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Targets Recommended:	Carboxypeptidase

Results for "Carboxypeptidase b1 抑制剂" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Carboxypeptidase (4) 5-HT Receptor (6) Acyltransferase (2) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Aldose Reductase (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (8) Apoptosis (12) ATM/ATR (1) Autophagy (7) Bacterial (10) Bradykinin Receptor (6) c-Met/HGFR (1) Cathepsin (1) CDK (6) Complement System (3) CRM1 (1) Cytochrome P450 (11) Endogenous Metabolite (6) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Fungal (2) GABA Receptor (1) GSK-3 (2) HBV (2) HCV (2) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) HIV (1) HSP (1) HSV (1) iGluR (5) Influenza Virus (1) IRAK (1) JAK (2) MEK (2) Mitophagy (1) Monoamine Oxidase (2) Na+/K+ ATPase (3) NF-κB (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (2) p38 MAPK (1) Parasite (8) Phosphatase (8) Phosphodiesterase (PDE) (3) Potassium Channel (1) PTEN (2) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (1) SARS-CoV (2) Sodium Channel (1) STAT (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) VEGFR (1) Virus Protease (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (51) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (7) Infection (24) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (25)

By Targets:

Carboxypeptidase (4)

5-HT Receptor (6)

Acyltransferase (2)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2)

Aldose Reductase (1)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Antibiotic (8)

Apoptosis (12)

ATM/ATR (1)

Autophagy (7)

Bacterial (10)

Bradykinin Receptor (6)

c-Met/HGFR (1)

Cathepsin (1)

CDK (6)

Complement System (3)

CRM1 (1)

Cytochrome P450 (11)

Endogenous Metabolite (6)

ERK (1)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1)

Fungal (2)

GABA Receptor (1)

GSK-3 (2)

HBV (2)

HCV (2)

Histone Acetyltransferase (1)

Histone Demethylase (1)

HIV (1)

HSP (1)

HSV (1)

iGluR (5)

Influenza Virus (1)

IRAK (1)

JAK (2)

MEK (2)

Mitophagy (1)

Monoamine Oxidase (2)

Na+/K+ ATPase (3)

NF-κB (2)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (1)

Opioid Receptor (2)

p38 MAPK (1)

Parasite (8)

Phosphatase (8)

Phosphodiesterase (PDE) (3)

Potassium Channel (1)

PTEN (2)

RAR/RXR (1)

Reactive Oxygen Species (1)

SARS-CoV (2)

Sodium Channel (1)

STAT (2)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

VEGFR (1)

Virus Protease (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (51)

Cardiovascular Disease (4)

Endocrinology (7)

Infection (24)

Inflammation/Immunology (20)

Metabolic Disease (15)

Neurological Disease (25)

123

Inhibitors & Agonists

Peptides

Natural
Products

Recombinant Proteins

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-N3807

Enniatin B1	Acyltransferase ERK NF-κB	Cancer Infection Cardiovascular Disease
镰孢菌素 B1 Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC₅₀ 为 73 μM。Enniatin B1 能透过血脑屏障。Enniatin B1 降低 ERK (p44/p42) 活化。Enniatin B1 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB激活。

HY-A0248A

Polymyxin B1	Bacterial	Infection
硫酸多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-N6719

Fumonisin B1	Acyltransferase	Infection
伏马菌素B1 Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。

HY-N0247

Saikosaponin B1	Others	Cancer
柴胡皂苷 B1 Saikosaponin B1 是柴胡的成分之一，能够增强癌症化疗效果。

HY-N6615

Aflatoxin B1	Bacterial Endogenous Metabolite	Cancer Infection
黄曲霉毒素B1 Aflatoxin B1 (AFB1) 是一类 1A 级致癌物质，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代谢产物。Aflatoxin B1 (AFB1) 主要通过诱导抑癌基因 p53 中 codon 249 第三位点的 G-->T，从而引起突变。

HY-N0795

Procyanidin B1	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
原花青素 B1 Procyanidin B1 是一种多酚类黄酮物质，存在于常见的水果中，能够与 TLR4/MD-2 复合体结合，具有抗炎活性。

HY-A0100

Thiamine monochloride Vitamin b1	Others	Metabolic Disease Neurological Disease
维生素 B1 Thiamine nitrate是必不可少的维生素，在摄入食物的细胞产生能量中起重要作用，并能增强正常的神经元活性。

HY-N6738

Bafilomycin B1	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection
巴佛洛霉素 B1 Bafilomycin B1 是从链霉菌属中分离得到的大环内酯类抗生素，可抑制革兰氏阳性菌和真菌，同时为大肠杆菌 K⁺ 依赖性 ATPase 的抑制剂。

HY-N2218

Jionoside B1	Others	Others
焦地黄苯乙醇甙B1 Jionoside B1 是从 Eriophyton wallichii 草药中分离的苯丙烷类。

HY-15311

Avermectin B1 Abamectin; Avermectin b1a-Avermectin b1b mixt.	Parasite Autophagy Antibiotic	Infection
阿维菌素 B1 Avermectin B1 (Abamectin)是驱虫杀虫剂。

HY-135646

Eleutheroside B1	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC₅₀ 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。

HY-100241

Nafocare B1 Methylfurylbutyrolactone	Others	Inflammation/Immunology
Nafocare B1 是一种人工合成的免疫生物反应调节剂。

HY-N6730

Hydrolyzed Fumonisin B1 Aminopentol	Apoptosis	Neurological Disease
Hydrolyzed Fumonisin B1 (Aminopentol) 是真菌毒素 fumonisin B1 (FB1) 的主要水解产物，具有较弱的抑制神经酰胺合成酶的作用。

HY-15308

Avermectin B1a Abamectin b1a	Parasite Antibiotic	Infection
阿维菌素 B1a Avermectin B1a 是一种抗寄生虫剂，能够使线虫瘫痪。

