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HCV

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By Targets:	HCV (215) HCV Protease (44) Akt (2) Antibiotic (6) Apoptosis (2) Atg8/LC3 (1) Autophagy (5) Bacterial (5) Cytochrome P450 (2) Dengue virus (5) DNA/RNA Synthesis (15) Drug Metabolite (8) EGFR (2) Endogenous Metabolite (6) Enterovirus (7) Farnesyl Transferase (2) Flavivirus (5) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) Glucocorticoid Receptor (2) GLUT (2) HBV (13) Histamine Receptor (3) HIV (10) IFNAR (2) IKK (2) Influenza Virus (6) Integrin (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (10) JAK (1) MicroRNA (3) Mitochondrial Metabolism (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (4) Orthopoxvirus (2) Parasite (5) PI3K (1) PI4K (4) RAR/RXR (1) Reverse Transcriptase (4) RSV (7) SARS-CoV (31) SphK (1) STAT (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (7) TRP Channel (3) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (227) Inflammation/Immunology (27) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (10)

252

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Targets Recommended: HCV Protease HCV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-138305

HCV-IN-31	HCV	Infection Inflammation/Immunology
HCV-IN-31 (compound 4) 是 *HCV* 的抑制剂，其抑制 HCV 复制子的EC₅₀/EC₉₅ 值为15.7 μM。

HY-155832

HCV-IN-44	HCV	Infection
HCV-IN-44 (化合物 28) 是一种 HCV NS5B 蛋白抑制剂，可有效抑制丙型肝炎病毒 (*HCV) 的复制。HCV-IN-44 可以用于 HCV* 感染的研究。

HY-155831

HCV-IN-43	HCV	Infection
HCV-IN-43 (化合物 2) 是一种 HCV NS5B 蛋白抑制剂，可有效抑制丙型肝炎病毒 (*HCV) 的复制。HCV-IN-43 可以用于 HCV* 感染的研究。

HY-144108

HCV-IN-35	HCV	Infection
HCV-IN-35 (Compound (R)-3h) 是一种有效的 *HCV* 抑制剂。HCV-IN-35 具有研究感染性疾病的潜力。

HY-144110

HCV-IN-37	HCV	Infection
HCV-IN-37 (Compound 3d) 是一种有效的 *HCV* 抑制剂。以 15 mg/kg 的单剂量对大鼠口服给药后，HCV-IN-37 可口服并在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物 HCV-IN-37 的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动的。

HY-133018A

HCV-IN-7 hydrochloride	HCV	Cancer
HCV-IN-7 hydrochloride 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂，IC₅₀ 为 3-47 pM。HCV-IN-7 hydrochloride 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征，并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 hydrochloride 具有抗病毒活性。

HY-133018

HCV-IN-7	HCV	Infection
HCV-IN-7 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂，IC₅₀ 为 3-47 pM。HCV-IN-7 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征，并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 具有抗病毒活性。

HY-147763

HCV-IN-39	HCV	Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 *hepatitis C virus (HCV)* 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC₅₀ 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。

HY-P4035

HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain)	HCV	Infection
HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain) 是一种 HCV NS4A 肽，由 18-40 的 NS4A 蛋白残基组成，可提高 NS3 蛋白酶的催化效率。

HY-147764

HCV-IN-40	HCV	Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 *hepatitis C virus (HCV)* 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC₅₀ 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。

HY-115989

HCV-IN-38	HCV	Infection
HCV-IN-38 是一种有效、具有选择性与口服活性的丙型肝炎病毒 (*HCV) 抑制剂 (EC₅₀=15 nM, SI=431)。HCV-IN-38 有较高的抗 HCV* 活性和较低的细胞毒性。HCV-IN-38 具有良好的安全性和口服药代动力学。

HY-147885

HCV-IN-41	HCV	Infection
HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的 *丙肝病毒 (HCV)* 抑制剂，对 HCV 1b、2a、3a 和 4a 的 EC₅₀ 分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCV RNA 的复制。

