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Targets Recommended: Phosphatase PTEN

Results for "Cdc25 Phosphatase 抑制剂" in MCE Product Catalog:

102

Inhibitors & Agonists

5

Dye Reagents

4

Biochemical Assay Reagents

4

Peptides

3

MCE Kits

29

Natural
Products

1

Recombinant Proteins

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-126246
    CDC25B-IN-1

    Phosphatase Cancer
    CDC25B-IN-1 (compound 4a) 是一种有效的细胞分裂周期 25B (CDC25B) 磷酸酶抑制剂,其 Ki 值为 8.5 μM。CDC25B-IN-1 能有效抑制细胞增殖和克隆形成,导致 G2/M 期停滞。
  • HY-112776
    BN82002

    Phosphatase Cancer
    BN82002 是 CDC25 phosphatase 家族的有效,选择性和不可逆的泛抑制剂。 BN82002 抑制 CDC25A,CDC25B2,CDC25B3,CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC50 值分别为 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 µM。 BN82002 显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。
  • HY-108543
    NSC 95397

    Phosphatase Apoptosis Cancer
    NSC 95397 是一种有效选择性的 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂 (Cdc25A、Cdc25B 以及 Cdc25C 的 Ki 值分别为 32、96、40 nM,人亚型 Cdc25A、人亚型 Cdc25C 以及 Cdc25B 的 IC50 值分别为 22.3、56.9、125 nM)。NSC 95397 抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1),并通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
  • HY-100034
    NSC 663284

    DA-3003-1

    Phosphatase Histone Methyltransferase Cancer
    NSC 663284 是一种有效的,细胞可渗透的且不可逆的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂Cdc25B2IC50 为 0.21 μM。NSC 663284 表现出与 Cdc25A,Cdc25B2Cdc25C 的混合竞争动力学,Ki 值分别为 29、95 和 89 nM。NSC 663284 通过与 SET 结构域 (Kd of 370 nM) 的相互作用来抑制 NSD2 (IC50 of 170 nM) 酶的活性。
  • HY-107407
    SB-218078

    Checkpoint Kinase (Chk) CDK PKC Apoptosis Cancer
    SB-218078 是一种有效的,选择性,ATP 竞争性且细胞可渗透的检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂,可抑制 cdc25C 的 Chk1 磷酸化,IC50 为 15 nM。SB-218078 对 Cdc2 (IC50250 nM) 和 PKC (IC50 为 1000 nM) 的抑制作用较弱。SB-218078 通过 DNA 损伤和细胞周期停滞诱导细胞凋亡。
  • HY-W013478
    PTP inhibitor 1

    Phosphatase Cancer
    PTP inhibitor 1 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂,具有抗血管生成活性。
  • HY-133511
    MLS000544460

    Phosphatase Cancer
    MLS000544460 是一种高度选择性和可逆的 Eya2 磷酸酶抑制剂Kd 为 2.0 μM,IC50 为 4 μM。MLS000544460 抑制 Eya2 磷酸酶介导的细胞迁移,并具有抗癌活性。
  • HY-128153
    Thienopyridone

    Phosphatase Apoptosis Cancer
    Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制剂,对于 PRL-1PRL-2PRL-3IC50 值分别为 173 nM,277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。
  • HY-18667
    LTV-1

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    LTV-1 是一种有效的淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂,在 T 细胞中,抑制 LYP 的 IC50 为 508 nM。LTV-1 有潜力用于自身免疫相关疾病的研究。
  • HY-121087
    BCI-215

    Phosphatase Cancer
    BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性,但对正常细胞无毒性。
  • HY-N1549
    Prunin

    Naringenin 7-0-glucoside

    Enterovirus Phosphatase Infection Metabolic Disease
    柚皮素-7-O-葡萄糖苷 Prunin 是有效的人肠道病毒 A71 (HEVA71) 抑制剂。Prunin 对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 有较强的抑制作用,IC50 值为 5.5 μM。
  • HY-P1247
    Calcineurin autoinhibitory peptide

