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Product Name
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Research Area
HY-100064S
O -Desmethyl gefitinib D 8
EGFR
Cancer
O-Desmethyl gefitinib D8 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR ,IC50 为 36 nM。
HY-N2168
HY-113468AS
HY-N1968
HY-N2624
HY-129491S
O -Desmethyl Midostaurin-d 5
CGP62221-d5; O-Desmethyl PKC412-d5
Others
Cancer
O-Desmethyl PKC412-d5 (CGP62221-d5) 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。
HY-N7683
HY-N2100
HY-N6964
HY-N5084
HY-N7681
Taxifolin 7-O-β-D -glucoside
Taxifolin 7-O-glucoside
Others
Others
花旗松素7-O-葡萄糖苷
Taxifolin 7-O-β-D-glucoside (Taxifolin 7-O-glucoside) 是 Scutellaria baicalensis 种子萌发阶段的主要代谢产物之一。Taxifolin 7-O-β-D-glucoside 是一种类黄酮,主要存在于胚乳中,并参与防御病原体和紫外线损伤。
HY-N5039
HY-B0602S
HY-B0602S1
HY-100642S
3-O -Methyltolcapone D 7
Ro 40-7591 D7
COMT
Neurological Disease
3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性,可逆,选择性和有效的 COMT 抑制剂 。Tolcapone 可穿过血脑屏障,可用于研究帕金森氏病。
HY-N5111
HY-N6851
HY-N3893
HY-N7176
HY-N2190
HY-N3523
HY-N5091
HY-N7024
HY-N6006
1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D -glucose
1,3,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucose
Others
Others
1,3,6-三-O-3,4,5-三羟基苯甲酰-BETA-D-葡萄糖
1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucose (1,3,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucose) 是从Black Walnut Kernels 中分离得到的一种酚类化合物。
HY-N6885
HY-111638
HY-N2481
HY-15254
HY-128930
HY-N0520
HY-N4128
HY-N2182
HY-N6879
HY-N2473
HY-22306
HY-N3516
HY-N3517
HY-N4099
HY-N4088
HY-W002585
HY-N2107
HY-113949A
HY-N2601
HY-N2394
HY-113949
HY-N3945
HY-N0713
HY-N0655
HY-N7635
HY-133533
O -2050
Cannabinoid Receptor
O-2050 is a high affinity cannabinoid CB1 receptor silent antagonist. O-2050 also acts as a partial agonist in inhibiting forksolin-induced cyclic AMP stimulation (EC50 =40.4 nM). O-2050 antagonizes effects of CP-55940 in vitro.
HY-N6821
HY-N0338
HY-N7628
HY-131268
HY-N7035
HY-N0627
HY-N7433
HY-N0442
HY-N2451
HY-101409
HY-135416
HY-N0652
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D -glucoside
2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside
Others
Others
2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷
2,3,4',5-tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside是从蓼属植物物种的根里分离出来的,能够抑制5-HETE, HHT and thromboxane B2的形成。
HY-N7607
HY-N6082
HY-B0602D
HY-100853
IWP-O 1
Porcupine
Wnt
Cancer
IWP-O1 是一个有效的 Porcn 抑制剂 ,在 L-Wnt-STF 细胞中的 EC50 值为 80 pM。IWP-O1 抑制 Wnt 蛋白分泌。IWP-O1 能够抑制 HeLa 细胞中 Dvl2/3 和 LRP6 磷酸化。
HY-101552A
HY-101552B
HY-N2295
HY-N7430
HY-113468A
HY-135591
HY-69014
HY-N0896
Inulicin
1-O-Acetylbritannilactone
NF-κB
COX
Cancer
Inflammation/Immunology
1-氧-乙酰旋覆花内酯
Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是从 Inula Britannica L 分离的一种活性化合物。Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达,以及抑制 NF-κB 活化和易位。
HY-N2008
HY-N2142
HY-N4070
HY-N4071
HY-131254
HY-N2174
HY-N7691
3,29-O -Dibenzoyloxykarounidiol
Karounidiol dibenzoate
Others
Cancer
