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Targets Recommended: Raf Akt HBV IKK Nampt P-glycoprotein
Isoforms Recommended: BRaf

Results for "B-Raf 抑制剂" in MCE Product Catalog:

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-18227
    B-Raf IN 1

    Raf Cancer
    B-Raf IN 1 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂, IC50 为 24 nM。
  • HY-14177A
    B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride

    Raf Cancer
    B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride 是一种有效的 Raf 激酶抑制剂,作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C-Raf, Ki 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。
  • HY-14177
    B-Raf inhibitor 1

    Raf Cancer
    B-Raf inhibitor 1是一种有效的 Raf 激酶抑制剂,作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C-Raf, Ki 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。
  • HY-111758
    PROTAC B-Raf degrader 1

    PROTAC Raf Cancer
    PROTAC B-Raf degrader 1 (compound 2) 是基于PROTAC技术的一种 B-Raf 降解剂。有抗肿瘤活性。
  • HY-10247
    BRAF inhibitor

    Raf Cancer
    BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 P-0850。
  • HY-130617
    Pomalidomide-amido-C1-Br

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate Cancer
    Pomalidomide-amido-C1-Br 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amido-C1-Br 可通过 PROTAC 技术合成 B-Raf 降解剂 PROTAC B-Raf degrader 1 (HY-111758)。PROTAC B-Raf degrader 1 具有抗肿瘤活性。
  • HY-12661A
    AMG PERK 44

    PERK Autophagy Cancer
    AMG PERK 44 是一种口服有效的,高选择性的 PERK 抑制剂IC50 为 6 nM。AMG PERK 44 对 PERK 的选择性分别是 GCN2 (IC50=7300 nM) 和 B-Raf (IC50 >1000 nM) 的 1000 倍和 160 倍。AMG PERK 44 可以诱导自噬 (autophagy)。
  • HY-109080
    Belvarafenib

    HM95573; GDC-5573; RG6185

    Raf Cancer
    Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的,广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF)抑制剂,其对 B-RAF,B-RAFv600E 和C-RAFIC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
  • HY-12787
    L-779450

    Raf Autophagy Cancer
    L-779450 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂,Kd 为 2.4 nM。
  • HY-50864
    GDC-0879

    Raf Cancer
    GDC-0879 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂IC50 为 0.13 nM。
  • HY-10966
    SB-590885

    Raf Cancer
    SB-590885 是一种有效的 B-Raf 抑制剂Ki 值为 0.16 nM;对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。
  • HY-12846
    CCT196969

    Raf Cancer
    CCT196969 是一种泛-Raf 抑制剂,抑制 B-RafBRafV600ECRAFIC50 分别为 0.1, 0.04, 和 0.01 μM。
  • HY-18972
    PLX8394

    Raf Cancer
    PLX8394 是一种有效的,选择性的 BRaf 抑制剂,抑制 BRAFV600E 活性的 IC50 值约为 5 nM。
  • HY-12291
    HG6-64-1

    HMSL 10017-101-1

    Raf Cancer
    HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利专利WO 2011090738 A2,化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09 μM。
  • HY-51424
    PLX-4720

    Raf Cancer
    PLX-4720 是一种有效的,选择性的 B-RafV600E 抑制剂IC50 值为 13 nM;与对 c-Raf-1 的选择性相同,是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
  • HY-18997
    PLX7904

    Raf Cancer
    PLX7904 是有效的,选择性的 BRAF 抑制剂,在表达突变体 RAS 的细胞中,对 BRAFV600EIC50 值约为 5 nM。
  • HY-15605
    Encorafenib

    LGX818

    Raf Cancer
    Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂,对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性,EC50 值为 4 nM。
  • HY-15767
    TAK-632

    Raf Aurora Kinase Cancer
    TAK-632 是一种有效的 pan-RAF 抑制剂,作用于 CRAFBRAFV600EBRAFWTIC50 分别为 1.4,2.4 和 8.3 nM。
  • HY-14660
    Dabrafenib

    GSK2118436A; GSK2118436

    Raf Cancer
    达拉非尼 Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-RafB-RafV600EIC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
  • HY-12558
    LY3009120

    DP-4978

    Raf Autophagy Cancer
    LY3009120是泛 RAF 抑制剂,其抑制BRAFV600E,BRAFWT 和CRAFWTIC50 分别为5.8,9.1和15 nM。
  • HY-18652
    Ro 5126766

    CH5126766

    MEK Raf Cancer
    Ro 5126766 是一种有效的双重 MEK/RAF 抑制剂,抑制 BRAFV600ECRAF, MEK,和 BRAFIC50 分别为 8.2 nM, 56 nM, 160 nM 和 190 nM。
  • HY-111940
    LUT014

    Raf Inflammation/Immunology
    LUT014 是一种 B-Raf 抑制剂IC50 值为 11.7 nM,被开发用于减少与 EGFR 抑制剂相关限制剂量的痤疮样病变的研究。详细信息请参考专利文献 WO 2019026065A2。
  • HY-11004
    AZ 628

