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Targets Recommended: CDK Oct3/4
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Cyclin F 抑制剂

" in MCE Product Catalog:

6342

抑制剂 & 激动剂

19

化合物筛选库

17

染料试剂

20

生化试剂

283

多肽产品

9

MCE 试剂盒

3

抗体抑制剂

1536

天然产物

57

重组蛋白

185

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-108359
    Alsterpaullone

    9-Nitropaullone; NSC 705701

    CDK GSK-3 Apoptosis Cancer
    Alsterpaullone (9-Nitropaullone) 是一种高效的 CDK 抑制剂,作用于 CDK1/cyclin BCDK2/cyclin ACDK2/cyclin ECDK5/p35IC50 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。Alsterpaullone 是 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂,且作用的 IC50 值都为 4 nM。Alsterpaullone 具有抗肿瘤活性,有用于神经退行性和增生性疾病研究的潜力。Alsterpaullon 诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-131163
    BM-Cyclin

    Antibiotic Infection
    BM-Cyclin 是两种抗生素的组合,即 Tiamulin 和 Minocycline,两者均阻止蛋白质合成。
  • HY-N7049
    Tubulysin F

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-130665
    TL12-186

    PROTAC and Building Blocks CDK Cancer
    TL12-186 是一种依赖于 CRBN 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK,BTK,FLT3,Aurora 激酶,TEC,ULK,ITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin ACDK9/cyclin T1IC50 分别为 73 和 55 nM。
  • HY-18299
    Purvalanol B

    NG 95

    CDK Parasite Cancer Infection
    Purvalanol B (NG 95) 是一种有效、选择性、可逆和 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂,对 cdc2-cyclin BCDK2-cyclin ACDK2-cyclin EIC50 值分别为 6 nM、6 nM、9 nM、6 nM 和 CDK5-p35,分别。 Purvalanol B 在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。Purvalanol B 抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。
  • HY-15583
    Auristatin F

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    澳瑞他汀 F Auristatin F 是一种具有细胞毒性的微管蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性。Auristatin F 是抗体偶联药物中的毒素分子,是 MMAF 类似物。 Auristatin F 通过阻止微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。
  • HY-112698
    CA-5f

    Autophagy Apoptosis Cancer
    CA-5f 是一种有效的晚期巨自噬/自噬 (macroautophagy/autophagy) 抑制剂,通过抑制自噬体-溶酶体融合起作用。CA-5f 能够增加 LC3B-II (一种监控自噬的标记物) 和 SQSTM1 蛋白水平,促进 ROS 的产生。具有抗肿瘤活性。
  • HY-N0861
    Ikarisoside F

    Ikarisoside-F; Icarisoside-F

    Others Cancer
    大花淫羊藿苷 F 大花淫羊藿苷F(Ikarisoside F)是一种黄酮醇糖苷,被报道能结合AdoHcy hydrolase并抑制其活性。
  • HY-N3518
    Mulberroside F

    Tyrosinase Metabolic Disease
    桑皮苷 F Mulberroside F 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside F 抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性和黑色素形成。Mulberroside F 还具有超氧化物清除活性。
  • HY-N8085
    Icariside F2

    NF-κB Inflammation/Immunology
    淫羊藿次苷F2 Icariside F2 是有效的 NF-κB 抑制剂IC50 值为 16.25 μM。Icariside F2 是从 E.ulmoides Oliver 的叶子中分离出来的一种芳香糖苷。Icariside F2 具有抗炎作用。
  • HY-101510
    F1063-0967

    Phosphatase Cancer
    F1063-0967 是一种双特异性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制剂,其 IC50 值为 11.62 μM。
  • HY-18299A
    Purvalanol A

    NG-60

    CDK Autophagy Apoptosis Cancer
    Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 cdc2-cyclin B,cdc2-cyclin B,cdk2-cyclin E,cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC50 值分别为 4,70,35,850 和 75 nM。
  • HY-N8174
    Valeriandoid F

    NO Synthase Cancer Inflammation/Immunology
    Valeriandoid F 是一种环烯醚萜,可有效抑制 NO 的产生,IC50 值为 0.88 μM。Valeriandoid F 具有抗炎和抗增殖活性。
  • HY-138881
    Lenalidomide-6-F

    Ligand for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-6-F 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-6-F 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
  • HY-125831
    ITIC-4F

    Others Others
    ITIC-4F 是基于茚并二噻吩并噻吩 (IDTT) 的后富勒烯电子受体。 ITIC-4F 在高效二元和三元单结以及串联聚合物太阳能电池 (PSC) 中具有广泛的适用性。
  • HY-N6036
    Ganoderic acid F

    Others Cancer
    灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡,致癌作用,氧化应激,钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
  • HY-111932
    Indirubin-5-sulfonate

    CDK GSK-3 Cancer
    Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。
  • HY-10014
    R547

    CDK GSK-3 Apoptosis Cancer
    R547 是一种高效、选择性的,口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂,对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
  • HY-15275
    BMS-265246

    CDK Cancer
    BMS-265246是CDK1/2抑制剂,对CDK1/cyclin B和CDK2/cyclin E的IC50分别为6 nM和9 nM。
  • HY-N0854
    Alisol F

    HBV Infection
    泽泻醇 F Alisol F 是从泽泻中分离得到的三萜,具有免疫抑制和抗病毒功能。Alisol F 在体外对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌具有抑制活性,其 IC50 为 0.6 μM。
  • HY-100866B
    F1324 acetate

    Bcl-2 Family Cancer
    F1324 acetate 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂IC50 值为 1 nM。F1324 acetate 结合 BCL6 动力学 t1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。
  • HY-100866
    F1324

    Bcl-2 Family Cancer
    F1324 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂IC50 值为 1 nM。F1324 结合 BCL6 的动力学 t1/2 为 441 s ,对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。
  • HY-18340A
    (R)-CR8 trihydrochloride

    CR8, (R)-Isomer trihydrochloride

    CDK Apoptosis Cancer Neurological Disease
    (R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
  • HY-15579
    MMAF

    Monomethylauristatin F

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
  • HY-15579B
    MMAF sodium

    Monomethylauristatin F sodium

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
  • HY-12529
    Ro-3306

    CDK Apoptosis Cancer
    Ro-3306 是一种有效,选择性的 CDK1 抑制剂,对 CDK1,CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 Ki 值为分别为 20 nM,35 nM 和 340 nM。
  • HY-18340
    (R)​-​CR8

    CR8, (R)-Isomer

    CDK Apoptosis Cancer Neurological Disease
    (R)​-​CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)​-​CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)​-​CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)​-​CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
  • HY-N2503
    Ginsenoside F4

    Apoptosis MMP Inflammation/Immunology
    Ginsenoside F4 (GF4),人参皂甙,从三七或红参中分离。Ginsenoside F4 (GF4) 通过诱导凋亡 (apoptosis) 对人淋巴细胞瘤 JK 细胞具有抑制作用。 Ginsenoside F4 (GF4) 抑制 IL-1β 处理的软骨细胞中基质金属蛋白酶 13 (MMP 13) 的表达,阻断兔软骨组织培养中的软骨损坏,可防止病变组织的软骨胶原基质分解。
  • HY-100429
    CAN508

    CDK Cancer
    CAN508 是一种有效的、ATP 竞争性抑制 CDK9/cyclin T1IC50为 0.35 μM。CAN508 对 CDK9/cyclin T1 比对其他的 CDK/cyclin 高出 38 倍的选择性。CAN508 具有抗肿瘤活性。
  • HY-N9330
    Broussoflavonol F

    Xanthine Oxidase Others
    Broussoflavonol F 具有黄嘌呤氧化酶抑制活性。
  • HY-12843
    Bohemine

    CDK ERK Cancer
    Bohemine 是一种嘌呤类似物,也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂,对 Cdk2/cyclin ECdk2/cyclin ACdk9/cyclin T1IC50 分别为 4.6 μM,83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2IC50 为 52 μM,对 CDK1,CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。
  • HY-W011428
    Olomoucine

    CDK Others
    Olomoucine 是 ATP 竞争性的 CDKs 的抑制剂。Olomoucine 是一种嘌呤 (HY-34431) 衍生物,可抑制 CDC2/cyclin B, Cdk2/cyclin a, Cdk2/cyclin E (IC50=7 µM),CDK/p35 激酶 (IC50=3 µM) 和 ERK1/p44 MAPK 激酶的活性 (IC50=25 µM)。
  • HY-12302
    Kenpaullone

    9-Bromopaullone; NSC-664704

    CDK GSK-3 Cancer
    肯帕罗酮 Kenpaullone 是一种有效的 CDK1/cyclin BGSK-3β 抑制剂IC50 值分别为 0.4 μM 和 23 nM,同时可抑制 CDK2/cyclin A,CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性,IC50 值分别为 0.68 μM,7.5 μM 和 0.85 μM。Kenpaullone,一种 KLF4 的小分子抑制剂,在体外降低乳腺癌干细胞的自我更新和细胞活力。
  • HY-100395
    F16

    Apoptosis Cancer
    F16 是 neu 过表达细胞的有效生长抑制剂,还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物,根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。
  • HY-117535
    CDK2-IN-4

    CDK Cancer
    CDK2-IN-4 是一种有效选择性的 CDK2 抑制剂,对 CDK2/cyclin A 的 IC50 值为 44 nM,选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。
  • HY-100866A
    F1324 TFA

    Bcl-2 Family Cancer
    F1324 TFA 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂IC50 值为 1 nM。F1324 TFA 结合 BCL6 动力学 t1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。
  • HY-112801
    F-1

    ALK ROS Cancer
    F-1 是一种有效的 ALKROS1 的双重抑制剂,抑制 ALK 的磷酸化及下游通路,对 ALKWT,ROS1WT,ALKL1196M 和 ALKG1202RIC50 值分别为 2.1 nM,2.3 nM,1.3 nM 和 3.9 nM。
  • HY-129522
    Sulfo-ara-F-NMN

    CZ-48

    Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) 是一种烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 选择性激活 SARM1,但抑制 CD38 (IC50 约为 10 μM)。Sulfo-ara-F-NMN 诱导细胞内环状 ADP-核糖 (cADPR) 的产生。
  • HY-108628
    SU16f

