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HAT

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By Targets:	Histone Acetyltransferase (30) Angiotensin Receptor (1) Apoptosis (5) Autophagy (1) Bacterial (1) Cholinesterase (ChE) (1) Endogenous Metabolite (1) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (4) Ferroptosis (1) GSK-3 (1) Influenza Virus (1) JAK (1) Keap1-Nrf2 (1) Mitophagy (1) Parasite (11) Phosphodiesterase (PDE) (1) PROTACs (1) Proteasome (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) STAT (1) YAP (2)
By Research Areas:	Cancer (35) Cardiovascular Disease (1) Infection (12) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2)

By Targets:

Histone Acetyltransferase (30)

Angiotensin Receptor (1)

Apoptosis (5)

Autophagy (1)

Bacterial (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

Endogenous Metabolite (1)

Endothelin Receptor (1)

Epigenetic Reader Domain (4)

Ferroptosis (1)

GSK-3 (1)

Influenza Virus (1)

JAK (1)

Keap1-Nrf2 (1)

Mitophagy (1)

Parasite (11)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PROTACs (1)

Proteasome (1)

Small Interfering RNA (siRNA) (1)

STAT (1)

YAP (2)

By Research Areas:

Cancer (35)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (12)

Inflammation/Immunology (4)

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Targets Recommended: Histone Acetyltransferase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-136285

CPI-1612	Histone Acetyltransferase	Cancer
CPI-1612 是一种高效的具有口服活性的 EP300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (*HAT) 抑制剂，对于 EP300 HAT* 的 IC₅₀ 值为 8.1 nM。CPI-1612 具有抗癌活性。

HY-155024

HAT-IN-8	Parasite	Infection
HAT-IN-8 (Compound 38) 是一种可穿透血脑屏障的 T. brucei 抑制剂 (EC₅₀: 0.18 μM)。HAT-IN-8 可用于人类非洲锥虫病的研究。

HY-103669

HAT-IN-1	Histone Acetyltransferase	Cancer
HAT-IN-1 是 *HAT* 的抑制剂，用于癌症研究。

HY-149257

HAT-SIL-TG-1&AT	JAK STAT	Cancer
HAT-SIL-TG-1&AT 是一种 Janus 酪氨酸激酶 (JAK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。HAT-SIL-TG-1&AT 是缺氧激活的前药，可抑制肿瘤组织中的 JAK-STAT 信号传导。HAT-SIL-TG-1&AT 在低氧条件下抑制 HEL 细胞增殖并下调磷酸化的 STAT3/5。

HY-RS06012

HAT1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HAT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HAT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HAT1 Human Pre-designed siRNA Set A HAT1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-15887

MG 149 5 篇以上引用文献 Tip60 HAT inhibitor	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
MG149 (Tip60 HAT inhibitor) 是 Tip60 抑制剂，IC₅₀ 为 74 μM，对 MOF 的抑制性较相似，IC₅₀ 为 47 μM，而对 PCAF 和 p300 则几乎无活性。

HY-145386

(S,S)-CPI-1612	Others	Cancer
(S,S)-CPI-1612 是 CPI-1612 (HY-136285) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。CPI-1612 是一种高效的具有口服活性的 EP300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (*HAT) 抑制剂，对于 EP300 HAT* 的 IC₅₀ 值为 8.1 nM。CPI-1612 具有抗癌活性。

HY-136285A

(R,R)-CPI-1612	Others	Cancer
(R,R)-CPI-1612 是 CPI-1612 (HY-136285) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。CPI-1612 是一种高效的具有口服活性的 EP300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (*HAT) 抑制剂，对于 EP300 HAT* 的 IC₅₀ 值为 8.1 nM。CPI-1612 具有抗癌活性。

HY-152241

DS-9300	Histone Acetyltransferase	Cancer
DS-9300 是一种高效的、具有口服活性的选择性 EP300/CBP HAT 抑制剂，IC₅₀ 值为 28 nM。DS-9300 具有抗癌活性，可用于前列腺癌疾病研究。

HY-146277

CBP/p300-IN-19	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-19 是一种有效的 p300/CBP HAT 抑制剂，p300-HAT, CBP-HAT, PCAF, Myst3 的 IC₅₀s 分别为 1.4, 2.2, >100, > 100 µM。CBP/p300-IN-19 显示出抗肿瘤活性。

HY-146277A

CBP/p300-IN-19 hydrochloride	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-19 hydrochloride 是一种有效的选择性 p300/CBP HAT 抑制剂，p300-HAT, CBP-HAT, PCAF, Myst3 的 IC₅₀s 分别为 1.4, 2.2, >100, > 100 µM。CBP/p300-IN-19 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性

