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Targets Recommended: Progesterone Receptor

Results for "C3 抑制剂" in MCE Product Catalog:

13

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

天然产物

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P1036
    Compstatin

    Complement System Others
    坎普他汀 Compstatin 是一个 13 残基环肽,是补体系统的有效抑制剂,具有物种特异性。Compstatin 结合到狒狒的 C3,并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 (类似人类)。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。
  • HY-P1036A
    Compstatin TFA

    Complement System Others
    Compstatin TFA 是一个 13 残基环肽,是补体系统的有效抑制剂,具有物种特异性。Compstatin TFA 结合到狒狒的 C3,并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 (类似人类)。Compstatin TFA 只抑制灵长类补体系统的激活。
  • HY-P1717B
    AMY-101 acetate

    Cp40 acetate

    Complement System SARS-CoV Inflammation/Immunology
    AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
  • HY-P1717A
    AMY-101 TFA

    Cp40 TFA

    Complement System SARS-CoV Inflammation/Immunology
    AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
  • HY-112842
    MBQ-167

    Ras CDK Cancer
    MBQ-167 是 Ras 相关的 C3 型肉毒素底物 (Rac) 和细胞分裂周期蛋白 (Cdc42) 的双抑制剂,其对 Rac 1/2/3 的 IC50 值为 103 nM, 对 Cdc42 的 IC50 值为 78 nM。
  • HY-125877
    PROTAC Mcl1 degrader-1

    PROTAC Bcl-2 Family Cancer
    PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC),是有效,选择性的 Mcl-1 抑制剂IC50 为 0.7 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 通过将具有微摩尔范围亲和力的 E3 连接酶脑 (CRBN) 结合配体 pomalidomide 引入 Mcl-1 抑制剂 S1-6 来诱导 Mcl-1 的泛素化和蛋白酶体降解。
  • HY-107379
    AKR1C3-IN-1

    Others Others
    AKR1C3-IN-1 是一种有效的,高度选择性的 AKR1C3 抑制剂IC50 值为 13 nM。
  • HY-P2141A
    TRV-120027 TFA

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌,促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
  • HY-19903
    ASP-9521

    Others Cancer
    ASP-9521是有效,选择性,有口服活性的AKR1C3抑制剂;对人类AKR1C3IC50值为11 nM。
  • HY-12481A
    SAR405 R enantiomer

    Others Cancer
    SAR405 R enantiomer 是活性低于 SAR405 的一个对映体。 SAR405 是一个 PIK3C3/Vps34 抑制剂
  • HY-128358
    MR-L2

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    MR-L2 是一种可逆的,非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4 (PDE4) 激活剂,可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。MR-L2 可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成,其 EC50 值为 1.2 µM。
  • HY-12481
    SAR405

    PI3K Autophagy Cancer
    SAR405 是首创的,选择性的,具有ATP竞争性的 PI3K III (PIK3C3) 亚型 Vps34 抑制剂 (IC50=1.2 nM; Kd =1.5 nM)。SAR405 抑制饥饿或 mTOR 抑制诱导的自噬。具有抗癌活性。
  • HY-N0376
    Liquiritin

    Reactive Oxygen Species Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    甘草苷 Liquiritin 是一种从甘草中分离出的类黄酮,是一种有效的和竞争性的 AKR1C1 抑制剂,对 AKR1C1,AKR1C2 和 AKR1C3IC50 分别为 0.62 μM,0.61 μM 和 3.72μM。Liquiritin 在体内有效抑制 AKR1C1 介导的孕酮代谢。Liquiritin 是抗氧化剂,具有神经保护、抗癌、抗炎的活性。