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Targets Recommended: Elastase Bacterial

Results for "Bacterial elastase 抑制剂" in MCE Product Catalog:

8452

抑制剂 & 激动剂

16

化合物筛选库

14

染料试剂

11

生化试剂

304

多肽产品

11

MCE 试剂盒

11

抗体抑制剂

1690

天然产物

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-15652
    Freselestat

    ONO-6818; ONO-PO-736

    Elastase Inflammation/Immunology
    Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂Ki 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶(例如胰蛋白酶,蛋白酶3,胰弹性蛋白酶,纤溶酶,凝血酶,胶原酶,组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶)的活性低 100 倍以上,并具有有效的抗炎活性。
  • HY-15652A
    Freselestat quarterhydrate

    ONO-6818 quarterhydrate; ONO-PO-736 quarterhydrate

    Elastase Inflammation/Immunology
    Freselestat quarterhydrate (ONO-6818 quarterhydrate) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂Ki 为 12.2 nM。Freselestat quarterhydrate 对其他蛋白酶(例如胰蛋白酶,蛋白酶3,胰弹性蛋白酶,纤溶酶,凝血酶,胶原酶,组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶)的活性低 100 倍以上,并具有有效的抗炎活性。
  • HY-19254
    ZD-0892

    Elastase Cardiovascular Disease
    ZD-0892是选择性和有效的中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂,对于人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶的 Ki 值分别为6.7和200 nM。
  • HY-75957
    DMP 777

    L-694458

    Elastase Inflammation/Immunology
    DMP 777 是一种有效的,选择性的,可口服的 human leukocyte elastase (HLE) 抑制剂
  • HY-19406
    AE-3763

    Elastase Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    AE-3763 是基于多肽的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (human neutrophil elastase) 抑制剂IC50 值为29 nM。
  • HY-U00256
    ZD8321

    Elastase Inflammation/Immunology Cancer
    ZD8321 是人 Neutrophil elastase (NE) 的有效抑制剂,其 Ki 值为 13±1.7 nM。
  • HY-B1497
    Silver sulfadiazine

    AgSD

    Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic Infection
    磺胺嘧啶银 Silver sulfadiazine (AgSD) 是一种磺胺类抗生素,通磺胺部分 (SD-SDZ) 对细菌 (bacterial) 生长产生双重抑制作用,阻止细菌叶酸吸收和随后的 DNA 合成 (DNA synthesis)。Silver sulfadiazine 释放的银结合并破坏 DNA 结构,阻止细菌 DNA 复制。
  • HY-B0239
    Chloramphenicol

    Bacterial Antibiotic Infection
    氯霉素 Chloramphenicol 是一种 (bacterial) 感染的广谱抗生素,作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。
  • HY-N6876
    Secologanoside

    Elastase Neurological Disease
    Secologanoside 是从 Poraqueiba sericea 中分离得到的萜类化合物,对弹性蛋白酶 (elastase) 具有低抑制活性,IC50 值为 164 μg/mL。Secologanoside 对成纤维细胞有中度细胞毒性。
  • HY-N2395
    Chrysophanol 8-O-glucoside

    Elastase Cancer
    大黄酚-8-O-葡萄糖苷 Chrysophanol 8-O-glucoside 来自 Rumex acetosa 根部,具有中等的弹性蛋白酶抑制活性。
  • HY-135221
    Cefcapene pivoxil hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸头孢卡培萘酯 Cefcapene pivoxil hydrochloride,一种抗生素,具有口服活性的第三代头孢菌素,具有广谱的抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochloride 可用于脓疱病 (PPP) 的研究。
  • HY-B0671
    Vancomycin

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection
    万古霉素 Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
  • HY-19488A
    Ribocil-C

    Bacterial Infection
    Ribocil-C是高度选择性的细菌核黄素核糖开关 (bacterial riboflavin riboswitches) 抑制剂
  • HY-131011
    Furanone C-30

    Bacterial
    Furanone C-30 is a synthetic furanone bacterial quorum sensing inhibitor. Furanone C-30 inhibits virulence factor expression in Pseudomonas aeruginosa and increases bacterial susceptibility to antibiotics in vitro.
  • HY-126406
    Tirandamycin A

    Bacterial DNA/RNA Synthesis Parasite Antibiotic Infection
    替达霉素A Tirandamycin A, 一种抗生素, 是一种细菌 RNA 聚合酶 (bacterial RNA polymerase) 抑制剂。Tirandamycin A 具有抗阿米巴原虫和抗菌性能。
  • HY-B0239S
    Chloramphenicol D5

    Bacterial Antibiotic Infection
    Chloramphenicol D5 是 Chloramphenicol 的氘代物。Chloramphenicol是一种抑制细菌 (bacterial) 感染的广谱抗生素。
  • HY-136249
    N-Acetylmuramic acid-alkyne

    Bacterial
    N-Acetylmuramic acid-alkyne is a derivative of N-acetylmuramic acid (NAM) component of bacterial peptidoglycans. N-Acetylmuramic acid-alkyne incorporates into bacterial peptidoglycans during biosynthesis. N-Acetylmuramic acid-alkyne can be used for fluorescent labeling of peptidoglycans when 'click'-conjugated to a fluorescent dye.
  • HY-B1599
    Chloramphenicol palmitate

    Bacterial Infection
    Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent)。
  • HY-17362
    Vancomycin hydrochloride

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    盐酸万古霉素 Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
  • HY-16908A
    Lefamulin acetate

    BC-3781 acetate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 是一种具有口服活性的抗生素,可用于 community-acquired bacterial pneumonia (CABP) 研究。Lefamulin acetate 是第一种用于人体细菌感染的全身研究的半合成截短侧耳素。Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成,从而阻止了转移RNA与肽转移的结合。
  • HY-D1117
    NADA-green

    NADA hydrochloride

    Others
    NADA-green, a fluorescent D-amino acid, suitable for labeling peptidoglycans in live bacteria. NADA-green is incorporated into bacterial cell walls during synthesis. NADA-green results in strong peripheral and septal labeling of taxonomically diverse bacterial cell populations without affecting growth rate. Excitation/emission λ ~450/555 nm.
  • HY-122386
    Kirromycin

    Mocimycin; Delvomycin

    Bacterial Antibiotic Infection
    莫西霉素 Kirromycin (Mocimycin) 是一种由链霉菌 (Streptomyces ramocissimus) 生产的抗生素。Kirromycin 是一种细菌蛋白合成 (bacterial protein synthesis) 抑制剂,可将延长因子 Tu (EF-Tu) 固定在延长的核糖体上。
  • HY-14855
    Tedizolid

    TR 700; Torezolid; DA-7157

    Bacterial Antibiotic Infection
    特地唑胺 Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮,通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
  • HY-P1581
    Ceratotoxin A

    Bacterial Infection
    Ceratotoxin A 是由 29 个氨基酸组成的多肽,从副腺分泌液中分离到,具有抗细菌 (anti-bacterial) 的作用。
  • HY-135117
    Glyceryl monocaprate

    Monocaprin

    Bacterial HSV Infection
    Glyceryl monocaprate (Monolaurin) 是癸酸的 1-甘油单酯,可抵抗革兰氏阳性细菌 (bacterial) 感染。 Glyceryl monocaprate 对单纯疱疹病毒 (HSV) 具有抑制作用,有潜力用于唇疱疹。
  • HY-112176
    Kanosamine hydrochloride

    Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    Kanosamine hydrochloride是一种抗生素,可抑制植物病原卵菌,某些真菌 (fungi) 和细菌 (bacterial) 的生长。Kanosamine抑制 Phytophthora medicaginis M2913 和 Aphanomyces euteiches WI-98的MIC 分别为25 和 60 µg/mL。
  • HY-124712
    Divin

    Bacterial Infection
    Divin,一种有效的铁螯合剂,是一种细菌细胞分裂 (bacterial cell division) 的有效抑制剂,对革兰氏阴性 (Gram-negative) 和革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抑菌作用。Divin 破坏后期分裂蛋白的组装,减少分裂位点的肽聚糖重塑,并阻止细胞质的区室化。
  • HY-W011117
    Danofloxacin

    Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic Infection
    达氟沙星 Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。Danofloxacinh 可用于牛,猪和鸡呼吸道疾病的研究。
  • HY-W011117S
    Danofloxacin-d3

    Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    达氟沙星d3 Danofloxacin-d3 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
  • HY-17628
    Cefiderocol

    S-649266

    Bacterial Antibiotic Infection
    Cefiderocol (S-649266) 是一种铁载体头孢菌素,对有氧革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacterial) 种类具有强效广谱的活性。
  • HY-122337
    Streptolydigin

    Portamycin

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    链霉亲和素 Streptolydigin (Portamycin) 是一种 3-乙酰基四酸抗生素,是一种有效的细菌 RNA 聚合酶 (bacterial RNA polymerase) 抑制剂Ki 为 18 μM,Kd 为 15 μM。Streptolydigin 通过与 RNA 聚合酶结合来抑制 RNA 合成 (RNA synthesis),但不抑制真核生物 RNA 聚合酶。Streptolydigin 具有强大的抗菌活性,特别是对厌氧菌和一些革兰氏阳性需氧菌。
  • HY-N2387
    Pinosylvin

    Bacterial Apoptosis Autophagy Cancer Infection
    Pinosylvin 是从 Pinus spp 的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素,具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。 Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物,可以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophapy)。
  • HY-W040022
    Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 是第 3 代头孢菌素的前药形式,具有口服活性和广谱抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochlorid hydrate 用于掌跖脓疱病 (PPP) 等感染性疾病的研究。
  • HY-136408
    Malonyl Coenzyme A lithium

    Others
    Malonyl Coenzyme A (lithium) is a coenzyme A derivative that is utilized in fatty acid and polyketide synthesis and in the transport of α-ketoglutarate across the mitochondrial membrane. Malonyl Coenzyme A (lithium) is formed by the Acetyl CoA Carboxylase-mediated carboxylation of acetyl CoA. Malonyl Coenzyme A (lithium) is exclusively used as the extender unit in the synthesis of bacterial aromatic polyketides.
  • HY-109785A
    (R)-Gyramide A hydrochloride

