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Results for "Cathepsin d 抑制剂 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2498
Cathepsin D and E FRET Substrate
Cathepsin
Others
Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate ),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-102087
JPM-OEt
Cathepsin
Cancer
JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin ) 抑制剂 。JPM-OEt 在活性位点共价结合,并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。
HY-Y0241
HY-N2905
HY-18234A
HY-P0111
HY-N4289
3-Epiursolic Acid
Cathepsin
Cancer
3-表熊果酸
3-Epiursolic Acid 是从桃金娘科植物中分离到的三萜类物质,为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L ) 抑制剂 ,ICIC50 和 Ki 值分别为 6.5 和 19.5 μM,对 cathepsin B 无明显作用。
HY-103350
HY-N1511
Ganoderic acid D
Sirtuin
Apoptosis
Cancer
灵芝酸 D
Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid),是灵芝 (Ganoderma lucidum ) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸产生,丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-100350
HY-N2348
Tubulysin D
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 D
Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白 聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。
HY-15533
HY-103353
SID 26681509
Cathepsin
Parasite
Cancer
Infection
SID 26681509 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L ) 抑制剂 ,IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖,并抑制 Leishmania major ,IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
HY-118355
HY-100223
HY-103353A
SID 26681509 quarterhydrate
Cathepsin
Parasite
Cancer
Infection
SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L ) 抑制剂 ,IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖,并抑制 Leishmania major ,IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
HY-112688
HY-100227
HY-108044
ONO-5334
Cathepsin
SARS-CoV
Metabolic Disease
ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K ) 抑制剂 ,对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物,其 EC50 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。
HY-117427
D5D -IN-326
Others
Metabolic Disease
D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂 ,在酶实验和细胞实验中,分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM,对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中,D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性,并且减轻小鼠体重。
HY-W018555
HY-Y0444
HY-U00462
HY-15162A
HY-W010378
HY-114166
HY-N0107
HY-N2003
HY-15444
HY-100714A
HY-12987S
HY-122632
Ciliobrevin D
Hedgehog
Cancer
Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性,可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂 。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。
HY-B0304AS
HY-115463
EB-3D
AMPK
Apoptosis
Cancer
EB-3D 是有效的选择性胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂 ,对 ChoKα1 的 IC50 值为 1 μM。EB-3D 对 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡 (apoptosis )、内质网应激和脂质代谢有影响。EB-3D 在一组T-白血病细胞系中显示出强大的抗增殖活性。具有抗癌活性。
HY-124876
HY-136110
HY-N2413
Gomisin D
Others
Metabolic Disease
戈米辛 D
Gomisin D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra ) 中分离出来的木脂素化合物,潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。 Gomisin D 可以抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性,清除 ABTS(+) 自由基。 Gomisin D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。
HY-Y0079
HY-B0365A
HY-50874
HY-N2077
HY-N6843
Arnicolide D
Caspase
PI3K
Akt
mTOR
STAT
Cancer
山金车内酯 D
Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima ) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期,激活 caspase 信号通路,并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。
HY-13662S
HY-50875
HY-18572
2,4-D
2,4-Dichlorophenoxyacetic acid
DNA/RNA Synthesis
Others
2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-N3014
HY-N1516
HY-118861S
Enclomiphene D 4 hydrochloride
(E)-Clomiphene D4 hydrochloride; trans-Clomiphene D4 hydrochloride; Enclomifene D4 hydrochloride
Estrogen Receptor/ERR
Inflammation/Immunology
