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Targets Recommended:	Integrin 5 alpha Reductase IFNAR PGC-1α

Results for "CD11b/Integrin alpha M 抑制剂" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5 alpha Reductase (8) IFNAR (4) Integrin (50) PGC-1α (3) 5-HT Receptor (97) Acetyl-CoA Carboxylase (3) AChE (96) Ack1 (1) Acyltransferase (29) ADC Cytotoxin (43) ADC Linker (37) Adenosine Deaminase (6) Adenosine Kinase (2) Adenosine Receptor (16) Adenylate Cyclase (8) Adrenergic Receptor (162) Akt (49) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (5) Aldose Reductase (15) ALK (13) Aminoacyl-tRNA Synthetase (8) Aminopeptidase (8) AMPK (28) Amyloid-β (26) Androgen Receptor (16) Angiotensin Receptor (11) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (46) Antibiotic (321) Antifolate (22) APC (3) Apoptosis (692) Arenavirus (3) Arginase (6) Aromatase (9) Arp2/3 Complex (7) Aryl Hydrocarbon Receptor (13) ATGL (1) ATM/ATR (8) ATP Citrate Lyase (6) ATP Synthase (8) Aurora Kinase (8) Autophagy (558) Bacterial (535) Bcl-2 Family (20) Bcr-Abl (26) BCRP (7) Beta-secretase (12) Bombesin Receptor (3) Bradykinin Receptor (2) Btk (8) c-Fms (6) c-Kit (12) c-Met/HGFR (7) c-Myc (6) Calcium Channel (94) CaMK (22) 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By Research Areas:	Cancer (3192) Cardiovascular Disease (655) Endocrinology (376) Infection (1147) Inflammation/Immunology (1372) Metabolic Disease (759) Neurological Disease (1110)

By Targets:

5 alpha Reductase (8)

IFNAR (4)

Integrin (50)

PGC-1α (3)

5-HT Receptor (97)

Acetyl-CoA Carboxylase (3)

AChE (96)

Ack1 (1)

Acyltransferase (29)

ADC Cytotoxin (43)

ADC Linker (37)

Adenosine Deaminase (6)

Adenosine Kinase (2)

Adenosine Receptor (16)

Adenylate Cyclase (8)

Adrenergic Receptor (162)

Akt (49)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (5)

Aldose Reductase (15)

ALK (13)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (8)

Aminopeptidase (8)

AMPK (28)

Amyloid-β (26)

Androgen Receptor (16)

Angiotensin Receptor (11)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (46)

Antibiotic (321)

Antifolate (22)

APC (3)

Apoptosis (692)

Arenavirus (3)

Arginase (6)

Aromatase (9)

Arp2/3 Complex (7)

Aryl Hydrocarbon Receptor (13)

ATGL (1)

ATM/ATR (8)

ATP Citrate Lyase (6)

ATP Synthase (8)

Aurora Kinase (8)

Autophagy (558)

Bacterial (535)

Bcl-2 Family (20)

Bcr-Abl (26)

BCRP (7)

Beta-secretase (12)

Bombesin Receptor (3)

Bradykinin Receptor (2)

Btk (8)

c-Fms (6)

c-Kit (12)

c-Met/HGFR (7)

c-Myc (6)

Calcium Channel (94)

CaMK (22)

Cannabinoid Receptor (15)

Carbonic Anhydrase (20)

Carboxypeptidase (4)

Casein Kinase (25)

Caspase (38)

CaSR (1)

Cathepsin (27)

CCR (19)

CD73 (4)

CDK (68)

CETP (4)

CFTR (1)

CGRP Receptor (3)

Checkpoint Kinase (Chk) (4)

Chloride Channel (11)

Cholecystokinin Receptor (7)

CMV (17)

Complement System (12)

COMT (11)

COX (186)

CRAC Channel (7)

CRFR (9)

CRISPR/Cas9 (3)

CRM1 (2)

CXCR (19)

Cyclic GMP-AMP Synthase (4)

Cytochrome P450 (92)

Deubiquitinase (17)

Dihydroorotate Dehydrogenase (6)

Dipeptidyl Peptidase (21)

Discoidin Domain Receptor (4)

DNA Alkylator/Crosslinker (14)

DNA Methyltransferase (17)

DNA-PK (4)

DNA/RNA Synthesis (121)

Dopamine Receptor (55)

Dopamine Transporter (14)

Dopamine β-hydroxylase (3)

Drug Metabolite (67)

Drug-Linker Conjugates for ADC (16)

Dynamin (5)

DYRK (15)

E1/E2/E3 Enzyme (24)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (2)

EAAT2 (3)

EBI2/GPR183 (1)

EGFR (80)

Elastase (14)

Endogenous Metabolite (306)

Endothelin Receptor (16)

Enolase (1)

Enterovirus (14)

Ephrin Receptor (2)

Epigenetic Reader Domain (44)

Epoxide Hydrolase (6)

ERK (47)

Estrogen Receptor/ERR (51)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (10)

FAAH (16)

FABP (3)

Factor Xa (4)

FAK (10)

Farnesyl Transferase (18)

Fatty Acid Synthase (FASN) (17)

Ferroptosis (58)

FGFR (18)

FKBP (7)

FLAP (5)

FLT3 (17)

Fungal (140)

FXR (5)

G-quadruplex (4)

GABA Receptor (47)

Galectin (1)

Gap Junction Protein (4)

GHSR (4)

Gli (3)

Glucagon Receptor (10)

Glucocorticoid Receptor (20)

Glucosidase (35)

GLUT (9)

Glutaminase (3)

Glutathione Peroxidase (5)

GlyT (7)

GNRH Receptor (2)

GPCR19 (1)

GPR119 (1)

GPR120 (1)

GPR40 (3)

GSK-3 (32)

Guanylate Cyclase (4)

Gutathione S-transferase (9)

Haspin Kinase (3)

HBV (31)

HCN Channel (2)

HCV (48)

HCV Protease (4)

HDAC (43)

Hedgehog (7)

Hexokinase (4)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (23)

Histamine Receptor (52)

Histone Acetyltransferase (20)

Histone Demethylase (20)

Histone Methyltransferase (54)

HIV (161)

HIV Integrase (12)

HIV Protease (26)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (34)

HSP (26)

HSV (39)

IAP (5)

IGF-1R (13)

iGluR (35)

IKK (21)

Imidazoline Receptor (6)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (16)

Influenza Virus (102)

Insulin Receptor (5)

Interleukin Related (47)

IRAK (8)

IRE1 (6)

Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (4)

Itk (1)

JAK (22)

JNK (24)

Keap1-Nrf2 (21)

Kinesin (11)

KLF (2)

Lactate Dehydrogenase (10)

Leukotriene Receptor (22)

Ligand for E3 Ligase (5)

Ligand for Target Protein for PROTAC (9)

LIM Kinase (LIMK) (5)

Lipoxygenase (40)

LPL Receptor (8)

LRRK2 (4)

LXR (8)

mAChR (94)

MAGL (10)

MALT1 (2)

MAP3K (5)

MAP4K (2)

MAPKAPK2 (MK2) (4)

MCHR1 (GPR24) (1)

MDM-2/p53 (24)

MEK (19)

Melanocortin Receptor (9)

Melatonin Receptor (4)

MELK (2)

mGluR (13)

MicroRNA (5)

Microtubule/Tubulin (71)

Mineralocorticoid Receptor (4)

Mitochondrial Metabolism (38)

Mitophagy (52)

Mixed Lineage Kinase (2)

MMP (55)

MNK (2)

Monoamine Oxidase (57)

Monoamine Transporter (11)

Monocarboxylate Transporter (5)

Mps1 (5)

mTOR (31)

MyD88 (4)

Myosin (11)

Na+/Ca2+ Exchanger (11)