    (R)-Gyramide A hydrochloride is a bacterial DNA gyrase inhibitor that disrupts supercoiling activity with an IC50 value of 3.3 µM. (R)-Gyramide A hydrochloride demonstrates antibacterial activity against E. coli, P. aeruginosa, and S. enterica (MICs of 10-80 µM). (R)-Gyramide A hydrochloride does not affect the closely related enzyme topoisomerase IV.
  • HY-15801
    HG-14-10-04

    ALK Cancer
    HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specific ALK inhibitor with IC50 of 20 nM.
  • HY-19581
    Baquiloprim

    Antibiotic Bacterial Infection
    巴喹普林 Baquiloprim 是一种抗生素,是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。
  • HY-135397
    (R)-​Linezolid

    (R)-PNU-100766

    Others Infection
    (R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
  • HY-131045
    HADA hydrochloride

    HCC-Amino-D-alanine hydrochloride

    Others Others
    HADA Hydrochloride 是一种蓝色荧光 D-氨基酸 (FDAA)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合,允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。
  • HY-106571
    Cefteram pivoxil

    Ro 19-5248; T-2588

    Bacterial Infection
    Cefteram pivoxil (Ro 19-5248),是一种具有口服活性的头孢菌素抗生素,可用于细菌感染。
  • HY-19269
    FK706

    Elastase Inflammation/Immunology
    FK706 是一种有效,缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂IC50 为 83 nM,Ki 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶,IC50 分别为 22 nM 和 100 nM,并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶,人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。
  • HY-Y1718
    Tridecanoic acid

    N-Tridecanoic acid

    Endogenous Metabolite Bacterial Infection Metabolic Disease
    十三烷酸 Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸,可作为抗粘剂和抗生物膜剂,用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。
  • HY-15662
    Tulathromycin A

    Tulathromycin; CP 472295

    Antibiotic Bacterial Infection
    托拉菌素A Tulathromycin A (Tulathromycin) 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic),通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC50=0.26 µM)。Tulathromycin A 用于研究牛和猪的呼吸道疾病。具有免疫调节作用。
  • HY-100240
    Lodelaben

    SC-39026; Declaben

    Elastase Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    氯德拉苯 Lodelaben 是一种人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,其 IC50Ki 值分别 0.5 和 1.5 μM。
  • HY-10392
    Sutezolid

    PNU-100480; U-100480; PF-02341272

    Bacterial Antibiotic Infection
    Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂,通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性,用于耐药结核病的研究。
  • HY-W013266
    N4-Acetylsulfamethoxazole

    Acetylsulfamethoxazole

    Bacterial Infection Metabolic Disease
    N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite)。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。
  • HY-107780A
    Cyclic-di-GMP sodium

    c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium

    STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic di-GMP sodium (c-di-GMP sodium) 是一种 STING 激活剂和无处不在的第二信使,调节生物膜的形成、运动和各种细菌的毒力。
  • HY-W011916
    Muramic acid

    Bacterial Others
    Muramic acid 是许多革兰氏阳性细菌细胞壁中的一种成分,可作为革兰氏阳性细菌的标记物。
  • HY-D0024
    Sudan I

    Solvent Yellow 14

    Bacterial Others
    苏丹I Sudan I (Solvent Yellow 14) 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye),可用于一些产品的添加剂,如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
  • HY-135747
    Gut restricted-7

    GR-7

    Bacterial Infection
    Gut restricted-7 (GR-7) 是一种有效的,共价和口服活性的泛胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂。Gut restricted-7 可减少小鼠粪便中肠道细菌的 BSH 活性并降低去结合型胆汁酸水平。
  • HY-66011
    Moxifloxacin Hydrochloride

    BAY 12-8039

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸莫西沙星 Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
  • HY-19908
    BAY-85-8501

    Elastase Metabolic Disease
    BAY-85-8501 是人类中性脂酶 (HNE) 的一个有效的、选择性抑制剂,其 IC50 值为 65 pM。
  • HY-135659
    BSH-IN-1

    Bacterial Infection
    BSH-IN-1 是一种重组的肠道细菌胆汁盐水解酶 (BSHs) 的有效和共价抑制剂,对 B. longum BSH (革兰氏阳性) 和 B. theta BSH (革兰氏阴性菌) 的 IC50 分别为 108 和 427 nM。
  • HY-N7057
    Nonanoic acid

    Pelargonic acid

    Bacterial Infection
    壬酸 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位,增强抗菌活性,并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
  • HY-B0960
    Sulfabenzamide

    N-Sulfanilylbenzamide

    Autophagy Bacterial Antibiotic Infection
    苯甲酰磺胺 Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种抗菌剂,通常与磺胺噻唑和磺胺醋酰合用。 Sulfabenzamide 对革兰氏阳性和阴性细菌菌株有效。
  • HY-118870
    γ-Globulins from human blood

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    γ-Globulins from human blood 是血液中的一类蛋白质。γ-Globulin 是血清中的蛋白质部分,其中包含许多可预防细菌和病毒感染性疾病的抗体。γ-Globulins from human blood 用于常见的可变免疫缺陷。
  • HY-106410
    Zabofloxacin

    DW-224a Free base

    Bacterial Topoisomerase Infection
    Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases) 有效的抑制剂。Zabofloxacin 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
  • HY-N1780
    3,4-Dimethoxyphenol

    Tyrosinase Endocrinology Metabolic Disease
    3,4-二甲氧基苯酚 3,4-Dimethoxyphenol 是植物来源的苯基丙烷化合物,可在化妆品中用作增白剂。3,4-Dimethoxyphenol 具有酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制活性。从细菌发酵液中分离出的 3,4-Dimethoxyphenol 具有有效的抗氧化作用。
  • HY-105099
    Rifalazil

    KRM-1648; ABI-1648

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    利福拉齐 Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物,可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic),对分枝杆菌,革兰氏阳性细菌,幽门螺杆菌,肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用,其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染,梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
  • HY-76199
    trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid

    Others Metabolic Disease
    trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid 用于环己烷酸合成的底物 (substrate)。trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid 是肠道细菌代谢的副产物 (by-product),可以通过尿路排泄。
  • HY-10581A
    Gatifloxacin hydrochloride

    AM-1155 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    加替沙星盐酸盐 Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎的研究。
  • HY-10581B
    Gatifloxacin mesylate

    AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    甲磺酸加替沙星 Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎研究。
  • HY-10581
    Gatifloxacin

    AM-1155; BMS-206584; PD135432

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    加替沙星 Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
  • HY-B0200B
    Cephalexin monohydrate

    Cefalexin hydrate; Cephacillin hydrate

    Antibiotic Bacterial Infection
    头孢氨苄一水合物 Cephalexin monohydrate 是一种有效的,具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
  • HY-B0200
    Cephalexin

    Cefalexin; Cephacillin

    Antibiotic Bacterial Infection
    头孢氨苄 Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
  • HY-10581C
    Gatifloxacin sesquihydrate

    AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎的研究。
  • HY-15891
    GW311616

    Elastase Inflammation/Immunology
    GW-311616 是高活性,口服生物相容性,长效的人中性白细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂IC50 为 22 nM,Ki 为 0.31 nM。
  • HY-15891A
    GW311616 hydrochloride

    GW311616A

    Elastase Inflammation/Immunology
    GW-311616 是高活性,口服生物相容性,长效的人中性白细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂IC50 为 22 nM,Ki 为 0.31 nM。
  • HY-107780
    Cyclic-di-GMP

    c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP

    STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP (c-di-GMP) 是一种 STING 激活剂和无处不在的第二信使,调节生物膜的形成、运动和各种细菌的毒力。
  • HY-130379
    Propargyl-PEG8-acid

    ADC Linker Bacterial Cancer Infection
    Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
  • HY-P0018
    Pepstatin

    Pepstatin A

    Proteasome HIV Protease Autophagy Infection Cancer
    胃酶抑素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
  • HY-15651
    Alvelestat

    AZD9668

    Elastase Inflammation/Immunology
    Alvelestat (AZD9668) 是一种口服生物利用度,亲和性和选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂,其 pIC50 值为 7.9 nM,Ki 值为 9.4 nM,Kd 值为 9.5 nM。
  • HY-B1596
    Ceftizoxime

    Bacterial Antibiotic Infection
    Ceftizoxime是一种细菌抑制剂,其通过干扰细菌细胞壁合成和抑制肽聚糖的交联起作用。
  • HY-W030319
    Methyl 2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetate

    Others Others
    Methyl 2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetate 是一种天然香豆素衍生物,合成用于细菌酶检测的可切换荧光底物。
  • HY-19908B
    (R)-BAY-85-8501

    Others Metabolic Disease
    (R)-BAY-85-8501 是BAY-85-8501活性较低的对映体。BAY-85-8501 是人类中性脂酶 (HNE) 的一个有效的、选择性抑制剂,其 IC50 值为 65 pM。
  • HY-B0149
    Tranexamic acid

    Others Cardiovascular Disease
    氨甲环酸 Tranexamic acid(Transamin)能阻断纤溶酶的赖氨酸结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。
  • HY-111457A
    BAY-678

    Elastase Inflammation/Immunology
    BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的细胞渗透性抑制剂,其 IC50 值为 20 nM。BAY-678 也是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。
  • HY-20349
    Monobehenin

    Bacterial Infection
    二十二烷酸甘油酯 Monobehenin 是一种细菌生物膜形成抑制剂,对 S. mutansX. oryzae,和 Y. enterocolitica 的细菌生物膜形成具有很强的抑制活性。
  • HY-17443
    Sivelestat

    EI546; LY544349; ONO5046

    Elastase SARS-CoV Cancer
    西维来司他 Sivelestat (EI546) 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂,其 IC50 值为 44 nM, Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) 有潜力用于 COVID-19 的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。
  • HY-17443A
    Sivelestat sodium

    ONO5046-Na; Sodium sivelestat; EI546 sodium; LY544349 sodium

    Elastase SARS-CoV Cancer
    西维来司钠 Sivelestat (EI546) sodium 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂,其IC50 值为 44 nM, Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) sodium 有潜力用于COVID-19 的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。
  • HY-16594
    Lactacystin

