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Results for "CYP2E1 抑制剂" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-N2586
    Tenuifoliside C

    Others Inflammation/Immunology
    远志糖苷C Tenuifoliside C 可从野生的 polygala tenuifolia 中分离得到, 能够抑制 CYP2E1 催化氯唑酮 6-羟基化反应。
  • HY-129105
    Clomethiazole

    GABA Receptor Cytochrome P450 Neurological Disease
    氯美噻唑 Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABAA 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用,具有研究惊厥性癫痫的潜力。
  • HY-B0876
    Fomepizole

    4-Methylpyrazole

    Cytochrome P450 Metabolic Disease
    甲吡唑 Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。Fomepizole 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 抑制剂。Fomepizole 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。
  • HY-N1407
    Polygalaxanthone III

    Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    Polygalaxanthone III 从远志 polygala tenuifolia wild 中提取,对 CYP450 酶具有抑制作用。Polygalaxanthone III抑制由 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化,IC50 为 50.56μM。
  • HY-N4110
    Friedelin

    Cytochrome P450 Metabolic Disease
    软木三萜酮 Friedelin 是从 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子中分离出来的。 Friedelin 是 CYP3A4 的非竞争性抑制剂IC50Ki 值分别为 10.79 μM 和 6.16 μM。 Friedelin 还是 CYP2E1 的竞争性抑制剂IC50Ki 值分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。
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Cat. No. Product Name Target Research Area
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    HY-117026
    LKY-047

    Cytochrome P450 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LKY-047,是 Decursin 的一种衍生物,是一种有效的选择性的可逆竞争性的细胞色素 P45022J2 (CYP2J2) 抑制剂IC50 为 1.7 μM。LKY-047 对其他人类 P450 无效,例如 CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A。

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