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Results for "Cathepsin d 抑制剂" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Cathepsin (29) PKD (3) VD/VDR (57) 5 alpha Reductase (8) 5-HT Receptor (144) Acetyl-CoA Carboxylase (3) AChE (98) Ack1 (1) Acyltransferase (29) ADC Cytotoxin (46) ADC Linker (15) Adenosine Deaminase (6) Adenosine Kinase (2) Adenosine Receptor (16) Adenylate Cyclase (7) Adrenergic Receptor (90) Akt (45) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (5) Aldose Reductase (16) ALK (13) Aminoacyl-tRNA Synthetase (8) Aminopeptidase (8) AMPK (24) Amyloid-β (25) Androgen Receptor (14) Angiotensin Receptor (17) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (49) Antibiotic (326) Antifolate (23) APC (3) Apoptosis (685) Arenavirus (4) Arginase (6) Aromatase (9) Arp2/3 Complex (7) Aryl Hydrocarbon Receptor (14) ATGL (1) ATM/ATR (8) ATP Citrate Lyase (6) ATP Synthase (8) Aurora Kinase (8) Autophagy (547) Bacterial (549) Bcl-2 Family (23) Bcr-Abl (26) BCRP (7) Beta-secretase (12) Bombesin Receptor (3) Bradykinin Receptor (2) Btk (7) c-Fms (6) c-Kit (12) c-Met/HGFR (7) c-Myc (6) Calcium Channel (98) CaMK (22) 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Oxidase (8) Nampt (7) Neprilysin (12) Neurokinin Receptor (7) Neuropeptide Y Receptor (8) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (156) NKCC (6) NO Synthase (47) NOD-like Receptor (NLR) (18) Notch (15) Nucleoside Antimetabolite/Analog (46) Opioid Receptor (21) Orexin Receptor (OX Receptor) (3) Oxytocin Receptor (2) P-glycoprotein (39) P2X Receptor (9) P2Y Receptor (10) p38 MAPK (49) p97 (5) PAI-1 (6) PAK (12) Parasite (177) PARP (33) PD-1/PD-L1 (8) PDGFR (24) PDHK (7) PDK-1 (6) PERK (2) PGC-1α (1) PGE synthase (14) Phosphatase (85) Phosphodiesterase (PDE) (113) Phospholipase (41) PI3K (52) PI4K (6) PIKfyve (1) Pim (12) PKA (26) PKC (65) Polo-like Kinase (PLK) (9) Porcupine (4) Potassium Channel (98) PPAR (35) Procollagen C Proteinase (1) Progesterone Receptor (3) Prostaglandin Receptor (42) PROTAC Linker (14) Protease-Activated Receptor (PAR) (7) Proteasome (29) Protein Arginine Deiminase (5) Proton Pump (34) PTEN (7) Pyk2 (1) Pyroptosis (2) Pyruvate Kinase (2) RAD51 (1) Raf (14) RAR/RXR (13) 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By Research Areas:	Cancer (2865) Cardiovascular Disease (637) Endocrinology (295) Infection (1187) Inflammation/Immunology (1369) Metabolic Disease (761) Neurological Disease (1107)

By Targets:

Cathepsin (29)

PKD (3)

VD/VDR (57)

5 alpha Reductase (8)

5-HT Receptor (144)

Acetyl-CoA Carboxylase (3)

AChE (98)

Ack1 (1)

Acyltransferase (29)

ADC Cytotoxin (46)

ADC Linker (15)

Adenosine Deaminase (6)

Adenosine Kinase (2)

Adenosine Receptor (16)

Adenylate Cyclase (7)

Adrenergic Receptor (90)

Akt (45)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (5)

Aldose Reductase (16)

ALK (13)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (8)

Aminopeptidase (8)

AMPK (24)

Amyloid-β (25)

Androgen Receptor (14)

Angiotensin Receptor (17)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (49)

Antibiotic (326)

Antifolate (23)

APC (3)

Apoptosis (685)

Arenavirus (4)

Arginase (6)

Aromatase (9)

Arp2/3 Complex (7)

Aryl Hydrocarbon Receptor (14)

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ATM/ATR (8)

ATP Citrate Lyase (6)

ATP Synthase (8)

Aurora Kinase (8)

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Bacterial (549)

Bcl-2 Family (23)

Bcr-Abl (26)

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Beta-secretase (12)

Bombesin Receptor (3)

Bradykinin Receptor (2)

Btk (7)

c-Fms (6)

c-Kit (12)

c-Met/HGFR (7)

c-Myc (6)

Calcium Channel (98)

CaMK (22)

Cannabinoid Receptor (11)

Carbonic Anhydrase (21)

Carboxypeptidase (4)

Casein Kinase (25)

Caspase (41)

CaSR (1)

CCR (18)

CD73 (4)

CDK (68)

CETP (4)

CFTR (2)

CGRP Receptor (2)

Checkpoint Kinase (Chk) (4)

Chloride Channel (11)

Cholecystokinin Receptor (7)

CMV (17)

Complement System (13)

COMT (11)

COX (188)

CRAC Channel (7)

CRFR (3)

CRISPR/Cas9 (3)

CRM1 (2)

CXCR (19)

Cyclic GMP-AMP Synthase (4)

Cytochrome P450 (89)

Deubiquitinase (17)

Dihydroorotate Dehydrogenase (6)

Dipeptidyl Peptidase (21)

Discoidin Domain Receptor (4)

DNA Alkylator/Crosslinker (14)

DNA Methyltransferase (17)

DNA-PK (4)

DNA/RNA Synthesis (120)

Dopamine Receptor (159)

Dopamine Transporter (14)

Dopamine β-hydroxylase (3)

Drug Metabolite (67)

Drug-Linker Conjugates for ADC (16)

Dynamin (7)

DYRK (15)

E1/E2/E3 Enzyme (24)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (1)

EAAT2 (3)

EGFR (80)

Elastase (14)

Endogenous Metabolite (334)

Endothelin Receptor (17)

Enolase (1)

Enterovirus (16)

Ephrin Receptor (2)

Epigenetic Reader Domain (44)

Epoxide Hydrolase (6)

ERK (47)

Estrogen Receptor/ERR (40)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (10)

FAAH (16)

FABP (3)

Factor Xa (4)

FAK (10)

Farnesyl Transferase (18)

Fatty Acid Synthase (FASN) (17)

Ferroptosis (58)

FGFR (18)

FKBP (7)

FLAP (5)

FLT3 (17)

Fungal (144)

FXR (3)

G-quadruplex (4)

GABA Receptor (29)

Galectin (1)

Gap Junction Protein (4)

GHSR (3)

Gli (3)

Glucagon Receptor (7)

Glucocorticoid Receptor (23)

Glucosidase (38)

GLUT (9)

Glutaminase (3)

Glutathione Peroxidase (5)

GlyT (7)

GNRH Receptor (2)

GPCR19 (1)

GPR119 (1)

GPR120 (1)

GPR40 (2)

GSK-3 (29)

Guanylate Cyclase (4)

Gutathione S-transferase (8)

Haspin Kinase (3)

HBV (31)

HCN Channel (3)

HCV (52)

HCV Protease (4)

HDAC (43)

Hedgehog (7)

Hexokinase (4)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (21)

Histamine Receptor (61)

Histone Acetyltransferase (20)

Histone Demethylase (21)

Histone Methyltransferase (54)

HIV (164)

HIV Integrase (12)

HIV Protease (26)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (37)

HSP (28)

HSV (40)

IAP (5)

IFNAR (1)

IGF-1R (13)

iGluR (52)

IKK (21)

Imidazoline Receptor (4)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (16)

Influenza Virus (105)

Insulin Receptor (5)

Integrin (31)

Interleukin Related (44)

IRAK (8)

IRE1 (6)

Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (4)

Itk (1)

JAK (22)

JNK (24)

Keap1-Nrf2 (23)

Kinesin (11)

KLF (2)

Lactate Dehydrogenase (10)

Leukotriene Receptor (28)

Ligand for E3 Ligase (5)

Ligand for Target Protein for PROTAC (7)

LIM Kinase (LIMK) (5)

Lipoxygenase (40)

LPL Receptor (7)

LRRK2 (4)

LXR (4)

mAChR (38)

MAGL (10)

MALT1 (2)

MAP3K (5)

MAP4K (2)

MAPKAPK2 (MK2) (4)

MDM-2/p53 (22)

MEK (19)

Melanocortin Receptor (4)

Melatonin Receptor (3)

MELK (2)

mGluR (11)

MicroRNA (7)

Microtubule/Tubulin (74)

Mineralocorticoid Receptor (2)

Mitochondrial Metabolism (37)

Mitophagy (51)

Mixed Lineage Kinase (2)

MMP (55)

MNK (2)

Monoamine Oxidase (57)

Monoamine Transporter (12)

Monocarboxylate Transporter (5)

Mps1 (5)

mTOR (31)

MyD88 (4)

Myosin (11)

Na+/Ca2+ Exchanger (11)

Na+/HCO3- Cotransporter (1)

Na+/K+ ATPase (19)

nAChR (22)

NADPH Oxidase (8)

Nampt (7)

Neprilysin (12)

Neurokinin Receptor (7)

Neuropeptide Y Receptor (8)

Neurotensin Receptor (1)

NF-κB (156)

NKCC (6)

NO Synthase (47)

NOD-like Receptor (NLR) (18)

Notch (15)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (46)

Opioid Receptor (21)

Orexin Receptor (OX Receptor) (3)

Oxytocin Receptor (2)

P-glycoprotein (39)

P2X Receptor (9)

P2Y Receptor (10)

p38 MAPK (49)

p97 (5)

PAI-1 (6)

PAK (12)

Parasite (177)

PARP (33)

PD-1/PD-L1 (8)

PDGFR (24)

PDHK (7)

PDK-1 (6)

PERK (2)

PGC-1α (1)

PGE synthase (14)

Phosphatase (85)

Phosphodiesterase (PDE) (113)

Phospholipase (41)

PI3K (52)

PI4K (6)

PIKfyve (1)

Pim (12)

PKA (26)

PKC (65)

Polo-like Kinase (PLK) (9)

Porcupine (4)

Potassium Channel (98)

PPAR (35)

Procollagen C Proteinase (1)

Progesterone Receptor (3)

Prostaglandin Receptor (42)

PROTAC Linker (14)

Protease-Activated Receptor (PAR) (7)

Proteasome (29)

Protein Arginine Deiminase (5)

Proton Pump (34)

PTEN (7)

Pyk2 (1)

Pyroptosis (2)

Pyruvate Kinase (2)

RAD51 (1)

Raf (14)

RAR/RXR (13)

Ras (33)

Reactive Oxygen Species (88)

Renin (3)

RET (4)

Reverse Transcriptase (46)

RGS Protein (2)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (13)

RIP kinase (12)

ROCK (21)

ROR (5)

RSV (7)

Salt-inducible Kinase (SIK) (1)

SARS-CoV (64)

Ser/Thr Protease (14)

Serotonin Transporter (38)

sFRP-1 (1)

SGK (3)

SGLT (6)

Sigma Receptor (11)

Sirtuin (23)

Smo (3)

SNIPER (7)

Sodium Channel (74)

Somatostatin Receptor (8)

SPHK (8)

Src (36)

STAT (57)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (5)

STING (3)

Survivin (2)

Syk (7)

TAM Receptor (3)

Telomerase (10)

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TGF-β Receptor (24)

Thrombin (17)

Thymidylate Synthase (7)

Thyroid Hormone Receptor (2)

TNF Receptor (30)

Toll-like Receptor (TLR) (23)

TOPK (4)

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β-catenin (13)

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By Research Areas:

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2498

Cathepsin D and E FRET Substrate	Cathepsin	Others
Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)

