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CYP2D6

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By Targets:	5-HT Receptor (8) Adrenergic Receptor (4) Autophagy (2) Bacterial (1) Calcium Channel (3) Cannabinoid Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (2) CXCR (2) Cytochrome P450 (23) Dopamine Transporter (2) Drug Metabolite (3) EGFR (3) Endogenous Metabolite (4) Glucocorticoid Receptor (4) HCV Protease (2) Histamine Receptor (2) HIV (2) iGluR (2) Influenza Virus (4) Isotope-Labeled Compounds (4) mAChR (1) mTOR (1) NF-κB (2) Opioid Receptor (1) Parasite (4) PI3K (1) Potassium Channel (3) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROCK (1) Sigma Receptor (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (5) Infection (10) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (25)

By Targets:

5-HT Receptor (8)

Adrenergic Receptor (4)

Autophagy (2)

Bacterial (1)

Calcium Channel (3)

Cannabinoid Receptor (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

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CXCR (2)

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NF-κB (2)

Opioid Receptor (1)

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PI3K (1)

Potassium Channel (3)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1)

ROCK (1)

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Small Interfering RNA (siRNA) (1)

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Rhodiosin	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease
红景天素 Rhodiosin 是 CYP2D6 和 AChE 的双重抑制剂，能够从红景天根中分离得到，对 CYP2D6 的 IC₅₀ 为 0.761 μM，K_i 为 0.769 μM。Rhodiosin 具有抗氧化和神经保护活性，能够调节 HIF-1α 信号通路保护中枢神经系统。

Cephaeline dihydrochloride (-)-Cephaeline dihydrochloride; NSC 32944	Cytochrome P450	Infection
Cephaeline dihydrochloride 是选择性的 *CYP2D6* 抑制剂，IC₅₀ 为 121 μM。

Bufuralol hydrochloride 1 篇文献验证 Ro 3-4787 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸丁呋洛尔 Bufuralol (Ro 3-4787) hydrochloride 是一种有效的非选择性，具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是一种 CYP2D6 探针的底物。

O-Desmethyl gefitinib	EGFR	Cancer
O-去甲基吉非替尼杂质8 O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 36 nM。

CYP2D6 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CYP2D6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP2D6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Peucedanol	Cytochrome P450	Metabolic Disease
前胡醇 Peucedanol 是 CYP3A4 的非竞争性抑制剂，K_i 值为 4.07 μM，也是 CYP1A2 和 *CYP2D6* 的竞争性抑制剂，K_i 值分别为 3.39 μM 和 6.77 μM。

Dehydroaripiprazole 1 篇文献验证 OPC-14857; DM-14857	5-HT Receptor	Neurological Disease
Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

Bufuralol 1 篇文献验证 Ro 3-4787	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
丁呋洛尔 Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种有效的非选择性，具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是一种 CYP2D6 探针的底物。

Dehydroaripiprazole hydrochloride OPC-14857 hydrochloride; DM-14857 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
盐酸阿立哌唑EP杂质E (Dehydro Aripiprazole) Dehydroaripiprazole (OPC-14857) hydrochloride 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole hydrochloride。Dehydroaripiprazole hydrochloride 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

CYP3A4 enzyme-IN-1	Bacterial Cytochrome P450	Infection
CYP3A4 enzyme-IN-1 (化合物 59) 是一种有效的抗菌剂，抑制 MRSA 的 MIC 为 1 μg/mL。CYP3A4 enzyme-IN-1 对 CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6 和 CYP3A4 酶表现出低到中度的抑制作用。

(S)-Mirtazapine (S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin	5-HT Receptor	Neurological Disease
(S)-米氮平 (S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT₂ 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

N-Nornuciferine 1 篇文献验证	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
N-Nornuciferine是荷叶中的阿朴啡生物碱，可显着抑制 *CYP2D6活性， IC₅₀* 和 K_i 值分为3.76 和2.34 μM。