HY-P4033

HCV Peptide (257-266)	HCV	Infection Inflammation/Immunology
HCV Peptide (257-266) 是一种肽。HCV Peptide (257-266) 可用于丙型肝炎病毒（HCV）的研究。

HY-P4031

HCV Peptide (131-140)	HCV	Infection Inflammation/Immunology
HCV Peptide (131-140) 是一种肽。HCV Peptide (131-140) 可用于丙型肝炎病毒（HCV）的研究。

HY-P4037

HCV Core Protein (107-114)	HCV	Infection
HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 *HCV* 核心区域中免疫原性最低的残基。HCV Core Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点，其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCV Core Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。

HY-144106

HCV-IN-33	HCV	Infection
HCV-IN-33 (Compound (S)-3i) 是一种 *HCV* 进入抑制剂。

HY-144107

HCV-IN-34	HCV	Infection
HCV-IN-34 (化合物 3i) 是一种口服有效的 *HCV* 进入抑制剂。HCV-IN-35 具有良好的抗病毒活性，其 EC₅₀ 为 0.010 μM，CC₅₀ (最大细胞毒性浓度一半)为 7.50 μM。

HY-P4029

HCV-1 e2 Protein (484-499)	HCV	Infection
HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 是由 16 个氨基酸组成的肽。 HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 来源于具有 HCV 抗体的个体血清中丙型肝炎病毒的包膜 2 蛋白。

HY-144109

HCV-IN-36	HCV	Infection
HCV-IN-36 (化合物 (S)-3h) 是一种口服有效的 *HCV* 进入抑制剂。HCV-IN-36 具有良好的抗病毒活性，其 EC₅₀ 为 0.016 μM，CC₅₀ (最大细胞毒性浓度一半)为 8.78 μM。

HY-136267

HCV-IN-30	HCV	Infection
HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC₅₀ 分别为 901 和 102 nM。

HY-P4027

HCV-1 e2 Protein (554-569)	HCV	Infection
HCV-1 e2 Protein (554-569) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 包膜 2 (e2) 蛋白的主要抗原区之一。HCV-1 e2 Protein (554-569) 包含一个推定的 N-糖基化位点，这是先前被认为影响 e2 蛋白免疫识别的因素。

HY-136266

HCV-IN-29	HCV	Cancer
HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒 *(HCV)* 抑制剂，详情请参见专利 US8329159B2，compound 1e。

HY-18564

HCV-IN-3	HCV	Infection
HCV-IN-3 是 *hepatitis C virus (HCV) NS3/4a* 蛋白的一个抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM，K_d 值为 29 μM。

HY-P4027A

HCV-1 e2 Protein (554-569) (TFA)	HCV	Infection
HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 是丙型肝炎病毒 (HCV) 包膜 2 (e2) 蛋白的主要抗原区之一。HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 包含一个推定的 N-糖基化位点，这是先前被认为影响 e2 蛋白免疫识别的因素。

HY-P4036

HCV Core Protein (59-68)	HCV	Infection
HCV Core Protein (59-68) 是一种含有 HCV 核心蛋白 59-68 残基的肽。

HY-P4032

HCV Peptide (35-44)	HCV	Inflammation/Immunology
HCV Peptide (35-44) 是位于 35 至 44 位的 HCV 核心蛋白，是 HLA-A2 限制性 CTL 表位。HCV Peptide (35-44) 通过两种不同的机制抑制 NK 细胞活性，直接通过 KIR2DL2/3 和通过 CD94:NKG2A 受体协同作用。

HY-P0162

HCV-IN-4	HCV	Infection
HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂，可抑制 GT1a，GT2b，GT3a，GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖，EC₉₀ 值分别为 3 pM，0.3 nM，0.01 nM，0.5 nM 和 0.02 nM。

HY-14775

Nesbuvir 5 篇以上引用文献 HCV-796	HCV	Infection
Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂，抑制丙型肝炎病毒(*HCV) 非结构蛋白 5B (NS5B*) 聚合酶。

HY-50680

HCVP-IN-1	HCV Protease	Infection
HCVP-IN-1 (compound 1) 是一种丙型肝炎病毒聚合酶 (HCVP) 抑制剂。

HY-112047

GSK8175 GSK2878175	HCV	Infection
GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物，在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。

