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Results for "CD11b/Integrin alpha M 抑制剂 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-14648
HY-15701B
ADH-503
(Z)-Leukadherin-1 choline
Complement System
Cancer
ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的,变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量,并增强树突状细胞的反应。
HY-15701A
HY-P1868
HY-P1868A
HY-P9911
HY-14571
E7820
ER68203-00
Integrin
Cancer
E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物,是一种独特的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂 ,可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha 2 ) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成,IC50 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1,α-2,α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
HY-13535A
HY-129453
HY-111547
HY-108831
Natalizumab
Integrin
Inflammation/Immunology
那他珠单抗
Natalizumab 是一种重组的人源化单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin ) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。
HY-100506
HY-15770
HY-N7053
Tubulysin M
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 M
Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-P0290A
HY-P0290
HY-N0173
Cinchonidine
α-Quinidine
Serotonin Transporter
Parasite
Infection
Cinchonidine (α-Quinidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。 Cinchonidine (α-Quinidine) 是用于有机化学中不对称合成的砌块。是血清素转运蛋白 (SERT) 的弱抑制剂 ,对于dSERT,hSERT,hSERT I172M,hSERT S438T,hSERT Y95F的 Ki 分别为330,4.2,36,196,15 μM。有抗疟活性.。
HY-B2193
HY-115677
HY-121222
alpha -Bisabolol
Apoptosis
Cancer
alpha-红没药醇
alpha -Bisabolol 是一种存在天然精油中无毒的倍半萜烯醇,具有抗癌活性。alpha -Bisabolol 通过诱导细胞周期停滞、线粒体死亡,和抑制 PI3K/Akt 信号通路,对 A549 NSCLC 细胞产生抗癌作用 (IC50 = 15 μM)。alpha -Bisabolol 能强有力地诱导胶质瘤细胞凋亡。
HY-100563
HY-100563A
HY-P1840
HY-12830
M -110
Pim
Cancer
M-110 是一种高选择性的,ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂 ,M-110 对 PIM-3 抑制作用最好,IC50 =47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖,IC50 为 0.6-0.9 μM。
HY-19619
HY-136434
m -Chloramphenicol
m-threo-Chloramphenicol
Others
Others
m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239 ) 的一种杂质。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素,是细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂 。
HY-136703
HY-19776
HY-12290A
Arg-Gly-Asp-Ser (TFA)
RGDS peptide (TFA); Fibronectin tetrapeptide (TFA)
Integrin
Inflammation/Immunology
Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体 (integrin receptor ) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 直接并特异性地结合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不与 pro-caspase-1 结合。
HY-P0278
HY-114702
HY-N8094
Kushenol M
Cytochrome P450
Others
苦参醇M
Kushenol M 是一种黄酮类化合物,在 Sophora flavescens 发现。 Kushenol M 是一种细胞色素 P450 (CYP ) 抑制剂 ,对人肝微粒体中 CYP3A4 抑制作用的 IC50 值为 1.29 μM。
HY-P0278A
HY-124718
HY-115537
NAE-IN-M 22
Apoptosis
Cancer
NAE-IN-M22 是一种有效,选择性和可逆的 NEDD8 活化酶 (NAE ) 抑制剂 ,效力在微摩尔范围内。NAE-IN-M22 抑制多种癌细胞生长并诱导 A549 细胞凋亡。NAE-IN-M22 还可以在体内抑制肿瘤的生长。
HY-131036
MAO-IN-M 30 dihydrochloride
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性,可通过血脑屏障的,脑选择性不可逆 MAO-A (IC50 =37 nM) 和 MAO-B (IC50 =57 nM) 抑制剂 。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。
HY-123076
Pifithrin-α , p-Nitro, Cyclic
PFN-α
MDM-2/p53
Neurological Disease
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α),是细胞通透性的 p53 抑制剂 。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级 (ED50 =30 nM)。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 也作为 p53 转录后活性抑制剂 。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 不阻止 p53 上的 S15 残基磷酸化。
