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Axl " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-12965
HY-162012
YAP
Cancer
HC-258 与 TEAD PA 口袋中的半胱氨酸结合。HC-258 降低 CTGF、CYR61、AXL 和 NF2 转录物水平并抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞 的迁移。
HY-15797
TAM Receptor
Cancer
UNC2250 是一种有效选择性的 Mer 抑制剂，IC50 为 1.7 nM，比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。
HY-114166
HY-107145
HY-107145A
HY-104075
HY-12964
TAM Receptor
Cancer
SGI-7079 是一种 ATP-竞争性 Axl IC50 分别为 0.43 和 0.16 μM。
HY-16961
HY-16961A
HY-114356
c-Met/HGFR
Cancer
BPI-9016M是一种有效的，口服活性的，选择性的双重 c-Met 和 AXL
HY-14721
EMD-1214063
c-Met/HGFR Autophagy
Cancer
特泊替尼
c-Met 抑制剂，IC50 为 4 nM，对 c-Met 的选择性比 IRAK4，TrkA，Axl ，IRAK1 和 Mer 高 200 倍以上。具有抗肿瘤作用。
HY-147218
c-Met/HGFR TAM Receptor
Cancer
TAM&Met-IN-1 是一种有效的 TAM 和 c-Met 抑制剂，对 AXL 、MER 和 TYRO3 的 IC50 分别为 6.1 nM、13.2 nM 和 21.6 nM。TAM&Met-IN-1 可用于抗癌研究。
HY-12044
XL184 S-malate; BMS-907351 S-malate
VEGFR Apoptosis
Cancer
卡博替尼苹果酸盐
VEGFR2 ，c-Met ，Kit ，Axl Flt3 的 IC50 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。
HY-125510
TAM Receptor
Others
UNC2541 是一种有效 Mer 酪氨酸激酶 (MerTK ) 特异性抑制剂，与 MerTK ATP 结合口袋结合，IC50 值为 4.4 nM，对其选择性远高于 Axl ，Tyro3 和 Flt3。UNC2541 抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK；EC50 ，510 nM)。
HY-13016S1
HY-13016S
HY-132200
HY-124066
TAM Receptor
Cancer
RU-302 是一种非选择性的TAM 抑制剂，阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 结构域之间的界面。RU-302 用低微摩尔 IC50 有效阻断 Gas6 诱导的 Axl
HY-15798
VSV TAM Receptor
Cardiovascular Disease
UNC2881 是一种口服有效、特异性的 Mer 激酶抑制剂，可抑制稳定状态的 Mer 激酶磷酸化，IC50 为 22 nM。UNC2881 对 Axl Tyro 也有抑制作用，IC50 分别为 360 nM 和 250 nM。UNC2881 可有效抑制胶原诱导的血小板聚集，可用于血栓病理研究。
HY-116000
Gumarontinib; SCC244
c-Met/HGFR
Cancer
Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 c-Met 抑制剂，IC50 为0.42 nM。Glumetinib 对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶，包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl 、Mer、TyrO3。Glumetinib 具有抗肿瘤活性。
HY-12344
FLT3
Cancer
UNC2025 是一种强效、ATP 竞争性的，具有口服活性的 Mer/Flt3 抑制剂，IC50 值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。UNC2025 对MERTK 的选择性是 Axl 的 45 倍 (IC50 =122 nM; Ki =13.3 nM)。UNC2025 具有良好的 PK 特性，可用于急性白血病的研究。
HY-12344A
FLT3
Cancer
UNC2025 hydrochloride 是一种强效、ATP 竞争性，高口服活性的 Mer/Flt3 抑制剂，IC50 值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。UNC2025 hydrochloride 对 MERTK 的选择性是 Axl 的 45 倍(IC50 =122nM; Ki =13.3 nM)。UNC2025 hydrochloride 具有良好的 PK 特性，可用于急性白血病的研究。
HY-12076
BMS 817378
c-Met/HGFR TAM Receptor
Cancer
BMS 777607 (BMS 817378) 是一种 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met ，Axl Ron 和 Tyro3 的活性，IC50 值为 3.9 nM，1.1 nM，1.8 nM 和 4.3 nM。
HY-13016A
XL184 hydrochloride; BMS-907351 hydrochloride
VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis
Cancer
Cabozantinib hydrochloride 是一种口服有效的 VEGFR2 和 MET 抑制剂，IC50 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib hydrochloride 对 KIT 、RET 、AXL TIE2 和 FLT3 有较强的抑制作用 (IC50 =4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib hydrochloride 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib hydrochloride 可以破坏肿瘤血管，促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N3634
Others
Cancer
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase ) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL , B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC50 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。
HY-13016
XL184; BMS-907351
VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis
Cancer
卡博替尼
VEGFR2 和 MET 抑制剂，IC50 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib 对 KIT 、RET 、AXL TIE2 和 FLT3 有较强的抑制作用 (IC50 =4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib 可以破坏肿瘤血管，促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-147695
c-Met/HGFR
Cancer