HY-109047

Adafosbuvir AL-335	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Adafosbuvir (AL-335) 是一种基于尿苷的核苷酸类似物聚合酶 (NS5B) 抑制剂的前体化合物，对 *HCV* 具有有效的抗病毒活性，可作为 HCV RNA 聚合酶的强效抑制剂。

HY-19558

IDX184	HCV HCV Protease	Infection
IDX184 是一种有效的，具有口服活性的 *HCV* 复制抑制剂。IDX184 有效抑制 *HCV* 聚合酶 (IC₅₀=0.31 μM，K_i=52.3 nM)。

HY-15591

TMC647055	HCV	Infection
TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性，其 IC₅₀ 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。

HY-15591A

TMC647055 Choline salt 1 篇文献验证	HCV	Infection
TMC647055 (Choline salt) 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 Choline salt 具有较强的 HCV 结合活性，其 IC₅₀ 值为 82 nM。TMC647055 Choline salt 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。

HY-109035

Inarigivir soproxil 1 篇文献验证 SB9200; GS-9992	HCV HBV	Infection
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 *HCV* 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC₅₀ 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。

HY-101634

ABT-072	HCV	Infection
ABT-072 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC₅₀=1 nM; HCV GT1b EC₅₀=0.3 nM)。

HY-101634A

ABT-072 potassium trihydrate	HCV	Infection
ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC₅₀=1 nM; HCV GT1b EC₅₀=0.3 nM)。

HY-13998

Dasabuvir 10 篇以上引用文献 ABT-333	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (*HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV* NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-13998A

Dasabuvir sodium ABT-333 sodium	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (*HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV* NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-148647

Mipomersen ISIS 301012 free base	HCV	Infection
Mipomersen (ISIS 301012 free base) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 *HCV* 的作用，可降低 HCV 的感染性。Mipomersen 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。

HY-133248

Daclatasvir Impurity C	Drug Metabolite	Others
Daclatasvir Impurity C 是 Daclatasvir 的一种杂质。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。

HY-133247

Daclatasvir Impurity B	Drug Metabolite	Others
Daclatasvir Impurity B 是 Daclatasvir 的一种杂质。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。

HY-111087

AZD-7295	HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
AZD-7295 是 HCV NS5A 蛋白的抑制剂，其对GT-1b 复制子的EC₅₀ 值为 7 nM。

HY-156051

Tetrazolast	HCV	Infection
Tetrazolast 是一种*HCV* 抑制剂，抑制活性在5% ~ 20%之间，从专利 WO2005030774 中提取。

HY-132598

Miravirsen SPC-3649	MicroRNA HCV	Infection Inflammation/Immunology
Miravirsen (SPC-3649) 是一种有效的 miR-122 抑制剂，抑制 miR-122 的生物生成。Miravirsen 是一种 15 个核苷酸锁定核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷酸。Miravirsen 抑制 HCV 复制。Miravirsen 可用于 HCV 感染的研究。

HY-I0179

ITMN 4077	HCV Protease	Infection
ITMN 4077 是一种大环类抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (*HCV) NS3* 蛋白酶活性 (EC₅₀: 2131 nM)。

HY-17470

Mizoribine 4 篇文献验证 NSC 289637; HE 69	HCV SARS-CoV Antibiotic Parasite	Inflammation/Immunology
咪唑立宾 Mizoribine (NSC 289637) 抑制 *HCV* RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC₅₀ 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC₅₀ 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

HY-133246

Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir Daclatasvir Impurity A	HCV	Infection
达卡它韦杂质15 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir (Daclatasvir Impurity A) 是 Daclatasvir 的主要降解产物。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。

HY-13337

BMS-986094 INX-08189	HCV	Infection
BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (*HCV) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV* 复制的 EC₅₀ 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 *HCV* 感染的研究。

HY-147358A

Yimitasvir Emitasvir; DAG-181	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (*HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A*) 抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

278 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 278 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

HY-L027

抗病毒化合物库

1275 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1275 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