    PDGFR Cancer
    SU16f 是有效的,选择性 PDGFRβ 抑制剂,对 PDGFRβ,PDGFR1,PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM,140 nM,2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。
  • HY-N2241
    Hosenkoside F

    (+)-Hosenkoside F

    Others Inflammation/Immunology
    Hosenkoside F是从凤仙花种子中分离出的一种糖苷。
  • HY-N8155
    Regaloside F

    Others Others
    Regaloside F Regaloside F 是一种酚类甘油葡萄糖苷,存在于百合球茎中。
  • HY-N0598
    Ginsenoside F1

    20(S)-Ginsenoside F1

    Cytochrome P450 Endogenous Metabolite Cancer
    人参皂苷 F1 Ginsenoside F1 是 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物,Ginsenoside F1 竞争性抑制 CYP3A4,对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。
  • HY-N7696
    Physalin F

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    酸浆苦味素F Physalin F 是一种具有强烈抗炎和免疫调节作用的分泌型甾体。Physalin F 诱导人外周血单个核细胞凋亡,降低人 T 淋巴细胞 1 型病毒 (HTLV-1) 感染后的自发增殖和细胞因子的产生。
  • HY-N1231
    Sophoraflavanone G

    Kushenol F

    Apoptosis Cancer
    苦参总黄酮 Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取得到的,具有抗肿瘤和抗炎特性。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N7397
    Forsythoside F

    Arenarioside

    Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    连翘酯苷F Forsythoside F 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,具有抗高尿酸作用。
  • HY-113209
    8-Isoprostaglandin F

    Endogenous Metabolite Others
    8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor) 激动剂。
  • HY-N6265
    Cauloside F

    Others Others
    红毛七皂苷 F Cauloside F 是从铁线莲中分离的到的三萜皂苷类化合物。
  • HY-N4101
    Styraxlignolide F

    Others Cancer
    Styraxlignolide F 是从Styrax japonica 分离得到的一种天然产物。
  • HY-N8144
    Niga-ichigoside F1

    Others Cardiovascular Disease
    苦莓苷F1 Niga-ichigoside F1 是一种具有口服活性熊果三萜,具有抗高血脂和抗氧化活性。Niga-ichigoside F1 可以预防高脂肪饮食 (HFD) 诱导的肝脂肪变性。
  • HY-N7670
    Saikogenin F

    Others Cancer
    柴胡皂苷元 F Saikogenin F 具有抗癌活性。
  • HY-N7666
    Prosaikogenin F

    Others Cancer Metabolic Disease
    前柴胡皂苷F Prosaikogenin F 是一种具有抗癌和溶血特性的单糖苷。
  • HY-100385
    Brevianamide F

    Cyclo(L-Pro-L-Trp)

    PI3K Bacterial Infection
    Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是从 Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的一种真菌毒素,具有抗菌活性。Brevianamide F 具有 PI3Kα 抑制活性,IC50 值为 4.8 µM。
  • HY-N0392
    Polygalasaponin F

    Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F 是一种从 Polygala japonica 提取的齐墩果烷型三萜皂苷,可降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α (TNFa) 的释放。 Polygalasaponin F 通过调节 TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌。
  • HY-N2178
    Saikosaponin F

    Others Inflammation/Immunology
    柴胡皂苷 F Saikosaponin F 是柴胡中的成分之一。
  • HY-134358
    Ara-F-NAD+

    Others Neurological Disease
    Ara-F-NAD+ 是 NAD+ 的 arabino 类似物,是一种有效的、缓慢结合的 CD38 NADase 抑制剂,其 Ki 为 1. 69 nM.
  • HY-N6887
    Rebaudioside F

    Others Others
    瑞鲍迪甙F Rebaudioside F 是甜菊叶片中的一种甜菊醇苷。
  • HY-W019830
    Polyphyllin F

    Others Others
    重楼皂苷F Polyphyllin F 是一种存在于 Paris polyphylla 中的薯蓣皂甙。
  • HY-10397
    EP1013

    F1013

    Caspase Metabolic Disease
    EP1013 (F1013) 是一种广谱的 caspase 选择性抑制剂,可用于 1 型糖尿病研究。
  • HY-N9400
    Lucidenic acid F

    Others Cancer Inflammation/Immunology
    Lucidenic acid F 是一种天然的三萜,具有抗炎和抗肿瘤活性。
  • HY-N4220
    Cistanoside F

    Others Metabolic Disease
    肉苁蓉苷 F Cistanoside F 是从肉苁蓉分离得到的苯乙醇苷类化合物,具有抗氧化活性。
  • HY-101427
    Bamaquimast

    F 10126; L 0042

    Others Inflammation/Immunology
    巴马司特 Bamaquimast (F 10126; L 0042) 是一种有效的抗哮喘药。
  • HY-108277
    Ginsenoside F5

    Apoptosis Cancer
    人参皂苷 F5 Ginsenoside F5,可从 Panax ginseng 中提物,通过凋亡 (apoptosis) 途径显着抑制 HL-60 细胞生长。
  • HY-N3501
    Deacetyl Ganoderic Acid F

    Others Metabolic Disease
    脱乙酰灵芝酸F Deacetyl Ganoderic Acid F 是来自灵芝 Ganoderma lucidum 的三萜类化合物。
  • HY-19946
    Eptapirone

    F 11440

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Eptapirone (F11440) 是一种强效,选择性,疗效高的 5HT1A 受体激动剂, 有显著的抗焦虑和抗抑郁潜力。
  • HY-45491
    Dmt-2'-f-dc(ac) amidite

    2'-F-Ac-dC Phosphoramidite; DMT-2′Fluoro-dC(ac) Phosphoramidite

    Others Others
    Dmt-2'-f-dc(ac) amidite (2'-F-Ac-dC Phosphoramidite) 是一种亚磷酰胺单体,可用于环嘌呤二核苷酸的制备。
  • HY-B0069
    Fludarabine

    F-ara-A; NSC 118218

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis STAT Apoptosis Cancer
    氟达拉滨 Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是 DNA 合成抑制剂,也抑制 STAT1 磷酸化。Fludarabine 是一种前药,通过去磷酸化作用代谢转化为抗代谢药物 F-ara-A。
  • HY-125035
    LCH-7749944

    GNF-PF-2356

    PAK Apoptosis Cancer
    LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13631A
    Exatecan mesylate

    DX8951f

    Topoisomerase Cancer
    依喜替康甲磺酸盐 Exatecan mesylate (DX8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。
  • HY-131259
    Ibuprofen Impurity F

    COX Inflammation/Immunology
    Ibuprofen Impurity F 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1COX-2抑制剂IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
  • HY-15540
    Metiamide

    SK&F 92058

    Histamine Receptor Endocrinology
    甲硫米特 Metiamide (SK&F 92058) 是组胺H2受体拮抗剂。
  • HY-15579A
    MMAF hydrochloride

    Monomethylauristatin F hydrochloride

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
  • HY-N7190
    Yadanzioside F

    Others Cancer
    鸦胆子苷F Yadanzioside F 是 Brucea javanica 发现的一种有毒成分。Brucea javanica 具有抗肿瘤,抗疟和抗炎特性。
  • HY-125847
    Salvianolic acid F

    Others Cancer
    丹酚酸 F Salvianolic acid F 是一种丹参酚酸。Salvianolic Acids 是丹参中最有效、含量最丰富的化合物,具有良好的抗氧化活性。
  • HY-15265
    Impurity F of Calcipotriol

    VD/VDR Cancer
    Impurity F of Calcipotriol是钙泊三醇的杂质,钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。
  • HY-103380
    NSC 625987

    CDK Cancer
    NSC 625987 是一种特异的高亲和力的 CDK4 抑制剂,对 CDK4:cyclin D1IC50 为 0.2 μM。NSC 625987 对 CDK4 的选择性是 CDK2 的 500 倍以上。
  • HY-N0636
    Eriocitrin

    Apoptosis Cancer
    圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物,它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53,cyclin A,cyclin D3 和CDK6 使 S 期细胞周期停滞,从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。
  • HY-136650
    Fludarabine triphosphate

    F-ara-ATP

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    三磷酸氟达拉滨 Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) 是Fludarabine phosphate (HY-B0028) 的细胞毒性代谢物,抑制核糖核苷酸还原酶和 DNA 聚合酶,最终导致细胞凋亡。
  • HY-N2297
    Kaji-ichigoside F1

    Others Infection
    Kaji-ichigoside F1 是从S. cuneata中分离得到的一种具有溶血性和体外抗病毒活性的化合物。
  • HY-125848
    Ginsenoside F2

    Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物,可诱导乳腺癌干细胞的凋亡和保护性自噬。
  • HY-12956A
    Dinoprost tromethamine salt

    Prostaglandin F2α tromethamine salt; PGF2α THAM; Prostaglandin F2α THAM

    Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Endocrinology
    地诺前列素氨丁三醇 Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。
  • HY-138577
    2'-F-Bz-dC Phosphoramidite

    DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于合成寡核苷酸。
  • HY-N2577
    1F-Fructofuranosylnystose

    Others Others
    1F-Fructofuranosylnystose 可用于合成低聚果糖 (FOS)。低聚果糖对我们的健康有很多有益作用,已被用作食品成分。
  • HY-12956
    Dinoprost

    Prostaglandin F2α; PGF2α

    Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Endocrinology
    地诺前列素 Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
  • HY-11012
    TDZD-8

    GSK-3β Inhibitor I; NP 01139

    GSK-3 Cancer
    TDZD-8 是 GSK-3β抑制剂IC50 为 2 μM;TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin B,CK-II,PKA 和 PKC 的作用较弱,IC50 值均 >100 μM。
  • HY-103178
    MRE3008F20

    Adenosine Receptor Cancer
    MRE3008F20 是一种高效的、选择性的腺苷 A3 (AA3R) 受体拮抗剂,能有效抑制静止 T 淋巴细胞,IC50 值为 5 nM。
  • HY-128901
    F13714 fumarate

    5-HT Receptor Neurological Disease
    F13714 fumarate 是一种选择性 5-HT1A 受体偏向激动剂,在慢性轻度应激小鼠模型中单次给药后具有抗抑郁样特性。
  • HY-B1211
    Dehydroacetic acid