HY-126937

Ivermectin B1a	Parasite SARS-CoV	Infection
伊维菌素 B1a Ivermectin B1a 是 Avermectin B1a (HY-15308) 的衍生物，是 Ivermectin (HY-15310) 的主要成分。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱抗寄生虫剂。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。

HY-P1337

Dynorphin B (1-13)	Opioid Receptor	Neurological Disease
强啡肽 B (1-13) Dynorphin B (1-13) 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。

HY-N0680

Thiamine hydrochloride Thiamine chloride hydrochloride; Vitamin b1 hydrochloride	Endogenous Metabolite Apoptosis HBV	Neurological Disease
维生素B1盐酸盐 Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。

HY-P1337A

Dynorphin B (1-13) (TFA)	Opioid Receptor	Neurological Disease
强啡肽 B (1-13) 三氟乙酸盐 Dynorphin B (1-13) TFA 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。

HY-125729

Ivermectin B1b	Parasite SARS-CoV	Infection
Ivermectin B1b 是 Ivermectin 的次要成分。Ivermectin 是一种有效的抗寄生虫药物，可抑制 SARS-CoV-2 复制。

HY-18711A

SCR-1481B1 c-Met inhibitor 2	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) 有效作用于依赖Met激活的癌症，且抑制VEGFR。

HY-B2223

Thiamine nitrate Vitamin b1 nitrate	Others	Metabolic Disease
硝酸硫胺 Thiamine nitrate 是必不可少的维生素，能增强正常的神经元活性。

HY-70005

CPA inhibitor Carboxypeptidase inhibitor	Carboxypeptidase	Metabolic Disease
CPA inhibitor是羧肽酶A（CPA）抑制剂。

HY-70003

Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor CPG2 Inhibitor	Carboxypeptidase	Cancer
Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor是羧肽酶G2（CPG2）抑制剂，具有抗癌活性。

HY-15039

SSR240612	Bradykinin Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
SSR240612 是一种有效的，可口服的，特异性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体拮抗剂，对 bradykinin B1 受体（在人 MRC5 细胞和表达人 B1 受体的 HEK 细胞）的 K_i 值分别为 0.48 nM，0.73 nM；对 B2 受体 (在豚鼠回肠膜和表达人 B1 受体的 CHO 细胞) 的 K_i 较弱，分别为 481 nM 和 358 nM。

HY-19900

ITX5061	p38 MAPK Autophagy HCV	Infection
ITX5061 是一个 II 型 p38 MAPK 抑制剂，也是清道夫受体 B1 (SR-B1) 的拮抗剂。

HY-P0298

[Des-Arg9]-Bradykinin	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
[Des-Arg9]-缓激肽 [Des-Arg9]-Bradykinin 是一种Bradykinin (B₁) 受体激动剂，对 B₁ 受体选择性比B₂ 受体高。

HY-P0298A

[Des-Arg9]-Bradykinin acetate	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
[Des-Arg9]-缓激肽醋酸盐 [Des-Arg9]-Bradykinin acetate 是缓激肽 B₁ 受体 (Bradykinin B₁ receptor) 激动剂，对 B₁ 受体的选择性高于 B₂ 受体。

HY-B2082

Fursultiamine	Others	Inflammation/Immunology Neurological Disease
呋喃硫胺 Fursultiamine 是一种维生素 B1 衍生物。

HY-15043

ELN-441958	Bradykinin Receptor	Cancer Endocrinology
ELN-441958是有效的B1受体拮抗剂, 抑制B1激动剂配体[3H] DAKD与IMR-90细胞结合, Ki值为 0.26 nM, ELN-441958抑制B1受体比作抑制 B2受体具有更高的选择性, 比抑制μ/δ阿片受体选择性分别高500和2000多倍。

HY-118651

Griseoluteic acid	Bacterial	Infection
Griseoluteic acid，吩嗪类抗生素，起初从灰麻链霉菌 S. griseoluteus 中分离出来。Griseoluteic acid 是灰麻黄素 A 和 B 的分解产物。

HY-W018791

Bifendate DDB	HBV	Infection
Bifendate (DDB) 是 Schisandrin C 的合成中间体，在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗 HBV 功效。

HY-107430

Oxythiamine Hydroxythiamin	Others	Cancer
Oxythiamine 是一种抗代谢物和维生素B1 (vitamin B1)拮抗剂，也是众所周知的硫铵 (thiamine) 拮抗剂和转酮醇酶 (transketolase) 抑制剂。

HY-17374

Benfotiamine S-Benzoylthiamine O-monophosphate	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
苯磷硫胺 Benfotiamine是维生素B1的衍生物，有抗氧化活性。

HY-B2229

Sulbutiamine Bisibuthiamine	Others	Neurological Disease
舒布硫胺 Sulbutiamine 是一种高脂溶性的合成的维生素 B1 类似物，可用于无力症的研究。

HY-113076

Thiamine pyrophosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Thiamine pyrophosphate 是维生素 B1 的辅酶形式，是丙酮酸脱氢酶复合物和酮戊二酸脱氢酶复合物的必需中间体。

HY-N0417

Cucurbitacin E α-Elaterin; α-Elaterine	CDK Autophagy	Cancer
葫芦素 E Cucurbitacin E 是来自 Cucumic melo L 茎的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

HY-N6700

Aflatoxin M2	Others	Cancer
黄曲霉毒素 M2 Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6699

Aflatoxin M1	Bacterial	Cancer Infection
黄曲霉毒素 M1 Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N4289

3-Epiursolic Acid	Cathepsin	Cancer
3-表熊果酸 3-Epiursolic Acid 是从桃金娘科植物中分离到的三萜类物质，为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂，ICIC₅₀ 和 K_i 值分别为 6.5 和 19.5 μM，对 cathepsin B 无明显作用。

HY-N6695

Aflatoxicol Aflatoxin R0	Others	Cancer
黄曲霉毒醇 Aflatoxin (Aflatoxin R0) 是 aflatoxin B1 的代谢物，由 Rhizopus spp 产生，为一种诱变致癌性真菌毒素。

