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HBV

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	HBV (182) Antibiotic (1) Apoptosis (8) Autophagy (4) Bacterial (6) Bcl-2 Family (1) Carbonic Anhydrase (1) Cholinesterase (ChE) (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (15) Endogenous Metabolite (7) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (1) Fungal (1) FXR (1) Glucosidase (1) HCV (8) Histamine Receptor (1) HIV (28) HSV (1) IFNAR (1) IKK (2) Influenza Virus (3) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (1) Lipoxygenase (1) NADPH Oxidase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) Organoid (1) Orthopoxvirus (2) Parasite (3) PROTACs (1) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (4) Reverse Transcriptase (13) RSV (1) SARS-CoV (1) Sirtuin (4) Small Interfering RNA (siRNA) (3) STAT (1) Tau Protein (1) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (185) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (7)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 炔烃 (1)

197

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Targets Recommended: HBV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149815

HBV-IN-33	HBV	Infection Inflammation/Immunology
HBV-IN-33 (C-49) 是 *HBV* 的抑制剂，显著抑制HepAD38、HepG2-HBV1.3和HepG2-NTCP细胞中的HBV复制。

HY-156703S

HBV-IN-39-d3	HBV	Infection
HBV-IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV-IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV-IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-39-d3 具有比 HBV-IN-39 更好的口服生物利用率。

HY-155547

HBV-IN-34	HBV	Infection
HBV-IN-34 (compound 17i) 是一种有效的 HBsAg 产生抑制剂。HBV-IN-34 表现出优异的体外抗 HBV 效力，对 HBV DNA 和 HBsAg 的 EC₅₀ 值分别为 0.018 μM 和 0.044 μM。

HY-145713

HBV-IN-19	HBV	Infection
HBV-IN19 抑制乙型肝炎病毒 (*HBV) 感染。抑制 HBsAg 分泌和/或产生，可用于研究 HBV* 感染 (包括慢性 HBV 感染)。

HY-145713A

HBV-IN-19 TFA	HBV	Infection
HBV-IN19 TFA 抑制乙型肝炎病毒 (*HBV) 感染。抑制 HBsAg 分泌和/或产生，可用于研究 HBV* 感染 (包括慢性 HBV 感染)。

HY-155968

HBV-IN-40	HBV	Infection
HBV-IN-40 (Compound 11826096) 是一种 **HBV 抑制剂 (IC₅₀*: 0.7 μM)。HBV-IN-40 是一种抗病毒剂。***

HY-146011

HBV-IN-21	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-21 (Compound II-8b) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 µM。HBV-IN-21 与 HBV 4 衣壳蛋白具有良好的亲和性 (K_D = 60.0 μM)。

HY-161327

HBV-IN-44	HBV	Infection
HBV-IN-44 (Compound (S)-2a) 是一种 *HBV* 抑制剂，对 HbsAg 的 IC₅₀ 值为 23 nM。HBV-IN-44 对 HT22 细胞和离体小鼠 DRG 神经元神经突生长的毒性较小。

HY-144322

HBV-IN-18	HBV	Infection
HBV-IN-18 (Compound 3) 是一种 *HBV* 衣壳组装调节剂 (CpAM)，EC₅₀ 值为 2790 nM。

HY-146394

HBV-IN-22	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-22 (Compound LC5f) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，对野生型和耐药 HBV 的 IC₅₀ 分别为 0.71 μM 和 0.84 μM。

HY-151134

HBV-IN-25	HBV	Infection
HBV-IN-25 是一种高效的新型 HBV cccDNA 还原剂，具有口服活性。HBV-IN-25 具有抗 HBeAg 和抗 HBV 活性，IC₅₀ 值分别为 0.58 μM 和 1.15 μM。HBV-IN-25 水溶性好 (LYSA>452 μg/mL)， PK 性能好，无细胞毒性。

HY-163124

HBV-IN-43	HBV	Infection
HBV-IN-43 (compound 5832) 是一种有效的 *HBV* 抑制剂。

HY-144047

HBV-IN-16	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1，化合物 1)。

HY-144045

HBV-IN-14	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1，化合物 5)。

HY-144046

HBV-IN-15	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020052774A1，化合物 2)。

