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Targets Recommended: COX Glucokinase

Results for "COX IV/COX4I2 抑制剂" in MCE Product Catalog:

6372

抑制剂 & 激动剂

22

化合物筛选库

17

染料试剂

19

生化试剂

294

多肽产品

6

MCE 试剂盒

4

抗体抑制剂

1569

天然产物

17

重组蛋白

68

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-N6945
    Mogroside IV

    Others Cancer Metabolic Disease
    罗汉果苷 IV Mogroside IV 是一种三萜糖苷,可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside IV 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。
  • HY-N6942
    Mogroside IV-A

    Others Cancer Metabolic Disease
    罗汉果苷 IV-A Mogroside IV-A 是一种三萜糖苷,可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside IV-A 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。
  • HY-N5076
    Picfeltarraenin IV

    AChE Cancer Infection Inflammation/Immunology
    苦玄参苷 IV Picfeltarraenin IV 是一种三萜类化合物,可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。Picfeltarraenin IV 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Picfeltarraenin IV 可用于感染,癌症和炎症的研究。
  • HY-N2456
    Mogroside IV-E

    Others Cancer Metabolic Disease
    罗汉果苷 IV-E Mogroside IV-E 是一种三萜糖苷,是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。
  • HY-N5086
    Picroside IV

    Others Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
    胡黄连苷IV Picroside IV 是一种环烯醚萜苷,可源于胡黄连的地下部分。Picroside IV 是梓醇的衍生物。Catalpol 具有神经保护、降糖、抗炎、抗癌、抗痉挛、抗氧化和抗 HBV 的作用。
  • HY-N4214
    Isoastragaloside IV

    Others Others
    异黄芪皂苷 IV Isoastragaloside IV 是从黄芪中得到的三萜糖苷类化合物。
  • HY-N8216
    Bacopaside IV

    Others Neurological Disease
    假马齿苋皂苷IV Bacopaside IV 是一种皂苷。
  • HY-N2115
    Araloside A

    Chikusetsusaponin IV

    Renin Cardiovascular Disease
    竹节参皂苷 IV Araloside A (Chikusetsusaponin IV) 是竹节参中的一种成分,对肾素 renin 具有低抑制活性,IC50 值为 77.4 μM。
  • HY-N0431
    Astragaloside IV

    MMP ERK JNK Cancer
    黄芪甙 Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制 ERK1/2JNK 的激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,能够下调 (MMP)-2,(MMP)-9 的信号通路。
  • HY-U00275
    COX-2-IN-1

    COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-1 是 一个强效的 COX-2 抑制剂,其 IC50 值为 3.9 μM。
  • HY-U00346
    DPP-IV-IN-1

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    DPP-IV-IN-1 是一种有效的 dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 抑制剂IC50 值为 4.6 nM;DPP-IV 为一种特异性的丝氨酸蛋白酶 (serine protease)。
  • HY-101655
    COX-2-IN-2

    COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-2 是选择性的,诱导型的 COX2 抑制剂IC50 值为0.24 μM。COX-2-IN-2 是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。
  • HY-U00352
    PDE IV-IN-1

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE IV-IN-1 是一种有效的 phosphodiesterase IV 抑制剂,可用于哮喘,慢性阻塞性肺病和其他炎症性疾病的研究。
  • HY-125131
    Buddlejasaponin IV

    NO Synthase COX Cancer Inflammation/Immunology
    Buddlejasaponin IV (BS-IV) 对癌细胞具有抗炎和细胞毒性作用。
  • HY-14293
    NVP-DPP728 dihydrochloride

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    NVP-DPP728 dihydrochloride 是一种高效、选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂,其 Ki 为 11 nM。NVP-DPP728 dihydrochloride 可用于糖尿病的研究。
  • HY-N9328
    Tarasaponin IV

    Others Cancer
    Tarasaponin IV 是一种齐墩烷型三萜皂苷,从楤木树皮中分离得到。Tarasaponin IV 可用于癌症研究。
  • HY-P1220
    Huwentoxin-IV

    Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7Nav1.2Nav1.3Nav1.4IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 对炎性和神经性疼痛的动物模型具有镇痛作用。
  • HY-108319
    DPP-IV-IN-2

    Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology Neurological Disease
    DPP-IV-IN-2 是二肽基肽酶 IV (DPIV) 和 DP8/9抑制剂, 其 IC50 值分别为 0.1 和 0.95 μM。
  • HY-N9371
    Crocin IV

    Dicrocin

    Others Others
    西红花苷Ⅳ Crocin IV (Dicrocin) 是一种藏红花苷糖苷,一种类胡萝卜素色素。Crocin IV 具有强大的抗氧化活性。
  • HY-108254
    Bisindolylmaleimide IV

    Arcyriarubin A

    PKC CMV Infection
    Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中,是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂IC50为 0.2 μM。
  • HY-14445
    FK 3311

    COX-2 Inhibitor V

    COX Inflammation/Immunology
    FK 3311 是 COX-2 抑制剂,有抗炎活性。
  • HY-118567
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV)

    BMOV

    Phosphatase Metabolic Disease
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效,可逆,竞争性和具有口服活性的光谱 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPAPTP1BHPTPβSHP2IC50 分别为 126 nM,109 nM,26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。
  • HY-P1220A
    Huwentoxin-IV TFA

    Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7Nav1.2Nav1.3Nav1.4IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 对炎性和神经性疼痛的动物模型具有镇痛作用。
  • HY-13734
    PX-12

    IV-2

    Others Cancer
    PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1(Trx-1抑制剂;抑制MCF-7 和HT-29 cells细胞生长的IC50值分别为1.9和2.9 μM。
  • HY-U00347
    COX/5-LO-IN-1

    Atreleuton analog

    COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    COX/5-LO-IN-1 (Atreleuton analog) 是 cylooxygenase5-lipoxygenase (5-LO)抑制剂,用于炎症性和过敏性疾病的研究。
  • HY-115394
    Soyasaponin IV

    Others Others
    Soyasaponin IV 可从 Glycine soya 中分离得到,具有肝脏保护作用。
  • HY-101335
    DCG-IV

    mGluR Neurological Disease
    DCG-IV 是一种有效的 II 类 mGluRs 受体激动剂,对 mGlu2R 和 mGlu3R 的 EC50 值为 0.35 和 0.09 μM。DCG-IV 也是 I 组 (IC50: mGlu1R/5R=389/630 μM) 和 III 组受体 (IC50: mGlu4R/6R/7R/8R=22.5/39.6/40.1/32 μM) 的竞争性拮抗剂。DCG-IV 具有抗惊厥和神经保护作用。
  • HY-B1888A
    Bromfenac sodium

    COX Inflammation/Immunology
    溴芬酸钠 Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂,抑制 COX-1COX-2IC50 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎/镇痛药 (NSAID),通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。
  • HY-N8147
    11-Oxomogroside IV

    Others Others
    11-Oxomogroside IV 是可从Siraitia grosvenori 发现的天然产物。
  • HY-B1888B
    Bromfenac sodium hydrate

    Bromfenac monosodium salt sesquihydrate

    COX Inflammation/Immunology
    Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂,抑制 COX-1COX-2IC50 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium hydrate 是一种溴化非甾体类抗炎/镇痛药 (NSAID),通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。
  • HY-P2477
    Human PD-L1 inhibitor IV

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    Human PD-L1 inhibitor IV 是一种竞争性的 human PD-1 protein 抑制剂Kd 值为 1.38 μM,可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。
  • HY-111378A
    Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride

    Casein Kinase Others
    Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride 是表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂。
  • HY-111378
    Casein Kinase II Inhibitor IV

    Casein Kinase Others
    Casein Kinase II Inhibitor IV是表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂。
  • HY-14971
    (E)-Akt inhibitor-IV

    (E)-AKTIV

    Akt Cancer
    (E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是一种 PI3K-Akt 抑制剂,具有显著的细胞毒性。
  • HY-136592
    1-Hydroxy-ibuprofen

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    1-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的活性代谢物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎活性。
  • HY-A0259
    Floctafenine

    COX Inflammation/Immunology
    夫洛非宁 Floctafenine 是非甾体抗炎药 (NSAID),有镇痛作用。Floctafenine 是 COX-ICOX-2 活性的抑制剂,对 COX-I 的活性略高。Floctafenine 用于短期疼痛治疗的研究。
  • HY-13707
    Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride

    Stannsoporfin

    Others Metabolic Disease
    Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (Stannsoporfin) 是一种血红素加氧酶 (HO) 抑制剂,被开发用于预防婴儿高胆红素血症发展为黄疸, 详细信息请参考专利文献 WO2011103196A1。
  • HY-10133
    β-Secretase Inhibitor IV

    Beta-secretase Neurological Disease
    β-Secretase Inhibitor IV 是一种有效的具有细胞活性的 BACE-1 抑制剂,在 BACE-1 浓度分别为 2 nM 和 100 pM 时,IC50 分别为 15.6 和 16.3 nM。
  • HY-N0041
    Ginsenoside Rb3

    Gypenoside IV

    NF-κB COX NO Synthase Cancer Inflammation/Immunology
    人参皂苷 Rb3 Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2iNOS mRNA的诱导。
  • HY-W009248
    Phenethyl ferulate

    COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    阿魏酸苯乙酯 Phenethyl ferulate 是 Qianghuo 的一种主要成分,对环加氧酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 具有抑制活性,IC50 值分别为 4.35 μM 和 5.75 μM。
  • HY-111174
    Diprotin A

    Ile-Pro-Ile

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂
  • HY-N6584
    Saikogenin A

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    柴胡皂苷元A Saikogenin A 可从中药柴胡中提取,是一种二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂
  • HY-111174A
    Diprotin A TFA

    Ile-Pro-Ile TFA

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    Diprotin A TFA (Ile-Pro-Ile TFA) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV)抑制剂
  • HY-13233B
    Talabostat isomer mesylate

    Others Others
    Talabostat isomer mesylate 是 talabostat mesylate 的同分异构体。Talabostat 是高效,非选择性的,具有口服活性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂Ki 值为 0.18 nM。
  • HY-14291
    Vildagliptin

    LAF237; NVP-LAF 237

    Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Apoptosis Metabolic Disease
    维格列汀 Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IVIC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
  • HY-101605
    Prodipine hydrochloride

    Dipeptidyl Peptidase Cardiovascular Disease
    普罗地平盐酸盐 Prodipine 是一种二苯基膦酸酯衍生物。抑制兔纯化的和血浆中的二肽基肽酶 IV (DPP IV),IC50 分别为 4.5 μM 和 30 μM。
  • HY-14291A
    Vildagliptin dihydrate

    LAF237 dihydrate; NVP-LAF 237 dihydrate

    Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Apoptosis Metabolic Disease
    维格列汀二水合物 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IVIC50 为 3.5 nM。Vildagliptin dihydrate 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
  • HY-B0808
    Oxaprozin

    Oxaprozinum; Wy21743

    COX NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    奥沙普秦 Oxaprozin 是 COX-1COX-2抑制剂,对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。
  • HY-15762
    Valdecoxib

    SC 65872

    COX Inflammation/Immunology
    伐地考昔 Valdecoxib 是一种高效的,可口服的,选择性的 COX-2 抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于关节炎和疼痛的研究。
  • HY-B0580
    Ketorolac

    RS37619

    COX Inflammation/Immunology
    酮咯酸 Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
  • HY-17372
    Rofecoxib

    MK 966

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    罗非考昔 Rofecoxib 是一种有效的,可口服的 COX-2 特异性抑制剂,在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,对人 COX-2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM;Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍,在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。
  • HY-N0481
    Roburic acid

    COX Inflammation/Immunology
    栎樱酸 Roburic acid 是秦艽中的四环三萜类化合物,作为一种 COX抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5 和 9 μM。
  • HY-B0367
    Lornoxicam

    Chlortenoxicam; Ro 13-9297

    COX Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    氯诺昔康 Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 nM 和 8 nM,是一个新型非甾体抗炎化合物。
  • HY-15036
    Diclofenac

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸 Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-15038
    Diclofenac potassium

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸钾 Diclofenac potassium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-B0138
    Ketorolac tromethamine salt

    Ketorolac Tromethamine; Ketorolac tris salt; RS37619 tromethamine salt

    COX Inflammation/Immunology
    酮咯酸氨丁三醇 Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
  • HY-19212
    S-2474

    COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    S-2474 是 COX-25-lipoxygenase (5-LO)抑制剂,在人完整的细胞中,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 27 μM,为一种非甾体抗炎药。
  • HY-15321
    Etoricoxib

    MK-0663; L-791456

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    依托考昔 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
  • HY-15036A
    Diclofenac diethylamine

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸二乙胺 Diclofenac diethylamine 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-15037
    Diclofenac Sodium

    GP 45840

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-14654
    Aspirin

    Acetylsalicylic Acid; ASA

    COX Autophagy Mitophagy Virus Protease Inflammation/Immunology Cancer
    阿司匹林 Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1COX-2 抑制剂IC50 分别为5,210 μg/mL。
  • HY-B2137
    S-(+)-Ketoprofen

    (S)-Ketoprofen; Dexketoprofen

    COX Inflammation/Immunology
    (S)-(+)-酮洛芬 S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1COX-2 的有效抑制剂IC50 值分别为 1.9 和 27 nM。
  • HY-B0008
    Sulindac

    MK-231

    COX Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    舒林酸 Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX-2 的活性,同时可抑制 COX-2 的过表达。
  • HY-B0004
    Doxofylline

    Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    多索茶碱 Doxofylline 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的拮抗剂,且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV)。
  • HY-B0580S
    Ketorolac D5

    COX Inflammation/Immunology
    Ketorolac D5 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX  抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50s  值分别为 20 nM 和 120 nM。
  • HY-78131
    Ibuprofen

    (±)-Ibuprofen

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    布洛芬 Ibuprofen 是 COX-1COX-2抑制剂IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
  • HY-B0261
    Meloxicam

    COX Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    美洛昔康 Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
  • HY-100580
    Asaraldehyde

    Asaronaldehyde; Asaraldehyde; 2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde

    COX Inflammation/Immunology
    细辛醛 Asarylaldehyde (Asaronaldehyde) 是一种 COX-2 抑制剂,显著抑制环加氧酶 II (COX-2) 活性,IC50 值为 100 μg/mL。
  • HY-15030A
    Naproxen sodium

    Autophagy COX Inflammation/Immunology Cancer
    萘普生钠 Naproxen sodium 是COX-1COX-2抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72和5.15 μM。
  • HY-15030
    Naproxen

    (S)-Naproxen

    COX Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    萘普生 Naproxen是COX-1COX-2抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM。
  • HY-14670
    Firocoxib

    ML 1785713

    COX Inflammation/Immunology
    非罗考昔 Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 COX-2 抑制剂IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。
  • HY-105028
    Tenidap

    CP-66248

    COX Inflammation/Immunology
    Tenidap 是一种非甾体类抗炎药物,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 µM 和1.2 µM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂
  • HY-B0578A
    Loxoprofen sodium

    COX Inflammation/Immunology
    洛索洛芬钠 Loxoprofen sodium 是一种具有镇痛、解热作用的非甾体类抗炎药。Loxoprofen sodium 是一种非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。
  • HY-B0578
    Loxoprofen

    COX Inflammation/Immunology
    洛索洛芬 Loxoprofen 是一种具有镇痛、解热作用的非甾体类抗炎药。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。
  • HY-B1227
    Carprofen

    COX FAAH Autophagy Inflammation/Immunology
    卡洛芬 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。
  • HY-14397A
    Indomethacin sodium hydrate

    Indometacin sodium hydrate

    COX Autophagy Cancer Inflammation/Immunology
    吲哚美辛钠盐三水合物 Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1COX2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin sodium hydrate 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
  • HY-14397
    Indomethacin

    Indometacin

    COX Autophagy Cancer Inflammation/Immunology
    吲哚美辛 Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1COX2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
  • HY-N0356
    (-)-Catechin gallate

    (-)-Catechin 3-gallate; (-)-Catechin 3-O-gallate

    COX Cancer
    儿茶素没食子酸酯 (-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1COX-2 活性。
  • HY-B0580S1
    Ketorolac D4

    COX Inflammation/Immunology
    Ketorolac D4 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
  • HY-N0396
    Harpagoside

    COX NO Synthase Inflammation/Immunology
    Harpagoside 是从 Harpagophytum procumbens (Hp) 中分离出来的。 Harpagoside 对 COX-1COX-2 活性具有抑制作用,并抑制 NO 的产生。
  • HY-14291S
    Vildagliptin-d3

    Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Apoptosis Metabolic Disease
    Vildagliptin-d3 (LAF237-d3) 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IVIC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
  • HY-B0253
    Piroxicam

    CP-16171

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    吡罗昔康 Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
  • HY-15321S
    Etoricoxib D4

    MK-0663 D4; L-791456 D4

    COX Others
    依托考昔 D4 Etoricoxib D4 (MK-0663 D4) 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
  • HY-B1799
    Tolmetin

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    托麦汀 Tolmetin 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 µM 和 0.82 µM。Tolmetin 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。
  • HY-B0619
    Zaltoprofen

    CN100

    COX Inflammation/Immunology
    扎托布洛芬 Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂,对 COX-1COX-2IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
  • HY-B1130
    Isoxicam

    COX Inflammation/Immunology
    伊索昔康 Isoxicam 是一种有效的,具有口服活性的非甾体抗炎剂,可用于关节炎的研究。Isoxicam 是一种非选择性的 COX-1COX-2 抑制剂
  • HY-111274
    Indomethacin farnesil

    Indometacin farnesil

    COX Autophagy Inflammation/Immunology
    Indomethacin farnesil 是具有口服活性的、Indomethacin 的前体药物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1COX2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
  • HY-B0227
    Ketoprofen

    RP-19583

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    酮洛芬 Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
  • HY-B1489
    Tolmetin sodium dihydrate

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    痛灭定 Tolmetin sodium dehydrate 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 µM 和 0.82 µM。Tolmetin sodium dehydrate 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。
  • HY-B0335
    Tolfenamic Acid

    GEA 6414

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    托芬那酸 Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX-2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX-2IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX-1 无作用。
  • HY-78131S
    Ibuprofen D3

