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Results for "CaV Channels 抑制剂" in MCE Product Catalog:

66

Inhibitors & Agonists

15

Peptides

6

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-119373
    Cav 2.2 blocker 1

    Calcium Channel Neurological Disease
    Cav 2.2 blocker 1 (compound 9) 是一种 N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂,IC50 值为 1 nM。可用于疼痛的研究。
  • HY-111828
    TTA-A2

    Calcium Channel Neurological Disease
    TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂,可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫痫。
  • HY-103309
    ML218

    Calcium Channel Neurological Disease
    ML218 是一种有效的,选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1,Cav3.2,Cav3.3) 抑制剂,对 Cav3.2Cav3.3IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道,KATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 可以穿透血脑屏障。
  • HY-17402
    Nisoldipine

    BAY-k 5552

    Calcium Channel Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease
    尼索地平 Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂,IC50为10 nM。
  • HY-50722
    NNC 55-0396

    NNC 55-0396 dihydrochloride

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    NNC 55-0396是Mibefradil衍生物,是T型钙离子通道阻断剂。
  • HY-P1074
    SNX-482

    Calcium Channel Neurological Disease
    SNX-482,是蜘蛛 Hysterocrates gigas 中的肽基毒素,是一种有效的,高亲和力,选择性和电压依赖性 R 型 CaV2.3 通道阻滞剂,IC50 为 30 nM。SNX-482 具有镇痛作用。
  • HY-115681
    (2R/S)-6-PNG

    6-Prenylnaringenin

    Calcium Channel
    (2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) is a Cav3.2 (T-type) Ca 2+ channel blocker (IC50=991 nM). (2R/S)-6-PNG suppresses neuropathic allodynia in mouse pain models.
  • HY-P1073
    ProTx-I

    Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel Cancer
    ProTx-I,一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素,是一种强效的选择性 CaV3.1 通道阻滞剂,对 hCaV3.1hCaV3.2IC50 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。ProTx-I 还是电压门控 Na+ 通道的有效阻断剂,可抑制 KV 2.1 通道。
  • HY-B1858
    Isoprothiolane

    Fungal Infection
    Isoprothiolane 是一种全身性杀菌剂 (fungicide)。Isoprothiolane 是稻瘟病 (fungal disease) 防治剂,对 Pyvioutavia oryzae Cav 导致的虫病有防治作用。
  • HY-112499
    Menaquinone-7

    Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7

    Others Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
  • HY-P1441A
    Mambalgin 1 TFA

    Sodium Channel
    Mambalgin 1 TFA is a selective ASIC1a inhibitor (IC50 values are 192 and 72 nM for human ASIC1a and ASIC1a/1b dimer, respectively). Mambalgin 1 TFA binds to closed/inactive channel. Mambalgin 1 TFA is selective for ASIC1a over ASIC2a, ASIC3, TRPV1, P2X2, 5-HT3, Nav1.8, Cav3.2 and Kv1.2 channels. Mambalgin 1 TFA increases latency of withdrawal response in mouse tail-flick and paw-flick tests.
  • HY-101350
    QX-314 bromide

    Sodium Channel Neurological Disease
    QX-314 bromide 是一种膜不渗透的钠离子通道永久性电荷阻滞剂。
  • HY-108505
    QX-314 chloride

    Sodium Channel Neurological Disease
    QX-314 chloride 是一种膜不渗透的钠离子通道永久性电荷阻滞剂。
  • HY-B0612D
    (R)-Lercanidipine hydrochloride

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R- 对映体。(R)-lercanidipine hydrochloride 是一个高效的钙离子通道阻断剂。
  • HY-B1090S
    Cinnarizine D8

    Calcium Channel Histamine Receptor Endocrinology Cardiovascular Disease
    Cinnarizine D8 是 Cinnarizine 的氘代化合物。Cinnarizine 是一种抗组胺药和钙通道阻滞剂。
  • HY-B1243
    Propoxycaine hydrochloride

    Sodium Channel Neurological Disease
    盐酸丙氧卡因 Propoxycaine hydrochloride 抑制了电压门控的钠通道 (sodium channels),从而抑制了引发和传导脉冲所需的离子通量。Propoxycaine hydrochloride 可能会导致感觉丧失。
  • HY-B0612E
    (S)-Lercanidipine hydrochloride