HY-145059

HBV-IN-12	HBV	Infection
HBV-IN-12 是一种有效的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 抑制剂 (0.001 μM< EC₅₀ ≤0.05 μM)。HBV-IN-12 显示出抗 HBV DNA 活性 (0.001 μM＜EC₅₀ ≤0.02 μM)。详细信息来自专利 WO2021204252A1，compound 15。

HY-148781

HBV-IN-30	HBV	Infection
HBV-IN-30 (ex44) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-30 具有研究 HBV 感染的潜力。

HY-148780

HBV-IN-29	HBV	Infection
HBV-IN-29 (ex8) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-29 具有研究 HBV 感染的潜力。

HY-145055

HBV-IN-11	HBV	Infection
HBV-IN-11（实施例 28）是一种有效的 HBsAg 分泌抑制剂，EC₅₀ 为 0.46 µM (详细信息请参考 WO2018085619A1，example 28)。

HY-149392

HBV-IN-35	HBV	Infection
HBV-IN-35 (Compound 88) 是一种 *HBV* 抑制剂。HBV-IN-35 在小鼠和人肝细胞中具有抗 HBV 活性 (EC₅₀ 分别为 100 nM 和 400 nM)。

HY-146395

HBV-IN-23	HBV DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Infection Cancer
HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 值为 0.58 μM。HBV-IN-23 在活性分子敏感和耐药株中均有抑制作用。HBV-IN-23 具有抗肝癌细胞 (HCC) 活性，诱导 HepG2 细胞凋亡。

HY-131343

HBV-IN-4	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-4，是一种酞嗪酮衍生物，是一种有效的具有口服活性的 *HBV* DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。HBV-IN-4 可诱导无基因组衣壳的形成，并具有强大的抗 *HBV* 效力。

HY-145060

HBV-IN-13	HBV	Infection
HBV-IN-12 是一种有效的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 抑制剂。详细信息来自专利 WO2021204252A1，compound 1_B。

HY-148782

HBV-IN-31	HBV	Infection
HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗 HBV 活性，对 HBsAg 的 IC₅₀ 值为 0.13 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。

HY-148783

HBV-IN-32	HBV	Infection
HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗 HBV 活性，对 HBsAg 的 IC₅₀ 值为 0.14 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。

HY-149435

HBV-IN-36	HBV	Infection
HBV-IN-36 (compound 42) 是有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂 (IC₅₀=2 μM)，具有抗病毒活性。HBV-IN-36 抗 HBV 的 EC₅₀=0.85 μM。

HY-147863

HBV-IN-24	HBV	Infection Neurological Disease
HBV-IN-24 (compound (2ʹS, 6S)-1a) 是一种有效的 *HBV* 抑制剂。HBV-IN-24 对 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 表现出较强的抑制活性，EC₅₀ 值分别为 0.6、0.6 和 4.6 nM。HBV-IN-24 具有良好的抗病毒活性，可以改善神经毒性。

HY-156702

HBV-IN-38	HBV	Infection
HBV-IN-38 (实施例 193) 是一种 *HBV* DNA 抑制剂 (EC₅₀≤100nM)。HBV-IN-38 可用于病毒感染的研究。

HY-145872

HBV-IN-20	HBV	Infection
HBV-IN-20 是一种有效的具有口服活性的 *HBV* 抑制剂，EC₅₀ 为 0.46 µM。HBV-IN-20 是典型的 II 型 CpAM (核心蛋白组装调节剂)。

HY-156665

HBV-IN-37	HBV	Infection
HBV-IN-37 是一种 *HBV* 抑制剂，EC₅₀ 值为 10 μM。

HY-144320

HBV-IN-17	HBV	Infection
HBV-IN-17 (compound 8) 是一种有效的 *HBV* 衣壳组装调节剂，EC₅₀ 为 511 nM。

HY-145053

HBV-IN-10	HBV	Infection
HBV-IN-10 是 compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。Compound 6 是一种有效的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 抑制剂 (0.1 μM< EC₅₀ ≤1 μM）。详细信息来自专利 WO2021204258A1，compound 6。

HY-145049

HBV-IN-6	HBV	Infection
HBV-IN-6 是一种有效的 *HBV* 抑制剂，EC₅₀ 值为44 nM, 详细信息请参考专利 WO2021213445A1，compound 3。

HY-145050

HBV-IN-7	HBV	Infection
HBV-IN-6 是一种有效的 *HBV* 抑制剂，EC₅₀ 值为5 nM, 详细信息请参考专利 WO2021213445A1，compound 7。