    Biocide 470F

    Bacterial Fungal Infection
    脱氢乙酸 Dehydroacetic acid (Biocide 470F) 是一种吡喃衍生物用,作抗菌 (antibacterial) 和抗真菌 (antifungal) 剂,还具有植物毒性作用。
  • HY-131263
    Hydroxychloroquine Impurity F

    Others Others
    羟氯喹杂质F Hydroxychloroquine Impurity F 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
  • HY-131274
    Fexofenadine Impurity F

    Others Others
    非索非那定杂质F Fexofenadine Impurity F 是 Fexofenadine 的杂质。 Fexofenadine是一种 H1R 拮抗剂,可用于研究季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
  • HY-138498
    F-PEG2-COOH

    PROTAC Linker Cancer
    F-PEG2-COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  • HY-N2216
    Polygalasaponin XXXI

    Onjisaponin F

    Influenza Virus Infection
    远志皂苷 F Polygalasaponin XXXI (Onjisaponin F) 是鼻内注射流感 HA 疫苗的有效佐剂,可保护流感病毒感染
  • HY-N5135
    Liriopesides B

    Nolinospiroside F

    Others Others
    山麦冬皂甙B Liriopesides B (Nolinospiroside F) 是从 Ophiopogon japonicas 中分离出的甾体皂苷。Liriopesides B 具有抗氧化和抗衰老作用。
  • HY-111930
    5-Iodo-indirubin-3'-monoxime

    GSK-3 CDK Cancer
    5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3βCDK5/P25CDK1/cyclin B 抑制剂,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点,IC50 值分别为 9,20 和 25 nM。
  • HY-N7614
    Anemarrhenasaponin A2

    Schidigerasaponin F2; Timosaponin AII

    Others Cardiovascular Disease
    知母皂苷A2 Anemarrhenasaponin A2 (Schidigerasaponin F2) 是一种从 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离出来的类固醇皂苷,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-138493
    F-PEG2-S-Boc

    PROTAC Linker Cancer
    F-PEG2-S-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  • HY-138496
    F-PEG2-SO-COOH

    PROTAC Linker Cancer
    F-PEG2-SO-COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  • HY-138497
    F-PEG2-S-COOH

    PROTAC Linker Cancer
    F-PEG2-S-COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  • HY-N4215
    11(α)-Methoxysaikosaponin F

    Others Inflammation/Immunology
    11 α-甲氧基柴胡皂苷 F 11(α)-Methoxysaikosaponin F 是一种从柴胡 (ZYCH) 中分离的三萜皂苷 (triterpenoid saponin),对肝星状细胞-T6 (HSCs-T6) 的 IC50 为 387.7 nM。
  • HY-16589
    Oligomycin A

    MCH 32

    ATP Synthase Fungal Antibiotic Cancer Infection
    寡霉素A Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂Ki 值为 1 μM;Oligomycin A 具有抗真菌的功能。
  • HY-107419
    NU6140

    CDK Aurora Kinase Cancer
    NU6140 是一种选择性的 CDK2-cyclin A 抑制剂 (IC50,0.41 μM),对其选择性是对其他 CDK 的 10-36 倍。NU6140 有效抑制 Aurora AAurora B 的活性,IC50 值分别为 67 和 35 nM。增强诱导凋亡的作用,抗肿瘤作用。
  • HY-N0541
    Pseudoginsenoside F11

    Ginsenoside A1

    Endogenous Metabolite Others
    拟人参皂苷 F11 Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 是西洋参的组成成分,能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。
  • HY-19807
    Indirubin-3'-monoxime

    Indirubin-3'-oxime

    GSK-3 Lipoxygenase Cancer
    Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱,IC50 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM;Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用,IC50 值分别为 100 和 180 nM。
  • HY-138495
    F-PEG2-SO2-COOH

    PROTAC Linker Cancer
    F-PEG2-SO2-COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  • HY-N0600
    Ginsenoside F3

    Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷,通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达,发挥免疫增强活性。
  • HY-108539
    CE3F4

    Others Cardiovascular Disease
    CE3F4 是一种选择性的 Epac1 拮抗剂,对 Epac1 和 Epac2(B) 的 IC50 值分别为 10.7 μM 和 66 μM。
  • HY-128428
    Carboprost

    15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α; 15-Methyl-PGF2α

    Others Endocrinology
    卡前列素 Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血,以及在妊娠中期终止妊娠。
  • HY-125776
    Kresoxim-methyl

    BAS 490 F

    Fungal Mitochondrial Metabolism Infection
    Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂,可抑制复合体 III (cytochrome bc1 complex) 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合,表观 Kd 为 0.07 μM,对该酶有很高的亲和力。
  • HY-138603
    5'-O-DMT-N4-Bz-2'-F-dC

    DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer Infection
    5'-O-DMT-N4-Bz-2'-F-Dc 是一种具有保护和修饰作用的核苷。
  • HY-13631AS
    Exatecan D5 mesylate

    DX8951f-D5; D5-Exatecan mesylate; Deuterated labeled Exatecan mesylate

    Topoisomerase Cancer
    Exatecan D5 mesylate (DX8951f-D5) 是 Exatecan mesylate 的氘代物。Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 0.975 μg/mL。
  • HY-125905
    VH032-cyclopropane-F

    VHL ligand 3; E3 ligase Ligand 19

    Ligand for E3 Ligase Cancer
    VH032-cyclopropane-F 是一种基于 VH032 的 VHL 配体。VH032-cyclopropane-F 可以通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 SMARCA BD 配体) 连接,形成 PROTAC 分子 (比如 PROTAC 1)。PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。
  • HY-126251
    CDK9-IN-7

    CDK Apoptosis Cancer
    CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的,具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM),与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡,在 G2 期阻滞细胞周期,并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。
  • HY-100970
    4F 4PP oxalate

    5-HT Receptor Neurological Disease
    4F 4PP (oxalate) 是一种选择性 5-HT2A 拮抗剂,其亲和力几乎与酮色胺一样高 (Ki= 5.3 nM),但对 5-HT2C 位点的亲和力要低得多 (Ki= 620 nM)。
  • HY-N0417
    Cucurbitacin E

    α-Elaterin; α-Elaterine

    CDK Autophagy Cancer
    葫芦素 E Cucurbitacin E 是来自 Cucumic melo L 茎的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。
  • HY-121452
    Migrastatin

    Others Cancer
    Migrastatin 是一种典型的 Fascin1 抑制剂。Migrastatin 是从链霉菌属 MK929-43F1 的培养液中分离出来的。Migrastatin 抑制肿瘤细胞迁移。
  • HY-15877
    BTB06584

    ATP Synthase Cancer
    BTB06584 是一种选择性的且依赖 IF1 的线粒体 F1Fo-ATPase 抑制剂,且不影响 ATP 的合成。BTB06584 可延迟缺血性细胞死亡。
  • HY-45492
    DMT-2'Fluoro-DG(IB) Amidite

    2'-F-ibu-dG Phosphoramidite

    Others Others
    DMT-2'Fluoro-DG(IB) Amidite (2'-F-ibu-dG Phosphoramidite) 是一种可用于制备 4'-modified 2'-deoxy-2'-fluorouridine 的核苷。
  • HY-13788B
    LY 344864 hydrochloride

    5-HT Receptor Neurological Disease
    LY 344864 hydrochloride是选择性的 5-HT1F 激动剂,Ki 值为6 nM。
  • HY-123967
    RNF5 inhibitor inh-02

    Others Inflammation/Immunology
    RNF5 inhibitor inh-02 是 E3 泛素连接酶 RNF5/RMA1 的有效抑制剂。RNF5 inhibitor inh-02 导致 F508del 突变纯合子支气管上皮细胞 F508del-CFT 显著挽救 (EC50=2.2 uM)。RNF5 inhibitor inh-02 可用于囊性纤维化研究。
  • HY-103107
    LY334370

    5-HT Receptor Neurological Disease
    LY334370 是一个选择性的 5-HT1F 受体激动剂,其 Ki 值为 1.6 nM。
  • HY-110148
    WWL113

    Others Metabolic Disease
    WWL113 是具有口服活性的、选择性的 Ces3Ces1f抑制剂,其对 Ces3Ces1fIC50 值分别为 120 nM 和 100 nM。WWL113 对 60-kDa丝氨酸水解酶(或水解酶)有极好的选择性。
  • HY-13788
    LY 344864

    5-HT Receptor Neurological Disease
    LY 344864 是 5-HT1F 受体选择性激动剂,Ki为6 nM。
  • HY-13788C
    LY 344864 racemate

    5-HT Receptor Neurological Disease
    LY 344864 racemate 是一种 5-HT1F 受体激动剂, 来自专利 US 5708187 A。
  • HY-13788A
    LY 344864 S-enantiomer

    5-HT Receptor Others
    LY 344864 S-enantiomer 是 LY344864 的 S 型对映体。LY344864 是 5-HT1F 受体激动剂。
  • HY-13221
    BRL 54443

    5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    BRL 54443 是 5-HT1E/1F 受体激动剂,Ki 分别为 1.1 nM 和 0.7 nM,比对其它 5-HT 和多巴胺受体的抑制性高 30 倍以上。
  • HY-113437
    1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (compound 3-F7) 是一种磷酸酯,是一种人内源性代谢物。
  • HY-113437A
    1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium (compound 3-F7) 是一种磷酸酯,是一种人内源性代谢物。
  • HY-15578
    McMMAF

    Maleimidocaproyl monomethylauristatin F

    Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成。MMAF 为抗微管蛋白化合物,能通过阻断微管聚合抑制细胞分裂,较 MMAE 毒性低,可用于抗体偶联药物 (ADC)。
  • HY-N4165
    Arnidiol

    Others Others
    山金车二醇 Arnidiol 是从Barleria Longiflora Linn F. 中提取出来的一种五环三萜烯。
  • HY-N4327
    Eurycomalactone

    NF-κB Infection Inflammation/Immunology
    东革内酯 Eurycomalactone 是一种天然产物,为有效的 NF-κB 抑制剂IC50 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成,降低 cyclin D1 蛋白水平,但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。
  • HY-N6953
    Garcinone D

    STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    伽升沃 D Garcinone D 是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone),可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。 Garcinone D 以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3)Cyclin D1 和核因子红细胞2相关因子 (Nrf2)血红素加氧酶-1 (HO-1) 蛋白水平。
  • HY-114434
    AP1867

