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BACE

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By Targets:	Beta-secretase (62) Amyloid-β (8) Apoptosis (1) Autophagy (1) Beta-lactamase (1) Cholinesterase (ChE) (16) Fluorescent Dye (1) GABA Receptor (1) GSK-3 (1) Microtubule/Tubulin (1) Monoamine Oxidase (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (1) ROS Kinase (2) Small Interfering RNA (siRNA) (6)
By Research Areas:	Cancer (4) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (63)
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BACE1-IN-1	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-1 是一种有效且具高度脑渗透性的 BACE1 抑制剂，对人 BACE1 和 BACE2 的 IC₅₀ 值分别为 32 和 47 nM。

BACE1/2-IN-1	Beta-secretase Amyloid-β	Neurological Disease
BACE1/2-IN-1 (化合物 34) 是一种有效的 BACE1 和 BACE2 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 0.01 和 0.0053 μM。BACE1/2-IN-1 显示了较低的 Pgp 外排比和提高的被动渗透率。BACE1/2-IN-1 显示肝脏微粒体代谢稳定性降低。

BACE1-IN-11	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-11 是一种 BACE1 抑制剂。 BACE1-IN-11 具有 BACE1 抑制活性，其 IC₅₀ 值为 72 μM。BACE1-IN-11可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

BACE1-IN-10	Beta-secretase	Cancer
BACE1-IN-10 是一种有效的 BACE1 抑制剂。BACE1-IN-10 对重组BACE1 (rBACE1) 具有亚微摩尔活性。

BACE1-IN-14	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-14 (compound 27f) 是一个 BACE1 抑制剂，EC₅₀ 值为 0.7 μM。BACE1-IN-14 对 BACE2 的 EC₅₀ 值是 1.6 μM。BACE1-IN-14 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

BACE1-IN-12	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-12 (compound 7g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 BACE1 抑制剂， IC₅₀ 为 8.9 µM。BACE1-IN-12 表现出选择性的 BuChE (丁基胆碱酯酶)抑制活性，其 IC₅₀ 为3.2 µM。BACE1-IN-12 具有较好的抗氧化作用，其 IC₅₀ 为 10.2 µM (DPPH)。BACE1-IN-12 可作为一种潜在的抗阿尔茨海默病剂。

BACE-1 inhibitor 2	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE-1 inhibitor 2 是一种有效的，可透过血脑屏障的 BACE-1 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。

BACE1-IN-13	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-13 (Compound 36) 是一种 BACE1 抑制剂，具有口服活性，IC₅₀ 值为 2.9 nM。BACE1-IN-13 在 hAβ42 细胞中非常有效 (IC₅₀ = 1.3 nM)。BACE1-IN-13 具有心血管安全性，并能在小鼠和狗动物模型中引起 Aβ42 持续减少。

BACE1-IN-6	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-6 是一种 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5 nM。

BACE1-IN-4	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-4 是一种有效、高度选择性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，K_i 值为 1.9 nM。抗阿尔滋海默症。

BACE2-IN-1	Beta-secretase	Metabolic Disease
BACE2-IN-1 (compound 3l) 是一种高选择性 BACE2 抑制剂, 抑制常数 K_i 为 1.6 nM。BACE2 抑制剂可用于 Ⅱ 型糖尿病的研究。

BACE-1 inhibitor 1	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE-1 inhibitor 1 (Compound 8a) 是一种有效的 BACE-1 抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。

BACE1-IN-2	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-2 是一种选择性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 为 22 nM。

BACE1-IN-5	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-5 (Compound 15) 是一种 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 为 9.1 nM，并且还抑制细胞 Aβ，IC₅₀ 为 0.82 nM。BACE1-IN-5 具有改善 hERG 抑制和 P-gp 外排的活性分子化学作用。

BACE1-IN-8	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-8 (化合物 70b) 是一种有效的 BACE1 (β 位 APP 裂解酶 1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.9 µM。

