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Targets Recommended: Cathepsin

Results for "Cathepsins 抑制剂" in MCE Product Catalog:

39

Inhibitors & Agonists

1

Screening Libraries

5

Peptides

5

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P2498
    Cathepsin D and E FRET Substrate

    Cathepsin Others
    Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
  • HY-102087
    JPM-OEt

    Cathepsin Cancer
    JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合,并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。
  • HY-Y0241
    2-Cyanopyrimidine

    Cathepsin Metabolic Disease
    2-氰基嘧啶 2-Cyanopyrimidine 是一种有效的,非选择性的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 抑制剂IC50 为 170 nM。2-Cyanopyrimidine 用于骨质疏松症。
  • HY-111456
    DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester

    ADC Linker Cancer
    DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可被 MMP-2 和组织蛋白酶 B (CatB) 可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。
  • HY-N2905
    Aurantiamide acetate

    Asperglaucide

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    Aurantiamide acetate 是从 Portulaca oleracea L 中分离出来的选择性和具有口服活性 cathepsin  抑制剂。Aurantiamide acetate 具有抗炎活性,可用于炎性相关疾病的研究。
  • HY-P0111
    Z-WEHD-FMK

    Caspase Cathepsin Cancer
    Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。
  • HY-10042
    Odanacatib

    MK-0822

    Cathepsin Metabolic Disease
    奥当卡替 Odanacatib (MK-0822) 是有效,选择性的组织蛋白酶K抑制剂IC50 分别为0.2 nM 和 1 nM。
  • HY-15958
    VBY-825

    Cathepsin Cancer
    VBY-825是cathepsin新型可逆抑制剂,对cathepsin B, L, S和V都具有很高的抑制力。
  • HY-18234A
    Leupeptin hemisulfate

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    亮肽素 Leupeptin hemisulfate 是一种可透过膜的巯基蛋白酶抑制剂,可抑制 Cathepsin B, Cathepsin HCathepsin L,并损害两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 也具有抗炎作用。
  • HY-18964
    MG-101

    Calpain inhibitor I; Ac-LLnL-CHO; ALLN

    Proteasome Cancer
    MG-101是有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,抑制钙蛋白酶I,钙蛋白酶II,组织蛋白酶B和组织蛋白酶L的Ki分别为190,220,150和500 pM。
  • HY-15100
    Balicatib

    AAE581

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    巴利卡替 Balicatib(AAE-581)是组织蛋白酶K抑制剂,比对组织蛋白酶B,L和S的抑制性高10到100倍。
  • HY-N4289
    3-Epiursolic Acid

    Cathepsin Cancer
    3-表熊果酸 3-Epiursolic Acid 是从桃金娘科植物中分离到的三萜类物质,为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂,ICIC50Ki 值分别为 6.5 和 19.5 μM,对 cathepsin B 无明显作用。
  • HY-103350
    CA-074

    Cathepsin Cancer Neurological Disease
    CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂Ki 值为2 to 5 nM。
  • HY-109069
    Petesicatib

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    Petesicatib 是一种 cathepsin S 抑制剂,可用于免疫疾病研究。
  • HY-112688
    H-Arg-4MβNA

    Others Others
    H-Arg-4MβNA 是 cathepsin H 的底物,可用于凝胶电泳中检测酶活性。
  • HY-103353
    SID 26681509

    Cathepsin Parasite Cancer Infection
    SID 26681509 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖,并抑制 Leishmania majorIC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
  • HY-129362
    Phe-Lys(Fmoc)-PAB

    ADC Linker Cancer
    Phe-Lys(Fmoc)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  • HY-129349
    Phe-Lys(Trt)-PAB

    ADC Linker Cancer
    Phe-Lys(Trt)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  • HY-20336
    Mc-Val-Cit-PABC-PNP

    Maleimidocaproyl-L-valine-L-citrulline-p-aminobenzyl alcohol p-nitrophenyl carbonate

    ADC Linker Cancer
    Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  • HY-78738
    MC-Val-Cit-PAB

    ADC Linker Cancer
    MC-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  • HY-100350
    CA-074 methyl ester

    CA-074Me

    Cathepsin Neurological Disease
    CA-074 methyl ester 是一种特异性的 Cathepsin B 抑制剂,具有保护神经,抗癌、抗炎等多种生物活性。
  • HY-108044
    ONO-5334

    Cathepsin SARS-CoV Metabolic Disease
    ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K) 抑制剂,对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物,其 EC50 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。
  • HY-100223
    Calpeptin

    Cathepsin Proteasome Apoptosis Inflammation/Immunology
    Calpeptin 是一种有效的、具有细胞穿透性的 calpain 抑制剂,其对人血小板 Calpain I 的ID50 值为40 nM。Calpeptin 也是cathepsin K抑制剂
  • HY-15533
    LY 3000328

