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Results for "Cardiomyocytes 抑制剂" in MCE Product Catalog:

21

Inhibitors & Agonists

3

Peptides

4

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-110084
    BTZO-1

    Apoptosis Cardiovascular Disease
    BTZO-1 可以结合巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF),结合的 Kd 值为 68.6 nM,并且其结合需要 N 末端 Pro1。BTZO-1 可以激活抗氧化反应元件 (ARE) 介导的基因表达,并在体外抑制氧化应激诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-108649A
    MRS2768 tetrasodium salt

    P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    MRS2768 tetrasodium salt 是一种中等效力和选择性的 P2Y2 受体激动剂。MRS2768 tetrasodium salt 对心肌细胞缺血损伤具有保护作用。
  • HY-P1519
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat

    BNP (1-32), rat

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat (BNP (1-32), rat) 是一种含有 32 个氨基酸的多肽。可作为心力衰竭病人病残率和死亡率的生化标志。
  • HY-P1519B
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate

    BNP (1-32), rat acetate

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate (BNP (1-32), rat acetate) 是一种含有 32 个氨基酸的多肽。可作为心力衰竭病人病残率和死亡率的生化标志。
  • HY-13815
    KY02111

    Wnt Cancer
    KY02111能促进人多潜能干细胞向心肌细胞分化,可调节Wnt信号通路。
  • HY-N2638
    Ilexsaponin A

    Others Cardiovascular Disease
    毛冬青皂苷A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的,通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小,降低 LDH,AST 和 CK-MB 的血清水平,增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。
  • HY-100744
    AS8351

    NSC51355

    Histone Demethylase Cardiovascular Disease
    AS8351 是一种 KDM5B 抑制剂,可以诱导和维持有活性的染色质标记从而促进心肌细胞样细胞的产生。
  • HY-W011082
    NLRP3-IN-2

    NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease
    NLRP3-IN-2 是合成格列本脲的中间底物,可抑制心肌细胞中 NLRP3 炎症小体的形成,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且不影响代谢。
  • HY-100472
    ZYZ-488

    Caspase Cancer
    ZYZ-488 是一种竞争性凋亡蛋白酶激活因子-1 (Apaf-1) 抑制剂,抑制结合蛋白 procaspase-9 和 procaspase-3 的激活。
  • HY-100932
    ML-9

    Myosin Cancer
    ML-9 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1 (STIM1) 的活性。 ML-9 抑制 MLCK,PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。
  • HY-100932A
    ML-9 Free Base

    Myosin Cancer
    ML-9 (Free Base) 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子 1 (STIM1) 的活性。 ML-9 (Free Base) 抑制 MLCK,PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。
  • HY-N2941
    Bisandrographolide C

    TRP Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    双穿心莲内酯 C Bisandrographolide C 是从 Andrographis paniculata 中分离鉴定的一种独特的二聚体。Bisandrographolide C 激活 TRPV1TRPV3 通道,Kd 值分别为 289 和 341 μM,并保护心肌细胞免受缺氧复氧损伤。
  • HY-N7627
    Regaloside C

    Others Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Regaloside C 是从百合属的中分离出来的一种甘油葡糖苷,具有抗炎作用。在 H2O2 诱导的 H9C2 细胞中,Regaloside C 通过保护线粒体,展现出心肌细胞保护作用。
  • HY-135746
    OR-1896

    Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂,是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道,并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡,心脏重塑和心肌炎症。
  • HY-119695A
    Simvastatin acid ammonium

    Tenivastatin ammonium

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    辛伐他汀铵盐 Simvastatin ammonium 是一种 simvastatin lactone metabolism 由 CYP3A4/5 在肠壁和肝脏中介导形成的活性代谢产物 (pKa=5.5)。Simvastatin ammonium 可减少吲哚硫酸盐介导的活性氧种类,并调节被 OATP3A1 基因转染的心肌细胞和 HEK293 细胞中 OATP3A1 的表达。
  • HY-109562A
    GRK2-IN-1 hydrochloride

    Others Cardiovascular Disease
    GRKs-IN-1 hydrochloride,化合物14as,对 G 蛋白偶联受体激酶 2 GRK2 具有显着的效力和选择性(IC50=130 nM) 和 GRK5 (IC50=7.1 μM)。GRKs-IN-1 hydrochloride 是帕罗西汀的衍生物,与帕罗西汀相比,心肌细胞收缩性测定显示改善了 100 倍。
  • HY-12319A
    Cardiogenol C hydrochloride

    β-catenin Wnt Cardiovascular Disease
    Cardiogenol C hydrochloride 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂,可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes) (EC50=100 nM)。Cardiogenol C hydrochloride 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应。Cardiogenol C hydrochloride 是一种有用的心肌生成试剂,在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。
  • HY-N0265
    Asperosaponin VI

    Caspase Cardiovascular Disease
    川续断皂苷 VI Asperosaponin VI 是来自续断壁的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值,降低活性 caspase-3 表达,以及增强 p-Akt 和 p-CREB,从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-108586
    NS3623

    Potassium Channel Neurological Disease
    NS3623 是一种 hERG1 (KV11.1) 钾通道的激活剂。NS3623 激活 IKrIto 电流,具有抗心律失常作用。NS3623 具有双重作用模式,也是 hERG1 通道的抑制剂
  • HY-111754
    DMX-5804

    MAP4K Cardiovascular Disease
    DMX-5804 是一种有效、可口服、选择性的 MAP4K4 抑制剂,对人 MAP4K4 的 IC50 值为 3 nM,pIC50 值为 8.55;对 MINK1/MAP4K6 (pIC50,8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50,7.96) 的作用相对较弱。DMX-5804 能够增强心肌细胞存活率,减少小鼠的缺血再灌注损伤。
  • HY-P2141A
    TRV-120027 TFA

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌,促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。