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (S)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 S- 对映体。(S)-lercanidipine hydrochloride 是一个高效的钙离子通道阻断剂。
  • HY-W040265
    Fenamic acid

    N-Phenylanthranilic acid

    Chloride Channel Inflammation/Immunology
    Fenamic acid 是一种氯通道阻滞剂。
  • HY-135407S
    N-Desethyl Oxybutynin D5 hydrochloride

    Drug Metabolite Neurological Disease
    N-Desethyl Oxybutynin D5 hydrochloride 是 N-Desethyl Oxybutynin hydrochloride 的氘代物。N-Desethyl Oxybutynin 是 Oxybutynin 的活性代谢产物。Oxybutynin 是一种抗胆碱能药,抑制电压依赖型 K+ 通道。
  • HY-135013
    Umbellulone

    TRP Channel Neurological Disease
    Umbellulone 是 Umbellularia californica 叶中的一种活性成分。在肽能、伤害感受神经元亚群中,Umbellulone 刺激 TRPA1通道,并通过这一机制激活三叉神经血管系统。
  • HY-P1264
    α-Bungarotoxin

    nAChR Neurological Disease
    α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂,IC50 为 1.6 nM。
  • HY-16787
    ICA-121431

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    ICA-121431 是一种纳摩尔级别强效广谱电压门控钠通道 (Nav) 阻滞剂,对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性,IC50 值分别为 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 对Nav1.2 的抑制作用较弱 (IC50=240 nM),对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性(IC50s >10 µM)。
  • HY-101436
    Sematilide

    CK-1752

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    司美利特 Sematilide (CK-1752) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 抑制延迟整流钾通道 (K+ current),IC50 为 25 μM,这种作用存在浓度依赖性。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。
  • HY-101436A
    Sematilide hydrochloride

    CK-1752 hydrochloride

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    司美利特盐酸盐 Sematilide hydrochloride (CK-1752 hydrochloride) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 抑制延迟整流钾通道 (K+ current),IC50 为 25 μM,这种作用存在浓度依赖性。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。
  • HY-P0189A
    ω-Conotoxin GVIA TFA

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Conotoxin GVIA TFA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂
  • HY-B1546
    Benzamil

    Benzylamiloride

    Na+/Ca2+ Exchanger Sodium Channel Neurological Disease
    Benzamil (Benzylamiloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂,(IC50~100 nM)。Benzamil 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。Benzamil 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流,IC50 为 1.1 μM。
  • HY-P0189
    ω-Conotoxin GVIA

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Conotoxin GVIA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂
  • HY-B1546A
    Benzamil hydrochloride

    Benzylamiloride hydrochloride

    Na+/Ca2+ Exchanger Sodium Channel Neurological Disease
    Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂 (IC50~100 nM)。Benzamil hydrochloride 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。Benzamil hydrochloride 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流,IC50 为 1.1 μM。
  • HY-103310
    MRS1845

    Calcium Channel CRAC Channel Cardiovascular Disease
    MRS1845 是一种选择性钙池调控钙离子通道 (SOC) 抑制剂IC50 为 1.7 μM。MRS1845 是一种 ORAI1 抑制剂
  • HY-B1500
    2,2,2-Trichloroethanol

    Potassium Channel Neurological Disease
    2,2,2-三氯乙醇 2,2,2-Trichloroethanol 是镇静催眠药水合氯醛的活性形式,是非经典的 K2P 通道 TREK-1TRAAK 的激动剂。
  • HY-D0143
    Quinine

    Parasite Potassium Channel Infection
    奎宁 Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
  • HY-P1219
    Jingzhaotoxin-III

    Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂,IC50 值为 348 nM,对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活,但不能抑制神经元亚型,有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。
  • HY-D0143B
    Quinine hemisulfate hydrate

    Parasite Potassium Channel Infection
    硫酸奎宁水合物 Quinine hemisulfate hydrate 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,具有抗疟疾的作用。Quinine hemisulfate hydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
  • HY-133168
    Englerin A