HY-102087

JPM-OEt	Cathepsin	Cancer
JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合，并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。

HY-Y0241

2-Cyanopyrimidine	Cathepsin	Metabolic Disease
2-氰基嘧啶 2-Cyanopyrimidine 是一种有效的，非选择性的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (*cysteine protease cathepsin* K*) 抑制剂，IC₅₀* 为 170 nM。2-Cyanopyrimidine 用于骨质疏松症。

HY-N2905

Aurantiamide acetate Asperglaucide	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Aurantiamide acetate 是从 Portulaca oleracea L 中分离出来的选择性和具有口服活性 *cathepsin* 抑制剂。Aurantiamide acetate 具有抗炎活性，可用于炎性相关疾病的研究。

HY-18234A

Leupeptin hemisulfate	Cathepsin	Inflammation/Immunology
亮肽素 Leupeptin hemisulfate 是一种可透过膜的巯基蛋白酶抑制剂，可抑制 Cathepsin B, Cathepsin H 和 Cathepsin L，并损害两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 也具有抗炎作用。

HY-P0111

Z-WEHD-FMK	Caspase Cathepsin	Cancer
Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC₅₀=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。

HY-N4289

3-Epiursolic Acid	Cathepsin	Cancer
3-表熊果酸 3-Epiursolic Acid 是从桃金娘科植物中分离到的三萜类物质，为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂，ICIC₅₀ 和 K_i 值分别为 6.5 和 19.5 μM，对 cathepsin B 无明显作用。

HY-103350

CA-074	Cathepsin	Cancer Neurological Disease
CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， K_i 值为2 to 5 nM。

HY-N1511

Ganoderic acid D	Sirtuin Apoptosis	Cancer
灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-100350

CA-074 methyl ester CA-074Me	Cathepsin	Neurological Disease
CA-074 methyl ester 是一种特异性的 Cathepsin B 抑制剂，具有保护神经，抗癌、抗炎等多种生物活性。

HY-N2348

Tubulysin D	Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽，通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡，IC₅₀ 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系。

HY-15533

LY 3000328	Cathepsin	Inflammation/Immunology
LY 3000328 是一种有效，选择性的 Cathepsin S (Cat S) 抑制剂，抑制人和小鼠Cat S的 IC₅₀ 分别为7.7，1.67 nM。

HY-103353

SID 26681509	Cathepsin Parasite	Cancer Infection
SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (*human cathepsin* L*) 抑制剂，IC₅₀* 为 56 nM。SID 2668150 抑制 *Plasmodium falciparum* 的体外繁殖，并抑制 *Leishmania major，IC₅₀* 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。

HY-118355

ALLM Calpain inhibitor II	Proteasome Cathepsin	Neurological Disease
ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (*cathepsin) 的有效抑制剂*。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。

HY-100223

Calpeptin	Cathepsin Proteasome Apoptosis	Inflammation/Immunology
Calpeptin 是一种有效的、具有细胞穿透性的 calpain 抑制剂，其对人血小板 Calpain I 的ID₅₀ 值为40 nM。Calpeptin 也是cathepsin K 的抑制剂。

HY-103353A

SID 26681509 quarterhydrate	Cathepsin Parasite	Cancer Infection
SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (*human cathepsin* L*) 抑制剂，IC₅₀* 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 *Plasmodium falciparum* 的体外繁殖，并抑制 *Leishmania major，IC₅₀* 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。

HY-112688

H-Arg-4MβNA	Others	Others
H-Arg-4MβNA 是 cathepsin H 的底物，可用于凝胶电泳中检测酶活性。

HY-100227

E 64c	Cathepsin SARS-CoV	Metabolic Disease
E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物，也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP) 的抑制剂和组织蛋白酶C *(cathepsin* C)** 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV.

HY-108044

ONO-5334	Cathepsin SARS-CoV	Metabolic Disease
ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K) 抑制剂，对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物，其 EC₅₀ 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。

HY-117427

D5D-IN-326	Others	Metabolic Disease
D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂，在酶实验和细胞实验中，分别对大鼠和人 D5D 的 IC₅₀ 值为 72 和 22 nM，对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中，D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性，并且减轻小鼠体重。

HY-W018555

D-Cysteine	Endogenous Metabolite Bacterial	Infection Neurological Disease
D-半胱氨酸 D-Cysteine 是半胱氨酸的 D 型异构体，也是一种大肠杆菌生长的有力抑制剂。D-Cysteine 由 D-氨基酸氧化酶介导产生 H₂S，并且是针对小脑共济失调的神经保护剂。D-Cysteine 可抑制由变形链球菌和血红链球菌形成的双物种生物膜的生长和致龋性。

HY-Y0444

D-Tyrosine	Tyrosinase	Metabolic Disease
D-酪氨酸 D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。

HY-U00462

D-Mannoheptulose	Others	Metabolic Disease
D-甘露庚酮糖 D-Mannoheptulose 是鳄梨中一种主要的非结构性碳水化合物。D-Mannoheptulose 是 D-glucose 磷酸化的特异性抑制剂。D-Mannoheptulose 能阻塞大鼠胰岛素的释放和对碳水化合物的利用。

HY-15162A

D8-MMAE D8-Monomethyl auristatin E	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
D8-MMAE (D8-Monomethyl auristatin E) 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。

HY-W010378

D-Asparagine H-D-Asn-OH	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-天冬酰胺 D-Asparagine (H-D-Asn-OH) 是 L-天冬酰胺水解的竞争性抑制剂，K_i 值为 0.24 mM。D-Asparagine 是酵母菌株的氮源。D-Asparagine 是外部酵母天冬酰胺酶的良好底物，是内部酶的不良底物。

HY-114166

2-D08	E1/E2/E3 Enzyme TAM Receptor	Cancer
2-D08是一种有细胞透性的小泛素样修饰蛋白 (sumoylation) 抑制剂。2-D08也可抑制 Axl，IC₅₀ 为 0.49 nM。

HY-N0107

Cyclovirobuxine D	Apoptosis Autophagy mTOR Akt	Cardiovascular Disease
黄杨碱 Cyclovirobuxine D (CVB-D) 是中药黄杨 Buxus microphylla 的主要活性成分。Cyclovirobuxine D 诱导自噬并减弱 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Cyclovirobuxine D 通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡 apoptosis 抑制癌细胞的增殖。Cyclovirobuxine D 有潜力用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究。

HY-N2003

D-Tetrahydropalmatine	Dopamine Receptor	Metabolic Disease
右旋四氢巴马汀 D-Tetrahydropalmatine 是一种异喹啉生物碱，主要存在于延胡索类 (Corydalis) 植物中。D-Tetrahydropalmatine 是一种多巴胺 (DA) 受体拮抗剂，对 D1 受体具有优先亲和力。D-Tetrahydropalmatine 是一种有效的有机阳离子转运蛋白 1 (OCT1) 抑制剂。

HY-15444

D159687	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
D159687 是一种选择性 PDE4D 抑制剂。

HY-100714A

D-AP5 D-APV; D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid	iGluR	Neurological Disease
D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂，K_d 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。

HY-12987S

Pimozide D4 R6238 D4	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor STAT	Cancer Endocrinology Neurological Disease
Pimozide D4 (SKI-606 D8) 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-122632

Ciliobrevin D	Hedgehog	Cancer
Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。

HY-B0304AS

Dapoxetine-D7 hydrochloride LY-210448-D7 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸达泊西汀 D7 Dapoxetine-D7 (LY-210448-D7) hydrochloride 是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。

HY-115463

EB-3D	AMPK Apoptosis	Cancer
EB-3D 是有效的选择性胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂，对 ChoKα1 的 IC₅₀ 值为 1 μM。EB-3D 对 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和脂质代谢有影响。EB-3D 在一组T-白血病细胞系中显示出强大的抗增殖活性。具有抗癌活性。

HY-124876

SynuClean-D SC-D	Others	Neurological Disease
SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂，可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维，防止原纤维繁殖，并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。

HY-136110

2-Keto-D-galactose D-Galactosone	DNA/RNA Synthesis	Cancer
2-酮-D-半乳糖 2-Keto-D-galactose (D-Galactosone) 抑制 DNA 合成，并抑制生长的 Ehrlich 腹水肿瘤细胞增殖。

HY-N2413

Gomisin D	Others	Metabolic Disease
戈米辛 D Gomisin D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra) 中分离出来的木脂素化合物，潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。 Gomisin D 可以抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性，清除 ABTS(+) 自由基。 Gomisin D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。

HY-Y0079

D-Phenylalanine	Endogenous Metabolite	Others
D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。

HY-B0365A

Memantine hydrochloride D-145 hydrochloride	Cytochrome P450 iGluR Autophagy	Neurological Disease
盐酸美金刚 Memantine (hydrochloride) (D-145 (hydrochloride)) 是金刚胺衍生物，是一种温和的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 非竞争性拮抗剂, 能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。

HY-50874

BCX 1470	Complement System	Inflammation/Immunology
BCX 1470 能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解活性，IC₅₀ 分别为 96 nM 和 1.6 nM。

HY-N2077

Heteroclitin D	Calcium Channel	Metabolic Disease
异型南五味子丁素 Heteroclitin D 是一种 Kadsura 药用植物的木质素，具有抗脂质过氧化作用。Heteroclitin D 抑制 L 型 calcium channel。

HY-N6843

Arnicolide D	Caspase PI3K Akt mTOR STAT	Cancer
山金车内酯 D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期，激活 caspase 信号通路，并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。

HY-13662S

Lansoprazole D4 AG-1749 D4	Proton Pump Bacterial	Cancer Inflammation/Immunology
Lansoprazole D4 (AG-1749 D4) 是 Lansoprazole 的氘代化合物。Lansoprazole 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。

HY-50875

BCX 1470 methanesulfonate	Complement System	Inflammation/Immunology
BCX 1470 methanesulfonate 能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解活性，IC₅₀ 分别为 96 nM 和 1.6 nM。

HY-18572

2,4-D 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid	DNA/RNA Synthesis	Others
2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

HY-N3014

Bruceine D	Notch Apoptosis	Cancer Infection
鸦胆子苦素D Bruceine D 是Notch 抑制剂，具有抗癌活性，并诱导几种人癌细胞调亡。Bruceine D 是一种有效的植物性昆虫拒食剂，具有显著的系统特性和很强的抑制害虫生长的作用。

HY-N1516

Ganoderenic acid D	Apoptosis	Cancer
Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。

HY-118861S

Enclomiphene D4 hydrochloride (E)-Clomiphene D4 hydrochloride; trans-Clomiphene D4 hydrochloride; Enclomifene D4 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Inflammation/Immunology
Enclomiphene D4 hydrochloride ((E)-Clomiphene D4 hydrochloride; trans-Clomiphene D4 hydrochloride; Enclomifene D4 hydrochloride) 是 Enclomiphene 的氘代标记物。Enclomiphene D4 hydrochloride ((E)-Clomiphene D4 hydrochloride; trans-Clomiphene D4 hydrochloride; Enclomifene D4 hydrochloride) 是一种有效、可口服的 oestrogen receptor 拮抗剂，具有抗雌激素作用。

HY-N2949

Bonducellpin D	SARS-CoV	Cancer Infection
Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV M^pro 和 MERS-CoV M^pro 的广谱抑制能力，K_i 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。

HY-124691

D-I03	DNA/RNA Synthesis	Cancer
D-I03 是一种选择性 RAD52 抑制剂，K_d 为 25.8 µM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成，IC₅₀ 分别为 5 µM 和 8 µM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长，并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成，但对 RAD51 无影响。

HY-N6878

Cauloside D	Others	Inflammation/Immunology
葳岩仙皂苷 D Cauloside D 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside D 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

