Search Result
Results for "Boric acid pan fgfr 抑制剂 " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
在线咨询
Chat Now
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-10082
3-AP
pan -811; NSC# 663249; OCX191
DNA/RNA Synthesis
Cancer
3-AP (PAN -811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase ,RR ) 的 M2 亚基抑制剂 ,是有效的放射致敏剂。
HY-13896
HY-N0060A
HY-N0060
HY-N7715
HY-10321
HY-101296
HY-10407
HY-100315
HY-43533
HY-P1009
HY-13034
Gandotinib
LY2784544
JAK
FLT3
FGFR
VEGFR
Cancer
Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂 ,IC50 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3,FLT4,FGFR 2,TYK2 和 TRKB,IC50 分别为 4,25,32,44 和 95 nM。
HY-10395
HY-18622
HY-112345
PD-089828
FGFR
PDGFR
EGFR
Src
Cancer
PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR -1 、PDGFR-β 和 EGFR (IC50 分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂 和 c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50 =0.18 µM)。PD-089828 也抑制 MAPK ,IC50 值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF- 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。
HY-15590
AZ-23
AZ23; AZ 23
Trk Receptor
Cancer
AZ-23是ATP-竞争型,有口服活性的Trk激酶 A/B/C 抑制剂 ,IC50 值分别为2 nM (TrkA),8 nM (TrkB),24 nM (FGFR 1),52 nM (Flt3),55 nM (Ret),84 nM (MuSk),99 nM (Lck)。
HY-13452
HY-13737
R1530
VEGFR
FGFR
Apoptosis
Cancer
R1530 是一种高效的,具有口服活性的有丝分裂/血管生成 (mitosis/angiogenesis ) 双重作用抑制剂 ,具有抗肿瘤和抗血管生成活性。R1530 是一种多激酶抑制剂 ,与 31 种激酶结合的 Kd 均小于 500 nM。R1530 抑制 VGFR2 、FGFR 1 作用的 IC50 分别为 10 nM 和 28 nM。
HY-10517
HY-10396
HY-18095B
HY-16658B
Z-VAD-FMK
Z-VAD(OH)-FMK
Caspase
Cancer
Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂 。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性,即使浓度高达 440 μM。
HY-112436
HY-124796
Qstatin
Bacterial
Infection
QStatin 是一种有效且选择性的 SmcR 抑制剂 (V. harveyi LuxR 同源物),EC50 值为 208.9 nM,与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性,从而改变了其转录调控活性。QStatin 在多种弧菌中显示 pan -QS 抑制剂 活性,并减弱其在水生宿主中的毒力。QStatin 可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病药物。
HY-15491
AG-024322
COX
Cancer
AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan -CDK 抑制剂 ,抑制 CDK1, CDK2, CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-16658
Z-VAD(OMe)-FMK
Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK
Caspase
Cancer
Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种不可逆的 pan -caspase 抑制剂 。Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1 ) 抑制剂 。Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向 UCHL1 活性位点对 UCHL1 进行不可逆地修饰。
HY-114933
HY-15801
HG-14-10-04
ALK
Cancer
HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specific ALK inhibitor with IC50 of 20 nM.
