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Targets Recommended: HIV Integrase HIV HIV Protease

Results for "Bictegravir hiv integrase 抑制剂" in MCE Product Catalog:

224

Inhibitors & Agonists

3

Screening Libraries

33

Peptides

50

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-130760
    HIV-1 integrase inhibitor 7

    HIV Integrase Infection
    HIV-1 integrase inhibitor 7 是有效的 HIV-1 整合酶抑制剂IC50 值为 33.3 nM。
  • HY-17605
    Bictegravir

    GS-9883

    HIV HIV Integrase Infection
    Bictegravir 是一种新型,有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。
  • HY-107485
    HIV-1 integrase inhibitor 8

    HIV Integrase Infection
    HIV-1 integrase inhibitor 8 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂,化合物 8。
  • HY-13025
    HIV-1 integrase inhibitor

    HIV HIV Integrase Infection
    HIV-1 integrase inhibitor 可用于抗HIV
  • HY-108820
    HIV-1 integrase inhibitor 4

    HIV Integrase HIV Infection
    HIV-1 integrase inhibitor 4 是一种 HIV-1 整合酶链转移 (INST) 抑制剂,其 IC50 值为 3.7 nM。
  • HY-108817
    HIV-1 integrase inhibitor 3

    HIV Integrase HIV Infection
    HIV-1 integrase inhibitor 3 是一种 HIV-1 整合酶链转移 (INST) 抑制剂,其 IC50 值为 2.7 nM。
  • HY-10522
    HIV-1 integrase inhibitor 2

    HIV HIV Integrase Infection
    HIV-1 integrase inhibitor 2 可作用于HIV感染。
  • HY-P2344
    HIV Protease Substrate 1

    HIV Protease Infection
    HIV Protease Substrate 1 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物,可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。
  • HY-P2344A
    HIV Protease Substrate 1 TFA

    HIV Protease Infection
    HIV Protease Substrate 1 TFA 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物,可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。
  • HY-13269
    BMS-707035

    HIV HIV Integrase Infection
    BMS-707035是HIV-1整合酶(IN)抑制剂,IC50为15 nM。
  • HY-P1586
    HIV-1 Rev 34-50

    hiv-1 rev Protein (34-50)

    HIV Infection
    HIV-1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽,来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域,具有抗 HIV 的活性。
  • HY-128722
    HIV-1 inhibitor-3

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-3 是一种抗 HIV 病毒感染的抑制剂,详细信息请参考专利文献 US2018360927。
  • HY-10353
    Raltegravir

    MK-0518

    HIV Integrase HIV Infection
    雷特格韦 Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶(IN)抑制剂
  • HY-15592
    Cabotegravir

    GSK-1265744; S/GSK1265744

    HIV HIV Integrase Infection
    卡博特韦 Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂, 用于艾滋病的研究, Cabotegravir抑制OAT1 (IC50为0.81 μM) 和OAT3 (IC50为0.41 μM)。
  • HY-10353A
    Raltegravir potassium salt

    MK 0518 potassium salt

    HIV Integrase HIV Infection
    雷特格韦钾盐 Raltegravir potassium salt (MK 0518 potassium salt) 是一种有效的 integrase 抑制剂,用于研究 HIV 感染。
  • HY-18595
    BI 224436

    HIV HIV Integrase Infection
    BI 224436是一种新型的HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂,对HIV-1实验室菌株的EC50值小于15 nM。
  • HY-B1408
    Salicylanilide

    2-Hydroxybenzanilide

    HIV Integrase HIV Infection
    Salicylanilide 表现出广泛的生物学特性,包括通过抑制靶向 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 或逆转录酶来抑制 HIV 病毒 (HIV virus) 的抗病毒效力。
  • HY-N0457A
    L-Chicoric Acid

    (-)-Chicoric acid; trans-Caffeoyltartaric acid

    HIV Integrase HIV Infection Cancer
    L-菊苣酸 L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸,是一种有效的,选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂IC50 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。
  • HY-14740
    Elvitegravir

    GS-9137; JTK-303; D06677

    HIV Integrase HIV Infection
    埃替格韦 Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1IIIBHIV-2EHOHIV-2RODIC50 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。
  • HY-P1757
    HIV p17 Gag (77-85)

    HIV Infection
    HIV p17 Gag (77-85) 是一种 HLA-A*0201(A2)-限制性 CTL 表位,用于抗 HIV 的研究。
  • HY-13238
    Dolutegravir

    S/GSK1349572

    HIV Integrase HIV Infection
    度鲁特韦 Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。
  • HY-13238A
    Dolutegravir sodium

    S/GSK1349572 sodium

    HIV Integrase HIV Infection
    度鲁特韦钠盐 Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。
  • HY-P0281A
    TAT TFA

    HIV Infection
    TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
  • HY-P0281
    TAT

    HIV Infection
    TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
  • HY-18666
    D77

    HIV Infection
    D77是一种抗HIV-1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV-1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。
  • HY-136548
    Tenofovir diphosphate

    TFV-DP

    Reverse Transcriptase Infection Inflammation/Immunology
    替诺福韦二磷酸酯 Tenofovir diphosphate (TFV-DP) 是一种 ATP 竞争性的 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂,且是 1 型 HIV (HIV-1) 逆转录酶 (RT) 的底物。
  • HY-100083
    Dolutegravir intermediate-1

    Others Others
    Dolutegravir intermediate-1 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体来自专利 WO 2016125192 A2。 Dolutegravir 是一种整合酶抑制剂,有潜力用于人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染的研究。
  • HY-136548A
    Tenofovir diphosphate triethylamine

    TFV-DP triethylamine

    Reverse Transcriptase Infection Inflammation/Immunology
    替诺福韦二磷酸酯三乙胺 Tenofovir diphosphate triethylamine (TFV-DP triethylamine) 是一种 ATP 竞争性的 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂,且是 1 型 HIV (HIV-1) 逆转录酶 (RT) 的底物。
  • HY-19314
    Azvudine

    RO-0622; FNC

    Reverse Transcriptase HIV HBV HCV Infection
    Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIVHBVHCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。
  • HY-19314A
    Azvudine hydrochloride

    RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride

    Reverse Transcriptase HIV HBV HCV Infection
    Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIVHBVHCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。
  • HY-120072
    PF-3450074