HY-120290

PU141	Histone Acetyltransferase	Cancer
PU141 是一种选择性的 *HAT* 抑制剂。PU141 选择性作用于 CBP 和 p300。PU141 可诱导细胞组蛋白低乙酰化并抑制多种肿瘤细胞系生长。具有抗肿瘤活性。

HY-162128

Antitumor agent-130	Histone Acetyltransferase	Cancer
Antitumor agent-130 (Compound 7b) 是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶 (*HAT) 抑制剂，IC₅₀* 为 1.51 μM。Antitumor agent-130 与阿霉素 (HY-15142A) 联用可在体外和体内显著抑制肿瘤生长和侵袭。

HY-154944

JG-2016	Histone Acetyltransferase	Cancer
JG-2016 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 1 (HAT1) 抑制剂，在 HAT1 乙酰化检测中 IC₅₀ 为 14.8 μM^[1]。

HY-13801

Fexinidazole HOE 239	Parasite	Infection
非昔硝唑 Fexinidazole (HOE 239) 是一种具有口服活性的，有效的硝基咪唑抗锥虫活性分子。Fexinidazole 显示出对布鲁氏杆菌 (T. brucei) 亚种和菌株的杀锥虫活性，IC₅₀ 值为 0.7-3.3 μM (0.2-0.9 μg/ml)。Fexinidazole 具有用于因感染布鲁氏菌引起的人类昏睡病 (HAT) 的潜力。

HY-W013274

CPTH2	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
CPTH2 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (*HAT) 抑制剂。CPTH2 选择性地抑制 Gcn5* 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。

HY-W013274A

CPTH2 hydrochloride	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
CPTH2 hydrochloride 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (*HAT) 抑制剂。CPTH2 hydrochloride 选择性地抑制 Gcn5* 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 hydrochloride 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。

HY-139149

NiCur	Histone Acetyltransferase	Cancer
NiCur 是一种有效的选择性 *CBP histone acetyltransferase (HAT)* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 μΜ。NiCur 阻断 CBP HAT 活性，下调基因毒性应激时 p53 的激活。 NiCur 可用于不影响靶蛋白表达的机制研究。

HY-107569

Garcinol 1 篇文献验证	Cholinesterase (ChE) Histone Acetyltransferase Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
山竹子素 Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性，IC₅₀ 分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC₅₀=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC₅₀=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。

HY-147290

NSC 694623	Histone Acetyltransferase	Cancer
NSC 694623 是一种有效的*组蛋白乙酰转移酶 (HAT)* 抑制剂，对重组 HAT p300/CBP 相关因子 (PCAF) 的 IC₅₀ 为 15.9 μM。NSC 694623 对某些癌细胞具有抗增殖活性。NSC 694623 可用于抗癌研究。

HY-131035

Lys-CoA TFA	Histone Acetyltransferase	Cancer
Lys-CoA TFA 是一种选择性 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂 (IC₅₀=50-500 nM)。Lys-CoA TFA 对 p300 的选择性是 PCAF 的 100 多倍 (IC₅₀=200 μM)。Lys-CoA TFA 抑制 p300-HAT 活性依赖的转录激活。

HY-Q40175

Antitrypanosomal agent 9	Parasite	Infection
Antitrypanosomal agent 9 (compound 1) 是一种有效的抗锥虫体剂。Antitrypanosomal agent 9 显示出对 T. b. brucei 的抑制活性，其 IC₅₀ 为 1.15 μM。Antitrypanosomal agent 9 可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 研究。

HY-143441

CBP/p300-IN-17	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-17 (compound 7) 是一种有效的 EP300/CBP HAT 抑制剂，HAT EP300 和 LK2 H3K27 的 IC₅₀ 分别为0.18, 0.69 µM。

HY-143442

CBP/p300-IN-18	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-18 (compound 8) 是一种有效的 EP300/CBP HAT 抑制剂，HAT EP300 和 LK2 H3K27 的 IC₅₀ 分别为 0.056, 0.46 µM。

HY-143440

CBP/p300-IN-16	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-16 (compound 1) 是一种有效的 EP300/CBP HAT 抑制剂，HAT EP300 和 LK2 H3K27 的 IC₅₀ 分别为0.61, 2.24 µM。

HY-124696

PU139	Histone Acetyltransferase	Cancer
PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 *(HAT)* 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300，IC₅₀ 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。

HY-124960

CTPB 3 篇文献验证	Histone Acetyltransferase	Cancer
CTPB 是 p300 组蛋白乙酰转移酶 (*HAT*) 的良好活化剂。