HY-108529
HY-135747
HY-P0018
Pepstatin
Pepstatin A
Proteasome
HIV Protease
Autophagy
Infection
Cancer
胃酶抑素
Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases ) 抑制剂 ,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-19713
HY-112646
CG-806
FLT3
Btk
Cancer
CG-806 是一种口服,有效且非共价的泛-FLT3 /泛-BTK 抑制剂 ,对 FLT3 的 IC50 值为 0.08 µM。CG-806 对 FLT3 野生型转染的 Ba/F3 细胞的 IC50 值为 11 nM。
HY-12597
Quisqualic acid
L-Quisqualic acid
iGluR
mGluR
Neurological Disease
(+)使君子氨酸
Quisqualic acid (L-Quisqualic acid ) 是一种天然的谷氨酸类似物,是一种有效的,非选择性的兴奋性氨基酸 (EAA) 的两个亚型子集 (iGluR 和 mGluR ) 激动剂,对 mGluR1R 的 EC50 为 45 nM,Kd 值为 10 nM。Quisqualic acid 是从藜芦的果实中分离出来的。
HY-12988
HY-16594
HY-13689
Go 6983
Gö 6983; Goe 6983
PKC
Cancer
Go 6983 是一种有效的 PKC 抑制剂 ,能够作用于 PKCα ,PKCβ ,PKCγ ,PKCδ 和 PKCζ ,IC50 值分别为 7 nM,7 nM,6 nM,10 nM 和 60 nM。
HY-11004
HY-12518
HY-16509
HY-100626
HY-113953
Z-Asp-CH2-DCB
Caspase
Inflammation/Immunology
Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂 ,Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生,和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。
HY-106139A
HY-W011085
HY-N7053
Tubulysin M
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 M
Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7049
Tubulysin F
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 F
Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7050
Tubulysin G
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 G
Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N2347
Tubulysin C
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 C
Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7052
Tubulysin I
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 I
Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N2346
Tubulysin E
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 E
Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7051
Tubulysin H
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 H
Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-13953
JIB-04
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂 ,能抑制 JARID1A,JMJD2E,JMJD3,JMJD2A,JMJD2B,JMJD2C 和 JMJD2D 的活性,其 IC50 值分别为 230,340,855,445,435,1100 和 290 nM。
HY-N2348
Tubulysin D
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 D
Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白 聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。
HY-19322B
PIM-447 dihydrochloride
LGH447 dihydrochloride
Pim
Apoptosis
Cancer
PIM447 dihydrochloride (LGH447 dihydrochloride) 是一种有效的、口服的、选择性的泛 PIM 激酶抑制剂 ,对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Ki 值分别为 6、18 和 9 pM。PIM447 dihydrochloride 具有双重抗肿瘤和骨保护作用。PIM447 dihydrochloride 诱导细胞凋亡。
HY-13491
GNF-5837
Trk Receptor
Cancer
GNF-5837 是一种有效的,选择性的,口服生物利用的泛 TRK 抑制剂 ,在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC , Tel-TrkB 和 Tel-TrkA 的 IC50 值分别为 7 nM,9 nM 和 11 nM)。
.
HY-13454
CID 2011756
PKD
Cancer
CID 2011756 是一种广谱的,ATP 竞争性的 PKD 抑制剂 ,对 PKD1 的 IC50 值为 3.2 µM,在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 0.6 和 0.7 µM;CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。
HY-N6775
Sonolisib
PX-866
PI3K
Cancer
