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Bruton+tyrosine+kinase

" in MCE Product Catalog:

25

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

4

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-101474A
    Zanubrutinib
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    BGB-3111

    		 Btk Cancer
    泽布替尼 Zanubrutinib (BGB-3111) 是一个选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。
  • HY-109143
    Elsubrutinib

    ABBV-105

    		 Btk Inflammation/Immunology
    Elsubrutinib (ABBV-105) 是一种具有口服活性、有效的、有选择性和不可逆的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂。Elsubrutinib 对 BTK 催化结构域的 IC50 为 0.18 μM。Elsubrutinib 可用于炎症性疾病的研究。
  • HY-128757
    Remibrutinib
    3 篇文献验证

    		 Btk Inflammation/Immunology
    Remibrutinib 是一种具有口服有效活性的 bruton tyrosine kinase (BTK) 抑制剂，IC50 值为 1 nM，在血液中抑制 BTK 活性的 IC50 的值为 0.23 μM。Remibrutinib 具有研究慢性荨麻疹 (CU) 的潜力。
  • HY-101474S
    Zanubrutinib D5

    BGB-3111 d5

    		 Btk Cancer
    Zanubrutinib-d5 是 Zanubrutinib 的氘代物。Zanubrutinib 是一种选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。
  • HY-156604
    Cinsebrutinib

    		Btk Cancer
    Cinsebrutinib 是一种 Bruton's tyrosine kinase 抑制剂，源于专利号 WO2021207549 (化合物 5-6) 中提取。Cinsebrutinib 有用于癌症研究的潜力。
  • HY-153951S
    BTK-IN-26

    		Btk Cancer Inflammation/Immunology
    BTK-IN-26 (compound 18) 是一种有效的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 及其 C481 突变体的抑制剂，对 BTK 和 BTK C481S 的 IC50 值分别为 0.7 和 0.8 nM。 BTK-IN-26 可用于癌症和自身免疫性疾病研究。
  • HY-156640
    Rocbrutinib

    		Others Cancer
    Rocbrutinib 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。
  • HY-101474B
    (R)-Zanubrutinib

    (R)-BGB-3111

    		 Btk Others
    (R)-Zanubrutinib 是 Zanubrutinib 的 R 型对映异构体。 Zanubrutinib 是一个有选择性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。
  • HY-111781
    Civorebrutinib

    WS-413

    		 Others Cancer
    Civorebrutinib (WS-413) 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。
  • HY-100335
    PCI-33380

    		Btk Others
    PCI-33380 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的选择性的、不可逆抑制剂(荧光探针)。
  • HY-101856
    BMS-986142

    		Btk Inflammation/Immunology
    BMS-986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK) 可逆性抑制剂，其 IC50值为 0.5 nM。
  • HY-101474
    (±)-Zanubrutinib
    3 篇文献验证

    (±)-BGB-3111

    		 Btk Cancer
    (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) 是一种有效选择性的，具有口服活性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂。
  • HY-130255
    BTK inhibitor 13

    		Btk Inflammation/Immunology
    BTK inhibitor 13 (compound 8) 是一种有效、选择性的 (BTK) 抑制剂，其 IC50 值为 1.2 nM。
  • HY-101766
    Btk inhibitor 2

    BGB-3111 analog

    		 Btk Inflammation/Immunology
    Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂来自专利 US 20170224688 A1。
  • HY-101474BS
    (R)-Zanubrutinib-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Btk Others
    (R)-Zanubrutinib-d5 是 (R)-Zanubrutinib 氘代物。(R)-Zanubrutinib 是 Zanubrutinib 的 R 型对映异构体。 Zanubrutinib 是一个有选择性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。
  • HY-43521
    Ibrutinib-MPEA

    		Btk Cancer
    Ibrutinib-MPEA 是 Ibrutinib的衍生物。Ibrutinib 是Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的一种共价和不可逆抑制剂，可用于血液恶性肿瘤的研究。
  • HY-132808
    Atuzabrutinib

    SAR 444727; PRN473

    		 Btk Inflammation/Immunology
    Atuzabrutinib (SAR 444727) 是一种有效、选择性可逆的 Btk 抑制剂。Atuzabrutinib 通过抑制巨噬细胞抗原-1 信号抑制中性粒细胞募集。
  • HY-150752
    BTK-IN-15

    		Btk Pyroptosis Cancer
    BTK-IN-15 是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有良好口服活性。BTK-IN-15 抑制 BTK，IC50 为 0.7 nM，并具有良好的激酶选择性和抗肿瘤活性，能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-129390
    Orelabrutinib

    ICP-022

    		 Btk Cancer
    Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。
  • HY-149051
    BGB-8035

    		Btk Cancer Inflammation/Immunology
    BGB-8035 是一种口服有效，高选择性 BTK 抑制剂，对 BTK、TEC、EGFR 的 IC50 分别为 1.1 nM、99 nM、621 nM。BGB-8035 具有抗肿瘤和抗关节炎活性。BGB-8035 具有用于 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病研究的潜力。
  • HY-109192
    Tolebrutinib
    2 篇文献验证

    SAR442168; PRN2246

    		 Btk Neurological Disease
    Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC50 值分别为 0.4 和 0.7 nM。Tolebrutinib 对中枢神经系统免疫具有功效。Tolebrutinib 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
  • HY-135334
    ACP-5862
    1 篇文献验证

    		 Drug Metabolite Btk Cytochrome P450 Cancer
    ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。
  • HY-19834
    Fenebrutinib
    5 篇以上引用文献

    GDC-0853

    		 Btk Cancer
    Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂，对野生型 Btk，及突变型 C481S，C481R，T474I，T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM，1.6，1.3，12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。
  • HY-142932
    BTK-IN-6

    		Btk Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    BTK-IN-6 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的有效抑制剂。BTK 是 Tec 酪氨酸激酶家族的成员，在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中起重要作用。BTK-IN-6 具有研究免疫疾病、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136219A1，化合物 8)。
  • HY-135334S
    ACP-5862-d4

    		Drug Metabolite Btk Cytochrome P450 Cancer
    ACP-5862-d4 是 ACP-5862 氘代物。ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。

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