HY-17561

G-418 disulfate Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate	Bacterial Antibiotic	Others
遗传霉素硫酸盐 G-418 disulfate 是与 gentamicin B1 的结构相似的氨基糖苷类抗生素，在原核和真核细胞的蛋白质合成过程中，能够阻止蛋白质的延伸阶段，从而抑制蛋白质的合成。

HY-12219B

MSI-1701	Others	Metabolic Disease
MSI-1701 是 MSI-1436 的一种类似物，可以控制体重增加和血糖水平，来自专利 US 7410959 B1。

HY-126114

Lupeol acetate	Others	Inflammation/Immunology
乙酸羽扇醇酯 Lupeol acetate 是 Lupeol 的衍生物，通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和 granzyme B 来抑制类风湿关节炎的进展。

HY-128606

Thiamine diphosphate analog 1	Others	Metabolic Disease
Thiamine diphosphate analog 1 是 Thiamine diphosphate 的类似物。Thiamine diphosphate 是维生素 B₁ 的活性形式。Thiamine diphosphate 是参与重要细胞途径的通用辅助因子。

HY-12529

Ro-3306	CDK Apoptosis	Cancer
Ro-3306 是一种有效，选择性的 CDK1 抑制剂，对 CDK1，CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 K_i 值为分别为 20 nM，35 nM 和 340 nM。

HY-100301

FR167344 free base	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
FR167344 free base是有口服活性，非多肽的缓激肽受体B2 (bradykinin receptor B2) 拮抗剂，对B2有高亲和力，IC₅₀值为65 nM，对B1受体没有结合力。

HY-10799

EG00229	Complement System	Cancer
EG00229 是一种神经纤维蛋白 1 受体 (NRP1) 拮抗剂。EG00229 选择性抑制 VEGF-A 与 NRP1 b1 域的结合， IC₅₀ 为 3μM，但对 VEGFA 与 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的结合没有影响。

HY-112151A

EG01377 dihydrochloride	Complement System	Cancer
EG01377 dihydrochloride 是有效的、可生物利用的和选择性的 neuropilin-1 (NRP1) 抑制剂，K_d 值为 1.32 μM，对 NRP1-a1 和 NRP1-b1 的 IC₅₀ 值均为 609 nM。EG01377 dihydrochloride 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。

HY-112151

EG01377	Complement System	Cancer
EG01377 是有效的、可生物利用的和选择性的 neuropilin-1 (NRP1) 抑制剂，K_d 值为 1.32 μM，对 NRP1-a1 和 NRP1-b1 的 IC₅₀ 值均为 609 nM。EG01377 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。

HY-126250

NPD-1335	Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection Inflammation/Immunology
NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 是布氏锥虫磷酸二酯酶 B1 (TbrPDEB1) 抑制剂，具有针对布氏锥虫寄生虫的亚微摩尔活性。 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 显示出改善的细胞毒性谱。 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 增加细胞内 cAMP 水平，导致细胞周期和细胞死亡的改变。

HY-P2274

Argifin	Parasite	Infection
Argifin 是一种由土壤微生物产生的次纳摩尔级别的几丁质酶 (chitinase) 抑制剂，对粘质沙雷菌几丁质酶 A 和 B、烟曲霉几丁质酶 B1 和人壳三糖酶作用的 IC₅₀ 值分别为 0.025 μM、6.4 μM、1.1 μM 和 4.5 μM。

HY-N6698

Aflatoxin G2	Bacterial Antibiotic	Cancer Infection
黄曲霉毒素 G2 Aflatoxin G2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin G2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6696

Aflatoxin B2	Bacterial Antibiotic	Cancer Infection
黄曲霉毒素 B2 Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-101698

Alniditan Alnitidan	5-HT Receptor	Neurological Disease
阿尼地坦 Alnitidan是5-HT_1B/1D受体的有效抑制剂，pK_i值分别为8.96和9.40；在HEK 293细胞中，IC₅₀值分别为1.7和1.3 nM。

HY-B0383A

Almotriptan	5-HT Receptor	Neurological Disease
阿莫曲坦 Almotriptan 是5-HT1B/1D受体激动剂，用于研究偏头痛。

HY-B0383

Almotriptan malate PNU180638	5-HT Receptor	Neurological Disease
马来酸阿莫曲坦 Almotriptan malate 是5-HT1B/1D受体激动剂，用于研究偏头痛。

HY-15504A

RGB-286638 free base	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

HY-15504

RGB-286638	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

HY-N2111

Momordicoside A	Phosphatase	Metabolic Disease
Momordicoside A 是从苦瓜中分离得到的。Momordicoside A 对蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 具有抑制作用。

HY-112734

4'-Methylchrysoeriol	Cytochrome P450	Cancer
4'-Methylchrysoeriol 是有效的细胞色素 P450 酶 (P450) 的抑制剂，其对人 P450 1B1 依赖的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶 (EROD) 的 IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-N3513

Mulberrin Kuwanon C	Others	Cardiovascular Disease
桑皮黄素 Mulberrin 有效抑制有机阴离子转运多肽 2B1 (OATP2B1) 介导的雌酮-3-硫酸盐 (E3S) 摄取，IC₅₀ 值为 1.8±1.5 μM。

HY-101285

DMU2139	Cytochrome P450	Cancer
DMU2139 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC₅₀ 值分别为 9 nM，795 nM。

HY-101284

DMU2105	Cytochrome P450	Cancer
DMU2105 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 742 nM。

HY-106157

Donitriptan	5-HT Receptor	Neurological Disease
多尼普曲坦 Donitriptan 是一种有效的高亲和力 5-HT_1B/1D 受体激动剂，pK_i 分别为 9.4 和 9.3。

HY-136568

Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester	STAT	Others
Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester (compound 27) 是有效的、选择性的STAT5a 抑制剂。

HY-N6954

Garcinone C	ATM/ATR STAT CDK	Cancer
伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从长叶藤 (Garcinia oblongifolia Champ) 中提取的天然化合物，用作抗炎，镇痛，涩味和促进成粒的药物，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