    (±)-Ibuprofen D3

    COX Inflammation/Immunology
    Ibuprofen D3 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。
  • HY-N8184
    4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone

    COX Inflammation/Immunology
    4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone 抑制 COX-1COX-2 活性。
  • HY-N0929
    Hexahydrocurcumin

    COX Reactive Oxygen Species Cancer
    六氢姜黄素 Hexahydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢产物之一,是一种选择性的口服活性 COX-2 抑制剂,对 COX-1 无活性。Hexahydrocurcumin 具有抗氧化,抗癌和抗炎的作用。
  • HY-126121
    2-Hydroxy Ibuprofen

    (±)-2-Hydroxy Ibuprofen

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    2-羟基布洛芬 2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
  • HY-N2599
    Taraxerol acetate

    COX Apoptosis Cancer
    醋酸蒲公英霜 Taraxerol acetate 是 COX-1COX-2 抑制剂, IC50 值分别为 116.3 μM 和 94.7μM。Taraxerol acetate 具有抗癌作用并诱导细胞凋亡(apoptosis)。
  • HY-131259
    Ibuprofen Impurity F

    COX Inflammation/Immunology
    Ibuprofen Impurity F 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1COX-2抑制剂IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
  • HY-131258
    Ibuprofen impurity 1

    COX Inflammation/Immunology
    Ibuprofen impurity 1 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1COX-2抑制剂IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
  • HY-131260
    Ibuprofen Impurity K

    COX Inflammation/Immunology
    Ibuprofen Impurity K 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1COX-2抑制剂IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
  • HY-14670S
    Firocoxib-d4

    COX Inflammation/Immunology
    Firocoxib-d4 是 Firocoxib 的氘代物。Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 COX-2 抑制剂IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。
  • HY-14397S
    Indomethacin-D4

    Indometacin-D4

    COX Autophagy Cancer Inflammation/Immunology
    吲哚美辛-D4 Indomethacin-D4 (Indometacin-D4) 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1COX2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
  • HY-B0261S
    Meloxicam-d3

    COX Autophagy Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Meloxicam-d3 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
  • HY-107845
    SCR7 pyrazine

    CRISPR/Cas9 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SCR7 吡嗪 SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂,它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 pyrazine 也是一种 CRISPR/Cas9 的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
  • HY-N7066
    Difloxacin hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌药物。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。
  • HY-B1799S
    Tolmetin-d3

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    Tolmetin-d3 是 Tolmetin 的氘代物。Tolmetin 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 µM 和 0.82 µM。Tolmetin 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。
  • HY-103387
    DuP-697

    COX Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员,并且是一种有效,不可逆,选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂 (对于人 COX-2COX-1IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM),抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成,并具有抗炎,抗癌和退烧的作用。
  • HY-W012126
    2,6-Dichlorodiphenylamine

    2,6-Dichloro-N-phenylaniline

    Bacterial Cancer Infection
    2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。
  • HY-17009
    Iguratimod

    T614

    COX Inflammation/Immunology
    艾拉莫德 Iguratimod 是一种抗风湿剂,能够有效地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 20 μM (7.7 μg/mL),而对 COX-1 无作用;Iguratimod 同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂IC50 值为 6.81 μM。
  • HY-B0253S
    Piroxicam D3

    CP-16171 D3

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    吡罗昔康 D3 Piroxicam D3 (CP-16171 D3) 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM 。
  • HY-111950
    (-)-Ibuprofenamide

    (R)-Ibuprofenamide

    Others Inflammation/Immunology
    (-)-Ibuprofenamide 是 Ibuprofen(布洛芬)的酰胺前药,具有抗炎活性。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
  • HY-17479A
    Amfenac Sodium Hydrate

    COX Inflammation/Immunology
    氨芬酸钠水合物 Amfenac Sodium Hydrate 是一个 COX-2 抑制剂
  • HY-B0363
    Nimesulide

    R805

    COX Inflammation/Immunology
    尼美舒利 Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX-1 的作用弱,IC50 值 >100 μM;Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
  • HY-N8167
    Plantanone B

    Kaempferol 3-O-rhamnosylgentiobioside

    COX Inflammation/Immunology
    Plantanone B 是一种中等抗氧化剂,IC50 为 169.8±5.2 μM。Plantanone B 具有显著的绵羊 COX-1 抑制活性和中等的 COX-2 抑制活性。Plantanone B 有研究炎症相关疾病的潜力。
  • HY-121537
    CAY10404

    COX Akt Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂IC50 为 1 nM,选择性指数 (SI;COX-1 IC50/COX-2 IC50) 为 >500000。CAY10404 是有效的 PKB/AktMAPK 信号通路抑制剂,可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑,具有良好的止痛,抗炎和抗癌活性。
  • HY-19675
    Naproxen etemesil

    LT-NS 001; MX 1094

    COX Inflammation/Immunology
    Naproxen etemesil 是一种亲脂性,非酸性,无活性的前体药物,一旦被吸收,Naproxen etemesil 就会水解成具有药理活性的Naproxen。Naproxen是COX-1COX-2抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM。
  • HY-120824
    Mofezolac

    COX Inflammation/Immunology
    莫苯唑酸 Mofezolac,一种非甾体类抗炎药 (NSAID),是一种选择性,可逆和具有口服活性的 COX-1 抑制剂IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。
  • HY-N2266
    Benzoylgomisin O

    COX Inflammation/Immunology
    苯甲酰戈米辛O Benzoylgomisin O 是从 Schisandra rubriflora 中分离的化合物,对 15-LOXCOX-1COX-2 酶有抑制作用,且具有抗炎活性。
  • HY-139297
    SCR130

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SCR130 是一种基于 SCR7 的 DNA 非同源末端连接 (NHEJ) 抑制剂。 SCR130 以依赖连接酶 IV 的方式抑制 DNA 的末端连接。SCR130 对连接酶 IV 具有特异性,对连接酶 III 和连接酶 I 介导的连接的影响很小或没有影响。SCR130 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
  • HY-121899
    1-Oxo Ibuprofen

    Ibuprofen EP impurity J

    Others Others
    1-Oxo Ibuprofen (Ibuprofen EP impurity J) 是一种降解产物,是 Ibuprofen 制剂中潜在的杂质。Ibuprofen 是一种 COX-1 和 COX-2 的抗炎抑制剂,IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。
  • HY-B0335S
    Tolfenamic Acid-D4

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    Tolfenamic Acid-D4 (GEA 6414-D4) 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX-2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX-2IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX-1 无作用。
  • HY-N0389
    Columbin

    COX Parasite Inflammation/Immunology
    古伦宾 Columbin 是一种口服活性二萜呋喃内酯,具有抗炎和抗锥虫体作用。Columbin 选择性抑制 COX-2 (EC50=53.1 μM),选择性高于抑制 COX-1 (EC50=327 μM)。
  • HY-134753
    Teriflunomide impurity 3

    4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide

    COX Inflammation/Immunology
    Teriflunomide impurity 3 (4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide) 是一种选择性 COX-1 抑制剂IC50 为 30 µM,对 COX-2 的活性较低 (IC50>100 µM)。
  • HY-U00239
    SC58451

    COX Inflammation/Immunology
    SC58451 是一个强效的,有选择性的 COX-2 抑制剂
  • HY-78131A
    (S)-(+)-Ibuprofen

    (S)-Ibuprofen

    COX Inflammation/Immunology
    (S)-(+)-布洛芬 (S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen),一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,是一种有效的 COX-1COX-2 抑制剂IC50 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎,抗癌和退热作用。
  • HY-N6891
    Hamaudol

    COX Inflammation/Immunology
    Hamaudol 是从 Saposhnikovia divaricata 中分离出的一种色酮。Hamaudol 对环加氧酶 (COX)-1COX-2 的活性具有明显的抑制能力,其 IC50 值分别为 0.30、0.57 mM,并且具有有效的镇痛和抗炎作用。
  • HY-B0363S
    Nimesulide D5

    COX Inflammation/Immunology
    Nimesulide D5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX-1 的作用较弱 (IC50 >100 μM)。 Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
  • HY-13913
    NS-398

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    NS-398 是一种非甾体类抗炎剂,具有镇痛解热作用;NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 3.8 μM,在 100 μM 的浓度下,对 COX-1 的活性没有作用。
  • HY-N0767
    Isoorientin

    Homoorientin

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    异荭草素 Isoorientin是一种有效的 COX-2 抑制剂IC50 值为 39 μM。
  • HY-U00083
    Flosulide

    ZK 38997; CGP 28238

    COX Inflammation/Immunology
    Flosulide 是一种有效的,选择性的 COX-2 抑制剂,常用于炎症研究。
  • HY-59105
    SC-560

    COX Cancer
    SC-560是有效,选择性的 COX-1 抑制剂IC50 值为9 nM。
  • HY-N0346A
    (E)-Ethyl p-methoxycinnamate

    COX Cancer Infection Inflammation/Immunology
    (E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在高良姜 (Kaempferia galangal) 中发现的一种天然产物,具有抗炎,抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1COX-2IC50 分别为 1.12 和 0.83 μM。
  • HY-B0336
    Pranoprofen