Enclomiphene D4 hydrochloride ((E)-Clomiphene D4 hydrochloride; trans-Clomiphene D4 hydrochloride; Enclomifene D4 hydrochloride) 是 Enclomiphene 的氘代标记物。Enclomiphene D4 hydrochloride ((E)-Clomiphene D4 hydrochloride; trans-Clomiphene D4 hydrochloride; Enclomifene D4 hydrochloride) 是一种有效、可口服的 oestrogen receptor 拮抗剂,具有抗雌激素作用。
HY-N2949
Bonducellpin D
SARS-CoV
Cancer
Infection
Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的广谱抑制能力,Ki 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。
HY-124691
D -I03
DNA/RNA Synthesis
Cancer
D-I03 是一种选择性 RAD52 抑制剂 ,Kd 为 25.8 µM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成,IC50 分别为 5 µM 和 8 µM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长,并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成,但对 RAD51 无影响。
HY-N6878
HY-B0352S
Mirtazapine D 3
Org3770 D3; 6-Azamianserin D3
5-HT Receptor
Neurological Disease
米氮平 D3
Mirtazapine D3 (Org3770 D3; 6-Azamianserin D3) 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂 。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA),可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
HY-N4187
HY-109619
HY-17600S
Acalabrutinib D 4
ACP-196 D4
Btk
Cancer
Acalabrutinib D4 (ACP-196 D4) 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂 。
HY-50895S
HY-10158S
HY-B0592S
HY-W001959
HY-N4237
HY-13562AS
HY-12008S
Erlotinib D 6 hydrochloride
CP-358774 D6 hydrochloride; NSC 718781 D6 hydrochloride; OSI-774 D6 hydrochloride
EGFR
Autophagy
Cancer
Erlotinib D6 hydrochloride (CP-358774 D6 hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM 。
HY-B0161AS
HY-14664AS
HY-N4080
HY-10230S
Midostaurin-D 5
PKC412-D5; CGP 41251-D5
Others
Cancer
Midostaurin-D5 (PKC412-D5) 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂 ,抑制 PKCα/β/γ ,Syk ,Flk-1 ,Akt ,PKA ,c-Kit ,c-Fgr ,c-Src ,FLT3 ,PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性,IC50 值为 22-500 nM。
HY-D0067
HY-15463S1
HY-15463S
HY-N1066
Xanthohumol D
Others
Cancer
Xanthohumol D,分离于酒花,是一种醌还原酶2 (QR-2) 抑制剂 ,IC50 为110 μM,并与 QR-2 活性位点结合。Xanthohumol D 在体外对人癌细胞株有抗增殖作用。
HY-N0618
HY-N0250
HY-N6652
HY-18572A
2,4-D sodium salt
Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate; 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid sodium salt
DNA/RNA Synthesis
Others
2,4-D sodium salt (Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D sodium salt 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D sodium salt 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-122521
HY-15331
VD3-D 6
Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6
VD/VDR
Metabolic Disease
VD3-D6(Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6)是维生素D3的氘化形式,可作为人血清中维生素D3代谢物测定工具。
HY-12397
ZK159222
VD/VDR
Endocrinology
ZK159222 是 1α,25-(OH)2D3 的类似物,是有效的 1α,25-(OH)2D3 受体 (VDR) 拮抗剂。ZK159222 拮抗作用的机制是由配体诱导的维生素 D 受体与辅助激活剂的相互作用缺乏所介导的。ZK159222 具有部分激动性。
HY-111095
HY-N4253
HY-113629
2-Keto-D -Glucose
D-Glucosone; D-Arabino-hexos-2-ulose
Others
Infection
2-Keto-D-Glucose (D-Glucosone) 是导致抗生素皮质酮的次级代谢途径中的关键中间体。2-Keto-D-Glucose 也是 D-葡萄糖转化为 D-果糖的中间产物。2-Keto-D-Glucose存在于各种天然来源中,包括真菌、藻类和贝类。
HY-W012874
HY-W016781
D -Arginine
H-D-Arg-OH
Others
Others
D-Arginine (H-D-Arg-OH) 是 Arginine 的 D 型异构体。Arginine 是一种用于合成蛋白质的 α-氨基酸。D-Arginine 是 L-Arginine 的非活性形式。
HY-N7092
HY-135391S
Ezetimibe phenoxy glucuronide-D 4
Ezetimibe glucuronide-D4; Ezetimibe β-D-glucuronide-D4
Others
Metabolic Disease
Ezetimibe phenoxy glucuronide-D4 (Ezetimibe glucuronide-D4) 是 Ezetimibe phenoxy glucuronide 的氘代物。Ezetimibe phenoxy glucuronide 是 Ezetimibe 的活性代谢物,具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂 。
HY-10219S
Rapamycin-d 3
Sirolimus-d3; AY-22989-d3
mTOR
FKBP
Autophagy
Cancer
Rapamycin-d3 (Sirolimus-d3) 是 Rapamycin 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂 ,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTOR, IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂,免疫抑制剂 。
HY-W014502
HY-B0422S
HY-100542
HY-136279
HY-15772S
Osimertinib D 6
AZD-9291 D6; Mereletinib D6
EGFR
Cancer
Osimertinib D6 (AZD-9291 D6) 是 Osimertinib 的一种氘代化合物。Osimertinib 是一种不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂 ,抑制 EGFRL858R 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 分别为 12 和 1 nM。
