体。即使在浓度高达 0.1 mM 下,Ro 18-5362 也不能显着影响 H++K+-ATPase 活性。
  • HY-N0039
    Ginsenoside Rb1

    Gypenoside III

    Na+/K+ ATPase IRAK NF-κB Autophagy Mitophagy HSV Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Rb1 Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
  • HY-17021B
    Esomeprazole potassium salt

    (S)-Omeprazole potassium salt; (-)-Omeprazole potassium salt

    Proton Pump Cancer Endocrinology Inflammation/Immunology
    埃索美拉唑钾盐 Esomeprazole potassium salt ((S)-Omeprazole potassium salt) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
  • HY-15293B
    JTV-519 hemifumarate

    K201 hemifumarate

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
  • HY-103666
    CY-09

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合,抑制 NLRP3 ATP酶活性,从而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。
  • HY-W010918
    Adenosine 5'-diphosphate

    Adenosine diphosphate; ADP

    Endogenous Metabolite Others
    Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
  • HY-B1837A
    β-Cyfluthrin

    beta-Cyfluthrin

    Calcium Channel Infection
    β-Cyfluthrin (beta-Cyfluthrin) 是一种 II 型合成拟除虫菊酯 (pyrethroid),也是农业中用于虫害的许多杀虫剂产品的活性成分。β-Cyfluthrin 是一种神经毒物,通过抑制参与钙转运的 Ca2+ ATPase 来影响神经组织中的钙浓度。
  • HY-17021A
    Esomeprazole magnesium salt

    (S)-Omeprazole magnesium salt; (-)-Omeprazole magnesium salt

    Proton Pump Cancer Endocrinology Inflammation/Immunology
    埃索美拉唑镁盐 Esomeprazole magnesium salt ((S)-Omeprazole magnesium salt) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
  • HY-N0877
    Bufalin

    Na+/K+ ATPase Cancer
    Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。
  • HY-15293A
    JTV-519 free base

    K201 free base

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
  • HY-W010791
    Adenosine 5'-diphosphate sodium salt

    Endogenous Metabolite Others
    Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
  • HY-N7031
    (±)​-​Vasicine

    (±)​-Peganine

    Proton Pump Inflammation/Immunology
    (±)​-​鸭嘴花碱 (±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 从 Peganum harmala 种子中分离出来的,可显着抑制 H+-K+-ATPase 活性,IC50 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌,抗氧化剂和细胞保护作用。
  • HY-N6769
    Radicicol

    Monorden

    HSP Bacterial Antibiotic Infection
    根赤壳菌素 Radicicol 是 Hsp90抑制剂IC50 值为 1 μM。Radicicol 靶向 Hsp90,与 Hsp90 的 ATP 酶结构域结合并阻止 Hsp90 蛋白成熟,导致蛋白酶体降解。Radicicol 是一种具有抗疟疾活性的抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic),通过靶向恶性疟原虫拓扑异构酶 VIB 来削弱线粒体复制。
  • HY-103265
    ARL67156 trisodium salt

    Phosphatase Cardiovascular Disease
    ARL67156 trisodium salt 是一种 ecto-ATPase 抑制剂。ARL67156 trisodium salt 是弱的竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 trisodium salt 可预防体内主动脉瓣钙化。
  • HY-N1381
    Periplocin

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Periplocin 是一类从 Periploca forrestii 中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。
  • HY-103265B
    ARL67156 trisodium salt hydrate

    Phosphatase Cardiovascular Disease
    ARL67156 trisodium salt hydrate 是一种 ecto-ATPase 抑制剂。ARL67156 trisodium salt hydrate 是弱的竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 trisodium salt hydrate 可预防体内主动脉瓣钙化。
  • HY-A0154
    Deslanoside

    Deacetyllanatoside C; Desacetyllanatoside C

    Na+/K+ ATPase Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    去乙酰毛花苷 Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷,用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常,并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵,导致细胞内钠和钙浓度增加。
  • HY-P1565
    Transdermal Peptide Disulfide

    TD 1 Disulfide(peptide)

    Na+/K+ ATPase Inflammation/Immunology
    Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
  • HY-126679
    Apoptolidin

    ATP Synthase Apoptosis Cancer
    Apoptolidin 是从 Nocardiopsis 细菌中分离得到的一种聚酮类化合物。Apoptolidin 是一种选择性线粒体 F1FO ATPase 抑制剂。Apoptolidin 是一种凋亡 (apoptosis)诱导剂,可诱导腺病毒型 12 癌基因(包括ElA) (IC50=10-17 ng/ml) 转化的细胞凋亡,但不诱导正常细胞的凋亡。
  • HY-103319
    Calmidazolium chloride

