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Results for "C6 抑制剂" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (1) ADC Linker (4) Bacterial (1) CMV (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (8) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Histone Demethylase (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) PROTAC (2) PROTAC Linker (16)
By Research Areas:	Cancer (34) Infection (2) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)

Inhibitors & Agonists

Natural
Products

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-121805

DBCO-C6-acid	ADC Linker	Cancer
DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。

HY-130621

OTs-C6-OBn	PROTAC Linker	Cancer
OTs-C6-OBn 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。OTs-C6-OBn 可用于合成 PROTAC SGK3 degrader-1 (HY-125878)。

HY-W011561

Boc-NH-C6-Br	ADC Linker	Cancer
Boc-NH-C6-Br 是一种可降解 (cleavable) 的 linker，用于抗体偶联药物 (ADC)。

HY-124377

SPDP-C6-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
SPDP-C6-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W018291

Mal-C6-amine TFA	PROTAC Linker	Cancer
Mal-C6-amine (TFA) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W008296

NH2-C6-NH-Boc	PROTAC Linker	Cancer
NH2-C6-NH-Boc 是一种 PROTAC linker (PROTAC linker)，属于 alkyl/ether 类。NH2-C6-NH-Boc 是可以用于基于 PROTAC 技术的 Mcl-1 抑制剂。

HY-117042

Biotin-PEG2-C6-azide	PROTAC Linker	Cancer
Biotin-PEG2-C6-azide 是基于 PEG 结构的 PROTAC linker，可以用来制备 PROTAC。

HY-126495A

Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium	ADC Linker	Cancer
Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-133387

HS-C6-PEG9-acid	PROTAC Linker	Cancer
HS-C6-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-129622

NH2-PEG5-C6-Cl	PROTAC Linker	Cancer
NH2-PEG5-C6-Cl (K-7) 是一种 PEG 类 linker。NH2-PEG5-C6-Cl 可用于合成一系列化合物，它们通过自噬诱导细胞内分子降解。

HY-136006A

(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride VH032-C6-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer Inflammation/Immunology
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride (VH032-C6-NH2 hydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride 可用于合成靶向 AKT的 PROTAC 降解剂，例 6，XF038-161A，源于专利文献 WO2019173516A1。

HY-141325

C6-Bis-phosphoramidic acid diethyl ester	PROTAC Linker	Cancer
C6-Bis-phosphoramidic acid diethyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141123

SPDP-C6-Gly-Leu-NHS ester	ADC Linker	Cancer
SPDP-C6-Gly-Leu-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-135250

Thalidomide-O-C6-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Thalidomide-O-C6-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物，用于 PROTAC dTAG-13。dTAG-13 是 FKBP12^F36V 和 BET 的降解剂。

HY-140914

Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide	PROTAC Linker	Cancer
Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-129704A

Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-135250A

Thalidomide-O-C6-NH2 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Thalidomide-O-C6-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，用于 PROTAC dTAG-13。dTAG-13 是 FKBP12^F36V 和 BET 的降解剂。

HY-141314

m-PEG4-C6-phosphonic acid ethyl ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-C6-phosphonic acid ethyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141315

m-PEG6-C6-phosphonic acid ethyl ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-C6-phosphonic acid ethyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130854

Thalidomide-NH-C6-NH-Boc	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Thalidomide-NH-C6-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，结合了基于 cereblon 配体的 Thalidomide 和连接蛋白，用于合成 MI-389 (化合物 22)。MI-389 是一种基于多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼 (HY-10255A) 的 PROTAC 降解剂。

HY-135306

Cl-C6-PEG4-C3-COOH	PROTAC Linker	Cancer
Cl-C6-PEG4-C3-COOH是一种 PROTAC linker，可用于合成含氯烷烃的 PROTACs (HaloPROTACs)。

HY-B0389A

D-Glucose-13C6 Glucose-13C6	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Glucose-13C6 是一种示踪剂，用于追踪与葡萄糖有关的合成分解代谢，是一种低成本的替代品，其显着优势是天然葡萄糖的第六种同位素实际上具有零自然丰度，这有助于在输注液中使用小于 1％标记的葡萄糖进行同位素异构体分析。

HY-112495

VH032-PEG5-C6-Cl HaloPROTAC 2	PROTAC	Cancer
VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 是一种小分子 HaloPROTAC，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker。VH032-PEG5-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。

HY-140921

Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C6-azide	PROTAC Linker	Cancer
Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C6-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-125888

