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Targets Recommended: Aurora Kinase

Results for "Cd532 aurora 抑制剂" in MCE Product Catalog:

47

Inhibitors & Agonists

1

Screening Libraries

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-112373
    Aurora Kinase Inhibitor 3

    Aurora Kinase Others
    Aurora Kinase Inhibitor 3 是一种有效的,选择性 Aurora A 激酶抑制剂IC50 为 42 nM,同时微弱抑制 EGFR,IC50>10 μM。Aurora Kinase Inhibitor 3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域,并且与其他公开的 AIK 结构相比,活性位点中存在几种诱导的结构变化。
  • HY-12054A
    Hesperadin hydrochloride

    Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite Cancer
    Hesperadin hydrochloride 是 Aurora AB 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin hydrochloride 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。
  • HY-12054
    Hesperadin

    Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite Cancer
    Hesperadin 是 Aurora AB 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。
  • HY-14711
    Reversine

    Aurora Kinase Autophagy Cancer
    逆转素 Reversine 是一种ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂,作用于 Aurora AAurora BAurora CIC50 分别为 400,500 和 400 nM。
  • HY-124330
    Tripolin A

    (E)-Tripolin A

    Aurora Kinase Others
    Tripolin A ((E)-Tripolin A) 是特异性的,非ATP 竞争性的 Aurora A 激酶抑制剂,其对Aurora A 和Aurora B 的 IC50 分别为1.5 μM 和7 μM。
  • HY-10558
    CYC-116

    Aurora Kinase Cancer
    CYC-116是有效的极光激酶A和B (aurora A/B) 的抑制剂Ki 值分别为8和9 nM。
  • HY-70044
    GSK-1070916

    GSK-1070916A

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    GSK-1070916是有效,选择性,ATP竞争型的极光激酶B/C (aurora B/C) 抑制剂Ki 值分别为0.38和1.5 nM。
  • HY-10483
    SCH-1473759 hydrochloride

    Aurora Kinase Cancer
    SCH-1473759 hydrochloride是多靶点的的极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶A和B的IC50 值分别为4 和13 nM。
  • HY-10179
    Danusertib

    PHA-739358

    Aurora Kinase Autophagy Cancer
    达鲁舍替 Danusertib 是一种极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂,能够抑制 Aurora A,Aurora B 和 Aurora C 的活性,IC50 值分别为 13,79 和 61 nM。
  • HY-10128
    ZM-447439

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    ZM-447439是极光激酶 (aurora) 抑制剂,对aurora A和B的 IC50 值分别为110和130 nM。
  • HY-10482
    SCH-1473759

    Aurora Kinase Cancer
    SCH-1473759是多靶点的的极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶A和B的IC50 值分别为4 和13 nM。
  • HY-12049
    CCT129202

    Aurora Kinase Cancer
    CCT129202 是极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶 A,B,C 的 IC50 值分别为42,198 和227 nM。
  • HY-10126
    Barasertib-HQPA

    AZD2811; INH-34; AZD1152-HQPA

    Aurora Kinase Cancer
    巴拉塞替-HQPA Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B抑制剂,在非细胞试验中 IC50 值为0.37 nM。Barasertib-HQPA (AZD2811) 对Aurora B 的选择性是Aurora A的3700倍。
  • HY-12201
    TAK-901

    Aurora Kinase Cancer
    TAK-901是多靶点的的极光激酶 (aurora)抑制剂,对极光激酶A和B的IC50 值分别为21 和15 nM。
  • HY-10178
    PHA-680632

    Aurora Kinase Cancer
    PHA-680632是极光激酶抑制剂 (aurora),对aurora A,B和C的 IC50 值分别为27,135和120 nM。
  • HY-13253
    AMG 900

    Aurora Kinase Cancer
    AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂,作用于 Aurora ABCIC50 分别为 5 nM,4 nM 和 1 nM。
  • HY-18161
    CCT241736

    FLT3 Aurora Kinase Cancer
    CCT241736 是一种有效的,可口服的 FLT3Aurora kinase 双重抑制剂,能够有效抑制 Aurora-A (Kd,7.5 nM;IC50,38 nM),Aurora-B (Kd,48 nM),FLT3 (Kd,6.2 nM),以及 FLT3 突变体 FLT3-ITD (Kd,38 nM) 和 FLT3(D835Y) (Kd,14 nM) 的活性。
  • HY-10329
    JNJ-7706621