    PF-74

    HIV Infection
    PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制,并阻断病毒生命周期的脱膜,组装和逆转录步骤。CPSF6:核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6;NUP153:核孔蛋白 153。
  • HY-N4100
    Trilobatin

    HIV SGLT Infection
    三叶苷 Trilobatin 是一种甜味剂,源自 Lithocarpus polystachyus Rehd,Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂,靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂,可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
  • HY-P1065
    Apelin-36(rat, mouse)

    HIV Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合,IC50 为 5.4 nM,显著抑制 cAMP 的产生,EC50 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
  • HY-P1065A
    Apelin-36(rat, mouse) TFA

    HIV Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    Apelin-36(rat, mouse) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) TFA 与 APJ 受体结合,IC50 为 5.4 nM,显著抑制 cAMP 的产生,EC50 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) TFA 阻断 HIV-1HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
  • HY-N3511
    Triptonine B

    HIV Infection
    Triptonine B 是一种从 Tripterygium hypoglaucum 和 Tripterygium wilfordii 中分离的倍半萜吡啶生物碱,在 H9 淋巴细胞中,可抑制 HIV 复制,EC50 值 <0.10 μg/mL。
  • HY-10046
    Plerixafor

    AMD 3100; JM3100; SID791

    CXCR HIV Virus Protease Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
    普乐沙福 Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1HIV-2 的复制,EC50 为 1-10 nM。
  • HY-P1064
    Apelin-36(human)

    HIV Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    Apelin-36(human) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂,EC50 为 20 nM。Apelin-36(human) 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) 与两种主要的生物活性有关:心血管和代谢。Apelin-36(human) 抑制 HIV-1HIV-2 进入表达 APJ 的 NP2/CD4 细胞。
  • HY-122470
    Stampidine

    Reverse Transcriptase HIV Infection
    Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株,IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。
  • HY-136703
    Lopinavir Metabolite M-1

    HIV Protease Infection
    Lopinavir Metabolite M-1 是 Lopinavir 的活性代谢产物,以 0.7 pM 的 Ki 值抑制 HIV 蛋白酶。Lopinavir Metabolite M-1 在体外具有抗病毒活性。
  • HY-P1064A
    Apelin-36(human) TFA

    HIV Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    Apelin-36(human) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂,EC50 为 20 nM。Apelin-36(human) TFA 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) TFA与两种主要的生物活性有关:心血管和代谢。Apelin-36(human) TFA 抑制 HIV-1HIV-2进入表达 APJ 的NP2/CD4细胞。
  • HY-D0976
    NF279

    P2X Receptor HIV Infection
    NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂,IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2,P2X3 (IC50=1.62 μM),P2X4 (IC50>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂,通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。
  • HY-N6711
    Equisetin

    HIV Integrase Infection
    Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸,它作为一种含有四联体的天然产物,具有抗生素和细胞毒活性,可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV-1 整合酶活性,但对革兰氏阴性菌没有活性。Equisetin 是一种群体感应抑制剂 (QSI),可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长,是研究铜绿假单胞菌感染的主要化合物。
  • HY-135330
    Lamivudine 13C,15N2

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    Lamivudine 13C,15N2 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs),可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。
  • HY-18601
    (±)-BI-D

    HIV HIV Integrase Infection
    (_plusmn_)-BI-D是HIV整合酶(integrase)变构抑制剂,作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。
  • HY-19378
    MIV-150

    PC 815

    HIV Infection
    MIV-150 是 NNTR 的一个抑制剂,可以抑制 HIV-1 和 HIV-2 感染,其对 HIV-1/HIV-2 的 EC50 值为 <1 nM。
  • HY-19974
    TAK-220

    CCR HIV Infection Endocrinology
    TAK-220 是一种选择性的,可口服的 CCR5 拮抗剂,能够抑制 RANTES,MIP-1α 与 CCR5 结合,IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM,但是对 CCR1,CCR2b,CCR3,CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1,在外周单核细胞中,EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK),0.72 nM (HIV-1 CTV),1.7 nM (HIV-1 HKW),1.7 nM (HIV-1 HNK),0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA),EC90 值分别为 12 nM (HIV-1 KK),5 nM (HIV-1 CTV),12 nM (HIV-1 HKW),28 nM (HIV-1 HNK),15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。
  • HY-10571A
    Delavirdine mesylate

    U 90152 mesylate; BHAP-U 90152 mesylate

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    地拉夫定甲磺酸盐 Delavirdine mesylate (U 90152 mesylate) 是有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂 (NNRTI)
  • HY-105268
    AzddMeC

    CS-92

    HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。
  • HY-17450
    Aplaviroc

    AK 602; GSK 873140; GW 873140

    CCR HIV Infection Endocrinology
    Aplaviroc (AK 602),SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-LHIV-1JRFLHIV-1MOKWIC50 值为 0.1-0.4 nM。
  • HY-104012
    Islatravir

    MK-8591

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂,具有抗 HIV-1 活性,对 HIV-1 (WT),HIV-1 (M184V),HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM,3.1 nM 和 0.15 nM。
  • HY-102014
    RN-18

    HIV Infection
    RN-18是HIV-1病毒感染因子 ( HIV-1 Vif) 的拮抗剂,在非允许细胞 H9 中的 IC50 为6 μM。
  • HY-15355
    Loviride

    R 89439

    Reverse Transcriptase HIV Infection
    洛韦胺 Loviride (R 89439) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI),对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 0.3 µM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1,HIV-2 和 SIV 复制。
  • HY-17041
    Darunavir (Ethanolate)

    TMC114 (Ethanolate)

    HIV HIV Protease Infection
    达芦那韦乙醇 Darunavir Ethanolate (TMC114 Ethanolate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可以用于 HIV/AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的 Ki 值为1 nM。
  • HY-106934
    Peldesine

    BCX 34

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Peldesine (BCX 34) 是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNPIC50 分别为 36 nM,5 nM 和 32 nM。Peldesine 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂IC50 为 800 nM。Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤,牛皮癣和 HIV 感染的研究。
  • HY-10570
    Nevirapine

    BI-RG 587; NSC 641530; NVP

    HIV Reverse Transcriptase Infection Cancer
    奈韦拉平 Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS的HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂Ki值为270 μM。
  • HY-16776
    Censavudine

