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Targets Recommended:	Integrin 5 alpha Reductase IFNAR PGC-1α

Results for "CD11b/Integrin alpha M 抑制剂" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5 alpha Reductase (1) IFNAR (2) Integrin (54) 5-HT Receptor (9) AChE (2) ADC Cytotoxin (1) ADC Linker (34) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (5) Akt (2) ALK (1) Aminopeptidase (1) AMPK (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (15) Apoptosis (43) Aromatase (1) Autophagy (14) Bacterial (31) Btk (2) c-Fms (2) c-Kit (2) Calcium Channel (2) Casein Kinase (1) CCR (1) CDK (1) Chloride Channel (1) Complement System (4) COX (1) CXCR (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (1) DNA-PK (4) DNA/RNA Synthesis (5) Dopamine Receptor (8) Drug Metabolite (7) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (39) Endogenous Metabolite (26) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Ferroptosis (1) Fungal (5) FXR (1) GABA Receptor (2) Gap Junction Protein (1) Glucagon Receptor (2) Glucocorticoid Receptor (1) Glutaminase (1) GPR40 (1) HBV (1) HCV (1) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (3) HIV (6) HIV Protease (1) HSP (1) HSV (3) IAP (1) iGluR (1) Influenza Virus (5) Interleukin Related (1) JNK (1) mAChR (70) Melatonin Receptor (1) mGluR (4) Microtubule/Tubulin (10) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (3) MMP (2) Monoamine Oxidase (1) mTOR (1) NEDD8-activating Enzyme (1) Neuropeptide Y Receptor (5) NF-κB (3) NO Synthase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (4) Parasite (6) PDHK (1) PDK-1 (1) PGE synthase (1) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (3) Phospholipase (1) PI3K (2) Pim (1) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) Porcupine (1) Potassium Channel (4) PPAR (1) PROTAC Linker (286) Proteasome (3) Proton Pump (1) Pyruvate Kinase (5) Reactive Oxygen Species (2) RET (4) Reverse Transcriptase (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROS (1) SARS-CoV (3) Serotonin Transporter (1) Src (1) STAT (1) STING (1) TGF-beta/Smad (1) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (4) Topoisomerase (3) TRP Channel (2) Tyrosinase (3) VD/VDR (6) Virus Protease (3) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (494) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (13) Infection (59) Inflammation/Immunology (67) Metabolic Disease (35) Neurological Disease (96)

By Targets:

5 alpha Reductase (1)

IFNAR (2)

Integrin (54)

5-HT Receptor (9)

AChE (2)

ADC Cytotoxin (1)

ADC Linker (34)

Adenosine Receptor (1)

Adrenergic Receptor (5)

Akt (2)

ALK (1)

Aminopeptidase (1)

AMPK (2)

Androgen Receptor (1)

Antibiotic (15)

Apoptosis (43)

Aromatase (1)

Autophagy (14)

Bacterial (31)

Btk (2)

c-Fms (2)

c-Kit (2)

Calcium Channel (2)

Casein Kinase (1)

CCR (1)

CDK (1)

Chloride Channel (1)

Complement System (4)

COX (1)

CXCR (1)

DNA Alkylator/Crosslinker (1)

DNA Methyltransferase (1)

DNA-PK (4)

DNA/RNA Synthesis (5)

Dopamine Receptor (8)

Drug Metabolite (7)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

EGFR (39)

Endogenous Metabolite (26)

Epigenetic Reader Domain (1)

ERK (1)

Ferroptosis (1)

Fungal (5)

FXR (1)

GABA Receptor (2)

Gap Junction Protein (1)

Glucagon Receptor (2)

Glucocorticoid Receptor (1)

Glutaminase (1)

GPR40 (1)

HBV (1)

HCV (1)

HDAC (2)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

Histamine Receptor (3)

HIV (6)

HIV Protease (1)

HSP (1)

HSV (3)

IAP (1)

iGluR (1)

Influenza Virus (5)

Interleukin Related (1)

JNK (1)

mAChR (70)

Melatonin Receptor (1)

mGluR (4)

Microtubule/Tubulin (10)

Mitochondrial Metabolism (2)

Mitophagy (3)

MMP (2)

Monoamine Oxidase (1)

mTOR (1)

NEDD8-activating Enzyme (1)

Neuropeptide Y Receptor (5)

NF-κB (3)

NO Synthase (1)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (1)

Opioid Receptor (4)

Parasite (6)

PDHK (1)

PDK-1 (1)

PGE synthase (1)

Phosphatase (3)

Phosphodiesterase (PDE) (3)

Phospholipase (1)

PI3K (2)

Pim (1)

PKC (1)

Polo-like Kinase (PLK) (2)

Porcupine (1)

Potassium Channel (4)

PPAR (1)

PROTAC Linker (286)

Proteasome (3)

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Pyruvate Kinase (5)

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Reverse Transcriptase (1)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1)

ROS (1)

SARS-CoV (3)

Serotonin Transporter (1)

Src (1)

STAT (1)

STING (1)

TGF-beta/Smad (1)

Thyroid Hormone Receptor (1)

TNF Receptor (2)

Toll-like Receptor (TLR) (4)

Topoisomerase (3)

TRP Channel (2)

Tyrosinase (3)

VD/VDR (6)

Virus Protease (3)

Wnt (1)

By Research Areas:

Cancer (494)

Cardiovascular Disease (21)

Endocrinology (13)

Infection (59)

Inflammation/Immunology (67)

Metabolic Disease (35)

Neurological Disease (96)

742

Inhibitors & Agonists

Dye Reagents

Biochemical Assay Reagents

Peptides

Inhibitory Antibodies

100

Natural
Products

Recombinant Proteins

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-14648

Dexamethasone Hexadecadrol; Prednisolone F	Glucocorticoid Receptor SARS-CoV Autophagy Complement System Mitophagy Bacterial Antibiotic	Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
地塞米松 Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone在LPS诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-15701

Leukadherin-1	Complement System Integrin	Inflammation/Immunology
Leukadherin-1 是一种特异性的 CR3 和白细胞表面整合素 (*αMβ2 integrin* CD11b/CD18**) 激动剂。

HY-15701B

ADH-503 (Z)-Leukadherin-1 choline	Complement System	Cancer
ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。

HY-15701A

(Z)-Leukadherin-1 ADH-503 free base	Complement System	Cancer
(Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。(Z)-Leukadherin-1 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。

HY-18263C

Elubrixin tosylate SB-656933 tosylate	CXCR Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC₅₀ 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC₅₀ 为 310.5 nM)。Elubrixin tosylate 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。

HY-122218

JHU-083	Glutaminase	Neurological Disease
JHU-083 是 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON; HY-108357) 的前药，是一种口服有效的，选择性的谷氨酰胺酶 (glutaminase) 拮抗剂，可阻断脑 CD11b⁺ 细胞和实验性脑疟疾 (ECM) 中的谷氨酰胺酶，导致动物中谷氨酸水平的净降低。

