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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-59291
    Levacetylleucine

    N-Acetyl-L-leucine

    		 Amino Acid Derivatives Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    N-乙酰-L-亮氨酸 Levacetylleucine (N-acetyl-L-leucine)，一种具有口服活性及可透过血脑屏障的化合物，是氨基酸亮氨酸的乙酰化衍生物。Levacetylleucine 是 N-acetyl-leucine (NAL) 的活性形式。Levacetylleucine 减轻小鼠皮质组织的神经元死亡和神经炎症。Levacetylleucine 也能改善溶酶体和代谢功能障碍。Levacetylleucine 改善大鼠单侧化学迷路切除术 (UL) 后姿势症状的代偿。Levacetylleucine 有望用于 C 型尼曼-匹克病的神经学表现，创伤性脑损伤和神经退行性疾病的预防的研究 。
    Levacetylleucine
  • HY-W615853
    5-HT1A modulator 4

    		5-HT Receptor Others
    5-HT1A modulator 4 (Compound 1) 是一种 5-HT 受体的配体，对 5-HT1A 和 5-HT2A 的 Ki 值分别为 2.18 μM 和 19.7 μM。
    5-HT1A modulator 4
  • HY-120017
    Befloxatone

    MD-370503

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Befloxatone (MD-370503) 是一种口服有效、选择性和可逆的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂 (IC50=4 nM)。Befloxatone 增加单胺、纹状体多巴胺和皮质去甲肾上腺素的组织水平。Befloxatone 有抗抑郁的潜力。
    Befloxatone
  • HY-172419
    Blixeprodil

    GM-1020

    		 iGluR Neurological Disease
    Blixeprodil (GM-1020) 是一种口服有效的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 拮抗剂，在大鼠皮质组织中的亲和力为 Ki = 3.25 µM。Blixeprodil 在 HEK293 细胞中抑制 NR1/2A-NMDAR 介导的电流，IC50 为 1.192 µM。Blixeprodil 在大鼠模型中表现出抗抑郁作用。Blixeprodil 具有血脑屏障通透性。
    Blixeprodil
  • HY-105271
    S-312-d

    S-(+)-S-312-d

    		 Calcium Channel Others
    S-312-d (S-(+)-S-312-d) 是一种钙通道阻滞剂，具有保护肾脏免受缺血性急性肾衰竭的活性。S-312-d（0.01-0.1mg/kg b.wt. i.v.）在缺血前给药对缺血诱导的肾功能损害具有剂量依赖性的保护作用，可提高缺血大鼠的存活率，减少肾皮质水肿和肾组织钙含量的增加。
    S-312-d

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