    OBP-601; BMS-986001

    HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Censavudine (OBP-601; BMS-986001),一种核苷类似物,是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂,对 HIV-2HIV-1EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。
  • HY-B0751
    Fumagillin

    Amebacilin; NSC9168

    Parasite HIV Antibiotic Infection
    烟曲霉素 Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取,有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1 感染。
  • HY-10572
    Efavirenz

    DMP 266; EFV; L-743726

    Reverse Transcriptase HIV Autophagy Infection Cancer
    依法韦仑 Efavirenz 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV-1 复制,IC95 为 1.5 nM。
  • HY-N0365
    Sennoside A

    HIV Infection
    番泻苷 A Sennoside A 是一种蒽醌苷,在番泻叶 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中大量发现。Sennoside A 是一种 HIV-1 抑制剂,抑制 HIV-1 复制。
  • HY-76649
    NBD-557

    HIV Infection
    NBD-557是HIV-1抑制剂
  • HY-19400
    DPC-681

    DPH-153893

    HIV Protease HIV Infection
    DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。
  • HY-15148
    Tipranavir

    PNU-140690

    HIV Protease HIV Infection
    替拉那韦 Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性,IC50 为 66-410 nM。
  • HY-14882A
    Cenicriviroc Mesylate

    TAK-652 Mesylate; TBR-652 Mesylate

    CCR HIV Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    Cenicriviroc Mesylate (TAK-652 Mesylate) 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂,同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有显著的抗炎、抗感染的功效。
  • HY-90001
    Ritonavir

    ABT 538; RTV

    HIV Protease HIV Apoptosis Infection
    利托那韦 Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶抑制剂
  • HY-100260
    beta-L-D4A

    2'3'-didehydro-2'3'-dideoxyadenosine

    HIV Infection
    beta-L-D4A 是一个核苷类型的 HIV-1 逆转录酶抑制剂
  • HY-14882
    Cenicriviroc

    TAK-652; TBR-652

    CCR HIV Infection Endocrinology
    Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂,同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有显著的抗炎、抗感染的功效。
  • HY-P0272
    Peptide T

    HIV Infection
    Peptide T是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体,可阻止 HIV 与CD4受体结合。
  • HY-N0751
    Scutellarin

    STAT Akt HIV Cancer Infection
    野黄芩苷 Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,在破骨细胞中,能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIBHIV-1(74V)HIV-1KM018 的活性,EC50 分别为 26 μM,253 μM 和 136 μM。
  • HY-N6849
    InteriotherinA

    HIV Infection Metabolic Disease
    Interiotherin A 是具有从 Kadsura 内部分离的含二苯并环辛二烯骨架的木脂素。 Interiotherin A 抑制 HIV 复制并且表现出抗 HIV 活性,它具有代谢产物和抗 HIV 的作用。
  • HY-15884
    GSK2838232

    HIV Infection
    GSK2838232 抑制HIV逆转录酶活性, 详细信息请参考专利文献WO/2013090664A1中的化合物51。
  • HY-P0272A
    Peptide T TFA

    HIV Infection
    Peptide T (TFA) 是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体,可阻止 HIV 与CD4受体结合。
  • HY-111964
    Lenacapavir

    GS-6207

    HIV Infection
    Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,Lenacapavir 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
  • HY-14134
    BMS-378806

    BMS-806

    HIV Infection
    BMS-378806 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,干扰 CD4-gp120 相互作用。BMS-378806选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体,EC50 为 0.85-26.5 nM。
  • HY-15287
    Nelfinavir

    AG1341

    HIV Protease HIV Infection Cancer
    Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。
  • HY-17430
    Amprenavir

    VX-478

    HIV HIV Protease Infection Cancer
    安瑞那韦 Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂,Ki为0.6 nM。
  • HY-15287A
    Nelfinavir Mesylate

    AG 1343 Mesylate

    HIV Protease HIV Cancer Infection
    甲磺酸奈非那韦 Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM),用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。
  • HY-135327
    Amphotericin B methyl ester

    HIV Fungal Infection
    Amphotericin B methyl ester 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 是胆固醇结合物,具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester 干扰 HIV-1 颗粒的产生,抑制 HIV-1 的复制。
  • HY-100870
    ABX464

    HIV Infection
    ABX464 是一种有效的抗 HIV 剂。ABX464 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs),抑制 HIV-1 复制,IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。
  • HY-14266
    Dapivirine

    TMC120; R147681

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    达匹维林 Dapivirine(TMC 120, TMC 120 R147681)是HIV非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),IC50为24 nM,能抑制包括NNRTI抗性的各种HIV-1毒株。
  • HY-N2010
    Methyl gallate

    Gallincin; NSC 363001

    Bacterial HIV Reactive Oxygen Species Cancer Infection Cardiovascular Disease
    Methyl gallate是具有抗氧化,抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate也可抑制细菌活性。Methyl gallate 还具有抗 HIV-1HIV-1 酶的抑制活性。
  • HY-100039
    YYA-021

    HIV Infection
    YYA-021是一种小分子CD4模拟物, 抑制HIV进入, 具有高效抗HIV活性和低细胞毒性。
  • HY-15232
    Tenofovir alafenamide

    GS-7340

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    替诺福韦艾拉酚胺 Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂
  • HY-15232A
    Tenofovir alafenamide fumarate

    GS-7340 (fumarate)

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐 Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂
  • HY-15457
    Triciribine

    API-2; NSC 154020; TCN

    DNA/RNA Synthesis Akt HIV Cancer
    Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂,也抑制 AktHIV-1/2IC50 分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
  • HY-15349
    Trovirdine

    LY300046

    HIV Infection
    曲韦定 Trovirdine抑制HIV-1逆转录, IC50为7 nM。
  • HY-15232B
    Tenofovir alafenamide hemifumarate

    GS-7340 (hemifumarate)

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂
  • HY-19236
    PNU-103017

    HIV Protease HIV Infection
    PNU-103017 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂
  • HY-106859
    Letrazuril

    HIV Infection
    来曲珠利 Letrazuril 是一种抗 HIV 的化合物。
  • HY-15440
    Temsavir

    BMS-626529

    HIV Infection
    Temsavir (BMS-626529) 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂,抑制其结合到 CD4+ T 细胞。
  • HY-17367
    Atazanavir