HY-L0073V

Antiviral Library	3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals

HY-L012

代谢/蛋白酶化合物库

4515 compounds

代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。

MCE 收录了 4515 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0306

Tris(4-aminophenyl)methane Leucopararosaniline	Dyes
Tris(4-aminophenyl)methane 是一种三苯甲烷类染料。Tris(4-aminophenyl)methane 是一种稍弱的 HCV 解旋酶 (HCV helicase) 抑制剂。

HY-D0948

Celestine Blue

Dyes

Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用，有利于分散，可作为旋盖剂，并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质，它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV) 核心抗原的夹心免疫检测中，掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。

HY-P4039

Ac-EEVVAC-pNA	Chromogenic Substrates
Ac-EEVVAC-pNA 是一种显色底物，用于 HCV NS3 蛋白酶的连续分光光度测定。EEVVAC 序列源自 HCV 多聚蛋白的 5A-5B 切割连接。

HY-B0434G

Ribavirin (GMP) Ribasphere (GMP); ICN-1229 (GMP)	Fluorescent Dye
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 *HCV，HIV，RSV* 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0434G

Ribavirin (GMP) Ribasphere (GMP); ICN-1229 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 *HCV，HIV，RSV* 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4035

HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain)	HCV	Infection
HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain) 是一种 HCV NS4A 肽，由 18-40 的 NS4A 蛋白残基组成，可提高 NS3 蛋白酶的催化效率。

HY-P4033

HCV Peptide (257-266)	HCV	Infection Inflammation/Immunology
HCV Peptide (257-266) 是一种肽。HCV Peptide (257-266) 可用于丙型肝炎病毒（HCV）的研究。

HY-P4031

HCV Peptide (131-140)	HCV	Infection Inflammation/Immunology
HCV Peptide (131-140) 是一种肽。HCV Peptide (131-140) 可用于丙型肝炎病毒（HCV）的研究。

HY-P4037

HCV Core Protein (107-114)	HCV	Infection
HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 *HCV* 核心区域中免疫原性最低的残基。HCV Core Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点，其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCV Core Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。

HY-P4029

HCV-1 e2 Protein (484-499)	HCV	Infection
HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 是由 16 个氨基酸组成的肽。 HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 来源于具有 HCV 抗体的个体血清中丙型肝炎病毒的包膜 2 蛋白。

HY-P4027

HCV-1 e2 Protein (554-569)	HCV	Infection
HCV-1 e2 Protein (554-569) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 包膜 2 (e2) 蛋白的主要抗原区之一。HCV-1 e2 Protein (554-569) 包含一个推定的 N-糖基化位点，这是先前被认为影响 e2 蛋白免疫识别的因素。

HY-P4027A

HCV-1 e2 Protein (554-569) (TFA)	HCV	Infection
HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 是丙型肝炎病毒 (HCV) 包膜 2 (e2) 蛋白的主要抗原区之一。HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 包含一个推定的 N-糖基化位点，这是先前被认为影响 e2 蛋白免疫识别的因素。

HY-P4036

HCV Core Protein (59-68)	HCV	Infection
HCV Core Protein (59-68) 是一种含有 HCV 核心蛋白 59-68 残基的肽。

HY-P4032

HCV Peptide (35-44)	HCV	Inflammation/Immunology
HCV Peptide (35-44) 是位于 35 至 44 位的 HCV 核心蛋白，是 HLA-A2 限制性 CTL 表位。HCV Peptide (35-44) 通过两种不同的机制抑制 NK 细胞活性，直接通过 KIR2DL2/3 和通过 CD94:NKG2A 受体协同作用。

HY-P0162

HCV-IN-4	HCV	Infection
HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂，可抑制 GT1a，GT2b，GT3a，GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖，EC₉₀ 值分别为 3 pM，0.3 nM，0.01 nM，0.5 nM 和 0.02 nM。