HY-138945

SYY-B085-1	Histone Acetyltransferase	Cancer
SYY-B085-1 是一种组蛋白乙酰转移酶 (*HAT*) 抑制剂。

HY-155655

JC-229	Parasite	Infection
JC-229 是一种 TbRPA1 抑制剂。 JC-229 针对布氏锥虫中的 RPA1。 JC-229 可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 的研究。

HY-114566

SPV106	Histone Acetyltransferase	Metabolic Disease
SPV106 是组蛋白乙酰化酶 *(HAT)* 和 GCN5 相关的 N-乙酰转移酶 (GNAT) 激活剂。 SPV106 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-19910

Acoziborole 1 篇文献验证 SCYX-7158; AN5568	Parasite	Infection
Acoziborole (SCYX-7158) 是一种安全有效的抗原虫剂，可用于人类非洲锥虫病 (*HAT) 的研究。作用于 T. b. brucei* S427 菌株，MIC 值为 0.6 µg/mL。

HY-107455

A-485 最多引用文献 42 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
A-485 是 p300/CBP 的强效选择性催化抑制剂，对 p300 和 CBP 组蛋白乙酰转移酶 *(HAT)* 的 IC₅₀ 值分别为 9.8 nM 和 2.6 nM。

HY-163003

Antitrypanosomal agent 19	Parasite	Infection
Antitrypanosomal agent 19 (compound 10) 是口服有效的抗锥虫剂。Antitrypanosomal agent 19 有效抑制锥虫 T. b. brucei，T. b. gambiense 和 T. b. rhodesiense 的生长，缓解非洲人类锥虫病 (HAT) 对小鼠诱导的急性感染毒性。

HY-114953

BMS-248360	Angiotensin Receptor Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BMS-248360 是一种高效、有口服活性的血管紧张素 II 受体 (AT1) 和内皮素 A (ET_A) 受体双拮抗剂，对 hAT1 和 hETA 受体作用的 K_i 值分别为 10 nM 和 1.9 nM。BMS-248360 具有抗高血压作用。

HY-N0005S

Curcumin-d6 Diferuloylmethane-d₆; Natural Yellow 3-d₆; Turmeric yellow-d₆	Keap1-Nrf2 Ferroptosis Autophagy Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Mitophagy Influenza Virus	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
姜黄素 d₆ Curcumin-d₆ 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物，具有抗炎，抗氧化，抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂，也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。

HY-N2345

Procyanidin B3	Histone Acetyltransferase	Cancer
原花青素 B3 Procyanidin B3 是一种天然产物，为组蛋白乙酰转移酶 (*HAT) 特异性抑制剂，可与 p300* 的其他位点而非活性位点结合，选择性地抑制 p300 介导的 androgen 受体乙酰化。Procyanidin B3 对 HDAC 或组蛋白甲基转移酶 (HMT) 无作用。

HY-147261

B026	Histone Acetyltransferase	Cancer
B026 是一种具有选择性且口服有效的 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (p300/CBP HAT) 抑制剂，对于 p300 和 CBP 的 IC₅₀ 值为 1.8 nM 和 9.5 nM。B026 对雄激素受体阳性 (AR+) 前列腺癌细胞具有抗癌活性。

HY-W015239

KAT8-IN-1	Others	Inflammation/Immunology Cancer
KAT8-IN-1 是一种赖氨酸乙酰转移酶 8 (KAT8) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 141 μM (KAT8)、221 μM (KAT2B)、106 μM (KAT3B)。KAT8 抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs)，可能导致疾病，如癌症或炎症。

HY-155732

NPD-2975	Parasite	Infection
NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药，可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性，体外抑制 T. b. brucei 的 IC₅₀0 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶，对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC₅₀ 分别为 0.16 和 0.42 μM。

HY-161250

Pomalidomide-NH-PEG6-amide-C2-CPI-1612	PROTACs	Cancer
Pomalidomide-NH-PEG6-amide-C2-CPI-1612 (compound 22 (dCE-1)) 是一种 CBP/EP300 降解剂，包含 CRBN 配体 Pomalidomide、含有 6 个 PEG 单元的 24 个原子链和 HAT 抑制剂 CPI -1612。 Pomalidomide-NH-PEG6-amide-C2-CPI-1612 对多发性骨髓瘤细胞 LP1 (DC₅₀ 为 1.2 μM)、MM1S 和多种癌细胞，尤其是白血病细胞具有抗增殖作用。

HY-151195

20S Proteasome-IN-4	Proteasome Parasite	Infection
20S Proteasome-IN-4 (Compound 7) 是一种能透过血脑屏障的、寄生虫选择性的、具有口服活性的 20S proteasome 抑制剂，对 T. b. brucei 20S 蛋白酶体的 IC₅₀ 为 6.3 nM。20S Proteasome-IN-4 可用于非洲人类锥虫病的研究。