HY-18668

Integrin Antagonists 27	Integrin	Cancer
Integrin Antagonists 27是一种小分子整合蛋白αvβ3拮抗剂, 亲和力为18 nM, 用作抗癌剂。

HY-100445A

*αvβ1 integrin-IN-1 TFA*	Integrin	Cancer Cardiovascular Disease
αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂，IC₅₀ 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。

HY-P1868

*α2β1 Integrin* Ligand Peptide**	Integrin	Infection
α2β1 Integrin Ligand Peptide在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

HY-P1868A

*α2β1 Integrin* Ligand Peptide TFA**	Integrin	Others
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

HY-P1840

Galanin Receptor Ligand M35	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (K_d=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 对人甘丙肽受体 1 型和人甘丙肽受体 2 型的 K_i 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。

HY-129453

BOP sodium	Integrin	Inflammation/Immunology
BOP sodium 是一种有效且选择性的双重 α9β1/α4β1 整联蛋白抑制剂，K_d 值在皮摩尔范围内。BOP sodium 快速和优先动员 HSC 和祖细胞。BOP sodium 对 α4β7，α1β1，α2β1 和 α5β1，αIIBβ3 整联蛋白几乎没有抑制活性。

HY-136214

R-BC154 acetate	Integrin	Cancer Inflammation/Immunology
R-BC154 acetate 是一种选择性的荧光 α₉β₁ 整合素拮抗剂。R-BC154 acetate 可以作为高亲和力、活化依赖的整合素探针，可用于研究促细胞生长因子 α₉β₁ 和 α₄β₁ 的结合活性。

HY-P9911

Vedolizumab Anti-Human lymphocyte α4β7 Integrin, Humanized Antibody	Integrin	Inflammation/Immunology
维多珠单抗 Vedolizumab是一种靶向α4β7整联蛋白 (*integrin*) 的人源化单克隆抗体，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的相关研究。

HY-P0023

Cyclo(-RGDfK)	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) 是有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-P0178A

LXW7 TFA	Integrin	Inflammation/Immunology
LXW7 TFA 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 αvβ3 抑制剂，对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC₅₀ 为 0.68 μM。LXW7 TFA 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。

HY-P1930A

Risuteganib hydrochloride	Integrin	Inflammation/Immunology
Risuteganib hydrochloride 是合成的 RGD (精氨酰基-甘氨酰-天冬氨酸) 类肽。Risuteganib hydrochloride 是一种抗整合素，可以下调氧化应激并恢复体内平衡，并针对与干性老年性黄斑变性 (AMD) 有关的三种整合素受体，以恢复视网膜的体内平衡。

HY-P0023A

Cyclo(-RGDfK) TFA	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) TFA 是有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-114362

*DL-alpha-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate* TPGS-750-M	Others	Others
DL-alpha-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate solution (TPGS-750-M) 是一种两亲分子，作为亲水和亲脂的表面活性剂。

HY-19619

m-3M3FBS	Phospholipase Apoptosis	Cancer
m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W008859

Tetrac Tetraiodothyroacetic acid; 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid	Endogenous Metabolite	Cancer
Tetrac 是 L-甲状腺素 (T4) 的天然代谢产物。Tetrac 可以特异性阻断整联蛋白受体的结合和甲状腺激素作用，并具有抗癌和抗血管生成活性。

HY-121222

alpha-Bisabolol	Apoptosis	Cancer
alpha-红没药醇 alpha-Bisabolol 是一种存在天然精油中无毒的倍半萜烯醇，具有抗癌活性。alpha-Bisabolol 通过诱导细胞周期停滞、线粒体死亡，和抑制 PI3K/Akt 信号通路，对 A549 NSCLC 细胞产生抗癌作用 (IC₅₀ = 15 μM)。alpha-Bisabolol 能强有力地诱导胶质瘤细胞凋亡。

HY-128347

M‑89	Epigenetic Reader Domain	Cancer Inflammation/Immunology
M-89 是一种强效的、特异性的 menin 的抑制剂，结合到 menin 的 K_d 值为 1.4 nM。M-89 可抑制 Menin-MLL 蛋白之间的相互作用，有研究混合谱系白血病的潜力。

HY-12830

M-110	Pim	Cancer
M-110 是一种高选择性的，ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂，M-110 对 PIM-3 抑制作用最好，IC₅₀=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC₅₀ 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖，IC₅₀ 为 0.6-0.9 μM。

HY-136434

m-Chloramphenicol m-threo-Chloramphenicol	Others	Others
m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239 ) 的一种杂质。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素，是细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。

HY-122493

Illudin M	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
Illudin M 是一种细胞毒性真菌倍半萜，可以从 Omphalotus olearius 蘑菇培养基中分离得到的。Illudin M 能使 DNA 烷基化。Illudin M 具有抗肿瘤活性。

HY-113356

m-Tyramine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
m-Tyramine是一种内源性微量胺神经调节剂。 m-Tyramine对肾上腺素能 (adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic) 有影响。

HY-N2244

Hosenkoside M (+)-Hosenkoside M	Others	Inflammation/Immunology
Hosenkoside M是从凤仙花种子中分离出的一种糖苷。

HY-N6700

Aflatoxin M2	Others	Cancer
黄曲霉毒素 M2 Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6699

Aflatoxin M1	Bacterial	Cancer Infection
黄曲霉毒素 M1 Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-W007346

m-Anisaldehyde	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
m-Anisaldehyde 是一种内源性代谢产物。

HY-136703

Lopinavir Metabolite M-1	HIV Protease	Infection
Lopinavir Metabolite M-1 是 Lopinavir 的活性代谢产物，以 0.7 pM 的 K_i 值抑制 HIV 蛋白酶。Lopinavir Metabolite M-1 在体外具有抗病毒活性。

HY-N3963

Gomisin M2 (+)-Gomisin M2	HIV	Cancer Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
五味子脂素M2 Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素，具有抗 HIV 活性 (EC₅₀ 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-114702

M77976	PDHK	Metabolic Disease
M77976 是一种特异性的，ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 PDK4 抑制剂，其作用的 IC₅₀ 值为 648 μM。M77976 有用于肥胖症和糖尿病研究的潜力。

HY-124718

p32 Inhibitor M36 M36	PKC	Cancer
p32 inhibitor M36 (M36) 是一种 p32 线粒体蛋白小分子抑制剂，可直接与 p32 结合，抑制 p32 与 LyP-1 的结合。

HY-P1025

M40	Neuropeptide Y Receptor	Endocrinology
M40 是一个有效的，非竞争性的 galanin receptor 拮抗剂。

HY-128975

m-Tyramine hydrobromide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
m-Tyramine hydrobromide 是一种内源性微量胺神经调节剂。m-Tyramine hydrobromide 对肾上腺素能 (adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic) 有影响。

