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Results for "Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitors 抑制剂" in MCE Product Catalog:

652

Inhibitors & Agonists

8

Screening Libraries

15

Dye Reagents

5

Biochemical Assay Reagents

83

Peptides

97

Natural
Products

103

Recombinant Proteins

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-U00439
    Protein kinase inhibitors 1

    DYRK Cancer
    Protein kinase inhibitors 1 是一个新型的 HIPK2 抑制剂,其 IC50 值为 74 nM, Kd 值为 9.5 nM。
  • HY-N3139
    Ombuin

    Bacterial Infection
    商陆黄素 Ombuin 是从花椒中分离出的,具有广谱抗菌作用,MIC 为 125 至 500 μg/mL。
  • HY-133704
    Pyrrolnitrin

    Bacterial Fungal Infection
    Pyrrolnitrin 是从吡咯假单胞菌中分离出来的一种抗生素 (antibiotic)。Pyrrolnitrin 对真菌、酵母和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。
  • HY-108402
    Cefodizime

    Bacterial Antibiotic Infection
    Cefodizime 是一种第三代头孢菌素抗生素,具有广泛的抗菌活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性,具有良好的耐受性和免疫调节活性,可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
  • HY-108402A
    Cefodizime sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    Cefodizime sodium 是一种第三代头孢菌素抗生素,具有广泛的抗菌活性。Cefodizime sodium 对肾脏没有毒性,具有良好的耐受性和免疫调节活性,可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
  • HY-B1729
    Phenoxyethanol

    Bacterial Infection
    苯氧乙醇 Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
  • HY-N6625
    Chlorothalonil

    Fungal Infection
    百菌清 Chlorothalonil 是一种广谱杀菌剂 (fungicide),能有效地保护植物免受疫霉菌和番茄疫病的侵袭。Chlorothalonil 用于防治蔬菜和作物叶面真菌病害。
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    MMP Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-12170
    Prinomastat

    AG3340; KB-R9896

    MMP Cancer
    Prinomastat (AG3340) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-10721
    PF-AKT400

    AKT Protein Kinase inhibitor

    Akt Cancer
    PF-AKT400 是一种有效的, ATP 竞争性的选择性 Akt 抑制剂,对 PKBα (IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA (IC50=450 nM) 高 900 倍。
  • HY-10421
    Tyrosine kinase inhibitor

    c-Met/HGFR Cancer
    Tyrosine kinase inhibitor 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂
  • HY-16787
    ICA-121431

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    ICA-121431 是一种纳摩尔级别强效广谱电压门控钠通道 (Nav) 阻滞剂,对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性,IC50 值分别为 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 对Nav1.2 的抑制作用较弱 (IC50=240 nM),对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性(IC50s >10 µM)。
  • HY-P1401
    Protein Kinase C (19-36)

    PKC Metabolic Disease
    Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) 的伪底物肽抑制剂,其IC50 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大,抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。
  • HY-P2503
    EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate

    EGFR Cancer
    EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。
  • HY-B1839
    Fluazinam

    Fungal Infection
    Fluazinam是广谱的吡啶胺真菌抑制剂
  • HY-B1466
    Mezlocillin sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    美洛西林钠 Mezlocillin钠盐是一种高效广谱抗生素, 对大多数革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌有活性。
  • HY-B1274
    Cinromide

    trans-3-Bromo-N-ethylcinnamamide

    Others Neurological Disease
    醒隆酰胺 Cinromide 是一种广谱的抗惊厥剂。
  • HY-B0134
    Bestatin

    Ubenimex

    Aminopeptidase Bacterial Antibiotic Cancer Infection
    乌苯美司 Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APNleukotriene A4 hydrolase 抑制剂,常用于癌症研究。
  • HY-B1286
    Piperacillin sodium

    Sodium piperacillin

    Bacterial Antibiotic Infection
    哌拉西林钠 Piperacillin sodium是一种广谱β-内酰胺类抗生素。
  • HY-101575
    Acetylazide

    Acetylkelfizina; Acetylsulfamethoxypyrazine; FI6073

    Bacterial Infection
    醋磺胺林 Acetylazide 是一种用于抑制细菌感染的抗菌药。
  • HY-B0518A
    Naftifine hydrochloride

    Fungal Antibiotic Infection
    盐酸萘替芬 Naftifine 盐酸盐是广谱的抗真菌化合物。
  • HY-B0529A
    Azlocillin sodium salt

    Sodium azlocillin

    Bacterial Antibiotic Infection
    阿洛西林钠 Azlocillin是广谱抗菌素。
  • HY-B1128
    Cefamandole

    Cephamandole

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢孟多 Cefamandole是第二代广谱头孢菌素类抗生素, 抗生素在体内分解, 释放游离NMTT, 可导致低凝血酶原血症。
  • HY-B1128A
    Cefamandole sodium

    Cephamandole sodium

    Bacterial Antibiotic Others
    头孢孟多酯钠 Cefamandole Sodium Salts是一个头孢菌抗生素。
  • HY-B0268A
    Enoxacin hydrate

    Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Enoxacin hydrate 是一广谱抗生素化合物。
  • HY-B0525
    Carbenicillin

    Bacterial Antibiotic Infection
    羧苄青霉素 Carbenicillin是广谱的半合成青霉素衍生物。
  • HY-B0395C
    Sitafloxacin hydrate

    DU6859a hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    西他沙星水合物 Sitafloxacin 水合物是新一代广谱口服氟喹诺酮类抗生素。
  • HY-17373
    Posaconazole

    SCH 56592

    Fungal Infection
    泊沙康唑 Posaconazole 是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
  • HY-W017162
    DL-3-Phenyllactic acid

    Endogenous Metabolite Bacterial Infection
    DL-3-Phenyllactic acid 是一种广谱抗菌化合物。
  • HY-B0395
    Sitafloxacin

    DU6859a

    Bacterial Antibiotic Infection
    西他沙星 Sitafloxacin是新一代广谱口服氟喹诺酮类抗生素。
  • HY-17373A
    Posaconazole hydrate

    SCH56592 hydrate

    Fungal Infection
    泊沙康唑水合物 Posaconazole水合物是Lanosterol-14去甲基酶抑制剂,IC50为0.25 nM。
  • HY-B0268
    Enoxacin

    AT 2266; CI 919

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星 Enoxacin是广谱抗菌剂。
  • HY-B0414
    Fleroxacin

    RO 23-6240; AM-833

    Bacterial Antibiotic Infection
    氟罗沙星 Fleroxacin (RO 23-6240) 是广谱的氟喹诺酮类抗菌素。
  • HY-B0833
    Thiamethoxam

    Others Infection
    噻虫嗪 Thiamethoxam 是一种广谱的新烟碱类杀虫剂。
  • HY-B1073
    Morantel tartrate

    Parasite Infection
    酒石酸甲噻嘧啶 Morantel酒石酸是一种广谱驱肠虫药, 效果好, 毒性低。
  • HY-122470
    Stampidine

    Reverse Transcriptase HIV Infection
    Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株,IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。
  • HY-18522
    AA26-9

    Phospholipase Metabolic Disease
    AA26-9是有效广谱的丝氨酸水解酶抑制剂
  • HY-B0413
    Fenbendazole

    Parasite Antibiotic Infection
    芬苯达唑 Fenbendazole是广谱的苯并咪唑类驱虫剂,对胃肠寄生虫有效。
  • HY-101476
    Emodepside

    Bay 44-4400

    Parasite Infection
    Emodepside (PF 1022-221) 是具有广谱驱虫活性的环庚三烯肽。
  • HY-16980A
    Eravacycline dihydrochloride

    TP-434 dihydrochloride; TP-434-046

    Bacterial Infection
    Eravacycline dihydrochloride (TP-434 dihydrochloride) 是一种有效的广谱抗菌剂。
  • HY-112543
    S119-8

    Influenza Virus Infection
    S119-8 是 A 型和 B 型流感病毒的广谱抑制剂
  • HY-B0291
    Oxfendazole

    Parasite Infection
    奥芬哒唑 Oxfendazole是fenbendazole的亚砜形式,能抗寄生虫。
  • HY-B0012
    Pamidronic acid

    Wnt β-catenin Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    帕米膦酸 Pamidronic acid 是用于研究各种骨吸收类疾病的药物。
  • HY-B1790
    Terconazole

    R42470

    Fungal Infection
    特康唑 Terconazole (R42470) 是用于研究阴道酵母菌感染的广谱抗真菌药物。
  • HY-14814
    Delafloxacin

    RX-3341; WQ-3034; ABT492

    Bacterial Antibiotic Infection
    德拉沙星 Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。
  • HY-U00439A
    Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride

    (E)-5-((2-Oxo-6'-(piperazin-1-yl)-1,2-dihydro-[3,3'-bipyridin]-5-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione hydrochloride

    DYRK Cancer
    Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride 是一种有效的 HIPK2 抑制剂,对 HIPK1 和 HIPK2 的 IC50 值分别为 136 和 74 nM,对 HIPK2 的 Kd 值为 9.5 nM。
  • HY-B1166
    Cefamandole nafate

    Cefamandole formate sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢羟唑甲酸钠 Cefamandole nafate (Cefamandole formate sodium) 是第二代广谱头孢菌素抗生素。
  • HY-16468
    Squalamine

    MSI-1256

    Bacterial HBV Infection
    角鲨胺 Squalamine(MSI-1256)是具有广谱抗病毒活性化的化合物。
  • HY-B0210
    Cefoperazone

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢哌酮 Cefoperazone, 是一种半合成的头孢菌素,具有光谱的抗菌活性。
  • HY-B0915
    Orbifloxacin

    CP-104354

    Bacterial Antibiotic Infection
    奥比沙星 Orbifloxacin是一种合成的氟喹诺酮类广谱抗生素,已被批准用于犬类。
  • HY-12358
    Tpl2 Kinase Inhibitor 1

    MAP3K Cancer Inflammation/Immunology
    Tpl2 Kinase Inhibitor 1 (Compound 1) 是一种有效的选择性 Tpl2 (COT 激酶,MAP3K8) 抑制剂,可用于炎症反应和某些癌症的研究。
  • HY-B0239
    Chloramphenicol

    Bacterial Antibiotic Infection
    氯霉素 Chloramphenicol 是一种 (bacterial) 感染的广谱抗生素,作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。
  • HY-13582
    Carbendazim

    Fungal Infection Cancer
    Carbendazim 是一种广谱的苯并咪唑类杀菌剂,用于控制作物,水果,蔬菜,观赏植物和药用植物的广泛疾病。
  • HY-10397
    EP1013

    F1013

    Caspase Metabolic Disease
    EP1013 是一种广谱的 caspase 选择性抑制剂,可用于 1 型糖尿病研究。
  • HY-N0565A
    Doxycycline hydrochloride

    MMP Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸多西环素 Doxycycline hydrochloride 是一种四环素抗生素,口服有效的,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。
  • HY-W040149
    Tetramethrin