    Phosphatase Neurological Disease
    Calcineurin autoinhibitory peptide 是一种选择性的 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂IC50 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡。
  • HY-126326
    SWE101

    Epoxide Hydrolase Metabolic Disease
    SWE101 (compound 22 b) 是有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH)-P 抑制剂,对人和大鼠 sEH-P 的 IC50 分别为 4 μM 和 2.8 μM。SWE101 不抑制小鼠 sEH 的水解酶和磷酸酶活性。
  • HY-P1247A
    Calcineurin autoinhibitory peptide TFA

    Phosphatase Neurological Disease
    Calcineurin autoinhibitory peptide TFA 是一种选择性的 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂IC50 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide TFA 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡。
  • HY-N7599
    Chrysophanol triglucoside

    Phosphatase Glucosidase Metabolic Disease
    大黄酚-1-O-Β-三葡萄糖苷 Chrysophanol triglucoside 是一种从决明子中分离出的蒽醌类化合物,可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B)α-glucosidaseIC50 值分别为80.17 和 197.06 µM。Chrysophanol triglucoside 具有糖尿病研究的潜力。
  • HY-108547
    Alexidine dihydrochloride

    Fungal Apoptosis Infection
    Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂,靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1,并导致线粒体凋亡。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性。
  • HY-N2511
    Trimyristin

    AChE Phosphatase Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    甘油三肉豆蔻酸酯 Trimyristin 是 Myristica fragrans Houtt 的有效成分,可显着抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),酸性和碱性磷酸酶 (ACP/ALP) 活性。Trimyristin 对 AChE,ACP 和 ALP 的 IC50 分别为 0.11、0.16 和 0.18 mM。
  • HY-N6785
    Okadaic acid

    Phosphatase Parasite Apoptosis Infection
    大田软海绵酸 Okadaic acid 是从 Halichondria 属的黑色海绵中提取的。Okadaic acid 是一种非竞争性,选择性和可逆的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白磷酸酶 1 (PP1),PP2APP3抑制剂IC50 分别为 10-15 nM,0.5 nM 和 4 nM。Okadaic acid 通过细胞凋亡消除后生共生体/寄生虫
  • HY-121932
    Naphthol AS-BR

    Phosphatase Others
    Naphthol AS-BR 是组织化学中,酸性和碱性磷酸酶的底物。
  • HY-D0852
    Sodium orthovanadate

    Sodium vanadate

    Phosphatase Cancer
    正钒酸钠 Sodium orthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,碱性磷酸酶和一些ATP酶的抑制剂,最有可能充当磷酸盐类似物。
  • HY-133512
    NCGC00249987

    Phosphatase Cancer
    NCGC00249987 是一种高度选择性和变构 Eya2 的 Tyr 磷酸酶活性的抑制剂,对 Eya2 ED 和 MBP-Eya2 FL 的 IC50 分别为 3 μM 和 6.9 μM。NCGC00249987 专门针对肺癌细胞的迁移,侵袭伪足形成和侵袭。
  • HY-18983
    Calyculin A

    (-)-Calyculin A

    Phosphatase Cancer
    花萼海绵诱癌素 Calyculin A 是有效,可渗透细胞的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂,其 IC50 值分别为 2 nM 和 0.5-1 nM。
  • HY-19776
    3α-Aminocholestane

    Phosphatase Cancer
    3α-氨基胆甾烷 3α-Aminocholestane 是含有选择性 SH2 结构域的肌醇-5'-磷酸酶 1 (SHIP1) 的抑制剂,其 IC50 值约为 2.5 μM。
  • HY-B0879
    Suramin

    Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase Parasite Apoptosis Cancer Infection Cardiovascular Disease
    苏拉明 Suramin 是一种可逆的,竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂:SirT1 (IC50=297 nM),SirT2 (IC50=1.15 μM),SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin 有效抑制 IP5K,并且是抗寄生虫 (antiparasitic),抗肿瘤和抗血管生成剂。
  • HY-B0879A
    Suramin sodium salt

    Suramin hexasodium salt

    Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase Parasite Apoptosis Cancer Infection Cardiovascular Disease
    苏拉明钠 Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂:SirT1 (IC50=297 nM),SirT2 (IC50=1.15 μM),SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K,并且是抗寄生虫 (antiparasitic),抗肿瘤和抗血管生成剂。
  • HY-N4185
    Licoflavone A

    Phosphatase Neurological Disease
    甘草黄酮 A Licoflavone A 是从甘草根中得到的黄酮类化合物,抑制酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性,IC50 值为 54.5 μM。
  • HY-B1194
    Tetramisole hydrochloride

    (±)-Tetramisole hydrochloride; DL-Tetramisole hydrochloride; R-829

    Parasite Phosphatase Antibiotic Infection
    盐酸四咪唑 Tetramisole盐酸盐抑制碱性磷酸酶, 是一种高纯度的抗寄生虫。
  • HY-133146
    DJ001

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    DJ001 是一种高度特异性,选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性,对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。
  • HY-19695
    (-)-p-Bromotetramisole oxalate

    L-p-Bromotetramisole oxalate; 6-Bromolevamisole oxalate; (-)-p-Bromolevamisole oxalate

    Phosphatase Cancer
    (-)-对溴四咪唑草酸盐 (-)-p-Bromotetramisole Oxalate 是强效的非特异性的碱性磷酸酶抑制剂
  • HY-15832
    GSK 2830371

    Phosphatase Cancer
    GSK 2830371 是一种选择性的Wip1磷酸酶 (Wip1 phosphatase)抑制剂IC50 为 6 nM。
  • HY-W008385
    H-HoArg-OH

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    H-HoArg-OH,精氨酸的同系物,是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的强效抑制剂
  • HY-12312
    TCS 401

    Phosphatase Metabolic Disease
    TCS 401 是选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (protein tyrosine phosphatase 1B) 抑制剂
  • HY-D0850
    Tartaric acid disodium dihydrate

    Sodium tartrate dibasic dihydrate; Sodium tartrate dihydrate

    Phosphatase Cancer
    酒石酸钠二元二水合物是一种钠盐, 在分子生物学和细胞培养中用作缓冲液, 是酸性磷酸酶抑制剂, 增加秋水仙碱结合tubulin1率。
  • HY-15842
    SF1670

    PTEN Phosphatase Autophagy Cancer
    SF1670 是一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂
  • HY-18685
    CPDA

    Phosphatase Metabolic Disease
    CPDA是一种新型有效的 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 (SHIP2) 抑制剂, 作用于3T3-L1脂肪细胞, 能够有效改善胰岛素抗性。
  • HY-D0886
    β-Glycerol phosphate disodium salt pentahydrate

    β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate

    Phosphatase Cancer Neurological Disease
    五水β-甘油磷酸钠 β-Glycerol phosphate disodium salt pentahydrate (β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate) 是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂
  • HY-10704
    PTP1B-IN-1

    PTP1B inhibitor

    Phosphatase Metabolic Disease
    PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制剂,IC50值为1.6mM,常作为类似物衍生的母核。
  • HY-101510
    F1063-0967

    Phosphatase Cancer
    F1063-0967 是一种双特异性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制剂,其 IC50 值为 11.62 μM。
  • HY-111489B
    LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride

    Phosphatase Metabolic Disease
    LMPTP INHIBITOR 1 (dihydrochloride) 是一种选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂,能够抑制 LMPTP-A 的活性,IC50 值为 0.8 μM。
  • HY-130913
    5-FAM-Alkyne

