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CDK2/4-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148065

    PROTACs Wee1 CDK AAK1 ULK MELK Itk IRAK Ephrin Receptor FGFR MAP4K p38 MAPK Cancer
    FMF-06-098-1 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂。FMF-06-098-1 可以降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1,WEE1 (粉色:靶蛋白配体 (HY-169396);蓝色:VHL 配体 (HY-112078);黑色:连接体 (HY-124380))。
    FMF-06-098-1
  • HY-169910

    CDK Cancer
    CDK2 degrader 4 (compound 104) 是一种有效的 CDK2 降解剂。CDK2 degrader 4 具有用于癌症研究的潜力。
    CDK2 degrader 4
  • HY-10424
    Milciclib
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    PHA-848125

    CDK Autophagy Cancer
    Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的、ATP 竞争性的 CDKTropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂,对 cyclin A/CDK2,cyclin H/CDK7,cyclin D1/CDK4,cyclin E/CDK2,cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC50 值分别为 45,150,160,363,398 和 53 nM。
    Milciclib
  • HY-159155

    CDK Microtubule/Tubulin Cancer
    CDK2/4-IN-1 (compound B-4a) 是一种 CDK2/4 抑制剂,同时也是一种微管蛋白聚合抑制剂。CDK2/4-IN-1 可用于癌症研究。
    CDK2/4-IN-1
  • HY-155602

    CDK Cancer
    CDK2-IN-18 (compound 8q) 是 CDK2/ECDK4/D1的有效抑制剂,IC50 分别为 8 nM 和 46 nM。CDK2-IN-18 抑制肿瘤细胞的增殖。
    CDK2-IN-18
  • HY-173124

    CDK VEGFR PDGFR Apoptosis Cancer
    CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1 (Compound 4a) 是 CDK2/细胞周期蛋白 A、FLT4 (VEGFR3)PDGFRA 的有效抑制剂,IC50 分别为 1.672、0.554 和 0.629 μM。CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1 对癌细胞 (肺癌 EBC-1、胰腺导管腺癌 AsPC-1、结直肠癌 HT-29 细胞) 表现出强效的抗增殖作用。CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1
  • HY-153221

    CDK Cancer
    QR-6401 是一种口服有效的、选择性的大环 CDK2 抑制剂,其对 CDK2/E1CDK9/T1CDK1/A2CDK6/D3 以及 CDK4/D1IC50 值分别为 0.37、10、 22、34 以及 45 nM。QR-6401 在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中具有强大的抗肿瘤活性。QR-6401 有用于研究癌症的潜力。
    QR-6401
  • HY-161595

    CDK GSK-3 Cancer
    CDK5-IN-4 (compound 4) 是一种有效的多激酶 II 型抑制剂,靶向 CDK5,IC50 为 9.8 μM。CDK5-IN-4 还抑制 GSK-3α、GSK-3β、CDK9 和 CDK2IC50 值分别为 0.98、4.00、1.76 和 6.24 μM。CDK5-IN-4 可用于胶质母细胞瘤研究。
    CDK5-IN-4
  • HY-146253

    CDK Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) 是一种有效的 CDK 抑制剂, CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC50 值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1/2/4-IN-1 在 G2/M 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK1/2/4-IN-1 升高 Bax、caspase-3、P53 水平,降低 Bcl-2 水平。CDK1/2/4-IN-1 可用于癌症研究。
    CDK1/2/4-IN-1
  • HY-10424R

    PHA-848125 (Standard)

    Reference Standards CDK Autophagy Cancer
    Milciclib (Standard)是 Milciclib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的、ATP 竞争性的 CDKTropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂,对 cyclin A/CDK2,cyclin H/CDK7,cyclin D1/CDK4,cyclin E/CDK2,cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC50 值分别为 45,150,160,363,398 和 53 nM。
    Milciclib (Standard)
  • HY-151408

    CDK Cancer
    CDK1-IN-4 (10d) 是 CDK1 的选择性抑制剂,对 CDK1,CDK2 和 CDK5 的IC50 值分别为 44.52,624.93 和 135.22 nM。CDK1-IN-4 通过影响细胞周期抑制癌细胞生长。CDK1-IN-4 可用于癌症的研究。
    CDK1-IN-4
  • HY-145867

    Topoisomerase EGFR CDK Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-45 是一种有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 泛抑制剂,对 EGFRCDK2IC50 分别为 0.4 µM 和 1.6 µM。EGFR-IN-45 也抑制拓扑异构酶 Topo I 和 Topo II。EGFR-IN-45 能将癌细胞抑制在 G1 前期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    EGFR-IN-45
  • HY-160941

    CDK Cancer
    CDK2-IN-29 (Compound 13q) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的抑制剂,抑制 CDK 2CDK 4IC50 分别为 96 nM 和 360 nM。
    CDK2-IN-29
  • HY-15504A
    RGB-286638 free base
    2 篇文献验证

    CDK GSK-3 MEK JAK Cancer
    RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制 cyclin T1-CDK9cyclin B1-CDK1cyclin E-CDK2cyclin D1-CDK4cyclin E-CDK3p35-CDK5 活性,IC50 分别为 1,2,3,4,5 和 5 nM;同时可抑制 GSK-3β,TAK1,Jak2 和 MEK1,IC50 值分别为 3,5,50,和 54 nM。
    RGB-286638 free base
  • HY-15504
    RGB-286638
    2 篇文献验证

    CDK GSK-3 MEK JAK Cancer
    RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制 cyclin T1-CDK9cyclin B1-CDK1cyclin E-CDK2cyclin D1-CDK4cyclin E-CDK3p35-CDK5 活性,IC50 分别为 1,2,3,4,5 和 5 nM;同时可抑制 GSK-3β,TAK1,Jak2 和 MEK1,IC50 值分别为 3,5,50,和 54 nM。
    RGB-286638

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