    Others Others
    胺菊酯 Tetramethrin 是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂,可用于多种害虫。
  • HY-17525
    Bethoxazin

    Bacterial Infection
    Bethoxazin(Bethoguard)是一种新型的广谱杀菌剂,应用于工业材料和涂层保护。
  • HY-13678A
    Meropenem trihydrate

    SM 7338 trihydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    三水美罗培南 Meropenem trihydrate (SM 7338 trihydrate) 是碳青霉烯抗生素,具有广谱 antibacterial 活性的。
  • HY-N0565
    Doxycycline

    MMP Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    多西环素 Doxycycline 是一种四环素抗生素,口服有效的,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。
  • HY-B1414
    Chloroxylenol

    4-Chloro-3,5-dimethylphenol; PCMX

    Bacterial Influenza Virus Infection
    氯二甲酚 Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌,藻类,真菌和病毒。
  • HY-13678
    Meropenem

    SM 7338

    Bacterial Antibiotic Infection
    美罗培南 Meropenem (SM 7338) 是碳青霉烯类广谱抗菌素。
  • HY-B0210C
    Cefoperazone dihydrate

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Cefoperazone dihydrate, 是一种半合成的头孢菌素,具有光谱的抗菌活性。
  • HY-B0778
    Milbemycin oxime

    Parasite Antibiotic Infection
    米尔贝肟 Milbemycin oxime是抗寄生虫化合物。
  • HY-14814A
    Delafloxacin meglumine

    ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine

    Bacterial Antibiotic Infection
    德拉沙星葡甲胺 Delafloxacin meglumine (ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。
  • HY-15979A
    H-89 dihydrochloride

    Protein Kinase inhibitor H-89 dihydrochloride

    PKA Autophagy Others
    H-89 dihydrochloride 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性蛋白激酶A (PKA) 抑制剂IC50 值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG,PKC,酪蛋白激酶活性。
  • HY-15979
    H-89

    Protein Kinase inhibitor H-89

    PKA Autophagy Neurological Disease
    H-89 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性 protein kinase A 抑制剂IC50 值为 48 nM,对 PKG,PKC,Casein Kinase 和其他激酶的抑制作用很弱。
  • HY-P1479
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309)

    CaMK Autophagy Neurological Disease
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) 是有效的 CaMK 拮抗剂, 抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的 IC50 值为52 nM。
  • HY-B2186
    Piperazine adipate

    Parasite Infection
    己二酸哌嗪 Piperazine adipate 是一种有效的,广谱的广谱驱虫剂,可以抵抗哺乳动物中很多常见的寄生虫感染。
  • HY-B1205A
    Atropine sulfate

    Sulfatropinol

    mAChR Neurological Disease
    Atropine sulfate (Sulfatropinol) 是广谱的,竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。
  • HY-13573
    Biapenem

    CLI 86815; L 627; LJC 10627

    Bacterial Antibiotic Infection
    比阿培南 Biapenem (CLI 86815; L 627; LJC 10627) 是不经肠道的广谱碳青霉烯抗生素。
  • HY-100379
    Valrocemide

    TV1901

    Others Neurological Disease
    丙戊塞胺 Valrocemide(TV1901)是一种有前景的抗癫痫候选药物,具有广泛的抗惊厥活性。
  • HY-B0467A
    Amoxicillin

    Amoxycillin

    Bacterial Antibiotic Infection
    阿莫西林 Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。
  • HY-B0220
    Erythromycin

    Bacterial Antibiotic Infection
    红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。
  • HY-13625
    Ertapenem sodium

    L-749345; MK-826

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Ertapenem sodium 是一种新型的长效 1-β-甲基碳青霉烯类抗生素,具有很广的抗菌谱,包括常见的需氧菌和厌氧菌以及具有广谱 β-内酰胺酶的生物体。
  • HY-B1190
    Cefadroxil

    BL-S 578

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢羟氨苄 Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素, 有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。
  • HY-114750
    Mebendazole-amine

    Drug Metabolite Others
    Mebendazole-amine 是 Mebendazole 的代谢产物。Mebendazole 是广谱苯并咪唑抗蠕虫药。
  • HY-107801
    Inosine pranobex

    Imunovir; Delimmun; Groprinosin

    HIV Infection
    Inosine pranobex 是一种用于 HIV 感染的有效广谱抗病毒化合物。Inosine pranobex 是一种免疫增强剂。
  • HY-119725
    Tetradifon

    Parasite Infection
    三氯杀螨砜 Tetradifon 是一种广谱有机氯杀虫剂,可用于控制多种螨虫。
  • HY-B1828A
    Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate

    Spectinomycin hydrochloride hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸大观霉素五水合物 Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate是广谱的氨基环糊精抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的生长。
  • HY-101865
    KKL-10

    Bacterial Infection
    KKL-10是一种具有广谱抗菌活性的小分子核糖体拯救抑制剂
  • HY-B0210A
    Cefoperazone sodium salt

    CP 52640-2

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢哌酮钠 Cefoperazone sodium salt (CP 52640-2), 是一种半合成的头孢菌素,具有光谱的抗菌活性。
  • HY-B0522
    Ampicillin

    D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin

    Bacterial Antibiotic Infection
    氨苄西林 Ampicillin是一种广谱β-内酰胺抗生素,适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
  • HY-B0239S
    Chloramphenicol D5

    Bacterial Antibiotic Infection
    Chloramphenicol D5 是 Chloramphenicol 的氘代物。Chloramphenicol是一种抑制细菌 (bacterial) 感染的广谱抗生素。
  • HY-17412
    Minocycline hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸米诺环素 Minocycline hydrochloride是广谱四环素抗生素,通过与细菌30S核糖体亚基结合并抑制蛋白质合成起作用。
  • HY-B1781
    Sulfachloropyridazine

    Sulfachlorpyridazine

    Bacterial Antibiotic Infection
    Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。
  • HY-W008923
    Doxycycline monohydrate

    MMP Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    水合强力霉素 Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。
  • HY-125957
    A-3 hydrochloride

    PKA Casein Kinase CaMK PKC Others
    A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM),酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
  • HY-B0220E
    Erythromycin A dihydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Erythromycin dihyrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin dihyrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。
  • HY-N0565B
    Doxycycline (hyclate)

    Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate; WC2031

    MMP Bacterial Antibiotic Infection
    多西环素盐酸盐半乙醇半水合物 Doxycycline (hyclate) (Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate) 是一种四环素抗生素,口服有效的,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。
  • HY-B0272
    Rifampicin

    Rifampin; Rifamycin AMP

    Bacterial Influenza Virus Antibiotic Infection
    利福平 Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
  • HY-13986
    Merimepodib

    VX-497; MMPD

    HBV HCV Infection
    Merimepodib (VX-497) 是非竞争型,有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,具有广谱抗病毒活性。
  • HY-B0474
    Tetracycline hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸四环素 Tetracycline (hydrochloride) 是一种广谱抗生素,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性。
  • HY-17595
    Mebendazole

    Parasite Apoptosis Infection Cancer
    甲苯咪唑 Mebendazole是一高效广谱驱虫药,同时也被报道是hedgehog抑制剂
  • HY-115364
    Parbendazole

    SKF 29044

    Microtubule/Tubulin Parasite Infection
    帕苯达唑 Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂,能够破坏微管蛋白,EC50 值为 8.79 nM,具有广谱的驱虫作用。
  • HY-A0107
    Tetracycline

    Bacterial Antibiotic Infection
    四环素 Tetracycline 是一种广谱抗生素,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性。
  • HY-B1782
    Sulfamoxole

    Bacterial Infection
    Sulfamoxole 是一种广谱化疗抗菌(antimicrobial agent) 试剂。Sulfamoxole 可用于小儿感染的相关研究。
  • HY-B0434
    Ribavirin

    ICN-1229

    HCV RSV Antibiotic Infection
    病毒唑 Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒药,可抑制HCVHIVlRSV等病毒。
  • HY-B1599
    Chloramphenicol palmitate

    Bacterial Infection
    Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent)。
  • HY-P1746
    Protein Kinase C (19-31)

    PKC (19-31)

    PKC Inflammation/Immunology
    Protein Kinase C (19-31)是蛋白激酶 C (PKC)抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来,25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。
  • HY-105674
    Azidamfenicol

    Bacterial Infection
    Azidamfenicol 是一种广谱的氯霉素样抗生素。Azidamfenicol 可抑制核糖体肽基转移酶 (Ki=22 µM).
  • HY-B0897
    Bisoctrizole

    Others Others
    Bisoctrizole是一种广谱紫外线吸收剂,吸收UVB和UVA射线,同时反射和散射紫外线。
  • HY-B0798
    Cefpiramide sodium

    SM-1652; Wy-44635

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢匹胺钠 Cefpiramide钠盐(Wy-44635; SM-1652)是一种新的假单胞菌活性的广谱头孢菌素与抗菌活性。
  • HY-101128
    Bicyclomycin benzoate

    FR2054

    Bacterial Antibiotic Infection
    双环霉素苯甲酸 Bicyclomycin benzoate是一种广谱的抑制革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的抗生素。
  • HY-B0616
    Cefepime Dihydrochloride Monohydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Cefepime Dihydrochloride Monohydrate 是广谱的头孢菌素,增强了对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的范围。
  • HY-135393S
    Sulfadimethoxypyrimidine D4

    Bacterial Infection
    Sulfadimethoxypyrimidine D4 是 Sulfadimethoxypyrimidine 的氘代物。Sulfadimethoxypyrimidine 是一种磺胺类抗生素,具有广谱的抗菌作用。
  • HY-A0059
    Nifuratel

    NF 113; SAP 113; Methylmercadone

    Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    硝呋太尔 Nifuratel(NF 113, SAP 113)是广谱抗生素,具有抗细菌、真菌和毛滴虫的活性。
  • HY-B0736A
    Sertaconazole nitrate

    FI7056

    Fungal Infection
    硝酸舍他康唑 Sertaconazole硝酸盐是局部广谱的抗真菌剂,可作用于表皮和粘膜的感染。
  • HY-N1950
    Hispidulin

    Dinatin

    Pim Cancer
    高车前素 Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1抑制剂IC50值为2.71 μM。
  • HY-13229
    BOC-D-FMK

    Caspase Cancer
    Boc-D-FMK是可渗透细胞,不可逆的,泛半胱天冬酶抑制剂。抑制TNF-α诱导的细胞凋亡的IC50值为39 µM。
  • HY-A0269
    Mecillinam

    Amdinocillin; FL 1060

    Bacterial Infection
    Mecillinam (Amdinocillin) 是一种β 内酰胺类抗生素,具有广谱的抗革兰氏阴性菌的活性。
  • HY-100556
    Tie2 kinase inhibitor 1

    Others Cancer
    Tie2 kinase inhibitor 1 (compound 5) 是一种有效的,选择性 Tie2 激酶抑制剂IC50 为 250 nM。Tie2 kinase inhibitor 1 具有抗癌活性。
  • HY-124801
    ABMA