    R 24571

    CaMK Autophagy Cancer Neurological Disease
    Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂,拮抗CaM依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP酶活化, IC50 分别为0.15和0.35 μM。也用于抗癌研究。它结合CaMK的Kd 值为3 nM。
  • HY-P1565A
    Transdermal Peptide Disulfide TFA

    TD 1 Disulfide(peptide) TFA

    Na+/K+ ATPase Others
    Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
  • HY-128729
    DNA2 inhibitor C5

    Others Cancer
    DNA2 inhibitor C5 是一种有效的,竞争性,特异性的 DNA2 核酸酶活性抑制剂IC50 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶,DNA 依赖性 ATPase,解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于奥正癌症相关研究。
  • HY-N6778
    Paxilline

    Potassium Channel Calcium Channel Neurological Disease
    蕈青霉素 Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素,通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA),对不同亚型的 SERCA 作用的 IC50 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性。
  • HY-12342
    ML216

    CID-49852229

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    ML216 (CID-49852229) 是一种有效,选择性,细胞渗透性的 BLM 解旋酶抑制剂,对 BLMfull-lengthBLM636-1298IC50 分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。ML216 以 Ki 为 1.76 µM 来抑制 BLM 的 ssDNA 依赖性 ATPase 的活性。ML216 具有抗肿瘤活性。
  • HY-B2145
    Ilaprazole sodium

    IY-81149 sodium

    Proton Pump TOPK Cancer Inflammation/Immunology
    Ilaprazole (IY-81149) sodium,一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂
  • HY-17507
    Pantoprazole

    BY1023; SKF96022

    Proton Pump Autophagy Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    泮托拉唑 Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
  • HY-101664
    Ilaprazole

    IY-81149

    Proton Pump TOPK Cancer Inflammation/Immunology
    艾普拉唑 Ilaprazole (IY-81149),一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂
  • HY-17507B
    Pantoprazole sodium hydrate

    BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate

    Proton Pump Autophagy Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    泮托拉唑钠水合物 Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
  • HY-17507A
    Pantoprazole sodium

    BY1023 sodium; SKF96022 sodium

    Proton Pump Autophagy Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    泮托拉唑钠 Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
  • HY-122198
    ML367

    Others Cancer
    ML367 是一种 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 (ATAD5) 稳定的有效抑制剂,作为一个探针分子,具有低摩尔抑制浓度。ML367 阻断 DNA 的修复通路,抑制一般的 DNA 损伤反应,包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。
  • HY-N6687
    Calcimycin

    A-23187; Antibiotic A-23187

    Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic Cancer Infection
    卡西霉素 Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore),如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),诱导细胞凋亡。
  • HY-119374
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1

    Others Cancer
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 是一种变构 brahma 同系物 (BRM)/SMARCA2 (SWI/SNF 相关的染色质亚家族成员 2 的基质相关肌动蛋白依赖调节因子) 和 brahma 相关基因 1 (BRG1)/SMARCA4 三磷酸腺苷酶活性双抑制剂IC50 值均低于 0.005 μM。
  • HY-N6687A
    Calcimycin hemicalcium salt

    A-23187 hemicalcium salt; Antibiotic A-23187 hemicalcium salt

    Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic Cancer Infection
    Calcimycin hemicalcium salt (A-23187 hemicalcium salt) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore),如钙离子和镁离子。Calcimycin hemicalcium salt 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemicalcium salt 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N6687B
    Calcimycin hemimagnesium

    A-23187 hemimagnesium; Antibiotic A-23187 hemimagnesium

    Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Cancer Infection
    Calcimycin (A-23187) hemimagnesium 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore),如钙离子和镁离子。Calcimycin hemimagnesium 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemimagnesium 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-128359
    ACBI1

    PROTAC Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    ACBI1 是一种有效的,基于 PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基 SMARCA2SMARCA4 降解剂,也是 PBAF 成员 PBRM1 的降解剂, 对 SMARCA2、SMARCA4 和 PBRM1 作用的 DC50 值分别为 6 nM、11 nM 和 32 nM。ACBI1 由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶 VHL 构成,能诱导抗增殖作用和凋亡。
  • HY-B0425A
    Novobiocin Sodium

    Albamycin; Cathomycin

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    新生霉素钠 Novobiocin Sodium (Albamycin; Cathomycin) 是一种口服抗生素 (antibiotic) 化合物,源于链霉菌,也是一个强效的 DNA gyrase 抑制剂通过结合 ATP 结合位点在 ATP 酶亚基。Novobiocin Sodium 对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性,但由于外膜中含有脂多糖,对革兰氏阴性菌的抗菌活性有限。Novobiocin Sodium 与 Hsp90 的 c 端结合,轻微诱导 Hsp90 依赖的 client 蛋白的降解 (IC50=700 μM)。