HY-B0352S

Mirtazapine D3 Org3770 D3; 6-Azamianserin D3	5-HT Receptor	Neurological Disease
米氮平 D3 Mirtazapine D3 (Org3770 D3; 6-Azamianserin D3) 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。

HY-N4187

Licochalcone D	NF-κB	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
甘草查尔酮 D Licochalcone D 是存在于Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，是NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。

HY-109619

D4-abiraterone Δ4-Abiraterone; CB-7627; Abiraterone D4A metabolite	Androgen Receptor Cytochrome P450	Cancer
D4-abiraterone 是阿比特龙的主要代谢产物。D4-abiraterone 是 CYP17A1, 3β-羟基类固醇脱氢酶 (3 βHSD) 和类固醇-5α-还原酶 ( SRD5A ) 的抑制剂，也是雄激素受体的拮抗剂。

HY-17600S

Acalabrutinib D4 ACP-196 D4	Btk	Cancer
Acalabrutinib D4 (ACP-196 D4) 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。

HY-50895S

Gefitinib D8 ZD1839 D8	EGFR Autophagy	Cancer
Gefitinib D8 (ZD1839 D8) 是Gefitinib 的氘代物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂，在 NR6wtEGFR 细胞中 IC₅₀ 值为 2-37 nM。

HY-10158S

Bosutinib D8 SKI-606 D8	Src Bcr-Abl Autophagy	Cancer
Bosutinib D8 (SKI-606 D8) 是 Bosutinib 的氘代物。Bosutinib 是 Src/Abl 的双抑制剂， IC₅₀ 分别为 1.2 nM 和 1 nM。

HY-B0592S

Trandolapril D5 RU44570 D5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Trandolapril D5 (RU44570 D5) 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。

HY-W001959

D-Allothreonine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-别苏氨酸 D-Allothreonine 是 Allothreonine 的 D 型立体异构体。D-Allallreonine 是一种衍生自细菌的肽脂质。与 D-半乳糖醛酸酰胺连接的 D-Allallreonine 也是多糖中的一种成分。

HY-N4237

Saikogenin D	Prostaglandin Receptor Potassium Channel	Inflammation/Immunology
皂苷元 D Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。由于细胞内 Ca²⁺ 的释放，Saikogenin D 导致 [Ca²⁺]i 升高。

HY-13562AS

Banoxantrone D12 dihydrochloride AQ4N D12 dihydrochloride	Topoisomerase	Cancer
Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride) 是氘标记的banoxantrone D12 dihydrochloride。Banoxantrone是一种新型生物还原剂，可还原成稳定的 DNA 亲和性化合物 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。

HY-12008S

Erlotinib D6 hydrochloride CP-358774 D6 hydrochloride; NSC 718781 D6 hydrochloride; OSI-774 D6 hydrochloride	EGFR Autophagy	Cancer
Erlotinib D6 hydrochloride (CP-358774 D6 hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC₅₀ 为 2 nM 。

HY-B0161AS

Duloxetine D3 hydrochloride (S)-Duloxetine D3 hydrochloride; LY248686 D3 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Duloxetine D3 hydrochloride ((S)-Duloxetine D3 hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-14664AS

Fluvastatin D6 sodium XU 62-320 (D6)	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀钠D6 Fluvastatin D6 sodium (XU 62-320 D6) 是 Fluvastatin sodium (HY-14664A) 的氘代标记化合物。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。

HY-N4080

Cyclobuxine D	mAChR	Inflammation/Immunology
Cyclobuxine D 是一种从 Buxus microphylla 中提取的甾体生物碱。Cyclobuxine D 能明显减慢大鼠心率，并对乙酰胆碱和 Ba⁺⁺ 诱导的兔空肠纵肌收缩具有抑制作用。

HY-10230S

Midostaurin-D5 PKC412-D5; CGP 41251-D5	Others	Cancer
Midostaurin-D5 (PKC412-D5) 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-D0067

7ACC1 DEAC; Coumarin D 1421; D 1421	Monocarboxylate Transporter	Cancer
香豆素D1421 7ACC1(DEAC; Coumarin D 1421; D 1421)能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量，能抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入，但对乳酸流出无影响。

HY-15463S1

Imatinib D4 STI571 D4; CGP-57148B D4	Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy	Cancer
Imatinib D4 (STI571 D4) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-15463S

Imatinib D8 STI571 D8; CGP-57148B D8	Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy	Cancer
Imatinib D8 (STI571 D8) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-N1066

Xanthohumol D	Others	Cancer
Xanthohumol D，分离于酒花，是一种醌还原酶2 (QR-2) 抑制剂，IC₅₀ 为110 μM，并与 QR-2 活性位点结合。Xanthohumol D 在体外对人癌细胞株有抗增殖作用。

HY-N0618

Sanggenon D	Others	Inflammation/Immunology
桑根酮D Sanggenon D 是来自中国生药桑属 (Morus cathayana) 皮的 Diels-Alder 型加合物。 Sanggenon D 具有抗氧化作用，同时抑制胰脂肪酶 (PL)，IC₅₀ 为 0.77 μM。

HY-N0250

Saikosaponin D	STAT NF-κB Estrogen Receptor/ERR Bacterial	Cancer Infection Inflammation/Immunology
柴胡皂苷D Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏的功效；Saikosaponin D 可以抑制 selectin，STAT3 和 NF-kB 的活性，活化 estrogen receptor-β。

HY-N6652

1-beta-D-Arabinofuranosyluracil Uracil 1-β-D-arabinofuranoside	Others	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
1-β-D-阿糖尿苷 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离出的甲氧基腺苷衍生物。已经证明其具有多种生物活性，包括抗炎活性，镇痛和血管舒张特性。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 会抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。

HY-18572A

2,4-D sodium salt Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate; 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid sodium salt	DNA/RNA Synthesis	Others
2,4-D sodium salt (Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D sodium salt 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D sodium salt 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

HY-122521

Sootepin D	NF-κB	Inflammation/Immunology
Sootepin D (compound 6) 是一种来自子花顶芽的三萜，可抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性，IC₅₀ 为 8.3 μM。Sootepin D 具有抗炎活性。

HY-15331

VD3-D6 Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6	VD/VDR	Metabolic Disease
VD3-D6(Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6)是维生素D3的氘化形式，可作为人血清中维生素D3代谢物测定工具。

HY-12397

ZK159222	VD/VDR	Endocrinology
ZK159222 是 1α,25-(OH)2D3 的类似物，是有效的 1α,25-(OH)2D3 受体 (VDR) 拮抗剂。ZK159222 拮抗作用的机制是由配体诱导的维生素 D 受体与辅助激活剂的相互作用缺乏所介导的。ZK159222 具有部分激动性。

HY-111095

D-(-)-Lactic acid (R)-2-Hydroxypropionic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-(-)-Lactic acid 是糖发酵 (氧化，新成代谢) 的一个中间产物。D-(-)-Lactic acid 在植物中是 ProDH (proline dehydrogenase 1)) 的竞争性抑制剂。

HY-N4253

Kudinoside D	Others	Metabolic Disease
苦丁冬青苷 D Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分。Kudinoside D 可通过调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径来抑制脂肪形成。

HY-113629

2-Keto-D-Glucose D-Glucosone; D-Arabino-hexos-2-ulose	Others	Infection
2-Keto-D-Glucose (D-Glucosone) 是导致抗生素皮质酮的次级代谢途径中的关键中间体。2-Keto-D-Glucose 也是 D-葡萄糖转化为 D-果糖的中间产物。2-Keto-D-Glucose存在于各种天然来源中，包括真菌、藻类和贝类。

HY-W012874

D-Threonine H-D-Thr-OH	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Threonine (H-D-Thr-OH) 是L-苏氨酸的对映体。D-Threonine 是酿酒酵母的代谢物。

HY-W016781

D-Arginine H-D-Arg-OH	Others	Others
D-Arginine (H-D-Arg-OH) 是 Arginine 的 D 型异构体。Arginine 是一种用于合成蛋白质的 α-氨基酸。D-Arginine 是 L-Arginine 的非活性形式。

HY-N7092

D-Fructose D(-)-Fructose	Others	Others
D-果糖 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。

HY-135391S

Ezetimibe phenoxy glucuronide-D4 Ezetimibe glucuronide-D4; Ezetimibe β-D-glucuronide-D4	Others	Metabolic Disease
Ezetimibe phenoxy glucuronide-D4 (Ezetimibe glucuronide-D4) 是 Ezetimibe phenoxy glucuronide 的氘代物。Ezetimibe phenoxy glucuronide 是 Ezetimibe 的活性代谢物，具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂。

HY-10219S

Rapamycin-d3 Sirolimus-d3; AY-22989-d3	mTOR FKBP Autophagy	Cancer
Rapamycin-d3 (Sirolimus-d3) 是 Rapamycin 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR， IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-W014502

D-Kynurenine	Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite	Cancer
D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。

HY-B0422S

Nateglinide D5 A4166 D5; Senaglinide D5	Potassium Channel Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
Nateglinide D5 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K⁺ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。

HY-100542

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium Disodium (R)-2-hydroxyglutarate	Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
D-α-羟基戊二酸二钠盐 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-136279

TrxR inhibitor D9	Apoptosis	Cancer
TrxR inhibitor D9 是一种有效和选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，EC₅₀ 值为 2.8 nM。TrxR inhibitor D9 具有在体外和体内抑制肿瘤增殖的能力。

HY-15772S

Osimertinib D6 AZD-9291 D6; Mereletinib D6	EGFR	Cancer
Osimertinib D6 (AZD-9291 D6) 是 Osimertinib 的一种氘代化合物。Osimertinib 是一种不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂，抑制 EGFR^L858R 和 EGFR^L858R/T790M 的 IC₅₀ 分别为 12 和 1 nM。

HY-N7450

Icariside D2	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis HIV	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到，可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC₅₀ 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。

HY-B1278

D-α-Tocopherol acetate D-Vitamin E acetate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
D-α-Tocopherol acetate (D-Vitamin E acetate) 可水解为 d-α-生育酚 (VE) 并被小肠吸收。

HY-Y0127

D(-)-2-Aminobutyric acid	Endogenous Metabolite	Others
D-2-氨基丁酸 D(-)-2-Aminobutyric acid 是 D 型氨基酸氧化酶的底物。

HY-121636

Resolvin D2 RvD2	TRP Channel	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
Resolvin D2 是 DHA 的代谢物，具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器，能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中，Resolvin D2 是 TRPV1 (IC₅₀ = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC₅₀ = 2 nM) 的有效抑制剂。

HY-18666

D77	HIV	Infection
D77是一种抗HIV-1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV-1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。

HY-13318S

Oseltamivir acid D3 GS 4071 D3; Ro 64-0802 D3; Oseltamivir carboxylate D3	Influenza Virus	Infection
奥司他韦酸 D3 Oseltamivir acid D3 (GS 4071 D3) 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid，是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。

HY-109015S

Tucidinostat D4 Chidamide D4; HBI-8000 D4; CS 055 D4	HDAC	Cancer
Tucidinostat D4 (Chidamide D4) 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 95，160，67 和 78 nM。

HY-13511AS

Rupatadine D4 fumarate UR-12592 D4 fumarate	Histamine Receptor Autophagy	Inflammation/Immunology
Rupatadine D4 fumarate (UR-12592 D4 fumarate) 是Rupatadine fumarate 的氘代标记物。Rupatadine Fumarate (UR-12592 Fumarate) 富马酸盐是 PAF/H1 受体双抑制剂，K_i 值分别为0.55 μM 和 0.1 μM。

HY-34588

D-4-Hydroxyphenylglycine D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-D-phenylglycine	Others	Others
D-4-Hydroxyphenylglycine (D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine) 是生产半合成 β-内酰胺类抗生素的最重要原料之一，例如阿莫西林 (HY-B0467A) 和头孢羟氨苄 (HY-B1190)。

