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Results for "Factor VII 抑制剂" in MCE Product Catalog:

6338

抑制剂 & 激动剂

29

化合物筛选库

16

染料试剂

19

生化试剂

330

多肽产品

6

MCE 试剂盒

5

抗体抑制剂

1527

天然产物

361

重组蛋白

60

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-N3584
    Paris saponin VII

    Chonglou Saponin VII

    Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis Cancer
    重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii Maxim) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPKP-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达,并降低 Bcl-2caspase-9caspase-3PARP-1p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可用于白血病的研究。
  • HY-N2002
    Araloside VII

    Congmunoside VII

    Others Others
    Araloside VII (Congmunoside VII) 是从Aralias elate 中提取得到的一种皂苷化合物。
  • HY-N2290
    Baohuoside VII

    Others Metabolic Disease
    宝藿苷 Baohuoside VII 是从 Herba Epimedii 中分离出的一种黄酮类化合物,具有抗骨质疏松的活性。
  • HY-P1095
    Ivachtin

    Caspase-3 Inhibitor VII

    Caspase Neurological Disease Cardiovascular Disease
    Ivachtin (Caspase-3 Inhibitor VII;化合物 7a) 是一种非肽,非竞争性和可逆的 caspase-3 抑制剂IC50 为 23 nM。Ivachtin 对其余的胱天蛋白酶具有适度的选择性。
  • HY-B0924
    Anisindione

    Others Cardiovascular Disease
    茴茚二酮 Anisindione是一种合成的抗凝血剂。抑制活性促凝因子II,VII,IX和X的形成。
  • HY-P0089
    Human growth hormone-releasing factor

    Growth Hormone Releasing Factor human

    GHSR Endocrinology
    人生长素释放激素 Human growth hormone-releasing factor (Growth Hormone Releasing Factor human) 是一种下丘脑多肽,通过与脑垂体前细胞生长激素释放激素受体 (GHRHR) 结合,从而刺激生长激素的生成和释放。
  • HY-P0089A
    Human growth hormone-releasing factor TFA

    Growth Hormone Releasing Factor human TFA

    GHSR Endocrinology
    Human growth hormone-releasing factor TFA (Growth Hormone Releasing Factor human TFA) 是一种下丘脑多肽,通过与脑垂体前细胞生长激素释放激素受体 (GHRHR) 结合,从而刺激生长激素的生成和释放。
  • HY-N5001
    Euphorbia Factor L2

    Apoptosis Cancer
    大戟因子L2 Euphorbia factor L2 是从大戟种子中分离得到的一种赤藓烷二萜 (Euphorbia lathyris L.),具有抗癌活性。Euphorbia factor L2 显示强烈的细胞毒性并通过线粒体途径诱导细胞凋亡。
  • HY-10268S
    Betrixaban D6

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    Betrixaban D6 是 Betrixaban 的氘代化合物。Betrixaban 是一种口服有效的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂
  • HY-112778
    NFAT Transcription Factor Regulator-1

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NFAT Transcription Factor Regulator-1 是 IL-2 合成抑制剂IC50 值为182 nM。
  • HY-P0086
    Corticotropin-releasing factor (human)

    Human CRF; Human corticotropin-releasing Factor

    CRFR Neurological Disease
    促肾上腺皮质激素释放因子 (人) Corticotropin-releasing factor human (Human CRF) 能够刺激垂体前叶的促肾上腺皮质激素的合成和分泌。
  • HY-N8118
    Euphorbia factor L7b

    Others Others
    Euphorbia factor L7b 是一种萜烯类化合物。
  • HY-N8119
    Euphorbia factor L8

    Others Others
    Euphorbia factor L(8) 是大戟种子中的二萜。
  • HY-P0086A
    Corticotropin-releasing factor (human) (acetate)

    Human CRF acetate; Human corticotropin-releasing Factor acetate

    CRFR Neurological Disease
    促肾上腺皮质激素释放因子醋酸盐 (人) Corticotropin-releasing factor human acetate (Human CRF acetate) 能够刺激垂体前叶的促肾上腺皮质激素的合成和分泌。
  • HY-B0441
    Tobramycin

    Nebramycin Factor 6; Deoxykanamycin B

    Bacterial Antibiotic Infection
    妥布霉素 Tobramycin (Nebramycin Factor 6) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素,已广泛用于由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染疾病的研究。
  • HY-W011044
    CID 5951923

    KLF Cancer
    CID 5951923是一种有效的 Krüppel-like factor 5 (KLF5) 抑制剂IC50 值为 603 nM,CID 5951923 可在体外抑制癌细胞的增殖。
  • HY-N8121
    Euphorbia factor L7a

    Others Others
    Euphorbia factor L7a 是一种二萜类化合物,是天然产物。
  • HY-N2557
    Euphorbia Factor L1

    Apoptosis Cancer Cardiovascular Disease
    大戟因子 L1 Euphorbia Factor L1 是续随子中的二萜类化合物,可降低 Bcl-2,PI3K,AKT 和 mTOR 蛋白和 mRNA 水平,上调 caspase-9 and caspase-3 蛋白水平,但对 caspase-9 和 caspase-3 蛋白酶原无影响。Euphorbia Factor L1 可诱导自噬 (apoptosis),具有抗癌、抗脂肪生成、抗破骨细胞生成和多重耐药调节作用。
  • HY-B1560
    Bismuth subgallate

    Others Others
    Bismuth subgallate,一种止血剂,作用于凝血因子 XII (coagulation factor XII),导致凝血级联的激活,并改善纤维蛋白凝块的早期形成。
  • HY-50874
    BCX 1470

    Complement System Inflammation/Immunology
    BCX 1470 能抑制 factor DC1s 的酯水解活性,IC50 分别为 96 nM 和 1.6 nM。
  • HY-50875
    BCX 1470 methanesulfonate

    Complement System Inflammation/Immunology
    BCX 1470 methanesulfonate 能抑制 factor DC1s 的酯水解活性,IC50 分别为 96 nM 和 1.6 nM。
  • HY-B0441A
    Tobramycin sulfate

    Nebramycin Factor 6 sulfate; Deoxykanamycin B sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸妥布霉素 Tobramycin sulfate (Nebramycin Factor 6 sulfate) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素,已广泛用于研究由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染。
  • HY-50667
    Apixaban

    BMS-562247-01

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    阿哌沙班 Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,可逆并具有口服活性的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 可以用于各种血栓栓塞疾病的相关研究。
  • HY-P2281
    Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine)

    Atrial natriuretic peptide (1-28)

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) 是 pro-opiomelanocortin (POMC) mRNA 的强效抑制因子和βEP-LI释放的弱抑制因子。
  • HY-103376
    NBI-27914 hydrochloride

    CRFR Neurological Disease
    NBI-27914 (hydrochloride) 是一种选择性 Corticotropin-Releasing Factor 1 (CRF1) 受体拮抗剂,其Ki 值 1.7 nM。
  • HY-11091
    Razaxaban hydrochloride

    BMS 561389 hydrochloride; DPC 906 hydrochloride

    Factor Xa Thrombin Cardiovascular Disease
    Razaxaban hydrochloride (BMS 561389 hydrochloride) 是一种高效,选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂Ki 为 0.19 nM。Razaxaban hydrochloride 对 factor Xa 的选择性优于其他相关丝氨酸蛋白酶 (> 5000 倍)。Razaxaban hydrochloride 也是一种有效的凝血酶抑制剂Ki 为 540 nM。Razaxaban hydrochloride 具有很强的抗血栓形成活性。
  • HY-B0597
    Fondaparinux sodium

    Fondaparin sodium; SR-90107A

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    磺达肝癸钠 Fondaparinux sodium 是一种抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂
  • HY-W001179
    2,5-Dihydroxybenzoic acid

    Endogenous Metabolite FGFR Others
    2,5-Dihydroxybenzoic acid 是苯甲酸的代谢物,也是纤维母细胞生长因子 (fibroblast growth factor) 的强效抑制剂
  • HY-16560
    Camptothecin

    Campathecin; (S)-(+)-Camptothecin; CPT

    Topoisomerase ADC Cytotoxin MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic Cancer Infection
    喜树碱 Camptothecin (CPT),一种生物碱,是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
  • HY-112720
    AGL-2263

    Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    AGL-2263 是胰岛素受体 (insulin receptor) 和胰岛素样生长因子受体 (insulin-like growth factor (IGF) receptor) 的抑制剂
  • HY-17567C
    Heparin sodium salt (MW 15kDa)

    Sodium heparin (MW 15kDa); Sodium heparinate (MW 15kDa)

    Thrombin Factor Xa Autophagy Cardiovascular Disease
    肝素钠 (MW 15kDa) Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物,分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIafactor Xa 失活的速度。
  • HY-10268
    Betrixaban

    PRT054021

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    贝曲西班 Betrixaban (PRT054021) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。
  • HY-118969
    BMS-262084

    Factor Xa Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease
    BMS-262084 是一种有效,选择性和不可逆的 factor XIa 抑制剂,对人因子 XIa 的 IC50 值为 2.8 nM。BMS-262084 还抑制人类胰蛋白酶 (IC50=5 nM)。BMS-262084 具有抗血栓形成作用。
  • HY-19084
    Ro-24-0238

    Others Inflammation/Immunology
    Ro-24-0238 是一种有效的 platelet activating factor (PAF) 拮抗剂和 thromboxane synthesis抑制剂,可用于减轻由血小板活化因子得释放导致的炎症和损伤。
  • HY-19373
    RWJ-445167

    3DP-10017

    Thrombin Factor Xa Cardiovascular Disease
    RWJ-445167 (3DP-10017) 是一种有效的 thrombinfactor Xa 双重抑制剂Ki 值分别为 4.0 nM 和 230 nM,具有抗血栓形成的作用。
  • HY-113212
    Ursocholic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Ursocholic acid,一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸,通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursodeoxycholic acid 是7α-羟化类固醇脱氢酶 (7α-hydroxysteroid dehydrogenase) 和肝细胞核因子1α (hepatocyte nuclear factor 1α)抑制剂
  • HY-117233
    UU-T02

