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Isoforms Recommended: CCR5

Results for "CCR5 抑制剂" in MCE Product Catalog:

9

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-13406
    TAK-779

    Takeda 779

    CCR HIV CXCR Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    TAK-779 是一种有效的,选择性的,非肽类 CCR5CXCR3 拮抗剂,对 CCR5Ki 值为 1.1 nM,同时可以有效地,选择性地抑制 R5 HIV-1,在 MAGI-CCR5 细胞中,EC50EC90 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。
  • HY-P1034
    DAPTA

    D-Ala-peptide T-amide; Adaptavir

    CCR HIV Infection Endocrinology
    DAPTA 是一种合成肽,为 CCR5 抑制剂,同时具有抗 HIV 的活性。
  • HY-13004
    Maraviroc

    UK-427857

    CCR HIV Inflammation/Immunology Cancer Endocrinology
    Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂,具有抑制 HIV 的活性。
  • HY-14882A
    Cenicriviroc Mesylate

    TAK-652 Mesylate; TBR-652 Mesylate

    CCR HIV Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    Cenicriviroc Mesylate (TAK-652 Mesylate) 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂,同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有显著的抗炎、抗感染的功效。
  • HY-14882
    Cenicriviroc

    TAK-652; TBR-652

    CCR HIV Infection Endocrinology
    Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂,同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有显著的抗炎、抗感染的功效。
  • HY-12080A
    BX471 hydrochloride

    ZK-811752 hydrochloride

    CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是以一种有效的,选择性的,非肽段的 CCR1 拮抗剂,抑制人 CCR1 活性,Ki 值为 1 nM,对其选择性是对 CCR2,CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。
  • HY-19974
    TAK-220

    CCR HIV Infection Endocrinology
    TAK-220 是一种选择性的,可口服的 CCR5 拮抗剂,能够抑制 RANTES,MIP-1α 与 CCR5 结合,IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM,但是对 CCR1,CCR2b,CCR3,CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1,在外周单核细胞中,EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK),0.72 nM (HIV-1 CTV),1.7 nM (HIV-1 HKW),1.7 nM (HIV-1 HNK),0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA),EC90 值分别为 12 nM (HIV-1 KK),5 nM (HIV-1 CTV),12 nM (HIV-1 HKW),28 nM (HIV-1 HNK),15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。
  • HY-17377
    Vicriviroc maleate

    SCH-417690 maleate; SCH-D maleate

    CCR HIV Infection Endocrinology
    Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效,选择性,可口服,可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂,Ki 值为 2.5 nM,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性,IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL),2.8 nM (ADA-M),1.8 nM (301657),4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
  • HY-D0976
    NF279

    P2X Receptor HIV Infection
    NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂,IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2,P2X3 (IC50=1.62 μM),P2X4 (IC50>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂,通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。