    Bacterial Influenza Virus Parasite Infection
    ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害,包括病毒,细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体,而不是针对毒素或病原体本身,具有广谱抗感染活性。
  • HY-107329
    Cefathiamidine

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢硫脒 Cefathiamidine 是第一代头孢菌素抗菌剂,可用于由易感细菌引起的感染的研究。Cefathiamidine 对细菌具有广泛的抗菌活性,可用于呼吸道、肝脏、五官感觉、尿路感染以及心内膜炎和败血症的研究。
  • HY-B1366
    Meclocycline Sulfosalicylate Salt

    Bacterial Antibiotic Infection
    甲环素磺基水杨酸盐 Meclocycline Sulfosalicylate Salt 是一种具有广谱抗菌活性的四环素抗生素,可预防皮肤细菌感染,例如寻常痤疮。
  • HY-113735
    Cephapirin Benzathine

    Bacterial Antibiotic Infection
    Cephapirin Benzathine 是头孢哌啶的苄硫醚盐形式。Cephapirin Benzathine 是第一代广谱抗生素。
  • HY-100506
    GLPG0187

    Integrin Cancer
    GLPG0187是广谱的integrin受体拮抗剂,具有抗肿瘤活性;抑制αvβ1-integrin的IC50值为1.3 nM。
  • HY-B0519A
    Tylosin

    Tylosin A

    Bacterial Antibiotic Infection
    Tylosin (Fradizine; Tylocine; Tylosin A)是一广谱革兰氏阳性菌抗生素,也对部分革兰氏阴性菌有效。
  • HY-136434
    m-Chloramphenicol

    m-threo-Chloramphenicol

    Others Others
    m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239 ) 的一种杂质。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素,是细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂
  • HY-B0394
    Atropine sulfate monohydrate

    Atropine sulfate hydrate

    mAChR Autophagy Neurological Disease
    Atropine sulfate monohydrate (Atropine sulfate hydrate) 是广谱的,竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,具有抗近视作用。
  • HY-N6735
    Apicidin

    OSI 2040

    HDAC Cancer Infection
    Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物, 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。
  • HY-B0522A
    Ampicillin sodium

    D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt

    Bacterial Antibiotic Infection
    氨苄西林钠 Ampicillin sodium (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt) 是一种广谱β-内酰胺类抗生素,可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria)。
  • HY-N0275
    (±)-10-Hydroxycamptothecin

    (±)-10-HCPT

    Topoisomerase Cancer
    (±)-10-羟基喜树碱 (±)-10-Hydroxycamptothecin 是从喜树中分到的生物碱,能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性,具有广谱的抗肿瘤活性。
  • HY-B1050
    Gemifloxacin mesylate

    SB-265805S; LB-20304a

    Bacterial Infection
    甲磺酸吉米沙星 Gemifloxacin mesylate 是一种口服的广谱喹诺酮类抗菌剂, 用于慢性支气管炎的急性细菌性发作, 及轻中度肺炎的研究。
  • HY-U00249
    Saperconazole

    R66905

    Fungal Infection
    沙康唑 Saperconazole (R66905) 是一种广谱的抗真菌性三唑,具有很强的抗曲霉菌活性,其 MIC90 值为 0.19 mg/L。
  • HY-B0522B
    Ampicillin trihydrate

    D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Ampicillin trihydrate (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) 是一种广谱 β-内酰胺类抗生素,可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
  • HY-N7125
    Cinnamyl acetate

    Others Others
    Cinnamyl acetate 在香料和香料工业中具有广泛的应用。Cinnamyl acetate 是一种新型广谱抗菌剂。
  • HY-B0519B
    Tylosin phosphate

    Bacterial Antibiotic Infection
    磷酸泰乐菌素 Tylosin (Fradizine; Tylocine; Tylosin A)磷酸盐是一广谱革兰氏阳性菌抗生素,也对部分革兰氏阴性菌有效。
  • HY-17612
    Evenamide

    NW-3509

    Sodium Channel Neurological Disease
    Evenamide (NW-3509),一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂,在精神病,躁狂症,抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。
  • HY-129034
    Ramoplanin

    Bacterial Antibiotic Infection
    雷莫拉宁 Ramoplanin 是一种源于 Actinoplanes spp 的糖肽类抗生素,具有抗革兰氏阳性菌活性。
  • HY-B0187
    Doripenem

    S 4661

    Bacterial Antibiotic Infection
    多尼培南 Doripenem是β-内酰胺广谱抗生素,对革兰氏阳性菌、阴性菌和厌氧菌均有效。
  • HY-W039454
    2,4-Dichlorobenzyl alcohol

    Bacterial Infection
    2,4-二氯苄醇 2,4-Dichlorobenzyl alcohol 是一种温和的杀菌剂,对口腔和咽喉感染的细菌和病毒有广泛的抗病毒作用。
  • HY-A0076
    Tebipenem

    LJC 11036

    Bacterial Antibiotic Infection
    泰比培南 Tebipenem 是一种可口服的广谱的碳青霉烯类抗生素,能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,但对绿脓杆菌无作用。
  • HY-133612
    3,6-Dichlorocatechol

    Others Infection
    3,6-二氯邻苯二酚 3,6-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。
  • HY-109754
    PF 03709270

    ulopenem etzadroxil

    Bacterial Infection
    PF 03709270 是一种有口服活性的酯类药物,对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的抗菌活性。
  • HY-N0168
    Hesperetin

    p38 MAPK Apoptosis Autophagy Neurological Disease Cancer
    橙皮素 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,为有效的,广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
  • HY-B0734A
    Cefotiam hydrochloride

    SCE-963 hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸头孢替安 Cefotiam hydrochloride (SCE-963 hydrochloride) 是肠外头孢菌素类抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。
  • HY-B0187A
    Doripenem monohydrate

    S 4661 monohydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    多利培南一水合物 Doripenem一水合物是广谱的β-内酰胺抗生素,抗菌谱覆盖革兰氏阳性,阴性和厌氧菌。
  • HY-111357
    Antifungal agent 2

    Fungal Infection
    Antifungal agent 2是一种广谱真菌抑制剂,可以在低至0.5 μg/mL时抑制念珠菌,隐球菌和曲霉菌的生长。
  • HY-B0826
    Spirodiclofen

    BAJ-2740

    Parasite Infection
    螺螨酯 Spirodiclofen是一种广谱杀螨剂, 通过抑制脂质合成 (LBI)发挥作用, 与目前市面上的杀螨剂无交叉耐药, 具有额外的杀虫性能。
  • HY-14904A
    Umifenovir hydrochloride

    Influenza Virus Infection
    盐酸阿比朵尔 Umifenovir hydrochloride 是广谱的抗病毒化合物,能通过阻断病毒与宿主细胞的融合抑制包装病毒进入细胞。
  • HY-18257
    Rolitetracycline

    Bacterial Antibiotic Infection
    罗利环素/氢吡四环素 Rolitetracycline,四环素衍生物,是一种广谱抗生素。Rolitetracycline 作为蛋白质合成抑制剂、抗原生动物药物和前药发挥作用。
  • HY-N0306
    Hederasaponin B

    Enterovirus Infection
    刺五加叶中 Hederasaponin B 是从 Hedera helix 中分离的,具有针对肠道病毒 71 (EV71) 各种亚型的广谱抗病毒活性。
  • HY-133609
    3,5-Dichlorocatechol

    Others Infection
    3,5-二氯邻苯二酚 3,5-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。
  • HY-18623
    VI 16832

    Others Cancer
    VI 16832 是一种广谱的 I 型激酶抑制剂,可用作不同癌细胞系中蛋白激酶比较表达分析的富集工具。
  • HY-133611
    3,4-Dichlorocatechol

    Others Infection
    3,4-二氯儿茶酚 3,4-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。
  • HY-17373S1
    Posaconazole-D4

    SCH 56592-D4

    Fungal Infection
    Posaconazole-D4 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
  • HY-108325
    Brequinar

    DUP785; NSC 368390

    Dihydroorotate Dehydrogenase Virus Protease DNA/RNA Synthesis Cancer Infection Inflammation/Immunology
    布喹那 Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂,对人 IC50 值为 5.2 nM,也是一种广谱的抗病毒剂。
  • HY-B0136
    Cefdinir

    FK-482; CI-983

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢地尼 Cefdinir (FK-482) 是半合成广谱抗菌剂。
  • HY-15764
    A 419259

    RK-20449

    Src Cancer
    A 419259 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂,增强对 Src 家族的选择性,作用于 SrcLckLynIC50 分别为 9 nM,<3 nM 和 <3 nM。
  • HY-W040194
    Clomazone

    Others Others
    异恶草松 Clomazone 是一种广谱除草剂,用于控制棉花,豌豆,南瓜,大豆,地瓜,烟草的一年生草和阔叶杂草。
  • HY-B0132A
    Norfloxacin hydrochloride

    MK-0366 hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸诺氟沙星 Norfloxacin hydrochloride (MK-0366 hydrochloride) 是广谱抗生素,能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
  • HY-A0067
    Oxybenzone

    Benzophenone 3

    Others Others
    氧苯酮 Oxybenzone(Eusolex 4360; Escalol 567)是防晒的有机化合物,能抵御UVB和短波段UVA。
  • HY-B0132
    Norfloxacin

    MK-0366

    Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic Infection
    诺氟沙星 Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素,能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
  • HY-10005
    Flavopiridol

    HMR-1275; Alvocidib; L86-8275

    CDK Autophagy HIV Cancer
    夫拉平度 Flavopiridol (Alvocidib) 是一种竞争型的 CDK 广谱抑制剂, 抑制 CDK1,CDK2,CDK4的IC50 分别为30,170,100 nM。
  • HY-108136A
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride

    BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride

    PKC CDK Cardiovascular Disease
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的,选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。
  • HY-100229
    Aloxistatin

    E64d; E64c ethyl ester

    Cathepsin SARS-CoV Neurological Disease
    阿洛司他丁 Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。
  • HY-B1444
    Isoconazole nitrate

    Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    硝酸异康唑 Isoconazole nitrate是一种广谱抗菌剂, 高效抗真菌和革兰氏阳性菌。
  • HY-B1324
    Oxiconazole nitrate

    Ro 13-8996

    Fungal Antibiotic Infection
    Oxiconazole nitrate 是一种广谱抗真菌药物,可以抑制 T. tonsuransT.rubrum 的生长, MIC90 值分别为 0.25 和 0.5 μg/mL。
  • HY-17520
    Penthiopyrad

    MTF-753

    Bacterial Others
    吡噻菌胺 Penthiopyrad(MTF-753) 是一种羧酰胺类杀真菌剂,通过与线粒体呼吸复合物 II 结合来抑制真菌呼吸。
  • HY-102087
    JPM-OEt

    Cathepsin Cancer
    JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合,并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。
  • HY-B0441
    Tobramycin