HY-19340

TMS (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene	Cytochrome P450	Cancer
TMS 是一种选择性 CYP1B1 抑制剂。

HY-111430

1-Ethynylnaphthalene	Cytochrome P450	Cancer
1-乙炔萘 1-Ethynylnaphthalene 是细胞色素 P450 1B1 的选择性抑制剂。

HY-136453

CR-1-31-B	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
CR-1-31-B 是一种有效的 eIF4A RNA 螺旋酶 (eIF4A RNA helicase) 抑制剂。CR-1-31-B 阻断乳腺癌细胞对生长因子刺激的 MUC1-C 翻译。

HY-P1799

[pTyr5] EGFR (988-993)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。

HY-P1799A

[pTyr5] EGFR (988-993) (TFA)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。

HY-P1565

Transdermal Peptide Disulfide TD 1 Disulfide(peptide)	Na+/K+ ATPase	Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-117383

NGI-1 ML414	Virus Protease	Cancer
NGI-1 (ML414) 是一种有效的寡糖基转移酶 (OST) 抑制剂，直接靶向和阻断 OST 催化亚基 STT3A 和 STT3B 的功能。NGI-1 是一种细胞渗透性抑制剂，可有效降低病毒感染性而不影响细胞活力。

HY-P2328

Gramicidin C	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Gramicidin C 是一种天然的多肽抗生素，可从 B. brevis var. G.B. 中分离得到。

HY-P1565A

Transdermal Peptide Disulfide TFA TD 1 Disulfide(peptide) TFA	Na+/K+ ATPase	Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-16918

Heptamidine SBi4211	Others	Cancer Inflammation/Immunology
Heptamidine (SBi4211) 是一种强效的 Pentamidine-related 钙结合蛋白 S100B 的抑制剂 (K_d=6.9 μM)，选择性地杀死表达 S100B 的黑素瘤细胞。Heptamidine 是研究强直性肌营养不良 (DM) 的有效工具。

HY-122054

BPK-29	Others	Cancer
BPK-29 是一种特殊的配体，通过共价修饰 C274 来破坏非典型孤核受体 NR0B1 与 RBM45，SNW1 蛋白质的相互作用。BPK-29 损害 KEAP1 突变癌细胞的锚定独立生长。

HY-122054A

BPK-29 hydrochloride	Others	Cancer
BPK-29 hydrochloride 是一种特殊的配体，通过共价修饰 C274 来破坏非典型孤核受体 NR0B1 与 RBM45，SNW1 蛋白质的相互作用。BPK-29 hydrochloride 损害 KEAP1 突变癌细胞的锚定独立生长。

HY-B1232

Metyrapone Su-4885	Cytochrome P450 Autophagy	Metabolic Disease Cancer
美替拉酮 Metyrapone抑制P450介导的ω/ω-1羟化酶活性和CYP11B1。

HY-16918A

Heptamidine dimethanesulfonate SBi4211 dimethanesulfonate	Others	Cancer Inflammation/Immunology
Heptamidine dimethanesulfonate (SBi4211 dimethanesulfonate) is a potent Pentamidine-related inhibitor of the calcium-binding protein S100B (K_d=6.9 μM), selectively kills melanoma cells with S100B over those without S100B. Heptamidine is a useful tool for the investigation of Myotonic dystrophy (DM).

HY-N6839

1,4-b-D-Xylopentaose	Others	Others
木五糖 1,4-b-D-Xylopentaose (Xylopentaose) 由 5 个b-1,4 木糖组成。

HY-W044764

2-Benzylsuccinic acid DL-Benzylsuccinic acid	Carboxypeptidase	Cancer
2-苄基琥珀酸 2-Benzylsuccinic acid (DL-Benzylsuccinic acid) 是一种有效的羧肽酶 A (CPA) 抑制剂。

HY-100788

2-PMPA 2-(Phosphonomethyl)pentanedioic acid	Carboxypeptidase	Neurological Disease
2-(膦酰基甲基)戊二酸 2-PMPA是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC₅₀值为300 pM。

HY-N4185

Licoflavone A	Phosphatase	Neurological Disease
甘草黄酮 A Licoflavone A 是从甘草根中得到的黄酮类化合物，抑制酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性，IC₅₀ 值为 54.5 μM。

HY-101217

BI 689648	Cytochrome P450	Endocrinology
BI 689648 是一种新型的，高选择性醛固酮合酶抑制剂，能抑制 CYP11B1 和 CYP11B2，其 IC₅₀ 值分别为 310 和 2.1 nM。

HY-B2054

Tebufenozide	Apoptosis	Others
虫酰肼 Tebufenozide 是一种用于防治害虫的非甾体外泌素激动剂。Tebufenozide 具有细胞毒性，能诱导 HeLa 细胞和 Tn5B1-4 昆虫细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P1469

Bradykinin (1-6)	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Bradykinin (1-6) 是一种氨基截短的激肽肽。Bradykinin (1-6) 是由羧肽酶 Y 切割形成的一种稳定的 Bradykinin 代谢物。

HY-136464

β-catenin-IN-2	β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-2 是一种有效的 β-catenin 抑制剂，化合物 H1B1，源于专利 US20150374662A1。β-catenin-IN-2 可用于结直肠癌的研究。

HY-108543

NSC 95397	Phosphatase Apoptosis	Cancer
NSC 95397 是一种有效选择性的 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂 (Cdc25A、Cdc25B 以及 Cdc25C 的 K_i 值分别为 32、96、40 nM，人亚型 Cdc25A、人亚型 Cdc25C 以及 Cdc25B 的 IC₅₀ 值分别为 22.3、56.9、125 nM)。NSC 95397 抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1)，并通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

HY-100014

KDM5A-IN-1	Histone Demethylase	Cancer
KDM5A-IN-1 是一种有效的，口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC₅₀ 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM，对 PC9 H3K4Me3 的 EC₅₀ 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A，2B，3B，4C，6A，7B) 的效力明显较低。

