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Targets Recommended:	FGFR Fatty Acid Synthase (FASN) GABA Receptor FABP FAAH RAR/RXR EAAT2 GPR40

Results for "Boric acid pan fgfr 抑制剂" in MCE Product Catalog:

By Targets:	FAAH (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) FGFR (55) GABA Receptor (8) RAR/RXR (6) 5 alpha Reductase (1) 5-HT Receptor (7) AChE (3) Acyltransferase (3) ADC Linker (61) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (3) Akt (14) ALK (1) AMPK (6) Amyloid-β (1) Angiotensin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (30) Antifolate (4) Apoptosis (91) Arginase (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) ATP Citrate Lyase (5) ATP Synthase (3) Aurora Kinase (4) Autophagy (63) Bacterial (88) Bcl-2 Family (10) Bcr-Abl (4) Btk (1) c-Fms (2) c-Kit (10) c-Met/HGFR (2) Calcium Channel (6) Carboxypeptidase (2) Casein Kinase (2) Caspase (11) Cathepsin (1) CCR (1) CDK (2) Chloride Channel (3) Cholecystokinin Receptor (3) CMV (1) COMT (2) COX (22) CXCR (1) Cytochrome P450 (5) Deubiquitinase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (12) Dopamine Receptor (2) Dopamine Transporter (2) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Metabolite (11) E1/E2/E3 Enzyme (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (2) EGFR (6) Endogenous Metabolite (448) Endothelin Receptor (1) Enterovirus (1) Epigenetic Reader Domain (6) Epoxide Hydrolase (1) ERK (4) FAK (1) Ferroptosis (9) Filovirus (1) FLAP (1) FLT3 (6) Fungal (20) FXR (5) Gap Junction Protein (3) Glucokinase (1) Glucosidase (2) GPCR19 (3) GPR120 (1) GSK-3 (1) Gutathione S-transferase (2) HBV (3) HCV (2) HDAC (14) Hexokinase (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) Histamine Receptor (4) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (6) Histone Methyltransferase (3) HIV (12) HIV Integrase (1) HIV Protease (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (5) HSP (1) IAP (2) iGluR (18) Influenza Virus (19) Integrin (1) Interleukin Related (3) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) JAK (4) JNK (1) Keap1-Nrf2 (3) Lactate Dehydrogenase (1) Leukotriene Receptor (2) Ligand for E3 Ligase (3) Ligand for Target Protein for PROTAC (2) Lipoxygenase (5) LPL Receptor (1) LXR (2) mAChR (2) Melatonin Receptor (1) mGluR (7) Mitochondrial Metabolism (8) Mitophagy (9) MMP (5) Monoamine Oxidase (1) Monoamine Transporter (1) Monocarboxylate Transporter (1) mTOR (10) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (1) NADPH Oxidase (3) NF-κB (18) NKCC (1) NO Synthase (5) Notch (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Opioid Receptor (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) P2X Receptor (2) P2Y Receptor (3) p38 MAPK (3) PAK (1) Parasite (16) PDGFR (21) PDHK (2) Phosphatase (7) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (2) PI3K (17) Pim (7) PKC (5) PKD (1) Potassium Channel (8) PPAR (11) Prostaglandin Receptor (8) PROTAC (1) PROTAC Linker (380) Proteasome (2) Proton Pump (5) PTEN (1) Raf (8) Ras (3) Reactive Oxygen Species (30) RET (2) Reverse Transcriptase (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (1) ROCK (2) ROR (1) ROS (1) Ser/Thr Protease (1) SGLT (1) Sirtuin (2) Somatostatin Receptor (2) Src (13) STAT (1) TAM Receptor (1) TGF-beta/Smad (1) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (1) TOPK (2) Topoisomerase (4) Trk Receptor (4) TRP Channel (4) Tyrosinase (6) VEGFR (25) Virus Protease (8) Wnt (1) Xanthine Oxidase (3) β-catenin (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (846) Cardiovascular Disease (66) Endocrinology (27) Infection (159) Inflammation/Immunology (217) Metabolic Disease (326) Neurological Disease (120)

By Targets:

FAAH (1)

Fatty Acid Synthase (FASN) (1)

FGFR (55)

GABA Receptor (8)

RAR/RXR (6)

5 alpha Reductase (1)

5-HT Receptor (7)

AChE (3)

Acyltransferase (3)

ADC Linker (61)

Adenosine Receptor (1)

Adenylate Cyclase (2)

Adrenergic Receptor (3)

Akt (14)

ALK (1)

AMPK (6)

Amyloid-β (1)

Angiotensin Receptor (2)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Antibiotic (30)

Antifolate (4)

Apoptosis (91)

Arginase (1)

Aryl Hydrocarbon Receptor (2)

ATP Citrate Lyase (5)

ATP Synthase (3)

Aurora Kinase (4)

Autophagy (63)

Bacterial (88)

Bcl-2 Family (10)

Bcr-Abl (4)

Btk (1)

c-Fms (2)

c-Kit (10)

c-Met/HGFR (2)

Calcium Channel (6)

Carboxypeptidase (2)

Casein Kinase (2)

Caspase (11)

Cathepsin (1)

CCR (1)

CDK (2)

Chloride Channel (3)

Cholecystokinin Receptor (3)

CMV (1)

COMT (2)

COX (22)

CXCR (1)

Cytochrome P450 (5)

Deubiquitinase (1)

DNA Alkylator/Crosslinker (1)

DNA/RNA Synthesis (12)

Dopamine Receptor (2)

Dopamine Transporter (2)

Dopamine β-hydroxylase (1)

Drug Metabolite (11)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (2)

EGFR (6)

Endogenous Metabolite (448)

Endothelin Receptor (1)

Enterovirus (1)

Epigenetic Reader Domain (6)

Epoxide Hydrolase (1)

ERK (4)

FAK (1)

Ferroptosis (9)

Filovirus (1)

FLAP (1)

FLT3 (6)

Fungal (20)

FXR (5)

Gap Junction Protein (3)

Glucokinase (1)

Glucosidase (2)

GPCR19 (3)

GPR120 (1)

GSK-3 (1)

Gutathione S-transferase (2)

HBV (3)

HCV (2)

HDAC (14)

Hexokinase (2)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4)

Histamine Receptor (4)

Histone Acetyltransferase (1)

Histone Demethylase (6)

Histone Methyltransferase (3)

HIV (12)

HIV Integrase (1)

HIV Protease (2)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (5)

HSP (1)

IAP (2)

iGluR (18)

Influenza Virus (19)

Integrin (1)

Interleukin Related (3)

Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1)

JAK (4)

JNK (1)

Keap1-Nrf2 (3)

Lactate Dehydrogenase (1)

Leukotriene Receptor (2)

Ligand for E3 Ligase (3)

Ligand for Target Protein for PROTAC (2)

Lipoxygenase (5)

LPL Receptor (1)

LXR (2)

mAChR (2)

Melatonin Receptor (1)

mGluR (7)

Mitochondrial Metabolism (8)

Mitophagy (9)

MMP (5)

Monoamine Oxidase (1)

Monoamine Transporter (1)

Monocarboxylate Transporter (1)

mTOR (10)

Na+/K+ ATPase (1)

nAChR (1)

NADPH Oxidase (3)

NF-κB (18)

NKCC (1)

NO Synthase (5)

Notch (4)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (2)

Opioid Receptor (1)

Orexin Receptor (OX Receptor) (2)

P2X Receptor (2)

P2Y Receptor (3)

p38 MAPK (3)

PAK (1)

Parasite (16)

PDGFR (21)

PDHK (2)

Phosphatase (7)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Phospholipase (2)

PI3K (17)

Pim (7)

PKC (5)

PKD (1)

Potassium Channel (8)

PPAR (11)

Prostaglandin Receptor (8)

PROTAC (1)

PROTAC Linker (380)

Proteasome (2)

Proton Pump (5)

PTEN (1)

Raf (8)

Ras (3)

Reactive Oxygen Species (30)

RET (2)

Reverse Transcriptase (1)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1)

RIP kinase (1)

ROCK (2)

ROR (1)

ROS (1)

Ser/Thr Protease (1)

SGLT (1)

Sirtuin (2)

Somatostatin Receptor (2)

Src (13)

STAT (1)

TAM Receptor (1)

TGF-beta/Smad (1)

Thyroid Hormone Receptor (2)

TNF Receptor (3)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

TOPK (2)

Topoisomerase (4)

Trk Receptor (4)

TRP Channel (4)

Tyrosinase (6)

VEGFR (25)

Virus Protease (8)

Wnt (1)

Xanthine Oxidase (3)

β-catenin (2)

γ-secretase (1)

By Research Areas:

Cancer (846)

Cardiovascular Disease (66)

Endocrinology (27)

Infection (159)

Inflammation/Immunology (217)

Metabolic Disease (326)

Neurological Disease (120)

1764

Inhibitors & Agonists

Screening Libraries

Dye Reagents

Biochemical Assay Reagents

Peptides

781

Natural
Products

Recombinant Proteins

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-100631

FGFR4-IN-1	FGFR	Neurological Disease
FGFR4-IN-1 是有效的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.7 nM。

HY-101295

Pan-RAS-IN-1	Ras	Cancer
Pan-RAS-IN-1是一种pan-Ras抑制剂，破坏Ras蛋白及其作用子的相互作用。

HY-13304

LY2874455	FGFR	Cancer
LY2874455 是一种 **pan-FGFR** 抑制剂。LY2874455 抑制 FGFR1，2，3 和 4，IC₅₀ 分别为 2.8，2.6，6.4 和 6 nM。

HY-10082

3-AP pan-811; NSC# 663249; OCX191	DNA/RNA Synthesis	Cancer
3-AP (PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。

HY-13896

PD168393	EGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
PD168393 是有效、选择性和细胞渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 和 ErbB2 的抑制剂。PD168393 不可逆转地失活 EGF 受体 (IC₅₀=0.7 nM)，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。

HY-N0060

Ferulic acid Coniferic acid	FGFR Endogenous Metabolite	Cancer
Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-N0060A

*Ferulic acid* sodium** Coniferic acid sodium	FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease Cancer
阿魏酸钠 Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 and 12.5 μM。

HY-N7715

*Ferulic acid* acyl-β-D-glucoside** Ferulic acid glucoside	Drug Metabolite	Others
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 是 Ferulic Acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-12597

Quisqualic acid L-Quisqualic acid	iGluR mGluR	Neurological Disease
(+)使君子氨酸 Quisqualic acid (L-Quisqualic acid) 是一种天然的谷氨酸类似物，是一种有效的，非选择性的兴奋性氨基酸 (EAA) 的两个亚型子集 (iGluR 和 mGluR) 激动剂，对 mGluR1R 的 EC₅₀ 为 45 nM，K_d 值为 10 nM。Quisqualic acid 是从藜芦的果实中分离出来的。

HY-10985

Marizomib Salinosporamide A; NPI-0052	Proteasome	Cancer
Marizomib (Salinosporamide A) 是第二代不可逆的脑渗透性泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Marizomib 抑制 20S 蛋白酶体的 CT-L (β5)、CT-T-laspase 样 (C-L, β1) 和胰蛋白酶样 (T-L, β2) 活性 (IC₅₀ 分别为 3.5, 28, 430 nM)。

HY-18602

FIIN-2	FGFR	Cancer
FIIN-2 是 *FGFR* 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为3.1，4.3，27和45 nM。

HY-18603

FIIN-3	EGFR FGFR	Cancer
FIIN-3 是 *FGFR* 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为13.1，21，31.4和35.3 nM。

HY-19957

CH5183284 Debio 1347	FGFR	Cancer
CH5183284是口服可用，选择性的 *FGFR* 抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2和 FGFR3的IC₅₀ 值分别为9.3，7.6，22 and 290 nM。

