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Results for "Biological Activity Assays 抑制剂" in MCE Product Catalog:


抑制剂 & 激动剂










MCE 试剂盒







Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P1695

    Ro 09-0198

    Bacterial Antibiotic
    Cinnamycin is tetracyclic lantibiotic produced from S. cinnamoneus that contains four unusual amino acids: erythro-β-hydroxyaspartic acid, mesolanthionine, threo-β-methyllanthionine, and lysinoalanine.1 Cinnamycin has demonstrated antiviral activity against herpes simplex virus type 1 KOS strain infection in Vero cells via a cytopathic effect reduction assay. Cinnamycin recognizes the structure of phosphatidylethanolamine and forms an equimolar complex with the phospholipid on biological membranes. This peptide has been used as a probe for analyzing the transbilayer movement of phosphatidylethanolamine.
  • HY-112653A

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (±)8-HETE is one of the six monohydroxy fatty acids produced by the non-enzymatic oxidation of arachidonic acid (HY-109590). The biological activity of (±)8-HETE is likely to resemble that of its constituent enantiomers (8(R)-HETE and 8(S)-HETE).
  • HY-N6027
    Cyclosporin C

    Fungal Bacterial
    Cyclosporin C is a fungal metabolite that has been found in T. inflatum and has diverse biological activities, including antifungal, antiviral, and immunosuppressant properties. Cyclosporin C is active against isolates of B. cinerea, A. niger, and Alternaria, Mucor, and Penicillium species (MICs=0.1-5 μg/ml).
  • HY-114158A
    Pronase E (Activity≥4000 U/mg)

    Pronase (Activity≥4000 U/mg)

    Others Others
    Pronase E (Activity≥4000 U/mg) 是从灰色链霉菌 (Streptomyces griseus) 中获得的一种蛋白水解酶混合物,能够将蛋白质消化成单个氨基酸。
  • HY-114158
    Pronase E (Activity≥7000 U/g)

    Pronase (Activity≥7000 U/g)

    Others Others
    Pronase E (Activity≥7000 U/g) 是从灰色链霉菌 (Streptomyces griseus) 中获得的一种蛋白水解酶混合物,能够将蛋白质消化成单个氨基酸。
  • HY-14792B
    Inolitazone dihydrochloride

    Efatutazone dihydrochloride; CS-7017 dihydrochloride; RS5444 dihydrochloride

    PPAR Cancer
    Inolitazone dihydrochloride (Efatutazone dihydrochloride) 是一种高亲和力的 PPARγ 激动剂,活性依赖于 PPARγ,抑制生长,IC50 为 0.8 nM。
  • HY-W004520
    Phenazine methylsulfate

    5-Methylphenazinium methylsulfate

    Bacterial Antibiotic Apoptosis Others
    Phenazine methylsulfate is a free radical generator. Phenazine methylsulfate has been used as an electron transfer reactant in cell viability assays. Phenazine methylsulfate induces ssDNA break formation in the presence of the reducing agent NADPH. Phenazine methylsulfate induces oxidative DNA damage in an alkaline comet assay and apoptosis.
  • HY-B0846

    Fungal Androgen Receptor
    Dimethomorph is a morpholine fungicide that inhibits fungal cell wall formation. Dimethomorph inhibits mycelial growth of the oomycete fungi P. citrophthora, P. parasitica, P. capsici, and P. infestans (EC50s=0.14 µg/mL, 0.38 µg/mL, <0.1 µg/mL, and 0.16-0.3 µg/mL, respectively) but is less active against the green algae species C. vulgaris or S. obliquus in vitro (EC50s=47.46 µg/mL and 44.87 µg/mL, respectively). Dimethomorph inhibits androgen receptor (AR) activity in a reporter assay in MDA-kb2 human breast cancer cells but not in a yeast antiandrogen screen (IC20s=0.263 µM and 38.5 µM, respectively).
  • HY-76981

    Others Others
    5-hydroxy-1-tetralone can be used as a fluorescent labeling reagent for the determination of glycosphingolipid from biological samples.
  • HY-118828
    12-Oxo phytodienoic acid


    12-Oxo phytodienoic acid is a biologically active, immediate precursor of 7-epi jasmonic acid. 12-Oxo phytodienoic acid appears to play an independent role in mediating resistance to pathogens and pests.
  • HY-12764


    GPR84 Inflammation/Immunology
    6-OAU(GTPL5846; 6-n-octylaminouracil)是GPR84激动剂,在PI assay中EC50值为105nM。
  • HY-10454


    Proteasome NF-κB Apoptosis Cancer
    Delanzomib (CEP-18770) 是一种强效的具有口服活性的蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性 (chymotrypsin-like activity of the proteasome) 抑制剂IC50 为 3.8 nM。Delanzomib 抑制 NF-κB 活性,诱导癌细胞凋亡 (apoptotic),并具有很强的抗血管生成和抗癌活性。
  • HY-133705

    HSP Others
    Geldanamycin-FITC 是一种格尔达霉素荧光探针,可用于 HSP90 抑制剂的荧光偏振分析。Geldanamycin-FITC 也可用于细胞表面 HSP90 的检测。
  • HY-101263

    Others Others
    2-Thio-PAF 是 PAF 的合成类似物,用于 PAF 乙酰水解酶的比色测定。
  • HY-16786

    Others Cancer
    AI-10-49是蛋白相互作用抑制剂,可选择性结合CBF_beta_-SMMHC并阻断其与RUNX1结合,FRET assay的IC50值为0.26uM。
  • HY-108486
    Herbimycin A

    Bacterial Antibiotic
    Herbimycin A, an ansamycin antibiotic, acts as a Src family kinase inhibitor. Herbimycin A binds to the SH domain and inhibits the activity of p60 v-src and p210 BCR-ABL. Herbimycin A inhibits Hsp90 and impairs recovery from heat shock. Herbimycin A exhibits antiangiogenic activity in endothelial cells in vitro.
  • HY-109785A
    (R)-Gyramide A hydrochloride

    (R)-Gyramide A hydrochloride is a bacterial DNA gyrase inhibitor that disrupts supercoiling activity with an IC50 value of 3.3 µM. (R)-Gyramide A hydrochloride demonstrates antibacterial activity against E. coli, P. aeruginosa, and S. enterica (MICs of 10-80 µM). (R)-Gyramide A hydrochloride does not affect the closely related enzyme topoisomerase IV.
  • HY-115685

    GABA Receptor
    3-Methyl-GABA is an activator of GABA aminotransferase with anticonvulsant activity.
  • HY-15801

    ALK Cancer
    HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specific ALK inhibitor with IC50 of 20 nM.
  • HY-P2322
    Iturin A

    IturinA exhibits strong antifungal activity against pathogenic yeast and fungi. Iturin A interacts with the cytoplasmic membrane of the target cell forming ion conducting pores.
  • HY-N6653

    Others Cancer
    香菇多糖 Lentinan 是从香菇中提取的 β-葡聚糖。Lentinan 在日本已被批准用作胃癌的生物反应调节剂。
  • HY-115682

    (S)-ZINC-3573 is a negative control for (R)-ZINC 3573. (S)-ZINC-3573 displays no activity at MRGPRX2 at concentrations below 100 μM.
  • HY-130462


    Others Others
    2-油酰-1-棕榈酰- 锡 -甘油基-3-磷酸胆碱 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (POPC) 是一种磷脂,是生物膜的主要成分。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 用于脂质体的制备以及脂质双层的特性的研究。
  • HY-136443
    4-Epitetracycline hydrochloride

    4-Epitetracycline hydrochloride is an epimer of the antibiotic tetracycline. Epimers of tetracycline form without catalysis and are considered degradation products. 4-Epitetracycline hydrochloride has decreased activity as an antibiotic or a Tet repressor effector but may have stronger toxic effects in animals.
  • HY-N3063
    Pimaric acid

    Pimaric acid is a resin acid that has been found in A. cordata and various pines. Pimaric acid reduces mRNA expression, protein levels, and promoter activity of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in TNF-α-stimulated human aortic smooth muscle cells (HASMCs).
  • HY-115686

    Adenosine Deaminase Cancer Inflammation/Immunology
    8-Azaadenosine is a potent ADAR1 (adenosine deaminases acting on double-stranded RNA) inhibitor. 8-Azaadenosine reduces A-to-I editing activity in a leukemia cell line, restores let-7 and inhibits leukemia stem cells self-renewal in vitro.
  • HY-B0853

    Paclobutrazol is a triazole-containing plant growth retardant that is known to inhibit the biosynthesis of gibberellins. Paclobutrazol also has antifungal activities. Paclobutrazol, transported acropetally in plants, can also suppress the synthesis of abscisic acid and induce chilling tolerance in plants.Paclobutrazol is typically used to support research on the role of gibberellins in plant biology.
  • HY-135303

    GPR84 Inflammation/Immunology
    GLPG1205 是有效的选择性,具有口服活性的 GPR84 (G 蛋白偶联受体)拮抗剂,表现出良好的 PK/PD 特征。GLPG1205 具有抗炎活性,可用于肺纤维化的相关研究。
  • HY-126410
    Petunidin chloride

    Petunidin chloride is an O-methylated anthocyanidin derived from delphinidin that imparts blue-red pigments to flowers, fruits, and red wine. Petunidin chloride binds with and suppresses the activity of focal adhesion kinase and to inhibit platelet-derived growth factor-induced aortic smooth muscle cell migration, which may confer a protective effect against atherosclerosis.
  • HY-113446
    Leukotriene C4

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    白三烯C4 Leukotriene C4 is the parent cysteinyl leukotriene produced by the LTC4 synthase catalyzed conjugation of glutathione to LTA4. Leukotriene C4 is produced by neutrophils, macrophages, mast cells, and by transcellular metabolism in platelets. Leukotriene C4 is one of the constituents of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) and exhibits potent smooth muscle contracting activity.
  • HY-21141
    Cysteine protease inhibitor-2

    Cathepsin Cancer
    Cysteine protease inhibitor-2 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 US20070032499A1中的化合物 12。
  • HY-N2459
    Peonidin chloride

    YGM-6 chloride

    Peonidin chloride is an O-methylated anthocyanidin that functions as a primary plant pigment, endowing purplish-red hues to flowers such as the peony, from which it takes its name, as well as berries and vegetables. Peonidin chloride exhibits chemopreventive, as well as anti-inflammatory activities on cancer cells in vitro, blocking COX-2 expression and transformation in JB6 P+ mouse epidermal cells.
  • HY-P1390

    Vasopressin Receptor
    d[Cha4]-AVP is a potent and selective human vasopressin V1B receptor agonist (Ki values are 1.2, 151, 240 and 750 nM for V1B, V1A, Oxytocin and V2 receptors respectively). d[Cha4]-AVP stimulates ACTH and corticosterone secretion and exhibits negligible vasopressor activity in vivo.
  • HY-P1390A
    d[Cha4]-AVP TFA

    Vasopressin Receptor
    d[Cha4]-AVP TFA is a potent and selective human vasopressin V1B receptor agonist (Ki values are 1.2, 151, 240 and 750 nM for V1B, V1A, Oxytocin and V2 receptors respectively). d[Cha4]-AVP TFA stimulates ACTH and corticosterone secretion and exhibits negligible vasopressor activity in vivo.
  • HY-N0664

    HBV Inflammation/Immunology Cancer
    桃叶珊瑚苷 桃叶珊瑚苷 (Aucubin) 是一类环烯醚萜苷,具有广泛的生物活性,包括抗炎、抗菌、抑制疼痛及抗肿瘤等功效。
  • HY-N1950