    COX Apoptosis PGE synthase Cancer Inflammation/Immunology
    普拉洛芬 Pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶,从而阻断花生四烯酸转化为二十烷醇,减少前列腺素的合成。
  • HY-U00146
    FR-188582

    COX Inflammation/Immunology
    FR-188582 是高选择性的环氧合酶 (COX-2) 抑制剂IC50 值为 17 nM。
  • HY-10439
    HPGDS inhibitor 1

    PGE synthase Inflammation/Immunology
    HPGDS inhibitor 1 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂,在酶和细胞分析中的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS,mPGES,COX-1,COX-2 或 5-LOX。
  • HY-N1067
    Xanthohumol

    COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus Cancer Infection
    Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGATCOX-1COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
  • HY-17357
    Nepafenac

    AHR 9434; AL 6515

    COX Inflammation/Immunology
    奈帕芬胺 Nepafenac(AHR 9434; AL 6515; Nevanac)是COX-2抑制剂,是Amfenac的原药。
  • HY-N0147
    Rutaecarpine

    Rutecarpine

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    吴茱萸次碱 Rutaecarpine, 是槐木的生物碱,是COX-2抑制剂,其IC50值为0.28 μM。
  • HY-108259
    HQL-79

    PGE synthase Inflammation/Immunology
    HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS)) 抑制剂,高度选择性地抑制 PGD2 的合成,为抗过敏剂,对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM,IC50 值为 6 μM。对 COX-1,COX-2,m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。
  • HY-14398
    Celecoxib

    SC 58635

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    塞来昔布 Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂IC50 为 40 nM。
  • HY-129113
    α-​Chaconine

    COX Inflammation/Immunology
    阿尔法卡茄碱 α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2IL-1βIL-6TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞,在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOSCOX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
  • HY-112731
    TFAP

    N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide

    COX Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    TFAP 是环氧酶 1 (COX-1) 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 0.8 μM。
  • HY-N0355
    (+)-Catechin hydrate

    COX Cancer
    (+)-水合儿茶素 (+)-Catechin hydrate 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。
  • HY-78131AS
    (S)-(+)-Ibuprofen D3

    (S)-Ibuprofen D3

    COX Inflammation/Immunology
    (S)-(+)-Ibuprofen D3 ((S)-Ibuprofen D3) 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体,可抑制 COX-1COX-2 活性,IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎和解热作用。
  • HY-114200
    Imrecoxib

    BAP-909

    COX Inflammation/Immunology
    Imrecoxib(BAP-909)艾瑞昔布是选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂IC50 值为 18 nM,也可以抑制 COX1 活性,IC50 值为 115 nM。Imrecoxib(BAP-909) 艾瑞昔布具有抗炎作用。
  • HY-N0898
    Catechin

    (+)-Catechin; Cianidanol; Catechuic acid

    COX Apoptosis Influenza Virus Endogenous Metabolite Cancer
    儿茶素 Catechin ((+)-Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。
  • HY-U00022
    RWJ 63556

    COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    RWJ 63556 是一种可口服的 COX-2 selective/5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎活性。
  • HY-15123
    (S)-Flurbiprofen

    Esflurbiprofen

    COX PGE synthase Inflammation/Immunology
    (S)-Flurbiprofen 是 Flurbiprofen的活性对映体,其对COX-1COX-2IC50 分别为0.48 μM 和 0.47 μM。
  • HY-N2176
    S-(+)-Marmesin

    (+)-Marmesin; (S)-Marmesin

    COX Lipoxygenase Others
    S-(+)-印度枸橘素 S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。
  • HY-U00197
    Tilmacoxib

    JTE522; JTP19605; RWJ57504

    COX Inflammation/Immunology
    替马考昔 Tilmacoxib (JTE522) 是一种高度选择性的,时间依赖性的,及不可逆的 COX-2 抑制剂IC50 为 85 nM。
  • HY-N0256
    Hederagenin

    Others Cancer
    常春藤皂苷元 Hederagenin是三萜皂苷,能够抑制细胞中由于LPS刺激引起的 iNOS, COX-2,和 NF-κB的表达。
  • HY-15588
    L189

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    L189是一种新型人类DNA连接酶抑制剂, 抑制hLigI/ III/IV, IC50值分别为5/9/5 μM。
  • HY-N0002
    (-)-Epicatechin gallate

    Epicatechin gallate; ECG; (-)-Epicatechin 3-O-gallate

    COX Autophagy Virus Protease Cancer
    表儿茶素没食子酸酯 (-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。
  • HY-B1279A
    Metamizole sodium

    COX Inflammation/Immunology Neurological Disease
    安乃近 Metamizole sodium 是一种非阿片化合物,具有良好的镇痛、解热的效果。Metamizole sodium 是一种环氧合酶-3 (COX-3) 抑制剂
  • HY-13233A
    Talabostat mesylate

    Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate

    Dipeptidyl Peptidase Cancer Inflammation/Immunology
    Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
  • HY-13233
    Talabostat

    Val-boroPro; PT100

    Dipeptidyl Peptidase Cancer Inflammation/Immunology
    Talabostat (Val-boroPro; PT100) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
  • HY-B0559
    Nabumetone

    BRL14777

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    萘丁美酮 Nabumetone 是一种可口服的非酸类抗炎剂,为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂,同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。
  • HY-B0360
    Rebamipide

    OPC12759; Proamipide

    COX Prostaglandin Receptor Cancer Inflammation/Immunology
    瑞巴派特 Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂。Rebamipide 诱导 COX-2 表达,增加 PGE2 水平,且以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。
  • HY-B0167
    Salicylic acid

    2-Hydroxybenzoic acid

    COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    水杨酸 Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
  • HY-B0580A
    (S)-Ketorolac

    (-)-Ketorolac

    COX Inflammation/Immunology
    (S)-酮咯酸 (S)-Ketorolac 是一种非甾体类抗炎药。(S)-Ketorolac 有效抑制 COX1COX2 酶活性。
  • HY-N0493
    Pectolinarigenin

    COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    柳穿鱼黄素 Pectolinarigenin 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂。具有抗炎活性。Pectolinarigenin 对黑素生成具有有效的抑制作用。
  • HY-101749
    WAY127093B racemate

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    WAY127093B racemate 是 WAY127093B 的外消旋体。WAY127093B 是一种有效的,具有口服活性的磷酸二酯酶 IV 抑制剂
  • HY-B1138
    Fenbufen

    CL-82204

    COX Caspase Inflammation/Immunology
    芬布芬 Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID),具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
  • HY-13507S
    Lumiracoxib-d6

    COX Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Lumiracoxib-d6 是 Lumiracoxib 的氘代物。Lumiracoxib 是一种强效、选择性、口服活性 COX-2 抑制剂Ki 值为 0.06 μM。Lumiracoxib 是一种非选择性非甾体抗炎试剂 (NSAID),具有抗炎、镇痛、解热活性。Lumiracoxib 可用于骨关节炎和骨癌研究。
  • HY-119304
    GW-406381

    COX Inflammation/Immunology Neurological Disease
    GW406381 是一种高选择性环氧合酶 -2 (COX-2) 抑制剂,可减轻慢性收缩损伤后大鼠腓肠神经的自发异位放电。
  • HY-N7630
    Rehmapicrogenin

    NO Synthase COX Inflammation/Immunology
    地黄苦苷元 Rehmapicrogenin 可从 Rehmannia glutinosa 的根部分离得到,通过抑制iNOS、 COX-2 和 IL-6 表现出有效的抗炎作用。
  • HY-N1380
    Guaiacol

    2-Methoxyphenol

    COX NF-κB Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    愈创木酚 Guaiacol 是一种酚类化合物,抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。
  • HY-14617
    Paradol

    [6]-Gingerone; [6]-Paradol

    COX Cancer
    姜酮酚 Paradol 是一种姜科植物中发现的刺激性酚类物质。在小鼠皮肤癌变中,Paradol结合到环氧合酶 (COX-2) 活性位点,有效抑制肿瘤发展。
  • HY-N0074
    Byakangelicol

    COX Inflammation/Immunology
    白当归脑 Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica) 中分离的白三醇,通过抑制环加氧酶-2 (COX-2) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。
  • HY-B1279
    Metamizole sodium hydrate

    COX Inflammation/Immunology
    安乃近水合物 Metamizole sodium hydrate 是一种强效的镇痛药物, 抑制环氧合酶 (COX) 。
  • HY-B0360S
    Rebamipide D4

    OPC12759 D4; Proamipide D4

    COX Prostaglandin Receptor Cancer Inflammation/Immunology
    瑞巴派特 D4 Rebamipide D4 (OPC12759 D4) 是 Rebamipide 的氘代物。Rebamipide 是一种粘膜保护剂。Rebamipide 诱导 COX-2 表达,增加 PGE2 水平,且以COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。
  • HY-N2410
    N-trans-Feruloyltyramine

    N-feruloyltyramine; Moupinamide

    COX Inflammation/Immunology
    N-trans-Feruloyltyramine (N-feruloyltyramine) 是从Piper nigru 中分离得到的一种生物碱,是COX1COX2抑制剂,具有抗氧化和抗炎活性。
  • HY-12383
    Pelubiprofen