HY-13330

AZD4547	FGFR	Cancer
AZD4547 是一种有效的 *FGFR* 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4，IC₅₀ 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。

HY-13311A

Infigratinib phosphate BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate	FGFR	Cancer
Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 *FGFR* 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

HY-13311

Infigratinib BGJ-398; NVP-BGJ398	FGFR	Cancer
Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 *FGFR* 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

HY-101768

PRN1371	FGFR c-Fms	Cancer
PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的 IC₅₀ 值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。

HY-109099

Pemigatinib INCB054828	FGFR	Cancer
Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 *FGFR* 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-19981A

Derazantinib Racemate ARQ-087 Racemate	FGFR	Cancer
Derazantinib Racemate (ARQ-087 Racemate) 是 Derazantinib 的外消旋体；Derazantinib 是一种有效的 FGFR1-3 抑制剂。

HY-119367

ODM-203	FGFR VEGFR	Cancer
ODM-203 是一种有效的 *FGFR* 和 VEGFR 家族的抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 11 nM, 16 nM, 6 nM, 35 nM，对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 的 IC₅₀ 值分别为 26 nM, 9 nM, 5 nM。ODM-203 具有很强的抗肿瘤活性并诱导抗肿瘤免疫。

HY-15599

SSR128129E SSR	FGFR	Cancer
SSR128129E 是口服可用的 *FGFR* 变构调节剂，对FGFR1 的 IC₅₀ 值为1.9 μM。

HY-18708

Erdafitinib JNJ-42756493	FGFR Apoptosis	Cancer
厄达替尼 Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的 *FGFR* 家族抑制剂；抑制FGFR1-4活性的 IC₅₀ 分别为1.2, 2.5, 3.0和5.7 nM。

HY-12965

S49076	FGFR c-Met/HGFR	Cancer
S49076是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂， IC₅₀值小于20 nM。

HY-15391

Lucitanib E-3810	VEGFR FGFR	Cancer
德立替尼 Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 *FGFR* 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR2，IC₅₀分别为7 nM，25 nM，10 nM，17.5 nM，82.5 nM。

HY-100818

Futibatinib TAS-120	FGFR	Cancer
Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 *FGFR* 抑制剂，对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC₅₀ 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2，且 IC₅₀ 相似 (wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。

HY-100019

Rogaratinib BAY1163877	FGFR	Cancer
Rogaratinib 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (*FGFR) 抑制剂*。

HY-108529

BMS493	RAR/RXR	Metabolic Disease
BMS493 是一种反向泛视黄酸受体 (RARs) 激动剂。BMS493 增加了 RARs 与核共抑制因子的相互作用，还可阻止视黄酸诱导的分化。

HY-10321

PD173074	FGFR VEGFR Apoptosis	Cancer
PD173074 是有效的 FGFR1 抑制剂，IC₅₀ 为 25 nM；也可抑制 VEGFR2 的活性，IC₅₀ 值为 100-200 nM，对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。

HY-10981A

Lenvatinib mesylate E7080 mesylate	VEGFR FGFR PDGFR RET c-Kit	Cancer
乐伐替尼甲酸盐 Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate)，一种口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 *(FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-10981

Lenvatinib E7080	VEGFR FGFR PDGFR c-Kit RET	Cancer
乐伐替尼 Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 *(FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-19981

Derazantinib ARQ-087	FGFR	Cancer
Derazantinib (ARQ-087) 是ATP竞争型的酪氨酸激酶抑制剂；抑制软骨细胞 FGFR1-3 的 IC₅₀ 值分别为4.5，1.8 和4.5 nM。

HY-10337

Brivanib BMS-540215	VEGFR Autophagy	Cancer
布立尼布 Brivanib (BMS-540215) 是一种 ATP 竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR-1 和 FGFR-1，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。

HY-135747

Gut restricted-7 GR-7	Bacterial	Infection
Gut restricted-7 (GR-7) 是一种有效的，共价和口服活性的泛胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂。Gut restricted-7 可减少小鼠粪便中肠道细菌的 BSH 活性并降低去结合型胆汁酸水平。

HY-101296

PD-166866	FGFR Autophagy	Cancer
PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀值为52.4 nM。

HY-76547

p-Toluic acid 4-Methylbenzoic acid	Endogenous Metabolite	Others
p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。

HY-W011819

Tetradecanedioic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Tetradecanedioic acid 是一种内源性代谢物，属于长链脂肪酸类有机化合物。Tetradecanedioic acid 可作为有机阴离子转运多肽介导的药物-药物相互作用的候选生物标志物。

HY-10336

Brivanib (alaninate) BMS-582664	VEGFR Autophagy	Cancer
丙氨酸布立尼布 Brivanib alaninate (BMS-582664) 是一种 ATP 竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR1 和 FGFR1，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。

HY-100492

Fisogatinib BLU-554	FGFR	Cancer
Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。

HY-19983

ASP5878	FGFR	Cancer
ASP5878 是具有口服活性的、FGFR 1、2、3、和 4 的抑制剂，其对FGFR 1、2、3、和 4 激酶的 IC₅₀ 值分别为 0.47 nM、0.6 nM、0.74 nM 和 3.5 nM。ASP5878 具有潜在的抗肿瘤活性。

HY-100491

H3B-6527	FGFR	Cancer
H3B-6527 是一种具有口服活性的，高选择性和共价 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ <1.2 nM。H3B-6527 抑制 FGFR1-3，IC₅₀ 分别为 320、1290 和 1060 nM。H3B-6527 具有良好的抗癌活性。

HY-113478

3β-Ursodeoxycholic acid Isoursodeoxycholic acid	Others	Metabolic Disease
3β-熊去氧胆酸 3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 是胆汁酸。 3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 通过口服给药显示出良好的耐受性和良好的肠道吸收。3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 可以被肠和肝酶异构化并产生 UDCA。

HY-133595

12-Chlorodehydroabietic acid	Others	Others
一氯脱氢松香酸 12-Chlorodehydroabietic acid 是一种氯化树脂酸。

HY-133593

Palustric acid	Others	Others
长叶松酸 Palustric acid 是一种在黑松中发现的二萜树脂酸。

HY-50905

Dovitinib CHIR-258; TKI258	FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR	Cancer
多韦替尼 Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-30216

(R)-Leucic acid D-α-Hydroxyisocaproic acid	Endogenous Metabolite	Others
(R)-红酸 (S)-Leucic acid 是一种氨基酸代谢物。

HY-16007

(-)-Hydroxycitric acid Garcinia acid	ATP Citrate Lyase	Metabolic Disease
(-)-羟基柠檬酸 (-)-Hydroxycitric acid (Garcinia acid) 是 Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。(-)-Hydroxycitric acid 是一种有效的竞争性 ATP 柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) 抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid 可抑制脂肪酸的合成，脂肪生成，食物摄入，并促进体重减轻。

HY-10207

Dovitinib lactate CHIR-258 lactate; TKI-258 lactate	FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR	Cancer
多韦替尼乳酸盐 Dovitinib lactate (TKI258 lactate) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-111363

MK8722	AMPK	Metabolic Disease
MK8722 是一种有效的全身 pan-AMPK 激活剂。

HY-50904

Nintedanib BIBF 1120	PDGFR VEGFR FGFR	Cancer
尼达尼布 Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-N7354

Quininic acid	Others	Cardiovascular Disease
奎宁酸 Quininic acid 是从桉树，金鸡纳树皮和其他植物产品中提纯的，是最丰富的有机酸。

HY-W005178

Octadecanedioic acid	Endogenous Metabolite	Others
十八烷二酸 Octadecanedioic acid 是一种内源性代谢物，一种长链二羧酸，曾在雷氏综合征的血清游离脂肪酸中被发现。

HY-B1514

Allantoic acid	Endogenous Metabolite	Others
尿囊酸 Allantoic acid 是尿酸的降解产物，与嘌呤代谢有关。

HY-11106

Nintedanib esylate BIBF 1120 esylate	PDGFR VEGFR FGFR	Cancer
尼达尼布乙磺酸盐 Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 三重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-10987A

ENMD-2076	Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR PDGFR Src Apoptosis	Cancer
ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα 的IC₅₀ 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

HY-10987

ENMD-2076 Tartrate	Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR Src PDGFR Apoptosis	Cancer
ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα 的IC₅₀ 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

HY-119039

RU-301	TAM Receptor	Cancer
RU-301 是 pan-TAM 受体抑制剂，通过在 TAM 的 Gas6 和 Ig1 结构域之间的界面处结合发挥 pan-TAM 抑制活性，K_d 和 IC₅₀ 值分别为 12 μM 和 10 μM。

HY-10407

SU 5402	VEGFR FGFR PDGFR	Cancer
SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2，FGFR1 和 PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

HY-111138

CZC-8004 CZC-00008004	Bcr-Abl	Cancer
CZC-8004 是一种广泛的激酶抑制剂，可与多种酪氨酸激酶结合，包括 ABL 激酶。

HY-133022

trans-2-Undecenoic acid (E)-2-Undecenoic acid; (E)-Undec-2-enoic acid	Others	Metabolic Disease
trans-2-Undecenoic acid ((E)-2-Undecenoic acid) 是一种 α,β-不饱和羧酸，其特征在于酸二聚体，相应的二聚体通过羧基 C=O···H-O 的分子间氢键连接。

HY-124422

Pentacosanoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Pentacosanoic acid 是一种 25 碳长链饱和脂肪酸，是戊酸的共轭酸。

HY-N6998

Paederosidic acid	Apoptosis	Cancer
异戊二酸紫草酸 Paederosidic acid 分离自 P. scandens，具有抗癌和抗炎活性。Paederosidic acid 通过诱导线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 抑制肺癌细胞。

HY-113130

Eicosadienoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
二十碳二烯酸 Eicosadienoic acid 是一种较少的的天然存在的 n-6 多不饱和脂肪酸，主要存在于动物组织中。

HY-106579S

*Tiaprofenic acid* D3**	Others	Inflammation/Immunology
Tiaprofenic acid D3 是一种氘标记的 Tiaprofenic acid。Tiaprofenic acid 是一种非甾体类抗炎药，主要用于风湿性疾病的研究。

HY-N7606

(Rac)-β-Chamigrenic acid	Others	Others
(Rac)-β-Chamigrenic acid 是 β-Chamigrenic acid 的外消旋体。β-Chamigrenic acid 是从 S.chinensis 中提取的一种倍半萜类。

HY-10185

TG 100572 Hydrochloride	Src VEGFR FGFR PDGFR	Inflammation/Immunology
TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

HY-10184

TG 100572	Src VEGFR PDGFR FGFR	Cancer
TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

HY-17601

Alofanib RPT835	FGFR Apoptosis	Cancer Cardiovascular Disease
Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。

HY-10221

Vorinostat SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus	Cancer Infection
伏瑞斯特 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-15246

TAK-580 MLN 2480; BIIB-024	Raf	Cancer
TAK-580 (MLN 2480) 是一种可口服的，具有选择性的广谱的 Raf 抑制剂。

HY-112802

AZD3229	c-Kit	Cancer
AZD3229 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂，可用于开发研究胃肠道间质瘤。

HY-112802A

AZD3229 Tosylate	c-Kit	Cancer
AZD3229 Tosylate 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂，可用于开发研究胃肠道间质瘤。

HY-16509

UNBS5162	CXCR Autophagy	Cancer Endocrinology
UNBS5162 是一种广谱的趋化因子配体 CXCL 拮抗剂，具有抗肿瘤活性。

HY-12419

BMS-983970	Notch	Cancer
BMS-983970 是一种可口服的 Notch 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-W015343

3-Methoxyphenylacetic acid m-Methoxyphenylacetic acid	Others	Infection
3-甲氧基苯乙酸 3-Methoxyphenylacetic acid (m-Methoxyphenylacetic acid) 是一种 m-hydroxyphenylacetic (m-OHPAA) 衍生物，茄形假丝酵母中的一种植物毒素。3-Methoxyphenylacetic acid 可以用于开发针对介氧菌根腐烂的毒素介导的生物测定法。

