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BCL2L1

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45

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

7

天然产物

3

重组蛋白

1

同位素标记物

2

抗体

7

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135273

    BCL2-IN-1

    Bcl-2 Family Cancer
    A-1211212 (BCL2-IN-1) 是一种化学探针,一种有效的 Bcl-2 抑制剂,与 Bcl-2 结合,Ki 值 <0.01 nM。
    A-1211212
  • HY-RS01422

    Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family Others
    Bcl2l1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bcl2l1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Bcl2l1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Bcl2l1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01421

    Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family Others
    BCL2L1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BCL2L1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BCL2L1 Human Pre-designed siRNA Set A
    BCL2L1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01423

    Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family Others
    Bcl2l1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bcl2l1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Bcl2l1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Bcl2l1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-174635

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL15RA mRNA编码人类白细胞介素15受体亚基α(IL15RA)蛋白,该蛋白是一种细胞因子受体,能够特异性地与白细胞介素15(IL15)高亲和力结合。据报道,IL15RA能够增强细胞增殖以及凋亡抑制剂BCL2L1/BCL2-XL和BCL2的表达。
    Human IL15RA mRNA
  • HY-144428

    Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2/Mcl-1-IN-2 (化合物 2) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂,对 Mcl-1Bcl-2Ki 值分别为 0.88 μM 和 4.70 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-2 可用于癌症研究。
    Bcl-2/Mcl-1-IN-2
  • HY-144431

    Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2/Mcl-1-IN-3 (化合物 1) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂,对 Mcl-1Bcl-2Ki 值分别为 0.14 μM 和 0.23 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-3 可用于癌症研究。
    Bcl-2/Mcl-1-IN-3
  • HY-144430

    Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2/Mcl-1-IN-1 (化合物 3) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂,对 Mcl-1Bcl-2Ki 值分别为 1.19 μM 和 4.53 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-1 可用于癌症研究。
    Bcl-2/Mcl-1-IN-1
  • HY-159513

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bcl-2/Mcl-1-IN-4 (compound 20) 是一种双重抑制剂,针对 Bcl-2 (Ki=0.49 μM) 和 Mcl-1 (Ki=0.51 μM)。Bcl-2/Mcl-1-IN-4 显著抑制癌细胞增殖,并有效诱导 U937 细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-2/Mcl-1-IN-4 可用于癌症研究。
    Bcl-2/Mcl-1-IN-4
  • HY-149436

    CDK Cancer
    CDK2/Bcl2-IN-1 (compound 1) 是一种皂素,也是一种 CDK-2 抑制剂 (IC50=117.6 nM),对癌细胞具有良好的细胞毒性。CDK2/Bcl2-IN-1 也能抑制 Bcl-2,诱导 A549 肺癌细胞凋亡。
    CDK2/Bcl2-IN-1
  • HY-174338

    Estrogen Receptor/ERR Bcl-2 Family Neurological Disease Cancer
    GPER/Bcl-2-IN-1 是一种 GPER/Bcl-2 抑制剂。GPER/Bcl-2-IN-1 能够抑制胶质母细胞瘤细胞增殖以及神经球的形成。GPER/Bcl-2-IN-1 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。
    GPER/Bcl-2-IN-1
  • HY-RS01419

    Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family Others
    Bcl2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bcl2a1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Bcl2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Bcl2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01418

    Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family Others
    BCL2A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BCL2A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BCL2A1 Human Pre-designed siRNA Set A
    BCL2A1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01420

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bcl2a1a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bcl2a1a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Bcl2a1a Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Bcl2a1a Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-174403

    Bcl-2 Family c-Myc Apoptosis Caspase Cancer
    c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 是一种靶向 c-MYCBcl-2 启动子区域 G-四链体 (G4) 的双靶点配体,其对 c-MYC G4Kd 值为 0.90 μM,对 Bcl-2 G4Kd 值为 0.56 μM。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 通过与形成 G4 的序列结合来抑制 c-MYCBcl-2 基因的转录,并下调它们的蛋白质表达。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可抑制 MCF-7 细胞增殖、迁移,并诱导细胞周期 G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 在 4T1 同源模型中显著抑制肿瘤生长,且无明显毒性。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可以用于乳腺癌的研究。
    c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide
  • HY-161415