    FKBP Cancer
    AP1867是合成的FKBP12F36V的配体。
  • HY-19560
    SBI-0640756

    SBI-756

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Autophagy Cancer
    SBI-0640756 (SBI-756) 是一种 eIF4G1 抑制剂,能够破坏 eIF4F 复合体。
  • HY-N2253
    Neoruscogenin

    ROR Infection Neurological Disease
    新鲁斯可皂苷元 Neoruscogenin 是甾体 sapogenin 家族的成员,是可生物利用得,有效且高亲和力的核受体 RORα (NR1F1) 的激动剂。
  • HY-N7037
    Osthol hydrate

    Others Metabolic Disease
    水合蛇床子素 Osthol hydrate 是从 F. schottiana 中分离出的一种天然产物。
  • HY-111478
    Tiaprost

    Iliren

    Prostaglandin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    Tiaprost 是一种前列腺素 F (PGF) 类似物。
  • HY-B0850
    Difenoconazole

    Fungal Infection
    苯醚甲环唑 Difenoconazole 是一种广谱三唑杀真菌剂,可通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成,从而导致真菌细胞膜的破坏和细胞死亡。 Difenoconazole 可抑制 F. graminearum 的生长 (EC50s=1.69-19.6 mg/L)。 Difenoconazole 也可抑制 A. sonaliF. fulvaB. cinereaR. solani 的生长 (EC50s=0.131,0.069,0.297 和 0.252 mg/L)。
  • HY-110244
    Tilfrinib

    Others Cancer
    Tilfrinib (compound 4f) 是一种高效、选择性的 Brk 抑制剂IC50 值为 3.15 nM,具有抗增殖活性,有前景成为抗肿瘤药物。
  • HY-75706
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate PARP Cancer
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是含有 DOTA 的奥拉帕尼的类似物。Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是一种 CRBN 配体,可用于合成新型靶向 EGFR 和 PARP 的双靶点 PROTAC,DP-C-4。N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 可以用 F-18 或荧光团进行放射性标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 或几种类型的肿瘤的光学成像。
  • HY-N4178
    Isopropylidenylacetyl-marmesin

    (±)-Prantschimgin

    Others Neurological Disease
    Isopropylidenylacetyl-marmesin ((±)-Prantschimgin) 是从 F. bracteata 中分离得到的一种香豆素。
  • HY-128711
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF 由ADC linker (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合阻断剂 (MMAF, Monomethyl auristatin F) 组成。
  • HY-P2031
    Phallacidin

    Others Others
    羧基二羟鬼笔毒肽 Phallacidin 是蘑菇毒素的鬼笔毒素家族的成员。Phallacidin 结合 F-肌动蛋白。
  • HY-124512
    Quercetin pentaacetate

    Pentaacetylquercetin

    RSV Infection Inflammation/Immunology
    Quercetin pentaacetate 可与 F 蛋白相互作用,结合能低、稳定性好、可阻断病毒粘附。Quercetin pentaacetate 可与RSV 相互作用,抑制病毒在细胞表面粘附。
  • HY-N0821
    Lithospermoside

    Griffonin

    Others Cancer
    紫草氰苷 Lithospermoside (Griffonin) 是从 Ochna schweinfurthiana F. Hoffm 茎皮中分离出的一种天然产物。
  • HY-11007
    GNF-2

    Bcr-Abl SARS-CoV Cancer
    GNF-2 是一种具有高度选择性、变构的、非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 GNF-2 抑制 Ba/F3.p210 增殖, IC50 为 138 nM。
  • HY-112730
    PEO-IAA

    2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid

    Others Others
    PEO-IAA 是一种吲哚-3-乙酸 (IAA) 拮抗剂,是一种生长素拮抗剂,可与转运抑制剂响应蛋白 1/生长素信号 F-box 蛋白 (TIR1/AFBs) 结合。
  • HY-114420
    AP1867-2-(carboxymethoxy)

    PROTAC FKBP12-binding moiety 2

    FKBP Ligand for Target Protein for PROTAC Cancer
    AP1867-2-(carboxymethoxy) 是一种基于 AP1867 (一种合成的 FKBP12F36V 配体) 的配体,可通过 linker 与CRBN 配体结合从而形成 dTAG 分子。
  • HY-A0195
    Carboprost tromethamine

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Carboprost tromethamine 是前列腺素 F (prostaglandin F2α) 的 15 甲基类似物。Carboprost tromethamine 能有效促进子宫规律性收缩,显著减少产后出血量。
  • HY-107381
    (+)-Cloprostenol

    D-Cloprostenol

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    (+)-氯前列烯醇 (+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物,为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。
  • HY-N3510
    Peritassine A

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    Peritassine A 是可从Tripterygium wilfordii Hook. f. 分离得到的一种生物碱,具有抗 HIV 活性。
  • HY-15573
    EI1

    KB-145943

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    EI1 (KB-145943) 是一种新颖的,有效的 EZH2 抑制剂,能够作用于 EZH2 (WT) 和 EZH2 (Y641F),IC50 值分别为 15 nM 和 13 nM。
  • HY-N9379
    Fissistigine A

    Others Others
    Fissistigine A 是从台湾青花裂藻(Formosan Fissistigma glaucescens)、白叶裂藻(F. oldhamii)和毛竹(Goniothalamus amuyon)中分离出来的一种生物碱。
  • HY-10949
    SMER3

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    SMER3 一种 Rapamycin 增强剂, 是选择性的 Skp1-Cullin-F-box (SCF)Met30 泛素连接酶抑制剂。SMER3 通过抑制 SCFMet30 来增强 Rapamycin 的生长抑制作用。
  • HY-102048
    STAT5-IN-2

    STAT Apoptosis Cancer
    STAT5-IN-2 是 STAT5抑制剂,在 K562 和 KU812 细胞中的 EC50 分别为 9 μM和 5 μM,在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 具有高效的抗白血病活性。
  • HY-B0577
    Latanoprost

    PHXA41

    Prostaglandin Receptor Others
    拉坦前列素 Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂,能够降低眼内压。
  • HY-N0579
    Fraxin

    Fraxoside

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    白蜡树苷 Fraxin 可从Acer tegmentosumF. ornusA. hippocastanum 等分离得到,它是白蜡树内酯的一种糖苷,并具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。Fraxin 通过抑制环腺苷酸磷酸二酯酶表现出抗氧化活性。
  • HY-P0028
    Phalloidin

    Others Others
    鬼笔环肽 Phalloidin 是一种蘑菇衍生的毒素,可以与荧光染料结合来标记细胞骨架的 F-肌动蛋白 (λex=495 nm, λem=520 nm)。
  • HY-120458
    LCAHA

    LCA hydroxyamide

    Deubiquitinase Cancer
    LCAHA (LCA hydroxyamide) 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂,在 Ub-AMC 分析和 Di-Ub 分析中, IC50 分别为 9.7 μM 和 3.7 μM。LCAHA 通过抑制去泛素酶 USP2a 破坏细胞周期蛋白 D1 稳定性并诱导 G0/G1 期阻滞。
  • HY-W004288
    Methyl myristate

    Others Cancer
    肉豆蔻酸甲酯 Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。
  • HY-16928
    Cytochalasin B

    Phomin

    Arp2/3 Complex Cancer
    细胞松弛素B Cytochalasin B 是一种能透过细胞的真菌毒素,能够与肌动蛋白丝的有刺端结合,扰乱肌动蛋白聚合物的形成,对 F-actin 的 Kd 值为 1.4-2.2 nM。
  • HY-W009811
    2-Tridecanone

    Others Others
    2-十三烷酮 2-Tridecanone 是一种从野生番茄 Lycopersicon hirsutum f. glabratum 中分离出非生物碱杀虫剂。2-Tridecanone 是一种挥发性的有机化合物。
  • HY-13491
    GNF-5837

    Trk Receptor Cancer
    GNF-5837 是一种有效的,选择性的,口服生物利用的泛 TRK 抑制剂,在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkBTel-TrkA IC50 值分别为 7 nM,9 nM 和 11 nM)。 .
  • HY-114321
    Wnt/β-catenin agonist 1

    Wnt Cancer
    Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂,EC50 值为 0.27 μM。
  • HY-136232
    PSEM 308 hydrochloride

    Others Neurological Disease
    PSEM 308 hydrochloride 是一种药理学选择性致动模块 (PSAM) 激动剂。PSEM 308 hydrochloride 可激 PSAML141F-GlyR 嵌合离子通道。
  • HY-126679
    Apoptolidin

    ATP Synthase Apoptosis Cancer
    Apoptolidin 是从 Nocardiopsis 细菌中分离得到的一种聚酮类化合物。Apoptolidin 是一种选择性线粒体 F1FO ATPase 抑制剂。Apoptolidin 是一种凋亡 (apoptosis)诱导剂,可诱导腺病毒型 12 癌基因(包括ElA) (IC50=10-17 ng/ml) 转化的细胞凋亡,但不诱导正常细胞的凋亡。
  • HY-107738
    Guggulsterone

    Z/E-Guggulsterone

    Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy Cancer
    Guggulsterone 是一种植物甾醇,来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1,xIAP,Bfl-1/A1,Bcl-2,cFLIP,survivin),调节细胞周期蛋白 (cyclin D1,c-Myc),激活 caspases,JNK,抑制 Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达,包括 NF-κB,STAT3,C /EBPα,雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone,一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂,可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化,Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
  • HY-50172
    GPR120 modulator 2

    GPR120 Metabolic Disease
    GPR120 modulator 2 是 G 蛋白偶联受体 120 (GPR120) 的调制器。详细信息请参考专利文献 US8394841B2 中 的化合物 F13。GPR120 modulator 2 可用于 GPR120 异常或失调相关疾病的研究,如糖尿病。
  • HY-125946
    Latanoprost lactone diol

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    拉坦前列腺素内酯二醇 Latanoprost lactone diol 是合成 Latanoprost 的中间体。Latanoprost 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂,可降低眼内压 (IOP)。
  • HY-N1072
    Wilforgine