HY-18622

PP58	Src FGFR PDGFR	Cancer
PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物，抑制PDGFR，*FGFR和Src家族活性的IC₅₀*值在纳摩尔级。

HY-109124A

Taniborbactam hydrochloride VNRX-5133 hydrochloride	Bacterial	Infection
Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，IC₅₀ 为 8-530 nM。Taniborbactam hydrochloride 对 KPC-2，AmpC，OXA-48 和 VIM-2 的 IC₅₀ 分别为 30 nM，32 nM，42 nM，20 nM。Taniborbactam hydrochloride 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria) 活性。

HY-100020

BAY-1436032	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
BAY-1436032 是一种新型的泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。

HY-10990

Abexinostat CRA 024781; PCI-24781	HDAC	Cancer
Abexinostat (CRA 024781) 是一种新的泛HDAC抑制剂，主要靶向HDAC1的K_i值为7 nM。

HY-16025

EOC317 ACTB-1003	FGFR VEGFR	Cancer
EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂，抑制 FGFR1，VEGFR2 和 Tie-2 的 IC₅₀ 值分别为6，2 和 4 nM。

HY-W015495

L-Dihydroorotic acid	Endogenous Metabolite	Others
L-氢化乳清酸 L-Dihydroorotic acid 可通过二氢乳清酶可逆水解产生无环的 L-脲基琥珀酸。

HY-W008097

3,3-Dimethylglutaric acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3,3-二甲基戊二酸 3,3-Dimethylglutaric acid 是甲基支化脂肪酸的一种，是人尿中偶见的内源性代谢物。

HY-A0143

Dihomo-γ-linolenic acid all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid	Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Dihomo-γ-linolenic acid (all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid) 是 20 个碳的 ω-6 脂肪酸，具有抗炎和抗增殖活性。Dihomo-γ-linolenic acid 能减弱载脂蛋白 E 缺陷小鼠模型模型的动脉粥样硬化。

HY-119358

Traumatic Acid	Others	Inflammation/Immunology
Traumatic Acid 是一种从菜豆中分离出来的单不饱和二元羧酸。Traumatic Acid 可引起膜磷脂过氧化的减少，并显示抗氧化剂和对胶原生物合成 (collagen biosynthesis) 的刺激作用。Traumatic Acid 可用以许多与胶原蛋白生物合成障碍和氧化应激有关的皮肤疾病的研究。

HY-N7431

Levopimaric acid	Bacterial Apoptosis	Cancer Infection Cardiovascular Disease
左旋海松酸 Levopimaric acid 是植物产生的一种二萜树脂酸，可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌，抗氧化，抗菌和心血管活性。

HY-126995

Glycohyodeoxycholic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Glycohyodeoxycholic acid 是人体内 Hyodeoxycholic acid 的主要代谢产物，对胆结石的形成具有预防作用。

HY-129467

Minerval 2-Hydroxyoleic acid; 2-OHOA	Apoptosis	Cancer
Minerval (2-Hydroxyoleic acid) 是一种合成油酸 (OA) 衍生物，能与质膜结合改变脂质组织。Minerval 具有抗肿瘤作用。

HY-43470

3α,12β-Dihydroxycholanoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3α,12β-Dihydroxycholanoic acid 是一种胆汁酸，可以从健康人类尿标本分离出。

HY-136605

DGY-06-116	Src	Cancer
DGY-06-116 是一种不可逆的共价选择性 Src 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。DGY-06-116 抑制 FGFR1 的 IC₅₀ 为 8340 nM。

HY-W010062

4-Chlorophenylacetic acid	Others	Cancer Metabolic Disease
4-氯苯乙酸 4-Chlorophenylacetic acid 是一种小芳香族脂肪酸家族的化合物，具有抗癌特性的。4-Chlorophenylacetic acid 可为假单胞菌提供碳和能量。

HY-133068

5-Hydroxyferulic acid	COMT	Others
5-羟基阿魏酸 5-Hydroxyferulic acid 是一种羟基肉桂酸，是苯丙烷途径的代谢产物。5-Hydroxyferulic acid 是芥子酸生物合成中的前体，也是 COMT 非酯化底物。

HY-N6877

Purpurogallin carboxylic acid	Others	Cancer
Purpurogallin carboxylic acid 是从 Macleaya microcarpa (Maxim.) Fedde 分离出的，也是没食子酸在发酵茶中的氧化产物。Purpurogallin carboxylic acid 具有抗癌活性。

HY-135960

BO-264	FGFR Apoptosis	Cancer
BO-264 是一种高效，口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3) 抑制剂，IC₅₀ 为 188 nM，K_d 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 FGFR3-TACC3 融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞，DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。BO-264 具有广谱抗肿瘤活性。

HY-P1009

Z-YVAD-FMK	Caspase	Cancer
Z-YVAD-FMK 是一种细胞渗透性的不可逆 pan-caspase 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。

HY-15835

CUDC-427 GDC-0917	IAP	Cancer
CUDC-427 (GDC-0917) 是一种高效的 IAP 抑制剂，常用于各种癌症的研究。

HY-100315

Tyrosine kinase-IN-1	VEGFR PDGFR FGFR	Cardiovascular Disease
Tyrosine kinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 KDR，Flt-1，FGFR1 和 PDGFRα 的 IC₅₀ 值分别为4，20，4，2 nM。

HY-12823

BLU9931	FGFR	Cancer
BLU9931 是一种有效的，高度选择性的，不可逆的成纤维细胞生长因子受体 4 (FGFR4) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3 nM，K_d 值为 6 nM。BLU9931 具有显着的抗肿瘤活性。

HY-10186

TG 100801	VEGFR FGFR PDGFR Src	Cancer
TG 100801 是TG 100572的前药，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。

HY-N7387

3-Oxocholic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-Oxocholic acid 是一种氧胆汁酸的代谢产物，也是产气荚膜梭菌在肠道中由胆汁产生的主要降解产物。3-Oxocholic acid 是一种类固醇酸，主要存在于哺乳动物的胆汁中。

HY-101568

Roblitinib FGF-401	FGFR	Cancer
Roblitinib (FGF-401) 是一种有效的，选择性的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 为 1.9 nM。Roblitinib 有抗癌活性。

HY-14817

Indeglitazar PPM 204	PPAR	Metabolic Disease
Indeglitazar (PPM 204) 是一种具有口服活性的 PPAR 泛激动剂，对 PPARα，PPARδ 和 PPARγ 都有作用活性。

HY-13452

CID-1067700 ML282	Ras	Inflammation/Immunology
CID-1067700 (ML282) 是 pan GTPase 抑制剂，可竞争性抑制大脑 7 (Rab7) 中的 Ras 相关蛋白，K_i 为 13 nM。

HY-13253

AMG 900	Aurora Kinase	Cancer
AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂，作用于 Aurora A，B 和 C，IC₅₀ 分别为 5 nM，4 nM 和 1 nM。

HY-N7059

Lactobionic acid	Bacterial	Infection
乳糖酸 Lactobionic acid 是在里海酸奶中的一种仿生酸，化学上由与半乳糖键合的葡萄糖酸组成。Lactobionic acid 具有抗氧化剂，抗菌剂，螯合剂，稳定剂，酸化剂和保湿性能。

HY-W018512

7-Ketolithocholic acid 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸 7-Ketolithocholic acid (3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid) 是一种胆汁酸，可以被吸收，抑制内源性胆汁酸的产生和胆汁胆固醇的分泌。

HY-133596

12,14-Dichlorodehydroabietic acid	Potassium Channel GABA Receptor	Neurological Disease
二氯脱氢松香酸 12,14-Dichlorodehydroabietic acid，一种氯化树脂酸，是有效的 Ca²⁺-activated K⁺ (BK) 通道开启剂。12,14-Dichlorodehydroabietic acid 阻止哺乳动物大脑中 GABA 依赖的氯离子进入，并作为非竞争性 GABA_A 拮抗剂起作用。12,14-Dichlorodehydroabietic acid 可增加细胞内游离 Ca²⁺ 的含量，并刺激递质释放。

HY-76199

trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid	Others	Metabolic Disease
trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid 用于环己烷酸合成的底物 (substrate)。trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid 是肠道细菌代谢的副产物 (by-product)，可以通过尿路排泄。

HY-W003445

4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 是一种 Brocresine 的代谢产物，也是一种组氨酸脱羧酶 (HDC) 抑制剂，对大鼠胎儿和大鼠胃 HDC 的 IC₅₀ 均为 1 mM。4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 还可以在体外抑制猪肾脏和大鼠胃粘膜中的芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (*aromatic-L-amino acid* decarboxylase)，两种酶的 IC₅₀** 均为 1 mM。

HY-10517

Orantinib SU6668; TSU-68	PDGFR FGFR VEGFR Apoptosis	Cancer
Orantinib (SU6668; TSU-68) 是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，对Flt-1，PDGFRβ 和FGFR1 的 K_i 值分别为 2.1 μM，8 nM 和 1.2 μM。

HY-N0728

α-Linolenic acid	PI3K Akt	Cancer Cardiovascular Disease
α-亚麻酸 α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-135772

12-Ketodeoxycholic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
12-Ketodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，是肾脏的代谢物。12-Ketodeoxycholic acid 可以作为肾脏损伤的标志物。

HY-112345

PD-089828	FGFR PDGFR EGFR Src	Cancer
PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR (IC₅₀ 分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和 c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC₅₀=0.18 µM)。PD-089828 也抑制 MAPK，IC₅₀ 值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF- 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。

HY-12297

Sulfatinib HMPL-012	FGFR VEGFR	Cancer
Sulfatinib (HMPL-012) 是一种有效且高度选择性的针对 VEGFR1/2/3，FGFR1和 CSF1R 的酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值在1 到 24 nM之间。

HY-112646

CG-806	FLT3 Btk	Cancer
CG-806 是一种口服，有效且非共价的泛-FLT3/泛-BTK 抑制剂，对 FLT3 的 IC₅₀ 值为 0.08 µM。CG-806 对 FLT3 野生型转染的 Ba/F3 细胞的 IC₅₀ 值为 11 nM。

HY-19713

LJI308	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
LJI308是新型有效的RSK抑制剂, 抑制RSK1, RSK2, 和RSK3 IC50值分别为6 nM, 4 nM, 和13 nM。

HY-13689

Go 6983 Gö 6983; Goe 6983	PKC	Cancer
Go 6983 是一种有效的 PKC 抑制剂，能够作用于 PKCα，PKCβ，PKCγ，PKCδ 和 PKCζ，IC₅₀ 值分别为 7 nM，7 nM，6 nM，10 nM 和 60 nM。

HY-133621

9,10-Dichlorostearic acid	Others	Cancer
9,10-二氯骨酸 9,10-Dichlorostearic acid 是一种氯化硬脂酸 (stearic acid)，具有抗诱变性质。9,10-Dichlorostearic acid 可以通过诱导三磷酸腺苷 (ATP) 从肿瘤细胞中外泄而引起细胞膜损伤。

HY-14518

Aminopterin 4-Aminofolic acid; APGA	Antifolate	Cancer Inflammation/Immunology
氨基蝶呤 Aminopterin (4-Aminofolic acid)，叶酸的 4-氨基衍生物，是叶酸 (folic acid) 拮抗剂。Aminopterin 催化叶酸还原为四氢叶酸，Aminopterin 竞争性抑制二氢叶酸还原酶 (DHFR)，K_i 值为 3.7 pM。Aminopterin 具有抗癌和免疫抑制活性。Aminopterin 用于研究儿童白血病。

HY-113953

Z-Asp-CH2-DCB	Caspase	Inflammation/Immunology
Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。