HY-32351

Calcifediol 25-hydroxy Vitamin D3	VD/VDR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
骨化二醇 Calcifediol (25-hydroxy Vitamin D3) 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 抑制剂。

HY-32351A

Calcifediol monohydrate 25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate	VD/VDR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 抑制剂。

HY-15777S

Ribociclib D6 LEE011 D6	CDK	Cancer
Ribociclib D6 (LEE011 D6) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-N1938

D(+)-Raffinose pentahydrate D-Raffinose pentahydrate	Endogenous Metabolite	Others
D(+)-棉子糖五水合物 D(+)-Raffinose pentahydrate (D-Raffinose pentahydrate) 是由半乳糖，葡萄糖和果糖组成的三糖，天然存在于各种蔬菜和谷物中。D(+)-Raffinose pentahydrate 是一种功能性低聚糖。

HY-135336S

(R)-Verapamil D7 hydrochloride (R)-(+)-Verapamil D7 hydrochloride	P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
(R)-Verapamil D7 hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil D7 hydrochloride) 是 (R)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

HY-16594

Lactacystin	Proteasome	Neurological Disease
蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种抗生素，链霉菌属的代谢物，是一种有效的选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，对 20S 蛋白酶体的 IC₅₀ 为 4.8 μM。Lactacystin 还抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A。Lactacystin 抑制细胞生长并诱导神经突增生。

HY-N0005S

Curcumin D6 Diferuloylmethane D6; Natural Yellow 3 D6; Turmeric yellow D6	Keap1-Nrf2 Ferroptosis Autophagy Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Mitophagy Influenza Virus	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Curcumin D6 (Diferuloylmethane D6) 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物，具有抗炎，抗氧化，抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂，也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。

HY-B0167S

Salicylic acid-D6 2-Hydroxybenzoic acid-D6	COX Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
水杨酸-D6 Salicylic acid-D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-13988

AT-56	PGE synthase	Inflammation/Immunology
AT-56 是一种有效，选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 95 μM，K_i 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD₂ 介导的嗜睡或疼痛反应。

HY-15321S

Etoricoxib D4 MK-0663 D4; L-791456 D4	COX	Others
依托考昔 D4 Etoricoxib D4 (MK-0663 D4) 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

HY-135595

6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside	Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite	Metabolic Disease
6'-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷 6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是 Raloxifene 的衍生物，是在 6'位葡糖醛酸化的苯并噻吩。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收，并降低脂质水平。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中获得的化合物 Ia。

HY-135594

4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
4-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是雷洛昔芬的代谢产物，是 4'位葡萄糖醛酸化的苯并噻吩。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收，并降低血脂水平。 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中提取，实施例 5。

HY-17447SA

(rel)-Tranylcypromine D5 hydrochloride 2-Phenylcyclopropylamine D5 hydrochloride	Monoamine Oxidase Histone Demethylase	Neurological Disease
(rel)-Tranylcypromine D5 hydrochloride (2-Phenylcyclopropylamine D5 hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。(rel)-Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，用于研究抑郁症。(rel)-Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。

HY-105930

Lobaplatin D-19466	Others	Cancer
络铂 Lobaplatin (D-19466) 是铂 (II) 复合物的非对映混合物。Lobaplatin (D-19466) 在多种肿瘤类型的患者中具有活性，是一种有前途的抗肿瘤化疗药物。

HY-W050026S

Phenylacetylglutamine-D5 NSC 203800-D5; Phenylacetyl-L-glutamine-D5	Others	Others
Phenylacetylglutamine-D5 (NSC 203800-D5;Phenylacetyl-L-glutamine-D5) 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026 ) 的一种氘代化合物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物，源于氨基酸发酵。

HY-17406S

Tolcapone D7 Ro 40-7592 D7	COMT Amyloid-β	Neurological Disease
Tolcapone D7 (Ro 40-7592 D7) 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone 是一种选择性，有效和口服的 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。

HY-100587

D-Glutamine	Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Ferroptosis	Metabolic Disease
D-谷氨酰胺 D-Glutamine 是可渗透细胞的谷氨酰胺 (Glutamine) 的 D 型立体异构体。

HY-N2168

Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside	Others	Cardiovascular Disease
松脂素-4-O-葡萄糖苷 Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside ((+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是连翘中主要的活性呋喃呋喃类木脂素。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制作用。

HY-113038

D-α-Hydroxyglutaric acid (R)-2-Hydroxyglutarate; (R)-2-Hydroxyglutaric acid; (R)-2-Hydroxypentanedioic acid	Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
2-羟基-D-谷氨酸 D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-77274

Calcitriol Impurities D	VD/VDR	Metabolic Disease
24-高-1,25-二羟基维他命 D3 Calcitriol Impurities D是Calcitriol的杂质，Calcitriol是维生素D3的活性代谢物，能激活维生素D受体。

HY-N8357

Vitamin D3 octanoate	Endogenous Metabolite	Others
Vitamin D3 octanoate 是 Vitamin D3 的辛酸酯形式。Vitamin D3 (Cholecalciferol; HY-15398) 是维生素 D 的天然形式。Vitamin D3 诱导细胞分化并阻止癌细胞的增殖。

HY-N6612

D-Glucuronic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
D-葡萄糖醛酸 D-Glucuronic acid 是从许多树胶中分离出的重要中间体。D-Glucuronic acid 及其衍生物葡萄糖醛酸内酯作为预防人类健康的肝脏解毒剂。D-Glucuronic acid 对皮肤具有抗炎作用。

HY-B0253S

Piroxicam D3 CP-16171 D3	COX	Cancer Inflammation/Immunology
吡罗昔康 D3 Piroxicam D3 (CP-16171 D3) 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 47 和 25 μM 。

HY-13575S

Blonanserin D8 AD-5423 D8	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Blonanserin D8 (AD-5423 D8) 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种多巴胺 D₂ 和 5-HT₂ 受体拮抗剂，是一种非典型的抗精神病药。

HY-13575S1

Blonanserin D5 AD-5423 D5	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Blonanserin D5 (AD-5423 D5) 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种多巴胺 D₂ 和 5-HT₂ 受体拮抗剂，是一种非典型的抗精神病药。

HY-76691

D-Ribonolactone	Endogenous Metabolite Bacterial	Infection
D-核糖内酯 D-Ribonolactone 是一种糖内酯，也是一种大肠杆菌 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 的抑制剂，K_i 为 26 mM。

HY-50896S

Erlotinib D6 CP-358774 D6; NSC 718781 D6; OSI-774 D6	EGFR	Cancer
Erlotinib D6 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-N6064

Polygalacin D	Apoptosis IAP	Cancer
Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-130705

Previtamin D3	Others	Metabolic Disease
Previtamin D3 是合成胆骨化醇(维生素D3)的中间体。

HY-B0504S

Creatinine-D3 NSC13123-D3	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
氘代肌酸酐 Creatinine-D3 (NSC13123-D3) 是 Creatinine 的一种氘代化合物。Creatinine 是肌肉中磷酸肌酸的分解产物。

HY-18601

(±)-BI-D	HIV HIV Integrase	Infection
(_plusmn_)-BI-D是HIV整合酶（integrase）变构抑制剂，作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。

HY-14397S

Indomethacin-D4 Indometacin-D4	COX Autophagy	Cancer Inflammation/Immunology
吲哚美辛-D4 Indomethacin-D4 (Indometacin-D4) 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-B0217S

Nitazoxanide D4 NTZ D4; NSC-697855 D4	Influenza Virus	Others
硝唑尼特 D4 Nitazoxanide D4 (NTZ D4) 是 Nitazoxanide 的氘代物。

HY-15285

Doxercalciferol-D3	VD/VDR	Metabolic Disease
度骨化醇-D3 Doxercalciferol-D3是Doxercalciferol的氘化形式，是维生素D2类似物，能作为维生素D受体活化剂。

HY-15330

VD2-D3	VD/VDR	Metabolic Disease
VD2-D3是维生素D的氘化形式。

HY-50767S

Palbociclib D8 PD 0332991 D8	CDK	Cancer
Palbociclib D8 (PD 0332991 D8) 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。

HY-101988

Prostaglandin D2 PGD2	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

HY-70072

D609	Phospholipase	Cancer
D609 是一种选择性的磷脂酰胆碱特异性的磷脂酶C (phosphatidyl choline-specific phospholipase C) 抑制剂，K_i 值为 6.4 μM。

HY-135336AS

(S)-Verapamil D7 hydrochloride (S)-(-)-Verapamil D7 hydrochloride	Leukotriene Receptor Calcium Channel Apoptosis	Cancer
(S)-Verapamil D7 hydrochloride ((S)-(-)-Verapamil D7 hydrochloride) 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

HY-U00206

D2343	Adrenergic Receptor	Endocrinology
D2343 是一种 β2 肾上腺素能受体激动剂，也是一种 α1-肾上腺素能受体抑制剂。

HY-116171

(Rac)-Calpain Inhibitor XII	Proteasome
(Rac)-Calpain Inhibitor XII is a reversible and selective inhibitor of calpain I (μ-calpain, K_i=19 nM), with lower affinities for calpain II (m-calpain, K_i=120 nM) and cathepsin B (K_i=750 nM). (Rac)-Calpain Inhibitor XII has been used to study the role of calpains in diverse processes, including neutrophil chemotaxis, neuronal signaling, and cardiac response to injury.

HY-107260

Lucidenic acid D Lucidenic acid D2	Others	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
赤芝酸 D Lucidenic acid D (Lucidenic acid D2)，从 Ganoderma lucidum 中分离出来，是一种高度氧化的羊毛甾烷型三萜。

HY-B0113S

Omeprazole D3 H 16868 D3	Proton Pump Bacterial Autophagy	Cancer Infection Metabolic Disease
奥美拉挫 D3 Omeprazole D3 (H 16868 D3) 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。

HY-N0515

Ophiopogonin D	PPAR NF-κB Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

HY-76814

Calcitriol D6	VD/VDR	Metabolic Disease
骨化三醇 D6 Calcitriol D6是骨化三醇的含重氢形式，骨化三醇是维生素D3的活性代谢物。

HY-136461

Polyoxin D Polyoxorim	Fungal Antibiotic	Infection
Polyoxin D (Polyoxorim)，一种多抗霉素类抗生素杀真菌剂，是一种有效的几丁质合成酶 (chitin synthetase) 抑制剂。

HY-110234

Topiramate D12 McN 4853 D12 ; RWJ 17021 D12	iGluR GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是Topiramate 的氘代物。Topiramate 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

HY-100229

Aloxistatin E64d; E64c ethyl ester	Cathepsin SARS-CoV	Neurological Disease
阿洛司他丁 Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。

HY-N6682

Cytochalasin D Zygosporin A; NSC 209835	Arp2/3 Complex Bacterial Antibiotic YAP	Infection
细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A; NSC 209835) 是一种有效、细胞渗透性的肌动蛋白聚合抑制剂，由真菌产生，通过绑定 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 YAP 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

HY-B0030

D-Cycloserine	iGluR Bacterial Antibiotic	Infection Neurological Disease
D-环丝氨酸 D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。

HY-A0116S

Trandolaprilate D5 Trandolaprilat D5; RU 44403 D5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Trandolaprilate D5 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-N7683

Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside	Glucosidase	Metabolic Disease
Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种从 Potentilla astracanica 提取物中分离得到的异黄酮。 Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种有效的非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 56.05 μg/ mL。Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-17039S

Alcaftadine-D3 R89674-D3	Histamine Receptor	Endocrinology Inflammation/Immunology
Alcaftadine-D3 (R89674-D3) 是 Alcaftadine 的氘代物。Alcaftadine (HY-17039) 是 H1 组胺受体拮抗剂。

