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Aurora+kinase+inhibitors

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By Targets:	Apoptosis (5) Aurora Kinase (32) Autophagy (3) CDK (2) FAK (1) FLT3 (1) p38 MAPK (1) PERK (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (1)
By Research Areas:	Cancer (32)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112373

Aurora kinase inhibitor-3	Aurora Kinase	Others
Aurora kinase inhibitor-3 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 42 nM，同时微弱抑制 EGFR，IC₅₀>10 μM。Aurora kinase inhibitor-3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域。

HY-112355

Aurora kinase inhibitor-2	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-2 是一种选择性和 ATP 竞争性的 Aurora 激酶抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 240 nM。

HY-144991

Aurora kinase inhibitor-8	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-8 是一种高选择性 Aurora 激酶的抑制剂。

HY-149693

Aurora kinase inhibitor-11	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-11 (compound 25) 是极光激酶 (Aurora Kinase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.14 μM。Aurora kinase inhibitor-11 具有抗癌活性。

HY-147993

Aurora kinase inhibitor-10	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-10 (Compound 6c) 是一种具有口服活性的 Aurora B 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Aurora kinase inhibitor-10 具有抗肿瘤活性。

HY-147703

Aurora kinase inhibitor-9	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂，Aurora A, Aurora B 的 IC₅₀s 分别为 0.093, 0.09 µM。Aurora kinase inhibitor-9 具有广谱抗增殖活性。

HY-158618

Aurora kinase inhibitor-14	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Aurora kinase inhibitor-14 (Compound 79) 是一种具有口服活性和高选择性的 Aurora kinases 抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 均有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.5 nM 和 1.2 nM。Aurora kinase inhibitor-14 与 Aurora kinase 的 ATP 结合位点结合，阻断有丝分裂过程中的染色体分离，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Aurora kinase inhibitor-14 有望用于各种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的研究，如非小细胞肺癌、乳腺癌、急性髓系白血病。

HY-149694

Aurora kinase inhibitor-12	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-12 (Compound 1a ) 是极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，是参与肿瘤生长的关键酶。

HY-169505

Aurora kinase inhibitor-13	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-13 (Compound 2) 是一种极光激酶抑制剂，其对极光激酶 A 的 IC₅₀ 值为 2.3 μM。

HY-113894

Retreversine	Aurora Kinase	Cancer
Retreversine 是 Reversine 的无活性阴性对照。Reversine 是一种 ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂。

HY-10179

Danusertib 5 篇以上引用文献 PHA-739358	Aurora Kinase Autophagy	Cancer
达鲁舍替 Danusertib 是一种极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，能够抑制 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC₅₀ 值分别为 13，79 和 61 nM。

HY-10128

ZM-447439 5 篇以上引用文献	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
ZM-447439是极光激酶 (aurora) 抑制剂，对aurora A和B的 IC₅₀ 值分别为110和130 nM。

HY-12049

CCT129202	Aurora Kinase	Cancer
CCT129202 是极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的 IC₅₀ 值分别为42，198 和227 nM。

HY-10178

PHA-680632	Aurora Kinase	Cancer
PHA-680632是极光激酶抑制剂 (aurora)，对aurora A，B和C的 IC₅₀ 值分别为27，135和120 nM。

HY-13253

AMG 900 3 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂，作用于 Aurora A，B 和 C，IC₅₀ 分别为 5 nM，4 nM 和 1 nM。

HY-10804

CCT 137690 1 篇文献验证	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
CCT 137690是有效的，有口服活性的极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶A，B，C的 IC₅₀ 值分别为15，25 和19 nM。

HY-12003

SNS-314 mesylate 2 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
SNS-314 mesylate 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC₅₀ 值分别为 9，31 和 6 nM。

HY-108344

SNS-314	Aurora Kinase	Cancer
SNS-314 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC₅₀ 值分别为 9，31 和 6 nM。

HY-14711

Reversine 最多引用文献 15 篇文献验证	Aurora Kinase Autophagy	Cancer
逆转素 Reversine 是一种ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂，作用于 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C，IC₅₀ 分别为 400，500 和 400 nM。

HY-123697

VE-465	Aurora Kinase	Cancer
VE-465 是一种 Aurora 激酶抑制剂。VE-465 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。VE-465 在多种肿瘤模型中具有抗癌作用。

HY-N3737

Derrone	Aurora Kinase PERK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Derrone 是一种戊烯基异黄酮，是 Aurora 激酶抑制剂，其对 Aurora B 和 Aurora A 的 IC₅₀ 值分别为 6 和 22.3 μM。Derrone 显示出抗肿瘤活性。

HY-10179R

Danusertib (Standard) PHA-739358 (Standard)	Reference Standards Aurora Kinase Autophagy	Cancer
达鲁舍替 (Standard) Danusertib (Standard)是 Danusertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Danusertib 是一种极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，能够抑制 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC₅₀ 值分别为 13，79 和 61 nM。