Sonolisib (PX-866),一种改良的 Wortmannin 类似物,是一种可口服的,不可逆的,泛亚型的 PI3K 抑制剂 (IC50 =0.1 nM (p110α), 1.0 nM (p120γ), 2.9 nM (p110δ))。PX-866 具有出抗肿瘤活性。
HY-120801
HY-115194
HY-108355
R59949
PKC
Cancer
R59949 是一种泛二酰甘油激酶 (DGK) 抑制剂 ,IC50 为 300 nM。R59949 强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性,中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。R59949 通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶C (PKC) 。
HY-U00319
HY-118567
Bis(maltolato)oxovanadium(IV)
BMOV
Phosphatase
Metabolic Disease
Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效,可逆,竞争性和具有口服活性的光谱 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP ) 抑制剂 。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPA ,PTP1B ,HPTPβ 和 SHP2 的 IC50 分别为 126 nM,109 nM,26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。
HY-10249
GSK-690693
Akt
AMPK
Autophagy
Cancer
GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂 ,对 Akt1 , Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 2 nM,13 nM,9 nM。GSK-690693 也是一种 AMPK 的抑制剂 ,影响 ULK1 的活性,并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。
HY-W016420
HY-16576
TCS-PIM-1-4a
SMI-4a
Pim
Apoptosis
Cancer
TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂 ,可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1 的活性。TCS-PIM-1-4a 可杀死多种髓样和淋巴样细胞系 (IC50 值为 0.8 μM 至 40 μM)。
HY-120801A
HY-122895
E64FC26
Apoptosis
Cancer
E64FC26 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂 ,对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
HY-17541
HY-B0609
HY-B1075
Fosfomycin calcium
MK-0955 calcium
Bacterial
Antibiotic
Infection
磷霉素钙
Fosfomycin calcium (MK-0955 calcium) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium (MK-0955 calcium) 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-13408
HY-16681
HY-106139
HY-W016715
HY-Y0507
HY-14850
Sograzepide
Netazepide; YF 476; YM-220
Cholecystokinin Receptor
Metabolic Disease
Endocrinology
Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效,高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.1 nM,还抑制 Gastrin/CCK-A 活性, IC50 值
为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑,克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合,Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。
HY-116100A
HY-B2145
HY-101664
HY-Y0444
HY-15183
HY-16007
HY-129357
HY-117145
Thiophene-2
TP2
Bacterial
Infection
Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的 Pks13 抑制剂 。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成,并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性,MIC 值为 1 μM,并具有有效的抗结核活性。
HY-130985
9-Decyn-1-ol
PROTAC Linker
Cancer
9-Decyn-1-ol 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类,可用于合成一系列 PROTAC 分子,如 9-Decyn-1-ol 将 GDC-0068 和 Lenalidomide 偶联可合成 INY-03-041 (HY-133120)。INY-03-041 是一种有效的选择性 PROTAC Akt 降解剂。INY-03-041 抑制 Akt1,Akt2 和 Akt3,IC50 分别为 2.0 nM,6.8 nM 和 3.5 nM。
HY-W003445
HY-12158
HY-B0033
Vigabatrin hydrochloride
γ-Vinyl-GABA hydrochloride
GABA Receptor
Neurological Disease
盐酸氨己烯酸
Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase ) 抑制剂 。 Vigabatrin hydrochloride 是一种抗癫痫剂,通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
HY-15399
Vigabatrin
