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Results for "CD100/Semaphorin 4D 抑制剂" in MCE Product Catalog:

36

Inhibitors & Agonists

3

Peptides

4

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-101928
    KDM4D-IN-1

    Histone Demethylase Cancer
    KDM4D-IN-1 是一种新型组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制剂IC50 为 0.41±0.03 μM。
  • HY-118840
    1,4-D-Gulonolactone

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    1,4-D-Gulonolactone 是一种内源性代谢产物。
  • HY-18572
    2,4-D

    2,4-Dichlorophenoxyacetic acid

    DNA/RNA Synthesis Others
    2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
  • HY-117571
    BPN14770

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    BPN14770 是一种选择性磷酸二酯酶 4D (PDE4D) 变构抑制剂,对于 PDE4D7 与 PDE4D3 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 7.4 nM。
  • HY-17568
    Nonivamide

    Pelargonic acid vanillylamide; Nonanoic acid vanillylamide; Pseudocapsaicin

    TRP Channel Neurological Disease
    诺香草胺 Nonivamide 是一种 激动剂,在静态毒性检测中,4d-EC50 为 5.1 mg/L。
  • HY-18572A
    2,4-D sodium salt

    Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate; 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid sodium salt

    DNA/RNA Synthesis Others
    2,4-D sodium salt (Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D sodium salt 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D sodium salt 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
  • HY-101803
    CP671305

    Phosphodiesterase (PDE) Others
    CP671305 是一种有效的,可口服的,选择性的 phosphodiesterase-4-D 抑制剂,具有很高的活性。
  • HY-113446S
    Leukotriene C4 D5

    Others
    Leukotriene C4 D5 is the deuterium labeled Leukotriene C4. Leukotriene C4 is the parent cysteinyl leukotriene produced by the LTC4 synthase catalyzed conjugation of glutathione to LTA4.
  • HY-N2468
    Xylobiose

    1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose

    Others Others
    Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose) 是木糖单体的二糖,单体之间具有 β-1, 4 键。
  • HY-18137
    PF-04995274

    5-HT Receptor Neurological Disease
    PF-04995274 是一种强效,高亲和力,口服活性血清素 4 受体 (5-HT4R) 的部分激动剂。PF-04995274 对人 5-HT4A/4B/4D/4EEC50 范围为 0.26-0.47 nM (Ki 范围为 0.15-0.46 nM),对大鼠 5-HT4S/4L/4EEC50 范围为 0.59-0.65 nM (大鼠 5-HT4SKi 为 0.30 nM)。PF-04995274 是脑渗透的,可用于与阿尔茨海默症相关的认知障碍的研究。
  • HY-B0035S
    Sulfamethazine-D4

    Sulfadimidine-D4; Sulfadimerazine-D4

    Bacterial Infection
    Sulfamethazine-D4 (Sulfadimidine-D4) 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素,有潜力用于各种动物疾病的研究,如胃肠道和呼吸道感染。
  • HY-15444
    D159687

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    D159687 是一种选择性 PDE4D 抑制剂
  • HY-109619
    D4-abiraterone

    Δ4-Abiraterone; CB-7627; Abiraterone D4A metabolite

    Androgen Receptor Cytochrome P450 Cancer
    D4-abiraterone 是阿比特龙的主要代谢产物。D4-abiraterone 是 CYP17A1, 3β-羟基类固醇脱氢酶 (3 βHSD) 和类固醇-5α-还原酶 ( SRD5A ) 的抑制剂,也是雄激素受体的拮抗剂。
  • HY-135391S
    Ezetimibe phenoxy glucuronide-D4

    Ezetimibe glucuronide-D4; Ezetimibe β-D-glucuronide-D4

    Others Metabolic Disease
    Ezetimibe phenoxy glucuronide-D4 (Ezetimibe glucuronide-D4) 是 Ezetimibe phenoxy glucuronide 的氘代物。Ezetimibe phenoxy glucuronide 是 Ezetimibe 的活性代谢物,具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂
  • HY-U00364
    CI-949