HY-135090

m-PEG8-Tos	PROTAC Linker	Cancer
Tos-PEG8-m 是水飞蓟宾醚的衍生物，来源于专利 CN105037337A (化合物 III-d)。Tos-PEG8-m 是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于合成水飞蓟素 (HY-W043277)。

HY-133016

M8891	Others	Cancer
M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂，IC₅₀ 为 54 nM，K_i 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC ₅₀>10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-112274

M443	Others	Cancer
M443 是 MRK 的一个不可逆的、特异性抑制剂，其 IC₅₀ 值 <125 nM。

HY-W001940

DL-m-Tyrosine	Others	Cardiovascular Disease
DL-m-Tyrosine 对拟南芥根系生长有影响。Carbidopa 与 DL-m-Tyrosine 联合用具有有效的降压作用。

HY-111547

M1001	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
M1001 是一种较弱的 HIF-2α 激动剂，直接与 HIF-2α PAS-B 结构域结合，K_d 值为 667 nM。M1001 能够增强 HIF-2α-ARNT 复合体之间的稳定性。

HY-101372A

Oxotremorine M iodide	mAChR	Neurological Disease
碘化氧化震颤素M Oxotremorine M iodide 是一种有效的，非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。Oxotremorine M iodide 通过毒蕈碱受体依赖和独立机制增强 NMDA 受体。

HY-P1135

M1145	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
M1145 是一种选择性甘丙肽受体 2 型 (GAL2) 激动剂，K_i 为 6.55 nM。M1145 对 GAL2 亲和力是 GAL1 (K_i=587 nM) 的亲和力高出 90 倍以上，是 GAL3 (K_i=497 nM) 的亲和力高出 76 倍。M1145 对甘丙肽的信号转导具有加性效应。

HY-115392

Ms-PEG12-m	PROTAC Linker	Cancer
Ms-PEG12-m 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-78086

m-Tolualdehyde 3-Methylbenzaldehyde	Others	Others
间甲苯甲醛 m-Tolualdehyde (3-Methylbenzaldehyde) 是一种甲苯甲醛化合物，甲基取代基在 3 位。m-Tolualdehyde 可用作食品添加剂。

HY-N7127

(E)-m-Coumaric acid	Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
(E)-m-Coumaric acid (3-Hydroxycinnamic acid) 是食品中富含的一种芳香酸。(E)-m-Coumaric acid (3-Hydroxycinnamic acid) 是一种抗氧化剂化合物。

HY-120568

M4284	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
M4284 是一种选择性的口服活性联苯甘露糖苷 FimH 拮抗剂。M4284 具有针对不同宿主遗传背景和肠道微生物群落背景下的 UPEC (由尿路致病性大肠杆菌引起的尿道感染 (UTI)) 的有抑制活性。

HY-100506

GLPG0187	Integrin	Cancer
GLPG0187是广谱的*integrin受体拮抗剂，具有抗肿瘤活性；抑制α_vβ₁-integrin的IC₅₀*值为1.3 nM。

HY-75867

M2 ion channel blocker	Influenza Virus	Infection
M2 ion channel blocker 能抑制和阻断M2离子通道，能抗病毒。

HY-19610

α-Amanitin α-Amatoxin	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin	Cancer
alpha-鹅膏毒素 α-Amanitin 是几种致命毒蘑菇的主要毒素，通过抑制 RNA聚合酶II 发挥其毒性作用。

HY-141068

*N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5*	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141053

*N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5*	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-P1135A

M1145 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
M1145 是一种选择性甘丙肽受体 2 型 (GAL2) 激动剂，K_i 为 6.55 nM。M1145 对 GAL2 亲和力是 GAL1 (K_i=587 nM) 的亲和力高出 90 倍以上，是 GAL3 (K_i=497 nM) 的亲和力高出 76 倍。M1145 对甘丙肽的信号转导具有加性效应。

HY-131036

MAO-IN-M30 dihydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC₅₀=37 nM) 和 MAO-B (IC₅₀=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。

HY-122942

Moracin M	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
桑辛素M Moracin M 是桑白皮中的一种酚类成分，有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4D2，PDE4B2，PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC₅₀ 分别为 2.9 μM，4.5 μM，> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。

HY-P1131

M617	Others	Cardiovascular Disease
M617 是一种选择性甘丙肽受体 1 (GAL1) 激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 K_i 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4 的表达，提高 GLUT4 的含量。

HY-135356

m-Nifedipine	Others	Cardiovascular Disease
m-Nifedipine 是 Nifedipine (BAY-a-1040) 的杂质。Nifedipine 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的研究。

HY-101039A

AR-M 1000390 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
AR-M 1000390 hydrochloride 是一种有效的选择性 δ 阿片受体激动剂，EC₅₀ 为 7.2±0.9 nM。

HY-W015343

3-Methoxyphenylacetic acid m-Methoxyphenylacetic acid	Others	Infection
3-甲氧基苯乙酸 3-Methoxyphenylacetic acid (m-Methoxyphenylacetic acid) 是一种 m-hydroxyphenylacetic (m-OHPAA) 衍生物，茄形假丝酵母中的一种植物毒素。3-Methoxyphenylacetic acid 可以用于开发针对介氧菌根腐烂的毒素介导的生物测定法。

HY-100341

M2I-1	Others	Others
M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂，靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合，Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。

HY-15618

MK-7622 M1 receptor modulator	mAChR	Neurological Disease
MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种毒蕈碱 M1 受体正变构调节剂。

HY-112104

Meta-Topolin m-Topolin	Others	Others
Meta-Topolin (m-Topolin) 是一种高活性的芳香细胞分裂素。

HY-N6833

Rebaudioside M	Others	Others
瑞鲍迪苷M Rebaudioside M 是一种戊二烯二萜苷元的糖苷，是从 Stevia rebaudiana Bertoni 中提取的一种天然的无热量甜味剂。

HY-P1783A

M2e, human TFA	Influenza Virus	Infection
M2e, human TFA 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成，在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性。M2e, human TFA 是一种有效且多用途的疫苗候选，可预防人类流感病毒 A 株。

HY-101358

8-M-PDOT AH-002	Melatonin Receptor	Neurological Disease
8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素 MT2 受体激动剂。8-M-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT1 和 MT2 受体，其 pK_i 值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。

HY-113357

m-Coumaric acid	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
m-Coumaric acid是来自咖啡酸的多酚代谢物，由肠道微生物群形成，体液中的量是饮食依赖性的。

HY-B0843A

Metalaxyl-M (R)-Metalaxyl	Fungal	Infection
Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是甲氧基的 R 型活性对映体。Metalaxyl-M 是一种广谱杀菌 (fungicide) 试剂，抑制真菌中蛋白质和核糖体 RNA 的合成。Metalaxyl 用于研究由卵菌科的病原体引起的植物病害。