γ-Vinyl-GABA
GABA Receptor
Neurological Disease
氨己烯酸
Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase ) 抑制剂 。 Vigabatrin 是一种抗癫痫剂,通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
HY-13662
HY-135795
HY-103355
YM022
CCR
Metabolic Disease
YM022 是一种高效,选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR ) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。
HY-B0946
HY-B0946S
HY-N6998
HY-135652
Hexyl gallate
Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate
Bacterial
Parasite
Infection
Hexyl gallate (Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌活性,通过抑制 RhlR 抑制鼠李糖脂和绿脓杆菌素的产生。Hexyl gallate,没食子酸的烷基酯衍生物,对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性,IC50 为 0.11 mM。
HY-N2078
Yamogenin
Neodiosgenin
LXR
Metabolic Disease
雅姆皂甙元
Yamogenin (Neodiosgenin) 是薯蓣皂素的非对映异构体。Yamogenin (Neodiosgenin) 在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR ) 的激活。Yamogenin (Neodiosgenin) 通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG ) 的积累。
HY-Y1718
HY-14518
Aminopterin
4-Aminofolic acid ; APGA
Antifolate
Cancer
Inflammation/Immunology
氨基蝶呤
Aminopterin (4-Aminofolic acid ),叶酸的 4-氨基衍生物,是叶酸 (folic acid ) 拮抗剂。Aminopterin 催化叶酸还原为四氢叶酸,Aminopterin 竞争性抑制二氢叶酸还原酶 (DHFR) ,Ki 值为 3.7 pM。Aminopterin 具有抗癌和免疫抑制活性。Aminopterin 用于研究儿童白血病。
HY-10844
HY-B1274
HY-B1478
HY-W018512
HY-107613
R 59-022
DKGI-I; Diacylglycerol kinase inhibitor I
PKC
5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
R 59-022 (DKGI-I) 是一种二酰甘油激酶 (diacylglycerol kinase ) 抑制剂 (IC50 =2.8 μM)。R 59-022 是一种 5-HTR 拮抗剂,激活蛋白激酶 C (PKC) 。R 59-022 增强凝血酶诱导血小板产生二酰甘油和抑制中性粒细胞产生磷脂酸。
HY-N7031
HY-Y0445A
HY-12511
HY-B1789A
HY-N7692
HY-W018555
HY-N7693
HY-W010629
HY-A0208
Rosoxacin
Acrosoxacin
Bacterial
Antibiotic
Infection
罗索沙星
Rosoxacin (Acrosoxacin)是一种有效且口服有效的喹诺酮类抗生素。Rosoxacin (Acrosoxacin) 具有广谱的抗菌活性,抑制革兰氏阴性菌,包括淋病奈瑟氏球菌(MIC90 =0.03 mg/ml)。Rosoxacin (Acrosoxacin) 有用于尿路感染的潜能。
HY-N0121
HY-B0283
HY-15182
HY-14380
HY-17541A
HY-122337
Streptolydigin
Portamycin
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Infection
链霉亲和素
Streptolydigin (Portamycin) 是一种 3-乙酰基四酸抗生素,是一种有效的细菌 RNA 聚合酶 (bacterial RNA polymerase ) 抑制剂 ,Ki 为 18 μM,Kd 为 15 μM。Streptolydigin 通过与 RNA 聚合酶结合来抑制 RNA 合成 (RNA synthesis ),但不抑制真核生物 RNA 聚合酶。Streptolydigin 具有强大的抗菌活性,特别是对厌氧菌和一些革兰氏阳性需氧菌。
HY-135425
HY-N7062
HY-N2511
HY-129476
HY-115521
Jarin-1
Others
Others
Jarin-1 是一种茉莉酸-酰胺基合成酶 (JAR1 ) 抑制剂 ,IC50 为 3.8 μM。Jarin-1 特异性抑制拟南芥和其他植物中具有生物活性的 JA-Ile 的生物合成。
HY-50202A
HY-119435
Triallate
Others
Others
野麦畏
Triallate 是一种选择性的出苗前除草剂,用于控制大麦,春小麦,硬质小麦,冬小麦和甜菜中的野燕麦。Triallate 可抑制脂肪酸的延伸和表面脂质的生物合成。
HY-B1099
HY-136373
Metazachlor
Others
Others
甲氧氯胺
Metazachlor 是氯乙酰胺类除草剂 (herbicide )。Metazachlor 是一种长链脂肪酸合成的抑制剂 ,杂草种子发芽和萌发过程中,影响其细胞分裂或组织分化。
HY-15870
HY-15102
HY-14165
HY-13524
HY-121450
HY-122207
HY-N7512
HY-N3848
HY-126415
HY-B0550
Bismuth Subsalicylate
Bismuth oxysalicylate; Bismuth(III) salicylate basic
PGE synthase
Neurological Disease
次水杨酸铋
Bismuth Subsalicylate 是一种有效的口服抗酸和止泻试剂 (anti-diarrheal agent )。Bismuth Subsalicylate 通过抑制体内前列腺素合成 (prostaglandin synthesis ),降低胃和肠道黏膜炎症。Bismuth Subsalicylate 广泛用于腹泻疾病的研究,包括消化不良、腹泻、恶心等。