    β-catenin Wnt Cancer Metabolic Disease
    UU-T02 是一种新型强效的 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性小分子抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)Ki 为 1.36 μM。UU-T02 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞的生长。
  • HY-N0553
    Gypenoside XVII

    Gynosaponin S

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    七叶胆苷 XVII Gypenoside XVII 是一种属于绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素,可激活雌激素受体 (estrogen receptors)。
  • HY-N8102
    Echinocystic acid 28-O-β-D-glucoside

    Others Cardiovascular Disease
    Echinocystic acid 28-O-β-D-glucoside 是 Echinocystic acid 通过微生物氧化和糖苷化的代谢产物。Echinocystic acid 28-O-β-D-glucoside 是一种组织因子通路抑制剂IC50 值为 10.61 nM.
  • HY-P2324
    Gramicidin A

    Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Infection
    Gramicidin A is a peptide component of gramicidin, an antibiotic mixture originally isolated from B. brevis. Gramicidin A is a highly hydrophobic channel-forming ionophore that forms channels in model membranes that are permeable to monovalent cations. Gramicidin A induces degradation of hypoxia inducible factor 1 α (HIF-1α).
  • HY-13894
    Tyrphostin AG1296

    AG1296

    PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂IC50 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF αβ 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂IC50 值在微摩尔范围内。
  • HY-14936
    Sofigatran

    MCC-977

    Thrombin Cardiovascular Disease
    索非加群 Sofigatran (MCC-977) 是一种有口服活性的凝血酶因子 IIa ( thrombin ) 抑制剂,具有抗凝作用。Sofigatran 用于心血管疾病的研究。
  • HY-126030
    (+)-Syringaresinol

    Others Cancer
    (+)-丁香树脂酚 (+)-Syringaresinol,一种木脂素,是 NFAT 转录因子抑制剂IC50 值为 329.4 μM。(+)-Syringaresinol 也可用于淋巴细胞白血病的研究。
  • HY-118203
    SU4984

    FGFR PDGFR Insulin Receptor Cancer
    SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂,抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。
  • HY-128570
    FD-IN-1

    Complement System Inflammation/Immunology
    FD-IN-1 (Compound 12) 是一种有效的,具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂IC50 为 12 nM。补体因子 D 是一种高特异性的 S1 丝氨酸蛋白酶,在先天免疫系统的替代补体途径中起着重要作用。FD-IN-1 还抑制因子 XIa (FXIa) 和类胰蛋白酶 β2,IC50 分别为 7.7 和 6.5 μM。
  • HY-N8218
    Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside

    Others Cardiovascular Disease
    Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 是一种天然的血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 抑制 PAF 诱导的人和兔血小板聚集,IC50 值为 0.8 μM。
  • HY-50667S
    Apixaban 13CD3

    BMS-562247-01 13CD3

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    Apixaban 13CD3 (BMS-562247-01 13CD3) 是一种 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。
  • HY-B0392
    (S)-(+)-Rolipram

    (+)-Rolipram; (S)-Rolipram

    Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    (S)-(+)-咯利普兰 (S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂IC50 值为 1100 nM。(S)-(+)-Rolipram 可以抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。
  • HY-B1350
    Fusidic acid

    Fusidate; SQ-16603

    Bacterial Antibiotic Infection
    夫西地酸 Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
  • HY-B1350A
    Fusidic acid sodium salt

    Sodium fusidate; SQ-16360

    Bacterial Antibiotic Infection
    夫西地酸钠 Fusidic acid sodium salt (Sodium fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid sodium salt通过阻止核糖体释放翻译延长因子G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
  • HY-10262
    BMS-536924

    IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis Cancer Endocrinology
    BMS-536924 是一种具有口服活性,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R) 激酶和胰岛素受体 (IR) 抑制剂IC50 分别为 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。
  • HY-N0888
    Isoastragaloside II

    Astrasieversianin-VII

    Others Others
    异黄芪皂苷 II 异黄芪皂苷II(Isoastragaloside II) 是一种黄芪甲苷,是从黄芪毛状根培养分离。
  • HY-108470
    Ro5-3335

    Others Cancer
    Ro5-3335 是一种苯二氮化合物,能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂,可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活。
  • HY-W018781
    Benzamidine hydrochloride

    Ser/Thr Protease Cancer
    苄脒盐酸盐 Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的,竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂,对 uPA、胰蛋白酶、类胰蛋白酶和 Xa 因子作用的 Ki 值分别为 97 µM, 21 µM, 20 µM 和 110 µM。
  • HY-19121A
    TCV-309 chloride

    Others Cancer
    TCV-309 chloride 是一种有效的,特异性血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。TCV-309 chloride 特异性地抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集,以及 [3H]PAF 与兔血小板微粒体的结合,IC50 值分别为 33 nM,58 nM 和 27 nM。TCV-309 chloride 对过敏性休克具有有益作用。
  • HY-108908A
    Modipafant

    UK-80067

    Others Inflammation/Immunology
    Modipafant (UK-80067),UK-74505 的对映体,是一种高效、具有口服活性的选择性的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。Modipafant 展示了大约两倍于 UK-74505 的内在效力。
  • HY-125801
    3-Oxo-5β-cholanoic acid

    Dehydrolithocholic acid; 3-oxoLCA

    ROR Inflammation/Immunology
    3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid),胆汁酸代谢产物,通过直接与关键转录因子RORγt (Kd=1.13 μM) 结合抑制 TH17 细胞分化。
  • HY-100164
    SDZ-MKS 492

    MKS 492

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    SDZ-MKS 492 (MKS 492) 一种选择性的环状 GMP 抑制的磷酸二酯酶 (III 型 PDE) 抑制剂。SDZ-MKS 492 抑制豚鼠和大鼠中抗原或血小板活化因子 (PAF) 诱导的支气管收缩和过敏反应。
  • HY-105077A
    Nemifitide diTFA

    INN 00835 diTFA

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Nemifitide diTFA (INN 00835 diTFA) 是一种合成的五肽抗抑郁药,具有迅速起效的潜力。Nemifitide diTFA 是黑色素细胞抑制因子 (MIF) 的肽类似物。Nemifitide diTFA 可以透过血脑屏障。
  • HY-N4285
    Negletein

    5,6-Dihydroxy-7-methoxyflavone

    TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Neurological Disease
    黄芩素-7-甲醚 Negletein 是一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突向外生长。Negletein 通过抑制 TNF-αIL-1β 表现出抗炎活性,其 IC50 值分别为 16.4 和 10.8 μM。
  • HY-B0758
    Troxipide

    Others Inflammation/Immunology
    曲昔派特 Troxipide 是一种口服有效的胃炎和胃溃疡 (GU) 的防御因子的增强剂。Troxipide 是非分泌型胃保护剂,具有抗溃疡,抗炎和粘液分泌特性。
  • HY-108466
    Ro 08-2750

    Apoptosis Cancer Neurological Disease
    Ro 08-2750 是一种非肽、可逆的 NGF 抑制剂,能直接结合 NGF,IC50 值为 ~ 1 µM。Ro 08-2750 能抑制 NGF 结合 p75NTR 的优于 TRKA。Ro 08-2750 是选择性的 MSI RNA 结合抑制剂,其作用的 IC50 值为 2.7 μM。
  • HY-P2287
    Cortagine

    CRFR Neurological Disease
    Cortagine 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体亚型 1 (CRF1) 激动剂,对 rCRF1 的 IC50 为 2.6 nM。Cortagine 在小鼠模型中具有抗焦虑和抗抑郁作用。
  • HY-P0018
    Pepstatin

    Pepstatin A

    Proteasome HIV Protease Autophagy Infection Cancer
    抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
  • HY-101849
    Fasentin

    GLUT Cancer Cardiovascular Disease
    Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂,可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取,并具有抗血管生成活性。
  • HY-138298
    Trastuzumab deruxtecan

    DS-8201; DS-8201a

    Antibody-Drug Conjugate (ADC) EGFR Cancer
    Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。 Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体,酶促裂解的肽接头和拓扑异构酶 I 抑制剂组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
  • HY-108635
    C16-PAF

    PAF (C16)

    p38 MAPK MEK ERK Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质,是血小板活化因子,也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用,并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的 MAPKMEK/ERK 激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。
  • HY-16594
    Lactacystin

    Proteasome Neurological Disease
    蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种抗生素,链霉菌属的代谢物,是一种有效的选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,对 20S 蛋白酶体的 IC50 为 4.8 μM。Lactacystin 还抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A。Lactacystin 抑制细胞生长并诱导神经突增生。
  • HY-108295
    Pivagabine

    CXB-722

    GABA Receptor Neurological Disease
    Pivagabine (CXB 722) 是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。
  • HY-B2246A
    D-Carnitine hydrochloride

    (S)-Carnitine hydrochloride

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-左旋肉碱盐酸盐 D-Carnitine hydrochloride ((S)-Carnitine Hydrochloride) 已被用于研究麦角硫因素转运蛋白 SLC22A4 和肉毒碱转运蛋白 SLC22A5。D-Carnitine hydrochloride还被用于使棕榈酸进入线粒体。
  • HY-120855
    CCG-100602

    Ras Cardiovascular Disease
    CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子 (MRTF-A/SRF) 信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602 特异性阻断 MRTF-A 核定位,从而抑制纤维生成转录因子 SRF。
  • HY-15494
    Picropodophyllin

    AXL1717; Picropodophyllin; PPP

    IGF-1R Apoptosis Cancer Endocrinology
    苦鬼臼毒素 Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂IC50 为1 nM。
  • HY-U00002
    ZD-4190

    VEGFR EGFR Cancer
    ZD-4190 是一种有效的,可口服的 VEGFR2EGFR抑制剂,用于癌症研究。
  • HY-B0385
    Gabexate mesylate

    FOY

    Factor Xa Proteasome Inflammation/Immunology
    甲磺酸加贝酯 Gabexate 甲磺酸盐是非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂
  • HY-100472
    ZYZ-488

    Caspase Cancer
    ZYZ-488 是一种竞争性凋亡蛋白酶激活因子-1 (Apaf-1) 抑制剂,抑制结合蛋白 procaspase-9 和 procaspase-3 的激活。
  • HY-N0866
    20-Deoxyingenol