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    LY 3000328 是一种有效,选择性的 Cathepsin S (Cat S) 抑制剂,抑制人和小鼠Cat S的 IC50 分别为7.7,1.67 nM。
  • HY-W010347
    L-Homocysteine

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-高半胱氨酸 L-Homocysteine 是一种高半胱氨酸代谢物,是有 L 构型的高半胱氨酸。高同型半胱氨酸血症中,L-Homocysteine 诱导的组织蛋白酶 V 上调介导了血管内皮炎症。
  • HY-P1081
    Acetyl-Calpastatin(184-210)(human)

    Proteasome Inflammation/Immunology
    Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) 是一种有效,选择性和可逆的钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂,对 μ-钙蛋白酶和组织蛋白酶 L 的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 6 μM。
  • HY-118355
    ALLM

    Calpain inhibitor II

    Proteasome Cathepsin Neurological Disease
    ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。
  • HY-112786
    MC-Val-Cit-PAB-MMAF

    Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    MC-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种偶联药物 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗肿瘤活性,由抗微管蛋白抑制剂 MMAF 和组织蛋白酶可降解 (cleavable) 的 linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。
  • HY-P1081A
    Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) TFA

    Proteasome Inflammation/Immunology
    Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) TFA 是一种有效,选择性和可逆的钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂,对 μ-钙蛋白酶和组织蛋白酶 L 的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 6 μM。
  • HY-119293
    K777

    Cathepsin CCR Cytochrome P450 Cancer Infection
    K777 是一种有效的,口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂IC50 为 60 nM,是一种选择性的 CCR4 拮抗剂,具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫(克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶)和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒药物,通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoVEBOV 病毒的进入,IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
  • HY-100227
    E 64c

    Cathepsin SARS-CoV Metabolic Disease
    E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物,也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP)抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV.
  • HY-16594
    Lactacystin

    Proteasome Neurological Disease
    蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种抗生素,链霉菌属的代谢物,是一种有效的选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,对 20S 蛋白酶体的 IC50 为 4.8 μM。Lactacystin 还抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A。Lactacystin 抑制细胞生长并诱导神经突增生。
  • HY-116171
    (Rac)-Calpain Inhibitor XII

    Proteasome
    (Rac)-Calpain Inhibitor XII is a reversible and selective inhibitor of calpain I (μ-calpain, Ki=19 nM), with lower affinities for calpain II (m-calpain, Ki=120 nM) and cathepsin B (Ki=750 nM). (Rac)-Calpain Inhibitor XII has been used to study the role of calpains in diverse processes, including neutrophil chemotaxis, neuronal signaling, and cardiac response to injury.
  • HY-15652
    Freselestat

    ONO-6818; ONO-PO-736

    Elastase Inflammation/Immunology
    Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂Ki 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶(例如胰蛋白酶,蛋白酶3,胰弹性蛋白酶,纤溶酶,凝血酶,胶原酶,组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶)的活性低 100 倍以上,并具有有效的抗炎活性。
  • HY-15652A
    Freselestat quarterhydrate

    ONO-6818 quarterhydrate; ONO-PO-736 quarterhydrate

    Elastase Inflammation/Immunology
    Freselestat quarterhydrate (ONO-6818 quarterhydrate) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂Ki 为 12.2 nM。Freselestat quarterhydrate 对其他蛋白酶(例如胰蛋白酶,蛋白酶3,胰弹性蛋白酶,纤溶酶,凝血酶,胶原酶,组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶)的活性低 100 倍以上,并具有有效的抗炎活性。
  • HY-10472
    LY2811376

    Beta-secretase Neurological Disease
    LY2811376 是一种可口服的,非肽段的 β-secretase (BACE1) 抑制剂IC50 值为 239 nM-249 nM,能够降低 Aβ 蛋白的分泌,EC50 值为 300 nM。
  • HY-13240
    LY2886721

    Beta-secretase Neurological Disease
    LY2886721 是一种有效的,选择性的,口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,对重组人 BACE1IC50 为 20.3 nM。LY2886721 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D,胃蛋白酶和肾素的选择性,但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 可穿越血脑屏障,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
  • HY-21141
    Cysteine protease inhibitor-2

    Cathepsin Cancer
    Cysteine protease inhibitor-2 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 US20070032499A1中的化合物 12。
  • HY-19269
    FK706

    Elastase Inflammation/Immunology
    FK706 是一种有效,缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂IC50 为 83 nM,Ki 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶,IC50 分别为 22 nM 和 100 nM,并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶,人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。