HY-N7053

Tubulysin M	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-W016443

L-m-Tyrosine	Others	Inflammation/Immunology Neurological Disease
L-m-Tyrosine 是一种非天然氨基酸，有潜力用于帕金森氏病，阿尔茨海默氏病和关节炎的研究。

HY-112050

CU-CPT-8m TLR8-specific antagonist	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
CU-CPT-8m 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 67 nM。

HY-13336

Imisopasem manganese M40403	Others	Cancer
Imisopasem manganese (M40403)是稳定的MnSOD的非肽基模拟物。

HY-136534

RET V804M-IN-1	RET	Cancer
RET V804M-IN-1 (compound 5) 是 wt-RET 选择性的 RETV804M 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 nM。

HY-70073

Zaurategrast CT7758	Integrin	Inflammation/Immunology
Zaurategrast (CT7758) 是一种有效的，具有口服活性的 α₄-integrin 抑制剂。

HY-W042501

m-PEG5-Tos	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-Tos 是水飞蓟宾醚的衍生物，来源于专利 CN105037337A (化合物 III-c)。m-PEG5-Tos 是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于合成水飞蓟素 (HY-W043277)。

HY-114661

m-PEG4-Tos	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-Tos 是水飞蓟宾醚的衍生物，来源于专利 CN105037337A (化合物 III-b)。m-PEG4-Tos 是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于合成水飞蓟素 (HY-W043277)。

HY-G0023

Niraparib metabolite M1 Niraparib carboxylic acid metabolite M1; M1 metabolite of niraparib	Drug Metabolite	Others
尼拉帕尼代谢物 Niraparib metabolite M1 是 niraparib 的代谢物。Niraparib 是一种新颖的 PARP 抑制剂。

HY-140500

m-PEG10-acid	ADC Linker PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG10-acid 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140501

m-PEG11-acid	ADC Linker PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG11-acid 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-101570

Nedisertib M3814	DNA-PK	Cancer
Nedisertib (M3814) 是一个口服有效的选择性 DNA-PK 抑制剂，IC₅₀ 值小于 3 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-W040195

m-PEG5-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-acid 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-130231

m-PEG2-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-acid 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-141395

m-PEG4-Boc	ADC Linker PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG4-Boc 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-128865

BPR1M97	Opioid Receptor	Neurological Disease
BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，K_i 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。

HY-101215

Evobrutinib M2951; MSC2364447C	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度选择性的、BTK 的不可逆共价抑制剂，其IC₅₀ 值为8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-140227

m-PEG12-amine	PROTAC Linker ADC Linker	Cancer
m-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-140226

m-PEG10-amine	ADC Linker PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG10-amine 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141220

m-PEG12-OH	PROTAC Linker ADC Linker	Cancer
m-PEG12-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-130561

m-PEG7-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-azide 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-130168

m-PEG5-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-azide a PEG-based PROTAC linker can be used in the synthesis of PROTACs.

HY-113921

m-PEG4-propargyl	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。m-PEG4-Propargyl 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

HY-130204

m-PEG8-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-azide 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-130578

m-PEG2-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-azide 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-124011

m-PEG3-aldehyde	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-aldehyde 是一种 PROTAC linker (PROTAC linker)，属于 PEG 类，可用于合成 PROTACs。

HY-130424

m-PEG10-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-azide是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-130657

m-PEG5-nitrile	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-nitrile 是基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-P0290A

GRGDSP TFA	Integrin	Cancer
GRGDSP (TFA) 是一种整联蛋白 (*integrin) 抑制剂*。

HY-130938

m-PEG25-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG25-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133324

m-PEG37-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG37-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-135820

m-PEG12-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140499

m-PEG9-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133323

m-PEG24-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-135796

m-PEG3-OH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTACs。

HY-42745

m-PEG2-Tos	ADC Linker	Cancer
m-PEG2-Tos 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。

HY-133325

m-PEG49-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG49-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140502

m-PEG17-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG17-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133322

m-PEG21-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG21-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-12798C

AR-13324 M1 metabolite	Others	Others
AR-13324 M1 metabolite是AR-13324甲磺酸盐的水解代谢物。

HY-I0735

Sofosbuvir impurity M	HCV	Infection
索非布韦杂质 M Sofosbuvir impurity M 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

HY-135822

m-PEG14-amine	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG14-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133277

m-PEG2-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133345

m-PEG7-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141396

m-PEG5-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-140952

m-PEG24-DSPE	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-DSPE 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140827

m-PEG3-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140397

m-PEG2-Amino	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-Amino 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140316

m-PEG8-DBCO	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-DBCO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133326

m-PEG16-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG16-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141397

m-PEG8-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140985

m-PEG36-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG36-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133276

m-PEG7-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133346

m-PEG9-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140230

m-PEG48-amine	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG48-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130148

m-PEG8-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140829

m-PEG11-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140983

m-PEG12-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140831

m-PEG16-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG16-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140398

m-PEG3-Aminooxy	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Aminooxy 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-140361

m-PEG11-Tos	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-Tos 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141400

m-PEG12-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141399

m-PEG10-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141375

m-PEG5-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-130513

m-PEG6-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。m-PEG6-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140362

m-PEG2-Ms	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-Ms 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133350

m-PEG17-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG17-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133282

m-PEG24-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141329

m-PEG6-thiol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-thiol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141408

m-PEG5-triethoxysilane	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-140833

m-PEG36-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG36-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140830

m-PEG12-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141377

m-PEG9-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140360

m-PEG10-Tos	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-Tos 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-133347

m-PEG11-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141401

m-PEG13-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG13-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-133273

m-PEG3-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140950

m-PEG8-DSPE	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-DSPE 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133284

m-PEG48-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG48-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133275

m-PEG24-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133279

m-PEG11-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140229

m-PEG36-amine	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG36-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-135940

m-PEG3-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133351

m-PEG25-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG25-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141402

m-PEG4-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-133283

m-PEG36-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG36-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141222

m-PEG16-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG16-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-133270

m-PEG10-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133278

m-PEG10-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133287

m-PEG36-OH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG36-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W052006

m-PEG7-thiol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-thiol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141398

m-PEG9-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-133289

m-PEG48-OH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG48-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141224

m-PEG23-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG23-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-130902

m-PEG37-Propargyl	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG37-Propargyl 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-135922

m-PEG6-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141201

m-PEG3-ONHBoc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-ONHBoc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140982

m-PEG8-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133349

m-PEG13-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG13-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133271

m-PEG4-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141403

m-PEG37-hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG37-hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-140359

m-PEG7-Tos	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-Tos 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141221

m-PEG15-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG15-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141223

m-PEG19-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG19-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141219

m-PEG11-OH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-140986

m-PEG48-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG48-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140363

m-PEG3-OMs	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-OMs 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141331

m-PEG12-Thiol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-Thiol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141225

m-PEG24-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133281

m-PEG16-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG16-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140832

m-PEG24-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130901

m-PEG25-Propargyl	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG25-Propargyl 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133272

m-PEG5-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133348

m-PEG12-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141226

m-PEG36-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG36-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140951

m-PEG12-DSPE	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-DSPE 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130336

m-PEG6-Tos	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-Tos 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tos-PEG6-m 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133269

m-PEG11-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140620

m-PEG4-aldehyde	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-aldehyde 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133344

m-PEG3-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-135921

m-PEG5-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140984

m-PEG24-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133274

m-PEG16-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG16-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141378

m-PEG12-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140317

m-PEG12-DBCO	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-DBCO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133280

m-PEG9-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141376

m-PEG6-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141330

m-PEG8-thiol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-thiol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140364

m-PEG6-Ms	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-Ms 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-100176