    Nebramycin Factor 6; Deoxykanamycin B

    Bacterial Antibiotic Infection
    妥布霉素 Tobramycin (Nebramycin Factor 6) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素,已广泛用于由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染疾病的研究。
  • HY-B0467S
    Amoxicillin D4

    Amoxycillin D4

    Bacterial Infection
    Amoxicillin D4 (Amoxycillin D4) 是 Amoxicillin 的氘代物。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。
  • HY-118660
    Anhydrotetracycline hydrochloride

    Antibiotic Bacterial Infection
    Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体,是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。
  • HY-N0168A
    (Rac)-Hesperetin

    p38 MAPK Apoptosis Autophagy Cancer Neurological Disease
    (Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,为有效的,广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
  • HY-112579
    Ceftobiprole

    Ro 63-9141; BAL 9141

    Bacterial Infection
    头孢吡普 Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一种广谱头孢菌素,可有效作用于甲氧西林耐受的金黄色葡萄球菌 (MRSA),MIC90 值为 2 μg/mL。
  • HY-P1746A
    Protein Kinase C (19-31) (TFA)

    PKC (19-31) (TFA)

    PKC Inflammation/Immunology
    Protein Kinase C (19-31) TFA 是蛋白激酶 C (PKC)抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来,25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) TFA 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。
  • HY-15847
    HS38

    Others Others
    HS38 是一种高效、选择性的,ATP 竞争性的 DAPK1ZIPK (DAPK3) 抑制剂Ki 值分别为 300 nM 和 280 nM。HS38 可用于平滑肌相关疾病的研究。
  • HY-126804
    Safracin B

    Antibiotic Cancer Infection
    Safracin B 是一种四氢异喹啉 (THIQ) 生物碱,是来自荧光假单胞菌的天然抗生素 (antibiotic)。Safracin B 具有广谱抗微生物和强大的抗肿瘤活性。
  • HY-B2008
    Famoxadone

    DPX-JE874

    Fungal Infection
    噁唑菌酮 Famoxadone (DPX-JE874) 属于抗多种真菌的杀菌剂 (fungicide),并广泛用于不同农作物的病虫害综合防治策略中。
  • HY-17452A
    Cefditoren (Pivoxil)

    Cefditoren pivoxyl; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester; ME 1207

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢妥仑匹酯 Cefditoren pivoxil 是新型第三代头孢菌素抗生素,对革兰氏阳性菌和阴性菌都有广谱活性。
  • HY-B1282
    Sulfaquinoxaline

    Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    磺胺喹噁啉 Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂,具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。
  • HY-A0088
    Cefotaxime sodium salt

    Cefotaxim sodium salt; HR-756 sodium salt

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢噻肟钠 Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
  • HY-18233
    E1210

    APX001A

    Fungal Infection
    E1210 是首创的,广谱和口服活性抗真菌药。E1210 具有抑制真菌糖基磷脂酰肌醇生物合成的作用机制。
  • HY-17513
    Amicarbazone

    BAY314666; BAY-MKH 3586

    Others Others
    胺唑草酮 Amicarbazone(BAY-MKH3586; BAY314666) 通过与光系统II(PSII)的 Qb 结构域结合而成为光合电子传递的有效抑制剂;具有广谱杂草控制的除草剂。
  • HY-A0088A
    Cefotaxime

    Cefotaxim; HR-756

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Cefotaxime是第三代头孢类抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
  • HY-B0299
    Oxibendazole

    Parasite Infection
    奥苯达唑 Oxibendazole是广谱的驱虫剂。
  • HY-N7066
    Difloxacin hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌药物。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。
  • HY-B1282A
    Sulfaquinoxaline sodium salt

    Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    磺胺喹恶啉钠盐 Sulfaquinoxaline sodium salt 是一种用于兽用的抗菌剂,具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。
  • HY-12318
    IBMX

    3-Isobutyl-1-methylxanthine; Isobutylmethylxanthine

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,抑制 PDE3PDE4PDE5IC50 分别为 6.5,26.3 和 31.7 μM。
  • HY-P1289
    [Ala113]MBP(104-118)

    PKC Others
    [Ala113]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂IC50 值范围为 28-62 μM。
  • HY-P1289B
    [Ala107]MBP(104-118) TFA

    PKC Others
    [Ala107]MBP(104-118) TFA 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂IC50 值范围为 46-145 μM。
  • HY-P1289A
    [Ala107]MBP(104-118)

    PKC Others
    [Ala107]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂IC50 值范围为 46-145 μM。
  • HY-P1289C
    [Ala113]MBP(104-118) TFA

    PKC Others
    [Ala113]MBP(104-118) TFA 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂IC50 值范围为 28-62 μM。
  • HY-B2012
    Flusilazole

    DPX-H6573

    Fungal Infection
    克菌星 Flusilazole (DPX-H6573) 是一种有机硅烷杀菌剂 (fungicide),具有广谱抗真菌作用。
  • HY-14907
    Verubulin

    MPC 6827

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Verubulin (MPC-6827) 是一种高效、广谱的微管阻断剂,具有体内外细胞毒活性,有前景成为多种癌症的潜在候选药物。
  • HY-123305
    5-Hydroxymebendazole

    Others Others
    5-Hydroxymebendazole 是苯并咪唑的代谢产物。Benzimidazoles是一种安全、广谱的驱虫药,广泛应用于食品动物寄生虫感染的防治。
  • HY-101441
    ST-193

    Arenavirus Infection
    ST-193是有效广谱的arenavirus抑制剂;抑制Guanarito, Junin, Lassa和Machupo病毒的IC50值分别为0.44, 0.62, 1.4 和3.1 nM。
  • HY-112542
    Nemadectin

    CL-287088; LL-F28249 α

    Parasite Antibiotic Infection
    Nemadectin (CL-287088) 是一种具有口服活性广谱杀螨剂,对所有主要犬胃肠道寄生虫的自然感染都是非常有效的。具有驱虫活性。
  • HY-100528
    Nanchangmycin

    Nanchangmycin A

    Bacterial Antibiotic Infection
    Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。
  • HY-B2053
    Tolclofos-methyl

    Bacterial Infection
    甲基立枯磷 Tolclofos-methyl是一种广谱内吸性杀菌剂, 用于防治引起种子腐烂和幼苗摧残的土传和种传真菌病原体。
  • HY-W011522
    Taurolidine

    Bacterial Apoptosis Antibiotic Cancer Infection
    牛磺罗定 Taurolidine 是一种广谱的抗菌剂 (antimicrobial),用于预防中心静脉导管相关感染。Taurolidine 能通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 对脑肿瘤细胞有直接和选择性的抗肿瘤作用。
  • HY-120097
    R-10015

    LIM Kinase (LIMK) Reverse Transcriptase Infection
    R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物,是高效选择性的 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50 值为 38 nM。
  • HY-B0851
    Triadimenol

    Fungal
    Triadimenol is a metabolite of Triadimefon, a broad-spectrum chiral triazole fungicide, that is formed by reduction of a carbonyl group to the corresponding alcohol. Triadimenol is also a potent exosome biogenesis and/or secretion inhibitor.
  • HY-W015026
    Isobutylparaben

    Isobutyl 4-hydroxybenzoate

    Bacterial Inflammation/Immunology
    4-羟基苯甲酸异丁酯 Isobutylparaben (Isobutyl 4-hydroxybenzoate) 是组成型雄烷受体 (CAR) 激活剂。Isobutylparaben 具有广谱抗菌 (antimicrobial) 活性,并广泛用于个人护理产品和化妆品中。
  • HY-B0441A
    Tobramycin sulfate

    Nebramycin Factor 6 sulfate; Deoxykanamycin B sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸妥布霉素 Tobramycin sulfate (Nebramycin Factor 6 sulfate) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素,已广泛用于研究由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染。
  • HY-101441A
    ST-193 hydrochloride

    Arenavirus Infection
    ST-193 hydrochloride是有效广谱的arenavirus抑制剂;抑制Guanarito, Junin, Lassa和Machupo病毒的IC50值分别为0.44, 0.62, 1.4 和3.1 nM。
  • HY-120072
    PF-3450074

    PF-74

    HIV Infection
    PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制,并阻断病毒生命周期的脱膜,组装和逆转录步骤。CPSF6:核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6;NUP153:核孔蛋白 153。
  • HY-W009350
    Diazolidinyl urea

    Bacterial Infection
    Diazolidinyl urea,一种广谱防腐剂,是一种甲醛释放化合物,通过分解释放甲醛。Diazolidinyl urea 对大多数污染微生物,尤其是假单胞菌都有效。
  • HY-107512
    Kynurenic acid sodium

    iGluR Apoptosis Inflammation/Immunology Neurological Disease Endocrinology
    Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
  • HY-131107
    Cefpodoxime proxetil impurity B

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢泊肟酯杂质B Cefpodoxime proxetil impurity B 是 Cefpodoxime proxetil (HY-N7101) 的杂质。Cefpodoxime proxetil 是第一种口服和广谱型抗生素,属于第三代头孢菌素。
  • HY-N6705
    Tropodithietic acid

    Bacterial Infection
    Tropodithietic acid 是海洋细菌 Phaeobacter inhibens 产生的一种含硫抗生素。Tropodithietic acid 对包括 α 和 γ 变形杆菌,黄细菌和放线菌在内的多种细菌表现出强大的抗生素活性。
  • HY-15287
    Nelfinavir

    AG1341

    HIV Protease HIV Infection Cancer
    Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。
  • HY-B1256A
    Cefuroxime

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛 Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对乳酸酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
  • HY-100806
    Kynurenic acid

    Quinurenic acid

    iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis Inflammation/Immunology Neurological Disease Endocrinology
    Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂,Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
  • HY-B0834
    Indoxacarb

    (±)-Indoxacarb

    Sodium Channel
    Indoxacarb ((±)-Indoxacarb) is a broad-spectrum oxadiazine insecticide. Indoxacarb is metabolized in vivo to its active N-decarbomethoxyllated metabolite DCJW. Indoxacarb suppresses voltage-gated sodium channel currents in rat dorsal root ganglion neurons.
  • HY-B1256
    Cefuroxime sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠 Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对乳酸酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
  • HY-15287A
    Nelfinavir Mesylate

    AG 1343 Mesylate

    HIV Protease HIV Cancer Infection
    甲磺酸奈非那韦 Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM),用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。
  • HY-100528A
    Dianemycin

    Nanchangmycin free acid

    Bacterial Antibiotic Infection
    Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。
  • HY-14393
    Emodin

    Frangula emodin

    Casein Kinase SARS-CoV Autophagy Cancer
    大黄素 Emodin (Frangula emodin) 是一种广谱抗癌剂。Emodin 抑制蛋白激酶 CKII 活性,IC50 为 2 μM。Emodin 抑制 SARS 冠状病毒 (SARS-CoV)。
  • HY-N6737
    Aureothricin

    Bacterial Antibiotic Infection
    金色抗霉素 Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素,首次是从链霉菌中获得,具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。
  • HY-N7096
    Ceftezole sodium

    CTZ sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢替唑钠 Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种有效的 alpha-glucosidase 抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。
  • HY-N7095
    Ceftezole