    Pim Cancer
    高车前素 Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1抑制剂IC50值为2.71 μM。
  • HY-P1420

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
    TAT-cyclo-CLLFVY is a selective HIF-1 dimerization inhibitor. TAT-cyclo-CLLFVY blocks protein-protein interaction of recombinant HIF-1α, but not HIF-2α, with HIF-1β (IC50=1.3 μM). TAT-cyclo-CLLFVY inhibits hypoxia-induced HIF-1 activity, and decreases VEGF and CAIX expression in osteosarcoma and breast cancer cells in vitro. TAT-cyclo-CLLFVY also reduces tubularization of hypoxic HUVECs.
  • HY-B0822

    GABA Receptor Cytochrome P450 Neurological Disease
    Fipronil is an insecticide that acts as a selective antagonist of insect GABA receptors (IC50s = 30 nM and 1,600 nM for cockroach and rat receptors, respectively). Fipronil also inhibits desensitizing and non-desensitizing glutamate-induced chloride currents in cockroach neurons (IC500s = 800 nM and 10 nM, respectively). Fipronil induces activity of the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP1A1/2, CYP2B1/2, and CYP3A1/2 in isolated rat liver microsomes.
  • HY-N0359


    Reactive Oxygen Species Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    洋蓟素 Cynarin是具有多种生物活性的抗窒息剂,具有抗氧化,抗组胺和抗病毒等活性。
  • HY-N0622


    NF-κB STAT Bacterial Cancer Infection Inflammation/Immunology
    桑辛素 Morusin是从M. australis分离的去乙烯基化黄酮,具有抗肿瘤,抗氧化,抗菌等各种生物活性。Morusin可抑制 NF-κBSTAT3 的活性。
  • HY-129634

    Trk Receptor Neurological Disease
    TrkA-IN-1 是一种有效的选择性肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 抑制剂,在基于细胞的测定中,IC50 为 99 nM。TrkA-IN-1 具有镇痛作用。
  • HY-N7049
    Tubulysin F

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7050
    Tubulysin G

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2347
    Tubulysin C

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7052
    Tubulysin I

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2346
    Tubulysin E

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7053
    Tubulysin M

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7051
    Tubulysin H

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-B1408


    HIV Integrase HIV Infection
    Salicylanilide 表现出广泛的生物学特性,包括通过抑制靶向 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 或逆转录酶来抑制 HIV 病毒 (HIV virus) 的抗病毒效力。
  • HY-N2446

    Fungal Infection
    Kakuol 是一种从 Asarum sieboldii 根茎中分离得到的天然化合物,具有抗真菌活性。
  • HY-14792

    Efatutazone; CS-7017; RS5444

    PPAR Cancer
    伊诺他酮二盐酸盐 Inolitazone(RS5444; CS-7017)是新型PPARγ高亲和性激动剂,EC50为rosiglitazone的五十分之一,对于不表达PPARγ的RIE细胞无抑制性。
  • HY-N2348
    Tubulysin D

    Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。
  • HY-15595

    G-quadruplex Telomerase Cancer
    360A 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂,同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性,在 TRAP-G4 实验中,IC50 值为 300 nM。
  • HY-N4008
    Iriflophenone 3-C-glucoside

    Iriflophenone 3-C-β-D-glucopyranoside

    Others Metabolic Disease
    鸢尾酚酮3-C-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 Iriflophenone 3-C-β-D-glucopyranoside,分离于 Cyclopia genistoides,具有抗氧化活性。
  • HY-N0153


    Cytochrome P450 Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    柚皮苷 Naringin是黄烷酮糖苷,有很多药理作用,例如抗氧化活性,降血脂,抗癌,抑制细胞色素P450酶。
  • HY-P0018

    Pepstatin A

    Proteasome HIV Protease Autophagy Infection Cancer
    胃酶抑素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
  • HY-B1960

    E 161g; all-trans-Canthaxanthin

    Reactive Oxygen Species Cancer Inflammation/Immunology
    角黄素 Canthaxanthin是具有多种生物活性的红橙色类胡萝卜素,如抗氧化,抗肿瘤活性。
  • HY-19373


    Thrombin Factor Xa Cardiovascular Disease
    RWJ-445167 (3DP-10017) 是一种有效的 thrombinfactor Xa 双重抑制剂Ki 值分别为 4.0 nM 和 230 nM,具有抗血栓形成的作用。
  • HY-12325

    Others Cancer
    GSK2194069是有效和特异的(beta)-酮酰还原酶(KR)抑制剂,在检测释放CoA 实验中的IC50分别为7.7(plusmn)4.1nM。
  • HY-15595A
    360A iodide

    360 A iodide

    G-quadruplex Telomerase Cancer
    360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂,同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性,在 TRAP-G4 实验中,IC50 值为 300 nM。
  • HY-101533

    Bcl-2 Family Cancer
    AZD-5991 是一种有效的选择性 Mcl-1 抑制剂,FRET 实验检测的 IC50 为 0.7 nM, SPR 实验检测的 Kd 为 0.17 nM。
  • HY-12791

    PGE synthase Inflammation/Immunology
    hPGDS-IN-1是一种hPGDS抑制剂, 荧光偏振检测或EIA法测得IC50值为12 nM。
  • HY-N4089
    Quercetin 3-gentiobioside

    Aldose Reductase Metabolic Disease
    Quercetin 3-gentiobioside 槲皮素 3-龙胆二糖从 A. iwayomogi 中分离出来,ARAGE 形成的抑制剂,显示出抗醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成。
  • HY-12776

    ROR Inflammation/Immunology
    GSK805 是一种有效,生物可利用的,CNS 穿透性的 RORγt 抑制剂
  • HY-N1925
    Tea polyphenol

    Others Cancer Inflammation/Immunology
    茶多酚 Tea polyphenol 是茶中酚类化合物的总称。Tea polyphenol 具有抗氧化、抗癌、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、延缓细胞周期、调节致癌物代谢等生物活性。
  • HY-W018800

    Bacterial Cancer Infection Endocrinology Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
    4(3H)-Quinazolinone是化学合成中的砌块。 生物活性氮杂环化合物。 具有广谱的生物学特性,如抗菌,抗真菌,抗惊厥,抗炎,抗HIV,抗癌和镇痛活性。
  • HY-124825

    Others Cancer
    iGOT1-01 是有效的天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1;GOT1) 抑制剂,在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中 IC50 为 85 μM,在 GOT1/GLOX/HRP 测定中 IC50 为 11.3 μM。iGOT1-01 具有抗癌活性。
  • HY-N2464

    Amylotetraose; Fujioligo 450; α-1,4-Tetraglucose

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Maltotetraose 可以作为生物流体中酶联测定淀粉酶活性的一个底物。
  • HY-N7069
    4-Isopropylbenzyl alcohol

    Others Cancer
    4-甲氧基苯甲醇 4-Isopropylbenzyl alcohol 是来自金花茶 (Camellia nitidissima) 叶和花的精油。C. nitidissima 具有多种生物活性,包括抗氧化活性,抗癌活性,细胞毒性,以及抑制晚期糖基化终产物的形成。
  • HY-N2909

    Others Inflammation/Immunology
    Aurantiamide 是马齿苋的一种活性成分,具有口服活性,具有多种生物活性,包括抗氧化、抗血小板、抗炎、抗肿瘤活性等。
  • HY-18696

    c-Met/HGFR Cancer
    AMG-337是一种有效的高度选择性的ATP竞争性MET激酶抑制剂, IC50 < 5 nM。
  • HY-P0228A
    Calcineurin substrate TFA

    Autophagy Metabolic Disease
    Calcineurin substrate (TFA) 是来自 cAMP 依赖性蛋白激酶调节性RII亚基的多肽。Calcineurin substrate (TFA) 可用于钙调神经磷酸酶活力的测定。
  • HY-N2616

    Others Metabolic Disease
    番木鳖次碱 Vomicine 是一种从 S. nux-vomica 种子中分离出来的生物碱,具有抗糖尿病活性。
  • HY-100064S
    O-Desmethyl gefitinib D8

    EGFR Cancer
    O-Desmethyl gefitinib D8 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFRIC50 为 36 nM。
  • HY-N4206

    AChE Neurological Disease
    Leptomerine 是一种来自 Esenbeckia leiocarpa Engl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。可用于研究阿尔茨海默症。Leptomerine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 为 2.5 μM。具有抗胆碱能活性。
  • HY-N2575
    Hypocrellin A

    PKC Cancer Infection
    竹红菌甲素 Hypocrellin A,一种天然的 PKC 抑制剂,具有许多生物学和药理学特性,如抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗利尿活性。Hypocrellin A 是一种很有前途的抗癌光动力疗法 (PDT) 光敏剂。
  • HY-N6739

    Acyltransferase Infection Cardiovascular Disease
    白僵菌素 Beauvericin 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Beauvericin 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 3 μM。
  • HY-N6702
    Enniatin A

    Acyltransferase Infection Cardiovascular Disease
    镰孢菌素 A Enniatin A 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin A 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 22 μM。
  • HY-108570

    Epoxide Hydrolase Inflammation/Immunology
    AUDA (化合物 43) 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的 IC50 分别为 18 和 69 nM。AUDA 具有抗炎活性。
  • HY-100494

    STAT Cancer
    SH5-07 是一种基于异羟肟酸的 Stat3 抑制剂,在体外实验中的 IC50 值为 3.9 μM。
  • HY-W013573

    Apoptosis Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
    S-Allyl-L-cysteine 是一种在大蒜中发现的有机硫化物,拥有多种生物活性,包括神经营养活性,抗癌活性,抗炎活性等。
  • HY-102087

    Cathepsin Cancer
    JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合,并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。
  • HY-112057
    Pseudoerythromycin A enol ether


    Drug Metabolite Others
    Pseudoerythromycin A enol ether (LY267108) 是红霉素的降解产物。Pseudoerythromycin A enol ether 无明显抑菌活性。
  • HY-100877


    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    GCN2-IN-1 (A-92) 是一种有效的一般性调控阻遏蛋白激酶 2 (GCN2) 抑制剂,在酶实验中,IC50 <0.3 μM,细胞实验中 IC50 为 0.3-3 μM。
  • HY-W039169


    Bacterial Infection
    4-氯-2-甲氧基苯酚 4-Chloroguaiaco (4-Chloro-2-methoxyphenol) 是一种具有抗菌活性的苯酚衍生物。4-Chloroguaiaco 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有抑制作用,MIC 均为 110 μg/mL。
  • HY-N0009

    Amyloid-β Influenza Virus Neurological Disease
    京尼平苷 Geniposide是从栀子花中提取的环烯醚萜甙; 具有多种生物活性,例如抗糖尿病,抗氧化,抗增殖和神经保护活性。
  • HY-N0254
    Hederacoside D

    Others Inflammation/Immunology
    常春藤苷 D Hederacoside D 是从常春藤中分离到的皂苷类化合物,具有很高的生物活性。
  • HY-130802

    Fungal Influenza Virus Cancer Infection
    5-Aminouridine 可以修饰核碱基并且可以掺入靶 DNA 中。5-Aminouridine 表现出广泛的生物活性,可抑制肿瘤,真菌和病毒的生长。
  • HY-16999

    MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    RO8994是一种高效的选择性MDM2抑制剂, IC50为nM (HTRF结合检测) 和20 nM (MTT增殖检测)。
  • HY-I0726
    Enantiomer of Sofosbuvir

    Others Infection
    索非布韦对映体 Enantiomer of Sofosbuvir是Sofosbuvir的对映异构体,Sofosbuvir可用于慢性丙型肝炎的研究。对于enantiomer of Sofosbuvir目前没有生物活性报告。
  • HY-N0362