    Autophagy Inflammation/Immunology
    20-去氧巨大戟醇 20-Deoxyingenol 是一种从 Euphorbia kansui 的根中分离出的二萜。20-Deoxyingenol 可通过促进体外转录因子 EB (TFEB) 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生。20-Deoxyingenol 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
  • HY-101025
    Nrf2-IN-1

    Keap1-Nrf2 Cancer
    Nrf2-IN-1 是 Nrf2抑制剂,被用于急性髓性白血病 (AML) 药物研究。
  • HY-N7053
    Tubulysin M

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7049
    Tubulysin F

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7050
    Tubulysin G

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2347
    Tubulysin C

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7052
    Tubulysin I

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N2346
    Tubulysin E

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7051
    Tubulysin H

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-106101
    Echinomycin

    Quinomycin A; NSC-13502

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Cancer
    Echinomycin (Quinomycin A) 是一种有效的,细胞渗透性的低氧诱导因子-1 (HIF-1) DNA 结合活性的小分子抑制剂。Echinomycin 选择性抑制癌症干细胞,其 IC50 值为 29.4 pM。
  • HY-N2348
    Tubulysin D

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。
  • HY-121356
    Carebastine

    Histamine Receptor Cancer Endocrinology
    卡依巴司丁 Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
  • HY-100540
    Golgicide A

    Enterovirus Cancer Infection
    Golgicide A 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和其他人类肠道病毒的复制。
  • HY-17567A
    Heparin sodium salt

    Sodium heparin; Sodium heparinate

    Thrombin Factor Xa Autophagy Cardiovascular Disease
    肝素钠 Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了ATIII使凝血酶因子IIaXa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
  • HY-10408
    Ki20227

    c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR Inflammation/Immunology
    Ki20227 是一种口服有效,高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2),c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。
  • HY-16695
    MIM1

    Inhibitor of Mcl-1

    Bcl-2 Family Cancer
    MIM-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂
  • HY-U00271
    Pareptide monohydrochloride

    Others Neurological Disease
    帕立太特盐酸盐 Pareptide monohydrochloride 是一种促黑素抑制因子 (MIF) 的类似物。
  • HY-N2350
    Cynaropicrin

    MMP NF-κB TNF Receptor Cancer
    Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯,可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放,在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。
  • HY-115194
    Amastatin hydrochloride

    Aminopeptidase Bacterial Infection
    氨肽酶抑制剂盐酸盐 Amastatin hydrochloride 是一种缓慢,紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂,对气单胞菌氨肽酶,胞质亮氨酸氨肽酶,微粒体氨肽酶的 Ki 值分别为 0.26 nM,30 nM,52 nM。
  • HY-100872
    KRIBB11

    HSP Apoptosis Cancer
    KRIBB11 是 HSF1抑制剂IC50 值为 1.2 μM。
  • HY-107404
    SID 7969543

    Others Endocrinology
    SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 (类固醇生成因子 1,NR5A1) 抑制剂IC50 为 760 nM。SID 7969543 抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达,IC50 为 30 nM。
  • HY-N2469
    Xylotriose

    Others Others
    木三糖 Xylotriose 是一种天然的低聚木糖,为一种有效的双歧杆菌促生因子。
  • HY-117082
    UTL-5g

    GBL-5g

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂,具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。
  • HY-U00319
    Lipid peroxidation inhibitor 1

    Others Neurological Disease
    脂质过氧化抑制剂1 Lipid peroxidation inhibitor 1 是一种脂质过氧化 (lipid peroxidation) 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。
  • HY-P2090
    Angiopeptin

    Somatostatin Receptor Cardiovascular Disease
    血管抑肽 Angiopeptin 是生长激素抑制素的一种环八肽类似物,可显著抑制内皮细胞损伤引起的肌内膜增生。Angiopeptin 是抑制腺苷酸环化酶或通过sst2或sst5受体刺激细胞外酸化的有效完全激动剂。Angiopeptin 是生长激素释放和胰岛素样生长因子 1 产生的有效抑制剂
  • HY-P0188
    ω-Conotoxin MVIIC

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-芋螺毒素 MVIIC ω-Conotoxin MVIIC 是一种 N 和 P/Q 型钙通道 (Ca2+ channel) 阻滞剂,可显着阻断 11-keto-βboswellic acid 介导的谷氨酸释放抑制。
  • HY-16692
    ISO-1

    MIF Antagonist

    Others Inflammation/Immunology
    ISO-1 是巨噬细胞移动抑制因子(MIF) 拮抗剂,IC50 值为 7 μM。
  • HY-136477
    Pentagamavunon-1

    PGV-1

    Apoptosis COX VEGFR NF-κB Cancer
    Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物,具有口服活性,通过多个机制诱导凋亡信号,如抑制COX-2VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。
  • HY-N0277
    Aconine

    Jesaconine

    NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    乌头原碱 Aconine 抑制核因子 κB 受体活化剂配体诱导的 NF-κB 激活。
  • HY-136209
    SU5208

    VEGFR Cancer
    SU5208 可抑制血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)
  • HY-N6905
    Acetylarenobufagin

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Acetylarenobufagin 是一种类固醇缺氧诱导因子-1 (HIF-I) 调节剂。
  • HY-112624
    Dextran

    Dextran 40

    Others Cardiovascular Disease
    葡聚糖 Dextran (Dextran 40) 对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用,在输血过程中可代替一部分全血,常用作血浆容量扩充剂 (代血浆)。
  • HY-19994
    ML264

    KLF Cancer
    ML264 是一种抗肿瘤剂,可有效和选择性地抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5) 表达。
  • HY-100493
    BP-1-102

    STAT Cancer
    BP-1-102 是有口服活性的转录因子 Stat3 的小分子抑制剂,其 IC50 值为 6.8 μM。
  • HY-12043
    SB 525334

    TGF-β Receptor Cancer
    SB 525334是一种有效,选择性的转化生长因子β1受体 (ALK5) 抑制剂IC50 为 14.3 nM。
  • HY-101464
    ML329

    Others Others
    ML329 是一种小眼畸形相关转录因子 (MITF) 抑制剂,ML329 抑制 TRPM-1 启动子活性,IC50 值为 1.2 μM。
  • HY-19356
    Rocaglamide

    Roc-A

    NF-κB HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    楝酰胺 Rocaglamide (Roc-A) 是从 Aglaia 中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。
  • HY-14754
    Salirasib

    S-Farnesylthiosalicylic acid; Farnesyl Thiosalicylic Acid; FTS

    Ras Autophagy Cancer
    法尼基硫代水杨酸 Salirasib是一种 Ras 抑制剂,可特异性抑制致癌激活的Ras和生长因子受体介导的Ras激活,从而抑制Ras依赖性肿瘤生长。
  • HY-14645A
    (+)-DHMEQ

    (1R,2R,6R)-Dehydroxymethylepoxyquinomicin; (1R,2R,6R)-DHMEQ

    Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    (+)-DHMEQ 是一种抗氧化转录因子 Nrf2 的激活剂。(+)-DHMEQ 是 (-)-DHMEQ 的对映体。(+)-DHMEQ 抑制 NF-kB 的活性低于(-)-DHMEQ。
  • HY-17541
    Cysteine Protease inhibitor

    Cathepsin Others
    半胱氨酸蛋白酶抑制剂 Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂
  • HY-19205A
    CMI-392

    Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    CMI-392是一种双重 5-lipoxygenese 抑制剂和血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂,IC50 值分别为100和10 nM。
  • HY-12631
    BMS-654457

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    BMS-654457是 (FXIa) 的小分子可逆抑制剂,与人和兔FXIa结合的Ki 值分别为 0.2 和 0.42 nM。
  • HY-110063
    4-IPP

    4-Iodo-6-phenylpyrimidine

    Others Metabolic Disease
    4-IPP (4-Iodo-6-phenylpyrimidine) 是巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的特异性自杀底物和不可逆抑制剂
  • HY-19354
    Aglafoline

    Aglafolin; Rocaglamide U; (-)-Methyl rocaglate

    Others Cardiovascular Disease
    Aglafoline抑制PAF诱导的血小板聚集,IC50值为50μM。
  • HY-B0167
    Salicylic acid

    2-Hydroxybenzoic acid

    COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    水杨酸 Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
  • HY-12806
    AG1557

    EGFR Cancer
    AG1557 是 具有ATP 竞争性的特异性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶的抑制剂pIC50 值为 8.194。
  • HY-137239
    1,4-DPCA ethyl ester

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    1,4-DPCA ethyl ester 是 1,4-DPCA 的乙酯形式,可以抑制 FIH
  • HY-122386
    Kirromycin

    Mocimycin; Delvomycin

    Bacterial Antibiotic Infection
    莫西霉素 Kirromycin (Mocimycin) 是一种由链霉菌 (Streptomyces ramocissimus) 生产的抗生素。Kirromycin 是一种细菌蛋白合成 (bacterial protein synthesis) 抑制剂,可将延长因子 Tu (EF-Tu) 固定在延长的核糖体上。
  • HY-18785
    Indirubin Derivative E804

    IGF-1R Cancer Endocrinology
    Indirubin Derivative E804, 是类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 0.65 μM。
  • HY-N0756
    Bornyl acetate

    Apoptosis Cancer
    乙酸龙脑酯 Bornyl acetate 是一种强效的芳香剂,是功效最强大的风味稀释因子之一。Bornyl acetate 具有抗肿瘤活性。
  • HY-10524
    GSK1904529A

    IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis Cancer Endocrinology
    GSK1904529A 是一种有效的,选择性的,具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂IC50 值分别为 27 和 25 nM。GSK1904529A 在其他 45 种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶中显示出较弱的活性 (IC50>1 μM)。GSK1904529A 具有抗肿瘤活性。
  • HY-100760
    Toxoflavin

    Xanthothricin; Toxoflavine; PKF-118-310

    β-catenin Bacterial Antibiotic Cancer Infection
    Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂,也是一种 KDM4A 抑制剂,具有抗肿瘤活性 。抗菌特性。
  • HY-78349
    A 77-01

    TGF-β Receptor Cancer
    A 77-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体家族 ALK5 抑制剂IC50 值为 25 nM。
  • HY-112816
    MA242

    MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    MA242 是一种 MDM2 癌基因和活化 T 细胞的核因子 NFAT1 的双抑制剂,用于胰腺癌研究。
  • HY-N0060A
    Ferulic acid sodium