    Proteasome Neurological Disease
    蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种抗生素,链霉菌属的代谢物,是一种有效的选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,对 20S 蛋白酶体的 IC50 为 4.8 μM。Lactacystin 还抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A。Lactacystin 抑制细胞生长并诱导神经突增生。
  • HY-17443B
    Sivelestat sodium tetrahydrate

    EI546 sodium tetrahydrate; LY544349 sodium tetrahydrate; ONO5046 sodium tetrahydrate

    Elastase SARS-CoV Cancer
    西维来司钠四水合物 Sivelestat (EI546) sodium tetrahydrate 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂,其 IC50 值为 44 nM, Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) sodium tetrahydrate 有潜力用于COVID-19的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。
  • HY-N7378
    N-Hydroxypipecolic acid

    1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid; NHP

    Others Inflammation/Immunology
    N-Hydroxypipecolic acid (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂,可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid 在植物叶片中系统地积累,以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
  • HY-N7378A
    N-Hydroxypipecolic acid potassium

    1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium; NHP potassium

    Others Inflammation/Immunology
    N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂,可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累,以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
  • HY-N0646
    Silydianin

    Phosphatase Cancer
    Silydianin 是水飞蓟的活性成分,具有抗胶原酶和抗弹性酶活性。Silydianin 是一种天然的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂,其 IC50 值为 17.38 μM。Silydianin 对氧化产物的体外产生和释放具有抑制作用 。
  • HY-B0147A
    Pefloxacin mesylate

    Pefloxacinium mesylate

    Bacterial Antibiotic Infection
    甲磺酸培氟沙星 Pefloxacin是抗菌化合物,通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。
  • HY-B0147
    Pefloxacin

    Pefloxacinium

    Bacterial Antibiotic Infection
    培氟沙星 Pefloxacin是抗菌化合物,通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。
  • HY-N2472
    Medicagenic acid

    Castanogenin

    Bacterial Infection
    Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra L 的根中分离出来的,对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性,目标酶是黄嘌呤氧化酶,胶原酶,弹性蛋白酶,酪氨酸酶,ChE。
  • HY-B0147B
    Pefloxacin mesylate dihydrate

    Pefloxacinium mesylate dihydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    甲磺酸培氟沙星二水合物 去水甲磺酸Pefloxacin是抗菌素,能通过抑制DNA旋转酶阻断细菌DNA复制。
  • HY-135416
    Streptolysin O

    Endogenous Metabolite Infection
    Streptolysin O,A组链球菌毒素,是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在,即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
  • HY-B0242
    Sulfanilamide

    Sulphanilamide

    Bacterial Antibiotic Infection
    磺胺 Sulfanilamide是细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂,IC50为320 μM。
  • HY-16742
    Gepotidacin

    GSK2140944

    Bacterial Topoisomerase Infection
    Gepotidacin (GSK2140944)是一种新型的三氮杂苊烯细菌II型拓扑异构酶抑制剂
  • HY-19487
    Ribocil

    Bacterial Infection
    Ribocil是一种高度选择性的化学调节剂, 调节细菌核糖核黄素核开关, Ribocil强烈抑制GFP表达, EC50值为0.3 μM。
  • HY-10373
    Trimetrexate

    CI-898

    Bacterial Antibiotic Infection
    三甲曲沙 Trimetrexate是一种抗生素,是哺乳动物的二氢叶酸还原酶抑制剂
  • HY-108939
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1

    Bacterial Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 是细菌中氨酰基 tRNA 合成酶 (aaRS) 的抑制剂
  • HY-111457
    BAY-677

    Others Inflammation/Immunology
    BAY-677 是BAY-678 的无活性阴性对照。BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的细胞渗透性抑制剂,其 IC50 值为 20 nM。BAY-678 也是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。
  • HY-B1300
    Cefonicid sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢尼西钠 Cefonicid sodium 是一种第二代广谱头孢类抗生素, 抑制细菌细胞壁的形成。
  • HY-111903
    Levomecol

    Bacterial Infection
    Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶组成的,是一种广谱的抗生素,来源于 Streptomyces venezuelae。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合(阻断肽转移酶)和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。
  • HY-100956
    Flurofamide

    Bacterial Infection
    Flurofamide 是一种有效的细菌尿素酶 (urease) 抑制剂,可用于感染性尿路结石方面的研究。
  • HY-B1235
    Acetohydroxamic acid

    AHA

    Bacterial Infection
    乙酰氧肟酸 Acetohydroxamic acid (AHA) 是一种有效的不可逆细菌和植物尿素酶抑制剂,可用于研究慢性尿路感染。
  • HY-19748
    LED209

    Bacterial Infection
    LED209是一种有效的细菌受体QseC小分子抑制剂,是一种有效的前药, 对QseC具有高度选择性。
  • HY-B0330A
    Levofloxacin hydrate

    Levofloxacin hemihydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    左氧氟沙星水合物 Levofloxacin半水合物是抗生素化合物,抑制细菌DNA旋转酶活性。
  • HY-19488B
    Ribocil-C (R enantiomer)

    Bacterial Infection
    Ribocil-C R enantiomer 是 Ribocil-C 的 R 型对映体。Ribocil-C 是一个高度选择的细菌核黄素核糖开关抑制剂
  • HY-19050
    BRL-42715

    Bacterial Infection
    BRL-42715 是一种广泛的细菌 β-内酰胺酶的有效抑制剂
  • HY-B1190
    Cefadroxil

    BL-S 578

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢羟氨苄 Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素, 有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。
  • HY-N2301
    Pleuromutilin

    Drosophilin B; Mutilin 14-glycolate

    Bacterial Antibiotic Infection
    截短侧耳素 Pleuromutilin (Drosophilin B) 能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。
  • HY-B0159
    Balofloxacin

    Bacterial Antibiotic Infection
    巴洛沙星 Balofloxacin 是一种喹诺酮类抗生素,能通过干扰 DNA 促旋酶以抑制细菌 DNA 合成。
  • HY-B0125
    Ofloxacin

    Hoe-280

    Bacterial Antibiotic Infection
    氧氟沙星 Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素,可抑制细菌DNA旋转酶。
  • HY-112565
    MBX-4132

    Bacterial Infection
    MBX-4132 是一种恶二唑类物质,通过与细菌核糖体结合来抑制反式翻译。
  • HY-B0330
    Levofloxacin

    (-)-Ofloxacin

    Bacterial Antibiotic Infection
    左氧氟沙星 Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性,可阻止DNA复制。
  • HY-B0159A
    Balofloxacin dihydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Balofloxacin dehydrate是一种喹诺酮类抗生素,能通过干扰 DNA 促旋酶以抑制细菌 DNA 合成。
  • HY-101479
    Iclaprim

    AR-100

    Bacterial Infection
    Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长, 其 MIC90 值为 0.06 μg/mL。
  • HY-N7053
    Tubulysin M

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7049
    Tubulysin F

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7050
    Tubulysin G

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2347
    Tubulysin C

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7052
    Tubulysin I

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2346
    Tubulysin E

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7051
    Tubulysin H

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2348
    Tubulysin D

    Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。
  • HY-17412
    Minocycline hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸米诺环素 Minocycline hydrochloride是广谱四环素抗生素,通过与细菌30S核糖体亚基结合并抑制蛋白质合成起作用。
  • HY-101283
    HCH6-1

    Others Inflammation/Immunology
    HCH6-1 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性拮抗剂,研究中性粒细胞炎性疾病的新兴研究靶标。 HCH6-1 是一种 FPR1 抑制剂,对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用。 HCH6-1 抑制由 fMLF (FPR1激动剂) 激活的人嗜中性粒细胞中的超氧阴离子产生,弹性蛋白酶释放和趋化性。
  • HY-14456A
    MAC13243

    Bacterial Infection
    MAC13243 是一种抗菌剂,是一种细菌脂蛋白靶向伴侣 LolA抑制剂。MAC13243 选择性抑制革兰氏阴性菌。
  • HY-N7089
    Benzoyleneurea

    Bacterial Infection
    亚苯甲酰基脲 Benzoyleneurea 拥有抗菌活性。Benzoyleneurea 支架常被用作合成新型 PGGTase-I 的抑制剂
  • HY-136434
    m-Chloramphenicol

    m-threo-Chloramphenicol

    Others Others
    m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239 ) 的一种杂质。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素,是细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂
  • HY-115661
    Bisdionin C

    Bacterial Infection
    Bisdionin C 是一种高效的 GH18 几丁质酶抑制剂,对 A. fumigatus ChiB1 (AfChiB1) 的 IC50 为 0.2 μM。Bisdionin C 对 HCHT (human macrophage chitotriosidase) 和酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase) 的抑制作用分别为 8.3 和 3.4 μM。
  • HY-A0256A
    Clavulanate potassium

    Bacterial Antibiotic Infection
    克拉维酸钾 Clavulanate potassium 是一种高效的 β-lactamase 抑制剂,可作为抗生素。
  • HY-115194
    Amastatin hydrochloride

    Aminopeptidase Bacterial Infection
    氨肽酶抑制剂盐酸盐 Amastatin hydrochloride 是一种缓慢,紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂,对气单胞菌氨肽酶,胞质亮氨酸氨肽酶,微粒体氨肽酶的 Ki 值分别为 0.26 nM,30 nM,52 nM。
  • HY-117260
    Coformycin

    Adenosine Deaminase Bacterial Cancer Infection
    Coformycin 是一种核苷类抗生素,是腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase , ADA)抑制剂。Coformycin 具有抗肿瘤和抗菌活性。
  • HY-U00319
    Lipid peroxidation inhibitor 1

    Others Neurological Disease
    脂质过氧化抑制剂1 Lipid peroxidation inhibitor 1 是一种脂质过氧化 (lipid peroxidation) 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。
  • HY-B1174
    Bekanamycin

    Kanamycin B

    Bacterial Antibiotic Infection
    卡那霉素 B Bekanamycin (Kanamycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素,提取自 Streptomyces kanamyceticus,抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。
  • HY-B0956
    Paromomycin sulfate

    Aminosidine sulfate

    Antibiotic Parasite Bacterial Infection
    硫酸巴龙霉素 Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic),具有杀螨杀菌作用,是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合,使 mRNA 的翻译提前终止,并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。
  • HY-128916
    dmDNA31