    BMS-232632

    HIV HIV Protease Cytochrome P450 P-glycoprotein Infection Cancer
    阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白抑制剂和诱导剂。
  • HY-17040
    Darunavir

    TMC114

    HIV HIV Protease Infection
    达芦那韦 Darunavir (TMC114) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可以用于 HIV/AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的 Ki 值为1 nM。
  • HY-17003
    Saquinavir Mesylate

    Ro 31-8959/003

    HIV HIV Protease Autophagy Infection Cancer
    沙奎那韦甲磺酸盐 Saquinavir Mesylate (Ro 31-8959/003) 是HIV蛋白酶抑制剂,用于逆转录病毒研究。
  • HY-P1066
    Apelin-17(human, bovine)

    HIV Infection
    Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50=9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV-1HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
  • HY-126428
    ZL0580

    HIV Epigenetic Reader Domain Infection Inflammation/Immunology
    ZL0580 是ZL0590 的结构类似物,通过选择性的结合到 BD1 的 BRD4 结构域来诱导 HIV 的表观抑制。ZL0580通过抑制 Tat 转录激活和转录延长以及在 HIV 启动子上诱导抑制染色质结构来诱导 HIV 的抑制。
  • HY-17367A
    Atazanavir sulfate

    BMS-232632 sulfate

    HIV HIV Protease Cytochrome P450 P-glycoprotein Cancer Infection
    硫酸阿扎那韦 Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白抑制剂和诱导剂。
  • HY-G0009
    Ritonavir metabolite

    Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir

    Drug Metabolite Infection
    利托那韦代谢物 Ritonavir metabolite 是抗病毒抑制剂 Ritonavir 的代谢物。
  • HY-14588
    Lopinavir

    ABT-378

    HIV HIV Protease SARS-CoV Infection
    洛匹那韦 Lopinavir是高亲和性HIV蛋白酶抑制剂,Ki为1.3 pM。
  • HY-N1372A
    Fangchinoline

    HIV FAK Apoptosis Autophagy Cancer Infection
    防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephaniatetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
  • HY-P1066A
    Apelin-17(human, bovine) TFA

    HIV Infection
    Apelin-17(human, bovine) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50)。Apelin-17(human, bovine) TFA 阻断 HIV-1HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
  • HY-125028
    Hck-IN-1

    Src HIV Infection
    Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物,选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂,对 Nef:Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂,对于野生型 HIV-1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126,具有抗逆转录病毒活性。
  • HY-10224
    Panobinostat

    LBH589; NVP-LBH589

    HDAC Autophagy HIV Apoptosis Cancer
    帕比司他 Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生,即使在较低的浓度范围 8-31 nM,也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
  • HY-16680
    Helioxanthin 8-1

    Helioxanthin analogue 8-1

    HBV Infection
    赛菊芋黄素衍生物 Helioxanthin 8-1是helioxanthin类似物,具有抗HBV/HCV/HSV-1/HIV的活性,EC50分别为>5/10/1.4/15 uM。
  • HY-120832
    Azt-pmap

    HIV Infection
    Azt-pmap,是核苷类似物,一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。
  • HY-P0052A
    Enfuvirtide acetate

    HIV Infection
    醋酸恩夫韦肽 Enfuvirtide acetate 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。
  • HY-U00261
    L-689502

    HIV Protease Inflammation/Immunology
    L-689502 是一个有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-l protease) 抑制剂,其 IC50 值为 1 nM。
  • HY-P0052
    Enfuvirtide

    HIV Infection
    恩夫韦肽 Enfuvirtide 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。
  • HY-N2571
    Corydine

    Reverse Transcriptase HIV Infection
    紫堇定 Corydine 是一种天然存在的生物碱,可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase,RT) 活性,IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力,浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。
  • HY-19618
    BRD3308

    HDAC HIV Infection Metabolic Disease
    BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。
  • HY-B0957
    Erythromycin Ethylsuccinate

    Erythromycin ethyl succinate; EES

    Bacterial HIV Autophagy Antibiotic Infection
    琥乙红霉素 Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素,有用于多种细菌感染的潜能,具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。 Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。
  • HY-102026
    Formycin A

    NSC 102811

    HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog Antibiotic Cancer Infection
    Formycin A (NSC 102811) 是一种嘌呤核苷抗生素,一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的抑制剂EC50 为 10 μM。Formycin A 显示抗肿瘤和抗病毒活性。
  • HY-N1487
    Oleanonic acid

    3-Oxooleanolic acid

    HIV Cancer
    齐墩果酮酸 Oleanonic acid (3-Oxooleanolic acid) 是一种三萜,可以抑制 HIV-1 对细胞的感染。起抑制 HIV-1 体外感染 PBMC,自然感染 PBMC和单核细胞/巨噬细胞的 EC50 分别为 22.7 mM,24.6 mM 和57.4 mM。除此之外,它可以抑制鼠腹腔白细胞产生白三烯 B4,IC50为 17 μM。
  • HY-100079
    9-Propenyladenine

    Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil; Tenofovir Impurity 2

    HIV Infection
    替诺福韦酯杂质 9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。 替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物,是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
  • HY-76648
    NBD-556

    HIV Infection
    NBD-556是CD4的小分子模拟物,能识别HIV-1包膜蛋白gp120。
  • HY-N0842
    Bevirimat

    PA-457; MPC-4326; YK FH312

    HIV Infection
    贝韦立马 Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) 是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂
  • HY-17007
    Saquinavir

    Ro 31-8959

    HIV HIV Protease Infection Cancer
    沙奎那韦 Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂,用于逆转录病毒研究。
  • HY-15440A
    Fostemsavir

    BMS-663068

    HIV Infection
    Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药,能结合gp120,抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。
  • HY-100079A
    (Z)-9-Propenyladenine

    (Z)-Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil

    HIV Infection
    (Z)-替诺福韦酯杂质 (Z)-9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物,是核苷酸类似物逆转录酶(NtART)抑制剂,能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
  • HY-13910A
    Tenofovir hydrate

    GS 1278 hydrate; PMPA hydrate; TDF hydrate

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    替诺福韦水合物 Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
  • HY-90005
    Etravirine

    R165335; TMC125

    Reverse Transcriptase HIV Infection
    依曲韦林 Etravirine 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),具有抗 HIV 的作用。
  • HY-N2006
    Ganoderic acid B