    Coniferic acid sodium

    FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Cancer
    阿魏酸钠 Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1FGFR2IC50值分别为 3.78 and 12.5 μM。
  • HY-N0060
    Ferulic acid

    Coniferic acid

    FGFR Endogenous Metabolite Cancer
    Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1FGFR2IC50值分别为 3.78 和 12.5 μM。
  • HY-108634
    Apafant

    WEB 2086

    Others Inflammation/Immunology
    阿帕芬特;阿帕泛; Apafant (WEB 2086) 是一种有效的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂,抑制 PAF 结合人 PAF 受体的 Ki 值为 9.9 nM。
  • HY-U00179
    CDC801

    Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor Cancer
    CDC801 是一种强效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂IC50 分别为 1.1 μM 和 2.5 μM。
  • HY-18763
    Indobufen

    Ibustrin

    COX Cardiovascular Disease
    吲哚布芬 Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。
  • HY-13251
    Silvestrol

    (-)-Silvestrol

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Autophagy Cancer
    Silvestrol 是从 Aglaia foveolata 的果实和枝条中分离的真核翻译起始因子 (eIF4A) 抑制剂。Silvestrol 诱导细胞自噬以及 caspase 介导的细胞凋亡。
  • HY-101957
    AG 1295

    PDGFR Cardiovascular Disease
    AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR 的自磷酸化,对 EGF 受体的自磷酸化无效。
  • HY-100652A
    O-Desmethyl apixaban sulfate sodium

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    O-Desmethyl apixaban sulfate sodium 是人类 Apixaban 的主要循环代谢产物。O-Desmethyl apixaban sulfate sodium 抑制 FXa, Ki 为 58 μM。
  • HY-P9905
    Cetuximab

    C225

    EGFR Cancer
    西妥昔单抗 Cetuximab (C225) 是一种单克隆抗体,能够抑制 EGFR,SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFRKd 值为 0.201 nM;Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。
  • HY-P1415
    Norleual

    c-Met/HGFR Angiotensin Receptor Metabolic Disease Neurological Disease
    Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物,是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂IC50 为 3 pM。Norleual 还是一种 AT4 拮抗剂,具有强大的抗血管生成活性。
  • HY-101594
    Tulopafant

    RP 59227

    Others Cardiovascular Disease
    妥洛帕泛 Tulopafant 是血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。
  • HY-101675
    Setipafant

    BN-50727; LAU-0901

    Others Cardiovascular Disease
    司替帕泛 Setipafant 是一种血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。
  • HY-N0634
    Cimifugin

    Cimitin

    Others Inflammation/Immunology
    升麻素 Cimifugin (Cimitin) 是中草药 Saposhnikovia divaricate 的生物活性成分。Cimifugin 通过调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子,从而可以抑制过敏性炎症。
  • HY-12537
    Peptide 401

    Histamine Receptor 5-HT Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽,抑制血管通透性。
  • HY-W011690
    L-Homocystine

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物,L-homocysteine 是一种抗血栓因子,血管舒张损害剂,促炎因子,也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。
  • HY-N4171
    Dihydrocucurbitacin B

    Others Inflammation/Immunology
    二氢葫芦素 B Dihydrocucurbitacin B 是塔优雅根中的三萜烯类,可抑制活化 T 细胞核因子,诱导细胞周期 G0 期停滞,同时可抑制迟发性超敏反应。
  • HY-135680
    I-OMe-Tyrphostin AG 538

    I-OMe-AG 538

    IGF-1R Cancer Metabolic Disease
    I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导,并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂IC50 为 1 μM。
  • HY-N2056
    11-​Keto-​beta-​boswellic acid

    11-Keto-β-boswellic acid

    Lipoxygenase Leukotriene Receptor NF-κB Cancer
    11-酮-β-乳香酸 11-Keto-beta-boswellic acid (11-Keto-β-boswellic acid) 是一种五环三萜酸,来自俗称印度乳香 (Indian Frankincense) 的乳香树 (Boswellia serrate) 树皮的油树脂。 11-Keto-beta-boswellic acid 具有抗炎活性,主要是由于抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase; 5-LOX)白三烯 (leukotriene)NF-κB的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
  • HY-15870
    SR 11302

    Others Cancer Inflammation/Immunology
    SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇,可特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
  • HY-17009
    Iguratimod

    T614

    COX Inflammation/Immunology
    艾拉莫德 Iguratimod 是一种抗风湿剂,能够有效地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 20 μM (7.7 μg/mL),而对 COX-1 无作用;Iguratimod 同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂IC50 值为 6.81 μM。
  • HY-P3204
    POT-4

    AL-78898A

    Complement System Metabolic Disease
    POT-4 (AL-78898A),一种 Compstatin 衍生物,是补体因子 C3 激活的有效抑制剂。POT-4 可用于与年龄相关的黄斑变性的研究。
  • HY-N1513
    Ganoderic acid H

    Others Cancer
    灵芝酸H Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜,能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。
  • HY-100669
    Mycro 3

    c-Myc Autophagy Cancer
    Mycro 3 是一种有效的选择 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。
  • HY-N4053
    Heraclenin

    Others Inflammation/Immunology
    独活内酯 Heraclenin,是一种天然呋喃香豆素,通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖,这种作用存在浓度依赖性。
  • HY-N0375
    18α-Glycyrrhetinic acid

    Proteasome NF-κB Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    18-α-甘草次酸 18α-Glycyrrhetinic acid,一种饮食衍生的化合物,是 NF-kB抑制剂和蛋白酶体 (proteasome) 的激活剂,在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。18α-Glycyrrhetinic acid 诱导细胞凋亡。
  • HY-126410
    Petunidin chloride

    FAK Metabolic Disease
    Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素,由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性,并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移,这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。
  • HY-129768
    CMLD012072

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    CMLD012072 是一种 amidino-rocaglates,是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012072 可以诱导 eIF4A1eIF4A2 的 RNA 钳位,并具有有效的抗肿瘤活性。
  • HY-102004
    Rilapladib

    SB 659032

    Phosphatase Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Rilapladib (SB 659032) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的一个选择性抑制剂IC50 值为 230 pM。Rilapladib (SB 659032) 也是血小板活化因子受体 (PAFR) 的拮抗剂。
  • HY-19356A
    Didesmethylrocaglamide

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物,也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性,IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
  • HY-N0060B
    (E)-Ferulic acid

    (E)-Coniferic acid

    β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite Cancer
    反式-阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
  • HY-P2272
    NLS-StAx-h

    Wnt β-catenin Cancer
    NLS-StAx-h 是选择性的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用。NLS-StAx-h 抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移。
  • HY-10164
    E-​6123

    Others Inflammation/Immunology
    E-​6123 是一种血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂。
  • HY-B1016
    Trapidil

    AR-12008

    PDGFR Cardiovascular Disease Cancer
    唑嘧胺 Trapidil是一种血管扩张剂,是一种抗血小板药物, 具有特异性的血小板衍生生长因子。
  • HY-14909
    Bardoxolone

    CDDO; RTA 401

    Keap1-Nrf2 Cancer
    巴多索隆 Bardoxolone 是一种 新型核调节因子 (Nrf-2)激活剂。
  • HY-U00040
    PAF-AN-1

    Others Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    PAF-AN-1是血小板激活因子受体 (PAF) 的拮抗剂。
  • HY-P3204A
    POT-4 TFA

    AL-78898A TFA

    Complement System Metabolic Disease
    POT-4 TFA (AL-78898A TFA),一种 Compstatin 衍生物,是补体因子 C3 激活的有效抑制剂。POT-4 TFA 可用于与年龄相关的黄斑变性的研究。
  • HY-100576
    NH125

    CaMK Autophagy Bacterial Fungal Virus Protease Cancer
    NH125 是一种高效、选择性的真核延长因子 2 激酶 (eEF-2K/CaMKIII) 抑制剂,能够诱导 eEF2 磷酸化,对 eEF-2K 作用的 IC50 值为 60 nM。
  • HY-10917
    GW2580

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
  • HY-N6747
    Stauprimide

    c-Myc Autophagy Cancer
    Stauprimide 是一种促进胚胎干细胞 (ESC) 分化的星形孢菌素类似物。Stauprimide 与 MYC 转录因子 NME2 结合并阻断其在 ESC 中的核定位,导致 MYC 转录的下调, 是一种非广谱抑制剂
  • HY-B0167S
    Salicylic acid-D6

    2-Hydroxybenzoic acid-D6

    COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    水杨酸-D6 Salicylic acid-D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
  • HY-P1860
    TNF-α (31-45), human

    Others Inflammation/Immunology
    TNF-α (31-45), human 是人肿瘤坏死因子-α 的多肽片段。
  • HY-17622
    Tavilermide

    MIM-D3

    Trk Receptor Inflammation/Immunology
    Tavilermide 是一种选择性的 TrkA 部分激动剂。
  • HY-B0511
    Biotin

    Vitamin B7; Vitamin H; D-Biotin

    Others Metabolic Disease
    生物素 Biotin 是多种羧化酶的辅酶,在羧化酶反应中起CO2载体的作用。
  • HY-100153
    48740 RP

    RP-55778

    Others Inflammation/Immunology
    48740 RP (RP-55778) 是一种血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。
  • HY-19588
    Thimerosal

    Sodium ethylmercurithiosalicylate

    Antibiotic Neurological Disease
    硫柳汞 Thimerosal 是一种含汞疫苗防腐剂,也是神经发育障碍病因中的一个可疑因素。
  • HY-B0167A
    Sodium Salicylate

    Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt

    COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    水杨酸钠 Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。
  • HY-N1376
    (20R)-Ginsenoside Rg3

    (20R)-Propanaxadiol; R-ginsenoside Rg3

    Others Cancer
    (20R)-人参皂苷Rg3 (20R)-ginsenoside Rg3 ((20R)-Propanaxadiol),人参根中的一种活性化合物,具有抑制血管内皮细胞增生(IC50= 10 nM)和抗肿瘤活性。
  • HY-P0118
    Disitertide

    P144

    TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis Cancer
    Disitertide (P144) TFA 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂,特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) 也是PI3K抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
  • HY-136427
    KRM-III