3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol (Karounidiol dibenzoate) 是从 Momordica grosvenori 果实中提取的一种苯甲酸三萜烯酯。3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol 对 12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 EB 病毒早期抗原活化具有抑制作用。
HY-104004
HY-129491
O -Desmethyl Midostaurin
CGP62221; O-Desmethyl PKC412
PKC
Cancer
O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶 (kinase ) 抑制剂 ,IC50 范围为 22-500 nM。
HY-N6986
HY-N2203
HY-N7510
12-O -Methylcarnosic acid
12-Methoxycarnosic acid
5 alpha Reductase
Cancer
Infection
12-O-甲基鼠尾草酸
12-O-Methylcarnosic acid (12-Methoxycarnosic acid) 是从小叶丹参的丙酮提取物中分离的一种二萜肉桂酸,是 5α-还原酶 (5α-reductase ) 抑制的活性成分,IC50 为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 抑制 LNCaP 细胞的增殖。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化、抗癌和抗微生物活性。
HY-125130
HY-N4310
HY-123691
HY-111648
HY-N4075
HY-N4073
HY-N3431
HY-111639
HY-N6847
HY-125849
HY-N2158
HY-W014423
HY-16194
HY-13057
HY-41494
o -Toluic acid
2-Methylbenzoic acid
Others
Others
O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。
HY-114668
HY-N7511
HY-130817
HY-W011552
HY-130812
HY-141139
HY-N1969
3,3'-Di-O -methylellagic acid
3,8-Di-O-methylellagic acid
Others
Infection
3,3'-O-二甲基鞣花酸
3,3'-Di-O-methylellagic acid 自来于 Euphorbia adenochlora ,可选择性的抑制分枝杆菌耐酸性的形成而不阻碍其生长。3,3'-di-O-methylellagic acid 作为肝保护性化合物是由于它们的抗氧化作用。
HY-N0534
HY-N2214
7-O -Methylaloeresin A
Bacterial
Inflammation/Immunology
7-O-甲基片木素A
7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 是从Commiphora socotrana (Burseraceae) 分离的 5-甲基色酮糖苷。
7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 对多重耐药金黄色葡萄球菌 (NCTC 11994) 和鼠伤寒沙门氏菌 (ATCC 1255) 表现出良好的活性,MIC 值分别为 0.72 和 0.18 mM。
7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 具有抗氧化活性,对于 DPPH 和 2-脱氧核糖降解的 IC50 值分别为 0.026 mM 和 0.021 mM。
HY-N3220
HY-N4298
HY-N1510
HY-N2222
HY-N0526
HY-N0757
HY-N7206
HY-112415
HY-N2235
HY-N7598
HY-130162
HY-N1942
HY-N8028
HY-N2135
HY-N3433
HY-N0758
Barlerin
8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester
NF-κB
Inflammation/Immunology
8-O-乙酰山栀苷甲酯
Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 是从中国西藏民间药用植物中分离出的环孢菌素葡萄糖苷。Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 可以抑制 NF-κB 活性。
HY-N4300
HY-N2009
3-O -Methylgallic acid
3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid
Apoptosis
Cancer
3-O-Methylgallic acid (3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid) 是一种花青素代谢产物,具有强大的抗氧化能力。3-O-Methylgallic acid 能抑制 Caco-2 细胞增殖,IC50 值为 24.1 μM。3-O-Methylgallic acid 还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗癌作用。
HY-N2271
HY-101409A
HY-12771
HY-N2228
HY-19316
NU2058
O6-(Cyclohexylmethyl)guanine
CDK
Cancer
O6-环甲基己基鸟嘌呤
NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂 , 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。
HY-15130
HY-W049735
HY-N0527
Pentagalloylglucose
Penta-O-galloyl-β-D-glucose; 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose
Influenza Virus
Infection
1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖
Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中,具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 具有显着的抗狂犬病病毒 (RABV ) 活性。
HY-N4072
HY-N2153
HY-N6008
HY-N7594
HY-N6250
HY-133613
HY-N1860
HY-15129
HY-N6898
HY-N2421
Sequoyitol
5-O-Methyl-myo-inositol
Others
Metabolic Disease
红杉醇
Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 来源于植物。Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 能降低血糖,改善体内葡萄糖耐量,可用于研究糖尿病。
HY-N0406
HY-141040
HY-N7613
HY-N2395
HY-131295
HY-N2266
HY-N2275
HY-112174
HY-N2755
HY-141032
HY-141067
HY-141031
HY-141052
HY-133778
HY-126517
HY-126518
HY-111812
HY-N4168
HY-G0008
HY-N0635
HY-N2289
HY-N2233
HY-15449
HY-N0868
HY-N0917
HY-N7275
HY-N1439
HY-N6965
HY-N2082
HY-N0778
HY-N4221
HY-N0951
HY-N2212
HY-N1910
HY-N2376
HY-N6640
HY-U00450
HY-N1884
HY-N5073
HY-N1441
HY-N7203
HY-N0398
HY-111896
HY-N0208
HY-133406
HY-43581
HY-135375
HY-N6918
HY-N7832
HY-135776
HY-N2608
HY-140389
HY-N4172
HY-N6892
HY-N2618
HY-79511
FAAH-IN-2
O-Desmorpholinopropyl Gefitinib
FAAH
Autophagy
Others
FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是摘自专利WO/2008/100977A2中的 FAAH 抑制剂 。
HY-N5124
Meloside A
Isovitexin 2''-O-glucoside; Isovitexin 2''-O-β-D-glucoside
Others
Infection
Meloside A (Isovitexin 2''-O-glucoside) 是从大麦中分离得到的具有抗氧化活性的苯丙素。在大麦中,苯丙烷类化合物被描述为对过量的 UV-B 辐射具有保护作用,并且与对病原体的抗性有关。
HY-14905
Uridine triacetate
Tri-O-acetyl uridine
Others
Neurological Disease
Uridine triacetate (Tri-O-acetyl uridine) 是尿苷的口服前药。Uridine triacetate 脂溶性强,在肠道内迅速吸收,在循环中迅速脱乙酰,生成游离尿苷。Uridine triacetate 用于研究危及生命的 5-氟尿嘧啶和卡培他滨的毒性。Uridine triacetate 提供高浓度尿苷,竞争与有毒 5-FU 代谢物。
HY-N0777
HY-N7023
HY-N1979
HY-141068
HY-141053
HY-N2239
HY-N2055
HY-W000438
HY-107453
HY-140042
HY-N2042
HY-41407
HY-N6260
HY-N4142
HY-13930
HY-N1745
HY-141014
HY-141010
HY-140768
HY-140844
HY-141012
HY-141113
HY-135932
HY-130389
HY-N6639
HY-N1438
Hydroxygenkwanin
7-O-Methylluteolin
Others
Cancer
羟基芫花素
Hydroxygenkwanin (7-O-Methylluteolin) 是一种天然的类黄酮化合物,是丁香达芙妮的主要成分之一。Hydroxygenkwanin 具有抗氧化,抗神经胶质瘤能力和抗癌作用。
HY-130390
HY-N7012
7,3',4'-Tri-O -methylluteolin
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
TNF Receptor
Interleukin Related
COX
Cancer
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
3'4'7-三甲氧基-5-羟基黄酮
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种来自草药马鞭草科 (Lippia nodiflora L.) 的类黄酮,Lippia nodiflora L. 已被证明具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病,抗癌和抗黑素生成特性。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,如 TNF-α,IL-6 和 IL-1β。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。
HY-N2144
HY-N4150
HY-N0234
HY-N5047
HY-100642
HY-103597
Thalidomide-O -COOH
Cereblon ligand 3; E3 ligase Ligand 3
Ligand for E3 Ligase
Others
Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
HY-N2237
HY-N1181
HY-141011
HY-141013
HY-140733
HY-140732
HY-129993
HY-N7604
HY-133405
HY-141147
HY-P1375
[D -Trp7,9,10]-Substance P
mAChR
[D-Trp7,9,10]-Substance P is the substance P analog that inhibits activation of Gq/11 by M1 muscarinic ACh receptors . [D-Trp7,9,10]-Substance P does not inhibit Gi/o activation by M2 ACh receptors.