HY-N7450
HY-B1278
HY-Y0127
HY-121636
HY-18666
D 77
HIV
Infection
D77是一种抗HIV-1抑制剂 , 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV-1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。
HY-13318S
Oseltamivir acid D 3
GS 4071 D3; Ro 64-0802 D3; Oseltamivir carboxylate D3
Influenza Virus
Infection
奥司他韦酸 D3
Oseltamivir acid D3 (GS 4071 D3) 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid,是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50 =2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂 ,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
HY-109015S
Tucidinostat D 4
Chidamide D4; HBI-8000 D4; CS 055 D4
HDAC
Cancer
Tucidinostat D4 (Chidamide D4) 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂 ,IC50 值分别为 95,160,67 和 78 nM。
HY-13511AS
HY-34588
D -4-Hydroxyphenylglycine
D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-D-phenylglycine
Others
Others
D-4-Hydroxyphenylglycine (D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine) 是生产半合成 β-内酰胺类抗生素的最重要原料之一,例如阿莫西林 (HY-B0467A) 和头孢羟氨苄 (HY-B1190)。
HY-32351
HY-32351A
HY-15777S
Ribociclib D 6
LEE011 D6
CDK
Cancer
Ribociclib D6 (LEE011 D6) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂 ,IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
HY-N1938
HY-135336S
(R)-Verapamil D 7 hydrochloride
(R)-(+)-Verapamil D7 hydrochloride
P-glycoprotein
Apoptosis
Cancer
(R)-Verapamil D7 hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil D7 hydrochloride) 是 (R)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白抑制剂 。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运,导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。
HY-16594
HY-N0005S
HY-B0167S
HY-13988
HY-15321S
Etoricoxib D 4
MK-0663 D4; L-791456 D4
COX
Others
依托考昔 D4
Etoricoxib D4 (MK-0663 D4) 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂 ,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-135595
HY-135594
HY-17447SA
HY-105930
Lobaplatin
D-19466
Others
Cancer
络铂
Lobaplatin (D-19466) 是铂 (II) 复合物的非对映混合物。Lobaplatin (D-19466) 在多种肿瘤类型的患者中具有活性,是一种有前途的抗肿瘤化疗药物。
HY-W050026S
Phenylacetylglutamine-D 5
NSC 203800-D5; Phenylacetyl-L-glutamine-D5
Others
Others
Phenylacetylglutamine-D5 (NSC 203800-D5;Phenylacetyl-L-glutamine-D5) 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026 ) 的一种氘代化合物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。
HY-17406S
HY-100587
HY-N2168
HY-113038
HY-77274
HY-N8357
HY-N6612
HY-B0253S
HY-13575S
HY-13575S1
HY-76691
HY-50896S
Erlotinib D 6
CP-358774 D6; NSC 718781 D6; OSI-774 D6
EGFR
Cancer
Erlotinib D6 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 ,对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。
HY-N6064
Polygalacin D
Apoptosis
IAP
Cancer
Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。
Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达,包括存活蛋白,cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白,并通过抑制 GSK3β,Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-130705
HY-B0504S
HY-18601
HY-14397S
Indomethacin-D 4
Indometacin-D4
COX
Autophagy
Cancer
Inflammation/Immunology
吲哚美辛-D4
Indomethacin-D4 (Indometacin-D4) 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂 ,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-B0217S
HY-15285
HY-15330
HY-50767S
Palbociclib D 8
PD 0332991 D8
CDK
Cancer
Palbociclib D8 (PD 0332991 D8) 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂 ,IC50 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。
HY-101988
HY-70072
D 609
Phospholipase
Cancer
D609 是一种选择性的磷脂酰胆碱特异性的磷脂酶C (phosphatidyl choline-specific phospholipase C ) 抑制剂 ,Ki 值为 6.4 μM。
HY-135336AS
HY-U00206
HY-116171
(Rac)-Calpain Inhibitor XII
Proteasome
(Rac)-Calpain Inhibitor XII is a reversible and selective inhibitor of calpain I (μ-calpain, Ki =19 nM), with lower affinities for calpain II (m-calpain, Ki =120 nM) and cathepsin B (Ki =750 nM). (Rac)-Calpain Inhibitor XII has been used to study the role of calpains in diverse processes, including neutrophil chemotaxis, neuronal signaling, and cardiac response to injury.