HY-125801
HY-109854A
(R)-Lisofylline
(R)-Lisophylline
STAT
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是一种 Pentoxifylline 代谢产物的 (R)-型对映体,具有抗炎特性。(R)-Lisofylline 是一种溶血磷脂酸酰基转移酶 (lysophosphatidic acid acyltransferase ) 抑制剂 ,IC50 为 0.6 µM,可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活。(R)-Lisofylline 可用于 1 型糖尿病,自身免疫性疾病的研究。
HY-N6036
HY-10108
HY-N3010
HY-133595
HY-W015410
HY-Y1362
HY-W011819
HY-N3894
HY-76547
HY-125847
HY-135298
HY-13212
(Z)-2-Decenoic acid
cis-2-Decenoic acid
Others
Cancer
(Z)-2-癸烯酸
(Z)-2-decenoic acid (cis-2-Decenoic acid ) 是由铜绿假单胞菌产生的一种不饱和脂肪酸。(Z)-2-decenoic acid 在由一系列革兰氏阴性细菌(包括铜绿假单胞菌)和革兰氏阳性细菌形成的生物膜中诱导分散反应。(Z)-2-decenoic acid 可以抑制生物膜发育。
HY-B1367
HY-106579S
HY-129467
Minerval
2-Hydroxyoleic acid ; 2-OHOA
Apoptosis
Cancer
Minerval (2-Hydroxyoleic acid ) 是一种合成油酸 (OA) 衍生物,能与质膜结合改变脂质组织。Minerval 具有抗肿瘤作用。
HY-N7606
HY-107395
HY-30216
HY-125686
HY-133593
HY-135801
HY-43470
HY-107830
HY-113478
3β-Ursodeoxycholic acid
Isoursodeoxycholic acid
Others
Metabolic Disease
3β-熊去氧胆酸
3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid ) 是胆汁酸。 3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid ) 通过口服给药显示出良好的耐受性和良好的肠道吸收。3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid ) 可以被肠和肝酶异构化并产生 UDCA。
HY-113437
HY-P1340A
HY-112754A
DOTAP chloride
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propan e chloride
Others
Others
DOTAP chloride 是一种高效的阳离子脂质 (cationic lipid ),用于瞬时或者稳定转染 DNA (质粒、bacmids) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸),并且可以不使用辅助脂质。
HY-P2416
HY-14739
HY-W009082
Methyl behenate
Methyl docosanoate
Others
Others
山楂酸甲酯
Methyl behenate (Methyl docosanoate) 是一种天然脂肪酸甲酯,其是从 Aspidopterys obcordata Lemsl 的植物中分离出来的。
HY-N7354
HY-130803
HY-101106
HY-W008097
HY-133022
HY-P1340
HY-135103
HY-W005178
HY-113437A
HY-113025A
HY-A0143
HY-B1514
HY-113147
HY-N0729
HY-Y0469
1-Aminohydantoin hydrochloride
Others
Others
1-Aminohydantoin hydrochloride 是呋喃妥因在动物组织中的主要代谢物 (metabolite ),可作为测定肉、奶等兽药残留的测定指标。1-Aminohydantoin hydrochloride 与组织蛋白共价结合,在微酸性条件下从组织中释放出来,与 2-硝基苯甲醛衍生形成 AHD 的硝基苯基衍生物可被检测。
HY-W010832
HY-W016784
HY-N7132
Menthyl acetate
L-Menthyl acetate; (-)-Menthyl acetate
Others
Others
L-乙酸薄荷酯
Menthyl acetate (L-Menthyl acetate) 是 L-薄荷醇的衍生物。Menthyl acetate 可有效增强 5-氨基乙酰丙酸 (ALA) 皮肤渗透。
HY-W011688
Methyl palmitoleate
(Z)-Methyl hexadec-9-enoate; Methyl cis-9-Hexadecenoate
Others
Others
Methyl palmitoleate ((Z)-Methyl hexadec-9-enoate) 是一种脂肪酸甲酯,棕榈油酸的类似物,具有细胞保护性和促进生长性。
HY-W010820
HY-124422
HY-113130
HY-113972A
HY-W015495
HY-W001959
HY-N1272
HY-B0399
HY-B1132
HY-W014502
HY-W010062
HY-P1202A
HY-131033
HY-133596
HY-W015343
3-Methoxyphenylacetic acid
m-Methoxyphenylacetic acid
Others
Infection
3-甲氧基苯乙酸
3-Methoxyphenylacetic acid (m-Methoxyphenylacetic acid ) 是一种 m-hydroxyphenylacetic (m-OHPAA) 衍生物,茄形假丝酵母中的一种植物毒素。3-Methoxyphenylacetic acid 可以用于开发针对介氧菌根腐烂的毒素介导的生物测定法。
HY-19996
AH-7614
GPR120
Metabolic Disease
AH-7614 是一种有效和选择性的 FFA4 (GPR120) 拮抗剂,对人,小鼠和大鼠 FFA4 的 pIC50 值分别为 7.1,8.1 和 8.1。AH-7614 对 FFA4 的选择性高于 FFA1 (pIC50 <4.6)。AH-7614 能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。
HY-133068
HY-N6877
HY-P1202
HY-76199