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    二氢欧山芹醇当归酸酯 Columbianadin 是来自 Angelica decursiva (Umbelliferae) 中的天然香豆素,已知具有各种生物活性,包括抗炎和抗癌作用。
  • HY-N0419


    Others Metabolic Disease
    槲皮素-7-O-葡萄糖苷 Quercimeritrin 是从齿状苦艾叶中分离出的,具有明显的淀粉酶活性。
  • HY-N2487

    Others Cancer
    5-Hydroxy-7-acetoxyflavone 是在各种植物来源中发现的具有活性的天然黄酮衍生物,可调节多种生物活性。
  • HY-101109
    Sodium ionophore III


    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    钠离子载体III Sodium ionophore III (ETH2120)是适用于测定血液、血浆、血清中的钠活性的Na+载体。
  • HY-10237

    EBP 520; SCH 503034

    HCV Protease HCV Infection
    波普瑞韦 Boceprevir 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。
  • HY-111551

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    FT113 是一种有效、可口服的脂肪酸合酶 (fatty acid synthase (FASN)) 抑制剂,对全长重组人 FASN 酶的 IC50 值为 213 nM。在 BT474 细胞中,FT113 抑制 FASN 的活性,IC50 值为 90 nM。FT113 具有抗增殖作用,在体内和体外实验中,都具有抗癌作用。
  • HY-18717
    Mutant IDH1-IN-2

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Mutant IDH1-IN-2是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 蛋白抑制剂, 在LS-MS生物化学检测中IC50值为<22 nM, 荧光生物化学检测中IC50值为16.6 nM。
  • HY-P1596
    Gluten Exorphin C

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Gluten exorphin C 是一种源自谷朊粉的阿片肽。在 GPI 和 MVD 检测中,抑制 μ opioidδ opioid 活性,IC50 值分别为 40 μM 和13.5 μM。
  • HY-121325

    Parasite Infection
    热诚菌素 Fervenulin 从杀线虫放线菌链霉菌属菌 CMU-MH021 中分离的,具有杀线虫 (nematicidal) 活性,抑制线虫的卵孵化和 J2 的校正死亡率,MIC 分别为 30 μg/mL 和 120 μg/mL。
  • HY-N6020

    Others Inflammation/Immunology
    (-)-Butin 是Butin 的 S 对映体。Butin 是从黄檀的心材中分离出的主要的一种生物活性黄酮类化合物,具有很强的抗氧化、抗血小板和抗炎活性。
  • HY-113914

    GSK-3 Apoptosis Cancer
    9-ING-41 是一个有效的糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂。9-ING-41 通过靶向中心体和微管结合的 GSK-3β 诱导前期凋亡和细胞周期停滞。9-ING-41 具有抗肿瘤活性。
  • HY-113974


    Epoxide Hydrolase Cancer
    trans-AUCB (t-AUCB) 是一种有效的,具有口服活性和选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对 人,小鼠和大鼠的 sEH 的 IC50 分别为 1.3 nM,8 nM,8 nM。trans-AUCB 具有抗神经胶质瘤活性。
  • HY-16594

    Proteasome Neurological Disease
    蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种抗生素,链霉菌属的代谢物,是一种有效的选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,对 20S 蛋白酶体的 IC50 为 4.8 μM。Lactacystin 还抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A。Lactacystin 抑制细胞生长并诱导神经突增生。
  • HY-N6013
    Aloin(mixture of A&B)

    MMP Bacterial Fungal Cancer Infection Inflammation/Immunology
    芦荟苷 Aloin (mixture of A&B) 是从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。Aloin (mixture of A&B) 具有多种生物活性,如抗炎、免疫、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。Aloin (mixture of A&B) 是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂
  • HY-16446

    c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    SAR125844 是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的 MET受体酪氨酸激酶 (RTK)抑制剂,其IC50 值为4.2 nM。能抑制细胞中MET的自磷酸化。
  • HY-18874
    p38-α MAPK-IN-1

    p38 MAPK Autophagy Others
    p38-α MAPK-IN-1 是 MAPK14 (p38-α) 抑制剂,在 EFC 和 HTRF 实验中,IC50 值分别为 2300 nM 和 5500 nM。
  • HY-124759
    CCR1 antagonist 9

    CCR Inflammation/Immunology
    CCR1 antagonist 9 是一种有效的选择性 CCR1 拮抗剂,在钙通量实验中,CCR1 antagonist 9 抑制 CCR1IC50 为 6.8 nM。
  • HY-136567

    Raf Cancer
    TBAP-001 (Synthesis 13) 信息来自专利 WO2015075483A1,是 RAF 激酶的泛抑制剂,其 IC50 值为 62 nM。
  • HY-N7261

    GSK-3 Metabolic Disease
    Charantin 是一种从苦瓜中分离的甾体皂苷,通过增加胰岛素的释放和减慢糖异生而具有类似胰岛素的活性。Charantin 可抑制 GSK-3 的活性。
  • HY-103254

    Others Neurological Disease
    ML221 是一种 apelin (APJ) 拮抗剂,抑制 apelin-13 介导的 APJ 的活化,在 cAMP 试验和 β-arrestin 实验中,IC50 值分别为 0.70 μM 和 1.75 μM,EC80 值均为 10 nM。
  • HY-N0114

    (+)-Evodiamine; d-Evodiamine

    Others Cancer
    吴茱萸碱 Evodiamine是从萱草的果实中分离的生物碱, 具有多种生物活性,比如抗炎,抗肥胖和抗肿瘤。
  • HY-15615
    TIC10 isomer

    ONC201 isomer

    Others Others
    TIC10 isomer 是 TIC10 的异构体。TIC10 isomer 不具有诱导 TRIAL 表达的生物学活性。
  • HY-12473

    PI3K Cancer
    Vps34-IN-2 是一种新型的,有效且有选择性的 Vps34 抑制剂,在 Vps34 酶促测定和 GFP-FYVE 细胞测定中的 IC50 值分别为 2 和 82 nM。
  • HY-10244

    HCV Infection
    MK-0608 是一种有效的 HCV 复制抑制剂,在亚基因组复制子测定中,EC50 为 0.3 μM (EC90=1.3 μM)。
  • HY-111429
    YAP/TAZ inhibitor-1

    YAP Cancer
    YAP/TAZ inhibitor-1 是一种 YAP/TAZ 抑制剂IC50 <0.100 μΜ,详细信息请参考专利文献 WO2017058716A1 中的化合物 1。
  • HY-19753

    BCRP Cancer
    KS176是一种选择性的高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道 (BCRP) 抑制剂(在Pheo A和Hoechst检测中IC50值分别为0.59和1.39 μM)。对P-gp和MRP1没有抑制活性。
  • HY-121054

    Bacterial Cancer Inflammation/Immunology
    Chalcone 是从甘草中分离得到的,用于合成查耳酮衍生物。Chalcone 具有多种生物活性和药理活性,包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌、抗寄生虫等活性。
  • HY-115470

    CDK DYRK Cancer
    CLK-IN-T3 是一种高效,选择性和稳定的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂,对 CLK1,CLK2 和 CLK3 蛋白激酶的 IC50 分别为 0.67 nM,15 nM 和 110 nM。CLK-IN-T3 具有抗癌活性。
  • HY-N0649


    Others Cancer
    水仙苷 Narcissin (Narcissoside) 是从 Morinda citrifolia 中分离的一种黄连糖苷,清除 ONOO- 和 SIN-1 衍生的 ONOO-, IC50 分别为 3.5 和 9.6 μM。具有抗氧化活性。
  • HY-B0497


    STAT Parasite Antibiotic Infection Cancer
    氯硝柳胺 Niclosamide (BAY2353) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺,具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。 Niclosamide (BAY2353) 可抑制STAT3,在 HeLa 细胞中IC50 0.25 μM,并在无细胞试验中抑制 DNA 复制。
  • HY-13454
    CID 2011756

    PKD Cancer
    CID 2011756 是一种广谱的,ATP 竞争性的 PKD 抑制剂,对 PKD1 的 IC50 值为 3.2 µM,在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 0.6 和 0.7 µM;CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。
  • HY-N0484

    Autophagy Mitophagy Cancer Cardiovascular Disease
    莲心碱 Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬 (autophagy/mitophagy) 抑制剂。Liensinine 是一种主要的异喹啉生物碱,是从 Nelumbo nucifera Gaertn 种子胚中提取的,具有广泛的生物活性,包括抗心律不齐,抗高血压,抗肺纤维化,血管平滑肌松弛等。
  • HY-D0184

    Deoxycytidine; Cytosine deoxyriboside; Deoxyribose cytidine

    Endogenous Metabolite Others
    2'-Deoxycytidine,一个脱氧和苷,能够抑制 Brdu 的生物活性。
  • HY-P1505
    C3a 70-77

    Complement 3a (70-77)

    Complement System Inflammation/Immunology
    C3a (70-77) 是对应于C3a的COOH末端的八肽,表现出C3a的特异性和1至2%的生物活性。
  • HY-N3980

    Champacol; Guaiac alcohol

    Others Cancer Infection
    (-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇,在多种中药中均有发现,具有抗增殖、促进自噬、驱虫和杀虫等生物活性。
  • HY-19735
    KJ Pyr 9

    c-Myc Autophagy Cancer
    KJ Pyr 9 是 MYC抑制剂。体外实验中, KJ Pyr 9 抑制 MYC 的 Kd 值为 6.5±1.0 nM。
  • HY-50874
    BCX 1470

    Complement System Inflammation/Immunology
    BCX 1470 能抑制 factor DC1s 的酯水解活性,IC50 分别为 96 nM 和 1.6 nM。
  • HY-N0005S
    Curcumin D6

    Diferuloylmethane D6; Natural Yellow 3 D6; Turmeric yellow D6

    Keap1-Nrf2 Ferroptosis Autophagy Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Mitophagy Influenza Virus Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Curcumin D6 (Diferuloylmethane D6) 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂,也显示对 NF-κBMAPKs 的抑制作用。
  • HY-50875
    BCX 1470 methanesulfonate

    Complement System Inflammation/Immunology
    BCX 1470 methanesulfonate 能抑制 factor DC1s 的酯水解活性,IC50 分别为 96 nM 和 1.6 nM。
  • HY-19727A
    FOY 251

    Ser/Thr Protease SARS-CoV Metabolic Disease
    FOY 251 是 camostate (HY-13512) 的抗蛋白水解活性代谢物,能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。
  • HY-101117

    Histone Methyltransferase Cancer
    EED226 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂,与胚胎外胚层发育 (EED) 上的 K27me3 口袋结合,在移植瘤小鼠模型中具有强的抗肿瘤活性。EED226 是一种有效的,口服可生物利用的,选择性 EED 抑制剂。当 H3K27me0 肽用作体外酶法测定的底物时,EED226 抑制 PRC2IC50 为 23.4 nM。
  • HY-13803C
    Tazemetostat hydrobromide

    EPZ-6438 hydrobromide; E-7438 hydrobromide

    Histone Methyltransferase Cancer
    Tazemetostat hydrobromide (EPZ-6438 hydrobromide) 是一种有效,选择性,口服的 EZH2 抑制剂。Tazemetostat hydrobromide 抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性, Ki 值为 2.5±0.5 nM。Tazemetostat hydrobromide 抑制 EZH2,在肽测定和核小体测定中 IC50 分别为 11 和 16 nM。Tazemetostat hydrobromide 抑制大鼠 EZH2,IC50 为 4 nM。Tazemetostat hydrobromide 还抑制 EZH1,IC50 为 392 nM。
  • HY-N4142
    Cyanidin-3-O-galactoside chloride