5-HT7 receptor ligand 1	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT7 receptor ligand 1 (Compound 5c) 是一种 5-HT₇ receptor 配体，K_i 值为 8 nM。5-HT7 receptor ligand 1 无肝毒性，与 CYP3A4 或 CYP2D6 代谢的其他活性分子存在中度潜在相互作用。

O-Desmethyl gefitinib-d8	EGFR	Cancer
O-去甲基吉非替尼杂质8-d₈ O-Desmethyl gefitinib-d₈ 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 36 nM。

Chalepensin	Cytochrome P450	Neurological Disease
Chalepensin 是一种呋喃香豆素，是一种竞争性 CYP2A6 抑制剂。Chalepensin 还不同程度地抑制人 CYP1A1、CYP1A2、CYP2A13、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A4。

Cletoquine Desethylhydroxychloroquine	Influenza Virus Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

Ginsenoside F1 20(S)-Ginsenoside F1	Cytochrome P450 Endogenous Metabolite	Cancer
人参皂苷 F1 Ginsenoside F1 是 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物，Ginsenoside F1 竞争性抑制 CYP3A4，对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。

(S)-Mirtazapine-d3 (S)-Org3770 d₃; (S)-6-Azamianserin d₃	5-HT Receptor	Neurological Disease
米氮平 D3-d₃ (S)-Mirtazapine-d₃ 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT₂ 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

Memantine hydrochloride 5 篇文献验证 D-145 hydrochloride	Cytochrome P450 iGluR Autophagy	Neurological Disease
盐酸美金刚 Memantine (hydrochloride) (D-145 (hydrochloride)) 是金刚胺衍生物，是一种温和的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 非竞争性拮抗剂, 能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。

Cletoquine oxalate Desethylhydroxychloroquine oxalate	Influenza Virus Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane	Cytochrome P450	Metabolic Disease
1-(1-甲基-1-苯基乙基)哌啶 2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane 是一种选择性和可逆的人CYP2B6 抑制剂，IC₅₀ 为 5.1 μM，K_i 为 5.6。2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane 抑制 CYP2D6 (IC₅₀=74 μM)、CYP3A (IC₅₀=200 μM)。

ONT-993 AR 00440993	Cytochrome P450	Cancer
ONT-993 是一种脂肪族羟基化代谢物。ONT-993 抑制 *CYP2D6* (IC₅₀=7.9 µM) 并导致 CYP3A 代谢依赖性失活 (KI=1.6 µM)。

Antihistamine-1	Histamine Receptor Cytochrome P450 Potassium Channel	Neurological Disease Endocrinology
Antihistamine-1 是能够渗透血脑屏障的 H1-抗组胺药 (K_i=6.9 nM), 它也是 *CYP2D6* 和 hERG 通道的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 5.4 和 0.8 μM。

Memantine-d6 hydrochloride	Cytochrome P450 iGluR Autophagy	Neurological Disease
盐酸美金刚 d₆ (盐酸盐) Memantine-d₆ (hydrochloride) 是 Memantine hydrochloride 的氘代物。Memantine (D-145) hydrochloride 是金刚胺衍生物，是一种温和的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 非竞争性拮抗剂, 能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。

Dehydroaripiprazole-d8 OPC-14857-d₈; DM-14857-d₈	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor	Neurological Disease
阿立哌唑EP杂质E-d₈ (Dehydro Aripiprazole) Dehydroaripiprazole-d₈ 是 Dehydroaripiprazole 氘代物。Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

Dehydroaripiprazole (Standard) OPC-14857 (Standard); DM-14857 (Standard)	5-HT Receptor	Neurological Disease
阿立哌唑EP杂质E (Dehydro Aripiprazole) (标准品) Dehydroaripiprazole (Standard) 是 Dehydroaripiprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

Thermopsoside	Cytochrome P450	Others
Thermopsoside 是从 Aspalathus linearis 中分离得到的黄酮衍生物。Thermopsoside 对 CYP450 同工酶有抑制作用，抑制 CYP3A4、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP2C9 的 IC₅₀ 的值分别为 6.0 μM、9.5 μM、12.0 μM 和 32.0 μM。