HY-135103

*Tauro-β-muricholic acid* sodium** T-βMCA sodium	FXR	Cancer
Tauro-β-muricholic Acid sodium (T-βMCA sodium) 是一种内源性代谢物，是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 40 μM。

HY-13034

Gandotinib LY2784544	JAK FLT3 FGFR VEGFR	Cancer
Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3，FLT4，FGFR2，TYK2 和 TRKB，IC₅₀ 分别为 4，25，32，44 和 95 nM。

HY-135425

10,12-Tricosadiynoic acid	Acyltransferase	Metabolic Disease
10,12-Tricosadiynoic acid 是一种高特异性，选择性，高亲和力且具有口服活性的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢，可用于高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病的研究。

HY-N6036

*Ganoderic acid* F**	Others	Cancer
灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。

HY-12009

Pazopanib Hydrochloride GW786034 (Hydrochloride)	PDGFR VEGFR FGFR c-Kit c-Fms Autophagy	Cancer
盐酸帕唑帕尼 Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-16667

HLM006474	Others	Cancer
HLM006474 是一种光谱的 E2F 抑制剂，在 A375 细胞中，可抑制 E2F4 DAN 结合，IC₅₀ 值为 29.8 µM。

HY-15431

Capivasertib AZD5363	Akt Autophagy	Cancer
Capivasertib (AZD5363) 是一种有效的 pan-AKT 激酶抑制剂，抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3，IC₅₀ 分别为 3，7 和 7 nM。

HY-12988

C527	Deubiquitinase	Cancer
C527是泛 DUB 酶的抑制剂，对 USP1/UAF1 复合物活性较高， IC₅₀ 值为0.88 μM。

HY-111823

VH032 thiol VHL ligand 6	Ligand for E3 Ligase	Cancer
VH032 thiol (VHL ligand 6) 是一种 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 配体。VH032 thiol (VHL ligand 6) 通过 linker 与 JQ1 结合从而形成 PROTAC 分子。

HY-125801

3-Oxo-5β-cholanoic acid Dehydrolithocholic acid; 3-oxoLCA	ROR	Inflammation/Immunology
3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid)，胆汁酸代谢产物，通过直接与关键转录因子RORγt (K_d=1.13 μM) 结合抑制 TH17 细胞分化。

HY-12305A

(R)-Q-VD-OPh (R)-QVD-OPH; (R)-Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone	Others	Cancer
(R)-Q-VD-OPh ((R)-QVD-OPH) 是 Q-VD-OPha的低活性对映体。Q-VD-OPha 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。

HY-107365

PQR-530	PI3K mTOR	Cancer
PQR-530 是一种有效，可口服，可透过血脑屏障的，广谱的 PI3K/mTORC1/2 双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-101023

MK-8617	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology
MK-8617 是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 的口服活性泛抑制剂，对于 PHD2 的 IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-104049

Lanifibranor IVA337	PPAR	Metabolic Disease Cancer
Lanifibranor 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，对人类 PPARα，PPARσ 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。

HY-15767

TAK-632	Raf Aurora Kinase	Cancer
TAK-632 是一种有效的 pan-RAF 抑制剂，作用于 CRAF，BRAF^V600E 和 BRAF^WT，IC₅₀ 分别为 1.4，2.4 和 8.3 nM。

HY-12047

Ponatinib AP24534	Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy	Cancer
帕纳替尼 Ponatinib (AP24534) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10208

Pazopanib GW786034	VEGFR c-Kit PDGFR Autophagy FGFR	Cancer
帕唑帕尼 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-12558

LY3009120 DP-4978	Raf Autophagy	Cancer
LY3009120是泛 RAF 抑制剂，其抑制BRAF^V600E，BRAF^WT 和CRAF^WT 的 IC₅₀ 分别为5.8，9.1和15 nM。

HY-136567

TBAP-001	Raf	Cancer
TBAP-001 (Synthesis 13) 信息来自专利 WO2015075483A1，是 RAF 激酶的泛抑制剂，其 IC₅₀ 值为 62 nM。

HY-15590

AZ-23 AZ23; AZ 23	Trk Receptor	Cancer
AZ-23是ATP-竞争型，有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制剂，IC₅₀值分别为2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。

HY-15186

Ipatasertib GDC-0068; RG7440	Akt	Cancer
Ipatasertib (GDC-0068) 是一种选择性的，ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC₅₀ 分别为 5，18，8 nM。

HY-101780

EDO-S101 Tinostamustine	HDAC	Cancer
EDO-S101 (Tinostamustine) 是 HDAC 的广谱抑制剂；抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 9 nM，9 nM 和 25 nM。

HY-15186A

Ipatasertib dihydrochloride GDC-0068 dihydrochloride; RG-7440 dihydrochloride	Akt	Cancer
Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC₅₀ 分别为 5，18，8 nM。

HY-12846

CCT196969	Raf	Cancer
CCT196969 是一种泛-Raf 抑制剂，抑制 B-Raf，BRaf^V600E 和 CRAF，IC₅₀ 分别为 0.1, 0.04, 和 0.01 μM。

HY-10425

A-443654	Akt	Cancer
A-443654 是一种有效的 pan-Akt 抑制剂，以同等效力抑制 Akt1，Akt2，和 Akt3，K_i 值均为 160 pM。

HY-11004

AZ 628	Raf Apoptosis	Cancer
AZ 628 是一种泛 Raf 激酶抑制剂，抑制 B-Raf，B-RafV600E，和 c-Raf-1，IC₅₀ 分别为 105，34，和 29 nM。

HY-15965

Uprosertib GSK2141795	Akt	Cancer
Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的，选择性的 Akt 广谱抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性，IC₅₀ 值分别为 180/328/38 nM。

HY-13914

Roniciclib BAY 1000394	CDK	Cancer
Roniciclib 是具有口服活性的，细胞周期蛋白 (CDK) 的广泛性抑制剂，其对 CDK1，CDK2，CDK3，CDK4，CDK7 和 CDK9 的 IC₅₀ 值为 5-25 nM。

HY-10530

Varlitinib ASLAN001; ARRY-334543	EGFR	Cancer
Varlitinib (ASLAN001) 是有效，可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂，对 HER1，HER2 和 HER4 的 IC₅₀ 值分别为7，2，4 nM。

HY-16681

AGN 194310 VTP-194310	RAR/RXR Autophagy	Cancer
AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力的、有效的、具有选择性的视黄酸受体 (RARs) 的泛拮抗剂，对 RARα，RARβ，RARγ 的 K_d 值分别为 3 nM，2 nM，5 nM。

HY-10396

Emricasan PF 03491390; IDN-6556	Caspase Influenza Virus	Cancer Infection Neurological Disease
恩利卡生 Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。

HY-15965A

Uprosertib hydrochloride GSK2141795 (hydrochloride)	Akt	Cancer
Uprosertib hydrochloride (GSK2141795 hydrochloride) 是一种有效的，选择性的 Akt 广谱抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性，IC₅₀ 值分别为 180/328/38 nM。

HY-N2027

Taurochenodeoxycholic acid 12-Deoxycholyltaurine	Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
牛磺鹅去氧胆酸 Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有明显的抗炎和免疫调节作用。

HY-18095A

CX-6258 hydrochloride hydrate	Pim	Cancer
CX-6258 hydrochloride hydrate是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC₅₀ 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。

HY-18095

CX-6258	Pim	Cancer
CX-6258是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC₅₀ 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。

HY-18095B

CX-6258 hydrochloride	Pim	Cancer
CX-6258 hydrochloride是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC₅₀ 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。

HY-100626

WNK463	Ser/Thr Protease	Cancer
WNK463 是一种口服的 WNK 激酶抑制剂，对于WNK1，WNK2，WNK3 和 WNK4 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM，1 nM，6 nM 和 9 nM。

HY-12530

Velpatasvir GS-5816	HCV	Cancer
维帕他韦 Velpatasvir (VEL, GS-5816是一个新颖的NS5A抑制剂。

HY-13408

(+)-Apogossypol Apogossypol; NSC736630	Bcl-2 Family	Cancer
變棉子酚 (+)-Apogossypol 是一种泛 BCL-2 拮抗剂，与 Mcl-1, Bcl-2 和 Bcl-xL 结合， EC₅₀ 分别为 2.6，2.8 和 3.69 μM。

HY-109080

Belvarafenib HM95573; GDC-5573; RG6185	Raf	Cancer
Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAF^v600E 和C-RAF 的 IC₅₀ 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。

HY-136066

*Tauro-ω-muricholic acid* sodium** TωMCA sodium	Others	Metabolic Disease
Tauro-ω-muricholic acid sodium (TωMCA sodium) 是一种源于肝脏的胆汁酸，tauro-α-muricholic acid 的类似物。Tauro-ω-muricholic acid sodium 可以作为早发性新生儿败血症 (EOS) 和胆汁淤积的血清标志物。

HY-109080A

Belvarafenib TFA HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA	Raf	Cancer
Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAFv^600E 和C-RAF 的 IC₅₀ 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。

HY-Y1620

3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid	Others	Cardiovascular Disease
3-(3,4-二甲氧基苯)丙酸 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸 (SCFAs)。3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid 在体内刺激 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成，可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。

HY-106409

Tefinostat CHR-2845	HDAC	Cancer
Tefinostat (CHR-2845) 是一种单核细胞/巨噬细胞靶向的 HDAC 广谱抑制剂，通过细胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 切割成活性酸 CHR-2847。具有抗单核细胞系白血病活性。

HY-15666

GZD824 HQP1351	Bcr-Abl	Cancer
耐克替尼 GZD824 (HQP1351) 是一种有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂，除了抑制野生型 Bcr-Abl (IC₅₀=0.34 nM) 之外，对突变型 Bcr-Abl 也具有广泛的抑制活性并且对野生型。GZD824 具有抗肿瘤作用。

HY-16658B

Z-VAD-FMK Z-VAD(OH)-FMK	Caspase	Cancer
Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性，即使浓度高达 440 μM。

HY-70063

Buparlisib BKM120; NVP-BKM120	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西 Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-101662

Pibrentasvir ABT-530	HCV	Infection
Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂，对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC₅₀ 范围为 1.4 至 5.0 pM。

HY-10343

Sotrastaurin AEB071	PKC	Inflammation/Immunology Cancer
Sotrastaurin (AEB071) 是一种口服有效的 pan-PKC 抑制剂，作用于 PKCθ，PKCβ，PKCα，PKCη，PKCδ 和 PKCε，K_i 分别为 0.22 nM，0.64 nM，0.95 nM，1.8 nM，2.1 nM 和 3.2 nM。

HY-13961

GLPG0634 analog	JAK	Cancer
GLPG0634 (analog) 是一种 JAK 广谱性抑制剂，对 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC₅₀ 值为 50-200 nM。

HY-14435

Pyridone 6	JAK	Cancer
吡啶酮6 Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂，有效抑制 JAK 激酶家族，作用于 JAK2，TYK2，JAK3 和 JAK1，IC₅₀ 分别为 1 nM，1 nM，5 nM 和 15 nM。

HY-101024

PF-06263276	JAK	Inflammation/Immunology
PF-06263276 (PF 6263276) 是一种有效、选择性的 pan-JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的抑制作用 IC₅₀ 值分别为 2.2 nM、23.1 nM、59.9 nM 和 29.7 nM。

HY-106139

Bimosiamose TBC-1269	Others	Inflammation/Immunology
比莫西糖 Bimosiamose (TBC-1269) 是一种非寡糖泛-selectin 拮抗剂，对 E-selectin，P-selectin 和 L-selectin 的 IC₅₀ 分别为 88 μM，20 μM 和 86μM。Bimosiamose 具有抗炎作用。