HY-145052

HBV-IN-9	HBV	Infection
HBV-IN-9 (example 20) 是一种有效的 HBsAg (HBV 表面抗原) 抑制剂(IC₅₀=10 nM) 和 HBV DNA 复制抑制剂 (IC₅₀=0.15 nM)。详细信息请参考专利 WO2018001952A1, example 20。

HY-145051

HBV-IN-8	HBV	Infection
HBV-IN-6 是一种有效的 *HBV* 抑制剂，EC₅₀ 值为287.9 nM, 详细信息请参考专利 WO2021213445A1，compound 13。

HY-156272

HBV-IN-41	HBV	Infection
HBV-IN-41 (compound 45) 是一种有效的具有口服活性的乙型肝炎病毒 (*HBV) 抑制剂，EC₅₀* 为 0.027μM。

HY-P4051

HBV Seq1 aa:141-151	HBV	Infection Inflammation/Immunology
HBV Seq1 aa:141-151 是一种肽。HBV Seq1 aa:141-151 可用于慢性乙型肝炎病毒（HBV）的研究。

HY-P4049

HBV Seq1 aa:63-71	HBV	Infection
HBV Seq1 aa:63-71 是乙型肝炎病毒 (HBV) 的片段。

HY-P4048

HBV Seq1 aa:93-100	HBV	Infection
HBV Seq1 aa:93-100 是乙型肝炎病毒 (HBV) 核心抗原 93-100 肽片段。

HY-P4050

HBV Seq1 aa:18-27	HBV	Infection
HBV Seq1 aa:18-27 是乙型肝炎病毒 (HBV) 核心抗原 18-27 肽片段。

HY-P4046

HBV Seq2 aa:179-186	HIV	Inflammation/Immunology
HBV Seq2 aa:179-186 在体外再刺激致敏 T 细胞后作为 H-2b 系统中 CTL 反应的有效基序。HBV Seq2 aa:179-186 是鉴定乙型肝炎病毒表面抗原的新表位。

HY-P4044

HBV Seq2 aa:28-39	HBV	Infection
HBV Seq2 aa:28-39 是一种 HBsAg 肽，可与主要组织相容性复合体 (MHC) I 类分子结合。

HY-P4045

HBV Seq2 aa:208-216	HBV	Infection
HBV Seq2 aa:208-216 是一种 HBsAg 衍生的 CD8 表位肽，作为乙型肝炎病毒大包膜蛋白的一部分进行研究。

HY-147217

Bepirovirsen ISIS 505358	HBV	Infection
Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 *HBV* 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-147217A

Bepirovirsen sodium ISIS 505358 sodium	HBV	Infection
Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 *HBV* 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-145053A

*(5S,8R)-HBV-IN-10*	HBV	Infection
(5S,8R)-HBV-IN-10 是compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。Compound 6 是一种有效的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 抑制剂 (0.1 μM< EC₅₀ ≤1 μM）。详细信息来自专利 WO2021204258A1，compound 6。

HY-149357

Yhhu6669	HBV	Infection
Yhhu6669 是一种抗 *HBV* 药物。Yhhu6669 抑制 HBV DNA。Yhhu6669 通过诱导无 DNA 衣壳的形成来抑制 HBV 复制。Yhhu6669 降低 AAV/HBV 感染小鼠的 HBV DNA 和 HBcAg。Yhhu6669 具有良好的药代动力学特性。

HY-N8153

Glycosmisic acid	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Glycosmisic acid 是一种天然产物，具有抗 HBV 活性。

HY-W676876

Oxynitidine	HBV	Infection
Oxynitidine 是一种 *HBV* 抑制剂 (ID₅₀=30.8 µg/mL)，能有效抑制 *HBV* 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L027

抗病毒化合物库

1275 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1275 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

HY-L0073V

Antiviral Library	3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4051

HBV Seq1 aa:141-151	HBV	Infection Inflammation/Immunology
HBV Seq1 aa:141-151 是一种肽。HBV Seq1 aa:141-151 可用于慢性乙型肝炎病毒（HBV）的研究。

HY-P4049

HBV Seq1 aa:63-71	HBV	Infection
HBV Seq1 aa:63-71 是乙型肝炎病毒 (HBV) 的片段。

HY-P4048

HBV Seq1 aa:93-100	HBV	Infection
HBV Seq1 aa:93-100 是乙型肝炎病毒 (HBV) 核心抗原 93-100 肽片段。