Na+/HCO3- Cotransporter (1)

Na+/K+ ATPase (19)

nAChR (55)

NADPH Oxidase (8)

Nampt (7)

Neprilysin (12)

Neurokinin Receptor (8)

Neuropeptide Y Receptor (13)

Neurotensin Receptor (1)

NF-κB (158)

NKCC (6)

NO Synthase (47)

NOD-like Receptor (NLR) (18)

Notch (15)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (43)

Opioid Receptor (19)

Orexin Receptor (OX Receptor) (1)

Oxytocin Receptor (4)

P-glycoprotein (39)

P2X Receptor (9)

P2Y Receptor (9)

p38 MAPK (46)

p97 (5)

PAI-1 (6)

PAK (12)

Parasite (165)

PARP (31)

PD-1/PD-L1 (8)

PDGFR (24)

PDHK (7)

PDK-1 (6)

PERK (2)

PGE synthase (14)

Phosphatase (85)

Phosphodiesterase (PDE) (113)

Phospholipase (42)

PI3K (54)

PI4K (6)

PIKfyve (1)

Pim (12)

PKA (28)

PKC (68)

PKD (3)

Polo-like Kinase (PLK) (9)

Porcupine (4)

Potassium Channel (96)

PPAR (51)

Procollagen C Proteinase (1)

Progesterone Receptor (4)

Prostaglandin Receptor (45)

PROTAC Linker (292)

Protease-Activated Receptor (PAR) (7)

Proteasome (29)

Protein Arginine Deiminase (5)

Proton Pump (34)

PTEN (6)

Pyk2 (1)

Pyroptosis (2)

Pyruvate Kinase (2)

RAD51 (1)

Raf (14)

RAR/RXR (27)

Ras (33)

Reactive Oxygen Species (77)

Renin (3)

RET (4)

Reverse Transcriptase (44)

RGS Protein (2)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (13)

RIP kinase (12)

ROCK (21)

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RSV (7)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-14648

Dexamethasone Hexadecadrol; Prednisolone F	Glucocorticoid Receptor SARS-CoV Autophagy Complement System Mitophagy Bacterial Antibiotic	Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
地塞米松 Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone在LPS诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-15701B

ADH-503 (Z)-Leukadherin-1 choline	Complement System	Cancer
ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的，变构的 *CD11b* 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。

HY-15701A

(Z)-Leukadherin-1 ADH-503 free base	Complement System	Cancer
(Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是一种具有口服活性的，变构的 *CD11b* 激动剂。(Z)-Leukadherin-1 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。

HY-P1868

*α2β1 Integrin* Ligand Peptide**	Integrin	Infection
α2β1 Integrin Ligand Peptide在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

HY-P1868A

*α2β1 Integrin* Ligand Peptide TFA**	Integrin	Others
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

HY-P9911

Vedolizumab Anti-Human lymphocyte α4β7 Integrin, Humanized Antibody	Integrin	Inflammation/Immunology
维多珠单抗 Vedolizumab是一种靶向α4β7整联蛋白 (*integrin*) 的人源化单克隆抗体，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的相关研究。

HY-14571

E7820 ER68203-00	Integrin	Cancer
E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物，是一种独特的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成，IC₅₀ 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1，α-2，α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-13535A

ATN-161 trifluoroacetate salt ATN-161 TFA salt	Integrin	Cancer
ATN-161 trifluoroacetate salt 是一种新型 integrin α5β1 拮抗剂，在肝转移模型小鼠模型中，抑制血管生成。

HY-129453

BOP sodium	Integrin	Inflammation/Immunology
BOP sodium 是一种有效且选择性的双重 α9β1/α4β1 整联蛋白抑制剂，K_d 值在皮摩尔范围内。BOP sodium 快速和优先动员 HSC 和祖细胞。BOP sodium 对 α4β7，α1β1，α2β1 和 α5β1，αIIBβ3 整联蛋白几乎没有抑制活性。

HY-111547

M1001	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
M1001 是一种较弱的 HIF-2α 激动剂，直接与 HIF-2α PAS-B 结构域结合，K_d 值为 667 nM。M1001 能够增强 HIF-2α-ARNT 复合体之间的稳定性。

HY-108831

Natalizumab	Integrin	Inflammation/Immunology
那他珠单抗 Natalizumab 是一种重组的人源化单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-*integrin*) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

HY-100506

GLPG0187	Integrin	Cancer
GLPG0187是广谱的*integrin受体拮抗剂，具有抗肿瘤活性；抑制α_vβ₁-integrin的IC₅₀*值为1.3 nM。

HY-15770

TR-14035	Integrin	Inflammation/Immunology
TR-14035 是一种 α₄β₇/α_{4_β1} 整合素双重抑制剂，对 α₄β₇ 和 α_{4_β1} 作用的 IC₅₀ 值分别为 7 nM和 87 nM。TR-14035 可用于炎症和自体免疫疾病的研究。

HY-N7053

Tubulysin M	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-P0290A

GRGDSP TFA	Integrin	Cancer
GRGDSP (TFA) 是一种整联蛋白 (*integrin) 抑制剂*。

HY-P0290

GRGDSP	Integrin	Cancer
GRGDSP 是一种合成的线性RGD肽，是一种整联蛋白 (*integrin) 抑制剂*。

HY-N0173

Cinchonidine α-Quinidine	Serotonin Transporter Parasite	Infection
Cinchonidine (α-Quinidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。 Cinchonidine (α-Quinidine) 是用于有机化学中不对称合成的砌块。是血清素转运蛋白 (SERT)的弱抑制剂，对于dSERT，hSERT，hSERT I172M，hSERT S438T，hSERT Y95F的 K_i 分别为330，4.2，36，196，15 μM。有抗疟活性.。

HY-B2193

α-Amylase	Others	Others
α-淀粉酶 α-Amylase 是一种水解酶，催化淀粉中 α-1,4-糖苷键的水解，产生如葡萄糖和麦芽糖等产物。

HY-115677

ILK-IN-3	Integrin	Cancer
ILK-IN-3 是一种具有抗肿瘤活性的整合素连接激酶 (integrin linked kinase) 抑制剂。

HY-121222

alpha-Bisabolol	Apoptosis	Cancer
alpha-红没药醇 alpha-Bisabolol 是一种存在天然精油中无毒的倍半萜烯醇，具有抗癌活性。alpha-Bisabolol 通过诱导细胞周期停滞、线粒体死亡，和抑制 PI3K/Akt 信号通路，对 A549 NSCLC 细胞产生抗癌作用 (IC₅₀ = 15 μM)。alpha-Bisabolol 能强有力地诱导胶质瘤细胞凋亡。

HY-100563

Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate	Integrin	Cancer
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 α_Vβ₃ 整联蛋白 (*integrin) 抑制剂，IC₅₀* 为 20 nM。

HY-100563A

Cyclo(RGDyK)	Integrin	Cancer
Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 α_Vβ₃ 整联蛋白 (*integrin) 抑制剂，IC₅₀* 为 20 nM。

HY-P1840

Galanin Receptor Ligand M35	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (K_d=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 对人甘丙肽受体 1 型和人甘丙肽受体 2 型的 K_i 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。

HY-12830

M-110	Pim	Cancer
M-110 是一种高选择性的，ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂，M-110 对 PIM-3 抑制作用最好，IC₅₀=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC₅₀ 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖，IC₅₀ 为 0.6-0.9 μM。

HY-19619

m-3M3FBS	Phospholipase Apoptosis	Cancer
m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-136434

m-Chloramphenicol m-threo-Chloramphenicol	Others	Others
m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239 ) 的一种杂质。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素，是细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。

HY-136703

Lopinavir Metabolite M-1	HIV Protease	Infection
Lopinavir Metabolite M-1 是 Lopinavir 的活性代谢产物，以 0.7 pM 的 K_i 值抑制 HIV 蛋白酶。Lopinavir Metabolite M-1 在体外具有抗病毒活性。