    Bacterial Infection
    dmDNA31 是一种利福霉素类抗生素,可抑制细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 具有强大的杀菌活性。
  • HY-Y1093
    Ethyl acetoacetate

    Ethyl acetylacetate

    Others Others
    乙酰乙酸乙酯 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类,作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂
  • HY-N1942
    5-O-Demethylnobiletin

    5-Demethylnobiletin

    Lipoxygenase Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology Neurological Disease Cancer
    5-O-去甲肾上腺素 5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素,一种从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 μM),不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性,抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放,IC50 值为0.35 μM.
  • HY-N2192
    Swertianolin

    AChE HBV Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Swertianolin 是可从Gentianella Acuta 分离得到的一种黄酮,能够抑制乙酰胆碱酯酶。Swertianolin 还具有抗 HBV 和抗菌活性。
  • HY-125650
    Pseudouridimycin

    PUM

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素,选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。
  • HY-10394S
    Linezolid D3

    PNU-100766 D3

    Bacterial Infection
    Linezolid D3 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
  • HY-135389
    Desmethyl Levofloxacin

    Drug Metabolite Infection
    Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性,可阻止 DNA 复制。
  • HY-N4116
    Xanthyletin

    Fungal Cancer Infection
    花椒树皮素甲 Xanthyletin 是从 Citrus 中得到的香豆素类化合物,具有抗肿瘤和抗菌作用。Xanthyletin 能够抑制切片蚁培养的共生真菌。
  • HY-W004924
    5-Hydroxymethyluracil

    Endogenous Metabolite Others
    5-Hydroxymethyluracil 是氧化性 DNA 损伤的产物。5-Hydroxymethyluracil 可用作增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。
  • HY-B1418
    Tazobactam

    CL-298741; YTR-830H

    Bacterial Antibiotic Infection
    他唑巴坦 Tazobactam是一种β-内酰胺酶抑制剂, 具有抗菌活性。
  • HY-66011A
    Moxifloxacin

    Bacterial Antibiotic Infection
    莫西沙星 Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
  • HY-30219
    D-​(+)​-​Phenyllactic acid

    D-3-Phenyllactic acid

    Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    D-​(+)​-​Phenyllactic acid 是一种抗菌剂,由白地霉分泌得到,可抑制一些来自人类和食品的革兰氏阳性菌以及来自人类的革兰氏阴性菌。
  • HY-77036
    Furagin

    Furazidine; Furazidin

    Bacterial Infection
    呋喃烯啶 Furagin是nitrofurantoin的类似物,有抗菌活性。
  • HY-W016969
    2-Undecanone

    Others Cancer Infection
    2-Undecanone 是一种挥发性有机化合物,可抑制 DnaKJE-ClpB 双酮依赖的热灭活细菌萤光素酶重折叠。2-Undecanone 抑制肺肿瘤发生。
  • HY-N7066
    Difloxacin hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌药物。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。
  • HY-N6680
    Virginiamycin S1

    Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素,由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物,与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
  • HY-117319
    Indolmycin

    TAK-083; PA-155A

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Indolmycin (TAK-083) 是一种抗生素,是原核生物色氨酸-tRNA 连接酶 (TrpS) 的竞争性抑制剂。Indolmycin (TAK-083) 具有抗菌和抗病毒活性。
  • HY-B0289
    Erdosteine

    RV 144

    NF-κB Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    厄多司坦 Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 NF-κB 激活。Erdosteine 具有粘液调节,抗菌,抗炎和抗氧化作用。
  • HY-B1596A
    Ceftizoxime sodium

    SKF-88373

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢唑肟钠 Ceftizoxime sodium (SKF-88373) 是第三代抗生素, 有效抗革兰氏阴性和革兰氏阳性菌, Ceftizoxime结合青霉素结合蛋白(PBPs)和抑制细菌细胞壁的合成。
  • HY-B1358
    Lincomycin hydrochloride monohydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    林可霉素盐酸盐水合物 Lincomycin hydrochloride monohydrate 是窄谱抗生素, 具有与红霉素相似的效力, 对革兰氏阳性球菌具有很好的作用效果, 主要抑制细菌细胞蛋白质的合成。
  • HY-17541
    Cysteine Protease inhibitor

    Cathepsin Others
    半胱氨酸蛋白酶抑制剂 Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂
  • HY-N2394
    Emodin-1-O-β-D-glucopyranoside

    Others Inflammation/Immunology
    大黄素-1-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷 Emodin-1-O-β-D-glucopyranoside 是从药用植物虎杖中提取的,是一种有效且非竞争性细菌神经氨酸酶 (BNA) 抑制剂IC50 为 0.85 μM。
  • HY-17506A
    Azithromycin hydrate

    CP-62993 dihydrate

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection
    Azithromycin hydrate (CP-62993 dihydrate) 是一种大环内酯抗生素,常用于细菌感染的研究。
  • HY-17506
    Azithromycin

    CP 62993

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    阿奇霉素 Azithromycin (CP-62993) 是一种大环内酯抗生素,常用于细菌感染的研究。
  • HY-Y0444
    D-Tyrosine

    Tyrosinase Metabolic Disease
    D-酪氨酸 D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
  • HY-A0166
    Cilastatin

    MK0791

    Bacterial Antibiotic Infection
    西司他丁 Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphAIC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
  • HY-A0166A
    Cilastatin sodium

    MK0791 sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    西司他丁钠 Cilastatin sodium (MK0791 sodium) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂IC50 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphAIC50 为 178 μM。Cilastatin sodium 可用作抗菌辅助剂。
  • HY-N7068
    Mupirocin calcium hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Mupirocin calcium hydrate是从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate通过可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,从而抑制细菌蛋白和RNA的合成而发挥抗菌作用。
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate

    Bacterial Calcium Channel Antibiotic Infection
    硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。
  • HY-N3848
    Ermanin

    Bacterial COX NO Synthase Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    堪非醇3,4'-二-O-甲醚 Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOSCOX-2 活性,并抑制血小板聚集,具有抗炎,抗结核和抗病毒/细菌特性。
  • HY-B1144A
    Chlormidazole hydrochloride

    Clomidazole hydrochloride

    Fungal Infection
    Chlormidazole hydrochloride 是一种抗真菌剂 ( antifungal agent),对多种真菌和部分革兰氏阳性球菌有抑制活性。Chlormidazole hydrochloride 可用于指甲和皮肤的真菌和细菌感染,包括指间和甲周真菌。
  • HY-N2010
    Methyl gallate

    Gallincin; NSC 363001

    Bacterial HIV Reactive Oxygen Species Cancer Infection Cardiovascular Disease
    Methyl gallate是具有抗氧化,抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate也可抑制细菌活性。Methyl gallate 还具有抗 HIV-1HIV-1 酶的抑制活性。
  • HY-111532
    (3R,4R)-A2-32-01

    Bacterial Infection
    (3R,4R)-A2-32-01 (compound 2),抗毒力药物,是一种特异性的酪蛋白溶解蛋白蛋白酶 (ClpP) 抑制剂EC50 值为 4.5 μM,并显示出可耐受的细胞毒性。
  • HY-B1228
    Ribostamycin sulfate

    Vistamycin sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。
  • HY-B0712A
    Ceftriaxone sodium hydrate

    Ceftriaxone disodium hemiheptahydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢曲松钠水合物 Ceftriaxone sodium hydrate是第三代头孢菌素类抗生素。
  • HY-U00380
    Tigemonam

    Bacterial Infection
    替吉莫南 Tigemonam 是一种单菌霉素,可以抵抗革兰氏阴性需氧细菌病原体。
  • HY-B1078
    Cefazolin sodium

    Sodium cefazolin; Sodium cephazolin

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢唑林钠 Cefazolin钠是第一代头孢类抗生素, 用于多种细菌感染的研究。
  • HY-N2357
    Eudesmin

    (-)-Eudesmin; Eudesmine; (-)-Eudesmine

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    桉脂素 Eudesmin ((-)-Eudesmin) 通过抑制 S6K1 信号通路来干扰成脂分化。Eudesmin 具有多种作用,包括抗肿瘤,抗炎和抗菌活性。
  • HY-N0250
    Saikosaponin D

    STAT NF-κB Estrogen Receptor/ERR Bacterial Cancer Infection Inflammation/Immunology
    柴胡皂苷D Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类,具有抗炎,抗菌,抗肿瘤,抗过敏的功效;Saikosaponin D 可以抑制 selectinSTAT3NF-kB 的活性,活化 estrogen receptor-β
  • HY-P2233
    Globomycin

    Bacterial Infection
    Globomycin 是一种脂肽抗生素,也是一种信号肽酶 II ( LspA) 抑制剂。Globomycin 通过不可逆地结合肽酶来抑制原脂蛋白的加工。Globomycin 对 Spiroplasma melliferum 有毒性,其 MIC 在 6.25-12.5 μM 范围内。
  • HY-W012570
    Decyl aldehyde

    Endogenous Metabolite Infection
    Decyl aldehyde 是一种简单的十碳醛。Decyl aldehyde 是一种细菌荧光素酶底物。
  • HY-B1381
    Cefixime

    FR-17027; FK-027; CL-284635

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢克肟 Cefixime (FR-17027) 是第三代头孢菌素类抗生素, 用于研究一些细菌感染。
  • HY-B1241
    Dihydrostreptomycin sulfate

    Dihydrostreptomycin sesquisulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸双氢链霉素 Dihydrostreptomycin sulfate (Dihydrostreptomycin sesquisulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素, 用于研究牛, 猪和羊的细菌性疾病。
  • HY-N0004
    Oridonin

    NSC-250682; Isodonol

    Akt Bacterial Cancer Infection Inflammation/Immunology
    冬凌草甲素 Oridonin (NSC-250682) 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜,为 AKT 抑制剂,对 AKT1 和 AKT2 的 IC50 值分别为 8.4 和 8.9 μM;Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。
  • HY-B1479
    Emetine