HY-131452

1-Ethynylpyrene	Cytochrome P450	Cancer
1-乙炔基芘 1-Ethynylpyrene 是细胞色素 P450 1A1, 1A2 和 2B1 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.18，0.32 和 0.04 μM。

HY-126741

Azadirachtin	Apoptosis	Others
印楝素 Azadirachtin，有前途的植物源杀虫剂之一，广泛用于害虫防治。Azadirachtin 诱导昆虫 Sf9、SL-1 和 BTI-Tn-5B1-4 细胞凋亡。

HY-107018

AR-A 2 AR-A 000002	5-HT Receptor	Neurological Disease
AR-A 2 是一种选择性的 5-HT_1B receptor 拮抗剂，对豚鼠皮层 5HT_1B/1D 受体有很高的亲和性，K_i 值为 0.24 nM，对豚鼠 5-HT_1B 受体的 K_i 值为 0.47 nM，EC₅₀ 值为 4.5 nM，对豚鼠 5-HT_1D 受体的 K_i 值为 5 nM；AR-A 2 可用于抑郁症和焦虑症的研究。

HY-10214

SNX-2112 PF 04928473	HSP Autophagy	Cancer
SNX-2112 (PF 04928473) 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂，K_d 值为 16 nM，对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC₅₀ 值均为 30 nM；同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性， IC₅₀ 值分别为 10 nM，4.275 μM 和 0.862 μM。SNX-2112 (PF 04928473) 结合 Hsp90 亚型 Hsp90α, Hsp90β 和 Hsp90b1/Grp94，K_d 分别为 4 nM, 6 nM 和 484 nM。

HY-15951

ML167 CID44968231; NCGC00188654	CDK	Cancer
ML167 是一种高度选择性的 Cdc2 样激酶 4 (Clk4) 抑制剂，IC₅₀ 为 136 nM，比作用于相关激酶Clk1，Clk2，Clk3 和 Dyrk1A/1B 的选择性高 10 多倍。

HY-N6795

Leptomycin A	CRM1 HIV	Infection
来普霉素A Leptomycin A 是链霉菌的代谢物，是 CRM1 的抑制剂，阻断CRM1和核出口信号相互作用，阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。

HY-12294A

PEAQX tetrasodium hydrate NVP-AAM077 tetrasodium hydrate	iGluR Apoptosis	Neurological Disease
PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) 是NMDA受体NR2A选择性高效拮抗剂，IC50值为270nM。

HY-106697

Statil Ponalrestat	Aldose Reductase	Metabolic Disease
Statil (Ponalrestat) 是一种具有口服活性，选择性和非竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase；AKR1B1；ALR) 抑制剂。Statil 可以选择性抑制 ALR2，K_i 为 7.7 nM，对 ALR1 的 K_i 值为 60 μM。Statil 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。

HY-103118

PU02	5-HT Receptor Apoptosis	Cancer Neurological Disease
PU02 是 6-MP (HY-13677) 的一个衍生物，是 5-HT₃ 受体的负变构调节剂，其在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT₃A 和 5-HT₃AB 受体后的 IC₅₀ 值分别为 0.36 和 0.73 μM。

HY-10704

PTP1B-IN-1 PTP1B inhibitor	Phosphatase	Metabolic Disease
PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制剂，IC50值为1.6mM,常作为类似物衍生的母核。

HY-N2554

Osthenol Ostenol	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Osthenol (Ostenol) 是从独活干根中分离得到的一种前酰化香豆素，是一种可逆的，选择性的竞争性人单胺氧化酶-A (hMAO-A) 抑制剂 (K_i=0.26 µM)。Osthenol 对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用，IC₅₀为 0.74 µM，对hMAO-A和hMAO-B表现出较高的选择性指数。

HY-14531

Talarozole R115866	RAR/RXR Cytochrome P450 Autophagy	Inflammation/Immunology
他拉罗唑 Talarozole (R115866) 是一种口服性全反式维甲酸代谢阻断剂 (RAMBA)，可提高内源性全反式维甲酸 (RA) 的细胞内水平。Talarozole 抑制 CYP26A1 和 CYP26B1，IC₅₀ 值分别为 5.4 和 0.46 nM。

HY-W010130

7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone 3,4-Dihydro-7-hydroxy-2(1H)-quinolinone	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone (3,4-Dihydro-7-hydroxy-2(1H)-quinolinone) 是一种弱 MAO-A 抑制剂，IC₅₀ 值为 183 μM，对 MAO-B 无作用。

HY-18768

NCT-501	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
NCT-501 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂, 抑制 hALDH1A1 时 IC₅₀ 值为 40 nM, 选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC₅₀值 >57 UM)。

HY-19414

MLN-4760	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.44 nM，对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC₅₀，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC₅₀，27 μM)。

HY-13993A

Ro 25-6981 Maleate	iGluR	Neurological Disease
Ro 25-6981是包含NR2B亚基的NMDA受体选择性阻断剂，对于重组型NR1C/NR2B 和 NR1C/NR2A受体的IC50为0.009 和 52 μM。

HY-W013274

CPTH2	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
CPTH2 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。

HY-13993

Ro 25-6981	iGluR	Neurological Disease
Ro 25-6981是包含NR2B亚基的NMDA受体选择性阻断剂，对于重组型NR1C/NR2B 和 NR1C/NR2A受体的IC50为0.009 和 52 μM。

HY-18768A

NCT-501 hydrochloride	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
NCT-501 hydrochloride 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂，抑制 hALDH1A1 时 IC₅₀ 值为 40 nM，选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC₅₀ 值 >57 μM)。

HY-103050

ML-030	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
ML-030 是一种有效的 PDE4 抑制剂，对 PDE4A，PDE4A1，PDE4B1，PDE4B2，PDE4C1 和 PDE4D2 的 IC₅₀ 值分别为 6.7 nM，12.9 nM，48.2 nM，37.2 nM，452 nM 和 49.2 nM。