HY-N6669
HY-N2994
HY-N6993
HY-N2485
4'-Methoxyresveratrol
4'-O-Methylresveratrol
Others
Inflammation/Immunology
白藜芦醇-4'-甲醚
4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种来源于双翅目植物的多酚类化合物,具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症活性。4 ' –Methoxyresveratrol 能通过抑制 RAGE- 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路和激活 NLRP3 炎性体来缓解 AGE- 诱导的炎症。
HY-107207
HY-N4167
3-O -Methylgalangin
Galangin 3-methyl ether; 3-Methylgalangin
Others
Infection
高良姜素-3-甲醚
3-O-Methylgalangin (Galangin 3-methyl ether) 是一种天然的黄酮类化合物,来源于高良姜根茎,具有抗菌活性,且能够抑制胰腺脂肪酶。
HY-111845
HY-P1375A
[D -Trp7,9,10]-Substance P TFA
mAChR
[D-Trp7,9,10]-Substance P TFA is the substance P analog that inhibits activation of Gq/11 by M1 muscarinic ACh receptors . [D-Trp7,9,10]-Substance P TFA does not inhibit Gi/o activation by M2 ACh receptors.
HY-133573
HY-133575
HY-133576
HY-U00130
HY-P1012
HY-W046353
2-Methoxycinnamaldehyde
o-Methoxycinnamaldehyde
Apoptosis
Cancer
2-甲氧基肉桂醛
2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种肉桂中的天然化合物,具有抗肿瘤活性。2-Methoxycinnamaldehyde 能通过使线粒体膜电位 (ΔΨm) 损失 、激活 caspase-3 和 caspase-9,来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。2-Methoxycinnamaldehyde 能有效抑制血小板衍生生长因子诱导的 HASMC 迁移。
HY-B1172
Lactulose
4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-fructose
Others
Others
乳果糖
Lactulose (4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-fructose) 是一种不易吸收的糖, 可用于研究便秘和肝性脑病。一般给药 8 到 12 小时后开始发挥药效, 但可能需要两天时间改善便秘。
HY-N4180
HY-140506
HY-128804
HY-111843
HY-14218
HY-W010104
HY-129389
HY-N2746
HY-141148
HY-P1012A
HY-17374
Benfotiamine
S-Benzoylthiamine O-monophosphate
Others
Neurological Disease
苯磷硫胺
Benfotiamine (S-Benzoylthiamine O-monophosphate) 是维生素 B1 的脂溶性类似物,具有比维生素B1更高的吸收率和生物利用度,常用作糖尿病并发症的食品补充剂。Benfotiamine 具有直接抗氧化能力,可防止DNA损伤。
HY-125844
HY-N7655
7-O -Methylbiochanin A
4',7-Dimethoxy-5-hydroxyisoflavone
Others
Others
染料木黄酮-4',7-二甲醚
7-O-Methylbiochanin A (4',7-Dimethoxy-5-hydroxyisoflavone) 是一种从 Lotus polyphyllos 的根中分离出来异黄酮衍生物。
HY-133407
HY-N5053
HY-N1778
HY-125740
HY-130637
HY-126313
HY-112535
HY-124780
HY-141137
HY-106405
Nebicapone
BIA 3-202
COMT
Metabolic Disease
Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂 ,主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂 ,通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化,Nebicapone 可用于帕金森病的研究。
HY-12509
HY-N0870
HY-N1463
Luteolin 7-O -glucuronide
Luteolin 7-glucuronide
MMP
Others
Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂,能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性,其对 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13的IC50 值分别为 17.63,7.99,11.42,12.85,0.03 μM。
HY-133411A
HY-N7616
HY-128802
HY-N0015
HY-126514
HY-126515
HY-100768
HTHQ
1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone
Reactive Oxygen Species
Cancer
HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS ) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。
HY-N0501
HY-112496
HY-133583
HY-N6010
HY-B1776
HY-B1776A
HY-130818
HY-133022
HY-103612
HY-112055
DIM-C-pPhOH
Apoptosis
Cancer
DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1 ) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导,诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖,对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。
HY-12508
HY-16437
HY-N2597
HY-103615
HY-115560A
HY-108351
HY-100562
HY-B1473
HY-N2565
Rosamultin
HIV Protease
Infection
罗莎白素
Rosamultin 是一种从 Potentilla anserina L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 HIV-1 Protease 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用,具有研究 H2O2 引起的氧化应激损伤的潜力。
HY-B2187
HY-N7645
HY-N0640
HY-N7653
HY-N5021
HY-15475
HY-N1962
HY-P1602
HY-N7627
HY-N5045