HY-19776

3α-Aminocholestane	Phosphatase	Cancer
3α-氨基胆甾烷 3α-Aminocholestane 是含有选择性 SH2 结构域的肌醇-5'-磷酸酶 1 (SHIP1) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值约为 2.5 μM。

HY-12290A

Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) RGDS peptide (TFA); Fibronectin tetrapeptide (TFA)	Integrin	Inflammation/Immunology
Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是整联蛋白结合序列，抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 直接并特异性地结合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不与 pro-caspase-1 结合。

HY-P0278

RGD	Integrin	Cancer
RGD 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；能够与 integrins 结合。

HY-114702

M77976	PDHK	Metabolic Disease
M77976 是一种特异性的，ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 PDK4 抑制剂，其作用的 IC₅₀ 值为 648 μM。M77976 有用于肥胖症和糖尿病研究的潜力。

HY-N8094

Kushenol M	Cytochrome P450	Others
苦参醇M Kushenol M 是一种黄酮类化合物，在 Sophora flavescens 发现。 Kushenol M 是一种细胞色素 P450 (CYP) 抑制剂，对人肝微粒体中 CYP3A4 抑制作用的 IC₅₀ 值为 1.29 μM。

HY-P0278A

RGD Trifluoroacetate	Integrin	Cancer
RGD Trifluoroacetate 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；RGD Trifluoroacetate 能够与 integrins 结合。

HY-124718

p32 Inhibitor M36 M36	PKC	Cancer
p32 inhibitor M36 (M36) 是一种 p32 线粒体蛋白小分子抑制剂，可直接与 p32 结合，抑制 p32 与 LyP-1 的结合。

HY-115537

NAE-IN-M22	Apoptosis	Cancer
NAE-IN-M22 是一种有效，选择性和可逆的 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂，效力在微摩尔范围内。NAE-IN-M22 抑制多种癌细胞生长并诱导 A549 细胞凋亡。NAE-IN-M22 还可以在体内抑制肿瘤的生长。

HY-131036

MAO-IN-M30 dihydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC₅₀=37 nM) 和 MAO-B (IC₅₀=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。

HY-123076

Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic PFN-α	MDM-2/p53	Neurological Disease
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α)，是细胞通透性的 p53 抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级 (ED₅₀=30 nM)。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 也作为 p53 转录后活性抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 不阻止 p53 上的 S15 残基磷酸化。

HY-126236

3,5-Diiodothyropropionic acid	Thyroid Hormone Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
3,5-Diiodothyropropionic acid 是甲状腺激素类似物，可诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达，与甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptors (TR)) 结合，对 TRα1 和 TRβ1 的 K_a 值分别为 2.40 和 4.06 M^-1。

HY-75867

M2 ion channel blocker	Influenza Virus	Infection
M2 ion channel blocker 能抑制和阻断M2离子通道，能抗病毒。

HY-P1365

α-Conotoxin MII α-CTxMII	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

HY-N6700

Aflatoxin M2	Others	Cancer
黄曲霉毒素 M2 Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6699

Aflatoxin M1	Bacterial	Cancer Infection
黄曲霉毒素 M1 Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-122493

Illudin M	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
Illudin M 是一种细胞毒性真菌倍半萜，可以从 Omphalotus olearius 蘑菇培养基中分离得到的。Illudin M 能使 DNA 烷基化。Illudin M 具有抗肿瘤活性。

HY-P1399

Pep2m, myristoylated Myr-Pep2m	PKC	Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。

HY-B0843A

Metalaxyl-M (R)-Metalaxyl	Fungal	Infection
Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是甲氧基的 R 型活性对映体。Metalaxyl-M 是一种广谱杀菌 (fungicide) 试剂，抑制真菌中蛋白质和核糖体 RNA 的合成。Metalaxyl 用于研究由卵菌科的病原体引起的植物病害。

HY-113356

m-Tyramine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
m-Tyramine是一种内源性微量胺神经调节剂。 m-Tyramine对肾上腺素能 (adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic) 有影响。

HY-N3963

Gomisin M2 (+)-Gomisin M2	HIV	Cancer Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
五味子脂素M2 Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素，具有抗 HIV 活性 (EC₅₀ 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-101215

Evobrutinib M2951; MSC2364447C	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度选择性的、BTK 的不可逆共价抑制剂，其IC₅₀ 值为8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-N0255

alpha-Hederin α-Hederin	Apoptosis	Others
alpha-Hederin (α-Hederin) 是能够水溶的五环三萜皂苷，有很多化学特性，例如止痉挛，驱虫，和抑制细胞增长。

HY-P1365A

α-Conotoxin MII TFA α-CTxMII TFA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

HY-113097

3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3α,7α-二羟基粪烯酸 3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid 是一种内源性代谢物，是一种胆汁酸，是鹅去氧胆酸的前体。

HY-N0492

α-Lipoic Acid Thioctic acid; (±)-α-Lipoic acid; DL-α-Lipoic acid	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Infection Inflammation/Immunology
α-硫辛酸 α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ER) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13249

1alpha-Hydroxy VD4 1α-Hydroxy vitamin D4	VD/VDR	Cancer
1ALPHA-羟基维生素 D4 1alpha-Hydroxy VD4是1alpha(OH)D的衍生物，能有效地诱导单核细胞性白血病细胞U937，P39/TSU和P31/FUJ的分化。

HY-121618

α-Thujone	GABA Receptor Reactive Oxygen Species Parasite Apoptosis Autophagy	Cancer Infection Neurological Disease
α-侧柏酮 α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，具有有效的抗肿瘤活性。α-Thujone 是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，α-Thujone 的 IC₅₀ 为 21 μM。α-Thujone 诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。α-Thujone 具有抗伤害，杀虫和驱虫活性，并且很容易穿透血脑屏障。

HY-122942

Moracin M	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
桑辛素M Moracin M 是桑白皮中的一种酚类成分，有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4D2，PDE4B2，PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC₅₀ 分别为 2.9 μM，4.5 μM，> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。

HY-135090

m-PEG8-Tos	PROTAC Linker	Cancer
Tos-PEG8-m 是水飞蓟宾醚的衍生物，来源于专利 CN105037337A (化合物 III-d)。Tos-PEG8-m 是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于合成水飞蓟素 (HY-W043277)。

HY-113038

D-α-Hydroxyglutaric acid (R)-2-Hydroxypentanedioic acid	Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
2-羟基-D-谷氨酸 D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxypentanedioic acid) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-W015343

3-Methoxyphenylacetic acid m-Methoxyphenylacetic acid	Others	Infection
3-甲氧基苯乙酸 3-Methoxyphenylacetic acid (m-Methoxyphenylacetic acid) 是一种 m-hydroxyphenylacetic (m-OHPAA) 衍生物，茄形假丝酵母中的一种植物毒素。3-Methoxyphenylacetic acid 可以用于开发针对介氧菌根腐烂的毒素介导的生物测定法。

HY-N3002

α-Arbutin 4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside	Tyrosinase	Metabolic Disease
α-熊果苷 α-Arbutin (4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside) 是流行和有效的皮肤增白剂，也充当酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。

HY-U00376

5α-reductase-IN-1	Others	Metabolic Disease
5α-reductase-IN-1 是一种 5α-reductase 抑制剂，可与 minoxidil 混合使用，研究脱发症状。

HY-129389

Benzyl-α-GalNAc	Others	Cancer
Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂，用于减少细胞表面的粘蛋白。Benzyl-α-GalNAc 抑制人胰腺癌细胞模型黏蛋白 O-糖基化的合成。

HY-N7127

(E)-m-Coumaric acid	Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
(E)-m-Coumaric acid (3-Hydroxycinnamic acid) 是食品中富含的一种芳香酸。(E)-m-Coumaric acid (3-Hydroxycinnamic acid) 是一种抗氧化剂化合物。