    Others Inflammation/Immunology
    雷公藤精碱 Wilforgine 是 Tripterygium wilfordii Hook. F 中的生物活性倍半萜烯生物碱。Wilforgine 能诱导分离出丝状体幼虫肌肉的微结构和超微结构变化,其作用部位被认为是肌肉系统中的钙受体或通道。
  • HY-P1119
    WRW4

    Others Neurological Disease
    WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂,抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC50 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。
  • HY-15237
    SL 0101-1

    SL0101

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK)抑制剂,其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 是选择性的 RSK1/2 抑制剂,其 Ki 值为 1 μM。
  • HY-B1516
    3'-Fluoro-3'-deoxythymidine

    Alovudine

    Others Cancer
    3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) 是 DNA 合成的标志物,其比 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响,因此在胰腺癌中是更好的生物标志物。
  • HY-106916
    Unoprostone

    Potassium Channel Neurological Disease
    Unoprostone 是一种前列腺素 F2α 类似物 (PGAs),可通过激活 BK 通道来减少氧化应激和光诱导的视网膜细胞死亡以及吞噬功能障碍。Unoprostone 可以降低眼内压,局部用于青光眼或高眼压症。
  • HY-136405
    Melanin probe-2

    Others Others
    Melanin probe-2 (compound 5) 是一种无放射性的溴吡啶甲酰胺前体。Melanin probe-2 可用于 18F 标记的吡啶酰胺 PET 探针的合成 (HY-136404)。
  • HY-134653
    5-Ph-IAA

    Others Cancer
    5-Ph-IAA 是 IAA 的衍生物。5-Ph-IAA 是一种配体与 OsTIR1 (F74G) 突变体一起建立了生长素诱导的 degron 2 系统 (AID2)。AID2 诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗,从而研究活细胞中的蛋白功能。AID2 可以抑制肿瘤。
  • HY-113756A
    Latanoprost acid

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物,是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂,FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK,AKT,JNK 和 p38 级联反应,继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的药物。
  • HY-129363
    AP1867-3-(aminoethoxy)

    Ligand for Target Protein for PROTAC FKBP Cancer
    AP1867-3-(aminoethoxy) 是一种合成的基于 AP1867 的 FKBP 配体,可用于合成基于 PROTAC 结构的 FKBP12 F36V 降解剂。
  • HY-P0027
    Jasplakinolide

    Arp2/3 Complex Fungal Cancer Infection
    Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。
  • HY-P2270
    Phalloidin-TRITC

    Arp2/3 Complex Others
    Phalloidin-TRITC 是TRITC 标记的、红色 F-actin 探针。Phalloidin 结合在肌动蛋白丝上,与氨基酸 Glu-llT、Met-ll9 和 Met355 共价反应,这些氨基酸和核苷酸结合位点非常接近。
  • HY-N0173
    Cinchonidine

    α-Quinidine

    Serotonin Transporter Parasite Infection
    Cinchonidine (α-Quinidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。 Cinchonidine (α-Quinidine) 是用于有机化学中不对称合成的砌块。是血清素转运蛋白 (SERT)的弱抑制剂,对于dSERT,hSERT,hSERT I172M,hSERT S438T,hSERT Y95F的 Ki 分别为330,4.2,36,196,15 μM。有抗疟活性.。
  • HY-100237
    SZL P1-41

    E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    SZL P1-41 是一种特异的 Skp2 抑制剂,结合在 Skp2 的 F-box 域以防止与 Skp1 关联和 Skp2 SCF 复合物形成。与 Skp2 缺乏一样,SZL P1-41 增加 p27 介导的凋亡/衰老,同时损害 Akt 驱动的糖酵解。具有抗肿瘤活性。
  • HY-B1658A
    Frovatriptan succinate hydrate

    (R)-Frovatriptan succinate hydrate; SB 209509 succinate hydrate; VML 251 succinate hydrate

    5-HT Receptor Neurological Disease
    夫罗曲坦琥珀酸盐水合物 Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate hydrate 可用于偏头痛的研究。
  • HY-B1658B
    Frovatriptan succinate

    (R)-Frovatriptan succinate; SB 209509 succinate; VML 251 succinate

    5-HT Receptor Neurological Disease
    夫罗曲坦琥珀酸盐 Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
  • HY-Y0110
    2-Naphthol

    Endogenous Metabolite Others
    β-萘酚 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物,由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1,CYP 1A2,CYP 2A1,CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
  • HY-135859
    NH2-MPAA-NODA

    Others Cancer
    NH2-MPAA-NODA 是一种基于硝基的可光裂解的 linker,它有一个 NODA 修饰单元和一个 MPAA 主链。NH2-MPAA-NODA 可以通过标记 18F-氟化物来用作放射性标签。
  • HY-135250B
    Thalidomide-O-C6-NH2 hydrochloride

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate Cancer
    Thalidomide-O-C6-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物,用于 PROTAC dTAG-13。dTAG-13 是 FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。
  • HY-14183
    Vernakalant Hydrochloride

    RSD1235 hydrochloride

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸维那卡兰 Vernakalant hydrochloride 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channelwtKv1.5 channelI508FKv1.5 channelT479AIC50 分别为 13.35±0.93 μM。
  • HY-N6682
    Cytochalasin D

    Zygosporin A; NSC 209835

    Arp2/3 Complex Bacterial Antibiotic YAP Infection
    细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A; NSC 209835) 是一种有效、细胞渗透性的肌动蛋白聚合抑制剂,由真菌产生,通过绑定 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合,降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放,进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 YAP 磷酸化,阻止其核易位保留在胞质中。
  • HY-135250A
    Thalidomide-O-C6-NH2 TFA

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate Cancer
    Thalidomide-O-C6-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,用于 PROTAC dTAG-13 (HY-114421)。dTAG-13 是 FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。
  • HY-136404
    Melanin probe-1

    Others Cancer
    Melanin probe-1 是一种基于 18 F-吡啶酰胺的 PET 探针。Melanin probe-1 可用于恶性黑色素瘤的 PET 显像。Melanin probe-1 具有较高的肿瘤靶向性、良好的肿瘤影像学对比,理想的生物分布模式和体内稳定性好。
  • HY-P2336
    CCZ01048

    Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
  • HY-P2336A
    CCZ01048 TFA

    Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
  • HY-13775
    XL019

    JAK Apoptosis Cancer
    XL019 是一种有效的、口服活性的、选择性的 JAK2 抑制剂,对 JAK2,JAK1,JAK3 的 IC50 分别为 2.2、134.3、214.2 nM。XL019 对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶(包括 JAK 家族的其他成员)的 50 倍或更高。XL019 对 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 细胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化的抑制作用。
  • HY-N1638
    1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种有效的不可逆和选择性 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 对 MAO-B 有选择性抑制作用,IC50Ki 值分别为 15.3 μM和 9.91 μM,但对 A 型 MAO (MAO-A) 活性没有抑制作用。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱,从Evodia rutaecarpa HOOK. f. et THOMS 鲜叶和果实中分离得到。
  • HY-14657
    Dantrolene sodium

    F 440

    Calcium Channel Metabolic Disease
    硝苯呋海因钠 Dantrolene钠盐是一种钙通道蛋白抑制剂, 抑制钙离子从肌浆释放, Dantrolene钠盐水合物是一种骨骼肌松弛药。
  • HY-101763A
    (S,R,S)-AHPC hydrochloride

    VH032-NH2 hydrochloride; VHL ligand 1 hydrochloride

    Ligand for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC hydrochloride 是一种基于 VH032 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (比如 GMB-475)。GMB-475 作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解, IC50 为 1.11 μM。
  • HY-18299B
    (S)-Purvalanol B

    (S)-NG 95

    Others Others
    (S)-Purvalanol B 是 Purvalanol B 的 S 对映体。Purvalanol B 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂
  • HY-125845
    (S,R,S)-AHPC

    VH032-NH2; VHL ligand 1

    Ligand for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种基于 VH032 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC 可通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (比如 GMB-475)。GMB-475 作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解, IC50 为 1.11 μM。
  • HY-110402
    (S,R,S)-AHPC TFA

    VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA

    Ligand for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC TFA (VH032-NH2 TFA) 是一种基于 VH032 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC TFA 可通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (比如 GMB-475)。GMB-475 作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解, IC50 为 1.11 μM。
  • HY-P0018
    Pepstatin

    Pepstatin A

    Proteasome HIV Protease Autophagy Infection Cancer
    抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
  • HY-N6954
    Garcinone C

    ATM/ATR STAT CDK Cancer
    伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物,是从长叶藤 (Garcinia oblongifolia Champ) 中提取的天然化合物,用作抗炎,镇痛,涩味和促进成粒的药物,对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR4E-BP1 的表达水平,同时有效抑制细胞周期蛋白 B1,细胞周期蛋白 D1,细胞周期蛋白 E2,cdc2,Stat3CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1,CNE2,HK1 和 HONE1 的细胞活力。
  • HY-16594
    Lactacystin

    Proteasome Neurological Disease
    蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种抗生素,链霉菌属的代谢物,是一种有效的选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,对 20S 蛋白酶体的 IC50 为 4.8 μM。Lactacystin 还抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A。Lactacystin 抑制细胞生长并诱导神经突增生。
  • HY-15004
    AUZ 454

    K03861

    CDK Cancer
    AUZ 454 (K03861) 是一个 type II CDK2抑制剂Kd 值是 8.2 nM。
  • HY-19831A
    (Z)-4EGI-1

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    (Z)-4EGI-1 是 4EGI-1 的 Z-型异构体,是 eIF4E/eIF4G 相互作用和翻译起始的抑制剂。(Z)-4EGI-1 有效结合 eIF4EIC50 为 43.5 μM,Kd 值为 8.74 μM。(Z)-4EGI-1 具有抗癌活性。
  • HY-108136A
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride

    BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride

    PKC CDK Cardiovascular Disease
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的,选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。
  • HY-N0815
    Resibufogenin

    Bufogenin; Recibufogenin

    Others Cancer
    酯蟾毒配基 酯蟾毒配基 (Resibufogenin) 是华蟾素的一种成分,具有抑制氧化应激及肿瘤再生的功能。
  • HY-B2055
    Teflubenzuron

    Others Others
    氟苯脲 Teflubenzuron 是一种甲壳素 (chitin) 合成抑制剂,被用作杀虫剂。Teflubenzuron 对假丝酵母菌具有毒性。
  • HY-14648
    Dexamethasone

