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Isoforms Recommended:	DPP-4

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DPP4

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By Targets:	Amylases (1) Autophagy (12) Dipeptidyl Peptidase (57) Ferroptosis (6) GCGR (2) GLP Receptor (2) Glucosidase (2) Glutathione Peroxidase (1) GPR119 (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (1) Phosphatase (1) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (1) SARS-CoV (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (7) Infection (2) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (57) Neurological Disease (1)

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DPP4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
DPP4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DPP4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Dpp4 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Dpp4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dpp4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Dpp4 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Dpp4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dpp4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

DPP-4-IN-8	Dipeptidyl Peptidase TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
DPP-4-IN-8 (compound 27) 是一种有效的选择性 *DPP4* 抑制剂，K_i 为 0.96 μM。DPP-4-IN-8 可阻断 Caco-2 和 HepG-2 细胞中 DPP4 的二肽酶活性。DPP-4-IN-8 还剂量依赖性地抑制趋化因子肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素 6 (IL-6) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的表达水平^{[1 ]}。

DPP-4-IN-9	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
DPP-4-IN-9 (compound 6l) 是有效的二肽基肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DPP-4 抑制剂 (IC₅₀: 8.22 nM)。DPP-4-IN-9 具有降血糖作用。

DPP-4-IN-1	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
DPP-4-IN-1 (compound d1) 是一种有效的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 49 nM。DPP-4-IN-1 是 Alogliptin (HY-A0023A) 的结构类似物。DPP-4-IN-1 可用于糖尿病研究。

DPP-4-IN-2	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
DPP-4-IN-2 (compound b2) 是一种有效的二肽基肽酶 4 DPP-4 抑制剂，其 IC₅₀ 为 79 nM。DPP-4-IN-2 是 Alogliptin (HY-A0023A) 的结构类似物。DPP-4-IN-2 可用于糖尿病研究。

DPP-4-IN-3	Dipeptidyl Peptidase Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
DPP-4-IN-3 (Compound 5a) 是一种有效的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.75 nM。DPP-4-IN-3 具有极好的抗氧化和胰岛素性活性。

DPP-4/GPR119 modulator 1	Dipeptidyl Peptidase GPR119 Potassium Channel	Metabolic Disease
DPP-4/GPR119 modulator 1 (Compound 22) 是一种具有口服活性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂和 GPR119 激动剂。DPP-4/GPR119 modulator 1 具有降血糖作用，抑制 hERG 通道，IC₅₀ 值为 4.9 μM。DPP-4/GPR119 modulator 1 可用于糖尿病的研究。

DPP-4/GPR119 modulator 2	Dipeptidyl Peptidase GPR119	Metabolic Disease
DPP-4/GPR119 modulator 2 (Compound 20i) 是一种二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂和 GPR119 激动剂，对 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 0.22 μM。对 GPR119 的 EC₅₀ 为 0.95 μM。DPP-4/GPR119 modulator 2 可用于糖尿病的研究。

BMS-767778	Dipeptidyl Peptidase	Cancer
BMS-767778 是选择性的 *DPP4* 抑制剂，其 K_i 值为 0.9 nM。

Teneligliptin hydrobromide hydrate 5 篇以上引用文献 MP-513 hydrobromide hydrate	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
氢溴酸替格列汀水合物 Teneligliptin hydrobromide hydrate 是一种有效的 DPP-4 抑制剂，竞争性抑制人血浆、大鼠血浆和重组人 DPP-4 的活性，IC₅₀ 值约为 1 nM。

Neuropeptide Y (3-36) (human, rat)	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物，是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。

Teneligliptin 5 篇以上引用文献 MP-513	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
特利列汀 Teneligliptin (MP-513) 是一种有效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。Teneligliptin 在体外对人血浆、大鼠血浆和人重组 DPP-4 有竞争性抑制作用，其 IC₅₀s，约 1 nM。

Dutogliptin tartrate PHX-1149	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
杜拓格利普汀酒石酸盐 Dutogliptin tartrate (PHX-1149) 是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4 (*DPP4*) 抑制剂，可用于 2 型糖尿病的研究。

Dutogliptin PHX-1149 free base	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
杜拓格利普汀 Dutogliptin (PHX-1149 free base) 是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4 (*DPP4*) 抑制剂，可用于 2 型糖尿病的研究。

Teneligliptin-d4 MP-513-d₄	Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
特利列汀-d₄ Teneligliptin-d₄ 是 Teneligliptin 氘代物。Teneligliptin (MP-513) 是一种有效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。Teneligliptin 在体外对人血浆、大鼠血浆和人重组 DPP-4 有竞争性抑制作用，其 IC₅₀s，约 1 nM。