    Others Inflammation/Immunology
    KRM-III 是一种有效的具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂。KRM-III 抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖,IC50 约为 5 μM。抗炎活性。
  • HY-101493
    SUN11602

    FGFR Neurological Disease
    SUN11602是一种新型的碱性苯胺化合物,具有成纤维细胞生长因子活性。
  • HY-110095
    (±)-CPSI-1306

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (±)-CPSI-1306 是具有口服活性的、巨噬细胞游走因子 (MIF) 的拮抗剂。
  • HY-P0118A
    Disitertide TFA

    P144 TFA

    TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis Cancer
    Disitertide (P144) TFA 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂,特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) TFA 也是PI3K抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
  • HY-N2375
    L-Quebrachitol

    Wnt β-catenin Metabolic Disease
    L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是从多种植物中分离得到的天然产物,通过上调 BMP-2、runt 相关转录因子 (Runx2)、MAPK (ERK, JNK, p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。
  • HY-119970
    Helenalin

    NF-κB Cancer Inflammation/Immunology
    Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯。Helenalin 通过直接靶向 p65 选择性抑制转录因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性,以 NF-κB 的 p65 亚基中的半胱氨酸巯基为靶点,从而抑制其 DNA 结合。
  • HY-13718
    Oglufanide

    H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan

    VEGFR HCV Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。
  • HY-12693
    R(+)-IAA-94

    R(+)-Methylindazone

    Chloride Channel Others
    R(+)-甲基吲唑酮 R(+)-IAA-94 (R(+)-Methylindazone) 是一种有效的氯离子 (chloride channels) 通道阻滞剂。R(+)-IAA-94 抑制 Nef-sdAb19 相互作用,并与 Nef 结合。
  • HY-114363A
    SRI 31215 TFA

    c-Met/HGFR Cancer
    SRI 31215 (TFA) 是一种 matriptasehepsin、肝细胞生长因子激活剂 (HGFA) 的三重抑制剂IC50 值分别为 0.69 μM、0.65 μM、0.3 μM,SRI 31215 通过阻断 pro-HGF 的活化,从而模拟了 HAI-1/2 的活性。
  • HY-N7715
    Ferulic acid acyl-β-D-glucoside

    Ferulic acid glucoside

    Drug Metabolite Others
    Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 是 Ferulic Acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 值分别为 3.78 和 12.5 μM。
  • HY-14130
    CP 376395

    CRFR Neurological Disease Endocrinology
    CP 376395是有效和选择性的 CRF1 受体拮抗剂。
  • HY-P0188A
    ω-Conotoxin MVIIC TFA

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-芋螺毒素 MVIIC TFA ω-Conotoxin MVIIC TFA 是一种 N 和 P/Q 型钙通道 (Ca2+ channel) 阻滞剂,可显着阻断 11-keto-βboswellic acid 介导的谷氨酸释放抑制。
  • HY-N0506
    Rosarin

    Others Neurological Disease
    Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS,IL-1β 和 TNF-α 的表达。
  • HY-P1382
    Rac1 Inhibitor W56

    Ras Cancer
    Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
  • HY-119307
    Apratastat

    MMP TNF Receptor Cancer
    Apratastat 是一种口服活性,有效且可逆的肿瘤坏死因子-α 转换酶 TACE 和基质金属蛋白酶 MMPs 的双重抑制剂。Apratastat 可以在体外,离体和体内有效抑制 TNF-α 的释放,体外和离体的 IC50 分别为 144 ng/mL和 81.7 ng/mL。
  • HY-P9908
    Adalimumab

    Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    阿达木单抗 Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体,靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。
  • HY-B1058
    Benfluorex hydrochloride

    JP-992 hydrochloride

    Others Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    盐酸苯氟雷司 Benfluorex hydrochloride (JP-992 hydrochloride) 是一个肝核因子 4α (HNF4α) 激活剂。
  • HY-107837
    2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium

    L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium

    c-Met/HGFR Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium 是一种抗氧化剂,能够促进肝细胞生长因子 (HGF) 的产生。
  • HY-103661
    BI-6C9

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    BI-6C9 是一种高特异性的 BH3 相互作用结构域 (Bid) 抑制剂,可阻止线粒体外膜电位 (MOMP) 和线粒体分裂,并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 释放和不依赖 caspase 的细胞死亡。
  • HY-P1832
    PTD-p65-P1 Peptide

    NF-κB Cancer Inflammation/Immunology
    PTD-p65-P1 Peptide 是一种核转录因子 NF-kappaB 抑制剂,由一个 antennapedia 衍生的膜转运肽序列 (PTD) 连接 p65-P1 构成, 选择性地抑制由各种刺激诱导的 NF-kappaB 活性。
  • HY-P1832A
    PTD-p65-P1 Peptide TFA

    NF-κB Cancer Inflammation/Immunology
    PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种核转录因子 NF-kappaB 抑制剂,由一个 antennapedia 衍生的膜转运肽序列 (PTD) 连接 p65-P1 构成, 选择性地抑制由各种刺激诱导的 NF-kappaB 活性。
  • HY-110084
    BTZO-1

    Apoptosis Cardiovascular Disease
    BTZO-1 可以结合巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF),结合的 Kd 值为 68.6 nM,并且其结合需要 N 末端 Pro1。BTZO-1 可以激活抗氧化反应元件 (ARE) 介导的基因表达,并在体外抑制氧化应激诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-19149
    Ro24-7429

    HIV Apoptosis Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。
  • HY-100211
    TAPI-2

    TNF Protease Inhibitor 2

    MMP SARS-CoV Cancer
    TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP),肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
  • HY-118482
    Sauristolactam

    Saurolactam

    Others Neurological Disease
    Sauristolactam是从 Saururus chinensis 的气相部分分离得到的天然马兜铃内酰胺,对原代培养大鼠皮层细胞谷氨酸诱导的毒性具有显著的神经保护作用。Sauristolactam 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成,并有抑制破骨细胞分化的潜力。
  • HY-P1382A
    Rac1 Inhibitor W56 TFA

    Ras Cancer
    Rac1 Inhibitor W56 TFA 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 TFA 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
  • HY-N0284
    Esculetin

    PI3K Akt Cancer Inflammation/Immunology
    秦皮乙素 Esculetin 是一种主要从水曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤的作用。
  • HY-N2166
    Tomatine

    α-Tomatine; Lycopersicin; Tomatin

    Proteasome Apoptosis Neurological Disease
    番茄素 Tomatine 是在番茄植物 (Lycopersicon esculentum Mill.) 中发现的一种糖苷生物碱。Tomatine 以 RIP1 激酶和 caspase 非依赖性的方式引发神经毒性。Tomatine 促进神经母细胞瘤细胞中核凋亡诱导因子 (AIF) 的上调。Tomatine 还抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 活性。
  • HY-110166
    PD 90780

    Others Neurological Disease
    PD 90780 是一种非肽类的神经生长因子 NGF 拮抗剂,与 NGF 上的 P75 受体结合,抑制 NGF 与神经营养素受体 p75 NTR (NGF-p75 NTR) 的相互作用,在 PC12 细胞和 PC12 nnr5 细胞中,抑制 NGF-p75 NTR 的 IC50 值分别为 23.1 µM 和 1.8 µM。
  • HY-N1196
    Suberosin

    NF-κB Inflammation/Immunology
    Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到,具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-ATNF-κB,抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。
  • HY-107553
    Chetomin

    HSP Apoptosis Cancer
    Chetomin 作为 Chaetomium globosum 的活性成分,是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α (Hsp90/HIF1α) 途径的抑制剂。Chetomin 是一种有效的、无毒的非小细胞肺癌干细胞 (NSCLC CSC) 靶向分子。
  • HY-128694
    Foropafant

    SR27417

    Others Cardiovascular Disease
    福罗帕泛 Foropafant (SR27417) 是一种高效、竞争性、选择性、可口服的血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂,抑制 [3H]PAF 与其受体结合,Ki 值为 57 pM,比未被标记的 PAF 低至少 5 倍。Foropafant (SR27417) 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。
  • HY-111550
    Bragsin2

    Others Cancer
    Bragsin2 是一种有效、选择性、和非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂IC50 值为 3 μM。Bragsin2 结合于 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处,导致 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。Bragsin2 能够影响乳腺癌干细胞。
  • HY-129056
    Melagatran

    Thrombin Cardiovascular Disease
    美拉加群 Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂,除凝血酶外,它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子,可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。
  • HY-15183
    Collagen proline hydroxylase inhibitor

    Others Cancer
    胶原蛋白脯氨酸羟化酶抑制剂 Collagen proline hydroxylase inhibitor是胶原脯氨酸羟化酶抑制剂,可作为抗纤维增殖剂。
  • HY-129492
    GNF4877

    DYRK GSK-3 Metabolic Disease
    GNF4877是 DYRK1AGSK3β 的有效抑制剂IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM,可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。
  • HY-107818
    4-Hydroxychalcone

    NF-κB Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    4-Hydroxychalcone 是查尔酮代谢物,具有抗血管生成和消炎作用。 4-Hydroxychalcone 通过抑制生长因子途径抑制血管生成,无细胞毒性迹象。4-Hydroxychalcone 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导,通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压 (RH)。
  • HY-19694
    BRD7552

    Others Endocrinology
    BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂,它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达,并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。
  • HY-19097
    Ro-24-4736

    Others Cardiovascular Disease
    Ro 24-4736 是一种长效的选择性血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。
  • HY-12649
    Y16

    Ras Cancer
    Y16 是 LARG 的特异性抑制剂,其 Kd 值为 76 nM。Y16 可以有效阻断 LARG 和相关的 G-protein-coupled Rho GEFs 与 RhoA 的相互作用,而不会对其他 DBL 家族成员如 Rho GEFs,Rho effectors 或 RhoGAP 产生影响。
  • HY-B0557
    Bisacodyl

    Others Metabolic Disease
    比沙可啶 Bisacodyl 是一种刺激性缓泻剂,可直接作用于结肠以产生排便。Bisacodyl 通过直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2 的分泌。PGE2 充当旁分泌因子并降低结肠中 AQP3 的表达,从而抑制水从腔向血管一侧的转移并导致通便作用。
  • HY-16268
    Kartogenin