HY-15581S

D8-MMAD Demethyldolastatin 10 D8; Monomethylauristatin D D8; Monomethyl Dolastatin 10 D8	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
D8-MMAD是MMAD的氘代形式。

HY-107370AS

(Rac)-Atomoxetine D7 hydrochloride (Rac)-Tomoxetine D7 hydrochloride; (Rac)-LY 139603 D7	Others	Neurological Disease
(Rac)-Atomoxetine D7 hydrochloride ((Rac)-Tomoxetine D7 hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。(Rac)-Atomoxetine hydrochloride 是 Atomoxetine hydrochloride 的外消旋形式，Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 K_i 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。

HY-N0655

D-Pinitol 3-O-Methyl-D-chiro-inositol	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
D-松醇 D-pinitol (3-O-Methyl-D-chiro-inositol) 是一种天然化合物，存在于几种植物中，如松科和豆科植物。D-pinitol 具有降血糖活性和心血管系统保护作用。D-pinitol 具有抗病毒和杀幼虫活性。

HY-100833

Antibiotic-5d	Bacterial Antibiotic	Infection
Antibiotic-5d 是一种合成的抗微生物化合物。

HY-30219

D-(+)-Phenyllactic acid D-3-Phenyllactic acid	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection
D-(+)-Phenyllactic acid 是一种抗菌剂，由白地霉分泌得到，可抑制一些来自人类和食品的革兰氏阳性菌以及来自人类的革兰氏阴性菌。

HY-B0325S

Phenindione D5 Rectadione D5	Others	Cardiovascular Disease
苯茚二酮 D5 Phenindione D5 (Rectadione D5) 是 Phenindione 的氘代物。

HY-128747

α-D-Glucose-1-phosphate disodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
α-D-Glucose-1-phosphate disodium 用作合成葡萄糖醛酸的起始原料。α-D-Glucose-1-phosphate disodium 可用作心脏病研究所必需的细胞抑制剂、抗生素、免疫抑制剂和循环系统研究材料。

HY-128747A

α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate 用作合成葡萄糖醛酸的起始原料。α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate 可用作心脏病研究所必需的细胞抑制剂、抗生素、免疫抑制剂和循环系统研究材料。

HY-B0673S

Pirfenidone D5 AMR69 D5	TGF-beta/Smad CCR	Cancer Inflammation/Immunology
Pirfenidone D5 (AMR69 D5) 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

HY-16162A

D-3263 hydrochloride	TRP Channel	Cancer
D-3263 hydrochloride 是一种可口服的 TRPM8 激动剂。

HY-B0421S

Mycophenolic acid D3 Mycophenolate D3	Others	Others
霉酚酸 D3 Mycophenolic acid D3 (Mycophenolate D3) 是 Mycophenolic acid 的氘代物。

HY-15332

Alfacalcidol-D6	VD/VDR	Metabolic Disease
Alfacalcidol-D6是氘化的Alfacalcidol(1-hydroxycholecalciferol; Alpha D3; 1.alpha.-Hydroxyvitamin D3)，是非选择性的VDR活化剂。

HY-N7699A

D-Trimannuronic acid	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
D-甘露糖醛酸三糖 D-Trimannuronic acid 是一种从海藻中提取的藻酸盐低聚物，可以诱导小鼠巨噬细胞分泌 TNF-α。D-Trimannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。

HY-N7082

D-Arabinose	Others	Infection
D-阿拉伯糖 D-Arabinose 是一种单糖，对秀丽隐杆线虫有较强的生长抑制作用，其 IC₅₀ 值为 7.5 mM。

HY-W010256

D-Xylulose	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-xylulose 是阿拉伯糖醇的前体。

HY-135328S

Norverapamil D7 (±)-Norverapamil D7; D591 D7	Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Norverapamil D7 是 Norverapamil ((±)-Norverapamil)的氘代物。Norverapamil 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-N0912

Rehmannioside D	Others	Others
地黄甙 D 地黄苷D(Rehmannioside D)是一种类胡萝卜素苷。

HY-N2100

6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside	Others	Metabolic Disease
6'-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside 是从 G. straminea 根中分离出的一种环烯醚萜。6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside 能强烈地抑制 fMLP 诱导的超氧化物生成。

HY-12707S

Piribedil D8 ET-495 D8	Adrenergic Receptor Dopamine Receptor	Endocrinology Neurological Disease
吡贝地尔 D8 Piribedil D8 (ET-495 D8) 是 Piribedil 的氘代物。

HY-B0801S

Fexofenadine D6 MDL-16455 D6; Terfenadine carboxylate D6	Histamine Receptor	Endocrinology Inflammation/Immunology
非索非那定 D6 Fexofenadine D6 (MDL-16455 D6) 是 Fexofenadine (MDL-16455) 的氘代物。

HY-P0166A

Alexamorelin Met 1 (D-Mrp)-Ala-Trp-(D-Phe)	GHSR	Metabolic Disease Endocrinology
艾瑞莫瑞林 Met 1 Alexamorelin Met 1 是alexamorelin的代谢产物。七肽Ala-His-_D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-_D-Phe-Lys-NH₂（Alexamorelin）是在体外试验中抑制生长激素促分泌素结合的合成分子。

HY-100642S

3-O-Methyltolcapone D7 Ro 40-7591 D7	COMT	Neurological Disease
3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于研究帕金森氏病。

HY-P3057

[D-Trp11]-Neurotensin	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
[D-Trp11]-Neurotensin 是 Neurotensin (NT) 的类似物，在灌注的大鼠心脏中是 NT 的选择性拮抗剂，但在豚鼠心房和大鼠胃条中起完全激动剂的作用。[D-Trp11]-Neurotensin 可抑制 NT 引起的低血压。

HY-B0867

2,4-D Butyl ester	Others	Others
2,4-滴丁酯 2,4-D Butyl ester 是一种有机苯氧基除草剂，用于防治木质阔叶杂草。2,4-D Butyl ester 通过模仿天然植物生长激素导致植物生长太快而无法生存，从而产生除草作用。

HY-131104S

Brombuterol D9 Bromobuterol D9	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
溴布特罗 D9 Brombuterol D9 (Bromobuterol D9) 是 Brombuterol 的一种氘代化合物。Brombuterol 是一种 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 激动剂。

HY-131104AS

Brombuterol D9 hydrochloride Bromobuterol D9 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
溴布特罗 D9 盐酸盐 Brombuterol D9 hydrochloride (Bromobuterol D9 hydrochloride) 是 Brombuterol hydrochloride 的一种氘代化合物。 Brombuterol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 激动剂。

HY-15579AS

D8-MMAF hydrochloride	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。

HY-17357S

Nepafenac D5 AHR-9434 D5; AL-6515 D5	COX	Others
奈帕芬胺 D5 Nepafenac D5 (AHR-9434 D5) 是 Nepafenac 的氘代物。

HY-B0590S1

(+)-Tetrabenazine D6	Monoamine Transporter
(+)-丁苯那嗪 D6 (+)-Tetrabenazine D6 是 (+)-Tetrabenazine 的氘代物。(+)-Tetrabenazine 是一种不可逆的 vesicular monoamine transporter 2 抑制剂。

HY-B1132S

Clidinium-D5 bromide Ro 2-3773-D5	mAChR	Neurological Disease
Clidinium-D5 bromide (Ro 2-3773-D5) 是氘标记的 Clidinium bromide。Clidinium bromide 是一种季胺抗毒蕈碱 (antimuscarinic) 剂。

HY-78131AS

(S)-(+)-Ibuprofen D3 (S)-Ibuprofen D3	COX	Inflammation/Immunology
(S)-(+)-Ibuprofen D3 ((S)-Ibuprofen D3) 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC₅₀ 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。

HY-B0688S

Dapsone D8 4,4′-Diaminodiphenyl sulfone D8; DDS D8	Antibiotic Parasite Bacterial Reactive Oxygen Species	Infection Inflammation/Immunology
Dapsone D8 (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone D8) 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。

HY-B0205S

Candesartan D4 CV-11974 D4	Angiotensin Receptor	Others
坎地沙坦 D4 Candesartan D4 (CV-11974 D4) 是 Candesartan 的氘代物。

HY-B0432AS

Propafenone D7 hydrochloride SA-79 D7 hydrochloride	Sodium Channel	Others
盐酸普罗帕酮 D7 Propafenone D7 (SA-79 D7) hydrochloride 是 Propafenone 的氘代物。

HY-N7389B

GDP-α-D-mannose disodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
GDP-α-D-甘露糖 GDP-α-D-mannose disodium 是甘露糖基转移酶的供体底物，是 GDP-β-L-fucose 的前体。GDP-α-D-mannose disodium 对 GTP 具有竞争性抑制作用 (K_i 为 14.7 μM)，对 mannose-1-P 具有非竞争性抑制作用 (K_i 为 115 μM)。

HY-B0467S

Amoxicillin D4 Amoxycillin D4	Bacterial	Infection
Amoxicillin D4 (Amoxycillin D4) 是 Amoxicillin 的氘代物。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。

HY-P9806

Anti-MERS-D12 mAb MERS-D12; MERS Antibody-D12	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合，并通过直接阻断受体结合实现中和作用。

HY-113456

Leukotriene D4	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Leukotriene D4 是由 γ-谷氨酰转肽酶代谢 LTC4 产生的过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene D4 是 LTC4 的第一个半胱氨酸-白三烯代谢产物。Leukotriene D4 诱导的支气管收缩和增强的血管通透性有助于哮喘的发病机理和急性超敏反应。

HY-W012572

D-Histidine	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
D-Histidine 是 L-histidine (HY-N0832) 的对映体。 L-histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

HY-N5037

Ilexoside D	Others	Cardiovascular Disease
冬青苷 D Ilexoside D 是从冬凌草的根中分离出来的。Ilexoside D 具有抗组织因子活性以及抗血栓形成活性。

HY-13229

BOC-D-FMK	Caspase	Cancer
Boc-D-FMK是可渗透细胞，不可逆的，泛半胱天冬酶抑制剂。抑制TNF-α诱导的细胞凋亡的IC₅₀值为39 µM。

HY-13506

M344 D 237; MS 344	HDAC	Cancer
M344 (D 237) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，IC₅₀ 为 100 nM。

HY-N5074

Terrestrosin D	Apoptosis	Cancer
蒺藜皂苷D Terrestrosin D 是从 Tribulus terrestris L. 中提取得到的一种甾体皂苷，可诱导细胞周期阻滞和癌细胞凋亡。Terrestrosin D 具有抗血管生成的活性。

HY-17504AS

Rosuvastatin D3 ZD 4522 D3	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
瑞舒伐他汀D3 Rosuvastatin D3 (ZD 4522 D3) 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。

HY-14538S

Haloperidol D4	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氟哌啶醇D4 Haloperidol D4 是 haloperidol 的氘代物。Haloperidol 为 dopamine D2 receptor 的拮抗剂。

HY-14538S1

Haloperidol (D4')	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氟哌啶醇 (D4') Haloperidol D4' 是 Haloperidol 的氘代化合物。Haloperidol 为 dopamine D2 receptor 的拮抗剂。

HY-B0808S

Oxaprozin D4 Wy-21743 D4	COX	Others
奥沙普秦 D4 Oxaprozin D4 (Wy-21743 D4) 是 Oxaprozin 的氘代物。

HY-B0400

D-Sorbitol Sorbitol; D-Glucitol	Endogenous Metabolite	Others
D-山梨糖醇 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-W019838

D-Erythro-dihydrosphingosine	Endogenous Metabolite Phospholipase	Cancer
D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制细胞溶质中的磷脂酶 A₂α (cPLA₂α) 活性。

