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E1 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-B0234
HY-B0234R
HY-B0234S1
HY-B0234S2
HY-B0234S4
HY-B0234S
HY-B0234S3
HY-131450A
Others
Others
(E)-1α,25-Dihydroxyprevitamin D3 是一种 1α,25(OH)2D3 结构相关类似物。
HY-116463
HY-76206S
HY-N6853
HY-B0131
HY-B0131R
HY-130226
HY-118094
HY-B0131S2
HY-137117
15-keto Prostaglandin E1
Drug Metabolite
Others
15-keto-PGE1 是一种无活性的 Prostaglandin E1 (PGE1 ) 代谢物。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。
HY-N11709
Others
Cancer
Theasaponin E1 是一种茶皂苷,可从茶籽中分离得到。Theasaponin E1 对人肿瘤细胞系 K562 和 HL60 表现出潜在抗肿瘤活性。Theasaponin E1 还具有醌还原酶 (QR) 诱导活性,可作用抗肿瘤剂用于癌症预防。
HY-114041
RvE1
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Resolvin E1 (RvE1 ) 是一种有效的促炎症反应介质,衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中,在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用,可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润,树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
HY-137567
HY-N12191
HSV
Others
Cangorinine E-1 (compound 11) 是倍半萜类的二氢沉香呋喃衍生物。Cangorinine E-1 对 II 型单纯疱疹病毒 (HSV) 表现出弱抑制作用。
HY-137133
HY-128043
HY-114792
HY-161048
Others
Others
PDH E1 -IN-1 是一种选择性 TPP 竞争性 PDH E1 ,IC50 值为 0.99 μM。
HY-114986
HY-114751
HY-113113
HY-137584
HY-137574
19(R)-Hydroxy PGE1
Prostaglandin Receptor
Others
19(R)-Hydroxy prostaglandin E1 (19(R)-Hydroxy PGE1 ) 是灵长类动物精液中的主要前列腺素,是 EP1 和 EP3 受体亚型的激动剂,并对平滑肌制剂表现出收缩活性。
HY-114862
13,14-dihydro-15(R)-PGE1
Endogenous Metabolite
Others
13,14-dihydro-15(R)-Prostaglandin E1 (13,14-dihydro-15(R)-PGE1 ) 是 13,14-二氢-PGE1 的类似物,其羟基在 C-15 处呈非自然 R 构型。
HY-120665
HY-B0131S
HY-114041S1
RvE1 -d4 -1
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Resolvin E1 -d4 -1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1 ) 是一种有效的促炎症反应介质,衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中,在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用,可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润,树突状细胞迁移和 IL-
HY-P2319
HY-P2319A
HY-139968S
Isotope-Labeled Compounds
Others
13,14-Dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1 -d4 是 13,14-Dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1 的氘代物。
HY-152266
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Ubiquitination-IN-2 是一种有效的 E1 -E2 蛋白-蛋白相互作用 (PPI ) 抑制剂。Ubiquitination-IN-2 对于泛素 E1 (UBA1) 的 Kd 值为 0.72 μM。Ubiquitination-IN-2 抑制泛素从 E1 到 E2 的转移。Ubiquitination-IN-2 可用于癌症研究。
HY-113053
HY-103436
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
NSC624206 是一种泛素 E1 (UBA1) 抑制剂,其 IC50 值为 ~9 μM。NSC624206 特异性地阻断泛素-硫代酯的形成,但对泛素腺化无影响。
HY-116015
HY-101477
HY-N11038
Others
Others
Drynachromoside A 是一种色素苷。Drynachromoside A 对成骨细胞 (MC3T3-E1 ) 增殖活性有生化影响。
HY-109045
BTA074; AP 611074
E1/E2/E3 Enzyme
HPV
Infection
Teslexivir (BTA074) 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2 ) 相互作用的强效选择性抑制剂,这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV ) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir 可用于尖锐湿疣的研究。
HY-109045A
BTA074 hydrochloride; AP 611074 hydrochloride
E1/E2/E3 Enzyme
HPV
Infection
Teslexivir (BTA074) hydrochloride 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir hydrochloride 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2 ) 相互作用的强效选择性抑制剂,这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV ) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir hydrochloride 可用于尖锐湿疣的研究。
HY-137894A
PF-07104091 hydrate
CDK
GSK-3
Cancer
PF-07104091 hydrate 是一种高效选择性的 CDK2/cyclin E1 和 GSK3β 抑制剂,其 Ki 分别为 1.16 和 537.81 nM。PF-07104091 hydrate 对细胞周期素扩增的癌症具有抗肿瘤活性,来自专利 WO2020157652A2。
HY-N4119
HY-17573
HY-17573A