    Phosphatase Others
    5-FAM-Alkyne 是一种高选择性和灵敏的荧光生物标记物,可用于标记碱性磷酸酶 (ALP)。
  • HY-115496
    7-BIA

    Phosphatase Neurological Disease
    7-BIA 是一种受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 D (PTPRD) 抑制剂IC50 值约为 1-3 μM。
  • HY-113821
    1-Naphthyl phosphate potassium salt

    Phosphatase Others
    1-磷酸萘酯钾盐 1-Naphthyl phosphate potassium salt 是一种非特异性磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。1-Naphthyl phosphate potassium salt 可以降低剪接校正作用。
  • HY-100463
    TPI-1

    Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    TPI-1是SHP-1抑制剂;抑制重组SHP-1的IC50值为40 nM。
  • HY-18756
    NSC-87877

    Phosphatase Apoptosis Others
    NSC-87877 是一种有效的Shp2Shp1 蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂IC50 值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26 (DUSP26)
  • HY-100462
    PTP1B-IN-2

    Phosphatase Metabolic Disease
    PTP1B-IN-2是有效地蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂IC50值为50 nM。
  • HY-W014622
    CRT0044876

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
  • HY-18756A
    NSC-87877 disodium

    Phosphatase Apoptosis Cancer
    NSC-87877 disodium 是一种有效的Shp2Shp1 蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂IC50 值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26 (DUSP26)
  • HY-B0537A
    Pentamidine dihydrochloride

    MP-601205 dihydrochloride

    Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic Cancer Infection
    喷他脒二盐酸盐 Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantumIC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
  • HY-B0537
    Pentamidine

    MP-601205

    Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic Cancer Infection
    喷他脒 Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infantumIC50 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
  • HY-N2111
    Momordicoside A

    Phosphatase Metabolic Disease
    Momordicoside A 是从苦瓜中分离得到的。Momordicoside A 对蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 具有抑制作用。
  • HY-15969
    Sal003

    Phosphatase Apoptosis Cancer
    Sal003 是高效、特异性的细胞渗透性 eIF2α 磷酸酶抑制剂。Sal003 是 salubrinal 的衍生物。
  • HY-114336
    Enocyanin

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    花色素苷 Enocyanin 是从葡萄中得到的花青素。Enocyanin 可影响亮氨酸氨基肽酶、酸性磷酸酶 (acid phosphatase)、γ-谷氨酰转肽酶和酯酶的活性。
  • HY-112929
    DT-061

    Phosphatase Cancer
    DT-061 是一种具有口服生物活性的、蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的激活剂,有潜力用于 KRAS 突变和 MYC 驱动的肿瘤的研究。
  • HY-P0072
    Microcystin-LR

    Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    微囊藻毒素-LR Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂,其 IC50 值分别为 1.7 nM,0.04 nM。
  • HY-B0537B
    Pentamidine isethionate

    MP-601205 isethionate

    Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    喷他脒羟乙磺酸盐 Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantumIC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
  • HY-B2006
    Fenvalerate

    Phosphatase Bacterial Infection
    Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶;calcineurin) 抑制剂,对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
  • HY-18597
    LB-100

    Phosphatase Cancer
    LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (protein phosphatase 2A) 抑制剂,在 BxPc-3 和 Panc-1 细胞中,IC50 值分别为 0.85 μM 和 3.87 μM。
  • HY-100625
    BVT948

    Phosphatase Cytochrome P450 Histone Methyltransferase Cancer
    BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的抑制剂,也可以抑制几种细胞色素 P450 (P450) 异构体和赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A)。
  • HY-101180
    C2 Ceramide

    Ceramide 2

    Phosphatase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Endocrinology Metabolic Disease
    C2 神经酰胺 C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质,也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分化和凋亡 (apoptosis),抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂,可保护表皮屏障免受水分流失。
  • HY-N0374
    Licochalcone C