BACE1-IN-9	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-9 (化合物 82b) 是一种有效的 BACE1 (β 位 APP 裂解酶 1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.2 µM。

BACE-IN-1	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE-IN-1(化合物 13) 是咪唑[1,2-a ]吡啶衍的生物，可以抑制 β 位点淀粉样蛋白前体蛋白切割酶 (BACE)，有潜力用于涉及 BACE 疾病的研究，例如阿尔茨海默氏病。

BACE1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
BACE1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BACE1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bace1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bace1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bace1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bace1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bace1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bace1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BACE2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
BACE2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BACE2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bace2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bace2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bace2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bace2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bace2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bace2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

*AChE/BChE/BACE-1-IN-2*	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase ROS Kinase	Neurological Disease
AChE/BChE/BACE-1-IN-2 (Compound 4o) 是一种具有口服活性的 AChE、BChE 和 BACE-1 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的 IC₅₀ 分别为 0.069、0.127 和 0.097 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 表现出良好的 PAS-AChE 结合能力、良好的脑通透性、潜在的 Aβ 聚集物的分解能力以及对 Aβ 诱导应激的神经保护作用。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 具有显著的抗氧化潜能。

*AChE/BChE/BACE-1-IN-1*	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase ROS Kinase	Neurological Disease
AChE/BChE/BACE-1-IN-1 (Compound 4k) 是一种具有口服活性的 AChE、BChE 和 BACE-1 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的 IC₅₀ 分别为 0.058、0.082 和 0.115 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-1 表现出良好的 PAS-AChE 结合能力、良好的脑通透性、潜在的 Aβ 聚集物的分解能力以及对 Aβ 诱导应激的神经保护作用。AChE/BChE/BACE-1-IN-1 具有显著的抗氧化潜能。

*AChE/BACE1/GSK3β-IN-1*	Beta-secretase Cholinesterase (ChE) GSK-3	Neurological Disease
AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 是 *AChE/BACE1/GSK3β* 的三重抑制剂，具有口服活性。AChE/BACE1/GSK3β- IN -1 对AChE、BACE1 和 GSK3β 均有抑制活性，其 IC₅₀ 值分别为 1.0 μM、20 μM 和 15 μM。AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 具有良好的血脑屏障穿透性，生物利用度适中。AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 可用于阿尔茨海默 (AD) 的研究。

Umibecestat CNP520	Beta-secretase	Neurological Disease
Umibecestat (CNP520) 是一种 β 位点淀粉样前体蛋白裂解酶-1 *(BACE-1)* 抑制剂，在人 BACE-1 和鼠 BACE-1 中的 IC₅₀ 值分别为 11 nM 和 10 nM。Umibecestat 可用于阿尔茨海默病的研究。

NB-360	Beta-secretase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
NB-360 是一种有效的，脑穿透性，口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC₅₀: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征，并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶，组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。

β-Secretase Inhibitor IV	Beta-secretase	Neurological Disease
β-Secretase Inhibitor IV 是一种有效的具有细胞活性的 BACE-1 抑制剂，在 BACE-1 浓度分别为 2 nM 和 100 pM 时，IC₅₀ 分别为 15.6 和 16.3 nM。

LY3202626	Beta-secretase	Neurological Disease
LY3202626 是 CNS 穿透性 *BACE* 抑制剂，对 BACE1 和 BACE2 的?IC₅₀ 分别为 0.615 nM 和 0.871 nM。

AMG-8718	Beta-secretase	Neurological Disease
AMG-8718 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 BACE1 抑制剂，对 BACE1 和 BACE2 的 IC₅₀ 值分别为 0.0007 和 0.005 µM。AMG-8718 显着降低 CSF 和大脑中的 Aβ₄₀ 水平。

Glabrolide	Beta-secretase	Neurological Disease
甘草内酯 Glabrolide，来源于 Glycyrrhiza uralensis Fisch.，是一种 β 分泌脢 1 (BACE-1) 抑制剂。

