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Results for "B7-H2/ICOS L 抑制剂 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-15801
HG-14-10-04
ALK
Cancer
HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specific ALK inhibitor with IC50 of 20 nM.
HY-P0018
Pepstatin
Pepstatin A
Proteasome
HIV Protease
Autophagy
Infection
Cancer
胃酶抑素
Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases ) 抑制剂 ,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-N7649
HY-N2905
HY-16594
HY-N2596
HY-B0744C
L -Eflornithine
L-DFMO; L-RMI71782; L-α-difluoromethylornithine
Others
Cancer
L-依氟鸟氨酸
L-Eflornithine (L-DFMO) 是 Eflornithine 的对映异构体。L-Eflornithine 是一种不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase, ODC ) 抑制剂 ,KD 为 1.3±0.3 μM,Kinact 为 0.15±0.03 min-1 。
HY-16273A
HY-19369
HY-N7053
Tubulysin M
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 M
Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7049
Tubulysin F
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 F
Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7050
Tubulysin G
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 G
Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N2347
Tubulysin C
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 C
Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7052
Tubulysin I
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 I
Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N2346
Tubulysin E
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 E
Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7051
Tubulysin H
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 H
Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N2348
Tubulysin D
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 D
Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白 聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。
HY-15588
HY-B0166
HY-B0166A
HY-129476
HY-100671
HY-15252
HY-W015611
HY-N0832
HY-101414
HY-12787
HY-U00254
HY-12118
HY-12116
HY-U00261
HY-B0744D
L -Eflornithine monohydrochloride
L-DFMO monohydrochloride; ; L-RMI71782 monohydrochloride; L-α-difluoromethylornithine monohydrochloride
Others
Cancer
L-依氟鸟氨酸盐酸盐
L-Eflornithine monohydrochloride (L-DFMO monohydrochloride) 是 Eflornithine 的对映异构体。L-Eflornithine 是一种不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase, ODC ) 抑制剂 ,KD 为 1.3±0.3 μM,Kinact 为 0.15±0.03 min-1 。
HY-115194
HY-101076
HY-106376A
L -Buthionine-(S,R)-sulfoximine
L-Buthionine sulfoximine; L-BSO
Ferroptosis
Cancer
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂 ,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
HY-14166
HY-U00319
HY-100986
HY-101075
L -690330
Phosphatase
Others
L-690330 是一种竞争性的肌醇单磷酸酶 (inositol monophosphatase (IMPase) ) 抑制剂 ,对重组人和牛 IMPase 的 Ki 值为 0.27 μM 和 0.19 μM,对人和牛前脑皮层 IMPase 的为 Ki 值为 0.30 μM 和 0.42 μM。L-690330 对其敏感性是大鼠和小鼠的 IMPase 的 10 倍。
HY-N0473
HY-B1148B
HY-W013494
HY-Y0337
HY-14406A
HY-Y0337A
HY-W016715
HY-B1716
HY-107373
HY-101178
HY-B1581A
HY-P0069A
HY-126085
HY-19217
HY-B0553
HY-13859
HY-17541
HY-N2573
Corydalmine
L-Corydalmine
Fungal
CXCR
Infection
Neurological Disease
紫堇达明碱
Corydalmine (L-Corydalmine) 是一种从 Corydalis Chaerophylla 的根中分离的生物碱,抑制某些植物病原体的孢子萌发以及腐生真菌。Corydalmine 可用作口服镇痛剂,具有有效的镇痛作用。Corydalmine 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1 /CXCR2 信号传导途径,可减轻 Vincristine 引起的神经性疼痛。
HY-100385
Brevianamide F
Cyclo(L-Pro-L-Trp)
PI3K
Bacterial
Infection
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是从 Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的一种真菌毒素,具有抗菌活性。Brevianamide F 具有 PI3Kα 抑制活性,IC50 值为 4.8 µM。
HY-15121
L -Theanine
L-Glutamic Acid γ-ethyl amide; Nγ-Ethyl-L-glutamine
Apoptosis
Neurological Disease
L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide)是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合,具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
HY-102062
HY-14596
HY-23460
HY-18732A
HY-23460A
HY-126437A
HY-B0106
HY-16126
HY-112234
L -Sepiapterin
Sepiapterin
Endogenous Metabolite
Cancer
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍,诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。
HY-13718
HY-16933
L -Alanosine
NSC-153353
Others
Cancer
Infection
丙氨菌素