HY-101193
HY-N2011
HY-106842
HY-133605
HY-13619
HY-13619A
HY-136153
Amphotericin X1
Fungal
Infection
两性霉素 X1
Amphotericin X1 是一种 Amphotericin B 的 13-O-甲基衍生物,具有良好的抗真菌活性。Amphotericin X1 抑制白色念珠菌 33/079,副念珠菌 937A,新型隐球菌 451,黑曲霉 57A 和烟曲霉的 MIC 值分别为1 μg/mL,8 μg/mL,1 μg/mL,2 μg/mL 和 2 μg/mL。
HY-17364
Temozolomide
NSC 362856; CCRG 81045; TMZ
DNA Alkylator/Crosslinker
Autophagy
Apoptosis
Cancer
替莫唑胺
Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-112600A
HY-100399
Nevanimibe
PD-132301; ATR-101
Acyltransferase
Apoptosis
Cancer
Nevanimibe (PD-132301) 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1 ) 抑制剂 ,EC50 为 9 nM。Nevanimibe 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。Nevanimibe 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
HY-133604
HY-N1511
Ganoderic acid D
Sirtuin
Apoptosis
Cancer
灵芝酸 D
Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid),是灵芝 (Ganoderma lucidum ) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸产生,丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N2138
HY-100399A
Nevanimibe hydrochloride
PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride
Acyltransferase
Apoptosis
Cancer
Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1 ) 抑制剂 ,EC50 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。Nevanimibe hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
HY-121071
HY-108294
HY-N2348
Tubulysin D
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 D
Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白 聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。
HY-130541
HY-N0055
HY-13912
IWP-2
Wnt
Porcupine
Casein Kinase
Cancer
IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂 ,其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn),从而阻止关键的 Wnt 配体棕榈糖基化。IWP-2 还是一种具有 ATP 竞争能力的 CK1δ 抑制剂 ,对于 M82F CK1δ 的 IC50 为 40 nM。
HY-B0824
HY-126410
Petunidin chloride
FAK
Petunidin chloride is an O-methylated anthocyanidin derived from delphinidin that imparts blue-red pigments to flowers, fruits, and red wine. Petunidin chloride binds with and suppresses the activity of focal adhesion kinase and to inhibit platelet-derived growth factor-induced aortic smooth muscle cell migration, which may confer a protective effect against atherosclerosis.
HY-117427
D5D -IN-326
Others
Metabolic Disease
D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂 ,在酶实验和细胞实验中,分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM,对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中,D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性,并且减轻小鼠体重。
HY-N2459
Peonidin chloride
YGM-6 chloride
COX
Peonidin chloride is an O-methylated anthocyanidin that functions as a primary plant pigment, endowing purplish-red hues to flowers such as the peony, from which it takes its name, as well as berries and vegetables. Peonidin chloride exhibits chemopreventive, as well as anti-inflammatory activities on cancer cells in vitro, blocking COX-2 expression and transformation in JB6 P+ mouse epidermal cells.
HY-14280A
Entacapone sodium salt
COMT
Neurological Disease
恩他卡朋钠盐
Entacapone sodium salt 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂 。Entacapone sodium salt 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。Entacapone sodium salt 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone sodium salt 可用于帕金森病的研究。Entacapone sodium salt 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
HY-14280
Entacapone
COMT
Neurological Disease
恩他卡朋
Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂 。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
HY-W018555
HY-Y0444
HY-U00462
HY-15162A
HY-W010378
HY-114166
HY-N0107
HY-N2003
HY-15444
HY-100714A
HY-12987S