    Parasite DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Antibiotic Infection
    吐根碱 Emetine 是从吐根根部提取的,是一种有效的抗原生动物和催吐剂。Emetine 可以抑制病毒聚合酶 (viral polymerases),并可以抑制寨卡病毒和埃博拉病毒感染。Emetine 有效抑制自噬 (autophagy),具有抗疟疾,抗菌和抗阿米巴虫作用。
  • HY-B1479C
    Emetine hydrochloride

    Parasite DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Antibiotic Infection
    吐根碱盐酸盐 Emetine hydrochloride 是从吐根根部提取的,是一种有效的抗原生动物和催吐剂。Emetine hydrochloride 可以抑制病毒聚合酶 (viral polymerases),并可以抑制寨卡病毒和埃博拉病毒感染。Emetine hydrochloride 有效抑制自噬 (autophagy),具有抗疟疾,抗菌和抗阿米巴虫作用。
  • HY-B1479B
    Emetine dihydrochloride hydrate

    Parasite DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    二盐酸吐根碱水合物 Emetine dihydrochloride hydrate 是从吐根根部提取的,是一种有效的抗原生动物和催吐剂。Emetine dihydrochloride hydrate 可以抑制病毒聚合酶 (viral polymerases),并可以抑制寨卡病毒和埃博拉病毒感染。Emetine dihydrochloride hydrate 有效抑制自噬 (autophagy),具有抗疟疾,抗菌和抗阿米巴虫作用。
  • HY-B1118
    Secnidazole

    RP-14539; PM-185184

    Parasite Antibiotic Infection
    塞克硝唑 Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic),其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 是一种抗细菌性阴道病相关细菌的试剂,具有细菌性阴道病研究的潜力。
  • HY-P1872
    OV-1, sheep

    Bacterial Infection
    OV-1, sheep 是一种 α 螺旋抗菌 ovispirin 多肽,来源于羊 SMAP29 多肽,能抑制多种耐药菌株,包括粘液性和非粘液性铜绿假单胞菌。
  • HY-B1464
    Cetylpyridinium chloride

    Bacterial HBV Infection Inflammation/Immunology
    西吡氯铵 Cetylpyridinium chloride,一种阳离子季铵化合物,是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂IC50 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。
  • HY-N7101
    Cefpodoxime Proxetil

    U-76,252; CS-807

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢泊肟酯 Cefpodoxime Proxetil 是第一种口服的广谱型抗生素,属于第三代头孢菌素。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (penicillin binding proteins) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终干扰细菌细胞壁的生物合成。
  • HY-N5008
    Macranthoside B

    Bacterial Infection
    灰毡毛忍冬次皂苷乙 Macranthoside B 可从Flos Lonicerae 中提取得到,拥有抗菌活性。
  • HY-16566A
    Kanamycin sulfate

    Kanamycin A monosulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸卡那霉素 Kanamycin sulfate是氨基糖苷类杀菌抗生素,其通过与细菌30S核糖体结合起作用。
  • HY-B1056
    Procodazole

    Propazol; 2-Benzimidazolepropionic acid

    Bacterial Infection
    丙考达唑 Procodazole是一种增效剂,是一种针对病毒和细菌感染的非特异性的活性免疫保护剂。
  • HY-P1568
    Flagelin 22

    Flagellin 22

    Bacterial Infection
    Flagelin 22 (Flagellin 22) 是细菌鞭毛素的一个片段,在植物和藻类中都是有效的诱导剂。
  • HY-17460
    Garenoxacin

    BMS284756

    Bacterial Infection
    加雷沙星 Garenoxacin (BMS284756) 是一种新型的口服 des-fluoro(6) 喹诺酮, 具有强的抗菌活性, 抗常见呼吸道病原体, 包括耐药菌株。
  • HY-N7139A
    Penicillin G benzathine

    Benzathine benzylpenicillin

    Bacterial Antibiotic Infection
    苄星青霉素 Penicillin G benzathine (Benzathine benzylpenicillin) 是一种能抗多种细菌感染的抗生素。
  • HY-N0589
    Dehydrodiisoeugenol

    NF-κB COX Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    脱氢二异丁香酚 Dehydrodiisoeugenol 从 Myristica fragrans Houtt 中分离得到,具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中 NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。
  • HY-17647
    Zoliflodacin

    ETX0914; AZD0914

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) 是一种新型的螺旋嘧啶三酮,细菌DNA促旋酶/拓扑异构酶 抑制剂。Zoliflodacin 对革兰氏阳性和阴性生物具有有效的体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90 值为0.25 μg/mL。
  • HY-125747
    Actinomycin X2

    Actinomycin V

    Bacterial Cancer Infection
    放线菌素X2 Actinomycin X2 (Actinomycin V) 是由许多链霉菌属物种产生的,对 MRSA 表现出强烈的抑制作用,最小抑菌浓度 (MIC) 值为 0.25 μg/mL。Actinomycin X2 可用于癌症和细菌感染。
  • HY-18982
    Anisomycin

    Flagecidin; Wuningmeisu C

    DNA/RNA Synthesis JNK Bacterial Apoptosis Antibiotic Cancer Infection
    茴香霉素 Anisomycin是一种有效的蛋白质合成抑制剂,它通过抑制肽基转移酶80核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是从灰链霉菌中分离出的一种细菌抗生素。
  • HY-B0449
    Methacycline hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸美他环素 Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素,可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT,体内抑制纤维发生,不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂,具有用于肺纤维化研究的潜力。
  • HY-B0958
    Mupirocin

    BRL-4910A; Pseudomonic acid

    Bacterial Antibiotic Infection
    莫匹罗星 Mupirocin (BRL-4910A) 是从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。Mupirocin (BRL-4910A) 通过可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,从而抑制细菌蛋白和RNA的合成而发挥抗菌作用。
  • HY-N1416
    Pogostone

    Bacterial Apoptosis Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    Pogostone 从薄荷中分离出,具有抗菌和抗癌活性。 Pogostone 抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,也表现出对干燥杆菌的抑制作用,MIC 值为 0.098 µg /ml。 Pogostone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  • HY-13718
    Oglufanide

    H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan

    VEGFR HCV Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。
  • HY-10394
    Linezolid

    PNU-100766

    Bacterial Antibiotic Infection
    Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用,具有抗感染作用。
  • HY-W032915
    5-Phenylvaleric acid

    5-Phenylpentanoic acid

    Endogenous Metabolite Others
    5-Phenylvaleric acid (5-Phenylpentanoic acid) 是一种细菌来源的戊酸,偶见于人体体液中。
  • HY-B0438
    Spectinomycin dihydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸奇霉素 Spectinomycin是一种抗生素,通过与细菌核糖体的30S亚基结合并干扰蛋白质合成起作用。
  • HY-U00265
    3-CPs

    3-Carbethoxypsoralen; 3-Ethoxycarbonylpsoralen

    Others Infection
    3-CPs 是可以干扰抗体介导的细菌杀伤的血清型荚膜多糖。
  • HY-107486
    Nosiheptide

    Multhiomycin; RP 9671

    Bacterial Antibiotic Infection
    那西肽 Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成,并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基,已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
  • HY-B0272
    Rifampicin

    Rifampin; Rifamycin AMP

    Bacterial Influenza Virus Antibiotic Infection
    利福平 Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
  • HY-N1394
    p-Anisic acid

    4-Methoxybenzoic acid; Draconic acid

    Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    p-Anisic acid (4-Methoxybenzoic acid) 是anisic acid 的一个异构体,具有抗菌和防腐活性。
  • HY-N7139B
    Penicillin G benzathine tetrahydrate

    Benzathine benzylpenicillin tetrahydrate

    Bacterial Infection
    四水苄星青霉素 Penicillin G benzathine tetrahydrate (Benzathine benzylpenicillin tetrahydrate) 是一种能抗多种细菌感染的抗生素。
  • HY-B0525A
    Carbenicillin disodium

    Sodium carbenicillin

    Bacterial Antibiotic Infection
    羧苄青霉素钠 Carbenicillin disodium是β-内酰胺青霉素衍生物,干扰细菌细胞壁合成的最后阶段。
  • HY-P1568A
    Flagelin 22 TFA

    Flagellin 22 TFA

    Bacterial Infection
    Flagelin 22 TFA (Flagellin 22 TFA) 是细菌鞭毛素的一个片段,在植物和藻类中都是有效的诱导剂。
  • HY-Y1825
    Benzimidazole

    Bacterial Fungal Influenza Virus Parasite Cancer Infection Inflammation/Immunology
    苯并咪唑 Benzimidazole 是一种杂环芳香族有机化合物,是药物化学中重要的药效基团。Benzimidazole 衍生物具有抗癌、抗病毒、抗菌、抗真菌、抗寄生虫、抗炎、质子泵抑制剂、抗凝血等多种生物活性。
  • HY-B0330D
    (R)-Ofloxacin

    Dextrofloxacin

    Bacterial Infection
    (R)-氧氟沙星 (R)-Ofloxacin (Dextrofloxacin) 是一种抗生素,可用于许多细菌感染的研究。具有抗菌活性。
  • HY-111391
    Resazurin sodium

    Diazoresorcinol sodium

    Bacterial Others
    刃天青钠盐 Resazurin sodium (Diazoresorcinol sodium) 经常用于通过被还原成荧光产物试卤灵来测量细菌和真核细胞活力。
  • HY-N7121
    Erythromycin estolate

    Bacterial Infection
    依托霉素红霉素 Erythromycin estolate 是红霉素衍生物,是一种大环内酯类抗生素,用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤,主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。
  • HY-B0220
    Erythromycin

    Bacterial Antibiotic Infection
    红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。
  • HY-B1831A
    Oritavancin diphosphate

    LY333328 diphosphate

    Bacterial Antibiotic Infection
    奥利万星二磷酸盐 Oritavancin diphosphate (LY333328 diphosphate) 是一种新型半合成的糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌感染的研究。
  • HY-B1366
    Meclocycline Sulfosalicylate Salt

    Bacterial Antibiotic Infection
    甲环素磺基水杨酸盐 Meclocycline Sulfosalicylate Salt 是一种具有广谱抗菌活性的四环素抗生素,可预防皮肤细菌感染,例如寻常痤疮。
  • HY-U00131
    Sulfabrom