PF-4878691 3M-852A	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
PF-4878691 (3M-852A) 是一种高效、口服活性、选择性 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂，可将其抗病毒活性与其炎症活性分离。

HY-130161

m-PEG4-Br	ADC Linker	Cancer
m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端，以产生具有改变的亲水性，抗原结合和体外效能的 ADC。

HY-130457

m-PEG4-Ms	ADC Linker	Cancer
m-PEG4-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-130528

m-PEG7-Ms	ADC Linker	Cancer
m-PEG7-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-W040222

m-PEG11-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG11-Amino 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-W040214

m-PEG4-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG4-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-120237

m-PEG7-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG7-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-117031

m-PEG8-Ms	ADC Linker	Cancer
m-PEG8-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-W008429

m-PEG2-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG2-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-130571

m-PEG9-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG9-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-116186

m-PEG5-Ms	ADC Linker	Cancer
m-PEG5-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-W040236

m-PEG8-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG8-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-W018174

m-PEG3-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG3-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-130408

m-PEG6-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG6-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-130404

m-PEG3-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC。

HY-130554

m-PEG9-phosphonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。m-PEG9-phosphonic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

HY-133065

m-PEG5-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-NHS ester 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-122413

m-PEG7-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-NHS ester 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-133064

m-PEG3-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-NHS ester 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-124323

m-PEG4-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-NHS ester 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-135601

Cinacalcet metabolite M4	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Cinacalcet metabolite M4 是 Cinacalcet 的代谢物。Cinacalcet 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病。

HY-115374

m-PEG6-azide	ADC Linker	Cancer Inflammation/Immunology
m-PEG6-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-W043277

m-PEG3-Tos	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Tos 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于合成水飞蓟素 (HY-W043277)。

HY-P1840A

Galanin Receptor Ligand M35 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Endocrinology Neurological Disease
Galanin Receptor Ligand M35 TFA 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (K_d=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 TFA 对人甘丙肽受体 1 型和人甘丙肽受体 2 型的 K_i 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。

HY-140692

m-PEG-mal (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-mal (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140704

m-PEG-triethoxysilane (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-triethoxysilane (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140705

m-PEG-Tos (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-Tos (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140709

m-PEG-thiol (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-thiol (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140673

m-PEG-acrylate (MW 30000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-acrylate (MW 30000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140684

m-PEG-azide (MW 10000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-azide (MW 10000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140689

m-PEG-mal (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-mal (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140682

m-PEG-azide (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-azide (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140690

m-PEG-mal (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-mal (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140695

m-PEG-Aminooxy (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-Aminooxy (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140703

m-PEG-triethoxysilane (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-triethoxysilane (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140674

m-PEG-Butyraldehyde (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-Butyraldehyde (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140708

m-PEG-thiol (MW 10000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-thiol (MW 10000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140710

m-PEG-Tresyl (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-Tresyl (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140694

m-PEG-NPC (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-NPC (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140702

m-PEG-triethoxysilane (MW 1000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-triethoxysilane (MW 1000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140706

m-PEG-thiol (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-thiol (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140707

m-PEG-thiol (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-thiol (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140671

m-PEG-acrylate (MW 10000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-acrylate (MW 10000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140683

m-PEG-azide (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-azide (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-101570B

(Rac)-Nedisertib (Rac)-M3814	DNA-PK	Cancer
(Rac)-Nedisertib ((Rac)-M3814) 是 Nedisertib 的外消旋体，为有效的 DNA-PK 抑制剂，IC₅₀ 值小于 3 nM。

HY-140697

m-PEG-OH (MW5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-OH (MW5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140691

m-PEG-mal (MW 10000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-mal (MW 10000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140670

m-PEG-acrylate (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-acrylate (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140696

m-PEG-OH (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-OH (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140672

m-PEG-acrylate (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-acrylate (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140693

m-PEG-mal (MW 30000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-mal (MW 30000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140685

m-PEG-azide (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-azide (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-100501

M2698 MSC2363318A	Ribosomal S6 Kinase (RSK) Akt	Cancer
M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性，ATP 竞争的，选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，对于 p70S6K，Akt1 和 Akt3 的 IC₅₀ 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障，具有抗癌活性。

HY-141106

m-PEG12-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141306

m-PEG2-phosphonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141109

m-PEG25-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG25-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141104

m-PEG10-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141105

m-PEG11-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140263

NH-bis(m-PEG4)	PROTAC Linker	Cancer
NH-bis(m-PEG4) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140170

m-PEG4-sulfonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-sulfonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140171

m-PEG5-sulfonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-sulfonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-13551

Amsacrine m-AMSA; acridinyl anisidide	Topoisomerase Autophagy	Cancer
安吖啶 Amsacrine (m-AMSA; acridinyl anisidide) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂，还能抑制拓扑异构酶 II。

HY-141108

m-PEG17-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG17-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141307

m-PEG4-phosphonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141308

m-PEG5-phosphonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130903

m-PEG49-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG49-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141107

m-PEG13-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG13-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141110

m-PEG37-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG37-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140505

m-PEG3-Propanoyl chloride	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Propanoyl chloride 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130830

m-PEG24-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140264

NH-bis(m-PEG8)	PROTAC Linker	Cancer
NH-bis(m-PEG8) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130829

m-PEG15-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG15-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-114512

m-PEG1-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG1-NHS ester是一种基于PEG/Alkyl/ether 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-130548

m-PEG6-2-methylacrylate	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-2-methylacrylate 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。m-PEG6-2-methylacrylate 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130141

m-PEG6-amino-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-amino-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140621

m-PEG3-0-benzaldehyde	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-0-benzaldehyde 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141351

m-PEG3-S-Acetyl	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-S-Acetyl 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140315

m-PEG4-NH-DBCO	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-NH-DBCO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141114

m-PEG8-succinimidyl carbonate	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-succinimidyl carbonate 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130181

m-PEG4-amino-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-amino-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-135932

m-PEG8-O-alkyne	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-O-alkyne 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141112

m-PEG3-succinimidyl carbonate	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-succinimidyl carbonate 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-111413A

c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA	Integrin	Cancer
c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA 是有效选择性的 α5β1 整合素配体，IC₅₀ 为 2.9 nM。