Gemigliptin LC15-0444	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
吉格列汀 Gemigliptin (LC15-0444) 是一种高度选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对人重组 DPP-4 作用的 IC₅₀ 值为 10.3 nM。Gemigliptin 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。

Sitagliptin fenilalanil	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
Sitagliptin fenilalanil 是一种二肽氨基肽酶 (DPP-4) 抑制剂。

Sitagliptin fenilalanil hydrochloride	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
Sitagliptin fenilalanil hydrochloride 是一种二肽氨基肽酶 (DPP-4) 抑制剂。

Linagliptin 5 篇以上引用文献 BI 1356	Dipeptidyl Peptidase Autophagy Ferroptosis	Metabolic Disease
利格列汀 Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。

Gemigliptin tartrate LC15-0444 tartrate	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
吉格列汀酒石酸盐 Gemigliptin tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种高度选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对人重组 DPP-4 作用的 IC₅₀ 值为 10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin tartrate 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。

Alogliptin-13C,d3 SYR-322-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease Cancer
阿格列汀-¹³C,d₃ Alogliptin-¹³C,d₃ 是氘标记的 Alogliptin。Alogliptin 是一种有效的选择性的 DPP-4 抑制剂。

Teneligliptin-d8 MP-513 d₈	Dipeptidyl Peptidase	Cardiovascular Disease
替格列汀 d₈ Teneligliptin-d₈ 是一种强效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。

NDMC101	NF-κB Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
NDMC101 是一种有效的破骨细胞形成 (osteoclastogenesis) 抑制剂，通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。NDMC101 与 *DPP4* 底物相似，并且通过抑制 DPP4 而抑制早期 T 细胞激活的重要抑制剂。NDMC101 可用于骨疾病的研究，如类风湿关节炎、滑膜炎等。

Retagliptin phosphate 1 篇文献验证 SP2086 phosphate	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
磷酸瑞格列汀 Retagliptin phosphate (SP2086 phosphate) 是一种选择性的竞争性，且具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin phosphate 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

Retagliptin 1 篇文献验证 SP2086	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
瑞格列汀 Retagliptin (SP2086) 是一种选择性的竞争性，且具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

Fotagliptin SAL067 free base	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
Fotagliptin 是一种二肽基肽酶 IV (DPP-4) 抑制剂 (IC₅₀=2.27 nM)。Fotagliptin 在大鼠和狗中具有安全性。Fotagliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。

Anti-MERS-D12 mAb MERS-D12; MERS Antibody-D12	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合，并通过直接阻断受体结合实现中和作用。

Fotagliptin benzoate SAL067	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
Fotagliptin benzoate 是一种二肽基肽酶 IV (DPP-4) 抑制剂 (IC₅₀=2.27 nM)。Fotagliptin benzoate 在大鼠和狗中具有安全性。Fotagliptin benzoate 可用于 2 型糖尿病的研究。

Sitagliptin phosphate monohydrate 最多引用文献 14 篇文献验证 MK-0431 phosphate monohydrate	Dipeptidyl Peptidase Autophagy	Metabolic Disease
西他列汀磷酸盐一水合物 Sitagliptin (MK0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 *DPP4* 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

Sitagliptin phosphate 最多引用文献 14 篇文献验证 MK-0431 phosphate	Dipeptidyl Peptidase Autophagy	Metabolic Disease
磷酸西他列汀 Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) 是一种有效的 *DPP4* 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

Saxagliptin 4 篇文献验证 BMS-477118	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
沙格列汀 Saxagliptin (BMS-477118) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (K_i = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。

Saxagliptin hydrate BMS-477118 hydrate	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
沙格列汀水合物 Saxagliptin hydrate (BMS-477118 hydrate) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (K_i = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。

Saxagliptin hydrochloride 4 篇文献验证 BMS-477118 hydrochloride	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
盐酸沙格列汀 Saxagliptin hydrochloride (BMS-477118 hydrochloride) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (K_i = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。

Trelagliptin SYR-472	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
曲格列汀 Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

DBPR108	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
DBPR108是DPP4新型具口服活性选择性抑制剂，IC50值为15nM，对DPP8和DPP9基本无抑制。

Cofrogliptin HSK7653	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
Cofrogliptin (HSK7653) (compound 2)，一种四氢吡喃衍生物，是一种有效的口服 DPP-4 抑制剂，具有长效降糖作用。Cofrogliptin (compound 2) 在2型糖尿病 (T2DM) 应用中具有很大的潜力。