    CTZ

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢替唑 Ceftezole (CTZ) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。Ceftezole (CTZ) 是一种有效的 alpha-glucosidase 抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。
  • HY-B1156
    Cephradine

    Cefradine; SQ-11436

    Bacterial TOPK Antibiotic Infection
    头孢拉定 Cephradine (Cefradine) 是第一代头孢菌素抗生素,同时为 T-LAK 细胞源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂,可抑制由过多紫外线诱导的皮肤炎症。
  • HY-101870B
    INCB053914 phosphate

    Pim Cancer
    INCB053914 phosphate 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂,对于 PIM1,PIM2 和 PIM3 的 IC50 分别为 0.24 nM,30 nM 和 0.12 nM。INCB053914 phosphate 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。
  • HY-13784
    Pirodavir

    R77975

    Enterovirus Infection
    吡罗达韦 Pirodavir 是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂,高效作用于 A 和 B 型鼻病毒(rhinovirus)。Pirodavir 非常有效作用于病毒产量减少试验,IC90 为 2.3 nM。
  • HY-135307
    SSF-109

    Huanjunzuo

    Fungal Infection
    SSF-109 是一种广谱的杀菌剂,能保护植物免受病害。在 Botrytis cinerea 中,SSF-109 抑制 14α- 去甲基化步骤麦角甾醇的生物合成。
  • HY-15815
    Bromosporine

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    Bromosporine对于BRD2,BRD4,BRD9和CECR2的IC50分别为410nM、290nM、122nM和17nM。
  • HY-P0109A
    Z-FA-FMK

    (1S)-Z-FA-FMK

    SARS-CoV Infection
    Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK; Compound 6) 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒 (SARS-CoV) 蛋白酶 3CLKi 为 25.7 μM。
  • HY-N7449
    Neamine

    Bacterial Cancer Infection Neurological Disease Cardiovascular Disease
    新霉胺 Neamine 是一种 Neomycin 的无毒衍生物,也是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌,抗肿瘤和神经保护活性。
  • HY-B1825
    Cefoxitin

    Antibiotic Bacterial Infection
    头孢西丁 Cefoxitin 是一种广谱的、具有抗菌活性的第二代头孢菌素。Cefoxitin 对革兰氏阳性/革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌引起的各种感染都有效。
  • HY-135842
    Aspoxicillin

    Bacterial Infection
    阿扑西林 Aspoxicillin 是一种广谱的抗菌剂,对分离的胸膜肺炎放线杆菌 68 菌株抑制作用的 MIC90 值 <= 0.05 μg/ml。Aspoxicillin 在小鼠血清中的半衰期为 55 分钟。
  • HY-B1460A
    Sulconazole nitrate

    (±)-Sulconazole nitrate

    Fungal Bacterial Infection
    硝酸硫康唑 Sulconazole nitrate ((±)-Sulconazole nitrate) 是一种咪唑化合物,是广谱杀菌剂,对某些革兰氏阳性厌氧菌也有抑制作用。Sulconazole nitrate 可以用于皮肤真菌病,花斑糠疹病,皮肤念珠菌病的研究。
  • HY-B1460
    Sulconazole mononitrate

    (±)-Sulconazole mononitrate

    Fungal Bacterial Infection
    一硝酸硫康唑 Sulconazole mononitrate ((±)-Sulconazole mononitrate) 是一种咪唑化合物,是广谱杀菌剂,对某些革兰氏阳性厌氧菌也有抑制作用。Sulconazole mononitrate 可以用于皮肤真菌病,花斑糠疹病,皮肤念珠菌病的研究。
  • HY-13564A
    Batimastat sodium salt

    BB-94 sodium salt

    MMP Cancer
    巴马司他纳盐 Batimastat(BB-94)钠是广谱的基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,对MMP-1/2/3/7/9的IC50分别为3/4/20/6/4 nM。
  • HY-13564
    Batimastat

    BB94

    MMP Cancer
    巴马司他 Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂,抑制 MMP-1MMP-2MMP-9MMP-7MMP-3IC50 分别为 3,4,4,6 和 20 nM。
  • HY-100589
    Isepamicin sulfate

    Sch 21420 sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸异帕米星 Isepamicin sulfate (Sch 21420 sulfate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Isepamicin sulfate 对抗菌素耐药性高的部分革兰氏阴性非发酵菌具有相当大的抗菌活性。
  • HY-B1117
    Cefoxitin sodium

    MK-306

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    头孢西丁钠 Cefoxitin sodium (MK-306) 是一种头霉素类的抗生素,常归为第二代头孢菌素。Cefoxitin干扰细胞壁合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。
  • HY-B1228
    Ribostamycin sulfate

    Vistamycin sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。
  • HY-B1325
    Cefuroxime axetil

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛酯 Cefuroxime Axetil 是头孢菌素头孢呋辛的前药和一种广谱抗生素,可抑制几种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物,包括那些最常与各种常见社区获得性感染相关的生物。
  • HY-B0849
    Azoxystrobin

    Fungal Reactive Oxygen Species Apoptosis
    Azoxystrobin is a broad-spectrum β-methoxyacrylate fungicide. Azoxystrobin inhibits mitochondrial respiration by binding to the Qo site of the cytochrome bc1 complex and inhibiting electron transfer. Azoxystrobin induces the production of reactive oxygen species (ROS) and induces cell apoptosis.
  • HY-N2478
    Taraxasteryl acetate

    Others Inflammation/Immunology
    醋酸蒲公英酯 Taraxasteryl acetate 是从矢状疟原虫中分离出来的,具有广谱的抗炎活性。 Taraxasteryl acetate 可减轻右旋糖酐,酵母聚糖和花生四烯酸诱导的大鼠后爪水肿。Taraxasteryl acetate 可用于局部炎症的相关研究。
  • HY-13685
    Miltefosine

    HePC; Hexadecyl phosphocholine

    Akt HIV Infection Cancer
    米替福新 Miltefosine是一种广谱抗微生物,抗利什曼原虫,磷脂剂,通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。Miltefosine 是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶 (CCT) 的抑制剂
  • HY-111903
    Levomecol

    Bacterial Infection
    Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶组成的,是一种广谱的抗生素,来源于 Streptomyces venezuelae。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合(阻断肽转移酶)和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。
  • HY-W018025
    5,6-Dihydroxyindole

    Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    5,6-二羟基吲哚 5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体,具有广谱抗菌,抗真菌,抗病毒,抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用,并且对各种病原体具有强毒性。
  • HY-B0843A
    Metalaxyl-M

    (R)-Metalaxyl

    Fungal Infection
    Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是甲氧基的 R 型活性对映体。Metalaxyl-M 是一种广谱杀菌 (fungicide) 试剂,抑制真菌中蛋白质和核糖体 RNA 的合成。Metalaxyl 用于研究由卵菌科的病原体引起的植物病害。
  • HY-129150
    Ganoderic acid TR

    Influenza Virus Infection
    灵芝酸TR Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs)抑制剂,尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC50 值分别为 10.9 和 4.6 μM。
  • HY-N7101
    Cefpodoxime Proxetil

    U-76,252; CS-807

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢泊肟酯 Cefpodoxime Proxetil 是第一种口服的广谱型抗生素,属于第三代头孢菌素。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (penicillin binding proteins) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终干扰细菌细胞壁的生物合成。
  • HY-12942
    PF-05175157

    Acetyl-CoA Carboxylase Metabolic Disease
    PF-05175157 是一种广谱乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,对 ACC1 (human),ACC2 (human), ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 的 IC50 值分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。
  • HY-B1190A
    Cefadroxil hydrate

    BL-S 578 hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢羟氨苄一水合物 Cefadroxil hydrate (BL-S 578 hydrate) 是可口服的第一代头孢菌素,具有广谱的抗菌 (antibacterial) 活性。Cefadroxil hydrate (BL-S 578 hydrate) 为肽转运蛋白 PEPT1 和 PEPT2 的底物。
  • HY-W040022
    Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 是第 3 代头孢菌素的前药形式,具有口服活性和广谱抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochlorid hydrate 用于掌跖脓疱病 (PPP) 等感染性疾病的研究。
  • HY-109124A
    Taniborbactam hydrochloride

    VNRX-5133 hydrochloride

    Bacterial Infection
    Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的,选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam hydrochloride 对 KPC-2,AmpC,OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM,32 nM,42 nM,20 nM。Taniborbactam hydrochloride 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria) 活性。
  • HY-131005
    Ehp inhibitor 2

    Ephrin Receptor Cancer
    Ehp inhibitor 2 是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂
  • HY-N6747
    Stauprimide

    c-Myc Autophagy Cancer
    Stauprimide 是一种促进胚胎干细胞 (ESC) 分化的星形孢菌素类似物。Stauprimide 与 MYC 转录因子 NME2 结合并阻断其在 ESC 中的核定位,导致 MYC 转录的下调, 是一种非广谱抑制剂
  • HY-N2491
    Deoxyelephantopin

    NF-κB Cancer
    去氧地胆草素 Deoxyelephantopin 是一种来自 Elephantopus scaber 的,具有生物活性的天然倍半萜烯内酯。可广泛用于癌症方面的研究。Deoxyelephantopin 抑制 NF-κBMAPKPI3K/Aktβ-catenin 信号传导。
  • HY-B1907
    Rifamycin sodium

    Rifamycin SV sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    Rifamycin sodium (Rifamycin SV monosodium) 属于安沙霉素抗生素家族,从地中海曲霉或其突变体的发酵中分离出来。Rifamycin sodium 对革兰氏阳性菌和在较小程度上对革兰氏阴性菌具有广泛的抗生素活性。
  • HY-103249
    Reutericyclin

    Reutericycline

    Bacterial Antibiotic Infection
    Reutericyclin (Reutericycline) 是一种独特的四酸,是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin (Reutericycline) 具有广泛的抑制谱,包括 Lactobacillus spp.Bacillus subtilis,B. cereus,Enterococcus faecalisStaphylococcus aureusListeria innocua
  • HY-P2460
    SMAP-29

    Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology
    SMAP-29,一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂,是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜,诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。
  • HY-136063
    Mefentrifluconazole

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物,广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51抑制剂 (Kd= 0.5 nM),但是对人类芳香化酶 (IC50=0.92 μM) 的抑制活性较小。
  • HY-B1885
    Fenitrothion

    Parasite AChE Infection
    Fenitrothion 是应用最广泛的有机磷农药之一,是一种抑制胆碱酯酶的杀虫剂/杀螨剂。Fenitrothion 作为一种广谱杀虫剂,广泛应用于棉田作物、蔬菜作物、水果作物和大田作物,尤其是水稻。Fenitrothion 导致硝基酚的积累。
  • HY-B0536A
    Clinafloxacin hydrochloride

