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Targets Recommended: BCRP

Results for "BCRP 抑制剂" in MCE Product Catalog:

14

Inhibitors & Agonists

1

Screening Libraries

1

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-N5011
    5,7-Dimethoxyflavone

    Cytochrome P450 Cancer Inflammation/Immunology
    5,7-Dimethoxyflavone 是 Kaempferia parviflora 的主要成分之一,具有抗肥胖,抗炎和抗肿瘤作用。5,7-Dimethoxyflavone 抑制细胞色素 P450 (CYP) 3As。5,7-Dimethoxyflavone 也是有效的抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂
  • HY-100390
    (S)-ML753286

    BCRP Cancer
    (S)-ML753286 是一种乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 抑制剂,抑制 BCRP 外排转运蛋白上,IC50 为 0.6 μM。
  • HY-50880
    Elacridar hydrochloride

    GF120918A

    P-glycoprotein Cancer
    依克立达盐酸盐 Elacridar hydrochloride (GF120918A) 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 和 BCRP抑制剂
  • HY-50879
    Elacridar

    GF120918; GW0918; GG918; GW120918

    P-glycoprotein BCRP Cancer
    依克立达 Elacridar (GF120918) 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 和 BCRP抑制剂
  • HY-10010
    Ko 143

    BCRP Cancer
    Ko 143 是有效且选择性的 ATP 结合盒亚家族 G 成员 2 (ABCG2/BCRP) 抑制剂。Ko 143 比 P-gp 和 MRP-1 运输蛋白高出 200 倍的选择性。
  • HY-12758A
    YHO-13351 free base

    BCRP Cancer
    YHO-13351 (free base) 是YHO-13177的水溶性前体药物,YHO-13177是腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)高效特异性抑制剂
  • HY-128685
    FD 12-9

    Ac12Az9

    P-glycoprotein BCRP Cancer
    FD 12-9 是一种类黄酮二聚体,为 P-gpBCRP 的双重抑制剂EC50 值分别为 285 nM 和 0.9 nM。具有抗胶质细胞瘤活性。
  • HY-12757
    YHO-13177

    BCRP Cancer
    YHO-13177是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP抑制剂,可增强SN-38活性且对P-gp无作用。
  • HY-19753
    KS176

    BCRP Cancer
    KS176是一种选择性的高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道 (BCRP) 抑制剂(在Pheo A和Hoechst检测中IC50值分别为0.59和1.39 μM)。对P-gp和MRP1没有抑制活性。
  • HY-116494
    ML753286

    BCRP Cancer
    ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率,并且在不同物种中都具有血浆稳定性。
  • HY-16278
    Pradigastat

    LCQ-908

    Acyltransferase Metabolic Disease
    Pradigastat (LCQ-908) 是一种有效的,选择性的,口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
  • HY-107096
    CH-0793076

    TP3076

    Topoisomerase Cancer
    CH-0793076 (TP3076),喜树碱的六环类似物,是TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I),IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。
  • HY-107096B
    CH-0793076 TFA

    TP3076 TFA

    Topoisomerase Cancer
    CH-0793076 (TP3076) TFA,喜树碱的六环类似物,是TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 TFA 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I),IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 TFA 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。
  • HY-106004
    Zamicastat

    BIA 5-1058

    Dopamine β-hydroxylase P-glycoprotein BCRP Cancer Cardiovascular Disease
    Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,可透过血脑屏障引起中枢和周边效应。Zamicastat 也是一种浓度依赖性的双重 P-gpBCRP 抑制剂IC50 值分别为 73.8 μM 和 17.0 μM。Zamicastat 具有降血压作用。