L-Alanosine (NSC-153353) 是来自 Streptomyces alanosinicus 的抗生素,具有抗肿瘤和抗病毒活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷酸琥珀酸合成酶,将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷酸琥珀酸。L-Alanosine (NSC-153353) 阻断常见的从头嘌呤生物合成途径,从而抑制具有 MTAP 缺陷的肿瘤细胞。
HY-W018026
Oxfenicine
L-p-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-L-phenylglycine; UK 25842
Others
Metabolic Disease
L-(+)-对羟基苯甘氨酸
Oxfenicine (L-p-Hydroxyphenylglycine) 是一种具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂 。Oxfenicine 可抑制心脏中脂肪酸的氧化。Oxfenicine 在缺血期间保护心脏免受坏死组织的损害。
HY-15586
HY-B0488
Clorsulon
L631529; MK401
Parasite
Infection
氯舒隆
Clorsulon (L631529; MK401) 是一种具有口服活性的灭虫试剂 (flukicidal agent ),用于犊牛和羊的肝吸虫 (Fasciola hepatica和Fasciola gigantica) 感染。Clorsulon 也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂 ,在体外可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。
HY-N0457A
L -Chicoric Acid
(-)-Chicoric acid; trans-Caffeoyltartaric acid
HIV Integrase
HIV
Infection
Cancer
L-菊苣酸
L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸,是一种有效的,选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase ) 抑制剂 ,IC50 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。
HY-18729A
HY-B0689
HY-B0109
HY-B0109A
HY-15321
HY-101840
HY-101840A
HY-P2477
HY-P2478
HY-B1480
HY-75957
HY-15825
HY-P2470
HY-P2564
HY-17006
HY-Y0293
HY-128434
HY-111271
HY-W014102
HY-107734
HY-A0282
HY-W010042
HY-78139
HY-113468A
HY-13642
RG108
N-Phthalyl-L-tryptophan
DNA Methyltransferase
Cancer
RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs ) 抑制剂 (IC50 =115 nM),RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点。RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 引起抑癌基因的去甲基化和再激活,但不影响着丝粒卫星序列的甲基化。
HY-16125
Carboxyamidotriazole Orotate
L-651582 Orotate; CAI Orotate
Calcium Channel
Cancer
Inflammation/Immunology
Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate),是一种口服生物有效的信号转导抑制剂 Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels ) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways ) 的细胞抑制剂 ,具有抗癌,抗炎活性和抗血管生成作用。
HY-112885A
HY-10005
HY-10006
Flavopiridol Hydrochloride
Alvocidib Hydrochloride; L86-8275 Hydrochloride; HMR-1275 Hydrochloride
CDK
Autophagy
HIV
Cancer
夫拉平度盐酸盐
Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种 CDK 的广谱抑制剂 ,与 ATP 竞争性地抑制 CDK1,CDK2 和 CDK4 的活性,IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。
HY-B0017
Telbivudine
Epavudine; L-Thymidine; NV 02B
HBV
Infection
替比夫定
Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂 。
HY-100468
REV7/REV3L -IN-1
Others
Cancer
REV7/REV3L-IN-1 是一种 REV7/REV3L 相互作用抑制剂 ,IC50 值为 78 μM,在核磁共振分析中,其直接与 REV7 结合,并抑制在启动子和报告子区域之间含有链间交联 (ICL) 的报告载体的再活化。
HY-112716
HY-100781A
HY-121765
HY-N1436
HY-N0666C
HY-N0229
HY-101590
HY-10572
HY-113039
HY-101410
HY-15129
HY-B0689A
HY-15183
HY-B0215
HY-112885B
HY-W015114
HY-100228A
HY-101552A
HY-101552B
HY-N0390
HY-112171
HY-B0919
HY-106376
HY-106376B
HY-W002292
HY-18698
HY-N0394
HY-W017230
HY-113377
HY-N0391
HY-W040141
HY-N3414
HY-20019
HY-101249
HY-U00245
HY-13735C
HY-W018004
HY-W009009
HY-W048303
HY-B1000A
HY-Y0252
HY-N0771
HY-50760
HY-W014233
HY-N0486
HY-W011690
HY-N7701B
HY-N0469
HY-113144
HY-N7701D
HY-131033
HY-40135
HY-N7701C
HY-N7701A
HY-19334
HY-N0658
HY-WAA0142
HY-140346
HY-101385
HY-14325A
HY-W010347
HY-W009749
HY-104011
HY-108497
HY-113161
HY-N7701
L -Diguluronic acid
Fungal
Infection
L-Diguluronic acid 是一种由两个 L-guluronic acid (G) 组成的直链多糖共聚物,可用于海藻酸的合成。L-Diguluronic acid 是一种无支链聚阴离子多糖的总称,可用于抗真菌 (antifungal ) 试剂的载体研究。
HY-N0470
HY-108559
HY-N0717
HY-100804
HY-128394
HY-14426
HY-140346A
HY-P2523
HY-101618
HY-U00237
HY-14325
HY-113377A
HY-104026
HY-101348
HY-W015495
HY-N2375
HY-N0326
HY-W017018
HY-14325B
HY-113147
HY-76082
HY-W017443
HY-124009A
HY-Y0399
HY-N0666
HY-140345
HY-N0707
HY-B1122
HY-D0187
HY-19695
HY-B2188
HY-103701
L -Ascorbic acid 2-phosphate
2-Phospho-L-ascorbic acid
Phosphatase
Metabolic Disease
L-ascorbic acid 2-phosphate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative ),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP ) 活性和 runx2A 的表达。
HY-N1480
HY-79136
HY-118697
HY-113468AS
HY-128420
HY-19991
HY-B0447A
HY-B0762
HY-118100
Cyclo(Tyr-Val)
Cyclo(L-Tyr-L-Val)
Drug Metabolite
Cyclo(Tyr-Val) (Cyclo(L-Tyr-L-Val)) is a diketopiperazine secondary fungal metabolite originally isolated from N. gilva .