HY-W053507

m-Tolylacetic acid 3-Methylbenzeneacetic acid	Others	Others
m-Tolylacetic acid (3-Methylbenzeneacetic acid) 是一种氢芳族二羧酸，是甲苯乙酸的代谢产物。

HY-128669

Abemaciclib Metabolites M2	CDK	Cancer
Abemaciclib Metabolites M2 是 abemaciclib 的代谢物，为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-P0290

GRGDSP	Integrin	Cancer
GRGDSP 是一种合成的线性RGD肽，是一种整联蛋白 (*integrin) 抑制剂*。

HY-140228

m-PEG24-NH2	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140225

m-PEG5-NH2	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133288

m-PEG16-NH2	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG16-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141406

m-PEG5-2-methylacrylate	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-2-methylacrylate 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ester 类，可用于合成 PROTAC。

HY-101570A

(R)-Nedisertib (R)-M3814	DNA-PK	Cancer
(R)-Nedisertib ((R)-M3814) 是一种活性较弱的 Nedisertib 的 R 型异构体，对 DNA-PK 的 IC₅₀ 值为 7-30 nM。

HY-W011704A

Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammonium salt	Others	Others
Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammonium salt 是一种糖酵解代谢物，含有高能磷酸基团，能穿透细胞膜，具有细胞保护和抗氧化活性。

HY-140504

m-PEG12-COO-propanoic acid 3-(m-PEG12-ethoxycarbonyl)propanoic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-COO-propanoic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-13306

Pyrintegrin	Integrin	Metabolic Disease
Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂，也是一种 2,4-二取代的嘧啶，可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂，并具有强大的成脂作用。

HY-B1816

Zaprinast M&B 22948	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Cardiovascular Disease Endocrinology
扎普司特 Zaprinast (M&B 22948) 是一种 cGMP 选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Zaprinast 是一种 GPR35 激动剂，对大鼠 GPR35 有很强的激活作用，对人 GPR35 有一定的激活作用。Zaprinast 能通过抗增殖和促凋亡作用减少血管重构。

HY-133066

m-PEG6-NHS ester	ADC Linker	Cancer Inflammation/Immunology
m-PEG6-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-W019793

m-PEG8-NHS ester	ADC Linker	Cancer Inflammation/Immunology
m-PEG8-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-140700

m-PEG-NHS ester (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-NHS ester (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140699

m-PEG-NHS ester (MW 10000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-NHS ester (MW 10000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140698

m-PEG-NHS ester (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-NHS ester (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-17369

Tirofiban hydrochloride monohydrate	Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物 Tirofiban盐酸盐一水合物是非肽类，糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。

HY-130150

m-PEG5-succinimidyl carbonate	ADC Linker	Cancer Inflammation/Immunology
m-PEG5-succinimidyl carbonate 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-140701

m-PEG-Succinimidyl Succinate (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-Succinimidyl Succinate (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140679

m-PEG-NH2 (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-NH2 (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140016

Bis-(m-PEG4)-amidohexanoic acid	PROTAC Linker	Cancer
Bis-(m-PEG4)-amidohexanoic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140675

m-PEG-NH2 (MW 1000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-NH2 (MW 1000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140503

m-PEG8-ethoxycarbonyl-propanoic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-ethoxycarbonyl-propanoic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141113

m-PEG4-O-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-O-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141111

m-PEG8-ethoxycarbonyl-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-ethoxycarbonyl--NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140678

m-PEG-NH2 (MW 10000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-NH2 (MW 10000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140677

m-PEG-NH2 (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-NH2 (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140676

m-PEG-NH2 (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-NH2 (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130145

m-PEG8-CH2COOH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-CH2COOH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于 PROTAC 合成。

HY-117023

m-PEG2-4-nitrophenyl carbonate	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-4-nitrophenyl carbonate 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-19939S2

(R)-VX-984 (R)-M9831	Others	Others
(R)-VX-984 ((R)-M9831) 是 VX-984 的 R 型对映体。VX-984 是有效的 DNA-PK 抑制剂。

HY-140580

Bis(m-PEG4)-N-OH	PROTAC Linker	Cancer
Bis(m-PEG4)-N-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-117191

m-PEG3-CH2-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-CH2-alcohol 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-141405

m-PEG7-4-nitrophenyl carbonate	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-4-nitrophenyl carbonate 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-12290

Arg-Gly-Asp-Ser RGDS peptide; Fibronectin tetrapeptide	Integrin	Inflammation/Immunology
Arg-Gly-Asp-Ser是整联蛋白结合序列，抑制整联蛋白受体功能，通过抑制胶原蛋白引发的白细胞活化减少全身炎症，并减弱炎性细胞因子，iNOS和MMP-9的表达。

HY-N1163

Tetrahydroalstonine	Adrenergic Receptor	Endocrinology Neurological Disease
四氢鸭脚木碱 Tetrahydroalstonine 是从 Rhazya stricta 的果实中分离出来的吲哚生物碱，是选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。

HY-N7038

Phytohemagglutinin PHA-M	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
植物血凝素；植物血球凝集素 Phytohemagglutinin (PHA-M)，一种来自红芸豆的凝集素提取物和标准的 T 细胞有丝分裂原 (T cell mitogen)，是 T 细胞和 B 细胞肿瘤的抑制剂。 Phytohemagglutinin 可抑制 3H-胸苷的掺入并介导 B 细胞和 T 细胞肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。Phytohemagglutinin 具有抗肿瘤活性。

HY-140607

m-PEG3-Sulfone-PEG3	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Sulfone-PEG3 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133058

m-PEG7-CH2-OH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-CH2-OH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于 PROTAC 合成。

HY-140507

m-PEG4-CH2-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-CH2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-117041

m-PEG4-CH2-aldehyde	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-CH2-aldehyde 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于 PROTAC 合成。

HY-130478

m-PEG4-CH2COOH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-CH2COOH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于 PROTAC 合成。

HY-130445

m-PEG3-CH2COOH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-CH2COOH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于 PROTAC 合成。

HY-133057

m-PEG4-CH2-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-CH2-alcohol 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于 PROTAC 合成。

HY-130151

m-PEG7-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
m-PEG7-CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。

HY-133285

m-PEG10-CH2COOH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-CH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133286

m-PEG9-CH2COOH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-CH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-120537

m-PEG5-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
m-PEG5-CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。

HY-135936

m-PEG9-C4-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-C4-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-17369B

Tirofiban L700462; MK383	Integrin	Cardiovascular Disease
替罗非班 Tirofiban是非肽类，糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。