HY-13296
HY-114304
HY-161251
Others
Cancer
SPOP-IN-2 (化合物 E1 ) 是一种斑点型 POZ 蛋白 (SPOP ) 抑制剂,IC50 为 0.58 μM,可破坏 SPOP-底物相互作用并选择性抑制 ccRCC 增殖。
HY-161352
Others
Infection
NPI52 (Compound E1 ) 是一种口蹄疫病毒 3C 蛋白酶 (FMDV 3Cpro ) 抑制剂,在 FRET 和细胞检测实验中测定的 IC50 值分别为 0.05 和 0.11 µM。
HY-110273
HY-147652
DNA Stain
Others
G-quadruplex DNA fluorescence probe 1 (Compound E1 ) 是一种选择性的 G-quadruplex DNA 靶向荧光探针。G-quadruplex DNA fluorescence probe 1 能通过膜进入活细胞,具有低细胞毒性。
HY-160643
CDK
Cancer
CDK2-IN-27 (compound 1) 是一种有效的 CDK2 抑制剂,对于CDK2/cyclin E1 和 CDK2/cyclin B1 的 IC50 值分别为 <10,>10-20 nM。
HY-118189
HY-160456
FABP
Metabolic Disease
FABP4/5-IN-4 (compound E1 ) 是 FABP 4 和 FABP 5 的有效抑制剂,IC50 s 值分别为 3.78 μM 和 5.72 μM。FABP4/5-IN-4 在糖尿病等代谢紊乱中发挥重要作用。
HY-161257
Autophagy
Cancer
CDC20-IN-1 (Compound E1 ) 是一种 CDC20 的特异性抑制剂,可用于三阴性乳腺癌的研究。CDC20-IN-1 可诱导癌细胞的自噬,抑制 MDA-MB-231细胞增殖,IC50 值为 1.43 μM。
HY-118189S
HY-N0123
Aloin-A; Barbaloin-A
Others
Cancer
芦荟素
Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷,具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物,ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
HY-149351
NF-κB
Cardiovascular Disease
NF-κB-IN-10 (化合物 E1 ) 是一种 NF-κB 抑制剂,可通过调节 Nrf2/NF-κB 信号通路减少氧化应激和炎症,从而改善心力衰竭。NF-κB-IN-10 可抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生以及 iNOS 和 COX-2 的表达。NF-κB-IN-10 可用于心血管疾病的研究。
HY-153221
CDK
Cancer
QR-6401 是一种口服有效的、选择性的大环 CDK2 抑制剂,其对 CDK2/E1 、CDK9/T1 、CDK1/A2 、CDK6/D3 以及 CDK4/D1 的 IC50 值分别为 0.37、10、 22、34 以及 45 nM。QR-6401 在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中具有强大的抗肿瘤活性。QR-6401 有用于研究癌症的潜力。
HY-163105
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50 =2.40 μM),具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰,能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键,并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
HY-155051
Apoptosis
Histone Methyltransferase
Cancer
Antiproliferative agent-25 (Compound 3s4) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC50 : 0.11 μM)。Antiproliferative agent-25 上调 hnRNP E1 蛋白水平。Antiproliferative agent-25 与 SAM 和 PRMT5 的 E444 残基形成氢键相互作用。Antiproliferative agent-25 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。Antiproliferative agent-25 在人和大鼠肝微粒体中具有高清除率,T1/2 仅为 21.8 和 4.7 分钟。
HY-155050
Apoptosis
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-31 (Compound 3m) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC50 : 0.31 μM)。PRMT5-IN-31 上调 hnRNP E1 蛋白水平。PRMT5-IN-31 占据 PRMT5 的底物位点并与氨基酸残基形成必要的相互作用。PRMT5-IN-31 通过诱导细胞凋亡 apoptosis 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。PRMT5-IN-31 在人肝微粒体上具有较高的代谢稳定性 (T1/2 : 132.4 分钟)。
HY-155156
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50 =19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关,特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
HY-155157
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50 =2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关,特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
HY-108648
2-Methylthio-ADP trisodium
P2Y Receptor
Neurological Disease
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤能 P2Y 受体激动剂,对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC50 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变,并抑制前列腺素E1 作用下血小板内环腺苷酸的积累。
HY-D2285
Fluorescent Dye
Cancer
MOR-CES2 是一种近红外荧光探针 (Ex = 630 nm, Em =735 nm),能够识别癌细胞和组织,并对炎症作出灵敏反应。MOR-CES2 具有作为一种高效的成像工具,在协助 CES2 相关肿瘤手术切除方面的潜力 (E)。
HY-116096
15(R)-Prostaglandin E1 ; 15-Epiprostaglandin E1
15-PGDH
Others
15-epi-PGE1 是 PGE1 (HY-B0131) 的立体异构体,但生物活性较低。15-epi-PGE1 是人胎盘 15-羟基前列腺素脱氢酶 (15-PGDH ) 的非竞争性抑制剂,IC50 为 170 μM。
HY-160457
FABP
Metabolic Disease