HY-128975

m-Tyramine hydrobromide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
m-Tyramine hydrobromide 是一种内源性微量胺神经调节剂。m-Tyramine hydrobromide 对肾上腺素能 (adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic) 有影响。

HY-G0023

Niraparib metabolite M1 Niraparib carboxylic acid metabolite M1; M1 metabolite of niraparib	Drug Metabolite	Others
尼拉帕尼代谢物 Niraparib metabolite M1 是 niraparib 的代谢物。Niraparib 是一种新颖的 PARP 抑制剂。

HY-W001940

DL-m-Tyrosine	Others	Cardiovascular Disease
DL-m-Tyrosine 对拟南芥根系生长有影响。Carbidopa 与 DL-m-Tyrosine 联合用具有有效的降压作用。

HY-107641

α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid α-Cyano-4-hydroxycinnamate	Monocarboxylate Transporter	Metabolic Disease
α-氰基-4-羟基肉桂酸 α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) 是有效的非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂。α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 抑制线粒体丙酮酸转运蛋白，K_i 值为 6.3 μM。α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 用作基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质，可以促进肽离子化。

HY-12799

*6-Alpha* Naloxol** alpha-Naloxol	Opioid Receptor	Neurological Disease
6-Alpha Naloxol(Alpha-Naloxol)是opioid拮抗剂，naloxone的代谢物。

HY-129113

α-Chaconine	COX	Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱 α-Chaconine，从Solanum tuberosum L. cv Jayoung 分离的，可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

HY-P1135

M1145	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
M1145 是一种选择性甘丙肽受体 2 型 (GAL2) 激动剂，K_i 为 6.55 nM。M1145 对 GAL2 亲和力是 GAL1 (K_i=587 nM) 的亲和力高出 90 倍以上，是 GAL3 (K_i=497 nM) 的亲和力高出 76 倍。M1145 对甘丙肽的信号转导具有加性效应。

HY-N2244

Hosenkoside M (+)-Hosenkoside M	Others	Inflammation/Immunology
Hosenkoside M是从凤仙花种子中分离出的一种糖苷。

HY-N1163

Tetrahydroalstonine	Adrenergic Receptor	Endocrinology Neurological Disease
四氢鸭脚木碱 Tetrahydroalstonine 是从 Rhazya stricta 的果实中分离出来的吲哚生物碱，是选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。

HY-N0328

alpha-Mangostin α-Mangostin	Reactive Oxygen Species Apoptosis Bacterial Fungal Virus Protease	Cancer
α-倒捻子素 alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，K_i值为 2.85 μM。

HY-140500

m-PEG10-acid	ADC Linker PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG10-acid 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140501

m-PEG11-acid	ADC Linker PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG11-acid 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W007346

m-Anisaldehyde	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
m-Anisaldehyde 是一种内源性代谢产物。

HY-111413A

c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA	Integrin	Cancer
c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA 是有效选择性的 α5β1 整合素配体，IC₅₀ 为 2.9 nM。

HY-P0122

iRGD peptide c(CRGDKGPDC)	Integrin	Cancer
iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与 *av integrins* 结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进药物的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。

HY-115392

Ms-PEG12-m	PROTAC Linker	Cancer
Ms-PEG12-m 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-101372A

Oxotremorine M iodide	mAChR	Neurological Disease
碘化氧化震颤素M Oxotremorine M iodide 是一种有效的，非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。Oxotremorine M iodide 通过毒蕈碱受体依赖和独立机制增强 NMDA 受体。

HY-78086

m-Tolualdehyde 3-Methylbenzaldehyde	Others	Others
间甲苯甲醛 m-Tolualdehyde (3-Methylbenzaldehyde) 是一种甲苯甲醛化合物，甲基取代基在 3 位。m-Tolualdehyde 可用作食品添加剂。

HY-N0822

Shikonin C.I. 75535; Isoarnebin 4	Chloride Channel Pyruvate Kinase NF-κB TNF Receptor HIV	Cancer
紫草素 Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。

HY-16141

Cilengitide EMD 121974	Integrin Autophagy	Cancer
西仑吉肽 Cilengitide (EMD 121974) 是一种有效的选择性整合素 α_νβ₃ 和 α_νβ₅ 抑制剂。Cilengitide 抑制 α_νβ₃ 和 α_νβ₅ 与玻连蛋白结合，IC₅₀ 值分别为 4 和 79 nM。

HY-100542

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium Disodium (R)-2-hydroxyglutarate	Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
D-α-羟基戊二酸二钠盐 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-N6968

α-Humulene Humulene; α-Caryophyllene	NO Synthase COX	Inflammation/Immunology
α-石竹烯 α-Humulene 是 Tanacetum vulgare L. 精油的一种主要成分，具有抗炎作用 (IC₅₀=15±2 μg/mL)。α-Humulene 抑制 COX-2 和 iNOS 表达。

HY-N2514

α-Lactose α-D-Lactose	Others	Others
α-Lactose 是牛奶中的主要糖。Lactose 以 α 和 β 两个异构体的形式存在。α 形式通常以一水合物的形式结晶。

HY-B0141A

Alpha-Estradiol Alfatradiol; Epiestradiol; Epiestrol	5 alpha Reductase Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
α-雌二醇 Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。

HY-N6962

α-Spinasterol	TRP Channel COX	Infection Neurological Disease
菠甾醇 α-Spinasterol 从 Spinacia oleracea 分离，具有抗菌活性。α-Spinasterol 是一种瞬时受体电位香草酸1 ( TRPV1) 拮抗剂，具有抗炎，抗抑郁，抗氧化和抗伤害作用。α-Spinasterol 抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC₅₀ 值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。

HY-18733

Lipoic acid (R)-(+)-α-Lipoic acid; R-(+)-Thioctic acid	Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cancer
硫辛酸 Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。(R)-(+)-α-Lipoic acid 比外消旋 Lipoic acid 更有效。

HY-141068

*N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5*	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141053

*N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5*	PROTAC Linker	Cancer
N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-12836A

*IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride*	IFNAR	Inflammation/Immunology
IFN alpha-IFNAR-IN-1盐酸盐是IFN alpha和其受体IFNAR相互作用抑制剂，EC50值2-8 μM。

HY-P1783A

M2e, human TFA	Influenza Virus	Infection
M2e, human TFA 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成，在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性。M2e, human TFA 是一种有效且多用途的疫苗候选，可预防人类流感病毒 A 株。

HY-P1135A

M1145 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
M1145 是一种选择性甘丙肽受体 2 型 (GAL2) 激动剂，K_i 为 6.55 nM。M1145 对 GAL2 亲和力是 GAL1 (K_i=587 nM) 的亲和力高出 90 倍以上，是 GAL3 (K_i=497 nM) 的亲和力高出 76 倍。M1145 对甘丙肽的信号转导具有加性效应。

HY-101358

8-M-PDOT AH-002	Melatonin Receptor	Neurological Disease
8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素 MT2 受体激动剂。8-M-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT1 和 MT2 受体，其 pK_i 值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。

HY-I0735

Sofosbuvir impurity M	HCV	Infection
索非布韦杂质 M Sofosbuvir impurity M 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

HY-P1025

M40	Neuropeptide Y Receptor	Endocrinology
M40 是一个有效的，非竞争性的 galanin receptor 拮抗剂。

HY-P1264

α-Bungarotoxin	nAChR	Neurological Disease
α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂，IC₅₀ 为 1.6 nM。

HY-112535

α-2,3-sialyltransferase-IN-1 Lith-O-Asp analog	Others	Cancer Inflammation/Immunology
α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是非竞争性的 α-2,3-唾液酸转移酶 (α-2,3-sialyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 μM。

HY-W040195

m-PEG5-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-acid 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-130231

m-PEG2-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-acid 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-114423

p38α inhibitor 1	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
p38α inhibitor 1是 p38α 的抑制剂，来自专利WO 2008076265 A1。

HY-N1467

(-)-α-Terpineol (S)-α-Terpineol	Others	Others
(-)-α-松油醇 (-)-α-Terpineol ((S)-α-Terpineol) 是一种单萜化合物，是白葡萄酒中重要的香气化合物之一。

HY-N0611

alpha-Boswellic acid α-Boswellic acid	Others	Inflammation/Immunology
α-乳香酸 alpha-Boswellic acid (α-Boswellic acid) 是一种五环三萜类化合物，从乳香中提取，具有抗惊厥和抗癌活性。α- boswellic acid 可在动物体内，预防和减少阿尔茨海默病标志物，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-123489

3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one THDOC	GABA Receptor
3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC), an endogenous neurosteroid, is a positive modulator of GABA_A receptors. 3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one potentiates neuronal response to low concentrations of GABA at α4β1δ GABA_A receptors in vitro.