HY-P4050

HBV Seq1 aa:18-27	HBV	Infection
HBV Seq1 aa:18-27 是乙型肝炎病毒 (HBV) 核心抗原 18-27 肽片段。

HY-P4046

HBV Seq2 aa:179-186	HIV	Inflammation/Immunology
HBV Seq2 aa:179-186 在体外再刺激致敏 T 细胞后作为 H-2b 系统中 CTL 反应的有效基序。HBV Seq2 aa:179-186 是鉴定乙型肝炎病毒表面抗原的新表位。

HY-P4044

HBV Seq2 aa:28-39	HBV	Infection
HBV Seq2 aa:28-39 是一种 HBsAg 肽，可与主要组织相容性复合体 (MHC) I 类分子结合。

HY-P4045

HBV Seq2 aa:208-216	HBV	Infection
HBV Seq2 aa:208-216 是一种 HBsAg 衍生的 CD8 表位肽，作为乙型肝炎病毒大包膜蛋白的一部分进行研究。

HY-P3465

Bulevirtide Myrcludex B	HBV	Infection
Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂，是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞，阻断 HBV 在肝细胞中的感染，并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。

HY-P3601

Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) FGF basic (1-24)	Bacterial HBV	Infection Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99541

Tuvirumab anti-hepatitis B; OST 577; SDZ-OST 577	HBV	Infection
妥韦单抗 Tuvirumab (OST 577; SDZ-OST 577) 是一种针对 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的人 IgG1 亚类单克隆抗体。Tuvirumab 以高亲和力 (Kd=3.6 nM) 特异性结合 HBsAg。Tuvirumab 具有用于慢性乙型肝炎研究的潜力。

HY-P99608

Exbivirumab	HBV	Infection
Exbivirumab 是一种抗 *HBV* 单克隆抗体。Exbivirumab 能增强乙型肝炎免疫球蛋白 (HBIG) 的抗病毒活性。

HY-P990015

Tobevibart	HBV	Infection
托韦拜单抗 Tobevibart 是一种 IgG1-lambda 抗 *HBV* (乙型肝炎病毒)表面包膜蛋白的人源单克隆抗体。Tobevibart 显示抗病毒活性。

HY-P99703

Libivirumab 17.1.41	HBV	Infection
利韦单抗 Libivirumab (17.1.41) 是一种人源抗 HBV 单克隆抗体。Libivirumab 显示中和活性，对 HBsAg 和 HBeAg 的 IC₅₀ 值分别为 35、130 ng/mL。

HY-P99693

Lenvervimab GC1102	HBV	Infection
Lenvervimab (GC1102) 是一种 IgG1 型重组人乙型肝炎免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8153

Glycosmisic acid	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Rubiaceae Phenols Phenylpropanoids Plants Gardenia jasminoides Ellis Disease Research Fields Inflammation/Immunology	HBV
Glycosmisic acid 是一种天然产物，具有抗 HBV 活性。

HY-W676876

Oxynitidine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rutaceae Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. Plants	HBV
Oxynitidine 是一种 *HBV* 抑制剂 (ID₅₀=30.8 µg/mL)，能有效抑制 *HBV* 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。

HY-N4168A

Neochlorogenic acid methyl ester 5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester	Structural Classification Caprifoliaceae Lonicera japonica Thunb. Source classification Phenols Polyphenols Plants	HBV
Neochlorogenic acid methyl ester (5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester) 是一种 *HBV* 抑制剂。Neochlorogenic acid methyl ester 能够从 L. japonica 花蕾中分离得到，具有强效的 HBV 抑制活性。

HY-N10404

Junceellolide C	Classification of Application Fields Animals Terpenoids Source classification Diterpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HBV
Junceellolide C 是一种 cccDNA 转录抑制剂。Junceellolide C 能抑制 HepAD38 细胞中 *HBV* DNA 的复制，且能显著降低细胞上清液中的 *HBV* RNA 水平，其 EC₅₀ 值分别为 5.19 和 3.52 μM。Junceellolide C 具有抗乙肝病毒活性。