FABP4/5-IN-4 (compound E1 ) 是 FABP 4 和 FABP 5 的有效抑制剂,IC50 s 值分别为 4.68 μM 和 10.72 μM。FABP4/5-IN-4在糖尿病等代谢紊乱中发挥重要作用。
HY-157925
Bicyclo Prostaglandin E1
Others
Others
Bicyclo-PGE1 是 PGE1 代谢物 13,14-dihydro-15-keto PGE1 在碱催化下的稳定转化产物,可以用于判断 PGE1 在体内的合成和代谢情况。
HY-N7148S
HY-144427S
HY-W101495S
HY-23337S
HY-N0683S3
HY-113293B
HY-129116
HY-113293BS
HY-113293BS1
HY-116463D
HY-116463B
HY-116463C
HY-116463A
HY-W094748S
HY-RS00797
AP4E1 Human Pre-designed siRNA Set A
AP4E1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04178
EEF1E1 Human Pre-designed siRNA Set A
EEF1E1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03463
CYP2E1 Human Pre-designed siRNA Set A
CYP2E1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15342
UBE2E1 Human Pre-designed siRNA Set A
UBE2E1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13204
SLC35E1 Human Pre-designed siRNA Set A
SLC35E1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09817
OR51E1 Human Pre-designed siRNA Set A
OR51E1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09539
NR2E1 Human Pre-designed siRNA Set A
NR2E1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-W039947
HY-RS01229
ATP6V1E1 Human Pre-designed siRNA Set A
ATP6V1E1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-14427
HY-N0997
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Cancer
(6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-6-hepten-3-one (compound7) 是一种由 Curcuma kwangsiensis 植物中分离的天然产物。(6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-6-hepten-3-one 在巨噬细胞中能抑制 LPS 诱导产生的 NO ,IC50 为 8.93 μM。
HY-19717
S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
DCVC (S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β,IL-8 和 TNF-α 的释放。
HY-100738
NSC144303
Apoptosis
Cancer
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (NSC 144303)是凋亡不依赖的半胱天冬酶和细胞凋亡的激活剂,对E1 A和E1 A/C9DN细胞的IC50 值分别为1.76和1.6 μM。
HY-13221
HY-129105
HY-N2586
HY-114955
HY-152243
Others
Others
YEATS4 binder-1(4e) 是一种有效的选择性 YEATS4 结合剂,可以与 YEATS 结构域的 KAc 识别位点结合,其 Ki 值为37 nM。
HY-N8382
HY-146177
HY-N1407
HY-Y0110
HY-135572
HY-19435A
HY-B0876
4-Methylpyrazole
Cytochrome P450
Metabolic Disease
甲吡唑
Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP2E1 ) 抑制剂。Fomepizole 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase ) 抑制剂。Fomepizole 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。
HY-B0876A
4-Methylpyrazole hydrochloride
Cytochrome P450
Metabolic Disease
甲吡唑盐酸盐
Fomepizole (4-Methylpyrazole) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP2E1 ) 抑制剂。Fomepizole hydrochloride 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase ) 抑制剂。Fomepizole hydrochloride 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole hydrochloride 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。
HY-117026
HY-N4110
Cytochrome P450
Metabolic Disease
软木三萜酮
Friedelin 是从 Maytenus ilicifolia (Mart) 的叶子中分离出来的。 Friedelin 是 CYP3A4 的非竞争性抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 10.79 μM 和 6.16 μM。 Friedelin 还是 CYP2E1 的竞争性抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。
HY-Y0698
Acetothioamide; TAA; Thiacetamide
Necroptosis
Inflammation/Immunology
Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素,可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物,然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物,这是一种高度活性的代谢物,其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合,从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。
HY-Y0110S
HY-Y0110S1
HY-N6972
SARS-CoV
Cytochrome P450
Apoptosis
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
千金藤碱
Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC50 ) 和 90% 抑制浓度 (IC90 ) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性,并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4,CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。
HY-150612
p38 MAPK
Cancer
(R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂,对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC50 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合,阻断 TAK1 磷酸化 MKK3,抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。
HY-147414
PF-114
Bcr-Abl
Cancer
Vamotinib (PF-114) 是一种有效的,选择性具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂。Vamotinib 抑制 BCR/ABL 和 BCR/ABL-T315I 的自磷酸化。Vamotinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Vamotinib 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Vamotinib 在耐药性费城染色体阳性 (Ph+) 白血病的研究中具有潜力。Vamotinib 抑制 ABL 系列激酶的 IC50 分别为 0.49 nM (ABL),0.78 nM (ABLT315I ),9.5 nM (ABLE255K ),2.0 nM (ABLF317I ),7.4 nM (ABLG250E ),1.0 nM (ABLH396P ),2.8 nM (ABLM351T ),12 nM (ABLQ252H ) 和 4.1 nM (ABLY253F )。
HY-N1641
Deacetylkhayanolide E
Others
Others
1-O-Deacetylkhayanolide E 是一种 khayanolide,可从非洲红木 Khaya senegalensis 的茎皮中分离得到。
HY-146130
Atg7
Autophagy
Cancer
ATG7-IN-2 (化合物 1) 是一种有效的 ATG7 抑制剂,其 IC50 值为 0.089 μM。ATG7-IN-2 可抑制自噬标志物LC3B。
HY-146131
Atg7
Atg8/LC3
Autophagy
Cancer
ATG7-IN-3 (化合物 18) 是一种有效的 ATG7 抑制剂,其 IC50 值为 0.048 μM。ATG7-IN-3 可抑制自噬。ATG7-IN-3 抑制神经胶质瘤细胞系 H4 内源性 LC3B 点状体的形成。
HY-113026
HY-134417
Others
Cancer
NSC2805 是一种 WWP1 泛素连接酶抑制剂,能显著抑制 WWP2 活性,其 IC50 值为 0.38 μM。NSC2805 可用于癌症的研究。
HY-P99868
MGD 011
CD19
Others
Duvortuxizumab (MGD 011) 是嵌合人源化的、靶向 CD19 和 CD3E 的 IG 抗体。
HY-B1462S
HY-136266
HCV
Cancer
HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,详情请参见专利 US8329159B2,compound 1e。
HY-125568
Others
Others
Pyridoxatin 是一种微生物来源的自由基清除剂。Pyridoxatin 是从一种真菌培养物中分离得到的,该真菌培养物被鉴定为 Acremonium sp. BX86。Pyridoxatin 抑制游离维生素 E 的大鼠肝微粒体中自由基诱导的脂质过氧化。
HY-155097
SARS-CoV
Infection
ARS-CoV-2-IN-53 (Compd 5d) 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制,EC50 值为 14.3 μM。ARS-CoV-2-IN-5 对人类冠状病毒 229E (HCoV-229E) 显示出显着的抗病毒活性。
HY-B0717
TPGS; D-α-Tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate; Vitamin E-TPGS
Others
Neurological Disease
Metabolic Disease
Tocofersolan 是一种合成的 α- 生育酚的聚乙二醇衍生物。Tocofersolan 是一种口服有效的水溶性维生素 E 类似物。Tocofersolan 可以减少斑马鱼胚胎在发育早期暴露于中等和高浓度 BaP 的神经行为缺陷。Tocofersolan 具有抗氧化活性。Tocofersolan 可以作为维生素 E 的口服生物有效来源。
HY-10929
Histone Methyltransferase
Cancer
UNC0224 是一种有效的选择性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,Ki 为 2.6 nM,IC50 值为 15 nM,Kd 为 23 nM。UNC0224 还有效抑制 GLP ,IC50 值为 20-58 nM。UNC0224 对 SET7/9,SET8/PreSET7,PRMT3 和 JMJD2E 无活性。
HY-124322
Beta-secretase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
NB-360 是一种有效的,脑穿透性,口服可生物利用性的双重 BACE1 /BACE2 抑制剂 (IC50 : 小鼠和人的 BACE1 =5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征,并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶,组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
HY-L050
283 compounds
蛋白泛素化(Protein ubiquitination)是指在泛素酶的催化作用下,给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤,分别由泛素激活酶E1 、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下:首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1 粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上,激活泛素;接着,E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上,随后,E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合,将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰,泛素化通过调节蛋白质的降解(通过蛋白酶体和溶酶体),改变蛋白质的细胞定位,影响蛋白质活性,促进或阻止蛋白质之间的相互作用,从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。