    Ideain chloride

    AChE Cardiovascular Disease
    Cyanidin-3-O-galactoside chloride (Ideain chloride) 是山楂果皮 (EPHF) 的提取成分之一,含量为 179.4 mg/g。EPHF 具有强的 AChE 抑制活性。
  • HY-P0228
    Calcineurin substrate

    Autophagy Neurological Disease
    钙调神经磷酸酶底物 Calcineurin substrate 是来自 cAMP 依赖性蛋白激酶调节性 RII 亚基的多肽。Calcineurin substrate 可用于钙调神经磷酸酶活力的测定。
  • HY-N6714

    Topoisomerase Cancer Infection
    交链孢酚 Alternariol 是由 Alternaria 产生的一种霉菌毒素。Alternariol 可抑制拓扑异构酶 I 和 II 酶 (topoisomerase I, topoisomerase II) 的催化活性。Alternariol 具有多种生物学特性,如植物毒性,细胞毒性,抗 HIV,抗癌和抗微生物特性。
  • HY-N0119
    Naringin Dihydrochalcone

    Naringin DC

    NF-κB Cancer
    柚皮苷二氢查尔酮 Naringin Dihydrochalcone是由柚皮苷衍生的人造甜味剂。 柚皮苷是从番茄,葡萄柚和许多其他柑橘类水果中获得的主要黄烷酮糖苷。 柚皮素表现出抗氧化,抗炎和抗细胞凋亡等生物活性。Naringin 可抑制 NF-κB 信号通路。
  • HY-102034
    Complement factor D-IN-1

    Others Inflammation/Immunology
    Complement factor D-IN-1是一种有效的和选择性的小分子可逆因子(small-molecule reversible factor d) 抑制剂,在FD硫酯分解荧光实验和MAC沉积测定中IC50值分别为0.006 和 0.05 μM。
  • HY-107858
    Veratryl alcohol

    3,4-Dimethoxybenzyl alcohol

    Others Others
    藜芦醇 Veratryl alcohol (3,4-Dimethoxybenzenemethanol) 是一种木质素降解真菌的次级代谢产物,常用作非酚性底物测定木质素分解活性。
  • HY-N0328


    Reactive Oxygen Species Apoptosis Bacterial Fungal Virus Protease Cancer
    α-倒捻子素 alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮,如抗氧化剂,抗过敏,抗病毒,抗菌,抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂Ki值为 2.85 μM。
  • HY-N0148

    Rutoside; Quercetin 3-O-rutinoside

    Amyloid-β Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    芦丁 Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物,具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
  • HY-N0148A
    Rutin hydrate

    Rutoside hydrate; Quercetin 3-O-rutinoside hydrate

    Amyloid-β Autophagy Cancer Neurological Disease
    芸香苷水合物 Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物,具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
  • HY-100669
    Mycro 3

    c-Myc Autophagy Cancer
    Mycro 3 是一种有效的选择性 c-Myc 抑制剂
  • HY-N1417

    Apoptosis Cancer
    芝麻酚 Sesamol 是芝麻油的主要成分,Sesamol 是一种自由基清除剂,在 DPPH 实验中,IC50 为 5.95±0.56 μg/mL。具有抗氧化活性。抗肿瘤活性。
  • HY-19727
    FOY 251 free base

    Ser/Thr Protease SARS-CoV Metabolic Disease
    FOY 251 free base 是 camostate (HY-13512) 的抗蛋白水解活性代谢物,能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 free base 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。
  • HY-19614

    CETP Cardiovascular Disease
    BMS-795311 是一种有效的,具有口服活性的胆固醇酯转移蛋白 CETP 抑制剂IC50 值分别为 4 nM (SPA) 和 0.22 μM (hWPA)。
  • HY-N7430
    3-O-Methylellagic acid

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    3-O-Methylellagic acid 是从 Myrciaria cauliflora 中分离得到的天然产物,具有抗炎活性。3-O-Methylellagic acid 对葡萄糖转运有抑制作用。3-O-Methylellagic acid 具有抗菌活性,对葡萄球菌 ATCC 25923 菌株作用的 MIC 值为 32 μg/mL。
  • HY-103194

    Others Others
    KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂,其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP抑制剂
  • HY-14415

    Others Metabolic Disease
    SR8278 是一种竞争性核血红素受体 REV-ERB 合成拮抗剂。SR8278 抑制 REV-ERBα 转录活性,EC50 为 0.47 μM。SR8278 用于调节生物体内的代谢和研究生物节律。
  • HY-Y1825

    Bacterial Fungal Influenza Virus Parasite Cancer Infection Inflammation/Immunology
    苯并咪唑 Benzimidazole 是一种杂环芳香族有机化合物,是药物化学中重要的药效基团。Benzimidazole 衍生物具有抗癌、抗病毒、抗菌、抗真菌、抗寄生虫、抗炎、质子泵抑制剂、抗凝血等多种生物活性。
  • HY-P0225
    Autocamtide 2

    Autocamtide II

    CaMK Autophagy Neurological Disease
    Autocamtide 2是钙/钙调蛋白依赖的蛋白激酶II (CaMKII)的高选择性肽底物。 它可以用于测定CaMKII的活力。
  • HY-30152


    5-HT Receptor Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) 是一种具有生物活性的线性呋喃香豆素,有强烈的药理学活性,如抗炎,抗氧化,5-HT 拮抗和神经保护作用。
  • HY-14615

    (S)-(+)-[6]Gingerol; 6-Gingerol

    AMPK Apoptosis Cancer
    [6]-姜辣素 [6]-Gingerol是从生姜中分离的活性物质,具有多种生物活性,包括抗癌,抗炎和抗氧化。
  • HY-10012

    CDK Cancer
    AZD-5438 是有效的 CDK1, CDK2, CDK9 抑制剂IC50 值分别为 16 nM, 6 nM, 20 nM。AZD-5438 对 GSK3β,CDK5,CDK6 的抑制作用较弱。
  • HY-19324

    Histone Methyltransferase Cancer
    EPZ031686是可口服的 SMYD3 抑制剂IC50 为3 nM。
  • HY-112945

    Others Metabolic Disease
    MLS0315771 是一种来源于有效的、磷酸甘露糖异构酶 (MPI) 的竞争性抑制剂, 其 IC50 值为~1 μM,Ki 值为 1.4 μM。
  • HY-N6257

    ERK PGE synthase COX NF-κB Cancer Inflammation/Immunology
    咖啡醇 Cafestol 是咖啡的主要成分之一,也是一种咖啡特有的二萜。Cafestol 是针对 AP-1 靶向活性的 ERK 抑制剂,抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的 PGE2 产生和环氧合酶 (COX)-2 的 mRNA 表达。Cafestol 通过抑制 NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2 的产生。 Cafestol 因各种生物活性而发挥有益作用,如化学预防,抗肿瘤,保肝,抗氧化和抗炎作用。
  • HY-13803

    EPZ-6438; E-7438

    Histone Methyltransferase Cancer
    Tazemetostat (EPZ-6438) 是一种有效,选择性,口服的 EZH2 抑制剂。Tazemetostat (EPZ-6438) 抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性, Ki 值为 2.5±0.5 nM。Tazemetostat (EPZ-6438) 抑制 EZH2,在肽测定和核小体测定中 IC50 分别为 11 和 16 nM。Tazemetostat (EPZ-6438) 抑制大鼠 EZH2,IC50 为 4 nM。Tazemetostat (EPZ-6438) 还抑制 EZH1,IC50 为 392 nM。
  • HY-10596

    Integrin Inflammation/Immunology
    BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂,在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM,在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。
  • HY-14616

    [6]-Shogaol; 6-Shogaol

    Autophagy Cancer
    姜烯酚 Shogaol ([6]-Shogaol) 是从生姜中分离的活性物质,具有多种生物活性,包括抗癌,抗炎和抗氧化。
  • HY-126562

    Bacterial Fungal Cancer Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
    荜茇宁 Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。Piperlonguminine 具有多种生物学特性,包括抗炎,抗肿瘤,神经保护,抗血小板,抗黑素生成,抗真菌和抗菌活性。
  • HY-15482

    Microtubule/Tubulin Cancer
    D-64131 是一种具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,抑制微管蛋白聚合的 IC50 值为 0.53 μM。D-64131 具有抗丝分裂活性。D-64131 可用于癌症研究。
  • HY-N0077
    Ginkgolic Acid

    Ginkgolic acid (15:1); Ginkgolic acid I; Romanicardic acid

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    银杏酸 Ginkgolic Acid是一种天然化合物, 在体外实验中抑制 SUMOylationIC50 为3.0 μM。
  • HY-103663

    Histone Methyltransferase Cancer
    MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂,来自专利US20160176882 A1,化合物实例 2;在EED Alphascreen,LC-MS 和 ELISA 试验中的 IC50 值分别为 59,89,26 nM。
  • HY-101494

    ERK Cancer
    LY3214996 是高效的选择性 ERK1ERK2 抑制剂IC50 为 5 nM。LY3214996 作用于 BRAF 和 RAS 突变癌细胞系中,有效抑制 p-RSK1。LY3214996 在 MAPK 途径改变的癌症模型中具有强大的抗肿瘤活性。
  • HY-N0205
    Pulchinenoside C

    Anemoside B4

    Others Cancer
    Pulchinenoside C (Anemoside B4) 是一个天然的白头翁皂苷B4,有很多生物效应,例如抗肿瘤,神经保护,抗血管生成等活性。
  • HY-13019

    IKK Others
    BI605906 是一种新型 IKKβ 抑制剂,在 0.1 mM ATP 条件下测定时 IC50 值为 380 nM。
  • HY-112261

    CDK Cancer
    CDK12-IN-3 是一种有效,选择性的 CDK12 抑制剂,酶试验中 IC50 值为 491 nM。
  • HY-100522
    FMK 9a

    Autophagy Cancer
    FMK 9a是autophagin-1抑制剂,在FRET和LRA试验中测定的IC50值分别为80 和73 nM。
  • HY-14350

    Protease-Activated Receptor (PAR) Others
    AC-55541是高选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂 (pEC50=6.7),在其他 PAR 亚型或 30 种参与伤害感受和炎症的受体中没有活性。AC-55541 在 PI 水解测定和 Ca2+ 动态测定中的 pEC50 值为 5.9 和 6.6,并且在体内表现出伤害感受器活性。
  • HY-109066


    Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    Olinciguat (IW-1701) 是一种可口服的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase, sGC) 刺激剂,在纯化的大鼠和人类酶实验和全细胞实验中刺激 sGC,这种作用具有浓度依赖性。
  • HY-116108
    Musk tibetene

    Musk tibetine

    Others Cancer
    西藏麝香 Musk tibetene (Musk tibetine) 是一种硝基麝香化合物,具有抗癌活性。Musk tibetine 在人淋巴细胞和人肝癌细胞系的微核试验中显示无基因毒性。
  • HY-P2547
    Tyrosine Kinase Peptide 1

    Src Others
    Tyrosine Kinase Peptide 1 是用于c-Src 激酶实验的对照底物。
  • HY-17353
    BIBR 1532

    Telomerase Apoptosis Cancer
    BIBR 1532 是一种有效的,选择性的 telomerase 非竞争性抑制剂IC50 值为 100 nM。
  • HY-N6731
    Hydrolyzed Fumonisin B2

    Others Infection
    Hydrolyzed Fumonisin B2 (HFB2) 是保留生物活性的 fumonisins (HF) 水解产物。Hydrolyzed Fumonisin B2 (HFB2) 具有植物毒性。
  • HY-17024