HY-126236
HY-75867
HY-P1365
HY-N6700
Aflatoxin M 2
Others
Cancer
黄曲霉毒素 M2
Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
HY-N6699
Aflatoxin M 1
Bacterial
Cancer
Infection
黄曲霉毒素 M1
Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
HY-122493
HY-P1399
HY-B0843A
Metalaxyl-M
(R)-Metalaxyl
Fungal
Infection
Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是甲氧基的 R 型活性对映体。Metalaxyl-M 是一种广谱杀菌 (fungicide ) 试剂,抑制真菌中蛋白质和核糖体 RNA 的合成。Metalaxyl 用于研究由卵菌科的病原体引起的植物病害。
HY-113356
HY-N3963
HY-101215
HY-N0255
HY-P1365A
α -Conotoxin MII TFA
α-CTxMII TFA
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
HY-113097
HY-N0492
HY-13249
HY-121618
HY-122942
HY-135090
HY-113038
HY-W015343
3-Methoxyphenylacetic acid
m-Methoxyphenylacetic acid
Others
Infection
3-甲氧基苯乙酸
3-Methoxyphenylacetic acid (m-Methoxyphenylacetic acid) 是一种 m-hydroxyphenylacetic (m-OHPAA) 衍生物,茄形假丝酵母中的一种植物毒素。3-Methoxyphenylacetic acid 可以用于开发针对介氧菌根腐烂的毒素介导的生物测定法。
HY-N3002
HY-U00376
HY-129389
HY-N7127
HY-128975
HY-G0023
HY-W001940
HY-107641
HY-12799
HY-129113
α -Chaconine
COX
Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱
α-Chaconine,从Solanum tuberosum L. cv Jayoung 分离的,可在转录水平抑制 COX-2 ,IL-1β ,IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞,在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
HY-P1135
HY-N2244
HY-N1163
HY-N0328
HY-140500
HY-140501
HY-W007346
HY-111413A
HY-P0122
iRGD peptide
c(CRGDKGPDC)
Integrin
Cancer
iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽,先与 av integrin s 结合,随后酶解产生 CRGDK/R 与 神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用,从而促进药物的组织渗透,具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。
HY-115392
HY-101372A
HY-78086
m -Tolualdehyde
3-Methylbenzaldehyde
Others
Others
间甲苯甲醛
m-Tolualdehyde (3-Methylbenzaldehyde) 是一种甲苯甲醛化合物,甲基取代基在 3 位。m-Tolualdehyde 可用作食品添加剂。
HY-N0822
HY-16141
HY-100542
HY-N6968
HY-N2514
HY-B0141A
HY-N6962
HY-18733
HY-141068
HY-141053
HY-12836A
HY-P1783A
HY-P1135A
HY-101358
HY-I0735
HY-P1025
HY-P1264
HY-112535
HY-W040195
HY-130231
HY-114423
HY-N1467
HY-N0611
HY-123489
3α,21-Dihydroxy-5α -pregnan-20-one
THDOC
GABA Receptor
3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC), an endogenous neurosteroid, is a positive modulator of GABAA receptors. 3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one potentiates neuronal response to low concentrations of GABA at α4β1δ GABAA receptors in vitro.
HY-13551
HY-13551A
HY-N0683A
HY-130938
HY-133324
HY-135820
HY-140499
HY-133323
HY-133325
HY-140502
HY-133322
HY-112050
HY-N0683
HY-128463
HY-P1131
HY-75385
HY-113962
HY-113357
HY-102022
HY-W020044
HY-130336
HY-128865
HY-15484
HY-128747
HY-128747A
HY-N0700
HY-75385A
HY-140507
HY-P1268
HY-15793
HY-19939S2
HY-113921
HY-130554
HY-N7389B
HY-114771
HY-112104
HY-W042501
HY-114661
HY-140508
HY-140605
HY-141395
HY-13506
M 344
D 237; MS 344
HDAC
Cancer
M344 (D 237) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂 ,IC50 为 100 nM。
HY-125833
HY-B0225A
HY-B0225
HY-130513
HY-140227
HY-140226
HY-141220
HY-N0710
HY-B0225B
HY-P0295A
HY-101039A
HY-B1816
HY-P1269
HY-N0728
HY-136347
HY-135356
HY-N6602
HY-W016443
HY-P1268A
HY-13336
HY-130161
m -PEG4-Br
ADC Linker
Cancer
m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联药物 (ADC )。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端,以产生具有改变的亲水性,抗原结合和体外效能的 ADC。