HY-N9859

6,6'-Di-O-sinapoylsucrose	Others	Inflammation/Immunology
6,6'-Di-O-sinapoylsucrose 是一种蔗糖酯，存在于 cynanchum amplexicaule 中。

HY-155310

AF-2112	YAP	Cancer
AF-2112 是一种 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制剂，可强烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表达。

HY-N2020

Anacardic Acid 5 篇以上引用文献 Hydroginkgolic acid; Ginkgolic Acid C15:0	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Bacterial	Cancer
漆树酸 Anacardic Acid 是从从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，为 histone acetyltransferases 抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC₅₀ 值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。

HY-123604

TH1834	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
TH1834 是一种特异性的 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂。TH1834 可诱导乳腺癌细胞凋亡并增加 DNA 损伤。TH1834 不影响相关组蛋白乙酰转移酶 MOF 的活性。TH1834 具有抗癌活性。

HY-155309

LM-41	YAP	Cancer
LM-41 是一种 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制剂，可强烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表达。LM-41 抑制人 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。

HY-155025

Antitrypanosomal agent 14	Parasite GSK-3	Infection
Antitrypanosomal agent 14 (Compound 1) 是一种 T. brucei 抑制剂 (EC₅₀: 0.47 μM)。Antitrypanosomal agent 14 抑制 TbGSK3，IC₅₀ 为 12 μM。Antitrypanosomal agent 14 可用于非洲人类锥虫病的研究。

HY-147288

NSC 694621	Histone Acetyltransferase	Cancer
NSC 694621 是一种有效的 PCAF 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5.71 µM (PCAF/H3_1-21)。NSC 694621 具有较好的抗癌活性，能抑制癌细胞的增殖。

HY-147289

NSC 698600	Histone Acetyltransferase	Cancer
NSC 698600 是一种有效的 PCAF 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.51 µM (PCAF/H3_1-21)。NSC 698600 具有较好的抗癌活性，能抑制癌细胞的增殖。

HY-136637

NPD-001	Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection
NPD-001 是一种有效的布氏锥虫磷酸二酯酶 TbrPDEB1 和 TbrPDEB2 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4 nM 和 3 nM。NPD-001 也抑制人类磷酸二酯酶 PDEs。NPD-001 表现出良好的抗锥虫体活性，IC₅₀ 为 80 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L005

表观遗传化合物库

1223 compounds

表观遗传学是指在不改变基因序列的情况下细胞表型发生变化的一种现象。许多类型的表观遗传过程已经被确认——包括 DNA 甲基化、组蛋白结构的改变和小的非编码 microRNAs 的基因调控等。在不改变 DNA、蛋白、RNA 序列的情况下，通过对其结构的修饰而改变其功能或调控机制，也揭示了细胞分化，胚胎学，基因表达调控，衰老，癌症及其他疾病复杂性。

MCE 表观遗传化合物库收录了 1223 个表观遗传相关的产品，可以用于表观遗传学及相关疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2557

Histone H3 (5-23)	Peptides	Others
Histone H3 (5-23)，来源于氨基酸组蛋白 H3 5-23 个氨基酸，可作为组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 检测的底物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76680

	TMPRSS11D Protein, Human (HEK293, His) Transmembrane protease serine 11D; Airway trypsin-like protease; HAT	Human	HEK293
	TMPRSS11D 蛋白与宿主粘膜防御相关，并与气道粘膜中的物质协同作用。它关键性地处理ACE2，激活人类冠状病毒229E刺突糖蛋白以实现病毒-细胞膜融合。TMPRSS11D Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TMPRSS11D 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。TMPRSS11D Protein, Human (HEK293, His) 全长 232 个氨基酸，分子量约为 ~27.6 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0005S

Curcumin-d6
Curcumin-d₆ 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物，具有抗炎，抗氧化，抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂，也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80775

p300 Antibody EP300; P300; Histone acetyltransferase p300; p300 HAT; E1A-associated protein p300	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
p300 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 264 kDa, targeting to p300. It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81992

KAT1 Antibody (YA1737) HAT1; KAT1	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P81100

ChAT Antibody Choline O acetyltransferase; Choline O acetyltransferase; Acetyl CoA choline O acetyltransferase; Acetyl CoA:choline O acetyltransferase; CHAT; CHOACTase; Choline acetylase; choline acetyltransferase; CMS1A; CMS1A2; EC 2.3.1.6; OTTHUMP00000019583; OTTHUMP00000019584; CLAT_HUMAN.	ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF	Human, Mouse, Rat(predicted: Dog, Pig)
ChAT Antibody is an unconjugated, approximately 82 kDa, rabbit-derived, anti-ChAT polyclonal antibody. ChAT Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig background without labeling.

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