HY-P5510

Ac-Asp-Glu-Asp(EDANS)-Glu-Glu-Abu-ψ-(COO)Ala-Ser-Lys(DABCYL)-NH2 HCV NS3 protease substrate	Peptides	Others
Ac-Asp-Glu-Asp(EDANS)-Glu-Glu-Abu-ψ-(COO)Ala-Ser-Lys(DABCYL)-NH2 (HCV NS3 protease substrate) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 HCV 蛋白酶底物，在残基 P1 和 P1 之间掺入了酯键。由于易断键与酰基酶中间体的酯交换反应很快，该底物显示出非常高的 kcat/Km 值，从而能够检测亚纳摩尔非结构蛋白 3（NS3 蛋白酶）浓度的活性。它广泛用于 NS3 蛋白酶活性的连续测定。底物裂解与酶浓度成正比，NS3 的检测限在 1 nM 至 250 pM 之间。该底物裂解后，可以在 Abs/Em = 355/500 nm 处监测荧光。)

HY-P2502

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2	HCV Protease HCV	Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂，其 K_i 值为 41 nM。

HY-P4039

Ac-EEVVAC-pNA	HCV Protease	Infection
Ac-EEVVAC-pNA 是一种显色底物，用于 HCV NS3 蛋白酶的连续分光光度测定。EEVVAC 序列源自 HCV 多聚蛋白的 5A-5B 切割连接。

HY-P3351

ASP5286	HCV	Infection
ASP5286 是一种新型的非免疫 cyclophilin 抑制剂，用于研究 HCV。

HY-P3590

PQDVKFP	HCV	Others
PQDVKFP 是一个合成肽，可识别丙型肝炎病毒 (HCV) 核心蛋白的抗原域。

HY-12559

Alisporivir 最多引用文献 14 篇文献验证 Debio-025; DEB-025	HCV	Infection
阿拉泊韦 Alisporivir (Debio-025) 是亲环蛋白抑制剂，具有高效的抗丙型肝炎病毒 (*HCV*) 活性的。

HY-P0025

NIM811 5 篇以上引用文献 (Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811	Mitochondrial Metabolism HCV	Infection Inflammation/Immunology
NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。

HY-13718

Oglufanide H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan	VEGFR HCV Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (*HCV*) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-P4040

Ac-D-DGla-LI-Cha-C	HCV Protease	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 *HCV* 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。

HY-P4038

Hepatitis C Virus S5A/5B	HCV Protease	Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接，用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 4 篇文献验证 Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99497

Cepeginterferon alfa-2b	Integrin HCV	Infection
Cepeginterferon alfa-2b 是一种聚乙二醇化干扰素，并以分子量为 20 kDa 的 PEG 为聚乙二醇基。Cepeginterferon alfa-2b 可用于各种疾病的研究，如丙型肝炎病毒 (HCV)、真性红细胞增多症 (PV) 和原发性血小板增多症 (ET)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17470

Mizoribine 4 篇文献验证 NSC 289637; HE 69	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HCV SARS-CoV Antibiotic Parasite
咪唑立宾 Mizoribine (NSC 289637) 抑制 *HCV* RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC₅₀ 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC₅₀ 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

HY-N6798

Myriocin 4 篇文献验证 Thermozymocidin; ISP-I	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	HCV Antibiotic
多球壳菌素 Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC₅₀ 为 3.5 μg/mL。

HY-135867D

NHC-diphosphate 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite)，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	HCV HCV Protease
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (*HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A* 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-135867

NHC-triphosphate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867A

NHC-triphosphate tetrasodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase
NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867F

NHC-diphosphate triammonium 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-W555382

Pseudane IX 2-Nonylquinolin-4(1H)-one	Structural Classification Alkaloids Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Ruta graveolens Linn. Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants	HCV
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 *HCV* 活性，其 IC₅₀ 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-N7934

Trachelogenin (-)-Trachelogenin	Infection Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Amphimas pterocarpoides Harms Phenylpropanoids Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	HCV
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 *HCV* 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC₅₀ 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。

HY-N7672

Isoeuphorbetin	Infection Classification of Application Fields Gramineae Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Leptochloa chinensis (Linn.) Nees Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	HCV Protease
异千金子素 Isoeuphorbetin，一种从 Viola philippica 中分离的二聚香豆素，是一种强效 HCV 蛋白酶 (HCV protease) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.63 µg/mL。