HY-N3609

Coclauril	Structural Classification Natural Products Cinnamomum subavenium Miq. Source classification Rhizophoraceae Bruguiera gymnorhiza (Linnaeus) Savigny Plants Lauraceae	HBV
Coclauril 是 *HBV* 的抑制剂。Coclauril 抑制人肝母细胞瘤细胞株的 HBV 复制，其 EC₅₀ 为 7.6 μg/mL。

HY-N8168

LPRP-Et-97543	Infection Structural Classification Flavonoids Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Disporopsis aspera (Hua) Engl. Isoflavones	HBV
LPRP-Et-97543 是一种有效的抗 *HBV* 活性分子。LPRP-Et-97543 降低 Core、S 和 preS 活性，但不降低 X 启动子活性。LPRP-Et-97543 可用于急性和慢性 HBV 感染研究。

HY-N2882

Apigenin-4'-α-L-rhamnoside	Ranunculus sieboldii Miq. Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Ranunculaceae Plants	HBV
Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 是有效的 *HBV* 抑制剂。Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 抑制 HepG2.2.15 细胞 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌水平。

HY-N0854

Alisol F	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Alisma orinentale (Samuel.) Juz. Plants Alismataceae Disease Research Fields	HBV
泽泻醇 F Alisol F 是从东方泽泻中分离得到的三萜，具有免疫抑制和抗病毒功能。Alisol F 在体外对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌具有抑制活性，其 IC₅₀ 为 0.6 μM。

HY-N12105

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Illicium henryi Diels.	HBV
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗*HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV* 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC₅₀ 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。

HY-126033

Sophoranol	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields	HBV RSV
槐醇 Sophoranol 是一种能从 S. flavescens 中分离得到的生物碱，具有抗病毒活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (*HBV) 活性。Sophoranol 对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有较强的抗病毒活性，其 IC₅₀* 值为 10.4 μg/mL。

HY-133721

Chamaechromone	Flavonoids Classification of Application Fields Thymelaeaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Disease Research Fields Inflammation/Immunology Stellera chamaejasme L.	HBV
狼毒色酮 Chamaechromone 是从百里香科植物的根中分离得到的一种双黄酮成分。Chamaechromone 具有抗乙型肝炎病毒 (*HBV*) 作用，抑制乙肝病毒的表面分泌抗原 (HBsAg)，并具有杀虫活性。

HY-N2988

Schisanwilsonin C Arisanschinin K	Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Schisandra wilsoniana A. C. Smith	HBV
Schisanwilsonin C (Arisanschinin K) 具有抗 HBV 活性。

HY-N11792

Pedunculosumoside F	Structural Classification Flavonoids Source classification Ophioglossaceae Plants Other Flavonoids Ophioglossum reticulatum L.	Others
Pedunculosumoside F 是一种同型黄酮苷。 Pedunculosumoside F 可以从 Ophioglossum pedunculosum 中分离得到。 Pedunculosumoside F 对 HepG2 22.15 细胞具有细胞毒性，CC₅₀ 值为 56.7 μM，无抗 HBV 活性。而其类似物可阻断 HBV 感染的 HepG2 2.2.15 细胞中 HBsAg 的分泌。

HY-N1323

Sanggenol P	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Plants Moraceae Morus alba Linn.	HBV
桑根酮醇P Sanggenol P 是一种类黄酮，在体外对 HepG2.2.15 细胞系显示出抗 *HBV* 活性。

HY-N2192

Swertianolin	Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Source classification Gentianaceae Swertia bimaculata (Sieb. et Zucc.) Hook. f. et Thoms. ex C. B. Clark Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) HBV Bacterial
Swertianolin 是可从Gentianella Acuta 分离得到的一种黄酮，能够抑制乙酰胆碱酯酶。Swertianolin 还具有抗 HBV 和抗菌活性。

HY-123336

Schisantherin C	Infection Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	HBV
Schisantherin C 在 50μg/mL 时，对 HBsAg 和 HBeAg 的抑制作用分别为59.7%和34.7%，表现出最强的抗 *HBV* 活性。

HY-N0054

Osthole 10 篇以上引用文献 Osthol; NSC 31868	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Plants Biological Pesticide Research Agricultural Research Infection other families Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology	Histamine Receptor Apoptosis Parasite HBV
蛇床子素 Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H₁ 受体 (histamine H₁ receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 *HBV* 的分泌。

HY-N0820

Catalpol 5 篇以上引用文献 Catalpinoside	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Infection Iridoids Terpenoids Scrophulariaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	HBV
梓醇 Catalpol (Catalpinoside)，是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护，降血糖，抗炎，抗癌，抗痉挛，抗氧化和抗 *HBV* 的作用。