O-Desmethyl gefitinib-d6	Isotope-Labeled Compounds EGFR	Cancer
O-去甲基吉非替尼杂质8-d₆ O-Desmethyl gefitinib-d₆ 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 36 nM。

4-Hydroxyatomoxetine-d3	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
托莫西汀杂质24-d₃ 4-Hydroxyatomoxetine-d₃ 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (*CYP2D6*) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

4-Hydroxyatomoxetine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
托莫西汀杂质24 4-Hydroxyatomoxetine 是Atomoxetine 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 K_i 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。

Cletoquine-d4 Desethylhydroxychloroquine-d₄	Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Parasite	Infection Inflammation/Immunology
克尼托喹-d₄ Cletoquine-d₄ 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HIV-IN-9	HIV Cytochrome P450	Infection
HIV-IN-9 (Compound 2b) 是一种 HIV 抑制剂 (IC₅₀: 6.65 μg/mL)，与 HIV-RT 具有高结合亲和力。 HIV-IN-9 还抑制 CYP3A4、CYP1A2、CYP2C1 和 CYP2D6。

Cletoquine-d4-1 Desethylhydroxychloroquine-d₄-1	Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Parasite	Infection Inflammation/Immunology
克尼托喹-d₄ Cletoquine-d₄-1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine

Dagrocorat PF-00251802	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450	Inflammation/Immunology Endocrinology
Dagrocorat (PF-00251802) 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对CYP3A (IC₅₀=1.3 μM)和*CYP2D6* (K_i=0.57 μM)有抑制作用。Dagrocorat 可用于类风湿性关节炎的研究。

Dagrocorat hydrochloride PF-00251802 hydrochloride	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450	Inflammation/Immunology Endocrinology
Dagrocorat (PF-00251802) hydrochloride 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat hydrochloride 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对 CYP3A (IC₅₀=1.3 μM) 和*CYP2D6* (K_i=0.57 μM) 有抑制作用。Dagrocorat hydrochloride 可用于类风湿性关节炎的研究。

Olivetol	Cytochrome P450 Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
橄榄醇 Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 *CYP2D6* 的活性，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 15.3 μM, 7.21 μM 和 2.71 μM, 2.87 μM。

ML252	Potassium Channel Cytochrome P450	Neurological Disease
ML252 是钾离子通道 (potassium channel) 的选择性抑制剂，靶向 KCNQ2 (Kv7.2. IC₅₀=69 nM). ML252 也抑制细胞色素 Cytochrome P450，IC₅₀ 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。

Guanfu base A	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Guanfu base A 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常的生物碱，是一种有效的非竞争性 *CYP2D6* 抑制剂，对人肝微粒体 (HLM) 的 K_i 为 1.20 μM，对人重组体 (rCYP2D6) 的 K_i 为 0.37 μM。Guanfu base A 也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂，对猴子和狗的微粒体的 K_i 分别为 0.38 μM，2.4 μM。Guanfu base A 还能抑制 HERG 通道电流。

BI 653048 phosphate	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
BI 653048 phosphate 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 55 nM。 BI 653048 phosphate 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC₅₀>30 μM)。BI 653048 phosphate 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

BI 653048	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC₅₀>30 μM)。BI 653048 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

Ginsenoside Rd Gypenoside VIII	NF-κB COX Calcium Channel Cytochrome P450 Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷 Rd Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca²⁺ 内流。Ginsenoside Rd 抑制*CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4* 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。

GSK-25	ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cardiovascular Disease
GSK-25 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC₅₀=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC₅₀=398 nM, p70S6K: IC₅₀=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC₅₀ 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。

Ginsenoside Rd (Standard) Gypenoside VIII (Standard)	NF-κB COX Calcium Channel Cytochrome P450 Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷 Rd（标准品） Ginsenoside Rd (Standard) 是 Ginsenoside Rd 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca²⁺ 内流。Ginsenoside Rd 抑制*CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4* 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。