HY-W017443
HY-P0299A
LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA)
TGF-β Receptor
Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐
LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽,是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化,防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。
HY-N2920
HY-136540
HY-119358
HY-135283
HY-108034
HY-P1125
HY-W050026S
Phenylacetylglutamine-D5
NSC 203800-D5; Phenylacetyl-L-glutamine-D5
Others
Others
Phenylacetylglutamine-D5 (NSC 203800-D5;Phenylacetyl-L-glutamine-D5) 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026 ) 的一种氘代化合物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。
HY-N7431
HY-N7387
HY-133621
HY-126995
HY-Y0123
HY-N0728
HY-15209
HY-B1557A
HY-B1124A
HY-103138A
HY-113259
HY-B1557
HY-135772
HY-N7624
Methyl oleanonate
3-Oxoolean-12-en-28-oic acid methyl ester
PPAR
Cancer
3-Keto-齐墩果酸-28-甲酯
Methyl oleanonate 是从 Pistacia 中分离得到的三萜类 PPARγ 激动剂。Methyl oleanonate 是齐墩果酸衍生物,具有抗癌作用。
HY-B1124
HY-136066
HY-N7059
HY-133027
Myristyl nicotinate
Tetradecyl nicotinate
Others
Cancer
Myristyl nicotinate (Tetradecyl nicotinate) 是一种酯前药和 Nicotinic acid 的亲脂衍生物。Myristyl nicotinate 被开发用于将烟酸输送到皮肤中,以防止光化性角化病及其发展为皮肤癌。Myristyl nicotinate 显示刺激光损伤的皮肤中的表皮分化,增加皮肤 NAD 含量并增强人皮肤屏障。
HY-117549
HY-W009749
HY-N0325
HY-B2246
HY-N2417
HY-N0301
HY-W019870
HY-W019870A
HY-B0310
HY-Y1620
HY-N2027
HY-N1429
HY-101877
Statine
(3S,4S)-Statine; (S,S)-Statine
Others
Endocrinology
Statine 是一种罕见的氨基酸,在胃蛋白酶抑制剂 的序列中出现两次, 胃蛋白酶抑制剂 是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶有抑制作用的蛋白酶抑制剂 。
HY-B0190A
HY-B0190
HY-B0190B
HY-13662A
HY-13662B
HY-100227
HY-101813
HY-B0113A
HY-B0113
HY-N6796
Manumycin A
Farnesyl Transferase
Ras
Apoptosis
Phospholipase
Cancer
Infection
手霉素A
Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂 ,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂 。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导,抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis ) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC50 =0.25 μM)。
HY-W011404
Tributyrin
Glyceryl tributyrate
Apoptosis
Metabolic Disease
Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯,是一种稳定、吸收迅速的丁酸前药。Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 通过细胞膜扩散并被细胞内脂肪酶代谢,在体内直接释放有效的丁酸盐到细胞内。Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 具有有效的抗增殖、促凋亡 (apoptosis ) 和诱导分化作用。
HY-135670
HY-17023
Esomeprazole sodium
(S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium
Proton Pump
Endocrinology
埃索美拉唑钠盐
Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump ) 抑制剂 ,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂 ,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-18979
Lactimidomycin
Influenza Virus
Cancer
Infection
Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂 ,对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用,并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成,IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂 。抗癌和抗病毒活性。
HY-100732
HY-17367
HY-10917
HY-N4058
Helichrysetin
Others
Cancer
蜡菊亭