MCE 提供 283 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶,是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。
HY-L073
278 compounds
丙型肝炎病毒(HCV)是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒,属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型,其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理,生成 3 种结构蛋白(衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2)和 7 种非结构(NS)蛋白(p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B)。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性,疫苗研制难度较大,还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前,以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法,包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性,为肝炎的有效治疗带来挑战,目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 278 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物,是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
HY-L045
2495 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程,氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关,缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。
缺氧诱导因子(HIF-1)作为一种转录因子,是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因,这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用,包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。
HIF-1 是一种异源二聚体转录因子,由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O2 浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下,HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用,发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau(VHL)识别,从而被泛素化降解,细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化,脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物,当缺乏氧气时,脯氨酸羟化酶就无法发挥作用,导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样,如果细胞中 VHL 失活,即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解,结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT(HIF-1β)结合,从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中,HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合,募集其他转录因子,进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。
MCE 提供 2495 种氧感应相关的化合物,这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase,MAPK/ERK,PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点,是研究缺氧,氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0234S1
Estrone-d2 是 Estrone 的氘代物。Estrone (E1 ) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-B0234S2
Estrone-d4 是一种氘代标记的 Estrone。Estrone (E1 ) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-B0234S4
Estrone-d2 -1 是 Estrone 氘代物。Estrone (E1 ) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-B0234S
Estrone-13 C3 是一种 13 C 标记的 Estrone。Estrone (E1 ) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-B0234S3
Estrone-13 C2 是一种 13 C 标记的 Estrone。Estrone (E1 ) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-76206S
(E)-1,4-Dibromobut-2-ene-d6 是 (E)-1,4-Dibromobut-2-ene 的氘代物。
HY-B0131S2
Prostaglandin E1 -d9 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP3 、EP4 、EP2 、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外
HY-B0131S
Prostaglandin E1 -d4 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP3 、EP4 、EP2 、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
HY-114041S1
Resolvin E1 -d4 -1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1 ) 是一种有效的促炎症反应介质,衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中,在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用,可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润,树突状细胞迁移和 IL-
HY-139968S
13,14-Dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1 -d4 是 13,14-Dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1 的氘代物。
HY-118189S