HY-107260
HY-B0113S
HY-N0515
HY-76814
HY-136461
HY-110234
HY-100229
HY-N6682
Cytochalasin D
Zygosporin A; NSC 209835
Arp2/3 Complex
Bacterial
Antibiotic
YAP
Infection
细胞松弛素D
Cytochalasin D (Zygosporin A; NSC 209835) 是一种有效、细胞渗透性的肌动蛋白聚合抑制剂 ,由真菌产生,通过绑定 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合,降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放,进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 YAP 磷酸化,阻止其核易位保留在胞质中。
HY-B0030
HY-A0116S
HY-N7683
HY-17039S
HY-15581S
HY-107370AS
(Rac)-Atomoxetine D 7 hydrochloride
(Rac)-Tomoxetine D7 hydrochloride; (Rac)-LY 139603 D7
Others
Neurological Disease
(Rac)-Atomoxetine D7 hydrochloride ((Rac)-Tomoxetine D7 hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。(Rac)-Atomoxetine hydrochloride 是 Atomoxetine hydrochloride 的外消旋形式,Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂 ,与人 NET,SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为 5 nM,77 nM 和 1451 nM。
HY-N0655
HY-100833
HY-30219
HY-B0325S
HY-128747
HY-128747A
HY-B0673S
HY-16162A
HY-B0421S
HY-15332
HY-N7699A
HY-N7082
HY-W010256
HY-135328S
HY-N0912
HY-N2100
HY-12707S
HY-B0801S
HY-P0166A
HY-100642S
3-O-Methyltolcapone D 7
Ro 40-7591 D7
COMT
Neurological Disease
3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性,可逆,选择性和有效的 COMT 抑制剂 。Tolcapone 可穿过血脑屏障,可用于研究帕金森氏病。
HY-P3057
HY-B0867
HY-131104S
HY-131104AS
HY-15579AS
HY-17357S
HY-B0590S1
HY-B1132S
HY-78131AS
(S)-(+)-Ibuprofen D 3
(S)-Ibuprofen D3
COX
Inflammation/Immunology
(S)-(+)-Ibuprofen D3 ((S)-Ibuprofen D3) 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎和解热作用。
HY-B0688S
HY-B0205S
HY-B0432AS
HY-N7389B
HY-B0467S
HY-P9806
Anti-MERS-D 12 mAb
MERS-D12; MERS Antibody-D12
SARS-CoV
Infection
Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1,直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合,并通过直接阻断受体结合实现中和作用。
HY-113456
HY-W012572
HY-N5037
HY-13229
HY-13506
M344
D 237; MS 344
HDAC
Cancer
M344 (D 237) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂 ,IC50 为 100 nM。
HY-N5074
HY-17504AS
HY-14538S
HY-14538S1
HY-B0808S
HY-B0400
HY-W019838
HY-125685
HY-13757AS
Tamoxifen-d 5
ICI 47699-d5; (Z)-Tamoxifen-d5; trans-Tamoxifen-d5
Estrogen Receptor/ERR
HSP
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Tamoxifen-d5 (ICI 47699-d5) 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。
HY-90005S
HY-B0239S
HY-N5040
HY-B0231AS
HY-78131S
HY-B0284S
HY-G0016S
HY-N2215
HY-B0612ES
HY-N7699D
HY-N7699F
HY-N7699G
HY-N7699C
HY-N7699E
HY-N7699B
HY-10394S
HY-13332
HY-B0035S
Sulfamethazine-D 4
Sulfadimidine-D4; Sulfadimerazine-D4
Bacterial
Infection
Sulfamethazine-D4 (Sulfadimidine-D4) 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素,有潜力用于各种动物疾病的研究,如胃肠道和呼吸道感染。
HY-133771AS
HY-13966
HY-12751S
HY-A0020S
HY-15328
HY-B0418AS
HY-P1028
Hexa-D -arginine
Furin Inhibitor II
Others
Infection
六-D-精氨酸
Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂 ,对 furin ,PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM,580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。