HY-149048

Adenosylhomocysteinase SAHH; AHCY	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite HBV
Adenosylhomocysteinase (SAHH; AHCY) 是一种高度保守的酶。Adenosylhomocysteinase 可逆催化 S-腺苷同型半胱氨酸 (SAH) 生成腺苷和 L-同型半胱氨酸。血清外泌体Adenosylhomocysteinase 水平可作为 HBV-LC 患者预后的生物标志物。

HY-N5086

Picroside IV	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Monophenols Iridoids Terpenoids Phenols Scrophulariaceae Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HBV
胡黄连苷IV Picroside IV 是一种环烯醚萜苷，可源于胡黄连的地下部分。Picroside IV 是梓醇的衍生物。Catalpol 具有神经保护、降糖、抗炎、抗癌、抗痉挛、抗氧化和抗 HBV 的作用。

HY-N3239

Mulberrofuran G	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Morus alba Linn.	NADPH Oxidase HBV
Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对*乙肝病毒(HBV)* DNA 复制具有一定的抑制活性，其IC₅₀值为3.99 μM。

HY-N3093

Periglaucine B (+)-Periglaucine B	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Pericampylus glaucus (Lam.) Merr. Plants Menispermaceae	HBV
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 值为 0.47 mM。

HY-B1192

Estradiol benzoate 10 篇以上引用文献 β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family
苯甲酸雌二醇 Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

HY-N6939

Pseudolaric Acid B 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	HBV Fungal Apoptosis Autophagy Ferroptosis
土荆皮乙酸 Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真菌、抗受精活性，并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 *(HBV)* 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。

HY-N3094

Periglaucine A	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Labiatae Source classification Plants Erigeron breviscapus (Vant.) Hand.-Mazz.	HBV HIV
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 *HBV* 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC₅₀: 204 μM)。

HY-107315

Alisol F 24-acetate	Triterpenes Structural Classification Alisma plantago-aquatica Linn. Terpenoids Source classification Plants Alismataceae	HBV Apoptosis
Alisol F 24-acetate 是一种三萜化合物，可从东方泽泻的根茎中分离。Alisol F 24-acetate 抑制 *HBV* 表面抗原 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，IC₅₀ 值分别为 7.7 µM 和 5.1 µM。Alisol F 24-acetate 具有促凋亡活性，可用于癌症研究。

HY-B0150

Nicotinamide 最多引用文献 36 篇文献验证 Niacinamide; Nicotinic acid amide	Alkaloids Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV
烟酰胺 Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-*HBV* 活性。

HY-B0150A

Nicotinamide Hydrochloride Niacinamide Hydrochloride; Nicotinic acid amide Hydrochloride	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Sirtuin Endogenous Metabolite HBV
Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-*HBV* 活性。

HY-N0639

Punicalin	Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Punicaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase
石榴皮鞣素 Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (*HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein* 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

HY-N0063

Punicalagin 5 篇文献验证	Infection Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Punicaceae Plants Disease Research Fields	SARS-CoV HBV
安石榴甙 Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (*HBV*) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-N12102

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Illicium henryi Diels.	HBV
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside (compound 1) 是一种木脂素，具有抗 HBC 活性。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside 靶向 HBV 表面抗原的 IC₅₀ 分别为 0.58 mM (HBsAg) 和 >2.4 mM (HBeAg)。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside 可从八角茴香中分离得到。

HY-N1365

Isoscopoletin 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Plants Compositae Infection Monophenols other families Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Sindora sumatrana Miq. Cancer	HBV
异东莨菪素 Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC₅₀ 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。

HY-N0058

4,5-Dicaffeoylquinic acid 4 篇文献验证 Isochlorogenic acid C	Infection Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Bowdichia virgilioides Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields	HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glucosidase
异绿原酸C 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗*乙型肝炎病毒 (HBV)*的作用。

HY-N3861

Erythrocentaurin	Structural Classification Natural Products Gentiana macrophylla Pall. Source classification Gentianaceae Plants	HBV
红白金花内酯 Erythrocentaurin 是一个天然产物，是一种新型的乙型肝炎病毒抑制剂。