HY-W040088
HY-19717
DCVC
S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
DCVC (S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β,IL-8 和 TNF-α 的释放。
HY-N1420A
Rhamnose monohydrate
L-Rhamnose monohydrate
Others
Cancer
Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞,可以作为肠吸收的标志。
HY-15010
HY-N7657
HY-B0399
HY-12597
Quisqualic acid
L-Quisqualic acid
iGluR
mGluR
Neurological Disease
(+)使君子氨酸
Quisqualic acid (L-Quisqualic acid) 是一种天然的谷氨酸类似物,是一种有效的,非选择性的兴奋性氨基酸 (EAA) 的两个亚型子集 (iGluR 和 mGluR ) 激动剂,对 mGluR1R 的 EC50 为 45 nM,Kd 值为 10 nM。Quisqualic acid 是从藜芦的果实中分离出来的。
HY-N7662
HY-W016077
HY-101404A
HY-N1368B
HY-U00097
HY-113165A
HY-N0471
HY-B2165
HY-B1038
HY-W009208
HY-108677
HY-W016785
HY-70053A
HY-B1035
HY-14407
HY-114626
HY-W011393
HY-W040307
HY-N1765
HY-N1914
HY-113165
HY-W048838
HY-W009749B
HY-W016443
HY-N1420
HY-15321S
Etoricoxib D4
MK-0663 D4; L-791456 D4
COX
Others
依托考昔 D4
Etoricoxib D4 (MK-0663 D4) 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂 ,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-100260
HY-15182
HY-17541A
HY-12686
HY-107378
HY-103701A
L -Ascorbic acid 2-phosphate magnesium
2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium
Phosphatase
Metabolic Disease
L-抗坏血酸2-磷酸酯
L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative ),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP ) 活性和 runx2A 的表达。
HY-I1060
HY-101427
HY-107837
HY-14520
HY-W012161
HY-14743B
Golotimod hydrochloride
SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride
Bacterial
STAT
Infection
Inflammation/Immunology
Golotimod (SCV 07) hydrochloride 一种具有抗菌活性的免疫调节肽,可显著提高抗结核研究的功效,刺激胸腺和脾细胞增殖,并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
HY-14743
Golotimod
SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan
Bacterial
STAT
Infection
Inflammation/Immunology
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽,可显著提高抗结核研究的功效,刺激胸腺和脾细胞增殖,并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
HY-101053
Src Inhibitor 1
Src Kinase Inhibitor 1; Src-l1
Src
Cancer
Src Inhibitor 1是高效选择性的双位点Src 酪氨酸激酶抑制剂 ,对Src和Lck的IC50 值分别为44 nM和88 nM。
HY-13524
HY-16714
HY-16714A
HY-125773
HY-13755A
(R)-Sulforaphane
L-Sulforaphane
Others
Cancer
(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是一种高效的 Keap1/Nrf2/ARE 途径诱导剂。(R)-Sulforaphane 比 S-异构体更能诱导大鼠肝脏和肺部的致癌解毒酶系统。
HY-B0396
HY-N2557
HY-17521
HY-113524
HY-19989A
HY-102015
HY-N7132
Menthyl acetate
L-Menthyl acetate; (-)-Menthyl acetate
Others
Others
L-乙酸薄荷酯
Menthyl acetate (L-Menthyl acetate) 是 L-薄荷醇的衍生物。Menthyl acetate 可有效增强 5-氨基乙酰丙酸 (ALA) 皮肤渗透。
HY-W017007
HY-W014180
HY-W050044
HY-14608
HY-W015240
HY-N0096
HY-B0729
HY-113426
HY-W012382
HY-10957
L -692429
MK-0751
GHSR
Metabolic Disease
L-692429 (MK-0751) 是一种苯并内酰胺的衍生物,也是一种非肽基生长激素促分泌素 (GHS ) 激动剂。L-692429 以 Ki 值为 63 nM 来结合 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor )。
HY-W017006
HY-101409A
HY-W011978
HY-W016480
HY-W041171
HY-N0642
HY-N0455A
HY-N5001
HY-131112
HY-N0225
HY-N0455
HY-113248
HY-B2246
HY-59291
HY-13715
HY-13715A
HY-N2310
Domoic acid
(-)-Domoic acid; L-Domoic acid
iGluR
Neurological Disease
软骨藻酸