    HIV Protease Infection
    灵芝酸B Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂
  • HY-122935
    Nigranoic acid

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制 HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中,Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。
  • HY-B0116
    Stavudine

    d4T

    HIV Reverse Transcriptase Autophagy Apoptosis Infection
    司他夫定 Stavudine是核苷类似物,能抑制HIV逆转录酶。
  • HY-17392
    Zalcitabine

    2',3'-Dideoxycytidine; ddC; Dideoxycytidine

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    扎西他宾 Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于HIV感染相关研究。
  • HY-B0116A
    Stavudine sodium

    d4T sodium

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    司他夫定钠 Stavudine钠是核苷类似物,能抑制HIV逆转录酶。
  • HY-13910B
    Tenofovir maleate

    GS 1278 maleate; PMPA maleate; TDF maleate

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    替诺福韦马来酸盐 Tenofovir maleate (GS 1278 maleate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,有潜力用于艾滋病毒和慢性乙型肝炎的研究。
  • HY-15440B
    Fostemsavir Tris

    BMS-663068 Tris

    HIV Infection
    Fostemsavir Tris (BMS-663068 (Tris)) 是HIV-1附着抑制剂
  • HY-N6773
    Cytochalasin A

    HIV Protease Fungal Infection
    细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素,是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC50=3 μM),抑制肌动蛋白聚合,并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。
  • HY-B1637
    Ditiocarb sodium

    Sodium diethyldithiocarbamate

    HIV Infection
    Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种铜试剂,与 Cu2+ 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethyldithiocarbamate 可降低 HIV 感染。
  • HY-13782
    Tenofovir Disoproxil Fumarate

    Tenofovir DF

    HIV Reverse Transcriptase HBV Infection
    替诺福韦富马酸替诺福韦二吡呋酯 Tenofovir Disoproxil Fumarate (Tenofovir DF) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor),有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
  • HY-13004
    Maraviroc

    UK-427857

    CCR HIV Inflammation/Immunology Cancer Endocrinology
    Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂,具有抑制 HIV 的活性。
  • HY-N6795
    Leptomycin A

    CRM1 HIV Infection
    来普霉素A Leptomycin A 是链霉菌的代谢物,是 CRM1抑制剂,阻断CRM1和核出口信号相互作用,阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。
  • HY-N0492
    α-Lipoic Acid

    Thioctic acid; (±)-α-Lipoic acid; DL-α-Lipoic acid

    NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer Infection Inflammation/Immunology
    α-硫辛酸 α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ER) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13406
    TAK-779

    Takeda 779

    CCR HIV CXCR Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    TAK-779 是一种有效的,选择性的,非肽类 CCR5CXCR3 拮抗剂,对 CCR5Ki 值为 1.1 nM,同时可以有效地,选择性地抑制 R5 HIV-1,在 MAGI-CCR5 细胞中,EC50EC90 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。
  • HY-W009783
    1-Deoxymannojirimycin hydrochloride

    HIV Influenza Virus Infection
    1-甘露糖野尻霉素盐酸盐 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂IC50 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂,可抑制 HIV-1 毒株,具有抗病毒活性。
  • HY-16767
    Doravirine

    MK-1439

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    多拉维林 Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂,对野生型以及 K103NY181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM,5.5 nM 和 6.1 nM。
  • HY-107801
    Inosine pranobex

    Imunovir; Delimmun; Groprinosin

    HIV Infection
    Inosine pranobex 是一种用于 HIV 感染的有效广谱抗病毒化合物。Inosine pranobex 是一种免疫增强剂。
  • HY-13782A
    Tenofovir (Disoproxil)

    Bis(POC)-PMPA; GS 4331

    HIV Reverse Transcriptase HBV Cancer
    替诺福韦酯 Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor),有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
  • HY-17423A
    Abacavir sulfate

    Abacavir Hemisulfate; ABC sulfate

    Reverse Transcriptase Apoptosis Infection
    硫酸阿巴卡韦 Abacavir(ABC)硫酸盐是核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI),可用于HIV和AIDS。
  • HY-103697A
    Gardiquimod diTFA

    Toll-like Receptor (TLR) HIV Cancer Infection
    Gardiquimod diTFA,一种咪唑啉类似物,TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod diTFA 特别激活 TLR7。
  • HY-B0689
    Indinavir

    MK-639; L-735524

    HIV HIV Protease Inflammation/Immunology
    茚地那韦 Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂,具有很好的口服生物相容性。
  • HY-13910
    Tenofovir

    GS 1278; PMPA; TDF

    Reverse Transcriptase HIV HBV Infection
    替诺福韦 Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
  • HY-P7061A
    ALX 40-4C Trifluoroacetate

    CXCR Infection Endocrinology
    ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用;ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂,IC50 值为 2.9 μM。
  • HY-N0554
    Escin IA

    HIV Protease Cancer Infection
    七叶皂苷A Escin IA 是从马蹄中七叶树分离出的一种三萜皂苷,抑制 HIV-1 蛋白酶,IC50 值为 35 μM,Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性,其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。
  • HY-P7061
    ALX 40-4C

    CXCR Infection Endocrinology
    ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用;ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂,IC50 值为 2.9 μM。
  • HY-90005S
    Etravirine D4

    TMC-125 D4; R-165335 D4

    Reverse Transcriptase HIV Infection
    依曲韦林 D4 Etravirine D4是Etravirine氘代化合物标准品。
  • HY-10574
    Rilpivirine

    R278474; TMC278; DB08864

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    利匹韦林 Rilpivirine (R278474; TMC278) 是 HIV 的非核苷逆转录酶抑制剂
  • HY-121527
    Amylmetacresol

    HIV Infection Neurological Disease
    Amylmetacresol 是一种可用于局部麻醉的抗病毒 (如 HIV 病毒) 化合物。Amylmetacresol 有用于咽喉痛研究的潜力。
  • HY-P1034
    DAPTA

    D-Ala-peptide T-amide; Adaptavir

    CCR HIV Infection Endocrinology
    DAPTA 是一种合成肽,为 CCR5 抑制剂,同时具有抗 HIV 的活性。
  • HY-14913
    Apricitabine