HY-N12483

Catenulopyrizomicin A	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Pyridine Alkaloids	HBV
Catenulopyrizomicin A 具有噻唑基吡啶部分。 Catenulopyrizomicin A 可以从稀有放线菌Catenuloplanes sp的发酵液中分离出来。 Catenulopyrizomicin A 具有抗乙型肝炎病毒活性。

HY-N0056

Isochlorogenic acid A 5 篇以上引用文献 3,5-Dicaffeoylquinic acid; 3,5-CQA	Structural Classification Caprifoliaceae Classification of Application Fields Lonicera japonica Thunb. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species HBV Endogenous Metabolite HIV Bacterial
异绿原酸 A Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种具有抗突变、抗乙型肝炎病毒、抗艾滋病毒、抗氧化、抗菌和抗炎活性的天然酚酸。

HY-B0255

Adefovir dipivoxil 1 篇文献验证 GS 0840	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
阿德福韦酯 Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。

HY-B0150R

Nicotinamide (Standard) 最多引用文献 36 篇文献验证 Niacinamide(Standard); Nicotinic acid amide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Sirtuin
烟酰胺（标准品） Nicotinamide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式，可抑制 SIRT2 的体外活性，其 EC₅₀ 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。

Species:	Human (5) Virus (4)
Tag:	His (8) Tag Free (1) Avi (3)
Source:	HEK293 (3) E. coli Cell-free (3) P. pastoris (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702076

	RBCK1 Protein, Human RBCK1; RanBP-type and C3HC4-type zinc finger-containing protein 1; HBV-associated factor 4; Heme-oxidized IRP2 ubiquitin ligase 1; HOIL-1; Hepatitis B virus X-associated protein 4; RING finger protein 54; RING-type E3 ubiquitin transferase HOIL-1; Ubiquitin-conjugating enzyme 7-interacting protein 3	Human	E. coli
	RBCK1 是一种 E3 泛素蛋白连接酶，可与 UBE2L3/UBCM4 等特定 E2 酶配合，将泛素转移至底物。它充当氧化 IREB2 的 E3 连接酶，依赖血红素和氧气进行 IREB2 泛素化。RBCK1 Protein, Human 是重组的 RBCK1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。RBCK1 Protein, Human 全长 509 个氨基酸。

HY-P702077

	RBCK1 Protein, Human (His) RBCK1; RanBP-type and C3HC4-type zinc finger-containing protein 1; HBV-associated factor 4; Heme-oxidized IRP2 ubiquitin ligase 1; HOIL-1; Hepatitis B virus X-associated protein 4; RING finger protein 54; RING-type E3 ubiquitin transferase HOIL-1; Ubiquitin-conjugating enzyme 7-interacting protein 3	Human	E. coli
	RBCK1 是一种 E3 泛素蛋白连接酶，可与 UBE2L3/UBCM4 等特定 E2 酶配合，将泛素转移至底物。它充当氧化 IREB2 的 E3 连接酶，依赖血红素和氧气进行 IREB2 泛素化。RBCK1 Protein, Human (His) 是重组的 RBCK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。RBCK1 Protein, Human (His) 全长 509 个氨基酸。

HY-P700912

	*HLA-A0201 HBV Complex Protein, Human (FLLTRILTI, HEK293, His-Avi)** hepatitis B virus	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 HBV Complex Protein, Human (FLLTRILTI, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 HBV 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 HBV Complex Protein, Human (FLLTRILTI, HEK293, His-Avi)，分子量为 52-62 kDa。

HY-P700911

	*HLA-A0201 HBV Complex Protein, Human (Biotinylated, FLLTRILTI, HEK293, His-Avi)** hepatitis B virus	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 HBV Complex Protein, Human (Biotinylated, FLLTRILTI, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 HBV 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 HBV Complex Protein, Human (Biotinylated, FLLTRILTI, HEK293, His-Avi)，分子量为 52-62 kDa。

HY-P700913

	*HLA-A0201 HBV Complex Tetramer Protein, Human (FLLTRILTI, HEK293, His-Avi)** hepatitis B virus	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 HBV Complex Tetramer Protein, Human (FLLTRILTI, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 HBV 复合四聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 HBV Complex Tetramer Protein, Human (FLLTRILTI, HEK293, His-Avi)，分子量为 260-265 kDa。