    AM 1091 hydrochloride; CI 960 hydrochloride; PD127391 hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    克林沙星盐酸盐 Clinafloxacin hydrochloride (AM 1091 hydrochloride) 是一种高效广谱的氟喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧菌均有体外抗菌活性。Clinafloxacin hydrochloride 对肺炎链球菌有抑制作用,对其 parC-gyrA 突变体的 MIC 为 1 μg/ml。
  • HY-118628
    N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid

    ACA

    Phospholipase TRP Channel Cardiovascular Disease
    N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶 A2 (PLA2) 的抑制剂TRP channel的阻滞剂。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制剂,有潜力用于心律失常的相关研究。
  • HY-18660
    Ciraparantag

    PER977

    Others Cardiovascular Disease
    Ciraparantag 是一种凝血酶Xa 因子抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂,包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂,但不包括 VKAs。
  • HY-B1464
    Cetylpyridinium chloride

    Bacterial HBV Infection Inflammation/Immunology
    西吡氯铵 Cetylpyridinium chloride,一种阳离子季铵化合物,是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂IC50 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。
  • HY-P1222
    LL-37, Human

    Bacterial Infection
    LL-37, Human 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽,具有广泛的抗菌活性。LL-37, Human 有助于保护角膜免受感染,调节伤口愈合。
  • HY-16730
    Sarolaner

    PF-6450567

    Parasite Infection
    Sarolaner (PF-6450567) 是一种可口服、广谱的杀外寄生虫剂,有效抑制狗身上的跳蚤和虱子,对 C. felis 的 LC80 值为 0.3 μg/mL,对 O. turicata 的 LC100 值为 0.003 μg/mL。
  • HY-10249A
    AKT Kinase Inhibitor

    Akt Cancer
    AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂
  • HY-43533
    Kinase inhibitor-1

    Others Cancer
    Kinase inhibitor-1 (Compound 5) 是一种激酶抑制剂
  • HY-N7047
    8-Epidiosbulbin E acetate

    Bacterial Infection
    8-表黄药子素E乙酸酯 8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物,8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。
  • HY-100211
    TAPI-2

    TNF Protease Inhibitor 2

    MMP SARS-CoV Cancer
    TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP),肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
  • HY-B0117D
    Tigecycline hydrate

    GAR-936 hydrate

    Bacterial Autophagy Antibiotic
    Tigecycline hydrate is a broad spectrum glycylcycline antibiotic. Tigecycline hydrate is bacteriostatic, that inhibits protein synthesis by binding to the 30S ribosomal subunit of bacteria and thereby blocking entry of Aminoacyl-tRNA into the A site of the ribosome during prokaryotic translation. Tigecycline hydrate is active against resistant strains of Gram-positive and Gram-negative bacteria.
  • HY-B1975
    Dithianon

    Fungal Reactive Oxygen Species Infection
    二噻农 Dithianon 是一种广谱蒽醌类杀菌剂,对叶子和果实的表面具有良好的附着力。Dithianon 用于控制某些水果和蔬菜上的几种真菌,如炭疽病菌 (Colletotrichum sp., Elsinoe ampelina),霉菌 (Plasmopara viticola),磷光菌 (Phomopsis viticola) 等。
  • HY-B0220D
    Erythromycin thiocyanate

    Bacterial Antibiotic Infection
    红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌 Streptomyces erythreus 产生的大环内酯类抗生素,具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白的合成,而不会影响核酸的合成。
  • HY-B0836
    λ-Cyhalothrin

    Parasite Sodium Channel Infection Endocrinology Neurological Disease
    λ-氯氟氰菊酯 λ-Cyhalothrin 是一种高效的广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂,含有 α-氰基。λ-Cyhalothrin 在各种应用中用于防治多种害虫 (pests)。λ-Cyhalothrin 是一种神经毒素,靶向中枢神经系统中神经元膜的钠通道 (sodium channels)。
  • HY-N7062
    JNJ-1661010

    Takeda-25

    FAAH Neurological Disease
    JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障,用作广谱镇痛药。
  • HY-18660A
    Ciraparantag TFA

    PER977 TFA

    Others Cardiovascular Disease
    Ciraparantag TFA 是一种凝血酶Xa 因子抑制剂。Ciraparantag TFA 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂,包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂,但不包括 VKAs。
  • HY-P1222A
    LL-37, Human TFA

    Bacterial Infection
    LL-37, Human TFA 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽,具有广泛的抗菌活性。LL-37, Human TFA 有助于保护角膜免受感染,调节伤口愈合。
  • HY-15425
    PF-543

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II

    SPHK LPL Receptor Apoptosis Autophagy Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效,选择性,可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂IC50 为 2 nM,Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡,坏死和自噬。
  • HY-A0208
    Rosoxacin

    Acrosoxacin

    Bacterial Antibiotic Infection
    罗索沙星 Rosoxacin (Acrosoxacin)是一种有效且口服有效的喹诺酮类抗生素。Rosoxacin (Acrosoxacin) 具有广谱的抗菌活性,抑制革兰氏阴性菌,包括淋病奈瑟氏球菌(MIC90=0.03 mg/ml)。Rosoxacin (Acrosoxacin) 有用于尿路感染的潜能。
  • HY-135147
    ONC206

    Dopamine Receptor Cancer Neurological Disease
    ONC206 是 ONC201 的一个类似物。ONC206 是多巴胺 D2- 样受体 (DRD2/3/4) 的选择性拮抗剂,其拮抗作用在纳摩尔级别。ONC206 具有广谱的抗肿瘤作用。
  • HY-B0117
    Tigecycline

    GAR-936

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    替加环素 Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
  • HY-B0117A
    Tigecycline hydrochloride

    GAR-936 hydrochloride

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection
    盐酸替加环素 Tigecycline hydrochloride (GAR-936 hydrochloride) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
  • HY-B0122
    Topiramate

    McN 4853; RWJ 17021

    iGluR GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel Carbonic Anhydrase Neurological Disease
    托吡酯 Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂,可通过增强 GABAergic 活性,抑制 kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
  • HY-B0117B
    Tigecycline mesylate

    GAR-936 mesylate

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection
    甲磺酸替加环素 Tigecycline mesylate (GAR-936 mesylate) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
  • HY-W015445
    SD-169

    p38 MAPK Metabolic Disease
    SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用,其 IC50 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
  • HY-117974
    Durlobactam sodium salt

    ETX2514

    Bacterial Infection
    Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂,抑制 A 类酶 KPC-2,C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24,IC50 分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究,包括 Acinetobacter baumannii
  • HY-N6746
    Citrinin

    NSC 186

    Bacterial Fungal Cancer Infection Neurological Disease
    桔霉素 Citrinin 是一种引起食品污染的真菌毒素,具有不同的毒性作用。Citrinin 通常与另一种肾毒性真菌毒素 Ochratoxin A 一起发现。Citrinin 据报道在体外具有广泛的生物活性,包括抗菌、抗真菌和潜在的抗癌和神经保护作用。
  • HY-122122
    ML-60218

    DNA/RNA Synthesis Cancer Infection
    ML-60218 是一种广谱 RNA pol III 抑制剂,对酿酒酵母和人类 RNA pol III 的 IC50 分别为 32 和 27 μm。ML-60218 破坏已经组装好的病毒体,并且在不需要重新转录细胞 RNA 的情况下阻碍新病毒体的形成。
  • HY-128704A4
    c-Kit-IN-3 maleate

    c-Kit Cancer
    c-Kit-IN-3 maleate (Compound 18) 是一种有效的 c-KIT 激酶抑制剂IC50 为 4 nM。c-Kit-IN-3 maleate 在生化分析中显示出对 c-KIT 激酶和多种耐药突变体的强大效价,并具有很高的生物利用度。
  • HY-121879
    SHP836

    Phosphatase Cancer
    SHP836 是一种 SHP2 变构抑制剂,抑制 SHP2 的 IC50 值为 12 μM。
  • HY-115292
    Simvastatin hydroxy acid sodium

    Tenivastatin sodium; Simvastatin Impurity A sodium

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cancer
    辛伐他汀羟基酸 Simvastatin hydroxy acid sodium (Tenivastatin sodium; Simvastatin Impurity A sodium) 是辛伐他汀 (HY-17502) 活性水解代谢物。Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂Ki 值为 0.2 nM。
  • HY-12143
    Vofopitant dihydrochloride

    GR 205171A

    Neurokinin Receptor Cancer Neurological Disease Endocrinology
    Vofopitant dihydrochloride (GR 205171A) 是一种有效、选择性的,口服有效的速激肽 NK1 受体拮抗剂,在大鼠和人类细胞膜上抑制 [3H]SP 与 NK1 结合的 pKi 值分别为 9.5 和 10.6,具有成为广谱的止吐剂的潜力。
  • HY-B0117C
    Tigecycline tetramesylate

    GAR-936 tetramesylate

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    替加环素四甲磺酸盐 Tigecycline tetramesylate (GAR-936 tetramesylate) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
  • HY-19435A
    GYKI-47261 dihydrochloride

    iGluR Cytochrome P450 Neurological Disease
    GYKI-47261 dihydrochloride 是一种竞争性、具有口服活性、选择性 AMPA 受体拮抗剂,IC50为 2.5 μM,具有广谱抗惊厥和神经保护作用。GYKI-47261 dihydrochloride 也是 CYP2E1 的有效诱导剂。
  • HY-N6715
    Tenuazonic acid

    Influenza Virus Bacterial Infection
    细交链孢菌酮酸 Tenuazonic acid 属于最大的天然产物家族 tetramic acid,是一种从 Alternaria alternate 中分离出假定的非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递,是一种广谱有效的 光系统 II (PSII) 抑制剂
  • HY-B1129A
    Dibekacin sulfate

    Bacterial Infection
    Dibekacin sulfate 是源于卡那霉素B (HY-B1174) 的氨基糖苷类抗生素,具有广谱抗菌活性。Dibekacin sulfate 在结构上与妥布霉素 (HY-B0441) 相似,对耐庆大霉素的菌株 Ps. Aeruginosa 有拮抗作用。
  • HY-126937
    Ivermectin B1a

    Parasite SARS-CoV Infection
    伊维菌素 B1a Ivermectin B1a 是 Avermectin B1a (HY-15308) 的衍生物,是 Ivermectin (HY-15310) 的主要成分。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱抗寄生虫剂。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。
  • HY-14282
    Lanoconazole

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂,具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶,阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成,从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
  • HY-108716
    CBS9106

    SL-801

    CRM1 Apoptosis Cancer
    CBS9106 (SL-801) 是一种可逆的口服 CRM1 抑制剂,具有 CRM1 降解和抗肿瘤活性。CBS9106 抑制 CRM1 依赖性核出口,以时间和剂量依赖的方式使癌细胞周期停滞并诱导其凋亡。
  • HY-N4302
    Monensin

    Bacterial Apoptosis Cancer Infection
    莫能菌素 Monensin 是由链霉菌属产生的脂溶性天然生物活性离子载体,它可以结合质子和一价阳离子。Monensin 在药物敏感和耐药菌株中均具有针对人类机会病原体的广谱活性。Monensin 能够诱导多种癌细胞系的凋亡。
  • HY-105284
    Sulopenem