    KGN

    TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Kartogenin (KGN) 是人间充质干细胞分化为软骨细胞的诱导剂,EC50 值为 100 nM。Kartogenin 结合纤维蛋白A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
  • HY-110100
    CPYPP

    Others Inflammation/Immunology
    CPYPP 是一种 DOCK2-Rac1 相互作用的抑制剂。CPYPP 结合 DOCK2DHR-2 结构域,并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性,IC50 为 22.8 µM。CPYPP 还抑制 DOCK180DOCK5,对 DOCK9 的抑制活性较少。
  • HY-N0131
    Stigmasterol

    Stigmasterin

    MMP Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    豆甾醇 Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物性甾醇,不仅具有降低胆固醇的活性,并且在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。
  • HY-B2172
    Vitamin K

    Others Cardiovascular Disease
    维生素K Vitamin K 是一种凝血维生素,对身体内许多蛋白质有重要功能,如凝血因子,骨钙素和基质-Gla蛋白。
  • HY-N2106
    Dehydroevodiamine

    NF-κB COX PGE synthase NO Synthase Inflammation/Immunology
    Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOSCOX-2PGE2NF-κB 的表达。
  • HY-110135A
    NBI-31772 hydrate

    IGF-1R Neurological Disease
    NBI-31772 hydrate 是胰岛素样生长因子 IGFIGFBP 相互作用的有效抑制剂。NBI-31772 hydrate 也是一种非肽类配体,可从其结合蛋白复合物 IGF-I/IGFBP-3 中释放生物活性 IGF-I (对六种人类亚型的 Ki=1-24 nM) 。具有抗焦虑和抗抑郁作用。
  • HY-110266
    GN44028

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    GN44028 是一种缺氧诱导因子(HIF)-1的有效抑制剂,其IC50 值为 14 nM。GN44028 能抑制低氧诱导的HIF-1α 的转录活性,但不抑制HIF-1α mRNA 的表达,HIF-1α 蛋白的累积或HIF-1α/HIF-1β 的异缘二聚化。
  • HY-122970
    1,2-Dihydrotanshinone

    1,2-Dihydrotanshinquinone

    Others Inflammation/Immunology
    1,2-Dihydrotanshinone (1,2-Dihydrotanshinquinone) 是一种松香烷二萜。1,2-Dihydrotanshinone 抑制 (CUG) n-RNA 和剪接因子 muscleblind-like 1 之间形成的致病复合物的形成。1,2-Dihydrotanshinone 可用于强直性肌营养不良 1 型的研究。
  • HY-122611
    CSRM617

    Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    CSRM617 是转录因子 ONECUT2 (OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中 Kd 为7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。
  • HY-110203
    R-7050

    TNF-α Antagonist III

    TNF Receptor Cancer
    R-7050 (TNF-α Antagonist III) 是一种肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 拮抗剂,对 TNFα 具有更高选择性。
  • HY-12213
    CDDO-EA

    CDDO ethyl amide; TP319; RTA 405

    Keap1-Nrf2 Cancer
    CDDO-EA 是一种 NF-E2 相关因子 2 /抗氧化反应元件 (Nrf2/ARE) 激活剂。
  • HY-101833
    YM-264

    Others Inflammation/Immunology
    YM-264 是一种有口服活性的、血小板活化因子 (PAF) 的有效选择性拮抗剂,其在兔子血小板膜上的 pKi 值为 8.85。
  • HY-108666
    ATPγS tetralithium salt

    Adenosine-5'-O-3-thiotriphosphate (tetralithium salt); Adenosine 5'-[γ-thio]triphosphate tetralithium salt

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Inflammation/Immunology
    ATPγS (tetralithium salt) 是真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和RNA解链活性的底物。
  • HY-128382
    Brilliant Black BN

    E 151

    Enterovirus Infection
    Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent ),通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。
  • HY-126437A
    Poly-L-lysine hydrochloride

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Poly-L-lysine hydrochloride 是一种非特异性的细胞附着因子,通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用,促进细胞对固体基质的粘附。Poly-L-lysine hydrochloride 是一种抗菌肽。Poly-L-lysine hydrochloride 低浓度促进相分离 (Liquid-liquid phase separation,LLPS),高浓度抑制相分离。
  • HY-N6701
    Dihydrocytochalasin B

    Arp2/3 Complex Cancer
    二氢细胞松弛素 B Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 是一种细胞分裂抑制剂 (Cytokinesis),可改变细胞的形态,与细胞松弛素 B 相似。Dihydrocytochalasin B 不抑制葡萄糖转运。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 破坏肌动蛋白结构并抑制生长因子刺激 DNA 合成的能力,可逆地阻断 DNA 合成的起始。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 抑制活性钙转运。
  • HY-121172
    1,4-DPCA

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    1,4-DPCA,一种有效的选择性脯氨酰-4-羟化酶 (prolyl-4-hydroxylase) 抑制剂,也是人包皮成纤维细胞中的胶原蛋白羟基化抑制剂IC50 为 2.4 µM。1,4-DPCA 抑制脯氨酰-4-羟化酶 α 同工型,可稳定 HIF-1α 蛋白。1,4-DPCA 还抑制 FIHIC50 为 60 μM。
  • HY-10496
    SC75741

    NF-κB Influenza Virus Infection Cancer
    SC75741 是一种广泛,有效的 NF-κB 抑制剂,对 p65IC50 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低,抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。
  • HY-P1533
    CRF, bovine

    Corticotropin Releasing Factor bovine

    CRFR Inflammation/Immunology Endocrinology
    CRF, bovine 是一种有效的 CRF 受体激动剂,能够取代 [125I-Tyr]ovine CRF,Ki 值为3.52 nM。
  • HY-W046353
    2-Methoxycinnamaldehyde

    o-Methoxycinnamaldehyde

    Apoptosis Cancer
    2-甲氧基肉桂醛 2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种肉桂中的天然化合物,具有抗肿瘤活性。2-Methoxycinnamaldehyde 能通过使线粒体膜电位 (ΔΨm) 损失 、激活 caspase-3 和 caspase-9,来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。2-Methoxycinnamaldehyde 能有效抑制血小板衍生生长因子诱导的 HASMC 迁移。
  • HY-B1455
    Clindamycin

    Bacterial Antibiotic Infection
    克林霉素 Clindamycin 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
  • HY-N7118
    Clindamycin hydrochloride monohydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
  • HY-P1236
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat

    Atrial natriuretic Factor (1-28) (rat)

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式,强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。
  • HY-100499
    Tyrphostin AG 528

    Tyrphostin B66; AG 528

    EGFR Cancer
    Tyrphostin AG-528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对表皮生长因子受体 (EGFR) 的 IC50 为 4.9 μM,对 ErbB2IC50 为 2.1 μM。Tyrphostin AG-528 也是一种抗癌剂。
  • HY-14649
    Retinoic acid

    Vitamin A acid; all-trans-Retinoic acid; ATRA

    RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    维生素A酸 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
  • HY-12303
    OAC1

    Oct3/4 Others
    OAC1是转录因子Oct4活化剂,提高iPSC的重编程效率和编程过程中的加速。
  • HY-10984
    Pomalidomide

    CC-4047

    Ligand for E3 Ligase Apoptosis Cancer
    泊马度胺 Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
  • HY-P9906A
    Bevacizumab (PBS)

    Anti-Human VEGF, Humanized Antibody (PBS)

    Others Cancer
    Bevacizumab 作为人源化血管内皮生长因子(VEGF)抗体,是一种高效的单克隆抗体。Bevacizumab 可用于癌症研究。
  • HY-N2484
    Methylnissolin

    Astrapterocarpan

    PDGFR ERK Cardiovascular Disease
    黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的,可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖,IC50 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
  • HY-N6953
    Garcinone D

    STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    伽升沃 D Garcinone D 是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone),可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。 Garcinone D 以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3),Cyclin D1 和核因子红细胞2相关因子 (Nrf2)血红素加氧酶-1 (HO-1) 蛋白水平。
  • HY-W012974
    3-Amino-2-methylpropanoic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    3-Amino-2-methylpropanoic acid 会诱导白色脂肪发生褐变,并与心血管代谢危险因素成反比。
  • HY-N2370
    24-Hydroxycholesterol

    iGluR LXR Neurological Disease
    24-羟基胆固醇 24-Hydroxycholesterol 是一种天然的固醇类物质,是n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂。
  • HY-N3244
    Moracin O

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    桑辛素O Moracin O 是从 Mori Cortex Radicis 中分离出来的 2-芳基苯并呋喃。Moracin O 对缺氧诱导因子 (HIF-1) 表现出强大的体外抑制活性。Moracin O 减少了氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的活性氧 (ROS) 的产生。Moracin O 具有神经保护和抗炎作用。
  • HY-12383
    Pelubiprofen

    COX Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Pelubiprofen 是一种具有口服活性,非甾体类抗炎药,是 2-芳基丙酸家族的成员,对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径,并具有显着的抗炎和镇痛作用。
  • HY-N3243
    Moracin P

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    桑辛素P Moracin P 是从 Mori Cortex Radicis 中分离出来的 2-芳基苯并呋喃。Moracin P 对缺氧诱导因子 (HIF-1) 表现出强大的体外抑制活性。Moracin P 减少了氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的活性氧 (ROS) 的产生。Moracin P 具有神经保护和抗炎作用。
  • HY-10656
    SB-657510

    Urotensin Receptor Inflammation/Immunology
    SB-657510 是选择性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人,猴,猫,大鼠和小鼠的受体的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质,如粘附分子,细胞因子和组织因子上调发挥抗炎作用。
  • HY-128204
    AN3661

    Parasite Infection
    AN3661,一种有效的抗疟疾先导化合物,靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50=32 nM),Ugandan 野外分离株 (平均 IC50=64 nM) 和小鼠 P. bergheiP. falciparum 的感染。
  • HY-N5037
    Ilexoside D

    Others Cardiovascular Disease
    冬青苷 D Ilexoside D 是从冬凌草的根中分离出来的。Ilexoside D 具有抗组织因子活性以及抗血栓形成活性。
  • HY-111492
    DIM-C-pPhOCH3

    Others Cancer
    DIM-C-pPhOCH3 是一种 Nur77 激动剂。Nur77 是一种孤儿核受体。
  • HY-122156
    IMB-301