    Raf Apoptosis Cancer
    AZ 628 是一种泛 Raf 激酶抑制剂,抑制 B-RafB-RafV600E,和 c-Raf-1IC50 分别为 105,34,和 29 nM。
  • HY-117273
    AZ304

    Raf Autophagy Cancer
    AZ304 是一种 BRAF 双重抑制剂,有效抑制野生型 BRAF,突变型 BRAF (V600E) 和野生型 CRAFIC50 值分别为 79 nM,38 nM 和 68 nM。AZ304 对其他激酶有显著抑制作用,如 p38 (IC50,6 nM),CSF1R (IC50,35 nM)。具有抗肿瘤活性。
  • HY-10201S
    Sorafenib (D3)

    Bay 43-9006 (D3)

    Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis Cancer
    Sorafenib D3 (Bay 43-9006 D3) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM,20 nM,22 nM。
  • HY-109080A
    Belvarafenib TFA

    HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA

    Raf Cancer
    Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) 是一种有效的,广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF)抑制剂,其对 B-RAF,B-RAFv600E 和C-RAFIC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
  • HY-10201S1
    Sorafenib (D4)

    Bay 43-9006 (D4)

    Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis Cancer
    Sorafenib D4 (Bay 43-9006 D4) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM,20 nM,22 nM。
  • HY-107779
    BI-882370

    Raf Cancer
    BI-882370 是一种高效选择性的 RAF 激酶抑制剂,其结合位于 BRAF 激酶的 DFG-out 无活性构象处 (ATP 结合位点)。 BI-882370 抑制 BRAFV600E-mutant, WT BRAF 和 CRAF 激酶的 IC50 值分别为 0.4,0.8 和 0.6 nM。BI-882370 也可以抑制 SRC 家族激酶。
  • HY-12057
    Vemurafenib

    PLX4032; RG7204; RO5185426

    Raf Autophagy Cancer
    维罗非尼 Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的,有效的 B-RAF 选择性抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-15200
    Agerafenib

    CEP-32496; RXDX-105

    Raf Cancer
    Agerafenib (CEP-32496; RXDX-105) 是一种口服高效的 BRAFV600E 抑制剂Kd 为 14 nM。
  • HY-18957
    Lifirafenib

    BGB-283

    EGFR Raf Cancer
    Lifirafenib (BGB-283) 是新型高效的Raf激酶和EGFR抑制剂,对重组BRafV600E 和EGFR的IC50值分别为23 和29 nM。
  • HY-10201
    Sorafenib

    Bay 43-9006

    Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂,对 Raf-1B-RafIC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,对 VEGFR2VEGFR3PDGFRβFLT3c-KitIC50 分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。
  • HY-10201A
    Sorafenib Tosylate

    Bay 43-9006 Tosylate

    Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis Cancer
    甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂,对 Raf-1B-RafIC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一种多激酶抑制剂,对 VEGFR2VEGFR3PDGFRβFLT3c-KitIC50 分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。Sorafenib Tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。Sorafenib Tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。
  • HY-10320
    Doramapimod

    BIRB 796

    p38 MAPK Raf Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    达马莫德 Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的,高效的 p38 MAPK 抑制剂IC50 值分别为 p38α=38 nM,p38β=65 nM,p38γ=200 nM,p38δ=520 nM。Doramapimod 对 p38 激酶具有皮摩尔亲和力 (Kd=0.1 nM)。Doramapimod 也抑制 B-Raf 和 Abl,IC50 分别为 83 nM 和 14.6 μM。
  • HY-100510
    RAF709

    Raf Cancer
    RAF709 是一种有效的 RAF 抑制剂,抑制 BRAFCRAFIC50 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。
  • HY-136567
    TBAP-001

    Raf Cancer
    TBAP-001 (Synthesis 13) 信息来自专利 WO2015075483A1,是 RAF 激酶的泛抑制剂,其 IC50 值为 62 nM。
  • HY-50846
    SCH772984

    ERK Cancer
    SCH772984 是一种高选择性和 ATP 竞争性 ERK 抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分别为 4 和 1 nM。SCH772984 在对天然 MAPK 抑制和耐药 MAPK 抑制的细胞中的 BRAFRAS 突变,具有抗肿瘤活性。
  • HY-10524
    GSK1904529A

    IGF-1R Cancer Endocrinology
    GSK1904529A是IGF-1R和IR的选择性抑制剂,IC50分别为27 nM和25 nM,对Akt1/2,Aurora A/B,B-Raf,CDK2,EGFR的抑制性相对较弱。
  • HY-101494
    LY3214996

    ERK Cancer
    LY3214996 是高效的选择性 ERK1ERK2 抑制剂IC50 为 5 nM。LY3214996 作用于 BRAF 和 RAS 突变癌细胞系中,有效抑制 p-RSK1。LY3214996 在 MAPK 途径改变的癌症模型中具有强大的抗肿瘤活性。
  • HY-15610
    GDC-0623

    RG 7421; MEK inhibitor 1

    MEK Apoptosis Cancer
    GDC-0623 (RG 7421) 是一种有效的,ATP 竞争性的 MEK1 抑制剂,Ki值为 0.13 nM,对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50 值为 42 nM,而对 A375 细胞中 BRAFV600E的 EC50 值为 7 nM。