HY-13551

Amsacrine m-AMSA; acridinyl anisidide	Topoisomerase Autophagy	Cancer
安吖啶 Amsacrine (m-AMSA; acridinyl anisidide) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂，还能抑制拓扑异构酶 II。

HY-13551A

Amsacrine hydrochloride m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride	Topoisomerase Autophagy	Cancer
盐酸安吖啶 Amsacrine hydrochloride (m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂，还能抑制拓扑异构酶 II。

HY-N0683A

rel-α-Vitamin E rel-(+)-α-Tocopherol; rel-D-α-Tocopherol	Others	Inflammation/Immunology
rel-α-Vitamin E (rel-(+)-α-Tocopherol) 是一种具有抗氧化特性的维生素，也是一种混合物。

HY-130938

m-PEG25-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG25-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133324

m-PEG37-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG37-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-135820

m-PEG12-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140499

m-PEG9-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133323

m-PEG24-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133325

m-PEG49-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG49-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140502

m-PEG17-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG17-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133322

m-PEG21-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG21-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-112050

CU-CPT-8m TLR8-specific antagonist	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
CU-CPT-8m 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 67 nM。

HY-N0683

α-Vitamin E (+)-α-Tocopherol; D-α-Tocopherol	Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Bacterial Ferroptosis Influenza Virus	Cancer Infection
α-维生素 E α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E，是一种有效的脂溶性抗氧化剂。

HY-128463

N-tert-Butyl-α-phenylnitrone	COX Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
N-叔丁基-α-苯基硝酮 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除，抗炎，神经保护，抗衰老和抗糖尿病的作用，并且可以穿透血脑屏障。

HY-P1131

M617	Others	Cardiovascular Disease
M617 是一种选择性甘丙肽受体 1 (GAL1) 激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 K_i 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4 的表达，提高 GLUT4 的含量。

HY-75385

Zaurategrast ethyl ester CDP323; UCB1184197	Integrin	Inflammation/Immunology
Zaurategrast ethyl ester (CDP323) 是 CT7758 的乙酯前药，是 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂，可用于炎症和自身免疫疾病的研究。

HY-113962

7α,25-Dihydroxycholesterol 7α,25-OHC	EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。

HY-113357

m-Coumaric acid	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
m-Coumaric acid是来自咖啡酸的多酚代谢物，由肠道微生物群形成，体液中的量是饮食依赖性的。

HY-102022

α-Galactosylceramide α-GalCer; KRN7000	Others	Cancer Inflammation/Immunology
α-Galactosylceramide (α-GalCer) 是一种合成的糖脂，具有抗肿瘤和免疫刺激作用。α-Galactosylceramide 是一种非常有效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。α-Galactosylceramide 与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。

HY-W020044

*DL-alpha-Tocopherol* DL-α-Tocopherol	Ferroptosis	Others
DL-α-生育酚 DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E，具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用。

HY-130336

m-PEG6-Tos	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-Tos 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tos-PEG6-m 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-128865

BPR1M97	Opioid Receptor	Neurological Disease
BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，K_i 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。

HY-15484

Pifithrin-α hydrobromide Pifithrin hydrobromide; PFTα hydrobromide	MDM-2/p53 Aryl Hydrocarbon Receptor Ferroptosis	Cancer
Pifithrin-α hydrobromide是 p53 抑制剂，可阻断其转录活性并阻止细胞凋亡。Pifithrin-α hydrobromide 同时为 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。

HY-128747

α-D-Glucose-1-phosphate disodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
α-D-Glucose-1-phosphate disodium 用作合成葡萄糖醛酸的起始原料。α-D-Glucose-1-phosphate disodium 可用作心脏病研究所必需的细胞抑制剂、抗生素、免疫抑制剂和循环系统研究材料。

HY-128747A

α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate 用作合成葡萄糖醛酸的起始原料。α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate 可用作心脏病研究所必需的细胞抑制剂、抗生素、免疫抑制剂和循环系统研究材料。

HY-N0700

alpha-Asarone α-Asarone; trans-Asarone	GABA Receptor	Neurological Disease
α-细辛脑 alpha-Asarone (α-Asarone) 是菖蒲属中主要的活性物质，具有抗抑等功效。

HY-75385A

Zaurategrast ethyl ester sulfate CDP323 sulfate; UCB1184197 sulfate	Integrin	Inflammation/Immunology
Zaurategrast ethyl ester sulfate (CDP323 sulfate) 是 CT7758 的乙酯前药，是 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂，可用于炎症和自身免疫疾病的研究。

HY-140507

m-PEG4-CH2-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-CH2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-P1268

α-Conotoxin PIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA α-Conotoxin PIA，可从 Conus purpurascens 中分离，是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-15793

NBI-98782 (+)-DTBZ; (+)-α-Dihydrotetrabenazine; (+)-α-DHTBZ	Monoamine Transporter	Neurological Disease
(+)-α-二氢丁苯那嗪 NBI-98782(alpha-dihydrotetrabenazine)是囊泡单胺转运体（VMAT2）抑制剂，Ki为0.97nM。

HY-19939S2

(R)-VX-984 (R)-M9831	Others	Others
(R)-VX-984 ((R)-M9831) 是 VX-984 的 R 型对映体。VX-984 是有效的 DNA-PK 抑制剂。

HY-113921

m-PEG4-propargyl	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。m-PEG4-Propargyl 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

HY-130554

m-PEG9-phosphonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。m-PEG9-phosphonic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

HY-N7389B

GDP-α-D-mannose disodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
GDP-α-D-甘露糖 GDP-α-D-mannose disodium 是甘露糖基转移酶的供体底物，是 GDP-β-L-fucose 的前体。GDP-α-D-mannose disodium 对 GTP 具有竞争性抑制作用 (K_i 为 14.7 μM)，对 mannose-1-P 具有非竞争性抑制作用 (K_i 为 115 μM)。

HY-114771

α-Truxillic acid	Others	Inflammation/Immunology
α-Truxillic acid 是由两个 α-trans-cinnamic acid 分子构成的二聚体，具有抗炎活性。

HY-112104

Meta-Topolin m-Topolin	Others	Others
Meta-Topolin (m-Topolin) 是一种高活性的芳香细胞分裂素。

HY-W042501

m-PEG5-Tos	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-Tos 是水飞蓟宾醚的衍生物，来源于专利 CN105037337A (化合物 III-c)。m-PEG5-Tos 是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于合成水飞蓟素 (HY-W043277)。

HY-114661

m-PEG4-Tos	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-Tos 是水飞蓟宾醚的衍生物，来源于专利 CN105037337A (化合物 III-b)。m-PEG4-Tos 是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于合成水飞蓟素 (HY-W043277)。