HY-N0588

Deapioplatycodin D	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Campanulaceae Plants Disease Research Fields	HCV
去芹糖桔梗皂苷D Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的三萜皂苷。

HY-N3519

Platycodin D3	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Campanulaceae Plants Disease Research Fields	HCV
桔梗皂苷 D3 Platycodin D3 是桔梗中的三萜皂苷类化合物，具有抗 *HCV* 活性。

HY-N0620

Mulberroside C	Infection Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Moraceae Disease Research Fields Morus alba Linn.	HCV
桑皮苷 C Mulberroside C 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside C 抑制 *HCV* 复制。具有抗病毒活性。

HY-N0248

Saikosaponin B2	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	HCV
柴胡皂苷 B2 Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的活性成分，为 HCV 病毒感染的侵入抑制剂。抗癌作用。

HY-N8520

Variculanol	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Bacterial
Variculanol 是一种可从海洋真菌 Aspergillus versicolor 中提取的抗菌、抗癌和抗 HCV NS3/4A 蛋白酶剂。

HY-N3918

γ-Fagarine	Infection Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	HCV
γ-崖椒碱 γ-Fagarine 是一种天然存在于Rutae Herba 中的呋喃喹啉生物碱，具有很强的抗 *HCV* 活性，IC₅₀ 为 20.4 μg/mL，也是一种姐妹染色单体交换 (SCE) 诱导剂。

HY-N7765

Oenothein B	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HCV Bacterial Apoptosis Fungal
月见草素B Oenothein B 是一种二聚体大环鞣花单宁，具有广泛的药理活性，包括抗氧化、抗炎、抗真菌、抗 HCV 和抗肿瘤特性。Oenothein B 是一种有效且特异性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶抑制剂。

HY-N6936

Sennidin A	Infection other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	HCV Akt GLUT
Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC₅₀ 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

HY-13718

Oglufanide H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	VEGFR HCV Endogenous Metabolite
奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (*HCV*) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-N6935

Sennidin B	Infection other families Classification of Application Fields Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Cassia angustifolia Disease Research Fields	HCV Akt GLUT
Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC₅₀ 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

HY-100313

YM-53601 free base	Structural Classification Alkaloids Carbazole Alkaloids	Farnesyl Transferase HCV
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 *HCV* 传播。

HY-120104

Nitidanin (±)-Nitidanin	Structural Classification Buxaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Buxus microphylla S.et Z.var. Sinica Rehd.et Wils.	Parasite HCV
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC₅₀ 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。

Species:	Virus (5)
Tag:	His (4) GST (1)
Source:	HEK293 (4) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74899

	*Envelope Glycoprotein E1 Protein, HCV* (HEK293, His)** HCV-E1 Protein; Hepatitis C virus Envelope Glycoprotein E1 / HCV-E1 (subtype 1b, strain HC-J4) Protein	Virus	HEK293
	Envelope Glycoprotein E1 蛋白是丙型肝炎病毒中发现的包膜糖蛋白的两个亚基之一，是一种 1 型跨膜蛋白。它与包膜糖蛋白 E2 作为非共价异二聚体结合，介导病毒附着于宿主细胞、通过网格蛋白依赖性内吞作用介导病毒粒子内化以及与宿主膜的融合。E1/E2 异二聚体结合宿主载脂蛋白。它也可以与 CD81 结合可激活上皮生长因子受体 (EGFR) 信号通路。Envelope Glycoprotein E1 Protein, HCV (HEK293, His) 是重组的包膜糖蛋白 E1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。Envelope Glycoprotein E1 Protein, HCV (HEK293, His) 全长 149 个氨基酸，分子量约为 ~18.7 kDa。

HY-P74184

	E2/Envelope Protein, Hepatitis C virus (aa384-661, HEK293, His) Hepatitis C virus (HCV) (serotype 1c,isolate HC-G9) E2 Protein (His Tag); HCV-1a E2 Protein	Virus	HEK293

HY-P74185

	E2/Envelope Protein, Hepatitis C virus (278a.a, HEK293, His) Hepatitis C virus (HCV) (serotype 1c,isolate HC-G9) E2 Protein (His Tag); HCV-1a E2 Protein	Virus	HEK293

