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C6 抑制剂

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By Targets:	Aldose Reductase (1) ALK (1) Antibiotic (1) Apoptosis (6) Autophagy (5) Bacterial (4) Bcl-2 Family (1) Calcium Channel (1) CMV (1) COX (3) DNA/RNA Synthesis (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (10) Fungal (3) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) HIV (1) IKK (1) Interleukin Related (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (2) Keap1-Nrf2 (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (1) Parasite (1) PROTAC Linkers (3) Reactive Oxygen Species (2) Reverse Transcriptase (1) Sirtuin (2) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Infection (8) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (4)

By Targets:

Aldose Reductase (1)

ALK (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (6)

Autophagy (5)

Bacterial (4)

Bcl-2 Family (1)

Calcium Channel (1)

CMV (1)

COX (3)

DNA/RNA Synthesis (1)

Drug-Linker Conjugates for ADC (1)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1)

EGFR (1)

Endogenous Metabolite (10)

Fungal (3)

Histone Acetyltransferase (1)

Histone Demethylase (1)

HIV (1)

IKK (1)

Interleukin Related (1)

Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (2)

Keap1-Nrf2 (1)

MEK (1)

Microtubule/Tubulin (1)

Mitophagy (1)

Parasite (1)

PROTAC Linkers (3)

Reactive Oxygen Species (2)

Reverse Transcriptase (1)

Sirtuin (2)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

By Research Areas:

Cancer (21)

Infection (8)

Inflammation/Immunology (6)

Metabolic Disease (4)

Neurological Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W008296

NH2-C6-NH-Boc	PROTAC Linkers	Cancer
NH2-C6-NH-Boc 是一种 PROTAC linker (PROTAC linker)，属于 alkyl/ether 类。NH2-C6-NH-Boc 是可以用于基于 PROTAC 技术的 Mcl-1 抑制剂。

HY-116609

C6 L-threo Ceramide	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
C6 L-threo Ceramide 是一种具有鞘脂活性的、可渗透细胞的神经酰胺类似物。C6 L-threo Ceramide 有效抑制 T 细胞中 IL-4 的产生。可用作抗过敏剂。

HY-N2461

Ganoderic acid C6	Aldose Reductase	Metabolic Disease
Ganoderic acid C6 具有抑制醛糖还原酶活性。

HY-N10192

Aculene D	Endogenous Metabolite Bacterial	Infection
Aculene D 是一种真菌代谢物，对 Chromobacterium violaceum CV026 显示出群体感应 (QS) 抑制活性，并且可以在亚抑制浓度下显着降低 N-己酰基-l-高丝氨酸内酯 (C6-HSL) 诱导的 C. violaceum CV026 培养物中的紫罗兰素产生。

HY-N1127

Tricin	CMV	Cancer Infection
Tricin 是米糠中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

HY-108372

Boc-C5-O-C5-O-C6-Cl PROTAC Linker 2	PROTAC Linkers	Cancer
Boc-C5-O-C5-O-C6-Cl (PROTAC Linker 2) 是用于将酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂连接到E3招募配体上的一种 PROTAC 连接体。

HY-145245

TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH	PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。

HY-145442

8-Azanebularine	Others	Others
8-Azanebularine 是一种用氢代替 C6 氨基的化合物，在高浓度 (IC₅₀=15 mM) 下抑制 ADAR2 反应。 8-Azanebularine 掺入人类 ADAR2 识别的 RNA 结构中，具有高亲和力结合 (K_D=2 nM)。 8-Azanebularine 可用于 ADAR 催化的 RNA 编辑反应的研究。

HY-B0150S2

Nicotinamide-13C6 Niacinamide-13C6; Nicotinic acid amide-13C6	Endogenous Metabolite Sirtuin	Neurological Disease Cancer
Nicotinamide-13C6 (Niacinamide-13C6) 是一种 13C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。

HY-12857S

Brigatinib-13C6 AP-26113-13C6	ALK	Cancer
布格替尼 13C6 Brigatinib-13C6 (AP-26113-13C6) 是一种 13C 标记的 Brigatinib。Brigatinib (AP-26113) 是有效，选择性的 ALK 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。

HY-10572S1

Efavirenz-13C6 DMP 266-13C6; EFV-13C6; L-743726-13C6	Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite	Infection Cancer
依法韦仑 13C6 Efavirenz-13C6 (DMP 266-13C6) 是一种 13C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-66005S3

Acetaminophen-13C6 Paracetamol-13C6; 4-Acetamidophenol-13C6; 4'-Hydroxyacetanilide-13C6	COX Histone Acetyltransferase Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
对乙酰氨基酚 13C6 Acetaminophen-13C6 (Paracetamol-13C6) 是一种 13C 标记的 Acetaminophen。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。

HY-N2038

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone	Others	Cancer Neurological Disease
3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮，具有抗肿瘤起始活性和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能通过 cAMP/ERK/CREB 信号诱导脑源性神经营养因子(BDNF) 表达，降低 C6 细胞磷酸二酯酶活性。