HY-P702356

	*Large envelope Protein, HBV-D (Cell-Free, His)* Large envelope protein; L glycoprotein; L-HBsAg; LHB; Large S protein; Large surface protein; Major surface antigen	Virus	E. coli Cell-free
	大包膜蛋白有两种构象：“外部”（Le-HBsAg）和“内部”（Li-HBsAg）。在其外部状态下，它介导病毒附着，启动感染，确定物种特异性，并通过小窝蛋白介导的内吞作用促进病毒颗粒内化。Large envelope Protein, HBV-D (Cell-Free, His) 是重组的大包膜蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。Large envelope Protein, HBV-D (Cell-Free, His) 全长 388 个氨基酸，分子量为 Monomer:40 kDa Dimer:80 kDa。

HY-P702354

	*Large envelope Protein, HBV-A (Cell-Free, P03141, His)* Large envelope protein; L glycoprotein; L-HBsAg; LHB; Large S protein; Large surface protein; Major surface antigen	Virus	E. coli Cell-free
	大包膜蛋白表现出两种拓扑构象：“外部”（Le-HBsAg）和“内部”（Li-HBsAg）。在外部状态下，它将病毒附着在细胞受体上，引发感染并确定肝脏趋向性。Large envelope Protein, HBV-A (Cell-Free, P03141, His) 是重组的大包膜蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。Large envelope Protein, HBV-A (Cell-Free, P03141, His) 全长 399 个氨基酸，分子量为 45.1 kDa。

HY-P702355

	*Large envelope Protein, HBV-A (Cell-Free, P17101, His)* Large envelope protein; L glycoprotein; L-HBsAg; LHB; Large S protein; Large surface protein; Major surface antigen	Virus	E. coli Cell-free
	大包膜蛋白以两种拓扑构象存在：“外部”（Le-HBsAg）和“内部”（Li-HBsAg）。在其外部状态下，它介导病毒与细胞受体的附着，启动感染，确定物种特异性，并通过小窝蛋白介导的内吞作用促进病毒颗粒内化。Large envelope Protein, HBV-A (Cell-Free, P17101, His) 是重组的大包膜蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。Large envelope Protein, HBV-A (Cell-Free, P17101, His) 全长 399 个氨基酸，分子量为 45.1 kDa。

HY-P702559

	*Large envelope Protein, HBV-C (P.pastoris, 180a.a, His)* S; Large envelope protein; L glycoprotein; L-HBsAg; LHB; Large S protein; Large surface protein; Major surface antigen	Virus	P. pastoris
	大包膜蛋白的两种构象至关重要：“外部”（Le-HBsAg）和“内部”（Li-HBsAg）。在外部，它将病毒与细胞受体结合，启动感染，确定物种特异性，并通过小窝蛋白介导的内吞作用促进病毒颗粒内化。Large envelope Protein, HBV-C (P.pastoris, 180a.a, His) 是重组的大包膜蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。Large envelope Protein, HBV-C (P.pastoris, 180a.a, His) 全长 180 个氨基酸，分子量为 20.9 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1826S2

Adefovir-d4
Adefovir-d₄ 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 *HBV* DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 *HBV* 的 IC₅₀ 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 *HBV* 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

HY-113904S

(Rac)-Tenofovir-d6
(Rac)-Tenofovir-d₆ 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-156703S

HBV-IN-39-d3
HBV-IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV-IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV-IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-39-d3 具有比 HBV-IN-39 更好的口服生物利用率。

HY-B0017S

Telbivudine-d4
Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 *(HBV)* 复制的抗病毒抑制剂。

HY-13623S

Entecavir-d2
Entecavir-d₂ 是 Entecavir 的氘代物。Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地*HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC₅₀*值为3.75 nM。

HY-13623S1

Entecavir-13C2,15N
Entecavir-¹³C₂,¹⁵N (BMS200475-¹³C₂,¹⁵N; SQ34676-¹³C₂,¹⁵N) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Entecavir (HY-13623)。Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地*HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC₅₀*值为3.75 nM。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

HY-135330

Lamivudine-13C,15N2
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₂ 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)，可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-19314A

Azvudine hydrochloride RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride		叠氮化物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、*HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19314

Azvudine RO-0622; FNC		叠氮化物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、*HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-124614

GLP-26 1 篇文献验证		炔烃
GLP-26 是一种 *HBV* 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC₅₀=3 nM)，并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90％。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139262

FNC-TP		叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、*HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139262A

FNC-TP trisodium		叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、*HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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