    Hedgehog Smo Endogenous Metabolite Cancer
    环杷明 Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂,在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂
  • HY-N7252

    Bacterial Infection
    祖师麻乙素 Daphnin 是主要香豆素生物活性成分之一,具有抗菌活性。Daphnin 是从 Daphne odora 中分离出来的。Daphne odora 是一种缓解发烧的中药。
  • HY-B0497B
    Niclosamide monohydrate

    BAY2353 monohydrate

    STAT Bacterial Antibiotic Infection
    氯硝柳胺一水合物 Niclosamide monohydrate 是一种 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中,IC50 值为 0.25 μM,可以抑制 DNA 复制。
  • HY-13002
    Torin 2

    mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    Torin 2 是一种 mTOR 抑制剂,抑制细胞内 mTOR 活性,EC50 为 0.25 nM,比作用于 PI3K (EC50: 200 nM) 选择性高 800 倍。体外酶实验中,Torin 2 还抑制 DNA-PKIC50 为 0.5 nM。Torin 2 抑制 mTORC1mTORC2
  • HY-15337

    Hesperetin 7-rutinoside

    Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Cancer
    橙皮苷 Hesperidin (Hesperetin 7-rutinoside) 是一种广泛存在于柑橘类水果中黄烷酮糖苷。Hesperidin 具有多种生物学特性,例如减少炎症介质并发挥重要的抗氧化作用。Hesperidin 还表现出抗肿瘤和抗过敏活性。
  • HY-N0206
    Ardisiacrispin A

    Deglucocyclamin; LTS-4; Saxifragifolin B

    Others Cancer
    百两金素 A Ardisiacrispin A (Deglucocyclamin) 是来自紫金牛属物种 (Ardisia species) 中常见的三萜皂苷。 来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷对肿瘤细胞具有细胞毒作用,免疫调节和抗病毒活性,Ardisiacrispin A 与其具有相似的生物学特性。
  • HY-N3806
    Enniatin B

    Acyltransferase ERK Cancer Infection Cardiovascular Disease
    镰孢菌素 B Enniatin B 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin B 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 113 μM。Enniatins B 可降低 ERK (p44/p42) 活化。
  • HY-U00305
    Cicloxilic acid

    Cycloxilic acid

    Others Inflammation/Immunology
    环昔酸 Cicloxilic acid 是一种生物活性试剂。
  • HY-13344

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer Inflammation/Immunology
    PF-8380 是一种有效的 autotaxin 抑制剂,体外酶实验和人类全血细胞实验中,IC50 分别为 2.8 nM 和 101 nM。
  • HY-N0757

    Others Cancer Infection Inflammation/Immunology
    8-O-乙酰哈巴苷 8-O-Acetylharpagide 是从 Ajuga reptans 中分离得到的一种环烯醚萜化合物,具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗炎活性。8-O-Acetylharpagide 对豚鼠离体平滑肌也有生物活性。
  • HY-N7516

    Parasite Bacterial Fungal Infection
    4-O-甲基刺甘草查尔酮 4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 是龙血天竺葵红色草药树脂中的天然查尔酮衍生物。4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 具有广泛的生物学活性,包括抗疟疾,抗原生动物,抗细菌,抗真菌活性。
  • HY-129944

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    MJ33-OH 是 MJ33 的代谢产物。MJ33 是一种活性位点定向的、特异的、竞争性的和可逆性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33 阻断 Prdx6 的非钙依赖性磷脂酶A2 (iPLA2) 活性。
  • HY-130240

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    GCN2-IN-6 (Compound 6d) 是一种有效的口服 GCN2 抑制剂,通过酶法 (IC50 为 1.8 nM) 和细胞分析 (IC50 为 9.3 nM) 证实。GCN2-IN-6 还是 eIF2α 激酶 PERK 抑制剂IC50 为 0.26 nM (酶法测定) 和 230 nM (细胞测定)。
  • HY-119486A

    (Rac)-PF-06649751; (Rac)-CVL-751

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    (Rac)-Tavapadon ((Rac)-PF-06649751) 是有效的,选择性非儿茶酚多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 激动剂。(Rac)-Tavapadon 在 GS 激活试验中显示出强大的完全激动作用,在 β-arrestin2 募集试验中显示出部分激动作用 (GS-cAMP, EC50=0.8 nM; β-arrestin2, EC50=68 nM)。(Rac)-Tavapadon 具有抗帕金森病活性。
  • HY-N7057
    Nonanoic acid

    Pelargonic acid

    Bacterial Infection
    壬酸 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位,增强抗菌活性,并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
  • HY-128429

    Others Others
    Trans-​2-​Hexenal 可用于测定与生物样品中生物亲核试剂有反应性的低分子量羰基化合物。
  • HY-U00197

    JTE522; JTP19605; RWJ57504

    COX Inflammation/Immunology
    替马考昔 Tilmacoxib (JTE522) 是一种高度选择性的,时间依赖性的,及不可逆的 COX-2 抑制剂IC50 为 85 nM。
  • HY-129944A
    MJ33-OH lithium

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    MJ33-OH lithium 是一种活性位点定向的、特异的、竞争性的和可逆性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33-OH lithium 阻断 Prdx6 的非钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2) 活性。MJ33-OH lithium 对炎症性脑损伤有重要作用。
  • HY-16586

    Epigenetic Reader Domain Autophagy Apoptosis Cancer
    PFI-1 是一种有效的 BET 抑制剂,能够有效抑制 BRD4,IC50 值为 0.22 μM。
  • HY-N6580
    Ginsenoside Rg4

    Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ginsenoside Rg4 是一种从 Panax ginseng C. A. Meyer 的叶子中分离出来的一种主要的人参三醇型人参皂苷。人参三醇型人参皂苷 (如 Ginsenoside Rg4) 具有多种生物活性,包括防腐,抗糖尿病,伤口愈合,免疫刺激和抗氧化活性。
  • HY-10825

    Aminopeptidase Metabolic Disease
    DG051 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 (leukotriene A4 hydrolase) 抑制剂IC50 为 47 nM。
  • HY-10127


    Aurora Kinase Cancer
    巴拉塞替 AZD1152 是 Barasertib-hQPA 的前体药物,是高度选择性的 Aurora B 抑制剂IC50 值为 0.37 nM。
  • HY-108696

    Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    GNE-781 是一种有效的,具有口服活性的选择性 CBP 抑制剂,在 TR-FRET 实验中 IC50 为 0.94 nM。GNE-781 还抑制 BRETBRD4 (1)IC50 分别为 6.2 nM 和 5100 nM。GNE-781 在 MOLM-16 AML 异种移植模型中显示抗肿瘤活性。
  • HY-136363

    TRP Channel Neurological Disease
    MDR-652 是一种高效的特异性瞬时受体电位香草酸亚型 1 (TRPV1) 配体,具有激动剂活性。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 EC50 分别为 5.05 和 93 nM。具有局部镇痛作用。
  • HY-13917

    VS-4718; SR-2516

    FAK Apoptosis Cancer
    PND-1186 (VS-4718; SR-2516) 是有效可逆的 FAK 抑制剂,细胞试验中的 IC50 为1.5 nM。
  • HY-120870

    Myosin Metabolic Disease
    para-Nitroblebbistatin 是一种无细胞毒性、光稳定、无荧光、特异性的肌球蛋白 II (Myosin II) 抑制剂,可用于研究肌球蛋白 II 在生理学、发育和细胞生物学中的特殊作用。
  • HY-18030A
    CEP-28122 mesylate salt

    ALK Cancer
    CEP-28122甲磺酸盐是一种高度有效的选择性ALK抑制剂, IC50值为1.9 ± 0.5 nM。
  • HY-N6831

    Others Others
    木己糖 Xylohexaose 是一种由六个木糖残基组成的低聚木糖。Xylohexaose 可作为木聚糖水解性能测定的底物。
  • HY-15030A
    Naproxen sodium

    Autophagy COX Inflammation/Immunology Cancer
    萘普生钠 Naproxen sodium 是COX-1COX-2抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72和5.15 μM。
  • HY-15030


    COX Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    萘普生 Naproxen是COX-1COX-2抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM。
  • HY-P1505A
    C3a (70-77) TFA

    Complement 3a (70-77) (TFA)

    Complement System Inflammation/Immunology
    C3a (70-77) TFA (Complement 3a (70-77) TFA) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽,表现出 C3a 的特异性和 1 至 2% 的生物活性。
  • HY-A0081
    Fluphenazine dihydrochloride

    Dopamine Receptor Neurological Disease Cancer
    盐酸氟奋乃静 Fluphenazine二盐酸盐是多巴胺受体D1/D2抑制剂
  • HY-N2273

    LXR Metabolic Disease
    匙羹藤苷元 Gymnestrogenin 是来自 Gymnema sylvestre R.Br. 叶片的五羟基三萜。Gymnestrogenin 是一种有效的 LXR 拮抗剂,对 LXRα 和 LXRβ 反式激活的 IC50 分别为 2.5 和 1.4 μM。Gymnestrogenin 在其自身的启动子上也会降低 LXR 的转录活性,从而降低 mRNA 的表达。
  • HY-N0255


    Apoptosis Others
    alpha-Hederin (α-Hederin) 是能够水溶的五环三萜皂苷,有很多化学特性,例如止痉挛,驱虫,和抑制细胞增长。
  • HY-101870B
    INCB053914 phosphate

    Pim Cancer
    INCB053914 phosphate 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂,对于 PIM1,PIM2 和 PIM3 的 IC50 分别为 0.24 nM,30 nM 和 0.12 nM。INCB053914 phosphate 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。
  • HY-15846

    Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    CPI-203 是一种有效的,选择性的,细胞通透的 BET bromodomain 抑制剂,抑制 BRD4IC50 值约为 37 nM。
  • HY-18337

    CFTR Autophagy Metabolic Disease
    IOWH-032是CFTR抑制剂,在T84和CHO-CFTR细胞实验中IC50为1.01 uM。
  • HY-13343
    ZM 336372

    Raf Apoptosis Cancer
    ZM 336372 是一种有效的蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。在含有 0.1 mM ATP 的情况下,IC 50 值为 0.07 μM。
  • HY-F0003A
    NADPH (tetracyclohexanamine)

    Ferroptosis Others
    NADPH tetracyclohexanamine 是一种辅因子和生物还原剂。
  • HY-120166

    6,8-Difluoro-4-methylumbelliferyl phosphate

    Others Others
    DiFMUP 是一种荧光底物,已被广泛用于连续检测磷酸酶活性。
  • HY-N0485
    Liensinine Diperchlorate

    Autophagy Mitophagy Cardiovascular Disease
    莲心碱高氯酸盐 Liensinine Diperchlor​ate 是一种主要的异喹啉生物碱,从 Nelumbo nucifera Gaertn 的种子胚中提取。Liensinine Diperchlor​ate 通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬 (autophagy/mitophagy)。Liensinine Diperchlor​ate 具有广泛的生物学活性,包括抗心律不齐,抗高血压,抗肺纤维化,血管平滑肌松弛等。
  • HY-10930

    Histone Methyltransferase Cancer
    UNC0321 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂Ki 为 63 pM,IC50 值为 6-9 nM。UNC0321 还抑制 GLPIC50 值为 15-23 nM。UNC0321 对 SET7/9,SET8/PreSET7,PRMT3 和 JMJD2E 无活性。
  • HY-13668


    DNA Methyltransferase Cancer
    罗米鲁曲 Lomeguatrib 是一种有效的 MGMT 抑制剂,在非细胞体系和 MCF-7 细胞体系中,IC50 值分别为 9 nM 和 ∼6 nM。
  • HY-15192
    GSK 650394