    COX Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Pelubiprofen 是一种具有口服活性,非甾体类抗炎药,是 2-芳基丙酸家族的成员,对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径,并具有显着的抗炎和镇痛作用。
  • HY-U00046
    Apyramide

    COX Inflammation/Immunology
    Apyramide 是一种抗炎试剂 (NSAID),是吲哚美辛 (HY-14397) 的前药。Indomethacin 是一种强效的、血脑通透的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂
  • HY-N7688
    Regaloside B

    NO Synthase COX Inflammation/Immunology
    王百合苷 B Regaloside B 是一种从 Lilium longiflorum 中分离出来的苯丙烷。Regaloside B 可以抑制 iNOSCOX-2 的表达,具有抗炎活性。
  • HY-119447
    Mavacoxib

    COX Inflammation/Immunology
    Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂,是一种长效的非甾体类抗炎药 (NSAID),用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。
  • HY-B2158
    Chlorotrianisene

    Estrogen Receptor/ERR COX Endocrinology Cardiovascular Disease
    氯丁烯二烯 Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素,是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
  • HY-N0898A
    (-)-Catechin

    (-)-Cianidanol; (-)-Catechuic acid

    COX Cancer
    (-)-儿茶素 (-)-Catechin 是 Catechin 的一种异构体。Catechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。
  • HY-N2429
    Sphondin

    COX Inflammation/Immunology
    牛防风素 Sphondin 对 IL-1β 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白和 PGE2 释放水平的升高具有抑制作用。
  • HY-N0635
    Prim-O-glucosylcimifugin

    NO Synthase COX Inflammation/Immunology
    升麻素苷 Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOSCOX-2 表达。
  • HY-N7653
    Azaleatin

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    杜鹃黄素 Azaleatin 是一种从 Rhododendron 种中分离得到的 O-甲基化黄酮醇。Azaleatin 是二肽基肽酶-IV抑制剂。Azaleatin 可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。
  • HY-W015007
    Metyrosine

    COX Cardiovascular Disease
    Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的药物。
  • HY-B1138S
    Fenbufen-d9

    COX Caspase Inflammation/Immunology
    Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID),具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
  • HY-B0536A
    Clinafloxacin hydrochloride

    AM 1091 hydrochloride; CI 960 hydrochloride; PD127391 hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    克林沙星盐酸盐 Clinafloxacin hydrochloride (AM 1091 hydrochloride) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin hydrochloride 对金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 有抑制作用,IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。
  • HY-B0536
    Clinafloxacin

    AM-1091; CI-960; PD 127391

    Bacterial Antibiotic Infection
    克林沙星 Clinafloxacin (AM 1091) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 有抑制作用,IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。
  • HY-135325
    4-Hydroxyacetophenone oxime

    Others Inflammation/Immunology
    4-Hydroxyacetophenone oxime 是 Acetaminophen (Paracetamol) 的杂质。Acetaminophen 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 和肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。它是广泛使用的解热和止痛药。
  • HY-17485
    Alminoprofen

    EB-382

    Phospholipase COX Inflammation/Immunology
    Alminoprofen 是苯丙酸类非甾体抗炎药 (NSAID)。Alminoprofen 同时具有抑制分泌磷脂酶A2 (sPLA2) 活性和抗环氧化酶 (COX-2) 的活性。
  • HY-118139
    Desmethyl Celecoxib

    COX Inflammation/Immunology
    Desmethyl Celecoxib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂 (IC50=32 nM),具有抗炎活性。 Desmethyl Celecoxib 是 Celecoxib 的类似物,最佳收率为 75%。
  • HY-B0476
    Phenacetin

    Acetophenetidin

    COX Inflammation/Immunology
    非那西丁 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类镇痛/解热化合物。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
  • HY-N0149
    Salicin

    D-(−)-Salicin; Salicoside

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    水杨苷 Salicin 是一个天然的 COX 抑制剂
  • HY-66004
    4-Acetamidophenyl acetate

    Others Inflammation/Immunology
    4-Acetamidophenyl acetate 是对乙酰氨基酚 (Acetaminophen) 的一种杂质。Acetaminophen 是一种选择性 COX-2 抑制剂 (IC50=25.8 μM),也是一种有效的肝 N-乙酰转移酶2 (NAT2) 抑制剂
  • HY-106410A
    Zabofloxacin hydrochloride

    DW-224a

    Bacterial Topoisomerase Infection
    Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases) 有效的抑制剂。Zabofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin hydrochloride 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
  • HY-113083
    Acetaminophen glucuronide

    APAP-glu

    Drug Metabolite Others
    对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸 Acetaminophen glucuronide (APAP-glu) 是 Acetaminophen (HY-66005) 的无活性葡萄糖醛酸代谢物。Acetaminophen 是一种选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂,也是有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂
  • HY-N0001
    (-)-Epicatechin

    (-)-Epicatechol; Epicatechin; epi-Catechin

    COX Ferroptosis Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology
    表儿茶素 (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
  • HY-P1415
    Norleual

    c-Met/HGFR Angiotensin Receptor Metabolic Disease Neurological Disease
    Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物,是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂IC50 为 3 pM。Norleual 还是一种 AT4 拮抗剂,具有强大的抗血管生成活性。
  • HY-N0589
    Dehydrodiisoeugenol

    NF-κB COX Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    脱氢二异丁香酚 Dehydrodiisoeugenol 从 Myristica fragrans Houtt 中分离得到,具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中 NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。
  • HY-106410
    Zabofloxacin

    DW-224a Free base

    Bacterial Topoisomerase Infection
    Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases) 有效的抑制剂。Zabofloxacin 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
  • HY-B0167S
    Salicylic acid-D6

    2-Hydroxybenzoic acid-D6

    COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    水杨酸-D6 Salicylic acid-D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
  • HY-N5015
    Rosmanol

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Rosmanol能够抑制低密度脂蛋白的氧化,显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达,并具有抗炎活性。
  • HY-66005
    Acetaminophen

    Paracetamol; 4-Acetamidophenol; 4'-Hydroxyacetanilide

    COX Histone Acetyltransferase Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    对乙酰氨基酚 Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
  • HY-N0698
    Crocin II

    NO Synthase COX Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的,具有抗氧化,抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制NO产生,IC50 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 iNOSCOX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。
  • HY-N6968
    α-Humulene

    Humulene; α-Caryophyllene

    NO Synthase COX Inflammation/Immunology
    α-石竹烯 α-Humulene 是 Tanacetum vulgare L. 精油的一种主要成分,具有抗炎作用 (IC50=15±2 μg/mL)。α-Humulene 抑制 COX-2iNOS 表达。
  • HY-N0896
    Inulicin

    1-O-Acetylbritannilactone

    NF-κB COX Cancer Inflammation/Immunology
    1-氧-乙酰旋覆花内酯 Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是一种活性化合物,抑制 VEGF 介导的 SrcFAK 活化。Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达,以及抑制 NF-κB 活化和易位。
  • HY-W010983
    SC-236

    COX PPAR Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC50 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
  • HY-N0523A
    Gallic acid hydrate

    3,4,5-Trihydroxybenzoic acid hydrate

    COX Reactive Oxygen Species Apoptosis Ferroptosis Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology
    没食子酸-水合物 Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) hydrate 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid hydrate 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
  • HY-N0523
    Gallic acid

    3,4,5-Trihydroxybenzoic acid

    COX Reactive Oxygen Species Apoptosis Ferroptosis Endogenous Metabolite Cancer Metabolic Disease
    没食子酸 Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
  • HY-W013164
    SC-58125

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    SC-58125 是一种有效的和选择性的环氧合酶 2 (COX-2)抑制剂IC50 值为 0.04 μM。SC-58125 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性,还可以抑制炎症部位的水肿并具有镇痛作用。
  • HY-N0447
    8-Gingerol

    TRP Channel Infection Inflammation/Immunology Cancer
    8-Gingerol 来源于姜的根状茎 (Z. officinale),具有口服活性,可激活 TRPV1,EC50 值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制COX-2,还能抑制体外 H. pylori 的生长。
  • HY-N2434
    [10]-Shogaol

    COX Cancer
    10-姜烯酚 [10]-Shogaol 是一种从生姜中提取的抗氧化剂,用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。[10]-Shogaol1 抑制 COX-2,IC50 值为 7.5 μM,并具有抗增殖活性。
  • HY-N6084
    Humulone

    α-Lupulic acid

    COX GABA Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease
    律草酮 Humulone (α-Lupulic acid) 是一种异戊二烯化间苯三酚衍生物,是一种有效的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Humulone 在低微摩尔浓度下作为 GABAA 受体的正调节剂。Humulone 是一种骨吸收抑制剂。Humulone 具有抗氧化、抗血管生成和诱导细胞凋亡的特性。
  • HY-U00175
    Pamicogrel

    KBT3022

    COX Cardiovascular Disease
    帕米格雷 Pamicogrel (KBT3022) 是一种环氧合酶 (cyclooxygenase, COX) 抑制剂
  • HY-126114
    Lupeol acetate

    Others Inflammation/Immunology
    乙酸羽扇醇酯 Lupeol acetate 是 Lupeol 的衍生物,通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和 granzyme B 来抑制类风湿关节炎的进展。
  • HY-B0167A
    Sodium Salicylate

    Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt

    COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    水杨酸钠 Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。
  • HY-N2454
    β-Elemonic acid

    Apoptosis Reactive Oxygen Species COX Cancer Inflammation/Immunology
    β-岚香酮酸 β-Elemonic acid 是从乳香树中分离得到的三萜。β-Elemonic acid 诱导细胞凋亡,活性氧 (ROS) 和 COX-2 表达,并抑制脯氨酰内肽酶。β-Elemonic acid 具有抗癌和抗炎作用。
  • HY-N0613
    Sauchinone

    NF-κB Inflammation/Immunology
    三白草酮 Sauchinone 是一种非对映异构的木脂素,从 Saururus chinensis 中获得。Sauchinone 通过抑制 I-κBα 磷酸化和 p65 核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS,TNF-α 和 COX-2 表达。 Sauchinone 具有抗炎和抗氧化活性。
  • HY-W012399
    2,5-Di-tert-butylhydroquinone

    Lipoxygenase COX Inflammation/Immunology
    2,5-Di-tert-butylhydroquinone (DTBHQ) 是一种间接的食品添加剂,可调节 5-LO 以及 COX-2 活性,IC50 分别为 1.8 和 14.1 μM。
  • HY-N0232
    Psoralidin

    COX Lipoxygenase Notch Reactive Oxygen Species Bacterial Cancer
    补骨脂定 Psoralidin 是 COX-25-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌,抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。
  • HY-N0722
    Neochlorogenic acid

    trans-5-O-Caffeoylquinic acid

    NF-κB Interleukin Related TNF Receptor COX Inflammation/Immunology Cancer
    新绿原酸 Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-αIL-1β 产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOSCOX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65p38 MAPK 活化。
  • HY-N0908
    Ginsenoside Rg5

    IGF-1R NF-κB COX Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease Endocrinology
    人参皂甙 Rg5 Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分。Ginsenoside Rg5 阻断 IGF-1 与其受体的结合,IC50 约为90 nM。Ginsenoside Rg5 还通过抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。
  • HY-136477
    Pentagamavunon-1

    PGV-1

    Apoptosis COX VEGFR NF-κB Cancer
    Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物,具有口服活性,通过多个机制诱导凋亡信号,如抑制COX-2VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。
  • HY-17474A
    Parecoxib Sodium

    SC 69124A

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    帕瑞昔布钠 Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前药。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
  • HY-17474
    Parecoxib

    SC 69124

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    帕瑞昔布 Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前药。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
  • HY-B0075S
    Melatonin D4

    N-Acetyl-5-methoxytryptamine D4

    Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    褪黑素 D5 Melatonin D4 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。
  • HY-U00129
    SC57666

    COX Inflammation/Immunology
    SC57666是选择性的 COX2 抑制剂IC50 值为26 nM。
  • HY-N6962
    α-Spinasterol

    TRP Channel COX Bacterial Infection Neurological Disease
    菠甾醇 α-Spinasterol 从 Spinacia oleracea 分离,具有抗菌活性。α-Spinasterol 是一种瞬时受体电位香草酸1 ( TRPV1) 拮抗剂,具有抗炎,抗抑郁,抗氧化和抗伤害作用。α-Spinasterol 抑制 COX-1COX-2 活性,IC50 值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。
  • HY-N1390
    Syringaldehyde

    COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    丁香醛 Syringaldehyde 是一种黄酮类多酚化合物,存在于不同的植物物种中,如 Manihot esculentaMagnolia officinalis。Syringaldehyde 适度抑制 COX-2 活性,IC50 为 3.5 μg/mL。具有抗氧化,抗高血糖和抗炎活性。
  • HY-B1890
    (±)-Catechin

    rel-Cianidanol; rel-Catechuic acid

    COX Cancer Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
    (±)-儿茶素 (±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是 Catechin 的外消旋体。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC50 为 1.4 μM。 (±)-Catechin 具有抗肿瘤,抗肥胖,抗糖尿病,抗心血管,抗感染,保肝和神经保护作用。
  • HY-B1026
    Adelmidrol

    NF-κB COX PPAR Inflammation/Immunology
    阿地米屈 Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用,部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位,和 COX-2 表达。
  • HY-B1452
    Licofelone

    ML-3000

    COX Lipoxygenase Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21,0.18 μM),有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
  • HY-N6663
    3-Carene

    Others Inflammation/Immunology
    3-蒈烯 3-Carene 是松树精油中的一种双环单萜化合物。3-Carene 能抑制痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达,且具有抗伤害作用。3-Carene 能刺激成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。
  • HY-N7067
    Revaprazan hydrochloride

    Bacterial COX Infection
    Revaprazan hydrochloride 是一种新型酸泵拮抗剂 (APA)。 Revaprazan hydrochloride 可降低 COX-2 的表达,并在幽门螺杆菌感染中具有显着的抗炎作用。
  • HY-B0398
    Nalidixic acid

    Bacterial Antibiotic Topoisomerase Infection
    萘啶酸 Nalidixic acid,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
  • HY-N6966
    Ethyl Caffeate

    NF-κB NO Synthase COX PGE synthase Inflammation/Immunology Cancer
    咖啡酸乙酯 Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质,诱导型一氧化氮合酶 (iNOS),环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E2 (PGE2)。
  • HY-B0760
    Fenofibric acid

    FNF acid

    PPAR COX Metabolic Disease
    非诺贝特酸 Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 48 nM。
  • HY-B0398A
    Nalidixic acid sodium salt

    Bacterial Antibiotic Topoisomerase Infection
    萘啶酮酸 Nalidixic acid sodium salt,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
  • HY-N2008
    Luteolin 5-O-glucoside

    NO Synthase Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    木犀草素-5-O-葡萄糖苷 Luteolin 5-O-glucoside 来自 Cirsium maackii,具有抗炎活性。Luteolin 5-O-glucoside 抑制 LPS 诱导的 NO 生成和 t-BHP 诱导的 ROS 生成。Luteolin 5-O-glucoside 作用于巨噬细胞,还抑制 iNOS 和 COX-2 表达。
  • HY-B0386
    Flunixin meglumine

    COX Inflammation/Immunology
    氟尼辛葡甲胺 Flunixin Meglumine是COX抑制剂,具有抗炎退热活性。
  • HY-B0422
    Nateglinide

    A4166; Senaglinide

    Potassium Channel Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    那格列奈 Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物,是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
  • HY-N2435
    [8]-Shogaol

    COX Apoptosis Cancer
    8-姜烯酚 [8]-Shogaol,生姜中的一种刺激性酚类化合物,具有抗血小板活性 (IC50=5 μM) 和抑制 COX-2 (IC50=17.5 μM)。[8]-Shogaol 诱导人白血病细胞凋亡。
  • HY-135588
    Raloxifene 6,4'-Bis-β-D-glucuronide

    Others Metabolic Disease
    Raloxifene 6,4'-Bis-β-D-glucuronide (compound IV) 是 Raloxifene 的一种代谢物。Raloxifene 是雌激素受体拮抗剂,预防骨质疏松。
  • HY-103399
    Trovafloxacin mesylate

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星甲磺酸盐 Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
  • HY-N3848
    Ermanin

    Bacterial COX NO Synthase Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    堪非醇3,4'-二-O-甲醚 Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOSCOX-2 活性,并抑制血小板聚集,具有抗炎,抗结核和抗病毒/细菌特性。
  • HY-A0170
    Trovafloxacin

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星 Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
  • HY-N0831
    Jaceosidin

    Bcl-2 Family COX Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    棕矢车菊素 Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物,可激活 Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用,能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制 COX-2 的表达。
  • HY-135401
    VU6015929

    Discoidin Domain Receptor Inflammation/Immunology
    VU6015929 是一种有效的,选择性的,口服活性的 DDR1/2 抑制剂IC50 分别为 4.67 nM 和 7.39 nM。VU6015929 有效地阻止胶原蛋白诱导的 DDR1 激活和 IV 型胶原蛋白的产生。
  • HY-N0774
    Isofraxidin

    COX MMP Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分,抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞,抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOSCOX-2 表达,Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
  • HY-101481
    Flurbiprofen axetil

    COX Inflammation/Immunology
    氟比洛芬酯 Flurbiprofen axetil 是一个非选择性的 COX 抑制剂。Flurbiprofen axetil 具有抗炎活性。
  • HY-109785A
    (R)-Gyramide A hydrochloride

    Infection
    (R)-Gyramide A hydrochloride 是一种细菌 DNA 促旋酶 (bacterial DNA gyrase) 抑制剂,可破坏超螺旋活性,IC50 值 3.3µM。(R)-Gyramide A hydrochloride 对绿脓杆菌大肠杆菌具有抗菌活性,(MIC 为 10-80µM)。(R)-Gyramide A hydrochloride 不影响密切相关的酶拓扑异构酶 IV
  • HY-N0904
    Ginsenoside C-K

    Ginsenoside compound K; Ginsenoside K

    COX NO Synthase Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    人参皂苷 C-K Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中,Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9CYP2A6 活性,IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
  • HY-126052
    Gnetol