Misoprostol acid-d5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1 ) 的合成类似物,被广泛吸收,口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡,还可用于引产的研究。
HY-N7148S
α-Vitamin E-d6 是 α-Vitamin E 的氘代物。
HY-144427S
Vitamin E-13 C2 ,d6 是一种 13 C- 和氘代标记的 Vitamin E 化合物。
HY-W101495S
Boc-Leu-OH·H2 O-13 C 是一种 13 C 标记的 γ-Tocotrienol。γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。
HY-23337S
1-Methyl-3-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)urea-d3 是 γ-Tocotrienol 氘代物。γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。
HY-N0683S3
α-Vitamin E-d9 是 α-Vitamin E 的氘代物。 α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E,是一种有效的抗氧化剂。
HY-113293BS
Estrone sulfate-d5 (sodium) 是 Estrone sulfate sodium 的氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。
HY-113293BS1
Estrone sulfate-d4 (sodium) 是 Estrone sulfate (sodium) 氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。
HY-W094748S
Dibenzo[b,e][1,4]dioxin-d8 是 Dibenzo[b,e][1,4]dioxin 的氘代物。
HY-Y0110S
2-Naphthol-d8 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物,由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1,CYP 1A2,CYP 2A1,CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
HY-Y0110S1
2-Naphthol-d7 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物,由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1,CYP 1A2,CYP 2A1,CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
HY-B1462S
Chlorzoxazone-d3 是 Chlorzoxazone 的氘代物。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P82715
BCHE; Butyrylcholine esterase; CHE1 ; CHE2; Choline esterase II; Cholinesterase (serum) 2; Cholinesterase 1; Cholinesterase; E1
WB
Human
HY-P80878
mitochondrial; ODPA_HUMAN; PDH; PDHA; PDHA1; PDHCE1 A; PDHE1 A type I; PDHE1 -A type I; PHE1 A; Pyruvate Dehydrogenase (lipoamide) alpha 1; Pyruvate dehydrogenase complex; E1 alpha polypeptide 1; Pyruvate Dehydrogenase E1 alpha; Pyruvate dehydrogenase E1 com
WB, ICC/IF
Human, Mouse
Pyruvate Dehydrogenase E1 alpha Antibody (YA681) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 43 kDa, targeting to Pyruvate Dehydrogenase E1 alpha (3H2). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P82072
UBA1; A1S9T; UBE1 ; Ubiquitin-like modifier-activating enzyme 1; Protein A1S9; Ubiquitin-activating enzyme E1
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82803
E1 BAP5; E1 B-AP5; HNRPUL1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human
HY-P80775
EP300; P300; Histone acetyltransferase p300; p300 HAT; E1 A-associated protein p300
ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA
Human, Mouse, Rat
p300 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 264 kDa, targeting to p300. It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81084
Angiotensin Converting Enzyme 1; ACE; ACE-T; Angiotensin-converting enzyme isoform 1precursor; Dipeptidyl carboxy peptidase 1; Kininase II; ACE-1; testis-specific isoform precursor. ACE 1; ACE T; ACE1 ; Angiotensin converting enzyme somatic isoform; Angiotensin converting enzyme testis specific isoform; Angiotensin I converting enzyme; Angiotensin I converting enzyme 1; Angiotensin I converting enzyme peptidyl dipeptidase A 1; Carboxycathepsin; CD 143; CD143; CD143 antigen; DCP 1; DCP; DCP1; Dipeptidyl carboxypeptidase 1; MVCD3; Peptidase P; Peptidyl dipeptidase A; Testicular ECA; ACE_HUMAN.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; ICC; IF
Human, Mouse, Rat, (predicted: Dog, Pig, Cow, Sheep, )
ACE Antibody is an unconjugated, approximately 147 kDa, rabbit-derived, anti-ACE polyclonal antibody. ACE Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, sheep background without labeling.