    SGK Influenza Virus Cancer Infection
    GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂,在SPA实验中,对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。GSK 650394 还可抑制流感病毒复制。
  • HY-10130
    Veliparib dihydrochloride

    ABT-888 dihydrochloride

    PARP Autophagy Cancer
    维利帕尼二盐酸盐 Veliparib dihydrochloride是有效的 PARP1PARP2 抑制剂Ki 分别为5.2 nM,2.9 nM。
  • HY-N6036
    Ganoderic acid F

    Others Cancer
    灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡,致癌作用,氧化应激,钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
  • HY-15591A
    TMC647055 Choline salt

    HCV Infection
    TMC647055 Choline salt 是一种细胞渗透性的, 选择性HCV NS5B抑制剂, 评估病毒RdRp引物依赖性转录测定中, 平均IC50为34 nM。
  • HY-17567

    Autophagy Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    肝素 Heparin是硫酸粘多糖,是注射抗凝剂,是负电荷密度最高的生物分子。Heparin 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
  • HY-115194
    Amastatin hydrochloride

    Aminopeptidase Bacterial Infection
    氨肽酶抑制剂盐酸盐 Amastatin hydrochloride 是一种缓慢,紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂,对气单胞菌氨肽酶,胞质亮氨酸氨肽酶,微粒体氨肽酶的 Ki 值分别为 0.26 nM,30 nM,52 nM。
  • HY-114415

    Parasite Infection
    AWZ1066S 是一种高度特异性的抗 Wolbachia 的候选药物,可于用丝虫病的短期研究,其在细胞中测得的 EC50 值为 2.5 nM。
  • HY-N0295

    Catechaldehyde; Protocatechuic aldehyde; Rancinamycin IV

    Reactive Oxygen Species Bacterial Cancer Infection
    Protocatechualdehyde (Catechaldehyde) 是从 Salviae Miltiorrhizae 中分离出来的一种天然多酚化合物,具有多种生物活性,可作为抗氧化、抗衰老、抗菌消炎剂被广泛应用于多个医学领域。
  • HY-N0076


    Autophagy Endogenous Metabolite Neurological Disease
    白果内酯 Bilobalide是存在于银杏中的生物活性物,具有神经保护活性。
  • HY-100241
    Nafocare B1


    Others Inflammation/Immunology
    Nafocare B1 是一种人工合成的免疫生物反应调节剂。
  • HY-U00319
    Lipid peroxidation inhibitor 1

    Others Neurological Disease
    脂质过氧化抑制剂1 Lipid peroxidation inhibitor 1 是一种脂质过氧化 (lipid peroxidation) 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。
  • HY-100277


    PPAR Metabolic Disease
    Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂,可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα,PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
  • HY-P0179
    β-Casomorphin, bovine

    β-Casomorphin-7 (bovine); Bovine β-casomorphin-7

    Opioid Receptor Metabolic Disease Neurological Disease
    β-casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine) ) 是阿片 (opioid) 活性的多肽,与阿片受体结合的 IC50 值为 14 μM。
  • HY-13683

    RU486; RU 38486

    Progesterone Receptor Glucocorticoid Receptor NO Synthase Autophagy Endocrinology Cancer
    米非司酮 Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂,体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
  • HY-16582A

    Erismodegib; LDE225; NVP-LDE225

    Smo Cancer
    Sonidegib (Erismodegib) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
  • HY-15100


    Cathepsin Inflammation/Immunology
    巴利卡替 Balicatib(AAE-581)是组织蛋白酶K抑制剂,比对组织蛋白酶B,L和S的抑制性高10到100倍。
  • HY-118561


    Others Inflammation/Immunology
    Bermoprofen (AD-1590) 是一种具有口服活性地非甾体类抗炎药。Bermoprofen 具有有效的解热和镇痛作用,且生物半衰期短。Bermoprofen 是 LPS 诱导的兔发烧的有效拮抗剂。
  • HY-115570


    Kinesin ULK Autophagy Cancer
    GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬,而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
  • HY-112066


    Others Cancer
    SHIN1 (RZ-2994) 是人丝氨酸羟甲基转移酶1和2 (SHMT1/2) 抑制剂,体外实验中的其IC50 值分别为5和13 nM。
  • HY-N1372A

    HIV FAK Apoptosis Autophagy Cancer Infection
    防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephaniatetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
  • HY-115510
    SPR inhibitor 3


    Others Inflammation/Immunology
    SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50=74 nM),在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50=5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
  • HY-122630

    LIM Kinase (LIMK) Cancer
    TH-257 是一种有效的 LIMK1LIMK2 抑制剂,对 LIMK1LIMK2IC50 值分别为 84 nM 和 39 nM,是 LIMK1LIMK2 的化学探针。TH-257 是一种变构抑制剂,靶向由 αC 和 DFG-out 构象诱导的结合口袋。TH257 具有极好的选择性,在 1 μM 浓度下未观察到针对更广泛的激酶组的显着活性。
  • HY-P0179A
    β-Casomorphin, bovine TFA

    β-Casomorphin-7 (bovine) (TFA); Bovine β-casomorphin-7 TFA

    Opioid Receptor Metabolic Disease Neurological Disease
    β-casomorphin, bovine TFA (β-Casomorphin-7 (bovine) TFA) 是阿片 (opioid) 活性的多肽,与阿片受体结合的 IC50 值为 14 μM。
  • HY-120588
    CCR1 antagonist 8

    CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    CCR1 antagonist 8 (compound 19n) 是第三类氮杂唑系列化合物,是 CCR1 的拮抗剂,其 IC50 值为 1.8 nM。
  • HY-12493A
    LY-2584702 tosylate salt

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1IC50 为 2 nM。
  • HY-N1506

    Others Cancer
    灵芝马酮 Ganodermanontriol,是从 Ganoderma lucidum 中提取的一种甾醇,通过 HO-1 的表达诱导 t-BHP 损伤肝细胞的抗炎活性。Ganodermanontriol 具有保肝作用。
  • HY-16134A
    Celgosivir hydrochloride

    MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride

    Glucosidase HCV HIV Infection
    Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂,在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
  • HY-16134

    MBI 3253; MDL 28574; MX3253

    Glucosidase HCV HIV Infection
    Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂,在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
  • HY-100740C

    (1α,1'S,4β)-AZD3293; (1α,1'S,4β)-LY3314814

    Beta-secretase Neurological Disease
    (1α,1'S,4β)-Lanabecestat ((1α,1'S,4β)-AZD3293) 是一种 BACE1 抑制剂IC50 分别为 2.2 nM (TR-FRET 测定) 和 0.28 nM (sAPPp 释放测定),详细信息请参考专利文献 WO2012087237A1 中的化合物 20a。
  • HY-W027968
    Coumarin-3-carboxylic Acid

    2-Oxochromene-3-carboxylic acid

    Others Cancer
    香豆素-3-羧酸 Coumarin-3-carboxylic acid (2- Oxochromene-3-carboxylic acid) 是合成香豆素的重要起始化合物,香豆素是一种具有多种生物活性的天然产物。Coumarin-3-carboxylic acid 的镧系复合物对 K-562 细胞具有抗增殖活性。
  • HY-136460
    Calcium ionophore I

    ETH 1001

    Calcium Channel Others
    钙离子载体 I Calcium ionophore I (ETH 1001) 是一种用于生物膜的选择性 Ca2+ 载体 (Ca2+ ionophore)。Calcium ionophore I 可用于Ca2+ 选择性微电极,可用于定量测定细胞内静息 Ca2+ 活性和缓慢变化的 Ca2+ 水平。
  • HY-16582
    Sonidegib diphosphate

    Erismodegib diphosphate; LDE225 diphosphate; NVP-LDE225 diphosphate

    Smo Cancer
    Sonidegib diphosphate (Erismodegib diphosphate) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
  • HY-18179

    PDGFR VEGFR FLT3 c-Kit Cancer
    AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂,细胞试验中的抑制VEGFR2PDGFβPDGFβPDGFβIC50 值分别为8,4,7,9 nM。
  • HY-112157

    Beta-secretase Neurological Disease
    PF-06751979 是一种有效的,脑渗透性的 β-淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACE1) 抑制剂,IC50 为 7.3 nM。
  • HY-130850

    CDK Ligand for Target Protein for PROTAC Cancer
    CDK9-IN-10 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-10 是 PROTAC CDK9 degrader-2 (HY-112811) 的配体。
  • HY-100346

    Others Others
  • HY-N2147


    Others Cancer
    佛波 Phorbol 是一种具有毒性的二萜类化合物,它的酯类具有很高的生物活性。
  • HY-P1418A
    DPC-AJ1951 TFA

    Thyroid Hormone Receptor Endocrinology
    DPC-AJ1951 TFA,一种含 14 个氨基酸的肽,可作为甲状旁腺激素 (PTH)/PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂,并在离体和体内骨吸收试验中发挥作用。
  • HY-10617A

    AG014699; PF-01367338

    PARP Cancer
    瑞卡帕布 Rucaparib (AG014699) 是一种具有口服活性的、有效的 PARP 抑制剂,对 PARP1 的 Ki 值为 1.4 nM,对其他八种 PARP 结构域也有亲和性。
  • HY-10617
    Rucaparib phosphate

    AG-014699 phosphate; PF-01367338 phosphate

    PARP Cancer
    瑞卡帕布磷酸盐 Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一种具有口服活性的、有效的 PARP 抑制剂,结合 PARP1 的 Ki 为 1.4 nM,对其他八种 PARP 结构域也有亲和性。
  • HY-19949

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    HIF-2α-IN-1是一种HIF-2α 抑制剂, IC50值小于500 nM。
  • HY-14536
    Methylene Blue

    Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride

    Guanylate Cyclase Monoamine Oxidase NO Synthase Parasite Cancer Infection Neurological Disease
    亚甲蓝 Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC),单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂,在医疗中通常用作染料。Methylene blue 具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。
  • HY-N6980
    Licorice glycoside C2

    Others Cancer Infection
    甘草苷 C2 Licorice glycoside C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。 甘草提取物与各种生物活性有关,例如抗病毒,抗微生物,抗氧化,抗炎,抗溃疡,抗癌和抗 HIV 作用。
  • HY-10977

    AV-951; KRN951

    VEGFR Cancer
    替沃扎尼 Tivozanib (AV-951; KRN951) 是有效,选择性的 VEGFR 1/2/3 抑制剂IC50 值分别为0.21,0.16,and 0.24 nM。
  • HY-11035

    β-catenin Cancer
    WAY-262611是 Wnt/β- 联蛋白激动剂,可增加骨形成速率,在 TCF- 荧光素酶测定实验中的 EC50 值为0.63 μM。WAY-262611 也是 Dkk1抑制剂
  • HY-Y0337

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-半胱氨酸 L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
  • HY-13784


    Enterovirus Infection
    吡罗达韦 Pirodavir 是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂,高效作用于 A 和 B 型鼻病毒(rhinovirus)。Pirodavir 非常有效作用于病毒产量减少试验,IC90 为 2.3 nM。
  • HY-136379


    Ras Cancer
    CID44216842 (Cdc42-IN-1) 是一种有效的选择性 Cdc42 抑制剂。在 GTP 结合测定中,CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 1.0 和 1.2 μM。在 GDP 结合测定中,CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 0.3 和 0.5 μM。可用作分子探针。
  • HY-Y0337A
    L-Cysteine hydrochloride

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
  • HY-W016715
    L-Cysteine hydrochloride hydrate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-半胱氨酸盐酸盐 一水合物 L-Cysteine hydrochloride hydrate 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride hydrate 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
  • HY-15823

    Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Cancer
    CAY10566 是一种有效的,生物口服可利用的,选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂,在小鼠和人酶测定中 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。CAY10566 具有优异的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。
  • HY-17543

    Deubiquitinase Cancer
    ML-323 是一种有效的可逆的 USP1-UAF1 抑制剂,在Ub-Rho实验中,IC50 为 76 nM。
  • HY-100549

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    (S)-Crizotinib 是一种有效的选择性 MTH1 (mutT 同源物)抑制剂IC50 为 330 nM。(S)-Crizotinib 通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态,诱导 DNA 单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞的 DNA 修复,并有效抑制动物模型中的肿瘤生长。
  • HY-109049

    SM04690; Lorecivivint

    Wnt Inflammation/Immunology Cancer
    Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一种有效的,选择性的典型的 Wnt 信号通路抑制剂,在 SW480 细胞中,用高通量 TCF/LEF 报告基因实验,测得 EC50 值为 19.5 nM。
  • HY-10126

    AZD2811; INH-34; AZD1152-HQPA

    Aurora Kinase Cancer
    巴拉塞替-HQPA Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B抑制剂,在非细胞试验中 IC50 值为0.37 nM。Barasertib-HQPA (AZD2811) 对Aurora B 的选择性是Aurora A的3700倍。
  • HY-N6020B

    Others Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Butin 是从黄檀的心材中分离出的主要的一种生物活性黄酮类化合物,具有很强的抗氧化、抗血小板和抗炎活性。在大鼠中,Butin 能显著减轻心肌梗死现象,改善心脏功能,预防糖尿病引起的心脏氧化损伤。
  • HY-10895

    SB 334867A

    Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Endocrinology
    SB-334867 (SB 334867A) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂,对 OX2 有选择性(pKb=7.4),对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍,pKi 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量,抑制吗啡诱导的对运动活性的敏感性。
  • HY-120179

    Others Neurological Disease
    LP-922761 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 AAK1 抑制剂,在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE),IC50 为 24 nM。LP-922761 对细胞 GAK,阿片类药物,肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。
  • HY-120179A
    LP-922761 hydrate

    Others Neurological Disease
    LP-922761 hydrate 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 AAK1 抑制剂,在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 hydrate 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE),IC50 为 24 nM。LP-922761 hydrate 对细胞 GAK,阿片类药物,肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。
  • HY-108464A
    Phenamil methanesulfonate

    Sodium Channel TRP Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物,一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂,IC50 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂,在 Ca2+ 摄取实验中,抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运的 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。
  • HY-U00037

    PLA 725

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    Ecopladib 是一种胞浆磷脂酶 A2α (phospholipase A2α) 抑制剂,在 GLU micelle 和大鼠全血细胞中,IC50 值分别为 0.15 μM 和 0.11 μM。
  • HY-B1391


    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    D-泛醇 D-Panthenol 是泛酸的生物活性醇,可导致细胞中辅酶 A 的量增加。
  • HY-P0198
    Neuropeptide Y (29-64), amide, human

    Human neuropeptide Y (29-64)

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Neuropeptide Y (29-64), amide, human 是一种具有生物活性的含有 36 个氨基酸的多肽。
  • HY-100894

    Caspase Cancer
  • HY-17541
    Cysteine Protease inhibitor

    Cathepsin Others
    半胱氨酸蛋白酶抑制剂 Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂
  • HY-10895A
    SB-334867 free base

    SB334867A free base

    Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Endocrinology
    SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂,对 OX2 有选择性 (pKb=7.4),对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍,pKi 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量,抑制吗啡诱导的对运动活性的增敏。
  • HY-127104

    CDK Cancer
    FMF-04-159-2 是一种有效的共价 CDK14 抑制剂。FMF-04-159-2 抑制 CDK14 和 CDK2,在 NanoBRET 试验中 IC50 分别为 39.6 nM 和 256 nM。
  • HY-100013A1

    Others Neurological Disease
    (1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一种有效的 GPR88 受体激动剂,非细胞体系下,EC50 值为 3 nM,细胞体系下 EC50 值为 603 nM。
  • HY-10678

    PPAR Cardiovascular Disease
    BMS-687453 是一种有效的,选择性的 PPARα 激动剂,对人 PPARαEC50IC50 分别为 10 nM 和 260 nM;较弱地抑制 PPARγ 的活性,EC50IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。
  • HY-102062


    NO Synthase Neurological Disease
    Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂Ki为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。
  • HY-N0662


    Reactive Oxygen Species Apoptosis Bacterial Fungal RSV Cancer
    穗花杉双黄酮 穗花杉双黄酮 (Amentoflavone) 是一种天然的双黄酮类化合物,具有很多生物活性,包括抗炎、抗氧化、神经保护等作用。
  • HY-N3807
    Enniatin B1

    Acyltransferase ERK NF-κB Cancer Infection Cardiovascular Disease
    镰孢菌素 B1 Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 73 μM。Enniatin B1 能透过血脑屏障。Enniatin B1 降低 ERK (p44/p42) 活化。Enniatin B1 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB激活。
  • HY-107410

    Others Inflammation/Immunology
    SC-26196 是一种有效的,具有口服活性的 Delta6 去饱和酶 (D6D, FADS2) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中,IC50=0.2 µM)。具有抗炎活性。
  • HY-15427

    Btk Inflammation/Immunology
    GDC-0834 是一种有效的选择性 BTK 抑制剂。GDC-0834 抑制 BTK,在体外酶实验和细胞实验中,IC50 分别为 5.9 和 6.4 nM,而在小鼠和大鼠体内,IC50 分别为 1.1 和 5.6 μM。
  • HY-13271
    Tubastatin A Hydrochloride

    Tubastatin A HCl; TSA HCl

    HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A Hydrochloride 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。
  • HY-108435

    Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    GNE-049 是一种高效的选择性 CBP 抑制剂,在 TR-FRET 实验中 IC50 为 1.1 nM。GNE-049 还抑制 BRETBRD4(1)IC50 分别为 12 nM 和 4200 nM。
  • HY-13271A
    Tubastatin A

    HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂IC50 值为 15 nM,对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多,是其他同工酶的 1000 多倍。
  • HY-10858
    WAY 316606

    sFRP-1 Cancer
    WAY 316606 是一种分泌蛋白 sFRP-1 抑制剂,是分泌性糖蛋白 Wnt 的拮抗剂,在 FP 结合检测使用中,WAY-316606 作用于 sFRP-1 的 IC50 为 0.5 μM。
  • HY-128756

    PROTAC Bcr-Abl Cancer
    SIAIS178 是一种 PROTAC 类的有效的,选择性的 BCR-ABL 降解剂,IC50 为 24 nM。SIAIS178 通过募集 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛素连接酶来降解 BCR-ABL 蛋白。SIAIS178 具有抗肿瘤活性。
  • HY-A0058
    Retinyl glucoside

    Retinyl β-D-glucoside

    Others Metabolic Disease
  • HY-76082
    L-Pyroglutamic acid

    Endogenous Metabolite Others
    L-Pyroglutamic acid 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽代谢中的中间体。
  • HY-16694


    Others Cancer
  • HY-12855A

    Lys01 trihydrochloride

    Autophagy Cancer
    Lys05 (Lys01 trihydrochloride) 是新颖的溶酶体自噬 (lysosomal autophagy) 抑制剂。在MTT试验中,对1205Lu, c8161, LN229 和HT-29细胞系的IC50值分别为3.6, 3.8, 6 和7.9 μM。
  • HY-116814

    EBI2/GPR183 Inflammation/Immunology
    ML401 是一种有效的化学探针,选择性地拮抗 EBI2 (也称为 GPR183),IC50 值为1.03 nM。ML401 在趋化性分析中显示活性 (IC50=6.24 nM)。ML401 表现出良好的稳定性,且无细胞毒性。
  • HY-15005S1
    Sofosbuvir D6

    PSI-7977 D6; GS-7977 D6

    HCV Infection
    索非布韦D6 Sofosbuvir D6 (PSI-7977 D6) 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。
  • HY-N2078


    LXR Metabolic Disease
    雅姆皂甙元 Yamogenin (Neodiosgenin) 是薯蓣皂素的非对映异构体。Yamogenin (Neodiosgenin) 在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。Yamogenin (Neodiosgenin) 通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG) 的积累。
  • HY-12220

    HMTase Inhibitor IX

    Histone Methyltransferase Cancer
    MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂, WDR5 结合检测中, IC50=2.4 nM, Ki< 1 nM。
  • HY-18950

    NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species Cancer
    GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂,在不同的无细胞试验中平均 pIC50 为 6。GSK2795039 抑制活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生和 NADPH 消耗,同时可减少细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-14442
    ML 10302 hydrochloride

    5-HT Receptor Metabolic Disease
    ML 10302 hydrochloride 是一种高效、选择性的 5-HT4 受体 (5-HT4 receptor) 激动剂,其 EC50 值为 4 nM。对 5-HT4 的绑定作用比 5-HT3 强至少 680 倍。
  • HY-112436

    PF-6683324 isomer

    Trk Receptor Neurological Disease
    Trk-IN-4 (PF-6683324 isomer) 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂,抑制 TrkATrkBTrkC 细胞,IC50 分别为 1.9 nM,2.6 nM 和 1.1 nM。具有抗痛觉过敏作用。
  • HY-108847

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    依那西普 Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白,作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合,使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑块性银屑病有效。
  • HY-14734

    RC-1291; ONO-7643

    GHSR Cancer Endocrinology
    阿拉莫林 Anamorelin 是一种新型 ghrelin receptor 激动剂,FLIPR 检测中,EC50 为 0.74 nM。
  • HY-P1528
    Autocamtide 2, amide

    CaMK Autophagy Neurological Disease
    Autocamtide 2, amide是钙调蛋白激酶 (CaMK) 家族实验的底物(100 μM final concentration)。
  • HY-14734A
    Anamorelin hydrochloride

    RC-1291 hydrochloride; ONO-7643 hydrochloride

    GHSR Cancer Endocrinology
    盐酸阿拉莫林 Anamorelin(RC1291; ONO-7643)是口服活性的饥饿素受体(ghrelin receptor)激动剂。
  • HY-130264

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-2α-IN-2 是一种低氧诱导因子(HIF-2α) 抑制剂IC50 为16 nM,详细信息请参考专利文献 WO2015035223A1 中的化合物 232。
  • HY-N2292

    Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    金线莲苷 Kinsenoside 是从金盏花属植物中分离得到的主要活性成分,具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力,防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。
  • HY-B1805


    Bacterial Infection
    三氯卡班 Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物,广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质,具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
  • HY-19675
    Naproxen etemesil

    LT-NS 001; MX 1094

    COX Inflammation/Immunology
    Naproxen etemesil 是一种亲脂性,非酸性,无活性的前体药物,一旦被吸收,Naproxen etemesil 就会水解成具有药理活性的Naproxen。Naproxen是COX-1COX-2抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM。
  • HY-12585

    GPR40 Metabolic Disease
    AM-4668 是一种 GPR40 激动剂,用于2 型糖尿病研究。在 A9 细胞中和 CHO 细胞,激活 GPR40 的 EC50 分别为 3.6 nM 和 36 nM。
  • HY-13297

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    PYZD-4409 是 ubiquitin-activating enzyme UBA1 的特异性抑制剂,其 IC50 值为 20 μM。PYZD-4409 能诱导恶性细胞死亡,并优先抑制原发性急性髓性白血病细胞的生长。
  • HY-12220A
    MM-102 TFA

    HMTase Inhibitor IX TFA

    Histone Methyltransferase Cancer
    MM-102 TFA (HMTase Inhibitor IX TFA) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂, WDR5 结合检测中, IC50 =2.4 nM, Ki< 1 nM。
  • HY-15005S
    Sofosbuvir 13CD3