HY-140508

m-PEG12-NH-C2-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-NH-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140605

m-PEG3-Sulfone-PEG3-acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Sulfone-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141395

m-PEG4-Boc	ADC Linker PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG4-Boc 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-13506

M344 D 237; MS 344	HDAC	Cancer
M344 (D 237) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，IC₅₀ 为 100 nM。

HY-125833

Alpha-Naphthoflavone	Aromatase	Cancer
α-萘黄酮 Alpha-Naphthoflavone 是一种合成的黄酮类化合物，为有效、竞争性的芳香酶 aromatase 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 0.5 和 0.2 μM。

HY-B0225A

L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride MK-351 hydrochloride; Methyldopa hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride 是一种 α-肾上腺素能激动剂（对 α2-adrenergic receptors 有选择性）。L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢 (alpha-Methylepinephrine)。

HY-B0225

L-(-)-α-Methyldopa MK-351; Methyldopa	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
L-(-)-α-甲基多巴 L-(-)-α-Methyldopa (MK-351) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2- adrenergic receptors 有选择性)。L-(-)-α-Methyldopa 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢 (alpha-Methylepinephrine)。

HY-130513

m-PEG6-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。m-PEG6-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140227

m-PEG12-amine	PROTAC Linker ADC Linker	Cancer
m-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-140226

m-PEG10-amine	ADC Linker PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG10-amine 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141220

m-PEG12-OH	PROTAC Linker ADC Linker	Cancer
m-PEG12-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-N0710

alpha-Cyperone α-Cyperone; (+)-α-Cyperone	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
α-香附酮 alpha-Cyperone (α-Cyperone) 与 Cox-2, IL-6, Nck-2, Cdc42, Rac1 的表达下调相关,从而能够降低炎症反应。

HY-B0225B

L-(-)-α-Methyldopa hydrate MK-351 hydrate; Methyldopa hydrate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
L-(-)-α-甲基多巴水合物 L-(-)-α-Methyldopa hydrate (MK-351) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2-adrenergic receptors 有选择性)。L-(-)-α-Methyldopa hydrate 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢 (alpha-Methylepinephrine)。

HY-P0295A

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA)	Integrin	Inflammation/Immunology
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 与整合素整联蛋白受体 (integrin receptor) αvβ3 和 αvβ5 结合，IC₅₀ 估算值为 ∼5 和 ∼6.5 μM。

HY-101039A

AR-M 1000390 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
AR-M 1000390 hydrochloride 是一种有效的选择性 δ 阿片受体激动剂，EC₅₀ 为 7.2±0.9 nM。

HY-B1816

Zaprinast M&B 22948	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Cardiovascular Disease Endocrinology
扎普司特 Zaprinast (M&B 22948) 是一种 cGMP 选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Zaprinast 是一种 GPR35 激动剂，对大鼠 GPR35 有很强的激活作用，对人 GPR35 有一定的激活作用。Zaprinast 能通过抗增殖和促凋亡作用减少血管重构。

HY-P1269

α-Conotoxin AuIB	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 AuIB α-Conotoxin AuIB 是一种有效的选择性 α3β4 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，α-Conotoxin AuIB 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 α3β4 nAChRs，IC₅₀ 为 0.75 μM。

HY-N0728

α-Linolenic acid	PI3K Akt	Cancer Cardiovascular Disease
α-亚麻酸 α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-136347

3α-Hydroxy pravastatin sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
3α-Hydroxy pravastatin sodium 是 Pravastatin 的主要代谢产物。Pravastatin 是一种具有竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-135356

m-Nifedipine	Others	Cardiovascular Disease
m-Nifedipine 是 Nifedipine (BAY-a-1040) 的杂质。Nifedipine 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的研究。

HY-N6602

α-Solanine	Apoptosis	Cancer
α-茄碱 α-solanine 是马铃薯中的一种生物活性成分，是主要的甾体类生物碱之一，可抑制癌细胞的生长并诱导其凋亡 (apoptosis)。

HY-W016443

L-m-Tyrosine	Others	Inflammation/Immunology Neurological Disease
L-m-Tyrosine 是一种非天然氨基酸，有潜力用于帕金森氏病，阿尔茨海默氏病和关节炎的研究。

HY-P1268A

α-Conotoxin PIA TFA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PIA TFA，可从 Conus purpurascens 中分离，是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-13336

Imisopasem manganese M40403	Others	Cancer
Imisopasem manganese (M40403)是稳定的MnSOD的非肽基模拟物。

HY-130161

m-PEG4-Br	ADC Linker	Cancer
m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端，以产生具有改变的亲水性，抗原结合和体外效能的 ADC。

HY-N7264

7α-Hydroxycholesterol	Others	Metabolic Disease
7α-Hydroxycholesterol 是一种胆固醇氧化物，由酶促氧化和非酶促氧化形成。7α-Hydroxycholesterol 可用作脂质过氧化的生物标志物。

HY-P1860

TNF-α (31-45), human	Others	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human 是人肿瘤坏死因子-α 的多肽片段。

HY-113462

α-Carotene	Others	Cancer
α-胡萝卜素 α-Carotene 是维生素 A 的前体，用作抗转移剂或用作抗癌药的佐剂。α-Carotene 是从橙黄色和深绿色蔬菜中分离出来的。

HY-N6710

α-Zearalenol	Estrogen Receptor/ERR	Inflammation/Immunology
α-Zearalenol 是一种对雌激素受体 (ER) 具有高亲和力的霉菌毒素, α-Zearalenol 是 zearalenone (ZEN) 的衍生物，由于其异种雌激素效应可引起动物的生殖障碍。

HY-113952

Actinonin (-)-Actinonin	Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic	Cancer Infection
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，K_i 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 K_i 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-W020182

α-Terpinene Terpilene	Fungal Parasite	Infection
α-松油烯 α-Terpinene (Terpilene) 是一种单萜，存在于多种食品和芳香植物（例如 Mentha piperita）的精油中。α-Terpinene 对 *Trypanosoma evansi* 有活性，并可用于锥虫病的研究。α-Terpinene 还具有抗氧化和抗真菌特性。

HY-W011704A

Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammonium salt	Others	Others
Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammonium salt 是一种糖酵解代谢物，含有高能磷酸基团，能穿透细胞膜，具有细胞保护和抗氧化活性。

HY-N2843

α-Amyrin palmitate	Others	Inflammation/Immunology
α-Amyrin palmitate 是从檀香中分离得到。α-Amyrin palmitate 可以用于关节炎的在体的研究。

HY-130548

m-PEG6-2-methylacrylate	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-2-methylacrylate 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。m-PEG6-2-methylacrylate 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-P1269A

α-Conotoxin AuIB TFA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 AuIB 三氟乙酸盐 α-Conotoxin AuIB TFA 是一种有效的选择性 α3β4 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，α-Conotoxin AuIB 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 α3β4 nAChRs，IC₅₀ 为 0.75 μM。

HY-14541

Olanzapine LY170053	5-HT Receptor Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Autophagy Mitophagy Apoptosis	Neurological Disease Cancer
奥氮平 Olanzapine (LY170053) 是一种选择性单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K_i 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K_i=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K_i=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K_i=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

HY-W053507

m-Tolylacetic acid 3-Methylbenzeneacetic acid	Others	Others
m-Tolylacetic acid (3-Methylbenzeneacetic acid) 是一种氢芳族二羧酸，是甲苯乙酸的代谢产物。

HY-130561

m-PEG7-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-azide 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-133065

m-PEG5-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-NHS ester 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-122413

m-PEG7-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-NHS ester 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-130204

m-PEG8-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-azide 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-133064

m-PEG3-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-NHS ester 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-130578

m-PEG2-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-azide 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-124323

m-PEG4-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-NHS ester 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-130424

m-PEG10-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-azide是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-130657

m-PEG5-nitrile	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-nitrile 是基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-14190

Valategrast R-411 free base	Integrin	Inflammation/Immunology
Valategrast (R-411 free base) 是一种有效的口服活性整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。

HY-P1267

α-Conotoxin PnIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PnIA α-Conotoxin PnIA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。

HY-130168

m-PEG5-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-azide a PEG-based PROTAC linker can be used in the synthesis of PROTACs.