Boc-NH-C6-amido-C4-acid PROTAC Linker 32	PROTAC Linker	Cancer
Boc-NH-C6-amido-C4-acid (PROTAC Linker 32) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl ether 类。Boc-NH-C6-amido-C4-acid 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-112496

Cl-C6-PEG4-O-CH2COOH PROTAC Linker 4	PROTAC Linker	Cancer
Cl-C6-PEG4-O-CH2COOH (PROTAC Linker 4) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Cl-C6-PEG4-O-CH2COOH 可用于合成含氯烷烃的 PROTACs (HaloPROTACs)。

HY-108372

Boc-C5-O-C5-O-C6-Cl PROTAC Linker 2	PROTAC Linker	Cancer
Boc-C5-O-C5-O-C6-Cl (PROTAC Linker 2) 是用于将酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂连接到E3招募配体上的一种 PROTAC 连接体。

HY-103605

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl VH032-C6-PEG3-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 12; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 8	PROTAC	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 是一种小分子 HaloPROTAC，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。

HY-N6974

Ascr#2 Ascaroside C6	Others	Metabolic Disease
Ascr#2 是秀丽隐杆线虫中的蛔苷类物质，有效诱导 dauer (休眠的幼虫阶段) 的形成。在低浓度下，与 ascr#3 的混合物可作为雄性引诱剂。

HY-103608

(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl VHL Ligand-Linker Conjugates 11; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 11	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl 是一种小分子 HaloPROTAC，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。

HY-N6076

Tenuifoliside A	ERK	Neurological Disease
Tenuifoliside A 分离自远志，具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中，Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用，并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。

HY-125884

Pomalidomide-amido-C4-amido-C6-NH-Boc Cereblon Ligand-Linker Conjugates 21; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 54	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Pomalidomide-amido-C4-amido-C6-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-112618A

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11 TFA; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 25 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-108971

Demecycline	Bacterial	Infection
Demecycline 是四环素 (HY-A0107) 的 C6 脱甲基衍生物，可抵抗细菌感染，包括肺炎和其他呼吸道感染。

HY-N1127

Tricin	CMV	Cancer Infection
Tricin 是米糠中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

HY-N2038

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone	Others	Cancer Neurological Disease
3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮，具有抗肿瘤起始活性和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能通过 cAMP/ERK/CREB 信号诱导脑源性神经营养因子(BDNF) 表达，降低 C6 细胞磷酸二酯酶活性。

HY-104036

IDH-305	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH-305 是一种口服性、突变选择性和脑渗透性的 IDH1 抑制剂，靶向 IDH1 (R132) 突变。IDH-305 对突变体 IDH1 亚型的选择性比野生型高 200 倍 (IC₅₀= 27 nM (IDH1^R132H), 28 nM (IDH1^R132C), 6.14 µM (IDH1^WT))。

HY-100014

KDM5A-IN-1	Histone Demethylase	Cancer
KDM5A-IN-1 是一种有效的，口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC₅₀ 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM，对 PC9 H3K4Me3 的 EC₅₀ 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A，2B，3B，4C，6A，7B) 的效力明显较低。

HY-107836

Methiothepin mesylate Metitepine mesylate; Ro 8-6837 mesylate	5-HT Receptor	Neurological Disease
甲磺酸甲替平 Methiothepin mesylate 是一种有效的，非选择性的 5-HT₂ receptor 拮抗剂，pK_d 值为 7.10 (5-HT_1A)，7.28 (5HT_1B)，7.56 (5HT_1C)，6.99 (5HT_1D)，7.0 (5-HT_5A)，7.8 (5-HT_5B)，8.74 (5-HT₆) 和 8.99 (5-HT₇)，pK_i 值为 8.50 (5HT_2A)，8.68 (5HT_2B) 和 8.35 (5HT_2C)。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-N6974

Ascr#2 Ascaroside C6	Others	Natural Products
Ascr#2 是秀丽隐杆线虫中的蛔苷类物质，有效诱导 dauer (休眠的幼虫阶段) 的形成。在低浓度下，与 ascr#3 的混合物可作为雄性引诱剂。

HY-N6076

Tenuifoliside A	ERK	Phenols
Tenuifoliside A 分离自远志，具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中，Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用，并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。

HY-N1127

Tricin	CMV	Flavonoids
Tricin 是米糠中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

HY-N2038

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone	Others	Flavonoids
3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮，具有抗肿瘤起始活性和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能通过 cAMP/ERK/CREB 信号诱导脑源性神经营养因子(BDNF) 表达，降低 C6 细胞磷酸二酯酶活性。

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