    Aurora Kinase CDK Apoptosis Cancer
    JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂,同时能有效抑制 CDK1CDK2,对 CDK1CDK2aurora-Aaurora-BIC50 值分别为 9 nM,3 nM,11 nM 和 15 nM。
  • HY-12003
    SNS-314

    SNS-314 Mesylate

    Aurora Kinase Cancer
    SNS-314有效,选择性的极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶A,B,C的IC50 值分别为9,31 和6 nM。
  • HY-10804
    CCT 137690

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    CCT 137690是有效的,有口服活性的极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶A,B,C的 IC50 值分别为15,25 和19 nM。
  • HY-14574
    PF-03814735

    Aurora Kinase VEGFR Cancer
    PF-03814735是有效,有口服性,可逆的极光激酶A和B (aurora A/B) 的抑制剂IC50值分别为0.8和5 nM。
  • HY-16018
    Ilorasertib

    ABT-348

    Aurora Kinase VEGFR PDGFR RET Cancer
    Ilorasertib (ABT-348) 是一种有效、ATP 竞争性的多靶点激酶抑制剂,可抑制 Aurora CAurora BAurora A 的活性,IC50 值分别为 1 nM,7 nM 和 120 nM。Ilorasertib 同时抑制 RETPDGFRβFlt1 的活性,IC50 值分别为 7 nM,3 nM 和 32 nM。
  • HY-16018A
    Ilorasertib hydrochloride

    ABT-348 hydrochloride

    Aurora Kinase PDGFR RET VEGFR Cancer
    Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) 是一种有效、ATP 竞争性的多靶点激酶抑制剂,可抑制 Aurora CAurora BAurora A 的活性,IC50 值分别为 1 nM,7 nM 和 120 nM。Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) 同时抑制 RETPDGFRβFlt1 的活性,IC50 值分别为 7 nM,3 nM 和 32 nM。
  • HY-13819
    MK-8745

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    MK-8745是极光激酶抑制剂 (aurora A),IC50 值为0.6 nM。
  • HY-70061
    TCS7010

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    TCS7010 是有效,高度选择的 Aurora A 抑制剂IC50 值为 3.4 nM。
  • HY-10180
    MLN8054

    Aurora Kinase Cancer
    MLN8054是高效,选择性,有口服活性的极光激酶 (aurora A) 抑制剂IC50 值为4 nM。
  • HY-13252
    MK-5108

    VX-689

    Aurora Kinase Autophagy Cancer
    MK-5108是高效和特异性的极光激酶A抑制剂IC50 值为0.064 nM。
  • HY-10971
    Alisertib

    MLN 8237

    Aurora Kinase Autophagy Apoptosis Cancer
    Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM),与Aurora A 激酶结合,导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
  • HY-10127
    AZD1152

    Barasertib

    Aurora Kinase Cancer
    巴拉塞替 AZD1152 是 Barasertib-hQPA 的前体药物,是高度选择性的 Aurora B 抑制剂IC50 值为 0.37 nM。
  • HY-10161
    Tozasertib

    VX 680; MK-0457

    Aurora Kinase Autophagy Cancer
    陶扎色替 Tozasertib (VX 680; MK-0457) 是 Aurora A/B/C 激酶抑制剂Ki 值分别为 0.6,18,4.6 nM。
  • HY-107419
    NU6140

    CDK Aurora Kinase Cancer
    NU6140 是一种选择性的 CDK2-cyclin A 抑制剂 (IC50,0.41 μM),对其选择性是对其他 CDK 的 10-36 倍。NU6140 有效抑制 Aurora AAurora B 的活性,IC50 值分别为 67 和 35 nM。增强诱导凋亡的作用,抗肿瘤作用。
  • HY-114258
    LY3295668

    AK-01

    Aurora Kinase Cancer
    LY3295668 (AK-01) 是高度特异性的 Aurora-A kinase 抑制剂,其对 AurA 和 AurB 的Ki 值分别为 0.8 nM 和 1038 nM。
  • HY-18955
    BI-847325