    Glucosidase Metabolic Disease
    Licochalcone C 能够抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase),其对 α-葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50 值分别为 <100 nM 和 92.43 μM。
  • HY-N6650
    Isotanshinone IIA

    Phosphatase Metabolic Disease
    Isotanshinone IIA,一个松香型二萜代谢物,能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1 B (PTP1B) 的活性,其 IC50 值为11.4 μM。
  • HY-N2247
    Guaiacin

    Others Metabolic Disease
    愈创木素 Guaiacin 是从 Machilus thunbergii SIEB. et ZUCC 的树皮中分离的芳基萘型木质素。Guaiacin 显着增加碱性磷酸酶活性和成骨细胞分化。
  • HY-N4317
    Ethoxysanguinarine

    Apoptosis Cancer
    乙氧基血根碱 Ethoxysanguinarine 是主要存在龙葵中的一种 benzophenanthridine 生物碱天然产物。Ethoxysanguinarine 通过抑制蛋白磷酸酶 2A (CIP2A),抑制结直肠癌细胞的活力,诱导细胞凋亡。
  • HY-N6651
    Isocryptotanshinone

    STAT Phosphatase Cancer
    Isocryptotanshinone 是一种有效的信号传导与转录激活因子3 (STAT3) 和蛋白酪氨酸磷酸酶1 B (PTP1B)抑制剂,其对 PTP1B 的 IC50 值为 56.1 μM。
  • HY-100595
    Sodium stibogluconate

    Stibogluconate trisodium nonahydrate

    Phosphatase Cancer
    Sodium stibogluconate (Stibogluconate trisodium nonahydrate) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (phosphatase) 的有效抑制剂。 Sodium stibogluconate 在10,100 和 100 μg/mL 时分别抑制 99% 的 SHP-1,SHP-2 和 PTP1B 活性。
  • HY-P0219
    Microcystin-LA

    Phosphatase Cancer
    微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素,Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC50=0.3 nM) 和 PP2A (IC50=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。
  • HY-B0579
    Cyclosporin A

    Cyclosporine; Ciclosporin

    Phosphatase Complement System Inflammation/Immunology Cancer
    环孢霉素A Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 calcineurin 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
  • HY-136595
    3,5-Difluoro-L-tyrosine

    Phosphatase Others
    3,5-Difluoro-L-tyrosine 是酪氨酸的一种功能性,耐酪氨酸酶的模拟物,可用于分析蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的底物特异性。
  • HY-N2451
    Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside

    Phosphatase Endocrinology Metabolic Disease
    芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside 是从 Saussrurea lappa 中分离出的化合物,是温和的人类蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (hPTP1B) 抑制剂,其 IC50 值为 26.6 μM。
  • HY-128591
    DIPQUO

    Others Metabolic Disease
    DIPQUO 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂,在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。
  • HY-12219
    MSI-1436

    Trodusquemine; Aminosterol-1436

    Phosphatase Endocrinology
    MSI-1436 是具有选择性的 PTB1B 的非竞争性抑制剂,其 IC50 为 1 μM,而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
  • HY-12219A
    MSI-1436 lactate

    Trodusquemine lactate; Aminosterol-1436 lactate

    Phosphatase Endocrinology
    MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTB1B 的非竞争性抑制剂,其 IC50 值为 1 μM,而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
  • HY-13756
    Tacrolimus

    FK506; Fujimycin; FR900506

    Phosphatase FKBP Bacterial Autophagy Antibiotic Cancer Infection Inflammation/Immunology
    他克莫司 Tacrolimus (FK506),大环内酯类,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
  • HY-115502
    BCI

    (E)-BCI

    Phosphatase Cancer Inflammation/Immunology
    BCI 是一种双重特异性磷酸酶 (DUSP) 的变构抑制剂。BCI 特异性抑制 DUSP6DUSP1EC50 分别为 13.3 和 8.0 μM。BCI 不抑制 DUSP5。
  • HY-12833
    AMZ30