    Histamine Receptor Prostaglandin Receptor Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    CI-949 是一种过敏介质释放抑制剂,可抑制组胺 (histamine),白三烯 C4/D4 (LTC4/LTD4) 和血栓素 B2 (TXB2) 的释放,IC50 分别为 11.4 μM,0.5 μM 和 0.1 μM。
  • HY-P1390
    d[Cha4]-AVP

    Vasopressin Receptor
    d[Cha4]-AVP is a potent and selective human vasopressin V1B receptor agonist (Ki values are 1.2, 151, 240 and 750 nM for V1B, V1A, Oxytocin and V2 receptors respectively). d[Cha4]-AVP stimulates ACTH and corticosterone secretion and exhibits negligible vasopressor activity in vivo.
  • HY-P1390A
    d[Cha4]-AVP TFA

    Vasopressin Receptor
    d[Cha4]-AVP TFA is a potent and selective human vasopressin V1B receptor agonist (Ki values are 1.2, 151, 240 and 750 nM for V1B, V1A, Oxytocin and V2 receptors respectively). d[Cha4]-AVP TFA stimulates ACTH and corticosterone secretion and exhibits negligible vasopressor activity in vivo.
  • HY-14397S
    Indomethacin-D4

    Indometacin-D4

    COX Autophagy Cancer Inflammation/Immunology
    吲哚美辛-D4 Indomethacin-D4 (Indometacin-D4) 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1COX2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
  • HY-17373S1
    Posaconazole-D4

    SCH 56592-D4

    Fungal Infection
    Posaconazole-D4 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
  • HY-16900
    Rolipram

    (R,S)-Rolipram; SB 95952; ZK 62711

    Phosphodiesterase (PDE) Bacterial HIV Neurological Disease Cancer
    咯利普兰 Rolipram 是一种选择性的磷酸二酯酶 PDE4 抑制剂,抑制 PDE4A,PDE4B 和 PDE4D,的 IC50 分别为 3 nM,130 nM 和 240 nM。
  • HY-13832S
    Atovaquone D4

    Parasite Infection
    阿托伐醌D4 Atovaquone D4 是氘标记的 Atovaquone。 Atovaquone 是用于研究或预防肺孢子虫肺炎,弓形体病,疟疾和贝贝虫病的试剂。
  • HY-136250
    BSJ-03-204

    PROTAC CDK Cancer
    BSJ-03-204 是一种有效的,选择性的基于 Palbociclib (HY-50767) 的 CDK4/6 双重降解剂 (PROTAC),对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。BSJ-03-204 不诱导 IKZF1/3 降解,具有抗癌活性。
  • HY-16900A
    (R)-(-)-Rolipram

    (R)-Rolipram; (-)-Rolipram

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    (R)-(-)-Rolipram是cAMP-特异的PDE4抑制剂,IC50为220nM。在抑制PDE4膜结合实验中其抑制性高于(+)-rolipram 2.5倍。
  • HY-136252
    BSJ-04-132

    PROTAC CDK Cancer
    BSJ-04-132 是一种有效的,选择性的基于 Ribociclib (HY-15777) 的 CDK4 降解剂 (PROTAC),对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。BSJ-04-132 不诱导 CDK6 和 IKZF1/3 降解,具有抗癌活性。
  • HY-108385
    Ochratoxin A-D4

    Others Cancer
    Ochratoxin A-D4 是 Ochratoxin A 的氘代物。Ochratoxin A 是一种由多种真菌产生的真菌毒素,可引起多种动物的肾毒性和肾肿瘤。
  • HY-136307S
    Tizoxanide-D4 glucuronide

    Parasite Infection
    Tizoxanide glucuronide-D4 是氘标记的 Tizoxanide glucuronide。Tizoxanide glucuronide 是硝唑奈德 (HY-B0217) 的代谢物 (metabolite),具有细胞穿透性,可抑制寄生虫 (parasite) C. parvum 的无性和有性发育阶段。
  • HY-100246
    CI-1044