HY-122370A

Tripolin B	Aurora Kinase	Cancer
Tripolin B 是一种 ATP 竞争性 Aurora 激酶抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 激酶的 IC₅₀ 值分别为 2.5 µM 和 6 µM。Tripolin B 在细胞中不发挥抑制作用。

HY-160447

*FAK/Aurora* kinase-IN-1**	Aurora Kinase FAK	Cancer
FAK/Aurora Kinase-IN-1 是一种 FAK 和极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.61 nM 和 0.91 nM。FAK/Aurora Kinase-IN-1 显示出抗癌作用 (WO2018019252A1; compound 11)。

HY-10329

JNJ-7706621 4 篇文献验证	Aurora Kinase CDK Apoptosis	Cancer
JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂，同时能有效抑制 CDK1 和 CDK2，对 CDK1，CDK2，aurora-A 和 aurora-B 的 IC₅₀ 值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。

HY-170812

*BET/Aurora* kinase-IN-1**	Aurora Kinase	Cancer
BET/Aurora kinase-IN-1 (Compound 38) 是一种双重 BET/Aurora kinase 抑制剂。BET/Aurora kinase-IN-1 对多种肿瘤细胞系显示出抗增殖活性，在肾细胞癌和结肠癌异种移植模型中具有良好的抗肿瘤效果，肿瘤生长抑制 (TGI) 分别为 45.99% 和 53.06%。

HY-15812

Aurora kinase-IN-5	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase-IN-5 (compound 1) 是一种极光激酶 (Aurora Kinase) 抑制剂, 具有抗肿瘤活性，促进紫杉醇 (HY-B0015) 诱导的细胞死亡。Aurora kinase-IN-5 对 Aurora A，B，C 激酶显示出高度的选择性和效力，IC₅₀ 值分别为 5.6，18.4，24.6 nM。

HY-150592

Aurora kinase-IN-2	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase-IN-2 (compound 12Aj) 是一种有效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora kinases)，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC₅₀ 值分别为 90 和 152 nM。Aurora kinase-IN-2 通过调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora kinase-IN-2 可用于癌症研究。

HY-18161

CCT241736	FLT3 Aurora Kinase	Cancer
CCT241736 是一种有效的，可口服的 FLT3 和 Aurora kinase 双重抑制剂，能够有效抑制 Aurora-A (K_d，7.5 nM；IC₅₀，38 nM)，Aurora-B (K_d，48 nM)，FLT3 (K_d，6.2 nM)，以及 FLT3 突变体 FLT3-ITD (K_d，38 nM) 和 FLT3(D835Y) (K_d，14 nM) 的活性。

HY-162470

DBPR728	Aurora Kinase	Cancer
DBPR728 是一种 6K465 的酰基前药，携带较少的氢键供体，6K465 作为 Aurora 激酶抑制剂，可以破坏 MYC 家族癌蛋白的稳定性，并已显示出抗肿瘤功效。DBPR728 具有抑制过表达 C-MYC 和 N-MYC 的癌症的潜力，且口服生物利用度较 6K465 提高了 10 倍。

HY-123279

OM137	Aurora Kinase CDK	Cancer
OM137 是一种 aurora 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 21.7 μM (Aurora A 激酶) 和 2.4 μM (Aurora B 激酶)。OM137 还抑制 Cdk1/cyclinB 和 Cdk5/p25，IC₅₀ 约为 20 μM。OM137 可降低染色体动粒处的纺锤体检查点信号蛋白 (Mad2 和 BubR1) 含量。

HY-175866

Aurora kinase-IN-8	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Aurora kinase-IN-8 是一种有口服活性的 Aurora 激酶抑制剂。Aurora kinase-IN-8 对Aurora A 激酶和Aurora B 激酶的 IC₅₀ 值分别为 2.8 nM 和 28.1 nM。Aurora kinase-IN-8 能够阻止纺锤体形成、导致 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aurora kinase-IN-8 可用于癌症研究，如三阴性乳腺癌。

HY-10320G

Doramapimod (GMP) BIRB 796 (GMP)	p38 MAPK	Cancer
达马莫德 (GMP) Doramapimod GMP (BIRB 796 GMP) 是口服有效的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α、p38β、p38γ、p38δ 的 IC₅₀ 分别为 38、65、200 和 520 nM。Doramapimod 具有细胞毒性和对多发性骨髓瘤的抗肿瘤活性，与多药耐药蛋白 1 (ABCB1) 和极光激酶抑制剂 VX680 协同作用，可以增强其对口腔表皮样癌和宫颈癌的抗肿瘤活性。Doramapimod 具有抗炎活性。

Derrone	Infection Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Maclura pomifera (Raf.) Schneid. Plants Moraceae Disease Research Fields Isoflavones	Aurora Kinase PERK Reactive Oxygen Species (ROS)
Derrone 是一种戊烯基异黄酮，是 Aurora 激酶抑制剂，其对 Aurora B 和 Aurora A 的 IC₅₀ 值分别为 6 和 22.3 μM。Derrone 显示出抗肿瘤活性。

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