HY-124011

m-PEG3-aldehyde	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-aldehyde 是一种 PROTAC linker (PROTAC linker)，属于 PEG 类，可用于合成 PROTACs。

HY-135796

m-PEG3-OH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTACs。

HY-42745

m-PEG2-Tos	ADC Linker	Cancer
m-PEG2-Tos 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。

HY-N0642

α-L-Rhamnose monohydrate	Others	Infection Metabolic Disease Cancer
α-L-鼠李糖一水合物 α-L-Rhamnose monohydrate 是植物细胞壁果胶多糖鼠李糖半乳糖醛酸聚糖 1 和鼠李糖半乳糖醛酸聚糖 2 的组分。α-L-Rhamnose monohydrate 也是细菌多糖的一个组分，在致病性方面起重要作用。

HY-43470

3α,12β-Dihydroxycholanoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3α,12β-Dihydroxycholanoic acid 是一种胆汁酸，可以从健康人类尿标本分离出。

HY-N5142

α-Terpineol	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
α-松油醇 α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。

HY-P1840A

Galanin Receptor Ligand M35 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Endocrinology Neurological Disease
Galanin Receptor Ligand M35 TFA 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (K_d=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 TFA 对人甘丙肽受体 1 型和人甘丙肽受体 2 型的 K_i 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。

HY-141396

m-PEG5-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-140398

m-PEG3-Aminooxy	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Aminooxy 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141400

m-PEG12-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141399

m-PEG10-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141375

m-PEG5-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141408

m-PEG5-triethoxysilane	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-140360

m-PEG10-Tos	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-Tos 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141401

m-PEG13-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG13-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141402

m-PEG4-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141222

m-PEG16-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG16-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141398

m-PEG9-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141224

m-PEG23-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG23-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141403

m-PEG37-hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG37-hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141221

m-PEG15-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG15-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141223

m-PEG19-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG19-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141219

m-PEG11-OH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141376

m-PEG6-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-135822

m-PEG14-amine	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG14-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141106

m-PEG12-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133277

m-PEG2-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133345

m-PEG7-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141306

m-PEG2-phosphonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140952

m-PEG24-DSPE	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-DSPE 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140827

m-PEG3-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140397

m-PEG2-Amino	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-Amino 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141109

m-PEG25-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG25-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140316

m-PEG8-DBCO	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-DBCO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133326

m-PEG16-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG16-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141397

m-PEG8-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140985

m-PEG36-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG36-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133276

m-PEG7-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141104

m-PEG10-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133346

m-PEG9-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140230

m-PEG48-amine	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG48-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130148

m-PEG8-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141105

m-PEG11-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140829

m-PEG11-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140983

m-PEG12-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140831

m-PEG16-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG16-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140170

m-PEG4-sulfonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-sulfonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140361

m-PEG11-Tos	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-Tos 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140171

m-PEG5-sulfonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-sulfonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141108

m-PEG17-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG17-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140362

m-PEG2-Ms	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG2-Ms 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141307

m-PEG4-phosphonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133350

m-PEG17-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG17-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133282

m-PEG24-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141308

m-PEG5-phosphonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130903

m-PEG49-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG49-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141329

m-PEG6-thiol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-thiol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140833

m-PEG36-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG36-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140830

m-PEG12-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141377

m-PEG9-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133347

m-PEG11-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133273

m-PEG3-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141107

m-PEG13-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG13-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140950

m-PEG8-DSPE	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-DSPE 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133284

m-PEG48-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG48-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133275

m-PEG24-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133279

m-PEG11-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140229

m-PEG36-amine	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG36-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-135940

m-PEG3-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141110

m-PEG37-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG37-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133351

m-PEG25-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG25-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133283

m-PEG36-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG36-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133270

m-PEG10-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140505

m-PEG3-Propanoyl chloride	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Propanoyl chloride 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133278

m-PEG10-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG10-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133287

m-PEG36-OH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG36-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W052006

m-PEG7-thiol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-thiol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130830

m-PEG24-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133289

m-PEG48-OH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG48-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130902

m-PEG37-Propargyl	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG37-Propargyl 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-135922

m-PEG6-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141201

m-PEG3-ONHBoc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-ONHBoc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140982

m-PEG8-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130829

m-PEG15-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG15-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133349

m-PEG13-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG13-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133271

m-PEG4-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-114512

m-PEG1-NHS ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG1-NHS ester是一种基于PEG/Alkyl/ether 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-140359

m-PEG7-Tos	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG7-Tos 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140986

m-PEG48-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG48-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140363

m-PEG3-OMs	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-OMs 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141331

m-PEG12-Thiol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-Thiol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141225

m-PEG24-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133281

m-PEG16-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG16-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140832

m-PEG24-azide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130901

m-PEG25-Propargyl	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG25-Propargyl 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133272

m-PEG5-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133348

m-PEG12-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141226

m-PEG36-alcohol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG36-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140951

m-PEG12-DSPE	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-DSPE 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133269

m-PEG11-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG11-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140620

m-PEG4-aldehyde	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-aldehyde 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133344

m-PEG3-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-135921

m-PEG5-Hydrazide	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG5-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140984

m-PEG24-Mal	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG24-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133274

m-PEG16-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG16-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141378

m-PEG12-Br	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140317

m-PEG12-DBCO	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-DBCO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133280

m-PEG9-SH	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG9-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141330

m-PEG8-thiol	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-thiol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140364

m-PEG6-Ms	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG6-Ms 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-Y0191

α-Pyridone Pyridin-2-one; α-Hydroxypyridine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
α-Pyridone 是一种内源性代谢产物。

HY-130457

m-PEG4-Ms	ADC Linker	Cancer
m-PEG4-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-130528

m-PEG7-Ms	ADC Linker	Cancer
m-PEG7-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-W040222

m-PEG11-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG11-Amino 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-W040214

m-PEG4-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG4-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-120237

m-PEG7-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG7-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-117031

m-PEG8-Ms	ADC Linker	Cancer
m-PEG8-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-W008429

m-PEG2-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG2-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-130571

m-PEG9-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG9-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-116186

m-PEG5-Ms	ADC Linker	Cancer
m-PEG5-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-W040236

m-PEG8-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG8-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-W018174

m-PEG3-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG3-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-130408

m-PEG6-Amine	ADC Linker	Cancer
m-PEG6-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-130137

m-PEG8-C10-phosphonic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG8-C10-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。m-PEG8-C10-phosphonic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

HY-N0548

α-Angelica lactone	Gutathione S-transferase	Cancer
α-当归内酯 α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂，也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。

HY-128420

Lobeline sulfate α-Lobeline sulfate; L-Lobeline sulfate	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
硫酸洛贝林 Lobeline sulfate (α-Lobeline sulfate; L-Lobeline sulfate) 是一种非兴奋性试剂，可以改变大脑中多巴胺的吸收。 Lobeline sulfate (α-Lobeline sulfate; L-Lobeline sulfate) 可以抑制尼古丁引起的机能亢进并有助于有效戒烟。

HY-109564

5α-Pregnane-3β,6α-diol-20-one	Others	Cancer
5α-Pregnane-3β,6α-diol-20-one 是一种促进有丝分裂的 progesterone 代谢物，可于血清不足时雄性激素反应的前列腺素癌细胞中产生。

