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BEC

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-115938
    BEC2

    		Others Metabolic Disease
    BEC2 是一种黄芩苷的酯类衍生物，具有良好的降脂活性。BEC2 可以直接激活肉碱棕榈酰转移酶 1A (CPT1A)。
    <em>BEC</em>2
  • HY-19548A
    BEC hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Arginase Metabolic Disease
    BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II ( Arginase II) 抑制剂，在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Ki 值分别为 0.31 μM 和 30 nM。
    <em>BEC</em> hydrochloride
  • HY-P99004
    hMC1R agonist 1

    		Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    hMC1R agonist 1 是一种有效的选择性 hMC1R 激动剂(EC50=3 nM)，hMC1R agonist 1 对 hMC1R 的选择性是 hMC3R (b>EC50=902 nM)，hMC4R (b>EC50=915 nM)，和 hMC5R (b>EC50=>1000 nM) 的 300 倍。hMC1R agonist 1 有研究和预防黑皮质素家族疾病的潜能。
    hMC1R agonist 1
  • HY-122015
    ASP2905

    		Potassium Channel Neurological Disease
    ASP2905 是由 Kcnh3/BEC1 基因编码的有效且选择性的钾通道 Kv12.2 抑制剂。ASP2905 可以穿越血脑屏障并具有抗精神病活性。
    ASP2905
  • HY-19548
    BEC

    		Arginase Endocrinology
    BEC 是一种精氨酸类似物，是双核锰金属酶精氨酸酶的缓慢结合竞争性抑制剂。BEC 增强 NO 合酶的底物通量，从而增强海绵体中 NO 依赖性平滑肌松弛，并增强阴茎勃起。
    <em>BEC</em>
  • HY-P5780
    π-TRTX-Hm3a

    		Sodium Channel Neurological Disease
    π-TRTX-Hm3a 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 毒液中分离出来的 37 个氨基酸肽。π-TRTX-Hm3a pH 依赖性抑制酸敏感离子通道 1a (ASIC1a)，IC50 为 1-2 nM，并增强 ASIC1b，EC50 为 46.5 nM。
    π-TRTX-Hm3a
  • HY-10895
    SB-334867
    5 篇文献验证

    SB 334867A

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Endocrinology
    SB-334867 (SB 334867A) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂，对 OX2 有选择性(pKb=7.4)，对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍，pKi 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量，抑制吗啡诱导的对运动活性的敏感性。
    SB-334867
  • HY-10895A
    SB-334867 free base
    5 篇文献验证

    SB334867A free base

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Endocrinology
    SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂，对 OX2 有选择性 (pKb=7.4)，对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍，pKi 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量，抑制吗啡诱导的对运动活性的增敏。
    SB-334867 free base

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