    HIV Infection
    IMB-301 是一种特异性的 HIV-1 复制抑制剂,能与 hA3G (human APOBEC3G) 结合,阻断 hA3G-Vif 相互作用,抑制 Vif 介导的 hA3G 降解。IMB-301 抑制 H9 细胞中 HIV-1 的复制 (IC50=8.63 uM)。人 APOBEC3G 是一种抑制 HIV-1 复制的限制因子。
  • HY-P1236A
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA

    Atrial natriuretic Factor (1-28) (rat) TFA

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat (TFA) 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式,强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。
  • HY-N3204
    Neoechinulin A

    Apoptosis Neurological Disease
    Neoechinulin A 是一种异戊烯基吲哚生物碱,具有清除、神经营养因子样和抗凋亡活性。Neoechinulin A 诱导小鼠记忆改善和抗抑郁样作用。
  • HY-100316
    CP-96486

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    CP-96486 是一种口服有效的白三烯 D4 (LTD4)/血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂,Ki 值分别为 20 和 24 nM。
  • HY-N0632
    Esculentoside A

    COX NF-κB Inflammation/Immunology
    商陆皂苷甲 Esculentoside A (EsA),一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
  • HY-101513
    eIF4A3-IN-1

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Autophagy Cancer
    eIF4A3-IN-1 (compound 53a) 是一种选择性的真核起始因子 4A3 (eIF4A3) 抑制剂 (IC50=0.26 μM; Kd=0.043 μM),eIF4A3-IN-1 与 eIF4A3 的非 ATP 结合位点结合,并在 10 μM 和 3 μM 时明显抑制细胞无义介导的 RNA 衰变 (NMD), 可作为进一步研究 eIF4A3、外显子连接复合体 (EJC) 和 NMD 的探针。
  • HY-W013372
    7,8-Dihydroxyflavone

    Trk Receptor Apoptosis Neurological Disease
    7,8-Dihydroxyflavone 是有效和选择性的 TrkB 激动剂,其模拟脑源性神经营养因子 (BDNF) 的生理作用。7,8-Dihydroxyflavone 有潜力用于各种神经疾病的研究。
  • HY-P1752
    Urocortin II, human

    CRFR Metabolic Disease Endocrinology
    Urocortin II (human) 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂,用于研究 CRF2 受体在摄食行为中的作用。
  • HY-15182
    Collagen proline hydroxylase inhibitor-1

    Others Cancer
    胶原蛋白脯氨酸羟化酶抑制剂-1 胶原脯氨酸羟化酶抑制剂-1是抗纤维增殖剂。
  • HY-17541A
    Cysteine Protease inhibitor hydrochloride

    Cathepsin Others
    半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (盐酸盐) Cysteine Protease inhibitor hydrochloride是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂
  • HY-112499
    Menaquinone-7

    Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7

    Others Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
  • HY-108908
    (Rac)-Modipafant

    UK-74505

    Others Infection Inflammation/Immunology
    (Rac)-Modipafant (UK-74505) 是一种口服的、选择性的、长效的不可逆血小板活化因子受体 (PAFR) 受体拮抗剂。(Rac)-Modipafant 预防严重登革热感染。
  • HY-N1481
    Methyl linoleate

    Others Metabolic Disease
    亚油酸甲酯 Methyl linoleate 是Sageretia thea 果实 (HFSF) 的主要活性成分,是一种主要的抗黑色素生成化合物。Methyl linoleate 下调小眼畸形相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶相关蛋白。
  • HY-P1752A
    Urocortin II, human TFA

    CRFR Metabolic Disease Endocrinology
    Urocortin II, human (TFA) 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂,用于研究 CRF2 受体在摄食行为中的作用。
  • HY-P1533A
    CRF, bovine TFA

    Corticotropin Releasing Factor bovine TFA

    CRFR Inflammation/Immunology Endocrinology
    CRF, bovine (TFA) 是一种有效的 CRF 受体激动剂,能够取代 [125I-Tyr]ovine CRF,Ki 值为 3.52 nM。
  • HY-112951
    ChX710

    STING Cancer
    ChX710可以启动 I 型干扰素对胞质 DNA 的反应,诱导 ISRE 启动子序列、特异性细胞干扰素刺激基因 (ISGs) 和干扰素调节因子(IRF) 3的磷酸化。
  • HY-B0835
    Fenobucarb

    Apoptosis Neurological Disease Cardiovascular Disease
    仲丁威 Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中,Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。Fenobucarb 可能对动物心脑血管系统有危害。
  • HY-101731
    CP-96021 hydrochloride

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    CP-96021 hydrochloride 是一种平衡,有效的口服活性白三烯 D4 (LTD4)/血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂,Ki 值分别为 34 nM 和 37 nM。
  • HY-N6588
    3,4,5-Tricaffeoylquinic acid

    3,4,5-triCQA

    Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。
  • HY-P1536
    Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)

    Protease-Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 又叫作凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5) (Proteinase Activated Receptor 1 (1-5)),可用于冠心病的研究。
  • HY-N2247A
    (+)-Guaiacin

    Others Metabolic Disease
    (+)-愈创木素 (+)-Guaiacin 是一种从 Machilus wangchiana Chun (樟科) 的树皮中提取的化合物。(+)-Guaiacin 对血小板活化因子 (PAF) 诱导的大鼠多形核白细胞 (PMNs) 中 β-葡萄糖醛酸酶的释放具有有效的体外活性。
  • HY-107569
    Garcinol

    AChE Histone Acetyltransferase Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology
    山竹子素 Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性,IC50 分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC50=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC50=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。
  • HY-17363S
    Dimethyl fumarate D6

    DMF D6

    Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Dimethyl fumarate D6 是 Dimethyl fumarate 的氘代标记物。Dimethyl fumarate 是一种 Nrf2 激活剂,能够诱导上调抗氧化基因的表达。
  • HY-12754
    ML228

    CID-46742353

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    ML228 (CID-46742353) 是一种有效的 HIF 信号通路激活剂,EC50 为 1 μM。ML228 可激活 HIF 以及下游 EGFR。
  • HY-N0617
    Sanggenon C

    NF-κB Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    桑根酮 C Sanggenon C 是一种黄烷酮 Diels-Alder 加合物化合物,从桑属 (Morus cathayana) 的根皮中分离出来的。 Sanggenon C 通过抑制钙调神经磷酸酶 /NFAT2 途径对心脏肥大和纤维化发挥保护作用。 Sanggenon C 通过抑制 NF-κB 活性,抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达,以及肿瘤坏死因子-α 刺激的细胞粘附和血管细胞粘附分子-1 的表达。 Sanggenon C 具有抗氧化和抗炎作用,也有抑制胰脂肪酶 (PL) 作用,IC50 为 3.00 μM。
  • HY-13524
    AG-1478

    Tyrphostin AG-1478; NSC 693255

    EGFR HCV Influenza Virus Cancer Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂IC50 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
  • HY-N0562
    5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol

    Euphorbia Factor L3

    Others Cancer
    千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯 5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol 是一种萜类化合物,具有抗癌作用。
  • HY-N0868
    20-O-Acetylingenol-3-angelate

    Euphorbia Factor Pe1

    Others Others
    巨大戟醇-3-O-当归酸-20-乙酸酯 巨大戟醇-3-O-当归酸-20-乙酸酯天然化合物。
  • HY-100196
    Pyrroloquinoline quinone

    PQQ; Methoxatin

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    吡咯喹啉醌 Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化还原辅助因子,一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的,也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳动物的必需营养素,对免疫功能很重要。
  • HY-124401
    BT-13

    RET Neurological Disease
    BT-13 是有效的、胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂 (独立于 GDNF 配体发挥作用),促进体外感觉神经元神经突生长,减轻大鼠神经病变的发生。
  • HY-N0380
    Nardosinone

    Others Neurological Disease
    甘松新酮 Nardosinone,从 Nardostachys chinensis 分离,是 dbcAMPstaurosporine 的神经生成作用的第一个增强剂。Nardosinone可能成为一种有用的药理学工具,不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理,而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。
  • HY-A0003B
    Lenalidomide hemihydrate

    CC-5013 hemihydrate

    Ligand for E3 Ligase Apoptosis Cancer
    来那度胺半水合物 Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
  • HY-A0003
    Lenalidomide

    CC-5013

    Ligand for E3 Ligase Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    来那度胺 Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
  • HY-A0003A
    Lenalidomide hydrochloride

    CC-5013 hydrochloride

    Ligand for E3 Ligase Cancer Inflammation/Immunology
    来那度胺盐酸盐 Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
  • HY-100196A
    Pyrroloquinoline quinone disodium salt

    PQQ disodium salt; Methoxatin disodium salt

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    吡咯喹啉醌二钠盐 Pyrroloquinoline quinone disodium salt 是氧化还原辅助因子,一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone disodium salt 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的,也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinoline quinone disodium salt 是哺乳动物的必需营养素,对免疫功能很重要。
  • HY-P2093B
    S961 acetate

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 acetate 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
  • HY-W008956
    Myoseverin

    Microtubule/Tubulin Inflammation/Immunology
    Myoseverina,一种微管结合分子,诱导多核肌管可逆分裂为单核片段。Myoseverina 影响多种生长因子、免疫调节、细胞外基质重塑和应激反应基因的表达,与创伤愈合和组织再生相关通路的激活一致。
  • HY-P2093
    S961

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
  • HY-100008
    Peretinoin

    NIK333

    RAR/RXR SphK Autophagy HCV Cancer Infection
    Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇,具有类维生素 A 结构,靶向类视黄醇核受体,例如 RXRRAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1,在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径,防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放,EC50 为 9 μM。
  • HY-P2093A
    S961 TFA

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 TFA 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
  • HY-A0087
    Octocrylene

    Others Others
    奥克立林 Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器,主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 具有用于各种化妆品中的潜力,可以在防晒产品中提供适当的防晒系数,或保护化妆品配方免受紫外线辐射。
  • HY-N2038
    3,​5,​6,​7,​8,​3',​4'-​Heptemthoxyflavone