    CP-70429

    Bacterial Infection
    Sulopenem (CP-70429) 是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。Sulopenem 可用于尿路感染和腹腔内感染的研究。Sulopenem 对铜绿假单胞菌和嗜黄单胞菌的嗜麦芽孢杆菌无效。
  • HY-W016584
    4,5-Dichlorocatechol

    Others Infection
    4,5-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。对降解 Chlorobenzoate 的 Pseudomonas putida AC27 菌株双加氧酶的 Ki 值为 30 nM,对 Acidovorax PS14 菌株双加氧酶的 Ki 值为 30 nM。
  • HY-B0593
    Ceftazidime

    GR20263

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢他啶 Ceftazidime (GR20263) 是第三代头孢菌素,可静脉内或肌肉给药。Ceftazidime 具有广泛的针对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的体外活性。Ceftazidime 对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 特别有效,并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
  • HY-100270
    Rho-Kinase-IN-1

    ROCK Cancer
    Rho-Kinase-IN-1 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK1,ROCK2 的 Ki 分别是 30.5,3.9 nM)。详细信息请参考专利 US20090325960A1,化合物 1.008。
  • HY-100315
    Tyrosine kinase-IN-1

    VEGFR PDGFR FGFR Cardiovascular Disease
    Tyrosine kinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 KDRFlt-1FGFR1PDGFRαIC50 值分别为4,20,4,2 nM。
  • HY-P2505
    Syk Kinase Peptide Substrate

    Syk Others
    Syk Kinase Peptide Substrate 是Syk 激酶多肽底物。
  • HY-108307
    Micronomicin sulfate

    Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate

    Antibiotic Bacterial Infection
    Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素,对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC=0.001-8.3 μg/ml)。
  • HY-15768
    Ilomastat

    GM6001; Galardin

    MMP Cancer
    伊洛马司他 Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,能够抑制 MMP 的活性, IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1),1.1 nM (MMP-2),1.9 nM (MMP-3),0.5 nM (MMP-9),对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
  • HY-15425A
    PF-543 Citrate

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate

    SPHK LPL Receptor Apoptosis Autophagy Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效,选择性,可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂IC50 为 2 nM,Ki 为 3.6 nM。PF-543 Citrate 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 Citrate 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂IC50 为 26.7 nM。PF-543 Citrate 诱导细胞凋亡,坏死和自噬。
  • HY-W016420
    Fosfomycin sodium

    MK-0955 sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    Fosfomycin sodium (MK-0955 sodium) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
  • HY-10969
    Obatoclax Mesylate

    GX15-070 Mesylate

    Bcl-2 Family Autophagy Parasite Cancer Infection
    奥巴克拉甲磺酸盐 Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物,是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂,对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡,并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。
  • HY-10969A
    Obatoclax

    GX15-070

    Bcl-2 Family Autophagy Parasite Cancer Infection
    奥巴克拉 Obatoclax (GX15-070) 是 BH3 模拟物,是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂,对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。Obatoclax 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡,并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。
  • HY-W011117
    Danofloxacin

    Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic Infection
    达氟沙星 Danofloxacin 是一种具有口服活性第的三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶发挥抗菌作用。Danofloxacinh 可用于牛,猪和鸡呼吸道疾病的研究。
  • HY-117857
    MRT00033659

    Casein Kinase Checkpoint Kinase (Chk) MDM-2/p53 Cancer
    MRT00033659 是一种有效的广谱激酶抑制剂,抑制 CK1 (对 CK1δ:IC50=0.9 µM) 和 CHK1 (IC50=0.23 µM)。MRT00033659 是一种吡唑并吡啶类似物,可以诱导 p53 途径活化和 E2F-1 不稳定。
  • HY-N2949
    Bonducellpin D

    SARS-CoV Cancer Infection
    Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV MproMERS-CoV Mpro 的广谱抑制能力,Ki 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。
  • HY-B0593A
    Ceftazidime pentahydrate

    GR20263 pentahydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Ceftazidime pentahydrate (GR20263 pentahydrate) 是第三代头孢菌素,可静脉内或肌肉给药。Ceftazidime pentahydrate 具有广泛的针对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的体外活性。Ceftazidime pentahydrate 对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 特别有效,并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
  • HY-P1290
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide

    PKI-(6-22)-amide

    PKA Neurological Disease
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA)抑制剂Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡镇痛感受性。
  • HY-129624A
    Bisindolylmaleimide VIII acetate

    Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate

    PKC Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α,PKC-βI,PKC-βII,PKC-γ,PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis),并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
  • HY-P1290A
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA

    PKI-(6-22)-amide TFA

    PKA Neurological Disease
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA)抑制剂Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡镇痛感受性。
  • HY-123979
    ζ-Stat

    NSC37044

    PKC Apoptosis Cancer
    ζ-Stat 是一种特异且非典型的 PKC-ζ抑制剂IC50 值为 5μM。ζ-Stat 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。
  • HY-123979A
    ζ-Stat trisodium

    NSC37044 trisodium

    PKC Apoptosis Cancer
    ζ-Stat trisodium 是一种特异且非典型的 PKC-ζ抑制剂IC50 值为 5μM。ζ-Stat trisodium 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。
  • HY-19373
    RWJ-445167

    3DP-10017

    Thrombin Factor Xa Cardiovascular Disease
    RWJ-445167 (3DP-10017) 是一种有效的 thrombinfactor Xa 双重抑制剂Ki 值分别为 4.0 nM 和 230 nM,具有抗血栓形成的作用。
  • HY-15670
    BMS-906024

    γ-secretase Notch Cancer
    BMS-906024 是一种口服有效,选择性的 γ 分泌酶 (γ-secretase; gamma secretase) 抑制剂。BMS-906024 是有效的,泛 Notch 受体抑制剂,对 Notch1,-2,-3 和 -4 受体的 IC50 值分别为 1.6 nM,0.7 nM,3.4 nM 和 2.9 nM。BMS-906024 表现广谱抗肿瘤活性。
  • HY-110234
    Topiramate D12

    McN 4853 D12 ; RWJ 17021 D12

    iGluR GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel Carbonic Anhydrase Neurological Disease
    Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是Topiramate 的氘代物。Topiramate 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂,可通过增强 GABAergic 活性,抑制 kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
  • HY-128932
    Cefminox sodium

    MT-141

    Bacterial PPAR Prostaglandin Receptor Antibiotic Infection Cardiovascular Disease Endocrinology
    头孢米诺钠 Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素,具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂,能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达,抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。
  • HY-B0609
    Fosfomycin tromethamine

    MK-0955 tromethamine

    Bacterial Antibiotic Infection
    磷霉素氨丁三醇 Fosfomycin tromethamine (MK-0955 tromethamine) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
  • HY-126113
    KIN101

    Influenza Virus HCV Infection
    KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂,对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM,>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂,可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。
  • HY-128357
    ACX-362E

    Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    ACX-362E 是一种口服有效的 DNA 聚合酶 IIIC (pol IIIC)抑制剂,作为抗菌剂用于抗革兰氏阳性菌感染,对 C. difficileMIC50 值为 2 μg/mL。ACX-362E 在体内和体外均表现出高效、广谱的抗 C. difficile 活性。
  • HY-P1629
    Temporin A

    Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用,在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性,可对抗酵母样白色念珠菌。
  • HY-15491
    AG-024322

    COX Cancer
    AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂,抑制 CDK1, CDK2, CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-14282A
    (Z)-Lanoconazole

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    (Z)-Lanoconazole 是 Lanoconazole 的 Z 构型形式。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂,具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶,阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成,从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
  • HY-111378
    Casein Kinase II Inhibitor IV

    Casein Kinase Others
    Casein Kinase II Inhibitor IV是表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂。
  • HY-128704A1
    c-Kit-IN-3 hydrochloride

    c-Kit Cancer
    c-Kit-IN-3 hydrochloride (Compound 18) 是一种有效的 c-KIT 激酶抑制剂,对 BaF3-tel-c-KIT (IC50 为 4 nM) 和广泛的耐药性突变体 (对 BaF3-tel-c-KIT-T670I 的 IC50 为 8 nM),具有很高的生物利用度。
  • HY-14532
    Brincidofovir

    CMX001; HDP-CDV

    CMV HSV Infection
    Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物,是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性,包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。
  • HY-135853
    EIDD-2801

    SARS-CoV Influenza Virus Infection
    EIDD-2801 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。EIDD-2801 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和冠状病毒 (coronaviruses) 的活性,如 SARS-CoV-2MERS-CoVSARS-CoV。EIDD-2801 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
  • HY-12098
    Verubulin hydrochloride

    MPC-6827 hydrochloride

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种可透过血脑屏障的微管阻断剂,具有强效广谱的体内外细胞毒活性。在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植瘤模型中,Verubulin hydrochloride 表现出高效的抗癌活性,可用于多种癌症的研究。
  • HY-126323B
    TCMDC-135051 hydrochloride

    Parasite Infection
    TCMDC-135051 hydrochloride 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂,具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 hydrochloride 可以防止滋养体到裂殖体的转变,破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 hydrochloride 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。
  • HY-130354
    Dibutyryl-cGMP sodium

    Bt2cGMP sodium

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物,可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [3H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K+ 通道而具有镇痛作用。
  • HY-126323A
    TCMDC-135051 TFA

    Parasite Infection
    TCMDC-135051 TFA 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂,具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 TFA 可以防止滋养体到裂殖体的转变,破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 TFA 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。
  • HY-126323
    TCMDC-135051

    Parasite Infection
    TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂,具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变,破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。
  • HY-18572
    2,4-D

    2,4-Dichlorophenoxyacetic acid

    DNA/RNA Synthesis Others
    2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
  • HY-18572A
    2,4-D sodium salt

    Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate; 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid sodium salt

    DNA/RNA Synthesis Others
    2,4-D sodium salt (Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D sodium salt 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D sodium salt 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
  • HY-B1075
    Fosfomycin calcium

    MK-​0955 calcium

    Bacterial Antibiotic Infection
    磷霉素钙 Fosfomycin calcium (MK-​0955 calcium) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium (MK-​0955 calcium) 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
  • HY-10581A
    Gatifloxacin hydrochloride

    AM-1155 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    加替沙星盐酸盐 Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎的研究。
  • HY-10581B
    Gatifloxacin mesylate

    AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    甲磺酸加替沙星 Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎研究。
  • HY-119726
    Fosmanogepix

    APX001; E1211

    Fungal Infection
    Fosmanogepix (APX001) 是一种口服广谱抗真菌 (antifungal) 药物,靶向高度保守的 Gwt1 真菌酶。Fosmanogepix (APX001) 是一种 N-磷酸氧基甲基前药,由全身碱性磷酸酶快速完全代谢为活性部分 APX001A,可用于研究侵袭性真菌感染的开发。
  • HY-129065
    Nourseothricin sulfate