HY-B0166S

L-Ascorbic acid-13C6 L-Ascorbate-13C6; Vitamin C-13C6	Reactive Oxygen Species Calcium Channel Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
L-Ascorbic acid-13C6 (L-Ascorbate-13C6) 是一种 13C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-12033S1

2-Methoxyestradiol-13C6 2-ME2-13C6; NSC-659853-13C6	Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite	Cancer
2-Methoxyestradiol-13C6 (2-ME2-13C6) 是一种 13C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

HY-18572S

2,4-D-13C6 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid-13C6	DNA/RNA Synthesis	Others
2,4-D-13C6 (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid-13C6) 是一种 13C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

HY-16561S1

Resveratrol-13C6 trans-Resveratrol-13C6; SRT501-13C6	IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2	Cancer Infection Inflammation/Immunology
白藜芦醇 13C6 Resveratrol-13C6 (trans-Resveratrol-13C6) 是一种 13C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-115584S

Lufenuron-13C6	Parasite	Infection
虱螨脲 13C6 Lufenuron-13C6 是一种 13C 标记的 Lufenuron。Lufenuron 是一种亲脂性苯甲酰脲杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可用于蚤和鱼虱的控制。Lufenuron 可抑制节肢动物的蜕皮。

HY-N0473S2

L-Tyrosine-13C6	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
L-酪氨酸 13C6 L-Tyrosine-13C6 是带有 13C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-77342S

Methyl anthranilate-13C6	Bacterial	Infection
邻氨基苯甲酸甲酯 13C6 Methyl anthranilate-13C6 是一种 13C 标记的 Methyl anthranilate。Methyl anthranilate 是一种植物香料提取物，是一种群体感应抑制剂和抗温和气单胞菌的生物膜剂。Methyl anthranilate 在食品加工业中广泛用于制备食用香精和食品添加剂。

HY-N0216S1

Benzoic acid-13C6	Bacterial Fungal Endogenous Metabolite	Infection
Benzoic acid-13C6 是一种 13C 标记的 Benzoic acid。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇，是食品，饮料，化妆品和其他产品的常用添加剂。它通过抑制细菌和真菌作为防腐剂。

HY-B0574S2

Mefenamic acid-13C6	COX	Inflammation/Immunology
甲芬那酸 13C6 Mefenamic acid-13C6 是一种 13C 标记的 Mefenamic acid。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 40 nM 和 3 μM。

HY-B0843S

Metalaxyl-13C6	Fungal	Infection
Metalaxyl-13C6 是一种 13C 标记的 Metalaxyl。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans) 的生长 (EC₅₀s=0.3-3.9 μg/mL)。

HY-10999S1

Trametinib-13C6	MEK Autophagy Apoptosis	Cancer
曲美替尼 13C6 Trametinib-13C6 是一种 13C 标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC₅₀ 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-W008452S

H-Tyr(3-I)-OH-13C6	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
H-Tyr(3-I)-OH-13C6 是带有 13C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-16938S

5'-Methylthioadenosine-13C6 '-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13C6; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13C6; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13C6	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
5'-Methylthioadenosine-13C6 是一种 13C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-15037S

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠 13C6 (1/2水) Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate 是一种 13C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-119402

BCL6-IN-8c	Bcl-2 Family	Cancer
BCL6-IN-8c 是一种有效的口服活性 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6)-共抑制因子相互作用抑制剂，在无细胞酶联免疫吸附试验中，其 IC₅₀ 为 0.10 µM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1432

FITC-C6-DEVD-FMK	Fluorescent Dyes/Probes
FITC-C6-DEVD-FMK 是一种 Caspase-3 荧光标记抑制剂。可用于检测哺乳动物细胞凋亡中的活性 caspase-3。Z-DEVD-FMK 是一种特异性 caspase-3 抑制剂。

HY-D1433

FITC-C6-LEHD-FMK	Fluorescent Dyes/Probes
FITC-C6-LEHD-FMK 是一种 caspase-9 荧光标记抑制剂。可用于检测哺乳动物细胞凋亡中的活性 caspase-9。Z-DEVD-FMK 是一种特异性 caspase-9 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-N2461

Ganoderic acid C6	Aldose Reductase	Acids and Aldehydes
Ganoderic acid C6 具有抑制醛糖还原酶活性。

HY-N10192

Aculene D	Endogenous Metabolite Bacterial	Natural Products
Aculene D 是一种真菌代谢物，对 Chromobacterium violaceum CV026 显示出群体感应 (QS) 抑制活性，并且可以在亚抑制浓度下显着降低 N-己酰基-l-高丝氨酸内酯 (C6-HSL) 诱导的 C. violaceum CV026 培养物中的紫罗兰素产生。

HY-N1127

Tricin	CMV	Flavonoids
Tricin 是米糠中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

HY-N2038

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone	Others	Flavonoids
3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮，具有抗肿瘤起始活性和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能通过 cAMP/ERK/CREB 信号诱导脑源性神经营养因子(BDNF) 表达，降低 C6 细胞磷酸二酯酶活性。

Cat. No.	Product Name

HY-B0150S2

Nicotinamide-13C6
Nicotinamide-13C6 (Niacinamide-13C6) 是一种 13C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。