    PSI-7977 13CD3; GS-7977 13CD3

    HCV Infection
    索非布韦13CD3 Sofosbuvir 13CD3 (PSI-7977 13CD3) 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。
  • HY-102075A

    ROR Inflammation/Immunology
    TMP778 是一种有效的、RORγt 的选择性逆向激动剂,其 FRET 检测出的 IC50 值为 7 nM。
  • HY-108702

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    ML-792 是一种特异性的小泛素样修饰物 (SUMO) 活化酶 (SAE) 抑制剂。ML-792 有效选择性抑制 SAE/SUMO1SAE/SUMO2IC50 分别为 3 和 11 nM。ML-792 微弱抑制 NAE/NEDD8 和 UAE/ubiquitin,IC50 分别为 32 μM 和 >100 μM。
  • HY-101552A


    Others Others
    L,L-Dityrosine (o,o'-Dityrosine) 是由多种生物物质的酸水解物组成,包括昆虫表皮的树脂林。
  • HY-101552B
    L,L-Dityrosine hydrochloride

    o,o'-Dityrosine hydrochloride

    Others Others
    L,L-Dityrosine hydrochloride (o,o'-Dityrosine hydrochloride) 是由多种生物物质的酸水解物组成,包括昆虫表皮的树脂林。
  • HY-U00004

    OSIP 486823; OSIP486823; CP248

    Microtubule/Tubulin Cancer
    OSIP-486823 是一种新型的微管干扰剂,对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有生物学作用。
  • HY-Y0069

    Aceturic acid; Acetamidoacetic acid

    Endogenous Metabolite Others
    N-乙酰甘氨酸 N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是食物中的少量成分,没有基因毒性和急性毒性。N-Acetylglycine 可用于模拟肽的生物研究。
  • HY-B0195

    MK-341; SB 252218

    Angiotensin Receptor Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    曲尼司特 Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
  • HY-B0195A
    Tranilast sodium

    MK-341 sodium; SB 252218 sodium

    Prostaglandin Receptor Angiotensin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    曲尼司特钠 Tranilast sodium (MK-341 sodium) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
  • HY-12345

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    ML365 是一种选择性的双孔结构域钾通道 KCNK3/TASK1 抑制剂,其 IC50 值为 4 nM。ML365 可作为药理学工具(探针),用于检查 TASK1 通道的特定作用。
  • HY-12522

    Aur0101; Auristatin-0101

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    PF-06380101 (Aur0101),一种微管抑制剂,是Dolastatin 10 新型类似物,具有强细胞毒性,AMDE 特性与其他 auristatin 类似物不同,ADCs 中毒素分子。
  • HY-108741

    Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    普卡那肽 Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物,是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂,在 T84 细胞实验中激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的 EC50 值为 190 nM。Plecanatide 在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。
  • HY-N4042

    PI3K ERK Cancer Inflammation/Immunology
    Hirsutenone 是桤木中含有的一种活性二庚酮,具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone 减弱脂肪形成,可以直接与 PI3KERK1 以非 ATP 竞争的方式结合。Hirsutenone 可用于肥胖的研究。
  • HY-108606

    PI3K Casein Kinase Cancer
    PI-828 是一种双重 PI3Kcasein kinase 2 (CK2) 抑制剂,抑制 p110αCK2CK2α2IC50 分别为 173 nM,149 nM 和 1127 nM。
  • HY-109042

    CORT 125134

    Glucocorticoid Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Relacorilant 是一种有效的,选择性的,可口服的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂,在 HepG2 TAT 实验中,Ki 值为 7.2 nM,在细胞体系中,对大鼠,人和猴子糖皮质激素受体的 Ki 值分别为 12,81.2,210 nM;Relacorilant 有潜力用于库欣综合征的研究。
  • HY-W017770
    S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate

    Ademetionine disulfate tosylate; S-Adenosyl methionine disulfate tosylate; AdoMet disulfate tosylate

    Others Neurological Disease
    S-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐 S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate (Ademetionine disulfate tosylate) 是在所有哺乳动物细胞中合成的主要生物甲基供体,但在肝脏中含量最高。
  • HY-17556
    Folinic acid


    Antifolate Endogenous Metabolite Cancer
    Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸,通常与甲氨蝶呤 (MTX) 一起作为挽救剂服用,以降低 MTX 诱导的毒性。
  • HY-N0214


    Others Others
    贝母辛 贝母辛(Peimisine)是一种甾体生物碱,贝母中的主要生物活性成分,具多种毒理和药理作用。
  • HY-116852

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物,是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂(IC50=2.5 µM),其 Ki 值为 0.7 µM 竞争性结合微管蛋白。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
  • HY-N7692
    Polyporusterone A

    Others Others
    猪苓酮A Polyporusterone A 是一种从 Polyporus umbellatus Fries 中分离出来的三萜羧酸。Polyporusterone A 对自由基诱导的红细胞裂解具有抑制作用。
  • HY-N7693
    Polyporusterone B

    Others Others
    猪苓酮B Polyporusterone B 是一种从 Polyporus umbellatus Fries 中分离出来的三萜羧酸。Polyporusterone B 对自由基诱导的红细胞裂解具有抑制作用。
  • HY-124798
    Rheb inhibitor NR1

    mTOR Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂,在 Rheb-IVK分析中,IC50 为 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 是一种选择性的 mTORC1 抑制剂。Rheb inhibitor NR1 抑制 S6K1 在 T389 位点磷酸化,并增加 AKT 在 S473 位点磷酸化。
  • HY-N0785
    Ginkgolide C

    BN-52022; Ginkgolide-C

    AMPK Sirtuin MMP Endogenous Metabolite Metabolic Disease Neurological Disease
    银杏内酯 C Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质,具有多种生物功能,可以减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等。
  • HY-12598

    mGluR Neurological Disease
    (S)-3,5-二羟基苯基甘氨酸 (S)-3,5-DHPG 是一种效力不高但具有选择性的 I 组代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂,对 mGluR1a 和 mGluR5a 的 Ki 值分别为 0.9 µM 和 3.9 µM。(S)-3,5-DHPG 在缺氧大鼠中表现出抗焦虑活性。
  • HY-127111

    ATP Citrate Lyase Cancer
    NDI-091143 是一种有效的高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制剂IC50 为 2.1 nM (ADP-Glo分析),Ki 为 7.0 nM,Kd 为 2.2 nM。NDI-091143 通过稳定柠檬酸盐域中的大构象变化来间接抑制柠檬酸的结合和识别,从而抑制了 ACLY 催化变构反应。
  • HY-100224

    Smo Hedgehog Cancer
    SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。
  • HY-12805

    2-Acetylphenothiazine; 2-APT

    NADPH Oxidase Cardiovascular Disease
    ML171 (2-Acetylphenothiazine;2-APT) 是有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (Nox1) 抑制剂,可阻止 Nox-1 依赖性的 ROS 产生,在 HEK293-Nox1 验证试验中的 IC50 值为 0.25 μM。
  • HY-124701

    Fungal Infection
    Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation) 的持久抑制剂,在基于 GFP 的粘附测定中以 IC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附,从酵母到菌丝的形态转变,抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
  • HY-117427

    Others Metabolic Disease
    D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂,在酶实验和细胞实验中,分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM,对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中,D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性,并且减轻小鼠体重。
  • HY-122051

    TRP Channel Metabolic Disease
    AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂,具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响,并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中,AC1903 抑制严重蛋白尿,并且防止足细胞丢失。
  • HY-N0126

    Bacterial Influenza Virus Fungal Apoptosis Cancer Infection Inflammation/Immunology
    呫吨酮 Xanthone 是从山竹果中分离得到的,在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长,凋亡,炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化,抗肿瘤,抗过敏,抗炎,抗细菌,抗真菌和抗病毒活性。
  • HY-128704A4
    c-Kit-IN-3 maleate

    c-Kit Cancer
    c-Kit-IN-3 maleate (Compound 18) 是一种有效的 c-KIT 激酶抑制剂IC50 为 4 nM。c-Kit-IN-3 maleate 在生化分析中显示出对 c-KIT 激酶和多种耐药突变体的强大效价,并具有很高的生物利用度。
  • HY-10439
    HPGDS inhibitor 1

    PGE synthase Inflammation/Immunology
    HPGDS inhibitor 1 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂,在酶和细胞分析中的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS,mPGES,COX-1,COX-2 或 5-LOX。
  • HY-13664
    Folinic acid calcium

    Leucovorin calcium; Calcium folinate

    Antifolate Endogenous Metabolite Cancer
    亚叶酸钙 Folinic acid calcium (Leucovorin calcium) 是一种生物叶酸,通常与甲氨蝶呤 (MTX) 一起作为挽救剂服用,以降低 MTX 诱导的毒性。
  • HY-13491

    Trk Receptor Cancer
    GNF-5837 是一种有效的,选择性的,口服生物利用的泛 TRK 抑制剂,在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkBTel-TrkA IC50 值分别为 7 nM,9 nM 和 11 nM)。 .
  • HY-19836

    IRAK Inflammation/Immunology
    PF-06650833 是一种有效的,选择性的和口服可生物利用的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的抑制剂,其 IC50 值为 0.2 nM,在 PBMC 分析中,IC50 值为 2.4 nM。 PF-06650833 有潜力用于类风湿性关节炎,狼疮和淋巴瘤等疾病的研究。
  • HY-10252

    ADW742; GSK 552602A; ADW

    IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis Cancer Endocrinology
    NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性,选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂IC50 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR),IC50 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。
  • HY-109714

    Others Inflammation/Immunology
    3,4-Benzocoumarin 是一种香豆素衍生物 (coumarin derivatives) 的扩展结构。香豆素是存在于许多天然物种中的苯并吡喃酮 (benzopyrone) 化学类中的一种化合物。 香豆素具有多种生物活性和独特的光物理性质。3,4-Benzocoumarin 是一种类似 AOH 的化合物,具有抗体的敏感性,IC50 为 919.2 ng/mL。
  • HY-101884


    Endogenous Metabolite Others
    生物胞素 Biocytin 是 D-生物素和 L-赖氨酸的共轭物,其中 D-生物素的羧酸盐通过仲酰胺键与 L-赖氨酸的 α-胺偶联。Biocytin 是一种典型的神经解剖学示踪剂,通常用于绘制大脑的连接性。Biocytin 在顺行,逆行和细胞内神经解剖学研究以及生物素酶测定中用作通用标记物。
  • HY-18100A
    PRE-084 hydrochloride

    Sigma Receptor Neurological Disease
    PRE-084盐酸盐是一种高亲合性的选择性σ1激动剂, 在sigma受体检测中IC50值为44 nM。
  • HY-108741A
    Plecanatide acetate

    Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    普卡那肽醋酸盐 Plecanatide acetate 是尿鸟苷蛋白的类似物,是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂,在 T84 细胞中,EC50 值为 190 nM。Plecanatide acetate 可用于慢性特发性便秘的研究,在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。
  • HY-10624

    Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    THIQ 是 MC4R 的第一选择激动剂,对 hMC4R (IC50=1.2 nM; EC50=2.1 nM) 和 rMC4R(IC50=0.6 nM; EC50=2.9 nM) 具有较高的亲和力和效价。THIQ 对 MC1R、MC3R 和 MC5R 有较低效价,在引起啮齿动物勃起活动中起作用。THIQ 作为 MC4R 的一种药物过氧化物酶体,挽救了一些细胞内保留的 MC4R 突变体的细胞表面表达和信号传导。
  • HY-N0799