Helichrysetin,分离于 Helichrysum odoratissimum 的花朵中, 是一种ID2 (DNA 结合抑制剂 2) 抑制剂 ,可抑制DCIS (原位导管癌) 的形成。Helichrysetin 对细胞生长具有很强的抑制作用,并且能够诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-10227
HY-B0167A
HY-18763
HY-B1496
HY-N0221
HY-136121
HY-N0112
HY-N0822
HY-135396
(1S,2S)-Bortezomib
Proteasome
Cancer
(1S,2S)-Bortezomib 是 Bortezomib 的对映异构体。Bortezomib 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂 ,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki 为 0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB 。Bortezomib 是一种抗癌药物,也是第一种用于人类的蛋白酶体抑制剂 。
HY-17367A
HY-D0843
HY-128923
SKF-34288 hydrochloride
3-Mercaptopicolinic acid hydrochloride
Others
Metabolic Disease
SKF-34288 hydrochloride 是磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK ) 抑制剂 。SKF-34288 hydrochloride 通过糖异生途径中 PEPCK 的特异性抑制来抑制葡萄糖合成,是一种有效的降血糖药。SKF-34288 hydrochloride 抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺的增加。
HY-50202
HY-30008
HY-12041
HY-119293
K777
Cathepsin
CCR
Cytochrome P450
Cancer
Infection
K777 是一种有效的,口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease ) 抑制剂 ,也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂 ,IC50 为 60 nM,是一种选择性的 CCR4 拮抗剂,具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫(克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶)和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒药物,通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入,IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
HY-B0732
HY-B0552A
HY-101932
HY-B0552
HY-W006230
Anthraflavic acid
Others
Cancer
Anthraflavic acid 是一种类黄酮,有效的 IQ 诱变性 抑制剂 ,可以抑制微粒体和胞质激活途径。 Anthraflavic acid 也是一种有效和特异性的细胞色素 P-448 抑制剂 ,细胞色素 P-448 是一种与许多化学致癌物质的激活密切相关的酶系统。
HY-B1446
Esomeprazole magnesium
(S)-Omeprazole magnesium; (-)-Omeprazole magnesium
Proton Pump
Endocrinology
埃索美拉唑镁
Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+ , K+ -ATPase 抑制剂 ,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂 ,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-13512
HY-N6733
HY-10219
HY-B0146
Verteporfin
CL 318952
YAP
Apoptosis
Autophagy
Cancer
维替泊芬
Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂,用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 YAP 抑制剂 ,可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy ) 抑制剂 ,通过抑制自噬小体形成,在早期阻断自噬。
HY-124701
Filastatin
Fungal
Infection
Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation ) 的持久抑制剂 ,在基于 GFP 的粘附测定中以 IC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附,从酵母到菌丝的形态转变,抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
HY-15465A
HY-15465
HY-15374
HY-15486
HY-N2532
HY-114936
HY-10218
Everolimus
RAD001; SDZ-RAD
mTOR
FKBP
Autophagy
Apoptosis
Cancer
依维莫司
Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物,也是一种有效的,选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂 。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。
HY-12688
HY-118630
Vacuolin-1
PIKfyve
Autophagy
Cancer
Vacuolin-1 是一种有效的细胞渗透溶酶体胞吐 (lysosomal exocytosis ) 抑制剂 。Vacuolin-1 阻断了溶酶体 Ca2+ 依赖性的胞吐作用,在不影响再封闭过程的情况下阻止溶酶体内容物的释放。Vacuolin-1 是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂 ,通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬 (autophagy )。
HY-17022
Esomeprazole magnesium trihydrate