HY-N7136

α-Terpinyl acetate	Cytochrome P450	Metabolic Disease
α-Terpinyl acetate 是从 Laurus nobilis L. 精油中分离出的一种单萜酯。α-Terpinyl acetate 是竞争性的 P450 2B6 底物，与其活性部位结合的 K_d 值为 5.4  μM 。

HY-16686

α-Tocopherol phosphate alpha-Tocopherol phosphate; TocP; vitamin E phosphate	Others	Others
α-生育酚磷酸盐 α-Tocopherol phosphate 是一种拥有最高活性维他命E的化合物。

HY-14541S

Olanzapine D3 LY170053 D3	5-HT Receptor Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer Neurological Disease
奥氮平 D3 Olanzapine D3 (LY170053 D3) 是 Olanzapine 的氘代物。Olanzapine 是一种选择性单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K_i 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K_i=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K_i=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K_i=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

HY-B1278

D-α-Tocopherol acetate D-Vitamin E acetate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
D-α-Tocopherol acetate (D-Vitamin E acetate) 可水解为 d-α-生育酚 (VE) 并被小肠吸收。

HY-P9908

Adalimumab Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
阿达木单抗 Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体，靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。

HY-130404

m-PEG3-Boc	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC。

HY-W043277

m-PEG3-Tos	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-Tos 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于合成水飞蓟素 (HY-W043277)。

HY-N0629

Maslinic acid Crategolic acid; 2α-Hydroxyoleanolic acid	NF-κB Bacterial HIV	Inflammation/Immunology Cancer
山楂酸 Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。

HY-113209

8-Isoprostaglandin F2α	Endogenous Metabolite	Others
8-Isoprostaglandin F2α is an isoprostane produced by the non-enzymatic peroxidation of arachidonic acid in membrane phospholipids. 8-Isoprostaglandin F2α is present in human plasma in two distinct forms - esterified in phospholipids and as the free acid. 8-Isoprostaglandin F2α is a weak TP receptor agonist in vascular smooth muscle.

HY-110203

R-7050 TNF-α Antagonist III	TNF Receptor	Cancer
R-7050 (TNF-α Antagonist III) 是一种肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 拮抗剂，对 TNFα 具有更高选择性。

HY-P1267A

α-Conotoxin PnIA TFA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PnIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PnIA TFA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。

HY-140692

m-PEG-mal (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-mal (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140704

m-PEG-triethoxysilane (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-triethoxysilane (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140700

m-PEG-NHS ester (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-NHS ester (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140705

m-PEG-Tos (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-Tos (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140709

m-PEG-thiol (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-thiol (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140673

m-PEG-acrylate (MW 30000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-acrylate (MW 30000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140684

m-PEG-azide (MW 10000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-azide (MW 10000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140689

m-PEG-mal (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-mal (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140682

m-PEG-azide (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-azide (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140699

m-PEG-NHS ester (MW 10000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-NHS ester (MW 10000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140690

m-PEG-mal (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-mal (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140695

m-PEG-Aminooxy (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-Aminooxy (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140703

m-PEG-triethoxysilane (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-triethoxysilane (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140674

m-PEG-Butyraldehyde (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-Butyraldehyde (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140708

m-PEG-thiol (MW 10000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-thiol (MW 10000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140710

m-PEG-Tresyl (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-Tresyl (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140694

m-PEG-NPC (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-NPC (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140702

m-PEG-triethoxysilane (MW 1000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-triethoxysilane (MW 1000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140706

m-PEG-thiol (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-thiol (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140707

m-PEG-thiol (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-thiol (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140698

m-PEG-NHS ester (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-NHS ester (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140671

m-PEG-acrylate (MW 10000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-acrylate (MW 10000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140683

m-PEG-azide (MW 5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-azide (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140697

m-PEG-OH (MW5000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-OH (MW5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140691

m-PEG-mal (MW 10000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-mal (MW 10000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140670

m-PEG-acrylate (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-acrylate (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140696

m-PEG-OH (MW 2000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-OH (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140672

m-PEG-acrylate (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-acrylate (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140693

m-PEG-mal (MW 30000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-mal (MW 30000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140685

m-PEG-azide (MW 20000)	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG-azide (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140504

m-PEG12-COO-propanoic acid 3-(m-PEG12-ethoxycarbonyl)propanoic acid	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG12-COO-propanoic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-135601

Cinacalcet metabolite M4	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Cinacalcet metabolite M4 是 Cinacalcet 的代谢物。Cinacalcet 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病。

HY-U00333

α1 adrenoceptor-MO-1	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
α1 adrenoceptor-MO-1 是一种 S 型对映体，对 alpha 1 adrenergic receptor 具有亲和性，可以抗 α-肾上腺素能，同时能够止痛；比 R 型对映体的活性高。

HY-133066

m-PEG6-NHS ester	ADC Linker	Cancer Inflammation/Immunology
m-PEG6-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-115374

m-PEG6-azide	ADC Linker	Cancer Inflammation/Immunology
m-PEG6-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-W019793

m-PEG8-NHS ester	ADC Linker	Cancer Inflammation/Immunology
m-PEG8-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-112716

*N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride*	Others	Cancer
N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK) 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，使 HeLa 细胞对 Fas 介导的细胞死亡敏感。

HY-118517

α-Hydroxytamoxifen (E)-α-Hydroxy tamoxifen; α-OHTAM	Others	Cancer
α-Hydroxytamoxifen 是 tamoxifen 的代谢物，在没有代谢酶的条件下可与 DNA 相互反应，并导致 DNA 加合物的形成。

HY-B1203A

Fludrocortisone acetate 9α-Fludrocortisone acetate; 9α-Fluorcortisol acetate	Mineralocorticoid Receptor Autophagy	Inflammation/Immunology
醋酸氟氢可的松 Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) 是一种合成的盐皮质激素, 有潜力用于阿狄森氏病的研究，可减少尿液中钠丢失量, 也用于增加血压。

HY-133887

Methotrexate α-tert-butyl ester	Antifolate DNA/RNA Synthesis	Cancer
Methotrexate α-tert-butyl ester，经 OtBu 修饰，显著降低 HT1080 荷瘤小鼠的肿瘤生长。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶叶酸剂，也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤药物。

HY-115433

α-Muricholic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
α-Muricholic acid 是一种啮齿动物中含量最丰富的伯胆汁酸。

HY-140263

NH-bis(m-PEG4)	PROTAC Linker	Cancer
NH-bis(m-PEG4) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140264

NH-bis(m-PEG8)	PROTAC Linker	Cancer
NH-bis(m-PEG8) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-107826

5α-Cholestan-3-one 5α-Cholestanone	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
5α-Cholestan-3-one 是一种内源性代谢产物。

HY-101332

EGLU (2S)-α-Ethylglutamic acid; (2S)-α-EGLU	mGluR	Neurological Disease
EGLU ((2S)-α-Ethylglutamic acid; (2S)-α-EGLU) 是有效的竞争性 mGluR-2 受体拮抗剂。 EGLU 与 (lS,3S)-ACPD 敏感位点相互作用，K_d 值为 66 μM。EGLU 是一种抗抑郁试剂。

HY-B1513

α-Cyclodextrin	Others	Others
α-Cyclodextrin 是一个多功能的，可作为纤维原料销售的可溶性膳食纤维。

HY-N1917

Alpha-Solamarine	Others	Metabolic Disease
奥洲边茄碱 Alpha-Solamarine 是从 Solanum aculeastrum 中提取的一种糖苷生物碱。

HY-128417

alpha-D-glucose	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
alpha-D-glucose 是一种内源性代谢产物。

HY-141112

m-PEG3-succinimidyl carbonate	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG3-succinimidyl carbonate 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。

HY-141311

m-PEG4-phosphonic acid ethyl ester	PROTAC Linker	Cancer
m-PEG4-phosphonic acid ethyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141313

m-PEG9-phosphonic acid ethyl ester