    COX Tyrosinase HDAC Cancer Metabolic Disease
    Gnetol 是从 Gnetum ula Brongn 的根中分离出来的酚类化合物。Gnetol 有效抑制 COX-1 (IC50 为 0.78 μM) 和 HDAC。Gnetol 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,对鼠酪氨酸酶的 IC50 为 4.5 μM,可抑制黑色素的生物合成。Gnetol 具有抗氧化,抗增殖,抗癌和保肝活性。Gnetol 还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶,α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
  • HY-B1452S
    Licofelone-d4

    COX Lipoxygenase Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Licofelone-d4 是 Licofelone 的氘代物。Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21,0.18 μM),有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
  • HY-U00013
    Nitroflurbiprofen

    HCT 1206; NO-flurbiprofen; Nitroxybutyl flurbiprofen

    COX Cardiovascular Disease
    硝基氟比洛芬 Nitroflurbiprofen 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂
  • HY-B0075
    Melatonin

    N-Acetyl-5-methoxytryptamine

    Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    褪黑素 Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
  • HY-W012145
    TMPD dihydrochloride

    Others Metabolic Disease
    N,N,N′,N′-四甲基对苯二胺盐酸盐 TMPD dihydrochloride,一种易于氧化的化合物,是一种酶促转化的氧化还原活性底物分子。TMPD dihydrochloride 也是一种电子供体,并作为血红素过氧化物酶的还原共底物。TMPD dihydrochloride 也是一种 complex IV 的底物。
  • HY-N0632
    Esculentoside A

    COX NF-κB Inflammation/Immunology
    商陆皂苷甲 Esculentoside A (EsA),一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
  • HY-103399S
    Trovafloxacin-d4 mesylate

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    Trovafloxacin-d4 mesylate 是 Trovafloxacin mesylate 的氘代物。Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
  • HY-B0422S
    Nateglinide D5

    A4166 D5; Senaglinide D5

    Potassium Channel Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    Nateglinide D5 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物,是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
  • HY-B0398S
    Nalidixic Acid-d5

    Bacterial Antibiotic Topoisomerase Infection
    Nalidixic Acid-d5 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
  • HY-N0603
    20(S)-Ginsenoside Rg3

    20(S)-Propanaxadiol; S-ginsenoside Rg3

    Sodium Channel Potassium Channel NF-κB COX Amyloid-β Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    20(S)-人参皂苷 Rg3 20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 NF-κB 活性和 COX-2 表达。
  • HY-N0710
    alpha-Cyperone

    α-Cyperone; (+)-α-Cyperone

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    α-香附酮 alpha-Cyperone (α-Cyperone) 与 Cox-2, IL-6, Nck-2, Cdc42, Rac1 的表达下调相关,从而能够降低炎症反应。
  • HY-B0580B
    (R)-Ketorolac

    (+)-Ketorolac

    Others Neurological Disease
    (R)-酮咯酸 (R)-Ketorolac 是 Ketorolac 的 R 型对应体,可有效阵痛,减少溃疡的发生。(R)-Ketorolac 对 COX 无作用。
  • HY-N1435
    Oroxin B

    Apoptosis PI3K PTEN Autophagy Cancer
    Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (L.) Vent 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN,下调 COX-2,VEGF,PI3K 和 p-AKT,对肝癌细胞具有明显的抑制作用,诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。 Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
  • HY-P2625
    GLP-2(3-33)

    Glucagon Receptor Metabolic Disease
    GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生,是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC50=5.8 nM)。
  • HY-N6257
    Cafestol

    ERK PGE synthase COX NF-κB Cancer Inflammation/Immunology
    咖啡醇 Cafestol 是咖啡的主要成分之一,也是一种咖啡特有的二萜。Cafestol 是针对 AP-1 靶向活性的 ERK 抑制剂,抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的 PGE2 产生和环氧合酶 (COX)-2 的 mRNA 表达。Cafestol 通过抑制 NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2 的产生。 Cafestol 因各种生物活性而发挥有益作用,如化学预防,抗肿瘤,保肝,抗氧化和抗炎作用。
  • HY-W018643
    Ferulic acid methyl ester

    Methyl ferulate

    p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology Neurological Disease Cancer
    阿魏酸甲酯 Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate) 是从 Stemona tuberosa 中分到的阿魏酸衍生物,具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障,清除自由基,可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中,Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达,降低 p-p38 和 p-JNK 的水平。
  • HY-19217
    Thioflosulide

    L-745337

    COX Inflammation/Immunology
    Thioflosulide (L-745337) 是一种选择性的 COX2 抑制剂IC50 值为 2.3 nM,具有抗炎功效。
  • HY-N0607
    Ginsenoside Ro

    Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V

    Calcium Channel Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    人参皂苷 Ro Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用,IC50 为 155  μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量,Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。
  • HY-N1942
    5-O-Demethylnobiletin

    5-Demethylnobiletin

    Lipoxygenase Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology Neurological Disease Cancer
    5-O-去甲肾上腺素 5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素,一种从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 μM),不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性,抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放,IC50 值为0.35 μM.
  • HY-B1355A
    Oxyphenbutazone

    COX Bacterial Cancer Infection Inflammation/Immunology
    羟布宗 Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物,具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌。
  • HY-121046S
    Flunixin-d3

    COX Inflammation/Immunology
    Flunixin-d3 是 Flunixin 的氘代物。Flunixin 是 COX 抑制剂,具有抗炎退热活性。
  • HY-78131B
    (R)-(-)-Ibuprofen

    (R)-Ibuprofen

    NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    (R)-(-)-布洛芬 (R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体,对 COX 无作用,可以抑制 NF-κB 的活化;(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎和镇痛的作用。
  • HY-123823
    Nitroaspirin

    NCX 4016

    COX Apoptosis Cancer
    Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物,Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性,并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2106
    Dehydroevodiamine

    NF-κB COX PGE synthase NO Synthase Inflammation/Immunology
    Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOSCOX-2PGE2NF-κB 的表达。
  • HY-N2459
    Peonidin chloride

    YGM-6 chloride

    COX Cancer
    Peonidin chloride 是一种 O-甲基化的花青素,作为一种主要的植物色素,赋予牡丹等花以紫红色的色调,因此得名,同时也赋予浆果和蔬菜以紫红色。Peonidin chloride 在体外对癌细胞具有化学预防和抗炎活性,阻断 JB6 P+ 小鼠表皮细胞 COX-2 的表达和转化。
  • HY-108621
    RS-25344 hydrochloride

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
    RS-25344 hydrochloride 是一种选择性 cAMP-磷酸二酯酶 4 (PDE IV ) 抑制剂,在人淋巴细胞中的 IC50 为 0.28 nM,对 PDE I、II、III 仅具有微弱的抑制作用,IC50 分别为 >100 μM、160 μM、330 μM。RS-25344 hydrochloride 具有抗炎、增强记忆力和认知能力以及抗肿瘤作用。
  • HY-18342
    Diflunisal

    MK-647

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物,具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能,可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX) 的抑制剂
  • HY-N0569
    Madecassic acid

    NO Synthase COX TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    羟基积雪草酸 Madecassic acid 分离自积雪草(伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOSCOX-2TNF-αIL-1betaIL-6 抑制作用,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。
  • HY-N0811
    Anemarsaponin B

    NO Synthase COX NF-κB MEK Inflammation/Immunology
    知母皂苷 B Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOSCOX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生,包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。 具有抗炎作用。
  • HY-106579
    Tiaprofenic acid

    COX Inflammation/Immunology
    噻洛芬酸 Tiaprofenic acid 是一种具有抗炎镇痛作用的口服非甾体抗炎药 (NSAID)。Tiaprofenic acid 通过抑制环氧化酶 (COX) 抑制前列腺素合成。Tiaprofenic acid 可用于研究风湿性疾病。
  • HY-10581
    Gatifloxacin

    AM-1155; BMS-206584; PD135432

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    加替沙星 Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
  • HY-N2252
    Licarin A

    (+)-Licarin A

    TNF Receptor Prostaglandin Receptor COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
    里卡灵 A Licarin A ((+)-Licarin A) 显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白 (DNP-HSA) 刺激的 RBL-2H3 细胞。具有抗过敏作用。Licarin A 降低 TNF-αPGD2 产生,和 COX-2 表达。
  • HY-17361
    Etofenamate

    COX Inflammation/Immunology
    依托芬那酯 Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子,也是一种非选择性的 COX 抑制剂,具有镇痛、抗风湿和解热抗炎的生物活性。Etofenamate 可用于关节炎等炎症相关疾病的研究。
  • HY-18763
    Indobufen

    Ibustrin

    COX Cardiovascular Disease
    吲哚布芬 Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。
  • HY-10581A
    Gatifloxacin hydrochloride

    AM-1155 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    加替沙星盐酸盐 Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎的研究。
  • HY-10581B
    Gatifloxacin mesylate

    AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    甲磺酸加替沙星 Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎研究。
  • HY-W010144
    Phenidone

    COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    菲尼酮 Phenidone 是一种具有口服活性的,环氧化酶 (COX) 和脂氧合酶 (LOX) 的双重抑制剂,可以改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪。Phenidone 是一种对自发性高血压大鼠有效的降压剂。Phenidone 用作照片显像剂。
  • HY-N2007
    Veratric acid