    Hexadecadrol; Prednisolone F

    Glucocorticoid Receptor SARS-CoV Autophagy Complement System Mitophagy Bacterial Antibiotic Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
    地塞米松 Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
  • HY-124793A
    GAK inhibitor 49 hydrochloride

    Others Infection
    GAK inhibitor 49 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂Ki 为 0.54 nM,细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 hydrochloride 也显示与 RIPK2 结合。
  • HY-124793
    GAK inhibitor 49

    Others Infection
    GAK inhibitor 49 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂Ki 为 0.54 nM,细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 也显示与 RIPK2 结合。
  • HY-N2995
    Poricoic acid A

    Poricoic acid A(F)

    Others Cancer
    茯苓新酸 A Poricoic acid A从Poria cocos 中提取得到,拥有抗肿瘤活性。Poricoic acid A 可通过调节Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强AKI-to-CKD 的褪黑激素抑制。
  • HY-103447
    Zearalenone

    Mycotoxin F2; Toxin F2

    Others Others
    玉米烯酮 Zearalenone 是一种真菌毒素,主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性,急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
  • HY-14785A
    Befiradol hydrochloride

    NLX-112 hydrochloride; F 13640 hydrochloride

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Befiradol hydrochloride (NLX-112 hydrochloride) 是选择性的5-羟色胺 1A (5-HT)1A 受体激动剂。
  • HY-N7053
    Tubulysin M

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7050
    Tubulysin G

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2347
    Tubulysin C

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7052
    Tubulysin I

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2346
    Tubulysin E

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7051
    Tubulysin H

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2348
    Tubulysin D

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。
  • HY-N0476
    Wilforlide A

    Regelide; Abruslactone A

    Others Inflammation/Immunology
    雷公藤内酯甲 Wilforlide A 是从雷公藤中分离得到的一种生物活性三萜,具有抗炎和免疫抑制作用。
  • HY-15579S
    D8-MMAF

    Monomethylauristatin F D8

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    D8-MMAF hydrochloride 是 MMAF hydrochloride 氘代物。MMAF Hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,被用作抗肿瘤药物和抗体药物结合物 (ADC) 的细胞毒性成分。
  • HY-133537
    Hygrolidin

    Antibiotic Fungal ADC Cytotoxin Cancer Infection
    Hygrolidin 是一种 16 元大环内酯类抗生素,来自于吸水链霉菌 (Streptomyces hygroscopicus) D-1166。Hygrolidin 对 Valsa ceratosperma 具有抗真菌活性。Hygrolidin 诱导 p21 表达并中止 G1 和 S 期的细胞周期进程。Hygrolidin 具有抗肿瘤活性。
  • HY-108307
    Micronomicin sulfate

    Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate

    Antibiotic Bacterial Infection
    Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素,对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC=0.001-8.3 μg/ml)。
  • HY-117430
    Hymeglusin

    F-244; 1233A; L-659699

    Antibiotic Cancer Infection Metabolic Disease
    Hymeglusin 作为一种真菌 β-内酯 antibiotic,是一种 HMG-CoA 合酶抑制剂 (IC50 = 0.12 μM)。 Hymeglusin 共价修饰酶的活性 Cys129 残基。
  • HY-124778
    SW106065

    Apoptosis Cancer
    SW106065 是恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。SW106065 以 EC50 为 1 µM 来抑制 sMPNST 细胞和其他模型中 MPNST 的 ATP 消耗。SW106065 可用于 MPNST 的研究。
  • HY-115194
    Amastatin hydrochloride

    Aminopeptidase Bacterial Infection
    氨肽酶抑制剂盐酸盐 Amastatin hydrochloride 是一种缓慢,紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂,对气单胞菌氨肽酶,胞质亮氨酸氨肽酶,微粒体氨肽酶的 Ki 值分别为 0.26 nM,30 nM,52 nM。
  • HY-U00319
    Lipid peroxidation inhibitor 1

    Others Neurological Disease
    脂质过氧化抑制剂1 Lipid peroxidation inhibitor 1 是一种脂质过氧化 (lipid peroxidation) 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。
  • HY-103118
    PU02

    5-HT Receptor Apoptosis Cancer Neurological Disease
    PU02 是 6-MP (HY-13677) 的一个衍生物,是 5-HT3 受体的负变构调节剂,其在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体后的 IC50 值分别为 0.36 和 0.73 μM。
  • HY-B0168B
    Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride)

    Levomilnacipran hydrochloride; F-2695 hydrochloride

    Serotonin Transporter Neurological Disease
    米那普仑 ((1S-顺式)盐酸盐) Milnacipran (1S-cis) hydrochloride 是一种5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI), 用于纤维肌痛的研究。
  • HY-133148
    Lp-PLA2-IN-2

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    Lp-PLA2-IN-2 是一种有效的,选择性的脂蛋白相关的磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,抑制人重组 Lp-PLA2 的 IC50 为 120 nM。
  • HY-N6650
    Isotanshinone IIA

    Phosphatase Metabolic Disease
    Isotanshinone IIA,一个松香型二萜代谢物,能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1 B (PTP1B) 的活性,其 IC50 值为11.4 μM。
  • HY-N0818
    Chikusetsusaponin Iva

    Calenduloside F

    Others Others
    竹节人参皂苷 IVA 竹节参皂苷ⅣA (Chikusetsusaponin IVa) 是三萜皂苷中主要的活性成,是蛋白激酶的激活剂,对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。
  • HY-N1060
    Yatein

    HSV Apoptosis Cancer Infection
    亚太因 Yatein 是从 A. chilensis 中提取的木质素,具有抗增殖活性。Yatein 能通过中断立早基因的表达,抑制单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 的复制。
  • HY-17541
    Cysteine Protease inhibitor

    Cathepsin Others
    半胱氨酸蛋白酶抑制剂 Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂
  • HY-32736
    Triptonide

    NSC 165677; PG 492

    Wnt β-catenin Apoptosis Autophagy Cancer Inflammation/Immunology
    雷公藤内酯酮 Triptonide (NSC 165677) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物。Triptonide 是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50 约为 0.3 nM。Triptonide 具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。
  • HY-W002585
    O6-Benzylguanine

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物,是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物,将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上,从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。
  • HY-13650
    Indisulam

    E 7070

    Carbonic Anhydrase Cancer
    Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂,具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2周期蛋白 E 的激活,引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。
  • HY-101021
    Ascochlorin

    Ilicicolin D

    STAT Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Ascochlorin (Ilicicolin D),异戊二烯类抗生素。Ascochlorin 主要通过抑制 STAT3 信号级联介导其抗肿瘤作用。Ascochlorin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗炎活性。
  • HY-14785
    Befiradol

    NLX-112; F13640

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Befiradol (NLX-112) 是选择性的 5-HT1A 受体激动剂。
  • HY-16467
    Squalamine lactate

    MSI-1256F

    Bacterial Infection Cardiovascular Disease
    Squalamine lactate 是一种从角鲨体内分到的氨基甾醇,具有抗菌活性,同时可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。
  • HY-N0258
    Epimedin A1

    Hexandraside F

    Others Cancer
    朝藿定A1 Epimedin A1 是从常用中药淫羊藿中提取的一种黄酮类化合物。
  • HY-N6068
    Pulsatilla saponin H

    Hederacolchiside F

    Others Others
    白头翁皂苷 H Pulsatilla saponin H 是可从Pulsatilla koreana 根部分离得到的一种天然化合物。
  • HY-126675
    AS2863619 free base

    CDK STAT Inflammation/Immunology
    AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞,以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
  • HY-11009
    CGP60474

    CDK PKC Cancer
    CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物,是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂
  • HY-P1933A
    [pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA

    CDK Cancer
    [pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物,是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。
  • HY-12214A
    NVP-2

    CDK Apoptosis Cancer
    NVP-2 是一种有效且具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 探针,可抑制 CDK9/CycT 活性,IC50 值为 0.514 nM。NVP-2 对 CDK1/CycB,CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用,其 IC50 值分别为 0.584 µM,0.706 µM 和 0.605 µM。NVP-2诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N0587
    Demethylzeylasteral

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    去甲泽拉木醛 Demethylzeylasteral 是从雷公藤中分离出的一种三萜烯化合物,具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。Demethylzeylasteral 能显著减轻动脉粥样硬化 (AS)。Demethylzeylasteral 通过阻断 TGF-β 信号通路,抑制三阴性乳腺癌的侵袭。
  • HY-111098
    GSK1702934A

    TRP Channel Cardiovascular Disease
    GSK1702934A是一种选择性的 TRPC3 激动剂。GSK1702934A 通过激活 TRPC3 调节心脏收缩力和心律失常。
  • HY-112542
    Nemadectin

    CL-287088; LL-F28249 α

    Parasite Antibiotic Infection
    Nemadectin (CL-287088) 是一种具有口服活性广谱杀螨剂,对所有主要犬胃肠道寄生虫的自然感染都是非常有效的。具有驱虫活性。
  • HY-N5112A
    β,β-Dimethylacrylalkannin

    Arnebin 1

    Others Others
    β,β-Dimethylacrylalkannin (Arnebin 1) 是从紫草属植物中分离得到的萘醌类化合物,可以增加皮肤细胞中胶原蛋白和内披蛋白的含量。
  • HY-139254
    Indirubin-3′-oxime

    IDR3O; I3O

    CDK GSK-3 JNK Neurological Disease
    Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物,是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1,JNK2,JNK3) 的活性,IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
  • HY-N4236
    Angelol A

    Others Others
    当归酚A Angelol A 是从当归根中分离得到的香豆素,在 Caco-2 单层细胞模型中以被动扩散的运输方式为主。
  • HY-N4235
    Angelol B

    Others Inflammation/Immunology
    Angelol B 是从当归根中分离得到的香豆素,在 Caco-2 单层细胞模型中以被动扩散为主。
  • HY-15183
    Collagen proline hydroxylase inhibitor

    Others Cancer
    胶原蛋白脯氨酸羟化酶抑制剂 Collagen proline hydroxylase inhibitor是胶原脯氨酸羟化酶抑制剂,可作为抗纤维增殖剂。
  • HY-45409
    DMT-2′Fluoro-dU Phosphoramidite