HY-141311

m-PEG4-phosphonic acid ethyl ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-phosphonic acid ethyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141313

m-PEG9-phosphonic acid ethyl ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-phosphonic acid ethyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140680

m-PEG-Lys-NHS ester (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-Lys-NHS ester (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140681

m-PEG-Lys-NHS ester (MW 40000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-Lys-NHS ester (MW 40000) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141312

m-PEG5-phosphonic acid ethyl ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-phosphonic acid ethyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-100563

Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate	Integrin	Cancer
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 α_Vβ₃ 整联蛋白 (*integrin) 抑制剂，IC₅₀* 为 20 nM。

HY-100563A

Cyclo(RGDyK)	Integrin	Cancer
Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 α_Vβ₃ 整联蛋白 (*integrin) 抑制剂，IC₅₀* 为 20 nM。

HY-115677

ILK-IN-3	Integrin	Cancer
ILK-IN-3 是一种具有抗肿瘤活性的整合素连接激酶 (integrin linked kinase) 抑制剂。

HY-16637

Folic acid Vitamin B9; Vitamin M	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer
叶酸 Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。

HY-130137

m-PEG8-C10-phosphonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-C10-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。m-PEG8-C10-phosphonic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

HY-141290

Bis-(m-PEG8-amido)-hexanoic acid	PROTAC Linker	Cancer
Bis-(m-PEG8-amido)-hexanoic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141218

m-PEG10-alcohol Decaethylene glycol monomethyl ether	ADC Linker PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-alcohol (Decaethylene glycol monomethyl ether) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG10-alcohol 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140688

m-PEG-CH2COOH (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-CH2COOH (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140687

m-PEG-CH2COOH (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-CH2COOH (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140262

Amino-Tri-(m-PEG4-ethoxymethyl)-methane	PROTAC Linker	Cancer
Amino-Tri-(m-PEG4-ethoxymethyl)-methane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140686

m-PEG-CH2COOH (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-CH2COOH (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-13551A

Amsacrine hydrochloride m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride	Topoisomerase Autophagy	Cancer
盐酸安吖啶 Amsacrine hydrochloride (m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂，还能抑制拓扑异构酶 II。

HY-141217

m-PEG7-alcohol O-Methyl-heptaethylene glycol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140508

m-PEG12-NH-C2-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-NH-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-135931

m-PEG11-C2-NHS Ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-C2-NHS Ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140605

m-PEG3-Sulfone-PEG3-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Sulfone-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-N6669

Methyl 3-O-methylgallate M3OMG	Others	Neurological Disease
3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 Methyl 3-O-methylgallate (M3OMG) 具有抗氧化作用，能保护神经元细胞免受氧化损伤。

HY-140506

m-PEG6-O-CH2COOH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-O-CH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140608

m-PEG3-Sulfone-PEG4-propargyl	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Sulfone-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140594

m-PEG3-S-PEG4-propargyl	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-S-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-140593

m-PEG3-S-PEG2-OH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-S-PEG2-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141407

m-PEG3-amido-C3-triethoxysilane	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-amido-C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141404

m-PEG4-CH2-methyl ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-CH2-methyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ester 类，可用于合成 PROTAC。

HY-140606

m-PEG3-Sulfone-PEG3-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Sulfone-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140609

m-PEG3-Sulfone-PEG3-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Sulfone-PEG3-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-12799

*6-Alpha* Naloxol** alpha-Naloxol	Opioid Receptor	Neurological Disease
6-Alpha Naloxol(Alpha-Naloxol)是opioid拮抗剂，naloxone的代谢物。

HY-141292

*Oleoyl-Gly-Lys-N-(m-PEG11)*	ADC Linker	Cancer
Oleoyl-Gly-Lys-N-(m-PEG11) 是一种可降解 (cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-P0137

CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66)	Influenza Virus	Infection
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。

HY-141289

N-(Propanoic acid)-N-bis(m-PEG12)	PROTAC Linker	Cancer
N-(Propanoic acid)-N-bis(m-PEG12) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-13506

M344 D 237; MS 344	HDAC	Cancer
M344 (D 237) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，IC₅₀ 为 100 nM。

HY-140596

m-PEG3-S-PEG3-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-S-PEG3-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141310

m-PEG6-(CH2)6-Phosphonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-(CH2)6-Phosphonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141309

m-PEG4-(CH2)6-Phosphonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-(CH2)6-Phosphonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141125

NHS-PEG4-(m-PEG12)3-ester	PROTAC Linker	Cancer
NHS-PEG4-(m-PEG12)3-ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141074

N-(m-PEG4)-N'-hydroxypropyl-Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-hydroxypropyl-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141124

NHS-PEG4-(m-PEG4)3-ester	PROTAC Linker	Cancer
NHS-PEG4-(m-PEG4)3-ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-I0678

Regorafénib N-oxyde (M2)	Drug Metabolite	Cancer
Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-140121

m-PEG6-SS-PEG6-methyl	ADC Linker	Cancer
m-PEG6-SS-PEG6-methyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-P1613A

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA	Integrin	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是整合蛋白 αvβ3 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-16143

Cilengitide TFA EMD 121974 TFA	Integrin Autophagy	Cancer
Cilengitide 是有效的，选择性的 α_vβ₃ 和 α_vβ₅ 受体整合素抑制剂，IC₅₀ 分别为 4 nM 和 79 nM。

HY-14571

E7820 ER68203-00	Integrin	Cancer
E7820 是一种血管生成抑制剂，能够抑制整合素蛋白 a2 (integrin a2) 的活性，整合素蛋白 a2 是内皮细胞中的细胞粘附分子。

HY-W040239

m-PEG6-CH2CH2COOH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-CH2CH2COOH 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，用于 PROTAC 合成。

HY-W043725

m-PEG2-CH2CH2COOH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-CH2CH2COOH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于 PROTAC 合成。

HY-W043840

m-PEG5-CH2CH2COOH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-CH2CH2COOH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于 PROTAC 合成。

HY-130185

m-PEG7-CH2CH2CHO	ADC Linker	Cancer
m-PEG7-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。

HY-W067509

m-PEG3-CH2CH2COOH	ADC Linker	Cancer
m-PEG3-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。

HY-W035376

m-PEG6-CH2CH2CHO	ADC Linker	Cancer
m-PEG6-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。

HY-141314

m-PEG4-C6-phosphonic acid ethyl ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-C6-phosphonic acid ethyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141315

m-PEG6-C6-phosphonic acid ethyl ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-C6-phosphonic acid ethyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-13249

1alpha-Hydroxy VD4 1α-Hydroxy vitamin D4	VD/VDR	Cancer
1ALPHA-羟基维生素 D4 1alpha-Hydroxy VD4是1alpha(OH)D的衍生物，能有效地诱导单核细胞性白血病细胞U937，P39/TSU和P31/FUJ的分化。

HY-12290A

Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) RGDS peptide (TFA); Fibronectin tetrapeptide (TFA)	Integrin	Inflammation/Immunology
Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是整联蛋白结合序列，抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 直接并特异性地结合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不与 pro-caspase-1 结合。