SEW06622	Beta-secretase	Neurological Disease
SEW06622 是一种 BACE-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 6.3 μM，可用于阿尔茨海默病的研究。

Elenbecestat E2609	Beta-secretase	Neurological Disease
Elenbecestat (E2609) 是一种高效、有口服活性的，能透过 CNS 的 BACE-1 抑制剂。Elenbecestat 有潜力用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

LY2886721 2 篇文献验证	Beta-secretase	Neurological Disease
LY2886721 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC₅₀ 为 20.3 nM。LY2886721 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC₅₀ 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。

LY2886721 hydrochloride	Beta-secretase	Neurological Disease
LY2886721 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC₅₀ 为 20.3 nM。LY2886721 hydrochloride 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC₅₀ 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 hydrochloride 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。

RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R	Beta-secretase	Neurological Disease
RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 是一个 EDANS 和 DABCYL 双标记肽，是 BACE1 的荧光底物 (Em=360nm，Ex=528nM)。RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 可用于进行 BACE1 活性测定，酶活性水平与荧光反应成正比。

Verubecestat 2 篇文献验证 MK-8931	Beta-secretase	Neurological Disease
维罗司他 Verubecestat (MK-8931) 是一种具有口服活性的，高亲和力 BACE1 和 BACE2 抑制剂，K_i 值分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。Verubecestat 可以有效降低 Aβ40，并具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。

Verubecestat TFA MK-8931 TFA	Beta-secretase	Neurological Disease
维罗司他 Verubecestat TFA (MK-8931) 是一种具有口服活性的，高亲和力 BACE1 和 BACE2 抑制剂，K_i 值分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。Verubecestat TFA 可以有效降低 Aβ40，并具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。

SEVNLDAEFR	Beta-secretase	Neurological Disease
SEVNLDAEFR 是 BACE1 的底物。

Cbz-Gly-Pro-Ala-O-cinnamyl	Beta-lactamase Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
Cbz-Gly-Pro-Ala-O-cinnamyl (compound 25) 是一种靶向 BACE-1 和 AChE 的小肽，其 IC₅₀ 值分别为 0.02 μM 和 1 μM。Cbz-Gly-Pro-Ala-O-cinnamyl 具有神经保护作用，可用于阿尔茨海默病的研究。

Memoquin	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Amyloid-β	Neurological Disease
Memoquin 是一种抗淀粉样蛋白和抗氧化的多靶点配体。Memoquin 是具有口服活性的 BACE-1 和 AChE 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 108 和 1.55 nM。Memoquin 是一种认知增强剂，可预防氧化应激介导的 Aβ 诱导的神经毒性。Memoquin 可用于阿尔茨海默病的研究。

PF-06751979 1 篇文献验证	Beta-secretase	Neurological Disease
PF-06751979 是一种有效的，脑渗透性的 β-淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACE1) 抑制剂，IC₅₀ 为 7.3 nM。

Semilicoisoflavone B	Amyloid-β	Neurological Disease
半甘草异黄酮 B Semilicoisoflavone B，一种异黄酮，主要来源于 Glycyrrhiza uralensis Fisch.。Semilicoisoflavone B 通过抑制 β-分泌酶-1 (BACE1) 的表达和活性来减少淀粉样蛋白 β (amyloid β，Aβ) 的分泌。Semilicoisoflavone B 主要通过增加 PPARγ 表达和抑制 STAT3 磷酸化来降低 BACE1 的表达。

Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2	Fluorescent Dye	Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团，其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺键的肽酶的活性，从而引起荧光的增加，比如用于检测 BACE-1的活性。

LY2811376 最多引用文献 10 篇文献验证	Beta-secretase	Neurological Disease
LY2811376 是一种可口服的，非肽段的 *β-secretase (BACE1)* 抑制剂，IC₅₀ 值为 239 nM-249 nM，能够降低 Aβ 蛋白的分泌，EC₅₀ 值为 300 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L0075V

	7,171 compounds
The library was designed to find molecules which target Beta-secretase (BACE). Beta-secretase (BACE) is an aspartic-acid protease important in the formation of myelin sheaths in peripheral nerve cells.