HY-P80100
WB, ICC/IF, IHC-P
Human, Mouse
Cyclin E1 Antibody (YA483) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 47 kDa, targeting to Cyclin E1. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80291
WB, IHC-P, FC, IP
Human, Mouse, Rat
Pyruvate Dehydrogenase E1 beta subunit Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 39 kDa, targeting to Pyruvate Dehydrogenase E1 beta subunit. It can be used for WB,IHC-P,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80635
CCNE1 ; CCNE; G1/S-specific cyclin-E1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse, Rat
Cyclin E1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 47 kDa, targeting to Cyclin E1. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80807
CCNE1 ; CCNE; G1/S-specific cyclin-E1
WB
Human
Phospho-Cyclin E1 (Thr395) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 47 kDa, targeting to Phospho-Cyclin E1 (Thr395). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.
HY-P83182
Alpha-CP1; hnRNP E1 ; HNRPE1 ; HNRPX; PCBP1
WB, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P82629
pdhB; DHBD; PDHE1 B; PDHE1 -B; PHE1 B
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82386
NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1; HPP1; ula-1; APPBP1; A-116A10.1
WB, IP
Human
HY-P81779
SERPINE1 ; PAI1; PLANH1; Plasminogen activator inhibitor 1; PAI; PAI-1; Endothelial plasminogen activator inhibitor; Serpin E1
WB
Human, Mouse
HY-P82903
hTll; nr2E1 ; Tll; TLX; XTLL
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P81220
F4/80; Adhesion G protein-coupled receptor E1 ; Cell surface glycoprotein EMR1; Cell surface glycoprotein F4/80; DD7A5 7; Egf like module containing mucin like hormone receptor like 1; Egf like module containing mucin like hormone receptor like sequence 1; EGF like module receptor 1; EGF TM7; EGF-like module receptor 1; EGF-like module-containing mucin-like hormone receptor-like 1; EGFTM7; EMR 1; EMR1; EMR-1; EMR1 hormone receptor; EMR1_HUMAN; AGRE1 _HUMAN; Gpf480; Ly71; Lymphocyte antigen 71; TM7LN3.
WB; ELISA; Flow-Cyt
Human, Mouse, (predicted: Rat, Pig, Guinea Pig, )
ADGRE1 Antibody is an unconjugated, approximately 95 kDa, rabbit-derived, anti-ADGRE1 polyclonal antibody. ADGRE1 Antibody can be used for: WB, ELISA, Flow-Cyt expriments in human, mouse, and predicted: rat, pig, guinea pig background without labeling.
HY-P81244
CYP2E1 ; CYP2E; Cytochrome P450 2E1 ; 4-nitrophenol 2-hydroxylase; CYPIIE1 ; Cytochrome P450-J
WB, IF-Cell, IF-Tissue, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P81083
F4/80 (mouse); Adhesion G protein-coupled receptor E1 ; Cell surface glycoprotein EMR1; Cell surface glycoprotein F4/80; DD7A5 7; Egf like module containing mucin like hormone receptor like 1; Egf like module containing mucin like hormone receptor like sequence 1; EGF like module receptor 1; EGF TM7; EGF-like module receptor 1; EGF-like module-containing mucin-like hormone receptor-like 1; EGFTM7; EMR 1; EMR1; EMR-1; EMR1 hormone receptor; EMR1_HUMAN; AGRE1 _HUMAN; Gpf480; Ly71; Lymphocyte antigen 71; TM7LN3.