    N 3517; Sulfabromomethazine

    Bacterial Infection
    Sulfabrom (N 3517; Sulfabromomethazine) 是一种长效长效磺酰胺药物,用于家禽,猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。
  • HY-17591
    Penicillin G potassium

    Benzylpenicillin potassium

    Bacterial Antibiotic Infection
    青霉素G钾 Penicillin G potassium是一速效青霉素家族抗生素。
  • HY-D0887
    Disodium 5'-inosinate

    IMP disodium salt; Disodium inosinate

    Others Metabolic Disease
    肌酐酸二钠 Disodium 5'-inosinate 可从通过糖的细菌发酵获得,是一种食品添加剂。
  • HY-100500
    Lenampicillin hydrochloride

    KBT 1585 hydrochloride

    Bacterial Cancer
    盐酸仑氨苄西林 Lenampicillin hydrochloride (KBT 1585 hydrochloride) 是氨苄西林的口服前药,是一种有效的-内酰胺类抗菌(beta-lactam antibacterial) 剂,可抑制细菌的青霉素结合蛋白(转肽酶)。与氨苄西林相比,Lenampicillin 有改善吸收、减少副作用的作用,并应用于化脓性皮肤软组织感染的研究。
  • HY-B0220D
    Erythromycin thiocyanate

    Bacterial Antibiotic Infection
    红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌 Streptomyces erythreus 产生的大环内酯类抗生素,具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白的合成,而不会影响核酸的合成。
  • HY-B1367
    Carbenoxolone disodium

    Gap Junction Protein Infection Inflammation/Immunology
    Carbenoxolone disodium 是甘草酸 (HY-N0184) 的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。
  • HY-N0262
    Cordycepin

    3'-Deoxyadenosine

    MMP Bacterial Autophagy Antibiotic Cancer Infection Inflammation/Immunology
    虫草素 Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是从冬虫夏草中分离的一种核苷衍生物,在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中,抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1MMP-3 表达,这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。
  • HY-N0232
    Psoralidin

    COX Lipoxygenase Notch Reactive Oxygen Species Bacterial Cancer
    补骨脂定 Psoralidin 是从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的,是 COX-25-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌,抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。
  • HY-B0220E
    Erythromycin A dihydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Erythromycin dihyrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin dihyrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。
  • HY-B1050
    Gemifloxacin mesylate

    SB-265805S; LB-20304a

    Bacterial Infection
    甲磺酸吉米沙星 Gemifloxacin mesylate 是一种口服的广谱喹诺酮类抗菌剂, 用于慢性支气管炎的急性细菌性发作, 及轻中度肺炎的研究。
  • HY-B0643
    Dirithromycin

    LY237216

    Bacterial Antibiotic Infection
    地红霉素 Dirithromycin(LY 237216)是大环内酯类糖肽抗生素,能与细菌核糖体70S中的50S亚基相结合。
  • HY-N4181
    Kanzonol C

    Bacterial Fungal Infection
    Kanzonol C 是从Dorstenia barteri (Moraceae) 提取到的一种黄酮类化合物,有用于细菌和真菌感染的潜能。
  • HY-W039454
    2,4-Dichlorobenzyl alcohol

    Bacterial Infection
    2,4-二氯苄醇 2,4-Dichlorobenzyl alcohol 是一种温和的杀菌剂,对口腔和咽喉感染的细菌和病毒有广泛的抗病毒作用。
  • HY-B0268
    Enoxacin

    AT 2266; CI 919

    Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Cancer Infection
    依诺沙星 Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌。Enoxacin 是一种特异性的癌症生长抑制剂,可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。
  • HY-B1530
    Ammonium lactate

    (±)-Ammonium lactate

    Others Others
    乳酸铵 Ammonium lactate 是乳酸的铵盐,具有温和的抗菌性能。乳酸铵可用于皮肤干燥病的研究。
  • HY-18714
    BRD7116

    Others Others
    BRD7116竞争性地结合到细菌DNA促旋酶, 作用于LSCe 细胞,EC50值为200 nM, 具有非自治性的抗白血病活性。
  • HY-14865C
    Omadacycline hydrochloride

    PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline hydrochloride (PTK0796 hydrochloride) 是一种氨基甲基四环素抗生素,对大肠杆菌的 ED50 值为 2.02 mg/kg,有潜力用于社区获得性细菌感染的研究。
  • HY-B0322
    Sulfamethoxazole

    Ro 4-2130

    Bacterial Antibiotic Infection
    磺胺甲恶唑 Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。Sulfonamides 是对氨基苯甲酸 (PABA) 的竞争性拮抗剂。
  • HY-B1369
    Imipenem monohydrate

    N-Formimidoyl thienamycin monohydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    亚胺培南(一水物) Imipenem monohydrate 是一种从土壤微生物 Streptomyces cattleya 分离得到的碳青霉烯类抗生素,是一种用于静脉注射的β 内酰胺类抗生素,能广泛有效抑制多种革兰氏阳性和阴性菌,包括多种耐药均属。Imipenem monohydrate 是一种作用于细菌细胞壁的抗生素。
  • HY-A0248A
    Polymyxin B1

    Bacterial Infection
    硫酸多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽,衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
  • HY-114936
    Piericidin A

    AR-054

    Bacterial ADC Cytotoxin Antibiotic Cancer Infection Neurological Disease
    粉蝶霉素A Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素,通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统,从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂,可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素,具有抗菌,抗癌,杀虫活性。
  • HY-19778
    (R)-BPO-27

    CFTR Autophagy Inflammation/Immunology
    (R)-BPO-27 是 BPO-27 的 R 型对映体,是一种有效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的 CFTR 抑制剂,具有 IC50 的 4 nM。
  • HY-B0268A
    Enoxacin hydrate

    Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate

    Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    依诺沙星倍半水合物 Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌。Enoxacin hydrate 是一种特异性的癌症生长抑制剂,可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。
  • HY-A0110A
    Cefotiam hexetil hydrochloride

    CTM-HE hydrochloride; SCE-2174 hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸头孢替安酯 Cefotiam hexetil hydrochloride 是可口服的第三代头孢菌素,是 cefotiam 的前药,但无抗菌作用。Cefotiam 是一种抗生素。
  • HY-133695
    Florfenicol amine

    Others Infection
    氟苯尼考胺 Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素,在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。
  • HY-N0606
    Ginsenoside Rh3

    Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    人参皂苷 Rh3 Ginsenoside Rh3 是 Ginsenoside Rg5 的一种细菌代谢产物。在人视网膜细胞中 Ginsenoside Rh3 可诱导 Nrf2 激活。
  • HY-B1381A
    Cefixime trihydrate

    FR-17027 trihydrate; FK-027 trihydrate; CL-284635 trihydrate

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Cefixime trihydrate (FR-17027 trihydrate) 是第三代头孢菌素类抗生素, 用于研究一些细菌感染。
  • HY-N0223
    Epibetulinic acid

    NO Synthase Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    表白桦脂酸 Epibetulinic acid 从 Maytenus cuzcoina 的根皮和 Maytenus chiapensis 的叶子中分离出的。Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7),抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生,IC50 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。
  • HY-12688A
    Succinyl phosphonate trisodium salt

    Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
    琥珀酰膦酸盐 Succinyl phosphonate trisodium salt 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂,可有效抑制肌肉,细菌,脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH),以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。
  • HY-N0904
    Ginsenoside C-K

    Ginsenoside compound K; Ginsenoside K

    COX NO Synthase Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    人参皂苷 C-K Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中,Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9CYP2A6 活性,IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
  • HY-136150
    Methyl carnosate

    Bacterial Infection
    Methyl camosate 是一种从鼠尾草或迷迭香中分离出的二萜,具有强大的抗氧化和抗菌活性。
  • HY-B0035S
    Sulfamethazine-D4

    Sulfadimidine-D4; Sulfadimerazine-D4

    Bacterial Infection
    Sulfamethazine-D4 (Sulfadimidine-D4) 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素,有潜力用于各种动物疾病的研究,如胃肠道和呼吸道感染。
  • HY-B0337S
    Sulfadimethoxine D4

    Sulphadimethoxine D4

    Bacterial Infection
    Sulfadimethoxine D4 (Sulphadimethoxine D4) 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素,用于多种感染,包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的研究。
  • HY-B0273S
    Sulfadiazine D4

    Bacterial Infection
    Sulfadiazine D4 是 Sulfadiazine 的氘代物。Sulfadiazine 是一种磺胺类的抗生素,也用于弓形虫病。
  • HY-B1866
    Linuron

    Androgen Receptor Endocrinology
    利谷隆 Linuron 是一种苯基脲除草剂,广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂,Ki 为 100 μM,在动物体内表现出生殖毒性,可作为内分泌干扰物。
  • HY-N7033
    UDP-​glucuronic acid trisodium

    Others Metabolic Disease
    尿苷二磷酸葡萄糖醛酸三钠 UDP-​glucuronic acid trisodium 是生物界中必需糖缀合物的关键生物合成前体,包括哺乳动物糖胺聚糖,植物细胞壁多糖和细菌胶囊糖甘油脂。
  • HY-B1282
    Sulfaquinoxaline

    Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    磺胺喹噁啉 Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂,具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。
  • HY-B0441
    Tobramycin

    Nebramycin Factor 6; Deoxykanamycin B

    Bacterial Antibiotic Infection
    妥布霉素 Tobramycin (Nebramycin Factor 6) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素,已广泛用于由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染疾病的研究。
  • HY-W002116
    Methyl syringate

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    Methyl syringate 是水仙花蜜的一个化学标记物,是一种有效的细菌和真菌漆酶酚介质。Methyl syringate是TRPA1 的激动剂。
  • HY-W035409
    RPW-24

    Bacterial Infection
    RPW-24 通过刺激线虫的宿主免疫反应来保护秀丽隐杆线虫免受细菌感染。RPW-24 具有抗菌活性。
  • HY-B1282A
    Sulfaquinoxaline sodium salt

    Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    磺胺喹恶啉钠盐 Sulfaquinoxaline sodium salt 是一种用于兽用的抗菌剂,具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。
  • HY-15183
    Collagen proline hydroxylase inhibitor

    Others Cancer
    胶原蛋白脯氨酸羟化酶抑制剂 Collagen proline hydroxylase inhibitor是胶原脯氨酸羟化酶抑制剂,可作为抗纤维增殖剂。
  • HY-A0162A
    Quinupristin mesylate