    Streptothricin sulfate

    Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素,可破坏革兰氏阴性菌的外膜,并且是 Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成,并强烈抑制真核生物如真菌的生长,还可作为细菌,酵母,丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。
  • HY-10254
    PD0325901

    PD325901

    MEK Autophagy Apoptosis Cancer
    PD0325901 (PD325901) 是一种具有口服活性,选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂IC50 为 0.33 nM。PD0325901 对活化的 MEK1 和 MEK2 的 Kiapp 值为 1 nM。PD0325901 抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PD0325901 对多种人类肿瘤异种移植物具有抗癌活性。
  • HY-10581C
    Gatifloxacin sesquihydrate

    AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎的研究。
  • HY-10581
    Gatifloxacin

    AM-1155; BMS-206584; PD135432

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    加替沙星 Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
  • HY-128704A7
    c-Kit-IN-3 tartrate

    c-Kit Cancer
    c-Kit-IN-3 tartrate(Compound 18) 是一种有效的 c-KIT kinase 激酶抑制剂,对 BaF3-tel-c-KIT (IC50 为 4 nM) 和广泛的耐药性突变体 (对 BaF3-tel-c-KIT-T670I 的IC50为 8 nM),具有很高的生物利用度。
  • HY-W012037
    8-Hydroxyquinoline hemisulfate

    8-Quinolinol hemisulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    8-Hydroxyquinoline hemisulfate (8-Quinolinol hemisulfate) 是单质子双齿螯合剂 (chelating agent), 可用作防腐剂, 消毒剂和杀虫剂, 用作转录抑制剂
  • HY-128704A5
    c-Kit-IN-3 D-tartrate

    c-Kit Cancer
    c-Kit-IN-3 (D-tartrate) (Compound 18) 是一种有效的 c-KIT kinase 激酶抑制剂,对 BaF3-tel-c-KIT (IC50 为 4 nM) 和广泛的耐药性突变体 (对 BaF3-tel-c-KIT-T670I 的IC50为 8 nM),具有很高的生物利用度。
  • HY-B0847
    Propiconazole

    Fungal Reactive Oxygen Species
    Propiconazole is a broad-spectrum triazole fungicide that inhibits the conversion of lanosterol to ergosterol, leading to fungal cell membrane disruption. Propiconazole inhibits S. cerevisiae, but not rat liver, microsomal cytochrome P450 (IC50s = 0.04 µM and >200 µM, respectively). Propiconazole inhibits the growth of T. deformans and R. stolonifer (ED50s = 0.073 µg/mL and 4.6 µg/mL respectively). Propiconazole increases production of reactive oxygen species (ROS).
  • HY-124618A
    FGI-106 tetrahydrochloride

    Influenza Virus HCV HIV Infection
    FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCVHIV-1
  • HY-111378A
    Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride

    Casein Kinase Others
    Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride 是表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂。
  • HY-103032
    Multi-kinase inhibitor 1

    PDGFR c-Kit Bcr-Abl Cancer
    Multi-kinase inhibitor 1 是一种有效的多激酶 (multi-kinase) 抑制剂。Multi-kinase inhibitor 1 有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或失调的潜力,特别是与 PDGF-Rc-KitBcr-abl 活性相关的疾病。
  • HY-P2504
    Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled

    Syk Others
    Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled 是生物素标记的、Syk 激酶多肽底物。
  • HY-P2547
    Tyrosine Kinase Peptide 1

    Src Others
    Tyrosine Kinase Peptide 1 是用于c-Src 激酶实验的对照底物。
  • HY-111507
    PDGFRα kinase inhibitor 1

    PDGFR Cancer
    PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂,抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。
  • HY-10324
    D4476

    Casein Kinase I Inhibitor

    Casein Kinase Autophagy Apoptosis Cancer
    D4476是具有有效性,选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂,其在体外实验的IC50值为0.3 μM。
  • HY-80002
    BMX-IN-1

    BMX Kinase inhibitor

    Btk BMX Kinase Cancer
    BMX-IN-1是BMX 激酶IC50 值为8.0 nM。
  • HY-112136
    TAO Kinase inhibitor 1

    Others Cancer
    TAO Kinase inhibitor 1 (compound 43) 是一种选择性的、ATP 竞争性的 thousand-and-one amino acid kinases (TAOK) 抑制剂,针对 TAOK1 和 TAOK2 的 IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。TAO Kinase inhibitor 1 延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。
  • HY-112373
    Aurora Kinase Inhibitor 3

    Aurora Kinase Others
    Aurora Kinase Inhibitor 3 是一种有效的,选择性 Aurora A 激酶抑制剂IC50 为 42 nM,同时微弱抑制 EGFR,IC50>10 μM。Aurora Kinase Inhibitor 3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域,并且与其他公开的 AIK 结构相比,活性位点中存在几种诱导的结构变化。
  • HY-16752
    Relebactam

    MK-7655

    Bacterial Infection
    Relebactam是一种二氮杂双环辛烷抑制剂,具有广谱抗β内酰胺酶活性,包括A类(超广谱β内酰胺酶和KPC)和C类(AmpC酶)。
  • HY-100430
    CCF642

    Others Cancer
    CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂IC50 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激,并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。
  • HY-135960
    BO-264

    FGFR Apoptosis Cancer
    BO-264 是一种高效,口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3) 抑制剂IC50 为 188 nM,Kd 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 FGFR3-TACC3 融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞,DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。BO-264 具有广谱抗肿瘤活性。
  • HY-B0639
    Amifostine

    WR2721

    MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    氨磷汀 Amifostine (WR2721) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine 是有效的 HIF-α1p53 诱导剂。Amifostine 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
  • HY-128718
    Carbodine

    Influenza Virus Infection
    Carbodine (Carbocyclic cytidine) 是一种广谱抗病毒药物,对 DNA 病毒、(+)RNA 病毒、(-)RNA 病毒、paramyxo, rhabdo 和 (+/-)RNA 病毒均有活性,靶向将 UTP 转换为 CTP 的 CTP 合成酶。Carbodine (Carbocyclic cytidine) 在体外具有显著的抗流感病毒 A0/PR-8/34 和 A2/Aichi/2/68 活性。
  • HY-A0170
    Trovafloxacin

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星 Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
  • HY-103399
    Trovafloxacin mesylate

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星甲磺酸盐 Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
  • HY-135813
    LtaS-IN-1

    Bacterial Infection
    LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA) 抑制剂,可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成,并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。
  • HY-112294
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1

    VEGFR Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。
  • HY-103002
    SU5408

    VEGFR2 Kinase Inhibitor I

    VEGFR Cardiovascular Disease
    SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是有效的,可渗透细胞的 VEGFR2 激酶抑制剂IC50 值为 70 nM。
  • HY-19761
    RIP2 kinase inhibitor 2

    RIP kinase Cancer
    RIP2 kinase inhibitor 2 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2014043437 A1 中的化合物 example 9。
  • HY-111409
    RIP1 kinase inhibitor 1

    RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的,口服有效的,可穿透大脑的 RIP1 激酶抑制剂 (pKi=9.04)。
  • HY-P1376
    G-Protein antagonist peptide

    mAChR Adrenergic Receptor
    G-Protein antagonist peptide is the substance P-related peptide that inhibits binding of G proteins to their receptors. G-Protein antagonist peptide competitively and reversibly inhibits M2 muscarinic receptor activation of Gi or Go and inhibits Gs activation by β-adrenoceptors.
  • HY-12843
    Bohemine

    CDK ERK Cancer
    Bohemine 是一种嘌呤类似物,也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂,对 Cdk2/cyclin ECdk2/cyclin ACdk9/cyclin T1IC50 分别为 4.6 μM,83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2IC50 为 52 μM,对 CDK1,CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。
  • HY-119293
    K777

    Cathepsin CCR Cytochrome P450 Cancer Infection
    K777 是一种有效的,口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂IC50 为 60 nM,是一种选择性的 CCR4 拮抗剂,具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫(克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶)和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒药物,通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoVEBOV 病毒的进入,IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
  • HY-10108
    LY294002

    PI3K Casein Kinase DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer Infection
    LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3KδPI3KβIC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性,IC50 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂,可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域,IC50 为 1.4 μM。LY294002 是一种自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis) 激活剂。
  • HY-12304
    IOX1

    Histone Demethylase Cancer
    IOX1,是 2OG 氧合酶 (2OG oxygenases) 的有效广谱抑制剂,包括 JmjC 去甲基酶。IOX1 抑制 KDM4C,KDM4E,KDM2A,KDM3A 和 KDM6B 的 IC50 值分别为 0.6 μM,2.3 μM,1.8 μM,0.1 μM 和 1.4 μM。IOX1 抑制 ALKBH5。
  • HY-116214
    Cyprodinil

    Fungal Androgen Receptor
    Cyprodinil is an anilinopyrimidine broad-spectrum fungicide that inhibits the biosynthesis of methionine in phytopathogenic fungi. Cyprodinil inhibits mycelial cell growth of B. cinerea, P. herpotrichoides, and H. oryzae on amino acid-free media (IC50s=0.44, 4.8, and 0.03 µM, respectively). Cyprodinil acts as an androgen receptor (AR) agonist (EC50=1.91 µM) in the absence of the AR agonist DHT and inhibits the androgenic effect of DHT (IC50=15.1 µM).
  • HY-B0639A
    Amifostine trihydrate

    WR2721 trihydrate

    MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    氨磷汀三水合物 Amifostine trihydrate (WR2721 trihydrate) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine trihydrate 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine trihydrate 是有效的 HIF-α1p53 诱导剂。Amifostine trihydrate 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine trihydrate 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
  • HY-B0925
    Oxacillin sodium salt

    Bacterial Antibiotic Infection
    苯唑西林钠盐 Oxacillin钠盐是一种青霉素类的窄谱β-内酰胺抗生素。
  • HY-B0467
    Amoxicillin sodium

    Amoxycillin sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    阿莫西林钠 Amoxicillin sodium (Amoxycillin sodium) 是 β- 内酰胺抗生素,溶菌,抗菌谱适中。
  • HY-101918
    DS-1040 Tosylate

    Others Cardiovascular Disease
    DS-1040 Tosylate 是一种具有口服活性的,选择性的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂 (TAFIa) 的抑制剂,对人和大鼠 TAFIa 的 IC50 分别为 5.92 nM 和 8.01 nM。DS-1040 Tosylate 是纤维蛋白溶解增强剂,可用于血栓栓塞性疾病。
  • HY-18728
    STF-31

    GLUT Autophagy Cancer
    STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1(GLUT1) 的选择性抑制剂IC50 为 1 μM。
  • HY-W015764
    T-1105

    Influenza Virus Infection
    T-1105 是一种广谱病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂,T-705 的结构类似物,在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 (Favipiravir) 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性,包括寨卡病毒 (ZIKV),流感病毒,沙粒病毒,布尼亚病毒,西尼罗病毒 (WNV),黄热病病毒 (YFV) 和口蹄疫病毒 (FMDV)。T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
  • HY-119257