(S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate
Proton Pump
Endocrinology
埃索美拉唑镁三水合物
Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+ , K+ -ATPase 抑制剂 ,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂 ,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-N2101
HY-15700
HY-N2117
HY-117889
HY-20878
Tyrphostin AG 879
AG 879
Trk Receptor
EGFR
Apoptosis
Cancer
Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制 TrKA 磷酸化 (IC50 为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和
TrKC 的酪氨酸激酶抑制剂 。Tyrphostin AG 879 还是一种选择性的 ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂 ,IC50 为 1 μM,对 ErbB2 的选择性至少比 EGFR 高 500 倍。Tyrphostin AG 879 具有抗癌活性。
HY-15463
Imatinib
STI571; CGP-57148B
Bcr-Abl
PDGFR
c-Kit
SARS-CoV
Autophagy
Cancer
伊马替尼
Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂 ,可选择性抑制 BCR/ABL ,v-Abl ,PDGFR ,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-N2006
HY-101938
HY-B1640
HY-12688A
HY-19312
HY-B0968
HY-B0199
HY-B0968A
Trimetazidine
Autophagy
Cardiovascular Disease
曲美他嗪
Trimetazidine 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂 ,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine 是一种有效的抗心绞痛剂和一种细胞保护剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine 诱导自噬 (autophagy ),还是一种 HADHA 抑制剂 。
HY-131275
Imatinib Impurity E
Others
Others
Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂 ,可选择性抑制 BCR/ABL ,v-Abl ,PDGFR ,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-B0879A
HY-B0879
HY-12993
RSV604
(S)-1-(2-Fluorophenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)urea
RSV
Infection
RSV604是RSV病毒复制抑制剂 ,EC50值0.86uM,RSV核蛋白抑制剂 。
HY-16592
HY-106405
Nebicapone
BIA 3-202
COMT
Metabolic Disease
Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂 ,主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂 ,通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化,Nebicapone 可用于帕金森病的研究。
HY-17447SA
HY-114169
HY-10219S
Rapamycin-d3
Sirolimus-d3; AY-22989-d3
mTOR
FKBP
Autophagy
Cancer
Rapamycin-d3 (Sirolimus-d3) 是 Rapamycin 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂 ,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTOR, IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂,免疫抑制剂 。
HY-13624A
HY-13624
HY-14754
Salirasib
S-Farnesylthiosalicylic acid ; Farnesyl Thiosalicylic acid ; FTS
Ras
Autophagy
Cancer
法尼基硫代水杨酸
Salirasib是一种 Ras 抑制剂 ,可特异性抑制致癌激活的Ras和生长因子受体介导的Ras激活,从而抑制Ras依赖性肿瘤生长。
HY-108538
HY-13599
HY-N2181
HY-106888
HY-123931
ZLDI-8
Notch
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂 ,可抑制 Notch 蛋白的裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp ) 抑制剂 ,IC50 为 31.6 μM,Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC50 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
HY-N6701
Dihydrocytochalasin B
Arp2/3 Complex
Cancer
二氢细胞松弛素 B
Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 是一种细胞分裂抑制剂 (Cytokinesis ),可改变细胞的形态,与细胞松弛素 B 相似。Dihydrocytochalasin B 不抑制葡萄糖转运。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 破坏肌动蛋白结构并抑制生长因子刺激 DNA 合成的能力,可逆地阻断 DNA 合成的起始。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 抑制活性钙转运。
HY-N7204
HY-P1259
HY-106019C