    Bacterial Infection
    奎奴普丁甲磺酸 Quinupristin mesylate 是一种链球菌素类抗生素。Quinupristin mesylate 可阻断细菌核糖体亚基中肽键的合成,阻止多肽链的延伸,促进不完全蛋白链的分离。
  • HY-133605
    Tetrachloroveratrole

    Others Others
    四氯藜芦醚 Tetrachloroveratrole 是三氯和四氯愈创木酚细菌 O-甲基化的生物降解产物之一。三氯和四氯愈创木酚在造纸工业中,木浆漂白过程中生成的。
  • HY-A0162
    Quinupristin

    Bacterial Infection
    奎奴普丁 Quinupristin 是一种链球菌素类抗生素。Quinupristin 可阻断细菌核糖体亚基中肽键的合成,阻止多肽链的延伸,促进不完全蛋白链的分离。
  • HY-B0329
    Isoniazid

    INH; Isonicotinic acid hydrazide; Isonicotinic hydrazide

    Bacterial Autophagy Mitophagy Infection
    异烟肼 Isoniazid (INH) 是一种前药,必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用,并具有抗菌活性。
  • HY-N6656
    6-Hydroxycoumarin

    Others Cancer Inflammation/Immunology
    6-羟基香豆素 6-Hydroxycoumarin 是一种香豆素。香豆素具有抗炎,解热,抗氧化,支气管扩张,血管扩张,抗菌,抗真菌,抑菌和抗肿瘤活性。
  • HY-136440
    Hydroxymetronidazole

    Metronidazole-OH

    Bacterial Parasite Infection
    Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物,属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病,以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。
  • HY-B0441A
    Tobramycin sulfate

    Nebramycin Factor 6 sulfate; Deoxykanamycin B sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸妥布霉素 Tobramycin sulfate (Nebramycin Factor 6 sulfate) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素,已广泛用于研究由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染。
  • HY-B0957
    Erythromycin Ethylsuccinate

    Erythromycin ethyl succinate; EES

    Bacterial HIV Autophagy Antibiotic Infection
    琥乙红霉素 Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素,有用于多种细菌感染的潜能,具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。 Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。
  • HY-108971
    Demecycline

    Bacterial Infection
    Demecycline,四环素类抗生素,是四环素 (HY-A0107) 的 C6 脱甲基衍生物,可抵抗细菌感染,包括肺炎和其他呼吸道感染。
  • HY-N0642
    α-L-Rhamnose monohydrate

    Others Infection Metabolic Disease Cancer
    α-L-鼠李糖一水合物 α-L-Rhamnose monohydrate 是植物细胞壁果胶多糖鼠李糖半乳糖醛酸聚糖 1 和鼠李糖半乳糖醛酸聚糖 2 的组分。α-L-Rhamnose monohydrate 也是细菌多糖的一个组分,在致病性方面起重要作用。
  • HY-P1674A
    Murepavadin TFA

    POL7080 TFA

    Bacterial Antibiotic Infection
    Murepavadin TFA (POL7080 TFA) 是一种14氨基酸环肽,是一种强效、特异性的抗生素,可用于 Pseudomonas aeruginosa 引起的细菌感染的研究。Murepavadin TFA 靶向作用于脂多糖转运蛋白 portin D。
  • HY-B1691
    Methenamine hippurate

    Hexamine hippurate

    Bacterial Cancer
    Methenamine hippurate (Hexamine hippurate) 是一种口服活性尿液抗菌剂,具有广泛的抗菌谱。Methenamine hippurate 对大多数常见的尿路病原体有效。
  • HY-110385
    cGAMP disodium

    Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP disodium (Cyclic GMP-AMP disodium) 是在细菌中发现的第三种环二核苷酸 (CDN)。cGAMP disodium 是一种有效的舌下免疫佐剂,能促进广泛的免疫,包括血清抗 PA 中和和气道分泌物抗 PA SIgA 反应。
  • HY-125728
    Micrococcin P1

    Bacterial Parasite HCV Infection
    微球菌素 P1 Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素,是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂
  • HY-N6742
    Borrelidin

    Treponemycin

    CDK Parasite Apoptosis Antibiotic Infection
    Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶抑制剂,是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin (Treponemycin) 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂,其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin (Treponemycin) 是一种强效的血管生成抑制剂,其 IC50 值为 0.8 nM,可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin (Treponemycin) 具有较强的抗疟活性,对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。
  • HY-133604
    3,4,5-Trichloroveratrole

    Others Others
    3,4,5-三氯藜芦醚 3,4,5-Trichloroveratrole 是三氯和四氯愈创木酚细菌 O-甲基化的生物降解产物之一。三氯和四氯愈创木酚在造纸工业中,木浆漂白过程中生成的。
  • HY-P1539A
    Cecropin A TFA

    Bacterial Antibiotic Cancer Infection Inflammation/Immunology
    抗菌肽三氟醋酸盐 Cecropin A TFA 是由 37 个氨基酸残基构成的线性抗菌肽,从 Hyalaphora cecropia pupae 得到,具有抗菌、抗炎和抗癌作用。
  • HY-W013699
    Chlorhexidine diacetate

    Bacterial Antibiotic Infection
    醋酸洗必泰 Chlorhexidine diacetate 是一种双胍类杀菌剂,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有快速杀菌作用。Chlorhexidine diacetate 的抗菌作用与其对细菌细胞膜的作用和细胞内物质的沉淀有关。
  • HY-15781
    Morinidazole

    Bacterial Infection
    吗啉硝唑 Morinidazole 是一种新型的 5-硝基咪唑抗菌剂,用于研究细菌感染,包括厌氧菌引起的阑尾炎盆腔炎 (PID)。
  • HY-135470
    Nifurpirinol

    P-7138

    Antibiotic Bacterial Infection
    Nifurpirinol (P-7138) 是一种硝基芳香抗生素 (antibiotic),是细菌硝基还原酶 (NTR) 的底物。与甲硝唑相比,Nifurpirinol 是一种更有效的 prodrug,可在表达硝基还原酶的转基因模型中诱导细胞消融。
  • HY-N7476
    Colominic acid sodium salt

    Polysialic acid sodium salt

    Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Colominic acid sodium salt (Polysialic acid sodium salt) 可从大肠杆菌的细胞壁或者动物中天然提取到,其吸收波长是 530 nm,发红光,具有抗菌活性。
  • HY-B1892
    Cefazolin

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
    头孢唑林 Cefazolin 是第一代头孢类抗生素, 用于多种细菌感染的研究。
  • HY-108307
    Micronomicin sulfate

    Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate

    Antibiotic Bacterial Infection
    Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素,对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC=0.001-8.3 μg/ml)。
  • HY-B0425A
    Novobiocin Sodium

    Albamycin; Cathomycin

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    新生霉素钠 Novobiocin Sodium (Albamycin; Cathomycin) 是一种口服抗生素 (antibiotic) 化合物,源于链霉菌,也是一个强效的 DNA gyrase 抑制剂通过结合 ATP 结合位点在 ATP 酶亚基。Novobiocin Sodium 对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性,但由于外膜中含有脂多糖,对革兰氏阴性菌的抗菌活性有限。Novobiocin Sodium 与 Hsp90 的 c 端结合,轻微诱导 Hsp90 依赖的 client 蛋白的降解 (IC50=700 μM)。
  • HY-B0030
    D-Cycloserine

    iGluR Bacterial Antibiotic Infection Neurological Disease
    D-环丝氨酸 D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂,可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。
  • HY-125197
    BRD5631

    Autophagy Inflammation/Immunology
    BRD5631 是一种自噬 (autophagy) 增强剂,通过与 mTOR 无关的通路来增强自噬。BRD5631 能够影响先前与自噬相关的几种细胞疾病表型,包括蛋白聚集、细胞存活、细菌复制和炎性因子的产生。
  • HY-15182
    Collagen proline hydroxylase inhibitor-1

    Others Cancer
    胶原蛋白脯氨酸羟化酶抑制剂-1 胶原脯氨酸羟化酶抑制剂-1是抗纤维增殖剂。
  • HY-N4314
    Scutellarein tetramethyl ether

    4',5,6,7-Tetramethoxyflavone

    Others Infection Inflammation/Immunology
    黄芩四甲基醚 Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 是暹罗草提取物中的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 通过 NF-κB 通路发挥抗炎活性。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 通过外排泵抑制作用调节细菌耐药性。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 能增强凝血功能。
  • HY-17541A
    Cysteine Protease inhibitor hydrochloride

    Cathepsin Others
    半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (盐酸盐) Cysteine Protease inhibitor hydrochloride是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂
  • HY-P2460
    SMAP-29

    Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology
    SMAP-29,一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂,是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜,诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。
  • HY-N0126
    Xanthone

    Bacterial Influenza Virus Fungal Apoptosis Cancer Infection Inflammation/Immunology
    呫吨酮 Xanthone 是从山竹果中分离得到的,在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长,凋亡,炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化,抗肿瘤,抗过敏,抗炎,抗细菌,抗真菌和抗病毒活性。
  • HY-N0393
    Glabridin

    PPAR Reactive Oxygen Species Bacterial Cancer Infection Inflammation/Immunology
    光甘草定 Glabridin 是从 Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类,能够结合并激活 PPARγEC50 值为 6115 nM。Glabridin 具有抗氧化、抗菌、抗肾炎、抗糖尿病、抗肿瘤、抗炎、抗骨质疏松、保护心血管、保护神经、清除自由基等作用。
  • HY-13524
    AG-1478

    Tyrphostin AG-1478; NSC 693255

    EGFR HCV Influenza Virus Cancer Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂IC50 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
  • HY-B0136
    Cefdinir

    FK-482; CI-983

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢地尼 Cefdinir (FK-482) 是第三代头孢菌素类中的一种半合成的广谱抗生素,被证明对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。Cefdinir 可用于研究耳,鼻窦,喉咙和皮肤的常见细菌感染。
  • HY-N5020
    Carabrone