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4920

Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2	Fluorescent Dye	Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团，其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺键的肽酶的活性，从而引起荧光的增加，比如用于检测 BACE-1的活性。

HY-P3426

BACE1-IN-10	Beta-secretase	Cancer
BACE1-IN-10 是一种有效的 BACE1 抑制剂。BACE1-IN-10 对重组BACE1 (rBACE1) 具有亚微摩尔活性。

HY-P5274

BACE1 (485-501)	Peptides	Others
BACE1 (485-501) 是 BACE1 (β 位点 APP 裂解酶 1)的羧基末端。BACE1 (485-501) 可作为抗原产生抗BACE1-C抗体。

HY-P4899

RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R	Beta-secretase	Neurological Disease
RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 是一个 EDANS 和 DABCYL 双标记肽，是 BACE1 的荧光底物 (Em=360nm，Ex=528nM)。RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 可用于进行 BACE1 活性测定，酶活性水平与荧光反应成正比。

HY-P2714

SEVNLDAEFR	Beta-secretase	Neurological Disease
SEVNLDAEFR 是 BACE1 的底物。

HY-P10196

DABCYL-SEVNLDAEF-EDANS	Peptides	Others
DABCYL-SEVNLDAEF-EDANS 是一 FRET 的底物。 DABCYL-SEVNLDAEF-EDANS 可用于 BACE 活性测定。

HY-P4919

Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)	Beta-secretase	Others
Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 是一种 β 分泌酶 1 (BACE-1) 肽 FRET 底物，含有淀粉样前体蛋白 (APP) β 分泌酶裂解位点的“瑞典”Lys-Met/Asn-Leu 突变。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 的 -Leu-Asp- 处的裂解从 2,4-二硝基苯基 (Dnp) 内部猝灭剂的邻近猝灭效应中释放出高荧光的 7-甲氧基香豆素 (Mca) 片段，导致荧光强度大幅且易于检测的增加。

HY-P10197

DABCYL-VNLDAE-EDANS	Peptides	Others
DABCYL-VNLDAE-EDANS 是 b-分泌酶的底物。 DABCYL-VNLDAE-EDANS 可用于 BACE 酶测定。

HY-P1962

β-Secretase inhibitor [Asn670, Sta671, Val672]-Amyloid β Peptide (662-675)	Beta-secretase	Neurological Disease
β-Secretase inhibitor ([Asn670, Sta671, Val672]-Amyloid β Peptide (662-675)) 是一种 β-分泌酶和 BACE1 抑制剂 (对 β-分泌酶 IC< sub>50 为 25 nM)。

HY-P2713

OM99-2	Beta-secretase	Neurological Disease
OM99-2，一种八残基拟肽，人脑 memapsin 2 的紧密结合抑制剂，其 K_i 值为 9.58 nM。OM99-2 显著促进了 BACE1 抑制剂的开发，具有研究阿尔茨海默症的潜力。

HY-P2713A

OM99-2 TFA	Beta-secretase	Neurological Disease
OM99-2 TFA，一种八残基拟肽，人脑 memapsin 2 的紧密结合抑制剂，其 K_i 值为 9.58 nM。OM99-2 TFA 显著促进了 BACE1 抑制剂的开发，具有研究阿尔茨海默症的潜力。

Species:	Human (4) Mouse (2)
Tag:	His (4) Tag Free (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72840

	BACE1 Protein, Human (HEK293) Beta-secretase 1; ASP2; Memapsin-2; BACE1; BACE; KIAA1149	Human	HEK293
	重组人BACE1蛋白 BACE1 蛋白是天冬氨酸蛋白酶家族的重要成员，在阿尔茨海默病病理学中至关重要。选择性剪接产生多种转录变体，其中至少一种编码前蛋白原，该前蛋白原经过蛋白水解加工产生成熟的蛋白酶。BACE1 Protein, Human (HEK293) 是重组的 BACE1 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。BACE1 Protein, Human (HEK293) 全长 436 个氨基酸，分子量约为 ~65 kDa。