LKY-047	Cytochrome P450	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
LKY-047，是 Decursin 的一种衍生物，是一种有效的选择性的可逆竞争性的细胞色素 P45022J2 (CYP2J2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。LKY-047 对其他人类 P450 无效，例如 CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A。

O-Desmethyltramadol hydrochloride	Drug Metabolite	Neurological Disease
O-Desmethyltramadol (hydrochloride) 是曲马多 (Tramadol) 的主要活性代谢物。O-Demethyltramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。

O-Demethyltramadol	Drug Metabolite	Neurological Disease
O-Demethyltramadol是曲马多 (Tramadol) 的主要活性代谢物。O-Demethyltramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为 O-Demethyltramadol。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-144285

CXCR4 antagonist 4	CXCR HIV	Inflammation/Immunology
CXCR4 antagonist 4 是一种有效，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂 (IC₅₀=24 nM)，可降低 CYP 2D6 的活性，提高 PAMPA 的通透性，有效抑制人类免疫缺陷病毒的进入 (IC₅₀=7 nM).

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701392

	CYP2D6 Protein, Human CYP2D6; Cytochrome P450 2D6; CYPIID6; Cholesterol 25-hydroxylase; Cytochrome P450-DB1; Debrisoquine 4-hydroxylase	Human	E. coli
	CYP2D6 蛋白是一种重要的细胞色素 P450 单加氧酶，代谢多种底物，包括脂肪酸和类固醇。它催化环氧化、羟基化和氧化转化，影响内源性大麻素信号传导、胆固醇稳态和药物代谢，突出其在细胞过程中的多功能作用。CYP2D6 Protein, Human 是重组的 CYP2D6 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。CYP2D6 Protein, Human 全长 464 个氨基酸。

HY-P701393

	CYP2D6 Protein, Human (His) CYP2D6; Cytochrome P450 2D6; CYPIID6; Cholesterol 25-hydroxylase; Cytochrome P450-DB1; Debrisoquine 4-hydroxylase	Human	E. coli
	CYP2D6 蛋白是一种重要的细胞色素 P450 单加氧酶，代谢多种底物，包括脂肪酸和类固醇。它催化环氧化、羟基化和氧化转化，影响内源性大麻素信号传导、胆固醇稳态和药物代谢，突出其在细胞过程中的多功能作用。CYP2D6 Protein, Human (His) 是重组的 CYP2D6 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CYP2D6 Protein, Human (His) 全长 464 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100064S

O-Desmethyl gefitinib-d8
O-Desmethyl gefitinib-d₈ 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 36 nM。

HY-B0352AS

(S)-Mirtazapine-d3
(S)-Mirtazapine-d₃ 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT₂ 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

HY-B0365AS

Memantine-d6 hydrochloride
Memantine-d₆ (hydrochloride) 是 Memantine hydrochloride 的氘代物。Memantine (D-145) hydrochloride 是金刚胺衍生物，是一种温和的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 非竞争性拮抗剂, 能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。

HY-100665S

Dehydroaripiprazole-d8
Dehydroaripiprazole-d₈ 是 Dehydroaripiprazole 氘代物。Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

HY-100064S1

O-Desmethyl gefitinib-d6
O-Desmethyl gefitinib-d₆ 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 36 nM。

HY-133116S

4-Hydroxyatomoxetine-d3
4-Hydroxyatomoxetine-d₃ 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (*CYP2D6*) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

HY-135810S

Cletoquine-d4
Cletoquine-d₄ 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-135810S1

Cletoquine-d4-1
Cletoquine-d₄-1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine

HY-132428S

O-Desmethyl Tramadol-d6
O-Desmethyl Tramadol-d₆ 是 O-Desmethyl Tramadol 的氘代物。O-Desmethyl Tramadol 是 Tramadol 的主要活性代谢物。O-Desmethyl Tramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83639

Cytochrome P450 2D6 Antibody (YA3384) CYP2D6; CYP2DL1; Cytochrome P450 2D6; CYPIID6; Cytochrome P450-DB1; Debrisoquine 4-hydroxylase	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human

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