HY-12857S

Brigatinib-13C6
Brigatinib-13C6 (AP-26113-13C6) 是一种 13C 标记的 Brigatinib。Brigatinib (AP-26113) 是有效，选择性的 ALK 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。

HY-10572S1

Efavirenz-13C6
Efavirenz-13C6 (DMP 266-13C6) 是一种 13C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-66005S3

Acetaminophen-13C6
Acetaminophen-13C6 (Paracetamol-13C6) 是一种 13C 标记的 Acetaminophen。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。

HY-B0166S

L-Ascorbic acid-13C6
L-Ascorbic acid-13C6 (L-Ascorbate-13C6) 是一种 13C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

L-Ascorbic acid-13C6

L-Ascorbic acid-13C6 (L-Ascorbate-13C6) 是一种 13C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-12033S1

2-Methoxyestradiol-13C6
2-Methoxyestradiol-13C6 (2-ME2-13C6) 是一种 13C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

2-Methoxyestradiol-13C6

2-Methoxyestradiol-13C6 (2-ME2-13C6) 是一种 13C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

HY-18572S

2,4-D-13C6
2,4-D-13C6 (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid-13C6) 是一种 13C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

HY-16561S1

Resveratrol-13C6
Resveratrol-13C6 (trans-Resveratrol-13C6) 是一种 13C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

Resveratrol-13C6

Resveratrol-13C6 (trans-Resveratrol-13C6) 是一种 13C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-115584S

Lufenuron-13C6
Lufenuron-13C6 是一种 13C 标记的 Lufenuron。Lufenuron 是一种亲脂性苯甲酰脲杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可用于蚤和鱼虱的控制。Lufenuron 可抑制节肢动物的蜕皮。

HY-N0473S2

L-Tyrosine-13C6
L-Tyrosine-13C6 是带有 13C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-77342S

Methyl anthranilate-13C6
Methyl anthranilate-13C6 是一种 13C 标记的 Methyl anthranilate。Methyl anthranilate 是一种植物香料提取物，是一种群体感应抑制剂和抗温和气单胞菌的生物膜剂。Methyl anthranilate 在食品加工业中广泛用于制备食用香精和食品添加剂。

HY-N0216S1

Benzoic acid-13C6
Benzoic acid-13C6 是一种 13C 标记的 Benzoic acid。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇，是食品，饮料，化妆品和其他产品的常用添加剂。它通过抑制细菌和真菌作为防腐剂。

HY-B0574S2

Mefenamic acid-13C6
Mefenamic acid-13C6 是一种 13C 标记的 Mefenamic acid。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 40 nM 和 3 μM。

HY-B0843S

Metalaxyl-13C6
Metalaxyl-13C6 是一种 13C 标记的 Metalaxyl。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans) 的生长 (EC₅₀s=0.3-3.9 μg/mL)。

HY-10999S1

Trametinib-13C6
Trametinib-13C6 是一种 13C 标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC₅₀ 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-W008452S

H-Tyr(3-I)-OH-13C6
H-Tyr(3-I)-OH-13C6 是带有 13C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-16938S

5'-Methylthioadenosine-13C6

5'-Methylthioadenosine-13C6 是一种 13C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-15037S

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate 是一种 13C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

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HY-100014

KDM5A-IN-1	Histone Demethylase	Cancer
KDM5A-IN-1 是一种有效的，口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC₅₀ 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM，对 PC9 H3K4Me3 的 EC₅₀ 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A，2B，3B，4C，6A，7B) 的效力明显较低。

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HY-104036

IDH-305	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH-305 是一种口服性、突变选择性和脑渗透性的 IDH1 抑制剂，靶向 IDH1 (R132) 突变。IDH-305 对突变体 IDH1 亚型的选择性比野生型高 200 倍 (IC₅₀= 27 nM (IDH1^R132H), 28 nM (IDH1^R132C), 6.14 µM (IDH1^WT))。

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HY-126683

Mal-C6-α-Amanitin	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-C6-α-Amanitin 是抗体偶联药物的一部分。由 RNA 聚合酶 II 抑制剂 α-Amanitin 和 ADC linker Mal-C6 连接而成。

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HY-130854

Thalidomide-NH-C6-NH-Boc	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-NH-C6-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，结合了基于 cereblon 配体的 Thalidomide 和连接蛋白，用于合成 MI-389 (化合物 22)。MI-389 是一种基于多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼 (HY-10255A) 的 PROTAC 降解剂。

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HY-146002

IDH2R140Q-IN-1	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH2R140Q-IN-1 (化合物 C6) 是一种有效的 IDH2^R140Q 抑制剂，IC₅₀ 值为 6.1 nM。IDH2R140Q-IN-1 可用于研究急性髓细胞白血病

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HY-50896S1

Erlotinib-13C6 CP-358774-13C6; NSC 718781-13C6; OSI-774-13C6	EGFR Autophagy	Cancer
埃罗替尼 13C6 Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6) 是一种 13C 标记的 Erlotinib。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。

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