    Bacterial Infection
    天名精内酯酮 Carabrone 天名精内酯酮从 Carpesium abrotanoides 的果实中分离出来,是一种倍半萜,具有显着的抗菌和抗肿瘤活性。 Carabrone 在体内外具有抗真菌活性,抗灰霉病菌 Botrytis cinerea,炭疽病菌 Colletotrichum lagenarium 和禾白粉菌 Erysiphe graminis
  • HY-N0129
    Sclareolide

    Bacterial Infection
    Sclareolide 是从 Salvia sclarea 的花中分离出来的,具有抗菌和细胞毒性作用。
  • HY-129555
    Surfactin

    Bacterial HSV Antibiotic Infection
    Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂,可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂,具有抗菌,抗真菌,抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。
  • HY-P2458
    CAP18 (rabbit)

    Bacterial Infection
    CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽,最初从兔粒细胞中分离出来。CAP18 (rabbit) 对革兰氏阳性 (IC50,130-200 nM) 和革兰氏阴性 (IC50,20-100 nM) 细菌均具有广泛的抗菌活性,并可用于细菌败血症的研究。
  • HY-125733
    Thiocillin I

    Bacterial Infection
    高硫青霉素I Thiocillin I 是一种硫肽抗生素,对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性。Thiocillin I 对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株,枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 菌株和化脓链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,0.5 μg/ mL,4 μg/ mL 和 0.5 μg/ mL。
  • HY-P2076A
    Dusquetide TFA

    SGX942 TFA

    Bacterial Cancer Infection
    Dusquetide (SGX942) TFA 是第一类天然防御调节因子 (IDR)。Dusquetide TFA 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide TFA 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。
  • HY-D0128
    4-Methylherniarin

    7-Methoxy-4-methylcoumarin

    Bacterial Infection
    4-甲基胭脂红 4-Methylherniarin (7-Methoxy-4-methylcoumarin) 是香豆素衍生物和荧光标记,具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌染色的活性。4-Methylherniarin 对 B. subtilisS.sonnei 具有良好的活性,IC50 值为 11.76 μg/ml 和 13.47 μg/ml。
  • HY-128780B
    SPR206 acetate

    Bacterial Antibiotic Infection
    SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物,对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
  • HY-P0270
    Magainin 2

    Magainin II

    Bacterial Antibiotic Fungal Infection
    蛙皮素 2 Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP),从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
  • HY-P2036A
    FSL-1 TFA

    Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic Infection
    FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂,可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。
  • HY-N2604
    Loureirin C

    Others Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
    龙血素 C Loureirin C 可从“龙血”中分离出来,“龙血”是从多种植物来源获得的深红色树脂。从天竺葵的茎中提取的树脂就是这种“龙血”的来源之一,可促进血液循环和分散血瘀。具有抗菌,抗痉挛,抗炎,止痛,抗糖尿病和抗肿瘤作用。
  • HY-128850
    N-Acetyl-D-mannosamine

    N-Acetylmannosamine; ManNAc

    Bacterial Neurological Disease
    N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体,细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白,RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcNAc。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺及其衍生物激活食欲素神经元中的 hypocretin (HCRT) 基因表达,为神经疾病的研究提供了潜在的可能。
  • HY-17422
    Acyclovir

    Aciclovir; Acycloguanosine

    HSV Bacterial Apoptosis Antibiotic Cancer Infection
    阿昔洛韦 Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM),HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化,Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
  • HY-12326A
    c-di-AMP sodium

    Cyclic diadenylate sodium; Cyclic-di-AMP sodium

    STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应
  • HY-12326
    c-di-AMP

    Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP

    STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
  • HY-P0299A
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA)

    TGF-β Receptor Cancer
    LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽,是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化,防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。
  • HY-101877
    Statine

    (3S,4S)-Statine; (S,S)-Statine

    Others Endocrinology
    Statine 是一种罕见的氨基酸,在胃蛋白酶抑制剂的序列中出现两次, 胃蛋白酶抑制剂是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶有抑制作用的蛋白酶抑制剂
  • HY-B0190A
    Nafamostat mesylate

    FUT-175

    Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV Cardiovascular Disease Cancer
    甲磺酸萘莫司他 Nafamostat甲磺酸盐是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固,还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat甲磺酸盐通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat mesylate 可抑制SARS-CoV-2 的激活。
  • HY-B0190
    Nafamostat

    Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV Cardiovascular Disease
    萘莫司他 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固,还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。
  • HY-B0190B
    Nafamostat hydrochloride

    Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV Cardiovascular Disease
    盐酸萘莫司他 Nafamostat hydrochloride 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固,还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat hydrochloride 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat hydrochloride 可抑制SARS-CoV-2 的激活。
  • HY-13662
    Lansoprazole

    AG-1749

    Proton Pump Bacterial Phospholipase Inflammation/Immunology Cancer
    兰索拉唑 Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-13662A
    Lansoprazole sodium

    AG-1749 sodium

    Proton Pump Phospholipase Bacterial Inflammation/Immunology
    兰索拉唑钠 Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-13662B
    (R)-Lansoprazole

    Dexlansoprazole

    Proton Pump Inflammation/Immunology
    右旋兰索拉唑 (R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-100227
    E 64c

    Cathepsin SARS-CoV Metabolic Disease
    E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物,也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP)抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV.
  • HY-101813
    Laflunimus

    HR325

    Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1-2 抑制剂
  • HY-B0113A
    Omeprazole sodium

    H 16868 sodium

    Proton Pump Autophagy Bacterial Phospholipase Cancer Infection Metabolic Disease
    奥美拉唑钠 Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-B0113
    Omeprazole

    H 16868

    Proton Pump Autophagy Bacterial Phospholipase Cancer Infection Metabolic Disease
    奥美拉挫 Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-10255A
    Sunitinib

    SU 11248

    VEGFR PDGFR IRE1 Mitophagy Autophagy Apoptosis Cancer
    舒尼替尼 Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2PDGFRβIC50 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。
  • HY-10255
    Sunitinib Malate

    SU 11248 Malate

    PDGFR VEGFR IRE1 Mitophagy Autophagy Apoptosis Cancer
    Sunitinib Malate (SU 11248 Malate) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR2PDGFRβIC50 分别为80 nM 和 2 nM。Sunitinib Malate 是ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。
  • HY-135318
    NBDHEX

    Glutathione Peroxidase Apoptosis Autophagy Cancer
    NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂
  • HY-N6796
    Manumycin A

    Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase Cancer Infection
    手霉素A Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导,抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC50=0.25 μM)。
  • HY-135670
    Glycosidase-IN-1

    Others Metabolic Disease
    Glycosidase-IN-1 (Compound 9) 是由 D-甘露糖合成的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂。 Glycosidase-IN-1 可用于合成免疫抑制剂和 β-葡萄糖苷酶抑制剂。Glycosidase-IN-1 有降血糖活性。
  • HY-17023
    Esomeprazole sodium

    (S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium

    Proton Pump Endocrinology
    埃索美拉唑钠盐 Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
  • HY-18979
    Lactimidomycin

    Influenza Virus Cancer Infection
    Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂,对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用,并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成,IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。
  • HY-100732
    Cambinol

    Sirtuin Apoptosis Phospholipase Cancer
    Cambinol 是一种 SIRT1SIRT2抑制剂IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-109019
    Vorolanib

    CM082; X-82

    VEGFR PDGFR Cancer Cardiovascular Disease
    Vorolanib (CM082) 是一种具有口服活性的,有效的 VEGFR/PDGFR 抑制剂。Vorolanib 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂。Vorolanib 是一种血管生成抑制剂,与 ZD1839 (HY-50895) 联用具有抗肿瘤活性。
  • HY-17367
    Atazanavir

    BMS-232632

    HIV HIV Protease Cytochrome P450 P-glycoprotein Infection Cancer
    阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白抑制剂和诱导剂。
  • HY-10917
    GW2580

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
  • HY-N4058
    Helichrysetin

    Others Cancer
    蜡菊亭 Helichrysetin,分离于 Helichrysum odoratissimum 的花朵中, 是一种ID2 (DNA 结合抑制剂 2) 抑制剂,可抑制DCIS (原位导管癌) 的形成。Helichrysetin 对细胞生长具有很强的抑制作用,并且能够诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-10227
    Bortezomib

    PS-341; LDP-341; NSC 681239

    Proteasome NF-κB Apoptosis Autophagy Cancer
    硼替佐米 Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂,具有抗癌活性。
  • HY-13007
    PF-3758309

    PAK Apoptosis Cancer
    PF-3758309 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能:抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
  • HY-122866
    ZT-12-037-01

    Ras Cancer
    ZT-12-037-01 是靶向选择性丝氨酸/苏氨酸激酶 STK19 抑制剂,与 STK19 蛋白具有高亲和力相互作用,抑制 NRAS 驱动的黑素细胞恶性转化。ZT-12-037-01 是ATP 竞争性抑制剂,可以抑制 NRAS 的磷酸化,IC50 为24 nM。
  • HY-18763
    Indobufen

    Ibustrin

    COX Cardiovascular Disease
    吲哚布芬 Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。
  • HY-B1496
    Tranylcypromine hemisulfate

    dl-Tranylcypromine hemisulfate; trans-2-Phenylcyclopropylamine hemisulfate salt

    Monoamine Oxidase Histone Demethylase Neurological Disease
    Tranylcypromine hemisulfate (dl-Tranylcypromine hemisulfate) 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,可用于研究抑郁症。Tranylcypromine hemisulfate 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂,可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。
  • HY-108941
    Salicyl-AMS

    Bacterial Infection
    Salicyl-AMS 是可以抑制分支杆菌生长素生物合成的抑制剂, 且在体外缺铁定的条件下能抑制结核分枝杆菌的生长。
  • HY-N0221
    Daurisoline

    (R,R)-Daurisoline

    Autophagy Potassium Channel Cancer
    蝙蝠葛苏林碱 Daurisoline 是一个 hERG 抑制剂,也是一种自噬抑制剂
  • HY-136121
    Tubulin inhibitor 6

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 6 抑制微管蛋白聚合,IC50 为 0.87 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长,IC50 为 840 nM。
  • HY-N0112
    Dihydromyricetin

    Ampelopsin; Ampeloptin

    mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy Cancer Infection
    二氢杨梅素 Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂IC50 为 22 μM。