HY-N0157

Orotic acid 6-Carboxyuracil; Vitamin b13	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
乳清酸乳清酸（OA）是嘧啶代谢过程中的中间体。

HY-13457

TCN 201	iGluR	Neurological Disease
TCN 201 是一种有效的，选择性和非竞争性的 GluN1/GluN2A NMDA 受体拮抗剂，pIC₅₀ 值为 6.8。与 GluN1/GluN2B NMDA 受体 (pIC₅₀<4.3) 相比，TCN 201 对 GluN1/GluN2A NMDA 受体具有选择性。

HY-N2229

Rhapontigenin	Cytochrome P450 Fungal Bacterial	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC₅₀=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

HY-B0315

Vitamin B12 Cyanocobalamin	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
维他命 B12 Vitamin B12是水溶性维生素，在维持脑、神经系统正常功能和血流形成等方面发挥关键作用。

HY-N6798

Myriocin	HCV Antibiotic	Infection
多球壳菌素 Myriocin 是一种从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (serine-palmitoyl-transferase) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 强烈抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC₅₀ 为 3.5 μg/mL。

HY-128358

MR-L2	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
MR-L2 是一种可逆的，非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4 (PDE4) 激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。MR-L2 可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其 EC₅₀ 值为 1.2 µM。

HY-B0822

Fipronil	GABA Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease
Fipronil is an insecticide that acts as a selective antagonist of insect GABA receptors (IC₅₀s = 30 nM and 1,600 nM for cockroach and rat receptors, respectively). Fipronil also inhibits desensitizing and non-desensitizing glutamate-induced chloride currents in cockroach neurons (IC₅₀0s = 800 nM and 10 nM, respectively). Fipronil induces activity of the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP1A1/2, CYP2B1/2, and CYP3A1/2 in isolated rat liver microsomes.

HY-N0039

Ginsenoside Rb1 Gypenoside III	Na+/K+ ATPase IRAK NF-κB Autophagy Mitophagy HSV	Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷 Rb1 Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

HY-12882A

Ifenprodil tartrate	iGluR Potassium Channel	Neurological Disease
酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力 (IC₅₀=0.34 μM) 是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。

HY-136065A

bpV(phen) hydrate	PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
bpV(phen) hydrate 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC₅₀ 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) hydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) hydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) hydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-136065

bpV(phen)	PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
bpV(phen) 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC₅₀ 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-P1441A

Mambalgin 1 TFA	Sodium Channel
Mambalgin 1 TFA is a selective ASIC1a inhibitor (IC₅₀ values are 192 and 72 nM for human ASIC1a and ASIC1a/1b dimer, respectively). Mambalgin 1 TFA binds to closed/inactive channel. Mambalgin 1 TFA is selective for ASIC1a over ASIC2a, ASIC3, TRPV1, P2X2, 5-HT3, Nav1.8, Cav3.2 and Kv1.2 channels. Mambalgin 1 TFA increases latency of withdrawal response in mouse tail-flick and paw-flick tests.

HY-113259

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一种 CYP8B1 的生理底物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1337

Dynorphin B (1-13)	Opioid Receptor	Neurological Disease
强啡肽 B (1-13) Dynorphin B (1-13) 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。

HY-P1337A

Dynorphin B (1-13) (TFA)	Opioid Receptor	Neurological Disease
强啡肽 B (1-13) 三氟乙酸盐 Dynorphin B (1-13) TFA 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。

HY-P0298

[Des-Arg9]-Bradykinin	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
[Des-Arg9]-缓激肽 [Des-Arg9]-Bradykinin 是一种Bradykinin (B₁) 受体激动剂，对 B₁ 受体选择性比B₂ 受体高。

HY-P0298A

[Des-Arg9]-Bradykinin acetate	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
[Des-Arg9]-缓激肽醋酸盐 [Des-Arg9]-Bradykinin acetate 是缓激肽 B₁ 受体 (Bradykinin B₁ receptor) 激动剂，对 B₁ 受体的选择性高于 B₂ 受体。

HY-P0131

Laminin (925-933)	Peptides	Cancer
Laminin (925-933) 是来源于层粘连蛋白受体结合的层粘连蛋白B1链的925-933残基中的肽段。

HY-P0131A

Laminin (925-933)(TFA)	Peptides	Cancer
Laminin (925-933) (TFA) 是来源于层粘连蛋白受体结合的层粘连蛋白 B1 链的 925-933 残基中的肽段。

HY-P2274

Argifin	Parasite	Infection
Argifin 是一种由土壤微生物产生的次纳摩尔级别的几丁质酶 (chitinase) 抑制剂，对粘质沙雷菌几丁质酶 A 和 B、烟曲霉几丁质酶 B1 和人壳三糖酶作用的 IC₅₀ 值分别为 0.025 μM、6.4 μM、1.1 μM 和 4.5 μM。

HY-P1799

[pTyr5] EGFR (988-993)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。

HY-P1799A

[pTyr5] EGFR (988-993) (TFA)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。

HY-P1565

Transdermal Peptide Disulfide TD 1 Disulfide(peptide)	Na+/K+ ATPase	Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-P2328

Gramicidin C	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Gramicidin C 是一种天然的多肽抗生素，可从 B. brevis var. G.B. 中分离得到。

HY-P1565A

Transdermal Peptide Disulfide TFA TD 1 Disulfide(peptide) TFA	Na+/K+ ATPase	Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-P1469

Bradykinin (1-6)	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Bradykinin (1-6) 是一种氨基截短的激肽肽。Bradykinin (1-6) 是由羧肽酶 Y 切割形成的一种稳定的 Bradykinin 代谢物。

HY-P1441A

Mambalgin 1 TFA	Sodium Channel
Mambalgin 1 TFA is a selective ASIC1a inhibitor (IC₅₀ values are 192 and 72 nM for human ASIC1a and ASIC1a/1b dimer, respectively). Mambalgin 1 TFA binds to closed/inactive channel. Mambalgin 1 TFA is selective for ASIC1a over ASIC2a, ASIC3, TRPV1, P2X2, 5-HT3, Nav1.8, Cav3.2 and Kv1.2 channels. Mambalgin 1 TFA increases latency of withdrawal response in mouse tail-flick and paw-flick tests.