    TRP Channel Cancer
    Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4TRPC5 通道的活化剂,EC50 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca2+ 内流和 Ca2+ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。
  • HY-12811
    PF-04856264

    Sodium Channel Neurological Disease
    PF-04856264 是一种有效选择性的 Nav1.7 抑制剂,人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC50 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的抑制作用较弱。PF-04856264 有镇痛作用。
  • HY-P1219A
    Jingzhaotoxin-III TFA

    Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-III TFA 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂,IC50 值为 348 nM,对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III TFA 可以选择性抑制心脏钠通道的激活,但不能抑制神经元亚型,有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。
  • HY-136564A
    DAD

    Potassium Channel Neurological Disease
    DAD 是一种离子通道阻滞剂 (可阻断电压门控的钾离子通道 (potassium channels)),是一种对可见光作出响应的第三代光电开关。DAD 可用于视觉功能的研究。
  • HY-135412
    N-Methyl Duloxetine hydrochloride

    Sodium Channel Neurological Disease
    N-Methyl Duloxetine hydrochloride 是一种镇痛药。N-Methyl Duloxetine hydrochloride 可引起神经元 Na+ 通道的补给和使用依赖性阻滞。
  • HY-B1445
    Minoxidil sulfate

    Potassium Channel Metabolic Disease
    Minoxidil sulfate 是一种有效的 ATP 敏感的 K+ 通道 (K+ channel) 激动剂,是米诺地尔的硫酸代谢物。Minoxidil sulfate 被认为是一种血管扩张试剂,在动物实验模型中,促进头发生长。
  • HY-136564
    DAD dichloride

    Potassium Channel Neurological Disease
    DAD dichloride 是一种离子通道阻滞剂 (可阻断电压门控的钾离子通道 (potassium channels)),是一种对可见光作出响应的第三代光电开关。DAD dichloride 可用于视觉功能的研究。
  • HY-16952A
    Bepridil hydrochloride hydrate

    (±)-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    苄普地尔盐酸盐水合物 Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的,长效的钙离子通道 (Ca+ channel) 拮抗剂,钠离子、钾离子通道 (Na+, K+ channel) 抑制剂,具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na+/Ca2+ 交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。
  • HY-17451
    Glibornuride

    Potassium Channel Metabolic Disease
    格列波脲 Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP 通道) 阻滞剂,pKi 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。
  • HY-122605
    TRPM4-IN-1

    CBA

    TRP Channel Cancer Cardiovascular Disease
    CBA 是一种有效的、选择性的阳离子通道 TRPM4 抑制剂,其 IC50 为 1.5 μM。CBA 可用于心脏病和前列腺癌的研究。
  • HY-P1218A
    Phrixotoxin 3 TFA

    Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2NaV1.3NaV1.4NaV1.1NaV1.5IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量,从而调节电压门控钠通道,使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
  • HY-A0176
    Glisoxepide

    Potassium Channel Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    格列派特 Glisoxepide 是一种磺胺衍生物,是一种可口服的,非选择性的 K(ATP) 通道阻滞剂,具有抗高血糖活性和心血管调节作用。
  • HY-136909
    SR33805

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    SR33805 是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂,在去极化和极化条件下的 EC50 值分别为 4.1 nM 和 33 nM。SR33805 阻止 L 型而不是 T 型 Ca2+ 通道。SR33805 可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
  • HY-B1704A
    Nisoxetine hydrochloride

    Monoamine Transporter Sodium Channel Neurological Disease
    盐酸尼索西汀 Nisoxetine hydrochloride 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET)抑制剂Kd 值为 0.61 nM。Nisoxetine hydrochloride 是一种抗抑郁药和局部麻药,它可以阻断电压门控性钠通道。
  • HY-110105
    NS8593 hydrochloride

    Potassium Channel Neurological Disease
    NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流,Kd 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca2+ 依赖性 (在 0.5 μM Ca2+ 时,Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM),并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。
  • HY-110237
    BX430

    P2X Receptor Calcium Channel Cardiovascular Disease
    BX430 是一种有效且选择性的非竞争性的人 P2X4 受体通道变构拮抗剂,IC50 为 0.54 μM。 BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。
  • HY-116330A
    Hyperforin dicyclohexylammonium salt