WB; IP
Human, (predicted: Mouse, Rat, )
ADGRE1 (F4/80) Antibody (YA920) is an unconjugated, approximately 95 kDa, mouse-derived, anti-ADGRE1 (F4/80) (YA920) monoclonal antibody. ADGRE1 (F4/80) Antibody (YA920) can be used for: WB, IP expriments in human, and predicted: mouse, rat background without labeling.
HY-P82193
COE1 ; EBF; Ebf1; O/E 1; OE1 ; OLF1
WB
Human, Mouse
HY-P82557
CYP2E1 ; CYP2E; Cytochrome P450 2E1 ; 4-nitrophenol 2-hydroxylase; CYPIIE1 ; Cytochrome P450-J
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P83375
H105E3; XAP104; SDR31E1
WB, IP
Human
HY-P82773
Ly-6A.2/Ly-6E.1; Ly6a; Ly6al; Lymphocyte antigen 6A-2/6E-1; Lymphocyte antigen Ly 6A.2/Ly 6E.1; SCA-1; Stem cell antigen 1; T cell activating protein; TAP
WB, IHC-P
Mouse
HY-P80559
hAGP7; Ubiquitin-activating enzyme E1 -like protein; APG7L
WB
Human, Mouse, Rat
ATG7 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 78 kDa, targeting to ATG7. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P83551
NAE2; UBE1 C; hUBA3
WB
Human, Mouse
HY-P81369
CT10,MAGE-C2 antigen,MAGE-E1 antigen,MAGEC2,HCA587, MAGEE1
IHC-P
Human
HY-P82701
YY1; Delta transcription factor; INO80 complex subunit S; NF-E1 ; Yin and yang 1; YY-1
WB, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P82102
SAE1 ; AOS1; SUA1; UBLE1 A; SUMO-activating enzyme subunit 1; Ubiquitin-like 1-activating enzyme E1 A
WB, ICC/IF, IP, FC
Human, Rat
HY-P81842
GATA1; ERYF1; GF1; Erythroid transcription factor; Eryf1; GATA-binding factor 1; GATA-1; GF-1; NF-E1 DNA-binding protein
WB, ICC/IF, IP, ChIP
Human
HY-P82584
UBA2; SAE2; UBLE1 B; HRIHFB2115; SUMO-activating enzyme subunit 2; Anthracycline-associated resistance ARX; Ubiquitin-like 1-activating enzyme E1 B
WB, ICC/IF, IP
Human, Rat
HY-P80571
Adenovirus E1 B19k binding protein B5; BNIP3a; BNIP3H; BNIP3L; BNIP3L protein; NIP3 like protein X; NIP3L; NIX
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
BNIP3L Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 24 kDa, targeting to BNIP3L. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80536
ALDH1A1; ALDC; ALDH1; PUMB1; Retinal dehydrogenase 1; RALDH 1; RalDH1; ALDH-E1 ; ALHDII; Aldehyde dehydrogenase family 1 member A1; Aldehyde dehydrogenase; cytosolic
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse
ALDH1A1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 55 kDa, targeting to ALDH1A1. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P83584
BCL2 adenovirus E1 B 19kD interacting protein 1; BNIP1; Nip1; sec20; SEC20L; Transformation-related gene 8 protein; TRG8; Vesicle transport protein SEC20
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-17639
RX-10045
炔烃
Navamepent 是 resolvin E1 (一种主要的膳食-3多不饱和脂肪酸代谢物)的类似物,具有强大的抗炎和细胞生存益处。Navamepent对干眼和杯状细胞损失非常有效,从而加速泪液的产生。Navamepent还能减少角膜炎症、上皮损伤,加速角膜组织修复。此外,Navamepent可抑制角膜上皮细胞释放几种关键促炎介质。Navamepent 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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