Trelagliptin succinate SYR-472 succinate	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
曲格列汀琥珀酸盐 Trelagliptin (SYR-472) succinate 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为4 nM。Trelagliptin (SYR-472) succinate 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

Sitagliptin 最多引用文献 14 篇文献验证 MK-0431	Dipeptidyl Peptidase Autophagy	Metabolic Disease
西格列汀 Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的，具有口服活性的 *DPP4* 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

Anagliptin 3 篇文献验证 SK-0403	Dipeptidyl Peptidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
利格列汀 Anagliptin (SK-0403) 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 68 nM 和 60 nM。

Anagliptin hydrochloride SK-0403 hydrochloride	Dipeptidyl Peptidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
阿拉格列汀盐酸盐 Anagliptin (SK-0403) hydrochloride 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 68 nM 和 60 nM。

Omarigliptin MK-3102	Dipeptidyl Peptidase	Neurological Disease Metabolic Disease
奥格列汀 Omarigliptin (MK-3102) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的并能穿过血脑屏障的二肽基肽酶 4 dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) 抑制剂。Omarigliptin 显示出抗帕金森病活性。Omarigliptin 具有改善糖尿病相关认知功能障碍的神经保护作用。

Linagliptin-d4 BI 1356-d₄	Dipeptidyl Peptidase Autophagy Ferroptosis	Metabolic Disease
利格列汀-d₄ Linagliptin-d₄ 是 Linagliptin 氘代物。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。

(S)-Sitagliptin phosphate (S)-MK-0431 phosphate	Dipeptidyl Peptidase Autophagy	Metabolic Disease
(S)-西格列汀 (S)-Sitagliptin phosphate 是 Sitagliptin phosphate 的低活性 S 型异构体。Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中， IC₅₀ 值为 19 nM。

Alogliptin Benzoate 5 篇文献验证 SYR 322	Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
苯甲酸阿格列汀 Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC₅₀ 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。

Cat. No.	Product Name

HY-L040

抗糖尿病化合物库

733 compounds

糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。

糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。

MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 733 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

HY-L012

代谢/蛋白酶化合物库

4515 compounds

代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。

MCE 收录了 4515 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2543

Neuropeptide Y (3-36) (human, rat)	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物，是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。

HY-108795A

Albiglutide fragment TFA GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P1141

GLP-1(9-36)amide	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。

HY-108795

Albiglutide fragment GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P1141A

GLP-1(9-36)amide TFA	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36)）amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99466

Begelomab SAND-26	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
Begelomab (SAND-26) 是一种针对 DPP-4/CD26 的鼠 IgG2b 单克隆抗体。 Begelomab可用于严重难治性特发性炎症性肌病的研究。

HY-P9806

Anti-MERS-D12 mAb MERS-D12; MERS Antibody-D12	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合，并通过直接阻断受体结合实现中和作用。

HY-P9805

Anti-MERS-3A1 mAb MERS-3A1; MERS Antibody-3A1	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1，抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。

Species:	Human (2) Mouse (2) Cynomolgus (3)
Tag:	His (2) Tag Free (2) Fc (3)
Source:	HEK293 (7)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76877

	CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) Dipeptidyl peptidase 4; ADABP; ADCP-2; DPP IV; TP103; CD26; DPP4	Cynomolgus	HEK293
	CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 蛋白是一种丝氨酸膜锚定的外肽酶，属于二肽基肽酶 (DPP) 家族，广泛表达于多种组织和许多细胞中。CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 CD26/二肽基肽酶 4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 全长 733 个氨基酸，分子量约为 ~113 kDa。

HY-P75429

	CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Dipeptidyl peptidase 4; ADABP; ADCP-2; DPP IV; TP103; CD26; DPP4	Mouse	HEK293
	CD26/二肽基肽酶 4 是 T 细胞激活的关键细胞表面受体。它与 ADA、CAV1、IGF2R 和 PTPRC 结合，促进 T 细胞增殖和 NF-kappa-B 激活。CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 CD26/二肽基肽酶 4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 732 个氨基酸，分子量约为 ~122.5 kDa。

HY-P75428

	CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Mouse (HEK293, His) Dipeptidyl peptidase 4; ADABP; ADCP-2; DPP IV; TP103; CD26; DPP4	Mouse	HEK293
	CD26/二肽基肽酶 4 是 T 细胞激活的关键细胞表面受体。它与 ADA、CAV1、IGF2R 和 PTPRC 结合，促进 T 细胞增殖和 NF-kappa-B 激活。CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CD26/二肽基肽酶 4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 732 个氨基酸，分子量约为 ~85.9 kDa。