HY-P75588

	BACE2 Protein, Mouse (HEK293, His) Beta-secretase 2; Aspartyl protease 1; ASP1; Memapsin-1; BACE2	Mouse	HEK293
	重组鼠BACE2蛋白 BACE2 蛋白在淀粉样前体蛋白 (APP) 的蛋白水解过程中发挥重要作用，产生 β 切割的可溶性 APP 和细胞相关的 C 末端片段。它在残基 690-691 和 671-672 处裂解 APP。BACE2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 BACE2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。BACE2 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 443 个氨基酸，分子量约为 ~55 kDa。

HY-P72843

	BACE1 Protein, Mouse (HEK293, His) Beta-secretase 1; ASP2; Memapsin-2; BACE1; BACE; KIAA1149	Mouse	HEK293
	BACE1蛋白是肽酶A1家族的重要成员，参与阿尔茨海默病的发病机制。它们通过前蛋白的蛋白水解加工产生成熟的蛋白酶，催化从淀粉样前体蛋白形成淀粉样β肽的初始步骤。BACE1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 BACE1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。BACE1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 436 个氨基酸，分子量为 60-76 kDa。

HY-P700606

	BACE1 Protein, Human (HEK293, N-His) Beta-secretase 1; ASP2; Memapsin-2; BACE1; BACE; KIAA1149	Human	HEK293
	BACE1 蛋白在淀粉样前体蛋白 (APP) 的蛋白水解过程中至关重要，可在 A-β 肽序列的 N 末端启动切割。该过程导致 β 切割的可溶性 APP 和细胞相关的 C 末端片段释放到细胞外。BACE1 的裂解活性延伸至 CHL1，证明了其在底物处理中的多功能性。BACE1 Protein, Human (HEK293, N-His) 是重组的 BACE1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-6*His 标签。BACE1 Protein, Human (HEK293, N-His) 全长 436 个氨基酸，分子量为 56-85 kDa。

HY-P72842

	BACE1 Protein, Human (HEK293, His) Beta-secretase 1; ASP2; Memapsin-2; BACE1; BACE; KIAA1149	Human	HEK293
	BACE1 蛋白是天冬氨酸蛋白酶家族的重要成员，在阿尔茨海默病病理学中至关重要。选择性剪接产生多种转录变体，其中至少一种编码前蛋白原，该前蛋白原经过蛋白水解加工产生成熟的蛋白酶。BACE1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 BACE1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。BACE1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 436 个氨基酸，分子量为 60-65 kDa。

HY-P77569

	BACE-1 Protein, Human (HEK293, Fc) Beta-secretase 1; ASP2; Asp 2; BACE1; BACE; FLJ90568; HSPC104; KIAA1149; Memapsin-2; BACE-1; EC 3.4.23; EC 3.4.23.46	Human	HEK293
	BACE1 蛋白在淀粉样前体蛋白 (APP) 的蛋白水解过程中至关重要，可在 A-β 肽序列的 N 末端启动切割。该过程导致 β 切割的可溶性 APP 和细胞相关的 C 末端片段释放到细胞外。BACE1 的裂解活性延伸至 CHL1，证明了其在底物处理中的多功能性。BACE-1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 BACE-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。BACE-1 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 436 个氨基酸，分子量为 85-100 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82169

BACE1 Antibody (YA1914) BACE1; BACE; KIAA1149; Beta-secretase 1; Aspartyl protease 2; ASP2; Asp 2; Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1; Beta-site APP cleaving enzyme 1; Memapsin-2; Membrane-associated aspartic protease 2	WB, IP	Human, Mouse, Rat

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-128774

AM-6494		炔烃
AM-6494 是一种有效的口服 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 1 *(BACE1)* 抑制剂 (IC₅₀=0.4 nM)，体内选择性高于 BACE2 (IC₅₀=18.6 nM)。AM-6494 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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