    Others Others
    AMZ30是磷酸酯酶PME-1高效抑制剂,IC50值600nM,选择性降低细胞中去甲基化PP2A。
  • HY-109011
    Rosiptor

    AQX-1125

    Phosphatase Cancer
    Rosiptor (AQX-1125) 是一种选择性,具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂,具有抗炎作用。Rosiptor (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。
  • HY-13756A
    Tacrolimus monohydrate

    FK506 monohydrate; Fujimycin monohydrate; FR900506 monohydrate

    Phosphatase FKBP Autophagy Bacterial Antibiotic Cancer Infection Inflammation/Immunology
    他克莫司一水合物 Tacrolimus monohydrate (FK506 monohydrate) 是大环内酯类化合物,Tacrolimus monohydrate 与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
  • HY-115502A
    BCI hydrochloride

    (E)-BCI hydrochloride

    Phosphatase Cancer Inflammation/Immunology
    BCI hydrochloride ((E)-BCI hydrochloride) 是一种双重特异性磷酸酶 (DUSP) 的变构抑制剂。BCI hydrochloride 特异性抑制 DUSP6DUSP1EC50 分别为 13.3 和 8.0 μM。BCI hydrochloride 不抑制 DUSP5。
  • HY-N2116
    Ginkgolic acid C17:1

    PTEN Phosphatase Cancer
    银杏酸 C17:1 Ginkgolic acid C17:1 是从银杏叶中分离出来的,通过诱导 PTENSHP-1 酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。Ginkgolic acid C17:1 具有抗癌作用。
  • HY-18686
    AS1949490

    Phosphatase Metabolic Disease
    AS1949490 是一种有效的、选择性的 SHIP-2抑制剂,其IC50 值为 620 nM。AS1949490 通过上调L6肌管GLUT1基因激活葡萄糖代谢。
  • HY-112929B
    (1S,2S,3R)-DT-061

    Others Cancer
    (1S,2S,3R)-DT-061 是 DT-061 的对映异构体。DT-061 是一种具有口服生物活性的、蛋白磷酸酶2A (PP2A) 的激活剂,可用于研究 KRAS 突变和 MYC 驱动的肿瘤。
  • HY-124756
    SBI-425

    Phosphatase Cardiovascular Disease
    SBI-425 是一种有效的,选择性和口服生物可利用的 TNAP 抑制剂。长期施用 SBI-425 可有效地达到并抑制脉管系统中的 TNAP,改善心血管参数和存活,并且其剂量不会引起骨的可检测变化。
  • HY-12728
    Tautomycin

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    Tautomycin 是可从 Streptomyces verticillatus 中分离得到的一种真菌类抗生素,是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的有效特异性抑制剂,在没有Ca2+ 的情况下诱导平滑肌收缩,Kiapp 值分别为 0.16 nM 和 0.4 nM。
  • HY-126390
    (E/Z)-BCI

    NSC 150117

    Phosphatase Cancer Inflammation/Immunology
    (E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂,具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路,减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。
  • HY-120272
    SMAP-2

    DT-1154

    Phosphatase Cancer
    SMAP-2 (DT-1154) 是一种可口服生物利用的磷酸酶 2A (PP2A) 激活剂,绑定到支架亚基 PP2A Aα 上使 PP2A 构象变化。SMAP-2 (DT-1154) 能抑制 KRAS 突变肺癌的增长。
  • HY-N0646
    Silydianin

    Phosphatase Cancer
    Silydianin 是水飞蓟的活性成分,具有抗胶原酶和抗弹性酶活性。Silydianin 是一种天然的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂,其 IC50 值为 17.38 μM。Silydianin 对氧化产物的体外产生和释放具有抑制作用 。
  • HY-N4119
    Neoeriocitrin