HY-P76876

	CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Dipeptidyl peptidase 4; ADABP; ADCP-2; DPP IV; TP103; CD26; DPP4	Cynomolgus	HEK293
	CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 蛋白是一种丝氨酸膜锚定的外肽酶，属于二肽基肽酶 (DPP) 家族，广泛表达于多种组织和许多细胞中。CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 CD26/二肽基肽酶 4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 733 个氨基酸，分子量约为 100-130 KDa。

HY-P76875

	CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Cynomolgus (HEK293) Dipeptidyl peptidase 4; ADABP; ADCP-2; DPP IV; TP103; CD26; DPP4	Cynomolgus	HEK293
	CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 蛋白是一种丝氨酸膜锚定的外肽酶，属于二肽基肽酶 (DPP) 家族，广泛表达于多种组织和许多细胞中。CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Cynomolgus (HEK293) 是重组的 CD26/二肽基肽酶 4 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Cynomolgus (HEK293) 全长 733 个氨基酸，分子量为 92-102 kDa。

HY-P72976

	CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Human (HEK293, Fc) Dipeptidyl peptidase 4; ADABP; ADCP-2; DPP IV; TP103; CD26; DPP4	Human	HEK293
	CD26/二肽基肽酶 4 蛋白是一种细胞表面糖蛋白受体，可诱导 T 细胞增殖和 NF-κ-B 激活。CD26 还与 FAP 一起促进细胞周蛋白水解、内皮细胞迁移和细胞外基质的侵袭。CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 CD26/二肽基肽酶 4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 738 个氨基酸，分子量为 120-130 kDa。

HY-P72975

	CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Human (HEK293) Dipeptidyl peptidase 4; ADABP; ADCP-2; DPP IV; TP103; CD26; DPP4	Human	HEK293
	CD26/二肽基肽酶 4 蛋白是一种细胞表面糖蛋白受体，可诱导 T 细胞增殖和 NF-κ-B 激活。CD26 还与 FAP 一起促进细胞周蛋白水解、内皮细胞迁移和细胞外基质的侵袭。CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Human (HEK293) 是重组的 CD26/二肽基肽酶 4 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。CD26/Dipeptidyl Peptidase 4 Protein, Human (HEK293) 全长 738 个氨基酸，分子量约为 ~95 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10284S

Linagliptin-d4
Linagliptin-d₄ 是 Linagliptin 氘代物。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-14806S1

Teneligliptin-d4
Teneligliptin-d₄ 是 Teneligliptin 氘代物。Teneligliptin (MP-513) 是一种有效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。Teneligliptin 在体外对人血浆、大鼠血浆和人重组 DPP-4 有竞争性抑制作用，其 IC₅₀s，约 1 nM。

HY-A0023AS

Alogliptin-13C,d3
Alogliptin-¹³C,d₃ 是氘标记的 Alogliptin。Alogliptin 是一种有效的选择性的 DPP-4 抑制剂。

HY-14806S

Teneligliptin-d8
Teneligliptin-d₈ 是一种强效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。

HY-13749AS

Sitagliptin-d4 phosphate
Sitagliptin-d₄ (phosphate) 是 Sitagliptin phosphate 的氘代物。Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) 是一种有效的 *DPP4* 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-10284S1

Linagliptin-13C,d3
Linagliptin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Linagliptin。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-13749S1

Sitagliptin-d4 hydrochloride
Sitagliptin-d₄ (hydrochloride) 是 Sitagliptin 的氘代物。 Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的 *DPP4* 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-A0023AS1

Alogliptin-d3
Alogliptin-d₃ 是 Alogliptin 的氘代物。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC₅₀ 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82766

CD26 Antibody (YA2511) DPP4; ADCP2; CD26; Dipeptidyl peptidase 4; ADABP; Adenosine deaminase complexing protein 2; ADCP-2; Dipeptidyl peptidase IV; DPP IV; T-cell activation antigen CD26; TP103; CD26	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P81529

DPP4/CD26 Antibody (YA1274) ADCP2, CD26; DPP4; Dipeptidyl peptidase 4; ADABP; Adenosine deaminase complexing protein 2 (ADCP-2); Dipeptidyl peptidase IV (DPP IV); T-cell activation antigen CD26; TP103	IHC-P	Human

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