HY-125833

Alpha-Naphthoflavone	Aromatase	Cancer
α-萘黄酮 Alpha-Naphthoflavone 是一种合成的黄酮类化合物，为有效、竞争性的芳香酶 aromatase 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 0.5 和 0.2 μM。

HY-N1917

Alpha-Solamarine	Others	Metabolic Disease
奥洲边茄碱 Alpha-Solamarine 是从 Solanum aculeastrum 中提取的一种糖苷生物碱。

HY-140997

Mal-PEG4-Glu(OH)-NH-m-PEG24	PROTAC Linker	Cancer
Mal-PEG4-Glu(OH)-NH-m-PEG24 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130446

m-PEG8-CH2CH2-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-CH2CH2-NHS 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于 PROTAC 合成。

HY-141000

Mal-PEG4-Lys(TFA)-NH-m-PEG24	PROTAC Linker	Cancer
Mal-PEG4-Lys(TFA)-NH-m-PEG24 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-14951

Firategrast SB 683699	Integrin	Neurological Disease
非拉司特 Firategrast 是一种口服 α4β1/α4β7 整合素拮抗剂。

HY-140595

m-PEG3-S-PEG1-C2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-S-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141316

m-PEG8-(CH2)12-phosphonic acid ethyl ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-(CH2)12-phosphonic acid ethyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-13535A

ATN-161 trifluoroacetate salt ATN-161 TFA salt	Integrin	Cancer
ATN-161 trifluoroacetate salt 是一种新型 integrin α5β1 拮抗剂，在肝转移模型小鼠模型中，抑制血管生成。

HY-P0278

RGD	Integrin	Cancer
RGD 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；能够与 integrins 结合。

HY-140999

Mal-PEG4-Lys(t-Boc)-NH-m-PEG24	PROTAC Linker	Cancer
Mal-PEG4-Lys(t-Boc)-NH-m-PEG24 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140998

Mal-PEG4-Glu(TFP ester)-NH-m-PEG24	PROTAC Linker	Cancer
Mal-PEG4-Glu(TFP ester)-NH-m-PEG24 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-44149

m-C-tri(CH2-PEG1-NHS ester)	ADC Linker	Cancer
m-C-tri(CH2-PEG1-NHS ester) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-141035

N-(m-PEG4)-N'-(PEG2-acid)-Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(PEG2-acid)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141036

N-(m-PEG4)-N'-(PEG4-acid)-Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(PEG4-acid)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141037

N-(m-PEG9)-N'-(PEG5-acid)-Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG9)-N'-(PEG5-acid)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141073

N-(m-PEG4)-N'-(hydroxy-PEG2)-Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(hydroxy-PEG2)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141078

N-(m-PEG4)-N'-(azide-PEG4)-Cy7	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(azide-PEG4)-Cy7 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141071

N-(m-PEG4)-N'-(DBCO-PEG4)-Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(DBCO-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141076

N-(m-PEG4)-N'-(PEG3-Mal)-Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(PEG3-Mal)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141030

N-(m-PEG4)-N'-(azide-PEG4)-Cy3	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(azide-PEG4)-Cy3 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141070

N-(m-PEG4)-N'-(biotin-PEG3)-Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(biotin-PEG3)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140241

NH2-PEG4-Glu(OH)-NH-m-PEG24	PROTAC Linker	Cancer
NH2-PEG4-Glu(OH)-NH-m-PEG24 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141051

N-(m-PEG9)-N'-(propargyl-PEG8)-Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG9)-N'-(propargyl-PEG8)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141056

N-(m-PEG4)-N'-(amino-PEG3)-Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(amino-PEG3)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141063

N-(m-PEG4)-N'-(azide-PEG3)-Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(azide-PEG3)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-P0278A

RGD Trifluoroacetate	Integrin	Cancer
RGD Trifluoroacetate 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；RGD Trifluoroacetate 能够与 integrins 结合。

HY-P0031

Cyclo(RADfK)	Integrin	Others
Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。

HY-141038

N-(m-PEG4)-N'-(Acid-PEG3)-benzothiazole Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(Acid-PEG3)-benzothiazole Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-16141

Cilengitide EMD 121974	Integrin Autophagy	Cancer
西仑吉肽 Cilengitide 是含RGD的环肽。Cilengitide 是有效，选择性的α_vβ₃ 和α_vβ₅受体整合素抑制剂，IC₅₀分别为4和79 nM。

HY-141064

N-(azide-PEG3)-N'-(m-PEG4)-Benzothiazole Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(azide-PEG3)-N'-(m-PEG4)-Benzothiazole Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140242

NH2-PEG4-Lys(Boc)-NH-(m-PEG24)	ADC Linker	Cancer
NH2-PEG4-Lys(Boc)-NH-(m-PEG24) 是一种可降解 (cleavable) 的含 28 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-128417

alpha-D-glucose	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
alpha-D-glucose 是一种内源性代谢产物。

HY-B1761

Santonin alpha-Santonin	Parasite	Infection
山道年 Santonin (Alpha-Santonin) 是 Artemisia cina 的活性成分，可用于研究蠕虫感染。

HY-125648

Euphorbadienol alpha-Euphorbol	Others	Infection
Euphorbadienol (alpha-Euphorbol)，一种三萜类化合物，从树脂大戟的乳胶中分离得到。Euphorbadienol (alpha-Euphorbol) 衍生物可作为抗病诱导剂，具有抗利什曼原虫和抗黑素瘤活性。

HY-141046

N-(m-PEG4)-N'-(PEG4-NHS ester)-Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(PEG4-NHS ester)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141045

N-(m-PEG4)-N'-(PEG2-NHS ester)-Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(PEG2-NHS ester)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140828

m-PEG4-azide 13-Azido-2,5,8,11-tetraoxatridecane	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-azide (13-Azido-2,5,8,11-tetraoxatridecane) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-107589A

BIO5192 hydrate	Integrin	Inflammation/Immunology
BIO5192 hydrate 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (K_d<10 pM)。BIO5192 hydrate 选择性地与 α4β1 (IC₅₀=1.8 nM) 结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 hydrate 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。

HY-108831

Natalizumab	Integrin	Inflammation/Immunology
那他珠单抗 Natalizumab 是一种重组的人源化单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-*integrin*) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

HY-101586

Alvameline Lu 25-109	mAChR	Neurological Disease
阿伐美林 Alvameline (Lu25-109)是M1的部分激动剂，也是M2/M3拮抗剂。

HY-P1187

HSDVHK-NH2	Integrin	Cancer
HSDVHK-NH2 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。

HY-15885

LY2119620	mAChR	Neurological Disease
LY2119620 是一种高亲和力的毒蕈碱性 M₂/M₄ 受体激动剂。

HY-P1187A

HSDVHK-NH2 TFA	Integrin	Cancer
HSDVHK-NH2 TFA 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。

HY-141069