c-Met-IN-12 (化合物 4r) 是一种口服有效和选择性的 II 型 c-Met 激酶抑制剂，其 IC50 值为 10.6 nM。c-Met-IN-12 对 AXL Mer 和TYRO3 激酶表现出较高的抑制作用 (1 μM 抑制率 > 80%)。c-Met-IN-12 可作为一种支架进一步增强激酶选择性。c-Met-IN-12具有抗肿瘤作用。
HY-117548
TAM Receptor
Cancer
UNC1062 是一种 MERTK 选择性酪氨酸激酶抑制剂，减少 MERTK 介导的下游信号的激活，在培养中诱导细胞凋亡 (apoptosis )，减少软琼脂中的集落形成，并抑制黑色素瘤细胞的侵袭。UNC1062 能有效抑制 MERTK 激酶活性 (MERTK IC50 =1.1 nM, Morrison Ki =0.33 nM)，并在 TAM 家族中表现出特异性 (TYRO3 IC50 =60 nM, AXL IC50 =85 nM)。
HY-15514A
LY2801653 dihydrochloride
c-Met/HGFR FLT3 ROS Kinase Discoidin Domain Receptor
Cancer
Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki =2 nM)。Merestinib dihydrochloride 对 MST1R (IC50 =11 nM)、FLT3 (IC50 =7 nM)、AXL (IC50 =2 nM)、MERTK (IC50 =10 nM)、TEK (IC50 =63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50 =0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50 =7 nM) 也有较强的活性。
HY-15514
LY2801653
c-Met/HGFR FLT3 ROS Kinase Discoidin Domain Receptor
Cancer
Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki =2 nM)。Merestinib (LY2801653) 对 MST1R (IC50 =11 nM)、FLT3 (IC50 =7 nM)、AXL (IC50 =2 nM)、MERTK (IC50 =10 nM)、TEK (IC50 =63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50 =0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50 =7 nM) 也有较强的活性。
HY-119933
RIP kinase
Cancer
RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1790
HY-P5527F
Peptides
Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl 、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99360
Anti-Axl /UFO Reference Antibody (enapotamab)
TAM Receptor
Cancer
Enapotamab 是一种 AXL /UFO
HY-P99161
BGB149
TAM Receptor
Cancer
Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 AXL AXL Gas6 刺激诱导的 AXL AXL AXL
HY-P99463
AVB-S6-500
TAM Receptor
Cancer
Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂AXL GAS6 结合，抑制 GAS6 与 AXL AXL
HY-P99734
ADCT-601
TAM Receptor
Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 抗体-活性分子偶联物 (ADCs )。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。
HY-P99733
ADC Antibody TAM Receptor
Cancer
Mipasetamab 是一种靶向 AXL AXL TAM Receptor )。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。
HY-P9988
BA301
ADC Antibody TAM Receptor
Cancer
Mecbotamab 是一种靶向 AXL
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-15494
HY-N12041
HY-N3634
Structural Classification Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L.Plants
Others
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase ) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL , B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC50 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-12432S1
Gilteritinib-d8 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3 /AXL IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
HY-13016S
Cabozantinib-d6 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2 ，c-Met ，Kit ，Axl Flt3 的 IC50 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。
HY-15494S1
Picropodophyllin-d6 (AXL 1717-d6 ) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL 1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R) 抑制剂，IC50 为1 nM。
HY-13016S1
Cabozantinib-d4 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2 ，c-Met ，Kit ，Axl Flt3 的 IC50 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81198
Adhesion related kinase; AI323647; Ark; Axl ; Axl oncogene; Axl receptor tyrosine kinase; Axl transforming gene; Axl transforming sequence/gene; EC 2.7.10.1; JTK11; Oncogene Axl ; Tyro7; Tyrosine protein kinase receptor UFO; Tyrosine-protein kinase receptor UFO; UFO; UFO_HUMAN.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse(predicted: Rat, Dog, Horse, Rabbit)
AXL Antibody is an unconjugated, approximately 95 kDa, rabbit-derived, anti-AXL polyclonal antibody. AXL Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, dog, horse, rabbit background without labeling.
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