HY-P74183

	E2/Envelope Protein, Hepatitis C virus (HEK293, His) HCV-1a E2 Protein; Hepatitis C virus (serotype 1b, isolate HC-J4) Envelope/E2 Protein	Virus	HEK293

HY-P74898

	*NS3 protease Protein, HCV* (GST)** Hepatitis C virus (HCV-1a) NS3 protease / helicase immunodominant region Protein ( GST)	Virus	E. coli
	NS3 protease 蛋白是一种锌依赖性丝氨酸蛋白酶。NS3 需要与病毒蛋白 NS4A 结合，以实现额外的增强活性的构象变化和适当的细胞膜内定位。NS3 蛋白可诱导 caspase-8 介导的细胞凋亡，而不依赖于其蛋白酶或解旋酶的活性。NS3 protease Protein, HCV (GST) 是重组的 HCV NS3 蛋白酶，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。NS3 protease Protein, HCV (GST) 全长 104 个氨基酸，分子量约为 ~37.9 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-30234S

Clemizole-d4
Clemizole-d4 是 Clemizole 的一种氘代化合物。Clemizole 是 H1 受体拮抗剂，还能抑制 NS4B 的 RNA 结合及 HCV 的复制。

HY-W011834S

2'-O-Methylcytidine-d3
2'-O-Methylcytidine-d₃ 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-10466S

Daclatasvir-d6
Daclatasvir-d₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 *HCV* 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-10466S2

Daclatasvir-d16
Daclatasvir-d₁₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 *HCV* 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-124592

BMT-052
BMT-052是一种泛基因型丙型肝炎(HCV) NS5B聚合酶引物grip抑制剂。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3

Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-B0434S

Ribavirin-13C5
Ribavirin-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Ribavirin。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒药，可抑制*HCV，HIVl，RSV*等病毒。

HY-141720S

N-Acetyl sulfadiazine-d4
N-Acetyl sulfadiazine-d₄ 是 Triton X-45(n=4) 的氘代物。Triton X-45 (n=4) 是一种非离子表面活性剂，具有较低的亲水-亲油平衡 (HLB) 值，可在室温下分散在水溶液中，其 Krafft 点高于室温。Triton X-45 具有研究丙型肝炎病毒 (HCV) 的潜力。

HY-10237S

Boceprevir-d9
Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-10235S

Telaprevir-d4
Telaprevir-d₄ 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro

HY-15005S1

Sofosbuvir-d6
Sofosbuvir-d₆ 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。

HY-15005S

Sofosbuvir-13C,d3
Sofosbuvir-¹³C,d₃ 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。

HY-15602S

Ledipasvir-d6
Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-101064S4

Fmoc-leucine-15N
Fmoc-leucine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 EIDD-1931。EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。

HY-15236S

PSI-6206-13C,d3
PSI-6206-¹³C,d₃ 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-10444

R-1479 3 篇文献验证 4'-Azidocytidine		叠氮化物
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 *HCV* RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC₅₀ 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19314A

Azvudine hydrochloride RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride		叠氮化物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 *HCV* 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19314

Azvudine RO-0622; FNC		叠氮化物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 *HCV* 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10443

Balapiravir 3 篇文献验证 Ro 4588161; R1626		叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 *HCV* 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10443A

Balapiravir hydrochloride Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride		叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 *HCV* 活性。Balapiravir (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10870

RO-9187 5 篇文献验证		叠氮化物
RO-9187是高效的*HCV病毒复制抑制剂，IC₅₀*值为171 nM。RO-9187 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-77652

Nucleoside-Analog-2 1 篇文献验证		叠氮化物
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（*HCV*）复制的4'-叠氮胞苷类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139262

FNC-TP		叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 *HCV* 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139262A

FNC-TP trisodium		叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 *HCV* 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-77651

Nucleoside-Analog-1 1 篇文献验证		叠氮化物
Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷R1479的类似物，用于HCV 抗病毒核苷类似物的合成。Nucleoside-Analog-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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