    2'-F-dU Phosphoramidite

    Others Others
    DMT-2′Fluoro-dU Phosphoramidite 可用于核苷修饰。
  • HY-N0677
    Dehydroandrographolide succinate

    Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯 Dehydroandrographolide succinate,从中药穿心莲中提取,因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用,有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。
  • HY-N0677B
    Dehydroandrographolide succinate potassium sodium salt

    Others Infection Inflammation/Immunology
    脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(钾钠盐) Dehydroandrographolide succinate potassium sodium salt,从中药穿心莲中提取,因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用,有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。
  • HY-N0677A
    Kalii Dehydrographolidi Succinas

    Potassium dehydroandrographolide succinate

    Others Infection Inflammation/Immunology Cancer
    穿琥宁 Kalii Dehydrographolidi Succinas (Potassium dehydroandrographolide succinate),从中药穿心莲中提取,因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用,有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。
  • HY-15182
    Collagen proline hydroxylase inhibitor-1

    Others Cancer
    胶原蛋白脯氨酸羟化酶抑制剂-1 胶原脯氨酸羟化酶抑制剂-1是抗纤维增殖剂。
  • HY-17541A
    Cysteine Protease inhibitor hydrochloride

    Cathepsin Others
    半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (盐酸盐) Cysteine Protease inhibitor hydrochloride是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂
  • HY-15128
    9-cis-Retinoic acid

    ALRT1057

    RAR/RXR Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    9-顺式视黄酸 9-cis-Retinoic acid (ALRT1057),维生素 A 的衍生物,是一种有效的 RAR/RXR 激动剂。9-cis-Retinoic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),调节细胞周期并具有抗癌,抗炎和神经保护活性。
  • HY-13524
    AG-1478

    Tyrphostin AG-1478; NSC 693255

    EGFR HCV Influenza Virus Cancer Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂IC50 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
  • HY-N0061
    Ethyl ferulate

    Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    阿魏酸乙酯 Ethyl ferulate 是从大茴香分离得到的阿魏酸的天然亲酯衍生物,可诱导血红素氧合酶 1 (HO-1),保护大鼠神经元免受氧化应激。Ethyl ferulate也能够保护神经元免受 β 淀粉样肽(1-42)导致的全身性的氧化应激和神经毒性。
  • HY-W013378S
    1AH-dibenzo[b,f]oxireno[2,3-d]azepine-6(10bH)-carboxamide-d2

  • HY-P0299
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1)

    TGF-β Receptor Cancer
    LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽,是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化,防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。
  • HY-P0299A
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA)

    TGF-β Receptor Cancer
    LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽,是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化,防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。
  • HY-101877
    Statine

    (3S,4S)-Statine; (S,S)-Statine

    Others Endocrinology
    Statine 是一种罕见的氨基酸,在胃蛋白酶抑制剂的序列中出现两次, 胃蛋白酶抑制剂是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶有抑制作用的蛋白酶抑制剂
  • HY-B0190A
    Nafamostat mesylate

    FUT-175

    Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV Cardiovascular Disease Cancer
    甲磺酸萘莫司他 Nafamostat甲磺酸盐是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固,还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat甲磺酸盐通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat mesylate 可抑制SARS-CoV-2 的激活。
  • HY-B0190
    Nafamostat

    Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV Cardiovascular Disease
    萘莫司他 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固,还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。
  • HY-B0190B
    Nafamostat hydrochloride

    Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV Cardiovascular Disease
    盐酸萘莫司他 Nafamostat hydrochloride 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固,还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat hydrochloride 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat hydrochloride 可抑制SARS-CoV-2 的激活。
  • HY-13662
    Lansoprazole

    AG-1749

    Proton Pump Bacterial Phospholipase Inflammation/Immunology Cancer
    兰索拉唑 Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-13662A
    Lansoprazole sodium

    AG-1749 sodium

    Proton Pump Phospholipase Bacterial Inflammation/Immunology
    兰索拉唑钠 Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-13662B
    (R)-Lansoprazole

    Dexlansoprazole

    Proton Pump Inflammation/Immunology
    右旋兰索拉唑 (R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-101813
    Laflunimus

    HR325

    Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1-2 抑制剂
  • HY-100227
    E 64c

    Cathepsin SARS-CoV Metabolic Disease
    E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物,也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP)抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV.
  • HY-B0113A
    Omeprazole sodium

    H 16868 sodium

    Proton Pump Autophagy Bacterial Phospholipase Cancer Infection Metabolic Disease
    奥美拉唑钠 Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-B0113
    Omeprazole

    H 16868

    Proton Pump Autophagy Bacterial Phospholipase Cancer Infection Metabolic Disease
    奥美拉挫 Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-106381
    Aurothiomalate sodium

    PKC Cancer Inflammation/Immunology
    金硫丁二钠 Aurothiomalate sodium 是一种有效的和选择性的致癌 PKCι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖,而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂,显示出有效的抗肿瘤活性。
  • HY-17367
    Atazanavir

    BMS-232632

    HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Infection Cancer
    阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro抑制剂IC50 为 3.49 μM。
  • HY-10255A
    Sunitinib

    SU 11248

    VEGFR PDGFR IRE1 Mitophagy Autophagy Apoptosis Cancer
    舒尼替尼 Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2PDGFRβIC50 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。
  • HY-124958
    NDMC101

    NF-κB Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    NDMC101 是一种有效的破骨细胞形成 (osteoclastogenesis) 抑制剂,通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。NDMC101 与 DPP4 底物相似,并且通过抑制 DPP4 而抑制早期 T 细胞激活的重要抑制剂。NDMC101 可用于骨疾病的研究,如类风湿关节炎、滑膜炎等。
  • HY-110171A
    iMDK quarterhydrate

    PI3K Cancer
    iMDK quarterhydrate 是一种有效的 PI3K 抑制剂,可抑制生长因子 MDK(也称为中期因子或 MK)。iMDK quarterhydrate 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC),而不会伤害正常细胞和小鼠。
  • HY-N6796
    Manumycin A

    Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase Cancer Infection
    手霉素A Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导,抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC50=0.25 μM)。
  • HY-135670
    Glycosidase-IN-1

    Others Metabolic Disease
    Glycosidase-IN-1 (Compound 9) 是由 D-甘露糖合成的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂。 Glycosidase-IN-1 可用于合成免疫抑制剂和 β-葡萄糖苷酶抑制剂。Glycosidase-IN-1 有降血糖活性。
  • HY-17023
    Esomeprazole sodium

    (S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium

    Proton Pump Endocrinology
    埃索美拉唑钠盐 Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
  • HY-18979
    Lactimidomycin

    Influenza Virus Cancer Infection
    Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂,对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用,并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成,IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。
  • HY-100732
    Cambinol

    Sirtuin Apoptosis Phospholipase Cancer
    Cambinol 是一种 SIRT1SIRT2抑制剂IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-17367A
    Atazanavir sulfate

    BMS-232632 sulfate

    HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Cancer Infection
    硫酸阿扎那韦 Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CLpro抑制剂IC50 为 3.49 μM。
  • HY-10255AS
    Sunitinib D10

    SU 11248 D10

    VEGFR PDGFR IRE1 Mitophagy Autophagy Apoptosis Cancer
    Sunitinib D10 (SU 11248 D10) 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2PDGFRβIC50 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。
  • HY-D0713
    7ACC2

    Monocarboxylate Transporter Mitochondrial Metabolism Cancer
    7ACC2 是一种有效的单羧酸盐转运蛋白 (MCT) 抑制剂IC50 为 11 nM,可抑制乳酸涌入。7ACC2 还是一种线粒体丙酮酸转运 (mitochondrial pyruvate transport) 的有效抑制剂。7ACC2 通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。
  • HY-N0822
    Shikonin

    C.I. 75535; Isoarnebin 4

    Chloride Channel Pyruvate Kinase NF-κB TNF Receptor HIV Cancer
    紫草素 Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂,还可以抑制 TNF-αNF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。
  • HY-10917
    GW2580

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
  • HY-N4058
    Helichrysetin

    Apoptosis Cancer
    蜡菊亭 Helichrysetin,分离于 Helichrysum odoratissimum 的花朵中, 是一种ID2 (DNA 结合抑制剂 2) 抑制剂,可抑制DCIS (原位导管癌) 的形成。Helichrysetin 对细胞生长具有很强的抑制作用,并且能够诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-10227
    Bortezomib

    PS-341; LDP-341; NSC 681239

    Proteasome NF-κB Apoptosis Autophagy Cancer
    硼替佐米 Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂,具有抗癌活性。
  • HY-B0167A
    Sodium Salicylate

    Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt

    COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    水杨酸钠 Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。
  • HY-120548
    KBU2046

    Others Cancer
    KBU2046 是一种具有口服活性的,体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物,选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合,并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。
  • HY-B0879A
    Suramin sodium salt

    Suramin hexasodium salt

    Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis Cancer Infection Cardiovascular Disease
    苏拉明钠 Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂:SirT1 (IC50=297 nM),SirT2 (IC50=1.15 μM),SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K,并且是抗寄生虫 (antiparasitic),抗肿瘤和抗血管生成剂。
  • HY-B0879
    Suramin

    Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis Cancer Infection Cardiovascular Disease
    苏拉明 Suramin 是一种可逆的,竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂:SirT1 (IC50=297 nM),SirT2 (IC50=1.15 μM),SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K,并且是抗寄生虫 (antiparasitic),抗肿瘤和抗血管生成剂。
  • HY-18763
    Indobufen

    Ibustrin

    COX Cardiovascular Disease
    吲哚布芬 Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。
  • HY-B1496
    Tranylcypromine hemisulfate

    dl-Tranylcypromine hemisulfate; trans-2-Phenylcyclopropylamine hemisulfate salt

    Monoamine Oxidase Histone Demethylase Neurological Disease
    Tranylcypromine hemisulfate (dl-Tranylcypromine hemisulfate) 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,可用于研究抑郁症。Tranylcypromine hemisulfate 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂,可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。
  • HY-136121
    Tubulin inhibitor 6

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 6 抑制微管蛋白聚合,IC50 为 0.87 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长,IC50 为 840 nM。
  • HY-136122
    Tubulin inhibitor 7

