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C6 抑制剂

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28

抑制剂 & 激动剂

2

染料试剂

4

天然产物

18

同位素标记物

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    HY-100014
    KDM5A-IN-1

    Histone Demethylase Cancer
    KDM5A-IN-1 是一种有效的,口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂,对 KDM5AKDM5BKDM5CIC50 值分别为 45 nM,56 nM 和 55 nM,对 PC9 H3K4Me3 的 EC50 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A,2B,3B,4C,6A,7B) 的效力明显较低。
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    HY-104036
    IDH-305

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    IDH-305 是一种口服性、突变选择性和脑渗透性的 IDH1 抑制剂,靶向 IDH1 (R132) 突变。IDH-305 对突变体 IDH1 亚型的选择性比野生型高 200 倍 (IC50= 27 nM (IDH1R132H), 28 nM (IDH1R132C), 6.14 µM (IDH1WT))。
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    HY-126683
    Mal-C6-α-Amanitin

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mal-C6-α-Amanitin 是抗体偶联药物的一部分。由 RNA 聚合酶 II 抑制剂 α-Amanitin 和 ADC linker Mal-C6 连接而成。
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    HY-130854
    Thalidomide-NH-C6-NH-Boc

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-NH-C6-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),结合了基于 cereblon 配体的 Thalidomide 和连接蛋白,用于合成 MI-389 (化合物 22)。MI-389 是一种基于多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼 (HY-10255A) 的 PROTAC 降解剂。
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    HY-146002
    IDH2R140Q-IN-1

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    IDH2R140Q-IN-1 (化合物 C6) 是一种有效的 IDH2R140Q 抑制剂IC50 值为 6.1 nM。IDH2R140Q-IN-1 可用于研究急性髓细胞白血病
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    HY-50896S1
    Erlotinib-13C6

    CP-358774-13C6; NSC 718781-13C6; OSI-774-13C6

    EGFR Autophagy Cancer
    埃罗替尼 13C6 Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6) 是一种 13C 标记的 Erlotinib。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。

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