    3,4-Dimethoxybenzoic acid

    COX Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    藜芦酸 Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质,可口服,具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时,Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达,降低 PGE2 和 IL-6 水平。
  • HY-N6716
    Filipin complex

    Fungal Antibiotic Others
    菲律宾菌素复合体 Filipin 在自然界中被称为 Filipin complex (Filipins I-IV),Filipin 是一种28-元环五烯大环内酯类抗真菌抗生素,由 S. filipinensisS. avermitilisS. miharaensis 产生。Filipin 可以与膜甾醇相互作用导致膜结构的改变。Filipin III 是 Filipin 的主要成分。
  • HY-10581C
    Gatifloxacin sesquihydrate

    AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎的研究。
  • HY-N0043
    Ginsenoside Rd

    Gypenoside VIII

    NF-κB COX Calcium Channel Cytochrome P450 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease Cancer
    人参皂苷 Rd Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6CYP1A2CYP3A4CYP2C9IC50 分别为 58.0±4.5 μM,78.4±5.3 μM,81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。
  • HY-17361S
    Etofenamate-d4

    COX Inflammation/Immunology
    Etofenamate-d4 是 Etofenamate 的氘代物。Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子,也是一种非选择性的 COX 抑制剂,具有镇痛、抗风湿和解热抗炎的生物活性。Etofenamate 可用于关节炎等炎症相关疾病的研究。
  • HY-B0268A
    Enoxacin hydrate

    Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate

    Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星倍半水合物 Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂
  • HY-B0268
    Enoxacin

    AT 2266; CI 919

    Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Cancer Infection
    依诺沙星 Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂
  • HY-76251
    Etodolac

    AY-24236

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    依托度酸 Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物,对 COX 的 IC50为53.5 nM。
  • HY-N0222
    Avicularin

    Others Cancer Inflammation/Immunology
    Avicularin 是一种存在多种植物中有生物活性的黄酮类化合物,具有抗炎、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中,Avicularin 通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。Avicularin 能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。
  • HY-10582
    Flurbiprofen

    dl-Flurbiprofen

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    氟比洛芬 Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
  • HY-107416
    RHC 80267

    U-57908

    Acyltransferase mAChR COX Phospholipase Metabolic Disease Neurological Disease
    RHC 80267 (U-57908) 是一种有效的选择性二酰基甘油脂酶 (DAGL) 抑制剂 (对犬血小板的 IC50 为 4 μM)。RHC 80267 抑制胆碱酯酶活性,IC50 为 4 μM,从而增强了乙酰胆碱引起的松弛。RHC 80267 还抑制 COX 活性和磷脂酰胆碱的水解。
  • HY-Y0189
    Methyl Salicylate

    Wintergreen oil

    COX Inflammation/Immunology
    水杨酸甲酯 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部镇痛和抗炎剂。 还用作食品和烟草制品中的农药,变性剂,香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎药 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂
  • HY-N1996
    Chebulagic acid

    COX Lipoxygenase SARS-CoV Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    诃子鞣酸 Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制,EC50 值为 9.76 μM.
  • HY-135731A
    4-Methylamino antipyrine hydrochloride

    COX Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药 (NSAID),是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类镇痛药,可用于疼痛和发烧。4-Methylamino antipyrine hydrochloride 具有止痛,解热和相对较弱的抗炎特性。
  • HY-B0268S
    Enoxacin-d8

    Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Cancer Infection
    Enoxacin-d8 是 Enoxacin 的氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂
  • HY-105024
    FPL 62064

    Lipoxygenase COX Inflammation/Immunology
    FPL 62064 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 双重抑制剂, 对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的 IC50 值分别为 3.5 μM 和 3.1 μM。FPL 62064 具有有效的抗炎活性。
  • HY-135731
    4-Methylamino antipyrine

    COX Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    4-Methylamino antipyrine 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药 (NSAID),可抑制 COX。Metamizole 是一种非阿片类镇痛药,可用于疼痛和发烧。4-Methylamino antipyrine 具有止痛,解热和相对较弱的抗炎特性。
  • HY-106628
    Sudoxicam

    COX Inflammation/Immunology
    舒多昔康 Sudoxicam 是一种可逆的口服活性的 COX 拮抗剂,是烯醇-羧酰胺类的非甾体抗炎药 (NSAID)。Sudoxicam 具有有效的抗炎,抗浮肿和退热作用。
  • HY-129611
    Bromelain

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    菠萝蛋白酶 Bromelain 是一种源自菠萝茎的抗炎药,其通过下调血浆激肽原,抑制前列腺素 E2 表达,降解晚期糖基化终产物受体,调节血管生成生物标志物以及在 COX 途径上游发生抗氧化作用而发挥作用。Bromelain 具有多种纤维蛋白溶解,抗水肿,抗血栓形成和抗炎活性。Bromelain 还具有一些抗癌活性,并促进凋亡细胞死亡。
  • HY-B1221
    Flufenamic acid

    COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite Inflammation/Immunology
    氟芬那酸 Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合,抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程,如细胞迁移和增殖。
  • HY-13425
    Deguelin

    (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin

    Akt Autophagy Apoptosis Cancer
    鱼藤素 Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物,通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt,IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2,Akt,HIF1α,COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。。
  • HY-129974
    3,3'-Diiodo-L-thyronine

    3,3'-T2

    Endogenous Metabolite COX Metabolic Disease
    3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。
  • HY-128463
    N-tert-Butyl-α-phenylnitrone

    COX Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
    N-叔丁基-α-苯基硝酮 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。
  • HY-76251S1
    (rac)-Etodolac-d3

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    (Rac)-Etodolac-d3 ((Rac)-AY-24236-d3) 是 Etodolac 氘代消旋体。Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物,对 COX 的 IC50为53.5 nM。
  • HY-113330
    12S-HHT

    12(S)-HHTrE

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    12S-HHT (12(S)-HHTrE) 是前列腺素 H2 (PGH2) 的酶促产物,来源于环氧化酶 (COX) 介导的花生四烯酸代谢。12S-HHT 是 BLT2 的内源性配体,在体内完全激活 BLT2。12S-HHT 抑制紫外线诱导的角质形成细胞中 IL-6 的合成,发挥抗炎活性。
  • HY-107353
    Gadopentetic acid

    Gd-DTPA; gadolinium complex

    Others Others
    Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 是顺磁性造影剂,通常通过静脉内注射 (i.v.) 的方式用于 DCE-MRI 研究。 血浆中的 Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 的初始浓度。([Gd-DTPA 0]) 是 DCE-MRI 的重要参数。 [Gd-DTPA 0] 与使用的注射剂量相关并且随受试者而变化。 剂量0.025 mmol/kg Gd-DTPA 可缩短采集时间,减少受试者受用时间,半衰期为 37 mins,平均停留时间为 53.8 mins,AUC为 3.37 mmol/min/L。
  • HY-17509
    Deracoxib

    SC 046; SC 46; SC 59046

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    地拉考昔 Deracoxib是COX-2选择性抑制剂,是非麻醉性,非甾体抗炎化合物。
  • HY-B0531
    Triflusal

    COX Inflammation/Immunology
    三氟柳 Triflusal能通过乙酰化COX-1,不可逆地抑制血小板中血栓素B2的产生。
  • HY-A0273
    Propyphenazone

    4-Isopropylantipyrine; Isopropylphenazone

    COX Inflammation/Immunology
    异丙安替比林 Propyphenazone是一种吡唑啉酮衍生物, 具有消炎、止痛和解热活性的。Propyphenazone为基础的类似物通常作为前药,选择性抑制环氧合酶-2(COX-2)。
  • HY-P0018
    Pepstatin

    Pepstatin A

    Proteasome HIV Protease Autophagy Infection Cancer
    抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
  • HY-22166
    Glycolic acid oxidase inhibitor 1

    Others Metabolic Disease
    Glycolic acid oxidase inhibitor 1 是一种乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 EP0021228A1 中 Table 1 中的第 2 个化合物。
  • HY-17559
    Actinomycin D

    Dactinomycin; Actinomycin IV

    DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic Cancer Infection
    放线菌素 D Actinomycin D (Dactinomycin) 抑制 DNA 修复,IC50 为 0.42 μM。Actinomycin D 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。
  • HY-16594
    Lactacystin

    Proteasome Neurological Disease
    蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种抗生素,链霉菌属的代谢物,是一种有效的选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,对 20S 蛋白酶体的 IC50 为 4.8 μM。Lactacystin 还抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A。Lactacystin 抑制细胞生长并诱导神经突增生。
  • HY-100125
    Timegadine

    SR1368

    COX Inflammation/Immunology
    替美加定 Timegadine 是一种新的抗炎药,被发现是一种有效的竞争性前列腺素合成酶抑制剂,同时也能抑制环加氧酶和脂氧合酶。
  • HY-17357S
    Nepafenac D5

    AHR-9434 D5; AL-6515 D5

    COX Others
    奈帕芬胺 D5 Nepafenac D5 (AHR-9434 D5) 是 Nepafenac 的氘代物。
  • HY-N7053
    Tubulysin M

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7049
    Tubulysin F

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7050
    Tubulysin G

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2347
    Tubulysin C

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7052
    Tubulysin I

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2346
    Tubulysin E

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7051
    Tubulysin H

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2348
    Tubulysin D

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。