    AChE Neurological Disease
    Neoeriocitrin 分离于自百日草 (Drynaria Rhizome),在 MC3T3-E1 中显示出对增殖和成骨分化的活性。Neoeriocitrin 是有效的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂
  • HY-121515
    DPM-1001

    Phosphatase Metabolic Disease
    DPM-1001 是一种有效的,特异性的,口服生物可利用且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂,其 IC50 为 100 nM,特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 的类似物 (IC50=600 nM)。DPM-1001 具有抗糖尿病特性。
  • HY-N6663
    3-Carene

    Others Inflammation/Immunology
    3-蒈烯 3-Carene 是松树精油中的一种双环单萜化合物。3-Carene 能抑制痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达,且具有抗伤害作用。3-Carene 能刺激成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。
  • HY-P1039
    R18

    PHCVPRDLSWLDLEANMCLP

    Others Cancer
    R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其 KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合,可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。
  • HY-133108
    Azadirachtin B

    Parasite Phosphatase Influenza Virus Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    印楝素 B Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫,杀线虫,抗癌,抗炎,抗病毒和成骨特性。
  • HY-15486
    Salubrinal

    Phosphatase HSV Autophagy Apoptosis Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂,抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性,并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。
  • HY-119726
    Fosmanogepix

    APX001; E1211

    Fungal Infection
    Fosmanogepix (APX001) 是一种口服广谱抗真菌 (antifungal) 药物,靶向高度保守的 Gwt1 真菌酶。Fosmanogepix (APX001) 是一种 N-磷酸氧基甲基前药,由全身碱性磷酸酶快速完全代谢为活性部分 APX001A,可用于研究侵袭性真菌感染的开发。
  • HY-120327
    KY-226

    Phosphatase Metabolic Disease Neurological Disease
    KY-226 是一种有效的,选择性的,口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂IC50 为 0.25 μM,且不激活 PPARγ 。KY-226 通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。KY-226 还可以保护神经元免受脑缺血损伤。
  • HY-108944
    LYP-IN-1

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    LYP-IN-1 是一种有效、选择性和特异性的 LYP 抑制剂,其 KiIC50 的值分别为 110 nM 和 0.259 μM。LYP-IN-1 对一些 PTPs 也有选择性,如 SHP1 (IC50=5 μM) 和 SHP2 (IC50=2.5 μM)。LYP-IN-1 在 T 细胞和肥大细胞中表现出高效的细胞活性。LYP-IN-1 可用于研究自身免疫性疾病。
  • HY-103701
    L-Ascorbic acid 2-phosphate

    2-Phospho-L-ascorbic acid

    Phosphatase Metabolic Disease
    L-ascorbic acid 2-phosphate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。
  • HY-123931
    ZLDI-8

    Notch Phosphatase Apoptosis Cancer
    ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂,可抑制 Notch 蛋白的裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂IC50 为 31.6 μM,Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC50 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
  • HY-103701A
    L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium

    2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium

    Phosphatase Metabolic Disease
    L-抗坏血酸2-磷酸酯 L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。
  • HY-136065A
    bpV(phen) hydrate

    PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    bpV(phen) hydrate 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂,对 PTENPTP-βPTP-1BIC50 为 38 nM,343 nM 和 920 nM。bpV(phen) hydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) hydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌,并激活 Th1 型途径 (IL-12,IFNγ)。bpV(phen) hydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
  • HY-136065
    bpV(phen)

    PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    bpV(phen) 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂,对 PTENPTP-βPTP-1BIC50 为 38 nM,343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌,并激活 Th1 型途径 (IL-12,IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
  • HY-103241
    Ro 90-7501

    Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis Cancer Neurological Disease
    Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (42) 原纤维组装抑制剂,可降低 42 诱导的细胞毒性 (EC50 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5),并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。
  • HY-123960A
    Raphin1 acetate

    Phosphatase Neurological Disease
    Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的,选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acetate 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM),与 R15A-PP1c 相比,结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 acetate 穿过血脑屏障,并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。