    MEK Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    BI-847325是MEK 和极光激酶 (AK)的ATP竞争性双重抑制剂, 对人类MEK2和AK-C的IC50值分别为4和15 nM。
  • HY-10339
    KW-2449

    FLT3 FGFR Bcr-Abl Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    KW-2449是多靶点激酶抑制剂,对FLT3ABLABLT315IAurora kinaseIC50 值分别为6.6,14,4 和 48 nM。
  • HY-15749
    XL228

    Aurora Kinase Bcr-Abl IGF-1R Src Cancer Endocrinology
    XL228是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,对Bcr-AblAurora AIGF-1RSrcLynIC50 值分别为5,3.1,1.6,6.1,2 nM。
  • HY-136194
    TL13-22

    ALK Cancer
    TL13-22 是 一种 TL13-12 (HY-122582) 的阴性对照,是一种有效的 ALK 抑制剂IC50 为 0.54 nM。TL13-22 不会降解细胞中的 ALK
  • HY-136195
    TL13-110

    ALK Cancer
    TL13-110 是 一种 TL13-112 (HY-123919) 的阴性对照,是一种有效的 ALK 抑制剂IC50 为 0.34 nM。TL13-110 不会降解细胞中的 ALK
  • HY-10524
    GSK1904529A

    IGF-1R Cancer Endocrinology
    GSK1904529A是IGF-1R和IR的选择性抑制剂,IC50分别为27 nM和25 nM,对Akt1/2,Aurora A/B,B-Raf,CDK2,EGFR的抑制性相对较弱。
  • HY-50514
    AT9283

    JAK Aurora Kinase Bcr-Abl FLT3 Apoptosis Autophagy Cancer
    AT9283 是一种多靶点激酶抑制剂,有效抑制 Aurora A/BJAK2/3Abl (T315I),和 Flt3 (IC50 值范围为 1-30 nM)。AT9283 抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活。
  • HY-116423
    JH295

    Others Cancer
    JH295 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂IC50 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1,Aurora B 或 Plk1 没有活性,并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。
  • HY-116423A
    JH295 hydrate

    Others Cancer
    JH295 hydrate 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂IC50 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1,Aurora B 或 Plk1 没有活性,并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。
  • HY-10987A
    ENMD-2076

    Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR PDGFR Src Apoptosis Cancer
    ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂,抑制 Aurora AFlt3KDR/VEGFR2Flt4/VEGFR3FGFR1FGFR2SrcPDGFRαIC50 值分别为1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2 and 56.4 nM。
  • HY-114302
    CCB02

    Microtubule/Tubulin Cancer
    CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂,能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括与细胞周期、中心体相关蛋白,同时对 Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。
  • HY-10987
    ENMD-2076 Tartrate

    Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR Src PDGFR Apoptosis Cancer
    ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂,抑制 Aurora AFlt3KDR/VEGFR2Flt4/VEGFR3FGFR1FGFR2SrcPDGFRαIC50 值分别为1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2 and 56.4 nM。
  • HY-13072
    Cenisertib

    AS-703569; R-763

    Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3 Cancer
    Cenisertib (AS-703569) 是一种多激酶抑制剂,可抑制 Aurora-kinase-A/B,ABL1,AKT,STAT5, FLT3 的活性。 Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。 Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌,乳腺癌,结肠癌,卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
  • HY-131339
    SP-146

    Aurora Kinase Cancer
    SP-146 是一种高效、选择性和 ATP 竞争性 Aurora B 抑制剂IC50 为 0.316 nM,对 FLT3 和 KIT 具有 >2000 倍选择性,IC50 分别为 1475.6 nM 和 1307.6 nM。SP-146 对 MDA-MD-468 等乳腺癌细胞具有选择性 (GI50=107 nM)。SP-146 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的相关研究。
  • HY-15196
    TAK-285

    EGFR Cancer
    TAK-285 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的且口服活性的 HER2EGFR(HER1) 抑制剂IC50 分别为 17 nM 和 23 nM。TAK-285 对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上,对 MEK1/5,c-Met,Aurora B,Lck,CSK 等的效价较低。TAK-285 具有有效的抗肿瘤活性,可穿过血脑屏障。