Domoic acid ((-)-Domoic acid; L-Domoic acid) 是一种兴奋性神经递质,从海洋植物 Nitzschia pungens 中分离出来。Domoic acid 通过激活海藻酸酯受体 (kainate receptor ) 产生神经毒性作用。
HY-N0623
HY-15102
HY-W013573
HY-B0987
HY-W050031
HY-32291
Methyl L -pyroglutamate
(S)-Methyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate; L-Pyroglutamic acid methyl ester
Others
Others
Methyl L-pyroglutamate ((S)-Methyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate;L-Pyroglutamic acid methyl ester) 是从甘蓝中分离得到的,具有抗炎活性。
HY-100783
HY-N0406
HY-W008646
HY-124237A
N-Octanoyl-L -homoserine lactone
Bacterial
N-octanoyl-L-Homoserine lactone is a small diffusible signaling molecule involved in quorum sensing , thereby controlling gene expression and affecting cellular metabolism. N-octanoyl-L-Homoserine lactone can be used for the infection prevention and regulation of virulence in general and in cystic fibro.
HY-W016628
HY-19057A
HY-17490
HY-14608A
HY-121513
Torcitabine
2'-Deoxy-L-cytidine
HBV
Infection
Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒药物。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-17369B
HY-18341B
HY-13625
HY-133684
N-Tetradecanoyl-L -homoserine lactone
Bacterial
N-Tetradecanoyl-L-homoserine lactone is a major chemical modulators of within and between cell communication and regulation . N-Tetradecanoyl-L-homoserine lactone can be used for the study of quorum sensing in vitro.
HY-B0711
Carglumic Acid
N-Carbamyl-L-glutamic acid
Others
Cancer
卡谷氨酸
Carglumic acid (N-Carbamyl-L-glutamic acid) 是 N-乙酰谷氨酸 (NAG) 的功能类似物和氨甲酰磷酸合成酶 1 (CPS1) 的活化剂,用于研究与 N-乙酰谷氨酸合成酶 (NAGS) 缺陷相关的急性和慢性高氨血症。
HY-17578
HY-18341A
HY-N0471A
HY-100783A
HY-111827
HY-W014130A
HY-N0650
HY-B0471
HY-117541
HY-18341
HY-133685
N-Hexanoyl-L -homoserine lactone
Others
N- N-hexanoyl-L-Homoserine lactone regulates virulence in general and in cystic fibrosis, prevents infection, reduces slime and biofilm in commercial agriculture and aquaculture industries, prevents food spoilage, and septicemia in fish.
HY-N0667
HY-136595
HY-136409
HY-P1175
HY-Y0479
HY-115393A
N-Heptanoyl-L -homoserine lactone
Others
N-Heptanoyl-L-homoserine lactone is a member of N-acyl-homoserine lactone family. N-acyl-homoserine lactones (AHL) regulate gene expression in gram-negative bacteria, such as Echerichia and Salmonella , and are involved in quorum sensing, cell to cell communication among bacteria.
HY-D0205A
HY-N0666B
HY-B0769
HY-126663
HY-133871
HY-108357
HY-114816
HY-13573
HY-B0979
HY-15274
L -798106
CM9; GW671021
Prostaglandin Receptor
Cancer
L-798106 是强效且高度选择性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 (Ki =0.3 nM),它在 EP4,EP1 和 EP2 受体上也具有微摩尔活性,针对 EP4,EP1,EP2 的 Ki 值分别为 916 nM,>5000 nM 和 >5000 nM。
HY-129405
HY-13458
HY-D0844
HY-131039
MDNI-caged-L -glutamate
MDNI-glu
Others
MDNI-caged-L-glutamate (MDNI-glu) rapidly and efficiently releases glutamate when photolysed (350-365 nm excitation). MDNI-caged-L-glutamate is inactive at neuronal glutamate receptors (up to 200 μM) and stable at neutral pH. MDNI-caged-L-glutamate is activated by laser to evoke a rapid increase in intracellular ca 2+ concentration in astrocytes.
HY-135094
HY-B0225B
HY-101409
HY-140848
HY-B0225A
HY-P1175A
HY-N4112
HY-116016
HY-133872