HY-125685

Germacrene D	Bacterial Fungal	Cancer
Germacrene D 是从 Bursera 中分离得到的。Germacrene D 具有抗菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性，可作为氨基糖苷类和氮唑类的辅助试剂。

HY-13757AS

Tamoxifen-d5 ICI 47699-d5; (Z)-Tamoxifen-d5; trans-Tamoxifen-d5	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
Tamoxifen-d5 (ICI 47699-d5) 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-90005S

Etravirine D4 TMC-125 D4; R-165335 D4	Reverse Transcriptase HIV	Infection
依曲韦林 D4 Etravirine D4 (TMC-125 D4) 是 Etravirine 的氘代物。

HY-B0239S

Chloramphenicol D5	Bacterial Antibiotic	Infection
Chloramphenicol D5 是 Chloramphenicol 的氘代物。Chloramphenicol是一种抑制细菌 (bacterial) 感染的广谱抗生素。

HY-N5040

Ilexhainanoside D	Others	Inflammation/Immunology
海南冬青苷D Ilexhainanoside D 是从 Ilex hainanensis Merr. 中提取的主要三萜皂苷，Ilexhainanoside D 和 Ilexsaponin A1 联合使用后具有抗炎的作用。

HY-B0231AS

Enalaprilat D5 MK-422 D5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
依那普利拉 D5 Enalaprilat D5 (MK-422 D5) 是 Enalaprilat 的氘代物。

HY-78131S

Ibuprofen D3 (±)-Ibuprofen D3	COX	Inflammation/Immunology
Ibuprofen D3 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 μM 和 370 μM。

HY-B0284S

Nifedipine D6 BAY-a-1040 D6	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
硝苯地平 D6 Nifedipine D6 (BAY-a-1040 D6) 是 Nifedipine 的氘代物，Nifedipine 是有效的钙离子通道阻滞剂。

HY-G0016S

N-acetyl Dapsone D4 MADDS D4	Others	Others
N-acetyl Dapsone D4 (MADDS D4) 是 N-acetyl Dapsone 的氘代物。

HY-N2215

Aloeresin D	Beta-secretase	Neurological Disease
芦荟新甙 D Aloeresin D 是从芦荟中分离得到的色原酮苷，可抑制 β-分泌酶 (BACE1) 活性，IC₅₀ 值为 39 μM。

HY-B0612ES

(S)-Lercanidipine D3 hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
(S)-Lercanidipine D3 hydrochloride 是 Lercanidipine D3 hydrochloride 的氘代物。(S)-Lercanidipine D3 hydrochloride 是一种抗高血压试剂。

HY-N7699D

D-Hexamannuronic acid	Others	Neurological Disease
D-甘露糖醛酸六糖 D-Hexamannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物，是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Hexamannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。

HY-N7699F

D-Octamannuronic acid	Others	Neurological Disease
D-甘露糖醛酸八糖 D-Octamannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物，是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Octamannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。

HY-N7699G

D-Nonamannuronic acid	Others	Neurological Disease
D-甘露糖醛酸九糖 D-Nonamannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物，是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Nonamannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。

HY-N7699C

D-Pentamannuronic acid	Others	Neurological Disease
D-甘露糖醛酸五糖 D-Pentamannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物，是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Pentamannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。

HY-N7699E

D-Heptamannuronic acid	Others	Neurological Disease
D-甘露糖醛酸七糖 D-Heptamannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物，是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Heptamannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。

HY-N7699B

D-Tetramannuronic acid	Others	Neurological Disease
D-甘露糖醛酸四糖 D-Tetramannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物，是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Tetramannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。

HY-10394S

Linezolid D3 PNU-100766 D3	Bacterial	Infection
Linezolid D3 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。

HY-13332

Calcifediol-D6	VD/VDR	Metabolic Disease
骨化二醇 D6 Calcifediol-D6是Calcifediol(25-hydroxy Vitamin D3)的含重氢形式，是前激素。

HY-B0035S

Sulfamethazine-D4 Sulfadimidine-D4; Sulfadimerazine-D4	Bacterial	Infection
Sulfamethazine-D4 (Sulfadimidine-D4) 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素，有潜力用于各种动物疾病的研究，如胃肠道和呼吸道感染。

HY-133771AS

Nordoxepin D3 hydrochloride Desmethyldoxepin D3 hydrochloride	Drug Metabolite	Neurological Disease
Nordoxepin D3 hydrochloride (Desmethyldoxepin D3 hydrochloride) 是 Nordoxepin hydrochloride 的氘代物。Nordoxepin hydrochloride 是 Doxepin hydrochloride (HY-B0725) 的活性代谢产物，Doxepin hydrochloride 具有口服活性和抗抑郁作用。

HY-13966

2-Deoxy-D-glucose 2-DG; 2-Deoxy-D-arabino-hexose; D-Arabino-2-deoxyhexose	Hexokinase HSV Apoptosis	Cancer
2-脱氧-D-葡萄糖 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。

HY-12751S

Trimethobenzamide D6	Dopamine Receptor	Neurological Disease
曲美苄胺 D6 Trimethobenzamide D6 是 Trimethobenzamide 的氘代化合物。Trimethobenzamide 是多巴胺 D₂ 受体阻断剂，可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。

HY-A0020S

Eldecalcitol-d6	VD/VDR	Metabolic Disease
Eldecalcitol-d6 是 Eldecalcitol 氘代化合物。Eldecalcitol 是一种具有口服活性的维生素 D 的类似物，用于研究骨质疏松症。

HY-15328

25-Hydroxy VD2-D6	VD/VDR	Metabolic Disease
25-Hydroxy VD2-D6是标记的维生素D2代谢物。

HY-B0418AS

Loperamide D6 hydrochloride R-18553 D6 hydrochloride	Opioid Receptor Autophagy	Metabolic Disease Neurological Disease
Loperamide D6 hydrochloride (R-18553 D6 hydrochloride) 是 Loperamide hydrochloride 的氘代化合物。Loperamide hydrochloride 是一种阿片受体 (opioid receptor) 的激动剂，可用于腹泻的研究。

HY-P1028

Hexa-D-arginine Furin Inhibitor II	Others	Infection
六-D-精氨酸 Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂，对 furin，PACE4 和 PC1 的 K_i 值分别为 106 nM，580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。

HY-75958

Vitamin D4 22-Dihydroergocalciferol	VD/VDR	Metabolic Disease
维生素 D4 Vitamin D4 (22-Dihydroergocalciferol) 是一种源自真菌的维生素 D。Vitamin D4 的前体是 22,23-dihydroergosterol。

HY-15029S

(±)-Naproxen-d3 (Rac)-Naproxen-d3	Others	Inflammation/Immunology
萘普生 D3 (±)-Naproxen-d3 ((Rac)-Naproxen-d3) 是 (±)-Naproxen 的氘代物。(±)-Naproxen 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。

HY-129491S

O-Desmethyl Midostaurin-d5 CGP62221-d5; O-Desmethyl PKC412-d5	Others	Cancer
O-Desmethyl PKC412-d5 (CGP62221-d5) 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物，通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生，可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。

HY-B0232S

Dofetilide D4 UK 68789 D4	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
多非利特 D4 Dofetilide D4 (UK 68789 D4) 是一种氘标记的 Dofetilide。Dofetilide 是一种 III 型抗心律失常药物。

HY-17004S

Olmesartan D4 RNH-6270 D4	Angiotensin Receptor	Others
奥美沙坦 D4 Olmesartan D4 (RNH-6270 D4) 是 Olmesartan 的氘代物。

HY-B1510S

Acrivastine D7 BW825C D7	Histamine Receptor	Endocrinology Inflammation/Immunology
Acrivastine D7 (BW825C D7) 是 Acrivastine 的一种氘代化合物。Acrivastine 是一种短效的 histamine 1 受体拮抗剂。

HY-14914S

Azilsartan D5 TAK-536 D5	Angiotensin Receptor	Others
阿奇沙坦D5 Azilsartan D5 (TAK-536 D5) 是 Azilsartan (TAK-536) 的氘代物。

HY-12765S

Losartan (D4 Carboxylic Acid) E-3174 D4; EXP-3174 D4	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
氯沙坦羧酸 D4 Losartan D4 Carboxylic Acid (E-3174 D4) 是 Losartan 的氘代物。

HY-A0007S

Rotigotine D7 Hydrochloride N-0923 D7 Hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
罗替戈汀 D7 盐酸盐 Rotigotine (N-0923) D7 Hydrochloride 是 Rotigotine 的氘代物。

HY-B0389

D-Glucose Glucose; D-(+)-Glucose; Dextrose	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
葡萄糖 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。

HY-B0946S

Sulfamonomethoxine D4	Bacterial	Infection
Sulfamonomethoxine D4 是一种 Sulfamonomethoxine 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂，可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

HY-17512S

Losartan D4 DuP-753 D4	Angiotensin Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
氯沙坦 D4 Losartan D4 (DuP-753 D4) 是 Losartan 的氘代物。

HY-N4147

Eleutheroside D	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
刺五加苷 D Eleutheroside D 是从刺五加根中分离得到的一种具有活性的木质素，具有抗炎和降血糖活性。Eleutheroside D 是 Eleutheroside E (HY-N0272) 的光学异构体。

HY-B1057S2

Nefopam D3 Fenazoxine D3	β-catenin	Neurological Disease
Nefopam D3 (Fenazoxine D3) 是 Nefopam (Fenazoxine) 的氘代物。Nefopam 是中枢性但非阿片类镇痛药, 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。

HY-B0403S

Bupropion D9	Dopamine Receptor	Neurological Disease
安非他酮 D9 Bupropion D9 是 Bupropion 的氘代物。Bupropion 是氨基酮类的非典型抗抑郁药，可抑制多巴胺，去甲肾上腺素的再摄取并阻断多种烟碱样受体。

HY-N7386A

D-Erythrose 4-phosphate sodium	Others	Metabolic Disease
D-赤藓糖 4-磷酸钠 D-Erythrose 4-phosphate sodium 是单糖 Erythrose 的磷酸钠盐。Erythritol 转化为 D-Erythrose 4-phosphate 涉及三种异构酶。

HY-N3504

Ophiopogonin D'	Sirtuin	Cancer
麦冬皂苷 D' Ophiopogonin D' 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D' 针对两种人肿瘤细胞系 MG-63 和 SNU387 的有细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 3.09 μM 和 3.63 μM。Ophiopogonin D' 以剂量依赖方式激活 SIRT1。

HY-B0439S1

Sulfadoxine D3 Sulphadoxine D3	Parasite HIV Antibiotic	Infection
Sulfadoxine D3 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine 是一种长效磺酰胺，通常与其他药物联合用于呼吸道，泌尿道和疟疾感染。 Sulfadoxine 抑制外周血单个核细胞中的 HIV 的复制。

HY-100064S

O-Desmethyl gefitinib D8	EGFR	Cancer
O-Desmethyl gefitinib D8 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 36 nM。

HY-B0804S

Nadolol D9 SQ-11725 D9	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
纳多洛尔 D9 Nadolol D9 (SQ-11725 D9) 是Nadolol 的氘代物，Nadolol 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂。

HY-N3500

Ganoderic acid D2	Others	Cancer Inflammation/Immunology
灵芝酸D2 Ganoderic acid D2 (compound 27) 是从灵芝中分离出的三萜。Ganoderic acid D2 具有抗癌，抗炎和抗氧化活性。

HY-B0322S

Sulfamethoxazole D4 Ro 4-2130 D4	Bacterial	Infection
磺胺甲恶唑 D4 Sulfamethoxazole D4 (Ro 4-2130 D4) 是一种 Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种磺胺类抑菌抗生素。