HY-50847

ZSTK474	PI3K Autophagy	Cancer
ZSTK474 是一种 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，抑制 P13Kα，PI3Kβ，PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC₅₀ 分别为 16 nM，44 nM，4.6 nM 和 49 nM。

HY-15666A

GZD824 dimesylate HQP1351 dimesylate	Bcr-Abl	Cancer
GZD824 dimesylate (HQP1351 dimesylate) 是一种有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂，除了抑制野生型 Bcr-Abl (IC₅₀=0.34 nM) 之外，对突变型 Bcr-Abl 也具有广泛的抑制活性并且对野生型。GZD824 dimesylate 具有抗肿瘤作用。

HY-15727

Afuresertib GSK2110183	Akt PKC ROCK	Cancer
Afuresertib (GSK2110183) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，K_i 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

HY-15727A

Afuresertib hydrochloride GSK2110183 hydrochloride	Akt PKC ROCK	Cancer
Afuresertib hydrochloride (GSK 2110183 hydrochloride) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，K_i 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

HY-12678

Entrectinib NMS-E628; RXDX-101	ROS Trk Receptor ALK Autophagy	Cancer
恩曲替尼 Entrectinib (NMS-E628) 是有效，有口服活性的且具有中枢神经活性的 Trk, ROS1 和 ALK 抑制剂，抑制 TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 和 ALK 的IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-N2581

*Phytic acid* sodium salt** myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate) sodium salt; Inositol hexaphosphate sodium salt	Others	Others
植酸钠盐, 肌醇；磷酸六氢二磷酸钠盐；肌醇六磷酸钠盐 Phytic acid sodium salt (myo-Inositol; hexakis dihydrogen phosphate; Inositol hexaphosphate) 源于豆类种子中，具有抗营养作用。Phytic acid sodium salt 是 [PO4] ³-储藏库，是其他肌醇磷酸酯和焦磷酸酯的前体。在植物中被植酸酶逐步水解。

HY-112436

Trk-IN-4 PF-6683324 isomer	Trk Receptor	Neurological Disease
Trk-IN-4 (PF-6683324 isomer) 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 TrkC 细胞，IC₅₀ 分别为 1.9 nM，2.6 nM 和 1.1 nM。具有抗痛觉过敏作用。

HY-106139A

Bimosiamose disodium TBC-1269Z	Others	Inflammation/Immunology
比莫西糖二钠盐 Bimosiamose disodium (TBC-1269Z) 是一种非寡糖泛-selectin 抑制剂，对 E-selectin，P-selectin 和 L-selectin 的 IC₅₀ 分别为 88 μM，20 μM 和 86μM。Bimosiamose disodium 具有抗炎作用。

HY-N6775

Sonolisib PX-866	PI3K	Cancer
Sonolisib (PX-866)，一种改良的 Wortmannin 类似物，是一种可口服的，不可逆的，泛亚型的 PI3K 抑制剂 (IC₅₀=0.1 nM (p110α), 1.0 nM (p120γ), 2.9 nM (p110δ))。PX-866 具有出抗肿瘤活性。

HY-W011085

CP-471474	MMP	Inflammation/Immunology
CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 MMP 抑制剂，IC₅₀ 值分别为1170 nM (MMP-1)、0.7 nM (MMP-2)、16 nM (MMP-3)、13 nM (MMP-9) 和 0.9 nM (MMP-13)。

HY-16976

GDC-0339	Pim	Cancer
GDC-0339 是一种高效、具有口服活性、耐受性良好的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim1、Pim2 和 Pim3 作用的 K_i 值分别为 0.03 nM、0.1 nM 和 0.02 nM。GDC-0339 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。

HY-N1429

*Taurochenodeoxycholic acid* sodium salt** 12-Deoxycholyltaurine sodium salt	Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
牛磺鹅去氧胆酸钠盐 Taurochenodeoxycholic acid sodium salt (12-Deoxycholyltaurine sodium salt) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有明显的抗炎和免疫调节作用。

HY-112233

O-304	AMPK	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
O-304 是一种首创的，具有口服活性的泛 AMPK 激活剂，可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性。O-304 可用于 2 型糖尿病和相关心血管并发症的研究。

HY-10811

GNE-493	PI3K mTOR	Cancer
GNE-493 是一种有效的，选择性的 PI3K/mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ，PI3Kγ 和 mTOR。IC₅₀ 为 3.4 nM，12 nM，16 nM，16 nM 和 32 nM。

HY-13491

GNF-5837	Trk Receptor	Cancer
GNF-5837 是一种有效的，选择性的，口服生物利用的泛 TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkB 和 Tel-TrkA 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。 .

HY-19322B

PIM-447 dihydrochloride LGH447 dihydrochloride	Pim	Cancer
PIM447 dihydrochloride (LGH447 dihydrochloride) 是一种有效的、口服的、选择性的泛 PIM 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 K_i 值分别为 6、18 和 9 pM。PIM447 dihydrochloride 具有双重抗肿瘤和骨保护作用。PIM447 dihydrochloride 诱导细胞凋亡。

HY-13953

JIB-04	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂，能抑制 JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JMJD2A，JMJD2B，JMJD2C 和 JMJD2D 的活性，其 IC₅₀ 值分别为 230，340，855，445，435，1100 和 290 nM。

HY-101870B

INCB053914 phosphate	Pim	Cancer
INCB053914 phosphate 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂，对于 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC₅₀ 分别为 0.24 nM，30 nM 和 0.12 nM。INCB053914 phosphate 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。

HY-129241

AGX51	Others	Cancer
AGX51 是首创的泛 Id (DNA 结合/分化蛋白抑制剂) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用，导致泛素介导的 Ids 降解，细胞生长停滞和活力降低。AGX51 抑制病理性眼部新生血管形成。

HY-15180

Buparlisib Hydrochloride BKM120 Hydrochloride; NVP-BKM120 Hydrochloride	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西盐酸盐 Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-10209

Masitinib AB1010	c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis	Cancer
马赛替尼 Masitinib (AB1010) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-120801

APX-115 Ewha-18278	NADPH Oxidase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
APX-115 (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 K_i 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

HY-12305

Q-VD-OPh QVD-OPH; Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone	Caspase HIV	Cancer Infection
Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC₅₀ 值别为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 IC₅₀ 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制 HIV 感染。Q-VD-OPh 能透过血脑屏障。

HY-13454

CID 2011756	PKD	Cancer
CID 2011756 是一种广谱的，ATP 竞争性的 PKD 抑制剂，对 PKD1 的 IC₅₀ 值为 3.2 µM，在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 和 0.7 µM；CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。

HY-122207

Erythromycin A enol ether	Others	Infection
红霉素 A 烯醇醚 Erythromycin A enol ether 是一种 Erythromycin A（大环内酯抗生素）的酸性降解产物，无抗菌作用。

HY-10209A

Masitinib mesylate AB-1010 mesylate	c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis	Cancer
甲磺酸马赛替尼 Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的 IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-W016420

Fosfomycin sodium MK-0955 sodium	Bacterial Antibiotic	Infection
Fosfomycin sodium (MK-0955 sodium) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-10969

Obatoclax Mesylate GX15-070 Mesylate	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Cancer Infection
奥巴克拉甲磺酸盐 Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-10969A

Obatoclax GX15-070	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Cancer Infection
奥巴克拉 Obatoclax (GX15-070) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-133120

INY-03-041	PROTAC Akt	Cancer
INY-03-041 是一种有效且高度选择性的基于 PROTAC 的泛-AKT 降解物，由与来那度胺偶联的 ATP 竞争性 AKT 抑制剂 GDC-0068 组成。 INY-03-041 抑制 AKT1，AKT2 和 AKT3，IC₅₀ 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。

HY-118567

Bis(maltolato)oxovanadium(IV) BMOV	Phosphatase	Metabolic Disease
Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效，可逆，竞争性和具有口服活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPA，PTP1B，HPTPβ 和 SHP2 的 IC₅₀ 分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。

HY-16585

VS-5584 SB2343	PI3K mTOR	Cancer
VS-5584 是一种 pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。VS-5584 同时阻断 mTORC2 和 mTORC1。

HY-12868

Bimiralisib PQR309	PI3K mTOR	Cancer
Bimiralisib (PQR309) 是一种有效的，可渗透脑的，PI3K/mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, PI3Kγ 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。Bimiralisib 是 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂。

HY-15670

BMS-906024	γ-secretase Notch	Cancer
BMS-906024 是一种口服有效，选择性的 γ 分泌酶 (γ-secretase; gamma secretase) 抑制剂。BMS-906024 是有效的，泛 Notch 受体抑制剂，对 Notch1，-2，-3 和 -4 受体的 IC₅₀ 值分别为 1.6 nM，0.7 nM，3.4 nM 和 2.9 nM。BMS-906024 表现广谱抗肿瘤活性。

HY-B0609

Fosfomycin tromethamine MK-0955 tromethamine	Bacterial Antibiotic	Infection
磷霉素氨丁三醇 Fosfomycin tromethamine (MK-0955 tromethamine) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-16658

Z-VAD(OMe)-FMK Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK	Caspase	Cancer
Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向 UCHL1 活性位点对 UCHL1 进行不可逆地修饰。

HY-136570

GSK778 iBET-BD1	Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
GSK778 (iBET-BD1) 是 bromodomain (BRD) BD1 的有效和选择性抑制剂，IC₅₀ 值为75 nM (BRD2 BD1)，41 nM (BRD3 BD1)，41 nM (BRD4 BD1) 和143 nM (BRDT BD1)。GSK778 表型化了 pan-BET 抑制剂在癌症模型中的作用。

HY-120801A

APX-115 free base Ewha-18278 free base	NADPH Oxidase	Endocrinology Inflammation/Immunology
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 K_i 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

HY-16576

TCS-PIM-1-4a SMI-4a	Pim Apoptosis	Cancer
TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂，可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1 的活性。TCS-PIM-1-4a 可杀死多种髓样和淋巴样细胞系 (IC₅₀ 值为 0.8 μM 至 40 μM)。

HY-15491

AG-024322	COX	Cancer
AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，抑制 CDK1， CDK2， CDK4 的 K_i 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N1451

Betulonic acid Betunolic acid; Liquidambaric acid; (+)-Betulonic acid	Others	Cancer
桦木酮酸 Betulonic acid属于五环三萜衍生物类，有抗肿瘤的性质。

HY-W016715

L-Cysteine hydrochloride hydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-半胱氨酸盐酸盐一水合物 L-Cysteine hydrochloride hydrate 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride hydrate 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

HY-10844

Pretomanid PA-824; (S)-PA 824	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-124796

Qstatin	Bacterial	Infection
QStatin 是一种有效且选择性的 SmcR 抑制剂 (V. harveyi LuxR 同源物)，EC₅₀ 值为 208.9 nM，与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性，从而改变了其转录调控活性。QStatin 在多种弧菌中显示 pan-QS 抑制剂活性，并减弱其在水生宿主中的毒力。QStatin 可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病药物。

HY-13440

AMG 511	PI3K	Cancer
AMG 511 是一个高效、口服有效的 I 类 pan-PI3K 抑制剂,对 PI3Kα, β, δ 和 γ 作用的 K_i 值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。AMG 511 减少 p-Akt (Ser473), 体现了它显著抑制了 PI3K 信号。AMG 511 在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中具有抗肿瘤活性。

HY-10249

GSK-690693	Akt AMPK Autophagy	Cancer
GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂，对 Akt1， Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2 nM，13 nM，9 nM。GSK-690693 也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。

HY-100421

CPI-455	Histone Demethylase	Cancer
CPI-455 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂，对 KDM5A 的 IC₅₀ 为 10 nM，CPI-455 介导 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的整体水平，并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。

HY-15102

MK-0429 L-000845704	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
MK-0429 (L-000845704) 是可口服，高效，选择性，非多肽整合素泛拮抗剂，对αvβ1、αvβ3、αvβ5、αvβ6、αvβ8 和 α5β1 的 IC_{5 0} 值分别为1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM。