    PD-189659

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    CI-1044 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂, 对 PDE4A5PDE4B2PDE4C2PDE4D3IC50 值分别为 0.29, 0.08, 0.56, 0.09 μM。
  • HY-15178
    Oglemilast

    GRC 3886

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Oglemilast (GRC 3886) 是一种具有口服活性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,对 PDE4D3 的 IC50 为 0.5 nM。Oglemilast 在体外和体内抑制肺细胞浸润,包括嗜酸性粒细胞增多和嗜中性粒细胞减少。Oglemilast 具有应用于炎症性气道疾病的潜力。
  • HY-113456
    Leukotriene D4

    Drug Metabolite
    Leukotriene D4 is one of the constituents of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) produced by the metabolism of LTC4 by γ-glutamyl transpeptidase. Leukotriene D4 is the first cysteinyl-leukotriene metabolite of LTC4. Leukotriene D4-induced bronchoconstriction and enhanced vascular permeability contribute to the pathogenesis of asthma and acute hypersensitivity.
  • HY-131340
    LASSBio-1632

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    LASSBio-1632 是具有抗哮喘活性的先导化合物,可选择性抑制 PDE4APDE4D同工酶,阻断肺组织中气道的高反应性和TNF-α 产生。LASSBio-1632 (7j) 具有良好的 BBB 渗透性。
  • HY-122942
    Moracin M

    Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    桑辛素M Moracin M 是桑白皮中的一种酚类成分,有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,对于 PDE4D2,PDE4B2,PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 2.9 μM,4.5 μM,> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。
  • HY-103050
    ML-030

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    ML-030 是一种有效的 PDE4 抑制剂,对 PDE4A,PDE4A1,PDE4B1,PDE4B2,PDE4C1 和 PDE4D2 的 IC50 值分别为 6.7 nM,12.9 nM,48.2 nM,37.2 nM,452 nM 和 49.2 nM。
  • HY-128358
    MR-L2

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    MR-L2 是一种可逆的,非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4 (PDE4) 激活剂,可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。MR-L2 可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成,其 EC50 值为 1.2 µM。
  • HY-116941
    A-381393

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂,对人 dopamine D4.4,D4.2 和 D4.7 受体的 Ki 值分别为 1.5,1.9 和 1.6 nM,选择性是对 D1,D2,D3,D5 多巴胺受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT2A 的选择性适中,Ki 值为 370 nM。
  • HY-B1371A
    Spiperone hydrochloride

    Spiroperidol hydrochloride

    Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Chloride Channel Inflammation/Immunology Neurological Disease
    盐酸螺哌隆 Spiperone hydrochloride (Spiroperidol hydrochloride) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体 (D2,D3,D4,D1 和 D5 受体的 Ki 值分别为 0.06 nM,0.6 nM,0.08 nM,~350 nM,~3500 nM) 和 5-HT2A/5-HT1A 受体 (Ki 为1 nM/49 nM) 拮抗剂。Spiperone hydrochloride 也是一种选择性的 α1B-肾上腺素受体 (α1B-adrenoceptor) 拮抗剂。Spiperone hydrochloride 激活钙激活的氯离子通道 (CaCC)。抗精神病和抗炎作用。
  • HY-109112
    Brilaroxazine

    RP5063

    Dopamine Receptor 5-HT Receptor Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Brilaroxazine (RP5603) 是一种有效的具有口服活性的多巴胺/5-羟色胺 (dopamine (DA)/5-HT) 调节剂。Brilaroxazine 是多巴胺 (DA) D2,D3 和 D4 受体,血清素 5-HT1A (Ki=1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki=2.5 nM) 的部分激动剂,对 5-HT2B (Ki=0.19 nM) 和 5-HT7 (Ki=2.7 nM) 受体具有拮抗剂活性。Brilaroxazine 是一种非典型抗精神病试剂,在动物模型中,具有改善神经精神病和神经疾病的认知障碍的潜力。