    Hyperforin DCHA

    TRP Channel Calcium Channel Neurological Disease
    贯叶金丝桃素二环己基铵盐 Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Hyperforin DCHA) 是一种瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 具有抗抑郁作用。
  • HY-B0563A
    Ropivacaine hydrochloride monohydrate

    Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease Cardiovascular Disease
    盐酸罗哌卡因一水合物 Ropivacaine hydrochloride monohydrate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中,可用于局部麻醉和神经性疼痛的缓解。
  • HY-103369
    PG01

    CFTR Endocrinology
    PG01 是一种有效的 CFTR Cl- 通道增效剂。PG01 对 E193KG970RG551D (CFTR突变体) 有效,Kd 值分别为 0.22 μM,0.45 μM 和 1.94 μM。PG01对 ΔF508Ka 为 0.3 μM)也有效。PG01 在添加 Forskolin 后增加 ΔF508-CFTR Cl- 电流。
  • HY-B0563
    Ropivacaine

    Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease Cardiovascular Disease
    罗哌卡因 Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂,可以作为局部麻醉试剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于局部麻醉和神经性疼痛的缓解的相关研究。
  • HY-108586
    NS3623

    Potassium Channel Neurological Disease
    NS3623 是一种 hERG1 (KV11.1) 钾通道的激活剂。NS3623 激活 IKrIto 电流,具有抗心律失常作用。NS3623 具有双重作用模式,也是 hERG1 通道的抑制剂
  • HY-B0563C
    Ropivacaine mesylate

    Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease Cardiovascular Disease
    甲磺酸罗哌卡因 Ropivacaine mesylate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中,可用于局部麻醉和神经性疼痛的缓解。
  • HY-B0563B
    Ropivacaine hydrochloride

    Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease Cardiovascular Disease
    盐酸罗哌卡因 Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中,可用于局部麻醉和神经性疼痛的缓解。
  • HY-P1136
    Gap19

    Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽,一种有效的,选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 对心肌具有保护作用。
  • HY-P1280
    Margatoxin

    Potassium Channel Neurological Disease
    玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素,一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道,Kd 值分别为 6.4 pM,4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽,是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的,广泛用于离子通道研究。
  • HY-W020468
    Linopirdine

    DuP 996

    Potassium Channel TRP Channel Neurological Disease
    利诺吡啶 Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的,选择性 M 型 K+ 电流 (IM;Kv7;KCNQ Channels) 抑制剂IC50 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。
  • HY-P1136A
    Gap19 TFA

    Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap19 TFA 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽,一种有效的,选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 TFA 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 TFA 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 TFA 对心肌具有保护作用。
  • HY-P1220
    Huwentoxin-IV

    Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7Nav1.2Nav1.3Nav1.4IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 对炎性和神经性疼痛的动物模型具有镇痛作用。
  • HY-P1220A
    Huwentoxin-IV TFA

    Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7Nav1.2Nav1.3Nav1.4IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 对炎性和神经性疼痛的动物模型具有镇痛作用。
  • HY-130605
    BAY-1797

    P2X Receptor Neurological Disease
    BAY-1797 是一种高效、具有口服活性的,选择性的 P2X4 拮抗剂,对人 P2X4 的 IC50 为 211 nM。BAY-1797 在其它 P2X 离子通道上没有或表现出很弱的活性。BAY-1797 具有抗伤害和抗炎作用。
  • HY-106916
    Unoprostone

    Potassium Channel Neurological Disease
    Unoprostone 是一种前列腺素 F2α 类似物 (PGAs),可通过激活 BK 通道来减少氧化应激和光诱导的视网膜细胞死亡以及吞噬功能障碍。Unoprostone 可以降低眼内压,局部用于青光眼或高眼压症。
  • HY-122051
    AC1903

    TRP Channel Metabolic Disease
    AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂,具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响,并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中,AC1903 抑制严重蛋白尿,并且防止足细胞丢失。
  • HY-110358
    QAQ dichloride

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    QAQ dichloride,一种可光转换的电压门控型 NavKv 通道阻滞剂,以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道,但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride 不具备膜渗透性,只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride 可以作为一种光敏镇痛试剂,可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。