    Others Cancer Neurological Disease
    3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮,具有抗肿瘤起始活性和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性,增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能通过 cAMP/ERK/CREB 信号诱导脑源性神经营养因子(BDNF) 表达,降低 C6 细胞磷酸二酯酶活性。
  • HY-12379
    NS-2028

    Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP,IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究,它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
  • HY-P1799
    [pTyr5] EGFR (988-993)

    Phosphatase Others
    [pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。
  • HY-114818
    4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid

    Bacterial Infection
    4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 是一种 PqsR 拮抗剂,在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中 IC50 值分别为 12.5 μM 和 23.6 μM。4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 可以降低铜绿假单胞菌毒力因子绿脓素的产量,IC50 为 87.2 μM。
  • HY-N7690
    3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone

    Others Metabolic Disease
    3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone 是一种多甲氧基黄酮,能从小花山奈中分离得到的。3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone 在分化早期可以通过调控转录因子诱导 3T3-L1 前脂肪细胞形成脂肪。
  • HY-P1799A
    [pTyr5] EGFR (988-993) (TFA)

    Phosphatase Others
    [pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。
  • HY-129079
    TFMB-(R)-2-HG

    Others Cancer
    TFMB-(R)-2-HG 是具有细胞膜渗透性的 (R)-2-HG,急性髓细胞性白血病 (AML) 的致癌因子。TFMB-(R)-2-HG 响应雌激素戒断损害SCF ER-Hoxb8 细胞分化。
  • HY-N6901
    Luteolin 7-sulfate

    Others Metabolic Disease
    木犀草素-7-硫酸酯 Luteolin 7-sulfate 是从海生植物 Phyllospadix iwatensis Makino 中分离出来的。 Luteolin 7-sulfate 通过 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和小眼症相关转录因子 (MITF) 介导的信号通路的干预减弱 TYR 基因表达,从而导致黑色素合成减少。
  • HY-P1985A
    Notch 1 TFA

    Notch Cancer Cardiovascular Disease
    Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征,包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。
  • HY-N7526
    Naphthazarin

    DHNQ; 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone

    Apoptosis Cancer Neurological Disease
    5,8-二羟基-1,4-萘醌 Naphthazarin (DHNQ) 是天然存在的化合物,通过多种细胞机制有效,包括氧化应激,线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 活化,微管解聚,干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 活化。Naphthazarin 触发细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤作用。
  • HY-108908S
    (rac)-Modipafant-d4

    Others Infection Inflammation/Immunology
    (rac)-Modipafant-d4 (UK-74505-d4) 是 (Rac)-Modipafant 的氘代物。(Rac)-Modipafant (UK-74505) 是一种口服的、选择性的、长效的不可逆血小板活化因子受体 (PAFR) 受体拮抗剂。(Rac)-Modipafant 预防严重登革热感染。
  • HY-P1858
    Urocortin III, mouse

    CRFR Neurological Disease Cardiovascular Disease Endocrinology
    Urocortin III, mouse 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的相关肽。Urocortin III 优先结合并激活 CRF-R2。Urocortin III (Ucn3) 是行为压力反应体系的一种的已知组分。Urocortin III 和 CRF-R2 存在于大脑杏仁核中,可调节复杂的社会动力学行为。
  • HY-N0392
    Polygalasaponin F

    Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F 是一种从 Polygala japonica 提取的齐墩果烷型三萜皂苷,可降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α (TNFa) 的释放。 Polygalasaponin F 通过调节 TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌。
  • HY-N0527
    Pentagalloylglucose

    Penta-O-galloyl-β-D-glucose; 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose

    Others Infection
    1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖 Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中,具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 具有显着的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。
  • HY-P1858A
    Urocortin III, mouse TFA

    CRFR Neurological Disease Cardiovascular Disease Endocrinology
    Urocortin III, mouse TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的相关肽。Urocortin III 优先结合并激活 CRF-R2。Urocortin III (Ucn3) 是行为压力反应体系的一种的已知组分。Urocortin III 和 CRF-R2 存在于大脑杏仁核中,可调节复杂的社会动力学行为。
  • HY-B1720
    Ubiquinol

    Ubiquinol-10; CoQH2-10

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    Ubiquinol (Ubiquinol-10) 是辅酶 Q10 (CoQ10) 的还原形式。Ubiquinol 是一种有效的抗氧化剂,具有保护维生素 E 的能力,还保护难以再生的维生素 E 和维生素 C。Ubiquinol 既具有亲脂性又具有亲水性,并作为跨膜因子,通过将电子转移至 ROS 来防止脂质过氧化和扩散。
  • HY-B2246
    L-Carnitine hydrochloride

    (R)-Carnitine hydrochloride

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-Carnitine hydrochloride 是一种高度极性的小两性离子,是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine hydrochloride 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中,通过 β-氧化降解。L-Carnitine hydrochloride 是一种抗氧化剂。L-Carnitine hydrochloride 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
  • HY-111655
    SKA-31

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    SKA-31 是钾离子通道 (potassium channel) 激活剂,作用于 KCa3.1KCa2.2KCa2.1KCa2.3EC50 值分别为 260 nM,1.9 μM,2.9 μM,2.9 μM,能增强内皮源性超极化因子反应,降低血压。
  • HY-P1399
    Pep2m, myristoylated

    Myr-Pep2m

    PKC Neurological Disease
    Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
  • HY-P1399A
    Pep2m, myristoylated TFA

    Myr-Pep2m TFA

    PKC Neurological Disease
    Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
  • HY-P3245
    HXR9

    Apoptosis Cancer
    HXR9 是一种细胞渗透性肽,是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用,PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞,例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N6802
    Tigloylgomisin H

    Others Cancer
    Tigloylgomisin H 是从 S. chinensis 果实中分离的一种木酚素,能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶 (QR) 活性。Tigloylgomisin H 是一种单功能诱导剂,通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1,是潜在的肝癌预防剂。
  • HY-B0639
    Amifostine

    WR2721

    MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    氨磷汀 Amifostine (WR2721) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine 是有效的 HIF-α1p53 诱导剂。Amifostine 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
  • HY-P0299
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1)

    TGF-β Receptor Cancer
    LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽,是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化,防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。
  • HY-B0639A
    Amifostine trihydrate

    WR2721 trihydrate

    MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    氨磷汀三水合物 Amifostine trihydrate (WR2721 trihydrate) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine trihydrate 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine trihydrate 是有效的 HIF-α1p53 诱导剂。Amifostine trihydrate 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine trihydrate 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
  • HY-106353
    Smilagenin

    Endogenous Metabolite mAChR Neurological Disease
    Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元,来自知母 Rhizoma anemarrhenae 和天竺葵 Radix asparagi,广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性,可用于 AD 的研究。
  • HY-N1445
    Isoquercetin

    Quercetin 3-glucoside

    NF-κB NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    槲皮素-3-葡萄糖苷 Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。
  • HY-19975
    RN-1734

    TRP Channel Neurological Disease
    RN-1734 是一种选择性 TRPV4 通道拮抗剂,完全拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化,作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4,IC50 分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734 能明显降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的产生,而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。
  • HY-P0299A
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA)

    TGF-β Receptor Cancer
    LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽,是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化,防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。
  • HY-101877
    Statine

    (3S,4S)-Statine; (S,S)-Statine

    Others Endocrinology
    Statine 是一种罕见的氨基酸,在胃蛋白酶抑制剂的序列中出现两次, 胃蛋白酶抑制剂是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶有抑制作用的蛋白酶抑制剂
  • HY-B0190A
    Nafamostat mesylate

    FUT-175

    Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV Cardiovascular Disease Cancer
    甲磺酸萘莫司他 Nafamostat甲磺酸盐是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固,还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat甲磺酸盐通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat mesylate 可抑制SARS-CoV-2 的激活。
  • HY-B0190
    Nafamostat

    Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV Cardiovascular Disease
    萘莫司他 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固,还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。
  • HY-B0190B
    Nafamostat hydrochloride

    Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV Cardiovascular Disease
    盐酸萘莫司他 Nafamostat hydrochloride 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固,还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat hydrochloride 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat hydrochloride 可抑制SARS-CoV-2 的激活。
  • HY-13662
    Lansoprazole

    AG-1749

    Proton Pump Bacterial Phospholipase Inflammation/Immunology Cancer
    兰索拉唑 Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-13662A
    Lansoprazole sodium

    AG-1749 sodium

    Proton Pump Phospholipase Bacterial Inflammation/Immunology
    兰索拉唑钠 Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-13662B
    (R)-Lansoprazole

    Dexlansoprazole

    Proton Pump Inflammation/Immunology
    右旋兰索拉唑 (R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-101813
    Laflunimus

    HR325

    Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1-2 抑制剂
  • HY-100227
    E 64c

    Cathepsin SARS-CoV Metabolic Disease
    E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物,也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP)抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV.
  • HY-B0113A
    Omeprazole sodium

    H 16868 sodium

    Proton Pump Autophagy Bacterial Phospholipase Cancer Infection Metabolic Disease
    奥美拉唑钠 Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-B0113
    Omeprazole

    H 16868

    Proton Pump Autophagy Bacterial Phospholipase Cancer Infection Metabolic Disease
    奥美拉挫 Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-106381
    Aurothiomalate sodium

    PKC Cancer Inflammation/Immunology
    金硫丁二钠 Aurothiomalate sodium 是一种有效的和选择性的致癌 PKCι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖,而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂,显示出有效的抗肿瘤活性。
  • HY-17367
    Atazanavir

    BMS-232632

    HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Infection Cancer
    阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro抑制剂IC50 为 3.49 μM。
  • HY-10255A
    Sunitinib

    SU 11248

    VEGFR PDGFR IRE1 Mitophagy Autophagy Apoptosis Cancer
    舒尼替尼 Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2PDGFRβIC50 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。
  • HY-124958
    NDMC101

    NF-κB Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    NDMC101 是一种有效的破骨细胞形成 (osteoclastogenesis) 抑制剂,通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。NDMC101 与 DPP4 底物相似,并且通过抑制 DPP4 而抑制早期 T 细胞激活的重要抑制剂。NDMC101 可用于骨疾病的研究,如类风湿关节炎、滑膜炎等。
  • HY-N6796
    Manumycin A

    Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase Cancer Infection
    手霉素A Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导,抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC50=0.25 μM)。
  • HY-135670
    Glycosidase-IN-1