HY-W012479

H-D-Trp-OH	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
H-D-Trp-OH 是色氨酸的 D 型异构体，它偶尔也会在自然界多肽中被发现，如海洋毒肽。

HY-Y0378

D-Leucine (R)-Leucine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
D-Leucine 具有抗癫痫活性，比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效终止癫痫发作。体外，D-Leucine可降低长期点位，但基底突触传递无影响。

HY-15398

Vitamin D3 Cholecalciferol; Colecalciferol	VD/VDR Endogenous Metabolite	Cancer Metabolic Disease
维生素D3 Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。

HY-N6953

Garcinone D	STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
伽升沃 D Garcinone D 是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone)，可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。 Garcinone D 以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3)，Cyclin D1 和核因子红细胞2相关因子 (Nrf2)，血红素加氧酶-1 (HO-1) 蛋白水平。

HY-14825A

Tarafenacin D-tartrate SVT-40776 D-tartrate	mAChR	Neurological Disease
Tarafenacin D-tartrate (SVT-40776 D-tartrate) 是高亲和性M3毒蕈碱受体选择性拮抗剂，Ki为0.19 nM，比对M2受体的亲和性高200倍。

HY-N0059

D-arabinose	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-arabinose 是一种内源性代谢产物。

HY-128741

D-Allose	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Allose 是一种内源性代谢产物。

HY-128753

D-Lyxose	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。

HY-B1827

D-Galacturonic acid hydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Galacturonic acid hydrate 是一种内源性代谢产物。

HY-128745

D-Glucosamic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Glucosamic acid 是一种内源性代谢产物。

HY-128749

D-Glucaric acid potassium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Glucaric acid potassium 是一种内源性代谢产物。

HY-N2325

D-(+)-Cellobiose	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-(+)-Cellobiose 是一种内源性代谢产物。

HY-N6612A

D-Glucuronic acid sodium salt monohydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-葡萄糖醛酸钠 D-Glucuronic acid sodium salt monohydrate 是一种内源性代谢产物。

HY-16060S

Apalutamide D4 ARN-509 D4	Androgen Receptor	Cancer
阿帕鲁胺 D4 Apalutamide D4 (ARN-509 D4) 是 Apalutamide 的一种氘代化合物。Apalutamide 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 16 nM。

HY-113468AS

3-O-Methyldopa D3 3-Methoxy-L-tyrosine D3; 3-O-Methyl-L-DOPA D3	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
3-O-Methyldopa D3 (3-Methoxy-L-tyrosine D3) 是3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。

HY-19489S

(±)-Methotrimeprazine (D6) dl-Methotrimeprazine D6	Dopamine Receptor Histamine Receptor	Endocrinology
(±)-左美丙嗪-D6 (±)-Methotrimeprazine (D6) 是 Methotrimeprazine 的氘代物。

HY-22306

β-D-Glucose pentaacetate Penta-O-acetyl-β-D-glucopyranose	Others	Others
β-D-葡萄糖五乙酸酯 β-D-Glucose Pentaacetate (Penta-O-acetyl-β-D-glucopyranose) 用于生化反应。

HY-N0210

D-Galactose D-(+)-Galactose	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
D-半乳糖 D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向异构体。

HY-15329

Maxacalcitol-D6	VD/VDR	Metabolic Disease
马沙骨化醇-D6 Maxacalcitol-D6是Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol)的氘化形式，是非血钙维生素D3类似物和VDR样受体VDR配体。

HY-N7433

4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose Ethylidene-glucose	GLUT Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4,6-O-亚乙基-α-D-葡萄糖 4,6-O-ethylidene-α-D-glucose (Ethylidene-glucose) 是一种葡萄糖衍生物，是竞争性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 面部结合部位抑制剂，对野生型 2-脱氧-D-葡萄糖转运的 K_i 值为 12 mM。

HY-B1092A

Gluconate sodium D-Gluconic acid sodium salt; Sodium D-gluconate; D-Gluconate sodium salt	Endogenous Metabolite	Others
葡萄糖酸钠 Gluconate sodium (D-Gluconic acid sodium salt) 是一种缓蚀阻垢剂。

HY-76542

Vitamin D2 Ergocalciferol; Calciferol; Ercalciol	VD/VDR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
维生素 D2 Vitamin D2 (Ergocalciferol)，来自食物或膳食补充剂，可用作维生素 D 的补充剂。

HY-111456

DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester	ADC Linker	Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可被 MMP-2 和组织蛋白酶 B (CatB) 可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

HY-32348

Doxercalciferol 1.alpha.-Hydroxyvitamin D2	VD/VDR	Metabolic Disease Cancer
度骨化醇 Doxercalciferol 是维生素 D2 类似物，为维生素 D (Vitamin D) 受体激活剂，能够抵抗肾病的进程。

HY-A0093S

Mexiletine D6 hydrochloride KOE-1173 D6 hydrochloride	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Mexiletine D6 hydrochloride (KOE-1173 D6 hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-18569S

3-Indoleacetic acid-D5 Indole-3-acetic acid-D5; 3-IAA-D5	Others	Others
吲哚乙酸-D5 3-Indoleacetic acid-D5 (Indole-3-acetic acid-D5) 是 3-Indoleacetic acid 的氘代物。3-Indoleacetic acid-D5 可用作内标，用于通过酯和酰胺共轭物的碱性水解测定 IAA 释放。

HY-W008129

H-D-cis-Hyp-OH	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
顺式-4-羟基-D-脯氨酸 cis-4-Hydroxy-D-proline 是合成构象受限的 PNA 腺嘌呤单体的前体。cis-4-Hydroxy-D-proline 可用于研究 D-丙氨酸脱氢酶的特异性和动力学。

HY-N2624

*Liguiritigenin-7-O-D-apiosyl-4'-O-D-glucoside*	Others	Others
甘草苷元-7-O-D-芹糖-4'-O-D-葡萄糖苷 Liguiritigenin-7-O-D-apiosyl-4'-O-D-glucoside 是一种从 Glycyrrhizia inflate 中提取的黄烷酮糖苷。

HY-N1968

*Quercetin-3-O-β-D-glucose-7-O-β-D-gentiobiosiden* Quercetin-3-O-beta-D-glucose-7-O-beta-D-gentiobioside	Others	Others
槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷 Quercetin-3-O-β-D-glucose-7-O-β-D-gentiobiosiden 是来自于Quercetin 的一种黄酮。

HY-15327

1alpha, 25-Dihydroxy VD2-D6	VD/VDR	Metabolic Disease
1alpha, 25-Dihydroxy VD2-D6是维生素D的氘化形式。

HY-W009371A

D-Ribose 5-phosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-核糖 5-磷酸 D-Ribose 5-phosphate 是戊糖磷酸途径 (PPP) 氧化分支的中间产物，是 PPP 非氧化分支的最终产物。D-Ribose 5-phosphate 用于核苷酸和核酸的合成。

HY-U00210

D18024	Others	Inflammation/Immunology
D18024 是一种酞嗪酮的衍生物，具有抗过敏和抗组胺活性。

HY-14541S

Olanzapine D3 LY170053 D3	5-HT Receptor Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer Neurological Disease
奥氮平 D3 Olanzapine D3 (LY170053 D3) 是 Olanzapine 的氘代物。Olanzapine 是一种选择性单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K_i 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K_i=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K_i=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K_i=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

HY-129770A

D-Methionine sulfoxide hydrochloride	Others	Metabolic Disease
D-methionine sulfoxide hydrochloride 是 Methionine sulfoxide hydrochloride 的 D 型异构体。Methionine sulfoxide 是 Methionine 的氧化产物。Methionine 是牛奶或豆类蛋白中的限制性氨基酸，在储存或加工过程中易被氧化。

HY-129770

D-Methionine sulfoxide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-甲硫氨酸亚砜 D-methionine sulfoxide 是 Methionine sulfoxide 的 D 型异构体。Methionine sulfoxide 是 Methionine 的氧化产物。Methionine 是牛奶或豆类蛋白中的限制性氨基酸，在储存或加工过程中易被氧化。

HY-32349

Ercalcidiol 25-hydroxy Vitamin D2	VD/VDR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
25-羟麦角甾醇 Ercalcidiol 是一种 vitamin D₂ 代谢物，作为 vitamin D 营养状态的指标。

HY-Y0569

D-Gluconic acid	Endogenous Metabolite	Infection Metabolic Disease
D-Gluconic acid 是一种具有杀菌作用和螯合性质的氧化型羧酸。

HY-N0520

Calycosin-7-O-β-D-glucoside	Reactive Oxygen Species	Others
毛蕊异黄酮苷毛蕊异黄酮苷 (Calycosin-7-O-β-D-glucoside)是从黄芪中分离得到的化合物，是一种天然的黑色素抑制剂。

HY-101047

D-erythro-Sphingosine Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine	PKC Phosphatase Endogenous Metabolite	Cancer
D-赤式鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。

HY-15209S

Repaglinide D5 AG-EE 623ZW D5	Others	Metabolic Disease
瑞格列奈 D5 Repaglinide D5 (AG-EE 623ZW D5) 是 Repaglinide 的氘代物。Repaglinide 是用作 2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。

HY-106376

D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine Buthionine sulfoximine; BSO	Ferroptosis	Cancer
D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成的有效抑制剂。

HY-B0437AS

Sotalol D6 hydrochloride	Adrenergic Receptor Potassium Channel	Endocrinology Cardiovascular Disease
Sotalol D6 hydrochloride 是 Sotalol hydrochloride 的氘代物。Sotalol hydrochloride 是一种非选择性竞争性 β-肾上腺素能受体拮抗剂，它还通过抑制钾通道而表现出 III 类抗心律不齐的特性。

HY-B0360S

Rebamipide D4 OPC12759 D4; Proamipide D4	COX Prostaglandin Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
瑞巴派特 D4 Rebamipide D4 (OPC12759 D4) 是 Rebamipide 的氘代物。Rebamipide 是一种粘膜保护剂。Rebamipide 诱导 COX-2 表达，增加 PGE2 水平，且以COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。

HY-B0352AS

(S)-Mirtazapine D3 (S)-Org3770 D3; (S)-6-Azamianserin D3	5-HT Receptor	Neurological Disease
(S)-Mirtazapine D3 ((S)-Org3770 D3) 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT₂ 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

HY-N0464

D-(-)-Quinic acid	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Infection
D-(-)-Quinic acid 是一种环己基羧酸，它和咖啡的酸度有关。

HY-136344

Simvastatin Acyl-β-D-glucuronide	Drug Metabolite	Others
Simvastatin Acyl-β-D-glucuronide 是一种 Simvastatin 代谢物。Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，K_i 值为 0.2 nM。

HY-124867

D3-βArr	TSH Receptor	Endocrinology
D3-βArr 是一种促甲状腺激素受体正变构调节剂，通过促甲状腺激素受体直接激活启动 β-Arr 1 的易位，并增强促甲状腺激素介导的体外成骨细胞分化。

HY-113206

D-Sedoheptulose 7-phosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Sedoheptulose 7-phosphate 是 septacidin 和 hygromycin B 等七肽的共同前体。D-Sedoheptulose 7-phosphate 通过类似的生物合成途径转化为可转化为 NDP-heptoses。

HY-101021

Ascochlorin Ilicicolin D	STAT Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Ascochlorin (Ilicicolin D)，异戊二烯类抗生素。Ascochlorin 主要通过抑制 STAT3 信号级联介导其抗肿瘤作用。Ascochlorin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗炎活性。

HY-B0580S

Ketorolac D5	COX	Inflammation/Immunology
Ketorolac D5 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀s 值分别为 20 nM 和 120 nM。