HY-N0593

Deoxycholic acid Cholanoic acid; Desoxycholic acid	GPCR19 Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
去氧胆酸 Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。

HY-N0457

Cichoric Acid Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid	Reactive Oxygen Species	Others
菊苣酸菊苣酸 (Cichoric Acid) 是一种天然化合物，具有抗氧化活性。

HY-10529

Betulinic acid Lupatic acid; Betulic acid	Apoptosis Topoisomerase HIV Autophagy Mitophagy NF-κB Endogenous Metabolite	Cancer Infection Inflammation/Immunology
白桦脂酸 Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。

HY-N3010

Salviaflaside	Others	Inflammation/Immunology
异迷迭香酸苷 Salviaflaside 是 Spica Prunellae 中的一种活性化合物。

HY-W015410

Disodium succinate	Others	Metabolic Disease
琥珀酸二钠 Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物，也是无氧代谢的发酵产物之一。

HY-Y1362

Ethyl pyruvate	Others	Inflammation/Immunology
丙酮酸乙酯 Ethyl pyruvate 是内源性代谢物丙酮酸的简单衍生物。Ethyl pyruvate 是一种抗炎剂。

HY-N3894

Ferulamide	nAChR	Neurological Disease
阿魏酸酰胺 Ferulamide 是从 Portulaca oleracea L. 中分离的具有抗胆碱酯酶活性的阿魏酸衍生物。

HY-14850

Sograzepide Netazepide; YF 476; YM-220	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效，高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.1 nM，还抑制 Gastrin/CCK-A 活性， IC₅₀ 值为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑，克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合，K_i 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。

HY-135298

Soya fatty acids	Others	Metabolic Disease
Soya fatty acids 是一种从大豆中提取的一类多不饱和脂肪酸。

HY-N1984

Artemisic acid Qing Hao acid; Artemisinic acid; Arteannuic acid	Bacterial	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
青蒿酸 Artemisinic acid (Qing Hao acid) 是黄花蒿中分离得到的一种倍半萜，具有多种药理活性，如抗疟活性、抗肿瘤活性、解热作用、抗菌活性、化感作用、抗脂肪生成作用。

HY-B1075

Fosfomycin calcium MK-0955 calcium	Bacterial Antibiotic	Infection
磷霉素钙 Fosfomycin calcium (MK-0955 calcium) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium (MK-0955 calcium) 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-N1118

*Triptotriterpenic acid* A** Abrusgenic acid; Maytenfolic acid	Others	Metabolic Disease
Triptotriterpenic acid A 是从 Tripterygium wilfordii 中分离出的一种天然产物。

HY-N2310

Domoic acid (-)-Domoic acid; L-Domoic acid	iGluR	Neurological Disease
软骨藻酸 Domoic acid ((-)-Domoic acid; L-Domoic acid) 是一种兴奋性神经递质，从海洋植物 Nitzschia pungens 中分离出来。Domoic acid 通过激活海藻酸酯受体 (kainate receptor) 产生神经毒性作用。

HY-N7057

Nonanoic acid Pelargonic acid	Bacterial	Infection
壬酸 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。

HY-B1053

Iotalamic acid Iothalamic acid	Others	Inflammation/Immunology
碘他拉酸 Lotalamic acid (Iothalamic acid) 是一种造影剂。

HY-101416

Vanilpyruvic acid Vanylpyruvic acid	Adrenergic Receptor Monoamine Transporter Opioid Receptor Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
4-羟基-3-甲氧苯丙酮酸 Vanilpyruvic acid是儿茶酚胺代谢物和香草酸的前体。

HY-Y0262

Oxalic Acid Ethanedioic acid	Endogenous Metabolite	Infection Metabolic Disease
Oxalic Acid 是存在于许多植物和蔬菜中的一种强酸，常被用作分析试剂和一般还原剂。

HY-N3558

Ceanothic acid Emmolic acid	Others	Cancer
美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

HY-N4104

Agaric acid Agaricinic acid	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
落叶松蕈酸 Agaric acid (Agaricinic Acid) 来自真菌部落的 Polyporus officinalis 和 Polyporus igniarius。Agaric acid 通过其与腺嘌呤核苷酸转位酶的相互作用诱导线粒体通透性转变。Agaric acid 可促进积累的 Ca²⁺ 流出，跨膜电位的破坏和线粒体肿胀。Agaric acid 用于调节脂类代谢。

HY-N0529

Rosmarinic acid Labiatenic acid	Monoamine Oxidase COMT Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
迷迭香酸 Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的一种酚酯化合物。Rosmarinic acid 抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC₅₀ 分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。

HY-N0420

Succinic acid Wormwood acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
琥珀酸 Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物，也是无氧代谢的发酵产物之一。

HY-W004260

Arachidic acid Icosanoic acid	Endogenous Metabolite	Others
Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。

HY-N7080

Dihydroferulic acid Hydroferulic acid	Others	Metabolic Disease
二氢阿魏酸 Dihydroferulic acid (Hydroferulic acid) 是姜黄素的主要代谢产物之一，具有抗氧化/清除自由基的活性，IC₅₀ 值为 19.5 μM。Dihydroferulic acid 是人类肠道菌群的代谢产物，也是香草酸的前体物质。

HY-W009732

Sinapinic acid Sinapic acid	HDAC Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
芥子酸 Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物，为 HDAC 的抑制剂，IC₅₀ 值 2.27 mM，对 ACE-I 的活性也有抑制作用。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数，并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化。

HY-N7129

Cinnamylideneacetic acid Cinnamalacetic acid	Bacterial	Metabolic Disease
Cinnamylideneacetic acid 是一种光敏化合物，具有光诱导 [2+2] 环加成的能力。

HY-N0280

Corosolic acid Colosolic acid	Autophagy	Cancer
科罗索酸 Corosolic acid (Colosolic acid) 是一种天然化合物，据报道具有抗肿瘤活性。

HY-Y0781

Pyruvic acid Acetylformic acid	Endogenous Metabolite	Others
Pyruvic acid是碳水化合物，蛋白质和脂肪代谢中的中间代谢产物。

HY-108309

Medronic acid Methylenediphosphonic acid	Others	Others
Medronic acid (Methylenediphosphonic acid) 是亚甲基取代的二膦酸盐。 Medronic acid 对骨基质中的羟基磷灰石晶体的表面具有亲和力并且粘附在其上。Medronic acid 在类骨质矿化的位点累积并且可以在骨成像中与放射性同位素复合使用。

HY-W010255

Phenylglyoxylic acid Benzoylformic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
苯甲酰甲酸 Phenylglyoxylic acid (Benzoylformic acid) 是乙苯和苯乙烯 (EB/S) 的一种代谢物，可被用作人体暴露于 EB/S 的生物标志物。

HY-B1415

Clofibric acid Chlorofibrinic acid	Apoptosis	Others
氯贝酸 Clofibric acid是一种植物生长调节剂。

HY-B0704

Azelaic acid Nonanedioic acid	Endogenous Metabolite	Others
壬二酸 Azelaic acid是一种由油酸臭氧分解产生的有机化合物，头发和皮肤调理剂的组分。

HY-N0384

Homovanillic acid Vanilacetic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。

HY-B0760

Fenofibric acid FNF acid	PPAR COX	Metabolic Disease
非诺贝特酸 Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-N3625

Coronalolic acid Coronalonic acid	NF-κB	Inflammation/Immunology
Coronalolic acid 是 Garden 子叶顶芽提取出来的，可以抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性和 NO 产生。

HY-100806

Kynurenic acid Quinurenic acid	iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis	Inflammation/Immunology Neurological Disease Endocrinology
Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

HY-N0823

Lithospermic acid (+)-Lithospermic acid	Others	Inflammation/Immunology
紫草酸 Lithospermic acid ((+)-Lithospermic acid) 是从丹参中分离出的一种植物来源的多环酚类羧酸，对 CCl₄ 诱导的急性和体外肝损伤具有抗氧化和保肝活性。

HY-N4106

Dihydroartemisinic acid Dihydroqinghao acid	Parasite Ferroptosis	Infection
双氢青蒿酸 Dihydroartemisinic acid (Dihydroqinghao acid) 是从青蒿中分离出来的一种天然产物，Dihydroartemisinic acid 是抗疟药 Artemisinin 的生物合成前体。

HY-U00305

Cicloxilic acid Cycloxilic acid	Others	Inflammation/Immunology
环昔酸 Cicloxilic acid 是一种生物活性试剂。

HY-N2020

Anacardic Acid Hydroginkgolic acid	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Bacterial	Cancer
漆树酸 Anacardic Acid 是从从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，为 histone acetyltransferases 抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC₅₀ 值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。

HY-120400

KDM5-C70	Histone Demethylase	Cancer
KDM5-C70 是一种 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一种有效的，细胞可渗透的泛 KDM5 组蛋白脱甲基酶抑制剂。KDM5-C70 在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用，从而导致 H3K4me3 水平在全基因组范围内升高。

HY-N0077

Ginkgolic Acid Ginkgolic acid (15:1); Ginkgolic acid I; Romanicardic acid	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
银杏酸 Ginkgolic Acid是一种天然化合物，在体外实验中抑制 SUMOylation 的 IC₅₀ 为3.0 μM。

HY-42068

(-)-Aspartic acid (R)-Aspartic acid; D-(-)-Aspartic acid	Endogenous Metabolite iGluR	Neurological Disease
(-)-Aspartic acid 是一种内源性 NMDA 受体激动剂。

HY-N1394

p-Anisic acid 4-Methoxybenzoic acid; Draconic acid	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection
p-Anisic acid (4-Methoxybenzoic acid) 是anisic acid 的一个异构体，具有抗菌和防腐活性。

HY-B1259

6-Acetamidohexanoic acid Acexamic acid; 6-Acetamidocaproic acid	Others	Others
醋氨己酸 6-Acetamidohexanoic acid是一种医药中间体。

HY-113013

Hydroxypyruvic acid β-Hydroxypyruvic acid; 3-Hydroxypyruvic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
羟基丙酮酸 Hydroxypyruvic acid (β-Hydroxypyruvic acid) 是甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢的中间产物 (intermediate)。Hydroxypyruvic acid 是丝氨酸-丙酮酸氨基转移酶和乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶的底物 (substrate)。Hydroxypyruvic acid 参与了二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症的代谢紊乱途径。

HY-N2526

Nervonic acid Selacholeic acid; cis-15-Tetracosenoic acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Nervonic acid 是一种在髓磷脂生物合成中很重要的单不饱和脂肪酸。

HY-N2311

Ibotenic acid (RS)-Ibotenic acid; DL-Ibotenic acid	iGluR	Neurological Disease
鹅膏蕈氨酸 Ibotenic acid 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Q_m) 受体位点都具有激动剂活性。

HY-N7076

Aleuritic acid (±)-erythro-Aleuritic acid; α-Aleuritic acid	Others	Others
紫胶桐酸 Aleuritic acid ((±)-erythro-Aleuritic acid) 是紫胶中的主要成分，用于香料工业。

HY-N0457A

L-Chicoric Acid (-)-Chicoric acid; trans-Caffeoyltartaric acid	HIV Integrase HIV	Infection Cancer
L-菊苣酸 L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种有效的，选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂，IC₅₀ 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。

HY-N7079

Erythorbic acid D-Isoascorbic acid; D-Araboascorbic acid	Others	Others
Erythorbic acid (D-Isoascorbic acid) 是一种主要用于肉类、家禽和软饮料的食品添加剂，由不同来源的糖 (如甜菜、甘蔗和玉米) 制成。

HY-N2815

*Ursolic acid* acetate** Acetylursolic acid; 3-Acetylursolic acid	Others	Cancer
熊果酸乙酸酯 Ursolic acid acetate (Acetylursolic acid)，分离于Ficus microcarpa 的气根中，对 KB 细胞显示细胞毒性，IC₅₀ 值为 8.4 μM。