HY-N7264
HY-P1860
HY-113462
HY-N6710
HY-113952
HY-W020182
α -Terpinene
Terpilene
Fungal
Parasite
Infection
α-松油烯
α-Terpinene (Terpilene) 是一种单萜,存在于多种食品和芳香植物(例如 Mentha piperita )的精油中。α-Terpinene 对 Trypanosoma evansi 有活性,并可用于锥虫病的研究。α-Terpinene 还具有抗氧化和抗真菌特性。
HY-W011704A
HY-N2843
HY-130548
HY-P1269A
HY-14541
HY-W053507
HY-130561
HY-133065
HY-122413
HY-130204
HY-133064
HY-130578
HY-124323
HY-130424
HY-130657
HY-14190
HY-P1267
HY-130168
HY-124011
HY-135796
HY-42745
HY-N0642
HY-43470
HY-N5142
HY-P1840A
HY-141396
HY-140398
HY-141400
HY-141399
HY-141375
HY-141408
HY-140360
HY-141401
HY-141402
HY-141222
HY-141398
HY-141224
HY-141403
HY-141221
HY-141223
HY-141219
HY-141376
HY-135822
HY-141106
HY-133277
HY-133345
HY-141306
HY-140952
HY-140827
HY-140397
HY-141109
HY-140316
HY-133326
HY-141397
HY-140985
HY-133276
HY-141104
HY-133346
HY-140230
HY-130148
HY-141105
HY-140829
HY-140983
HY-140831
HY-140170
HY-140361
HY-140171
HY-141108
HY-140362
HY-141307
HY-133350
HY-133282
HY-141308
HY-130903
HY-141329
HY-140833
HY-140830
HY-141377
HY-133347
HY-133273
HY-141107
HY-140950
HY-133284
HY-133275
HY-133279
HY-140229
HY-135940
HY-141110
HY-133351
HY-133283
HY-133270
HY-140505
HY-133278
HY-133287
HY-W052006
HY-130830
HY-133289
HY-130902
HY-135922
HY-141201
HY-140982
HY-130829
HY-133349
HY-133271
HY-114512
HY-140359
HY-140986
HY-140363
HY-141331
HY-141225
HY-133281
HY-140832
HY-130901
HY-133272
HY-133348
HY-141226
HY-140951
HY-133269
HY-140620
HY-133344
HY-135921
HY-140984
HY-133274
HY-141378
HY-140317
HY-133280
HY-141330
HY-140364
HY-Y0191
HY-130457
HY-130528
HY-W040222
HY-W040214
HY-120237
HY-117031
HY-W008429
HY-130571
HY-116186
HY-W040236
HY-W018174
HY-130408
HY-130137
HY-N0548
α -Angelica lactone
Gutathione S-transferase
Cancer
α-当归内酯
α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂,也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ,γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物,并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST ) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT ) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。
HY-128420
HY-109564
HY-N7136
HY-16686
HY-14541S
HY-B1278
HY-P9908
HY-130404
HY-W043277
HY-N0629
HY-113209
8-Isoprostaglandin F2α
Endogenous Metabolite
Others
8-Isoprostaglandin F2α is an isoprostane produced by the non-enzymatic peroxidation of arachidonic acid in membrane phospholipids. 8-Isoprostaglandin F2α is present in human plasma in two distinct forms - esterified in phospholipids and as the free acid. 8-Isoprostaglandin F2α is a weak TP receptor agonist in vascular smooth muscle.
HY-110203
HY-P1267A
HY-140692
HY-140704
HY-140700
HY-140705
HY-140709
HY-140673
HY-140684
HY-140689
HY-140682
HY-140699
HY-140690
HY-140695
HY-140703
HY-140674
HY-140708
HY-140710
HY-140694
HY-140702
HY-140706
HY-140707
HY-140698
HY-140671
HY-140683
HY-140697
HY-140691
HY-140670
HY-140696
HY-140672
HY-140693
HY-140685
HY-140504
HY-135601
HY-U00333
HY-133066
HY-115374
HY-W019793
HY-112716
HY-118517
HY-B1203A
HY-133887
HY-115433
HY-140263
HY-140264
HY-107826
HY-101332
EGLU
(2S)-α-Ethylglutamic acid; (2S)-α-EGLU
mGluR
Neurological Disease
EGLU ((2S)-α-Ethylglutamic acid; (2S)-α-EGLU) 是有效的竞争性 mGluR-2 受体拮抗剂。 EGLU 与 (lS,3S)-ACPD 敏感位点相互作用,Kd 值为 66 μM。EGLU 是一种抗抑郁试剂。
HY-B1513
HY-N1917
HY-128417
HY-141112
HY-141311
HY-141313