HY-125901

D-Tubocurarine chloride pentahydrate	nAChR	Neurological Disease
D-Tubocurarine chloride pentahydrate 是微管尿素的氯化物盐形式，是烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 的拮抗剂，可在手术或机械通气期间用作骨骼肌松弛剂。D-Tubocurarine chloride pentahydrate 也是一种有效的神经肌肉阻滞剂。

HY-100634S

4-Hydroxypropranolol D7 hydrochloride (±)-4-hydroxy Propranolol D7 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol D7 hydrochloride ((±)-4-hydroxy Propranolol D7 hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物，效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA₂ 值分别为 8.24 和 8.26，还具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。

HY-Y0585

D-(-)-Mandelic acid	Others	Others
D-(-)-扁桃酸 D-(-)-Mandelic acid 是从苦杏仁里得到的天然产物。

HY-Y0181

D-Pipecolinic acid	Endogenous Metabolite	Others
D-哌啶酸 D-Pipecolinic acid 是人体液中的一种代谢物。

HY-15709

AL 082D06 D06; D-06	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology
AL 082D06 是一种选择性的非甾体类糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，K_i 为 210 nM。

HY-B0098S

Doxazosin D8 UK 33274 D8	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
Doxazosin D8 (UK 33274 D8) 是 Doxazosin (UK 33274) 的氘代物。Doxazosin (UK 33274) 能选择性拮抗突触后的 α1 肾上腺素受体。

HY-15005S1

Sofosbuvir D6 PSI-7977 D6; GS-7977 D6	HCV	Infection
索非布韦D6 Sofosbuvir D6 (PSI-7977 D6) 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。

HY-10002

Calcitriol 1,25-Dihydroxyvitamin D3	VD/VDR Endogenous Metabolite	Cancer
骨化三醇 Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。

HY-13735D

d-Atabrine dihydrochloride	Bacterial	Infection
d-Atabrine dihydrochloride 是奎纳克林的活性对映体，显示出抗菌活性。

HY-12753S1

Debutyldronedarone D6 hydrochloride SR35021 D6 hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Debutyldronedarone D6 hydrochloride (SR35021 D6 hydrochloride) 是 Debutyldronedarone 的氘代物。Debutyldronedarone 是 Dronedarone (HY-A0016) 在人体中的主要循环活性代谢物 (metabolite)。Debutyldronedarone 的效力是Dronedarone 的1/10 到 1/3。

HY-N7021

12-Hydroxyganoderic Acid D	Others	Metabolic Disease
12-羟基灵芝酸 D 12-Hydroxyganoderic Acid D 12-羟基灵芝酸 D 是从灵芝 (Ganoderma lucidum) 中提取的三萜类化合物。

HY-N3021

D-chiro-Inositol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇差向异构体，存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物活性的肌醇磷脂聚糖中。D-chiro-Inositol 用于多囊卵巢综合征 (PCOS) 和糖尿病的相关研究。D-chiro-Inositol 可降低高血糖，改善胰岛素抵抗。

HY-W012846

D-Threitol	Endogenous Metabolite	Others
D-threitol 可以作为阿拉斯加甲虫的防冻剂。

HY-B0803S

Lumefantrine D18 Benflumetol D18	Parasite	Infection
苯芴醇 D18 Lumefantrine D18 是 Lumefantrine 的氘代物。

HY-N7635

Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside β-D-Glucopyranosyl oleanolate	Others	Others
Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside (β-D-Glucopyranosyl oleanolate) 是一种从 Achyranthes bidentata 根中分离出的一种皂苷。

HY-N2340

D-(+)-Melezitose (+)-Melezitose; D-Melezitose	Bacterial	Infection
D-(+)-松三糖 D-(+)-Melezitose可用于鉴定吲哚阳性和吲哚阴性克雷伯菌属的临床分离株。

HY-41982

D-Glucuronic acid lactone D-Glucurono-6,3-lactone; D-Glucurono-γ-lactone; D-Glucuronolactone; Dicurone; Glucoxy; Glucurolactone; Glucurone	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Glucuronic acid lactone 是一种内源性代谢产物。

HY-N0900

Cimiracemoside D	Others	Infection
Cimiracemoside D是黑升麻植物提取的天然化合物，活性背景未知。

HY-113407A

D-Fructose-6-phosphate disodium salt	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Fructose-6-phosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物。

HY-13694

Methionine MRX-1024; D-Methionine	GABA Receptor	Cancer Neurological Disease
D-蛋氨酸 Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABA_A 受体来抑制神经元活性。

HY-N7401

Entadamide-A-β-D-glucopyranoside	Others	Others
榼藤子酰胺A-β-D-吡喃葡萄糖 Entadamide-A-β-D-glucopyranoside 是菜豆虫种子的主要成分之一。Entadamide-A-β-D-glucopyranoside 具有抗补体活性。

HY-110228

Metformin D6 hydrochloride 1,1-Dimethylbiguanide D6 hydrochloride	AMPK Autophagy Mitophagy	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
盐酸二甲双胍 D6 Metformin D6 hydrochloride是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。

HY-106376B

D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Buthionine sulfoximine hydrochloride; BSO hydrochloride	Ferroptosis	Cancer
D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride (Buthionine sulfoximine hydrochloride) 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成的有效抑制剂。

HY-131833A

Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833) 的 D 型异构体。

HY-12760S

Indoramin D5 Indoramine D5; Wy-21901 D5	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
吲哚拉明 D5 Indoramin D5 是 Indoramin 的氘代物。

HY-33212

D-N-Acetylgalactosamine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-N-Acetylgalactosamine 是一种内源性代谢产物。

HY-N7633

Regaloside D	Others	Others
王百合苷D Regaloside D 是一种苯丙素，分离于Lilium Longiflorum。

HY-A0132

N-Acetyl-D-glucosamine N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。

HY-136540

Resolvin D3 RvD3	Others	Inflammation/Immunology
Resolvin D3 (RvD3) 是二十二碳六烯酸 (DHA) 衍生的介体。Resolvin D3 在关节炎中失调，可减轻关节炎症。

HY-P1217

[D-Trp8]-γ-MSH	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
[D-Trp8]-γ-MSH 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂，在 CHO 细胞中，抑制 hMC3，hMC4 和 hMC5 的 IC₅₀ 值分别为 6.7 nM，600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。

HY-101953S

β-Apo-13-carotenone D3 D'Orenone D3	Others	Cancer
β-Apo-13-carotenone D3 是氘标记的 β-Apo-13-carotenone。β-Apo-13-carotenone (D'Orenone) 是天然存在的 β-阿法菌素，是 RXRα 的拮抗剂。

HY-10324

D4476 Casein Kinase I Inhibitor	Casein Kinase Autophagy Apoptosis	Cancer
D4476是具有有效性，选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂，其在体外实验的IC₅₀值为0.3 μM。

HY-N3686

D-Arabitol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Neurological Disease
D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-N0338

*(-)-Syringaresnol-4-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside*	Others	Others
(-)-Syringaresnol-4-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 分离于 Albizzia myriophylla 的树皮部分。

HY-17001A

Flupirtine D 9998	Potassium Channel iGluR	Neurological Disease
氟吡啶 Flupirtine(D 9998)是神经元钾通道开放剂，同时还能拮抗NMDA受体。

HY-15830

25,26-Dihydroxyvitamin D3 25,26-Dihydroxycholecalciferol	VD/VDR Endogenous Metabolite	Others
25,26-二羟基维他命 D3 25,26-Dihydroxyvitamin D3是维生素D3代谢物。

HY-N2468

Xylobiose 1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose	Others	Others
Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose) 是木糖单体的二糖，单体之间具有 β-1, 4 键。

HY-N2182

Episyringaresinol 4'-O-β-D-glncopyranoside	Others	Inflammation/Immunology
(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷 Episyringaresinol 4'-O-β-D-glncopyranoside (化合物 22) 是从鼠尾草 (Alhagi sparsifolia Shap) 中分离出的一种天然的潜在神经炎症抑制剂。

HY-13832S

Atovaquone D4	Parasite	Infection
阿托伐醌D4 Atovaquone D4 是氘标记的 Atovaquone。 Atovaquone 是用于研究或预防肺孢子虫肺炎，弓形体病，疟疾和贝贝虫病的试剂。

HY-17468S

Bumetanide D5	NKCC	Cardiovascular Disease
Bumetanide D5 是 Bumetanide 的氘代物。Bumetanide 是一种 Na⁺-K⁺-Cl^- 协同转运蛋白 1 (NKCC1) 抑制剂，对 NKCC2 的抑制作用较弱，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 的 IC₅₀ 值分别为 0.68 和 4.0 μM。

HY-14773S

(Rac)-Mirabegron D5 (Rac)-YM178 D5	Adenosine Receptor	Metabolic Disease
(Rac)-Mirabegron D5 ((Rac)-YM178 D5) 是(Rac)-Mirabegron 的氘代标记物。 (Rac)-Mirabegron 是Mirabegron 的消旋体。Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。

HY-B0574S

Mefenamic acid D4	COX	Inflammation/Immunology
Mefenamic acid D4 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 40 nM 和 3 μM。

HY-112537B

D-Glucose 6-phosphate sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Glucose 6-phosphate sodium 是一种内源性代谢产物。

HY-A0069AS

Doxylamine D5	Histamine Receptor	Endocrinology Inflammation/Immunology
Doxylamine D5 是 Doxylamine 氘代化合物。

HY-N0468

Rebaudioside D	Others	Metabolic Disease
莱苞迪苷D Rebaudioside D 是存在于甜菊叶中的一种苷类化合物，可作为甜味剂。

HY-B0868

2,4-D isooctyl ester	Others	Others
2,4-D isooctyl esteris 是一种高沸点、低挥发性、低漂移的氯苯氧基化合物选择性除草剂，用于农作物、草坪、森林等多种环境中的阔叶杂草的防治。

HY-B1244S

Dimetridazole-d3 1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole-d3	Parasite Antibiotic	Infection
二甲硝唑-d3 Dimetridazole-d3 (1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole-d3) 是 Dimetridazole 的一种氘代化合物。Dmetridazole 是一种硝基咪唑类药物, 对抗原虫感染。

HY-W009371

D-Ribose 5-phosphate disodium	Others	Metabolic Disease
D-核糖 5-磷酸二钠盐 D-Ribose 5-phosphate disodium 是戊糖磷酸途径 (PPP) 氧化分支的中间产物，是 PPP 非氧化分支的最终产物。D-Ribose 5-phosphate disodium 用于核苷酸和核酸的合成。

HY-N1581

Quassin Nigakilactone D	Parasite	Infection Endocrinology
苦楝树甙,苦木素 Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 *P. falciparum，IC₅₀* 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的抗生育能力，抗雌激素和抗疟原虫活性。

HY-B0725S

Doxepin D3 Hydrochloride	Histamine Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease
Doxepin D3 Hydrochloride 是 Doxepin Hydrochloride 的氘代物。Doxepin hydrochloride 是一种口服活性的三环抗抑郁药。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。

HY-N3516

Oxyresveratrol 2-O-β-D-glucopyranoside	Tyrosinase	Metabolic Disease
Oxyresveratrol 2-O-β-D-glucopyranoside 是一种从黑桑树根中分离的酚类化合物，是一种有效的酪氨酸酶抑制剂，IC₅₀ 为 29.75 μM。

HY-N3517

Oxyresveratrol 3'-O-β-D-glucopyranoside	Tyrosinase	Metabolic Disease
Oxyresveratrol 3'-O-β-D-glucopyranoside 是一种从黑桑树根中分离的酚类化合物，是一种有效的酪氨酸酶抑制剂，IC₅₀ 为 1.64 μM。

HY-13764

Tetrandrine NSC-77037; d-Tetrandrine	Calcium Channel Potassium Channel	Cancer Inflammation/Immunology
汉防己甲素 Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca²⁺ 激活的钾离子通道。