HY-N0629

Maslinic acid Crategolic acid; 2α-Hydroxyoleanolic acid	NF-κB Bacterial HIV	Inflammation/Immunology Cancer
山楂酸 Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。

HY-N0610A

Cinnamic acid 3-Phenylacrylic acid; β-Phenylacrylic acid	Endogenous Metabolite	Cancer
Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

HY-B1399

3-Methylsalicylic acid o-Cresotic acid; Hydroxytoluic acid	Others	Cardiovascular Disease
3-甲基水杨酸 3-Methylsalicylic acid是一种水杨酸衍生物, 作用于人血浆, 通过激活纤维蛋白溶解系统, 而具有显著的纤溶活性。

HY-50673

Dactolisib BEZ235; NVP-BEZ235	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) 是一种双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

HY-Y0839

Levulinic acid 4-Oxovaleric acid; Laevulinic acid; Levulic acid; NSC 3716; β-Acetylpropionic acid; γ-Ketovaleric acid	Endogenous Metabolite	Others
Levulinic acid 是合成生物燃料的前体，例如乙酰丙酸乙酯。

HY-N0492

α-Lipoic Acid Thioctic acid; (±)-α-Lipoic acid; DL-α-Lipoic acid	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Infection Inflammation/Immunology
α-硫辛酸 α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ER) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-Y1139

Pimelic acid Heptanedioic acid; 1,5-Pentanedicarboxylic acid; 1,7-Heptanedioic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Pimelic acid 是一种有机化合物，其衍生物可参与赖氨酸的生物合成。

HY-W004282

Undecanoic acid Undecanoate; Hendecanoic acid	Fungal Endogenous Metabolite	Infection
Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸，它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。

HY-B0914

10-Undecenoic acid Undecylenic acid	Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic	Others
10-十一烯酸 10-Undecenoic acid用作Pheromone (11Z)-hexadecenal合成的起始剂。

HY-N0156

Oleanolic Acid Oleanic acid; Caryophyllin	Autophagy Endogenous Metabolite HIV	Cancer
齐墩果酸 Oleanolic Acid (Oleanic acid) 是一具有抗癌活性的天然化合物。

HY-N6601

Pomolic acid Randialic acid A	Apoptosis	Cancer
兰地酸A Randialic acid A (Pomolic acid) 是一种五环三萜烯，是从 Euscaphis japonica 中分离出来的。Randialic acid A (Pomolic acid) 抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。 Randialic acid A (Pomolic acid) 有用于前列腺癌的潜力。

HY-W015882

4-Methylpentanoic acid Isocaproic acid	Others	Others
4-Methylpentanoic acid (Isocaproic Acid) 是一种短链脂肪酸 (SCFA).

HY-W041194

Tropic acid DL-Tropic acid	Others	Others
Tropic acid (DL-Tropic acid) 是可用于合成阿托品和莨菪碱的中间体。

HY-Y0095

Isethionic acid 2-Hydroxyethanesulfonic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Isethionic acid (2-Hydroxyethanesulfonic acid) 是一种有机硫化合物。Isethionic acid 广泛分布于动物和一些红色藻类植物中。Isethionic acid 可用作阴离子去污剂，对 Balanus amphitrite 具有抗沉降活性。

HY-N1487

Oleanonic acid 3-Oxooleanolic acid	HIV	Cancer
齐墩果酮酸 Oleanonic acid (3-Oxooleanolic acid) 是一种三萜，可以抑制 HIV-1 对细胞的感染。起抑制 HIV-1 体外感染 PBMC，自然感染 PBMC和单核细胞/巨噬细胞的 EC₅₀ 分别为 22.7 mM，24.6 mM 和57.4 mM。除此之外，它可以抑制鼠腹腔白细胞产生白三烯 B4，IC₅₀为 17 μM。

HY-B2167

Docosahexaenoic Acid DHA; Cervonic acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
二十二碳六烯酸 Docosahexaenoic Acid (DHA)是丰富地存在于脑和视网膜中的ω-3脂肪酸，可以直接从鱼油和母乳中获得。

HY-B0167

Salicylic acid 2-Hydroxybenzoic acid	COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
水杨酸 Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-N1486

Ursonic acid 3-Ketoursolic acid	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
熊果酸 Ursonic acid是一种天然的三萜酸，可以通过多种信号通路诱发人类癌症细胞的细胞凋亡。

HY-100921

Spaglumic Acid N-Acetylaspartylglutamic acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Spaglumic Acid (N-Acetylaspartylglutamic acid) 是一种在脑中以毫摩尔浓度存在的神经肽。

HY-N0342

Scopoletin Gelseminic acid; Chrysatropic acid	AChE Apoptosis	Inflammation/Immunology
东莨菪内酯 Scopoletin 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。

HY-113371

2-Methylcitric acid Methylcitric acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。

HY-W016562

Hippuric acid 2-Benzamidoacetic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Hippuric Acid (2-Benzamidoacetic acid) 是苯酸和甘氨酸结合作用下产生的一种酰基甘氨酸，是一种正常的尿液成分，来自食物的芳香化合物的代谢。

HY-B0660

Eicosapentaenoic Acid EPA; Timnodonic acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
二十碳五烯酸 Eicosapentaenoic Acid (EPA; Timnodonic acid) 是一种 ω-3 脂肪酸。

HY-B0541

Cyclamic acid Cyclohexylsulfamic acid; Cyclamate	Others	Others
环己氨磺酸 Cyclamic acid是使用最为广泛的人工甜味剂。

HY-W040265

Fenamic acid N-Phenylanthranilic acid	Chloride Channel	Inflammation/Immunology
Fenamic acid 是一种氯通道阻滞剂。

HY-N0321

Caftaric acid trans-Caftaric acid	Others	Others
单咖啡酰酒石酸单咖啡酰酒石酸 (Caftaric acid) 是一种天然化合物。

HY-B1245

Salsalate Salicylsalicylic acid; Disalicylic acid	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
双水杨酯 Salsalate是一种非类固醇消炎药 (NSAID)。

HY-113285

Ureidopropionic acid 3-Ureidopropionic acid	Endogenous Metabolite	Others
Ureidopropionic acid (3-Ureidopropionic acid) 是尿嘧啶代谢的中间产物。

HY-B0926

Diatrizoic acid Diatrizoate; Amidotrizoic acid	Others	Inflammation/Immunology
泛影酸 Diatrizoic acid (Diatrizoate) 是一种碘化放射造影剂。

HY-103395

Methylmalonic acid Methylpropanedioic acid; Methylmalonate	Endogenous Metabolite	Cancer
Methylmalonic acid (Methylmalonate) 是癌症患者维生素 B-12 缺乏的指标。

HY-129357

CCK-B Receptor Antagonist 2	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
CCK-B Receptor Antagonist 2，化合物 15b，是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性，IC₅₀ 为 1.82 μM。

HY-125686

Beesioside Q	Others	Others
铁破锣皂甙Q Beesioside Q 是一种从铁破锣 (Beesia calthaefolia (Maxim.) Ulbr.) 根茎中分离得到的齐墩果酸型三萜皂甙。

HY-135801

Arachidonyl alcohol	Others	Metabolic Disease
Arachidonyl alcohol 是长链伯脂肪醇。Arachidonyl alcohol 可以被用作生产醚脂质的底物 (substrate)。

HY-107830

Methyl cholate	Others	Metabolic Disease
胆酸甲酯 Methyl Cholate 是胆酸的甲酯形式。Cholic acid 是肝脏产生的主要胆汁酸之一，由胆固醇合成。

HY-111508

PI3K/mTOR Inhibitor-2	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的双重 pan-PI3K/mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的 IC₅₀ 值为 3.4/34/16/1 nM，mTOR 的 IC₅₀ 值为 4.7 nM。抗肿瘤活性。

HY-Y0084

3,4,5-Trimethoxybenzoic acid Eudesmic acid; Trimethylgallic acid	Others	Others
3,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Eudesmic acid;Trimethylgallic Acid) 是苯甲酸衍生物，用于医药和有机合成中的砌块。

HY-N0787

Cryptochlorogenic acid 4-Caffeoylquinic acid; 4-O-Caffeoylquinic acid	Endogenous Metabolite	Others
隐绿原酸 (Cryptochlorogenic acid) 是一种天然产物。

HY-18733

Lipoic acid (R)-(+)-α-Lipoic acid; R-(+)-Thioctic acid	Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cancer
硫辛酸 Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。(R)-(+)-α-Lipoic acid 比外消旋 Lipoic acid 更有效。

HY-N2341

Palmitelaidic Acid 9-trans-Hexadecenoic acid; trans-Palmitoleic acid	AMPK PPAR Glucokinase	Metabolic Disease
棕榈酸酯 Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸 palmitoleic acid 的反式异构体。棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。

HY-Y1088

Hydrocinnamic acid 3-Phenylpropionic acid; 3-Phenylpropanoic acid; 3-Phenyl-n-propionic acid	Endogenous Metabolite	Others
Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。

HY-15346A

Copanlisib dihydrochloride BAY 80-6946 dihydrochloride	PI3K	Cancer
库潘尼西盐酸 Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib dihydrochloride 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib dihydrochloride 具有优异的抗肿瘤活性。

HY-15346

Copanlisib BAY 80-6946	PI3K	Cancer
库潘尼西 Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。

HY-13265

AR-42 HDAC-42; OSU-HDAC42	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
AR-42 (HDAC-42) 是一种口服生物有效的泛 HDAC 抑制剂 (IC₅₀=16 nM)。AR-42 (HDAC-42) 诱导生长抑制、细胞周期阻滞、凋亡和 caspases-3/7 活化。AR-42 (HDAC-42) 促进 H3、H4 和 α-微管蛋白的高乙酰化，并上调 p21。AR-42 (HDAC-42) 对多种人肿瘤细胞具有细胞毒性。

HY-N0078

*Ginkgolic Acid* C13:0** Ginkgolic acid (13:0); Ginkgoneolic acid; 6-Tridecylsalicylic acid	Others	Infection
白果新酸白果新酸 (Ginkgolic Acid C13:0) 是一种天然防龋药，具有抑菌的活性。

HY-79494

Glyoxalic acid NSC 27785; Formylformic acid; Oxalaldehydic acid	Endogenous Metabolite	Others
Glyoxalic acid (NSC 27785) 是一种有机化合物，既是醛又是羧酸。

HY-17510

*Gossypol (acetic acid)* (±)-Gossypol-acetic acid; BL-193 (acetic acid)	Bcl-2 Family	Cancer
醋酸棉酚 Gossypol acetic acid ((±)-Gossypol-acetic acid) 是一种从棉籽和根中分离出来的天然产物，分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合，K_i 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

HY-N1446

Oleic acid 9-cis-Octadecenoic acid; 9Z-Octadecenoic acid	Na+/K+ ATPase Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
油酸 Oleic acid 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP酶激活剂。

HY-14649

Retinoic acid Vitamin A acid; all-trans-Retinoic acid; ATRA	RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy	Cancer
视黄酸 Retinoic acid是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC₅₀ 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K_d 值为17 nM。

HY-N0067

γ-Aminobutyric acid 4-Aminobutyric acid	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
γ-氨基丁酸 γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体 (GABA_A) 受体和促代谢受体 (GABA_B) 受体结合发挥作用。

HY-W053507

m-Tolylacetic acid 3-Methylbenzeneacetic acid	Others	Others
m-Tolylacetic acid (3-Methylbenzeneacetic acid) 是一种氢芳族二羧酸，是甲苯乙酸的代谢产物。

HY-41494

o-Toluic acid 2-Methylbenzoic acid	Others	Others
O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。