    SPD754; AVX754

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV DNA/RNA Synthesis Infection
    Apricitabine (SPD754; AVX754) 是 2'-脱氧-3'-oxa-4'-硫代胞苷 (dOTC) 的 (-) 对映体,是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 RT 逆转录酶抑制剂 (Ki=0.08 μM) 以及抑制 DNA 聚合酶 α, β 和 γ,Ki 值分别为 300 μM,12 μM 和 112.25 μM。Apricitabine (SPD754; AVX754) 表现出的好的抗逆转录病毒疗效,良好的耐受性,并且在初次抗逆转录病毒的 HIV 感染中耐药选择性的倾向较低。
  • HY-90006
    5-Fluorouracil

    5-FU

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。
  • HY-50101A
    Mavorixafor trihydrochloride

    AMD-070 trihydrochloride

    CXCR HIV Infection Endocrinology
    Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。
  • HY-17377
    Vicriviroc maleate

    SCH-417690 maleate; SCH-D maleate

    CCR HIV Infection Endocrinology
    Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效,选择性,可口服,可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂,Ki 值为 2.5 nM,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性,IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL),2.8 nM (ADA-M),1.8 nM (301657),4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
  • HY-50101
    Mavorixafor

    AMD-070

    CXCR HIV Infection Endocrinology
    Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。
  • HY-114268
    BRD-K98645985

    HIV Infection
    BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂EC50 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物,防止核小体定位,并有效逆转 HIV-1 潜伏期,并且无 T 细胞毒性。
  • HY-17427
    Emtricitabine

    BW1592

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    恩曲他滨 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI), 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 µM。它可用于 HIV 感染的研究。
  • HY-W013441
    2',3'-Dideoxyadenosine

    HIV Infection
    2',3'-二脱氧腺苷 2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性 [1]
  • HY-N6926
    1,3,5-Tricaffeoylquinic acid

    HIV Infection
    1,3,5-三咖啡酰奎宁酸 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 是从 H. populifolium 中分离出的一种 tricaffeoylquinic 酸衍生物,具有抗 HIV 作用。
  • HY-N2565
    Rosamultin

    HIV Protease Infection
    罗莎白素 Rosamultin 是一种从 Potentilla anserina L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 HIV-1 Protease 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用,具有研究 H2O2 引起的氧化应激损伤的潜力。
  • HY-17431
    Fosamprenavir Calcium Salt

    GW433908G

    HIV Infection
    福沙那韦钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药,具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。
  • HY-B0689A
    Indinavir sulfate

    MK-639 sulfate; L735524 sulfate

    HIV HIV Protease Infection
    硫酸茚地那韦 Indinavir(MK-639; L735524)硫酸盐是HIV蛋白酶抑制剂,具有很好的口服生物相容性。
  • HY-78726
    Fosamprenavir

    Amprenavir phosphate; GW 433908

    HIV Infection
    夫沙那韦 Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药,具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。
  • HY-B2226
    Sodium copper chlorophyllin B

    HIV Influenza Virus Infection
    叶绿素铜钠 Sodium copper chlorophyllin B 对流感病毒和 HIV 发挥抗病毒活性,其 IC50s 值都是 50 到 100 μM。
  • HY-N0685
    Pseudohypericin

    HIV Infection
    伪金丝桃素 Pseudohypericin 及其同系物 Hypericin 是金丝桃属植物中主要的羟基菲咯啉酮类化合物。Pseudohypericin 具有抗 HIV 病毒活性。
  • HY-100096
    Emtricitabine S-oxide

    Emtricitabine sulfoxide; Emtricitabine Degradant-III

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    Emtricitabine S-oxide (Emtricitabine sulfoxide) 是 Emtricitabine 的主要降解产物。Emtricitabine 是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂,可用于研究 HIV 感染。
  • HY-N0556
    Isoescin IA

    HIV Protease Infection
    七叶皂苷C Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。
  • HY-122920
    Soyasaponin II

    HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) Infection Inflammation/Immunology
    Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1,HCMV,流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。
  • HY-19827
    Aeroplysinin 1

    (+)-Aeroplysinin-1

    Bacterial HIV Apoptosis Cancer Infection
    Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1),从海洋海绵中分离出的次生代谢产物,对革兰氏阳性细菌 (bacteria) 显示出有效的抗生素作用,并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50=14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎,抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-P2260
    Tat-beclin 1

    Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
  • HY-W013332
    3-Deazaadenosine

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    3-脱氮腺苷 3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂Ki 值为 3.9 µM;3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
  • HY-17413
    Zidovudine

    Azidothymidine; AZT; ZDV

    HIV CRISPR/Cas9 Infection
    齐多呋定 Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
  • HY-B0055
    Azulene

    Cyclopentacycloheptene

    HIV Infection
    奥苷菊环 Azulene (Cyclopentacycloheptene) 是萘的异构体,具有高抗 HIV 活性。Azulene 是从洋甘菊精油中分离出来的,在药物化学中是一种支架。
  • HY-W013332A
    3-Deazaadenosine hydrochloride

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂Ki 值为 3.9 µM;3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
  • HY-N2532
    Diphyllin

    HIV Proton Pump Influenza Virus Cancer Infection Inflammation/Immunology
    二叶草素 Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素,是一种有效的 HIV-1 抑制剂,IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase抑制剂IC50 值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC50 值为 50 μM 来抑制 NO 产生,并具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-N6972
    Cepharanthine

    HIV Autophagy Apoptosis Cancer Infection Inflammation/Immunology
    千金藤碱 Cepharanthine 是从 Stephania cepharantha Hayata 中提取的生物碱,具有抗炎、抗氧化作用。Cepharanthine 能减轻肢体缺血再灌注 (I/R) 引起的肌肉和肾脏损伤。Cepharanthine 能诱导乳腺癌细胞发生自噬、凋亡和细胞周期阻滞。Cepharanthine 通过降低细胞膜的流动性来抑制 HIV-1 入侵。
  • HY-124618A
    FGI-106 tetrahydrochloride

    Influenza Virus HCV HIV Infection
    FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCVHIV-1
  • HY-P2260A
    Tat-beclin 1 TFA

    Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
  • HY-B1285
    Dimercaprol

    2,3-Dimercapto-1-propanol; Dithioglycerol

    HIV Infection
    二巯基丙醇 Dimercaprol (2,3-Dimercapto-1-propanol) 是一种重金属中毒解毒剂,具有抗 HIV 活性。
  • HY-W074930
    (S)-Tenofovir