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-N3807

Enniatin B1	Acyltransferase ERK NF-κB	Alkaloids
镰孢菌素 B1 Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC₅₀ 为 73 μM。Enniatin B1 能透过血脑屏障。Enniatin B1 降低 ERK (p44/p42) 活化。Enniatin B1 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB激活。

HY-A0248A

Polymyxin B1	Bacterial	Antibiotics
硫酸多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-N6719

Fumonisin B1	Acyltransferase	Natural Products
伏马菌素B1 Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。

HY-N0247

Saikosaponin B1	Others	Saccharides and Glycosides Terpenoids and Glycosides
柴胡皂苷 B1 Saikosaponin B1 是柴胡的成分之一，能够增强癌症化疗效果。

HY-N6615

Aflatoxin B1	Bacterial Endogenous Metabolite	Natural Products
黄曲霉毒素B1 Aflatoxin B1 (AFB1) 是一类 1A 级致癌物质，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代谢产物。Aflatoxin B1 (AFB1) 主要通过诱导抑癌基因 p53 中 codon 249 第三位点的 G-->T，从而引起突变。

HY-N0795

Procyanidin B1	Toll-like Receptor (TLR)	Flavonoids
原花青素 B1 Procyanidin B1 是一种多酚类黄酮物质，存在于常见的水果中，能够与 TLR4/MD-2 复合体结合，具有抗炎活性。

HY-N6738

Bafilomycin B1	Bacterial Fungal Antibiotic	Natural Products
巴佛洛霉素 B1 Bafilomycin B1 是从链霉菌属中分离得到的大环内酯类抗生素，可抑制革兰氏阳性菌和真菌，同时为大肠杆菌 K⁺ 依赖性 ATPase 的抑制剂。

HY-N2218

Jionoside B1	Others	Phenylpropanoids Saccharides and Glycosides
焦地黄苯乙醇甙B1 Jionoside B1 是从 Eriophyton wallichii 草药中分离的苯丙烷类。

HY-15311

Avermectin B1 Abamectin; Avermectin b1a-Avermectin b1b mixt.	Parasite Autophagy Antibiotic	Natural Products
阿维菌素 B1 Avermectin B1 (Abamectin)是驱虫杀虫剂。

HY-135646

Eleutheroside B1	Influenza Virus	Phenylpropanoids
Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC₅₀ 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。

HY-N6730

Hydrolyzed Fumonisin B1 Aminopentol	Apoptosis	Natural Products
Hydrolyzed Fumonisin B1 (Aminopentol) 是真菌毒素 fumonisin B1 (FB1) 的主要水解产物，具有较弱的抑制神经酰胺合成酶的作用。

HY-N0680

Thiamine hydrochloride Thiamine chloride hydrochloride; Vitamin b1 hydrochloride	Endogenous Metabolite Apoptosis HBV	Natural Products
维生素B1盐酸盐 Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。

HY-118651

Griseoluteic acid	Bacterial	Acids and Aldehydes
Griseoluteic acid，吩嗪类抗生素，起初从灰麻链霉菌 S. griseoluteus 中分离出来。Griseoluteic acid 是灰麻黄素 A 和 B 的分解产物。

HY-17374

Benfotiamine S-Benzoylthiamine O-monophosphate	Reactive Oxygen Species	Alkaloids
苯磷硫胺 Benfotiamine是维生素B1的衍生物，有抗氧化活性。

HY-113076

Thiamine pyrophosphate	Endogenous Metabolite	Acids and Aldehydes
Thiamine pyrophosphate 是维生素 B1 的辅酶形式，是丙酮酸脱氢酶复合物和酮戊二酸脱氢酶复合物的必需中间体。

HY-N0417

Cucurbitacin E α-Elaterin; α-Elaterine	CDK Autophagy	Terpenoids and Glycosides
葫芦素 E Cucurbitacin E 是来自 Cucumic melo L 茎的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

HY-N6700

Aflatoxin M2	Others	Natural Products
黄曲霉毒素 M2 Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6699

Aflatoxin M1	Bacterial	Natural Products
黄曲霉毒素 M1 Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N4289

3-Epiursolic Acid	Cathepsin	Terpenoids and Glycosides
3-表熊果酸 3-Epiursolic Acid 是从桃金娘科植物中分离到的三萜类物质，为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂，ICIC₅₀ 和 K_i 值分别为 6.5 和 19.5 μM，对 cathepsin B 无明显作用。

HY-17561

G-418 disulfate Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate	Bacterial Antibiotic	Saccharides and Glycosides
遗传霉素硫酸盐 G-418 disulfate 是与 gentamicin B1 的结构相似的氨基糖苷类抗生素，在原核和真核细胞的蛋白质合成过程中，能够阻止蛋白质的延伸阶段，从而抑制蛋白质的合成。

HY-126114

Lupeol acetate	Others	Natural Products
乙酸羽扇醇酯 Lupeol acetate 是 Lupeol 的衍生物，通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和 granzyme B 来抑制类风湿关节炎的进展。

HY-P2274

Argifin	Parasite	Natural Products
Argifin 是一种由土壤微生物产生的次纳摩尔级别的几丁质酶 (chitinase) 抑制剂，对粘质沙雷菌几丁质酶 A 和 B、烟曲霉几丁质酶 B1 和人壳三糖酶作用的 IC₅₀ 值分别为 0.025 μM、6.4 μM、1.1 μM 和 4.5 μM。

HY-N6698

Aflatoxin G2	Bacterial Antibiotic	Natural Products
黄曲霉毒素 G2 Aflatoxin G2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin G2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6696

Aflatoxin B2	Bacterial Antibiotic	Natural Products
黄曲霉毒素 B2 Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N2111