HY-B1306

4-Aminohippuric acid p-Aminohippuric acid	Endogenous Metabolite	Others
对氨基马尿酸 4-Aminohippuric acid是一种诊断剂, 用于肾脏检测, 在肾血浆流量的测定中使用。

HY-Y0293

L-Tartaric acid L-(+)-Tartaric acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-Tartaric acid (L-(+)-Tartaric acid) 是一种内源性代谢产物。

HY-12769

Mebeverine acid Mebeverine metabolite Mebeverine acid	Drug Metabolite	Neurological Disease
美贝维林酸 Mebeverine acid是Mebeverine的代谢物。

HY-W032915

5-Phenylvaleric acid 5-Phenylpentanoic acid	Endogenous Metabolite	Others
5-Phenylvaleric acid (5-Phenylpentanoic acid) 是一种细菌来源的戊酸，偶见于人体体液中。

HY-N0611

alpha-Boswellic acid α-Boswellic acid	Others	Inflammation/Immunology
α-乳香酸 α-乳香酸是一种天然化合物。

HY-14608

(S)-Glutamic acid (+)-L-Glutamic acid	Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis	Neurological Disease
(S)-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-111807

*Locked nucleic acid* 1**	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Metabolic Disease
Locked nucleic acid 1 是 LNA 型核苷衍生物。

HY-N0294

Protocatechuic acid 3,4-Dihydroxybenzoic acid	Others	Neurological Disease
原儿茶酸 Protocatechuic acid 是一种天然多酚类物质，具有神经保护的作用。

HY-W010516

2-Methylvaleric acid 2-Methylpentanoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2-甲基戊酸 2-Methylvaleric acid (2-Methylpentanoic acid) 是一种短链脂肪酸，分离自金合欢植物和乳制品等。2-Methylvaleric acid 也存在于动物粪便中。2-Methylvaleric acid 是一种风味化合物，用于食品风味成分香料。

HY-W013242

Gondoic acid cis-11-Eicosenoic acid	Others	Others
Gondoic acid (cis-11-Eicosenoic acid) 是一种单不饱和长链脂肪酸，存在于多种植物油和坚果中。

HY-I0400

N-Acetylneuraminic acid NANA; Lactaminic acid	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
唾液酸 N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖，在神经传递, 白细胞血管渗出，病毒或细菌感染起着生物作用。

HY-W044764

2-Benzylsuccinic acid DL-Benzylsuccinic acid	Carboxypeptidase	Cancer
2-苄基琥珀酸 2-Benzylsuccinic acid (DL-Benzylsuccinic acid) 是一种有效的羧肽酶 A (CPA) 抑制剂。

HY-100560

Abscisic acid (S)-(+)-Abscisic acid; ABA	Others	Metabolic Disease
Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种植物激素，作为生长抑制剂，可以调节植物生长和发育的许多方面，包括胚胎成熟，种子休眠，发芽，细胞分裂和伸长，花诱导，以及对干旱，盐度，寒冷，病原体攻击和紫外线辐射等环境胁迫的反应。

HY-W016814

(Z)-Aconitic acid cis-Aconitic acid	Endogenous Metabolite	Others
(Z)-乌头酸 (Z)-Aconitic acid (cis-Aconitic acid) 是 Aconitic acid 的顺式异构体。(Z)-Aconitic acid (cis-Aconitic acid) 是三羧酸循环中柠檬酸盐异构化为异柠檬酸盐的中间产物。

HY-10585

Valproic acid VPA; 2-Propylpentanoic acid	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch	Cancer
丙戊酸 Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-113381

2-Hydroxybutyric acid α-Hydroxybutyric acid	Others	Metabolic Disease
2-Hydroxybutyric acid (α-Hydroxybutyric acid) 由 2-Aminobutyric acid 转化而来，2-oxobutyric acid 为中间代谢物。

HY-N2007

Veratric acid 3,4-Dimethoxybenzoic acid	COX Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
藜芦酸 Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

HY-Y0069

N-Acetylglycine Aceturic acid; Acetamidoacetic acid	Endogenous Metabolite	Others
N-乙酰甘氨酸 N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是食物中的少量成分，没有基因毒性和急性毒性。N-Acetylglycine 可用于模拟肽的生物研究。

HY-113413

Imidazoleacetic acid Imidazolyl-4-acetic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Imidazoleacetic acid是刺激咪唑受体 (imidazole receptors) 的内源性配体。

HY-N0371

Pachymic acid 3-O-Acetyltumulosic acid	Akt ERK	Cancer
茯苓酸 Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 Akt 和 ERK 信号传导途径。

HY-W013636

2-Ketoglutaric acid Alpha-Ketoglutaric acid	Tyrosinase Endogenous Metabolite	Others
α-酮戊二酸 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC₅₀=15 mM)。

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
反式-阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-100805

D-Glutamic acid (R)-Glutamic acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
D-谷氨酸 D-glutamic acid是L-glutamic acid的对映异构体，广泛用于药物和食品中。

HY-N1362

*Salvianolic acid* B** Lithospermic acid B	Autophagy	Cardiovascular Disease
丹酚酸B Salvianolic acid B (Lithospermic acid B) 是丹参的重要组分，它常用来研究微循环疾病。

HY-15464A

(R)-(-)-Gossypol acetic acid AT-101 (acetic acid); (-)-Gossypol acetic acid; (R)-Gossypol acetic acid	Bcl-2 Family Autophagy	Cancer
(R)-(-)-醋酸棉酚 (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，K_i 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。

HY-W015883

Fumaric acid	Endogenous Metabolite	Cancer Metabolic Disease
富马酸 Fumaric acid，与烟酸酶缺乏症相关，是癌症引起的内源性代谢物。

HY-133594

Sandaracopimaric acid	Others	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
山达海松酸 Sandaracopimaric acid 是一种具有抗炎作用的二萜类化合物，可减少苯肾上腺素引起的肺动脉收缩，EC₅₀ 为 43.93 μM。

HY-N7078

Spiculisporic acid	Others	Others
4,5-二羧基-γ-十五内酯 Spiculisporic acid 是一种从海洋曲霉菌中分离出来的具有生物活性的 γ-丁烯内酯。Spiculisporic acid 是一种微生物生物表面活性剂，具有抗氧化应激作用。

HY-W014666

Xanthurenic acid	Endogenous Metabolite mGluR Apoptosis	Metabolic Disease Neurological Disease
Xanthurenic acid 在下丘脑的感觉传输过程中，被认为是 Group II 代谢型谷氨酸受体的激动剂。

HY-113298

Citraconic acid	Endogenous Metabolite	Others
Citraconic acid属于甲基支链脂肪酸的有机化合物类。

HY-W015309

Decanoic acid	Endogenous Metabolite	Others
Decanoic acid属于中链脂肪酸有机化合物类。

HY-118651

Griseoluteic acid	Bacterial	Infection
Griseoluteic acid，吩嗪类抗生素，起初从灰麻链霉菌 S. griseoluteus 中分离出来。Griseoluteic acid 是灰麻黄素 A 和 B 的分解产物。

HY-N1423

Glycocholic acid	Endogenous Metabolite Bcl-2 Family	Cancer
Glycocholic acid 是具有抗肿瘤活性的胆汁酸，可靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。

HY-111604

Turbinaric acid	Others	Cancer
Turbinaric acid是来自褐藻 Turbinaria ornata 有细胞毒性的角鲨烯羧酸。

HY-113219

Hydroxyphenyllactic acid	Endogenous Metabolite Fungal	Infection
Hydroxyphenyllactic acid 是一种抗真菌的代谢物。

HY-N0223

Epibetulinic acid	NO Synthase Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
表白桦脂酸 Epibetulinic acid 从 Maytenus cuzcoina 的根皮和 Maytenus chiapensis 的叶子中分离出的。Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。

HY-N2490

Dehydrotrametenolic acid	Caspase	Cancer Inflammation/Immunology
松苓新酸 Dehydrotrametenolic acid 是从茯苓 (Poria cocos) 的菌核中分离的甾醇。Dehydrotrametenolic acid 通过 caspase-3 途径诱导细胞凋亡。Dehydrotrametenolic acid 具有抗肿瘤活性，抗炎，抗糖尿病作用。

HY-N2566

Euscaphic acid	DNA/RNA Synthesis PI3K Apoptosis	Cancer
野鸦椿酸 Euscaphic acid 是源于 R. alceaefolius Poir 的三萜，DNA polymerase 抑制剂。Euscaphic acid 抑制小牛 DNA 聚合酶 α (pol α) 和大鼠 DNA 聚合酶 β (pol β) 的 IC₅₀值分别为 61 和 108 μM。Euscaphic acid 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B2136

Tannic acid	Potassium Channel	Cancer Inflammation/Immunology
鞣酸 Tannic acid 是一种新型的 hERG 通道阻塞剂，其IC₅₀ 值为 3.4 μM。

HY-N1428

Citric acid	Apoptosis Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
柠檬酸 Citric acid 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是天然防腐剂和食品添加剂。

HY-128744

Phosphonoacetic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Phosphonoacetic acid 是一种内源性代谢产物。

HY-N2058

Neogambogic acid	Bacterial Apoptosis	Cancer Infection
Neogambogic acid 是藤黄的有效成分，可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。Neogambogic acid 对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有明显的抑制活性。

HY-N0339

Syringic acid	Endogenous Metabolite Bacterial	Metabolic Disease
Syringic acid 和低密度脂蛋白的高氧化活性有关，能够抑制低密度脂蛋白的氧化。

HY-117275

Meclofenamic acid	Gap Junction Protein	Inflammation/Immunology
Meclofenamic Acid 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。

HY-125934

Allocholic acid	Others	Cancer
Allocholic acid 是一种在脊椎动物中发现的胆汁酸，在肝脏再生和致癌过程中会重新出现。Allocholic acid 还是成熟嗅觉系统的一种有效而特定的刺激物。

HY-W006230

Anthraflavic acid	Others	Cancer
Anthraflavic acid 是一种类黄酮，有效的 IQ 诱变性抑制剂，可以抑制微粒体和胞质激活途径。 Anthraflavic acid 也是一种有效和特异性的细胞色素 P-448 抑制剂，细胞色素 P-448 是一种与许多化学致癌物质的激活密切相关的酶系统。

HY-113227

Oxoadipic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Oxoadipic acid 是一种必需氨基酸色氨酸和赖氨酸的代谢物。

HY-W041489

Chelidonic acid	NF-κB Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
白屈菜酸 Chelidonic acid 是从 Chelidonium majus L. 中分到的酸类物质，为一种温和镇痛剂、抗菌剂和中枢神经系统镇静剂。Chelidonic acid 具有抗炎作用，可能通过抑制 NF-κB 和 caspase-1 来降低 IL-6 的产生。Chelidonic acid 为 glutamate decarboxylase 抑制剂，K_i 值为 1.2 μM。

HY-N0729

Linoleic acid	Endogenous Metabolite	Others
亚油酸 Linoleic acid 是多不饱和脂肪酸的一种关键组分。

HY-B1210

Pipemidic acid	Bacterial Antibiotic	Infection
吡哌酸 Pipemidic acid是一种新的抗菌剂, 抗绿脓杆菌。

HY-113267

Dihydrofolic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
二氢叶酸 Dihydrofolic acid 是一种叶酸衍生物，由二氢叶酸还原酶作用转化为四氢叶酸。

HY-B1221

Flufenamic acid	COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸 Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-N6246

Asperulosidic Acid	NF-κB ERK	Cancer Inflammation/Immunology
车叶草苷酸 Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。

HY-N6875

Oleuropeinic acid	Others	Metabolic Disease
橄榄苦苷酸 Oleuropeinic acid 最初存在于橄榄组织中或通过热处理形成，可能是由橄榄苦苷的氧化形成的。Oleuropeinic acid 是一种抗氧化剂可溶性纤维。