    (S)-GS 1278; (S)-PMPA; (S)-TDF

    HIV HBV Infection
    (S)-替诺福韦 (S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。
  • HY-B0439
    Sulfadoxine

    Sulphadoxine

    Parasite HIV Antibiotic Infection
    磺胺多辛 Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物,常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。
  • HY-N6880
    Rabdosiin

    (+)-Rabdosiin

    Others Infection Inflammation/Immunology
    Rabdosiin 是从 Rabdosia japonica Hara 中分离得到的咖啡酸四聚体。Rabdosiin 具有抗过敏活性、抗 HIV 活性和抑制 DNA 拓扑异构酶活性。
  • HY-N0858
    Gomisin G

    HIV Infection
    戈米辛 G 戈米辛G(Gomisin G)是一抗HIV活性的天然化合物。
  • HY-111640
    3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂,作用于 MCF-7 细胞,CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM),抑制 HIV-1 逆转录酶,EC50 为 0.06 μM。
  • HY-100719
    BRD-6929

    HDAC HIV Infection Cardiovascular Disease
    BRD-6929 (Cpd-60) 是 HDAC1HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM),源于专利文献 US2018360927。BRD-6929 (Cpd-60) 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 (TPB) 增强了 gnidimacrin (PKC 激动剂) 对潜伏 HIV 的功效。
  • HY-P1104A
    FC131 TFA

    CXCR HIV Infection
    FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂,抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。
  • HY-120097
    R-10015

    LIM Kinase (LIMK) Reverse Transcriptase Infection
    R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物,是高效选择性的 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50 值为 38 nM。
  • HY-13750
    Ebselen

    SPI-1005; PZ-51; CCG-39161

    Calcium Channel Virus Protease HIV Phosphatase Cancer Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
    依布硒 Ebselen (SPI-1005) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,有效的电压依赖性钙通道 (VDCC) 阻断剂。Ebselen 有效抑制 Mpro (IC50=0.67 μM) 和 COVID-19 病毒 (EC50=4.67 μM)。Ebselen 是 HIV-1 衣壳 CTD 二聚化的抑制剂。Ebselen 是一种有机硒化合物,可透过血脑屏障,具有抗炎,抗氧化和抗癌活性。
  • HY-B0250
    Lamivudine

    BCH-189

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    拉米夫定 Lamivudine (BCH-189) 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)。Lamivudine (BCH-189) 可以抑制 HIV逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶
  • HY-N3502
    20(21)-Dehydrolucidenic acid A

    HIV Protease Infection
    20(21)-去氢赤芝酸A 20(21)-Dehydrolucidenic acid A 是从真菌灵芝的子实体中分离出来的三萜。20(21)-Dehydrolucidenic acid A 具有弱的抗 HIV-1 蛋白酶活性。
  • HY-13231
    CDK9-IN-1

    CDK HIV Infection
    CDK9-IN-1 是一种新颖的,有效的 CDK9 抑制剂,对 CDK9/CycT1 的 IC50 值为 39 nM,用于研究病毒感染。
  • HY-107902
    RIG-1 modulator 1

    HBV HCV HIV Influenza Virus Infection
    RIG-1 modulator 1 是一种抗病毒化合物,可以用来研究病毒性感染包括流感病毒,HBV, HCVHIV 来自专利 WO 2015172099 A1。
  • HY-N6080
    Tripterifordin

    HIV Infection
    雷公藤福定 Tripterifordin 从 Tripterygium wilfordii 的根中分离出来,在 H9 淋巴细胞中具有显着的抗 HIV 复制活性,EC50 值为 3100 nM。
  • HY-121832
    DDX3-IN-1

    HIV HCV Infection
    DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD-box 多肽 3 (DDX3) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIVHCVCC50 分别为 50 和 36 μM。
  • HY-128067
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride

    Hexamethylene amiloride; HMA

    Sodium Channel HIV Apoptosis Cancer Infection
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride),是 amiloride 的衍生物,也是一种有效的 Na+/H+ 交换抑制剂,降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂,抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和人冠状病毒 229E (HCoV229E) 复制,EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
  • HY-B0439S1
    Sulfadoxine D3

    Sulphadoxine D3

    Parasite HIV Antibiotic
    Sulfadoxine D3 is a deuterium labeled Sulfadoxine. Sulfadoxine is a long acting sulfonamide that is used, usually in combination with other drugs, for respiratory, urinary tract and malarial infections. Sulfadoxine inhibits HIV replication in peripheral blood mononuclear cells.
  • HY-109137
    Selgantolimod

    GS-9688

    Toll-like Receptor (TLR) HBV Infection
    Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性,有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂,用于乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HIV 感染的研究。
  • HY-A0203
    Pentosan Polysulfate

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    Pentosan Polysulfate 是一种口服生物可利用的半合成药物,具有抗炎和促软骨生成的特性。Pentosan Polysulfate 也是一种有效和选择性的抗 HIV 药物。Pentosan Polysulfate Sodium 用于间质性膀胱炎的研究。
  • HY-B1826
    Adefovir

    GS-0393; PMEA

    HBV Reverse Transcriptase Infection
    阿德福韦 Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBVIC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
  • HY-135858
    SARS-CoV-IN-3

    SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
  • HY-116213
    Sparstolonin B

    Toll-like Receptor (TLR) HIV Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Sparstolonin B 作为选择性 TLR2TLR4 拮抗剂,选择性阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。
  • HY-A0203A
    Pentosan Polysulfate Sodium

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    Pentosan Polysulfate Sodium 是一种口服生物可利用的半合成药物,具有抗炎和促软骨生成的特性。Pentosan Polysulfate Sodium 也是一种有效和选择性的抗 HIV 药物。Pentosan Polysulfate Sodium 用于间质性膀胱炎的研究。
  • HY-135856
    SARS-CoV-IN-2

    SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
  • HY-P0018A
    Pepstatin Trifluoroacetate

    Pepstatin A Trifluoroacetate

    Proteasome HIV Protease Infection
    胃酶抑素三氟醋酸盐 Pepstatin Trifluoroacetate (Pepstatin A Trifluoroacetate) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM。
  • HY-P0018
    Pepstatin

    Pepstatin A

    Proteasome HIV Protease Autophagy Infection Cancer
    胃酶抑素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
  • HY-W018800
    4(3H)-Quinazolinone