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 7 (Compound 33c) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 7 抑制微管蛋白聚合,IC50 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 7 抑制 K562 细胞生长,IC50 为 11 nM。
  • HY-136123
    Tubulin inhibitor 8

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合,IC50 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长,IC50 为 14 nM。
  • HY-N0112
    Dihydromyricetin

    Ampelopsin; Ampeloptin

    mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy Cancer Infection
    二氢杨梅素 Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂IC50 为 22 μM。
  • HY-N0221
    Daurisoline

    (R,R)-Daurisoline

    Autophagy Potassium Channel Cancer
    蝙蝠葛苏林碱 Daurisoline 是一个 hERG 抑制剂,也是一种自噬抑制剂
  • HY-135396
    (1S,2S)-Bortezomib

    Proteasome Apoptosis Cancer
    (1S,2S)-Bortezomib 是 Bortezomib 的对映异构体。Bortezomib 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki 为 0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是一种抗癌药物,也是第一种用于人类的蛋白酶体抑制剂
  • HY-D0843
    N-Ethylmaleimide

    NEM

    Cathepsin Deubiquitinase Others
    N-乙基马来酰亚胺 N-Ethylmaleimide (NEM),烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂
  • HY-128923
    SKF-34288 hydrochloride

    3-Mercaptopicolinic acid hydrochloride

    Others Metabolic Disease
    SKF-34288 hydrochloride 是磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK) 抑制剂。SKF-34288 hydrochloride 通过糖异生途径中 PEPCK 的特异性抑制来抑制葡萄糖合成,是一种有效的降血糖药。SKF-34288 hydrochloride 抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺的增加。
  • HY-50202
    Etomoxir

    (R)-(+)-Etomoxir

    Apoptosis Cancer Metabolic Disease
    乙莫克舍 Etomoxir ((R)-(+)-Etomoxir) 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂,通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化,并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。
  • HY-12041
    SP600125

    JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    SP600125 是一种口服有效的,可逆的,ATP竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 40,40,90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 抑制自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-119293
    K777

    Cathepsin CCR Cytochrome P450 Cancer Infection
    K777 是一种有效的,口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂IC50 为 60 nM,是一种选择性的 CCR4 拮抗剂,具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫(克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶)和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒药物,通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoVEBOV 病毒的进入,IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
  • HY-108935
    Lavendustin B

    HIV Integrase GLUT Tyrosinase Cancer
    薰草菌素B Lavendustin B 是 HIV-1 整合酶与 LEDGF/p75 相互作用的抑制剂IC50 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂Ki 为 15 µM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 的弱抑制剂
  • HY-10219
    Rapamycin

    Sirolimus; AY-22989

    mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Cancer
    雷帕霉素 Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTORIC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂,免疫抑制剂
  • HY-W006230
    Anthraflavic acid

    Others Cancer
    Anthraflavic acid 是一种类黄酮,有效的 IQ 诱变性抑制剂,可以抑制微粒体和胞质激活途径。 Anthraflavic acid 也是一种有效和特异性的细胞色素 P-448 抑制剂,细胞色素 P-448 是一种与许多化学致癌物质的激活密切相关的酶系统。
  • HY-P2090
    Angiopeptin

    Somatostatin Receptor Cardiovascular Disease
    血管抑肽 Angiopeptin 是生长激素抑制素的一种环八肽类似物,可显著抑制内皮细胞损伤引起的肌内膜增生。Angiopeptin 是抑制腺苷酸环化酶或通过sst2或sst5受体刺激细胞外酸化的有效完全激动剂。Angiopeptin 是生长激素释放和胰岛素样生长因子 1 产生的有效抑制剂
  • HY-B1446
    Esomeprazole magnesium

    (S)-Omeprazole magnesium; (-)-Omeprazole magnesium

    Proton Pump Endocrinology
    埃索美拉唑镁 Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
  • HY-13512
    Camostat mesylate

    Camostat mesilate; FOY305; FOY-S980

    Ser/Thr Protease SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    甲磺酸卡莫司他 Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂,用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2抑制剂,对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
  • HY-50202A
    Etomoxir sodium salt

    (R)-(+)-Etomoxir sodium salt

    Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    乙莫克舍钠盐 Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂,通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化,并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。
  • HY-N6733
    Aphidicolin

    DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    阿非迪霉素 Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 的抑制剂,通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止有丝分裂细胞分裂。 Aphidicolin 是 Cephalosporium aphidicola 产生的抗生素, 它是细胞脱氧核糖核酸合成的有效抑制剂,并且强烈抑制单纯疱疹病毒的生长。 Aphidicolin 通过人早幼粒细胞白血病细胞系中阿拉伯糖基核苷诱导细胞凋亡(apoptosis)。
  • HY-30008
    Cycloleucine

    iGluR Cancer Infection Metabolic Disease Neurological Disease
    环亮氨酸 Cycloleucine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂,Ki 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP:L-蛋氨酸-S-腺苷基转移酶的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。
  • HY-B0552A
    Dibucaine hydrochloride

    Cinchocaine hydrochloride

    Sodium Channel Neurological Disease
    盐酸辛可卡因 Dibucaine hydrochloride (Cinchocaine hydrochloride) 是一种钠通道抑制剂。 Dibucaine hydrochloride 是有效的 SChE 抑制剂
  • HY-101932
    TNP-470

    AGM-1470

    Aminopeptidase Cancer Cardiovascular Disease
    夫马菌素醇 TNP-470 是甲硫氨酸氨肽酶-2 抑制剂,也是一种血管生成抑制剂
  • HY-B0552
    Dibucaine

    Cinchocaine

    Sodium Channel Neurological Disease
    辛可卡因 Dibucaine (Cinchocaine) 是一种钠通道抑制剂。 Dibucaine 是有效的 SChE 抑制剂
  • HY-B2145
    Ilaprazole sodium

    IY-81149 sodium

    Proton Pump TOPK Cancer Inflammation/Immunology
    Ilaprazole (IY-81149) sodium,一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂
  • HY-B0146
    Verteporfin

    CL 318952

    YAP Apoptosis Autophagy Cancer
    维替泊芬 Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂,用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 YAP 抑制剂,可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂,通过抑制自噬小体形成,在早期阻断自噬。
  • HY-101664
    Ilaprazole

    IY-81149

    Proton Pump TOPK Cancer Inflammation/Immunology
    艾普拉唑 Ilaprazole (IY-81149),一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂
  • HY-124701
    Filastatin

    Fungal Infection
    Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation) 的持久抑制剂,在基于 GFP 的粘附测定中以 IC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附,从酵母到菌丝的形态转变,抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
  • HY-15486
    Salubrinal

    Phosphatase HSV Autophagy Apoptosis Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂,抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性,并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。
  • HY-N2532
    Diphyllin

    HIV Proton Pump Influenza Virus Cancer Infection Inflammation/Immunology
    二叶草素 Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素,是一种有效的 HIV-1 抑制剂,IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase抑制剂IC50 值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC50 值为 50 μM 来抑制 NO 产生,并具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-114936
    Piericidin A

    AR-054

    Bacterial ADC Cytotoxin Antibiotic Cancer Infection Neurological Disease
    粉蝶霉素A Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素,通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统,从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂,可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素,具有抗菌,抗癌,杀虫活性。
  • HY-15465A
    KN-93 hydrochloride

    CaMK Autophagy Cancer
    KN-93 hydrochloride是可渗透细胞,可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂Ki 为370 nM。
  • HY-15465
    KN-93

    CaMK Autophagy Cancer
    KN-93是可渗透细胞,可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂Ki 为370 nM。
  • HY-15374
    Frentizole

    Amyloid-β Inflammation/Immunology
    夫仑替唑 Frentizole是FDA批准的免疫抑制剂,是新型的Aβ-ABAD相互作用抑制剂
  • HY-10218
    Everolimus

    RAD001; SDZ-RAD

    mTOR FKBP Autophagy Apoptosis Cancer
    依维莫司 Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物,也是一种有效的,选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。
  • HY-12688
    Succinyl phosphonate

    Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    Succinyl phosphonate 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂,可有效抑制肌肉,细菌,脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH),以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。
  • HY-118630
    Vacuolin-1

    PIKfyve Autophagy Cancer
    Vacuolin-1 是一种有效的细胞渗透溶酶体胞吐 (lysosomal exocytosis) 抑制剂。Vacuolin-1 阻断了溶酶体 Ca2+ 依赖性的胞吐作用,在不影响再封闭过程的情况下阻止溶酶体内容物的释放。Vacuolin-1 是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂,通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬 (autophagy)。
  • HY-N8533
    Sodium Camptothecin

    DNA/RNA Synthesis Cancer Infection
    喜树碱钠盐 Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Sodium Camptothecin 是一种可逆的 RNA 合成 (RNA synthesis) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 DNA 合成 (DNA synthesis),并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。
  • HY-17022
    Esomeprazole magnesium trihydrate

    (S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate

    Proton Pump Endocrinology
    埃索美拉唑镁三水合物 Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
  • HY-N2101
    Benzoyloxypaeoniflorin

    Tyrosinase NF-κB Inflammation/Immunology
    苯甲酰氧化芍药苷 Benzoyloxypaeoniflorin 分离于 Paeonia suffruticosa 的根,是 tyrosinase 抑制剂,对蘑菇 tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。Benzoyloxypaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂,Benzoyloxypaeoniflorin 通过对血小板聚集和凝血的抑制作用,有助于改善血液循环。
  • HY-117889
    PARP14 inhibitor H10

    PARP Apoptosis Cancer
    PARP14 inhibitor H10 (化合物 H10) 是针对 PARP14 的选择性抑制剂 (IC50=490 nM),是其他 PARP 的抑制剂 (约为 PARP1 的 24 倍)。PARP14 抑制剂 H10 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-20878
    Tyrphostin AG 879

    AG 879

    Trk Receptor EGFR Apoptosis Cancer
    Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制 TrKA 磷酸化 (IC50 为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和 TrKC 的酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG 879 还是一种选择性的 ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂IC50 为 1 μM,对 ErbB2 的选择性至少比 EGFR 高 500 倍。Tyrphostin AG 879 具有抗癌活性。
  • HY-15463
    Imatinib

    STI571; CGP-57148B

    Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy Cancer
    伊马替尼 Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABLv-AblPDGFRc-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoVMERS-CoV