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GDC-2992

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156751A
    GDC-2992

    RO7656594

    		 PROTACs Androgen Receptor Cancer
    GDC-2992 (Compound 28A) 是一种具有口服活性的雄激素受体 (AR) 降解剂。GDC-2992 在 VCaP 细胞中降解 AR 的 DC50 值为 2.7 nM。GDC-2992 抑制 VCaP 细胞增殖，其 IC50 值为 9.7 nM。GDC-2992 可用于前列腺癌研究。(Structure Note: Pink: target protein ligand (HY-130845); Blue: E3 ligase ligand (HY-W1003189A); Black: linker (HY-169975); E3 ligase ligand +linker (HY-169976A))。
    GDC-2992
  • HY-169976A
    (S)-E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 140

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S)-E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 140 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)。(S)-E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 140 可用于合成 GDC-2992 (HY-156751A)。
    (S)-E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 140
  • HY-W1003189A
    (S)-E3 ligase Ligand 42

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S)-E3 ligase Ligand 42 是一种 E3 泛素连接酶配体。(S)-E3 ligase Ligand 42 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 GDC-2992 (HY-156751A)。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
    (S)-E3 ligase Ligand 42
  • HY-156751
    (Rac)-GDC-2992

    (Rac)-RO7656594; PROTAC AR Degrader-6

    		 PROTACs Androgen Receptor Cancer
    (Rac)-GDC-2992 (Compound 1) 是一种选择性的 PROTAC 雄激素受体 降解剂 (DC50: 10 nM， VCaP 细胞)。(Rac)-GDC-2992 能阻断雄激素受体传导的过程，同时也能降解受体本身。(Rac)-GDC-2992 可用于前列腺癌疾病的研究。 粉色: AR 配体 (HY-130845); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-W1003189); 黑色：连接子 (HY-169975)。
    (Rac)-GDC-2992

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