    Bacterial Cancer Infection Endocrinology Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
    4(3H)-Quinazolinone是化学合成中的砌块。 生物活性氮杂环化合物。 具有广谱的生物学特性,如抗菌,抗真菌,抗惊厥,抗炎,抗HIV,抗癌和镇痛活性。
  • HY-N6714
    Alternariol

    Topoisomerase Cancer Infection
    交链孢酚 Alternariol 是由 Alternaria 产生的一种霉菌毒素。Alternariol 可抑制拓扑异构酶 I 和 II 酶 (topoisomerase I, topoisomerase II) 的催化活性。Alternariol 具有多种生物学特性,如植物毒性,细胞毒性,抗 HIV,抗癌和抗微生物特性。
  • HY-P0018B
    Pepstatin Ammonium

    Pepstatin A Ammonium

    Proteasome HIV Protease Cancer Infection
    抑肽素铵 Pepstatin Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
  • HY-119500
    Ilimaquinone

    HIV Bacterial Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Ilimaquinone 是一种海洋海绵状代谢产物,通过 GADD153 介导的信号通路发挥抗肿瘤活性。Ilimaquinone 可以诱导高尔基体的囊泡化。Ilimaquinone 具有抗病毒,抗菌和抗炎活性。
  • HY-N6980
    Licorice glycoside C2

    Others Cancer Infection
    甘草苷 C2 Licorice glycoside C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。 甘草提取物与各种生物活性有关,例如抗病毒,抗微生物,抗氧化,抗炎,抗溃疡,抗癌和抗 HIV 作用。
  • HY-15310
    Ivermectin

    MK-933

    Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Infection Cancer
    伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫药物。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂,对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。
  • HY-10529
    Betulinic acid

    Lupatic acid; Betulic acid

    Apoptosis Topoisomerase HIV Autophagy Mitophagy NF-κB Endogenous Metabolite Cancer Infection Inflammation/Immunology
    白桦脂酸 Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物,为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。
  • HY-N3963
    Gomisin M2

    (+)-Gomisin M2

    HIV Cancer Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
    五味子脂素M2 Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素,具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
  • HY-12305
    Q-VD-OPh

    QVD-OPH; Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone

    Caspase HIV Cancer Infection
    Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂,具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值别为 48 nM,抑制胱天蛋白酶 1,3,8,9,10,12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制 HIV 感染。Q-VD-OPh 能透过血脑屏障。
  • HY-126781
    Fozivudine tidoxil

    BM-211290

    HIV DNA/RNA Synthesis Infection
    Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物,具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员,在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中,并且不可逆地结合病毒 RT,从而破坏病毒的逆转录。
  • HY-116364
    AZT triphosphate

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate

    HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis Infection
    AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate 具有抗逆转录病毒的活性,并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate 还可抑制 HBVDNA 聚合酶。AZT triphosphate 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。
  • HY-P1102A
    TC14012 TFA

    CXCR HIV Cancer Infection
    TC14012 TFA 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 TFA 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50 为 350 nM。TC14012 TFA 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
  • HY-116364A
    AZT triphosphate TEA

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA

    HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis Infection
    AZT triphosphate TFA (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TFA) 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate TFA 具有抗逆转录病毒的活性,并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate TFA 还可抑制 HBVDNA 聚合酶。AZT triphosphate TFA 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。
  • HY-N6856
    4-Hydroxycoumarin

    Endogenous Metabolite Bacterial Infection
    4-羟基香豆素 4-Hydroxycoumarin 是一种香豆素衍生物,最通用的杂环支架之一,常用于各种有机化合物的合成。4-Hydroxycoumarin 具有亲电和亲核性质。4-Hydroxycoumarin 衍生物可以用作抗凝血剂,抗细菌剂,抗真菌剂,抗病毒剂,抗肿瘤剂,抗原虫剂,杀虫剂,抗分枝杆菌剂,抗突变剂,抗氧化剂,抗炎剂,HIV 蛋白酶抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂
  • HY-15971A
    AMD 3465

    GENZ-644494

    CXCR HIV Infection Endocrinology
    AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 12G5 mAb,CXCL12AF647CXCR4 结合,IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM;AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50,1-10 nM),但对 R5 HIV 病毒无作用。
  • HY-N2996
    Ganodermanondiol

    HIV Protease Infection
    灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性,其 IC50 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性,对经典补体途径作用的 IC50 值为 41.7 μM。
  • HY-106634
    Mitoguazone

    Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG

    HIV Apoptosis Cancer Infection
    米托瓜酮 Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
  • HY-15971
    AMD 3465 hexahydrobromide

    GENZ-644494 hexahydrobromide

    CXCR HIV Infection Endocrinology
    AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 12G5 mAb,CXCL12AF647CXCR4 的结合,IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM;AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50,1-10 nM),但对 R5 HIV 病毒无作用。
  • HY-105231
    Bryostatin 1

    PKC HIV Cancer Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
    苔藓抑素1 Bryostatin 1 是一种天然的大环内酯类化合物,从苔藓虫 Bugula neritina 中分离出来,也是一种有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 PKC 调节剂。Bryostatin 1 以 Ki 值为 8.07 nM 和 0.45 nM 分别结合到分离的 Munc13-1 的 C1 域和全长的 Munc13-1 蛋白。Bryostatin 1 具有抗癌,抗炎,神经保护,抗 HIV-1 感染的特性。
  • HY-N6924
    Zingibroside R1

    HIV Infection Metabolic Disease
    姜状三七皂苷R1 Zingibroside R1 是一种三萜皂苷,分离自 Panax japonicas C. A. Meyer 根部,显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。 Zingibroside R1 具有一些抗 HIV-1 活性。 Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC50=91.3 μM)。
  • HY-124619
    GPI-1046

    FKBP HIV Infection Neurological Disease
    GPI-1046 是一种不含抗生素作用的免疫亲和素配体,通过上调 PFC 和 NAc 核心中的谷氨酸转运蛋白1 (GLT1) 来减少乙醇摄入。GPI-1046 是 FK506 的类似物,在神经退行性疾病模型中显示出神经保护作用。GPI-1046 易穿过血脑屏障并促进中枢神经系统中多巴胺 (DA) 细胞的再生,这与啮齿动物模型中的功能恢复相关。GPI-1046 可改善 HIV 相关的周围神经损伤。