Momordicoside A	Phosphatase	Terpenoids and Glycosides
Momordicoside A 是从苦瓜中分离得到的。Momordicoside A 对蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 具有抑制作用。

HY-N3513

Mulberrin Kuwanon C	Others	Flavonoids
桑皮黄素 Mulberrin 有效抑制有机阴离子转运多肽 2B1 (OATP2B1) 介导的雌酮-3-硫酸盐 (E3S) 摄取，IC₅₀ 值为 1.8±1.5 μM。

HY-N6954

Garcinone C	ATM/ATR STAT CDK	Natural Products
伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从长叶藤 (Garcinia oblongifolia Champ) 中提取的天然化合物，用作抗炎，镇痛，涩味和促进成粒的药物，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

HY-P2328

Gramicidin C	Bacterial Antibiotic	Natural Products
Gramicidin C 是一种天然的多肽抗生素，可从 B. brevis var. G.B. 中分离得到。

HY-N6839

1,4-b-D-Xylopentaose	Others	Saccharides and Glycosides
木五糖 1,4-b-D-Xylopentaose (Xylopentaose) 由 5 个b-1,4 木糖组成。

HY-N4185

Licoflavone A	Phosphatase	Flavonoids
甘草黄酮 A Licoflavone A 是从甘草根中得到的黄酮类化合物，抑制酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性，IC₅₀ 值为 54.5 μM。

HY-126741

Azadirachtin	Apoptosis	Natural Products
印楝素 Azadirachtin，有前途的植物源杀虫剂之一，广泛用于害虫防治。Azadirachtin 诱导昆虫 Sf9、SL-1 和 BTI-Tn-5B1-4 细胞凋亡。

HY-N6795

Leptomycin A	CRM1 HIV	Natural Products
来普霉素A Leptomycin A 是链霉菌的代谢物，是 CRM1 的抑制剂，阻断CRM1和核出口信号相互作用，阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。

HY-N2554

Osthenol Ostenol	Monoamine Oxidase	Phenylpropanoids
Osthenol (Ostenol) 是从独活干根中分离得到的一种前酰化香豆素，是一种可逆的，选择性的竞争性人单胺氧化酶-A (hMAO-A) 抑制剂 (K_i=0.26 µM)。Osthenol 对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用，IC₅₀为 0.74 µM，对hMAO-A和hMAO-B表现出较高的选择性指数。

HY-W010130

7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone 3,4-Dihydro-7-hydroxy-2(1H)-quinolinone	Monoamine Oxidase	Phenols
7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone (3,4-Dihydro-7-hydroxy-2(1H)-quinolinone) 是一种弱 MAO-A 抑制剂，IC₅₀ 值为 183 μM，对 MAO-B 无作用。

HY-N0157

Orotic acid 6-Carboxyuracil; Vitamin b13	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Apoptosis	Alkaloids
乳清酸乳清酸（OA）是嘧啶代谢过程中的中间体。

HY-N2229

Rhapontigenin	Cytochrome P450 Fungal Bacterial	Phenols
Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC₅₀=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

HY-B0315

Vitamin B12 Cyanocobalamin	Endogenous Metabolite	Natural Products
维他命 B12 Vitamin B12是水溶性维生素，在维持脑、神经系统正常功能和血流形成等方面发挥关键作用。

HY-N6798

Myriocin	HCV Antibiotic	Natural Products
多球壳菌素 Myriocin 是一种从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (serine-palmitoyl-transferase) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 强烈抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC₅₀ 为 3.5 μg/mL。

HY-N0039

Ginsenoside Rb1 Gypenoside III	Na+/K+ ATPase IRAK NF-κB Autophagy Mitophagy HSV	Saccharides and Glycosides Terpenoids and Glycosides
人参皂苷 Rb1 Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

HY-113259

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one	Endogenous Metabolite	Natural Products
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一种 CYP8B1 的生理底物。

Cat. No.	Product Name	Species	Source

HY-P7441

Recombinant Human Angiotensin-Converting Enzyme 2, His (HEK293-expressed) Angiotensin-Converting Enzyme 2; ACE-Related Carboxypeptidase; Angiotensin-Converting Enzyme Homolog; ACEH; Metalloprotease MPROT15; ACE2	Human	HEK 293
重组人血管紧张素转换酶2，His (HEK293 表达) Recombinant Human Angiotensin-Converting Enzyme 2, His (HEK293-expressed) 是 SARS-CoV-2 的受体。血管紧张素转换酶 2 有效的将血管紧张素II 水解成血管紧张素。这一结果是 ACE2 参与肾素-血管紧张素系统。

HY-P7442

Recombinant Human Angiotensin-Converting Enzyme 2, C-Fc (HEK293-expressed) Angiotensin-Converting Enzyme 2; ACE-Related Carboxypeptidase; Angiotensin-Converting Enzyme Homolog; ACEH; Metalloprotease MPROT15; ACE2	Human	HEK 293
重组人血管紧张素转换酶 2，C-Fc (HEK293 表达) Recombinant Human Angiotensin-Converting Enzyme 2, C-Fc (HEK293-expressed) 是一种SARS-CoV-2受体。Angiotensin-Converting Enzyme 2能有效地将血管紧张素II水解成血管紧张素。这种作用的结果是ACE2参与肾素-血管紧张素系统。

HY-P7443

Recombinant Human Angiotensin-Converting Enzyme 2, C-mFc (HEK293-expressed) Angiotensin-Converting Enzyme 2; ACE-Related Carboxypeptidase; Angiotensin-Converting Enzyme Homolog; ACEH; Metalloprotease MPROT15; ACE2	Human	HEK 293
重组人血管紧张素转换酶2，C-mFc (HEK293 表达) Recombinant Human Angiotensin-Converting Enzyme 2, C-mFc (HEK293-expressed) 是一种SARS-CoV-2受体。Angiotensin-Converting Enzyme 2能有效地将血管紧张素II水解成血管紧张素。这种作用的结果是ACE2参与肾素-血管紧张素系统。

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