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    BCL-xL/BCL-2 ligand 1 (compound 72-1) 是 BCL-xLBCL-2 蛋白配体。BCL-xL/BCL-2 ligand 1 可通过连接子连接至 E3 连接酶形成 PROTAC (HY-161410)。
    BCL-xL/BCL-2 ligand 1
  • HY-15464
    (R)-(-)-Gossypol
    2 篇文献验证

    AT-101; R-(-)-gossypol acetic acid

    Bcl-2 Family Autophagy Cancer
    (R)-(-)-棉子酚 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 结合到 Bcl-2Mcl-1Bcl-xL 蛋白,Ki 值分别为 260±30 nM,170±10 nM 和 480±40 nM。
    (R)-(-)-Gossypol
  • HY-15464A

    AT-101 (acetic acid); (-)-Gossypol acetic acid; (R)-Gossypol acetic acid

    Bcl-2 Family Autophagy Cancer
    (R)-(-)-醋酸棉酚 (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2Mcl-1Bcl-xL 蛋白,Ki 值分别为 260±30 nM,170±10 nM 和 480±40 nM。
    (R)-(-)-Gossypol acetic acid
  • HY-N3828

    Apoptosis ERK JNK Cancer
    epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物,可从 Isodon eriocalyx 分离得到,epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis),还抑制 ERK1/2JNK 活化,从而抑制 Bcl-2 表达。
    epi-Eriocalyxin A
  • HY-132307

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的,选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂,Kd 值为 0.23 nM,Ki 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w,Kd>10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。
    Mcl-1 inhibitor 6
  • HY-19551

    ApoG2

    Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Fungal ROS Kinase Infection Cancer
    Apogossypolone (ApoG2) 是一种具有口服活性的 Bcl-2 family proteins 抑制剂,对 Bcl-2, Mcl-1 和 Bcl-XLKi 值分别为 35, 25 和 660 nM。Apogossypolone 具有抗肿瘤活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 自噬 (autophagy)。Apogossypolone 具有抗真菌活性。
    Apogossypolone
  • HY-153803

    PROTACs Molecular Glues Btk Cancer
    GBD-9 是一种基于 E3 泛素连接酶 CRBN 的、靶向 BTK 及 G1 到 S 期过渡蛋白 GSPT1 的降解剂。GBD-9 通过诱导靶蛋白泛素化及蛋白酶体降解,兼具 PROTAC 与分子胶 () 特性。GBD-9 能高效降解野生型及突变型 BTK (如 C481S 突变) 和 GSPT1。GBD-9 通过诱导癌细胞 G1 期阻滞、下调抗凋亡蛋白 (BCL-2MCL-1) 并激活 Caspase-3 引发凋亡 (apoptosis),显著抑制肿瘤细胞增殖。GBD-9 主要用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、急性髓系白血病 (AML) 等血液肿瘤的研究。
    GBD-9 由 E3 泛素连接酶配体 (pink part) 5-Aminothalidomide (HY-W023573),靶蛋白配体 (blue part) Btk Inhibitor: IBT6A (HY-13036A),和 PROTAC linker (black part) Nonanoic acid (HY-N7057) 组成。
    GBD-9
  • HY-B0420A
    Moroxydine hydrochloride
    1 篇文献验证

    ABOB hydrochloride

    Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase Infection
    盐酸吗啉胍 Moroxydine (ABOB) hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物,对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性,包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 等。 Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应,清除病毒核衣壳,维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程,具体表现为:降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达,同时下调 Bcl-2 水平。
    Moroxydine hydrochloride
  • HY-W016937

    ABOB

    Influenza Virus HSV HCV Apoptosis Caspase Infection Inflammation/Immunology
    吗啉胍 Moroxydine (ABOB) 是一种广谱抗病毒化合物,对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性,包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 等。Moroxydine (ABOB) 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine (ABOB) 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应,清除病毒核衣壳,维持细胞正常形态结构。Moroxydine (ABOB) 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程,具体表现为:降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达,同时下调 Bcl-2 水平。
    Moroxydine
  • HY-125876
    PROTAC Bcl2 degrader-1
    1 篇文献验证

    PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC,通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1,来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC50,4.94 μM;DC50,3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC50,11.81 μM) 的降解。(蓝色: CRBN ligand, 黑色: linker;粉色: Mcl-1/Bcl-2 inhibitor, Nap-1).
    PROTAC Bcl2 degrader-1
  • HY-147826

    EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-60 (Compound 7d) 显著抑制 EGFRWTEGFRT790MEGFRL858RJAK3IC50 分别为 83、26、53 和 69 nM。EGFR-IN-60 抑制携带 EGFRT790M 突变的 H1975 细胞和过表达 EGFRWT 的 A431 细胞,IC50 分别为 1.32 µM 和4.96 µM。EGFR-IN-60 具有良好的口服吸收、有效且安全的抗肿瘤活性。EGFR-IN-60 通过增加 Bax/Bcl-2 比率来诱导细胞凋亡诱导从而导致细胞死亡。
    EGFR-IN-60
  • HY-15191B

    (S)-BI-97C1

    Bcl-2 Family Cancer
    (S)-Sabutoclax ((S)-BI-97C1) 是一种光学纯的阿朴棉酚衍生物,是抗凋亡 B 细胞淋巴瘤/白血病 2 (Bcl-2) 家族蛋白的全活性抑制剂。 (S)-Sabutoclax (Compound II) 抑制 BH3 肽与 Bcl-XL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1 的结合,具有 IC50 值 分别为 0.31、0.32、0.20 和 0.62 μM。 (S)-Sabutoclax 还有效抑制人前列腺癌、肺癌和淋巴瘤细胞系的细胞生长,EC50 值分别为 0.13、0.56 和 0.049 μM 。 (S)-Sabutoclax 可用于研究基于细胞凋亡的癌症疗法。
    (S)-Sabutoclax
  • HY-W713297

    ABOB hydrochloride-d8

    Influenza Virus Isotope-Labeled Compounds HCV HSV Apoptosis Caspase Infection
    Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物,对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性,包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应,清除病毒核衣壳,维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程,具体表现为:降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达,同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3]
    Moroxydine hydrochloride-d8
  • HY-P1889

    Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    Bim BH3, Peptide IV 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽,属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。
    Bim BH3, Peptide IV
  • HY-P1889A

    Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    Bim BH3, Peptide IV TFA 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽,属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。
    Bim BH3, Peptide IV TFA
  • HY-116532

    Bcl-2 Family Cancer
    YCW-E11 是一种 Bcl-2Mcl-1 抑制剂,其 Ki 值分别为 0.83 和 0.33 μM。YCW-E11 通过线粒体途径诱导细胞凋亡,并表现出抗肿瘤活性。YCW-E11 可用于癌症研究。
    YCW-E11
  • HY-P2343

    Apoptosis Cancer
    BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽,通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡,通过与BH3 结构域结合。
    BH3 hydrochloride
  • HY-122047

    Autophagy Cancer
    SW063058 是一种自噬诱导剂,可特异性地破坏 Beclin 1 与 Bcl-2 的结合,同时不影响 Bcl-2 与促凋亡成员(如 Bax 和 BIM)之间的相互作用。通过抑制 Bcl-2 对 Beclin 1(自噬启动的关键)的负调节作用,SW063058 可促进自噬活性,而不会在体外引发细胞毒性、凋亡或其他形式的细胞死亡。
    SW063058
  • HY-N0867

    HIV ULK Bcl-2 Family Infection Cancer
    正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性,EC50 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。
    13-Oxyingenol-13-dodecanoate
  • HY-115529

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    (-)BI97D6 是一种广谱 Bcl-2 蛋白家族抑制剂,对 Mcl-1Bcl-2Bcl-xLBcl-1 均有抑制作用,IC50 值分别为 0.025,0.031,0.076 和 0.122 μM。(-)BI97D6 通过 BakBax 介导的线粒体凋亡 (apoptosis) 途径,刺激细胞死亡。此外,(-)BI97D6 抑制 Mcl-1,能够有效诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis)。
    (-)BI97D6
  • HY-107738
    Guggulsterone
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    Z/E-Guggulsterone

    Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy Cancer
    香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇,来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1,xIAP,Bfl-1/A1,Bcl-2,cFLIP,survivin),调节细胞周期蛋白 (cyclin D1,c-Myc),激活 caspases,JNK,抑制 Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达,包括 NF-κB,STAT3,C/EBPα,雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors)。Guggulsterone,一种FXR 拮抗剂,其对 (-)-(E)-Guggulsterone (HY-N7781) 和 (Z)-Guggulsterone (HY-110066) 的 IC50 分别为 24.06 μM 和 39.0 5μM。
    Guggulsterone
  • HY-107738R

    Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy Reference Standards Cancer
    香胶甾酮 (Standard) Guggulsterone (Standard) 是 Guggulsterone (HY-107738) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guggulsterone 是一种植物甾醇,来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1,xIAP,Bfl-1/A1,Bcl-2,cFLIP,survivin),调节细胞周期蛋白 (cyclin D1,c-Myc),激活 caspases,JNK,抑制 Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达,包括 NF-κB,STAT3,C/EBPα,雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors)。Guggulsterone,一种FXR 拮抗剂,其对 (-)-(E)-Guggulsterone (HY-N7781) 和 (Z)-Guggulsterone (HY-110066) 的 IC50 分别为 24.06 μM 和 39.0 5μM。
    Guggulsterone (Standard)
  • HY-N8579

    Others Inflammation/Immunology
    Eugenyl benzoate 具有清除 DPPH 自由基的作用。Eugenyl benzoate 的衍生物可用于开发 BCL-2 抑制剂。
    Eugenyl benzoate
  • HY-12011A

    Bcl-2 Family Cancer
    (Rac)-HA14-1 是 HA14-1 (HY-12011) 的外消旋体。HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-xL 拮抗剂,对 Bcl-2 的 IC50 约为 9 μM。
    (Rac)-HA14-1
  • HY-114310

    VD/VDR Apoptosis Cancer
    VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂, 在MCF-7 细胞中测得其 IC50 值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期,通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡,降低 Bcl-2 的表达。
    VDR agonist 1
  • HY-10969
    Obatoclax Mesylate
    10 篇以上引用文献

    GX15-070 Mesylate

    Bcl-2 Family Autophagy Parasite Infection Cancer
    奥巴克拉甲磺酸盐 Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物,是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂,对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡,并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。
    Obatoclax Mesylate
  • HY-10969A

    GX15-070

    Bcl-2 Family Autophagy Parasite Infection Cancer
    奥巴克拉 Obatoclax (GX15-070) 是 BH3 模拟物,是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂,对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。Obatoclax 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡,并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。
    Obatoclax
  • HY-169083

    Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2-IN-22 (compound 1) 是一种金 (I) NHC 配合物,具有抗癌活性。Bcl-2-IN-22 通过线粒体途径引发细胞凋亡 (apoptosis),IC50 值为 0.014 μM。此外,Bcl-2-IN-22 以 BCL-2 家族成员为靶点,对过表达 BCL-2 的多药耐药白血病细胞具有促凋亡 (apoptosis) 和再敏化特性。
    Bcl-2-IN-22
  • HY-174404

    Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 23 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂, IC50 值为 0.94 μM。Topoisomerase II inhibitor 23 在 MCF-7、HepG2 和 HCT116 细胞中表现出高选择性和卓越的细胞毒性作用。Topoisomerase II inhibitor 23 诱导细胞周期停滞在 G1 期,从而抑制细胞增殖。Topoisomerase II inhibitor 23 通过上调促凋亡蛋白 Bax 和下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase II inhibitor 23
  • HY-123715

    Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 255是一种单碳酰化姜黄素-1,2,3-噁唑结合物,具有显著的抗癌活性。Anticancer agent 255在前列腺癌细胞PC-3和DU-145中的IC50值分别为8.8μM和9.5μM。Anticancer agent 255对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和4T1的IC50值为6μM、10μM和6.4μM,显示出良好的抗癌效果。Anticancer agent 255能够诱导癌细胞的线粒体介导的凋亡,并且阻止细胞周期进程。Anticancer agent 255下调了细胞增殖标记物PCNA,并抑制了细胞生存蛋白的活化。Anticancer agent 255上调了促凋亡蛋白Bax,同时下调了抗凋亡蛋白Bcl-2。
    Anticancer agent 255

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