HY-75958
HY-15029S
HY-129491S
O-Desmethyl Midostaurin-d 5
CGP62221-d5; O-Desmethyl PKC412-d5
Others
Cancer
O-Desmethyl PKC412-d5 (CGP62221-d5) 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。
HY-B0232S
HY-17004S
HY-B1510S
HY-14914S
HY-12765S
HY-A0007S
HY-B0389
HY-B0946S
HY-17512S
HY-N4147
HY-B1057S2
HY-B0403S
HY-N7386A
HY-N3504
Ophiopogonin D '
Sirtuin
Cancer
麦冬皂苷 D'
Ophiopogonin D' 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus ) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D' 针对两种人肿瘤细胞系 MG-63 和 SNU387 的有细胞毒活性,IC50 分别为 3.09 μM 和 3.63 μM。Ophiopogonin D' 以剂量依赖方式激活 SIRT1 。
HY-B0439S1
HY-100064S
O-Desmethyl gefitinib D 8
EGFR
Cancer
O-Desmethyl gefitinib D8 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR ,IC50 为 36 nM。
HY-B0804S
HY-N3500
HY-B0322S
HY-W012479
HY-Y0378
HY-15398
HY-N6953
HY-14825A
HY-N0059
HY-128741
HY-128753
HY-B1827
HY-128745
HY-128749
HY-N2325
HY-N6612A
HY-16060S
HY-113468AS
HY-19489S
HY-22306
HY-N0210
HY-15329
HY-N7433
HY-B1092A
HY-76542
HY-111456
HY-32348
HY-A0093S
HY-18569S
3-Indoleacetic acid-D 5
Indole-3-acetic acid-D5; 3-IAA-D5
Others
Others
吲哚乙酸-D5
3-Indoleacetic acid-D5 (Indole-3-acetic acid-D5) 是 3-Indoleacetic acid 的氘代物。3-Indoleacetic acid-D5 可用作内标,用于通过酯和酰胺共轭物的碱性水解测定 IAA 释放。
HY-W008129
HY-N2624
HY-N1968
HY-15327
HY-W009371A
HY-U00210
HY-14541S
HY-129770A
HY-129770
HY-32349
HY-Y0569
HY-N0520
HY-101047
HY-15209S
HY-106376
HY-B0437AS
HY-B0360S
HY-B0352AS
(S)-Mirtazapine D 3
(S)-Org3770 D3; (S)-6-Azamianserin D3
5-HT Receptor
Neurological Disease
(S)-Mirtazapine D3 ((S)-Org3770 D3) 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂,在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
HY-N0464
HY-136344
HY-124867
HY-113206
HY-101021
HY-B0580S
HY-125901
HY-100634S
4-Hydroxypropranolol D 7 hydrochloride
(±)-4-hydroxy Propranolol D7 hydrochloride
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol D7 hydrochloride ((±)-4-hydroxy Propranolol D7 hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物,效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26,还具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-Y0585
HY-Y0181
HY-15709
HY-B0098S
HY-15005S1
HY-10002
HY-13735D
HY-12753S1
HY-N7021
HY-N3021
HY-W012846
HY-B0803S
HY-N7635
HY-N2340
HY-41982
HY-N0900
HY-113407A
HY-13694
HY-N7401
HY-110228
HY-106376B
HY-131833A
HY-12760S
HY-33212
HY-N7633
HY-A0132
HY-136540
HY-P1217
HY-101953S
HY-10324
HY-N3686
HY-N0338
HY-17001A
HY-15830
HY-N2468
Xylobiose
1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose
Others
Others
Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose) 是木糖单体的二糖,单体之间具有 β-1, 4 键。
HY-N2182
HY-13832S
HY-17468S
HY-14773S
HY-B0574S
HY-112537B
HY-A0069AS
HY-N0468
HY-B0868
HY-B1244S
HY-W009371
HY-N1581
Quassin
Nigakilactone D
Parasite
Infection
Endocrinology
苦楝树甙,苦木素
Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 P. falciparum ,IC50 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的抗生育能力,抗雌激素和抗疟原虫活性。
HY-B0725S
HY-N3516
HY-N3517
HY-13764